Medicinski priručnik geotar. Digoksin - srčani glikozid digitalis digitalis Šta je Digoxin Pharmland i za šta se koristi

ime:

digoksin (digoksin)

Pharmacological
akcija:

Digoksin je visoko lipofilni srčani glikozid, lijek ima vazodilatacijski, inotropni učinak, a ima i blagi blagi diuretički učinak. Lijek smanjuje broj otkucaja srca, povećava udarni volumen srca, povećava sistolni volumen srca, smanjuje atrioventrikularnu provodljivost. Lijek se ekstrahira iz biljke lisičarke. Nakon oralne primjene, lijek se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta...

Indikacije za
aplikacija:

Digoksin se koristi kod kroničnog oblika kardiovaskularne insuficijencije, atrijalne fibrilacije i treperenja, tahiaritmije, atrijalne fibrilacije, paroksizmalne tahikardije...

Način primjene:

Lijek se koristi oralno (oralno), dozu i trajanje liječenja određuje liječnik i individualno je. Pojedinačna doza lijeka je 0,25 mg (jedna tableta). Lijek se uzima prvog dana u ovoj dozi četiri do pet puta dnevno, pri čemu treba poštovati jednake intervale između doza lijeka. U tom slučaju dnevna doza ne smije prelaziti 1-1,25 mg lijeka, drugog dana propisuje se ista pojedinačna doza, ali broj doza dnevno je od jedne do tri. Ovisno o efektu koji se postiže uzimanjem lijeka, doza se može povećati ili smanjiti...

Nuspojave:

Među mogućim nuspojavama koje se mogu javiti pri uzimanju digoksina su: mučnina, povraćanje, promjene u otkucaju srca, petehije, apatija, glavobolja, umor, depresija, poremećaj stolice (proljev), fotofobija, psihoza, trombocitopenija, diplopija, gubitak apetita, anoreksija, poremećaji visceralne cirkulacije, fotofobija, neuralgija, konfuzija, alergijske reakcije...

Kontraindikacije:

Lijek se ne koristi za srčane aritmije, nestabilnu anginu pektoris, mitralnu stenozu, intoksikaciju glikozidima, preosjetljivost na komponente lijeka, subaortalnu hipertrofičnu stenozu, tamponadu srca, infarkt miokarda...

trudnoća:

Upotreba Digoksina tijekom trudnoće moguća je samo u slučajevima kada je potencijalna korist za majku veća od potencijalnog rizika za dijete; u kliničkim studijama nije utvrđeno teratogeno djelovanje lijeka...

ime:

digoksin (digoksin)

Farmakološki efekat:

Spada u grupu srčanih glikozida. Lijek se dobiva iz ljekovite biljke digitalis vunasti (Digitalis lanata Ehrh.). Ima sljedeće djelovanje: inotropno, vazodilatacijsko i blago diuretičko.

Povećava udarni i sistolni volumen srca, povećava refraktorni period, smanjuje atrioventrikularnu provodljivost, smanjuje učestalost kontrakcija srčanog mišića. U slučaju kongestije kod kardiovaskularne insuficijencije, ima izražen vazodilatacijski učinak. Digoksin ima blagi diuretski učinak, smanjuje jačinu edema, otežano disanje. U slučaju predoziranja, može izazvati povećanje ekscitabilnosti miokarda, što rezultira srčanim aritmijama.

Kada se daje oralno, digoksin se brzo, gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Bioraspoloživost lijeka je 60-70%. 60 minuta nakon oralne primjene, terapijska koncentracija lijeka se već opaža u krvi. Cmax u krvnoj plazmi se postiže 1,5 sata nakon primjene. Poluživot digoksina ovisi o nekoliko faktora: mogućim promjenama u funkciji bubrega, dobi. Kod mladih pacijenata, poluvrijeme eliminacije je 36 sati, kod starijih - 68 sati. Eliminira 80% lijeka bubrezima nepromijenjeno.

Uz istovremeni unos hrane i digoksina, uočava se smanjenje apsorpcije lijeka, ali se stupanj apsorpcije ne mijenja. U slučaju prevalencije vlakana (mekinje) u ishrani, apsorpcija digoksina je značajno poremećena.

Indikacije za upotrebu:

Hronična kardiovaskularna insuficijencija (kongestivna),

Tahiaritmija (paroksizmalna supraventrikularna) - sa atrijalnom fibrilacijom, atrijalnom fibrilacijom, paroksizmalnom tahikardijom.

Način primjene:

Dozu digoksina odabire liječnik pojedinačno. Pojedinačna doza lijeka je 0,00025 g (za odrasle) - 1 tableta od 0,25 mg. Prvog dana terapije nanositi 4-5 puta dnevno u jednakim intervalima. Dnevna doza u ovom slučaju je 1-1,25 mg. Sljedećeg dana propisuje se ista pojedinačna doza, ali 1-3 puta dnevno. Pozitivan učinak se procjenjuje prema elektrokardiografiji, respiratornim funkcijama, mokrenju. Ovisno o tome, doza digoksina se može povećati ili smanjiti. Nakon početka terapijskog učinka, lijek se propisuje prema shemi: 0,5-0,25-0,125 mg (2 tablete ujutro, 1 tableta popodne, pola tablete noću). Za odrasle, najveća dnevna doza je 1,5 mg (0,0015 g).

Kod kardiovaskularne insuficijencije, digoksin se propisuje u dozi održavanja (0,125-0,25 mg dnevno). Kod aritmije na početku terapije mogu se koristiti veće doze - 0,375-0,5 mg / dan. U sinusnom ritmu, digoksin se ne koristi u visokim dozama (0,25 mg/dan).

U pedijatriji odabir doze se provodi pojedinačno. Približna zasićena dnevna doza je 0,05-0,08 mg po kilogramu tjelesne težine. Ova doza se koristi za brzu digitalizaciju (1-2 dana), srednju (3-5 dana) ili sporu (6-7 dana).

Neželjene pojave:

Kardiovaskularni sistem:

promjene u srčanom ritmu (fenomeni predoziranja).

Gastrointestinalni trakt:

povraćanje, mučnina, gubitak apetita, dijareja.

Centralni nervni sistem:

umor, opšta slabost, apatija, glavobolja, fotofobija, diplopija, depresija, muhe, psihoza.

Endokrini sistem:

ginekomastija uz produženu primjenu lijeka.

Krvni sistem i hematopoeza:

petehije, trombocitopenija.

Alergijske reakcije:

svrab, urtikarija.

Nuspojave su najčešće znaci predoziranja digitalisom.

