Los ganglios autónomos están formados por neuronas. Ganglios vegetativos. Un número tan grande de neuronas no puede ser inervado por una sola fibra preganglionar.
El tejido nervioso (con la participación de varios otros tejidos) forma el sistema nervioso, que asegura la regulación de todos los procesos vitales en el cuerpo y su interacción con el entorno externo.
Anatómicamente, el sistema nervioso se divide en central y periférico. El central incluye el cerebro y la médula espinal, el periférico combina ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas.
El sistema nervioso se desarrolla a partir del tubo neural y la placa ganglionar. El cerebro y los órganos de los sentidos se diferencian de la parte craneal del tubo neural. Desde la parte del tronco del tubo neural, se forman la médula espinal, desde la placa ganglionar, los ganglios espinales y autónomos y el tejido cromafín del cuerpo.
Nervios (ganglios)
Los nódulos nerviosos, o ganglios, son grupos de neuronas fuera del sistema nervioso central. Asignar nódulos nerviosos sensibles y autonómicos.
Los ganglios sensoriales se encuentran a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal y a lo largo del curso de los nervios craneales. Las neuronas aferentes en los ganglios espirales y vestibulares son bipolares, en los ganglios sensoriales restantes son pseudounipolares.
ganglio espinal (ganglio espinal)
El ganglio espinal tiene forma fusiforme, rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso. Desde la cápsula, capas delgadas de tejido conectivo penetran en el parénquima del nódulo, en el que se ubican los vasos sanguíneos.
Las neuronas del ganglio espinal se caracterizan por un gran cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Las células están dispuestas en grupos, principalmente a lo largo de la periferia del órgano. El centro del ganglio espinal consiste principalmente en procesos de neuronas y capas delgadas de endoneuro que transportan vasos sanguíneos. Las dendritas de las células nerviosas van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con los receptores. Los axones forman colectivamente las raíces posteriores que llevan los impulsos nerviosos a la médula espinal o al bulbo raquídeo.
En los nódulos espinales de los vertebrados superiores y los humanos, las neuronas bipolares se vuelven pseudounipolares durante la maduración. Un solo proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, que envuelve repetidamente la célula y, a menudo, forma una maraña. Este proceso se divide en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales).
Las dendritas y los axones de las células en el nódulo y más allá están cubiertos con vainas de mielina de neurolemocitos. El cuerpo de cada célula nerviosa en el ganglio espinal está rodeado por una capa de células de oligodendroglia aplanadas, aquí denominadas gliocitos del manto, gliocitos ganglionares o células satélite. Se ubican alrededor del cuerpo de la neurona y tienen pequeños núcleos redondeados. En el exterior, la vaina glial de la neurona está cubierta por una fina vaina de tejido conjuntivo fibroso. Las células de esta concha se distinguen por la forma ovalada de los núcleos.
Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, sustancia P.
Nodos autónomos (vegetativos)
Los ganglios nerviosos autónomos se encuentran:
a lo largo de la columna vertebral (ganglios paravertebrales);
delante de la columna vertebral (ganglios prevertebrales);
en la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, la vejiga (ganglios intramurales);
cerca de la superficie de estos órganos.
Las fibras preganglionares de mielina que contienen procesos de neuronas del sistema nervioso central se acercan a los nódulos vegetativos.
Según sus características funcionales y localización, los nódulos nerviosos autónomos se dividen en simpáticos y parasimpáticos.
La mayoría de los órganos internos tienen una doble inervación autonómica, es decir, Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las respuestas mediadas por sus neuronas a menudo tienen la dirección opuesta (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta la actividad cardíaca, mientras que la estimulación parasimpática la inhibe).
El plan general de la estructura de los nudos vegetativos es similar. En el exterior, el nódulo está cubierto con una cápsula delgada de tejido conectivo. Los nodos vegetativos contienen neuronas multipolares, que se caracterizan por una forma irregular, un núcleo ubicado excéntricamente. A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides.
Cada neurona y sus procesos están rodeados por una vaina de células satélite gliales: gliocitos del manto. La superficie externa de la membrana glial está cubierta con una membrana basal, fuera de la cual hay una membrana delgada de tejido conectivo.
Debido a su gran autonomía, la complejidad de la organización y las características del metabolismo mediador, los ganglios intramurales de los órganos internos y las vías asociadas con ellos a veces se distinguen en una división metasimpática independiente del sistema nervioso autónomo.
En los ganglios intramuros, el histólogo ruso Dogel A.S. Se describen tres tipos de neuronas:
células eferentes tipo I de axón largo;
células aferentes de igual longitud de tipo II;
células de asociación tipo III.
Las neuronas eferentes de axón largo (células de Dogel tipo I) son neuronas numerosas y grandes con dendritas cortas y un axón largo que sale del nodo hacia el órgano de trabajo, donde forma terminaciones motoras o secretoras.
Las neuronas aferentes de crecimiento igual (células de Dogel tipo II) tienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá de este nodo hacia los vecinos. Estas células forman parte de los arcos reflejos locales a modo de enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso en el sistema nervioso central.
Las neuronas asociativas (células Dogel tipo III) son neuronas intercalares locales que conectan varias células tipo I y II con sus procesos.
Las neuronas de los ganglios nerviosos autónomos, como las de los ganglios espinales, son de origen ectodérmico y se desarrollan a partir de células de la cresta neural.
nervios periféricos
Los nervios, o troncos nerviosos, conectan los centros nerviosos del cerebro y la médula espinal con receptores y órganos activos, o con nódulos nerviosos. Los nervios están formados por haces de fibras nerviosas, que están unidas por vainas de tejido conectivo.
La mayoría de los nervios son mixtos, es decir, incluyen fibras nerviosas aferentes y eferentes.
Los haces nerviosos contienen fibras tanto mielinizadas como amielínicas. El diámetro de las fibras y la proporción entre fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas en diferentes nervios no son iguales.
En la sección transversal del nervio, se ven secciones de los cilindros axiales de las fibras nerviosas y las membranas gliales que las revisten. Algunos nervios contienen células nerviosas individuales y pequeños ganglios.
Entre las fibras nerviosas en la composición del haz nervioso hay capas delgadas de tejido conectivo fibroso suelto: endoneuro. Hay pocas células en él, predominan las fibras reticulares, pasan pequeños vasos sanguíneos.
Los haces separados de fibras nerviosas están rodeados por perineuro. El perineuro consta de capas alternas de células densamente empaquetadas y fibras de colágeno delgadas orientadas a lo largo del nervio.
La capa exterior del tronco nervioso, el epineuro, es un tejido conectivo fibroso denso rico en fibroblastos, macrófagos y células grasas. Contiene vasos sanguíneos y linfáticos, terminaciones nerviosas sensibles
histología privada.
Histología privada- la ciencia de la estructura microscópica y el origen de los órganos. Cada órgano está formado por 4 tejidos.
Órganos del sistema nervioso.
Sobre una base funcional
1. sistema nervioso somático- participa en la inervación del cuerpo humano y en la actividad nerviosa superior.
una. departamento central:
i. Médula espinal - núcleos de los cuernos anterior y posterior
ii. Cerebro - corteza cerebelosa y hemisferios cerebrales
b. departamento periférico:
i. ganglios espinales
ii. ganglios craneales
iii. troncos nerviosos
2. Sistema nervioso autónomo- proporciona el trabajo de los órganos internos, inerva los miocitos lisos y representa los nervios secretores.
1) simpático:
una. departamento central:
i. Médula espinal - núcleos de los cuernos laterales de la región toraco-lumbar
ii. cerebro - hipotálamo
b. departamento periférico:
i. Ganglios simpáticos
ii. troncos nerviosos
2) Parasimpático:
una. departamento central:
i. Médula espinal - núcleos de los cuernos laterales de la región sacra
ii. Cerebro - núcleos del tronco encefálico, hipotálamo
b. departamento periférico:
i. ganglios parasimpáticos
ii. troncos nerviosos
iii. Ganglios espinales y craneales
Anatómicamente Los órganos del sistema nervioso se dividen en:
1. Sistema nervioso periférico.
2. Sistema nervioso central.
Fuentes embrionarias de desarrollo:
1. neuroectodermo(da lugar al parénquima de los órganos).
2. mesénquima(da lugar al estroma de órganos, conjunto de estructuras auxiliares que aseguran el funcionamiento del parénquima).
Los órganos del sistema nervioso funcionan en relativo aislamiento del medio ambiente, separándose de él. barreras biológicas. Tipos de barreras biológicas:
1. Hematoneural (delimita la sangre de las neuronas).
2. Liquoroneural (delimita el líquido cefalorraquídeo de las neuronas).
3. Hematoliquor (delimita el líquido cefalorraquídeo de la sangre).
Funciones del sistema nervioso:
1. Regulación de las funciones de los órganos internos individuales.
2. Integración de órganos internos en sistemas de órganos.
3. Velar por la relación del organismo con el medio exterior.
4. Garantizar una mayor actividad nerviosa.
Todas las funciones se basan en el principio reflejo. La base material es arco reflejo, que consta de 3 enlaces: aferente, de asociación y eferente. Se distribuyen a órganos individuales del sistema nervioso.
Órganos del sistema nervioso periférico:
1. Troncos nerviosos (nervios).
2. Nodos nerviosos (ganglios).
3. Terminaciones nerviosas.
troncos nerviosos - estos son haces de fibras nerviosas, unidas por un sistema de membranas de tejido conectivo. Los troncos nerviosos están mezclados, es decir. cada uno tiene fibras de mielina y amielina, como resultado de lo cual se sirven los sistemas nerviosos somático y autónomo.
