Quiste dermoide del cuello mcb 10. Malformaciones congénitas de la cara y el cuello. Lista de las principales medidas de diagnóstico

TERATOMAS consisten en estructuras que no son características de la parte del cuerpo donde se encuentran dichas formaciones.

Codificar según la clasificación internacional de enfermedades CIE-10:

• D17.0
• D21.0

Tipos. Los quistes epidermoides ocurren con más frecuencia que otros teratomas. Están revestidos con epitelio escamoso estratificado, por regla general, no contienen estructuras adicionales. Los quistes dermoides son cavidades cubiertas con epitelio estratificado y que contienen apéndices de la piel (por ejemplo, cabello, tejido glandular). Los quistes teratoides están revestidos de epitelio y llenos de una masa parecida al queso. La cabeza y el cuello son localizaciones raras.

Los teratomas en el cuello generalmente se diagnostican inmediatamente después del nacimiento, rara vez después del primer año de vida. Características.El tamaño de la masa suele ser de 5-12 cm en su mayor dimensión, el contenido es semilíquido, a veces sólido.. La respiración estridorosa, el ahogo y la cianosis por compresión o desplazamiento de la tráquea son comunes en niños con dermoides cervicales. Posible disfagia: algunos bebés no tienen síntomas al nacer, pero sí ocurren semanas o meses después. El tratamiento es la extirpación de los teratomas en la primera infancia.

Los teratomas malignos en el cuello son raros y ocurren con mayor frecuencia en adultos. El pronóstico es extremadamente desfavorable.

TUMORES VASCULARES
hemangioma Es el tumor de cabeza y cuello más frecuente en niños. Las niñas se ven afectadas con más frecuencia que los niños. La lesión suele ser única.

. Tipos de hemangiomas.. Hemangiomas capilares... Ocurren raramente en adultos... Pueden aparecer repentinamente y alcanzar un gran tamaño, después de lo cual a menudo retroceden Los hemangiomas cavernosos son de tamaño más constante. Los hemangiomas diagnosticados al nacer sufren con mayor frecuencia una regresión espontánea que los que surgen más tarde.Los hemangiomas arteriovenosos ocurren exclusivamente en adultos, afectan selectivamente los labios y la piel del área de la boca.Los hemangiomas invasivos se localizan en tejidos subcutáneos profundos, capas fasciales y músculos... parecen infiltrados en el cuello, ocurren con mayor frecuencia en niños... Tienden a reaparecer después de la extirpación, pero no hacen metástasis... Con mayor frecuencia afectan los músculos masticatorios y trapecios... Los hemangiomas intramusculares generalmente se encuentran en la adolescencia. A la palpación son móviles y densos. Por regla general, no hay ruido ni pulsaciones por encima de ellos. A menudo, hay un síndrome de dolor debido a la compresión de las estructuras cercanas. Los hemangiomas sublinguales generalmente se denominan de tipo capilar. Puede causar estridor al respirar inmediatamente al nacer o poco tiempo después. A menudo soldado a la piel.
. Tratamiento. Hemangiomas congénitos de piel. En ausencia de un crecimiento rápido, se indican tácticas expectantes ... Cuando un niño llega a la edad escolar, es posible eliminar las formaciones que causan defectos cosméticos ... En el tratamiento de lesiones cutáneas, la terapia con láser, la criodestrucción da resultados alentadores. Lesiones sublinguales. Se prescribe GK, con menos frecuencia se realiza escisión con láser o traqueotomía.. Con lesiones generalizadas, es necesaria la cirugía. Se obtienen excelentes resultados mediante la embolización superselectiva de los vasos que irrigan el hemangioma y la posterior terapia con corrientes de microondas.

Quistes: los higromas se comportan como tumores. Se encuentran en la mayoría de los casos en el cuello, más a menudo al nacer o poco después.

. Anatomía. Una localización favorita es el triángulo escapular-trapezoide del cuello.. Desde arriba, pueden alcanzar la mejilla o la región parotídea, y desde abajo, el mediastino o la región axilar. ) .. Posible compromiso del piso de la boca y la raíz de la lengua.

. Cuadro clinico.. Dificultades con la lactancia.. Deformidades de la cara o el cuello.. Trastornos de la respiración.. Signos de compresión del plexo braquial: dolor e hiperestesia.. A veces hay un aumento repentino del tamaño del quiste con hemorragia espontánea en el mismo.
. Característica.. Los higromas pueden progresar, permanecer sin cambios o retroceder.. Las lesiones pequeñas son monocamerales y densas.. Los tumores grandes suelen ser multicamerales, móviles, se pueden apretar.. Las paredes de los quistes están tensas. Dado que las cámaras tienden a unirse, la ruptura de la pared de una de ellas provoca el colapso parcial de las otras.

. Tratamiento- quirúrgico. A menudo ocurren recaídas, ya que los quistes pueden crecer en los tejidos adyacentes, lo que hace que sea imposible extirparlos por completo. Cuanto más pronunciado sea el componente linfangiomatoso del higroma, mayor será la probabilidad de recaída.

CIE-10. D17.0 Neoplasia benigna de tejido adiposo de la piel y tejido subcutáneo de la cabeza, cara y cuello. D21.0 Neoplasia benigna de tejido conjuntivo y otros tejidos blandos de la cabeza, cara y cuello. D18 Hemangioma y linfangioma de cualquier localización. D21.0 Neoplasia benigna de tejido conjuntivo y otros tejidos blandos de la cabeza, cara y cuello.

Un quiste del cuello es una formación hueca similar a un tumor ubicada en la superficie anterior o lateral del cuello. Se forma con violaciones en las primeras etapas del desarrollo embrionario. En algunos casos, se combina con una fístula congénita del cuello. A veces, una fístula ya se forma en la infancia o incluso en la edad adulta como resultado de la supuración del quiste. Quizás la degeneración del quiste del cuello en un tumor maligno. El tratamiento es solo quirúrgico.
Los quistes laterales del cuello generalmente se detectan al nacer, los quistes medianos se encuentran a la edad de 4-7 o 10-14 años, a veces son asintomáticos. En uno de 9-10 pacientes, se observa un quiste lateral en combinación con una fístula congénita del cuello. En alrededor del 50% de los casos, los quistes supuran y se forma una fístula como resultado de vaciar el absceso a través de la piel.

Quistes laterales del cuello.

Los quistes laterales del cuello son más comunes que los quistes medianos (en alrededor del 60% de los casos). Se localizan en la superficie antero-lateral del cuello, en su tercio superior o medio, anterior al músculo esternocleidomastoideo y se localizan directamente sobre el paquete vasculonervioso, junto a la vena yugular interna. Hay tanto multicámara como unicameral. Los quistes laterales grandes del cuello pueden comprimir los vasos sanguíneos, los nervios y los órganos adyacentes.
En ausencia de supuración o compresión del haz neurovascular, no hay molestias. Durante el examen, se revela una formación similar a un tumor redonda u ovalada, que se nota especialmente cuando la cabeza del paciente se gira en la dirección opuesta. La palpación es indolora. El quiste tiene una consistencia elástica, es móvil, no está soldado a la piel, la piel que lo cubre no cambia. Como regla general, se determina la fluctuación, lo que indica la presencia de líquido en la cavidad del quiste. La punción en la cavidad de la formación revela un líquido turbio de color blanquecino.
Con la supuración, el quiste del cuello aumenta de tamaño y se vuelve doloroso. La piel que lo cubre se vuelve roja, se revela edema local. Posteriormente, se forma una fístula. Cuando se abre sobre la piel, la boca de la fístula se encuentra en la región del borde anterior del músculo esternocleidomastoideo. Cuando se abre sobre la mucosa oral, la boca se encuentra en la región del polo superior de la amígdala palatina. El agujero puede ser puntiforme o ancho. La piel alrededor de la boca a menudo está cubierta de costras. Hay maceración de la piel e hiperpigmentación.
El diagnóstico de un quiste lateral del cuello se realiza sobre la base de la anamnesis y el cuadro clínico de la enfermedad. Para confirmar el diagnóstico, se realiza una punción, seguida de un examen citológico del líquido resultante. Se pueden utilizar métodos de investigación adicionales, como ultrasonido, sondaje y fistulografía con una sustancia radiopaca.
Con un quiste del cuello no infectado, el diagnóstico diferencial se realiza con linfogranulomatosis y tumores extraorgánicos del cuello (lipoma, neurinoma). Un quiste supurante se diferencia de adenophlegmon y linfadenitis.

Quistes medianos del cuello.

Los quistes medianos en traumatología representan alrededor del 40% de todos los quistes del cuello y se ubican en la superficie anterior del cuello, a lo largo de la línea media. A la exploración se revela una formación densa, indolora, claramente delimitada, de consistencia elástica de hasta 2 cm de diámetro, no soldada a la piel. El quiste es ligeramente móvil, está soldado al cuerpo del hueso hioides y se desplaza durante la deglución. En algunos casos, la formación similar a un tumor se encuentra en la raíz de la lengua. En este caso, la lengua se levanta, son posibles los trastornos del habla y la deglución.
Los quistes medianos supuran con más frecuencia que los laterales, en aproximadamente el 60% de los casos. Cuando se infecta, la formación aumenta de tamaño y se vuelve dolorosa. Los tejidos circundantes se hinchan, la piel se vuelve roja. Cuando se abre un absceso, se forma una fístula con un orificio ubicado en la superficie anterior del cuello, entre el cartílago tiroides y el hueso hioides. Si la fístula se abre hacia la cavidad oral, su boca se encuentra en la superficie anterior de la lengua, en el límite entre su raíz y su cuerpo.
El diagnóstico de un quiste mediano se basa en la historia y los hallazgos clínicos. La ecografía y la punción del quiste seguidas de un examen citológico se utilizan como métodos de diagnóstico instrumentales. Al pincharlo se obtiene un líquido turbio viscoso amarillento que contiene elementos linfoides y células de epitelio escamoso estratificado. La fistulografía y el sondaje se utilizan para estudiar los pasajes fistulosos.
El quiste mediano del cuello se diferencia del struma de la lengua, quiste dermoide, linfadenitis, procesos inflamatorios específicos y adenoma de la glándula tiroides de ubicación anormal.

CIE 10. CLASE XVII. ANOMALÍAS CONGÉNITAS [DEFORMES DEL DESARROLLO], DEFORMACIONES Y TRASTORNOS CROMOSÓMICOS
(Q00-Q99)

Excluye: trastornos metabólicos congénitos ( E70-E90)

Esta clase contiene los siguientes bloques:
Q00-Q07 Malformaciones congénitas del sistema nervioso
P10-P18 Anomalías congénitas del ojo, oído, cara y cuello
P20-P28 Anomalías congénitas del sistema circulatorio
Q30-P34 Anomalías congénitas del sistema respiratorio.
Q35-P37 labio y paladar hendido [labio y paladar hendido]
P38-P45 Otras anomalías congénitas del aparato digestivo
Q50-P56 Anomalías congénitas de los órganos genitales
Q60-Q64 Anomalías congénitas del sistema urinario
P65-P79 Anomalías y deformidades congénitas del sistema musculoesquelético
Q80-Q89 Otras anomalías congénitas
Q90-Q99 Trastornos cromosómicos, no clasificados en otra parte

MALIGNAS CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO (Q00-Q07)

Q00 Anencefalia y malformaciones similares

Q00.0 Anencefalia. acefalia. Acrania. Amielencefalia. Hemianencefalia. hemicefalia
Q00.1 craneorraquisquisis
Q00.2 Inencefalia

Q01 Encefalocele

Incluye: encefalomielocele
hidroencefalocele
hidromeningocele craneal
meningocele cerebral
meningoencefalocele
Q61.9)

Q01.0 Encefalocele frontal
Q01.1 Encefalocele nasal frontal
Q01.2 Encefalocele occipital
Q01.8 Encefalocele en otras áreas
Q01.9 Encefalocele, no especificado

Q02 Microcefalia

hidromicrocefalia
microencéfalo
Excluye: síndrome de Meckel-Gruber ( Q61.9)

Q03 Hidrocefalia congénita

Incluye: hidrocefalia del recién nacido
Q07.0)
hidrocefalia:
adquirido ( G91. -)
causada por toxoplasmosis congénita ( P37.1)
en combinación con espina bífida ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Malformación congénita del acueducto de Silvio
Acueducto de Silvio:
anomalía
obstrucción congénita
estenosis
Q03.1 Atresia del agujero de Magendie y Luschka. Síndrome de Dandy Walker
Q03.8 Otra hidrocefalia congénita
Q03.9 Hidrocefalia congénita, no especificada

Q04 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del cerebro

Excluye: ciclopía ( Q87.0)
macrocefalia ( Q75.3)

Q04.0 Anomalía congénita del cuerpo calloso. Agenesia del cuerpo calloso
Q04.1 arinencefalia
P04.2 holoprosencefalia
Q04.3 Otras deformidades reductivas del cerebro
Ausencia )
agenesia)
Aplasia) partes del cerebro
hipoplasia)
Agiriya. Hidranencefalia. Lisencefalia. Microgiria. paquigia
Excluye: malformación congénita del cuerpo calloso ( Q04.0)
Q04.4 Displasia septo-óptica
P04.5 Megalencefalia
Q04.6 Quistes cerebrales congénitos. Porencefalia. esquizencefalia
Excluye: quiste porencefálico adquirido ( G93.0)
Q04.8 Otras anomalías congénitas especificadas del cerebro. macrogiria
Q04.9 Malformación congénita del cerebro, no especificada
Congénita(s)(s):
anomalía)
deformación)
enfermedad o lesión) del cerebro SAI
múltiples anomalías)

Q05 Espina bífida

Incluye: hidromeningocele (espinal)
meningocele (espinal)
meningomielocele
mielocele
mielomeningocele
rickischisis
espina bífida (aperta) (quística)
siringomielocele
Excluye: síndrome de Arnold-Chiari ( Q07.0)
Espina bífida oculta ( q76.0 )

Q05.0 Espina bífida en la región cervical con hidrocefalia
Q05.1 Espina bífida en la región torácica con hidrocefalia
Espina bífida:
dorsal)
toracolumbar) con hidrocefalia
Q05.2 Espina bífida en la región lumbar con hidrocefalia. Espina bífida lumbosacra con hidrocefalia
Q05.3 Espina bífida en la región sacra con hidrocefalia
Q05.4 Espina bífida con hidrocefalia, no especificada
Q05.5 Espina bífida en la región cervical sin hidrocefalia
Q05.6 Espina bífida en la región torácica sin hidrocefalia
Espina bífida:
dorsal SAI
toracolumbar SAI
Q05.7 Espina bífida en región lumbar sin hidrocefalia. Espina bífida lumbosacra NEOM
Q05.8 Espina bífida en la región sacra NOS
P05.9 Espina bífida, no especificada

Q06 Otras malformaciones congénitas de la médula espinal

Q06.0 Amelia
Q06.1 Hipoplasia y displasia de la médula espinal. Atelomielia. mielatelia. Mielodisplasia de la médula espinal
P06.2 diastematomielia
Q06.3 Otras malformaciones de la cola de caballo
Q06.4 Hidromielia. hidroraquis
Q06.8 Otras malformaciones especificadas de la médula espinal
Q06.9 Malformación congénita de la médula espinal, no especificada
Congénita(s):
anomalía)
deformidad) de la médula espinal o las meninges
enfermedad o lesión) SAI

Q07 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del sistema nervioso

Excluye: disautonomía familiar [Riley-Day] ( G90.1)
neurofibromatosis (no cancerosa) ( Q85.0)

