Формирование зубочелюстно-лицевой области в пренатальном периоде. Факторы риска возникновения и развития зубочелюстных аномалий. Классификации зубочелюстных аномалий Классификация аномалий зубочелюстной системы морфологическая и функциональная
Зубы человека выполняют целый ряд важных функций. Благодаря им наша речь обретает чёткость, упрощается работа органов ЖКТ (за счёт тщательного пережёвывания пищи). Не стоит забывать и о важности красивой улыбки. Ведь благодаря ей существенно повышается уровень самооценки человека, растёт его уверенность в своих силах, коммуникабельность и прочие немаловажные качества.
А как быть в том случае, если состояние ваших зубов далеко от идеального? Решить эту проблему могут врачи, работающие в такой области медицины как стоматология . Их специализация - изучение строения зубов, наиболее распространённых болезней, которые поражают не только «клыки» человека, но и общую полость рта, а также пограничные участки лица и шеи.
Кроме того, специалисты способны подобрать оптимальные методы профилактики таких недугов, тем самым обеспечив своим пациентам сохранение красоты и здоровья улыбки на долгие годы.
Посетив нашу клинику, вы сможете забыть о любых нарушениях в нормальном состоянии своих челюстей. В частности, настоящие профессионалы в области стоматологии способны эффективно противостоять типам недугов.
Самые распространенные заболевания. Некариозные болезни
Под данным названием объединено сразу несколько патологических процессов, оказывающих разрушительное влияние на зубы человека:
- гипоплазия эмали. Нарушение минерализации тканей зуба приводит к нарушению однородности цвета, отличающей его поверхность. Для устранения такого дефекта в основном используется стимулирование реминерализации эмали;Флюороз эмали - нарушение целостности. Провоцирующий фактор - переизбыток фтора, насыщающего воду, нарушение нормального обмена веществ и др. Для устранения поражённых участков может использоваться процесс шлифовки;
Повышенная стираемость зубов. К такому нарушению может привести сбой в полноценном обмене веществ, нарушение прикуса и масса иных факторов. Лечение - приём кальция (в виде таблеток) и восстановление обмена веществ;
Гиперестезия, то есть повышенная чувствительность зубов. Для устранения такой проблемы используется флюоризация или установка коронок;
Эрозия эмали. Такое повреждение на ранних стадиях лечится шлифовкой. А в дальнейшем вам придётся задуматься о необходимости использования пломб.
Кариозные заболевания
К данной группе стоматологических недугов можно отнести следующие позиции:
- Кариес. Постепенная деминерализация и протеолиз, начинающиеся вскоре после прорезывания зубов, рано или поздно приводят к образованию полостей, появление которых зачастую сопровождается довольно сильными болезненными ощущениями. На развитие такого патологического процесса влияет и целый ряд эндо-, а также экзогенных факторов. Во избежание таких проблем сразу же после появления у ребёнка первого зубика, необходимо обеспечить ему полноценный уход и заботу. Также важно регулярно посещать стоматолога для профилактического осмотра ротовой полости;Пульпит - одно из осложнений, возникающее вследствие прогрессирования кариеса. Этот недуг представляет собой ни что иное, как воспаление пульпы. Поскольку это заболевание сопровождается довольно сильными болями и может отражаться на полноценной работе внутренних органов, его лечения должно проходить только в стенах специализированой стоматологической клиники;
Периодонтит или же воспаление периодонта. Из-за ослабления связок, отвечающих за удержание зуба в альвеоле, при отсутствии профессионального лечения можно потерять эту составляющую челюсти. Кроме того, существует инфекционный тип периодонтита, способный постепенно отравлять ваш организм.
Пародонтологические заболевания. Такие недуги относятся к самым распространённым стоматологическим проблемам, с которыми приходится сталкиваться современному человеку. К данной группе можно отнести основную проблему современного человека - пародонтит. Речь идёт о патологическом процессе, оказывающем разрушительное влияние на ткани, окружающие зубы. Первыми проявлениями недуга может стать зуд и жжение в области дёсен, их кровоточивость. Со временем зуб становится всё более подвижным и может даже выпасть из отведённого для него «кармана». Для избавления пациента от таких проблем наша стоматология использует общеукрепляющее, местное и хирургическое лечение.
Типы стоматологии
В зависимости от вида и степени запущенности проблемы, с которой столкнулся наш пациент, мы можем использовать целый ряд способов лечения.
- Терапевтическая стоматология . Под данным названием объединены всевозможные нехирургические способы лечения зубов. Кроме того, мы осуществляем избавление человека от кистозных образований, пульпита, гранулемы, воспаления дёсен и массы других проблем. К терапевтической стоматологии можно отнести и эндодонтический тип лечения зубов.Имплантация. Благодаря профессионально осуществлённой процедуре можно вернуть красоту своей улыбке, обеспечить достойную замену ранее удалённым зубам и решить целый ряд других, не менее сложных задач. Врачи выделяют экспресс имплантацию, а также непосредственную и отсроченную разновидности данных процедур.
- Ортопедический тип стоматологии . Речь идёт о съёмном и несъёмном протезировании зубов с использованием металлокерамики, бюгельных коронок и т. д.
Хирургический тип лечения стоматологических заболеваний. Благодаря использованию такой услуги можно полностью избавиться от опухолевых процессов, развившихся в ротовой полости. Кроме того, профессионалы в рассматриваемой области обеспечивают своим пациентам успешное лечение любых воспалительных процессов, удаление больных зубов. Подготовку к протезированию и т. д. При необходимости пациенты могут пройти курс радикального лечения так называемого тройничного нерва, слюнных желез, флюса, нарушенной уздечки и прочее.
Профессиональное осуществление гигиенических процедур. Речь идёт о врачебном уходе за полостью рта пациента. Удаление зубного камня, общая гигиена - вот далеко не все услуги. На получение которых вы можете рассчитывать при посещении нашей клиники.
- Эстетическая стоматология . Под данным названием подразумевается реставрация зубов, использование разнообразных типов брекетов, позволяющих восстановить полноценный прикус и выполнение целого ряда иных врачебных манипуляций, направленных на полноценное восстановление красоты вашей улыбки.
Всё что нужно для получения перечисленных услуг - обращение к услугам специалистов нашей клиники!
Классификации аномалий зубочелюстной системы.
Санкт-Петербургская морфо-функциональная классификация:
I Характеристика прикуса
В сагитальном направлении – дистальный, мезиальный, нейтральный
В вертикальном направлении – глубокий открытый, нейтральный
В горизонтальном направлении – перекрестный (односторонний, двусторонний), нейтральный.
(Например, Дистальный прикус: в сагитальном направлении – дистальный, в вертикальном – нейтральный, в горизонтальном - нейтральный)
II Характеристика челюстей
1. Размеры (верхняя, нижняя челюсть)
В сагитальном направлении – удлинение, укорочение
В вертикальном – увеличение, уменьшение
В горизонтальном – сужение, расширение
2. Характеристика положения челюсти в пространстве черепа
В сагитальном направлении – дистально, мезиально
В вертикальном направлении – супраокклюзия, инфраокклюзия
В горизонтальном направлении – боковые смещения челюстей
III Характеристика отдельных зубов
1. Характеристика величины и формы:
увеличение, уменьшение, шилообразные зубы Гетченсона, уродливые зубы.
2. Характеристика числа зубов:
Гиподентия, гипердентия
3. Характеристика нарушения структуры твердых тканей зуба:
гипоплазия эмали, дисплазия зубов
4. Характеристика прорезывания
сроки, парность, последовательность
5. Характеристика положения отдельных зубов
А. В сагитальном направлении
Б. В вертикальном
В. в горизонтальном
Тортоаномалия (поворот зуба вокруг продольной оси) и транспозиция.
IV Функциональное состояние зубочелюстной системы на основе жевательных проб.
физиологическое
компенсированное
субкомпенсированное
декомпенсированное
Классификация по Бетельману.
Патологический прикус
1. В сагитальном направлении – дистальный (недоразвитие мышц-выдвигателей челюсти, круговой мышцы рта), мезиальный (чрезмерное развитие мышц-выдвигателей, недоразвитие мышц-опускателей)
2. В вертикальном направлении – глубокий (недоразвитие выдвигателей), открытый (недоразвитие мышц-поднимателей, круговой мышцы рта)
3. В трансверзальном направлении – косой односторонний, косой двусторонний (недоразвитие одного из выдвигателей)
Классификация Энгля.
В основу классификации Angle положил симптом соотношения первых постоянных моляров, назвав их “ключом окклюзии”. Angle считал, что первые моляры постоянного прикуса, прорезываясь и устанавливаясь в контакт, определяют будущие соотношения зубных рядов, а отклонения во взаимоотношениях первых моляров определяют тип аномалий.
1 класс – Правильное положение нижней челюсти относительно верхней, правильное медиодистальное соотношение первых моляров (то есть мезиально-щечный бугор первого моляра верхней челюсти ложится в межбугорковую борозду первого моляра нижней челюсти). Аномалии в переднем отделе (то есть все отклонения в развитии – расположение зубов, развитие альвеолярного отростка и тела челюсти – отмечаются только впереди от первых моляров).
2 класс – Первые моляры нижней челюсти расположены кзади - дистальный сдвиг нижнего моляра относительно верхнего (то есть мезиально-щечный бугор первого моляра верхней челюсти находится впереди межбугорковой борозды первого моляра нижней челюсти).