La estructura del tronco nervioso.:
1. Parénquima: fibras nerviosas amielínicas y mielínicas + microganglios.
2. estroma: membranas de tejido conjuntivo:
1) perineurio(vainas perineurales: RVNST + vasos sanguíneos + ependimogliocitos + líquido cefalorraquídeo).
2) epineuro(PVNST + vasos sanguíneos).
3) perineurio(escisión desde el epineuro hacia el tronco).
4) endoneuro(RVNST + vasos sanguíneos).
Hay un espacio en forma de hendidura en el perineuro... vaina perineural en forma de hendidura que está lleno espíritu(fluido biológico circulante). Componentes estructurales de las paredes de la vaina perineural:
1. Ependimogliocitos prismáticos bajos.
2. Membrana basal.
3. Placa subependimaria.
4. Vasos sanguíneos.
El líquido en la vagina perineural puede estar ausente. A veces se les inyectan anestésicos, antibióticos (porque la enfermedad se propaga a través de ellos).
Funciones de los troncos nerviosos:
1. Conducción (conducir un impulso nervioso).
2. Trófico (nutricional).
4. Son el eslabón inicial en la secreción y circulación del líquido cefalorraquídeo.
Regeneración de troncos nerviosos:
1. regeneración fisiológica(restauración muy activa de membranas gracias a los fibroblastos).
2. Regeneración reparadora(se restaura esa sección del tronco nervioso, cuyas fibras nerviosas no han perdido el contacto con el pericarion; pueden crecer 1 mm / día; los segmentos periféricos de las fibras nerviosas no se restauran).
Nervios (ganglios) - grupos o cooperaciones de neuronas, extraídas del cerebro. Los nódulos nerviosos están "vestidos" en cápsulas.
Tipos de ganglios:
1. Espinal.
2. craneal.
3. Vegetativo.
ganglios espinales - engrosamientos en las secciones iniciales de las raíces posteriores de la médula espinal; este es un grupo de neuronas aferentes (sensibles) (son las primeras neuronas en la cadena del arco reflejo).
La estructura del ganglio espinal.:
1. estroma:
1) cápsula externa de tejido conectivo, que consta de 2 hojas:
una. hoja exterior (tejido conectivo denso - continuación del epineuro del nervio espinal)
b. hoja interna (multitejido: RVNST, gliocitos; análogo del perineuro del nervio espinal; hay divisiones que pasan a los tabiques intraorgánicos, llenos de líquido cefalorraquídeo).
2) particiones intraorgánicas que se extienden desde la cápsula hasta el nódulo
b. vasos sanguíneos y linfáticos
C. fibras nerviosas
d. terminaciones nerviosas
3) propias cápsulas de tejido conectivo de neuronas pseudounipolares
una. tejido conectivo fibroso
b. epitelio ependimoglio escamoso de una sola capa
C. espacio perineuronal con líquido cefalorraquídeo
2. Parénquima:
1) la parte central (fibras nerviosas mielinizadas - procesos de neuronas pseudounipolares)
2) parte periférica (neuronas pseudounipolares + gliocitos del manto (oligodendrogliocitos)).
Funciones del ganglio espinal:
1. Participación en la actividad refleja (las primeras neuronas en el circuito del arco reflejo).
2. Son el eslabón inicial en el procesamiento de la información aferente.
3. Función de barrera (barrera hematoneural).
4. Son un eslabón en la circulación del líquido cefalorraquídeo.
Fuentes de desarrollo embrionario del ganglio espinal:
1. Placa ganglionar (da origen a los elementos del parénquima del órgano).
2. Mesenquima (da origen a los elementos del estroma del órgano).
Ganglios del sistema nervioso autónomo - ubicado después de la médula espinal, participa en la creación de arcos autónomos.
Tipos de ganglios del sistema nervioso autónomo:
1. simpático:
1) Paravertebral;
2) prevertebrales;
2. Parasimpático:
1) Intraorgánico (intramural);
2) Perioorgánico (paraorgánico);
3) Nodos vegetativos de la cabeza (a lo largo de los nervios craneales).
La estructura de los ganglios del sistema nervioso autónomo.:
1. estroma: la estructura es similar al estroma del ganglio espinal.
2.1. Parénquima de los ganglios simpáticos: neuronas ubicadas al azar en todo el ganglio + células satélite + cápsula de tejido conectivo.
1) neuronas adrenérgicas eferentes multipolares grandes de axón largo
2) pequeñas neuronas adrenérgicas intensamente fluorescentes (MIF) asociativas multipolares equidistantes
3) fibras colinérgicas de mielina preganglionares (axones de las neuronas de las astas laterales de la médula espinal)
4) fibras nerviosas adrenérgicas no mielinizadas posganglionares (axones de neuronas ganglionares grandes)
5) fibras nerviosas asociativas no mielinizadas intraganglionares (axones del MITO - neuronas).
2.2. Parénquima de los ganglios parasimpáticos:
1) neuronas colinérgicas eferentes multipolares de axón largo (Dogel tipo I).
2) neuronas colinérgicas aferentes multipolares dendríticas largas (Dogel tipo II): dendrita - al receptor, axón - a los tipos 1 y 3.
3) neuronas colinérgicas asociativas multipolares equidistantes (Dogel tipo III).
4) fibras nerviosas colinérgicas de mielina preganglionar (axones de las astas laterales de la médula espinal).
5) fibras nerviosas colinérgicas no mielinizadas posganglionares (axones de neuronas Dogel tipo I).
Funciones de los ganglios del sistema nervioso autónomo:
1. simpático:
1) Conducción de impulsos a los órganos de trabajo (2.1.1)
2) Propagación del impulso dentro del ganglio (efecto de frenado) (2.1.2)
2. Parasimpático:
1) Conducción de un impulso a los órganos de trabajo (2.2.1)
2) Conducir un impulso desde los interorreceptores dentro de los arcos reflejos locales (2.2.2)
3) propagación del impulso dentro o entre los ganglios (2.2.3).
Fuentes de desarrollo embrionario de los ganglios del sistema nervioso autónomo:
1. Placa ganglionar (neuronas y neuroglia).
2. Mesénquima (tejido conectivo, vasos sanguíneos).
Es un sistema de tejidos y órganos construido a partir de tejido nervioso. Destaca:
Región central: cerebro y médula espinal
Periféricos: ganglios autónomos y sensoriales, nervios periféricos, terminaciones nerviosas.
También hay una división en:
Departamento somático (animal, cerebroespinal);
Departamento vegetativo (autónomo): partes simpáticas y parasimpáticas.
El sistema nervioso está formado por las siguientes fuentes embrionarias: tubo neural, cresta neural (placa ganglionar) y placodas embrionarias. Los elementos tisulares de las membranas son derivados mesenquimales. En la etapa de cierre del neuroporo, el extremo anterior del tubo se expande significativamente, las paredes laterales se espesan y forman el comienzo de tres vesículas cerebrales. La vejiga situada cranealmente forma el prosencéfalo, la vejiga media forma el mesencéfalo y el cerebro posterior (romboide) se desarrolla a partir de la tercera vejiga, que pasa al esbozo de la médula espinal. Poco después, el tubo neural se dobla casi en ángulo recto y, a través de los surcos que se estrechan, la primera vejiga se divide en las secciones final e intermedia, y la tercera vejiga cerebral en el bulbo raquídeo y las secciones posteriores del cerebro. Los derivados de las vesículas cerebrales media y posterior forman el tronco del encéfalo y son formaciones antiguas; conservan el principio segmentario de la estructura, que desaparece en los derivados del diencéfalo y el telencéfalo. En este último se concentran las funciones integradoras. Es así como se forman cinco partes del cerebro: la final y diencéfalo, la media, el bulbo raquídeo y el rombencéfalo (en humanos, esto ocurre aproximadamente al final de la 4ª semana de desarrollo embrionario). El telencéfalo forma los dos hemisferios del cerebro.
En la histo y organogénesis embrionaria del sistema nervioso, el desarrollo de diferentes partes del cerebro ocurre a diferentes velocidades (heterocrónicamente). Anteriormente, se forman las partes caudales del sistema nervioso central (médula espinal, tronco encefálico); el tiempo de la formación final de las estructuras cerebrales varía mucho. En varias partes del cerebro, esto ocurre después del nacimiento (cerebelo, hipocampo, bulbo olfatorio); en cada parte del cerebro hay gradientes espacio-temporales en la formación de poblaciones neuronales que forman una estructura única del centro nervioso.
La médula espinal es una parte del sistema nervioso central, en cuya estructura se conservan más claramente las características de las etapas embrionarias del desarrollo del cerebro de los vertebrados: la naturaleza tubular de la estructura y la segmentación. En las secciones laterales del tubo neural, la masa de células aumenta rápidamente, mientras que sus partes dorsal y ventral no aumentan de volumen y conservan su carácter ependimario. Las paredes laterales engrosadas del tubo neural están divididas por un surco longitudinal en la placa principal dorsal, alar y ventral. En esta etapa de desarrollo, se pueden distinguir tres zonas en las paredes laterales del tubo neural: epéndimo que recubre el canal central, intermedio (capa del manto) y marginal (velo marginal). La sustancia gris de la médula espinal se desarrolla posteriormente a partir de la capa del manto y su sustancia blanca se desarrolla a partir del velo marginal. Los neuroblastos de las columnas anteriores se diferencian en neuronas motoras (neuronas motoras) de los núcleos de los cuernos anteriores. Sus axones salen de la médula espinal y forman las raíces anteriores de los nervios espinales. En las columnas posteriores y la zona intermedia se desarrollan varios núcleos de células intercalares (asociativas). Sus axones, que ingresan a la sustancia blanca de la médula espinal, forman parte de varios haces de conducción. Los cuernos posteriores incluyen los procesos centrales de las neuronas sensoriales de los ganglios espinales.
