Tri-Regol, film kaplı tabletler. Tri-regol: kullanım talimatları, analoglar ve incelemeler, Rus eczanelerinde fiyatlar Tri-regol ne için

Tri-Regol, üç fazlı bir oral östrojen-progestin kontraseptifi olan bir kontraseptif ilaçtır. Aktif maddeler – Etinil estradiol + Levonorgestrel.

İlaç gonadotropik hormonların hipofiz salgılanmasını engeller. Farklı miktarlarda etinil estradiol ve levonorgestrel içeren tabletler sırayla alındığında, normal adet döngüsü sırasındaki konsantrasyonlarına yakın bir hormon konsantrasyonu sağlanır ve bu da endometriyumun salgı dönüşümünü uyarır.

Levonorgestrel, hipotalamusun (folikül uyarıcı ve luteinize edici hormonlar) salınımını bloke eder ve hipofiz bezi tarafından gonadotropik hormonların salgılanmasını inhibe ederek yumurtlamanın inhibisyonuna yol açar.

Etinil estradiol, servikal mukusun yüksek viskozitesini sağlar ve spermin rahim boşluğuna girmesini zorlaştırır.

Doğum kontrol etkisinin yanı sıra Tri-regol, endojen hormon seviyesini yenileyerek adet döngüsünü normalleştirir. 7 günlük dönemlerde ilaca bir sonraki ara verildiğinde rahim kanaması meydana gelir.

Kullanım endikasyonları

Tri-regol neye yardımcı olur? Talimatlara göre ilaç aşağıdaki durumlarda reçete edilir:

• Oral kontrasepsiyon.

Kullanım Tri-regol, dozaj talimatları

İlaç günün aynı saatinde (örneğin akşam) ağızdan alınır. Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulur.

Adet döngüsünün 1. gününde doğum kontrol hapı almaya başlayın. Tri-Regol kullanım talimatlarına göre standart dozaj - 1 tablet \ günde 1 kez.

21 tabletlik bir paket için - sürekli kullanım süresi 21 gündür, ardından 7 gün ara verilir - ardından bir sonraki kurs 21 gündür, vb.

Tri-Regol 21+7 paketi için - 28 günlük sürekli kullanım, ara vermeden bir sonraki pakete başlıyoruz.

Tri-Regol'ün kullanım süresi doğum kontrolü ihtiyacına göre belirlenir. Bir kadın hamilelik planlıyorsa, ilacın kesilmesi planlanan hamilelikten 3 ay önce gerçekleşmelidir.

Tri-Regol dozunu kaçırdım - ne yapmalıyım?

Aralığın 12 saatten az olması durumunda hapı mümkün olan en kısa sürede almalı ve ardından her zamanki gibi almalısınız.

Bir hapın unutulması durumunda (36 saatten fazla süre geçmişse), doğum kontrol yönteminin güvenilirliği garanti edilmez. Döngünün birinci ve ikinci haftalarında böyle bir eksiklik durumunda kullanım talimatları bir kerede 2 tablet alınmasını tavsiye eder.

Art arda 2 tableti kaçırırsanız, sonraki 2 gün boyunca 2 tablet almanız ve ardından tedaviye her zamanki gibi devam etmeniz gerekir. Üçüncü haftada ders kaçırılması halinde 7 gün ara verilmez.

Hapları atlamak kahverengiler için geçerli değildir. Demir içerirler ve sürekliliği sağlamak için kullanılırlar.

Özel Talimatlar

İlacı reçete etmeden önce, hamileliğin varlığını dışlamak, genel bir tıbbi muayene (kan basıncının ölçülmesi, karaciğer fonksiyonu ve kan şekeri düzeylerinin laboratuvar testleri dahil) ve jinekolojik muayene (meme bezlerinin durumu, sitolojik analiz) yapılması gerekir. vajinal yayma).

Tri-Regol kullanımı sırasında talimatlar, bu tür genel tıbbi ve jinekolojik muayenelerin her 6 ayda bir düzenli olarak yapılmasını önermektedir.

Karaciğer fonksiyonlarının tamamen normale dönmesi şartıyla, viral hepatitten en geç 6 ay sonra oral kontrasepsiyon kullanımına izin verilir.

Üst karın bölgesinde keskin ağrı, hepatomegali ve karın içi kanama belirtileri ortaya çıkarsa, karaciğer tümörü şüphesi ortaya çıkabilir. Bu durumda ilacın kesilmesi gerekir.

Yan etkiler

Talimatlar, Tri-Regol reçete edilirken aşağıdaki yan etkilerin ortaya çıkma olasılığı konusunda uyarıyor:

• Üreme sistemi: libido azalması, meme bezlerinin tıkanması, adetler arası kanama.
• Sinir sistemi: depresif ruh hali, baş ağrısı.
• Sindirim sistemi: mide bulantısı, kusma.
• Duyu organları: göz kapaklarının şişmesi, bulanık görme, konjonktivit.
• Metabolizma: vücut ağırlığında artış.
• Cilt: kloazma.

Uzun süreli kullanımda çok nadiren kloazma, işitme kaybı, yaygın kaşıntı, sarılık, baldır kas krampları ve epileptik nöbetlerin sıklığında artış meydana gelebilir.

Hipertrigliseridemi, hiperglisemi, glukoz toleransında azalma, kan basıncında artış, tromboz ve venöz tromboembolizm, deri döküntüleri, vajinal sekresyonun yapısında değişiklikler, vajinal kandidiyaz, artan yorgunluk, ishal nadiren görülür.

Hepatomegali, üst karın bölgesinde şiddetli ağrı veya karın içi kanama belirtileri ortaya çıkarsa ilaç kesilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda Tri-Regol'ü reçete etmek kontrendikedir:

• karaciğer ve safra yolu hastalıkları: kolesistit, kolelitiazis, ciddi karaciğer hasarı, konjenital hiperbilirubinemi (Rotor sendromu, Dubin-Johnson sendromu, Gilbert sendromu), karaciğer kanseri;
• kronik kolit;
• glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu, toplam galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği;
• kardiyovasküler sistem hastalıkları: şiddetli arteriyel hipertansiyon (160/100 mm Hg ve üzeri kan basıncı ile), şu anda veya geçmişte kardiyovasküler sistemde ciddi hasar (dekompanse kalp kusurları dahil);
• şu anda veya geçmişteki serebrovasküler hastalıklar;
• tromboembolizm ve bunları geliştirme eğilimi;
• geçmişte uçuk, idiyopatik sarılık, hamilelikte şiddetli cilt kaşıntısı;
• hormonal bağımlılığa sahip, meme bezlerinin ve üreme sisteminin organlarının (bunlardan şüphelenilmesi dahil) malign neoplazmları;
• otoskleroz (önceki gebeliklerde telaffuz edilir);
• hiperlipideminin kalıtsal formları;
• migren;
• büyük cerrahi operasyonlar, alt ekstremitelerde cerrahi müdahaleler;
• bilinmeyen kökenli vajinal kanama;
• uzun süreli immobilizasyon;
• orak hücreli ve kronik hemolitik anemi;
• geniş yaralanmalar;
• şiddetli diyabet türleri;
• steroid kullanımına bağlı sarılık;
• belirgin hiperlipidemi ile birlikte pankreatit (tıbbi öykü dahil);
• gebelik ve emzirme;
• 35 yaş üstü sigara içmek;
• 40 yaş üstü kadının yaşı;
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Aşağıdaki durumlarda dikkatli reçete yazın:

