Transdukcija. Vrste. Mehanizam nespecifične transdukcije. Genetska rekombinacija tijekom transformacije. transdukcija u bakterijama. Opća i specifična transdukcija. Upotreba transformacije i transdukcije za mapiranje gena Transdukcija se provodi s

U drugom bakteriofagu. Opća transdukcija koristi se u bakterijskoj genetici za mapiranje genoma. I umjereni i virulentni fagi sposobni su za transdukciju, potonji, međutim, uništavaju bakterijsku populaciju, tako da transdukcija uz njihovu pomoć nema od velike važnosti bilo u prirodi ili u istraživanju.

Transdukcija je opisana Norton Zinder i Joshua Lederberg 1952 Salmonela. Promatrali su obnovu normalnih fenotipova u auksotrofnim sojevima i dokazali da samo virus može prenijeti genetski materijal.

Mehanizam

Opća shema transdukcije

Transdukcija je fagom posredovan prijenos DNA između bakterijskih stanica. Ključni korak u ovom procesu je pakiranje prenesene DNK u glavu faga tijekom litičke faze njegovog životnog ciklusa, to jest kada stanica umre, oslobađajući virusne čestice prema van. U pravilu, tijekom sastavljanja virusnih čestica, vlastita DNA ulazi u glavu faga, ali povremeno dolazi do pogrešaka kada u glavu faga uđu fragmenti bakterijske DNA, koji bi mogli nastati, primjerice, tijekom razaranja faga. bakterijski kromosom uzrokovan fagom. Fagne čestice koje sadrže fragmente bakterijske DNA nazivaju se transducirajuće čestice. Oni mogu zaraziti stanice poput normalnih faga, budući da imaju sve gene potrebne za to. Kada nakon što se pričvrsti za stanicu, fag u nju ubrizga svoju genomsku DNK, on ​​također ubrizgava i bakterijsku DNK koja se nalazi u njegovoj glavi. Zanimljivo je da je transdukcija također moguća tijekom litičkog ciklusa.

Nisu svi fagi sposobni za transdukciju. Za to su sposobni samo oni fagi koji uzrokuju fragmentaciju bakterijske genomske DNA na fragmente. odgovarajuća veličina da stane u kapsid. Ponekad u virion ne ulazi genomska DNK bakterije, već plazmid, koji će se nakon ulaska u sljedeću zaraženu stanicu nastaviti udvostručavati. Fragmenti genoma koje nose fagi, s druge strane, nisu sposobni za replikaciju; njihovo udvostručenje moguće je samo ako se mogu integrirati u kromosom bakterije primatelja. Ako fragment bakterijskog genoma ostane slobodan, nekoliko generacija će tijekom diobe pasti u jednu od stanica kćeri; takva se transdukcija naziva abortivnom.

Slični Videi

Preslikavanje transdukcije

Transdukcija je korištena za mapiranje gena bakterijskih kromosoma. Metoda se temelji na činjenici da su fragmenti bakterijske DNA koji se prenose tijekom transdukcije dovoljno veliki i mogu sadržavati više gena, tako da se blisko smješteni geni mogu istovremeno prenositi tijekom transdukcije (kotransdukcija). Što manje gena