Q07.0 Síndrome de Arnold-Chiari
Q07.8 Otras malformaciones especificadas del sistema nervioso. Agenesia nerviosa. Desplazamiento del plexo braquial
Síndrome de mandíbula temblorosa. Síndrome de Marcus Gunn
Q07.9 Malformación del sistema nervioso, no especificada
Congénita(s):
anomalía)
deformidad) del sistema nervioso SAI
enfermedad o lesión)

MALIGNAS CONGÉNITAS [CORREOS DEL DESARROLLO] DEL OJO, OÍDO, CARA Y CUELLO (Q10-Q18)

Q35-P37)
Anomalía congenital:
médula espinal cervical ( Q05.0, Q05.5, Q67.5,Q76.0-Q76.4)
laringe ( P31. -)
Labios NKD ( Q38.0)
nariz ( Q30. -)
glándula paratiroidea ( Q89.2)
glándula tiroides ( Q89.2)

Q10 Malformaciones congénitas [malformaciones] del párpado, aparato lagrimal y órbita

Excluye: criptoftalmos(a):
NOS ( Q11.2)
síndrome ( Q87.0)
Q10.0 ptosis congénita
Q10.1 ectropión congénito
Q10.2 entropión congénito
Q10.3 Otras malformaciones del siglo. capazfaria
Ausencia o agenesia:
pestañas
siglo
Adicional (th):
párpado
músculo del ojo
La blefarofimosis es congénita. Coloboma del siglo. Malformación congénita del párpado SAI
Q10.4 Ausencia o agenesia del aparato lagrimal. Ausencia de apertura lagrimal
Q10.5 Estenosis congénita y estenosis de la vía lagrimal
Q10.6 Otras malformaciones del aparato lagrimal. Malformación congénita del aparato lagrimal SAI
Q10.7 Malformación orbitaria

Q11 Anoftalmos, microftalmos y macroftalmos

Q11.0 quiste del globo ocular
Q11.1 Otro tipo de anoftalmos
agenesia)
Aplasia) ojos
Q11.2 Microftalmos. Criptoftalmos NOS. Displasia del ojo. Hipoplasia del ojo. ojo vestigial
Excluye: síndrome de criptoftalmos ( Q87.0)
Q11.3 macroftalmos
Excluye: macroftalmos en glaucoma congénito ( Q15.0)

Q12 Malformaciones congénitas [malformaciones] del cristalino

P12.0 catarata congénita
Q12.1 Desplazamiento congénito del cristalino
Q12.2 Coloboma del cristalino
Q12.3 afaquia congénita
Q12.4 esferofakia
Q12.8 Otras malformaciones congénitas del cristalino
Q12.9 Malformación congénita del cristalino, no especificada

Q13 Malformaciones congénitas [malformaciones] del segmento anterior del ojo

Q13.0 Iris coloboma. Coloboma SAI
Q13.1 Falta de iris. Aniridia
Q13.2 Otras malformaciones del iris. La anisocoria es congénita. Atresia pupilar. Anomalía congénita del iris SAI
corectopia
Q13.3 Enturbiamiento congénito de la córnea
Q13.4 Otras malformaciones de la córnea. Anomalía congénita de la córnea SAI. Microcórnea. anomalía de Peter
Q13.5 esclerótica azul
Q13.8 Otras anomalías congénitas del segmento anterior del ojo. anomalía de Rieger
Q13.9 Anomalía congénita del segmento anterior del ojo, no especificada

Q14 Malformaciones congénitas [malformaciones] del segmento posterior del ojo

Q14.0 Anomalía congénita del cuerpo vítreo. Opacidad congénita del cuerpo vítreo
Q14.1 Anomalía congénita de la retina. aneurisma retiniano congénito
Q14.2 Anomalía congénita del disco óptico. Coloboma del disco óptico
Q14.3 Anomalía congénita de la coroides del ojo
Q14.8 Otras anomalías congénitas del segmento posterior del ojo. Fondo de coloboma
Q14.9 Malformación congénita del segmento posterior del ojo, no especificada

Q15 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del ojo

Excluye: nistagmo congénito ( H55)
albinismo ocular ( E70.3)
retinitis pigmentosa ( H35.5)

Q15.0 glaucoma congénito. Buftalm. Glaucoma del recién nacido. Hidroftalmos. Queratoglobo congénito
Macroftalmos en el glaucoma congénito. megalocórnea
Q15.8 Otras malformaciones especificadas del ojo
Q15.9 Malformación congénita del ojo, no especificada
anomalía)
deformidad) ojos SAI

Q16 Malformaciones congénitas [malformaciones] del oído que causan pérdida de audición

Excluye: sordera congénita ( H90. -)

Q16.0 Ausencia congénita del pabellón auricular
Q16.1 Ausencia congénita, atresia y estenosis del canal auditivo (externo)
Artesia o estenosis de la parte ósea del canal
Q16.2 Ausencia de la trompa de Eustaquio
Q16.3 Anomalía congénita de los huesecillos auditivos. Fusión de los huesecillos auditivos
Q16.4 Otras anomalías congénitas del oído medio. Malformación congénita del oído medio SAI
Q16.5 Anomalía congénita del oído interno
Malformación:
laberinto membranoso
órgano de Corti
Q16.9 Malformación congénita del oído que causa pérdida de la audición, no especificada. Ausencia congénita de oreja SAI

Q17 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del oído

Excluye: seno preauricular ( Q18.1)

Q17.0 aurícula adicional. trago adicional. Poliotia. Proceso o pólipo preauricular
Adicional (th):
oído
lóbulo
Q17.1 Macrotia
Q17.2 microtia
Q17.3 Otra anomalía del oído. oreja puntiaguda
P17.4 Oído mal posicionado. Orejas de implantación baja
Excluye: caracol cervical ( Q18.2)
Q17.5 Oreja prominente. orejas prominentes
Q17.8 Otras malformaciones especificadas del oído. ausencia congénita del lóbulo de la oreja
Q17.9 Malformación del oído, no especificada. Malformación congénita del oído SAI

Q18 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] de la cara y el cuello

Excluye: labio y paladar hendido ( Q35-P37)
condiciones clasificadas bajo encabezados Q67.0-Q67.4
anomalías congénitas de los huesos cigomático y facial ( P75. -)
ciclopía ( Q87.0)
anomalías dentofaciales (incluida la maloclusión) ( K07. -)
síndromes faciales congénitos ( Q87.0)
conducto tirogloso conservado Q89.2)

Q18.0 Seno, fístula y quiste de hendidura branquial. rudimento branquial
Q18.1 Seno preauricular y quiste
Fístula:
pabellón auricular congénito
cérvico-oreja
Q18.2 Otras malformaciones del espacio branquial. Anomalía de la hendidura branquial SAI. Concha de cuello. Otocefalia
Q18.3 Cuello alado. Pterigión colli
q18.4 Macrostomía
Q18.5 microstomía
Q18.6 Macrocheilia. Hipertrofia labial congénita
Q18.7 microqueilia
Q18.8 Otras malformaciones especificadas de la cara y el cuello
Medio:
quiste)
fístula) de la cara y el cuello
seno)
Q18.9 Malformación de cara y cuello, no especificada. Malformación congénita de cara y cuello SAI

ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL SISTEMA CIRCULADOR (Q20-Q28)

P20 Anomalías congénitas [malformaciones] de las cavidades y conexiones del corazón

Q89.3)
Q89.3)

Q20.0 Tronco arterial común. Tronco arterioso no cerrado
P20.1 Duplicación de la salida del ventrículo derecho. Síndrome de Taussig-Bing
Q20.2 Duplicación de la salida del ventrículo izquierdo
Q20.3 Unión ventrículo-arterial discordante
Dextrotransposición de la aorta. Transposición de grandes vasos (completa)
Q20.4 Duplicación de la entrada del ventrículo. Estómago común. Corazón de doble auricular de tres cámaras
ventrículo único
Q20.5 Conexión auriculoventricular discordante. Transposición corregida
Transposición a la izquierda. inversión ventricular
Q20.6 Isomería del apéndice auricular. Isomería del apéndice auricular con asplenia o poliesplenia
Q20.8 Otras anomalías congénitas de las cavidades y conexiones del corazón
Q20.9 Malformación congénita de las cámaras y conexiones cardíacas, no especificada

Q21 Malformaciones congénitas del tabique cardíaco

Excluye: defecto septal cardíaco adquirido ( I51.0)

Q21.0 Defecto septal ventricular
Q21.1 Comunicación interauricular. Defecto del seno coronario
Sin terminar o conservado:
agujero ovalado
orificio secundario (tipo II)
defecto del seno venoso
Q21.2 Comunicación auriculoventricular. Canal auriculoventricular común
Defecto endocárdico en la base del corazón. Comunicación interauricular primaria (tipo II)
Q21.3 Tetralogía de Fallot. Comunicación interventricular con estenosis pulmonar o artesia, dextroposición aórtica e hipertrofia ventricular derecha.
Q21.4 Defecto septal entre la aorta y la arteria pulmonar
Defecto del tabique aórtico. Ventana aorto-pulmonar-arterial
Q21.8 Otras anomalías congénitas del tabique cardíaco. Síndrome de Eisenmenger. Pentado de Fallot
Q21.9 Anomalía congénita del tabique cardíaco, no especificada. Defecto septal (corazón) NEOM

Q22 Malformaciones congénitas de las válvulas pulmonar y tricúspide

Q22.0 Atresia de válvula pulmonar
Q22.1 Estenosis congénita de la válvula pulmonar
Q22.2 Insuficiencia congénita de la válvula de la arteria pulmonar. Regurgitación congénita de la válvula pulmonar
P22.3 Otras malformaciones congénitas de la válvula pulmonar. Malformación congénita de válvula pulmonar SAI
Q22.4 Estenosis congénita de la válvula tricúspide. Atresia de la válvula tricúspide
Q22.5 anomalía de Ebstein
P22.6 Síndrome de corazón hipoplásico del lado derecho
Q22.8 Otras anomalías congénitas de la válvula tricúspide
Q22.9 Malformación congénita de válvula tricúspide, no especificada

Q23 Malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral

Q23.0 Estenosis congénita de la válvula aórtica
Válvula aórtica congénita:
atresia
estenosis
Excluye: estenosis subaórtica congénita ( Q24.4)
estenosis en el síndrome de corazón hipoplásico del lado izquierdo ( P23.4)
Q23.1 Insuficiencia congénita de la válvula aórtica. Válvula aórtica bicúspide
insuficiencia aórtica congénita
Q23.2 Estenosis mitral congénita. atresia mitral congénita
Q23.3 Insuficiencia mitral congénita
P23.4 Síndrome de corazón hipoplásico del lado izquierdo
Atresia o hipoplasia severa del orificio o válvula de la aorta con hipoplasia de la aorta ascendente y defecto en el desarrollo del ventrículo izquierdo (con estenosis o atresia de la válvula mitral).
P23.8 Otras malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral
Q23.9 Malformación congénita de las válvulas aórtica y mitral, no especificada

Q24 Otras malformaciones congénitas del corazón

Excluye: fibroelastosis endocárdica ( I42.4)

Q24.0 dextrocardia
Excluye: dextrocardia con inversión de localización ( Q89.3)
isomería del apéndice auricular (con asplenia o poliesplenia) ( Q20.6)
Arreglo auricular en imagen especular con inversión de localización ( Q89.3)
P24.1 levocardia
Q24.2 corazón triauricular
P24.3 Estenosis en embudo de la válvula pulmonar
Q24.4 estenosis subaórtica congénita
Q24.5 Anomalía en el desarrollo de los vasos coronarios. Aneurisma coronario (arterial) congénito
Q24.6 bloqueo cardíaco congénito
P24.8 Otras anomalías congénitas especificadas del corazón
Congénito:
divertículo del ventrículo izquierdo
vicio:
miocardio
pericardio
Posición incorrecta del corazón. enfermedad de ul
Q24.9 Cardiopatía congénita, no especificada
Congénito:
anomalía)
cardiopatía SAI

Q25 Malformaciones congénitas de las grandes arterias

Q25.0 Conducto arterioso abierto. Conducto arterioso abierto. Conducto arterioso preservado
Q25.1 Coartación de la aorta. Coartación de la aorta (productiva) (posductal)
P25.2 atresia aórtica
Q25.3 Estenosis aórtica. Estenosis aórtica supravalvular
Excluye: estenosis aórtica congénita ( Q23.0)
Q25.4 Otras anomalías aórticas congénitas
Ausencia )
aplasia)
Congénita: aorta
aneurisma)
extensión )
Aneurisma del seno de Valsalva (rotura)
Arco aórtico doble [anillo aórtico vascular]
Hipoplasia de la aorta
Preservación:
espirales del arco aórtico
arco aórtico derecho
Excluye: hipoplasia aórtica en el síndrome del corazón hipoplásico del lado izquierdo ( P23.4)
P25.5 atresia pulmonar
Q25.6 Estenosis de la arteria pulmonar
Q25.7 Otras anomalías congénitas de la arteria pulmonar. Arteria pulmonar aberrante
agenesia)
aneurisma)
anomalía) de la arteria pulmonar
hipoplasia)
Aneurisma arteriovenoso pulmonar
P25.8 Otras malformaciones congénitas de las grandes arterias
Q25.9 Malformación congénita de grandes arterias, no especificada

Q26 Malformaciones congénitas [malformaciones] de las venas grandes

Q26.0 Estenosis congénita de la vena cava. Estenosis congénita de la vena cava (inferior) (superior)
Q26.1 Preservación de la vena cava superior izquierda
P26.2 Anomalía total de conexión de venas pulmonares
Q26.3 Malformación parcial de la conexión de las venas pulmonares
Q26.4 Anomalía de la conexión de las venas pulmonares, no especificada
Q26.5 Anomalía de la unión de la vena porta
Q26.6 Fístula portal venoso-hepato-arterial
P26.8 Otras anomalías congénitas de grandes venas. Ausencia de vena cava (inferior) (superior)
Vena cava inferior impar en toda su extensión. Preservación de la vena principal posterior izquierda
Síndrome del sable turco curvo
Q26.9 Malformación de una vena grande, no especificada. Anomalía de la vena cava (inferior) (superior) SAI

Q27 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del sistema vascular periférico

Excluidos: anomalías:
vasos cerebrales y precerebrales ( Q28.0-Q28.3)
vasos coronarios ( Q24.5)
arteria pulmonar ( P25.5-Q25.7)
aneurisma retiniano congénito Q14.1)
hemangioma y linfangioma ( D18. -)

Q27.0 Ausencia e hipoplasia congénita de la arteria umbilical. Arteria umbilical única
Q27.1 Estenosis congénita de la arteria renal
P27.2 Otras malformaciones de la arteria renal. Malformación congénita de la arteria renal SAI
Múltiples arterias renales
P27.3 Malformación arteriovenosa periférica. Aneurisma arteriovenoso
Excluye: aneurisma arteriovenoso adquirido ( I77.0)
P27.4 flebectasia congénita
P27.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema vascular periférico. Arteria subclavia aberrante
Ausencia )
Atresia) arterias o venas NCOC
Congénita(th)(th):
aneurisma (periférico)
estrechamiento de la arteria
venas varicosas
Q27.9 Malformación congénita del sistema vascular periférico, no especificada. Anomalía de arteria o vena SAI

Q28 Otras malformaciones congénitas del sistema circulatorio

Excluye: aneurisma congénito:
NOS ( P27.8)
coronario ( Q24.5)
periférico ( P27.8)
pulmonar ( Q25.7)
retina ( Q14.1)
Rasgado:
Malformación arteriovenosa cerebral ( I60.8)
malformación de los vasos precerebrales ( I72. -)

