casa » Endocrinología » El uso de Nurofen forte. Nurofen Forte: un analgésico eficaz en una cubierta especial Nurofen forte 400 mg instrucciones de uso

El uso de Nurofen forte. Nurofen Forte: un analgésico eficaz en una cubierta especial Nurofen forte 400 mg instrucciones de uso

Pestaña fuerte de Nurofen™. p/o 400 mg №12

Forma de dosificación: pestaña. vo 400 mg
Cantidad en un paquete: 12
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International (Reino Unido)

No disponible

incrementar

Instrucciones Nurofen™ forte tab. p/o 400 mg №12:

efecto farmacológico

El medicamento pertenece a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. Bloquea indiscriminadamente COX1 y COX2. El mecanismo de acción del ibuprofeno se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, mediadores del dolor, la inflamación y la reacción hipertérmica.

Farmacocinética

La absorción es alta. T1 / 2 (vida media) - 2 horas, comunicación con proteínas plasmáticas - 90%. Penetra lentamente en la cavidad articular, permanece en el tejido sinovial, creando concentraciones más altas en él que en el plasma. Después de la absorción, alrededor del 60 % de la forma R farmacológicamente inactiva se transforma lentamente en la forma S activa. sufre metabolismo. Se excreta por los riñones (en forma inalterada, no más del 1%) y, en menor medida, con la bilis.

Indicaciones para el uso

Dolor de cabeza y dolor de muelas, migraña, menstruación dolorosa, neuralgia, dolor de espalda, dolores musculares y reumáticos; condiciones febriles con influenza y resfriados.

Contraindicaciones

lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda, incluida la colitis ulcerosa;
curso severo de hipertensión arterial;
hipersensibilidad al ibuprofeno oa los componentes del medicamento;
Asma bronquial "aspirina", urticaria, rinitis, provocada por la ingesta de ácido acetilsalicílico (salicilatos) u otros AINE;
enfermedades del nervio óptico; trastorno de la visión del color, ambliopía, escotoma;
deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemofilia, estados de hipocoagulación, leucopenia;
embarazo, lactancia;
función anormal del hígado y/o riñón;
pérdida de audición, patología del aparato vestibular;
la edad de los niños hasta 12 años.

Cuidadosamente- úlcera péptica del estómago y 12 úlcera duodenal en la historia, gastritis, enteritis, colitis, sangrado del tracto gastrointestinal en la historia; enfermedades concomitantes del hígado y/o riñones; síndrome nefrótico; insuficiencia cardíaca crónica; enfermedades de la sangre de etiología desconocida; hiperbilirrubinemia.

Dosificación y administración

Adultos y niños mayores de 12 años toman 1 tableta adentro. La tableta debe tomarse con agua.
Si es necesario, cada 4 horas, tomar 1 comprimido.
No exceda de 3 tabletas en 24 horas. La dosis diaria máxima es de 1200 mg. La dosis diaria máxima para niños de 12 a 17 años es de 1000 mg.
Si los síntomas persisten después de tomar el medicamento durante 2 o 3 días, suspenda el tratamiento y consulte a un médico.

Efectos secundarios

Cuando se usa NUROFEN Forte durante 2-3 días, prácticamente no se observan efectos secundarios. En caso de uso prolongado, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:

Del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, acidez estomacal, anorexia, malestar epigástrico, diarrea, flatulencia, dolor abdominal; irritación, sequedad de la mucosa oral o dolor en la boca, ulceración de la membrana mucosa de las encías, estomatitis aftosa, pancreatitis, estreñimiento, hepatitis.
Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, pérdida de audición, tinnitus, insomnio, agitación, somnolencia, depresión, confusión, alucinaciones, raramente meningitis aséptica (más a menudo en pacientes con enfermedades autoinmunes).
Del lado del sistema cardiovascular: insuficiencia cardíaca, aumento de la presión arterial, taquicardia.
Del sistema urinario: síndrome edematoso, insuficiencia renal, poliuria, cistitis.
Por parte de los órganos hematopoyéticos: anemia, trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia.
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor, urticaria, angioedema, reacciones anafilactoides, shock anafiláctico, fiebre, eritema multiforme exudativo (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), eosinofilia, rinitis alérgica.
De los sentidos: hipoacusia, zumbido o tinnitus, neuritis óptica tóxica reversible, visión borrosa o diplopía, sequedad e irritación de los ojos, hinchazón de la conjuntiva y párpados (génesis alérgica), escotoma.
Del sistema respiratorio: broncoespasmo.
Otros: aumento de la sudoración.

Con uso prolongado en dosis altas: ulceración de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal, sangrado (gastrointestinal, gingival, uterino, hemorroidal), discapacidad visual (deficiencia de la visión del color, escotoma, ambliopía).

Si se producen efectos secundarios, deje de tomar el medicamento y consulte a un médico.

Sobredosis

Síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargo, somnolencia, depresión, dolor de cabeza, tinnitus, acidosis metabólica, coma, insuficiencia renal aguda, disminución de la presión arterial, bradicardia, taquicardia, fibrilación auricular, paro respiratorio.

Tratamiento: lavado gástrico (solo dentro de la hora posterior a la ingestión), carbón activado, bebida alcalina, diuresis forzada, terapia sintomática.

Interacción con otras drogas

No se recomienda la administración simultánea de NUROFEN Forte comprimidos con ácido acetilsalicílico y otros AINE. Con el nombramiento simultáneo de ibuprofeno reduce el efecto antiinflamatorio y antiplaquetario del ácido acetilsalicílico (es posible aumentar la incidencia de insuficiencia coronaria aguda en pacientes que reciben dosis bajas de ácido acetilsalicílico como agente antiplaquetario después de comenzar con ibuprofeno). Cuando se administra con fármacos anticoagulantes y trombolíticos (alteplasa, estreptoquinasa, uroquinasa), aumenta al mismo tiempo el riesgo de sangrado. Cefamandol, cefoperazona, cefotetán, ácido valproico, plicamicina, aumentan la incidencia de hipoprotrombinemia. Las preparaciones de ciclosporina y oro potencian el efecto del ibuprofeno sobre la síntesis de prostaglandina en los riñones, lo que se manifiesta por un aumento de la nefrotoxicidad. El ibuprofeno aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y la probabilidad de desarrollar sus efectos hepatotóxicos. Los fármacos que bloquean la secreción tubular reducen la excreción y aumentan la concentración plasmática de ibuprofeno. Los inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, aumentando el riesgo de intoxicación grave. Inhibidores de la oxidación microsomal: reducen el riesgo de hepatotoxicidad. Reduce la actividad hipotensora de los vasodilatadores, natriuréticos en furosemida e hidroclorotiazida. Reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos, potencia el efecto de los anticoagulantes indirectos, agentes antiplaquetarios, fibrinolíticos. Potencia los efectos secundarios de los mineralocorticoides, glucocorticoides, estrógenos, etanol. Potencia el efecto de hipoglucemiantes orales e insulina, derivados de sulfonilurea. Los antiácidos y la colestiramina reducen la absorción. Aumenta la concentración en la sangre de digoxina, preparaciones de litio, metotrexato. La cafeína potencia el efecto analgésico.

instrucciones especiales

Durante el tratamiento a largo plazo, es necesario controlar el cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones. Cuando aparecen síntomas de gastropatía, está indicado un control cuidadoso, que incluye gastroduodenoscopia, hemograma completo (determinación de hemoglobina), análisis de sangre oculta en heces. Si es necesario determinar 17 - cetosteroides, el medicamento debe cancelarse 48 horas antes del estudio. Los pacientes deben abstenerse de todas las actividades que requieran una mayor atención, reacciones mentales y motoras rápidas. No se recomienda el alcohol durante el tratamiento.

Forma de liberación

Comprimidos recubiertos con película, 400 mg, 6 o 12 comprimidos en un blíster (PVC/PVDC/aluminio).
Blister (6 ó 12 comprimidos), 2 blisters (6 ó 12 comprimidos) se colocan en una caja de cartón junto con las instrucciones de uso.

Condiciones de almacenaje

En un lugar seco a una temperatura no superior a 25°C.
¡Mantener fuera del alcance de los niños!

Consumir preferentemente antes del

3 años.
No utilizar después de la fecha indicada en el envase.

Vacaciones de farmacias

Sin receta.

Frases clave Nurofen™ forte comprar Nurofen™ forte información detallada Nurofen™ forte instrucciones Nurofen™ forte

BOTAS HEALTHCARE INTERNATIONAL RECKITT BENCKISER S.A. Boots Healthcare International Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd

País de origen

Reino Unido

Grupo de productos

Medicamentos antiinflamatorios (AINE)

Droga anti-inflamatoria libre de esteroides

Formas de liberación

paquete de 12 tabletas

Descripción de la forma de dosificación.