Transdukcija je prijenos genetskog materijala iz jedne bakterijske stanice u drugu pomoću bakteriofaga. Transdukciju su 1952. godine otkrili N. Zinder i E. Lederberg na dva auksotrofna mutanta Salmonella typhimurium. Eksperiment je proveden u cjevčici (/-oblika) odvojenoj staklenim ultratankim poroznim filtrom. U jedan dio stavljen je soj 2A ovisan o histidinu, au drugi soj ovisan o triptofanu 22A. Nakon nekog vremena, prototrofi koji sintetiziraju triptofan se pojavio u kulturi soja 22A. Utvrđeno je da soj 22A sadrži fag (P22) sposoban za lizu stanica soja 2A. Prodirući kroz stakleni filter, fag P22 je lizirao stanice soja 2A. Stoga, kada je kultura 22A bila posijana na podlogu koja nije sadržavala triptofan, pojavio se rast ove kulture.
Proučavanje vrijednosti (prema veličini pora filtera), brzine sedimentacije, osjetljivosti na toplinu ovog sredstva za filtriranje pokazalo je da je identičan onima faga P22. Na temelju toga zaključeno je da je fag sadržan u kulturi 22A prošao kroz filter, zarazio stanice soja 2A koje su bile osjetljive na njega, te je tijekom reprodukcije uključio fragment bakterijskog kromosoma ovog soja u svoj genom . Nakon oslobađanja iz liziranih stanica, fag je prošao natrag do koljena cijevi, gdje su bile stanice soja 22A. Kad su te stanice bile zaražene, fag je na njih prenio nošeni fragment kromosoma stanica soja 2A, koje su bile neovisne o triptofanu. Kao rezultat integracije ovog fragmenta u kromosom stanica soja 22A, nastali su prototrofni rekombinanti. U kulturi soja 2A prototrofi se nisu pojavili jer su stanice bile lizirane.
Fag može nositi gene odgovorne za različita svojstva stanice: otpornost na antibiotike, proizvodnju toksina, prototrofiju. Tijekom transdukcije, kao i tijekom transformacije, prenose se samo mali fragmenti DNA - ne više od 1/100 duljine bakterijskog kromosoma.
Samo neki umjereni fagi imaju svojstva transdukcije, naime, fagi koji nose fragment bakterijskog kromosoma kao dio svog genoma. Ti su fagi neispravni: ne sadrže cijeli set vlastitih gena. Neki od njihovih gena ostaju u bakterijskom kromosomu (umjesto uzetih gena kromosoma).
Postoje tri vrste transdukcije: opća ili nespecifična, specifična i abortivna.
Vrsta transdukcije određena je uvjetima za nastanak transducirajućih faga.
Opću transdukciju provode fagi koji nastaju tijekom litičkog ciklusa. Tijekom intracelularne reprodukcije faga, bakterijski kromosom se uništava i njegovi pojedinačni nasumični fragmenti uključeni su u sazrijevajuće čestice faga. Veličina uključenog fragmenta određena je kapacitetom glave faga. Na primjer, fag koji transducira P1 uključuje 2,3% kromosoma E. coli, fag P22, čiji je genom 2,3 puta manji od genoma P1 (stoga je i kapacitet glave manji), uključuje 1% kromosoma Salmonella. Kod pojedinačnih transducirajućih faga, sva njihova DNA može se zamijeniti bakterijskom DNA. Stoga takvi fagi mogu nositi bilo koji kromosomski geni i biti uključen u bilo koju regiju kromosoma primatelja. Fagi koji osiguravaju takvu transdukciju mogu nositi gene koji kontroliraju prehrambene potrebe bakterija, enzimska svojstva i otpornost na lijekovi, serološka i virulentna svojstva, tj. sva svojstva donorske stanice.
Specifičnu transdukciju provode fagi nastali kao rezultat indukcije lizogenih bakterija (npr. UV zračenjem) ili spontanim otpuštanjem profaga iz kromosoma. U općim slučajevima, fag u nastajanju, kada je isključen iz kromosoma, može uključiti u svoj genom samo obližnji segment kromosoma, ostavljajući dio svog genoma u kromosomu. Za razliku od općih transdukcijskih faga, čijim genomom dominira bakterijska DNA, kod specifičnih transdukcijskih faga glavni dio genoma je DNA faga. Tijekom lizogenizacije osjetljivih bakterija, genom faga specifične transdukcije vezan je samo za određene regije bakterijskog kromosoma i, tj. fag ima specifičnu točku vezivanja na kromosomu. Stoga, nakon oslobađanja, takav fag hvata samo obližnju strogo definiranu regiju bakterijskog kromosoma i prenosi je do stanice primatelja. Ova sposobnost specifične transdukcije utvrđena je kod faga X E. coli, koji se tijekom stanične lizogenizacije uvijek fiksira na bakterijskom kromosomu uz gene koji kontroliraju fermentaciju galaktoze (galaktokinaza i galaktoziltransferaza) i transducira ih u stanicu primatelja gal-. Specifičnom transdukcijom stanica primateljica prima strogo definirane gene.
Abortivna transdukcija događa se na isti način kao i nespecifična transdukcija, ali fragment kromosoma donora koji je fag unio u stanicu primatelja nije uključen u kromosom i ne replicira se, već se nalazi u citoplazmi stanice. Taj se fragment tijekom stanične diobe prenosi samo na jednu stanicu kćer, a samo ta stanica nosi novo svojstvo kontrolirano unesenim genom stanice donora.
Transdukciju je potrebno razlikovati od fagne konverzije. Tijekom transdukcije bilo koje vrste, promjene se događaju samo u onim fagima zaraženim stanicama u koje je unesena DNA donorske bakterije, tj. koje su bile zaražene transduciranim fagima. Ovo je vrlo mala količina bakterijske populacije. Promjene uzrokovane transduciranjem faga vrlo su postojane, prenose se na potomstvo i traju čak i kada stanica izgubi fag.
Fagna i lizogena konverzija su promjene u fenotipu (svojstva stanice) uzrokovane infekcijom stanice umjerenim fagom. Ovdje su promjene uzrokovane genima faga. Oni mogu izravno kontrolirati sintezu pojedinog fragmenta ili, u interakciji s bakterijskim, dovesti do promjene fenotipa stanice. Najčešće fagna konverzija utječe na sintezu ili aktivnost enzima koji kontroliraju stvaranje staničnih komponenti, što je popraćeno promjenama u morfologiji kolonija. Dakle, lizogenizacija grubih sojeva mikobakterija dovodi do stvaranja glatkih kolonija. Promjenu doživljavaju sve stanice zaražene fagom (pojedinačna tijekom transdukcije). Tijekom pretvorbe faga, promjene u bakterijskom fenotipu traju sve dok je fag prisutan u stanici.