Q28.0 Anomalía arteriovenosa en el desarrollo de vasos precerebrales
Aneurisma precerebral arteriovenoso venoso (no roto)
Q28.1 Otras malformaciones de los vasos precerebrales
Congénito:
anomalía de los vasos precerebrales SAI
aneurisma precerebral (no roto)
P28.2 Malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales. Malformación arteriovenosa del cerebro SAI
Aneurisma cerebral arteriovenoso congénito (no roto)
Q28.3 Otras malformaciones de los vasos cerebrales
Congénito:
aneurisma cerebral (no roto)
anomalía vascular cerebral SAI
P28.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema circulatorio
Aneurisma congénito de localización específica NCOC
Q28.9 Malformación congénita del sistema circulatorio, no especificada

ANOMALÍAS CONGÉNITAS DE LOS ÓRGANOS RESPIRATORIOS (Q30-Q34)

Q30 Malformaciones congénitas [malformaciones] de la nariz

Excluye: desviación congénita del tabique nasal ( Q67.4)

Q30.0 atresia de coanas
Atresia) fosas nasales (anterior)
Estenosis congénita) (posterior)
P30.1 Agenesia y subdesarrollo de la nariz. ausencia congénita de la nariz
P30.2 Nariz agrietada, hundida y partida
P30.3 Perforación congénita del tabique nasal
P30.8 Otras anomalías congénitas de la nariz. Nariz adicional. Malformación congénita de la pared del seno nasal
Q30.9 Malformación congénita de la nariz, no especificada

Q31 Malformaciones congénitas de la laringe

P31.0 membrana de la laringe
Membrana de la laringe:
NOS
a nivel del propio aparato vocal
debajo de la caja de voz real
Q31.1 Estenosis congénita de la laringe debajo del aparato vocal real.
Q31.2 Hipoplasia de la laringe
Q31.3 laringocele
P31.4 Estridor congénito de la laringe. Estridor congénito (laringe) SAI
Q31.8 Otras malformaciones congénitas de la laringe
Ausencia) cartílago cricoides, epiglotis,
Agenesia) del propio aparato vocal, montañas Atresia) del cartílago bronceado o tiroides
Hendidura del cartílago tiroides. Estenosis laríngea congénita NEC. brecha de la epiglotis
Cartílago cricoides posterior hendido
Q31.9 Anomalía congénita de la laringe, no especificada

Q32 Malformaciones congénitas [malformaciones] de la tráquea y los bronquios

Excluye: bronquiectasias congénitas ( Q33.4)

Q32.0 traqueomalacia congénita
Q32.1 Otras malformaciones de la tráquea. Anomalía del cartílago traqueal. atresia traqueal
Congénita(th)(th):
extensión )
anomalía) tráquea
estenosis)
traqueocele
P32.2 broncomalacia congénita
P32.3 Estenosis bronquial congénita
Q32.4 Otras anomalías congénitas de los bronquios
Ausencia )
agenesia)
atresia) de los bronquios
Anomalía congénita SAI)
divertículo)

Q33 Malformaciones congénitas del pulmón

Q33.0 Quiste congénito del pulmón
Congénito:
pulmón celular
enfermedad pulmonar:
cístico
poliquístico
Excluye: enfermedad pulmonar quística, adquirida o no especificada ( J98.4)
Q33.1 Lóbulo accesorio del pulmón
Q33.2 secuestro pulmonar
Q33.3 Agenesia de pulmón. Ausencia de un pulmón (lóbulo)
Q33.4 bronquiectasias congénitas
Q33.5 Tejido ectópico en el pulmón
Q33.6 Hipoplasia y displasia de pulmón
Excluye: hipoplasia pulmonar asociada con prematuridad ( P28.0)
Q33.8 Otras anomalías pulmonares congénitas
Q33.9 Malformación congénita del pulmón, no especificada

Q34 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del sistema respiratorio

Q34.0 Anomalía de la pleura
Q34.1 Quiste mediastínico congénito
P34.8 Otras anomalías congénitas especificadas del sistema respiratorio. Atresia de la nasofaringe
Q34.9 Malformación congénita de los órganos respiratorios, no especificada
Congénito:
ausencia )
anomalía NOS) del sistema respiratorio

LABIO Y PALADAR HENDIDO [LABIO DE LIEBRE Y PATATA DE LOBO] (Q35-Q37)

Excluye: síndrome de Robin ( Q87.0)

Q35 Paladar hendido [paladar hendido]

Incluye: fisura del paladar
división del cielo
Excluye: paladar hendido y labios ( P37. -)
Q35.0 paladar hendido bilateral
Q35.1 Paladar hendido unilateral. Paladar hendido SAI
Q35.2 paladar hendido bilateral
Q35.3 La hendidura del paladar blando es unilateral. Paladar blando hendido NEOM
Q35.4 Hendidura bilateral del paladar duro y blando
Q35.5 La hendidura del paladar duro y blando es unilateral. Separación del paladar duro y blando NEOM
Q35.6 paladar hendido mediano
Q35.7úvula hendida
Q35.8 Paladar hendido [paladar hendido] bilateral no especificado
Q35.9 Paladar hendido [paladar hendido] no especificado unilateral. Boca de lobo NOS

Q36 labio hendido [labio hendido]

Incluye: labio hendido
labio hendido
labio leporino
Excluye: labio y paladar hendido ( P37. -)

Q36.0 labio hendido bilateral
Q36.1 labio hendido mediana
Q36.9 El labio hendido es unilateral. labio hendido SAI

Q37 Paladar y labio leporino [paladar hendido con labio hendido]

Q37.0 Paladar hendido y labio leporino bilateral
Q37.1 Paladar hendido y labio leporino unilateral. Paladar hendido y labio NOS
P37.2 Labio y paladar hendido bilateral
Q37.3 Paladar hendido y labio leporino unilateral. Hendidura de paladar blando y labio NEOM
Q37.4 Hendidura bilateral del paladar duro y blando y labio
Q37.5 Hendidura de paladar duro y blando y labio unilateral. Separación de paladar duro y blando y labio NEOM
P37.8 Paladar y labio leporino bilateral, no especificado
Q37.9 Paladar hendido unilateral y labio, no especificado. Paladar hendido con labio hendido SAI

OTRAS malformaciones CONGÉNITAS [malformaciones] de órganos digestivos (Q38-Q45)

Q38 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] de lengua, boca y faringe

Excluye: macrostomía ( P18.4)
microstomía ( Q18.5)

Q38.0 Malformaciones congénitas de los labios, no clasificadas en otra parte
Congénito:

• fístula del labio
• malformación del labio NEOM

Síndrome de Van der Wood
Excluye: labio hendido ( P36. -)
con paladar hendido ( P37. -)
macroqueilia ( Q18.6)
microqueilia ( Q18.7)
Q38.1 Anquiloglosia. Acortamiento del frenillo de la lengua
Q38.2 macroglosia
Q38.3 Otras anomalías congénitas de la lengua. Aglosia. Lengua bífida
Congénito:
pico)
fisura) de la lengua
anomalía NOS)
Hipoglosia. Hipoplasia de la lengua. microglosia
Q38.4 Anomalías congénitas de las glándulas y conductos salivales
Ausencia )
Glándula(s) o conducto salival accesorio
atresia)
Fístula congénita de la glándula salival
Q38.5 Malformaciones congénitas del paladar, no clasificadas en otra parte
Falta de úvula. Malformación congénita del paladar SAI. cielo alto
Excluye: paladar hendido ( Q35. -)
con labio hendido ( P37. -)
P38.6 Otras malformaciones de la boca. Malformación congénita de la boca SAI
Q38.7 Bolsillo en la garganta. Divertículo de la faringe
Excluye: síndrome de bolsa faríngea ( D82.1)
P38.8 Otras malformaciones de la faringe. Malformación congénita de la faringe SAI

Q39 Malformaciones congénitas del esófago

Q39.0 Atresia esofágica sin fístula. Atresia esofágica SAI
Q39.1 Atresia esofágica con fístula traqueoesofágica. Atresia esofágica con fístula bronquioesofágica
P39.2 Fístula traqueoesofágica congénita sin atresia. Fístula traqueoesofágica congénita SAI
Q39.3 Estenosis congénita y estenosis del esófago
P39.4 Membrana esofágica
Q39.5 Agrandamiento congénito del esófago
Q39.6 Divertículo del esófago. Kraman esofágico
Q39.8 Otras malformaciones congénitas del esófago
Ausencia )
Desplazamiento congénito) del esófago
duplicación)
Q39.9 Malformación congénita del esófago, no especificada

Q40 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del tracto digestivo superior

Q40.0 Estenosis pilórica hipertrófica congénita
(th) (th) (malformación) congénita o subdesarrollo:
compresión)
hipertrofia)
espasmo) del píloro
estenosis)
constricción)
Q40.1 Hernia congénita de la abertura esofágica del diafragma. Desplazamiento del cardias a través de la abertura esofágica del diafragma
Excluye: hernia diafragmática congénita ( Q79.0)
Q40.2 Otras malformaciones especificadas del estómago
Congénita(s):
cardioespasmo
desplazamiento del estomago
divertículo gástrico
estómago de reloj de arena
Estómago doble. megalogastria. microgastria
Q40.3 Malformación del estómago, no especificada
Q40.8 Otras malformaciones especificadas del tracto digestivo superior
Q40.9 Malformaciones del tracto gastrointestinal superior, no especificadas
Congénito:
anomalía) SAI digestivo superior
deformación) del tracto

Q41 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del intestino delgado

Incluye: obstrucción congénita, obstrucción y estenosis del intestino delgado o intestinal SAI
Excluye: íleo meconial E84.1)

Q41.0 Ausencia congénita, atresia y estenosis del duodeno
Q41.1 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del yeyuno. Síndrome de la cáscara de manzana. Infección del yeyuno
Q41.2 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del íleon
Q41.8 Ausencia, atresia y estenosis congénitas de otras partes especificadas del intestino delgado
Q41.9 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del intestino delgado, parte no especificada
Ausencia, atresia y estenosis congénitas del intestino SAI

Q42 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del intestino grueso

Incluye: obstrucción congénita, obstrucción y estenosis del intestino grueso

Q42.0 Ausencia, atresia y estenosis congénita del recto con fístula
Q42.1 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del recto sin fístula. Infección del recto
P42.2 Ausencia, atresia y estenosis congénita del ano con fístula
Q42.3 Ausencia, atresia y estenosis congénita del ano sin fístula. Infección del ano
P42.8 Ausencia congénita, atresia y estenosis de otras partes del intestino grueso
Q42.9 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del intestino grueso, parte no especificada

Q43 Otras malformaciones congénitas del intestino

Q43.0 divertículo de meckel
Preservado:
conducto umbilical-mesentérico
conducto vitelino
Q43.1 Enfermedad de Hirschsprung. Aganglionosis. Megacolon congénito (agangliónico)
Q43.2 Otras anomalías funcionales congénitas del colon. Agrandamiento congénito del colon
Q43.3 Anomalías congénitas de la fijación intestinal
Adherencias congénitas [hebras]:

epiplón patológico
peritoneo
Membrana de Jackson. Malrotación del colon
Giro:
insuficiente)
incompleta) ciego y colon
inconcluso)
mesenterio común
Q43.4 duplicación del intestino
Q43.5 ano ectópico
Q43.6 Fístula congénita del recto y el ano
Excluye: fístula congénita:
rectovaginal ( Q52.2)
uretrorrectal ( Q64.7)
fístula o seno pilonidal ( L05. -)
con ausencia, atresia y estenosis de recto y ano ( Q42.0, P42.2)
Q43.7 Cloaca preservada. Cloaca SAI
Q43.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del intestino
Congénito:
síndrome del ciego
divertículo del colon
divertículo intestinal
Dolicocolon. Megaloapéndice. Megaloduodeno. Microcolon
Transposición:
apéndice
colon
intestinos
Q43.9 Malformación congénita del intestino, no especificada

Q44 Malformaciones congénitas [malformaciones] de la vesícula biliar, los conductos biliares y el hígado

Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia de la vesícula biliar. ausencia congénita de la vesícula biliar
Q44.1 Otras anomalías congénitas de la vesícula biliar
Malformación congénita de la vesícula biliar SAI. Vesícula biliar intrahepática
Q44.2 Atresia de las vías biliares
Q44.3 Estenosis congénita y estenosis de las vías biliares
Q44.4 quiste del conducto biliar
Q44.5 Otras anomalías congénitas de las vías biliares. Conducto hepático accesorio. Malformación congénita del conducto biliar SAI
Duplicación:
conducto biliar
conducto cístico
Q44.6 Enfermedad quística del hígado. Enfermedad fibroquística del hígado
Q44.7 Otras anomalías congénitas del hígado. Hígado accesorio. síndrome de Alagille
Congénito:
ausencia de hígado
hepapomegalia
anomalía hepática SAI

Q45 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del aparato digestivo

Excluye: congénita:
hernia de diafragma ( Q79.0)
hernia de la abertura esofágica del diafragma ( Q40.1)

Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia del páncreas. ausencia congénita del páncreas
Q45.1 páncreas anular
Q45.2 Quiste pancreático congénito
Q45.3 Otras anomalías congénitas del páncreas y del conducto pancreático
páncreas accesorio. Malformación del páncreas o del conducto pancreático SAI
Excluye: diabetes mellitus:
congénito ( E10. -)
neonatal ( P70.2)
fibrosis quística del páncreas E84. -)
P45.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del aparato digestivo
Ausencia de tracto digestivo (completo) (parcial) SAI
duplicación)
Malposición de órganos digestivos SAI
congénito)
Q45.9 Malformación de los órganos digestivos, no especificada
Congénito:
anomalía)
deformidad) de los órganos digestivos SAI

MALIGNAS CONGÉNITAS DE LOS ÓRGANOS GENITALES (Q50-Q56)

Excluye: síndrome de resistencia a los andrógenos ( E34.5)
síndromes asociados con anomalías en el número y la forma de los cromosomas ( Q90-Q99)
síndrome de feminización testicular E34.5)

Q50 Malformaciones congénitas [malformaciones] de ovarios, trompas de Falopio y ligamentos anchos

Q50.0 ausencia congénita del ovario
Excluye: síndrome de Turner ( Q96. -)
Q50.1 Malformación quística del ovario
Q50.2 Torsión congénita del ovario
Q50.3 Otras anomalías congénitas del ovario. ovario accesorio
Malformación congénita del ovario SAI. Elongación del ovario (gónada en forma de bastón)
Q50.4 Quiste embrionario de la trompa de Falopio. quiste fimbrial
Q50.5 Quiste embrionario del ligamento ancho
Quiste:
epooforona
canal gartner
variante de vapor
Q50.6 Otras anomalías congénitas de la trompa de Falopio y del ligamento ancho
Ausencia )
Trompa(s) de Falopio accesoria(s) o trompa(s) ancha(s)
Atresia) ligamento(s)
Malformación de la trompa de Falopio o del ligamento ancho NEOM

Q51 Malformaciones congénitas [malformaciones] del desarrollo del cuerpo y del cuello uterino

Q51.0 Agenesia y aplasia del útero. Ausencia congénita del útero
Q51.1 Duplicación del cuerpo del útero con duplicación del cuello uterino y la vagina
Q51.2 Otros duplicados uterinos. Útero duplicado NOS
Q51.3útero bicorne
Q51.4útero de unicornio
Q51.5 Agenesia y aplasia del cuello uterino. Ausencia congénita del cuello uterino
Q51.6 Quiste embrionario del cuello uterino
Q51.7 Fístula congénita entre el útero y las vías digestivas y urinarias
Q51.8 Otras anomalías congénitas del cuerpo y del cuello uterino. Hipoplasia del cuerpo y cuello uterino.
Q51.9 Anomalía congénita del cuerpo y del cuello uterino, no especificada