Tabletas recubiertas

efecto farmacológico

Farmacocinética

La absorción es alta. La concentración máxima de ibuprofeno C (max) en plasma se alcanza 1-2 horas después de tomar el medicamento. T1 / 2 (vida media) - 2 horas, comunicación con proteínas plasmáticas - 90%. Penetra lentamente en la cavidad articular, permanece en el tejido sinovial, creando concentraciones más altas en él que en el plasma. Después de la absorción, alrededor del 60 % de la forma R farmacológicamente inactiva se transforma lentamente en la forma S activa. sufre metabolismo. Se excreta por los riñones (en forma inalterada, no más del 1%) y, en menor medida, con la bilis.

Condiciones especiales

El tratamiento con el medicamento debe llevarse a cabo en la dosis mínima efectiva, el curso corto mínimo posible. Durante el tratamiento a largo plazo, es necesario controlar el cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones. Cuando aparecen síntomas de gastropatía, está indicado un control cuidadoso, que incluye esofagogastroduodenoscopia, hemograma completo (determinación de hemoglobina), análisis de sangre oculta en heces. Si es necesario determinar 17-cetosteroides, el medicamento debe suspenderse 48 horas antes del estudio. Los pacientes deben abstenerse de todas las actividades que requieran una mayor atención, reacciones mentales y motoras rápidas. Durante el período de tratamiento, no se recomienda el etanol.

Composición

400 mg de ibuprofeno; excipientes: croscarmelosa sódica 60 mg, laurilsulfato sódico 1,0 mg, citrato sódico 87,0 mg, ácido esteárico 4,0 mg, dióxido de silicio coloidal 2,0 mg. Composición de la cubierta: carmelosa sódica 1,4 mg, talco 66,0 mg, goma arábiga 1,2 mg, sacarosa 232,2 mg, dióxido de titanio 2,8 mg, macrogol 6000 0,4 mg, tinta roja Opacode S-1-15094.

Indicaciones de uso de Nurofen forte

Nurofen® Forte se utiliza para el dolor de cabeza y muelas, migraña, menstruación dolorosa, neuralgia, dolor de espalda, dolor muscular y reumático; así como en estado febril con gripe y resfriados.

Contraindicaciones de nurofen forte

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes que componen el medicamento. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE en la historia, incluido. datos anamnésticos sobre un ataque de obstrucción bronquial, rinitis, urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE; síndrome completo o incompleto de intolerancia al ácido acetilsalicílico (rinosinusitis, urticaria, pólipos de la mucosa nasal, asma bronquial). Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes que componen el medicamento. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE en la historia, incluido. datos anamnésticos sobre un ataque de obstrucción bronquial, rinitis, urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE; síndrome completo o incompleto de intolerancia al ácido acetilsalicílico (rinosinusitis, urticaria, pólipos de la mucosa nasal, asma bronquial). Hemofilia y otros trastornos de la coagulación de la sangre (incluida la hipocoagulación), diátesis hemorrágica. El período después de la aortocoronaria

Dosis de nurofen forte

400 miligramos

Efectos secundarios de nurofen forte

Cuando se usa Nurofen® Forte durante 2-3 días, los efectos secundarios son muy raros. En caso de uso prolongado, pueden aparecer los siguientes efectos adversos: Tracto gastrointestinal (GIT) AINE-gastropatía (dolor abdominal, náuseas, vómitos, ardor de estómago, pérdida de apetito, diarrea, flatulencia, estreñimiento; raramente - ulceración de la mucosa gastrointestinal, que en algunos casos se complican la perforación y el sangrado); irritación o sequedad de la mucosa oral, dolor en la boca, ulceración de la mucosa de las encías, estomatitis aftosa, pancreatitis. Sistema hepatobiliar Hepatitis. Sistema respiratorio Dificultad para respirar, broncoespasmo. Órganos de los sentidos Discapacidad auditiva: pérdida de la audición, zumbidos o ruidos en los oídos; alteraciones visuales: daños tóxicos en el nervio óptico, visión borrosa o visión doble, escotoma, sequedad e irritación de los ojos, hinchazón de la conjuntiva y los párpados (génesis alérgica). Sistema nervioso central y periférico Dolor de cabeza, mareos, insomnio, ansiedad, nerviosismo e irritabilidad, agitación psicomotora, somnolencia, depresión, confusión, alucinaciones, raramente meningitis aséptica (más a menudo en pacientes con enfermedades autoinmunes). Sistema cardiovascular Insuficiencia cardíaca, taquicardia, aumento de la presión arterial. Sistema urinario Insuficiencia renal aguda, nefritis alérgica, síndrome nefrótico (edema), poliuria, cistitis. Reacciones alérgicas Erupción cutánea (generalmente eritematosa o urticaria)

la interacción de drogas

Sobredosis

dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargo, somnolencia, depresión, dolor de cabeza, tinnitus, acidosis metabólica, coma, insuficiencia renal aguda, disminución de la presión arterial, bradicardia, taquicardia, fibrilación auricular, paro respiratorio.

Condiciones de almacenaje

Aléjate de los niños

Información proporcionada

INSTRUCCIONES
sobre el uso de un medicamento para uso médico

Número de registro:

Nombre comercial de la droga:

Nurofen® Forte

Denominación común internacional (DCI):

ibuprofeno

nombre químico: (RS)-2-(4-isobutilfenil)ácido propiónico

Forma de dosificación:

tabletas recubiertas

Composición

Una tableta recubierta contiene:
Substancia activa: ibuprofeno 400 mg:
Excipientes: croscarmelosa de sodio 60 mg, lauril sulfato de sodio 1 mg, citrato de sodio 87 mg, ácido esteárico 4 mg, dióxido de silicio coloidal 2 mg.
composición de la concha: carmelosa sódica 1,4 mg, talco 66 mg, goma arábiga 1,2 mg, sacarosa 232,2 mg, dióxido de titanio 2,8 mg, macrogol 6000 0,4 mg, tinta roja [Opacode S-1-15094] (goma laca 41,49 %, colorante de hierro óxido rojo (E172) 31%, butanol* 14%, isopropapol* 7%, propilenglicol 5,5%, amoníaco acuoso 1%, simeticona 0,01%).
*Solventes evaporados después del proceso de impresión.

Descripción

Comprimidos recubiertos de azúcar, redondos, biconvexos, blancos, con una impresión roja de Nurofen 400 en una cara del comprimido.

Grupo farmacoterapéutico:

fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

codigo atx: M01AE01

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica
El mecanismo de acción del ibuprofeno, un derivado del ácido propiónico del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, mediadores del dolor, la inflamación y la reacción hipertérmica. Bloquea indiscriminadamente la ciclooxigenasa 1 (COX-1) y la ciclooxigenasa 2 (COX-2), por lo que inhibe la síntesis de prostaglandinas. Posee una rápida acción dirigida contra el dolor (analgésico), acción antipirética y antiinflamatoria. Además, el ibuprofeno inhibe de forma reversible la agregación plaquetaria. El efecto analgésico de la droga dura hasta 8 horas.

Farmacocinética
Absorción: alta, rápida y casi completamente absorbida del tracto gastrointestinal (GIT). Después de tomar el medicamento con el estómago vacío, la concentración máxima (Cmax) de ibuprofeno en el plasma sanguíneo se alcanza después de 45 minutos. Tomar el medicamento con alimentos puede aumentar el tiempo para alcanzar la concentración máxima (TCmax) hasta 1-2 horas. El enlace con las proteínas del plasma sanguíneo - 90 %. Penetra lentamente en la cavidad articular, permanece en el líquido sinovial y crea concentraciones más altas en él que en el plasma sanguíneo. En el líquido cefalorraquídeo se encuentran concentraciones más bajas de ibuprofeno en comparación con el plasma sanguíneo. Después de la absorción, alrededor del 60 % de la forma R farmacológicamente inactiva se transforma lentamente en la forma S activa. Se metaboliza en el hígado. La vida media (T1/2) es de 2 horas. Se excreta por los riñones (en forma inalterada, no más del 1%) y, en menor medida, con la bilis.
En estudios limitados, se ha encontrado ibuprofeno en la leche materna en concentraciones muy bajas.

Indicaciones para el uso

Nurofen ® Forte se usa para el dolor de cabeza, migraña, dolor de muelas, menstruación dolorosa, neuralgia, dolor de espalda, dolor muscular, dolor reumático y dolor en las articulaciones; así como en estado febril con gripe y resfriados.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes que componen el medicamento.
Combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis recurrente de nariz y senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluyendo antecedentes).
Enfermedades erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (incluida la úlcera péptica del estómago y el duodeno, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) o sangrado de úlcera en la fase activa o en la historia (dos o más episodios confirmados de úlcera péptica o sangrado de úlcera).
Sangrado o perforación de una úlcera del tracto gastrointestinal en la historia, provocada por el uso de AINE.
Insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa.
Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina) Insuficiencia cardíaca descompensada; período posterior a un injerto de derivación de arteria coronaria.
Hemorragia cerebrovascular o de otro tipo.
Intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa.
Hemofilia y otros trastornos de la coagulación de la sangre (incluida la hipocoagulación), diátesis hemorrágica.
embarazo (III trimestre).
La edad de los niños hasta 12 años.