Kontraindikacije:

Digoksin je kontraindiciran kod nestabilne angine pektoris, intoksikacije glikozidima, tamponade srca, srčanih aritmija (ventrikularna fibrilacija, teška bradikardija, atrioventrikularni blok, ekstrasistola, ventrikularna tahikardija), mitralna stenoza (izolovana), individualna Wolff-Parkinsonova hipersenzija do WHW preparati digoksina, subaortna hipertrofična stenoza, akutni infarkt miokarda.

Tokom trudnoće:

Ovaj lijek može prodrijeti kroz hematoplacentarnu barijeru, u krvnoj plazmi fetusa se određuje u istim koncentracijama kao i kod trudnice. Izlučuje se blago s majčinim mlijekom. Međutim, tokom dojenja dok uzimate digoksin, potrebno je pratiti rad srca djeteta. Teratogeni potencijal u kliničkim studijama nije identificiran, međutim, digoksin za trudnice treba propisivati ​​samo ako korist od uzimanja premašuje vjerovatne rizike za fetus ili dijete.

Interakcija s drugim lijekovima:

Nekompatibilan sa metalnim solima, kiselinama, alkalijama i taninima. U kombinaciji s diureticima, glukokortikosteroidima, inzulinom, simpatomimeticima, preparatima kalcijevih soli, povećava se vjerojatnost razvoja intoksikacije glikozidima.

U kombinaciji s kinidinom, eritromicinom, s amiodaronom, verapamilom, uočava se povećanje koncentracije lijeka u krvi. Kinidin smanjuje izlučivanje digoksina, što povećava njegov sadržaj u krvi.

Bubrežni klirens digoksina može se smanjiti dok uzimate verapamil. Međutim, ovaj efekat se smanjuje produženom upotrebom oba leka (5-6 nedelja).

I verapamil i kinidin mogu istisnuti digoksin s mjesta vezivanja, tako da je na početku liječenja moguće naglo povećanje koncentracije digoksina u krvnoj plazmi. Kontinuiranom upotrebom, koncentracija lijeka se stabilizira na razini koja ovisi o klirensu digitalisa.

U kombinaciji s amfotericinom B povećava se rizik od predoziranja zbog činjenice da amfotericin B uzrokuje hipokalemiju.

Povećanje koncentracije kalcija u serumu povećava osjetljivost srčanog mišića, pa se preparati kalcija ne smiju davati intravenozno pacijentima koji uzimaju srčane glikozide.

U kombinaciji sa rezerpinom, fenitoinom, propranololom povećava se rizik od aritmije.

Fenilbutazon i barbiturici smanjuju koncentraciju digoksina u krvi (kao rezultat toga, njegova učinkovitost se smanjuje).

Smanjuju terapijski učinak antacida, preparata kalijuma, metoklopramida i neomicina.

U kombinaciji s gentamicinom, eritromicinom, povećava se koncentracija lijeka u krvnoj plazmi.

Istovremena primjena s kolestiraminom, kolestipolom, magnezijevim laksativima, antacidima, metoklopramidom smanjuje apsorpciju digoksina iz gastrointestinalnog trakta (također se opaža smanjenje koncentracije digoksina u krvi).

Metabolizam lijeka se pojačava kada se kombinira sa sulfosalazinom i rifampicinom, kao rezultat toga, dolazi do smanjenja koncentracije digoksina u krvnoj plazmi.

predoziranje:

Simptomi predoziranja javljaju se kod intoksikacije glikozidima. Karakteriše ga pojava sinusne bradikardije, ventrikularnih ekstrasistola poput bigeminije, atrijalne tahikardije, ventrikularne fibrilacije, usporavanja atrioventrikularne provodljivosti, atrioventrikularne blokade. Među simptomima intoksikacije glikozidima nalaze se i nesrčani: dispepsija (proljev, povraćanje ili mučnina, anoreksija), gubitak pamćenja, pospanost, glavobolja, slabost mišića, erektilna disfunkcija, ginekomastija, psihoza, anksioznost, blještava euforija, “ pred očima, ksantopsija, skotomi, smanjena vidna oštrina, mikro- i makropsija.

U starijoj dobi može doći do zbunjenosti i depresije.

Ako su simptomi blagi, potrebno je smanjiti dozu digoksina. U slučaju progresije ili teških nuspojava, pravi se kratka pauza (ako treba nastaviti s uzimanjem lijeka). Trajanje pauze ovisi o težini simptoma intoksikacije digoksinom.

U slučaju akutnog trovanja digoksinom, propisuje se ispiranje želuca vodom uz dodatak aktivnog uglja ili enterosorbenata, a zatim se ovi lijekovi koriste oralno. Prepisuju se laksativi (sol: magnezijum sulfat, natrijum sulfat - 15-30,0 g fiziološkog laksativa rastvoriti u 250 ml tople vode).

U slučaju razvoja, aritmija se može zaustaviti intravenskom infuzijom kalijum hlorida (2-2,4 g) uz dodatak inzulina (10 IU). Ove komponente se dodaju u 500 ml dekstroze i daju dok se ne postigne koncentracija kalijuma u serumu od 3 mEq/L. Uvođenje kalija je kategorički kontraindicirano kod kršenja atrioventrikularne provodljivosti. Ako nije bilo moguće postići antiaritmički učinak, fenitoin se može primijeniti intravenozno brzinom od 0,0005 g / kg težine pacijenta, primjenu treba provoditi u intervalu od 1-2 sata. Atropin sulfat je indiciran za tešku bradikardiju. Propisuje se i terapija kisikom, kod hipotenzije - volemični lijekovi. Unitiol se može koristiti kao antidot.

Oblik oslobađanja lijeka:

Bijele tablete od 0,00025 mg, u kartonskoj kutiji sadrže 2 blistera po 20 tableta.

Uslovi skladištenja:

Čuvati ne duže od 5 godina na temperaturi ne višoj od 25°C.

spoj:

Aktivni sastojak: digoksin.

Neaktivni sastojci: talk, glukoza, šećer, tečni parafin, skrob, kalcijum stearat.

Dodatno:

Prilikom propisivanja digoksina, pacijent treba da bude pod nadzorom medicinskog osoblja. Uz dugotrajno liječenje, optimalna doza se odabire pojedinačno za 7-10 dana. Treba imati na umu da je interval između terapijskih i toksičnih doza digoksina vrlo mali. Stoga se pacijent mora striktno pridržavati uputa liječnika.

Rizik od intoksikacije digitalisom povećava se sa smanjenjem razine kalija u krvi, uz izraženu dilataciju miokarda, alkalozu, cor pulmonale, miokarditis, kod starijih pacijenata. Rizik od intoksikacije digoksinom također se povećava u slučaju hiperkalcemije, hipomagnezijemije, hipernatremije, hipotireoze.