Q52 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] de los órganos genitales femeninos

Q52.0 ausencia congénita de la vagina
P52.1 Duplicación de la vagina. Vagina separada por un tabique
Excluye: duplicación de la vagina con duplicación del cuerpo y el cuello uterino ( Q51.1)
Q52.2 Fístula rectovaginal congénita
Excluido: cloaca ( Q43.7)
Q52.3 El himen que cubre por completo la entrada a la vagina.
Q52.4 Otras anomalías congénitas de la vagina. Malformación de la vagina SAI
Quiste:
Canal Nukka congénito
vagina fetal
Q52.5 Fusión de labios
Q52.6 Anomalía congénita del clítoris
Q52.7 Otras anomalías congénitas de la vulva
Congénito:
ausencia )
quiste) vulva
anomalía NOS)
Q52.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de los órganos genitales femeninos
Q52.9 Malformación congénita de los órganos genitales femeninos, no especificada

Q53 Testículo no descendido

Q53.0 Testículo ectópico. Testículo ectópico unilateral o bilateral
Q53.1 Testículo no descendido, unilateral
Q53.2 Testículo no descendido bilateral
Q53.9 Testículo no descendido, no especificado. Criptorquidia SAI

Q54 Hipospadias

Excluye: epispadias ( Q64.0)

Q54.0 Hipospadias del glande
Hipompadia:
coronal
glandular
Q54.1 Hipospadias del pene
Q54.2 hipospadias
Q54.3 Hipospadias perineo
Q54.4 curvatura congénita del pene
Q54.8 Otros hipospadias
Q54.9 Hipospadias, no especificado

Q55 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] de los órganos reproductores masculinos

Excluye: hidrocele congénito ( P83.5)
hipospadias ( Q54. -)

Q55.0 Ausencia y aplasia del testículo. monorquismo
Q55.1 Hipoplasia de testículo y escroto. Fusión testicular

Q55.2 Otras anomalías congénitas de los testículos y el escroto. Malformación de testículo o escroto SAI
Poliorquismo. Testículo retráctil. testículos migratorios
Q55.3 Atresia de los conductos deferentes
Q55.4 Otras anomalías congénitas de los conductos deferentes, con el dala testis, el cordón espermático y la próstata
Ausencia o aplasia:
próstata
Cordón espermático
Malformación de los conductos deferentes, epidídimo, cordón espermático o próstata SAI
Q55.5 Ausencia y aplasia congénita del pene
Q55.6 Otras anomalías congénitas del pene. Malformación del pene SAI
Curvatura del pene (lateral). Hipoplasia del pene
Q55.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de los órganos reproductores masculinos
Q55.9 Malformación congénita de los órganos genitales masculinos, no especificada
Congénito:
anomalía)
deformidad) de los órganos genitales masculinos SAI

Q56 Incertidumbre sexual y pseudohermafroditismo

Excluye: pseudohermafroditismo:
mujer con trastorno adrenocortical ( E25. -)
varón con resistencia a los andrógenos ( E34.5)
con una anomalía cromosómica específica ( Q96-Q99)

Q56.0 Hermafroditismo, no clasificado en otra parte
Glándula sexual que contiene los componentes tisulares del ovario y testículo
Q56.1 Pseudohermafroditismo masculino, no clasificado en otra parte
Pseudohermafroditismo masculino SAI
Q56.2 Pseudohermafroditismo femenino, no clasificado en otra parte
Pseudohermafroditismo femenino SAI
Q56.3 Pseudohermafroditismo, no especificado
Q56.4 Sexo incierto, no especificado. Ambigüedad genital

ANOMALÍAS CONGÉNITAS [DESARROLLO] DEL SISTEMA URINARIO (Q60-Q64)

Q60 Agenesia y otros defectos de reducción del riñón

Incluye: atrofia renal:
congénito
infantil
ausencia congénita de un riñón

Q60.0 Agenesia renal, unilateral
Q60.1 Agenesia renal bilateral
Q60.2 Agenesia renal, no especificada
Q60.3 Hipoplasia del riñón, unilateral
Q60.4 Hipoplasia del riñón, bilateral
Q60.5 Hipoplasia del riñón, no especificada
Q60.6 Síndrome de Potter

Q61 Enfermedad renal quística

Excluye: quiste renal adquirido ( N28.1)
síndrome de alfarero Q60.6)

Q61.0 Quiste único congénito del riñón. Quiste renal (congénito) (único)
Q61.1 Riñón poliquístico, tipo infantil
Q61.2 Riñón poliquístico, tipo adulto
Q61.3 Enfermedad renal poliquística, no especificada
Q61.4 displasia renal
Q61.5 Cistosis medular del riñón. Espongiformidad renal SAI
Q61.8 Otras enfermedades renales quísticas
Fibrocistosis:
riñones
degeneración o enfermedad renal
Q61.9 Enfermedad renal quística, no especificada. Síndrome de Meckel-Gruber

Q62 Trastornos congénitos de la permeabilidad de la pelvis renal y anomalías congénitas del uréter

Q62.0 hidronefrosis congénita
Q62.1 Atresia y estenosis del uréter
Oclusión congénita:
uréter
unión ureteropélvica
orificio ureterovesical
Obstrucción del uréter
Q62.2 Agrandamiento congénito del uréter [megalouréter congénito]. Dilatación congénita del uréter
Q62.3 Otros trastornos congénitos de la permeabilidad de la pelvis renal y del uréter. ureterocele congénito
Q62.4 Agenesia del uréter. Ausencia del uréter
Q62.5 Duplicación del uréter
adicional)
Doble) uréter
Q62.6 Malposición del uréter
desviación)
Desplazamiento) del uréter o boca de la orina Implantación anormal de la fuente
Q62.7 Reflujo vesicoureterorrenal congénito
Q62.8 Otras anomalías congénitas del uréter. 8 Anomalía del uréter SAI

Q63 Otras malformaciones congénitas del riñón

Excluye: síndrome nefrótico congénito ( N04. -)

Q63.0 Riñón accesorio
Q63.1 Riñón confluente, lobulado y en herradura
Q63.2 Riñón ectópico. Desplazamiento congénito del riñón. Rotación anormal del riñón.
Q63.3 Riñón hiperplásico y gigante
Q63.8 Otras anomalías congénitas especificadas del riñón. cálculos renales congénitos
Q63.9 Malformación congénita del riñón, no especificada

Q64 Otras malformaciones congénitas del sistema urinario

Q64.0 epispadias
Excluye: hipospadias ( Q54. -)
Q64.1 Extrofia vesical. Vejiga ectópica. Eversión de la vejiga
Q64.2 Válvulas uretrales posteriores congénitas
Q64.3 Otros tipos de atresia y estenosis de uretra y cuello vesical
Congénito:
obstrucción del cuello de la vejiga
constricción:
uréter

orificio vesicouretral
Obstrucción de la uretra
Q64.4 Anomalía del conducto urinario [uraco]. Quiste del conducto urinario
Tracto urinario abierto. Prolapso del conducto urinario
Q64.5 Ausencia congénita de vejiga y uretra
Q64.6 Divertículo vesical congénito
Q64.7 Otras anomalías congénitas de la vejiga y la uretra
Adicional:
vejiga
uretra
Congénita(th)(th):
hernia de vejiga
malformación de la vejiga o la uretra SAI
renunciando:
vejiga (membrana mucosa)
uretra
abertura externa de la uretra
fístula uretrorrectal
Duplicación:
uretra
abertura externa de la uretra
Q64.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema urinario
Q64.9 Malformación congénita del sistema urinario, no especificada
Congénito:
anomalía)
deformidad) del sistema urinario SAI

MALIGNAS CONGÉNITAS [DESARROLLO] Y DEFORMACIONES DEL SISTEMA MÚSCULO-ESQUELÉTICO (Q65-Q79)

Q65 Deformidades congénitas de la cadera

Excluido: chasquear la cadera ( R29.4)

Q65.0 Luxación congénita de cadera unilateral
Q65.1 Luxación congénita bilateral de la cadera
Q65.2 Luxación congénita de cadera, no especificada
Q65.3 Subluxación congénita de cadera unilateral
Q65.4 Subluxación congénita bilateral de cadera
Q65.5 Subluxación congénita de cadera, no especificada
Q65.6 Cadera inestable. Predisposición a la luxación de cadera. Predisposición a la subluxación de cadera

Q65.8 Otras malformaciones congénitas de la cadera. Desplazamiento anterior del cuello femoral
Displasia acetabular congénita
Congénito:
posición en valgo
posición en varo
Q65.9 Deformidad congénita de la cadera, no especificada

Q66 Deformidades congénitas del pie

Excluye: defectos de acortamiento del pie ( Q72. -)
hallux valgus (adquirido) ( M21.0)
deformidades en varo (adquiridas) ( M21.1)

Q66.0 Pie zambo equino-varo
Q66.1 Pie zambo calcáneo-varo
Q66.2 Pie varo. Pie en aducción. Metatarso varo
Q66.3 Otras deformidades congénitas en varo del pie. Deformidad en varo del dedo gordo del pie, congénita
Q66.4 Pie zambo calcáneo-valgo
Q66.5 pie plano congenito
Pie plano:
congénito
rígido
espástico (girado hacia afuera)
Q66.6 Otras deformidades congénitas en valgo del pie. Pie abducido. metatarso valgo
q66.7 pie hueco
Q66.8 Otras malformaciones congénitas del pie. Pie zambo NOS. Dedos en martillo congénitos
Pie desfigurado:
NOS
asimétrico
Fusión de los huesos del tarso. astrágalo vertical
Q66.9 Deformidad congénita del pie, no especificada

Q67 Deformidades musculoesqueléticas congénitas de la cabeza, cara, columna y tórax

Excluye: síndromes de malformaciones congénitas clasificados bajo Q87. síndrome de alfarero Q60.6)

Q67.0 asimetría facial
Q67.1 rostro constreñido
Q67.2 dolicocefalia
Q67.3 plagiocefalia
Q67.4 Otras deformidades congénitas del cráneo, cara y mandíbula. Depresiones en el cráneo
Tabique desviado congénito. Atrofia o hipertrofia de la mitad de la cara
Nariz aplanada o torcida, congénita
Excluye: anomalías maxilofaciales [incluida la maloclusión] ( K07. -)
nariz en silla de montar sifilítica ( A50.5)
Q67.5 Deformidad congénita de la columna vertebral
Escoliosis congénita:
NOS
posicional
Excluye: escoliosis idiopática infantil ( M41.0)
escoliosis causada por una malformación del tejido óseo ( Q76.3)
Q67.6 Pecho hundido. Pecho en embudo congénito [pecho de zapatero]
Q67.7 Pecho quillado. Pechuga de pollo congénita
Q67.8 Otras malformaciones congénitas del tórax. Deformidad congénita de la pared torácica SAI

Q68 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas

Excluye: defectos de acortamiento de las extremidades ( Q71-Q73)

Q68.0 Deformidad congénita del músculo esternocleidomastoideo. Tortícolis congénita (esternocleidomastoideo). Contractura esternocleidomastoideo (músculos). Tumor esternocleidomastoideo (congénito)
Q68.1 Deformidad congénita de la mano. Deformidad congénita de los dedos en forma de baquetas
Mano espátula (congénita)
Q68.2 deformidad congénita de la rodilla
Congénito:
dislocación de rodilla
género recurvatum
Q68.3 Curvatura congénita de la cadera
Excluye: desplazamiento anterior del fémur (cuello) ( Q65.8)
Q68.4 Curvatura congénita de la tibia y el peroné
Q68.5 Curvatura congénita de los huesos largos de la parte inferior de la pierna, no especificada
Q68.8 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas especificadas
Congénito:
deformación:
clavícula
codo
antebrazos
omóplatos
dislocación:
codo
hombro

Q69 Polidactilia

Q69.0 Dedo(s) adicional(es)
Q69.1 Pulgar(es) accesorio(s) de la mano
Q69.2 Dedo(s) accesorio(s) del pie. Accesorio dedo gordo del pie
Q69.9 Polidactilia, no especificada. NOS de varios dedos

Q70 Sindactilia

Q70.0 Fusión de dedos. Sindactilia compleja de dedos con sinostosis
Q70.1 Palmeamiento de los dedos. Sindactilia simple de dedos sin sinostosis
Q70.2 Fusión de dedos de los pies. Sindactilia compleja de los dedos de los pies con sinostosis
Q70.3 Dedos palmeados. Sindactilia simple de dedos sin sinostosis
Q70.4 polisindactilia
Q70.9 Sindactilia, no especificada. Sinfalangia SAI

Q71 Defectos que acortan el miembro superior

Q71.0 Ausencia completa congénita de miembro(s) superior(es)
P71.1 Ausencia congénita del hombro y del antebrazo en presencia de una mano
Q71.2 Ausencia congénita del antebrazo y la mano
Q71.3 Ausencia congénita de mano y dedo(s)
Q71.4 Acortamiento longitudinal del radio. Mano zambo (congénita). Mano zamba de radiación
Q71.5 Acortamiento longitudinal del cúbito
Q71.6 cepillo de garras
Q71.8 Otros defectos que acortan la(s) extremidad(es) superior(es). Acortamiento congénito de la(s) extremidad(es) superior(es)
Q71.9 Defecto de acortamiento de miembro superior, no especificado

Q72 Defectos que acortan el miembro inferior

Q72.0 Ausencia completa congénita de miembro(s) inferior(es)
P72.1 Ausencia congénita del muslo y la parte inferior de la pierna en presencia del pie
Q72.2 Ausencia congénita de pierna y pie.
Q72.3 Ausencia congénita de pie y dedo(s)
P72.4 Acortamiento longitudinal del fémur. Acortamiento del fémur proximal
P72.5 Acortamiento longitudinal de la tibia
Q72.6 Acortamiento longitudinal del peroné
Q72.7 pie hendido congénito
Q72.8 Otros defectos que acortan la(s) extremidad(es) inferior(es). Acortamiento congénito de la(s) extremidad(es) inferior(es)
P72.9 Defecto de acortamiento de la extremidad inferior, no especificado

Q73 Defectos de acortamiento de extremidades, no especificados

Q73.0 Ausencia congénita de miembro(s), no especificada. Amelia
Q73.1 Focomelia de miembro(s), no especificado. Focomelia SAI
Q73.8 Otros defectos que acortan las extremidades, no especificados
Deformidad por reducción longitudinal de la(s) extremidad(es)
no especificado
Ectromelia SAI)
Hemimelia SAI miembro(s) SAI
defecto de reducción)

Q74 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] de las extremidades

Excluye: polidactilia ( Q69. -)
reducción del defecto de la extremidad ( Q71-Q73)
sindactilia ( Q70. -)

Q74.0 Otras anomalías congénitas de las extremidades superiores, incluida la cintura escapular
Huesos accesorios del carpo. Disostosis clavicular-craneal. Articulación falsa congénita de la clavícula
Macrodactilia (de los dedos). Deformidad de Madelung. Sinóstosis radiocubital. Deformidad de Sprengel
Pulgar trifalángico
P74.1 Anomalía congénita de la articulación de la rodilla
Congénito:
ausencia de la rótula
dislocación de la rótula
genu valgo
Genu varo
rótula rudimentaria
Excluye: congénita:
dislocación de la articulación de la rodilla Q68.2)
género recurvatum ( q68.2 )
síndrome uña-rótula Q87.2)
Q74.2 Otras anomalías congénitas de las extremidades inferiores, incluida la cintura pélvica
Congénito:
fusión de la articulación sacroilíaca
anomalía del desarrollo:
Articulación del tobillo
articulación sacroilíaca
Excluye: desplazamiento anterior del cuello femoral ( Q65.8)
Q74.3 Artrogriposis múltiple congénita
Q74.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de las extremidades
P74.9 Malformación congénita de extremidad(es), no especificada. Malformación congénita de miembro(s) SAI

