cellule follicolari. Fisiologia delle cellule follicolari. Il valore delle cellule follicolari nella grande enciclopedia sovietica, bse Video sull'argomento

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cellule follicolari- CELLULE FOLLICOLARI DELL'EMBRIOLOGIA ANIMALE - un tipo di cellule che circondano l'ovocita del primo ordine nel follicolo ovarico in crescita. Durante la fase follicolare secondaria, le cellule follicolari producono gli ormoni estrogeni e gonadocrinina... Embriologia generale: Dizionario terminologico

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Cellule follicolari non solo svolgono il ruolo di elementi trofici e di supporto, ma la loro combinazione è una ghiandola endocrina che produce l'ormone follicolina (estrin), che è contenuto nel liquido follicolare. L'estrin attraverso la rete capillare, ramificata nello strato interno della teca e penetrando anche tra le cellule follicolari (epitelio vascolarizzato nella membrana della granulosa), entra nel flusso sanguigno.

Azione follicolina sarà discusso di seguito. Nel processo di maturazione del follicolo di Graaffi si verifica la prima divisione di maturazione, che, in sostanza, può essere paragonata alla prima divisione di maturazione nella spermiogenesi, poiché c'è anche una diminuzione della quantità (riduzione) della sostanza nucleare .

A differenza di spermiogenesi durante lo sviluppo di un follicolo di Graaffi, non due cellule a tutti gli effetti e identiche derivano da un ovocita di primo ordine, ma due elementi di dimensioni diverse e fisiologicamente disuguali. Una delle cellule rimane grande, ha all'incirca le stesse dimensioni dell'ovocita del primo ordine, è chiamata ovocita del secondo ordine, che è simile allo stadio corrispondente della spermiogenesi.

La seconda cella è rudimentale, non aumenta di dimensioni, rimane sottosviluppato, inferiore. Durante la divisione, metà della sostanza nucleare dall'ovocita del primo ordine vi passa. Questa cellula imperfetta, il cosiddetto primo corpo polare, si trova sulla superficie dell'ovocita nello spazio tra esso e l'oolemma, e successivamente, dividendosi a volte in due piccole cellule, muore.

Intanto i Conti follicolo, il cui volume è già aumentato in modo significativo, sporge sempre di più sopra la superficie dell'ovaio; al posto della sua maggiore sporgenza (stigma), la parete della bolla si assottiglia. Sotto la pressione del liquido follicolare e come risultato della degenerazione del tessuto compresso al polo sporgente (atrofia della pressione), nonché sotto l'azione degli enzimi proteolitici formati nel tessuto follicolare, la parete della vescicola di Graaffi si rompe infine: il liquido follicolare ne fuoriesce a getto, portando con sé l'uovo e i gusci che lo circondano direttamente (oolemma e corona radiante). Il processo di rottura del follicolo e il rilascio di un uovo da esso è chiamato ovulazione.

Solo dopo ovulazione, con ogni probabilità, contemporaneamente alla fecondazione dell'uovo, si verifica la seconda divisione della maturazione, in cui l'ovocita di secondo ordine, a seguito della divisione mitotica, si divide nuovamente in una cellula a tutti gli effetti: una cellula uovo matura e in una piccola cellula rudimentale - il secondo corpo polare (polocita), aderente alle uova di superficie.

Allo stesso tempo, potrebbe dividere e il primo corpo, così che come risultato di entrambe le successive divisioni di maturazione, sorgono una cellula grande a tutti gli effetti (cellula uovo matura) e tre cellule decadute e difettose (corpi polari), che in seguito muoiono. Pertanto, a differenza della spermiogenesi, durante l'oogenesi, da un oogonio nasce un solo ovulo, che è già maturo, in grado di svilupparsi ulteriormente dopo la fecondazione, mentre uno spermatide omologo deve ancora subire un processo trasformativo e trasformativo di spermioistogenesi per diventare funzionalmente e morfologicamente sperma maturo.

astratto

Sul tema: "Cellula sessuale femminile"

Completato da: Myrzakulova Madina

Facoltà: OM

Gruppo: 208-A Verifica: Abdikaimova N. T.