Ponašanje faga u bakterijskoj stanici

Fagi su sposobni ostvariti dva načina razvoja u bakterijskoj stanici:

• Litička - nakon ulaska fagne DNA u bakteriju, odmah počinje njezina replikacija, sinteza proteina i sklapanje gotovih čestica faga, nakon čega dolazi do lize stanice. Fagi koji se razvijaju samo prema ovom scenariju nazivaju se virulentnim.
• Lizogeni - DNA faga koji je ušao u bakterijsku stanicu integriran je u njezin kromosom ili postoji u njemu kao plazmid, replicirajući se sa svakom diobom stanice. Ovo stanje bakteriofaga naziva se profage. Sustav njegove replikacije u ovom je slučaju potisnut represorima koje sintetizira. Sa smanjenjem koncentracije represora, profage se inducira i prelazi na litički put razvoja. Bakteriofagi koji provode ovu strategiju nazivaju se umjereni. Za neke od njih, stadij profaga je obavezan, dok su drugi, u nekim slučajevima, sposobni odmah se razviti duž litičkog puta.

Prijenos fragmenata bakterijske DNA

Opća (nespecifična) transdukcija

Provode ga fagi P1, koji u bakterijskoj stanici postoje u obliku plazmida, te fagi P22 i Mu, koji se integriraju u bilo koji dio bakterijskog kromosoma. Nakon indukcije profaga, s vjerojatnošću od 10 −5 po stanici, fragment bakterijske DNA može biti pogrešno pakiran u kapsidu faga; u tom slučaju sam fag ne sadrži DNA. Duljina ovog fragmenta jednaka je duljini DNK normalnog faga; njegovo podrijetlo može biti bilo koje: nasumično područje kromosoma, plazmid, drugi umjereni fagi.