Q75 Otras malformaciones congénitas de los huesos del cráneo y la cara

Excluye: malformación congénita de la cara SAI ( P18. -)
síndromes de anomalías congénitas clasificados en Q87. anomalías maxilofaciales (incluida la maloclusión) ( K07. -)
deformidades musculoesqueléticas de la cabeza y la cara ( Q67.0-Q67.4)
defectos del cráneo asociados con anomalías cerebrales congénitas, como:
anencefalia ( Q00.0)
encefalocele ( Q01. -)
hidrocefalia ( Q03. -)
microcefalia ( Q02)

Q75.0 Craneosinostosis. Accrocefalia. Fusión incompleta de los huesos del cráneo. Oxicefalia. trigonocefalia
P75.1 Disostosis craneofacial Enfermedad de Crouzon
Q75.2 hipertelorismo
Q75.3 macrocefalia
Q75.4 Disostosis maxilofacial
Q75.5 Disostosis oculomandibular
Q75.8 Otras malformaciones especificadas de los huesos del cráneo y la cara. Ausencia del hueso del cráneo congénita
Deformidad congénita del hueso frontal. Platibasia
Q75.9 Malformación congénita de los huesos del cráneo y la cara, no especificada
Defecto de nacimiento:
huesos faciales SAI
cráneos NOS

Q76 Malformaciones congénitas [malformaciones] de la columna vertebral y huesos del tórax

Excluye: deformidades musculoesqueléticas congénitas de la columna vertebral y el tórax ( Q67.5-Q67.8)

q76.0 Espina bífida oculta
Excluye: meningocele (espinal) ( Q05. -)
espina bífida (aperta) (quística) ( q05 . -)
Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil. Síndrome de fusión espinal cervical
P76.2 espondilolistesis congénita. Espondilólisis congénita
Excluye: espondilolistesis (adquirida) ( M43.1)
espondilólisis (adquirida) ( M43.0)
Q76.3 Escoliosis congénita causada por una malformación del hueso. Fusión hemivertebral o falta de segmentación con escoliosis
Q76.4 Otras anomalías congénitas de la columna no asociadas a escoliosis
Congénita(th)(th):
sin vértebra)
fusión de la columna vertebral)
cifosis)
lordosis)
anomalía vertebral, no especificada
sacro (articulación) o no asociado
(áreas) con escoliosis
hemivértebra)
anomalía de la columna vertebral)
platispondilosis)
vértebra accesoria)
Q76.5 costilla del cuello. costilla adicional en el cuello
Q76.6 Otras anomalías congénitas de las costillas
costilla adicional
Congénito:
sin costilla
fusion de costillas
anomalía de las costillas SAI
Excluye: síndrome de las costillas cortas ( P77.2)
Q76.7 Anomalía congénita del esternón. Ausencia congénita del esternón. Escote del esternón
Q76.8 Otras malformaciones congénitas de los huesos del pecho
Q76.9 Malformación congénita de los huesos del tórax, no especificada

Q77 Osteocondrodisplasia con defectos de crecimiento de huesos tubulares y columna vertebral

Excluye: mucopolisacaridosis ( E76.0-E76.3)

Q77.0 Acondrogénesis. hipocondroplasia
P77.1 Baja estatura, no compatible con la vida.
P77.2 Síndrome de las costillas cortas. Displasia torácica que conduce a la asfixia
Q77.3 Condrodisplasia puntiforme
Q77.4 Acondroplasia. hipocondroplasia
P77.5 Displasia distrófica

Q77.6 displasia condroectodérmica. Síndrome de Ellis-Van Creveld
Q77.7 Displasia espondiloepifisaria
Q77.8 Otra osteocondrodisplasia con defectos de crecimiento de huesos tubulares y columna vertebral
Q77.9 Osteocondrodisplasia con defectos de crecimiento de huesos tubulares y columna vertebral, no especificada

Q78 Otras osteocondrodisplasias

Q78.0 osteogénesis incompleta. Fragilidad congénita de los huesos. osteopsatiros
Q78.1 Displasia fibrosa poliostótica. Síndrome de Albright (-McCune) (-Sternberg)
P78.2 Osteopetrosis. Síndrome de Albers-Schoenberg
P78.3 Displasia diafisaria progresiva. Síndrome de Camurati-Engelmann
Q78.4 Encondromatosis. Síndrome de Maffucci. enfermedad de olier
P78.5 displasia metafisaria. síndrome de Pyle
Q78.6 Exostosis congénitas múltiples. Aclasia diafisaria
Q78.8 Otras osteocondrodisplasias especificadas. osteopoiquilosis
Q78.9 Osteocondrodisplasia, no especificada. Condrodistrofia SAI. Osteodistrofia SAI

Q79 Malformaciones congénitas [malformaciones] del sistema musculoesquelético, no clasificadas en otra parte

Excluye: tortícolis congénita (esternocleidomastoidea) ( Q68.0)

Q79.0 hernia diafragmática congénita
Excluye: hernia hiatal congénita ( Q40.1)
Q79.1 Otras malformaciones del diafragma. Sin diafragma. Malformación congénita del diafragma SAI. eventración del diafragma
P79.2 Exónfalos. Hernia umbilical
Excluye: hernia umbilical ( K42. -)
Q79.3 Gastroshiz
Q79.4 Síndrome de vientre de ciruela
Q79.5 Otras anomalías congénitas de la pared abdominal
Excluye: hernia umbilical ( K42. -)
Q79.6 Síndrome de Ehlers-Danlos
P79.8 Otras malformaciones del sistema musculoesquelético
Ausencia:
músculos
tendones
Músculo accesorio
amiotrofia congénita
Congénita(s):
adherencias constrictivas
acortamiento del tendón
Síndrome de Polonia
Q79.9 Malformación congénita del sistema musculoesquelético, no especificada
Congénito:
anomalía NOS)
deformidad del sistema musculoesquelético SAI SAI

OTROS MALANTES CONGÉNITOS [DESARROLLO] (Q80-Q89)

Q80 Ictiosis congénita

Excluye: enfermedad de Refsum ( G60.1)

Q80.0 Ictiosis simple
Q80.1 Ictiosis ligada al cromosoma X
P80.2 Ictiosis lamelar [lamelar]. bebé colodión
Q80.3 Eritrodermia ampollosa congénita ictioforme
Q80.4 Ictiosis fetal ["Harlequin fetus"]
Q80.8 Otras ictiosis congénitas
Q80.9 Ictiosis congénita, no especificada

Q81 Epidermólisis ampollosa

Q81.0 Epidermólisis ampollosa simple
Excluye: síndrome de Cockayne ( P87.1)
P81.1 Epidermólisis ampollosa letal. síndrome de Herlitz
Q81.2 Epidermólisis ampollosa distrófica
Q81.8 Otra epidermólisis ampollosa
Q81.9 Epidermólisis ampollosa, no especificada

Q82 Otras malformaciones congénitas de la piel

Excluye: acrodermatitis enteropática ( E83.2)
porfiria eritropoyética congénita ( E80.0)
quiste o seno pilonidal ( L05. -)
Síndrome de Sturge-Weber (-Dimitri) ( Q85.8)

Q82.0 linfedema hereditario
Q82.1 Xeroderma pigmentosa
Q82.2 Mastocitosis. Urticaria pigmentosa
Excluye: mastocitosis maligna ( C96.2)
q82.3 Incontinencia pigmentaria
q82.4 Displasia ectodérmica (anhidrótica)
Q77.6)
Q82.5 Nevo congénito no tumoral. Marca de nacimiento NEOM
Nevo:
ardiente
colores del vino de oporto
rojo sangre [carmesí]
cavernoso
vascular SAI
verrugoso
Excluye: manchas de café ( L81.3)
lentigo ( L81.4)
nevo:
NOS ( D22. -)
telaraña ( I78.1)
melanoforma ( D22. -)
pigmentado ( D22. -)
arácnido ( I78.1)
estrellado ( I78.1)
Q82.8 Otras anomalías congénitas de la piel especificadas. Pliegues palmares anormales
Marcas adicionales en la piel. Pénfigo familiar benigno (enfermedad de Hailey-Hailey)
La piel es perezosa (hiperelástica). Anomalías dermatoglíficas. Queratosis hereditaria de manos y pies
Queratosis folicular [Darye-Chayta]
Excluye: síndrome de Ehlers-Danlos ( Q79.6)
Q82.9 Malformación congénita de la piel, no especificada

Q83 Malformaciones congénitas [malformaciones] de la mama

Excluye: ausencia de músculo pectoral ( P79.8)

Q83.0 Falta de mama y pezón
P83.1 Glándula mamaria accesoria Múltiples glándulas mamarias
Q83.2 Ausencia de un pezón
Q83.3 Pezón adicional. múltiples pezones
Q83.8 Otras anomalías congénitas de la mama. Hipoplasia de la glándula mamaria
Q83.9 Malformación congénita de la glándula mamaria, no especificada

Q84 Otras malformaciones congénitas [malformaciones] del tegumento

Q84.0 alopecia congénita. atricosis congénita
Q84.1 Trastornos morfológicos congénitos del cabello, no clasificados en otra parte
Pelo con cuentas. Pelo anudado. anillo de pelo
Excluye: síndrome de Menkes [enfermedad del cabello rizado] ( E83.0)
Q84.2 Otras anomalías congénitas del cabello
Congénito:
hipertricosis
anomalía del cabello SAI
Cabello velloso preservado
Q84.3 anoniquia
Excluye: síndrome (ausencia) (subdesarrollo) de uñas-supra-rodilla ( Q87.2)
Q84.4 Leuconiquia congénita
Q84.5 Uñas agrandadas e hipertrofiadas. Prolapso congénito de uñas. paquioniquia
Q84.6 Otras anomalías congénitas de las uñas
Congénita (th):
uñas en forma de maza
coiloniquia
anomalía ungueal SAI
Q84.8 Otras anomalías congénitas especificadas del tegumento externo. Aplasia de piel, congénita
Q84.9 Malformación del tegumento, no especificada
Congénito:
defecto NOS)
anomalía SAI) tegumentos SAI

Q85 Facomatosis, no clasificada en otra parte

Excluye: ataxia telangiectásica [Louis Bar] ( G11.3)
disautonomía familiar [Riley-Day] ( G90.1)

Q85.0 Neurofibromatosis (no cancerosas). enfermedad de Recklinghausen
Q85.1 esclerosis tuberosa. enfermedad de Bourneville. epiloia
Q85.8 Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte
Síndrome:
peutz jeghers
Straja Weber
Gippel-Lindau
Excluye: síndrome de Meckel-Gruber ( Q61.9)
Q85.9 Facomatosis no especificada. Hamartosis SAI

Q86 Síndromes de malformaciones congénitas debido a factores exógenos conocidos, no clasificados en otra parte

Excluye: hipotiroidismo por deficiencia de yodo ( E00-E02)
efectos no teratogénicos de sustancias transmitidas a través de la placenta o la leche materna ( P04. -)

Q86.0 Síndrome alcohólico fetal (dismorfia)
Q86.1 Síndrome fetal por hidantoína. Síndrome del prado
Q86.2 Dismorfia causada por warfarina
Q86.8 Otros síndromes de anomalías congénitas debido a la exposición a factores exógenos conocidos

Q87 Otros síndromes de malformaciones congénitas [malformaciones] especificados que afectan múltiples sistemas

Q87.0 Síndromes de anomalías congénitas que afectan predominantemente la apariencia de la cara
Acrocefalopolisindactilia. Acrocefalosindactilia [Aperta]. Síndrome de criptoftalmos. ciclopia
Síndrome:
goldenhara
Möbius
oro-facial-digital
Robin
Trecher collins
Cara de hombre que silba
P87.1 Síndromes de anomalías congénitas, manifestados principalmente por enanismo
Síndrome:
Arskog
Cockayne
De Lange
Dubovica
mediodía
Pradera-Willi
Robinov-Silverman-Smith
Russell-Plata
Smith-Lemli-Opitz
Excluye: síndrome de Ellis-van Creveld ( Q77.6)
Q87.2 Síndromes de anomalías congénitas que afectan predominantemente a las extremidades
Síndrome:
Holta Orama
Klippel-Trenaunay-Weber
ausencia (subdesarrollo) de las uñas de la rótula
Rubinstein-Teibi
sirenomelia [uniones de las extremidades inferiores]
trombocitopenia con ausencia del radio
VATER
Q87.3 Síndromes de anomalías congénitas que se manifiestan por un crecimiento excesivo [gigantismo] en las primeras etapas del desarrollo
Síndrome:
Beckwith Wiedemann
Sotos
tejedor
Q87.4 síndrome de Marfan
Q87.5 Otros síndromes de anomalías congénitas con otros cambios esqueléticos
Q87.8 Otros síndromes de anomalías congénitas especificados, no clasificados en otra parte
Síndrome:
Alporta
Lawrence Luna Beedle
Zellweger

Q89 Otras malformaciones congénitas [malformaciones], no clasificadas en otra parte

Q89.0 Anomalías congénitas del bazo. Asplenia (congénita). esplenomegalia congénita
Excluye: isomería del apéndice auricular (con asplenia o poliesplenia) ( Q20.6)
Q89.1 Malformaciones de la glándula suprarrenal
Excluye: hiperplasia suprarrenal congénita E25.0)
Q89.2 Anomalías congénitas de otras glándulas endocrinas. Anomalía congénita de la glándula paratiroides o tiroides
Conducto tiroideo-lingual preservado. Quiste tirogloso
q89.3 situs inverso. Dextrocardia con inversión de localización. Disposición auricular en espejo con inversión de localización
Espejo o disposición transversal de los órganos:
cavidad abdominal
cavidad torácica
Transposición de órganos internos:
cavidad abdominal
cavidad torácica
Excluye: dextrocardia SAI ( Q24.0)
Q89.4 Gemelo unido. Craneópago. Dicefalia. Monstruo doble. Pigópago. toracopago
Q89.7 Anomalías congénitas múltiples, no clasificadas en otra parte. Monstruo NOS
Múltiples congénitos:
vicios NOS
deformidades SAI
Excluye: síndromes de anomalías congénitas que involucran múltiples sistemas ( Q87. -)
Q89.8 Otras anomalías congénitas especificadas
Q89.9 Anomalía congénita, no especificada
Congénito:
anomalía SAI
deformación SAI

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NO CLASIFICADAS DE OTRO MODO (Q90-Q99)

Q90 Síndrome de Down

Q90.0 Trisomía 21, no disyunción meiótica
Q90.1 Trisomía 21, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q90.2 Trisomía 21, translocación
Q90.9 Síndrome de Down, no especificado. Trisomía 21 SAI

Q91 Síndrome de Edwards y síndrome de Patau

Q91.0 Trisomía 18, no disyunción meiótica
Q91.1 Trisomía 18, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q91.2 Trisomía 18, translocación
Q91.3 Síndrome de Edwards, no especificado
Q91.4 Trisomía 13, no disyunción meiótica
Q91.5 Trisomía 13, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q91.6 Trisomía 13, translocación
Q91.7 Síndrome de Patau, no especificado

Q92 Otras trisomías y trisomías parciales de autosomas, no clasificadas en otra parte

Incluye: translocaciones e inserciones desequilibradas
Excluye: trisomías de los cromosomas 13, 18, 21 ( Q90-Q91)