Ako je potrebno prijeći na strofantin, potonji se propisuje najkasnije dan nakon posljednjeg uzimanja digoksina. U slučaju kombinacije saluretika sa digoksinom potrebno je prepisati preparate kalija, jer njegovo smanjenje u krvi potencira toksično djelovanje digitalisa.

U slučaju bubrežne insuficijencije, potrebno je smanjiti dozu lijeka (25-75% uobičajene doze - s glomerularnom filtracijom manjom od 50 ml/min, 10-25% uobičajene doze - s glomerularnom filtracijom manjom od 10 ml/min).

Prilikom uzimanja digoksina potrebno je redovno praćenje elektrokardiografije i određivanje ravnoteže elektrolita (magnezijuma, kalijuma, kalcijuma) u krvnom serumu.

Pacijenti se upozoravaju da će konzumacija hrane bogate neprobavljivim biljnim vlaknima i pektinama smanjiti efekte digoksina.

Slični lijekovi:

Ацетилдигоксин бета (Acetyldigoxinbeta) Наперстянки пурпуровой листья в порошке (PulvisfoliorumDigitalis) Капли ландышево-валериановые с натрия бромидом (GuttaeConvallariaeetValeriani cumNatriibromidi) Капли ландышево-валериановые с адонизидом и натрия бромидом (Guttae Convallariae et Valeriani cum Adonisidi et Natrii bromidi) Капли ландышево-валериановые с адонизидом (Guttae Convallariae et Valeriani cum adonisidi)

Poštovani doktori!

Ako imate iskustva u propisivanju ovog lijeka svojim pacijentima - podijelite rezultat (ostavite komentar)! Da li je ovaj lijek pomogao pacijentu, da li su se javile neke nuspojave tokom liječenja? Vaše iskustvo će biti od interesa i za vaše kolege i za pacijente.

Dragi pacijenti!

Ako vam je propisan ovaj lijek i bili ste na terapiji, recite nam da li je bio efikasan (pomagao), da li je bilo nuspojava, šta vam se svidjelo/ne sviđalo. Hiljade ljudi pretražuju internet za recenzije raznih lijekova. Ali samo nekoliko ih napušta. Ako vi lično ne ostavite recenziju na ovu temu, ostali neće imati šta da čitaju.

Hvala puno! Oblik doziranja:   Tablete. spoj: Aktivna supstanca: digoksin - 0,25 mg

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 39,98 mg, saharoza (granulirani šećer) - 0,505 mg, dekstroza monohidrat - 0,5 mg, krompirov skrob - 7,76 mg, talk - 0,505 mg, stearinska kiselina - 0,5 mg.

Opis: Tablete bijele boje, ploskocilindričkog oblika sa fasetom. Farmakoterapijska grupa:Kardiotonik - srčani glikozid. ATX:  

C.01.A.A.05 Digoksin

C.01.A.A digitalis glikozidi

farmakodinamika:

Digoksin je srčani glikozid. Ima pozitivan inotropni efekat. To je zbog direktnog inhibitornog djelovanja Na+/K+-ATP-faze na membrane kardiomiocita, što dovodi do povećanja intracelularnog sadržaja natrijevih jona i, shodno tome, smanjenja jona kalija. Povećan sadržaj jona natrijuma izaziva aktivaciju metabolizma natrijuma/kalcijuma, povećanje sadržaja iona kalcija, usled čega se povećava sila kontrakcije miokarda.

Kao rezultat povećanja kontraktilnosti miokarda, povećava se udarni volumen krvi. Krajnji sistolni i krajnji dijastolički volumen srca se smanjuju, što uz povećanje tonusa miokarda dovodi do smanjenja njegove veličine, a time i do smanjenja potrebe miokarda za kisikom. Ima negativan kronotropni učinak, smanjuje pretjeranu aktivnost simpatikusa povećavajući osjetljivost kardiopulmonalnih baroreceptora. Zbog povećanja aktivnosti vagusnog nerva, ima antiaritmički učinak zbog smanjenja brzine provođenja impulsa kroz atrioventrikularni čvor i produžavanja efektivnog refraktornog perioda. Ovaj učinak je pojačan direktnim djelovanjem na atrioventrikularni čvor i simpatolitičkim djelovanjem.

Negativni dromotropni učinak očituje se u povećanju refraktornosti atrioventrikularnog (AV) čvora, što ga čini mogućim za parokszme supraventrikularnih tahikardija i tahiaritmija.

Kod atrijalne tahiaritmije pomaže u usporavanju učestalosti ventrikularnih kontrakcija, produžava dijastolu, poboljšava intrakardijalnu i sistemsku hemodinamiku. Pozitivan badmotropni učinak očituje se pri propisivanju subtoksičnih i toksičnih doza.

Ima direktan vazokonstriktorski učinak, koji se najjasnije očituje u odsustvu kongestivnog perifernog edema.

Istovremeno, indirektni vazodilatatorni učinak (kao odgovor na povećanje minutnog volumena krvi i smanjenje pretjerane simpatičke stimulacije vaskularnog tonusa) obično prevladava nad direktnim vazokonstriktorskim učinkom, što rezultira smanjenjem ukupnog perifernog vaskularnog otpora (OPVR). .

Farmakokinetika:Apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta (GIT) je varijabilna, čini 70-80% doze i zavisi od gastrointestinalnog motiliteta, oblika doziranja, istovremenog unosa hrane i interakcije s drugim lijekovima. Bioraspoloživost 60-80%. Pri normalnoj kiselosti želudačnog soka uništava se mala količina digoksina, au hiperkiselim uvjetima može se uništiti veća količina. Za potpunu apsorpciju potrebna je dovoljna izloženost u crijevima: sa smanjenjem gastrointestinalnog motiliteta, bioraspoloživost je maksimalna, s povećanom peristaltikom minimalna. Sposobnost akumulacije u tkivima (kumulacije) objašnjava nedostatak korelacije na početku liječenja između težine farmakodinamičkog učinka i njegove koncentracije u krvnoj plazmi. Maksimalna koncentracija digoksina u krvnoj plazmi postiže se nakon 1-2 sata.Komunikacija sa proteinima krvne plazme je 25%. Relativni volumen distribucije je 5 l/kg. Metabolizira se u jetri. izlučuje se uglavnom putem bubrega (60-80% nepromijenjeno). Poluvrijeme je oko 40 sati Eliminacija i poluvrijeme je određeno bubrežnom funkcijom. Intenzitet bubrežnog izlučivanja određen je veličinom glomerularne filtracije: Kod blagog kroničnog zatajenja bubrega, smanjenje bubrežnog izlučivanja digoksina kompenzira se metabolizmom digoksina u jetri u neaktivne metabolite. Kod insuficijencije jetre dolazi do kompenzacije zbog povećanog izlučivanja digoksina putem bubrega. Indikacije:

Kao dio kompleksne terapije kronične srčane insuficijencije II (u prisustvu kliničkih manifestacija) i III-IV funkcionalne klase; tahisistolni oblik atrijalne fibrilacije i treperenja paroksizmalnog i kroničnog tijeka (posebno u kombinaciji s kroničnom srčanom insuficijencijom).