При этом возможны 2 варианта аномалий:
1 подкласс – нижняя челюсть смещена кзади, верхние фронтальные зубы наклонены вестибулярно
2 подклас c - нижняя челюсть смещена кзади, верхние фронтальные зубы наклонены орально.
3 класс – Нижняя челюсть выдвинута вперед - мезиальный сдвиг нижнего моляра относительно верхнего (то есть медиально-щечный бугор первого моляра верхней челюсти располагается позади межбугорковой борозды превого моляра нижней челюсти. При этом фронтальные зубы нижней челюсти располагаются впереди фронтальных зубов верхней челюсти - прогения)
Классификация по Калвелису.
Калвелис предложил все аномалии делить на три группы в соответствии с морфологическими и этиологическими признаками.
I Аномалии отдельных зубов
Аномалии числа зубов
а) Адентия – частичная и полная (гиподонтия)
б) Сверхкомплектные зубы (гипердонтия)
Аномалии величины и формы зубов
а) Гигантские зубы (чрезмерно большие)
б) Шипообразные зубы
в) Уродливые формы
г) Зубы Гетчинсона, Фурнье, Турнера
Аномалии структуры твердых тканей зубов
Гипоплазия (причина: рахит, тетания, диспепсия, тяжелые детские инфекционные заболевания, сифилис)
Нарушения процесса прорезывания зубов
а) Преждевременное прорезывание зубов.
б) Запоздалое прорезывание зубов вследствие:
болезни (рахит и другие тяжелые заболевания)
преждевременного удаления молочных зубов
неправильного положения зачатка зуба (ретенция зубов и персистентные молочные зубы как наводящий симптом)
наличие сверхкомплектных зубов
неправильного развития зуба (фолликулярные кисты)
II Аномалии зубных рядов
1.Нарушения образования зубного ряда
а) Аномалийное положение отдельных зубов
губно-щечное прорезывание зубов
небно-язычное прорезывание зубов
мезиальное прорезывание зубов
дистальное прорезывание зубов
низкое положение (инфрааномалия)
высокое положение (супрааномалия)
поворот зуба вокруг продольной оси (тортоаномалия)
транспозиция
дистопия верхних клыков
б) Тремы между зубами (диастема)
в) Тесное положение зубов (скученность)
2. Аномалии формы зубных рядов
а) Суженный зубной ряд
б) Седлообразный сдавленный зубной ряд
в) V-образная форма зубного ряда
г) Четырехугольный зубной ряд
д) Асимметричный зубной ряд
III Аномалии прикусов
Сагитальные аномалии прикуса
а) Прогнатия
б) Прогения
истинная
Трансверзальные аномалии прикуса
а) Общесуженные ряды
б) Несоответствие ширины верхнего и нижнего зубных рядов:
нарушение соотношений боковых зубов на обеих сторонах
нарушение соотношений зубов на одной стороне (косой или перекрестный прикус)
в) Нарушение функции дыхания.
Вертикальные аномалии прикуса
а) Глубокий прикус
перекрывающий
комбинированный с прогнатией (крышеобразный)
б) Открытый прикус:
истинный (рахитичный)
травматический (от сосания пальцев)
Классификация по Ильиной-Маркосян.
Сагитальные аномалии
антериальный (мезиальный)
Общая, истинная прогения
Ложная, фронтальная прогения
принужденная прогения
в. Сочетанные аномалии
2. постериальный (дистальный)
а. Без смещения нижней челюсти
1)Общая, истинная прогнатия
2)Ложная, фронтальная прогнатия
б. Со смещением нижней челюсти
принужденная прогнатия
в. Сочетанные аномалии
Трансверзальные аномалии
Латеральный перекрестный
а. Без смещения нижней челюсти
1)Общий, истинный
2)Фронтальный латеральный право- и левосторонний
3)Боковой латеральный право- и левосторонний
б. Со смещением нижней челюсти
1)Принужденный латеральный право- и левосторонний
2)Антериально-латеральный право- и левосторонний
в. Сочетанные аномалии
Вертикальные аномалии
1. Глубокий
а. Без смещения нижней челюсти
1)Общий, истинный
2)Фронтальный глубокий
б. Со смещением нижней челюсти
Принужденный, ложный
в. Сочетанные аномалии
2. Открытый
а. Без смещения нижней челюсти
1)Общий, истинный открытый
2)Фронтальный открытый
3) Боковой открытый
б. Со смещением нижней челюсти
Принужденный, ложный
в. Сочетанные аномалии
Классификация Катца .
Вместе с морфологической характеристикой аномалии важно отобразить соответствующие ей функциональные нарушения. За основу Катц берет симптом соотношений первых моляров Энгля и дополняет его соответствующими функциональными нарушениями.
1 класс – Морфологически: Правильное медиодистальное соотношение первых моляров. Аномалии в переднем отделе (впереди первых моляров). Функционально: резкие преобладания шарнирных артикуляционных движений нижней челюсти над боковыми, следствием такого ограничения функциональных движений нижней челюсти является функциональная недостаточность всей жевательной мускулатуры.
2 класс – Морфологически: Первые моляры нижней челюсти расположены кзади - дистальный сдвиг нижнего моляра относительно верхнего. Функционально: значительное уменьшение размеров функционирующих жевательных поверхностей обеих дуг и несоответствием бугров и бороздок артикулирующих зубов. Отстает в своем развитии вся жевательная мускулатура, особенно слабо работают выдвигатели нижней челюсти.
3 класс – Морфологически: Нижняя челюсть выдвинута вперед - мезиальный сдвиг нижнего моляра относительно верхнего. Функционально: уменьшение и неправильное использование жевательной функционирующей площади. Функция наружных крыловидных мышц превалирует над функцией мускулатуры, смещающей нижнюю челюсть назад.
Зубочелюстные аномалии встречаются у 50 % детей и 30 % подростков и взрослых. Возникновению зубочелюстных аномалий способствуют различные причины и факторы. Очень часто возникновение одних и тех же аномалий обусловлено различными этиологическими факторами. Так, например, дистальная окклюзия может быть результатом как аномалии развития зубов верхней челюсти, верхней прогнатии, макрогнатии, так и аномалии развития зубов нижней челюсти, нижней ретрогнатии, микрогнатии. Аномалии зубов и челюстей могут также развиваться в результате заболеваний организма или быть следствием врожденной патологии.
В зависимости от принципа построения различают этиопатогенетические, функциональные и морфологические классификации.
Этиопатогенетическая классификация зубочелюстных аномалий по Канторовичу (1932). На основании этиологических признаков предложено выделять следующие группы аномалий: эндогенные аномалии, вызванные преимущественно наследственными причинами (прогения, глубокий прикус и диастема); экзогенные, вызванные в основном внешними условиями (сжатие или искривление альвеолярного отростка, искривление тела челюсти, задержка роста челюстей в связи с потерей зубов и др.); дистальный прикус, возникающий в результате дистального положения нижней челюсти.
Функциональная классификация зубочелюстных аномалий по Катцу (1933). В основу классификации положено представление о формировании зубочелюстных аномалий в зависимости от функционального состояния мышц ЧЛО. Она состоит из 3 классов: 1-й класс характеризуется изменением строения зубных рядов впереди первых моляров в результате превалирования вертикальных (дробящих) движений нижней челюсти; 2-й класс по морфологическому строению аналогичен 2-му классу Энгля и характеризуется сла-бофункционирующими мышцами, выдвигающими нижнюю челюсть; 3-й класс соответствует по морфологическому строению 3-му классу Энгля, что, по мнению Катца, объясняется превалированием функции мышц, выдвигающих нижнюю челюсть.
Морфологические классификации, характеризующиеся изменениями строения зубов, зубных рядов, челюстных костей, их окклюзии (смыкания), - Энгля, Калвелиса; классификации Симона, Каламка-рова (аномалии развития зубов, челюстей, сочетанные аномалии). Наиболее значимой является классификация Энгля, в основу которой был положен принцип смыкания первых моляров.
Первый класс характеризуется нормальным смыканием моляров в сагиттальной плоскости. Мезиально-щечный бугор первого моляра верхней челюсти располагается в межбугровой фиссуре первого моляра нижней челюсти. В этом случае все изменения происходят впереди моляров. Возможны скученное положение резцов, нарушение их смыкания.
Второй класс характеризуется нарушением смыкания моляров, при котором межбугровая фиссура первого моляра нижней челюсти располагается позади мезиально-щечного бугра первого моляра верхней челюсти. Этот класс делится на два подкласса: первый подкласс - верхние резцы наклонены в губном направлении (протрузия); второй подкласс - верхние резцы наклонены небно (ретрузия).
Третий класс характеризуется нарушением смыкания первых моляров, при котором межбугорковая фиссура первого моляра нижней челюсти располагается впереди мезиально-щечного бугра первого моляра верхней челюсти.
Классификация Энгля применяется на первых этапах диагностики. Достаточно полно представлены зубочелюстные аномалии в классификации Курляндского.
/. Аномалии формы и расположения зубов.
1.1. Аномалии формы и размеров зубов: макродентия, микро-дентия, зубы шиловидные, кубовидные и др.
1.2. Аномалии положения отдельных зубов: поворот по оси, смещение в вестибулярном или оральном направлении, смещение в дистальном или мезиальном направлении, нарушение высоты расположения в зубном ряду коронки зуба.