Almazia 2015

introduzione

L'uovo umano (e altri mammiferi) appartiene al tuorlo piccolo con una distribuzione uniforme delle inclusioni di tuorlo. L'uovo è ricoperto da una membrana lucida, che è circondata da uno strato di cellule follicolari che le nutrono, producono ormoni sessuali femminili e svolgono funzioni trofiche, protettive e di barriera rispetto all'ovocita. Durante la maturazione, l'ovocita primario attraversa la meiosi 1, determinando la formazione di un grande ovocita secondario con un insieme aploide di cromosomi e la maggior parte del tuorlo, e un piccolo corpo polare con un insieme simile di cromosomi. Il citolemma dell'ovocita forma numerosi microvilli che perforano la zona trasparente e entrano in contatto con le cellule follicolari della corona radiante. Dopo la maturazione, la vescicola, che si trova direttamente sotto l'epitelio tegumentario dell'ovaio e addirittura la solleva, si rompe. L'uovo (ovocita secondario), circondato dalla zona pellucida e dalle cellule follicolari, entra nella cavità addominale libera (ovulazione), da dove entra nella tuba di Falloppio.

Le uova sono le cellule animali più sorprendenti: una volta attivate, possono dare origine a un organismo completamente nuovo e a volte bastano pochi giorni o settimane per questo. L'attivazione di solito risulta dalla fusione dell'uovo e dello sperma al momento della fecondazione, sebbene in molti casi l'uovo possa essere attivato in altri modi, spesso sorprendentemente semplici. L'attivazione dell'uovo avvia un programma di sviluppo, il cui dispiegamento graduale porta alla formazione di un nuovo individuo.

In un organismo adulto, una cellula di qualsiasi tipo può essere formata da un uovo. Tuttavia, non può essere considerata una cellula indifferenziata. È altamente specializzato per svolgere una - l'unica funzione - la costruzione di un nuovo individuo.

Struttura

La caratteristica distintiva più ovvia dell'uovo è la sua grande dimensione. Una tipica cellula uovo ha una forma sferica o ovale e il suo diametro nell'uomo è di circa 100 micron (la dimensione di una tipica cellula somatica è di circa 20 micron). La dimensione del nucleo può essere altrettanto impressionante, in previsione delle rapide divisioni immediatamente successive alla fecondazione, nel nucleo si depositano riserve di proteine.

Il fabbisogno di nutrienti della cellula è soddisfatto principalmente dal tuorlo, un materiale protoplasmatico ricco di lipidi e proteine. Di solito si trova in formazioni discrete chiamate granuli di tuorlo.

Un'altra importante struttura specifica dell'uovo è il guscio esterno dell'uovo - una copertura di una speciale sostanza non cellulare, costituita principalmente da molecole di glicoproteina, alcune delle quali sono secrete dall'uovo stesso e l'altra parte dalle cellule circostanti. In molte specie, il guscio ha uno strato interno direttamente adiacente alla membrana plasmatica dell'uovo ed è chiamato zona pellucida nei mammiferi e in altri animali lo strato vitellino. Questo strato protegge l'uovo da danni meccanici e in alcune uova funge anche da barriera specie-specifica per gli spermatozoi, consentendo l'ingresso solo agli spermatozoi della stessa specie o di specie strettamente correlate.

Molte uova (compresi i mammiferi) contengono vescicole secretorie specializzate situate sotto la membrana plasmatica nello strato esterno o corticale del citoplasma. Quando l'uovo viene attivato dallo sperma, questi granuli corticali rilasciano il loro contenuto per esocitosi, a seguito della quale le proprietà della membrana dell'uovo cambiano in modo tale che altri spermatozoi non possano più penetrare nell'uovo attraverso di esso.

Membrana superficiale

Un'importante struttura specifica dell'uovo è il guscio esterno dell'uovo - una copertura di una speciale sostanza non cellulare, costituita principalmente da molecole di glicoproteina, alcune delle quali sono secrete dall'uovo stesso e l'altra parte dalle cellule circostanti. In molte specie, il guscio ha uno strato interno direttamente adiacente alla membrana plasmatica dell'uovo ed è chiamato zona pellucida nei mammiferi e in altri animali lo strato vitellino. Questo strato protegge l'uovo da danni meccanici e in alcune uova funge anche da barriera specie-specifica per gli spermatozoi, consentendo l'ingresso solo agli spermatozoi della stessa specie o di specie strettamente correlate.

