Transdukcija. Vrste. Mehanizam nespecifične transdukcije. Genetska rekombinacija tokom transformacije. transdukcija u bakterijama. Opća i specifična transdukcija. Upotreba transformacije i transdukcije za mapiranje gena Transdukcija se provodi sa

U drugom bakteriofagu. Opća transdukcija se koristi u bakterijskoj genetici za mapiranje genoma. I umjereni i virulentni fagi su sposobni za transdukciju, ali potonji uništavaju populaciju bakterija, pa transdukcija uz njihovu pomoć nema od velikog značaja bilo u prirodi ili u istraživanju.

Transdukcija je opisana Norton Zinder i Joshua Lederberg 1952 Salmonella. Promatrali su obnavljanje normalnih fenotipova kod auksotrofnih sojeva i dokazali da samo virus može prenijeti genetski materijal.

Mehanizam

Opća shema transdukcije

Transdukcija je fagom posredovan prijenos DNK između bakterijskih stanica. Ključni korak u ovom procesu je pakovanje prenesene DNK u glavu faga tokom litičke faze njegovog životnog ciklusa, odnosno kada ćelija umre, oslobađajući virusne čestice napolje. Po pravilu, tokom sklapanja virusnih čestica, sopstvena DNK ulazi u glavu faga, ali povremeno dolazi do grešaka kada fragmenti bakterijske DNK uđu u glavu faga, koji bi se mogli formirati, na primer, prilikom uništavanja faga. bakterijski hromozom uzrokovan fagom. Čestice faga koje sadrže fragmente bakterijske DNK nazivaju se transducirajuće čestice. Oni mogu inficirati ćelije poput normalnih faga, budući da imaju sve gene potrebne za to. Kada, nakon što se veže za ćeliju, fag ubrizga svoju genomsku DNK u nju, on također ubrizgava i DNK bakterije sadržanu u njenoj glavi. Zanimljivo je da je transdukcija moguća i tokom litičkog ciklusa.

Nisu svi fagi sposobni za transdukciju. Za to su sposobni samo oni fagi koji uzrokuju fragmentaciju bakterijske genomske DNK na fragmente. prave veličine da stane u kapsid. Ponekad u virion ne ulazi genomska DNK bakterije, već plazmid, koji će se, nakon ulaska u sljedeću zaraženu ćeliju, nastaviti udvostručiti. Fragmenti genoma koje nose fagi, s druge strane, nisu sposobni za replikaciju; njihovo udvostručavanje je moguće samo ako se mogu integrirati u hromozom bakterije primaoca. Ako fragment bakterijskog genoma ostane slobodan, tokom nekoliko generacija će pasti u jednu od ćelija kćeri tokom diobe; takva transdukcija se naziva abortivnom.

Povezani video zapisi

Transdukciono mapiranje

Transdukcija je korištena za mapiranje gena bakterijskih hromozoma. Metoda se zasniva na činjenici da su fragmenti bakterijske DNK koji se prenose tokom transdukcije prilično veliki i mogu sadržati veliki broj gena, tako da se blisko locirani geni mogu preneti istovremeno tokom transdukcije (kotransdukcija). Što manje gena