Jednom u drugoj bakterijskoj stanici, fragment DNA može se ugraditi u njezin genom, obično homolognom rekombinacijom. Plazmidi koje prenosi fag sposobni su formirati prsten i replicirati se u novoj stanici. U nekim slučajevima fragment DNK ne integrira se u kromosom primatelja, ne replicira se, već ostaje u stanici i prepisuje se. Taj se fenomen naziva abortivna transdukcija.

Specifična transdukcija

Specifična transdukcija najbolje je proučena na primjeru faga λ. Ovaj fag integriran je samo u jedno mjesto (att-site) kromosoma E coli s određenim slijedom nukleotida (homolognim att-mjestu u DNA faga). Tijekom indukcije, njegovo isključenje može uspjeti s pogreškom (vjerojatnost 10 −3 -10 −5 po stanici): izrezan je fragment iste veličine kao DNK faga, ali s početkom na pogrešnom mjestu. U tom slučaju se gube neki geni faga, a neki geni E coli biva zarobljen od njega. Vjerojatnost prijenosa gena u ovom slučaju smanjuje se s povećanjem udaljenosti od njega do att mjesta.

Svaki umjereni fag koji se specifično integrira u kromosom ima svoje att mjesto i, sukladno tome, gene smještene uz njega, koje može prenijeti. Određeni broj faga može se integrirati na bilo koje mjesto na kromosomu i nositi bilo koje gene mehanizmom specifične transdukcije. Osim toga, kromosom obično sadrži sekvence koje su djelomično homologne att regiji DNA faga. Ako je potpuno homologno att mjesto oštećeno, moguće je postići uključivanje faga u kromosom prema tim sekvencama i prijenos gena koji su uz njih tijekom specifične transdukcije.

Kada se umjereni fag koji nosi bakterijske gene integrira u kromosom nove bakterije domaćina, on već sadrži dva identična gena - vlastiti i donesen izvana. Budući da je fag lišen nekih vlastitih gena, često se ne može inducirati i razmnožavati. Međutim, kada je ista stanica zaražena "pomoćnim" fagom iste vrste, indukcija defektnog faga postaje moguća. I DNK normalnog "pomoćnog" faga i DNK defektnog faga, zajedno s bakterijskim genima koje nose, izlaze iz kromosoma i repliciraju se. Stoga oko 50% nastalih fagnih čestica nosi bakterijsku DNA. Taj se fenomen naziva visokofrekventna transdukcija (HFT). prijenos visoke frekvencije).

Povijest studija

Esther Lederberg bila je prva znanstvenica koja je izolirala bakteriofag lambda, DNK virus, iz Escherichia coli K-12 1950. godine.

Stvarno otkriće transdukcije povezuje se s imenom američkog znanstvenika Joshue Lederberga. Godine zajedno s Nortonom Zinderom otkrio je zajedničku transdukciju. U Lederbergu i sur. pokazano je postojanje abortivne transdukcije, konkretno.

vidi također

Zaklada Wikimedia. 2010. godine.

Pogledajte što je "transdukcija (genetika)" u drugim rječnicima:

Grana opće genetike (vidi Genetika) u kojoj bakterije, mikroskopske gljive, aktinofagi, životinjski i biljni virusi, bakteriofagi i drugi mikroorganizmi služe kao predmet proučavanja. Sve do 40-ih godina. 20. stoljeće Vjerovalo se da zbog...