Cuidadosamente:

Uso simultáneo de otros AINE, antecedentes de un episodio único de úlcera gástrica y úlcera duodenal o hemorragia ulcerativa del tracto gastrointestinal; gastritis, enteritis, colitis, infección por Helicobacter pylori, colitis ulcerosa; asma bronquial o enfermedades alérgicas en la etapa aguda o en la historia: se puede desarrollar broncoespasmo; lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo (síndrome de Sharpe) - mayor riesgo de meningitis aséptica; insuficiencia renal, incluida la deshidratación (aclaramiento de creatinina inferior a 30-60 ml/min), síndrome nefrótico, insuficiencia hepática, cirrosis hepática con hipertensión portal, hiperbilirrubinemia, hipertensión arterial y/o insuficiencia cardíaca, enfermedades cerebrovasculares, enfermedades de la sangre de etiología desconocida (leucopenia y anemia), enfermedad física grave, dislipidemia/hiperlipidemia, diabetes mellitus, enfermedad arterial periférica, tabaquismo, consumo frecuente de alcohol, uso concomitante de medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o hemorragias, en particular glucocorticosteroides orales (incluida la prednisolona), anticoagulantes (incluyendo warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (incluyendo citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) o agentes antiplaquetarios (incluyendo ácido acetilsalicílico, clopidogrel), embarazo I-II trimestre, periodo de lactancia, ancianos años.

Uso durante el embarazo y durante la lactancia

El uso del medicamento en el tercer trimestre del embarazo está contraindicado. Se debe evitar el uso del medicamento en los trimestres I-II del embarazo; si es necesario, se debe tomar el medicamento con un médico. Existe evidencia de que pequeñas cantidades de ibuprofeno pueden pasar a la leche materna sin efectos negativos para la salud del bebé, por lo que, por lo general, con un uso a corto plazo, no es necesario dejar de amamantar. Si necesita un uso prolongado del medicamento, debe consultar a un médico para decidir si deja de amamantar durante el período de uso del medicamento.

Método de aplicación y dosis.

Para administración oral. Se recomienda que los pacientes con hipersensibilidad del estómago tomen el medicamento durante las comidas.
Solo para uso a corto plazo. Lea atentamente las instrucciones antes de tomar el medicamento.
Adultos y niños mayores de 12 años tomar 1 comprimido (400 mg) por vía oral hasta 3 veces al día.
Los comprimidos deben tomarse con agua.
El intervalo entre la toma de los comprimidos debe ser de al menos 6 horas.
La dosis diaria máxima es de 1200 mg (3 comprimidos). La dosis máxima diaria para niños de 12 a 18 años es de 800 mg (2 comprimidos).
Si, al tomar el medicamento durante 2-3 días, los síntomas persisten o se intensifican, es necesario suspender el tratamiento y consultar a un médico.

Efecto secundario

El riesgo de efectos secundarios se puede minimizar si el medicamento se toma en un curso corto, en la dosis efectiva mínima necesaria para eliminar los síntomas.
En los ancianos, existe una mayor frecuencia de reacciones adversas durante el uso de AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, en algunos casos con desenlace fatal.
Los efectos secundarios son predominantemente dependientes de la dosis.
Las siguientes reacciones adversas se observaron con el uso a corto plazo de ibuprofeno en dosis que no superan los 1200 mg/día (3 tabletas). En el tratamiento de condiciones crónicas y con uso prolongado, pueden ocurrir otras reacciones adversas.
La evaluación de la incidencia de reacciones adversas se realizó en base a los siguientes criterios: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (de ≥1/100 a Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy raros: trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, anemia aplásica, anemia hemolítica, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Los primeros síntomas de tales trastornos son fiebre, dolor de garganta, úlceras orales superficiales, síntomas parecidos a la gripe, debilidad severa, hemorragias nasales y hemorragias subcutáneas, sangrado y hematomas de etiología desconocida. Trastornos del sistema inmunológico Infrecuentes: reacciones de hipersensibilidad: reacciones alérgicas inespecíficas y reacciones anafilácticas, reacciones del tracto respiratorio (asma bronquial, incluida su exacerbación, broncoespasmo, dificultad para respirar, disnea), reacciones cutáneas (prurito, urticaria, púrpura, edema de Quincke, dermatosis exfoliativa y ampollosa) , incluyendo necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme), rinitis alérgica, eosinofilia.
Muy raros: reacciones de hipersensibilidad graves, que incluyen hinchazón de la cara, la lengua y la garganta, dificultad para respirar, taquicardia, hipotensión (anafilaxia, angioedema o shock anafiláctico grave). Desórdenes gastrointestinales Poco frecuentes: dolor abdominal, náuseas, dispepsia (incluyendo acidez estomacal, hinchazón).
Raros: diarrea, flatulencia, estreñimiento, vómitos.
Muy raras: úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, melena, hematemesis, en algunos casos fatal, especialmente en pacientes de edad avanzada, estomatitis ulcerosa, gastritis.
Frecuencia desconocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Trastornos del hígado y del tracto biliar Muy raros: función hepática anormal, aumento de la actividad de las transaminasas "hepáticas", hepatitis e ictericia. Trastornos renales y del tracto urinario Muy raros: insuficiencia renal aguda (compensada y descompensada), especialmente con el uso prolongado, en combinación con un aumento de la concentración de urea en el plasma sanguíneo y la aparición de edema, hematuria y proteinuria, síndrome nefrítico, síndrome nefrótico, necrosis papilar, nefritis intersticial, cistitis. Trastornos del sistema nervioso Poco común: dolor de cabeza.
Muy raras: meningitis aséptica. Desordenes cardiovasculares Frecuencia desconocida: insuficiencia cardíaca, edema periférico, el uso prolongado aumenta el riesgo de complicaciones trombóticas (por ejemplo, infarto de miocardio), aumento de la presión arterial. Trastornos respiratorios y mediastínicos Frecuencia desconocida: asma bronquial, broncoespasmo, dificultad para respirar. Indicadores de laboratorio hematocrito o hemoglobina (puede disminuir)
tiempo de sangrado (puede aumentar)
concentración de glucosa en plasma (puede disminuir)
aclaramiento de creatinina (puede disminuir)
concentración de creatinina en plasma (puede aumentar)
actividad de las transaminasas "hepáticas" (puede aumentar) Si se producen efectos secundarios, deje de tomar el medicamento y consulte a un médico.

Sobredosis

En niños, los síntomas de sobredosis pueden ocurrir después de tomar una dosis superior a 400 mg/kg de peso corporal. En adultos, el efecto de sobredosis dependiente de la dosis es menos pronunciado. La vida media del fármaco en caso de sobredosis es de 1,5 a 3 horas.
Síntomas: náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, con menos frecuencia, diarrea, tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más severos, se observan manifestaciones del sistema nervioso central: somnolencia, raramente, agitación, convulsiones, desorientación, coma. En casos de intoxicación grave, se puede desarrollar acidosis metabólica y aumento del tiempo de protrombina, insuficiencia renal, daño del tejido hepático, disminución de la presión arterial, depresión respiratoria y cianosis. En pacientes con asma bronquial, es posible una exacerbación de esta enfermedad.
Tratamiento: sintomático, con la provisión obligatoria de permeabilidad de la vía aérea, monitoreo de ECG y signos vitales básicos hasta la normalización del estado del paciente. Se recomienda carbón activado por vía oral o lavado gástrico dentro de la primera hora de una dosis potencialmente tóxica de ibuprofeno. Si el ibuprofeno ya ha sido absorbido, se puede dar una bebida alcalina para eliminar el derivado ácido del ibuprofeno por los riñones, diuresis forzada. Las convulsiones frecuentes o prolongadas deben tratarse con diazepam o lorazepam por vía intravenosa. Con el empeoramiento del asma bronquial, se recomienda el uso de broncodilatadores.

Interacción con otras drogas

Debe evitarse el uso concomitante de ibuprofeno con los siguientes medicamentos:
Ácido acetilsalicílico: a excepción de dosis bajas de ácido acetilsalicílico (no más de 75 mg por día) prescritas por un médico, ya que el uso combinado puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Con el uso simultáneo de ibuprofeno, se reduce el efecto antiinflamatorio y antiplaquetario del ácido acetilsalicílico (es posible aumentar la incidencia de insuficiencia coronaria aguda en pacientes que reciben dosis bajas de ácido acetilsalicílico como antiagregante plaquetario después de iniciar ibuprofeno).
Otros AINE, en particular los inhibidores selectivos de la COX-2: debe evitarse el uso simultáneo de dos o más fármacos del grupo AINE debido a un posible aumento del riesgo de efectos secundarios.