2. Аномалии зубного ряда.
2.1. Нарушение формирования и прорезывания зубов: отсутствие зубов и их зачатков (адентия), образование сверхкомплектных зубов.
2.2. Ретенция зубов.
2.3. Нарушение расстояния между зубами (диастема, тремы).
2.4. Неравномерное развитие альвеолярного отростка, недоразвитие или чрезмерный его рост.
2.5. Сужение или расширение зубного ряда.
2.6. Аномальное положение нескольких зубов.
3. Аномалии соотношения зубных рядов. Аномалия развития одного или обоих зубных рядов создает определенный тип соотношения между зубными рядами верхней и нижней челюстей:
1) чрезмерное развитие обеих челюстей;
2) чрезмерное развитие верхней челюсти;
3) чрезмерное развитие нижней челюсти;
4) недоразвитие обеих челюстей;
5) недоразвитие верхней челюсти;
6) недоразвитие нижней челюсти;
7) открытый прикус;
8) глубокое резцовое перекрытие.
По классификации Калвелиса различают аномалии отдельных зубов, зубных рядов и прикуса. Среди аномалий формы зубных рядов автор выделяет суженный зубной Ряд, седловидно сдавленный, V-образной формы, четырехугольной формы, асимметричный.
Аномалии прикуса рассматриваются относительно трех плоскостей:
1) в сагиттальной плоскости - прогнатия, прогения;
2) в трансверсальной плоскости:
а) общесуженные зубные ряды;
б) несоответствие ширины зубных рядов - нарушение соотношения
зубных рядов на обеих сторонах и нарушение соотношения на одной
стороне (косой или перекрестный прикус); в) нарушение функции дыхания;
3) в вертикальной плоскости:
а) глубокий прикус - перекрывающий или комбинированный с прогнатией (крышеобразный); б) открытый прикус - истинный (рахитический) или травматический (от сосания пальцев).
По классификации Х.А. Каламка-рова (1972) среди зубочелюстных аномалий различают аномалии развития зубов, челюстных костей и сочетанные аномалии.
Аномалии зубов могут формироваться на всех этапах их развития от начала закладки зачатков зубов до полного их прорезывания и расположения в зубном ряду.
К аномалиям развития зубов от носятся аномалии количества, формы, величины, положения, нарушение сроков прорезывания, структуры зубов.
К аномалиям количества зубов относятся адентия и сверхкомплектные зубы.
Адентия (гиподонтия) возникает в результате отсутствия зачатка зуба. Возможна адентия нескольких зубов (частичная) или всех зубов (полная). Наиболее часто встречается частичная адентия боковых резцов верхней челюсти и вторых премоляров.
Адентия приводит к задержке роста и развития челюстных костей, деформации зубных рядов и нарушению их смыкания. Наиболее выраженные аномалии формируются при полной адентии.
Сверхкомплектные зубы (гипер-одонтия) возникают при наличии лишних (сверхкомплектных) зубных зачатков, нарушают процесс прорезывания комплектных зубов, что изменяет форму зубных рядов и вид их смыкания.
Расположение зачатка сверхкомплектного зуба между корнями центральных резцов приводит к формированию диастемы (щели между центральными резцами). Коронки сверхкомплектных зубов могут иметь аномальные форму и - размер.
К аномалиям формы и величины зубов относится изменение формы коронки. Это уродливые зубы, имеющие шиловидную, бочко-видную или клиновидную форму, а также зубы Гетчинсона, Фурнье, Турнера, встречающиеся при определенных заболеваниях. Аномалии формы зубов изменяют форму и целость зубных рядов.
К аномальным по величине относятся зубы, у которых мезиоди-стальные размеры больше (мак-родентия) или меньше (микро-дентия) нормальных.
При макродентии (гигантские зубы) размер зубов может быть на 4-5 мм больше по сравнению с нормальной величиной. При этом нарушена форма коронки зуба и наблюдается сращение корней резцов. Наличие гигантских зубов приводит к нарушению косметики, целости, формы зубных рядов и их смыкания, нарушению функции жевания и речи.
Микродентия приводит к несоответствию размера зубов и альвеолярных отростков. Вследствие этого появляются тремы (щели между боковыми зубами), нарушение соотношения зубных рядов и их смыкания.
Для более четкой и полной диагностики аномалий зубов, зубных рядов, челюстей и прикуса А.А. Ани-киенко и Л.И. Камышева (1969) разработали основные положения, которые легли в основу классификации зубочелюстных аномалий кафедры ортодонтии и детского протезирования МГМСУ.
Классификация аномалий зубов и челюстей кафедры ортодонтии и детского протезирования МГМСУ (1990)
/. Аномалии зубов.
1.1. Аномалии формы зуба.
1.2. Аномалии структуры твердых тканей зуба.
1.3. Аномалии цвета зуба.
1.4. Аномалии размера зуба (высоты, ширины, толщины).
1.4.1. Макродентия.
1.4.2. Микродентия.
Аномалии количества зубов.
1.5.1. Гиперодонтия (при наличии сверхкомплектных зубов).
1.5.2. Гиподонтия (адентия зубов - полная или частичная).
1.6. Аномалии прорезывания зубов.
1.6.1. Раннее прорезывание.
1.6.2. Задержка прорезывания (ретенция). 1,7. Аномалии положения зубов (в одном, двух, трех направлениях).
1.7.1. Вестибулярное.
1.7.2. Оральное.
1.7.3. Мезиальное.
1.7.4. Дистальное.
1.7.5. Супраположение.
1.7.6. Инфраположение.
1.7.7. Поворот по оси (тортоано-малия).
1.7.8. Транспозиция.
2. Аномалии зубного ряда.
2.1. Нарушение формы.
2.2. Нарушение размера.
2.2.1. В трансверсальном направлении (сужение, расширение).
2.2.2. В сагиттальном направлении (удлинение, укорочение).
2.3. Нарушение последовательности расположения зубов.
2.4. Нарушение симметричности положения зубов.
2.5. Нарушение контактов между смежными зубами (скученное или редкое положение).
3. Аномалии челюстей и их отдельных
анатомических частей.
3.1. Нарушение формы.
3.2. Нарушение размера.
3.2.1. В сагиттальном направлении (удлинение, укорочение).
3.2.2. В трансверсальном направлении (сужение, расширение).
3.2.3. В вертикальном направлении (увеличение, уменьшение высоты).
3.2.4. Сочетанные по двум и трем направлениям.
3.3. Нарушение взаиморасположения частей челюстей.
3.4. Нарушение положения челюстных костей.
I. Сагиттальные аномалии окклюзии. Дистальная окклюзия (ди-стокклюзия) зубных рядов диагностируется, когда нарушено их смыкание в боковых участках, а именно: верхний зубной ряд смещен вперед по отношению к нижнему или нижний зубной ряд смещен
назад по отношению к верхнему; смыкание боковой группы зубов по II классу Энгля. Мезиальная окклюзия (мезиоокклюзия) зубных рядов - нарушение их смыкания в боковых отделах, а именно: верхний зубной ряд смещен назад по отношению к нижнему или нижний зубной ряд смещен вперед по отношению к верхнему; смыкание боковой группы зубов по III классу Энгля. Нарушение смыкания зубных рядов в переднем участке - сагиттальная резцовая дизокклю-зия. При перемещении резцов верхней челюсти вперед или нижней назад возникает дизокклюзия фронтальной группы зубов, например дизокклюзия в результате протру-зии верхних резцов или ретрузии нижних резцов.
II. Вертикальные аномалии окклюзии. Вертикальная резцовая дизокклюзия - так называемый открытый прикус, при котором отсутствует смыкание передней группы зубов. Глубокая резцовая дизокклюзия - так называемый глубокий прикус, когда верхние резцы перекрывают одноименные нижние зубы без их смыкания. Глубокая резцовая окклюзия - верхние резцы перекрывают одноименные нижние зубы более чем на уг высоты коронки; смыкание резцов сохранено.
III. Трансверсальные аномалии
окклюзии. Перекрестная окклюзия:
1) вестибулоокклюзия - смещение нижнего или верхнего зубного ряда в сторону щеки; 2) палатино-окклюзия - смещение верхнего зубного ряда в небную сторону; 3) лин-гвоокклюзия - смещение нижнего зубного ряда в сторону языка.
Л.С. Персии (1990) предложил классификацию аномалий окклюзии зубных рядов, в основу которой положен принцип, отражающий зависимость аномалий смыкания зубных рядов в сагиттальной, вертикальной, трансверсальнои плоскостях от вида смыкания.
1. Аномалии окклюзии зубных рядов.
1.1. В боковом участке.
1.1.1. По сагиттали - дис-тальная (дисто) окклюзия, мезиальная (ме-зио) окклюзия.
1.1.2. По вертикали - дизок-клюзия.
1.1.3. По трансверсали - перекрестная окклюзия, вестибул оокклюзия, палатиноокклюзия, лингвоокклюзия.
1.2. Во фронтальном участке.
1.2.1. По сагиттали - сагиттальная резцовая диз-окклюзия, обратная резцовая окклюзия, обратная резцовая дизок-клюзия.
1.2.2. По вертикали - вертикальная резцовая диз-окклюзия, прямая резцовая окклюзия, глубокая резцовая окклюзия, глубокая резцовая ди-зокклюзия.