Sviluppo, schema generale

L'uovo in via di sviluppo è chiamato ovocita e la sua differenziazione in un uovo maturo, che comprende una serie di fasi altamente specializzate, differisce dai normali cicli cellulari. Le cellule sessuali si dividono per meiosi, gli ovociti hanno sviluppato meccanismi speciali che consentono loro di interrompere il decorso della meiosi: gli ovociti indugiano a lungo nella profase I, aumentando di dimensioni in questo momento, e successivamente, alla vigilia della fecondazione, in molti casi interrompono temporaneamente il loro sviluppo allo stadio metafase II.

Sebbene i dettagli dello sviluppo delle uova (oogenesi) varino tra le specie, le fasi principali sono simili (Figure 15-25). (nell'uomo, vedi ovocita: maturazione)

Le cellule germinali primarie migrano nella gonade in via di sviluppo e si trasformano in oogonia; dopo un periodo di riproduzione mitotica, le oogonia si differenziano in ovociti di primo ordine, che iniziano la prima divisione della meiosi. Si verifica la replicazione del DNA e ogni cromosoma è quindi costituito da due cromatidi, i cromosomi omologhi sono coniugati per tutta la loro lunghezza e si verifica l'incrocio tra i cromatidi dei cromosomi accoppiati. In questa fase la profase viene sospesa per un certo tempo, che può variare da alcuni giorni a molti anni, a seconda del tipo di organismo. Durante questa profase prolungata (o, in alcuni casi, all'inizio della pubertà), gli ovociti di primo ordine acquisiscono membrane esterne e granuli corticali, accumulano ribosomi, tuorlo, glicogeno, lipidi e RNA messaggero, che successivamente dirige la sintesi delle proteine ​​necessarie per le fasi iniziali, crescita embrionale e preparazione per l'attuazione del programma di sviluppo. In molti ovociti, questa attività si riflette nella struttura visibile dei cromosomi ancora accoppiati: despiralizzano e formano anse laterali, acquisendo il caratteristico aspetto a "spazzola" caratteristico dei cromosomi che svolgono attivamente la sintesi dell'RNA.

Sviluppo, importanza delle cellule follicolari

Le cellule follicolari, presenti sia nei vertebrati che negli invertebrati, aiutano a fornire nutrimento agli ovociti in via di sviluppo. Si trovano attorno all'ovocita sotto forma di uno strato epiteliale e sono collegati ad esso da giunzioni gap attraverso le quali possono passare piccole molecole, ma non macromolecole. Sebbene tali cellule non possano fornire all'ovocita macromolecole già pronte attraverso questi contatti, è possibile che aiutino a fornirgli piccole molecole - precursori da cui si formano le macromolecole. Inoltre, le cellule follicolari spesso secernono macromolecole che fanno parte della membrana dell'ovulo o entrano nell'ovocita in crescita per endocitosi.

Grazie alle cellule ausiliarie che circondano l'ovocita, diventa possibile continuare il suo sviluppo, sono le cellule ausiliarie che rispondono all'azione degli ormoni polipeptidici (gonadotropine), a seguito della quale il ritardo degli ovociti nella profase I viene interrotto e diventare pronto per un'ulteriore maturazione.

È la ghiandola tiroidea che svolge il ruolo principale nel lavoro del sistema endocrino e le sue cellule in questo sistema sono l'elemento costruttivo principale che ne garantisce il lavoro ben coordinato. È lei che è considerata la più grande di tutte le ghiandole del sistema endocrino e del corpo, che produce ormoni contenenti iodio per il suo normale funzionamento, che differiscono per caratteristiche e funzioni di base.

La calcitonina è un ormone che aumenta più volte con lo sviluppo del tipo di cancro midollare, riducendo il livello di calcio nel sangue. Quindi la calcitonina deriva dagli amminoacidi e forma i loro linfociti C parafollicolari, la cui percentuale è dell'1%. I recettori per questo ormone si trovano nei reni e nelle ossa, nei testicoli e nei linfociti.

Cellule follicolari

I follicoli sono una struttura omogenea e unificata. Con una confluenza di fattori avversi, può svilupparsi una patologia, che è chiaramente visibile sugli ultrasuoni. La struttura stessa della formazione può cambiare per tutta la vita del paziente, così come la dimensione iniziale della neoplasia patologica.