- [ne], i; i. [s grčkog. genētikos koji se odnosi na rođenje, lozu]. Znanost o zakonima nasljeđivanja i varijabilnosti organizama. G. osobe. G. biljke. Medicinski grad Svemirski grad * * * genetika (od grčkog porijekla génesis), znanost o ... ... enciklopedijski rječnik

- (od lat. transductio kretanje) prijenos genetskog materijala iz jedne stanice u drugu uz pomoć virusa (Vidi Virusi), što dovodi do promjene nasljednih svojstava stanica primatelja. Fenomen T. otkrili su američki znanstvenici D ... Velika sovjetska enciklopedija

Dio genetike (Vidi. Genetika) i molekularne biologije (Vidi. Molekularna biologija), koji ima za cilj razumjeti materijalne temelje nasljeđa (Vidi. Nasljednost) i varijabilnosti (Vidi. Variabilnost) živih bića kroz istraživanje ... .. . Velika sovjetska enciklopedija

abortivna transdukcija- Oblik transdukcije u kojemu fragment genoma bakterije davatelja nije uključen u kromosom bakterije primatelja i ne replicira se, već zajedno s genomom virusne čestice nositelja ostaje u citoplazmi u obliku epizode i može se prenijeti samo na ... ...

nespecifična (opća, generalizirana) transdukcija- Prijenos proizvoljnog fragmenta bakterijskog kromosoma s bakterije na bakteriju pakiranjem u kapsidu bakteriofaga umjesto u genom faga (obično je takav fragment u N.t. prilično velik, do 2% svih gena bakterije) ; fagima sposobnim za ... ... Tehnički prevoditeljski priručnik

ograničena (specifična) transdukcija- Prijenos od bakterijskog donora do bakterijskog primatelja uz pomoć bakteriofaga strogo definiranog fragmenta bakterijske DNA koji se nalazi u blizini mjesta integracije bakteriofaga (u pravilu, nekoliko gena); na bakteriofage, ... ... Tehnički prevoditeljski priručnik

Genetika somatskih stanica- * genetika somatskih stanica proučavanje nasljeđa i same nasljedne varijabilnosti somatske stanice(cm.). Studija genske mutacije u somatskim stanicama otkriće fenomena hibridizacije somatskih stanica i ... ... Genetika. enciklopedijski rječnik

Ovaj pojam ima i druga značenja, vidi Transformacija. Transformacija je proces apsorpcije stanice organizma slobodne molekule DNA iz okoline i ugradnje u genom, što dovodi do pojave novih naslijeđenih za nju u takvoj stanici ... ... Wikipedia

Esther Miriam Zimmer Lederberg Esther Lederberg predaje na medicinska škola ih. Kanazawa na poziv dr. Akaborija, 1962. Datum rođenja: 18. prosinca 1922. Mjesto rođenja: Bronx, NY Datum smrti: 11. studenog 2006. Mjesto smrti ... Wikipedia

U općoj transdukciji, čestice faga koje sadrže segmente DNA stanice domaćina prenose relativno duge dijelove genomske DNA iz jedne bakterijske stanice u drugu. Transducirajuće čestice faga nastaju tijekom određenih infektivni procesi kada se DNA stanice učinkovito razgradi i fragmenti

stanična DNA, približno veličine genoma faga, slučajno upakirane u zrele čestice bakteriofaga. Kao rezultat naknadne infekcije bakterijskih stanica s populacijom fagnih čestica, uključujući one koje sadrže transducirajuće fage, uz pomoć potonjih, DNK donorskih stanica se prenosi u te zaražene stanice. Rekombinacija između uvedenih fragmenata DNK donora i DNK stanice primatelja dovodi do promjene genotipa potonjeg.

Svaka čestica faga koja transducira obično sadrži samo jedan nasumični fragment izvornog donorskog kromosoma. Vjerojatnost uključivanja bilo kojeg dijela genoma donora u takvu česticu približno je ista. Međutim, zbog prilično velike veličine transduciranih segmenata DNA (za određene bakteriofage to je oko 100 kb, ili 2,5 posto cijelog kromosoma E. coli), stanica primateljica obično dobije cijelu skupinu gena u jednom događaju transdukcije. Kao rezultat toga, geni koji su međusobno blisko povezani na kromosomu donora kotransduciraju se visokom frekvencijom, dok se geni koji su udaljeni jedan od drugog transduciraju neovisno. Određivanje učestalosti kotransdukcije gena pomaže u poboljšanju genetskih mapa dopuštajući procjenu relativnih udaljenosti između blisko povezanih gena. 3 Specifična (ograničena) transdukcija