Kontraindikacije:

Preosjetljivost na komponente lijeka, intoksikacija glikozidima, Wolff-Parkiison-White sindrom, atrioventrikularni blok II stepena, intermitentni potpuni blok, ventrikularna tahikardija i ventrikularna fibrilacija, laktacija (dojenje), djeca mlađa od 3 godine, intolerancija na fruktozu, sukrazu / izomaltaza, nedostatak laktaze, intolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze.

Pažljivo:atrioventrikularni blok I stepen, sindrom bolesnog sinusa bez veštačkog pejsmejkera, verovatnoća nestabilnog provođenja kroz atrioventrikularni čvor, anamneza Morgagni-Adams-Stokes napada, hipertrofična opstruktivna subaortna stenoza, izolovana mitralna stenoza sa retkim srčanim ritmom u bolesnika s mitralnom stenozom (u odsustvu tahisistoličkog oblika atrijalne fibrilacije), akutnim infarktom miokarda, nestabilnom anginom pektoris, arteriovenskim šantom, hipoksijom, zatajenjem srca sa poremećenom dijastoličkom funkcijom (restriktivna kardiomiopatija, srčana amiloidoza, konstriktivnim peristoponatisom), konstriktivnim peristoponatisom , teška dilatacija srčanih šupljina , "plućno" srce.

Poremećaji vode i elektrolita: hipokalijemija, hipomagneziemija, hiperkalcemija, hipernatremija. Hipotireoza, alkaloza, miokarditis, starost, zatajenje bubrega i jetre, gojaznost, dijabetes melitus (lijek sadrži saharozu i glukozu (dekstroza monohidrat)).

Trudnoća i dojenje:Preparati digitalisa prolaze kroz placentu. prema sigurnosti upotrebe tokom trudnoće spada u kategoriju "C" (rizik upotrebe nije isključen). Studije na trudnicama su nedovoljne, propisivanje

lijek je moguć samo ako je namjeravana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Digoksin se izlučuje u majčino mlijeko. S obzirom da nema podataka o djelovanju lijeka na novorođenče tokom dojenja, ako je potrebno, njegova primjena tokom dojenja treba odlučiti o ukidanju dojenja.

Doziranje i primjena:

Kao i kod svih srčanih glikozida, dozu treba birati s oprezom, pojedinačno za svakog pacijenta.

Ako je pacijent prije imenovanja Digoksina uzimao srčane glikozide, u ovom slučaju, doza lijeka mora biti smanjena.

Odrasli i djeca starija od 10 godina

Doza digoksina zavisi od potrebe da se brzo postigne terapeutski efekat.

U hitnim slučajevima koristi se umjereno brza digitalizacija (24-36 h).

Dnevna doza od 0,75 - 1,25 mg, podijeljena u 2 doze, pod EKG kontrolom prije svake sljedeće doze.

Nakon postizanja zasićenja, prebacite se na potporni tretman.

Spora digitalizacija (5-7 dana) Dnevna doza od 0,125 - 0,5 mg se propisuje 1 put dnevno tokom 5-7 dana (do postizanja zasićenja), nakon čega se prelazi na terapiju održavanja. Hronična srčana insuficijencija (CHF)

Kod pacijenata sa CHF-om treba ga koristiti u malim dozama: do 0,25 mg dnevno (za pacijente veće od 85 kg, do 0,375 mg dnevno). Kod starijih pacijenata, dnevnu dozu digoksina treba smanjiti na 0,0625-0,125 mg (1/4; 1/2 tablete).

Djeca od 3 do 10 godina Udarna doza za djecu je 0,05 - 0,08 mg / kg / dan; ova doza se propisuje 3-5 dana sa umjereno brzom digitalizacijom ili 6-7 dana sa sporom digitalizacijom. Doza održavanja za djecu je 0,01 - 0,025 mg / kg / dan.

Oštećena funkcija bubrega

U slučaju kršenja funkcije izlučivanja bubrega, potrebno je smanjiti dozu digoksina: uz vrijednost klirensa kreatinina (CC) od 50-80 ml/min, prosječna doza održavanja (SPD) iznosi 50% SPD za pacijente s normalnom funkcijom bubrega; sa CC manjim od 10 ml/min - 25% uobičajene doze.

Nuspojave:

Prijavljene nuspojave su često početni znakovi predoziranja. Trovanje digitalisom:

sa strane kardiovaskularnog sistema - ventrikularna paroksizmalna tahikardija, ventrikularna ekstrasistola (često bigeminija, politopična ventrikularna ekstrasistola), nodalna tahikardija, sinusna bradikardija, sinoaurikularna(SA) blokada, treperenje i treperenje atrija, AV blokada; na EKG-u - segment depresije u obliku korita

i ST.

Iz digestivnog trakta : anoreksija, mučnina, povraćanje, dijareja, bol u stomaku, nekroza creva.

Sa strane centralnog nervnog sistema: poremećaji spavanja, glavobolja, vrtoglavica, neuritis, išijas, manično-depresivni sindrom, parestezije i nesvjestice, u rijetkim slučajevima (uglavnom kod starijih pacijenata koji boluju od ateroskleroze) dezorijentacija, konfuzija, jednobojne vizualne halucinacije.

Iz čulnih organa: bojenje vidljivih predmeta u žuto-zelenu boju, treperenje "mušica" pred očima, smanjena vidna oštrina, makro- i mikropsija. Moguće su alergijske reakcije: kožni osip, rijetko urtikarija.

Sa strane hematopoetskih organa i sistema hemostaze: trombocitopenična purpura, epistaksa, petehije.

Ostalo:hipokalijemija, ginekomastija.

predoziranje:

Tretman

Otkazivanje digoksina, imenovanje aktivnog uglja (za smanjenje apsorpcije), uvođenje antidota (unitiol, EDTA, antitijela na digoksin), simptomatska terapija. Obavljajte kontinuirano praćenje EKG-a.