• bronşiyal astım;
• alt ekstremitelerin kronik venöz yetmezliği;
• epilepsi;
• küçük kore;
• porfiri;
• rahim miyomları;
• depresyon;
• tazminat aşamasında diyabet (vasküler komplikasyonların yokluğunda);
• multipl skleroz;
• arteriyel hipertansiyon (160/100 mm Hg'ye kadar kan basıncı);
• tetani;
• mastopati;
• tüberküloz;
• Ergenlik döneminde düzenli adet döngüsünün olmaması.

Doz aşımı

Doz aşımı belirtileri mide bulantısı, rahim kanamasıdır.

İlk 2-3 saat içinde doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa mide lavajı ve semptomatik tedavi önerilir. Spesifik bir antidotu yoktur.

Tri-regol analogları, eczanelerde fiyat

Gerekirse Tri-Regol'ü aktif maddenin bir analoğuyla değiştirebilirsiniz - bunlar aşağıdaki ilaçlardır:

1. Mikrogynon;
2. Miniziston;
3. Ovidon;
4. Oralcon;
5. Trigestrel;
6. Triquilar.

ATX koduna göre eşleşmeler:

• Tri-regol 21+7,
• Vesantra,
• Libera modeli,
• Triquilar.

Analogları seçerken Tri-Regol kullanım talimatlarının, fiyatının ve incelemelerinin benzer etkilere sahip ilaçlar için geçerli olmadığını anlamak önemlidir. Bir doktora danışmanız ve ilacı kendiniz değiştirmemeniz önemlidir.

Moskova ve Rusya'daki eczanelerde fiyat: Tri-Regol 21 tablet - 276 ila 350 ruble, Tri-Regol 21+7 \ 28 tabletin maliyeti - 659 eczaneye göre 299 ruble.

15-30 °C'de saklayın. Çocuklardan uzak tutun. Raf ömrü – 5 yıl.

Eczanelerden dağıtım koşulları reçete gereğidir.

Üretici tarafından açıklamanın en son güncellemesi 15.07.2014

Filtrelenebilir liste

Aktif madde:

ATX

Farmakolojik grup

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

3D görüntüler

Birleştirmek

farmakolojik etki

Kullanım talimatları ve dozlar

İçeri, günün aynı saatinde, mümkünse akşam, çiğnemeden ve az miktarda sıvı ile.

Doğum kontrolü amacıylaİlk siklusta Tri-Regol ® adet döngüsünün 1. gününden başlayarak 21 gün boyunca günde 1 tablet olmak üzere günlük olarak reçete edilir, ardından tipik adet kanamasının meydana geldiği 7 günlük bir ara verilir. Bir sonraki paketten alıma 7 günlük aradan sonra 8. günde başlanmalıdır.

İlaç doğum kontrolüne ihtiyaç duyulduğu sürece alınır.

Başka bir oral kontraseptiften geçiş yaparken Tri-Regol ® ilacını almak için benzer bir rejim kullanılır.

Resepsiyon adetin veya döngünün 1. gününden daha erken başlamamalıdır.

Tri-regol 21+7 - ilacın güncellenmiş açıklaması, kontrendikasyonları, kullanım endikasyonlarını, Tri-regol 21+7 ilacının dozajını okuyabilirsiniz. Tri-regol 21+7 hakkında faydalı yorumlar —

İlaç: TRI-REGOL 21+7
İlacın aktif maddesi: etinilestradiol, demir fumarat, levonorgestrel
ATX kodlaması: G03AB03
KFG: Üç fazlı oral kontraseptif
Kayıt numarası: P No. 015002/01-2003
Kayıt tarihi: 05/27/03
Sahip kaydı. Sertifika: GEDEON RICHTER Ltd. (Macaristan)

Serbest bırakma formu Tri-regol 21+7, ilaç ambalajı ve bileşimi.

Şeker kaplı tabletler, dört tip.

Tabletler, şeker kaplı, pembe, parlak, bikonveks, disk şeklinde; kırık üzerinde beyaz, kenarlarda kabuk rengi görülmektedir (bir kabarcık içinde 6 adet).

1 sekme.
etinilestradiol
30 mcg
levonorgestrel
50 mcg

Tabletler, şeker kaplı, beyaz, parlak, bikonveks, disk şeklinde; kırık üzerinde beyaz, kenarlarda kabuk rengi görülmektedir (bir kabarcık halinde 5 adet).

1 sekme.
etinilestradiol
40 mcg
levonorgestrel
75 mcg

Tabletler, şeker kaplı, koyu sarı, parlak, bikonveks, disk şeklinde; kırık üzerinde beyaz, kenarlarda kabuk rengi görülmektedir (bir kabarcık içinde 10 adet).

1 sekme.
etinilestradiol
30 mcg
levonorgestrel
125 mcg

Tabletler, şeker kaplı, kırmızımsı kahverengi, parlak, bikonveks (bir blisterde 7 adet).

1 sekme.
demir fumarat
76,05 mg

28 adet. - kabarcıklar (3) - karton paketler.

İlacın açıklaması resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır.

Farmakolojik etki Tri-regol 21+7

Oral uygulama için kombine üç fazlı hormonal kontraseptif.

Yumurtlamayı baskılar, hipofiz bezinde FSH ve LH salınımını bloke eder, endometriyumun salgı dönüşümünü destekler. Sperm penetrasyonunu önleyen servikal mukusun viskozitesini arttırır.

Farklı miktarlarda gestagen (levonorgestrel) ve östrojen (etinil estradiol) içeren ilacın tabletlerinin ardışık olarak uygulanması, adet döngüsünün daha sonra normalleşmesiyle birlikte, bu hormonların kandaki konsantrasyonlarının fizyolojik seviyeye yakın olmasını sağlamanıza ve yenilemenize olanak sağlar.