Q92.0 Trisomía cromosómica completa, no disyunción meiótica
Q92.1 Trisomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q92.2 Trisomía parcial mayor. Duplicación de un brazo completo o de un gran segmento de un cromosoma
Q92.3 Pequeña trisomía parcial. Duplicación de un segmento de un cromosoma más pequeño que el brazo
Q92.4 Duplicaciones vistas solo en prometafase
Q92.5 Duplicación con un conjunto diferente de reordenamientos
Q92.6 Cromosomas especialmente marcados
Q92.7 Triploidía y poliploidía
Q92.8 Otras trisomías especificadas y trisomías parciales de autosomas
Q92.9 Trisomía y trisomía parcial de autosomas, no especificada

Q93 Monosomía y pérdida de parte de los autosomas, no clasificados en otra parte

Q93.0 Monosomía cromosómica completa, no disyunción meiótica
Q93.1 Monosomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q93.2 Desalineación cromosómica con redondeo o desplazamiento del centro
Q93.3 Deleción del brazo corto del cromosoma 4. Síndrome de Wolf-Girshorn
Q93.4 Deleción del brazo corto del cromosoma 5. Síndrome [enfermedad] llanto de gato
Q93.5 Otras deleciones de parte del cromosoma
Q93.6 Deleciones vistas solo en prometafase
Q93.7 Eliminaciones con un conjunto diferente de reordenamientos
Q93.8 Otras deleciones de autosomas
Q93.9 Deleción autosómica, no especificada

Q95 Reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales, no clasificados en otra parte

Incluye: translocaciones e inserciones recíprocas equilibradas y robertsonianas

Q95.0 Translocaciones e inserciones equilibradas en un individuo normal
Q95.1 Inversiones cromosómicas en un individuo normal
Q95.2 Reordenamientos autosómicos balanceados en un individuo anormal
Q95.3 Sexo equilibrado/reordenamientos autosómicos en un individuo normal
Q95.4 Individuos con heterocromatina marcada
Q95.5 Individuos con una región autosómica frágil
Q95.8 Otros reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales
Q95.9 Reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales, no especificados

Q96 Síndrome de Turner

Excluye: síndrome de Noonan ( P87.1)

Q96.0 Cariotipo 45,X
Q96.1 Cariotipo 46,X iso (Xq)
Q96.2 Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal excepto iso (Xq)
Q96.3 Mosaicismo 45,X/46,XX o XY
Q96.4 Mosaicismo 45,X/otra(s) línea(s) celular(es) con cromosoma sexual anormal
Q96.8 Otras variantes del síndrome de Turner
Q96.9 Síndrome de Turner, no especificado

Q97 Otras anomalías cromosómicas sexuales, fenotipo femenino, no clasificadas en otra parte

Excluye: síndrome de Turner ( Q96. -)

Q97.0 Cariotipo 47,XXX
Q97.1 Una mujer con más de tres cromosomas X
Q97.2 Mosaicismo, cadenas con diferente número de cromosomas X
Q97.3 Mujer con cariotipo 46,XY
Q97.8 Otros cromosomas sexuales anormales especificados, fenotipo femenino
Q97.9 Anomalía cromosómica sexual, fenotipo femenino, no especificado

Q98 Otras anomalías cromosómicas sexuales, fenotipo masculino, no clasificadas en otra parte

Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47,XXY
Q98.1 Síndrome de Klinefelter, un hombre con más de dos cromosomas X
Q98.2 Síndrome de Klinefelter, varón con cariotipo 46,XX
Q98.3 Otro hombre con cariotipo 46,XX
Q98.4 Síndrome de Klinefelter, no especificado
Q98.5 Cariotipo 47,XYY
Q98.6 Varón con cromosomas sexuales estructuralmente alterados
Q98.7 Varón con cromosomas sexuales en mosaico
Q98.8 Otras anomalías cromosómicas sexuales especificadas, fenotipo masculino
Q98.9 Anomalía cromosómica sexual, fenotipo masculino, no especificado

Q99 Otras anomalías cromosómicas, no clasificadas en otra parte

Q99.0 Mosaico [quimera] 46,XX/46,XY. Quimera 46,XX/46,XY, verdadero hermafrodita
Q99.1 46,XX es un verdadero hermafrodita. 46,XX con gónadas rayadas
46,XY con gónadas rayadas. Disgenesia gonadal pura
Q99.2 Cromosoma X frágil. Síndrome X frágil

Q99.8 Otras anomalías cromosómicas especificadas
Q99.9 Anomalía cromosómica, no especificada

Un quiste del cuello es una formación similar a un tumor de tipo hueco, que se encuentra en la superficie lateral o anterior del cuello, con mayor frecuencia de naturaleza congénita, pero puede ser el resultado de una fístula congénita del cuello. Los quistes laterales son el resultado de una patología congénita del desarrollo fetal, mientras que el quiste mediano del cuello en un niño se diagnostica a la edad de 4 a 7 años, y muchas veces puede ser asintomático. En la mitad de los casos, la neoplasia supura, lo que conduce al vaciado del absceso ya la formación de una fístula.

El tratamiento es solo quirúrgico. La punción se usa muy raramente, ya que la acumulación de líquido o masa blanda vuelve a ocurrir después de un tiempo. Según la clasificación internacional de enfermedades, este proceso patológico pertenece a otras anomalías congénitas de la cara y el cuello. El código CIE-10 es Q18.

Etiología

El quiste lateral o branquial del cuello, en la mayoría de los casos, es una patología congénita y se diagnostica al nacer. Esto sucede debido al desarrollo inadecuado de la hendidura y los arcos branquiales, la formación de una neoplasia hueca ocurre entre las 4 y 6 semanas de gestación.

Cabe señalar que el quiste lateral del cuello es más peligroso que la forma mediana, ya que en la mayoría de los casos, en ausencia de un tratamiento oportuno, degenera en una formación maligna. Además, al crecer, esta forma de quiste del cuello puede comprimir las terminaciones nerviosas y los órganos cercanos, lo que puede dar lugar a procesos patológicos concomitantes. Además de otras formas de formaciones huecas similares a tumores, puede abrirse espontáneamente y provocar fístulas branquiales que no cicatrizan.

El quiste mediano en adultos (tirogloso) puede ser el resultado de tales factores etiológicos:

• el desarrollo del proceso oncológico en el cuerpo;
• lesión;
• infección.

En el 60 % de los casos, el quiste mediano del cuello supura, lo que puede causar problemas para tragar y hablar. En algunos casos, dicha neoplasia se abre espontáneamente, lo que conduce a la formación de una fístula.

No se han establecido las causas exactas del desarrollo de la patología del espacio branquial y los arcos durante el desarrollo fetal. Sin embargo, los médicos identifican estos posibles factores predisponentes:

• predisposición genética: si existe un proceso patológico de este tipo en la anamnesis de los padres o uno de ellos, se puede observar una manifestación clínica similar en el recién nacido;
• tensión nerviosa fuerte y constante de la madre durante el parto;
• abuso de alcohol y tabaquismo;
• tratamiento con medicamentos "pesados" durante el embarazo, especialmente en las primeras etapas. Esto debe incluir antibióticos, antiinflamatorios, analgésicos, corticosteroides;
• enfermedades sistémicas en la madre;
• la presencia de enfermedades crónicas.

Si su hijo tiene este síntoma, debe consultar inmediatamente a un médico. Es extremadamente peligroso ignorar tal manifestación clínica, ya que existe una alta probabilidad de que la neoplasia degenere en un tumor maligno.

Clasificación

Hay dos tipos principales de neoplasias en el cuello:

• lateral o branquiogénico;
• mediano o tirogloso.

Los quistes laterales, a su vez, se dividen en:

• cámara única:
• multicámara.

Según la estructura y el principio de la educación, se distinguen las siguientes formas de neoplasias:

• quiste dermoide del cuello: se refiere a patologías congénitas, se encuentra en la superficie, no se adhiere a la faringe. Como regla general, dicha neoplasia está llena de células de las glándulas sebáceas y sudoríparas, folículos pilosos;
• branquia: ubicada en el área del hueso debajo de la lengua, consiste en el epitelio de las bolsas de las branquias.

También se puede utilizar la siguiente clasificación de quistes de cuello, según la naturaleza de la educación y la localización:

• - formación suave y lisa, que se encuentra en la región cervical inferior;
• hemangioma venoso;
• primario: un grupo de nodos compactados soldados;
• neurofibroma: formaciones inmóviles, densas en consistencia, diámetro de 1 a 4 centímetros;
• tiroides-lingual: se puede localizar en la laringe y el cuello, se mueve hacia arriba o hacia abajo durante la deglución;
• tumores grasos.

Independientemente de la etiología de la neoplasia, está sujeta a extirpación quirúrgica, ya que casi siempre existe el riesgo de transición a una forma maligna.

Síntomas

Algunas formas de neoplasias en el cuello en niños o adultos pueden ser asintomáticas durante mucho tiempo. A medida que el tumor crece, pueden presentarse los siguientes síntomas:

• incapacidad para flexionar completamente el cuello;
• a la palpación de la neoplasia, se siente dolor;
• el tumor es móvil, la piel no cambia, pero es posible que se enrojezca;
• el niño no puede sostener su cabeza;
• debilidad, letargo;
• temperatura corporal subfebril, también es posible un aumento de la temperatura local;
• cuerpo - náuseas, vómitos, malestar general.

Si el proceso de supuración ha comenzado, entonces pueden estar presentes los siguientes síntomas del cuadro clínico:

• enrojecimiento local de la piel, hinchazón;
• aumento de la temperatura corporal;
• debilidad, mareos;
• dolor intenso a la palpación;
• el exudado purulento fluye, con menos frecuencia hacia la cavidad bucal;
• la piel alrededor de la boca puede estar cubierta de costras.

En presencia de tales signos clínicos, se debe buscar atención médica de inmediato. El proceso purulento puede provocar un absceso y otras enfermedades potencialmente mortales.

Debe entenderse que la liberación de exudado purulento no puede considerarse como recuperación y la exclusión de la necesidad de ver a un médico. La fístula formada nunca se cura por sí sola, y la acumulación de líquido en el tumor casi siempre vuelve a ocurrir después de un tiempo. Además, el riesgo de malignidad aumenta significativamente.

Diagnóstico

En primer lugar, se realiza un examen físico del paciente con palpación de un quiste en el cuello. También durante el examen inicial, el médico debe recopilar antecedentes personales y familiares.

Para aclarar el diagnóstico, se pueden llevar a cabo los siguientes métodos de investigación de laboratorio e instrumentales:

• punción de líquido de una formación hueca para su posterior examen histológico;
• análisis de sangre para marcadores tumorales;
• ultrasonido de cuello;
• fistulografía;
• TC si es necesario.

Los análisis clínicos generales de sangre y orina, en este caso, no tienen valor diagnóstico, por lo tanto, se realizan solo si es necesario.

Tratamiento

En este caso, el tratamiento solo es operable, los métodos conservadores no son efectivos. La punción se utiliza sólo en los casos más extremos, cuando la operación no es posible por motivos médicos. La mayoría de las veces esto se aplica a las personas mayores. En este caso, se realiza la aspiración del contenido del tumor, seguido de lavado con soluciones antisépticas.

En cuanto a la extirpación tradicional de un quiste del cuello, dicha operación se realiza bajo anestesia, la escisión se puede realizar tanto por la boca como externamente, según los indicadores clínicos. Para prevenir la recurrencia, la escisión se realiza junto con la cápsula.

La extirpación de tumores laterales es más difícil, ya que la neoplasia se localiza cerca de los vasos y las terminaciones nerviosas.

Si el paciente ya ingresó con un proceso y formación purulentos, se abrirá y drenará el tumor, seguido de la extracción de las fístulas. Todas las fístulas, incluso las más finas y discretas, están sujetas a escisión, ya que pueden causar una recaída. Para aclarar su localización, el cirujano puede inyectar primero un colorante (azul de metileno, verde brillante).

Después de la operación, al paciente se le prescribe una terapia antiinflamatoria y antibacteriana. También se deben realizar vendajes regulares con el tratamiento obligatorio de la cavidad bucal con sustancias antisépticas.

En el postoperatorio, el paciente debe seguir una dieta que incluya lo siguiente:

• de la dieta durante el período de tratamiento, es necesario excluir los alimentos ácidos, picantes y demasiado salados y gruesos;
• las bebidas y los platos deben consumirse solo tibios;
• Los platos deben ser líquidos o en puré.

Si la cirugía se lleva a cabo de manera oportuna, el riesgo de recurrencia o el desarrollo de un proceso oncológico está prácticamente ausente. No se requiere rehabilitación a largo plazo.

Prevención

Desafortunadamente, en este caso no existen métodos efectivos de prevención. Se recomienda encarecidamente no automedicarse y consultar a un médico calificado de manera oportuna. En este caso, el riesgo de complicaciones es mínimo.

Los quistes laterales son el resultado de una patología congénita del desarrollo fetal, mientras que el quiste mediano del cuello en un niño se diagnostica a la edad de 4 a 7 años, y muchas veces puede ser asintomático. En la mitad de los casos, la neoplasia supura, lo que conduce al vaciado del absceso ya la formación de una fístula.

Causas de la enfermedad

Clasificación de enfermedades

• lateral o branquiogénico;

Localización de quistes y fístulas del cuello.

• hemangioma venoso;
• tumores grasos.

Síntomas de la enfermedad

• debilidad, letargo;

• aumento de la temperatura corporal;
• debilidad, mareos;

Síntomas del quiste del cuello

Diagnóstico

• análisis de sangre para marcadores tumorales;
• ultrasonido de cuello;
• fistulografía;
• TC si es necesario.

Tratamiento de la enfermedad

Prevención

Otras malformaciones congénitas [malformaciones] de la cara y el cuello (Q18)

Excluido:

• labio y paladar hendido (Q35-Q37)
• condiciones clasificadas en Q67.0-Q67.4
• malformaciones congénitas de los huesos cigomático y facial (Q75.-)
• ciclopía (Q87.0)
• Anomalías dentofaciales (incluyendo maloclusión) (K07.-)
• síndromes de lesiones faciales congénitas (Q87.0)
• conducto tirogloso conservado (Q89.2)

• pabellón auricular congénito
• cérvico-oreja

Seno pretrago y quiste

Anomalía de la hendidura branquial SAI

Hipertrofia labial congénita

Medio:

• quiste de cara y cuello
• fístula de la cara y el cuello
• seno de la cara y el cuello

Malformación congénita de cara y cuello SAI

En Rusia, la Clasificación Internacional de Enfermedades de la 10ª revisión (ICD-10) se adopta como un documento normativo único para contabilizar la morbilidad, las razones por las que la población se pone en contacto con las instituciones médicas de todos los departamentos y las causas de muerte.

La CIE-10 se introdujo en la práctica sanitaria en toda la Federación de Rusia en 1999 por orden del Ministerio de Salud de Rusia con fecha 27 de mayo de 1997. №170

La OMS tiene prevista la publicación de una nueva revisión (CIE-11) en 2017 2018.

Con enmiendas y adiciones de la OMS.

Procesamiento y traducción de cambios © mkb-10.com

Quiste de cuello - principales variedades y tratamiento

Un quiste del cuello es una neoplasia benigna, cuya cavidad está llena de líquido, folículos pilosos y tejido conectivo. De acuerdo con la clasificación internacional de la CIE-10, el quiste mediano del cuello se incluye en el bloque Q10-Q18. En la mayoría de los casos, se localiza desde el frente o el costado (los laterales se diagnostican en el 60% de los casos), con menos frecuencia, en la parte posterior del cuello en el área de la columna vertebral. La patología rara vez se acompaña de molestias, no hay síndrome de dolor, el quiste no afecta la forma de vida habitual, puede vivir con él sin problemas hasta la vejez. A veces existe la amenaza de transformación de dicho tumor en uno maligno, en tales casos se requiere una extirpación urgente.