U slučajevima hipokalijemije široko se koriste kalijeve soli: 0,5-1 g kalijum hlorida rastvori se u vodi i uzima se nekoliko puta dnevno do ukupne doze od 3-6 g (40-80 mEq K+) za odrasle, uz adekvatnu funkciju bubrega. U hitnim slučajevima intravenozno kap po kap od 2% odn 4% rastvor kalijum hlorida. Dnevna doza je 40-80 mEq K+ (razrijeđena do koncentracije od 40 mEq K+ na 500 ml). Preporučena brzina primjene ne smije prelaziti 20 mEq/h (pod EKG kontrolom). Kod hipomagnezijemije preporučuje se imenovanje magnezijevih soli.

U slučajevima ventrikularna tahiaritmija indicirana je spora intravenska primjena lidokaina. Kod pacijenata sa normalnom funkcijom srca i bubrega obično je efikasna spora intravenska primjena (preko 2-4 minute) lidokaina u početnoj dozi od 1-2 mg/kg tjelesne težine, nakon čega slijedi prijelaz na primjenu kap po kap brzinom od 1-2 mg/dan min. Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i/ili srca, dozu treba u skladu s tim smanjiti.

At prisustvo A V blokade od 11-111 stepeni kalijeve soli ne treba propisivati ​​dok se ne instalira umjetni pejsmejker. Tokom terapije potrebno je pratiti sadržaj kalcijuma i fosfora u krvi i dnevnom urinu.

Postoji iskustvo sa primenom sledećih lekova sa mogućim pozitivnim dejstvom: beta-blokatori, nrokainamid, bretilijum i fenitoin. Kardioverzija može izazvati ventrikularnu fibrilaciju.

Za liječenje bradijaritmije i AV blok prikazana je upotreba atropina. At AV blokada II - III stepena, asistola i supresija aktivnosti sinusnog čvora pokazuje ugradnju pejsmejkera.

interakcija:

Uz istodobnu primjenu digoksina s lijekovima koji uzrokuju poremećaj ravnoteže elektrolita, posebno hipokalemiju (na primjer, diuretici, glukokortikosteroidi, inzulin, beta-agonisti, amfotericin B), povećava se rizik od aritmija i razvoja drugih toksičnih učinaka digoksina. Hiperkalcemija takođe može dovesti do razvoja toksičnih efekata digoksina, tako da treba izbegavati intravensku primenu kalcijumovih soli kod pacijenata koji uzimaju digoksin. U tim slučajevima, doza digoksina mora biti smanjena. Neki lijekovi mogu povećati koncentraciju digoksina u krvnom serumu, na primjer, blokatori "sporih" kalcijevih kanala (posebno) i triamteren.

Apsorpcija digoksina u crijevima može se smanjiti djelovanjem kolestiramina, kolestipola, antacida koji sadrže aluminijum, neomicina, tetraciklina. Postoje dokazi da istovremena primjena spironolaktona ne samo da mijenja koncentraciju digoksina u krvnom serumu, već može utjecati i na rezultate metode za određivanje koncentracije digoksina, pa je potrebna posebna pažnja pri ocjeni dobivenih rezultata.

Uz istovremenu primjenu s digoksinom sljedećih lijekova, moguća je njihova interakcija, zbog čega se smanjuje terapeutski učinak. akcija ili se manifestuje nuspojava ili toksično dejstvo digoksina: mineralokortikosteroidi, glukokortikosteroidi, koji imaju značajan mineralokortikosteroidni efekat; amfotericin B za injekcije; inhibitori karboanhidraze; adrenokortikotropni hormon (ACTH); diuretički lijekovi koji potiču oslobađanje vode i kalija (derivati ​​manpitola i tiazida); natrijum fosfat.

Hipokalijemija uzrokovana ovim lijekovima povećava rizik od toksičnih efekata digoksina, pa je pri istovremenoj primjeni s digoksinom potrebno stalno praćenje koncentracije kalija u krvi.

- Preparati Hypericum(njihova interakcija i digoksin indukuje P-glikoprotein i citokrom P450, odnosno smanjuje bioraspoloživost, povećava metabolizam i značajno smanjuje koncentraciju digoksina u plazmi);

- Amiodaron(povećava koncentraciju digoksina u krvnoj plazmi do toksičnih nivoa). Interakcija amiodarona i digoksina inhibira aktivnost sinusnih i atrioovetrikularnih čvorova srca i provođenje nervnog impulsa duž provodnog sistema srca. Stoga, nakon imenovanja, otkazati ili smanjiti njegovu dozu za polovicu;

- Pripravci soli aluminija, magnezija i drugih antacida mogu smanjiti apsorpciju digoksina i smanjiti njegovu koncentraciju u krvi;

- Istovremena primjena s digoksinom: antiaritmici, kalcijeve soli, pankuronijum, alkaloidi rauvolfije, sukcinilkolin i simpatomimetici mogu izazvati razvoj srčanih aritmija, stoga je u tim slučajevima potrebno pratiti srčanu aktivnost pacijenta i EKG;

- Koalin, pektin i drugi adsorbenti, kolestipol, laksativi i smanjuju apsorpciju digoksina i time smanjuju njegov terapeutski učinak;

- Blokatori "sporih" kalcijevih kanala - povećavaju koncentraciju digoksina u krvnoj plazmi, stoga je, koristeći ih zajedno, potrebno smanjiti dozu digoksina kako se ne bi pojavio toksični učinak lijeka;

- Edrofonijum hlorid (sredstvo protiv holinesteraze) - povećava tonus parasimpatičkog nervnog sistema, pa njegova interakcija sa digoksinom može izazvati tešku bradikardiju;

- Eritromicin - njegovo djelovanje poboljšava apsorpciju digoksina u crijevima;

- Heparin - smanjuje antikoagulantni učinak heparina, pa se njegova doza mora povećati;

- Indometacin smanjuje oslobađanje digoksina, stoga se povećava rizik od toksičnih učinaka lijeka;

- Otopina magnezijum sulfata za injekcije se koristi za smanjenje toksičnih efekata srčanih glikozida;

- Fenilbutazon - smanjuje koncentraciju digoksina u krvnom serumu;

- Preparati kalijevih soli, ne smiju se uzimati ako su se pod utjecajem digoksina pojavili poremećaji provodljivosti na EKG-u. Međutim, kalijeve soli se često propisuju zajedno s preparatima digitalisa kako bi se spriječili poremećaji srčanog ritma;

- Kinidin i kinin - ovi lijekovi mogu dramatično povećati koncentraciju digoksina;

- Spironolakton - smanjuje brzinu oslobađanja digoksina, pa je potrebno prilagoditi dozu lijeka kada se koristi zajedno;

Talij hlorid (TL 201) - u proučavanju perfuzije miokarda preparatima talijuma, digoksin smanjuje stepen akumulacije talija u područjima oštećenja srčanog mišića i iskrivljuje podatke studije;

- Hormoni štitnjače - kada su propisani, metabolizam se povećava, pa se doza digoksina mora povećati.