Transdukcija drugog tipa, specifična, karakteristična je za umjerene bakteriofage, čiji se infektivni ciklus prekida kao rezultat uključivanja genoma virusa u specifični lokus kromosomske DNA zaražene stanice. Bakterije koje sadrže takve integrirane genome faga nazivaju se lizogeni. Oni nose virusne genome kao nasljedne elemente vlastitih kromosoma. U lizogenoj stanici, virusni i stanični genomi repliciraju se kao jedna jedinica i međusobno su kompatibilni. Integracija genoma faga s genomom stanice domaćina lišava fag sposobnosti induciranja stanične smrti i stvaranja zaraznog potomstva. Iz tog razloga bakteriofag

sposoban za lizogenezu, za razliku od virulentan fag, dobio ime umjereno.

Pod određenim uvjetima - indukcija- lizogeno stanje je prekinuto i virusni genom je izrezan iz kromosoma domaćina. Replicira se kako bi stvorio mnoge virusne čestice i ubija stanicu. Obično je ekscizija virusnog genoma vrlo precizna, a dobiveni fag sadrži virusni genom koji u potpunosti odgovara izvornom.

Ponekad je genom faga neispravno izrezan i kromosomski geni su uključeni u čestice faga kćeri, susjedni na integrirani virusni genom. Ti se geni uključuju umjesto nekih virusnih gena. Tijekom sljedećeg ciklusa infekcije, geni stanice donora prolaze zajedno s genima faga do stanica primatelja. Nakon ugradnje DNA faga koji transducira u genom primatelja, stanica dobiva, zajedno s genomom faga, genetsku informaciju prethodnog domaćina faga.

Dakle, u specifičnoj transdukciji, fag služi kao vektor za prijenos gena iz jedne stanice u drugu. Pomoću ovog mehanizma transduciraju se samo oni kromosomski geni stanice domaćina koji su usko povezani s integracijskim mjestom virusnog genoma.

Budući da se različiti umjereni fagi umeću na različita kromosomska mjesta, njihovo pogrešno rezanje rezultirat će fagima koji transduciraju različite kromosomske gene. pa fagi lambda transduciraju gene odgovorne za metabolizam galaktoze, odnosno gene koji kontroliraju sintezu biotina, te f80 fage - različit broj gena koji kodiraju enzime za biosintezu triptofana.

Genom faga je sposoban za specifičnu transdukciju pod uvjetom da:

1 Mora steći kovalentno vezan nevirusni segment DNK da bi se transducirao. Ovaj segment DNK obično je staničnog podrijetla, ali u načelu može biti iz bilo kojeg izvora. Može se ugraditi bilo gdje u virusni genom, sve dok

ne utječe na replikaciju virusne DNA u zaraženoj stanici domaćina niti na njezinu sposobnost pakiranja u čestice zrelog faga.

2 Genom faga mora biti sposoban replicirati nakon što je došlo do infekcije stanice primatelja, tj. Virusna DNA mora zadržati izvor replikacije (OP) i gene potrebne za pojavu replikacije.

3 Geni faga koji kodiraju strukturne proteine ​​faga moraju biti funkcionalno aktivni.

Specifična transdukcija naširoko se koristi u molekularnoj genetici. Razmotrimo jedan primjer takve primjene. ovaj fenomen. Gen Escherichie coli koji kodira sintezu enzima beta-galaktozidaze sadrži 3600 bp. i jedna je tisućinka genoma ovog mikroorganizma. Ako se fragment DNA bakterijske stanice koji kodira sintezu beta-galaktozidaze umetne u genom transducirajućeg bakteriofaga lambda, on zauzima njegovu petnaestinu, odnosno DNA lambda faga je obogaćena genom za beta-galaktozidazu 100 puta više od DNK Escherichie coli.