Simultáneamente con el desarrollo de la médula espinal, se colocan los nódulos espinales y periféricos del sistema nervioso autónomo. El material de partida para ellos son los elementos de células madre de la cresta neural que, a través de la diferenciación divergente, se desarrollan en las direcciones neuroblástica y glioblástica. Parte de las células de la cresta neural migran a la periferia a los sitios de localización de los nódulos del sistema nervioso autónomo, paraganglios, células neuroendocrinas de la serie APUD y tejido cromafín.
Sistema nervioso periférico.
El sistema nervioso periférico combina nódulos, troncos y terminaciones nerviosas periféricas.
Los ganglios nerviosos (nódulos), estructuras formadas por grupos de neuronas fuera del sistema nervioso central, se dividen en sensibles y autónomos (vegetativos). Los ganglios sensoriales contienen neuronas aferentes seudounipolares o bipolares (en los ganglios espirales y vestibulares) y se ubican principalmente a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal (nódulos sensoriales de los nervios espinales) y algunos nervios craneales. Los ganglios sensoriales de los nervios espinales son fusiformes y están cubiertos por una cápsula de tejido conjuntivo fibroso denso. En la periferia del ganglio hay grupos densos de cuerpos de neuronas pseudounipolares, y la parte central está ocupada por sus procesos y capas delgadas de endoneuro ubicadas entre ellos, que transportan vasos. Los ganglios nerviosos autónomos están formados por grupos de neuronas multipolares, en las que numerosas sinapsis forman fibras preganglionares, procesos de neuronas cuyos cuerpos se encuentran en el SNC.
Nervio. Edificación y regeneración. Ganglios espinales. Características morfofuncionales.
Los nervios (troncos nerviosos) conectan los centros nerviosos del cerebro y la médula espinal con receptores y órganos de trabajo. Están formados por haces de fibras mielinizadas y no mielinizadas, que están unidas por componentes de tejido conjuntivo (cáscaras): endoneuro, perineuro y epineuro. La mayoría de los nervios son mixtos, es decir, incluyen fibras aferentes y eferentes.
Endoneuro: capas delgadas de tejido conjuntivo fibroso suelto con pequeños vasos sanguíneos que rodean las fibras nerviosas individuales y las unen en un solo haz. El perineuro es una vaina que cubre cada manojo de fibras nerviosas desde el exterior y extiende las particiones profundamente en el manojo. Tiene una estructura laminar e imágenes de capas concéntricas de células aplanadas parecidas a fibroblastos conectadas por juntas densas y ranuradas. Entre las capas de células en los espacios llenos de líquido, hay componentes de la membrana basal y fibras de colágeno orientadas longitudinalmente. El epineuro es la vaina externa del nervio que une haces de fibras nerviosas. Consiste en tejido conectivo fibroso denso que contiene células grasas, sangre y vasos linfáticos.
Médula espinal. Características morfofuncionales. Desarrollo. Estructura de la sustancia gris y blanca. composición neural.
La médula espinal consta de dos mitades simétricas, delimitadas por delante por una fisura media profunda y por detrás por un tabique de tejido conjuntivo. La parte interna del órgano es más oscura: esta es su materia gris. En la periferia de la médula espinal hay una sustancia blanca más clara. La materia gris de la médula espinal consiste en los cuerpos de las neuronas, fibras amielínicas y mielínicas delgadas y neuroglía. El principal componente de la materia gris, que la distingue de la blanca, son las neuronas multipolares. Las protuberancias de la materia gris se llaman cuernos. Hay cuernos anteriores o ventrales, posteriores o dorsales y laterales o laterales. Durante el desarrollo de la médula espinal, las neuronas se forman a partir del tubo neural, agrupadas en 10 capas o placas. Característica de una persona
la siguiente arquitectura de las placas indicadas: placas I-V corresponden a los cuernos posteriores, placas VI-VII - a la zona intermedia, placas VIII-IX - a los cuernos anteriores, placa X - a la zona del canal casi central. La materia gris del cerebro consta de tres tipos de neuronas multipolares. El primer tipo de neuronas es filogenéticamente más antiguo y se caracteriza por unas pocas dendritas largas, rectas y débilmente ramificadas (tipo isodendrítico). El segundo tipo de neuronas tiene una gran cantidad de dendritas fuertemente ramificadas que se entrelazan formando "marañas" (tipo idiodendrítico). El tercer tipo de neuronas, en cuanto al grado de desarrollo de las dendritas, ocupa una posición intermedia entre el primero y el segundo tipo. La sustancia blanca de la médula espinal es una colección de fibras predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre las diferentes partes del sistema nervioso se denominan vías de la médula espinal.
Cerebro. Fuentes de desarrollo. Características morfofuncionales generales de los hemisferios cerebrales. Organización neuronal de los hemisferios cerebrales. Cito y mieloarquitectónica de la corteza cerebral. Cambios relacionados con la edad en la corteza.
En el cerebro se distinguen la materia gris y la blanca, pero la distribución de estos dos componentes es mucho más complicada aquí que en la médula espinal. La mayor parte de la materia gris del cerebro se encuentra en la superficie del cerebro y en el cerebelo, formando su corteza. Una parte más pequeña forma numerosos núcleos del tronco encefálico.
Estructura. La corteza cerebral está representada por una capa de materia gris. Está más fuertemente desarrollado en la circunvolución central anterior. La abundancia de surcos y circunvoluciones aumenta significativamente el área de la materia gris del cerebro. Sus diversas partes, que difieren entre sí en algunas características de la ubicación y estructura de las células (citoarquitectónica), la ubicación de las fibras (mieloarquitectónica) y significado funcional, se denominan campos. Son lugares de mayor análisis y síntesis de los impulsos nerviosos. claramente definido
no hay límites entre ellos. La corteza se caracteriza por la disposición de células y fibras en capas. El desarrollo de la corteza cerebral humana (neocorteza) en la embriogénesis se produce a partir de la zona germinal ventricular del telencéfalo, donde se localizan las células proliferantes poco especializadas. Los neurocitos neocorticales se diferencian de estas células. En este caso, las células pierden su capacidad de dividirse y migrar a la placa cortical emergente. Primero, los neurocitos de las futuras capas I y VI ingresan a la placa cortical, es decir. las capas más superficiales y profundas de la corteza. Luego, las neuronas de las capas V, IV, III y II se incorporan en la dirección desde adentro hacia afuera. Este proceso se lleva a cabo debido a la formación de células en pequeñas áreas de la zona ventricular en diferentes períodos de embriogénesis (heterocrónico). En cada una de estas áreas, se forman grupos de neuronas que se alinean secuencialmente a lo largo de una o más fibras.
glía radial en forma de columna.
Citoarquitectónica de la corteza cerebral. Las neuronas multipolares de la corteza tienen formas muy diversas. Entre ellas se encuentran las neuronas piramidales, estrelladas, fusiformes, arácnidas y horizontales. Las neuronas de la corteza están ubicadas en capas mal delimitadas. Cada capa se caracteriza por el predominio de cualquier tipo de célula. En la zona motora de la corteza, se distinguen 6 capas principales: I - molecular, II - granular externa, III - neuronas nurámidas, IV - granular interna, V - ganglionar, VI - capa de células polimórficas. La capa molecular de la corteza contiene un pequeño número de pequeñas células asociativas en forma de huso. Sus neuritas corren paralelas a la superficie del cerebro como parte del plexo tangencial de las fibras nerviosas de la capa molecular. La capa granular externa está formada por pequeñas neuronas que tienen una forma redondeada, angular y piramidal, y neurocitos estrellados. Las dendritas de estas células ascienden hasta la capa molecular. Las neuritas entran en la materia blanca o, formando arcos, también entran en el plexo tangencial de fibras de la capa molecular. La capa más ancha de la corteza cerebral es la piramidal. Desde la parte superior de la célula piramidal sale la dendrita principal, que se encuentra en la capa molecular. La neurita de la célula piramidal parte siempre de su base. La capa granular interna está formada por pequeñas neuronas estrelladas. Se compone de un gran número de fibras horizontales. La capa ganglionar de la corteza está formada por grandes pirámides y la región de la circunvolución precentral contiene pirámides gigantes.
La capa de células polimórficas está formada por neuronas de varias formas.
Mieloarquitectónica de la corteza. Entre las fibras nerviosas de la corteza cerebral, se pueden destacar las fibras asociativas que conectan partes individuales de la corteza de un hemisferio, las fibras comisurales que conectan la corteza de diferentes hemisferios y las fibras de proyección, tanto aferentes como eferentes, que conectan la corteza con los núcleos de las partes inferiores de la central
sistema nervioso.
cambios de edad. En el primer año de vida, se observa la tipificación de la forma de las neuronas piramidales y estrelladas, su aumento, el desarrollo de arborizaciones dendríticas y axónicas y las conexiones intraensambladas a lo largo de la vertical. A la edad de 3 años, se revelan en los conjuntos grupos de neuronas "anidados", haces dendríticos verticales formados más claramente y haces de fibras radiantes. A la edad de 5-6 años, aumenta el polimorfismo neuronal; el sistema de conexiones intra-conjunto a lo largo de la horizontal se vuelve más complicado debido al crecimiento en longitud y ramificación de las dendritas laterales y basales de las neuronas piramidales y al desarrollo de las terminales laterales de sus dendritas apicales. A la edad de 9-10 años, los grupos celulares aumentan, la estructura de las neuronas de axón corto se vuelve mucho más complicada y la red de axones colaterales de todas las formas de interneuronas se expande. A la edad de 12 a 14 años, las formas especializadas de neuronas piramidales están claramente marcadas en conjuntos; todos los tipos de interneuronas alcanzan un alto nivel de diferenciación. A la edad de 18 años, la organización del conjunto de la corteza, en términos de los principales parámetros de su arquitectura, alcanza el nivel de los adultos.