Usar con precaución simultáneamente con los siguientes medicamentos:
Anticoagulantes y trombolíticos: Los AINE pueden potenciar el efecto de los anticoagulantes, en particular la warfarina y los fármacos trombolíticos.
Agentes antihipertensivos (inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II) y diuréticos: Los AINE pueden reducir la eficacia de los medicamentos en estos grupos. En algunos pacientes con insuficiencia renal (p. ej., pacientes con deshidratación o pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal), la administración concomitante de inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II y agentes que inhiben la ciclooxigenasa puede conducir al deterioro de la función renal, incluido el desarrollo de insuficiencia renal aguda. falla (generalmente reversible). Estas interacciones se deben considerar en pacientes que toman coxibs concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. En este sentido, el uso combinado de los fondos anteriores debe prescribirse con precaución, especialmente en los ancianos. Se debe prevenir la deshidratación en los pacientes y se debe considerar monitorear la función renal después del inicio de dicha terapia combinada y periódicamente a partir de entonces. Los diuréticos y los inhibidores de la ECA pueden aumentar la nefrotoxicidad de los AINE.
Glucocorticosteroides: mayor riesgo de ulceración gastrointestinal y hemorragia gastrointestinal.
Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: mayor riesgo de sangrado gastrointestinal.
glucósidos cardíacos: el nombramiento simultáneo de AINE y glucósidos cardíacos puede provocar un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, una disminución de la tasa de filtración glomerular y un aumento en la concentración de glucósidos cardíacos en el plasma sanguíneo.
Preparaciones de litio: hay datos sobre la probabilidad de un aumento en la concentración de litio en el plasma sanguíneo en el contexto del uso de AINE.
Metotrexato: hay datos sobre la probabilidad de un aumento en la concentración de metotrexato en el plasma sanguíneo en el contexto del uso de AINE.
Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad con el nombramiento simultáneo de AINE y ciclosporina.
Mifepristona: Los AINE no deben comenzar antes de 8 a 12 días después de tomar mifepristona, ya que los AINE pueden reducir la eficacia de la mifepristona.
Tacrolimus: con el nombramiento simultáneo de AINE y tacrolimus, es posible un aumento en el riesgo de nefrotoxicidad.
Zidovudina: el uso simultáneo de AINE y zidovudina puede provocar un aumento de la hematotoxicidad. Existe evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en pacientes VIH positivos con hemofilia que reciben tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno.
Antibióticos de quinolona: Los pacientes que reciben tratamiento concomitante con AINE y antibióticos de quinolona pueden tener un mayor riesgo de convulsiones.
Fármacos mielotóxicos: aumento de la hematotoxicidad.
Cefamandol, cefoperazona, cefotetán, ácido valproico, plicamicina: un aumento en la incidencia de hipoprotrombinemia.
Fármacos que bloquean la secreción tubular: disminución de la excreción y aumento de la concentración plasmática de ibuprofeno.
Inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos): un aumento en la producción de metabolitos activos hidroxilados, un aumento en el riesgo de desarrollar intoxicaciones graves.
Inhibidores de la oxidación microsomal: menor riesgo de hepatotoxicidad.
Hipoglucemiantes orales e insulina, derivados de sulfonilureas: potenciando el efecto de las drogas.
Antiácidos y colestiramina: disminución de la absorción.
Fármacos uricosúricos: Disminución de la eficacia de los medicamentos.
Estrógenos, etanol: mayor riesgo de efectos secundarios.
Cafeína: potenciación del efecto analgésico.

instrucciones especiales

Se recomienda tomar el medicamento durante el curso más breve posible y en la dosis efectiva mínima necesaria para eliminar los síntomas. Si necesita tomar el medicamento durante más de 10 días, debe consultar a un médico.
En pacientes con asma bronquial o enfermedad alérgica en la fase aguda, así como en pacientes con antecedentes de asma bronquial/enfermedad alérgica, el fármaco puede provocar broncoespasmo.
El uso del medicamento en pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo se asocia con un mayor riesgo de desarrollar meningitis aséptica.
Durante el tratamiento a largo plazo, es necesario controlar el cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones. Cuando aparecen síntomas de gastropatía, está indicado un control cuidadoso, que incluye esofagogastroduodenoscopia, hemograma completo (determinación de hemoglobina), análisis de sangre oculta en heces. Si es necesario determinar 17-cetosteroides, el medicamento debe suspenderse 48 horas antes del estudio. Durante el período de tratamiento, no se recomienda el etanol.
Los pacientes con insuficiencia renal deben consultar a un médico antes de usar el medicamento, ya que existe el riesgo de deterioro en el estado funcional de los riñones.
Los pacientes con hipertensión, incluidos antecedentes y / o insuficiencia cardíaca crónica, deben consultar a un médico antes de usar el medicamento, ya que el medicamento puede causar retención de líquidos, aumento de la presión arterial y edema.
Información para mujeres que planean un embarazo: el medicamento inhibe la síntesis de ciclooxigenasa y prostaglandina, afecta la ovulación y altera la función reproductiva femenina (reversible después de la interrupción del tratamiento).

Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.

Los pacientes que experimentan mareos, somnolencia, letargo o alteraciones visuales mientras toman ibuprofeno deben evitar conducir o manejar maquinaria.

Forma de liberación

Comprimidos recubiertos con película de 400 mg.
6 o 12 comprimidos por blíster (PVC/PVDC/aluminio).
Se colocan 1 ó 2 blisters (6 ó 12 comprimidos) en una caja de cartón junto con las instrucciones de uso.

Condiciones de almacenaje

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del

3 años.
No use un medicamento caducado.

Condiciones de vacaciones

Sin receta.

La persona jurídica a cuyo nombre se emite el certificado de registro y el fabricante

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Reino Unido

Representante en Rusia/Receptor de Reclamos del Consumidor
Reckitt Benckiser Healthcare LLC
Rusia, 115114, Moscú, calle Kozhevnicheskaya, 14,
[correo electrónico protegido]

Composición

Tabletas recubiertas	1 pestaña
Substancia activa:
ibuprofeno	400 miligramos
Excipientes: croscarmelosa sódica - 60 mg; lauril sulfato de sodio - 1 mg; citrato de sodio - 87 mg; ácido esteárico - 4 mg; dióxido de silicio coloidal - 2 mg
cascarón: carmelosa de sodio - 1,4 mg; talco - 66 mg; goma de acacia - 1,2 mg; sacarosa - 232,2 mg; dióxido de titanio - 2,8 mg; macrogol 6000 - 0,4 mg; tinta roja (Opacode S-1-15094) (goma laca - 41,49 %, colorante de hierro óxido rojo (E172) - 31 %, butanol * - 14 %, isopropanol * - 7 %, propilenglicol - 5,5 %, amoníaco acuoso - 1 % , simeticona - 0,01%)
* Disolventes evaporados tras el proceso de impresión

Descripción de la forma de dosificación.

Comprimidos recubiertos de azúcar, redondos, biconvexos, de color blanco, con la inscripción "Nurofen 400" en rojo en una cara del comprimido.

efecto farmacológico

efecto farmacológico- antiinflamatorio, antipirético, analgésico.

Farmacodinámica

El mecanismo de acción del ibuprofeno, un derivado del ácido propiónico del grupo de los AINE, se debe a la inhibición de la síntesis de PG, mediadores del dolor, la inflamación y la reacción hipertérmica. Bloquea indiscriminadamente COX-1 y COX-2, por lo que inhibe la síntesis de PG. Posee una rápida acción dirigida contra el dolor (analgésico), acción antipirética y antiinflamatoria. Además, el ibuprofeno inhibe de forma reversible la agregación plaquetaria. El efecto analgésico de la droga dura hasta 8 horas.

Farmacocinética

Absorción: alta, rápida y casi completamente absorbida del tracto gastrointestinal. Después de tomar el medicamento con el estómago vacío, la Cmax de ibuprofeno en plasma se alcanza después de 45 minutos. Tomar el medicamento con alimentos puede aumentar Tmax hasta 1-2 horas.

El enlace con las proteínas del plasma sanguíneo - 90 %. Penetra lentamente en la cavidad articular, permanece en el líquido sinovial y crea concentraciones más altas en él que en el plasma sanguíneo. En el líquido cefalorraquídeo se encuentran concentraciones más bajas de ibuprofeno en comparación con el plasma sanguíneo. Después de la absorción, alrededor del 60 % de la forma R farmacológicamente inactiva se transforma lentamente en la forma S activa. Se metaboliza en el hígado.