Specialne instrukcije:Sve vrijeme liječenja digoksinom, pacijent treba biti pod nadzorom kako bi se izbjegle nuspojave koje nastaju uslijed predoziranja. Pacijentima koji primaju preparate digitalisa ne treba davati preparate kalcijuma za parenteralnu primenu. Dozu digoksina treba smanjiti kod pacijenata s kroničnom plućnom korona, koronarnom insuficijencijom. poremećaji ravnoteže vode i elektrolita, bubrežna ili jetrena insuficijencija: kod starijih pacijenata također je potreban pažljiv odabir doze, posebno ako imaju jedno ili više od gore navedenih stanja. Treba imati na umu da kod ovih pacijenata, čak i s oštećenom funkcijom bubrega, vrijednosti klirensa kreatinina (CC) mogu biti unutar normalnog raspona, što je povezano sa smanjenjem mišićne mase i smanjenjem sinteze kreatinina. . Budući da su farmakokinetički procesi poremećeni kod zatajenja bubrega, odabir doze treba provoditi pod kontrolom koncentracije digoksina u krvnom serumu. Ako to nije izvodljivo, onda se mogu koristiti sljedeće preporuke. Općenito, dozu treba smanjiti za otprilike isti postotak kao što se smanjuje klirens kreatinina. Ako CC nije određen, onda se može približno izračunati na osnovu koncentracije kreatinina u serumu (CC).

Za muškarce ali formula (140 godina): KKS. Za žene, rezultat treba pomnožiti sa 0,85.

Kod teške bubrežne insuficijencije, koncentraciju digoksina u krvnom serumu treba određivati ​​svake 2 sedmice, barem tokom početnog perioda liječenja.

Kod idiopatske subaortne stenoze (opstrukcija izlaznog trakta lijeve komore asimetrično hipertrofiranim interventrikularnim septumom), primjena digoksina dovodi do povećanja težine opstrukcije. Kod teške mitralne stenoze i normo- ili bradikardije dolazi do zatajenja srca zbog smanjenja dijastoličkog punjenja lijeve klijetke. , povećavajući kontraktilnost miokarda desne komore, izaziva dalje povećanje pritiska u sistemu plućne arterije, što može izazvati plućni edem ili pogoršati zatajenje lijeve komore. Bolesnicima sa mitralnom stenozom propisuju se srčani glikozidi kada je pričvršćena desna ventrikularna insuficijencija ili u prisustvu atrijalne fibrilacije. Kod pacijenata sa AV blokadom II stepena, primena srčanih glikozida može je pogoršati i dovesti do razvoja Morgagni-Adams-Stokes napada. Imenovanje srčanih glikozida u AV blokadi 1. stadijuma zahteva oprez, redovno praćenje EKG-a, au nekim slučajevima i farmakološku profilaksu sredstvima koja poboljšavaju AV provodljivost. sa Wolff-Parkinson-White sindromom, usporavajući AV provođenje. potiče provođenje impulsa kroz dodatne puteve zaobilazeći AV čvor i na taj način izaziva razvoj paroksizmalne tahikardije. Vjerojatnost intoksikacije glikozidima povećava se kod hipokalemije, hipomagnezijemije, hiperkalcemije, hipernatremije, hipotireoze, teške dilatacije srčanih šupljina, cor pulmonale, miokarditisa i kod starijih pacijenata. Kao jedna od metoda za praćenje sadržaja digitalizacije u imenovanju srčanih glikozida, provodi se praćenje njihove koncentracije u plazmi. Jedna tableta lijeka sadrži 0,005 XE, što se mora uzeti u obzir kada se koristi kod pacijenata sa dijabetesom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja transportom. cf. i krzno.:Tokom perioda terapije lekovima, potrebno je voditi računa o vožnji i bavljenju

druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu

Instrukcije

ime: Digoksin (Digoksin).

Obrazac za oslobađanje. Compound

Bijele tablete od 0,00025 mg. Kartonsko pakovanje sadrži 2 blistera sa po 20 tableta.

spoj:

  • aktivni sastojak: digoksin;
  • dodatne komponente: glukoza, talk, tečni parafin, šećer, skrob, kalcijum stearat.

Farmakološka i korisna svojstva

Odnosi se na srčane glikozide. Preparat se dobija iz biljke lisičarke. Ima sljedeća korisna svojstva: inotropna, umjereno diuretička i vazodilatirajuća.

Digoksin može:

  • povećati sistolni i udarni volumen srca;
  • povećati refraktorni period;
  • smanjuju antroventrikularnu provodljivost;
  • smanjiti broj otkucaja srca.

Uz kongestiju kardiovaskularne insuficijencije, ima vazodilatacijski učinak. Ima blagi diuretski učinak, smanjuje otežano disanje i oticanje.

Nakon oralne primjene, lijek se odmah apsorbira iz želuca-crijeva. Nakon 1 sata, potrebna koncentracija lijeka može se uočiti u krvi. Bioraspoloživost digoksina je 60-70%. Maksimalna koncentracija se postiže za sat i po nakon primjene lijeka.

Poluvrijeme će ovisiti o dobi pacijenta i funkcionalnosti bubrega. Kod mladih ovaj period iznosi 36 sati, kod starijih do 68 sati. Kao dio 80%, lijek se eliminira bubrezima nepromijenjen.

Kada uzimate hranu istovremeno s digoksinom, smanjuje se apsorpcija lijeka. U ovom slučaju, stepen apsorpcije se ne mijenja.

Indikacije za upotrebu

  • Hronična kardiovaskularna insuficijencija;
  • Tahiaritmija (supraventrikularna paroksizmalna) - sa atrijalnom fibrilacijom, atrijalnom fibrilacijom i paroksizmalnom tahikardijom.

Kako se prijaviti

Dozu lijeka odabire liječnik prema individualnim indikacijama.

Jedna doza digoksina za odrasle je 0,00025 g ili 1 tableta od 0,25 mg. Na početku terapije lijek se koristi do 4-5 puta dnevno u redovnim intervalima. Dnevna doza je 1-1,25 mg. Drugog dana terapije propisuje se ista doza, ali do 1-3 puta dnevno.

Terapijski učinak se procjenjuje elektrokardiografijom, mokrenjem i respiratornom funkcijom. Na osnovu indikacija, doza digoksina se može povećati ili smanjiti. Čim se postigne terapeutski učinak, lijek se propisuje prema sljedećoj shemi: 0,5-0,25-0,125 mg (2 tablete ujutro, 1 tableta popodne, pola tablete noću). Dnevna doza za odrasle je 1,5 mg ili 0,0015 g.