İlacın farmakokinetiği.

Levonorgestrel

Emme

Gastrointestinal sistemden hızla (4 saatten az) emilir. Levonorgestrel etinil estradiol ile birlikte uygulandığında doz ile plazmadaki Cmaks arasında bir ilişki vardır.

Dağıtım

Levonorgestrelin çoğu albümin ve seks hormonu bağlayıcı globuline bağlanır.

Metabolizma

Karaciğerden ilk geçiş etkisi yoktur.

Kaldırma

T1/2 8-30 saattir (ortalama - 16 saat).

Etinil estradiol

Emme

Gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Cmax'a 1-1,5 saat sonra ulaşılır. 12 saat içinde kan plazmasından elimine edilir. Plazmanın yarı ömrü 5,8 saattir.

Metabolizma

Karaciğer ve bağırsaklarda biyolojik olarak dönüştürülür. Sülfat veya glukuronid konjugasyonunun suda çözünen ürünleri olan etinil estradiol metabolitleri safra ile bağırsağa girer ve burada bağırsak bakterileri yardımıyla parçalanır.

Kaldırma

T1/2 yaklaşık 26 saattir.
Belirteçler

Doğum kontrolü;

Adet döngüsünün fonksiyonel bozuklukları.

İlacın dozajı ve uygulama yöntemi.

İlacın alınması adet döngüsünün 1. gününde başlar ve 28 gün boyunca devam eder. Günde 1 tablet/gün, tercihen günün aynı saatinde almalısınız. Önce pembe tabletleri (6 gün), ardından 5 gün boyunca beyaz tabletleri, ardından 10 gün boyunca koyu sarı tabletleri alın. Daha sonra kırmızımsı kahverengi tabletleri alırken (7 gün), genellikle adet benzeri kanama meydana gelir. Doğum kontrolüne devam edilmesi gerekiyorsa, sonraki 28 tablet aynı şemaya göre kesintisiz olarak hemen alınmalıdır. İlacı almaya başladıktan 4 hafta sonra, haftanın aynı gününde bir sonraki paketten tablet almaya başlamalısınız.

Başka bir hormonal kontraseptif aldıktan sonra Tri-Regola 21+7'ye geçiş yaparken benzer bir şema kullanılır.

Doğumdan sonra emzirmeyen kadınlar, ilk iki aşamalı döngüden sonraki adetin ilk gününden daha erken bir zamanda ilacı almaya başlamamalıdır. Emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir.

Eğer kadın ilacı öngörülen süre içinde almazsa, unutulan tableti (kahverengi tabletler hariç) sonraki 12 saat içinde almalıdır. Son hapı aldıktan 36 saat sonra doğum kontrolünün güvenilir olduğu düşünülemez. Bununla birlikte, adetler arası kanamanın gelişmesini önlemek için, ilaca, daha önce başlamış olan paketten, kaçırılan tablet hariç, devam edilmelidir.

Tabletler çiğnenmeden, az miktarda sıvı ile ağızdan alınmalıdır.
Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma; nadiren - ishal, sarılık.

Üreme sisteminden: meme bezlerinde gerginlik, libidoda değişiklikler, adetler arası kanama; nadiren - vajinal sekresyondaki değişiklikler, vajinal kandidiyaz.

Endokrin sistemden: vücut ağırlığında artış veya azalma; nadiren - kan şekeri seviyelerinde artış ve glikoz toleransında azalma.

Merkezi sinir sisteminden: baş ağrısı, ruh hali değişiklikleri; nadiren - artan yorgunluk.

Görme organı kısmında: bazı durumlarda - kontakt lens takarken rahatsızlık.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, alopesi; bazı durumlarda (uzun süreli kullanımda) - kloazma.

Kardiyovasküler sistemden: nadiren - artan kan basıncı, tromboz ve çeşitli lokalizasyonların tromboembolizmi.

Diğer: nadiren - kandaki trigliserit düzeylerinde artış.

Kırmızımsı kahverengi tabletler alındığında içerdikleri demir fumarat nedeniyle dispeptik semptomlar, bulantı, kusma, ishal, kabızlık ve siyah dışkı oluşabilir.
Kontrendikasyonlar

Gebelik;

Emzirme dönemi (emzirme);

Şiddetli karaciğer hastalıkları;

Kalıtsal hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu, Dubin-Johnson sendromu, Rotor sendromu);

Kolesistit;

Kronik kolit;

Şiddetli kardiyovasküler hastalıklar (geçmiş dahil);

Serebrovasküler hastalıklar (geçmiş dahil);

Tromboembolizm ve bunlara yatkınlık;

Karaciğer tümörü;

Meme veya endometriyum kanseri;

Ailesel hiperlipidemi formları;

Şiddetli arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli diyabet;

Orak hücre anemisi;

Kronik hemolitik anemi;

Bilinmeyen etiyolojinin vajinasından kanama;

Migren;

Otoskleroz (önceki gebeliklerde ağırlaştırılmış);

Hamilelik sırasında şiddetli idiyopatik sarılık öyküsü;

Hamilelik sırasında şiddetli cilt kaşıntısının öyküsü;

Hamilelik sırasında herpetik enfeksiyonun öyküsü;

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Tri-Regol 21+7'nin hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Planlı hamilelik durumunda, beklenen hamilelikten 3 ay önce Tri-Regol 21+7 almayı bırakmanız ve bu süre zarfında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız önerilir.

Hamilelik meydana gelirse ilaç kesilmelidir.

Tri-regol 21+7'nin kullanımına ilişkin özel talimatlar.

İlacın kullanımına başlamadan önce, hamilelik varlığını dışlamak, genel tıbbi ve jinekolojik muayene yapmak (kan basıncının ölçülmesi, idrarda glikoz seviyesinin belirlenmesi, karaciğer fonksiyon testi, meme bezlerinin incelenmesi, sitolojik smear) yapılması gerekir. analizi).

İlacı alırken her 6 ayda bir düzenli olarak tıbbi izleme yapılmalıdır.

İlaç, diyabet, kardiyovasküler sistem hastalıkları, arteriyel hipertansiyon, böbrek fonksiyon bozukluğu, varisli damarlar, flebit, otoskleroz, multipl skleroz, epilepsi, kore minör, aralıklı porfiri, latent tetani, bronşiyal astım varlığında dikkatle reçete edilmelidir. Karaciğer fonksiyonunun tamamen normalleşmesine bağlı olarak, viral hepatitten en geç 6 ay sonra oral kontrasepsiyon kullanımına izin verilir.

Migren benzeri veya alışılmadık derecede şiddetli bir baş ağrısının ilk kez ortaya çıkması veya şiddetlenmesi durumunda, görme keskinliğinde akut bir bozulma varsa, tromboz veya kalp krizinden şüpheleniliyorsa, kanda keskin bir artış varsa ilacı derhal bırakmalısınız. sarılık veya sarılık olmadan hepatit gelişirse, genel kaşıntı meydana gelirse, epileptik nöbetler meydana geldiğinde veya daha sık hale geldiğinde ve ayrıca planlı ameliyat sırasında (ameliyattan 6 hafta önce), uzun süreli hareketsizlik sırasında ve hamilelik sırasında basınç.

Üst karın bölgesinde keskin ağrı, hepatomegali ve karın içi kanama belirtileri ortaya çıkarsa, karaciğer tümörünün varlığı dışlanmalıdır. Gerekirse ilaç kesilmelidir.

İlacın kullanımı sırasında karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların 2-3 ayda bir muayene edilmesi gerekmektedir.

Adetlerarası kanama meydana gelirse, çoğu durumda bu kanama kendiliğinden durduğu için ilacı almaya devam etmek gerekir. Adetlerarası kanama kaybolmazsa veya tekrarlanmazsa, üreme sisteminin organik patolojisini dışlamak için tıbbi muayene gereklidir.

Kusma veya ishal meydana gelirse etkin maddelerin emilimi bozulur ve ilacın kontraseptif etkisi azalır. İlacın sürdürülmesi gerekir, ancak ek olarak hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yönteminin kullanılması önerilir.

Hormonal kontraseptif kullanan 35 yaş üstü kadınların sigarayı tamamen bırakmaları tavsiye edilir, çünkü Hormonal kontraseptif alırken sigara içmek, özellikle tromboz ve tromboembolizm olmak üzere kardiyovasküler sistem hastalıklarının gelişme riskini artırır.
Doz aşımı

Tri-Regol 21+7 ilacının aşırı dozuna ilişkin veriler sağlanmamıştır.

Tri-regol 21+7'nin diğer ilaçlarla etkileşimi.

Tri-Regol 21+7'nin ampisilin, rifampisin, kloramfenikol, neomisin, penisilin B, sülfonamidler, tetrasiklinler, fenobarbital türevleri, dihidroergotamin, bazı sakinleştiriciler, fenilbutazon ile eş zamanlı kullanımı ile Tri-Regol 21+7'nin kontraseptif etkisi azalabilir.

Tri-Regol 21+7'nin dolaylı antikoagülanlarla (kumarin ve indanedion türevleri) eş zamanlı kullanımıyla antikoagülanların etkisi bozulabilir (protrombin zamanı izlenmeli ve gerekirse antikoagülan dozu ayarlanmalıdır).

Tri-Regol 21+7'nin trisiklik antidepresanlar, maprotilin, beta-blokerler ile eş zamanlı kullanımı ile bu ilaçların biyoyararlanımını ve dolayısıyla toksisitesini arttırmak mümkündür.

Tri-Regol 21+7, oral hipoglisemik ilaçlar veya insülin ile eş zamanlı kullanıldığında, karbonhidrat metabolizmasının kontrolü bozulabilir (gerekirse dozaj rejimi ayarlanır).

Tri-Regol 21+7'nin bromokriptin ile eş zamanlı kullanımı ile bromokriptinin etkinliği azalabilir.

Tri-Regol 21+7, başta dantrolen olmak üzere hepatotoksik ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında, özellikle 35 yaş üstü kadınlarda hepatotoksisite gelişme riski önemli ölçüde artmaktadır.

Eczanelerde satış şartları.

İlaç reçeteyle satılmaktadır.

Tri-Regol ilacının saklama koşulları 21+7'dir.

İlaç 15° ila 30°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü: 5 yıl.

Üç Regol- Yumurtlama üzerinde engelleyici etkisi olan üç fazlı oral hormonal kontraseptif. Levonorgestrel ve etinil estradiol içerir.
Kombine oral kontraseptifler gonadotropinlerin etkisini bloke eder. Bu ilaçların birincil etkisi yumurtlamayı engellemeyi amaçlamaktadır. İlaç servikal mukusta bir değişikliğe neden olur, bu da spermin rahim boşluğuna geçmesini zorlaştırır ve endometriyumu etkiler, böylece döllenmiş bir yumurtanın implantasyon olasılığını azaltır. Bütün bunlar hamileliğin önlenmesine yardımcı olur.
Farmakokinetik.
Levonorgestrel.
Emilim: Levonorgestrel alındığında gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Biyoyararlanım, birincil metabolizmanın olmaması nedeniyle neredeyse% 100'dür.
Dağılım: Levonorgestrelin çoğu, esas olarak albümin ve seks hormonu bağlayıcı globulin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır.
Metabolizma: esas olarak Δ 4-3-okso grubunun eliminasyonunu ve 2 a, 1b ve 16b pozisyonlarındaki hidroksilasyonu ve ardından konjugasyonu içerir. Kanda dolaşan metabolitlerin çoğunluğu 3a, 5b-tetrahidro-levonorgestrel sülfatlardır. İlacın atılımı esas olarak glukuronidler formunda gerçekleşir. Bazı birincil levonorgestrel de 17 b-sülfat olarak dolaşmaktadır. Metabolik klerens bireyler arası değişkenliğe tabidir ve bu durum hastalar arasında gözlenen levonorgestrel konsantrasyonlarındaki önemli farklılıkları kısmen açıklayabilir.
Sonuç: Levonorgestrelin yarı ömrü kişiden kişiye değişkenlik göstermektedir ve kararlı durumda yaklaşık 36 saattir. Levonorgestrel idrarla atılır
(%40-68) ve dışkı (%16-48) metabolitler (sülfat ve glukuronik asit ile konjugatlar) şeklinde.
Etinil estradiol.
Emilim: Etinil estradiol hızla ve neredeyse tamamen emilir, kan serumundaki maksimum konsantrasyona 1,5 saat sonra ulaşılır. Sistem öncesi konjugasyon ve metabolizma sonrasında mutlak biyoyararlanım %60'tır. Eğrinin altındaki alan ve Cmax zamanla biraz artabilir.
Etinil estradiolün dağılımı %98 oranında başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır.
Metabolizma Etinil estradiol, sistem öncesi konjugasyonla parçalanır. Bağırsak duvarından geçer (metabolizmanın ilk aşaması) ve konjugasyonun meydana geldiği karaciğere girer (metabolizmanın ikinci aşaması).

Metabolizmanın ilk aşamasının en önemli metabolitleri 2-OH-etinil estradiol ve 2-metoksi-etinil estradioldür. Hem etinil estradiol hem de birinci faz metabolitleri, konjugatlar (sülfatlar ve glukuronidler) formunda safraya salınır ve hepatik-bağırsak dolaşımına girer.
Sonuç: Etinil östradiol ortalama 29 saat (26-33 saat) yarılanma ömrüyle plazmadan elimine edilir; Plazma klirensi 10-30 l/saat aralığında değişir. Etinil estradiol konjugatlarının ve metabolitlerinin idrar ve dışkıyla 1:1 oranında atılımı.

Kullanım endikasyonları:
İlaç Üç Regol Oral kontrasepsiyon için tasarlanmıştır.

Uygulama şekli:
Ağızdan, ambalaj üzerinde belirtilen sıraya göre, yaklaşık olarak aynı saatte, az miktarda sıvı ile günde bir tablet.
İlacın ilk kez kullanılması
Üç Regol Adetin 1. gününden itibaren 21 gün boyunca günde 1 tablet kullanın. 2-7. günlerde başlamak da mümkündür, ancak ilk döngü sırasında, hapları aldıktan sonraki ilk yedi gün boyunca ek olarak hormonal olmayan bir doğum kontrol yönteminin (prezervatif veya sperm yok edici) kullanılması önerilir.
Farklı renkli tabletlerin bileşimi farklı olduğundan ilk 6 gün pembe tablet, sonraki 5 gün beyaz tablet, ardından 10 gün koyu sarı tablet alınmalıdır. Farklı renkteki tabletlerin alınma sırası ambalajın üzerindeki sayılar ve oklarla belirtilmiştir.
İlacın 21 günlük seyrini tamamladıktan sonra, adet benzeri kanamanın genellikle meydana geldiği (genellikle 2. veya 3. günde) 7 günlük bir ara verilir. Kanamanın olup olmamasına ve süresine bakılmaksızın, 7 günlük aradan sonraki ilk gün, eğer daha fazla koruma gerekiyorsa, 21 günlük Tri-Regol kürüne yeniden başlanmalıdır. Tri-REGOL'ün düzenli kullanımıyla doğum kontrol etkisi 7 günlük aralarda bile korunur.
Belirtilen rejime göre, hamileliğin önlenmesi istendiği sürece Tri-Regol'ü kullanın.
Başka bir oral kontraseptiften Tri-Regol'e geçiş: İlk Tri-Regol tableti almaya, önceki kontraseptifin kabarcığındaki son aktif (buhardaki hormon) tableti aldığınız günün ertesi günü başlamalısınız - en geç doğum kontrol hapının alınmasından 1 gün sonra. Önceki kombine hormonal kontraseptif kullanımına olağan ara verilmesi (veya önceki paketten son plasebo tabletinin alınmasından sonra).
İlacın alınmasına geçiş Üç Regol Yalnızca progestojen içeren bir üründen (düşük doz oral kontraseptif, enjeksiyon, implant veya rahim içi araç): düşük dozlu oral kontraseptiften geçiş adet döngüsünün herhangi bir gününde yapılabilir (implant ve rahim içi araçtan, doğumun ertesi günü) bir sonraki enjeksiyonun yapılacağı gün enjeksiyondan çıkarılır). Bu durumda, hapları aldıktan sonraki ilk 7 gün boyunca ek olarak bariyer doğum kontrol yönteminin kullanılması tavsiye edilir.
Kürtajdan sonra veya hamileliğin ilk üç ayındaki düşükten sonra, ilaç ameliyattan hemen sonra aynı gün alınmalıdır. Ek doğum kontrol yöntemleri gerekli değildir.
Hamileliğin ikinci üç ayında doğum veya kürtajdan sonra, emzirmeyen bir kadın, hamileliğin ikinci üç ayında doğumdan veya kürtajdan 21-28 gün sonra ilacı almaya başlamalıdır. Tri-Regol kullanarak oral kontrasepsiyonun başlaması daha sonra gerçekleşirse, hapları aldıktan sonraki ilk 7 gün boyunca ek olarak bariyer kontrasepsiyon yönteminin kullanılması gerekir.
Cinsel ilişki zaten gerçekleşmişse, hap almaya başlamadan önce hamilelik dışlanmalı veya haplar ilk adet kanamasına kadar ertelenmelidir.
Emzirme: Emzirme döneminde kullanıma ilişkin bilgi için "Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım" bölümüne bakınız.
Unutulan haplar: Kadın herhangi bir nedenle hapı zamanında almıyorsa saat 12:00 içinde almalıdır. Bu durumda ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur. Diğer tabletler her zamanki saatte alınmalıdır.
Saat 12:00'den fazla geçmişse, bir günde iki tablet almanız gerekse bile, son kaçırılan tableti hatırladığınız anda almalısınız. Daha sonra ilacı her zamanki gibi almaya devam edin. Bu durumda, önümüzdeki 7 gün içinde hormonal olmayan ek doğum kontrol yöntemlerinin (bariyer yöntemleri, spermisitler) kullanılması gerekir.
Mevcut pakette 7'den az tablet kalmışsa, mevcut paketteki son tableti aldıktan hemen sonra bir sonraki paketten tablet almaya başlamalısınız; bu, paketler arasında duraklama olmaması gerektiği anlamına gelir. Bu durumda ikinci paketin sonuna kadar çekilme kanaması beklenmez; ancak lekelenme ve ani kanamalar meydana gelebilir.
İkinci paketin tamamlanmasından sonra çekilme kanaması oluşmazsa, bir sonraki paketten tabletlere devam edilmeden önce gebelik dışlanmalıdır.
Gastrointestinal hastalıklar: Kusma veya ishal varlığında, aktif maddelerin tam olarak emilmemesi nedeniyle ilacın etkinliği azalır. Erken kanamayı önlemek için semptomlar mevcutken ve takip eden 7 gün boyunca hormonal olmayan ek doğum kontrol yöntemlerinin (bariyer yöntemleri, spermisitler) kullanılması gerekir.
Bir hap aldıktan sonra 3-4 saat içinde gelişen kusma veya akut ishal için "Uçulan haplar" bölümünde açıklanan ipuçlarına bakın.
Adet kanaması nasıl geciktirilir?
Adet kanamasını geciktirmek için Tri-Regol tabletlerin yeni paketten alınmasına, mevcut paketin bitiminden sonraki gün aralarında ara verilmeden koyu sarı tabletlerle (son aşama) başlanmalıdır.

Gecikmiş adet kanamasının süresi, ikinci paketten tüketilen koyu sarı tabletlerin sayısına bağlıdır. Bu dönemde ara kanama veya lekelenme meydana gelebilir. Tri-Regol'ün düzenli kullanımına, olağan 7 günlük aradan sonra devam edilebilir.

KOK kullanan kadınlarda aşağıdaki ciddi advers reaksiyonlara ilişkin raporlar bulunmaktadır; bunlar hakkında detaylı bilgi “Kullanımın özellikleri” bölümünde sunulmaktadır: venöz ve arteriyel tromboembolik komplikasyonlar; arteriyel hipertansiyon; karaciğer tümörleri; KOK kullanımıyla gelişebilecek veya ağırlaşabilecek hastalıklar arasında şunlar yer alır: Crohn hastalığı, ülseratif kolit, epilepsi, migren, endometriozis, rahim fibroidleri, porfiri, sistemik lupus eritematoz, gestasyonel herpes, kore minör; otosklerozla ilişkili işitme kaybı; hemolitik-üremik sendrom, kolestatik sarılık; kloazma; Akut ve kronik karaciğer bozuklukları, karaciğer fonksiyonunu normalleştirmek için KOK kullanımının kesilmesine yol açabilir.
PDA kullanıcıları arasında meme kanseri tanısı konma oranı biraz daha yüksektir. Meme kanseri 40 yaşın altındaki kadınlarda nadiren teşhis edildiğinden, KOK alan veya yakın zamanda kullanmış olan kadınlarda meme kanseri tanısının fazlalığı, genel meme kanseri gelişme riskine kıyasla küçüktür. ÇKP ile sebep-sonuç ilişkisi net değildir. Daha detaylı bilgi “Kontrendikasyonlar” ve “Kullanım özellikleri” bölümlerinde verilmektedir.
Kalıtsal anjiyoödem hastası kadınlarda östrojen kullanımı anjiyoödem semptomlarını indükleyebilir veya alevlenmesine yol açabilir.

Kontrendikasyonlar:
Aşağıda listelenen hastalıklara ve patolojik durumlara sahipseniz, kombine oral kontraseptiflerin (KOK) kullanılması önerilmez.
KOK kullanımı sırasında bu tür hastalıklar gelişirse ilaç derhal durdurulmalıdır:
- hamilelik veya hamilelik şüphesi, emzirme dönemi
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık
- risk faktörleriyle birlikte veya risk faktörleri olmaksızın arteriyel veya venöz tromboembolik hastalıklara (örneğin, derin ven tromboflebiti, pulmoner emboli) ilişkin varlığı veya referans öyküsü (bkz. "Kullanım özellikleri" bölümü);
- Arteriyel veya venöz tromboembolizm riskinin varlığı (kan pıhtılaşma bozukluğu, kalp hastalığı, atriyal fibrilasyon, serebrovasküler bozukluklar, miyokard enfarktüsü);
- trombozun prodromal semptomlarının öyküsü (geçici iskemik atak, anjina pektoris);
- serebrovasküler bozukluğun varlığı veya geçmişi
- Venöz veya arteriyel trombozun şiddetli şiddeti veya birden fazla risk faktörünün varlığı şu anda bir kontrendikasyon olarak değerlendirilebilir (bkz.

“Uygulama Özellikleri” bölümü);
- Kardiyovasküler hastalıklar (kalp hastalığı, kalp ritmi bozuklukları, kalp kapak patolojisi)
- şiddetli hipertansiyon seyri;
- damar bozuklukları olan diyabet;
- vasküler kökenli oftalmolojik bozukluklar;
- Karaciğer fonksiyon göstergeleri normal sınırlara dönene kadar şiddetli karaciğer hastalığı öyküsü;
- Karaciğer tümörlerinin varlığı veya geçmişi (iyi veya kötü huylu)
- fokal nörolojik semptomları olan migren öyküsü;
- seks steroidlerinin (örneğin cinsel organlar veya meme bezleri) neden olduğu teşhis edilmiş veya şüphelenilen kötü huylu tümörler;
- etiyolojisi bilinmeyen vajinal kanama.

Gebelik:
Hamilelik oluştuğunda ilacın alınması Üç Regol derhal durdurulmalıdır.
Bir kadın hap alırken hamile kalırsa, daha fazla kullanım derhal durdurulmalıdır.
Çok sayıda epidemiyolojik çalışma, hamilelikten önce POC kullanan kadınların doğurduğu çocuklarda doğum kusurları riskinin arttığını ya da hamileliğin erken döneminde doğum kontrol haplarının kasıtsız kullanımından kaynaklanan teratojenik bir etki bulamadı.
Emzirme. Hormonal kontraseptifler süt üretimini azaltabilir, sütün bileşimini değiştirebilir ve ayrıca küçük miktarlarda anne sütüne geçebilir, bu nedenle bu ilaçların emzirme döneminde alınması kontrendikedir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
KOK'lar ve diğer ilaçlar arasındaki etkileşimler kontraseptif etkinliğin azalmasına ve/veya ani kanamaya ve/veya kontraseptif başarısızlığa neden olabilir.
Bu ilaçlardan herhangi birini alan kadınların, KOK'lara ek olarak geçici olarak bir bariyer veya başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilir. Karaciğer enzimlerini indükleyen ilaçları alırken, bu tür ilaçlarla tedavinin tamamı boyunca ve tamamlandıktan sonraki 28 gün boyunca bariyer yönteminin kullanılması gerekir.
Antibiyotik kullanan kadınların (rifampisin ve griseofulvin hariç) antibiyotik tedavisi sırasında ve tedavi tamamlandıktan sonra 7 gün boyunca bariyer yöntemini kullanmaları önerilir.
KOK paketinin bitiminden sonra eş zamanlı ilaç tedavisine devam edilirse, bir sonraki KOK paketine olağan ara verilmeden başlanmalıdır.
Hepatik metabolizma: Seks hormonlarının klirensini arttıran mikrozomal enzimleri indükleyen ilaçlarla (örn. fenitoin, barbitüratlar, primidon, karbamazepin, rifampisin ve muhtemelen okskarbazepin, topiramat, felbamat, griseofulvin ve St. John's wort içeren ilaçlar) etkileşim meydana gelebilir ( Hypericum perforatum)).
Ayrıca HIV proteaz inhibitörlerinin (örn. ritonavir) ve nükleozid olmayan ters transkriptaz inhibitörlerinin (örn. nevirapin) ve bunların kombinasyonlarının hepatik metabolizmayı artırabileceğine dair raporlar bulunmaktadır.
Karaciğer-bağırsak devridaimi: Bazı antibiyotikler (örn. penisilin, tetrasiklin) eş zamanlı ilaç olarak verildiğinde östrojenlerin hepatik-bağırsak resirkülasyonunun artabileceği ve bunun da serum etinil estradiol konsantrasyonlarının azalmasına yol açabileceği bilgisi mevcuttur.
Troleandomisin, KOK'larla birlikte uygulandığında intrahepatik kolestaz gelişme riskini artırabilir.
Etkilerinin mekanizması, bu maddelerin karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırma yeteneğine dayanmaktadır.

Maksimum enzim indüksiyonu genellikle bu ilaçların başlamasından en geç 2-3 hafta sonra gözlenir, ancak bunların kesilmesinden sonra en az 4 hafta devam edebilir. Ampisilin ve tetrasiklin gibi antibiyotiklerin eş zamanlı kullanımı sırasında kontraseptif başarısızlık vakaları da rapor edilmiştir, ancak etki mekanizması bilinmemektedir.
Karaciğer enzim aktivitesinde artışa neden olan bu ilaçlardan herhangi birinin kısa süreli kullanımı durumunda, bu ilaçların kullanımına başlandığı andan itibaren tüm tedavi süresi boyunca ilave bariyer kontrasepsiyon yöntemlerinin kullanılması önerilir. kesildikten sonra 4 hafta boyunca. Bu antibiyotikleri kısa sürede alan kadınların, doğum kontrol haplarıyla eşzamanlı olarak, yani eş zamanlı ilacın kullanım süresi boyunca ve kesilmesinden sonraki 7 gün boyunca bariyer doğum kontrol yöntemlerini geçici olarak kullanması gerekir. Bir sonraki Tri-Regol tablet paketinin, ek doğum kontrol ilacı kullanımını gerektiren süreden daha erken bitmesi durumunda, ilaç alımına ara verilmeden yeni bir paketten tabletlere başlanmalıdır. Bu durumda ikinci paketteki tabletler bitene kadar “çekilme kanaması” beklenmemelidir. Hasta, ikinci paketten tablet almayı bitirdikten sonra “çekilme kanaması” yaşamazsa, hamileliği dışlamak için bir doktora başvurmalıdır. Bu ilaçların uzun süreli kullanımı durumunda hastaların diğer kontraseptifleri kullanmaları önerilir.
St. John's wort (Hypericum perforatum) bazlı bitkisel ilaçların bu ilaçlarla aynı anda reçete edilmesi önerilmez çünkü bu, Tri-Regol tabletlerin kontraseptif etkisinde potansiyel bir azalmaya yol açar. Ani kanama ve istenmeyen hamilelik raporları vardır. Doğum kontrol etkisindeki azalma, St. John's wort tedavisinin kesilmesinden sonra en az 2 hafta devam eder.
KOK'ların eş zamanlı uygulanması sırasında siklosporinin plazma konsantrasyonlarının arttığına dair raporlar mevcuttur. KOK'larda lamotrijinin metabolizmasını indükleme yeteneği bulundu ve bu da kan plazmasında lamotrijinin tedavi edici düzeyin altında konsantrasyonlara yol açtı.
Laboratuvar araştırması. Steroid kontraseptiflerin kullanımı, karaciğer fonksiyonu, tiroid fonksiyonu, adrenal fonksiyon ve böbrek fonksiyonunun biyokimyasal göstergelerinin plazma proteinleri düzeyinde, örneğin GCS bağlayıcı globülin ve lipid / lipoprotein fraksiyonu dahil olmak üzere belirli laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir; karbonhidrat metabolizmasının göstergeleri ve kan pıhtılaşması ve fibrinoliz göstergeleri. Değişiklikler genellikle laboratuvarın normal sınırlarını aşmaz.

Doz aşımı:
Kazara aşırı dozda ilaç belirtileri Üç Regol: Şiddetli baş ağrısı, hazımsızlık bozuklukları (mide bulantısı, kusma). İlacın kesilmesine bağlı vajinal kanama.
Tedavi: İlaç kesilir, tedavi semptomatiktir. Özel bir panzehir yoktur.
2-3 saat içinde doz aşımı tespit edilirse ve önemliyse mide lavajı yapmak mümkündür.

Depolama koşulları:
25 0 C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Salım formu:
Tri-Regol - film kaplı tabletler.
Ambalaj: Kombine paket: Bir kabarcık içinde 21 tablet (6 pembe tablet, 5 beyaz tablet, 10 koyu sarı tablet), 1 veya 3 kabarcık ve kabarcıkları bir pakette saklamak için bir karton kutu.

Birleştirmek:
1 tablet Tri-Regol pembe 0,03 mg etinil estradiol, 0,05 mg levonorgestrel içerir
1 tablet Tri-Regol beyaz 0,04 mg etinil estradiol, 0,075 mg levonorgestrel içerir
1 tablet Tri-Regol koyu sarı 0,03 mg etinil estradiol, 0,125 mg levonorgestrel içerir
Yardımcı maddeler: koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, talk, mısır nişastası, laktoz, karmeloz sodyum, povidon, polietilen glikol (makrogol 6000), kırmızı demir oksit (E172), sarı demir oksit (E172), kopolividon, titanyum dioksit (E 171) , kalsiyum karbonat, sakaroz.

İçerik

Yumurtlama sırasında spermin yumurtayı döllemesini önlemek için jinekologlar oral kontraseptif Tri-Regol'ü reçete eder. İlaç ancak testler tamamlandıktan ve hastanın bireysel verileri incelendikten sonra reçete edilir. Onlar olmadan ilacı reçete edemezsiniz ve ürünü doğru kullanmak için kullanım talimatlarını okuyun.

Tri-Regol'ün kullanım talimatları

Farmakolojik sınıflandırmaya göre Tri-Regol kontraseptifleri üç fazlı oral kontraseptifler olarak sınıflandırılır. Hapın her aşaması, sperm aktivitesini baskılayan ve kadının hamile kalmasını önleyen bir hormon içerir. Kullanım kurallarına ve talimatlara sıkı sıkıya bağlı kalmak, istenmeyen hamileliğin önlenmesine yardımcı olacaktır.

Kompozisyon ve yayın formu

İlaç üç fazlı olduğundan paket içindeki tablet sayısı üçün katıdır. Her birinin bileşimi ve açıklaması:

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Tri-Regol ilacı, bir hormon dozunun hipofiz salgılanmasını engelleyen kombine bir oral kontraseptif östrojen-progestojen ajanını ifade eder. Farklı gestagen ve östrojen içeriğine sahip tabletleri sırayla almak gerekir. Bu, kandaki hormon konsantrasyonlarının normal adet döngüsü sırasındaki seviyelerine yakın olmasını sağlar. Bundan dolayı endometriyumda salgı değişikliği meydana gelir.