Cisti

Se i follicoli si infiammano, al loro posto compaiono neoplasie, il più delle volte benigne, che non rappresentano un pericolo per il paziente. Molto spesso vengono diagnosticati nelle donne dopo 40 anni. Tali formazioni si sviluppano lentamente e non causano alcun disagio al paziente. Meno spesso nella pratica dei medici ci sono casi in cui la cisti cresce e progredisce rapidamente. Al riguardo si pone la questione della sua tempestiva rimozione.

Macrofollicoli

Sono neoplasie della tiroide, di diametro non superiore a 10 mm. Tuttavia, possono compensare una piccola area con un numero. Per prevenire complicazioni, si raccomanda un esame regolare e approfondito per la crescita e lo sviluppo di tumori maligni patologici.

Trattamento

Data la forma della neoplasia, le dimensioni e il tipo, i medici attribuiscono il percorso terapeutico appropriato. Se la neoplasia progredisce e si manifesta con una rapida crescita, viene prescritto un metodo cardinale di rimozione chirurgica se provoca disagio al paziente. Parte o tutta la ghiandola tiroidea viene rimossa e, nella natura maligna della neoplasia, il medico rimuove anche i tessuti sani vicini, prevenendo così la successiva crescita della neoplasia.

cellule di Hürthle

Il cancro della gurtle è una diagnosi comune per i problemi con la ghiandola tiroidea. L'essenza del problema risiede nelle cellule speciali della ghiandola tiroidea. Prima di tutto, si tratta di cellule di Hürthle della tiroide, nonché di cellule di Ashkenazi e Ashkenazi-Hürthle, di cellule B e di oncociti.

Una caratteristica delle cellule di Hürthle descritte è la loro grande dimensione, doppio nucleo, saturazione del citoplasma con i mitocondri. Queste cellule hanno un'elevata attività di enzimi che sono attivamente coinvolti nei processi ossidativi e di riduzione. Ma la loro caratteristica principale è la presenza di una grande quantità di serotonina, grazie alla quale sono classificate come un tipo neuroendocrino, che viene rilevata in qualsiasi organo e tessuto interno.

L'atipia della tiroide e il cancro si sviluppano intensamente principalmente sullo sfondo di una condizione precancerosa del paziente, con un cambiamento nella struttura delle cellule tiroidee.

La differenza tra il cancro di Hürthle e il tipo follicolare di cancro alla tiroide

Quando viene diagnosticato un cancro di Hürthle, la sua struttura interna appare diversa. Inoltre, l'età media di un paziente con tale diagnosi sarà di 10 anni in più rispetto ai pazienti con carcinoma follicolare. Il cancro della gurtle si manifesta raramente anche con metastasi che crescono nei linfonodi. Molto spesso, va nei polmoni e nel tessuto osseo. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, si manifesta come una ricaduta ripetuta.

Inoltre, la forma a cellule di Hürthle dell'oncologia maligna viene diagnosticata principalmente nei pazienti anziani ed è considerata una forma molto pericolosa di oncologia nella pratica medica. I pazienti di età inferiore ai 45 anni con un trattamento adeguato possono aspettarsi un trattamento di successo.

I sintomi della patologia sono i seguenti:

1. Molto spesso, la neoplasia è localizzata nel collo, sotto il pomo d'Adamo, è caratterizzata da una rapida crescita.
2. Preoccupato per il dolore al collo, che raramente si irradia alle orecchie.
3. Appaiono raucedine e altri cambiamenti di voce, appare mancanza di respiro, è difficile per il paziente deglutire.
4. Disturbato da attacchi prolungati di tosse che si verificano senza una ragione apparente.

Tutti questi segni possono manifestarsi non solo con la comparsa di una forma di cancro a cellule di Hürthle - spesso sintomi simili si verificano durante lo sviluppo, decorso di altra origine benigna e non maligna, neoplasie che colpiscono la ghiandola tiroidea.

Cause del cancro alla tiroide a cellule di Hurthle

Al momento, i medici non sono in grado di determinare con precisione la causa principale che può provocare la crescita e lo sviluppo del cancro a cellule di Hurthle che colpisce la ghiandola tiroidea. Ma gli esperti attribuiscono il suo aspetto proprio alle anomalie genetiche che si verificano nel corpo, compreso il naturale processo di usura e invecchiamento degli organi e dei sistemi interni.

Caratteristiche del corso di terapia

Il carcinoma provocato da Gürthle si comporta in modo molto aggressivo: una persona con questa diagnosi è a rischio di sviluppare metastasi e ricadute. Le masse spesso non accettano lo iodio radioattivo e quindi escludono i vantaggi diagnostici oltre che terapeutici convenzionali utilizzati dai medici e sono caratteristici dei tumori papillari e follicolari che colpiscono la tiroide.

Molto spesso, i medici usano la rimozione chirurgica dell'oncologia come un metodo di trattamento radicale e l'unico efficace in questo caso. Con il progredire della patologia, i medici ripetono anche l'intervento chirurgico come principale metodo di trattamento, eseguendo una tiroidectomia. Se la neoplasia raggiunge una dimensione di 5 cm o più, aumenta attivamente di dimensioni e provoca lo sviluppo di metastasi, i medici conducono un corso generale di tiroidectomia, combinandolo con la rimozione dei linfonodi interessati.

follicoli a riposo.(schema n. 3, 3; schema n. 4, A)

Sono chiamati primordiali. Sono molto più piccoli (25-30 micron), ma di numero molto più numerosi, localizzati principalmente nello strato superficiale della corteccia. Al centro c'è un ovocita del 1° ordine, che riposa allo stadio dictyoten della profase della prima divisione della meiosi. Intorno all'ovocita c'è uno strato di cellule follicolari piatte.

follicoli in maturazione.(schema n. 3, 4; schema n. 4, B, C)

Follicoli primari- follicoli risvegliati. In termini di dimensioni, l'ovocita e l'intero follicolo diventano più grandi. Una membrana lucida appare intorno all'ovocita, che è formata da glicoproteine ​​e glicosaminoglicani, è un prodotto di scarto delle cellule follicolari. Le cellule follicolari acquisiscono una forma cilindrica e giacciono in 1-2 strati.

follicoli secondari(Schema n. 3, 5; Schema n. 4, D, E, F) rappresentano la fase successiva nello sviluppo dei follicoli. Si manifestano dal momento della pubertà e la loro formazione è associata all'azione dell'ormone follicolo-stimolante (FSH). Le dimensioni dell'ovocita (Schema n. 4, 5) e del follicolo aumentano ancora di più, sebbene l'ovocita sia ancora circondato da una zona pellucida (Schema n. 4, 4). L'epitelio follicolare (schema n. 4, 6) diventa multistrato sotto l'influenza dell'FSH (granulosi). In esso compaiono una o più piccole cavità (schema n. 4, 7), piene di liquido. Quest'ultimo è secreto dalle cellule follicolari. Nel tempo, le cavità suddividono l'epitelio follicolare in due parti: la corona radiante (Schema n. 4, 1), che circonda l'ovocita, e la membrana granulare (Schema n. 4, 3). Dietro la membrana basale dello strato granulare si forma la membrana tecale, che è suddivisa in due strati. La teca interna (schema n. 4, 8) è formata da tecaciti con grandi nuclei e capillari sanguigni. È importante in quanto partecipa alla sintesi degli ormoni sessuali (in particolare, androstenedione). La teca esterna è rappresentata da tessuto connettivo fibroso denso.

Follicoli terziari(Schema n. 3, 7, 9; Schema n. 4, G) (bolle Graaffiane). Questi sono follicoli maturi che hanno raggiunto uno sviluppo quasi massimo. Il più grande tra tutti i follicoli ovarici. Di solito si trovano vicino alla superficie dell'ovaio, fortemente sporgente da essa. Il volume principale del follicolo è occupato da una grande cavità con liquido (schema n. 3, 11). La dimensione dell'ovocita rimane la stessa. L'ovocita (schema n. 3, 10) inizialmente mantiene la sua connessione con la parete del follicolo, formando in esso il cosiddetto tubercolo oviparo. Immediatamente prima dell'ovulazione, questa connessione con il muro viene persa e l'ovocita inizia a fluttuare liberamente nel liquido follicolare.

I gusci dell'ovocita sono lucidi e granulari, dove quest'ultimo è formato da una parte delle cellule follicolari giacenti in uno o più strati. L'area di confine tra i gusci brillante e granulare appare ed è designata come una corona radiosa. Ciò è dovuto al fatto che i processi si estendono dalle cellule follicolari, penetrando nella zona pellucida e in alcuni punti raggiungendo il plasmolemma dell'ovocita.

Le membrane del follicolo e dell'ovaio si strappano durante l'ovulazione (schema n. 3, 12). La rottura è promossa dall'ormone luteinizzante (LH) dalla ghiandola pituitaria. Apparentemente, sotto la sua influenza, si sviluppa iperemia ovarica, causando un rapido accumulo di liquido nello spazio intercellulare e nel follicolo stesso, che aumenta la pressione su queste membrane. Inoltre, le membrane stesse diventano significativamente più sottili, gli enzimi idrolitici distruggono i contatti intercellulari e il tono dei miofibroblasti della teca esterna aumenta. La combinazione di tutti questi fattori provoca l'ovulazione. Secondo il punto di vista classico, l'intero sviluppo del follicolo richiede circa la metà del ciclo mestruale, cioè circa 2 settimane.

Quasi tutti i follicoli in via di sviluppo in una fase o nell'altra della maturazione smettono di svilupparsi ed entrano nel processo di atresia. Con l'atresia del follicolo, i suoi componenti subiscono le seguenti modifiche. L'ovocita muore ei suoi frammenti vengono inghiottiti dai macrofagi. Anche le cellule follicolari muoiono. La zona pellucida si restringe, ialinizza e rimane al centro. Le cellule tecali proliferano e producono ancora androgeni, ma una percentuale decrescente di essi viene convertita in estrogeni. Con l'atresia del follicolo primordiale, presto non rimangono tracce, viene semplicemente sostituito dal tessuto connettivo. L'atresia del follicolo primario porta alla formazione di un corpo atretico, rappresentato da una zona pellucida rugosa. L'atresia dei follicoli secondari e terziari è un processo più complesso e fisiologicamente più importante. In quest'ultimo si devono distinguere tre stadi: un follicolo atretico, un corpo atretico (schema n. 3, 8) e un accumulo di cellule interstiziali. Nel follicolo atretico, viene preservata la capacità delle cellule follicolari di trasformare gli androgeni in estrogeni. Non ci sono cellule follicolari nel corpo atretico. Al centro di essi c'è un guscio lucido rugoso. Ma ora è circondato solo da cellule tecali. Dopo il riassorbimento della zona pellucida, rimane un accumulo di cellule interstiziali, che sono produttrici di androgeni. Successivamente, questi accumuli subiscono un'involuzione e vengono sostituiti da tessuto connettivo.

Si sviluppa dal follicolo ovulante corpo luteo(schema n. 3, 14, 20), che è una ghiandola endocrina temporanea che produce progesterone. Lo sviluppo del corpo luteo è avviato dallo stesso ormone che causa l'ovulazione. Il successivo funzionamento del corpo luteo è supportato dall'ormone luteotropico prodotto nella ghiandola pituitaria o nella placenta.

Fonti di sviluppo del corpo luteo:

A differenza dell'atresia, la base materiale per la formazione del corpo luteo non sono le cellule tecali, ma follicolari. Sono loro che si moltiplicano e subiscono una metamorfosi ghiandolare: si trasformano nelle cosiddette cellule luteali.

Il ciclo di vita del corpo luteo comprende 4 fasi:

1) Stadio di proliferazione e vascolarizzazione.

Dopo l'ovulazione, la cavità del follicolo scoppiato prima collassa parzialmente e si riempie di sangue, quindi cresce rapidamente nel tessuto connettivo e nei vasi sanguigni e viene popolata da cellule follicolari in proliferazione, e possibilmente anche da quelle tecali.

2) Stadio della metamorfosi ghiandolare.

Le cellule acquisiscono segni di produzione di steroidi: la presenza di un EPS liscio, gocce lipidiche, mitocondri con creste tubulo-vescicolari e l'accumulo di un pigmento giallo - la luteina, e si trasformano in cellule luteali.

3) Fase di fioritura.

Le cellule luteali producono attivamente progesterone. Se la gravidanza non si verifica, questa fase dura 7-10 giorni e il corpo luteo è chiamato mestruale. In caso di gravidanza, il corpo luteo aumenta ancora di più in termini di dimensioni e funzioni per diversi mesi. Allo stesso tempo, è chiamato il corpo luteo della gravidanza.

4) Fase di sviluppo inverso.

In entrambi i casi, dopo un certo tempo, il corpo luteo degenera, le cellule luteiniche si atrofizzano e muoiono, e al loro posto si forma un corpo bianco cicatriziale del tessuto connettivo (schema n. 3, 21).