T1 / 2 - 2 horas Se excreta en la orina (sin cambios, no más del 1%) y en menor medida con la bilis. En estudios limitados, se ha encontrado ibuprofeno en la leche materna en concentraciones muy bajas.

Indicaciones de Nurofen ® forte

dolor de cabeza;

dolor de muelas;

menstruación dolorosa;

neuralgia;

dolor de espalda, dolor muscular, reumático, dolor en las articulaciones;

condiciones febriles con influenza y resfriados.

Contraindicaciones

hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes que componen el medicamento;

antecedentes de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluidos datos anamnésticos sobre obstrucción bronquial, rinitis, urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE); síndrome completo o incompleto de intolerancia al ácido acetilsalicílico (rinosinusitis, urticaria, pólipos de la mucosa nasal, asma bronquial);

enfermedades erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la etapa aguda (incluida la úlcera péptica del estómago y el duodeno, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);

hemofilia y otros trastornos de la coagulación de la sangre (incluida la hipocoagulación), diátesis hemorrágica;

el período posterior al injerto de derivación de la arteria coronaria;

sangrado gastrointestinal y hemorragia intracraneal;

insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa;

insuficiencia renal grave;

hiperpotasemia confirmada;

el embarazo;

la edad de los niños hasta 12 años.

Cuidadosamente: uso simultáneo de otros AINE, antecedentes de un episodio único de úlcera gástrica y úlcera duodenal o hemorragia ulcerativa del tracto gastrointestinal; gastritis, enteritis, colitis, infección Helicobacter pylori, colitis ulcerosa; asma bronquial o enfermedades alérgicas en la etapa aguda o en la historia: se puede desarrollar broncoespasmo; lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo (síndrome de Sharpe) - mayor riesgo de meningitis aséptica; insuficiencia renal, incluido con deshidratación (Cl creatinina menos de 30-60 ml / min); síndrome nefrótico; insuficiencia hepática; cirrosis del hígado con hipertensión portal; hiperbilirrubinemia; hipertensión arterial y/o insuficiencia cardiaca; enfermedades cerebrovasculares; enfermedades de la sangre de etiología desconocida (leucopenia y anemia); enfermedades somáticas graves; dislipidemia/hiperlipidemia; diabetes; enfermedad arterial periférica; de fumar; uso frecuente de alcohol; uso simultáneo de medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, en particular corticosteroides orales (incluyendo prednisolona), anticoagulantes (incluyendo warfarina), ISRS (incluyendo citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) o agentes antiplaquetarios (incluyendo ácido acetilsalicílico, clopidogrel) , embarazo, I-II trimestre, lactancia, vejez.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Si necesita un uso prolongado del medicamento, debe consultar a un médico para decidir si deja de amamantar durante el período de uso del medicamento.

Efectos secundarios

El riesgo de efectos secundarios se puede minimizar si el medicamento se toma en un curso corto, en la dosis efectiva mínima necesaria para eliminar los síntomas.

En los ancianos, existe una mayor frecuencia de reacciones adversas en el contexto del uso de AINE, especialmente hemorragia gastrointestinal y perforación, en algunos casos con desenlace fatal.

Los efectos secundarios son predominantemente dependientes de la dosis. Las siguientes reacciones adversas se observaron con el uso a corto plazo de ibuprofeno en dosis que no excedieron los 1200 mg/día (Tabla 3).

En el tratamiento de condiciones crónicas y el uso a largo plazo, pueden ocurrir otras reacciones adversas.

La evaluación de la incidencia de reacciones adversas se realizó sobre la base de los siguientes criterios: muy a menudo (≥1/10); a menudo (de ≥1/100 a<1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

Por parte del sistema sanguíneo y linfático: muy raramente - trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, anemia aplásica, anemia hemolítica, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Los primeros síntomas de tales trastornos son fiebre, dolor de garganta, úlceras orales superficiales, síntomas parecidos a la gripe, debilidad severa, hemorragias nasales y hemorragias subcutáneas, sangrado y hematomas de etiología desconocida.

Del sistema inmunológico: con poca frecuencia - reacciones de hipersensibilidad, reacciones alérgicas inespecíficas y reacciones anafilácticas, reacciones del tracto respiratorio (asma bronquial, incluida su exacerbación, broncoespasmo, dificultad para respirar, disnea), reacciones cutáneas (picazón, urticaria, púrpura, edema de Quincke, dermatosis exfoliativa y ampollosa) , incluyendo necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme), rinitis alérgica, eosinofilia; muy raramente - reacciones de hipersensibilidad severas, incl. hinchazón de la cara, lengua y laringe, dificultad para respirar, taquicardia, hipotensión arterial (anafilaxia, edema de Quincke o shock anafiláctico severo).

Del tracto gastrointestinal: con poca frecuencia - dolor abdominal, náuseas, dispepsia (incluyendo acidez estomacal, distensión abdominal); raramente - diarrea, flatulencia, estreñimiento, vómitos; muy raramente - úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, melena, hematemesis, en algunos casos fatal, especialmente en pacientes de edad avanzada, estomatitis ulcerosa, gastritis; frecuencia desconocida - exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn.

Del lado del hígado y del tracto biliar: muy raramente - función hepática anormal, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis e ictericia.

Del lado de los riñones y el tracto urinario: muy raramente - insuficiencia renal aguda (compensada y descompensada), especialmente con uso prolongado, en combinación con un aumento en la concentración de urea en el plasma sanguíneo y la aparición de edema, hematuria y proteinuria, síndrome nefrítico, síndrome nefrótico, necrosis papilar, nefritis intersticial, cistitis.

Del sistema nervioso: con poca frecuencia - dolor de cabeza; muy raramente - meningitis aséptica.

De la CCC: la frecuencia es desconocida: insuficiencia cardíaca, edema periférico, con uso prolongado, aumenta el riesgo de complicaciones trombóticas (por ejemplo, infarto de miocardio), aumento de la presión arterial.

Del sistema respiratorio y órganos mediastínicos: la frecuencia es desconocida - asma bronquial, broncoespasmo, dificultad para respirar.

Indicadores de laboratorio: hematocrito o Hb (puede disminuir); tiempo de sangrado (puede aumentar); concentración de glucosa en plasma (puede disminuir); aclaramiento de creatinina (puede disminuir); concentración de creatinina en plasma (puede aumentar); actividad de las transaminasas hepáticas (puede aumentar). Si se producen efectos secundarios, deje de tomar el medicamento y consulte a un médico.

Interacción

Debe evitarse el uso concomitante de ibuprofeno con los siguientes medicamentos

Ácido acetilsalicílico: a excepción de dosis bajas de ácido acetilsalicílico (no más de 75 mg/día) prescritas por un médico, ya que el uso combinado puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Con el uso simultáneo de ibuprofeno, se reduce el efecto antiinflamatorio y antiplaquetario del ácido acetilsalicílico (es posible aumentar la incidencia de insuficiencia coronaria aguda en pacientes que reciben dosis bajas de ácido acetilsalicílico como antiagregante plaquetario después de iniciar ibuprofeno).

Otros AINE, en particular los inhibidores selectivos de la COX-2: debe evitarse el uso simultáneo de dos o más fármacos del grupo AINE debido a un posible aumento del riesgo de efectos secundarios.

Usar con precaución al mismo tiempo que los siguientes medicamentos

Anticoagulantes y trombolíticos: Los AINE pueden potenciar el efecto de los anticoagulantes, en particular la warfarina y los fármacos trombolíticos.

Agentes antihipertensivos (IECA y ARA II) y diuréticos: los AINE pueden reducir la eficacia de los medicamentos en estos grupos. En algunos pacientes con función renal alterada (por ejemplo, pacientes con deshidratación o pacientes de edad avanzada con función renal alterada), la administración simultánea de inhibidores de la ECA o ARA II y fármacos que inhiben la COX puede conducir al deterioro de la función renal, incluido el desarrollo de insuficiencia renal aguda. insuficiencia renal (normalmente reversible).

Estas interacciones se deben considerar en pacientes que toman coxibs concomitantemente con inhibidores de la ECA o ARA II. En este sentido, el uso combinado de los fondos anteriores debe administrarse con cautela, especialmente a los adultos mayores. Se debe prevenir la deshidratación en los pacientes y se debe considerar monitorear la función renal después del inicio de dicha terapia combinada y periódicamente a partir de entonces.

Diuréticos e inhibidores de la ECA: puede aumentar la nefrotoxicidad de los AINE.

GKS: mayor riesgo de ulceración gastrointestinal y hemorragia gastrointestinal.

Agentes antiplaquetarios e ISRS: mayor riesgo de sangrado gastrointestinal.

glucósidos cardíacos: el nombramiento simultáneo de AINE y glucósidos cardíacos puede provocar un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, una disminución de la TFG y un aumento en la concentración de glucósidos cardíacos en el plasma sanguíneo.

Preparaciones de litio: hay datos sobre la probabilidad de un aumento en la concentración de litio en el plasma sanguíneo en el contexto del uso de AINE.

Metotrexato: hay datos sobre la probabilidad de un aumento en la concentración de metotrexato en el plasma sanguíneo en el contexto del uso de AINE.

Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad con el nombramiento simultáneo de AINE y ciclosporina.

Mifepristona: Los AINE no deben comenzar antes de 8 a 12 días después de tomar mifepristona, ya que los AINE pueden reducir la eficacia de la mifepristona.

Tacrolimus: con el nombramiento simultáneo de AINE y tacrolimus, es posible un aumento en el riesgo de nefrotoxicidad.

Zidovudina: el uso simultáneo de AINE y zidovudina puede provocar un aumento de la hematotoxicidad. Existe evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en pacientes VIH positivos con hemofilia que reciben tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno.

Antibióticos de quinolona: Los pacientes que reciben tratamiento concomitante con AINE y antibióticos de quinolona pueden tener un mayor riesgo de convulsiones.

Fármacos mielotóxicos: aumento de la hematotoxicidad.

Cefamandol, cefoperazona, cefotetán, ácido valproico, plicamicina: un aumento en la incidencia de hipoprotrombinemia.

Fármacos que bloquean la secreción tubular: disminución de la excreción y aumento de la concentración plasmática de ibuprofeno.

Inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos): un aumento en la producción de metabolitos activos hidroxilados, un aumento en el riesgo de desarrollar intoxicaciones graves.

Inhibidores de la oxidación microsomal: menor riesgo de hepatotoxicidad.

Hipoglucemiantes orales e insulina, derivados de sulfonilureas: potenciando el efecto de las drogas.

Antiácidos y colestiremias: disminución de la absorción.

Fármacos uricosúricos: Disminución de la eficacia de los medicamentos.

Cafeína: potenciación del efecto analgésico.

Dosificación y administración

en el interior. Se recomienda que los pacientes con hipersensibilidad del estómago tomen el medicamento durante las comidas.

Solo para uso a corto plazo. Lea atentamente las instrucciones antes de tomar el medicamento.

Adultos y niños mayores de 12 años - 1 tab. (400 mg) hasta 3 veces al día. Los comprimidos deben tomarse con agua.

El intervalo entre la toma de los comprimidos debe ser de al menos 6 horas La dosis máxima diaria es de 1200 mg (tabla 3). La dosis máxima diaria para niños de 12 a 18 años es de 800 mg (tabla 2). Si, al tomar el medicamento durante 2-3 días, los síntomas persisten o se intensifican, es necesario suspender el tratamiento y consultar a un médico.

Sobredosis

En niños, los síntomas de sobredosis pueden ocurrir después de tomar dosis superiores a 400 mg/kg. En adultos, el efecto de sobredosis dependiente de la dosis es menos pronunciado. T 1/2 del fármaco en caso de sobredosis es de 1,5 a 3 horas.

Síntomas: náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, con menos frecuencia, diarrea, tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más severos, hay manifestaciones del lado del sistema nervioso central: somnolencia, raramente - agitación, convulsiones, desorientación, coma. En casos de intoxicación grave, pueden desarrollarse acidosis metabólica y aumento del PT, insuficiencia renal, daño del tejido hepático, disminución de la presión arterial, depresión respiratoria y cianosis. En pacientes con asma bronquial, es posible una exacerbación de esta enfermedad.

Tratamiento: sintomático, con la provisión obligatoria de permeabilidad de la vía aérea, monitoreo de ECG y signos vitales básicos hasta la normalización del estado del paciente. Se recomienda carbón activado oral o lavado gástrico durante 1 hora después de tomar una dosis potencialmente tóxica de ibuprofeno. Si el ibuprofeno ya ha sido absorbido, se puede dar una bebida alcalina para eliminar el derivado ácido del ibuprofeno por los riñones, diuresis forzada. Las convulsiones frecuentes o prolongadas deben detenerse mediante la administración intravenosa de diazepam o lorazepam. Con el empeoramiento del asma bronquial, se recomienda el uso de broncodilatadores.

instrucciones especiales

En pacientes con asma bronquial o enfermedad alérgica en la fase aguda, así como en pacientes con antecedentes de asma bronquial/enfermedad alérgica, el fármaco puede provocar broncoespasmo. El uso del medicamento en pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo se asocia con un mayor riesgo de desarrollar meningitis aséptica.

Durante el tratamiento a largo plazo, es necesario controlar el cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones. Cuando aparecen síntomas de gastropatía, está indicada una vigilancia cuidadosa, que incluye esofagogastroduodenoscopia, hemograma completo (determinación de Hb) y análisis de sangre oculta en heces. Si es necesario determinar 17-cetosteroides, el medicamento debe suspenderse 48 horas antes del estudio. Durante el período de tratamiento, no se recomienda el etanol.

Los pacientes con insuficiencia renal deben consultar a un médico antes de usar el medicamento, ya que existe el riesgo de deterioro en el estado funcional de los riñones.

Pacientes con hipertensión, incl. en la historia y / o CHF, es necesario consultar a un médico antes de usar el medicamento, ya que el medicamento puede causar retención de líquidos, aumento de la presión arterial y edema.

Información para mujeres que planean un embarazo: el medicamento inhibe la síntesis de COX y PG, afecta la ovulación y altera la función reproductiva femenina (reversible después de la interrupción del tratamiento).

Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos. Los pacientes que experimentan mareos, somnolencia, letargo o alteraciones visuales mientras toman ibuprofeno deben evitar conducir o manejar maquinaria.

Forma de liberación

Comprimidos recubiertos, 400 mg. 6 o 12 tabletas. en un blister ((PVC/PVDC/aluminio). Se colocan 1 ó 2 bloques (6 ó 12 comprimidos cada uno) en una caja de cartón.

Fabricante

Entidad a cuyo nombre se emite el certificado de registro y fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Tape Road. Nottingham, NG90 2DB, Reino Unido.

Representante en Rossny / organización que acepta reclamos de consumidores LLC Reckitt Benckiser Healthcare. 115114, Rusia, Moscú, c. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (llamada gratuita dentro de Rusia).

ponerse en contacto con reckittbenckiser.com

Condiciones de dispensación en farmacias

Sin receta.

Condiciones de conservación de Nurofen ® forte

A una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez de Nurofen ® forte

3 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Sinónimos de grupos nosológicos

Categoría CIE-10	Sinónimos de enfermedades según la CIE-10
G43 Migraña	dolor de migraña
	hemicránea
	Migraña hemipléjica
	dolor de cabeza tipo migraña
	Migraña
	ataque de migraña
	dolor de cabeza en serie
J06 Infecciones agudas de las vías respiratorias superiores, múltiples y no especificadas	Infecciones bacterianas del tracto respiratorio superior
	Infecciones respiratorias bacterianas


	Enfermedad respiratoria viral
	Infecciones virales de las vías respiratorias
	Enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio superior
	Enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio superior
	Enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio superior con esputo difícil de separar
	Enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias
	Infecciones secundarias de influenza
	Infecciones secundarias en resfriados
	condiciones de gripe
	Separación difícil del esputo en enfermedades respiratorias agudas y crónicas
	Infecciones del tracto respiratorio superior
	Infecciones del tracto respiratorio superior
	Infecciones del tracto respiratorio
	Infecciones respiratorias y pulmonares
	Infecciones ORL
	Enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior
	Enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior y órganos ENT
	Enfermedades infecciosas e inflamatorias de las vías respiratorias superiores en adultos y niños.
	Enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior
	Inflamación infecciosa de las vías respiratorias
	Infección del tracto respiratorio
	catarro respiratorio superior
	Catarro del tracto respiratorio superior
	Catarro del tracto respiratorio superior
	Fenómenos catarrales del tracto respiratorio superior.
	Tos en enfermedades del tracto respiratorio superior.
	Tos con un resfriado

	SARS
	ORZ
	IRA con rinitis
	Infección respiratoria aguda
	Enfermedad infecciosa e inflamatoria aguda de las vías respiratorias superiores
	resfriado común agudo
	Enfermedad respiratoria aguda
	Enfermedad respiratoria aguda similar a la influenza
	Dolor de garganta o nariz
	Frío
	Resfriados
	Resfriados
	Infección respiratoria
	Infecciones virales respiratorias
	Enfermedades respiratorias
	Infecciones respiratorias
	Infecciones recurrentes del tracto respiratorio
	resfriados estacionales
	Resfriados estacionales
	Enfermedades virales de resfriados frecuentes.
J11 Influenza, virus no identificado	Dolor con la gripe
	Gripe
	Influenza en las primeras etapas de la enfermedad.
	gripe en niños
	condición de gripe
	Influenza
	Condición gripal incipiente
	Enfermedad parainfluenza aguda
	parainfluenza
	Condición de parainfluenza
	Epidemias de influenza
K08.8.0* Dolor de muelas	anestesia en odontologia
	Síndromes de dolor en la práctica dental
	dolor dental
	dolores de pulpitis
	Dolor después de la eliminación del sarro
	Dolor después de procedimientos dentales
	Dolor durante la extracción del diente
	dolor dental
	Dolor de muelas
M25.5 Dolor articular	Artralgia

	Síndrome de dolor en la artrosis
	Dolor en la artrosis


	Dolor en las articulaciones
	Dolor en las articulaciones
	Dolor en las articulaciones durante el esfuerzo físico intenso
	Inflamación dolorosa de las articulaciones.

	Condiciones dolorosas de las articulaciones.
	Lesiones traumáticas dolorosas de las articulaciones.

	Dolor en las articulaciones de los hombros.
	Dolor en las articulaciones
	Dolor en las articulaciones
	Dolor en las articulaciones debido a una lesión.
	Dolor musculoesquelético
	Dolor en la artrosis
	Dolor en patología articular
	Dolor en la artritis reumatoide
	Dolor en la enfermedad ósea crónica degenerativa
	Dolor en la enfermedad articular degenerativa crónica
	dolor osteoarticular
	Dolor reumático
	dolores reumáticos
	dolor en las articulaciones
	Dolor articular de origen reumático
	síndrome de dolor articular
	Dolor en las articulaciones
M35.3 Polimialgia reumática	Síndrome de dolor en enfermedades reumáticas
	Dolor muscular con reumatismo
	reumatismo extraarticular
	síndrome reumático extraarticular
	enfermedades reumáticas extraarticulares
	Lesiones reumáticas extraarticulares de partes blandas
	Formas extraarticulares de reumatismo
	Polimialgia reumática
	Pseudoartritis rizomélica
	Reumatismo de tejidos blandos
	Enfermedades reumáticas de los tejidos blandos
	Enfermedades reumáticas de los tejidos blandos periarticulares
	Enfermedades reumáticas del colágeno
	Lesiones reumáticas de tejidos blandos
	Lesión reumática de tejidos blandos
M54 Dorsalgia	Dolor en el sistema musculoesquelético
	Dolor en la columna vertebral
	Dolor de espalda
	Dolor de espalda
	Dolor en la columna vertebral
	Dolor en varias partes de la columna
	Dolor de espalda
	Síndrome de dolor en la columna
M54.5 Dolor lumbar	Condiciones dolorosas de la columna vertebral.
	Dolor en la espalda baja
	Dolor de espalda baja
	Dolor en la espalda baja
	Dolor de espalda baja
	Dolor lumbar
	lumbalgia
	Síndrome de dolor lumbar
M79.1 Mialgia	Síndrome de dolor en enfermedades musculoesqueléticas
	Síndrome de dolor en enfermedades inflamatorias crónicas del sistema musculoesquelético
	Dolor en los músculos
	Dolor muscular
	Dolor muscular durante el esfuerzo físico intenso
	Condiciones dolorosas del sistema musculoesquelético.
	Dolor en el sistema musculoesquelético
	Dolor en los músculos
	Dolor en reposo
	Dolor muscular
	Dolor muscular
	Dolor musculoesquelético
	Mialgia
	Síndromes de dolor miofascial
	dolor muscular
	Dolor muscular en reposo
	Dolor muscular
	Dolor muscular de origen no reumático
	Dolor muscular de origen reumático
	dolor muscular agudo
	Dolor reumático
	dolores reumáticos
	Síndrome miofascial
	fibromialgia
M79.2 Neuralgia y neuritis, no especificadas	Síndrome de dolor en la neuralgia
	braquialgia
	Neuralgia occipital e intercostal
	neuralgia
	dolores neurálgicos
	Neuralgia
	Neuralgia de los nervios intercostales
	Neuralgia del nervio tibial posterior
	Neuritis
	Neuritis traumática
	Neuritis
	Síndromes de dolor neurológico
	Contracturas neurológicas con espasmos
	neuritis aguda
	neuritis periférica
	Neuralgia postraumática
	Dolor neurológico severo
	neuritis crónica
	Neuralgia esencial
N94.0 Dolor en medio del ciclo menstrual	algomenorrea
	menstruación dolorosa
	Dolor durante la menstruación
	menalgia
N94.6 Dismenorrea, no especificada	algodismenorrea
	algomenorrea






	Dolor durante la menstruación
	Dolor durante la menstruación
	disalgomenorrea
	dismenorrea
	Dismenorrea (esencial) (exfoliativa)
	trastorno menstrual
	Calambres menstruales
	menstruación dolorosa
	metrorragia
	Irregularidad menstrual
	Irregularidades menstruales
	Disalgomenorrea primaria
	Irregularidad menstrual dependiente de prolactina
	Disfunción menstrual dependiente de prolactina
	Trastorno del ciclo menstrual
	Dismenorrea espástica
	Trastornos funcionales del ciclo menstrual.
	Trastornos funcionales del ciclo menstrual.
R50.0 Fiebre con escalofríos	fiebre alta
	Calor
	Hipertermia
	Estado febril prolongado
	Fiebre
	Fiebre durante el embarazo
	La fiebre en enfermedades infecciosas e inflamatorias
	Fiebre con SARS
	Fiebre con un resfriado
	Fiebre con resfriados
	Fiebre con trombocitopenia
	estado febril
	Reacciones febriles durante la transfusión de sangre.
	condiciones febriles
	Fiebre con influenza
	La fiebre en enfermedades infecciosas e inflamatorias
	Estados febriles en enfermedades infecciosas y en el postoperatorio
	Condiciones febriles con resfriados
	Condiciones febriles de varios orígenes.
	Síndrome de fiebre
	Síndrome febril en el contexto de enfermedades infecciosas.
	Síndrome de fiebre en enfermedades infecciosas e inflamatorias.
	Síndrome febril con resfriados
	Síndrome febril de diversos orígenes.
	Escalofríos
	Temperatura elevada
	Fiebre con resfriados
	Temperatura elevada con resfriados y enfermedades infecciosas e inflamatorias
	Aumento de la temperatura corporal
	Aumento de la temperatura corporal en enfermedades infecciosas e inflamatorias
	Aumento de la temperatura corporal con resfriados, etc.

	Aumento de la temperatura corporal en resfriados y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias
	Síntomas de fiebre
	síndrome febril
	estados febriles
R51 Cefalea	Dolor en la cabeza
	Dolor en la sinusitis
	Dolor de cuello
	dolor de cabeza
	Cefalea de origen vasomotor
	Cefalea de origen vasomotor
	Cefalea con trastornos vasomotores
	dolores de cabeza
	dolor de cabeza neurológico
	dolor de cabeza en serie
	cefalea
R52.9 Dolor, no especificado	Dolor obstétrico-ginecológico
	síndrome de dolor
	Síndrome de dolor en el postoperatorio
	Síndrome de dolor en el postoperatorio de cirugía ortopédica
	Síndrome de dolor de génesis inflamatoria
	Síndrome de dolor de génesis no oncológica
	Dolor después de los procedimientos de diagnóstico
	Síndrome de dolor después de intervenciones diagnósticas
	Dolor después de la cirugía
	Dolor después de la cirugía
	Dolor después de la cirugía ortopédica
	Dolor después de una lesión
	Dolor después de la eliminación de las hemorroides.
	Síndrome de dolor después de la cirugía
	Síndrome de dolor con inflamación de naturaleza no reumática
	Síndrome de dolor en lesiones inflamatorias del sistema nervioso periférico
	Dolor en la neuropatía diabética
	Síndrome de dolor en enfermedades inflamatorias agudas del sistema musculoesquelético
	Síndrome de dolor en patología tendinosa
	Síndrome de dolor con espasmos de los músculos lisos
	Síndrome de dolor con espasmos de los músculos lisos (cólico renal y biliar, espasmo intestinal, dismenorrea)
	Síndrome de dolor con espasmos de los músculos lisos de los órganos internos.
	Síndrome de dolor con espasmos de los músculos lisos de los órganos internos (cólico renal y biliar, espasmo intestinal, dismenorrea)
	Síndrome de dolor en trauma
	Dolor en el trauma y después de la cirugía
	Síndrome de dolor en enfermedades inflamatorias crónicas del sistema musculoesquelético
	Síndrome de dolor en la úlcera duodenal
	Síndrome de dolor en la úlcera gástrica
	Síndrome de dolor en úlcera péptica de estómago y duodeno
	Dolor
	Dolor durante la menstruación
	Síndromes de dolor
	Condiciones de dolor
	fatiga dolorosa de las piernas
	Dolor de encías al usar dentaduras postizas
	Dolor en los puntos de salida de los nervios craneales
	Períodos irregulares dolorosos
	vendajes dolorosos
	espasmo muscular doloroso
	Crecimiento doloroso de los dientes
	dolor
	Dolor en los miembros inferiores
	Dolor en la zona de la herida quirúrgica
	Dolor en el postoperatorio
	dolor en el cuerpo
	Dolor después de intervenciones diagnósticas
	Dolor después de la cirugía ortopédica
	Dolor después de la cirugía
	Dolor después de la colecistectomía
	Dolor con la gripe
	Dolor en la polineuropatía diabética
	Dolor con quemaduras
	Dolor durante las relaciones sexuales
	Dolor durante los procedimientos de diagnóstico
	Dolor durante los procedimientos terapéuticos
	Dolor en los resfriados
	Dolor en la sinusitis
	Dolor en trauma
	dolores punzantes
	Dolor de naturaleza traumática.
	Dolor
	Dolor en el postoperatorio
	Dolor después de intervenciones diagnósticas
	Dolor después de la escleroterapia
Dolor después de la cirugía
dolor postoperatorio
Dolor postoperatorio y postraumático
Dolor postraumático
Dolor al tragar
Dolor en enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior.
dolor de quemadura
Dolor por lesión muscular traumática
Dolor por lesión
Dolor durante la extracción del diente
Dolor de origen traumático
Dolor debido al espasmo de los músculos lisos
Síndrome de dolor severo
Síndrome de dolor severo de origen traumático
Síndrome de dolor no maligno
Poliartralgia en polimiositis
dolor postoperatorio
dolor postoperatorio
Síndrome de dolor postoperatorio
dolor postoperatorio
Dolor postraumático
síndrome de dolor postraumático
Síndrome de dolor tórpido
dolor traumático
dolor traumático
dolor moderado
síndrome de dolor moderado
síndrome de dolor moderado

Como parte de una tableta Nurofen Forte - 400 mg ibuprofeno , así como componentes adicionales: citrato de sodio, lauril sulfato de sodio, croscarmelosa de sodio, ácido esteárico, carmelosa de sodio, anhídrido coloidal de silicio, dióxido de titanio, acacia, sacarosa, talco, macrogol 6000, alcohol metílico industrial, agua.

Forma de liberación

Nurofen Forte se produce en tabletas recubiertas de azúcar blanco. Las tabletas son biconvexas, redondas, en un lado de la tableta hay una inscripción roja " Nurofen 400". Caben en blisters de 6 o 12 piezas, los blisters se envasan en cajas de cartón.

efecto farmacológico

El medicamento pertenece al grupo de los AINE. Actúa como un fármaco antiinflamatorio, analgésico, antipirético.

El ibuprofeno en el cuerpo bloquea indiscriminadamente COX-1 y COX-2. Su efecto se debe a la inhibición del proceso de síntesis de prostaglandinas.

Farmacocinética y farmacodinamia

En el cuerpo, después de ingerir el principio activo, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La concentración más alta en la sangre se determina después de 1-2 horas. Se une a las proteínas plasmáticas en un 90%.

Se observa una penetración lenta en la cavidad articular, el principio activo se retiene en el tejido sinovial, donde se observan concentraciones más altas en comparación con el plasma. Se excreta por los riñones, también con la bilis. La vida media es de 2 horas.

Indicaciones para el uso

y dentales;
menstruación dolorosa;
dolores reumáticos, dolores musculares, dolores de espalda;
otros tipos de dolor;
fiebre en pacientes con resfriados y .

Contraindicaciones

No debe usar este medicamento en tales casos:

a los componentes de la droga;
un alto grado de sensibilidad a otras drogas del grupo AINE en la historia, intolerancia al ácido acetilsalicílico;
erosión y úlceras del tracto gastrointestinal durante el período de exacerbación;
trastornos en el proceso de coagulación de la sangre, hemofilia;
hemorragia intracraneal, sangrado gastrointestinal;
período de recuperación después de un injerto de derivación de arteria coronaria;
insuficiencia renal ;
enfermedad del higado, insuficiencia hepática ;
confirmado hiperpotasemia ;
período ;
la edad del paciente es de hasta 12 años.

Con cuidado, el medicamento debe ser tomado por personas de edad avanzada, así como por pacientes que padecen insuficiencia cardíaca, enfermedad de las arterias coronarias, , hipertensión, enfermedad cerebrovascular, , dislipidemia, enfermedad arterial periférica, hígado, insuficiencia renal, úlcera péptica, colitis, enteritis, síndrome nefrótico y otras enfermedades somáticas graves.

Se debe tener cuidado para tratar a quienes a menudo beben alcohol, fuman.

Efectos secundarios

Al tomar Nurofen Forte, pueden ocurrir algunos efectos secundarios:

sistema digestivo : vómitos, dolor abdominal, , náuseas , acidez , en casos raros, es posible la ulceración de la mucosa gastrointestinal, la sequedad y la mucosa oral, , ;
sistema respiratorio : broncoespasmo, ;
sistema hepatobiliar : hepatitis;
Órganos sensoriales: deficiencias visuales y auditivas;
sistema nervioso: manifestaciones de irritabilidad , , dolor de cabeza, , violación de la conciencia;
el sistema cardiovascular : , insuficiencia cardíaca, aumento de la presión arterial;
sistema urinario : nefritis alérgica, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, poliuria, ;
manifestación de alergia : erupción, , broncoespasmo, reacciones anafilactoides, , rinitis alérgica, eosinofilia, etc.;
órganos hematopoyéticos: anemia, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica;
cambio en los parámetros de laboratorio.

Si aparecen efectos secundarios, debe suspender el tratamiento y consultar a un especialista. Si se toma Nurofen Forte durante no más de 2-3 días, los efectos secundarios aparecen solo en casos muy raros.

Tabletas Nurofen Forte, instrucciones de uso (Método y dosificación)

Las instrucciones provistas para Nurofen Forte estipulan que los niños mayores de 12 años y los adultos tomen 1 tableta a la vez. Necesitas beberlos con líquido.

El intervalo entre la toma de los comprimidos debe ser de al menos 4 horas. No tome más de 3 comprimidos al día. La dosis diaria para adolescentes menores de 17 años es de 1 g.

Sobredosis

En caso de sobredosis, pueden aparecer vómitos, náuseas, letargo, dolor de cabeza, taquicardia, bradicardia, etc.

En caso de sobredosis, se indica un lavado gástrico y también se prescribe una recepción. . Aplicar diuresis forzada, terapia sintomática.

Interacción

Cuando se toma simultáneamente, Nurofen Forte interactúa con los siguientes medicamentos:

con ácido acetilsalicílico , con cualquier otro AINE;
con fármacos trombolíticos y anticoagulante (mayor probabilidad de sangrado)
con inhibidores de la recaptación de serotonina (aumenta la probabilidad de sangrado del tracto gastrointestinal);
con cefoperazona, cefamandol, plicamicina, ácido valproico, cefotetán (aumenta la probabilidad de hipoprotrombinemia);
con fármacos que bloquean la secreción tubular (aumenta la concentración de ibuprofeno en plasma);
con preparaciones de oro y ciclosporina (aumenta la nefrotoxicidad, aumenta la probabilidad de efectos hepatotóxicos);
con inductores de la oxidación microsomal (aumenta la probabilidad de intoxicación grave);
con vasodilatadores (disminuye la actividad hipotensora), con hidroclorotiazida y (disminución del efecto natriurético);
con medicamentos uricosúricos (reduce su eficacia), con antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes indirectos, fibrinolíticos (aumenta su efecto);
con , mineralocorticoides, glucocorticoides, etanol (aumento de los efectos secundarios);
con insulina e hipoglucemiantes orales (aumenta sus efectos);
con colestiramina y antiácidos (se reduce la absorción de ibuprofeno);
con metotrexato, digoxina, preparaciones de litio (la concentración en la sangre de estos medicamentos aumenta);
con cafeína (aumento del efecto analgésico).

Condiciones de venta

Nurofen Forte se puede comprar sin receta médica.

Condiciones de almacenaje

Guarde las tabletas en un lugar seco, la temperatura no debe exceder los 25 grados.

Consumir preferentemente antes del

Nurofen Forte se puede almacenar durante 3 años.

instrucciones especiales

El tratamiento debe realizarse de forma que se aplique la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible.

Si se practica un tratamiento a largo plazo, es necesario controlar el estado de los indicadores de sangre periférica, así como controlar el estado del hígado y los riñones.