Cerebelo. Estructura y características morfofuncionales. Composición neuronal de la corteza cerebelosa, gliocitos. Conexiones interneuronales.
Cerebelo. Es el órgano central del equilibrio y la coordinación de los movimientos. Está conectado al tronco del encéfalo por haces de conducción aferentes y eferentes, que juntos forman tres pares de pedúnculos cerebelosos. Hay muchas circunvoluciones y surcos en la superficie del cerebelo, que aumentan significativamente su área. Se crean surcos y circunvoluciones en el corte.
característica de la imagen del cerebelo del "árbol de la vida". La mayor parte de la materia gris del cerebelo se encuentra en la superficie y forma su corteza. Una parte más pequeña de la sustancia gris se encuentra en lo profundo de la sustancia blanca en forma de núcleos centrales. En el centro de cada giro hay una capa delgada
materia blanca, cubierta con una capa de materia gris: la corteza. En la corteza cerebelosa se distinguen tres capas: la exterior es la capa molecular, la del medio es la capa ganglionar, o la capa de neuronas en forma de pera, y la interior es granular. La capa ganglionar contiene neuronas en forma de pera. Tienen neuritas que, al salir de la corteza cerebelosa, forman el enlace inicial de su eferente.
trayectorias de freno. Desde el cuerpo en forma de pera, 2-3 dendritas se extienden hacia la capa molecular, que penetran todo el espesor de la capa molecular. Desde la base de los cuerpos de estas células, las neuritas parten, pasan a través de la capa granular de la corteza cerebelosa hacia la sustancia blanca y terminan en las células de los núcleos cerebelosos. La capa molecular contiene dos tipos principales de neuronas: cesta y estrellada. Las neuronas en cesta se encuentran en el tercio inferior de la capa molecular. Sus dendritas largas y delgadas se ramifican principalmente en un plano ubicado transversalmente a la circunvolución. Las largas neuritas de las células siempre atraviesan la circunvolución y son paralelas a la superficie por encima de las neuronas en forma de pera. Las neuronas estrelladas se encuentran por encima de las células en cesta y son de dos tipos. Las pequeñas neuronas estrelladas están equipadas con dendritas cortas y delgadas y neuritas débilmente ramificadas que forman sinapsis. Las neuronas estrelladas grandes tienen dendritas y neuritas largas y muy ramificadas. capa granulosa. El primer tipo de células en esta capa puede considerarse neuronas granulares o células granulares. La célula tiene 3-4 dendritas cortas,
terminando en la misma capa con ramas terminales en forma de pata de pájaro. Las neuritas de las células granulares pasan a la capa molecular y en ella se dividen en dos ramas, orientadas paralelas a la superficie de la corteza a lo largo de las circunvoluciones del cerebelo. El segundo tipo de células en la capa granular del cerebelo son las neuronas estrelladas inhibidoras grandes. Hay dos tipos de tales células: con neuritas cortas y largas. Las neuronas con neuritas cortas se encuentran cerca de la capa ganglionar. Sus dendritas ramificadas se extienden en la capa molecular y forman sinapsis con fibras paralelas: axones de células granulares. Las neuritas se envían a la capa granular a los glomérulos del cerebelo y terminan en sinapsis en las ramas terminales de las dendritas de las células granulares.
Algunas neuronas estrelladas con neuritas largas tienen dendritas y neuritas abundantemente ramificadas en la capa granular, que se extienden hacia la sustancia blanca. El tercer tipo de células son células horizontales en forma de huso. Tienen un pequeño cuerpo alargado, desde el cual se extienden largas dendritas horizontales en ambas direcciones, que terminan en las capas ganglionar y granular. Las neuritas de estas células dan colaterales a la capa granular y van a
materia blanca. Gliocitos. La corteza cerebelosa contiene varios elementos gliales. La capa granular contiene astrocitos fibrosos y protoplásmicos. Los pedúnculos de los procesos de astrocitos fibrosos forman membranas perivasculares. Todas las capas del cerebelo contienen oligodendrocitos. La capa granular y la sustancia blanca del cerebelo son especialmente ricas en estas células. Las células gliales con núcleos oscuros se encuentran en la capa ganglionar entre las neuronas en forma de pera. Los procesos de estas células se envían a la superficie de la corteza y forman fibras gliales de la capa molecular del cerebelo. Conexiones interneuronales. Las fibras aferentes que ingresan a la corteza cerebelosa están representadas por dos tipos: musgosas y las llamadas fibras trepadoras. Las fibras musgosas van como parte de los tractos oliva-cerebeloso y cerebelopontino e indirectamente a través de las células granulares tienen un efecto excitante sobre las células en forma de pera.
Las fibras trepadoras entran en la corteza cerebelosa, al parecer, a lo largo de las vías cerebelosa dorsal y vestibulocerebelosa. Atraviesan la capa granular, se unen a las neuronas en forma de pera y se extienden a lo largo de sus dendritas, terminando en su superficie con sinapsis. Las fibras trepadoras transmiten la excitación directamente a las neuronas piriformes.
Sistema nervioso autónomo (vegetativo). Características morfofuncionales generales. Departamentos. Estructura de los ganglios extramurales e intramurales.
El SNA se divide en simpático y parasimpático. Ambos sistemas participan simultáneamente en la inervación de los órganos y ejercen sobre ellos el efecto contrario. Se compone de las secciones centrales, representadas por los núcleos de la sustancia gris del cerebro y la médula espinal, y las periféricas: troncos nerviosos, nódulos (ganglios) y plexos.
Debido a su alta autonomía, la complejidad de la organización y las características del metabolismo mediador, los ganglios intramurales y las vías asociadas con ellos se distinguen en un departamento metasimpático independiente del SN autónomo. Hay tres tipos de neuronas:
Neuronas eferentes de axón largo (células Dogel tipo I) con dendritas cortas y un axón largo que se extiende más allá del nodo hacia las células del órgano de trabajo, en las que forma terminaciones motoras o secretoras.
Las neuronas aferentes de crecimiento igual (células Dogel tipo II) contienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá de este ganglio hacia los vecinos y forma sinapsis en las células tipo I y III. Forman parte de los arcos reflejos locales como enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso al sistema nervioso central.
Las células asociativas (células Dogel tipo III) son neuronas intercalares locales que conectan varias células de tipo I y II con sus procesos. Las dendritas de estas células no van más allá del nodo y los axones van a otros nodos, formando sinapsis en las células tipo I.
Sistema nervioso lleva a cabo la unificación de partes del cuerpo en un solo todo (integración), asegura la regulación de varios procesos, la coordinación de las funciones de varios órganos y tejidos y la interacción del cuerpo con el entorno externo. Percibe diversa información proveniente del medio externo y de los órganos internos, la procesa y genera señales que brindan respuestas adecuadas a los estímulos actuantes. La actividad del sistema nervioso se basa en arcos reflejos- cadenas de neuronas que proporcionan reacciones órganos de trabajo (órganos diana) en respuesta a la estimulación del receptor. En los arcos reflejos, las neuronas conectadas entre sí por sinapsis forman tres enlaces: receptor (aferente), efector y entre ellos asociativo (insertar).
Departamentos del sistema nervioso
División anatómica de departamentos. sistema nervioso:
(1)sistema nervioso central (SNC) -
incluye cabeza y dorsal cerebro;
(2)sistema nervioso periférico - incluye ganglios nerviosos periféricos (nódulos), nervios y terminaciones nerviosas(descrito en la sección "Tejido nervioso").
División fisiológica de los departamentos del sistema nervioso.(dependiendo de la naturaleza de la inervación de órganos y tejidos):
(1)sistema nervioso somático (animal) - controla principalmente las funciones de movimiento voluntario;
(2)sistema nervioso autónomo (vegetativo) - Regula la actividad de órganos internos, vasos y glándulas.
El sistema nervioso autónomo se divide en interactuar entre sí simpático y divisiones parasimpáticas, que difieren en la localización de los nódulos y centros periféricos en el cerebro, así como en la naturaleza del efecto en los órganos internos.
El sistema nervioso somático y autónomo incluye enlaces ubicados en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. Tejido funcionalmente líderórganos del sistema nervioso es tejido nervioso, incluyendo neuronas y glía. Los grupos de neuronas en el SNC se conocen comúnmente como núcleos, y en el sistema nervioso periférico ganglios (nódulos). Los haces de fibras nerviosas del sistema nervioso central se denominan tratados, en el periférico nervios
nervios(troncos nerviosos) conectan los centros nerviosos del cerebro y la médula espinal con receptores y órganos de trabajo. Se forman en haces mielina y fibras nerviosas amielínicas que están unidos por componentes de tejido conectivo (cáscaras): endoneuro, perineurio y epineuro(Figuras 114-118). La mayoría de los nervios son mixtos, es decir, incluyen fibras nerviosas aferentes y eferentes.
endoneuro - Capas delgadas de tejido conjuntivo fibroso suelto con pequeños vasos sanguíneos, que rodean las fibras nerviosas individuales y las unen en un solo haz.
perineurio - una vaina que cubre cada manojo de fibras nerviosas desde el exterior y forma divisiones profundas en el manojo. Tiene una estructura laminar y está formada por capas concéntricas de células aplanadas parecidas a fibroblastos conectadas por uniones estrechas y comunicantes. Entre las capas de células en los espacios llenos de líquido, hay componentes de la membrana basal y fibras de colágeno orientadas longitudinalmente.
epineuro - la vaina exterior del nervio que une haces de fibras nerviosas. Consiste en tejido conjuntivo fibroso denso que contiene células grasas, vasos sanguíneos y linfáticos (v. fig. 114).
Estructuras nerviosas reveladas por varios métodos de tinción. Diversos métodos de tinción histológica permiten un estudio más detallado y selectivo de los componentes individuales
nervio. Asi que, osmización proporciona una tinción de contraste de las vainas de mielina de las fibras nerviosas (lo que le permite evaluar su grosor y diferenciar entre fibras mielinizadas y no mielinizadas), pero los procesos de las neuronas y los componentes del tejido conjuntivo del nervio permanecen teñidos muy débilmente o sin teñirse (ver Fig. 114 y 115). al pintar hematoxilina-eosina las vainas de mielina no se tiñen, los procesos de las neuronas tienen una tinción ligeramente basófila, sin embargo, los núcleos de los neurolemocitos en las fibras nerviosas y todos los componentes del tejido conjuntivo del nervio se detectan bien (ver Fig. 116 y 117). A teñido con nitrato de plata los procesos de las neuronas están teñidos brillantemente; las vainas de mielina permanecen sin teñir, los componentes del tejido conectivo del nervio están mal identificados, su estructura no se rastrea (ver Fig. 118).
Ganglios nerviosos (nódulos)- estructuras formadas por grupos de neuronas fuera del SNC - se dividen en sensible y autónomo(vegetativo). Los ganglios sensoriales contienen neuronas aferentes seudounipolares o bipolares (en los ganglios espirales y vestibulares) y se ubican principalmente a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal (nódulos sensoriales de los nervios espinales) y algunos nervios craneales.
Ganglios sensoriales (nudos) de los nervios espinales en forma de huso y cubierto cápsula de tejido conjuntivo fibroso denso. En la periferia del ganglio hay grupos densos de cuerpos neuronas pseudounipolares, y la parte central está ocupada por sus procesos y capas delgadas de endoneuro ubicadas entre ellos, que llevan vasos (Fig. 121).
Neuronas sensoriales pseudounipolares se caracterizan por un cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible (Fig. 122). El citoplasma de las neuronas contiene numerosas mitocondrias, cisternas del retículo endoplásmico granular, elementos del complejo de Golgi (ver Fig. 101), lisosomas. Cada neurona está rodeada por una capa de células de oligodendroglia aplanadas adyacentes a ella. o gliocitos del manto) con pequeños núcleos redondeados; fuera de la membrana glial hay una cápsula delgada de tejido conectivo (ver Fig. 122). Un proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, dividiéndose en forma de T en ramas periféricas (aferentes, dendríticas) y centrales (eferentes, axonales), que están cubiertas con vainas de mielina. proceso periférico(rama aferente) termina con receptores,
proceso central(rama eferente) como parte de la raíz posterior entra en la médula espinal (ver Fig. 119).
Ganglios nerviosos autónomos formado por grupos de neuronas multipolares, en las que se forman numerosas sinapsis fibras preganglionares- procesos de neuronas cuyos cuerpos se encuentran en el sistema nervioso central (ver Fig. 120).
Clasificación de los ganglios autónomos. Por localización: los ganglios se pueden ubicar a lo largo de la columna vertebral. (ganglios paravertebrales) o delante de el (ganglios prevertebrales) así como en la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, la vejiga, etc. (ganglios intramurales- véase, por ejemplo, la fig. 203, 209, 213, 215) o cerca de su superficie.
Funcionalmente, los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpáticos y parasimpáticos. Estos ganglios difieren en su localización (simpático se encuentran para y prevertebral, parasimpático - órganos intramurales o cercanos), así como la localización de las neuronas que dan lugar a las fibras preganglionares, la naturaleza de los neurotransmisores y la dirección de las reacciones mediadas por sus células. La mayoría de los órganos internos tienen inervación autonómica dual. El plan general de la estructura de los ganglios nerviosos simpáticos y parasimpáticos es similar.
La estructura de los ganglios autónomos. El ganglio autónomo está cubierto externamente con tejido conectivo. cápsula y contiene cuerpos difusos o agrupados neuronas multipolares, sus procesos en forma de fibras no mielinizadas o (raramente) mielinizadas y endoneuro (Fig. 123). Los cuerpos de las neuronas son basófilos, de forma irregular, contienen un núcleo ubicado excéntricamente; hay células multinucleadas y poliploides. Las neuronas están rodeadas (normalmente de forma incompleta) por vainas de células gliales. (células gliales satélite, o gliocitos del manto). Fuera de la membrana glial hay una membrana delgada de tejido conjuntivo (Fig. 124).
ganglios intramurales y las vías asociadas a ellos, por su alta autonomía, la complejidad de la organización y las peculiaridades del intercambio mediador, son distinguidos por algunos autores como un mecanismo independiente división metasimpática Sistema nervioso autónomo. En los ganglios intramurales se describen tres tipos de neuronas (v. fig. 120):
1) Neuronas eferentes de axón largo (células Dogel tipo I) con dendritas cortas y un axón largo que se extiende más allá del nodo
a las células del órgano de trabajo, en las que forma terminaciones motoras o secretoras.
2)Neuronas aferentes de crecimiento igual (células Dogel tipo II) contienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá del ganglio dado hacia los vecinos y forma sinapsis en las células de los tipos I y III. Forman parte de los arcos reflejos locales como enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso al sistema nervioso central.
3)Células de asociación (células Dogel tipo III)- neuronas intercalares locales, que conectan varias células de los tipos I y II con sus procesos. Las dendritas de estas células no van más allá del nodo y los axones van a otros nodos, formando sinapsis en las células tipo I.
Arcos reflejos en las partes somática (animal) y autonómica (vegetativa) del sistema nervioso tienen una serie de características (ver Fig. 119 y 120). Las principales diferencias están en los enlaces asociativo y efector, ya que el enlace receptor es similar: está formado por neuronas aferentes pseudounipolares, cuyos cuerpos se localizan en los ganglios sensoriales. Los procesos periféricos de estas células forman terminaciones nerviosas sensoriales y los procesos centrales ingresan a la médula espinal como parte de las raíces posteriores.
enlace asociativo en el arco somático está representado por neuronas intercaladas, cuyas dendritas y cuerpos están ubicados en astas posteriores de la medula espinal y los axones van a cuernos anteriores, transmitir impulsos a los cuerpos y dendritas de las neuronas eferentes. En el arco autónomo, las dendritas y los cuerpos de las neuronas intercalares se ubican en cuernos laterales de la medula espinal y los axones (fibras preganglionares) salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores, en dirección a uno de los ganglios autónomos, donde terminan en las dendritas y cuerpos de neuronas eferentes.
Enlace efector en el arco somático está formado por neuronas motoras multipolares, cuyos cuerpos y dendritas se encuentran en los cuernos anteriores de la médula espinal, y los axones salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores, van al ganglio sensorial y luego, como parte del nervio mixto, al músculo esquelético, en cuyas fibras sus ramas forman sinapsis neuromusculares. En el arco autónomo, el enlace efector está formado por neuronas multipolares, cuyos cuerpos se encuentran en los ganglios autónomos, y los axones (fibras posganglionares) como parte de los troncos nerviosos y sus ramas se envían a las células de los órganos de trabajo. músculos lisos, glándulas, corazón.
Órganos del sistema nervioso central Médula espinal
Médula espinal tiene la apariencia de un cordón redondeado, expandido en las regiones cervical y lumbosacra y perforado por el canal central. Consta de dos mitades simétricas, divididas por delante fisura mediana anterior, detrás - surco medio posterior y se caracteriza por una estructura segmentaria; un par está asociado con cada segmento delantero (motor, ventral) y un par espalda (sensible, raíces dorsales). En la médula espinal hay Materia gris, ubicado en su parte central, y materia blanca, acostado en la periferia (Fig. 125).
materia gris en la sección transversal parece una mariposa (ver Fig. 125) e incluye pares anterior (ventral), posterior (dorsal) y cuernos laterales (laterales). Los cuernos de la sustancia gris de ambas partes simétricas de la médula espinal están conectados entre sí en el área Comisuras grises anterior y posterior. La materia gris contiene los cuerpos, las dendritas y (parcialmente) los axones de las neuronas, así como las células gliales. Entre los cuerpos de las neuronas se encuentra neuropilo- una red formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales. Las neuronas se ubican en la materia gris en forma de grupos que no siempre están claramente delimitados. (núcleos).
Los cuernos posteriores contienen varios núcleos formados interneuronas multipolares, en el que terminan los axones de las células pseudounipolares de los ganglios sensibles (ver Fig. 119), así como las fibras de las vías descendentes de los centros supraespinales que se encuentran arriba. Los axones de las neuronas intercalares a) terminan en la sustancia gris de la médula espinal en las neuronas motoras que se encuentran en las astas anteriores (v. fig. 119); b) formar conexiones intersegmentarias dentro de la sustancia gris de la médula espinal; c) salen a la sustancia blanca de la médula espinal, donde forman vías ascendentes y descendentes (tractos).