Transdukcija je prijenos genetskog materijala iz jedne bakterijske ćelije u drugu pomoću bakteriofaga. Transdukciju su 1952. otkrili N. Zinder i E. Lederberg na dva auksotrofna mutanta Salmonella typhimurium. Eksperiment je izveden u (/-cijevci, odvojenoj staklenim ultratankim poroznim filterom. U jedan dio stavljen je soj 2A zavisan od histidina, u drugi soj zavisan od triptofana 22A. Nakon nekog vremena prototrofi sintetizirajući triptofan pojavio se u kulturi soja 22A. Ustanovljeno je da soj 22A sadrži fag (P22) sposoban da lizira ćelije soja 2A. Prodirući kroz stakleni filter, fag P22 lizira ćelije soja 2A. Stoga, kada kultura 22A posijana na podlogu koja nije sadržavala triptofan, pojavio se rast ove kulture.
Proučavanje vrijednosti (prema veličini pora filtera), brzine sedimentacije, osjetljivosti na toplinu ovog filterskog agensa pokazalo je da je identično onima kod faga P22. Na osnovu toga je zaključeno da je fag koji se nalazi u kulturi 22A prošao kroz filter, inficirao ćelije soja 2A koje su bile osjetljive na njega i tokom reprodukcije uključio fragment bakterijskog hromozoma ovog soja u svoj genom. Nakon oslobađanja iz liziranih ćelija, fag se vratio nazad do koljena epruvete, gdje su se nalazile ćelije soja 22A. Kada su ove ćelije inficirane, fag im je prenio preneseni fragment hromozoma ćelija soja 2A, koji su bili nezavisni od triptofana. Kao rezultat integracije ovog fragmenta u hromozom ćelija soja 22A formirani su prototrofni rekombinanti. U kulturi soja 2A prototrofi se nisu pojavili, jer su ćelije lizirane.
Fag može nositi gene odgovorne za različita svojstva ćelije: otpornost na antibiotike, proizvodnju toksina, prototrofiju. Tokom transdukcije, kao i tokom transformacije, prenose se samo mali fragmenti DNK - ne više od 1/100 dužine bakterijskog hromozoma.
Samo neki umjereni fagi imaju svojstva transdukcije, naime, fagi koji nose fragment bakterijskog hromozoma kao dio svog genoma. Ovi fagi su defektni: ne sadrže kompletan skup vlastitih gena. Neki od njihovih gena ostaju u bakterijskom hromozomu (umjesto uzetih hromozomskih gena).
Postoje tri vrste transdukcije: opća ili nespecifična, specifična i abortivna.
Vrsta transdukcije je određena uslovima za formiranje transducirajućih faga.
Opću transdukciju vrše fagi koji se formiraju tokom litičkog ciklusa. Tokom intracelularne reprodukcije faga, bakterijski hromozom se uništava i njegovi pojedinačni nasumični fragmenti se uključuju u sazrijevajuće čestice faga. Veličina uključenog fragmenta određena je kapacitetom glave faga. Na primjer, transducirajući P1 fag uključuje 2,3% hromozoma E. coli, P22 fag, čiji je genom 2,3 puta manji od genoma P1 (dakle, kapacitet glave je također manji), uključuje 1% hromozoma Salmonella. Kod pojedinačnih transducirajućih faga, sva njihova DNK može se zamijeniti bakterijskom DNK. Stoga takvi fagi mogu nositi bilo koje hromozomski geni i biti uključeni u bilo koju regiju hromozoma primaoca. Fagi koji pružaju takvu transdukciju mogu nositi gene koji kontroliraju nutritivne potrebe bakterija, enzimska svojstva i otpornost na lijekovi, serološka i virulentna svojstva, odnosno sva svojstva ćelije donora.
Specifičnu transdukciju provode fagi nastali kao rezultat indukcije lizogenih bakterija (na primjer, njihovim zračenjem UV zrakama), ili spontanim oslobađanjem profaga iz kromosoma. U općim slučajevima, fag u nastajanju, kada je isključen iz hromozoma, može uključiti u svoj genom samo obližnji segment hromozoma, ostavljajući dio svog genoma u hromozomu. Za razliku od općih transdukcionih faga, čijim genomom dominira bakterijska DNK, kod specifičnih transdukcionih faga glavni dio genoma je DNK faga. Tokom lizogenizacije osjetljivih bakterija, genom specifičnog transdukcionog faga je vezan samo za određene regije bakterijskog hromozoma, tj. fag ima specifičnu tačku vezivanja na hromozomu. Stoga, nakon oslobađanja, takav fag hvata samo obližnju striktno definiranu regiju bakterijskog hromozoma i prenosi ga u ćeliju primaoca. Ova sposobnost specifične transdukcije ustanovljena je kod E. coli faga X, koji je tokom lizogenizacije ćelije uvek fiksiran na bakterijskom hromozomu pored gena koji kontrolišu fermentaciju galaktoze (galaktokinaza i galaktoziltransferaza) i transdukuje ih u ćeliju primaoca gal-. Sa specifičnom transdukcijom, stanica primatelj prima striktno definirane gene.
Abortivna transdukcija se dešava na isti način kao i nespecifična transdukcija, ali fragment donora hromozoma koji fag unosi u ćeliju primaoca nije uključen u hromozom i ne replicira se, već se nalazi u ćelijskoj citoplazmi. Ovaj fragment se tokom diobe ćelije prenosi samo na jednu ćeliju kćer, a samo ta ćelija nosi novo svojstvo koje kontroliše uneseni gen ćelije donora.
Transdukcija se mora razlikovati od konverzije faga. Prilikom transdukcije bilo koje vrste, promjene se događaju samo u onim fagom inficiranim stanicama u koje je uveden DNK donorskih bakterija, odnosno koje su inficirane transducirajućim fagima. Ovo je vrlo mala količina bakterijske populacije. Promjene uzrokovane transduciranjem faga vrlo su postojane, prenose se na potomstvo i traju čak i kada stanica izgubi fag.
Faga i lizogena konverzija su promjene fenotipa (ćelijska svojstva) uzrokovane infekcijom stanice umjerenim fagom. Promjene ovdje su uzrokovane genima faga. Oni mogu direktno kontrolirati sintezu pojedinačnog fragmenta ili, u interakciji s bakterijskim, dovesti do promjene fenotipa stanice. Konverzija faga najčešće utječe na sintezu ili aktivnost enzima koji kontroliraju stvaranje staničnih komponenti, što je praćeno promjenama u morfologiji kolonija. Dakle, lizogenizacija grubih sojeva mikobakterija dovodi do stvaranja glatkih kolonija. Promenu doživljavaju sve ćelije inficirane fagom (pojedinačne tokom transdukcije). Tokom konverzije faga, promjene u bakterijskom fenotipu traju sve dok je fag prisutan u ćeliji.

Ponašanje faga u bakterijskoj ćeliji

Fagi su sposobni da implementiraju dva načina razvoja u bakterijskoj ćeliji:

• Litički - nakon što DNK faga uđe u bakteriju, odmah počinje njena replikacija, sinteza proteina i sastavljanje gotovih čestica faga, nakon čega dolazi do lize ćelije. Fagi koji se razvijaju samo prema ovom scenariju nazivaju se virulentni.
• Lizogena – DNK faga koja je ušla u bakterijsku ćeliju integrisana je u njen hromozom ili postoji u njoj kao plazmid, replicirajući se sa svakom deobom ćelije. Ovo stanje bakteriofaga naziva se profag. Sistem njegove replikacije u ovom slučaju je potisnut represorima koji se njime sintetišu. Sa smanjenjem koncentracije represora, profag se inducira i prelazi na litički put razvoja. Bakteriofagi koji provode ovu strategiju nazivaju se umjereni. Za neke od njih faza profaga je obavezna, dok su drugi, u nekim slučajevima, sposobni da se odmah razvijaju na litičkom putu.

Prijenos fragmenata bakterijske DNK

Opća (nespecifična) transdukcija

Obavljaju ga P1 fag, koji postoji u bakterijskoj ćeliji u obliku plazmida, te P22 i Mu fagi, koji se integriraju u bilo koji dio bakterijskog kromosoma. Nakon indukcije profaga, s vjerovatnoćom od 10 -5 po ćeliji, fragment bakterijske DNK može biti pogrešno upakovan u kapsid faga; u ovom slučaju, sam fag ne sadrži DNK. Dužina ovog fragmenta jednaka je dužini normalne DNK faga; njegovo porijeklo može biti bilo koje: nasumična regija hromozoma, plazmid, drugi umjereni fagi.

Jednom u drugoj bakterijskoj ćeliji, fragment DNK se može ugraditi u njen genom, obično homolognom rekombinacijom. Plazmidi koje fag prenosi mogu formirati prsten i replicirati se u novoj ćeliji. U nekim slučajevima, fragment DNK se ne integriše u hromozom primaoca, ne replicira se, već ostaje u ćeliji i transkribuje se. Ovaj fenomen se naziva abortivna transdukcija.

Specifična transdukcija

Specifična transdukcija je najbolje proučavana koristeći fag λ kao primjer. Ovaj fag je integriran u samo jedno mjesto (att-site) hromozoma E. coli sa određenom sekvencom nukleotida (homologna att-mjestu u DNK faga). Tokom indukcije, njegovo isključivanje može propasti uz grešku (vjerovatnoća 10 −3 -10 −5 po ćeliji): izrezan je fragment iste veličine kao i DNK faga, ali s početkom na pogrešnom mjestu. U ovom slučaju se gube dio gena faga, a dio gena E. coli je zarobljen od njega. Vjerovatnoća prijenosa gena u ovom slučaju se smanjuje kako se udaljenost od njega do att mjesta povećava.

Svaki umjereni fag koji se specifično integrira u kromosom ima svoje att mjesto i, shodno tome, gene koji se nalaze pored njega, koje je u stanju prenijeti. Određeni broj faga se može integrirati na bilo koje mjesto na hromozomu i nositi bilo koje gene mehanizmom specifične transdukcije. Osim toga, hromozom obično sadrži sekvence koje su djelimično homologne att regiji DNK faga. Kada je potpuno homologno att mjesto oštećeno, moguće je postići uključivanje faga u hromozom prema ovim sekvencama i prijenos, u toku specifične transdukcije, gena koji su im već susjedni.

Kada se umjereni fag koji nosi bakterijske gene integrira u hromozom nove bakterije domaćina, on već sadrži dva identična gena - svoj i donesen izvana. Budući da je fag lišen nekih vlastitih gena, često se ne može inducirati i razmnožavati. Međutim, kada je ista stanica inficirana "pomoćnim" fagom iste vrste, indukcija defektnog faga postaje moguća. I DNK normalnog "pomoćnog" faga i DNK defektnog faga, zajedno sa bakterijskim genima koje nose, izlaze iz hromozoma i repliciraju se. Stoga, oko 50% nastalih čestica faga nosi bakterijsku DNK. Ovaj fenomen se naziva visokofrekventna transdukcija (HFT). visokofrekventni prenos).

Istorija studija

Esther Lederberg je bila prva naučnica koja je izolovala bakteriofag lambda, DNK virus, iz Escherichia coli K-12 1950. godine.

Stvarno otkriće transdukcije povezuje se s imenom američkog naučnika Joshue Lederberga. Godine kada je zajedno sa Nortonom Zinderom otkrio zajedničku transdukciju. U Lederberg et al., pokazano je postojanje abortivne transdukcije, posebno.

vidi takođe

Wikimedia Foundation. 2010 .

Pogledajte šta je "Transdukcija (genetika)" u drugim rječnicima:

Odjeljak opće genetike (vidi Genetika) u kojem bakterije, mikroskopske gljive, aktinofagi, životinjski i biljni virusi, bakteriofagi i drugi mikroorganizmi služe kao predmet proučavanja. Sve do 40-ih godina. 20ti vijek Vjerovalo se da zbog...

- [ne], i; i. [iz grčkog. genētikos koji se odnosi na rođenje, lozu]. Nauka o zakonima naslijeđa i varijabilnosti organizama. G. osobe. G. biljke. Medicinski grad Svemirski grad * * * genetika (od grčkog porekla génesis), nauka o ... ... enciklopedijski rječnik

- (od latinskog transductio pokret) prijenos genetskog materijala iz jedne ćelije u drugu uz pomoć virusa (vidi Virusi), što dovodi do promjene nasljednih svojstava stanica primatelja. Fenomen T. otkrili su američki naučnici D ... Velika sovjetska enciklopedija

Odjeljak genetike (vidi. Genetika) i molekularne biologije (vidi. Molekularna biologija), koji ima za cilj razumijevanje materijalnih osnova nasljednosti (vidi. Nasljednost) i varijabilnosti (vidi. varijabilnost) živih bića kroz istraživanje ... ... Velika sovjetska enciklopedija

abortivna transdukcija- Oblik transdukcije u kojem fragment genoma bakterije donora nije uključen u hromozom bakterije primaoca i ne replicira se, ali zajedno sa genomom virusne čestice nosioca ostaje u citoplazmi u obliku epizoma i može se prenijeti samo na ... ...

nespecifična (opća, generalizirana) transdukcija- Prijenos sa bakterije na bakteriju proizvoljnog fragmenta bakterijskog hromozoma pakovanjem u kapsid bakteriofaga umjesto u genom faga (obično je takav fragment u N.t. prilično velik, do 2% svih bakterijskih gena); do faga sposobnih za ... ... Priručnik tehničkog prevodioca

ograničena (specifična) transdukcija- Prijenos od bakterijskog donora do bakterijskog primatelja uz pomoć bakteriofaga strogo definiranog fragmenta bakterijske DNK koji se nalazi u blizini mjesta integracije bakteriofaga (u pravilu nekoliko gena); na bakteriofage, ... ... Priručnik tehničkog prevodioca

Genetika somatskih ćelija- * proučavanje genetike somatskih ćelija nasljednosti i same nasljedne varijabilnosti somatskih ćelija(cm.). Studiranje mutacije gena u somatskim ćelijama, otkriće fenomena hibridizacije somatskih ćelija i ... ... Genetika. enciklopedijski rječnik

Ovaj izraz ima druga značenja, pogledajte Transformacija. Transformacija je proces apsorpcije od strane ćelije organizma slobodne molekule DNK iz okoline i njenog ugrađivanja u genom, što dovodi do pojave u takvoj ćeliji novih za nju naslijeđenih ... ... Wikipedia

Esther Miriam Zimmer Lederberg Esther Lederberg predaje na medicinska škola njima. Kanazawa na poziv dr. Akaborija, 1962. Datum rođenja: 18. decembar 1922. Mjesto rođenja: Bronx, NY Datum smrti: 11. novembar 2006. Mjesto smrti ... Wikipedia

U opštoj transdukciji, čestice faga koje sadrže segmente DNK ćelije domaćina prenose relativno duge delove genomske DNK iz jedne bakterijske ćelije u drugu. Transducirajuće čestice faga se formiraju tokom određenih infektivnih procesa kada se DNK ćelije efikasno razgradi i fragmenti

ćelijska DNK, otprilike veličine genoma faga, slučajno spakovane u zrele čestice bakteriofaga. Kao rezultat naknadne infekcije bakterijskih stanica populacijom čestica faga, uključujući transducirajuće fage, potonji prenose DNK stanica donora na te inficirane stanice. Rekombinacija između unesenih fragmenata DNK donora i DNK stanice primaoca dovodi do promjene genotipa potonje.

Svaka transducirajuća čestica faga obično sadrži samo jedan nasumični fragment originalnog donora hromozoma. Vjerovatnoća uključivanja bilo kojeg dijela genoma donora u takvu česticu je približno ista. Međutim, zbog prilično velike veličine transduciranih segmenata DNK (kod određenih bakteriofaga to je oko 100 kbp, ili 2,5 posto cjelokupnog hromozoma E. coli), stanica primatelj obično dobija čitavu grupu gena u jednom činu transdukcija. Kao rezultat toga, geni koji su usko povezani jedni s drugima na donorskom hromozomu se kotransduciraju sa visokom frekvencijom, dok se geni koji su udaljeni jedan od drugog transduciraju nezavisno. Određivanje učestalosti kotransdukcije gena pomaže u preciziranju genetskih mapa omogućavajući procjenu relativnih udaljenosti između blisko povezanih gena. 3 Specifična (ograničena) transdukcija

Transdukcija druge vrste, specifična, karakteristična je za umjerene bakteriofage, čiji se infektivni ciklus prekida kao rezultat inkorporacije genoma virusa u specifični kromosomski DNK lokus inficirane stanice. Bakterije koje sadrže takve integrisane genome faga nazivaju se lizogeni. Oni nose virusne genome kao nasljedne elemente vlastitih hromozoma. U lizogenoj ćeliji, virusni i ćelijski genomi se repliciraju kao jedna jedinica i međusobno su kompatibilni. Integracija genoma faga sa genomom ćelije domaćina lišava faga sposobnosti da indukuje smrt ćelije i proizvodi infektivno potomstvo. Iz tog razloga, bakteriofag

sposoban za lizogenezu, za razliku od virulentno fag, dobio ime umjereno.

pod određenim uslovima - indukcija- lizogeno stanje je prekinuto i virusni genom je izrezan iz hromozoma domaćina. Umnožava se i formira mnoge virusne čestice i ubija ćeliju. Obično je ekscizija virusnog genoma vrlo precizna, a dobiveni fag sadrži virusni genom koji u potpunosti odgovara originalnom.

Ponekad je genom faga isečen pogrešno i hromozomski geni su uključeni u čestice faga kćeri, susjedni na integrisani virusni genom. Ovi geni se uključuju umjesto nekih virusnih gena. Tokom sledećeg ciklusa infekcije, geni ćelije donora prelaze zajedno sa genima faga u ćelije primaoca. Nakon ugradnje DNK transducirajućeg faga u genom primaoca, ćelija, zajedno sa genomom faga, dobija genetsku informaciju prethodnog faga domaćina.

Dakle, u specifičnoj transdukciji, fag služi kao vektor za prijenos gena iz jedne ćelije u drugu. Koristeći ovaj mehanizam, transduciraju se samo oni kromosomski geni ćelije domaćina koji su usko povezani sa integracijskim mjestom virusnog genoma.

Budući da se različiti umjereni fagi ubacuju u različita hromozomska mjesta, njihovo pogrešno sečenje će rezultirati fagima koji transduciraju različite kromosomske gene. pa fagi lambda transduciraju gene odgovorne za metabolizam galaktoze, ili gene koji kontroliraju sintezu biotina, i f80 fage - različit broj gena koji kodiraju enzime za biosintezu triptofana.

Genom faga je sposoban za specifičnu transdukciju pod uslovom da:

1 Mora steći kovalentno vezan nevirusni DNK segment da bi se transducirao. Ovaj segment DNK je obično ćelijskog porijekla, ali u principu može biti iz bilo kojeg izvora. Može se ugraditi bilo gdje u virusni genom, sve dok je

ne utiče na replikaciju virusne DNK u inficiranoj ćeliji domaćinu ili njenu sposobnost da se upakuje u zrele čestice faga.

2 Genom faga mora biti u stanju da se replicira nakon što je došlo do infekcije ćelije primaoca, tj. Virusna DNK mora zadržati izvorište replikacije (OP) i gene neophodne za replikaciju.

3 Geni faga koji kodiraju strukturne proteine ​​faga moraju biti funkcionalno aktivni.

Specifična transdukcija se široko koristi u molekularnoj genetici. Razmotrite jedan primjer takve aplikacije. ovaj fenomen. Gen Escherichia coli koji kodira sintezu enzima beta-galaktozidaze sadrži 3600 bp. i predstavlja hiljaditi dio genoma ovog mikroorganizma. Ako se fragment DNK bakterijske ćelije koji kodira sintezu beta-galaktozidaze ubaci u genom lambda transducijskog bakteriofaga, on zauzima jednu petnaestinu, odnosno DNK lambda faga je obogaćen beta-galaktozidazom. 100 puta više od DNK Escherichia coli.

Sadržaj predmeta "Genetski elementi bakterija. Mutacije u bakterijama. Transdukcija.":
1. Migrirajući genetski elementi bakterija. Transposons. Bakteriofagi kao migrirajući genetski elementi.
2. Mutacija. mutacije u bakterijama. Mutageni. spontane mutacije. Povratne mutacije (reverzije).
3. Inducirane mutacije bakterija. hemijska mutageneza. radijaciona mutageneza. Vrste mutacija.
4. Popravak DNK bakterija. Sistemi za popravku DNK. Kompenzacija funkcija poremećenih kao rezultat mutacija. Intragena supresija. Ekstragenska supresija.
5. Transfer bakterijske DNK. bakterijska konjugacija. F-faktor bakterija.
6. Transformacija bakterija. Faze bakterijske transformacije. Mapiranje bakterijskih hromozoma.

8. Svojstva bakterija. Nenaslijeđene promjene u svojstvima bakterija. S - kolonije. R - kolonije. M - kolonije. D - kolonije bakterija.

transdukcija- prijenos bakteriofaga u inficiranu ćeliju fragmenata genetskog materijala stanice koja je izvorno sadržavala bakteriofag. Transducirajući bakteriofag obično prenosi samo mali komad DNK domaćina iz jedne ćelije (donora) u drugu (primaoca).

Dodijeljeno tri vrste transdukcije: nespecifične(općenito), specifično i neuspješan. U ćeliji inficiranoj bakteriofagom, fragmenti bakterijske DNK ili plazmidi mogu prodrijeti u glave nekih faga zajedno sa virusnom DNK tokom sastavljanja populacije kćeri. Virusi su ograničeni u količini genetskog materijala u skladu sa zapreminom glave. Ako se DNK bakterijske ćelije rascijepi od strane faga na atipičnom mjestu, tada se, kako bi se napravio prostor za fragment kromosomske DNK, neki dijelovi virusne DNK "žrtvuju", što dovodi do gubitka određenih njihovih funkcija. . U tom slučaju, čestica faga može postati defektna. Broj abnormalnih faga može doseći 0,3% ukupne populacije kćeri.

Nastali fag je čestica koja uzrokuje nespecifična (opća) transdukcija. Sa ovim formularom transdukcija praktično svaki gen se može uvesti u ćelije primaoca.

At nespecifična transdukcija fag bilo koji fragment DNK domaćina može se prenijeti, ali sa specifičnim, mogu se prenijeti samo strogo definirani fragmenti DNK. Najpoznatiji primjer specifične transdukcije je transdukcija posredovana fagom. Budući da je ovaj fag, nakon prijelaza u stanje profaga, uključen u bakterijski hromozom između gena koji kodiraju sintezu galaktoze i biotina, te gene može prenijeti tokom transdukcije. Tokom abortivne transdukcije, uneseni fragment DNK donora se ne integriše u genofor primaoca, već ostaje u citoplazmi, gdje se njegova DNK transkribuje, ali ne i replicira. To dovodi do činjenice da se tokom diobe ćelije prenosi samo na jednu ćerku (tj. nasljeđuje se unilinearno), a zatim se gubi u potomstvu.

Osobine transdukcionih čestica faga sljedeće:

Čestice nose samo dio DNK faga, odnosno nisu funkcionalni virusi, već spremnici koji nose fragmente bakterijske DNK.

kao i drugi defektni virusi, čestice nisu sposobne za replikaciju.

Transduciranje faga može sadržavati neki dio hromozoma domaćina s genima koji bakteriji primaocu daju određenu prednost (na primjer, geni otpornosti na antibiotike ili geni koji kodiraju sposobnost sinteze različitih supstanci). Ovo sticanje novih svojstava bakterijama naziva se fenomen lizogenije.

Fenomen transdukcije može se koristiti za mapiranje bakterijskog hromozoma ako se slijede isti principi kao za mapiranje korištenjem fenomena transformacije.