Tri-Regol kontrasepsiyonunun etkisi, etki mekanizması ile ilişkilidir: levonorgestrel, hipotalamusun luteinize edici ve folikül uyarıcı hormonlarının salınım faktörlerinin salınmasını, hipofiz bezi tarafından gonadotropik hormonların salgılanmasının inhibisyonunu bloke eder. Bu, yumurtanın olgunlaşmasının ve salınmasının (yumurtlama) engellenmesine (bastırılmasına) yol açar. Etinil estradiol, servikal mukusun yüksek viskozitesini korur, bu da spermin rahim duvarına girmesini zorlaştırır.

Tri-Regol, kontraseptif etkisinin yanı sıra, bileşen bileşenleriyle endojen hormonların seviyesini yenileyerek adet döngüsünü normalleştirebilir. 21 günlük kullanımdan sonra adet kanamasının meydana geldiği bir hafta ara verilir. Levonorgestrel dört saatte emilir, 32 saatte elimine edilir ve albümin ve globuline bağlanır.

Etinil estradiol 1-1,5 saat sonra maksimum konsantrasyona ulaşır ve 52 saat içinde elimine edilir. Maddenin metabolizması karaciğerde ve bağırsaklarda meydana gelir, uygulamadan sonraki 12 saat içinde kan plazmasında tespit edilir. Etinil estradiol, glukuronid konjugasyonu yoluyla, levonorgestrele benzer şekilde böbrekler ve bağırsaklar yoluyla atılan aktif metabolitlere parçalanır.

Kullanım endikasyonları

Kullanma talimatına göre Tri-Regol doğum kontrol haplarının tek kullanım endikasyonu vardır. Bir kadının hamile kalmasını koruyan ve önleyen oral hormonal kontrasepsiyondan oluşur. Tri-Regol ancak çocuk doğurma çağındaki kadınlar tarafından doktor muayenesi, hormon muayenesi ve kan testleri yapıldıktan sonra alınabilir.

Tri-Regol nasıl alınır?

İlaç her akşam aynı saatte alınır. Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulur ve su ile yıkanır. 21 gün boyunca her gün, günde bir tablet alın, ardından adetin başlaması için bir hafta ara verin ve ardından tekrar almaya devam edin. Doğum kontrolüne ihtiyacınız olduğu sürece Tri-Regol'ü kullanabilirsiniz. Başka bir kontraseptiften ilaca geçiş yaparken dozaj rejimi değişmez.

Kürtajdan sonra hap almaya işlemden sonraki aynı gün veya ertesi gün başlanır. Doğumdan sonra ürün yalnızca emzirmeyen kişiler tarafından alınabilir. Tri-Regol tableti zamanında almazsanız, sonraki 12 saat içinde içmelisiniz. Uygulama tarihinden itibaren 36 saat geçmişse kontrasepsiyon güvenilir kabul edilmez. Adetlerarası kanamayı önlemek için, daha önce başlamış olan paketten, kaçırılan paket hariç, almaya devam etmeniz önerilir. Hamileliğin oluşmasını önlemek için bariyer doğum kontrol yöntemi kullanmak daha iyidir.

İlaç etkileşimleri

Tri-Regol kullanırken diğer ilaçlarla kombinasyon halinde yan etkilerle karşılaşabilirsiniz. Riskli kombinasyonlar:

• Ampisilin, Rifampisin, Kloramfenikol, Neomisin, sülfonamidler ve tetrasiklinler grubundan antibiyotikler, sakinleştiriciler, Fenilbutazon ilacın etkisini zayıflatır;
• İndandion, antikoagülan, kumarin türevleri, insülin, hipoglisemik ilaçların herhangi bir dozu ilaç dozunun ayarlanmasını gerektirir;
• Maprotilin, trisiklik antidepresanlar, beta blokerler ilacın toksisitesini arttırır;
• doğum kontrol yöntemi Bromokriptinin etkinliğini azaltır;
• Dantrolen, özellikle 35 yaş üstü kişilerde hepatotoksisite riskini artırır.

Tri-Regol'un yan etkileri

Tri-Regol alan hastalar yan etkileri not eder. Yaygın reaksiyonlar şunları içerir:

• meme bezlerinin tıkanması, libido azalması;
• adet dönemleri arasında kanama, vajinal akıntının artması, pamukçuk;
• mide bulantısı, kusma, sarılık, hepatit;
• ishal, kolesistit, baş ağrısı, depresyon;
• epileptik nöbetlerin sıklığının artması, göz kapaklarının şişmesi, konjonktivit;
• görme bozukluğu, işitme kaybı;
• kilo alımı, kan şekerinde artış, glikoz toleransında azalma;
• kloazma, deri döküntüsü, saç dökülmesi, ciltte kaşıntı;
• artan kan basıncı, tromboz, kas krampları, sesin kalınlaşması.

Doz aşımı

Tri-Regol talimatları, aşırı dozda ilacın semptomlarının mide bulantısı ve rahim kanamasını içerdiği konusunda uyarıyor. Kadın kendini halsiz hisseder, başı döner ve tansiyonu düşer. Doz aşımı tespit edildikten sonraki ilk 2-3 saat içinde midenin yıkanması ve aktif kömür verilmesi tavsiye edilir. Spesifik bir antidotu yoktur.

Kontrendikasyonlar

Tri-Regol, kompanse diyabet, varisli damarlar, multipl skleroz, epilepsi, porfiri, bronşiyal astım, rahim fibroidleri, mastopati, depresyon, tüberküloz için dikkatle reçete edilir. İlacın kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• ağır hastalıklar, karaciğer tümörleri;
• konjenital hiperbilirubinemi sendromları;
• kolesistit, safra taşı hastalığı, kronik kolit;
• dekompanse kalp hastalığı, tromboembolizm;
• bacakların derin damarlarının flebitleri;
• hormona bağlı tümörler veya genital organların ve meme bezlerinin malign neoplazmaları;
• ailesel hiperlipidemi formu, arteriyel hipertansiyon;
• operasyonlar, uzun süreli hareketsizlik, ağır yaralanmalar;
• pankreatit, sarılık, şiddetli diyabet;
• orak hücreli veya kronik hemolitik anemi, vajinal kanama;
• migren, hidatidiform mol, otoskleroz, hamilelik sırasında herpes;
• 35 yaş üstü, 40 yaş üstü sigara içmek;
• laktoz intoleransı, hamileliğin herhangi bir aşaması (tespit edilirse, gelişimsel bozukluk riski az da olsa arttığından derhal almayı bırakın), emzirme;
• bileşenlere aşırı duyarlılık.