Los cuernos laterales, bien expresados a nivel de los segmentos torácico y sacro de la médula espinal, contienen núcleos formados por los cuerpos neuronas intercalares multipolares, que pertenecen a las divisiones simpática y parasimpática del sistema nervioso autónomo (ver Fig. 120). En las dendritas y cuerpos de estas células, los axones terminan: a) neuronas pseudounipolares que transportan impulsos de receptores ubicados en los órganos internos, b) neuronas de los centros de regulación de funciones autónomas, cuyos cuerpos están ubicados en el bulbo raquídeo. Los axones de las neuronas autonómicas, al salir de la médula espinal como parte de las raíces anteriores, forman una pregan-
fibras gliónicas que conducen a los ganglios simpáticos y parasimpáticos.
Los cuernos anteriores contienen neuronas motoras multipolares (motoneuronas), combinados en núcleos, cada uno de los cuales generalmente se extiende en varios segmentos. Hay neuronas motoras α grandes y neuronas motoras γ más pequeñas dispersas entre ellas. En los procesos y cuerpos de las neuronas motoras hay numerosas sinapsis que tienen efectos excitatorios e inhibidores sobre ellas. En las neuronas motoras terminan: colaterales de los procesos centrales de las células pseudounipolares de los nódulos sensoriales; neuronas intercalares, cuyos cuerpos se encuentran en los cuernos posteriores de la médula espinal; axones de pequeñas neuronas intercalares locales (células de Renshaw) asociadas con colaterales de axones de neuronas motoras; fibras de las vías descendentes de los sistemas piramidal y extrapiramidal, que transportan impulsos desde la corteza cerebral y los núcleos del tronco encefálico. Los cuerpos de las neuronas motoras contienen grandes grupos de sustancia cromatófila (v. fig. 100) y están rodeados de gliocitos (fig. 126). Los axones de las neuronas motoras salen de la médula espinal raíces delanteras, enviado al ganglio sensible y luego, como parte del nervio mixto, al músculo esquelético, en las fibras de las que forman sinapsis neuromusculares(ver figura 119).
canal central (ver Fig. 128) pasa en el centro de la materia gris y está rodeado frente y puntas grises posteriores(ver figura 125). Está lleno de líquido cefalorraquídeo y está revestido con una sola capa de células ependimarias cúbicas o columnares, cuya superficie apical está cubierta de microvellosidades y (parcialmente) cilios, mientras que las superficies laterales están conectadas por complejos de uniones intercelulares.
Sustancia blanca de la médula espinal rodea gris (ver Fig. 125) y está dividido por las raíces anterior y posterior en simétrica parte trasera y cordones anteriores. Consiste en fibras nerviosas que discurren longitudinalmente (principalmente mielinizadas), formando nervios ascendentes y descendentes. vías (tractos). Estos últimos están separados entre sí por finas capas de tejido conectivo y astrocitos, que también se encuentran dentro de los tractos (Fig. 127). Las vías incluyen dos grupos: propioespinales (llevan a cabo la comunicación entre las diferentes partes de la médula espinal) y vías supraespinales (proporcionan la comunicación entre la médula espinal y las estructuras cerebrales: vías ascendentes y descendentes).
Cerebelo
Cerebelo es parte del cerebro y es el centro de equilibrio, apoyando
zhaniya tono muscular y coordinación de movimientos. Está formado por dos hemisferios con un gran número de surcos y circunvoluciones en la superficie y una parte media estrecha (gusano). materia gris formularios corteza cerebelosa y granos; estos últimos se encuentran en las profundidades de la misma materia blanca.
corteza cerebelosa caracterizado por un alto orden en la ubicación de neuronas, fibras nerviosas y células gliales de todo tipo. Se distingue por la riqueza de las conexiones interneuronales, que aseguran el procesamiento de diversa información sensorial que ingresa. Hay tres capas en la corteza cerebelosa (de afuera hacia adentro): 1) capa molecular; 2) capa de células de Purkinje (capa de neuronas en forma de pera); 3) capa granular(Fig. 129 y 130).
capa molecular contiene un número relativamente pequeño de células pequeñas, contiene cuerpos cesta y neuronas estrelladas. cesta de neuronas ubicado en la parte interna de la capa molecular. Sus dendritas cortas forman enlaces con fibras paralelas en la parte externa de la capa molecular, y un largo axón atraviesa la circunvolución, emitiendo a ciertos intervalos colaterales que descienden a los cuerpos de las células de Purkinje y, ramificándose, los cubren como cestas, formando sinapsis axo-somáticas inhibidoras (ver Fig. . 130). neuronas estrelladas- células pequeñas, cuyos cuerpos se encuentran por encima de los cuerpos de las neuronas en cesta. Sus dendritas forman conexiones con fibras paralelas y las ramificaciones de los axones forman sinapsis inhibidoras en las dendritas de las células de Purkinje y pueden participar en la formación de una cesta alrededor de sus cuerpos.
Capa de células de Purkinje (capa de neuronas en forma de pera) contiene cuerpos de células de Purkinje que se encuentran en una fila, entrelazados con colaterales de axones de células en canasta ("canastas").
Células de Purkinje (neuronas en forma de pera)- Células grandes con cuerpo en forma de pera que contienen orgánulos bien desarrollados. 2-3 dendritas primarias (tallo) salen de ella hacia la capa molecular, ramificándose intensamente con la formación de dendritas terminales (terminales), alcanzando la superficie de la capa molecular (ver Fig. 130). Las dendritas contienen numerosos espinas- zonas de contacto de sinapsis excitatorias formadas por fibras paralelas (axones de neuronas granulares) y sinapsis inhibitorias formadas por fibras trepadoras. El axón de la célula de Purkinje parte de la base de su cuerpo, se cubre con una vaina de mielina, penetra en la capa granular y penetra en la sustancia blanca, siendo la única vía eferente de su corteza.
capa granular contiene cuerpos estrechamente espaciados neuronas granulares, grandes neuronas estrelladas(células de Golgi), así como glomérulos cerebelosos- Zonas de contacto sinápticas complejas redondeadas especiales entre fibras musgosas, dendritas de neuronas granulares y axones de grandes neuronas estrelladas.
neuronas granulares- las neuronas más numerosas de la corteza cerebelosa - pequeñas células con dendritas cortas que parecen "patas de pájaro", en las que rosetas de fibras musgosas forman numerosos contactos sinápticos en los glomérulos del cerebelo. Los axones de las neuronas granulares se envían a la capa molecular, donde se dividen en forma de T en dos ramas paralelas a la longitud de la circunvolución. (fibras paralelas) y formando sinapsis excitatorias en las dendritas de las células de Purkinje, las neuronas en cesta y estrelladas, y las neuronas estrelladas grandes.
Grandes neuronas estrelladas (células de Golgi) más grandes que las neuronas granulares. Sus axones dentro de los glomérulos del cerebelo forman sinapsis inhibitorias en las dendritas de las neuronas granulares, y largas dendritas se elevan hacia la capa molecular, donde se ramifican y forman conexiones con fibras paralelas.
Fibras aferentes de la corteza cerebelosa incluir briófitos y fibras trepadoras(ver Fig. 130), que penetran en la corteza cerebelosa desde la médula espinal, el bulbo raquídeo y el puente.
Fibras musgosas del cerebelo terminar con extensiones (enchufes)- glomérulos del cerebelo, formando contactos sinápticos con las dendritas de las neuronas granulares, en las que también terminan los axones de las grandes neuronas estrelladas. Los glomérulos del cerebelo no están completamente rodeados por fuera por prolongaciones planas de astrocitos.
Fibras trepadoras del cerebelo penetran en la corteza desde la sustancia blanca, pasando a través de la capa granular a la capa de células de Purkinje y arrastrándose a lo largo de los cuerpos y dendritas de estas células, en las que terminan en sinapsis excitatorias. Las ramas colaterales de las fibras trepadoras forman sinapsis con otras neuronas de todo tipo.
Fibras eferentes de la corteza cerebelosa representado por axones de células de Purkinje, que en forma de fibras de mielina se envían a la sustancia blanca y alcanzan los núcleos profundos del cerebelo y el núcleo vestibular, en cuyas neuronas forman sinapsis inhibidoras (las células de Purkinje son neuronas inhibidoras).
corteza cerebral es el más alto y más complejo organizado
ny centro neurálgico, cuya actividad asegura la regulación de diversas funciones del cuerpo y formas complejas de comportamiento. La corteza está formada por una capa de sustancia gris que recubre la sustancia blanca, en la superficie de las circunvoluciones y en la profundidad de los surcos. La materia gris contiene neuronas, fibras nerviosas y células neurogliales de todo tipo. Basado en las diferencias en la densidad y estructura celular. (citoarquitectónica), ruta de fibra (mieloarquitectónica) y las características funcionales de varias partes de la corteza en ella se distinguen por 52 campos poco delimitados.
neuronas corticales- multipolares, de varios tamaños y formas, incluyen más de 60 especies, entre las que se distinguen dos tipos principales - piramidal y no piramidal.
células piramidales - tipo de neuronas específicas de la corteza cerebral; según diversas estimaciones, constituyen el 50-90% de todas las neuronas corticales. Desde el polo apical de su cuerpo en forma de cono (triangular en secciones), una dendrita larga (apical) cubierta de espinas (Fig. 133) se extiende hasta la superficie de la corteza, dirigiéndose hacia la placa molecular de la corteza, donde se ramifica. . Varias dendritas laterales (laterales) más cortas divergen de las partes basal y lateral del cuerpo profundamente en la corteza y lejos del cuerpo de la neurona, que, ramificándose, se extiende dentro de la misma capa donde se encuentra el cuerpo celular. Un axón largo y delgado parte del centro de la superficie basal del cuerpo, se adentra en la sustancia blanca y da lugar a colaterales. Distinguir Células piramidales gigantes, grandes, intermedias y pequeñas. La función principal de las células piramidales es proporcionar conexiones dentro de la corteza (células intermedias y pequeñas) y la formación de vías eferentes (células gigantes y grandes).
células no piramidales ubicados en casi todas las capas de la corteza, perciben señales aferentes entrantes y sus axones se propagan dentro de la corteza misma, transmitiendo impulsos a las neuronas piramidales. Estas células son muy diversas y son predominantemente variedades de células estrelladas. La función principal de las células no piramidales es la integración de circuitos neuronales dentro de la corteza.