  • Kod zatajenja srca, digoksin se započinje s dozom održavanja (oko 0,125-0,25 mg dnevno).
  • Kod srčanih aritmija, u početnoj fazi terapije, koriste se veće doze - 0,375-0,5 mg dnevno.
  • U sinusnom ritmu, lijek se ne koristi u velikim dozama (do 0,25 mg / dan).
  • Približna dnevna doza u pedijatriji je 0,05-0,08 mg na 1 kg tjelesne težine djeteta.

Nuspojave

Kardiovaskularni sistem u slučaju predoziranja može se posebno primijetiti promjena u srčanom ritmu.
Želudac i crijeva mučnina, loš apetit, povraćanje, dijareja.
centralnog nervnog sistema slabost, umor, glavobolja, apatija, depresija, strah od svjetla, diplopija, psihoza, muhe pred očima.
endokrini sistem ginekomastija (ako uzimate lijek duže vrijeme).
Cirkulatorni sistem petehije i trombocitopenije.
Alergijska reakcija koprivnjača i svrab.

Najčešće se nuspojave javljaju zbog predoziranja lijekom.

Kontraindikacije

Digoksin je kontraindiciran u slučaju:

  • nestabilna angina pektoris;
  • srčane aritmije (ventrikularna fibrilacija, bradikardija, ekstrasistola, atrioventrikularni blok, ventrikularna tahikardija);
  • intoksikacija glikozidima;
  • tamponada srca;
  • mitralna stenoza (izolovana);
  • Wolff-Parkinson-White sindrom (WPW);
  • individualna preosjetljivost na komponente;
  • subaortna hipertrofična stenoza;
  • infarkt miokarda u početnoj fazi.

Tokom trudnoće, lijek može prodrijeti kroz hematoplacentarnu barijeru. U krvi fetusa sadržaj lijeka bit će ista koncentracija kao i kod buduće majke. Lijek se propisuje samo uz korist uzimanja u odnosu na moguće prijetnje za nerođeno dijete.

Digoksin blago prelazi u majčino mlijeko. Ali tokom dojenja potrebno je pratiti otkucaje srca djeteta.

U slučaju bubrežne insuficijencije, dozu lijeka treba smanjiti (do 25-75% dnevne doze - uz glomerularnu filtraciju manju od 50 ml/min i od uobičajene doze od 10-25% - uz glomerularnu filtraciju ne više od 10 ml/min).

Interakcija s drugim lijekovima

  1. U kombinaciji s diureticima, kao i inzulinom, glukokortikosteroidima, preparatima kalcijevih soli i simpatomimetima, postoji mogućnost razvoja intoksikacije (glikozidne).
  2. Digoksin je nekompatibilan sa kiselinama, taninima, metalnim solima i alkalijama.
  3. U kombinaciji s eritromicinom, kinidinom, verampilom i amiodaronom može se primijetiti povećanje koncentracije digoksina u krvi. Kinidin pomaže u smanjenju brzine izlučivanja digoksina, a to povećava njegovu koncentraciju u krvi.
  4. Bubrežni klirens se može smanjiti uz istovremenu primjenu digoksina i verapamila. Ovaj efekat se može smanjiti produženom upotrebom oba leka (više od mesec dana).
  5. U kombinaciji s amfotericinom B povećava se rizik od predoziranja lijekom, jer amfotericin B može uzrokovati hipokalemiju.
  6. Ne preporučuje se davanje intravenskih preparata kalcijuma onim pacijentima koji uzimaju srčane glikozide. To je zbog povećanja koncentracije kalcija u krvnom serumu.
  7. Zajedno sa rezerpinom, propranololom i fenitoinom, rizik od razvoja aritmija se povećava nekoliko puta.
  8. Koncentracija digoksina u krvi se smanjuje zbog uzimanja fenilbutazona i barbiturika. Time je smanjena efikasnost terapije.
  9. Smanjuju terapijski učinak preparata kalija, antacida, metoklopramida, neomicina.
  10. U kompleksnoj primjeni s eritromicinom i gentamicinom povećava se koncentracija lijeka u krvnoj plazmi.
  11. Istodobna primjena s kolestipolom, kolestiraminom, antacidima, magnezijevim laksativima i metoklopramidom pogoršava apsorpciju digoksina iz želuca i crijeva (smanjuje se koncentracija digoksina u krvi).
  12. Metabolizam lijeka se povećava kada se koristi s rifampicinom i sulfosalazinom, kao rezultat toga, dolazi do smanjenja sadržaja lijeka u krvi.

Predoziranje

Simptomi predoziranja javljaju se kod intoksikacije glikozidima.

Karakteriše ga:

  • sinusna bradikardija;
  • ventrikularne ekstrasistole prema tipu bigeminije;
  • atrijalna tahikardija;
  • ventrikularna fibrilacija;
  • usporavanje antroventrikularne provodljivosti;
  • anrioventrikularni blok.

Mogu biti prisutni i nesrčani znaci predoziranja: dispepsija (mučnina, dijareja ili povraćanje, anoreksija), oštećenje pamćenja, slabost mišića, pospanost, glavobolja, psihoza, erektilna disfunkcija, euforija, ginekomastija, anksioznost, treperenje, treperenje , ksantopsija, skotom, makro- i mikropsija.

U starijoj dobi može se uočiti depresija i zbunjenost.

Kod blago izraženih simptoma potrebno je smanjiti dozu Digoksina. Ako dođe do progresije simptoma predoziranja ili su izražene nuspojave, potrebno je napraviti kratku pauzu. Koliko dugo traje pauza treba zavisiti od težine simptoma intoksikacije.

U slučaju trovanja digoksinom u akutnom periodu, propisano je ispiranje želuca. U vodu se dodaje aktivni ugalj ili enterosorbent, a ovi preparati se dalje koriste oralno. U slučaju teškog predoziranja propisuju se laksativi (fiziološki rastvor: natrijum sulfat i magnezijum sulfat se rastvore do 15-30,0 g slanog laksativa u čaši tople vode).

Uslovi skladištenja

Digoksin treba čuvati ne duže od 5 godina na sobnoj temperaturi koja ne prelazi 25°C.

Lijek se izdaje na recept.

Prilikom uzimanja Digoksina potrebno je redovno praćenje rada srca elektrokardiografijom i određivanje ravnoteže elektrolita u krvi.

Analogi digoksina

  • Digoksin TFT Digoksin;
  • Digoksin Grindeks
  • TFT Digoksin;
  • Novodigol.