La patología se diagnostica muy raramente, ocurre en el 2-5% de todos los tumores de la zona maxilofacial y la región cervical.

mecanismo de desarrollo

Se forma un quiste en los tejidos blandos debido a procesos patológicos que ocurren en la etapa de desarrollo embrionario, la mayoría de las veces se diagnostica una neoplasia dentro del primer año después del nacimiento de un bebé. Con la localización al frente, un quiste congénito puede permanecer invisible durante mucho tiempo y se detecta en la adolescencia.

En la mayoría de los casos, el quiste no es peligroso, pero algunas variedades, en particular el higroma quístico, causan la muerte intrauterina del niño.

Clasificación

Existen varios grupos de clasificaciones según la estructura del tumor y la localización (frontal, lateral, posterior).

Variedades por la naturaleza de la educación:

• quiste branquiogénico (branquias): se forma como resultado de patologías en el desarrollo del embrión, durante su crecimiento, las bolsas branquiales que no crecen demasiado se llenan de líquido;
• quiste dermoide del cuello: lleno de células de las glándulas sebáceas y sudoríparas, tejido conectivo;
• linfógeno: se produce como resultado de disfunciones en el desarrollo de la linfa, llena de líquido seroso;
• quístico: común entre los niños, en el 90% de los casos se requiere intervención quirúrgica;
• epidérmico: se forma debido a la obstrucción de las glándulas sebáceas con células epidérmicas, se produce cerca de la columna vertebral en la línea del cabello.
• el quiste mediano se desarrolla como resultado de lesiones, infecciones, enfermedades de la sangre y la linfa, en el 50% de los casos, la patología se acompaña de supuración, la formación de fístulas que se abren hacia la cavidad oral o hacia afuera; El líquido purulento sale a través de las fístulas, su penetración en el cuerpo puede causar una intoxicación grave.

Síntomas

Las neoplasias de menos de 1 cm son visualmente invisibles, solo un médico profesional puede establecer su presencia.

La sintomatología es algo diferente según el tipo de neoplasia, en el examen se define como un tumor elástico, indoloro cuando se presiona. Con un quiste lateral, los signos pueden confundirse con otras patologías de la región cervical, la mayoría de las veces aparece una neoplasia benigna después de un daño mecánico o una infección bacteriana / viral.

Como resultado, se producen los siguientes síntomas:

• hinchazón de los tejidos, dolor al tragar;
• movilidad de la neoplasia;
• inflamación de los ganglios linfáticos;
• deformación de la laringe;
• absceso: después de llenarse de pus e inflamación, se desarrolla un absceso o sepsis, lo que provoca envenenamiento de la sangre, inflamación de los tejidos, necrosis e infección de todo el organismo.

Diagnóstico

Los síntomas a menudo están ocultos, solo un examen médico de rutina ayuda a identificar la enfermedad. Al diagnosticar un tumor benigno, la cápsula se verifica en busca de carcinomas, su presencia se considera una complicación peligrosa de la enfermedad.

Tratamiento

La extirpación quirúrgica se considera la única forma de tratar un quiste; la terapia con medicamentos es ineficaz. En los niños, la operación se realiza después de cumplir los tres años, en adultos después de la detección de síntomas patológicos. El método de extirpación se elige después de un estudio exhaustivo de la neoplasia, estableciendo su variedad, tamaño y otras características individuales. La duración de la operación no supera la hora, se requiere anestesia general para su realización. La intervención requiere profesionalismo y atención, la eliminación incompleta amenaza con recaer, la operación se realiza de forma ambulatoria, no hay necesidad de hospitalización.

Las formaciones quísticas son sensibles a cualquier procedimiento térmico, por lo tanto, la automedicación en este caso está estrictamente contraindicada, las compresas y las lociones pueden causar daños en el cuerpo.

Indicaciones de cirugía:

• exceder el tamaño del tumor en 1 cm;
• sensaciones de dolor;
• Dificultades para tragar y pronunciar frases.

Características de la operación:

1. La operabilidad juega un papel importante, en caso de enfermedades graves y vejez, la operación está contraindicada. En cambio, se eliminan los contenidos de la neoplasia, luego de lo cual la cavidad se limpia con agentes antisépticos.
2. Exacerbación del proceso inflamatorio: se abre la cavidad, se realiza el drenaje, se elimina el pus, la operación se realiza después de 2-3 semanas de terapia antiinflamatoria, se permite el lavado repetido de la cápsula. A veces no hay necesidad de intervención quirúrgica, ya que la cavidad se cura sola.
3. La eliminación de pequeños quistes se puede hacer a través de la cavidad oral, este método evita la formación de suturas.
4. Los tumores grandes se extirpan a través de incisiones en la piel, se requiere especial cuidado al extirpar tumores laterales, ya que afectan los nervios.
5. El quiste mediano se conecta al hueso hioides, por lo que se extirpa el tumor junto con parte de él.
6. La operación se complica por la presencia de fístulas, el agente de contraste ayuda a identificar todas las salidas delgadas de las cuales. Con la localización lateral del quiste, la situación se ve agravada por la presencia de grandes vasos sanguíneos.

Después de la operación, el médico prescribe terapia con antibióticos y medicamentos antiinflamatorios, la fisioterapia está indicada como tratamiento adicional. Las suturas se retiran una semana después de la operación.

La probabilidad de recaída aumenta con la linfadenitis diagnosticada, un curso de enjuagues especiales ayudará a evitar la nueva formación de un quiste, los platos picantes y ásperos deben excluirse de la dieta.

Prevención

Un quiste en el cuello es una enfermedad congénita, por lo que a menudo faltan medidas preventivas; los exámenes preventivos regulares ayudarán a prevenir la supuración. Un médico experimentado diagnostica un quiste en una etapa temprana de desarrollo, después de lo cual se realiza una operación.

Pronóstico

Dado que el único tratamiento es la cirugía, existe el riesgo de complicaciones. En el 95% de los casos, la intervención finaliza con éxito, el pronóstico depende del período de recuperación y los focos malignos detectados durante la operación pueden ser peligrosos.

Conclusión

Un quiste del cuello es una enfermedad congénita bastante rara, que se diagnostica con mayor frecuencia en la infancia. El tumor se nota visualmente, los síntomas se expresan con daño mecánico o infección viral bacteriana. La intervención quirúrgica se considera el principal método de tratamiento, la elección del método de escisión depende del tipo y las características del tumor. Después de la operación, se prescriben medicamentos, el pronóstico suele ser positivo.

Malformaciones congénitas de la cara y el cuello

RCHD (Centro Republicano para el Desarrollo de la Salud del Ministerio de Salud de la República de Kazajstán)

Versión: Archivo - Protocolos Clínicos del Ministerio de Salud de la República de Kazajstán (Orden No. 239)

información general

Breve descripción

Trastornos sistémicos dentro de los límites del primer y segundo arco branquial durante el período del desarrollo embrionario de un niño. Común a todos los síndromes es la displasia y (o) el subdesarrollo de los tejidos y órganos de la cara, lo que resulta en trastornos funcionales y estéticos.

Protocolo "Malformaciones congénitas de la cara y el cuello"

Q 18.1 - quiste y fístula preuriculares congénitos

Q 18.4 - macrostomía

Q 18.5 - microstomía

Q 18.6 - macroqueilia

Q 18.7 - microqueilia

Q18.8 - Otras malformaciones especificadas de cara y cuello

Q 38.2 - macroglosia

Q 38.3 - otras anomalías congénitas de la lengua

Q 16.0-Q16.1 - anomalía congénita y atresia del canal auditivo

Q 17.0 - aurícula adicional

Q 17.1-Q 17.3 Macrootia, microotia y otras anomalías del oído

Q 17.5 - orejas sobresalientes

Clasificación

Clasificación de las malformaciones congénitas de la cara y el cuello (OMS, 1975)

Malformaciones congénitas de la cara:

labio hendido;

A través de hendiduras del labio superior y del paladar;

Hendiduras oblicuas de la cara (coloboma);

Hendiduras transversales de la cara (macrostomía);

Fístulas del labio inferior;

Hipertelorismo (fisura nasal mediana), etc.

Malformaciones congénitas de los órganos de la cavidad bucal y faringe:

Frenillo corto de la lengua;

Malformaciones de los dientes;

Pequeño vestíbulo de la cavidad bucal;

Malformaciones congénitas de los oídos:

Displasia de las aurículas (microotia y anotia), atresia del conducto auditivo;

fístulas parótidas (fístulas y quistes pre-auriculares);

Anomalías del 1° y 2° arco branquial, etc.

Malformaciones congénitas del cuello:

Fístulas medianas y laterales y quistes del cuello, etc.

Diagnóstico

Quejas: defecto cosmético, violación de la integridad anatómica y funcional de la región maxilofacial (según el tipo de malformación).

La hendidura facial oblicua o coloboma es una patología congénita grave que resulta de la falta de unión (completa o incompleta) de los tubérculos nasolabial y maxilar durante el período de desarrollo embrionario de un niño. La fisura puede ser completa o incompleta, unilateral o bilateral. Las hendiduras faciales oblicuas incompletas son más comunes.

Clínicamente, la hendidura comienza en el labio superior (a la derecha oa la izquierda del filtrum) y luego continúa hacia el párpado inferior y el borde superior externo de la órbita. Si la hendidura es incompleta, entonces hay una escisión de los tejidos del labio superior solamente, y luego, a lo largo de la hendidura, se determina el subdesarrollo de los tejidos blandos y duros de la cara en forma de un surco retraído de el labio superior hasta el borde orbital inferior de la órbita. Como regla general, estos niños tienen un subdesarrollo o coloboma de los párpados y, como resultado, un falso exoftalmos. La hendidura facial oblicua se suele combinar con otras patologías faciales: paladar hendido, hipertelorismo, anomalía de las aurículas, etc.

El tratamiento de esta patología es quirúrgico, y se realiza en diferentes periodos de edad en función del complejo sintomático completo de la enfermedad (cirugía plástica del labio superior, cirugía de párpados, contorno facial, otoplastia, etc.).

La hendidura transversa de la cara o macrostomía puede ser unilateral o bilateral. Es el resultado de la no unión de los tubérculos maxilares y mandibulares durante el período del desarrollo embrionario del niño. Clínicamente, la patología se manifiesta en forma de macrostomía de gravedad variable. En este caso, la hendidura comienza en la comisura de la boca y continúa hacia el lóbulo de la oreja. El macrostoma puede ser una malformación aislada o un síntoma de algunos síndromes congénitos. Entonces, por ejemplo, en el síndrome de Goldenhar, además de la macrostomía en el lado de la lesión, hay subdesarrollo de la mandíbula inferior, displasia del pabellón auricular, piel y apéndices cartilaginosos, epibulbar dermoide, etc. En el síndrome del 1er arco branquial , también se observa a menudo macrostomía (G.V. Kruchinsky, 1974).

Tratamiento quirúrgico de la macrostomía - reducción de la fisura oral al tamaño normal. El borde lateral de la fisura oral normalmente se encuentra en la línea pupilar. Si hay apéndices auditivos, también deben eliminarse. La intervención quirúrgica es más apropiada a la edad de 2-3 años.

Se forma una fisura nasal mediana (hipertelorismo) como resultado de una violación de la fusión de las placas nasales del tubérculo nasolabial durante el desarrollo embrionario del niño. Clínicamente, la patología se manifiesta en forma de una bifurcación de la punta de la nariz y un pequeño surco que asciende por la parte posterior de la nariz, debido a la divergencia de los cartílagos alares. La punta de la nariz es ancha, plana, el tabique nasal se acorta. A veces, una hendidura oculta se extiende más arriba de los huesos de la nariz e incluso de la frente. El puente de la nariz en estos pacientes es ancho, aplanado y se puede palpar una hendidura ósea a través de la piel. Las cuencas de los ojos en estos pacientes están muy separadas (hipertelorismo). Todos los pacientes tienen un crecimiento típico de vello en forma de cuña a lo largo de la línea media de la frente. La fisura nasal mediana se puede combinar con anomalías de los dientes en el maxilar superior, labio hendido, fístulas congénitas de los labios y otras patologías congénitas.

El tratamiento de las hendiduras medianas de la nariz es quirúrgico, según la gravedad de la patología. En casos leves se puede realizar cirugía plástica de los cartílagos alares y de la punta de la nariz. Esta operación se puede realizar a una edad más temprana (13-15 años). En casos más severos, se requiere una rinoplastia completa (que incluye hueso), que generalmente se realiza después de los 17 años. Además, con hipertelorismo severo en adultos, es posible realizar una operación reconstructiva en el hueso frontal, la mandíbula superior y los huesos cigomáticos para normalizar la forma de la cara. Estas operaciones raras y complejas se llevan a cabo en algunas de las principales clínicas de cirugía maxilofacial.

Síndrome de 1 y 2 arcos branquiales. Para los pacientes con esta patología, una asimetría pronunciada de la cara (de uno o dos lados) es característica debido al subdesarrollo de los tejidos formados a partir de los arcos branquiales primero y segundo en el proceso de desarrollo embrionario. La transmisión de este síndrome por herencia se observa en casos extremadamente raros. El síndrome más común es unilateral. Al mismo tiempo, se determina clínicamente el subdesarrollo unilateral de los maxilares inferior y superior, el hueso cigomático y el pabellón auricular. Todos los tejidos blandos del tercio inferior y medio de la cara del lado de la lesión también están subdesarrollados.

El subdesarrollo de la mandíbula inferior es especialmente pronunciado en la región de la rama de la mandíbula, los procesos coronal y condilar. La rama de la mandíbula está subdesarrollada, acortada, adelgazada. Las apófisis coronoides y condíleas también están subdesarrolladas y, a menudo, están completamente ausentes. En estos casos, por regla general, los elementos óseos de la articulación temporomandibular (tubérculo articular, fosa articular, etc.) están subdesarrollados o no determinados. En casos severos, el subdesarrollo del cuerpo de la mandíbula inferior en el lado "enfermo" también se determina radiológicamente. Juntos, esto lleva al hecho de que la barbilla se desplaza hacia el lado "dolorido".

El subdesarrollo (estrechamiento y acortamiento) de la mandíbula superior, así como del hueso cigomático, conduce al aplanamiento de la parte media de la cara del lado de la lesión. En la cavidad oral hay una mordida oblicua o cruzada, anomalías del lado de los dientes. En el lado de la lesión, se determina el subdesarrollo de los músculos de la lengua y el paladar blando.

El síndrome del 1.°-2.° arco branquial siempre se acompaña de una anomalía del pabellón auricular de gravedad variable: desde su subdesarrollo (microotia) hasta la aplasia completa del pabellón auricular, cuando en su lugar sólo se conserva el lóbulo de la oreja o un pequeño rodillo cutáneo-cartilaginoso. En estos pacientes, el canal auditivo externo se estrecha o crece demasiado, se pueden detectar apéndices de cartílago y piel parotídea, fístulas parotídeas, etc.

El tratamiento de pacientes con el síndrome de los arcos branquiales 1-2 es largo, multietápico, complejo (quirúrgico-ortodóncico) y muy complejo, destinado a restaurar la forma y el tamaño de los maxilares, la aurícula, etc., así como restaurar funciones deterioradas como resultado de la enfermedad (masticar, oír). En la primera infancia, a partir de la mordedura de la leche y hasta el final del crecimiento de los huesos del esqueleto facial, se lleva a cabo un tratamiento de ortodoncia. A partir de los 8-9 años es posible la otoplastia. A partir del rally, es posible realizar operaciones osteoplásticas en los maxilares. Sin embargo, el resultado del tratamiento no siempre es reconfortante.

Síndrome de Pierre-Robin. Clínicamente, la patología se manifiesta en forma de una tríada de síntomas: paladar hendido en la línea media, microgenia o subdesarrollo de la mandíbula inferior y glosoptosis. Todos los síntomas se detectan inmediatamente después del nacimiento del niño. La gravedad de estos síntomas puede variar de leve a grave. En los recién nacidos, el desarrollo de asfixia por dislocación es posible cuando el niño se coloca boca arriba. Este trastorno funcional más grave puede conducir a la muerte de un niño. La cianosis y los episodios de asfixia también son característicos durante la alimentación del niño. Por lo general, estos niños tienen tendencia a vomitar. Debido a lo anterior ya menudo se observa neumonía por aspiración, distrofia y alta mortalidad.

El tratamiento consiste en la prevención de la asfixia y aspiración de alimentos desde los primeros días de vida del niño. Para ello, la lengua o maxilar inferior se fija en una posición anterior avanzada mediante métodos quirúrgicos u ortodóncicos. En algunos casos, basta con sostener y amamantar a los recién nacidos boca abajo. Con el tiempo, la posición de la mandíbula inferior se estabiliza fortaleciendo los músculos que empujan la mandíbula inferior. En el futuro, para la rehabilitación de estos niños se requerirán miogimnasia, tratamiento de ortodoncia y plastia de paladar en los términos generalmente aceptados.

Síndrome de Vanderwood: fístulas simétricas congénitas de las glándulas mucosas del labio inferior en combinación con hendiduras congénitas del labio superior y el paladar. El tratamiento consiste en cirugía plástica del labio superior y paladar en el horario habitual. Adicionalmente, se requiere una operación para extirpar las fístulas congénitas del labio inferior, lo cual es recomendable realizar en edad preescolar.

Síndrome de Franceschetti-Colins o disostosis maxilofacial. La enfermedad a menudo tiene un carácter familiar (hereditario). Sus síntomas característicos son el subdesarrollo bilateral de los huesos cigomáticos, los maxilares superior e inferior y las aurículas. Para el síndrome de F.K. la dirección anti-mongoloide de las fisuras palpebrales es característica: las fisuras palpebrales están dirigidas una hacia la otra en ángulo debido a la omisión de las esquinas exteriores de los ojos (ojos "casa"). A menudo hay un coloboma o subdesarrollo de los párpados. El subdesarrollo del maxilar superior se acompaña del subdesarrollo de los senos maxilares, anomalías de los dientes y oclusión. Las aurículas están subdesarrolladas en diversos grados. Con aplasia de las aurículas, hay atresia de los conductos auditivos externos con sordera parcial o total. La macrostomía, los apéndices auditivos son posibles. A veces también hay paladar hendido mediano, labio hendido.

El tratamiento de los pacientes con esta patología es a largo plazo, escalonado y combinado (ortodoncia y quirúrgico). Se realiza según indicaciones estéticas y funcionales en diferentes edades, según la gravedad de los síntomas.

Disostosis craneofacial (s-m de Crowson). El factor hereditario juega un papel importante en el desarrollo de la enfermedad. El cráneo del encéfalo es casi normal o algo reducido y deformado. Las suturas están obliteradas, demasiado grandes. La base del cráneo se acorta. Hay un subdesarrollo agudo de la mandíbula superior, cuencas de los ojos, huesos cigomáticos. Como resultado de esto, se determina un exoftalmos falso y los ojos sobresalen hacia adelante y hacia los lados, es decir. divergir. Debido al fuerte subdesarrollo de la mandíbula superior, se revela apiñamiento, retención, distopía y otras patologías de los dientes y la dentición de la mandíbula superior, así como una progenie falsa. A veces hay anomalías del oído interno y medio.

El tratamiento del síndrome de Crouzon suele ser paliativo, sintomático, destinado a eliminar los síntomas individuales de la enfermedad (normalización de la posición de los dientes o mordida, contorno facial, etc.). Las intervenciones quirúrgicas reconstructivas radicales en los huesos del esqueleto facial y cerebral se llevan a cabo solo en algunas de las principales clínicas maxilofaciales del mundo.

Disostosis cráneo-clavicular. La enfermedad puede ser hereditaria. Clínicamente caracterizado por un aumento en el cerebro y una disminución en la parte facial del cráneo. La frente del paciente es grande y ancha, y la cara es pequeña. Los huesos de la parte media de la cara, especialmente la mandíbula superior, están subdesarrollados. Dado que la mandíbula inferior es de tamaño normal, se forma una descendencia falsa. La patología se caracteriza por múltiples malformaciones de los dientes permanentes (dentia, retención, etc.). Además, los pacientes tienen subdesarrollo o aplasia de las clavículas. En este sentido, la cintura escapular tiene una movilidad patológica: el paciente puede juntar ambos hombros frente al cuerpo.

El tratamiento de estos pacientes en la práctica suele ser paliativo: la eliminación de anomalías de los dientes, la mordida o el contorno facial. Las operaciones reconstructivas en los huesos son raras.

Los indicadores de las pruebas de laboratorio no cambian. Posible: anemia hipocrómica, hipoproteinemia, que se asocia con desnutrición.

Imagen de rayos X: depende del tipo de malformación.

Indicaciones para la consulta de especialistas - en presencia de patología concomitante:

Otorrinolaringólogo: la presencia de un defecto anatómico conduce a cambios patológicos en la cavidad nasal y la nasofaringe y conduce a enfermedades como: rinofaringitis crónica, hipertrofia de cornetes, amigdalitis, tubo-otitis, etc.;

Consulta de un dentista, ginecólogo para la rehabilitación de infecciones de la cavidad oral y órganos genitales externos;

Alergólogo para manifestaciones de alergias;

El ECG y otras anomalías son una indicación de consulta con un cardiólogo;

En presencia de hepatitis viral, zoonótica e intrauterina y otras infecciones, un especialista en enfermedades infecciosas.

Diagnóstico diferencial: no.

Lista de las principales medidas diagnósticas:

1. Hemograma completo (6 parámetros).

2. Análisis general de orina.

3. Análisis de sangre bioquímico.

4. Examen de las heces en busca de huevos de gusanos.

5. Determinación del tiempo de coagulación de la sangre capilar.

6. Determinación de grupo sanguíneo y factor Rh.

7. Consulta de un anestesiólogo.

Lista de medidas diagnósticas adicionales:

1. Tomografía computarizada de cabeza y cuello.

2. Radiografía panorámica de los maxilares.

3. Ultrasonido de los órganos abdominales.

5. Radiografía de los huesos de la mandíbula en dos proyecciones.

Quiste de cuello: síntomas y tratamiento

Quiste de cuello: los síntomas principales:

• Debilidad
• Mareo
• Náuseas
• Vómito
• temperatura subfebril
• Intoxicación
• letargo
• Enrojecimiento de la piel en el sitio de la lesión.
• Aumento de la temperatura en la zona afectada
• Descarga de pus de una fístula
• Hinchazón en la zona afectada
• Deterioro general
• Dolor con presión sobre la neoplasia.
• Golpe en el cuello
• Incapacidad para flexionar completamente el cuello.
• El bebé no puede sostener su cabeza

Un quiste del cuello es una formación similar a un tumor de tipo hueco, que se encuentra en la superficie lateral o anterior del cuello, con mayor frecuencia de naturaleza congénita, pero puede ser el resultado de una fístula congénita del cuello. Los quistes laterales son el resultado de una patología congénita del desarrollo fetal, mientras que el quiste mediano del cuello en un niño se diagnostica a la edad de 4 a 7 años, y muchas veces puede ser asintomático. En la mitad de los casos, la neoplasia supura, lo que conduce al vaciado del absceso ya la formación de una fístula.

El tratamiento es solo quirúrgico. La punción se usa muy raramente, ya que la acumulación de líquido o masa blanda vuelve a ocurrir después de un tiempo. Según la clasificación internacional de enfermedades, este proceso patológico pertenece a otras anomalías congénitas de la cara y el cuello. El código CIE-10 es Q18.

Etiología

El quiste lateral o branquial del cuello, en la mayoría de los casos, es una patología congénita y se diagnostica al nacer. Esto sucede debido al desarrollo inadecuado de la hendidura y los arcos branquiales, la formación de una neoplasia hueca ocurre entre las 4 y 6 semanas de gestación.

Cabe señalar que el quiste lateral del cuello es más peligroso que la forma mediana, ya que en la mayoría de los casos, en ausencia de un tratamiento oportuno, degenera en una formación maligna. Además, al crecer, esta forma de quiste del cuello puede comprimir las terminaciones nerviosas y los órganos cercanos, lo que puede dar lugar a procesos patológicos concomitantes. Además de otras formas de formaciones huecas similares a tumores, puede abrirse espontáneamente y provocar fístulas branquiales que no cicatrizan.

El quiste mediano en adultos (tirogloso) puede ser el resultado de tales factores etiológicos:

En el 60 % de los casos, el quiste mediano del cuello supura, lo que puede causar problemas para tragar y hablar. En algunos casos, dicha neoplasia se abre espontáneamente, lo que conduce a la formación de una fístula.

No se han establecido las causas exactas del desarrollo de la patología del espacio branquial y los arcos durante el desarrollo fetal. Sin embargo, los médicos identifican estos posibles factores predisponentes:

• predisposición genética: si existe un proceso patológico de este tipo en la anamnesis de los padres o uno de ellos, se puede observar una manifestación clínica similar en el recién nacido;
• estrés severo, tensión nerviosa constante de la madre durante el parto;
• abuso de alcohol y tabaquismo;
• tratamiento con medicamentos "pesados" durante el embarazo, especialmente en las primeras etapas. Esto debe incluir antibióticos, antiinflamatorios, analgésicos, corticosteroides;
• enfermedades sistémicas en la madre;
• la presencia de enfermedades crónicas.

Si su hijo tiene este síntoma, debe consultar inmediatamente a un médico. Es extremadamente peligroso ignorar tal manifestación clínica, ya que existe una alta probabilidad de que la neoplasia degenere en un tumor maligno.

Clasificación

Hay dos tipos principales de neoplasias en el cuello:

• lateral o branquiogénico;
• mediano o tirogloso.

Los quistes laterales, a su vez, se dividen en:

Según la estructura y el principio de la educación, se distinguen las siguientes formas de neoplasias:

• quiste dermoide del cuello: se refiere a patologías congénitas, se encuentra en la superficie, no se adhiere a la faringe. Como regla general, dicha neoplasia está llena de células de las glándulas sebáceas y sudoríparas, folículos pilosos;
• branquia: ubicada en el área del hueso debajo de la lengua, consiste en el epitelio de las bolsas de las branquias.

También se puede utilizar la siguiente clasificación de quistes de cuello, según la naturaleza de la educación y la localización:

• higroma: una formación suave y lisa, que se encuentra en la región cervical inferior;
• hemangioma venoso;
• linfoma primario: un grupo de ganglios compactados soldados;
• neurofibroma: formaciones inmóviles, densas en consistencia, diámetro de 1 a 4 centímetros;
• tiroides-lingual: se puede localizar en la laringe y el cuello, se mueve hacia arriba o hacia abajo durante la deglución;
• tumores grasos.

Independientemente de la etiología de la neoplasia, está sujeta a extirpación quirúrgica, ya que casi siempre existe el riesgo de transición a una forma maligna.

Síntomas

Algunas formas de neoplasias en el cuello en niños o adultos pueden ser asintomáticas durante mucho tiempo. A medida que el tumor crece, pueden presentarse los siguientes síntomas:

• incapacidad para flexionar completamente el cuello;
• a la palpación de la neoplasia, se siente dolor;
• el tumor es móvil, la piel no cambia, pero es posible que se enrojezca;
• el niño no puede sostener su cabeza;
• debilidad, letargo;
• temperatura corporal subfebril, también es posible un aumento de la temperatura local;
• signos de intoxicación general del cuerpo: náuseas, vómitos, malestar general.

Si el proceso de supuración ha comenzado, entonces pueden estar presentes los siguientes síntomas del cuadro clínico:

• enrojecimiento local de la piel, hinchazón;
• aumento de la temperatura corporal;
• debilidad, mareos;
• dolor intenso a la palpación;
• el exudado purulento fluye, con menos frecuencia hacia la cavidad bucal;
• la piel alrededor de la boca puede estar cubierta de costras.

En presencia de tales signos clínicos, se debe buscar atención médica de inmediato. Un proceso purulento puede provocar un absceso, flemón y otras enfermedades potencialmente mortales.

Debe entenderse que la liberación de exudado purulento no puede considerarse como recuperación y la exclusión de la necesidad de ver a un médico. La fístula formada nunca se cura por sí sola, y la acumulación de líquido en el tumor casi siempre vuelve a ocurrir después de un tiempo. Además, el riesgo de malignidad aumenta significativamente.

Diagnóstico

En primer lugar, se realiza un examen físico del paciente con palpación de un quiste en el cuello. También durante el examen inicial, el médico debe recopilar antecedentes personales y familiares.

Para aclarar el diagnóstico, se pueden llevar a cabo los siguientes métodos de investigación de laboratorio e instrumentales:

• punción de líquido de una formación hueca para su posterior examen histológico;
• análisis de sangre para marcadores tumorales;
• ultrasonido de cuello;
• fistulografía;
• TC si es necesario.

Los análisis clínicos generales de sangre y orina, en este caso, no tienen valor diagnóstico, por lo tanto, se realizan solo si es necesario.

Tratamiento

En este caso, el tratamiento solo es operable, los métodos conservadores no son efectivos. La punción se utiliza sólo en los casos más extremos, cuando la operación no es posible por motivos médicos. La mayoría de las veces esto se aplica a las personas mayores. En este caso, se realiza la aspiración del contenido del tumor, seguido de lavado con soluciones antisépticas.

En cuanto a la extirpación tradicional de un quiste del cuello, dicha operación se realiza bajo anestesia, la escisión se puede realizar tanto por la boca como externamente, según los indicadores clínicos. Para prevenir la recurrencia, la escisión se realiza junto con la cápsula.

La extirpación de tumores laterales es más difícil, ya que la neoplasia se localiza cerca de los vasos y las terminaciones nerviosas.

Si el paciente ya ingresó con un proceso y formación purulentos, se abrirá y drenará el tumor, seguido de la extracción de las fístulas. Todas las fístulas, incluso las más finas y discretas, están sujetas a escisión, ya que pueden causar una recaída. Para aclarar su localización, el cirujano puede inyectar primero un colorante (azul de metileno, verde brillante).

Después de la operación, al paciente se le prescribe una terapia antiinflamatoria y antibacteriana. También se deben realizar vendajes regulares con el tratamiento obligatorio de la cavidad bucal con sustancias antisépticas.

En el postoperatorio, el paciente debe seguir una dieta que incluya lo siguiente:

• de la dieta durante el período de tratamiento, es necesario excluir los alimentos ácidos, picantes y demasiado salados y gruesos;
• las bebidas y los platos deben consumirse solo tibios;
• Los platos deben ser líquidos o en puré.

Si la cirugía se lleva a cabo de manera oportuna, el riesgo de recurrencia o el desarrollo de un proceso oncológico está prácticamente ausente. No se requiere rehabilitación a largo plazo.

Prevención

Desafortunadamente, en este caso no existen métodos efectivos de prevención. Se recomienda encarecidamente no automedicarse y consultar a un médico calificado de manera oportuna. En este caso, el riesgo de complicaciones es mínimo.

Si cree que tiene un quiste en el cuello y los síntomas característicos de esta enfermedad, los médicos pueden ayudarlo: un cirujano, un terapeuta, un pediatra.

También sugerimos utilizar nuestro servicio de diagnóstico de enfermedades en línea, que, en función de los síntomas ingresados, selecciona enfermedades probables.