1.2.3. По трансверсали - передняя трансверсальная окклюзия, передняя трансверсальная дизокклюзия.
2. Аномалии окклюзии пар зубов-антагонистов.
2.1. По сагиттали.
2.2. По вертикали.
2.3. По трансверсали.
13.4. Этиология зубочелюстных аномалий
13.4.1. Эндогенные причины
Генетические факторы. Ребенок наследует от родителей
особенности строения зубочелюстной системы и лица - размера и формы зубов, размера челюстей, особенностей мышц, функции и строения мягких тканей, а также модели их
формирования (Грабер). Ребенок может наследовать все параметры от одного родителя, но возможно, например, размеры и форма его зубов будут как у матери, а размеры и форма челюстей - как у отца, что может вызвать нарушение соотношения размеров зубов и челюстей (например, крупные зубы при узкой челюсти приведут к дефициту места в зубном ряду).
Наследственные заболевания (пороки развития) вызывают резкое нарушение строения лицевого скелета. К этой группе заболеваний относятся врожденные расщелины верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба, болезни Шер-шевского, Крузона, дизостозы, одним из ведущих симптомов которых является врожденное недоразвитие челюстных костей (одно- или двустороннее), синдромы Ван-дер-Вуда (сочетание расщелины неба и свищей нижней губы), Франческетти, Гольденхара, Робена. Исследования показали, что от трети до половины детей с расщелиной неба наблюдается семейная передача этого порока развития.
Тяжелые системные врожденные заболевания также могут сопровождаться пороками развития зубов и челюстей.
Наследственными заболеваниями являются нарушения развития эмали зубов (несовершенный аме-логенез), дентина {несовершенный дентиногенез), а также нарушение развития эмали и дентина, которое известно как синдром Стен-тона-Капдепона. По наследству передаются и аномалии размера челюстей (макро- и микрогна-тия), а также их положение в черепе (прогнатия, ретрогнатия).
Аномалии зубов и челюстей генетического характера влекут за собой нарушения смыкания зубных рядов, в частности нарушение смыкания по сагиттали. По наследству может передаваться вид нарушения смыкания зубных рядов по вертикали (вертикальная резцовая дизокклюзия, вертикальная резцовая глубокая дизокклюзия и окклюзия), пиастема, низкое прикрепление уздечки верхней губы, короткая уздечка языка, нижней губы, мелкое преддверие полости рта, а также адентия. Существует определенная взаимосвязь между аномалиями органов полости рта и зубочелюстной системы. Так, низко прикрепленная уздечка верхней губы может явиться причиной диастемы, а вследствие короткой уздечки языка задерживается развитие нижней челюсти в переднем участке, нарушается речевая артикуляция. Мелкое преддверие полости рта и короткая уздечка нижней губы приводят к обнажению шеек нижних резцов и развитию пародонтита.
Эндокринные факторы. Очень важное значение в развитии растущего ребенка имеет эндокринная система, она существенно влияет на формирование зубочелюстной системы.
Эндокринные железы начинают функционировать на ранних стадиях внутриутробного развития ребенка, поэтому нарушение их функций может явиться причиной врожденных аномалий зубочелюстной системы. Дисфункция желез внутренней секреции возможна и после рождения. Отклонения в функционировании разных желез внутренней секреции вызывают соответствующие отклонения в развитии зубочелюстной системы.
При гипотиреозе - понижении функции щитовидной железы - происходит задержка развития зубочелюстной системы, наблюдается несоответствие между этапом развития зубов, челюстных костей и возрастом ребенка.
Клинически отмечается задержка прорезывания молочных зубов, смена молочных зубов на постоянные происходит позже на 2-3 года. Наблюдается
множественная гипоплазия эмали, корни постоянных зубов формируются тоже значительно позже. Задерживается развитие челюстей (ос-теопороз), возникает их деформация. Отмечаются адентия, атипичная форма коронок зубов и уменьшение их размеров.
При гипертиреозе - повышении функции щитовидной железы - происходит западение средней и нижней третей лица, что связано с задержкой роста челюстей в сагиттальном направлении. Наряду с изменением морфологического строения зубов, зубных рядов и челюстей нарушается функция жевательных, височных мышц и мышц языка, что в совокупности приводит к нарушению смыкания зубных рядов, более раннему прорезыванию зубов.
При гиперфункции паращито-видных желез повышается сократительная реакция мышц, в частности жевательных и височных.
В результате нарушения кальциевого обмена происходят деформация челюстных костей и формирование глубокой окклюзии. Кроме того, отмечаются рассасывание межальвеолярных перегородок, истончение коркового слоя челюстных и других костей скелета.
Вследствие гипофункции коры надпочечников нарушаются сроки прорезывания зубов и смена молочных зубов.
У больных с врожденным андро-генитальным синдромом отмечается ускоренный рост костно-хряще-вых зон лицевого скелета. Это проявляется в развитии основания черепа и нижней челюсти в сагиттальном направлении.
Цереброгипофизарный нанизм сопровождается непропорциональным развитием всего скелета, в том числе черепа. Мозговой череп достаточно развит, тогда как лицевой скелет даже у взрослого напоминает детский. Это связано с уменьшением турецкого седла, укорочением средней части лица, верхней макрогнатией, что приводит к нарушению соотношения размеров зубов и челюстей. Характерны задержка прорезывания зубов, иногда их ретенция.
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Введение
Развитие классификаций зубочелюстных аномалий
Клиническая картина при зубочелюстных аномалиях. Аномалии величины челюстей
Аномалии отдельных зубов
Заключение
Список литературы
Введение
Ортодонтией называется раздел ортопедической стоматологии, занимающийся изучением этиологии, диагностики, методов профилактики и лечения зубочелюстных аномалий.
Объектом ортодонтических вмешательств, прежде всего является жевательно-речевой аппарат детей и подростков. Однако, влияние ортодонтического лечения у детей выходит за пределы полости рта и лицевого скелета. Мишенями ортодонтии являются отклонения от структуры (формы) и функции, присущей данному биологическому виду (органу), возникшие вследствие разрушения развития организма, или аномалии.
Развитие классификаций зубочелюстных аномалий.
В развитии классификаций зубочелюстных аномалий можно выделить 4 периода:
I Доэнгелевский, II Энгелевский, III Симоновский, IV Шварцевский.
Первый период - от второй трети XIX в. до 1889 г. В предложенных классификациях были отражены аномалии сложения передних зубов, в основном верхней челюсти.
Второй период - с 1889 по 1919 г. Американский ученый Э. Энгль суммировал изложенные ранее сведения об аномалиях положения передних зубов и выделил 7 их разновидностей(1889). Основная его заслуга состояла в анализе нарушений смыкания боковых зубов.
Третий период - с 1919 по 1951 г. P. W. Simon (1919) предложил новые, более надежные ориентиры для морфологической диагностики зубочелюстных аномалий, а именно три взаимно перпендикулярных плоскости - срединно-сагиттальную, горизонтальную и вертикальную - для определения изменений положения зубов, формы и размеров зубных рядов и нарушений. Такой подход к характеристике зубочелюстных аномалий сохранен и в современных классификациях.
Четвертый период - с 1951 г. по настоящее время. А. М. Schwarz (1936) предложил на основании комплексного обследования пациента и изучения боковых ТРГ его головы систематизировать зубочелюстно-лицевые аномалии с учетом морфологических данных: кранио- , гнато-, профилометрия.Использовав достижения лабораторных методов диагностики, он рекомендовал оценивать строение зубочелюстной системы и ее положение в лицевом отделе черепа.
Автор первым изучал генетически обусловленные типы лиц, обследованных по расположению гнатической части лицевого отдела по отношению к переднему основанию черепа (N-Se) на основании данных краниометрии. Гнатометрия позволила определить сагиттальные и вертикальные линейные и угловые изменения размеров и положения зубов, зубоальвеолярных дуг, базисов челюстей, ветвей нижней челюсти, ее углов и т. д. Профилометрия дала возможность анализировать эстетику профиля лица, толщину его мягкихтканей, рассчитывать форму лица, которую можно «получить» после устранения зубочелюстных аномалий. Выделены зубоальвеолярные и гнатические формы нарушений.
Во всём мире и в нашей стране принята Международная классификация болезний ВОЗ (МКБ, Х пересмотра). При объединении сил ортопедов, ортодонтов и челюстно-лицевых хирургов Санкт-Петербурга был синтезирована классификация зубочелюстных аномалий. За её основу взята схема, предложенная ВОЗ. Кроме того, были заимствованы некоторые детали из других систем.
Классификация зубочелюстных аномалий
Классификация включает пять групп аномалий:
I. Аномалии величины челюстей:
ѕ Макрогнатия (верхняя, нижняя, комбинированная);
ѕ Микрогнатия (верхняя, нижняя, комбинированная);
ѕ Асимметрия.
II. Аномалии положения челюстей в черепе:
ѕ Прогнатия (верхняя, нижняя);
ѕ Ретрогнатия (верхняя, нижняя);
ѕ Асимметрия;
ѕ Наклоны челюстей.
III. Аномалии соотношения зубных рядов:
ѕ Дистальный прикус;
ѕ Мезиальный прикус;
ѕ Чрезмерное резцовое перекрытие (горизонтальное, вертикальное);
ѕ Глубокий прикус;
ѕ Открытый прикус (передний, боковой);
ѕ Перекрёстный прикус (односторонний,двусторонний).
IV. Аномалии формы и величины зубных рядов:
а) Аномалии формы:
ѕ Суженный зубной ряд (симметричный, или U-образный, V-образный, О-образный, седловидный; асимметричный);
ѕ Уплощённая в переднем отделе (трапециевидный) зубной ряд;
б) Аномалии размеров:
ѕ Увеличенный зубной ряд;
ѕ Уменьшенный зубной ряд;
V. Аномалии отдельных зубов:
ѕ Нарушение числа зубов (адентия, гиподентия, гиперодентия);
ѕ Аномалии размеров и формы зубов (макродентия, микродентия, слившиеся, конические или шиповидные зубы);
ѕ Нарушения формирования зубов и их структуры (гипоплазия, дисплазия эмали, дентина);
ѕ Дистопия или наклоны отдельных зубов (вестибулярные, оральные, мезиальные, дистальные, высокое, низкое положение; диастема, тремы; транспозиция; тортоаномалии; тесное положение).
Клиническая картина при зубочелюстных аномалиях
Аномалии величины челюстей
Верхняя макрогнатия является доминантным генетическим признаком, передающимся по наследству. Развитию аномалии способствуют нарушения носового дыхания.
Отмечается протрузия верхних передних зубов и выступание альвеолярного отростка, имеют место диастемы и тремы верхнего зубного ряда. Так же может наблюдаться отвесное положение, оральный наклон, плотный контакт с нижними зубами и увеличение глубины резцового перекрытия передних верхних зубов.
Нижняя макрогнатия является одной из самых тяжёлых форм аномалий челюстей. Среди этиологических факторов, вызывающих её, следует назвать наследственность, патологию беременности, болезни матери, макроглоссию и др. Эта аномалия характеризуется длинным и широким телом нижней челюсти, увеличением её угла. Отростки челюсти могут быть удлиненны, но и укорочены. Нижняя макрогнатия может сочетаться со смещением нижней челюсти в сторону. Между нижними резцами, клыками и премолярами наблюдаются тремы.
Комбинированная макрогнатия характеризуется выступанием вперёд всего гнатического отдела лица, увеличением его высоты. Характерны протрузия верхних и нижних передних зубов, диастемы, тремы между ними.
Верхняя микрогнатия характеризуется недоразвитием всей верхней челюсти или только её передней части. Причиной данной аномалии является раннее удаление молочных зубов или адентия постоянных, травмы, атипичное положение зачатков верхних резцов. При этой аномалии участок верхней челюсти с резцами и клыками уплощён, все верхние резцы устанавливаются с нёбным наклоном, а нижние оказываются впереди верхних, между ними обычно сохраняется контакт.
Нижняя микрогнатия обусловлена недоразвитием нижней челюсти. Отмечается уменьшение нижнечелюстного угла. Зубные признаки характеризуются дистальным смыканием и саггитальной межрезцовой щелью.
Аномалии положения челюстей в черепе
Верхняя прогнатия. Это форма аномалия обусловлена передним положением верхней челюсти относительно основания черепа, бывает двух видов.
При первой отмечается смыкание боковых зубов по типу дистального прикуса а сочетании со значительным межрезцовым расстоянием и потерей режуще-бугоркового контакта передних зубов. Наблюдается протрузия передних верхних зубов с появлением диастем и трем.
При второй форме - при смыкании боковых зубов также по дистальному типу имеет место отвесное или ретрузное положение передних верхних зубов. Корни и коронки передних зубов часто располагаются в разных плоскостях. Саггитальное межрезцовое расстояние отсутствует.
Нижняя прогнатия. Её причинами могут быть: переднее положение в черепе височно-нижнечелюстных суставов; пологое положение ветвей нижней челюсти и её развёрнутые углы; нестёршиеся к моменту смены зубов бугорки молочных клыков. Аномалия характеризуется мезиальным смыканием зубных рядов, выступанием нижней челюсти.
Нижняя ретрогнатия. Её причинами могут явиться заднее положение сустава в черепе, а так же дистальный сдвиг нижней челюсти. Признаками нижней ретрогнатии являются дорзальное положение нижней челюсти в черепе, потеря режуще-бугоркового контакта передних зубов, наличие саггитального межрезцового расстояния и дистальное смыкание боковых зубов.
Существенным признаком верхней и нижней ретрогнатии является нормальное развитие верхней и нижней челюсти.
Разновидностями аномалий положения челюстей в черепе являются передний или задний наклон нижней, передний или задний наклон верхней челюстей. Наклоны могут вызвать синдром удлинённого или укороченного лица. Асимметрии могут возникнуть при неравномерном развитии правой и левой половин челюстей, а так же при смещении челюстей по отношению к основанию черепа во фронтальной плоскости.
Аномалии соотношения зубных рядов
Дистальный прикус (дистальная окклюзия) - это нарушение смыкания зубных рядов, при котором нижние зубы располагаются дистально по отношению к верхним. Это обуславливается различными факторами:
Макрогнитией верхнечелюстной, микрогнатией нижнечелюстной, прогнатией верхнечелюстной, ретрогнатией нижнечелюстной, смешением зубов и зубных рядов.
Среди причин возникновения дистальной окклюзии существенное значение имеет генетически обусловленное несоответствие размеров и положения зубов и челюстей. Искусственное вскармливание является одной из основных причин развития дистальной окклюзии. Развитию дистального прикуса(дистальной окклюзии) способствуют различные вредные привычки (сосание соски-пустышки, пальцев, различных предметов и т.д.).
К возникновению дистальной окклюзии, как правило, приводит нарушение носового дыхания.
При дистальном прикусе клыки, премоляры и моляры могут находиться в бугорковых контактах или зубы верхней челюсти располагаются впереди коронок одноименных зубов нижней челюсти.
Мезиальный прикус (мезиальная окклюзия) - это нарушение смыкания зубных рядов, при котором нижние зубы располагаются мезиально по отношению к верхним. Это обуславливается различными факторами:
Макрогнитией нижнечелюстной, микрогнатией верхнечелюстной, прогнатией нижнечелюстной, ретрогнатией верхнечелюстной, смешением зубов и зубных рядов.
Среди причин возникновения дистальной окклюзии существенное значение имеет генетически обусловленное несоответствие размеров и положения зубов и челюстей.
Среди других причин развития мезиальной окклюзии следует отметить: болезни матери в период беременности, родовая травма, недоразвитие межчелюстной кости, адентия в области верхней челюсти, ретенция или потеря верхних зубов, сверхкомплектные зубы в области нижней челюсти, запоздалая смена зубов, различные болезни детей, укорочение уздечки языка, гипертрофия небных и язычных миндалин, макроглоссия, вредные привычки сосания и некоторые другие вредные привычки, неравномерное стирание бугров временных зубов и неравномерная смена зубов на верхней и нижней челюстях, аномалии положения зубов и др.
Чрезмерное резцовое перекрытие - признак переходной формы ортогнатического прикуса, а так же симптом некоторых зубочелюстных аномалий.
Оно может быть вертикальным или горизонтальным. В первом случае имеетмя в ввиду такое соотношение передних зубов, когда верхние резцы и клыки перекрывают нижние более чем наполовину при сохрагяющемся режуще-бугорковом контакте.
Горизонтальное чрезмерное резцовое перекрытие определяется тогда, когда сохранён режуще-бугорковый контакт, а саггитальное межрезцовое расстояние превышает вестибулооральный размер коронки центрального нижнего резца.
Глубокий прикус является аномалией, проявляющейся чрезмерным резцовым перекрытием и отсутствием режуще-бугоркового контакта. Это одна из самых распространённых аномалий жевательного аппарата.
Глубокий прикус может быть первияным и вторичным. Первичный складывается во время формирования зубных рядов и скелета.Может встречаться как самостоятельная аномалия, так и в качестве синдрома других зубочелюстных аномалий.
Вторичный (приобретённый) является результатом уменьшения межальвеолярной высоты или деформации окклюзионной поверхности зубного ряда вследствие патологии зубов и их пародонта или дистального смещения нижней челюсти.
Этиология и патогенез глубокого прикуса недостаточно изучены. Эту аномалию считают детищем нашего времени, поскольку на ископаемых черепах она не обнаружена. Возникновение этой аномалии связывают с редукцией ветви нижней челюсти и повышением тонуса височной мышцы. Среди причин называют наследственность, нарушение последовательности прорезывания зубов, неправильное положение зачатков зубов, раннее удаление зубов.
Открытый прикус. Относится к аномалиям, характеризующимся отсутствием смыкания зубных рядов в переднем или боковом участках. При таком прикусе лицо больных удлиненно, наблюдается укорочение ветвей нижней челюсти, угол нижней челюсти может быть развёрнут. Передние зубы нередко бывают поражены кариесом, гипоплазией эмали, слизистая оболочка десны гиперемированная, сухая.
При открытом прикусе часто наблюдается сужение зубных дуг (особенно верхней), скученность фронтальных зубов. Открытый прикус приводит к значительным функциональным нарушениям
(затрудненное откусывание пищи и жевание, неправильное глотание, нарушение речи, изменение дыхания).
Причинами открытого прикуса являются отягощённая наследственность, болезни матери в период беременности, атипичное положение зачатков зубов, позднее и затрудненное прорезывание зуба мудрости, болезни раннего детского возраста (особенно рахит), неправильное положение ребёнка во время сна, вредные привычки (сосание пальцев, языка, кусание ногтей, карандашей), травмы, расщелины альвеолярного отростка и нёба.
Перекрёстный прикус. Относится к аномалиям, проявляющимся несоответствием зубных рядов в поперечном направлении. трансверзальная аномалия взаимоотношения зубных рядов
В классификации И.И.Ужумецкене (1967) выделяются следующие формы перекрестного прикуса:
1. Буккальный перекрестный прикус:
а. без смещения нижней челюсти (односторонний вследствие сужения верхнего зубного ряда или челюсти, расширения нижнего зубного ряда или челюсти, сочетания этих признаков; двусторонний вследствие двустороннего симметричного или асимметричного сужения верхнего зубного ряда или челюсти, расширения нижнего зубного ряда или челюсти, сочетания этих признаков);
б. со смещением нижней челюсти в сторону (параллельно срединно-сагиттальной плоскости; диагонально);
в. сочетанный -- комбинация признаков первой и второй разновидностей.
2. Лингвальный перекрестный прикус:
а. односторонний;
б. двусторонний.
Обе эти разновидности обусловлены либо расширением верхнего
зубного ряда или челюсти, либо сужением нижнего зубного ряда или челюсти, либо сочетанием этих признаков.
3. Сочетанный (буккально-лингвальный) перекрестный прикус.
В классификации трансверзальных аномалий прикуса ВОЗ выделяется три формы: перекрестный прикус боковых зубов, лингвоокклюзия боковых зубов нижней челюсти и смещение от средней линии.
При перекрестном прикусе нарушается симметрия лица, ограничиваются боковые движения нижней челюсти, что приводит к снижению жевательной эффективности и перегрузке опорных тканей зубов. Довольно часто нарушается функция височно-нижнечелюстных суставов, особенно при смещении нижней челюсти.
Смещение нижней челюсти происходит вследствие вредных привычек, жевания на одной стороне, недоразвития одной половины челюсти или ее восходящей ветви. Огромное значение в развитии перекрестного прикуса имеет разрушение зубов кариозным процессом, их удаление и несвоевременное протезирование, нарушение стираемости твердых тканей зубов, нарушение миодинамического равновесия.
Перекрестный прикус возникает при различных дефектах челюстно-лицевой области (посттравматических и послеоперационных), особенно при резекции нижней челюсти.
Аномалии формы и величины зубных дуг
Сужение челюстей и зубных рядов.
Аномалии формы зубных дуг:
1) U-образный, симметрично суженный зубной ряд на всём протяжении с вытянутым вперёд переднем участком (передние зубы располагаются тесно или веерообразно);
2) Седловидно сдавленный зубной ряд - неравномерное сужение зубной дуги и особенно ярко выраженное сужение в области премоляров обеих сторон;
3) V-образная форма зубного ряда, характеризующиеся резким сужением и выступанием вперёд переднего участка до образования острого угла (передние зубы чаще всего располагаются тесно);
4) О-образный зубной ряд (сужение в области моляров);
5) Трапециевидный зубной ряд - передняя часть зубной дуги уплощена и весь зубной ряд имеет форму трапеции.
Все пять указанных выше форм зубного ряда имеют симметричное сужение;
6) Асимметричный зубной ряд, в котором половины челюсти развиты неравномерно
Причины сужения зубных рядов:
Преждевременная потеря молочных зубов и первых постоянных моляров, адентия, расщелина неба или альвеолярного отростка, аномалии положения зачатков зубов.
Уменьшение апикального базиса является одной из частный причин сужения зубных рядов. На апикальный базис могут оказывать воздействие отягощённая наследственность, ослабление организма вследствие заболеваний беременной матери и ребёнка, нарушение глотания, дыхания.
Аномалии отдельных зубов
Нарушение количества зубов. В молочном прикусе имеются 20 зубов, а в постоянном 28-32. Однако встречаются люди с уменьшенным количеством - гиподентией, отсутствием зачатков зубов - адентией.
Причинами адентии являются нарушения минерального обмена во внутриутробном периоде и после рождения ребёнка вследствие заболевания беременной матери и болезней раннего детского возраста, нарушения функции желёз внутренней секреции, отягощённая наследственность, нарушения развития эктодермы, остеомиелиты челюстей, ведущие к гибели зубных зачатков.
Адентия может быть полной или частичной. При полной адентии отсутствуют все зубы или их зачатки. Это довольно редкое явление, особой редкостью является отсутствие зачатков и молочных, и постоянных зубов.
При частичной адентии отсутствуют лишь некоторые зубы или их зачатки. Между зубами наблюдаются промежутки, при этом недоразвитие челюстей, сужение и укорочение зубного ряда иногда может и отсутствовать.
При адентии постоянных зубов задерживается резорбция корней молочных зубов, они долго сохраняются, оставаясь устойчивыми.
Ретенция - это задержка прорезывания зубов. Чаще всего наблюдается ретенция постоянных зубов - верхних клыков, вторых премоляров и зубов мудрости. Ретенированные зубы могу привести к наклону зубов и образованию диастем.
К аномалиям зубов так же относится увеличение их количества - гиперодентия. Причины появления сверхкомплектных зубов изучены недостаточно. Некоторые связывают их происхождения с явлениями атавизма, возможностью расщепления эмбриональной зубной пластинки на большее, чем обычно, количество зубных зачатков, наследственностью.
Сверхкомплектные зубы бывают нормально развитыми или имеют аномальную форму (шиповидные). Они могут располагаться в зубной дуге или вне зубного ряда (вестибулярно, орально).
Аномалии размеров и формы зубов. Этиология аномалии величины и формы зубов не выяснена. Полагают, что причиной является незавершенный процесс образования сверхкомплектных зубов или патология развития зачатков зубов.
К аномалиям величины зубов относятся гигантские зубы. При их осмотре можно найти следующие признаки:
1) Сращение корней двух вполне сформированных соседних зубов путём гипертрофии цемента;
2) Слияние зачатков двух соседних зубов до начала их обызвествления;
3) Сращение или слияние нормального и сверхкомплектного зубов.
Кроме зубов- гигантов наблюдаются шиповидные, уродливой формы, зубы Гетчинсона, зубы Фурнье и др.
Аномалии положения отдельных зубов. Как самостоятельная форма эти аномалии встречаются довольно редко.
При нёбном (язычном) прорезывании зуб находится внутри зубного ряда.
Причиной небного (язычного) прорезывания зубов является недостаток места (недоразвитие челюсти, сужение зубного ряда, сохранившиеся молочные зубы, наличие сверхкомплектных зубов).
При мезиальном смещении зуб располагается ближе к срединной линии. Причиной является раннее удаление зубов, частичная адентия, ненормальное положение зубов или их зачатков.
При губо-щёчном (лабиальном, вестибулярном) смещении зуб находится с вестибулярной стороны зубного ряда. Вестибулярно может располагаться весь зуб или только его коронка. Причинами могут быть: глубокое положение зачатка, патология его развития, недостаток места, сохранившиеся молочные зубы.
Мезиально или дистально прорезавшиеся зубы могут быть одновременно наклонены в вестибулярную, оральную стороны или повёрнуты по оси. Положение в вертикальном направлении определяют соответственно окклюзионной плоскости. Если режущий край или бугорки зуба расположены выше этой плоскости, говорят о супраокклюзии, если опускаются ниже - инфраокклюзии.
Поворот зуба вокруг продольной оси называют тортоаномалией. Причинами могут быть: недостаток места, сохранившиеся молочные зубы, наличие сверхкомплектных зубов, ненормальное положение зачатков зубов. Повороты наблюдаются от нескольких градусов до 90 или даже 180. Различают ещё и наклоны зубов (мезиальные, дистальные, вестибулярные, оральные).
Транспозицией зубов называют такое положение, когда зубы меняются местами. Причиной этого является атипичное положение зачатков, травма, остеомиелиты, болезни матери во время беременности или раннего детского возраста, наследственность.
Если зубы не могут разместить в зубном ряду (не хватает места), из-за сужения челюсти или зубного ряда, несоответствия величины челюсти величине зубов, говорят о тесном положении зубов.
Заключение
В настоящее время существует 4 метода для профилактики и лечения зубочелюстных аномалий:
1) Функциональный;
2) Аппаратурный;
3) Хирургический;
4) Аппаратурно - хирургический;
К функциональным методам относится миогимнастика. Она также выполняет и профилактическую роль. С помощью специальных гимнастических комплексов проводится тренировка жевательных и мимических мышц. Миогимнастика может быть самостоятельным методом и предшествовать аппаратурному лечению, сочетаться с ним или проводиться после него для предупреждения рецидива.
Аппаратурный метод устранения аномалий рассчитан на применение различных механических приспособлений (ортодонтических аппаратов), с помощью которых удаётся изменить в желаемом направлении взаимоотношение зубных рядов, их форму, положение отдельных зубов или их групп.
Хирургические методы устранения аномалий применяются тогда, когда необходима реконструкция органа с изменением его формы, чего с помощью ортодонтических аппаратов сделать не удаётся.
Основным препятствием к изменению формы зубных дуг, положения зубов является компактная пластинка челюстей и альвеолярной части. Для её ослабления проводят компактостеотомию или другое хирургическое вмешательство, после чего следует аппаратурное воздействие.
Этот метод (аппаратурно-хирургический) устранения аномалий жевательно-речевого аппарата рекомендуется применять у взрослых, то есть в возрасте, когда сроки аппаратурного лечения затягиваются, либо оно неэффективно.
У взрослых пациентов для устранения зубочелюстных аномалий может применяться также протетический метод лечения. Путем сошлифования зубов или протезирования возможна некоторая коррекция аномалий.
Список литературы
1) Трезубов В.Н., Щербаков А. С., Мишнёв Л.М. Ортопедическая стоматология (факультетский курс): Учебник для медицинских вузов. / Под ред. Заслуженного деятеля науки РФ проф. В.Н. Трезубова. -7-е изд., перераб. и доп. - СПб.: Фолиант, 2005. - 592.с.
2) Трезубов В.Н. Планирование и прогнозирование лечения больных с зубочелюстными аномалиями: Учебн. Пособ. Для послевузов. Образования / В.Н. Трезубов, Р.А. Фадеев. - М.: МЕДпресс-информ, 2005. - 224 с., илл.
3) В.А. Дистель, В.Г. Сунцов, В.Д.Вагнер. ОСНОВЫ ОРТОДОНТИИ (РУКОВОДСТВО К ПРАКТИЧЕСКИМ ЗАНЯТИЯМ). - М.: Медицинская книга; Н.Н.: Изд-во НГМА, 2001. - 244 с.
4) В.А. Дистель, В.Г. Сунцов, В.Д. Вагнер. Зубочелюстные аномалии и деформации: основные причины развития. - Москва.: Медицинская книга; Н.Н.: Изд-во НГМА,2001. - 102 с.: ил.
5) Хорошилкина Ф.Я. Ортодонтия. Дефекты зубов, зубных рядов, аномалии прикуса, морфофункциональные нарушения в челюсти о лицевой области и их комплексное лечение. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. - 544 с: ил.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Роль детского стоматолога в предупреждении, диагностике и лечении зубочелюстных аномалий. Описание клинических признаков правильного прикуса. Клинические проявления зубочелюстных аномалий, классификация, методы комплексной профилактики и лечения.
презентация , добавлен 14.05.2015
Классификация зубочелюстных аномалий, их виды. Основные функции зубочелюстной системы человека. Возможности профилактики зубочелюстных аномалий, их ограничение определенными возрастными рамками. Характеристика направлений профилактики и лечения.
презентация , добавлен 10.07.2016
Изучение зубочелюстных аномалий у детей и подростков. Классификация кафедры ортодонтии и детского протезирования ММСИ. Виды аномалий окклюзии (по плоскостям). Описание этиологии, патогенеза, источников, клинических признаков и методов диагностики.
презентация , добавлен 19.10.2017
Наследственные нарушения развития зубочелюстной системы и приобретенные аномалии. Мероприятия, обеспечивающие профилактику зубочелюстных аномалий. Возрастные периоды развития. Внутриутробные и постнатальные факторы риска. Устранение вредных привычек.
презентация , добавлен 01.05.2016
Показания к лечению зубочелюстных аномалий и деформаций (ЗЧАД). Методы лечения ЗЧАД. Разновидности аномалий. Деформации зубных рядов. Факторы, определяющие показания к ортодонтическому лечению и выбору методик. Ортодонтическое лечение в поздние сроки.
презентация , добавлен 02.12.2015
Характеристика клинических разновидностей аномалий зубных рядов в сагиттальном и вертикальном направлениях. Особенности стоматологического лечения укорочения и удлинения зубных рядов. Типичные формы зубных дуг при различных видах аномалии окклюзии.
презентация , добавлен 10.04.2013
Основные факторы возникновения зубочелюстных аномалий. Клиническая картина различных форм глубокого прикуса, его диагностика. Лечение смыкания зубных рядов с учетом причины его формирования и возраста пациента. Периоды физиологического завышения прикуса.
презентация , добавлен 04.03.2014
Зубочелюстные аномалии: понятие и общая характеристика, причины и предпосылки развития, классификация. Принципы проведения ортодонтического лечения данной группы заболеваний полости рта, необходимость проведения комплексной терапии с раннего возраста.
презентация , добавлен 20.12.2014
Характеристика наследственных, врожденных и появившихся после рождения ребенка зубочелюстных аномалий. Описания нарушений прикуса, размера челюстных костей, формы и положения челюсти. Изучение основных принципов лечения аномалий зубочелюстной системы.
презентация , добавлен 22.12.2014
Функциональные и эстетические нарушения при аномалиях положения отдельных зубов и зубных дуг, их разновидности и формы, основные причины возникновения. Негативное воздействие данных аномалий зубного ряда на различные функции организма и внешний вид.
Клинические методы диагностики в ортодонтии. Их характеристика, значение при планировании лечения зубочелюстно аномалий АНАМНЕЗОртодонта интересует ряд общих данных о больном. В первую очередь возраст, так как норма и патология варьируют в зависимости от возраста. Адрес. Местожительство больного имеет большое значение. Ортодонтическое лечение обычно длится долго, с многократным посещением врача Роды ребенка. Непосредственная родовая травма редко влияет на образование аномалий прикуса. Вид вскармливания. Грудное (как долго), смешанное или искусственное с самого начала. При вскармливании грудью ребенок проделывает сосательные движения - нижней челюсти, языка, мышц дна полости рта, что крайне благоприятно сказывается на развитии зубочелюстной системы. При искусственном вскармливании все эти благоприятные факторы отсутствуют. Развитие ребенка. Срок появления первых зубов, когда ребенок начал ходить, говорить, состояние его молочных зубов - все это косвенным путем характеризует общее развитие ребенка. Перенесенные заболевания. Каждое острое инфекционное или хроническое (рахит, эндокринные изменения) заболевание в детском возрасте нарушает общее развитие ребенка, в том числе жевательного аппаратаДурные привычки. Длительное сосание пальцев, губ, языка, а также неправильное положение ребенка во время сна могут привести к деформации прикуса, действуя как медленная длительная травма. Состояние дыхательных путей. Как дышит ребенок - через нос или через рот?
МЕТОДЫ ОБЪЕКТИВНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНОГО
а) клиническое обследование больного;
б) рентгенологическое;
в) использование моделей для дополнительного исследования;
г) краниометрические методы исследования (гнатостат, фотостат, телерентгенография). Всестороннее обследование больного даст возможность поставить более углубленный диагноз, которым можно руководствоваться в проведении профилактических и лечебных мероприятий.
Клиническое обследование. Кроме анамнестических данных, касающихся общего состояния больного и ортодоптической патологии, для постановки диагноза имеет большое значение клиническое обследование жевательного аппарата.
При общем наружном осмотре устанавливаются крупные деформации и дефекты, связанные с врожденными пороками и нарушениями развития (заячья губа, асимметрия лица и др.).
При обследовании полости рта в первую очередь обращается внимание; на состояние зубов, ибо ортодонтическое лечение должно входить в систему плановой санации полости рта. С точки зрения ортодонта, в первую очередь обращается внимание на количество зубов. Обычно начинают с групп резцов, дальше осматривают клыки, премоляры и, наконец, моляры. Определяется формула зубов, включая молочные и постоянные зубы; нормальную смену зубов устанавливают, исходя из возраста больного. Отсутствующие и сверхкомплектные зубы определяются клинически и рентгенологически. Выясняют также аномалийное положение отдельных зубов, построение и форму зубных рядов.
Дальнейшим этапом является исследование прикуса в окклюзии, а также артикуляции при движениях нижней челюсти. Необходимо обращать внимание на усиленную нагрузку отдельных групп зубов. Важно оценить прикус с косметической точки зрения, а также положение его в челюстно-лицевой системе, используя анализ профиля, вначале просто на глаз.
Важно состояние слизистой оболочки полости рта, так как в плановую санацию у детей, кроме лечения зубов и ортодонтической помощи, должно входить и лечение слизистой оболочки полости рта как, мероприятие, предупреждающее пародонтоз.
2. Оппозиция, резорбция и ремоделирование костной тканей, как основа понимания процессов роста и развития костей лицевого отдела черепа
Ремоделирование кости. В костной ткани в течение всей жизни человека происходят взаимосвязанные процессы разрушения и созидания, объединяемые термином ремоделирование костной ткани. Цикл ремоделирования кости начинается с активации, опосредованной клетками остеобластного происхождения. Активация может включать остеоциты, "обкладочные клетки" (отдыхающие остеобласты на поверхности кости), и преостеобласты в костном мозге. Точно ответственные клетки остеобластного происхождения не были полностью определены. Эти клетки подвергаются изменениям формы и секретируют коллагеназу и другие ферменты, которые лизируют белки на поверхности кости. Последующий цикл ремоделирования состоит из трех фаз: резорбция, реверсия и формирование.
Резорбция кости. Резорбция костной ткани связана с активностью остеокластов, которые являются фагоцитами для кости. Постоянный обмен костных солей обеспечивает ремоделирование кости для поддержания прочности ее на протяжении жизни. Остеокластическая резорбция per se может начинаться с миграции частично дифференцированных мононуклеарных преостеобластов к поверхности кости, которые затем сливаются с образованием крупных многоядерных остеокластов, которые требуются для резорбции кости. Остеокласты удаляют минералы и матрикс до ограниченной глубины на трабекулярной поверхности или в пределах кортикальной кости; в результате пластинки остеона разрушаются и на его месте образуется полость. Пока неясно, что останавливает этот процесс, но вероятно могут вовлекаться высокие местные концентрации кальция или веществ, высвобождаемых из матрикса.
Реверсия кости. После завершения остеокластической резорбции имеется фаза реверсии, во время которой мононуклеарные клетки (МК)ьпоявляются на поверхности кости. Эти клетки готовят поверхность для новых остеобластов, чтобы начать образование кости (остеогенез). Слой богатого гликопротеидами вещества откладывается на резорбированной поверхности, так называемая "цементирующая линия", к которой могут приклеиваться новые остеобласты.
Образование кости .Фаза формирования продолжается до полного замещения резорбированной кости и пока полностью не сформируется новая костная структурная единица. Когда эта фаза завершена, поверхность покрывается сглаженными выравнивающими клетками, и имеется длительный период отдыха с небольшой клеточной деятельностью на поверхности кости, пока новый цикл ремоделирования не начинается.
Шаги кальцификации кости.
Остеокласты секретируют молекулы коллагена и основного вещества.
Молекулы коллагена образуют коллагеновые волокна, называемые остеоидом.
Остеобласты секретируют энзим - щелочную фосфатазу (ЩФ), которая увеличивает локальную концентрацию фосфата, активирует коллагеновые волокна, вызывая отложение солей фосфата кальция.
Соли фосфата кальция преципитируют на коллагеновых волокнах и окончательно становятся кристаллами гидроксиапатита.
Стадии цикла моделирования имеют различную продолжительность. Резорбция вероятно продолжается приблизительно две недели. Фаза реверсии может длиться до четырех или пяти недель, в то время как фаза формирования может продолжаться в течение четырех месяцев до тех пор, пока новая структурная единица полностью не сформируется.
3. Классификация зубочелюстно лицевых аномалий энгля, мгсму катца воз
Классификация Энгля. По мнению Энгля, верхний первый моляр прорезывается всегда на своем месте. Постоянство его положения определяется, во-первых, неподвижным соединением верхней челюсти с основанием черепа, а во-вторых, тем, что этот зуб всегда прорезывается позади второго временного моляра. Следовательно, все аномалийные соотношения постоянных моляров могут возникнуть только за счет неправильного положения нижней челюсти.
Все аномалии окклюзии Энгль разделил на 3 класса:
Первый класс (нейтральная окклюзия) характеризуется нормальным мезиодистальным соотношением зубных дуг в области первых моляров. При этом мезиально-щечный бугор верхнего первого моляра располагается в бороздке между щечными буграми нижнего первого моляра. Патология локализуется в области фронтальных участков зубных дуг. Автор выделяет 7 видов аномалий положения отдельных зубов:
1 - лабиальная или буккальная позиция;
2 - лингвальная позиция;
3 - мезиальная позиция;
4 - дистальная позиция;
5 - тортопозиция;
6 - инфрапозиция;
7 - супрапозиция.
Второй класс (дистальная окклюзия) характеризуется дистальным смещением нижнего первого моляра по отношению к верхнему. При этом мезиально-щечный бугор первого верхнего моляра устанавливается на одноименный бугор нижнего первого моляра или в промежуток между шестым и пятым зубом в зависимости от тяжести деформации. Изменение соотношения наблюдается на протяжении всего зубного ряда. Этот класс Энгль разделил на 2 подкласса : припервом подклассе верхние передние зубы находятся в пропозиции, а при втором – верхние передние зубы в ретропозиции, плотно прижаты к нижним и глубоко их перекрывают.
Третий класс (мезиальная окклюзия) характеризуется мезиальным сдвигом нижнего первого моляра по отношению к верхнему. При этом мезиально-щечный бугор верхнего первого моляра контактирует с дистально-щечным бугром нижнего первого моляра или попадает в промежуток между шестым и седьмым нижними зубами. Нижние передние зубы располагаются впереди верхних и перекрывают их. Часто между нижними и верхними фронтальными зубами имеется сагиттальная щель. А в области боковых зубов при сочетанных формах деформации окклюзии щечные бугры зубов нижней челюсти перекрывают щечные бугры зубов верхней челюсти.
Классификация Катца
"Функциональной" нормой жевательного аппарата А.Я. Катц считает ортогнатический прикус со свойственными ему функциями. Морфологической основой его классификации является классификация Энгля, дополненная функциональными признаками
Первый класс морфологически характеризуется отклонением от нормы соотношения зубных дуг кпереди от первых моляров. Функциональные нарушения при этом выражаются в преобладании шарнирных артикуляционных движений нижней челюсти над боковыми, вследствие чего возникает функциональная недостаточность всей жевательной мускулатуры.
Второму классу морфологически соответствует дистальное расположение нижних первых моляров или мезиальное – первых верхних моляров. При этом превалирует функция мышц, смещающих нижнюю челюсть дистально.
Третий класс морфологически характеризуется мезиальным смещением нижних первых моляров относительно верхних. Превалирует Функция мышц, выдвигающих нижнюю челюсть.
Классификация аномалий зубочелюстной системы. ВОЗ
1. Аномалии величины челюстей:
а) Макрогнатия (верхней, нижней, обеих челюстей)
б) Микрогнатия (верхней, нижней, обеих челюстей)
2. Аномалии положения челюстей относительно основания черепа:
а) Асимметрия (кроме гемифациальной атрофии или гипертрофии, односторонней мыщелковой гиперплазии).
б) Прогнатия (нижнечелюстнаяя, верхнечелюстная)
в) Ретрогнатия (нижнечелюстнаяя, верхнечелюстная)
3. Аномалии соотношения зубных дуг.
а) Дистальная окклюзия.
б) Мезиальная окклюзия.
в) Чрезмерное перекрытие(горизонтальный перекрывающий прикус, вертикальный перекрывающий прикус).
г) Открытый прикус.
д) Перекрестный прикус боковых зубов.
е) Лингвоокклюзия боковых зубов нижней челюсти.
4. Аномалии положения зубов.
а) Скученность.
б) Перемещение.
в) Поворот.
г) Промежутки между зубами
д) Транспозиция.
Классификация ЗЧЛА кафедры ортодонтии МГМСУ :Согласно классификации МГМСУ все аномалии зубочелюстной системы делятся на 4 группы:
аномалии зубных рядов,
аномалии челюстей,
аномалии окклюзии.
1. Аномалии зубов:
1.1. Аномалии формы зуба.
1.2.Аномалии структуры твердых тканей зуба.
1.3. Аномалии цвета зуба.
1.4.Аномалии размера зуба (высоты, ширины, толщины).
1.4.1. Maкродентия.
1.4.2. Микродентия.
1.5. Аномалии количества зубов.
1.5.1. Гиперодонтия (при наличии сверхкомплектных зубов).
1.5.2. Гиподонтия (адентия зубов – полная или частичная).
1.6.Aнoмалии прорезывания зубов.
1.6.1.Раннee прорезывание.
1.6.2. Задержка прорезывания (ретенция).
1.7. Аномалии положения зубов (в одном, двух, трех направлениях).
1.7.1.Beстибулярное.
1.7.2.Оральное.
1.7.3.Meзиальное.
1.7.4.Дистальное.
1.7.5.Супраположение.
1.7.6.Инфраположение.
1.7.7. Поворот по оси (тортоаномалия).
1.7.7.Транспозиция.
2. Аномалии зубных рядов:
2.1. Нарушение формы.
2.2. Нарушение размера.
2.2.1. В трансверсальном направлении (сужение, расширение).
2.2.2. В сагиттальном направлении (удлинение, укорочение).
2.2. Нарушение последовательности расположения зубов.
2.4. Нарушение симметричности положения зубов.
2.5. Нарушение контактов между смежными зубами (скученное или редкое положение).
3.Аномалии челюстейи их отдельных анатомических частей:
3.1. Нарушение формы.
3.2. Hapyшение размера (макрогнатия, микрогнатия).
3.2.1. В caгиттальном направлении (удлинение, укорочение).
3.2.2. В трансверсальном направлении (сужение, расширение).
3.2.3. В вертикальном направлении (увеличение, уменьшение высоты).
3.3. Нарушение взаиморасположения частей челюстей.
1.4. Нарушение положения челюстных костей (прогнатия, ретрогнатия).
4. Классификация аномалий окклюзии:
1. Аномалии смыкания зубных рядов в боковом участке:
По сагиттали:
– дистальная (дисто) окклюзия,
– мезиальная (мезио) окклюзия.
По вертикали:
– дизокклюзия.
По трансверсали:
– перекрестная окклюзия,
– вестибулоокклюзия,
– палатиноокклюзия,
– лингвоокклюзия.
1.2.Во фронтальном участке.
1.2.1.Дизокклюзия:
По сагиттали:
– сагиттальная резцовая дизокклюзия,
– обратная резцовая дизокклюзия.
По вертикали:
– вертикальная резцовая дизокклюзия,
– глубокая резцовая дизокклюзия.
1.2.2.Глубокая резцовая окклюзия.
1.2.3. Обратная резцовая окклюзия.
2.Аномалии смыкания пар зубов-антагонистов
2. 1. По сагиттали.
2.2. По вертикали.
2.3. По трансверсали.