Citoarquitectónica de la corteza cerebral. Las neuronas de la corteza están dispuestas en capas mal delimitadas (platos), los cuales se designan con números romanos y se numeran de afuera hacia adentro. En cortes teñidos con hematoxilina-eosina no se trazan conexiones entre neuronas, ya que sólo
cuerpos de neuronas y las secciones iniciales de sus procesos
(Figura 131).
yo - placa molecular ubicado debajo de la piamadre; Contiene un número relativamente pequeño de pequeñas neuronas horizontales con largas dendritas ramificadas que se extienden en el plano horizontal desde el cuerpo fusiforme. Sus axones están involucrados en la formación de un plexo tangencial de fibras de esta capa. En la capa molecular hay numerosas dendritas y axones de células de capas más profundas que forman conexiones interneuronales.
II - placa granular exterior Está formada por numerosas células pequeñas piramidales y estrelladas, cuyas dendritas se ramifican y ascienden hasta la placa molecular, y los axones o bien se introducen en la sustancia blanca o bien forman arcos y también se dirigen a la placa molecular.
tercero - placa piramidal externa caracterizado por el predominio neuronas piramidales, cuyos tamaños aumentan profundamente en la capa de pequeños a grandes. Las dendritas apicales de las células piramidales se dirigen a la placa molecular, y las laterales forman sinapsis con las células de esta placa. Los axones de estas células terminan dentro de la sustancia gris o se dirigen hacia la sustancia blanca. Además de las células piramidales, la lámina contiene una variedad de neuronas no piramidales. La placa realiza funciones predominantemente asociativas, conectando células tanto dentro de un hemisferio dado como con el hemisferio opuesto.
IV - placa granular interior contiene pequeño piramidal y células estrelladas. En esta placa termina la mayor parte de las fibras aferentes talámicas. Los axones de las células de esta lámina forman conexiones con las células de las láminas superior e inferior de la corteza.
V - placa piramidal interna formado grandes neuronas piramidales, y en la región de la corteza motora (giro precentral) - neuronas piramidales gigantes(células de Betz). Las dendritas apicales de las neuronas piramidales alcanzan la placa molecular, las dendritas laterales se extienden dentro de la misma placa. Los axones de las neuronas piramidales gigantes y grandes se proyectan hacia los núcleos del cerebro y la médula espinal, los más largos en la composición de las vías piramidales llegan a los segmentos caudales de la médula espinal.
VI - placa multiforme formado por neuronas de varias formas, y su
las áreas externas contienen células más grandes, mientras que las áreas internas contienen células más pequeñas y escasamente ubicadas. Los axones de estas neuronas penetran en la sustancia blanca como parte de las vías eferentes, y las dendritas penetran hasta la plasticidad molecular.
Mieloarquitectónica de la corteza cerebral. Las fibras nerviosas de la corteza cerebral incluyen tres grupos: 1) aferente; 2) de asociación y comisural; 3) eferente.
Fibras aferentes vienen a la corteza desde las partes inferiores del cerebro en forma de paquetes en la composición rayas verticales- vigas radiales (ver Fig. 132).
Fibras de asociación y comisurales - fibras intracorticales que conectan diferentes áreas de la corteza dentro de uno o en diferentes hemisferios, respectivamente. Estas fibras forman haces (rayas) que corren paralelos a la superficie de la corteza en la placa I (placa tangencial), en la placa II (placa disfibrosa, o tira de Bechterew), en lámina IV (tira de placa granular exterior, o tira exterior de Bayarzhe) y en la placa V (tira de lámina granular interna, o la tira interior de Bayarzhe) - ver fig. 132. Los dos últimos sistemas son plexos formados por las secciones terminales de las fibras aferentes.
fibras eferentes conectar la corteza con formaciones subcorticales. Estas fibras discurren en dirección descendente como parte de los rayos radiales.
Tipos de estructura de la corteza cerebral.
En ciertas áreas de la corteza asociadas con el desempeño de diversas funciones, predomina el desarrollo de ciertas capas de la misma, sobre la base de las cuales se distinguen agranular y tipos granulares de corteza.
Tipo de corteza agranular característico de sus centros motores y se distingue por el mayor desarrollo de las placas III, V y VI de la corteza con un débil desarrollo de las placas II y IV (granular). Tales áreas de la corteza sirven como fuentes de vías descendentes.
Tipo de corteza granular característico de las áreas de ubicación de los centros corticales sensibles. Se distingue por un desarrollo débil de capas que contienen células piramidales, con una severidad significativa de placas granulares (II y IV).
Sustancia blanca del cerebro representado por haces de fibras nerviosas que suben a la sustancia gris de la corteza desde el tronco encefálico y descienden al tronco encefálico desde los centros corticales de la sustancia gris.
ÓRGANOS DEL SISTEMA NERVIOSO
Órganos del sistema nervioso periférico
Arroz. 114. Nervio (tronco nervioso). sección transversal
Color: osmirovanie
1 - fibras nerviosas; 2 - endoneuro; 3 - perineurio; 4 - epineuro: 4.1 - tejido adiposo, 4.2 - vaso sanguíneo
Arroz. 115. Sección de un nervio (tronco nervioso)
Color: osmirovanie
1 - fibra de mielina: 1.1 - proceso neuronal, 1.2 - vaina de mielina;
2- fibra amielínica; 3 - endoneuro; 4 - perineurio
Arroz. 116. Tronco nervioso (nervio). sección transversal
Coloración: hematoxilina-eosina
1 - fibras nerviosas; 2 - endoneuro: 2.1 - vaso sanguíneo; 3 - perineurio; 4 - epineuro: 4.1 - células grasas, 4.2 - vasos sanguíneos
Arroz. 117. Sección del tronco nervioso (nervio)
Coloración: hematoxilina-eosina
1 - fibra de mielina: 1.1 - proceso neuronal, 1.2 - vaina de mielina, 1.3 - núcleo de neurolemocito; 2 - fibra no mielinizada; 3 - endoneuro: 3.1 - vaso sanguíneo; 4 - perineurio; 5 - epineuro
Arroz. 118. Sección del tronco nervioso (nervio)
1 - fibra de mielina: 1.1 - proceso neuronal, 1.2 - vaina de mielina; 2 - fibra no mielinizada; 3 - endoneuro: 3.1 - vaso sanguíneo; 4 - perineurio
Arroz. 119. Arco reflejo somático
1.Enlace receptor formado neuronas pseudounipolares aferentes (sensoriales), cuyos cuerpos (1.1) se ubican en los nódulos sensoriales del nervio espinal (1.2). Los procesos periféricos (1.3) de estas células forman terminaciones nerviosas sensoriales (1.4) en la piel o el músculo esquelético. Los procesos centrales (1.5) entran en la médula espinal como parte de raíces traseras(1.6) y se envían a cuernos posteriores de sustancia gris formando sinapsis en los cuerpos y dendritas de las neuronas intercalares (arcos reflejos de tres neuronas, A), o pasan a las astas anteriores a las neuronas motoras (arcos reflejos de dos neuronas, B).
2.enlace asociativo presentada (2.1), cuyas dendritas y cuerpos se encuentran en los cuernos posteriores. Sus axones (2.2) se envían a cuernos anteriores, transmitir impulsos nerviosos a los cuerpos y dendritas de las neuronas efectoras.
3.enlace eferente formado neuronas motoras multipolares(3.1). Los cuerpos y dendritas de estas neuronas se encuentran en los cuernos anteriores, formando los núcleos motores. Los axones (3.2) de las neuronas motoras salen de la médula espinal como parte de raíces anteriores(3.3) y, además, como parte del nervio mixto (4) se envían al músculo esquelético, donde las ramas del axón forman sinapsis neuromusculares (3.4)
Arroz. 120. Arco reflejo autónomo (vegetativo)
1.Enlace receptor formado neurona pseudounipolar aferente (sensorial) mi, cuyos cuerpos (1.1) se encuentran en los nodos sensoriales del nervio espinal (1.2). Los procesos periféricos (1.3) de estas células forman terminaciones nerviosas sensoriales (1.4) en los tejidos de los órganos internos. Los procesos centrales (1.5) entran en la médula espinal como parte de detrás de ellos talones(1.6) y se envían a cuernos laterales de sustancia gris formando sinapsis en los cuerpos y dendritas de las interneuronas.
2.enlace asociativo presentada interneuronas multipolares(2.1), cuyas dendritas y cuerpos se localizan en los cuernos laterales de la médula espinal. Los axones de estas neuronas son fibras preganglionares (2.2). Salen de la médula espinal como parte de raíces anteriores(2.3), en dirección a uno de los ganglios autónomos, donde terminan en los cuerpos y dendritas de sus neuronas.
3.enlace eferente formado multipolar o neuronas bipolares, cuyos cuerpos (3.1) yacen en ganglios autónomos (3.2). Los axones de estas células son fibras posganglionares (3.3). Como parte de los troncos nerviosos y sus ramas, se envían a las células de los órganos de trabajo: músculos lisos, glándulas, corazón, formando terminaciones en ellos (3.4). En los ganglios autónomos, además de las neuronas eferentes de "axón largo" - células Dogel tipo I (DI), hay neuronas aferentes "igualmente derivadas" - células Dogel tipo II (DII), que son parte de los arcos reflejos locales como un enlace receptor y células asociativas de tipo III Dogelya (DIII) - pequeñas neuronas intercalares
Arroz. 121. Ganglio sensorial del nervio espinal
Coloración: hematoxilina-eosina
1 - columna vertebral trasera; 2 - ganglio sensible del nervio espinal: 2.1 - cápsula de tejido conectivo, 2.2 - cuerpos de neuronas sensoriales pseudounipolares, 2.3 - fibras nerviosas; 3 - columna anterior; 4 - nervio espinal
Arroz. 122. Neurona pseudounipolar del ganglio sensorial del nervio espinal y su microambiente tisular
Coloración: hematoxilina-eosina
1 - cuerpo de una neurona sensible pseudounipolar: 1.1 - núcleo, 1.2 - citoplasma; 2 - células gliales satélite; 3 - cápsula de tejido conectivo alrededor del cuerpo de la neurona
Arroz. 123. Ganglio autónomo (vegetativo) del plexo solar
1 - fibras nerviosas preganglionares; 2 - ganglio autónomo: 2.1 - cápsula de tejido conectivo, 2.2 - cuerpos de neuronas autónomas multipolares, 2.3 - fibras nerviosas, 2.4 - vasos sanguíneos; 3 - fibras posganglionares
Arroz. 124. Neurona multipolar del ganglio autónomo y su microambiente tisular
Coloración: hematoxilina de hierro
1 - cuerpo de una neurona multipolar: 1.1 - núcleo, 1.2 - citoplasma; 2 - el comienzo de los procesos; 3 - gliocitos; 4 - vaina de tejido conectivo
Órganos del sistema nervioso central
Arroz. 125. Médula espinal (sección transversal)
Color: nitrato de plata
1 - materia gris: 1.1 - cuerno anterior (ventral), 1.2 - cuerno posterior (dorsal), 1.3 - cuerno lateral (lateral); 2 - adherencias grises anteriores y posteriores: 2.1 - canal central; 3 - fisura mediana anterior; 4 - surco medio posterior; 5 - sustancia blanca (tractos): 5.1 - cordón dorsal, 5.2 - cordón lateral, 5.3 - cordón ventral; 6 - caparazón blando de la médula espinal
Arroz. 126. Médula espinal.
Área de sustancia gris (cuernos anteriores)
Coloración: hematoxilina-eosina
1- cuerpos de motoneuronas multipolares;
2- gliocitos; 3 - neuropilo; 4 - vasos sanguineos
Arroz. 127. Médula espinal. Área de sustancia blanca
Coloración: hematoxilina-eosina
1 - fibras nerviosas mielinizadas; 2 - núcleos de oligodendrocitos; 3 - astrocitos; 4 - vaso sanguíneo
Arroz. 128. Médula espinal. canal central
Coloración: hematoxilina-eosina
1 - ependimocitos: 1.1 - cilios; 2 - vaso sanguíneo
Arroz. 129. Cerebelo. Ladrar
(rebanada perpendicular al curso de las circunvoluciones)
Coloración: hematoxilina-eosina
1 - caparazón blando del cerebro; 2 - materia gris (corteza): 2.1 - capa molecular, 2.2 - capa de células de Purkinje (neuronas en forma de pera), 2.3 - capa granular; 3 - materia blanca
Arroz. 130. Cerebelo. parcela de corteza
Color: nitrato de plata
1 - capa molecular: 1.1 - dendritas de células de Purkinje, 1.2 - fibras aferentes (trepadoras), 1.3 - neuronas de la capa molecular; 2 - capa de células de Purkinje (neuronas en forma de piri): 2.1 - cuerpos de neuronas en forma de pera (células de Purkinje), 2.2 - "cestas" formadas por colaterales de axones de neuronas en cesta; 3 - capa granular: 3.1 - cuerpos de neuronas granulares, 3.2 - axones de células de Purkinje; 4 - sustancia blanca
Arroz. 131. Hemisferio cerebral. Ladrar. citoarquitectónica
Coloración: hematoxilina-eosina
1 - caparazón blando del cerebro; 2 - materia gris: las placas (capas) de la corteza se indican con números romanos: I - placa molecular, II - placa granular externa, III - placa piramidal externa, IV - placa granular interna, V - placa piramidal interna, VI - multiforme lámina; 3 - materia blanca
Arroz. 132. Hemisferio cerebral. Ladrar.
mieloarquitectónica
(esquema)
1 - placa tangencial; 2 - placa disfibrosa (tira de Bekhterev); 3 - rayos radiales; 4 - tira de la placa granular exterior (tira exterior de Bayarzhe); 5 - tira de placa granular interna (tira interna de Bayarzhe)
Arroz. 133. Gran neurona piramidal del hemisferio cerebral.
Color: nitrato de plata
1 - neurona piramidal grande: 1.1 - cuerpo neuronal (pericarion), 1.2 - dendritas, 1.3 - axón;
2- gliocitos; 3 - neuropilo
Detalles
ganglios representar grupos de neuronas multipolares (un axón y varias dendritas)(desde unas pocas células hasta decenas de miles). Los ganglios extraorgánicos (simpáticos) tienen una cápsula de tejido conjuntivo bien definida, como continuación del perineuro. Los ganglios parasimpáticos suelen estar situados en los plexos nerviosos intramurales. Los ganglios de los plexos intramurales, como otros nódulos autónomos, contienen neuronas autónomas de arcos reflejos locales. Las neuronas multipolares con un diámetro de 20-35 μm se ubican de manera difusa, cada neurona está rodeada por gliocitos ganglionares.
Además, describió neuronas neuroendocrinas, quimiorreceptoras, bipolares y, en algunos vertebrados, unipolares. En los ganglios simpáticos existen pequeñas células intensamente fluorescentes (células MYF) con prolongaciones cortas y un gran número de vesículas granulares en el citoplasma. Secretan catecolaminas y tienen un efecto inhibitorio sobre la transmisión de impulsos desde las fibras nerviosas preganglionares a la neurona simpática eferente. Estas células se llaman interneuronas.
entre los principales neuronas multipolares vegetativo ganglios distinguir: motor (células de Dogel del 1er tipo), sensible (células de Dogel del II-ésimo tipo) y asociativo (células de Dogel del III-ésimo tipo). Las neuronas motoras tienen dendritas cortas con extensiones lamelares ("almohadillas receptivas"). El axón de estas células es muy largo, va más allá del ganglio como parte de fibras nerviosas no mielinizadas delgadas posganglionares y termina en miocitos lisos de los órganos internos. Las células del primer tipo se denominan neuronas de axón largo. Las neuronas del tipo II-th son células nerviosas equidistantes. De su cuerpo salen 2-4 procesos, entre los cuales es difícil distinguir un axón. Sin ramificación, los procesos se alejan del cuerpo de la neurona. Sus dendritas tienen terminaciones nerviosas sensibles y el axón termina en los cuerpos de las neuronas motoras en los ganglios vecinos. Las células de tipo II son neuronas sensibles de los arcos reflejos autonómicos locales. Las células de Dogel de tipo III tienen una forma corporal similar a las neuronas autónomas de tipo II, pero sus dendritas no se extienden más allá del ganglio y la neurita va a otros ganglios. Muchos investigadores consideran que estas células son variedades de neuronas sensibles.
Por lo tanto, en los ganglios autónomos periféricos hay arcos reflejos locales que consisten en neuronas autonómicas sensoriales, motoras y posiblemente asociativas.
Los ganglios autonómicos intramurales en la pared del tracto digestivo se distinguen por el hecho de que, además de las neuronas colinérgicas motoras, contienen neuronas inhibidoras. Están representados por células nerviosas adrenérgicas y purinérgicas. En este último, el mediador es un nucleótido de purina. En los ganglios autonómicos intramurales, también hay neuronas peptidérgicas que secretan péptido vasointestinal, somatostatina y otros péptidos, con la ayuda de los cuales se lleva a cabo la regulación neuroendocrina y la modulación de la actividad de los tejidos y órganos del sistema digestivo.
acetilcolina- Receptores nicotínicos (bloqueo de curare, hexametonio), muscarínicos (bloqueo de atropina). Activación de receptores → Generación de EPSP. EPSP rápido (N-colinérgico)→apertura de canales iónicos. EPSP lento (colinérgico M) → supresión de la corriente M debido a un aumento en la conductividad K.
neuropéptidos- Actuar como neuromoduladores.
Encefalinas, sustancia P, luliberina, neurotensina, somatostatina - síntoma. ganglios (+Ach)
catecolaminas(NA, dopamina) son neurotransmisores de células pequeñas con una intensa fluorescencia.
Neuropéptido Y, somatostatina - síntoma. posganglionar.
Células posganglionares simpáticas: NA, ATP, neuropéptido U.
α1→inosotol trifosfato, diacilglicerol. Activación de α2→proteína G, ↓cAMP.
β→proteína G→AC→cAMP
Excepciones: mediador Ach, receptores muscarínicos.
Parasimp. posganglionares: Ach, VIP, NO, somatostatina, ATP, péptidos opioides.
M1 (alta afinidad por la pirenzepina) - aumento de la secreción de ácido por las células de las glándulas gástricas, M2 (baja) - ralentiza el corazón. ritmo, secreción de las glándulas lagrimales y salivales.
Acción miscelánea:
-Seg específico. mediadores: M2 puede actuar IP3, o puede inducir AC, reduciendo cAMP.
- Acción sobre los canales de K y Ca
- NO → guanilato ciclasa → cGMP → proteína quinasa dependiente de cGMP → se forma relajación del músculo liso en el endotelio.