Sadržaj predmeta "Genetski elementi bakterija. Mutacije u bakterijama. Transdukcija.":
1. Migrirajući genetski elementi bakterija. Transpozoni. Bakteriofagi kao migrirajući genetski elementi.
2. Mutacija. mutacije u bakterijama. Mutageni. spontane mutacije. Povratne mutacije (reverzije).
3. Inducirane mutacije bakterija. kemijska mutageneza. radijacijska mutageneza. Vrste mutacija.
4. Popravak DNA bakterija. Sustavi popravka DNA. Kompenzacija funkcija poremećenih kao posljedica mutacija. Intrageno suzbijanje. Ekstragensko potiskivanje.
5. Prijenos bakterijske DNA. bakterijska konjugacija. F-faktor bakterija.
6. Transformacija bakterija. Faze bakterijske transformacije. Mapiranje bakterijskih kromosoma.

8. Svojstva bakterija. Nenasljedne promjene u svojstvima bakterija. S - kolonije. R - kolonije. M - kolonije. D - bakterijske kolonije.

transdukcija- prijenos fragmenata genetskog materijala stanice koja je izvorno sadržavala bakteriofag bakteriofagom u zaraženu stanicu. Transducirajući bakteriofag obično prenosi samo mali dio DNK domaćina iz jedne stanice (donora) u drugu (primatelja).

Dodijeljeno tri vrste transdukcije: nespecifičan(Općenito), specifično i prijevremen. U stanici zaraženoj bakteriofagom, fragmenti bakterijske DNA ili plazmidi mogu prodrijeti u glave nekih faga zajedno s virusnom DNA tijekom sastavljanja populacije kćeri. Virusi su ograničeni u količini genetskog materijala u skladu s volumenom glave. Ako DNA bakterijske stanice cijepa fag na netipičnom mjestu, tada se neki dijelovi virusne DNA "žrtvuju" da bi se napravio prostor za fragment kromosomske DNA, što dovodi do gubitka određenih funkcija . U tom slučaju čestica faga može postati neispravna. Broj abnormalnih faga može doseći 0,3% cijele populacije kćeri.

Rezultirajući fag je čestica koja uzrokuje nespecifična (opća) transdukcija. Uz ovaj obrazac transdukcija praktički bilo koji gen može se unijeti u stanice primatelje.

Na nespecifična transdukcija fag može se prenijeti bilo koji fragment DNK domaćina, ali kod specifičnog se mogu prenijeti samo strogo definirani fragmenti DNK. Najpoznatiji primjer specifične transdukcije je transdukcija posredovana fagom. Budući da je ovaj fag, nakon prijelaza u stanje profaga, uključen u bakterijski kromosom između gena koji kodiraju sintezu galaktoze i biotina, upravo te gene može prenijeti tijekom transdukcije. Tijekom abortivne transdukcije, uneseni donorski fragment DNK nije integriran u genofor primatelja, već ostaje u citoplazmi, gdje se njegova DNK transkribira, ali ne replicira. To dovodi do činjenice da se tijekom stanične diobe prenosi samo na jednu od stanica kćeri (to jest, nasljeđuje se unilinearno), a zatim se gubi u potomstvu.

Svojstva transduciranja fagnih čestica sljedeće:

Čestice nose samo dio DNK faga, odnosno nisu funkcionalni virusi, već spremnici koji nose fragmente bakterijske DNA.

poput drugih defektni virusi, čestice nisu sposobne za replikaciju.

Transducirajući fagi može sadržavati neki dio kromosoma domaćina s genima koji bakteriji primatelju daju neku prednost (na primjer, geni za otpornost na antibiotike ili geni koji kodiraju sposobnost sintetiziranja različitih tvari). Ovo stjecanje novih svojstava od strane bakterija naziva se fenomen lizogenije.

Fenomen transdukcije može se koristiti za mapiranje bakterijskog kromosoma ako se slijede isti principi kao za mapiranje pomoću fenomena transformacije.