Cijena

U apotekama Ukrajine, Digoksin košta u prosjeku 6 UAH, u ljekarnama

Lijek dizajniran da pomogne radu srca. Upotreba alata zahtijeva pažnju i oprez. Stoga ćemo vam danas reći više o samoj piluli, njihovim analozima, cijeni i recenzijama Digoxina, razmotriti njegove upute za uporabu i nuspojave.

Karakteristike lijeka

Lijek je srčani glikozid koji se dobiva iz listova lisice. Supstanca je slabo rastvorljiva u vodi i alkoholu.

Compound

Glavna tvar koja određuje djelovanje lijeka je digoksin. Dodatni sastojci uključeni u proizvod:

  • talk,
  • krompirov skrob,
  • saharoza,
  • dekstroza,
  • laktoza,
  • kalcijum stearat.

Oblici doziranja

Lijek je dostupan u obliku tableta. Jedna tableta sadrži digoksin u količini od 250 mcg.

Blister sadrži 10 tableta. Pakovanje može sadržavati blistere:

  • jedan,

Nalazi se u apotekarskoj mreži tableta u plastičnom pakovanju od 50 komada u tegli. Prosječna cijena paketa sa tabletama br. 30 je 38 rubalja.

farmakološki efekat

Sredstvo je srčani glikozid. Prikazuje akciju:

  • antiaritmik,
  • kardiostimulira, utiče na snagu kontrakcije srca;
  • vazodilatator, utječe na stagnirajuće procese;
  • umjereno diuretik, koji pomaže u smanjenju edema.

Pod utjecajem lijeka, frekvencija otkucaja srca se smanjuje, atrioventrikularna provodljivost se smanjuje. Refraktorni period i udarni volumen srca se povećavaju.

Farmakodinamika

  • Lijek smanjuje aktivnost simpatikusa sa prekomjerne funkcije na normalnu. Povećava se snaga srca.
  • Tonus miokarda postaje viši, što dovodi do toga da srčani mišić smanjuje svoju veličinu, a potreba za kisikom opada.
  • Povećanje snage miokarda uzrokuje svojstvo lijeka da povećava sadržaj natrijevih jona u stanicama. Time se aktivira natrijum-kalcijum metabolizam, a sadržaj kalijevih jona se smanjuje.
  • Antiaritmički efekat se javlja kroz inhibiciju brzine prolaza i važno je da se u ovom slučaju produži refraktorni period.

Farmakokinetika

  • Bioraspoloživost aktivna supstanca dostiže 70%. Kada uđe u prehrambeni trakt, brzo se apsorbuje. U plazmi, terapijska doza se opaža 1,5 sati nakon uzimanja digoksina.
  • Supstanca se izlučuje kroz bubrege zajedno sa urinom. Ovaj proces ovisi o funkcionalnosti bubrega, dobi pacijenta.
  • Poluživot supstance kod mladih je do jedan i po dan. U starosti ovaj trenutak traje duplo duže.

Sada razgovarajmo o indikacijama i kontraindikacijama za uzimanje Digoksina.

Indikacije za upotrebu digoksina

Svojstva lijeka stavljaju pod znak pitanja mogućnost njegove upotrebe tokom rađanja. Ako korist koju će žena dobiti značajno nadmašuje štetu koju će fetus osjetiti, onda propisivanje lijeka ima smisla. Djeci mlađoj od tri godine se ne preporučuje uzimanje lijeka.

Lijek se propisuje za rješavanje problema:

  • Atrijalna fibrilacija (tahisistolni oblik) sa tokom bolesti i hronična.
  • Kada u sklopu kompleksnog tretmana.

U nastavku ćemo govoriti o doziranju tableta digoksina.

Uputstvo

Doza se propisuje u svakom slučaju pojedinačno, uzimajući u obzir sve karakteristike pacijenta. Prvo postižu da količina tvari u tijelu dostigne zasićenje, a zatim samo održavaju terapeutski učinak.

  • Sporo zasićenje- uzimanje lijeka jednom dnevno (oko tjedan dana) u količini od 0,125 ÷ 0,5 mg.
  • Umjereno brzo zasićenje- za dan ili dan i po preporučuje se uzimanje lijeka u količini od 0,75 ÷ 1,25 mg. Doza se uzima dva puta dnevno u jednakim dijelovima. Prije svakog pregleda radi se elektrokardiogram radi praćenja stanja.
  • doza održavanja iznosi približno 0,25 ÷ 0,125 mg dnevno.

Kontraindikacije

Koristite oprezno ako pacijent ima:

  • disfunkcija bubrega,
  • hipotireoza,
  • gojaznost,
  • poremećaji elektrolita.

Kontraindikacije:

  • netolerancija na jedan ili više sastojaka lijeka,
  • II stepen AV blokade,
  • intoksikacija glikozidima,
  • potpuno kršenje prolaza impulsa iz atrija u komore,

Nuspojave

Najčešće je reakcija tijela na lijek neadekvatna kada dođe do predoziranja. Neželjena dejstva koja mogu izazvati lek:

  • poremećaji u radu probavnog sistema:
    • bol u abdomenu,
    • smanjen apetit,
    • mučnina, moguće povraćanje;
    • dijareja,
    • anoreksija,
  • povezan sa čulnim organima i funkcijom nervnog sistema:
    • diplopija,
    • zamagljen vid,
    • poremećaj spavanja,
    • fotofobija,
    • glavobolja,
    • muhe trepere,
    • vrtoglavica,
    • depresija,
    • psihoza,
  • reakcije povezane s cirkulacijom krvi, vaskularnim sistemom:
    • krvarenje kože,
    • trombopenija,
    • trombocitopenična purpura,
    • AV blokada,
  • ostale manifestacije:
    • osip,
    • ginekomastija,
    • koprivnjača,
    • crijevna ishemija.

specialne instrukcije

Zbog činjenice da se lijek u prekomjernoj dozi ispoljava kao toksična supstanca, važno je pridržavati se propisane količine supstance po dozi. Između terapijske doze i doze koja može izazvati negativne manifestacije, razlika nije velika. Stoga morate pažljivo slijediti recept i, kada koristite lijek u procesu liječenja, biti pod nadzorom stručnjaka.

Ako pacijent ima bolest bubrega, tada je potrebno smanjenje doze lijeka za najmanje četvrtinu uobičajene doze. Rizik od manifestacije toksičnih svojstava lijeka povećava se ako pacijent pati od takvih poremećaja:

  • hipotireoza,
  • alkaloza,
  • hiperkalcemija,
  • hipomagnezijemija,
  • izražena dilatacija miokarda,
  • hipernatremija.

Za kontrolu stanja potrebno je periodično provoditi:

  • praćenje krvnog seruma za sadržaj i odnos elektrolita međusobno:
    • kalcijum,
    • magnezijum,
    • kalijum.
Podijeli: