Pentasa tabletleri: kullanım talimatları. Pentasa tabletleri - kullanım talimatları

Hazırlık: PENTASA®

İlacın aktif maddesi: mesalazin
ATX kodlaması: A07EC02
CFG: Crohn hastalığı ve UC'yi tedavi etmek için kullanılan bir anti-inflamatuar ilaç
Kayıt numarası: П №010197
Kayıt tarihi: 14.07.06
Reg'in sahibi. kredi: FERRING A/S (Danimarka)

Pentas salma formu, ilaç ambalajı ve bileşimi.

Uzatılmış salimli tabletler, grimsi bir renk tonu ile beyazdır, çok sayıda açık kahverengi renkli, düzenli yuvarlak şekilli, eğimli, çentikli ve bir tarafında "500 mg" ve diğer tarafında "Pentasa" yazılıdır. 1 sekme. mesalazin (5-ASA) 500 mg
Yardımcı maddeler: povidon, etilselüloz, magnezyum stearat, talk, mikrokristal selüloz.
10 adet. - kabarcıklar (5) - karton paketleri.
10 adet. - kabarcıklar (10) - karton paketleri.

İlacın açıklaması, resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır.

Pentas'ın farmakolojik etkisi

Crohn hastalığı ve UC'yi tedavi etmek için kullanılan bir anti-inflamatuar ilaç.
Nötrofilik lipoksijenaz aktivitesinin inhibisyonu ve prostaglandinlerin ve lökotrienlerin sentezi nedeniyle lokal bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Nötrofillerin göçünü, degranülasyonunu, fagositozunu ve ayrıca lenfositler tarafından immünoglobulinlerin salgılanmasını yavaşlatır.
Escherichia coli ve bazı koklara (kalın bağırsakta kendini gösterir) karşı antibakteriyel etkiye sahiptir.
Antioksidan etkiye sahiptir (serbest oksijen radikallerine bağlanma ve onları yok etme yeteneğinden dolayı).
Crohn hastalığında, özellikle hastalık süresi uzun olan ileitisli hastalarda nüks riskini azaltır.
Mesalazinin terapötik etkisi, ilacın bağırsak mukozası ile lokal temasının bir sonucu olarak kendini gösterir. Yuttuktan sonra tablet, sürekli bir mesalazin salınımı ile ilacın bağımsız formları olarak hareket eden mikrogranüllere ayrışır. Bu, ilacın herhangi bir pH'ta duodenumdan rektuma terapötik etkisini sağlar. Mikrogranüller tableti aldıktan sonraki ilk saat içinde on iki parmak bağırsağına ulaşır. İlacın ağızdan alındığında sağlam ince bağırsaktan geçişi 3-4 saat içinde gerçekleştirilir.

İlacın farmakokinetiği.

Emme ve dağıtım
Alınan dozun yaklaşık %30-50'si esas olarak ince bağırsakta emilir.
Mesalazinin plazma proteinlerine bağlanması %43, N-asetil-5-aminosalisilik asit ise %73-83'tür.
Mesalazin ve metabolitleri KBB'yi geçmez. İlacın yüksek dozları kullanıldığında kümülatif özellikler ortaya çıkar - 1500 mg / gün.
Metabolizma ve atılım
Mesalazin, bağırsak mukozasında, karaciğerde ve küçük bir ölçüde enterobakteriler tarafından asetilasyona uğrar ve N-asetil-5-aminosalisilik asit oluşturur.
500 mg'lık bir dozda intravenöz uygulamadan sonra mesalazinin klerensi 18,0 l/saat'tir.
Mesalazin ve metaboliti anne sütü, idrar ve dışkı ile atılır.

Kullanım endikasyonları:

Spesifik olmayan ülseratif kolit;
- Crohn hastalığı.

İlacın dozu ve uygulama yöntemi.

Pentas tabletler çiğnenmeden yutulmalıdır. Yutmayı kolaylaştırmak için tablet birkaç parçaya bölünebilir veya alınmadan hemen önce su veya meyve suyunda çözülebilir.
İlacın dozu ayrı ayrı seçilir. Hastalar Ülseratif kolit Crohn hastalığı Akut evre İdame tedavisi Akut evre İdame tedavisi Yetişkinler bölünmüş dozlarda günde 4 g'a kadar bölünmüş dozlarda 2 g/gün bölünmüş dozlarda 4 g/gün'e kadar Çocuklar 20-30 mg/kg/gün bölünmüş dozlarda dozlar
İlacın maksimum günlük dozu 6-8 g / gündür.
Ortalama tedavi süresi 8-12 haftadır. İdame ve nüks önleyici tedavi dahil olmak üzere maksimum tedavi süresi sınırlı değildir. Tedavinin etkinliği için kriter, klinik ve endoskopik remisyonun sağlanmasıdır.

Pentas'ın yan etkileri:

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, ishal, iştahsızlık, karın ağrısı, ağız kuruluğu, stomatit, hepatik transaminazların artan aktivitesi, hepatit, pankreatit.
Kardiyovasküler sistemin yanından: çarpıntı, taşikardi, kan basıncında artış veya azalma, göğüs ağrısı, nefes darlığı, perikardit, miyokardit.
Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, kulak çınlaması, baş dönmesi, polinöropati, titreme, depresyon.
Üriner sistemden: proteinüri, hematüri, oligüri, anüri, kristalüri, nefrotik sendrom.
Hemopoietik sistemden: eozinofili, anemi (hemolitik, megaloblastik, aplastik dahil), lökopeni, agranülositoz, trombositopeni, hipoproteinemi.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, dermatozlar (psödoeritromatoz), bronkospazm.
Diğer: zayıflık, parotit, lupus benzeri sendrom, oligospermi, alopesi, gözyaşı sıvısının üretiminde azalma, ışığa duyarlılık.

İlacın kontrendikasyonları:

kan hastalıkları;
- mide ve duodenumun peptik ülseri;
- glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
- hemorajik diyatezi;
- şiddetli böbrek yetmezliği;
- şiddetli karaciğer yetmezliği;
- hamileliğin son 2-4 haftası;
- emzirme dönemi;
- 2 yaşına kadar çocukların yaşı;
- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
İlaç, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği olan gebeliğin ilk üç ayında dikkatli kullanılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.

İlacın hamilelik sırasında kullanımı, ancak anneye yönelik amaçlanan yararın fetüs için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.
Mesalazin plasenta bariyerini geçer, ancak hamilelik sırasında ilacın kullanımına ilişkin sınırlı deneyim, olası yan etkilerin değerlendirilmesine izin vermez.
Mesalazin anne sütüne bir kadının kanından daha düşük bir konsantrasyonda atılırken, metabolit (asetil mesalazin) benzer veya daha yüksek bir konsantrasyonda bulunur.
Gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanımı emzirmenin sonlandırılmasına karar vermelidir.

Pentas kullanımı için özel talimatlar.

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi ancak ciddiyet derecesini değerlendirdikten sonra mümkündür.
Tüm tedavi süreci boyunca ve özellikle başlangıçta böbrek fonksiyonu (kan kreatinin) düzenli olarak izlenmelidir.
Perikardit, miyokardit ve kan sayımındaki değişikliklerden şüpheleniyorsanız, tedavi kesilmelidir. Yukarıdaki advers reaksiyonların tezahürleri, kanın bileşiminde belirgin patolojik değişikliklerle hizmet edebilir - artan kanama, deri altı kanamalar, boğaz ağrısı ve ateş; perikardit ve / veya miyokardit ile - nefes darlığı ile birlikte sternumun arkasında ateş ve ağrı.
Sülfasalazin'e karşı alerjik reaksiyon olan bazı durumlarda, Pentasa'ya karşı toleranssızlık da gelişebilir (salisilatlara karşı alerji riski).
"Yavaş asetilatör" olan hastalarda yan etki riski artar.
Yumuşak kontakt lenslerin boyanmasıyla idrar ve gözyaşı sıvısını sarı-turuncu renkte lekelemek mümkündür.
Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi
İlaç, araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma yeteneğini etkilemez.

Aşırı dozda ilaç:

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, gastralji, halsizlik, uyuşukluk.
Tedavi: mide yıkama, müshillerin atanması, semptomatik tedavi.

Pentas'ın diğer ilaçlarla etkileşimi.

Pentas'ın eşzamanlı kullanımıyla, sülfonilüre türevlerinin hipoglisemik etkisini, GCS'nin ülserojenliğini, metotreksatın toksisitesini ve antikoagülanların etkisini arttırır.
Pentas'ın eşzamanlı kullanımı ile furosemid, spironolakton, sülfonamidler, rifampisin aktivitesini zayıflatır.
Pentas'ın eş zamanlı kullanımı ile ürikozürik ilaçların etkinliğini arttırır.
Pentas'ın eşzamanlı kullanımı ile siyanokobalamin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerde satış koşulları.

İlaç reçete ile verilir.

Pentasa ilacının saklama koşullarının şartları.

Liste B. İlaç, 25C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

farmakodinamik. Mesalazin, nötrofilik lipoksijenazın aktivitesini ve prostaglandinlerin ve lökotrienlerin sentezini inhibe ederek bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Nötrofilik granülositlerin göçünü, degranülasyonunu ve fagositozunu ve ayrıca immünoglobulinlerin lenfositler tarafından salgılanmasını yavaşlatır, serbest radikalleri bağlar. Escherichia coli ve bazı koklara göre antibakteriyel etkiye sahiptir (kalın bağırsakta kendini gösterir). Özellikle uzun süre ileitisli hastalarda Crohn hastalığının tekrarlama riskini azaltır. Oral ve rektal olarak uygulandığında mesalazinin terapötik özellikleri, sistemik etkiden çok, bağırsağın iltihaplı bölgeleri üzerindeki lokal etkisine bağlıdır.
Pentasa uzun süreli etki tabletleri, etil selüloz ile kaplanmış mesalazin mikrogranülleridir. Uygulama ve çözünme sonrasında, bağırsak ortamının herhangi bir pH değerinde tabletin gastrointestinal kanaldan (duodenumdan rektuma) geçişi sırasında her mikrogranülden mesalazin yavaş yavaş salınır. İlacın oral yoldan verilmesinden 1 saat sonra, gıda alımından bağımsız olarak mikrogranüller duodenumdadır. Sağlıklı gönüllülerde bağırsakta ortalama geçiş süresi 3-4 saattir.
farmakokinetik. Biyotransformasyon: Mesalazin, hem bağırsak mukozasında sistem öncesi hem de karaciğerde sistemik olarak N-asetil-mezalazin'e dönüştürülür. Küçük asetilasyon, kalın bağırsak bakterilerinin katılımıyla gerçekleştirilir ve asetil-5-aminosalisilik asit oluşumu ile sonuçlanır. Mesalazin asetilasyonu, bireysel hasta fenotipleriyle ilişkili görünmemektedir. Asetil mesalazin ayrıca klinik ve toksikolojik olarak inaktif olarak kabul edilir.
Emilim: Oral olarak uygulandığında ilacın %30 ila %50'si ince bağırsakta emilir. Uygulamadan 15 dakika sonra, kan plazmasında mesalazin belirlenir. Kan plazmasındaki maksimum mesalazin konsantrasyonuna ilacın kullanımından 1-4 saat sonra ulaşılır; mesalazin konsantrasyonu kademeli olarak azalır ve uygulamadan 12 saat sonra belirlenmez. Asetil mesalazinin plazma konsantrasyon eğrisi aynı karaktere sahiptir, ancak genel olarak daha yüksek konsantrasyonlar ve daha yavaş eliminasyon ile karakterize edilir. Asetil mesalazinin mesalazine plazma metabolik oranı, sırasıyla günde 3 kez 500 mg ve günde 3 kez 2 g oral uygulamadan sonra 3.5:1.3'tür ve bu, asetilasyonun doza bağımlılığını yansıtır.
Plazmadaki ortalama stabil mesalazin konsantrasyonları, günde 1.5, 4 ve 6 g'dan sonra sırasıyla 2, 8 ve 12 mmol / l'dir. Asetil mesalazin için bu konsantrasyonlar sırasıyla 6, 13 ve 16 mmol/L'dir. Oral uygulamadan sonra mesalazinin geçişi ve salınımı gıda alımından bağımsızdır, sistemik absorpsiyon azalır.
Rektal yoldan uygulandığında, yoğunluk kullanılan doza bağlı olmakla birlikte, ilaç yavaş emilir. Dozun yaklaşık %30-50'si esas olarak rektumda emilir. Günde 2 g ilaç alan sağlıklı gönüllülerde idrarın restore edilmiş bileşimi ile belirlenen emilim yaklaşık %10'dur.
Dağılım: Mesalazin ve asetilmesalazin BBB'yi geçmez. Mesalazinin plazma proteinlerine bağlanması yaklaşık %50'dir ve asetil mesalazininki yaklaşık %80'dir.
Çekilme: Mesalazinin kan plazmasından yarı ömrü yaklaşık 40 dakikadır (500 mg - 18.0 l / s kullanımdan sonra temizleme) ve asetil-mezalazin - yaklaşık 70 dakikadır. Sağlıklı gönüllülerde 1500 mg/gün kullanımından sonra kümülatif özellikler de belirlenir ve 1.1-1.8 mg/l arasındadır. Mesalazin gastrointestinal sistemden geçiş sırasında sürekli salındığından, ilacın oral yoldan verilmesinden sonra yarılanma ömrünü belirlemek mümkün değildir. Deneylerin sonuçları, ilacın 5 gün süreyle oral yoldan verilmesinden sonra mesalazinin stabil bir konsantrasyona ulaştığını gösterdi.
Oral ve rektal uygulamadan sonra mesalazin ve asetil mesalazin idrar ve feçesle atılır (esas olarak asetil mesalazin idrarla atılır).
Mesalazinin oral biyoyararlanımı, diyare ve barsak hiperasiditesi gibi akut inflamatuvar barsak hastalıklarındaki patofizyolojik süreçler nedeniyle biraz bozulur. Bağırsak hareketliliği artmış hastalarda, sistemik absorpsiyon, ilacın günlük dozunun %20-25'ine düşürülür. Muhtemelen maddenin idrar ve dışkı ile atılma oranları artmaktadır.
Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, maddenin eliminasyon hızının azalması ve sistemik konsantrasyonunun artması nefrotoksik yan etkilerin gelişme riskini artırabilir.
Bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu
Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilacın yetersiz atılım hızı nefrotoksik yan etki riskini artırabilir.

İlaç Pentasa kullanımı için endikasyonlar

Spesifik olmayan ülseratif kolit, Crohn hastalığı, ülseratif proktit (fitiller).

Pentasa ilacının kullanımı

Tabletler ve granüller(dozlar ayrı ayrı seçilir).
Ülseratif kolit.
alevlenme aşaması
yetişkinler: Önerilen doz, 2-4 doza bölünmüş, günde 4 g'a kadar mesalazindir.

Destekleyici bakım
yetişkinler: Önerilen doz günde 2 gr mesalazindir.
2 yaşından büyük çocuklar: Önerilen doz günde 1 kg vücut ağırlığı başına 20-30 mg mesalazindir.
Sol taraflı ülseratif kolit ile, ilacın distal kolonda gerekli konsantrasyonunu elde etmek için ek lokal Pentasa formları alınabilir.
Crohn hastalığı.
Alevlenme ve idame tedavisi aşaması
Yetişkinler:önerilen doz (doktor tarafından bireysel olarak seçilir), 2-4 doza bölünmüş günde 4 g'a kadar mesalazindir.
Çocuklar: Önerilen doz günde 1 kg vücut ağırlığı başına 20-30 mg mesalazindir.
Tabletler çiğnenmeden ağızdan alınır. Yutmayı kolaylaştırmak için tablet birkaç parçaya bölünebilir veya kullanımdan hemen önce suda (meyve suyu) çözülebilir. Poşetin içeriği ağıza dökülür, çiğnenmez ve su ile yıkanır. Optimal etki için ilacı düzenli olarak almak önemlidir.
fitiller.
Yetişkinler: 1 fitil günde 1-2 kez. Fitilin tanıtılmasından hemen önce bağırsakların temizlenmesi önerilir. Hijyenik manipülasyonu sağlamak için kauçuk parmak ucu kullanılmalıdır. Fitil, kas direnci kaybolana kadar rektuma enjekte edilir. Fitil, uygulamadan sonra 10 dakika içinde düşerse, ikinci bir fitil uygulanmalıdır. Fitil girişini kolaylaştırmak için su ile nemlendirilebilir. Maksimum günlük doz 3-4 g'dır.
Çocuklar: 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız. İlacın çocuklarda kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri vardır, bu nedenle mesalazin pediatrik pratikte ancak beklenen yararın olası riskten ağır basması durumunda kullanılır.
Ortalama tedavi süresi 8-12 haftadır. Tedavinin etkinliği için kriter, klinik ve endoskopik remisyonun sağlanmasıdır. Nüksleri önlemek için, ilaç günde 1.5 g (gerekirse birkaç yıl boyunca kullanılır) veya tabletler (günde 1 g) fitiller ile birleştirilir.

Pentasa kullanımına kontrendikasyonlar

Mesalazine, ilacın veya salisilatların diğer herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık; karaciğer hastalığı ve / veya böbrek yetmezliği; kan sistemi hastalıkları; 2 yıla kadar yaş.
Ek olarak, ilacın tabletler ve granüller şeklinde kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır: mide ve duodenum ülserleri, kanama, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, hamilelik ve emzirme.

Pentasa'nın yan etkileri

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, ishal, gaz, iştahsızlık, karın ağrısı, ağız kuruluğu; nadiren - stomatit, artan karaciğer transaminaz seviyeleri, hepatit, siroz, pankreatit, kolit semptomlarının alevlenmesi.
Kardiyovasküler sistemin yanından:çarpıntı, kan basıncında artış veya azalma, göğüs ağrısı, nefes darlığı, perikardit, miyokardit.
Sinir sisteminden: baş ağrısı, kulak çınlaması, baş dönmesi, polinöropati, titreme, depresyon, kafa içi hipertansiyon.
Solunum sisteminden: nefes darlığı, öksürük, alerjik alveolit, pulmoner infiltrasyon, pulmoner eozinofili, bronkospazm, pnömoni.
idrardan sistemler Anahtar kelimeler: proteinüri, hematüri, oligüri, anüri, kristalüri, nefrotik sendrom.
alerjik reaksiyonlar: İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık belirtileri (doza bağlı değildir), deri döküntüleri, kaşıntı, dermatozlar (psödoeritromatoz), bronkospazm, ilaca bağlı hastalık. Salisilatlara alerjisi olan hastalar mesalazine benzer şekilde tepki verirler.
Hematopoetik organların yanından: eozinofili, anemi (hemolitik, megaloblastik, aplastik), lökopeni, agranülositoz, trombositopeni, hipoprotrombinemi, pansitopeni.
Başka: halsizlik, kabakulak, ışığa duyarlılık, lupus eritematozusa benzer bir sendrom, oligospermi, alopesi, gözyaşı sıvısının üretiminde azalma.

Pentasa ilacının kullanımı için özel talimatlar

Pentaca (5-aminosalisilik asit) ilacı, sülfasalazin alerjisi olan veya salisilatlara alerji geliştirme riski olan çoğu hastaya reçete edilebilir, ancak bu tür hastaların tedavi süresince sürekli izlenmesi gerekir. Ancak konvülsiyonlar, karın ağrısı, ateş, şiddetli baş ağrısı veya döküntü gelişirse tedavi derhal durdurulmalıdır.
Dikkatle, ilaç karaciğer fonksiyonunu ihlal ederek kullanılır. İlacın böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmez. Örneğin kan serumundaki kreatinin düzeyini ölçerek (özellikle tedavinin ilk aşamasında) böbrek fonksiyonunu düzenli olarak izlemek gerekir. Bir hastada tedavi sırasında normal böbrek fonksiyonunun bozulması, mesalazinin nefrotoksik etkisinden kaynaklanabilir. Miyokardit veya perikardit şüphesi varsa veya kan bileşimi değişirse tedavi kesilmelidir. Yukarıdaki advers reaksiyonların belirtileri şunlar olabilir: kanın bileşiminde belirgin değişiklikler olması durumunda - artan kanama, deri altı kanamalar, boğaz ağrısı ve ateş ve perikardit veya miyokardit durumunda - ateş, göğüs ağrısı ve kısalık. nefes. Asetilasyon sürecinin yavaş olduğu hastalarda yan etki riski artar. Sarı-turuncu renkte idrar ve gözyaşı sıvısının lekelenmesini, kontakt lenslerin lekelenmesini not edebilir. Çok nadiren, kan bileşiminde değişiklikler bildirilmiştir. Bu tür reaksiyonlardan şüpheleniliyorsa, tedavi kesilmelidir.
Yaşlı hastalarda kullanıldığında dozun azaltılmasına gerek yoktur.
Hamilelik ve emzirme döneminde. Mesalazinin plasenta bariyerini geçtiği bilinmektedir. Bu maddenin hamilelik sırasında kullanımına ilişkin sınırlı veriler, olası toksik etkilerin değerlendirilmesine izin vermemektedir. Mesalazin anne sütüne anne kanından daha düşük konsantrasyonlarda geçerken, asetil mesalazin metaboliti anne sütünde aynı veya daha yüksek konsantrasyonlarda belirlenir. Anneleri Pentasa ilacını kullanan bebeklerde herhangi bir yan etki kaydedilmemiştir, ancak mevcut bilgiler sınırlıdır. Hamilelik ve emzirme döneminde, ilaç dikkatle ve ancak ilacın olası yararı, olası riskinden daha ağır basıyorsa kullanılmalıdır.
Merkezi sinir sistemi tarafından yan etkilerin gelişmesi durumunda, bundan kaçınmak gerekir. araç sürmek ve mekanizmalarla çalışmak.

Pentasa ile Etkileşimler

Sülfonilüre türevlerinin hipoglisemik etkisini, GCS'nin ülserojenitesini, metotreksatın toksisitesini arttırır. Furosemid, spironolakton, sülfonamidler, rifampisin aktivitesini zayıflatır. Antikoagülanların etkisini artırır. Ürikosurik ilaçların etkinliğini arttırır (tübüler sekresyon blokerleri). Siyanokobalamin emilimini yavaşlatır. Digoksin emilimini azaltabilir.

Pentasa doz aşımı, belirtileri ve tedavisi

Tabletler ve granüller.
Uzatılmış salimli granüller şeklindeki benzersiz dozaj formu ve mesalazinin spesifik farmakokinetik özellikleri göz önüne alındığında, aktif maddenin sadece küçük bir kısmı sistemik bir etkiye sahiptir, bu nedenle ilacı yüksek dozlarda kullanırken bile aşırı doz semptomları beklenmemelidir.
Belirtiler: bulantı, kusma, gastralji, halsizlik, uyuşukluk.
Tedavi semptomatik: gastrik lavaj, müshil kullanımı; klinik duruma bağlı olarak COR'nin restorasyonu ve mikst alkaloz/asidozda elektrolit kaybının değiştirilmesi; hiperhidrozda sıvı hacminin yenilenmesi, kusma; hipoglisemi ile - glikoz girişi. Böbrek fonksiyonunun kontrolü.
fitiller.
Aşırı dozda çalışma deneyimi yoktur.

Pentasa'nın saklama koşulları

25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde.

Pentas satın alabileceğiniz eczanelerin listesi:

• Petersburg

Hafif veya orta şiddette ülseratif kolit; Crohn hastalığı.

Kontrendikasyonlar Pentasa tabletleri 500mg

Salisilatlara ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık; şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği; 6 yıla kadar çocuk yaşı. Listelenen hastalıklardan birine sahipseniz, ilacı almadan önce doktorunuza danışın. Dikkatli olun: İlaç, özellikle bronşiyal astımı olan, akut dönemde mide veya duodenumun peptik ülseri, hemorajik diyatezi olan, akciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara reçete edilmelidir. Hafif ila orta derecede böbrek / karaciğer yetmezliği olan hastalara ilaç reçete edilirken dikkatli olunmalıdır, çünkü eliminasyon hızındaki azalma ve sistemik mesalazinin konsantrasyonundaki artış böbrek hasarı riskini artırır. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: İlaç hamilelik sırasında ancak anneye beklenen yararın fetüse yönelik potansiyel riskten ağır basması durumunda kullanılabilir. İltihaplı bağırsak hastalığı, hamilelik sırasında olumsuz etki riskini artırabilir. Hamilelik: mesalazin plasenta bariyerini geçer, göbek kordonunun kanındaki konsantrasyonu annenin kan plazmasındakinden daha düşüktür. Asetilmesalazin göbek kordonunda ve annenin kan plazmasında aynı konsantrasyonda bulunur. Gebe kadınlarda mesalazinin kullanımına ilişkin çalışmalardan elde edilen güvenilir, iyi tanımlanmış sonuçlar yoktur. Yayınlanan verilere göre mesalazin kullanımı konjenital malformasyonların görülme sıklığında bir artış göstermemiştir. Bazı kanıtlar erken doğum, fetal ölüm ve düşük doğum ağırlığı insidansının arttığına işaret etmektedir. Bununla birlikte, yukarıdaki komplikasyonlar aktif inflamatuar bağırsak hastalığına bağlı olabilir. Anneleri ilacı alan yenidoğanlarda kan ve lenf sistemi bozuklukları (lökopeni, trombositopeni, anemi) vakaları olmuştur. Annesi hamilelik sırasında uzun süre yüksek dozda (2-4 g oral) mesalazin alan bir yenidoğanda tek bir böbrek fonksiyon bozukluğu vakası kaydedildi. Klinik öncesi çalışmalarda, ilaçta embriyo- veya fetotoksisitenin varlığı, doğumu ve doğum sonrası gelişimi etkileme olasılığı gösterilmemiştir. Laktasyon dönemi: Mesalazin anne sütüne geçer. Sütteki mesalazin konsantrasyonu anne plazmasındakinden daha düşüktür ve metabolit sütte aynı veya daha yüksek konsantrasyonda bulunur. Emzirme döneminde ilacın kullanımına ilişkin kontrollü bir klinik çalışma yapılmamıştır. Bu gruptaki ilaçla ilgili deneyim sınırlıdır. Çocuklarda aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. ishal) gelişebilir, bu durumda emzirmeye son verilmelidir. Doğurganlık: Preklinik çalışmaların sonuçlarına göre, mesalazinin doğurganlık üzerinde herhangi bir etkisi bulunmadı.

Uygulama şekli ve dozajı Pentasa tabletleri 500mg

Tabletlerin yemeklerden sonra çiğnenmeden ve ezilmeden alınması tavsiye edilir. Yutmayı kolaylaştırmak için tablet birkaç parçaya bölünebilir veya alınmadan hemen önce 50 ml soğuk suda çözülebilir. Yetişkinler. Akut dönem, dozaj ayrı ayrı seçilir, alevlenme döneminde önerilen doz günde 4 g'a kadar, 2-4 doza bölünür. Bakım tedavisi: dozaj ayrı ayrı seçilir, önerilen doz günde 2 g mesalazindir. Crohn hastalığının tedavisi için, ilaç, birkaç doza bölünmüş, 4 g'a kadar günlük bir dozda reçete edilebilir. 6 yaşından büyük çocuklar: 6 ila 18 yaş arası çocuklarda mesalazinin kullanımına ilişkin sınırlı veri bulunmaktadır. Akut dönem: dozaj ayrı ayrı seçilir. Bir alevlenme sırasında önerilen doz, bölünmüş dozlarda günde vücut ağırlığının kilogramı başına (mg / kg / gün) 30-50 mg mesalazin'dir, maksimum tek doz 75 mg / kg / gün'den fazla değildir, maksimum günlük doz 4 g'dan fazla değil. Bakım tedavisi: doz ayrı ayrı seçilir, önerilen bakım dozu 15-30 mg / kg / gün, birkaç doza bölünür, maksimum günlük doz 2 g'dan fazla değildir (Crohn hastalığının tedavisi için 4 g). 40 kg'ın altındaki çocukların yetişkin dozunun 1/2'sini, 40 kg'ın üzerindeki çocukların ise yetişkin dozlarını reçete etmeleri önerilir. Terapi süresi, ilgili doktor tarafından belirlenir.

Uluslararası tescilli olmayan isim

mesalazin

Dozaj formu

Uzatılmış salımlı tabletler 500 mg

Birleştirmek

Bir tablet içerir

aktifahmaddelerhakkında - mesalazin 500 mg,

Yardımcı maddeler: povidon, etilselüloz, magnezyum stearat, talk, mikrokristal selüloz.

Tanım

Beyazımsı gri ila soluk kahverengi, yuvarlak, benekli, kırma çentiği olan ve tabletin bir tarafında çentik çizgisinin her iki tarafında "500" ve "mg" ve tabletin diğer tarafında "PENTASA" yazılı tabletler.

farmakoterapötik grup

Bağırsak antiinflamatuar ilaçlar. Aminosalisilik asit ve benzeri müstahzarlar. Mesalazin.

ATX kodu A07EC02

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Uygulama ve çözünme sonrasında, bağırsak ortamının herhangi bir pH'ında tabletin gastrointestinal sistemden (GIT) duodenumdan rektuma geçişi sırasında her mikrogranülden mesalazin yavaş yavaş salınır. İlacın oral yoldan verilmesinden 1 saat sonra, gıda alımından bağımsız olarak duodenumda mikrogranüller belirlenir. Sağlıklı gönüllülerde bağırsakta ortalama geçiş süresi 3-4 saattir.Mesalazin, hem presistemik olarak bağırsak mukozasında hem de karaciğerde sistemik olarak N-asetil-mezalazin'e dönüştürülür. Küçük asetilasyon, kalın bağırsak bakterilerinin katılımıyla gerçekleştirilir ve asetil-5-aminosalisilik asit oluşumu ile sonuçlanır. Oral olarak uygulandığında ilacın %30 ila %50'si ince bağırsakta emilir. Mesalazin alındıktan sonra 15 dakika içinde kan plazmasında belirlenir. Kan plazmasındaki maksimum mesalazin konsantrasyonuna ilacın kullanımından 1-4 saat sonra ulaşılır. Kan plazmasındaki mesalazin konsantrasyonu yavaş yavaş azalır ve uygulamadan 12 saat sonra belirlenmez. Asetil mesalazinin plazma konsantrasyon eğrisi aynı karaktere sahiptir, ancak genel olarak daha yüksek konsantrasyonlar ve daha yavaş eliminasyon ile karakterize edilir. Asetil mesalazinin mesalazine plazma metabolik oranı, sırasıyla günde 3 kez 500 mg ve günde 3 kez 2 g oral uygulamadan sonra 3.5 ila 1.3 arasında değişir; bu, asetilasyonun doza bağımlılığını yansıtır. Kan plazmasındaki ortalama kararlı mesalazin konsantrasyonları 2'dir; 1.5 alındıktan sonra 8 ve 12 mmol/l; Sırasıyla günde 4 ve 6 gr. Asetil mesalazin için bu konsantrasyonlar sırasıyla 6, 13 ve 16 mmol/L'dir. Mesalazin ve asetil-mezalazin kan-beyin bariyerini geçmez. Mesalazinin plazma proteinlerine bağlanması yaklaşık %50'dir ve asetil mesalazininki yaklaşık %80'dir. Mesalazinin kan plazmasından yarı ömrü yaklaşık 40 dakikadır (500 mg - 18 l / s kullanımdan sonra temizleme) ve asetil mesalazin - yaklaşık 70 dakikadır. Mesalazin gastrointestinal sistemden geçiş sırasında sürekli salındığından, ilacın oral yoldan verilmesinden sonra yarılanma ömrünü belirlemek mümkün değildir. Deneylerin sonuçları, mesalazinin 5 gün boyunca oral uygulamadan sonra stabil bir konsantrasyona ulaştığını gösterdi. Oral uygulamadan sonra mesalazin ve asetil mesalazin idrar ve feçesle atılır (esas olarak asetil mesalazin idrarla atılır). Mesalazinin oral biyoyararlanımı, diyare ve hiperasidite gibi akut inflamatuvar barsak hastalıklarında patofizyolojik süreçler nedeniyle biraz bozulur. Bağırsak hareketliliği artmış hastalarda, sistemik absorpsiyon, ilacın günlük dozunun %20-25'ine düşürülür. Muhtemelen maddenin idrar ve feçes ile atılma oranları da artmaktadır. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilacın yetersiz atılım hızı nefrotoksik yan etki riskini artırabilir.

farmakodinamik Pentasa - uzatılmış salımlı tabletler, etilselüloz ile kaplanmış mesalazin mikrogranülleridir. Mesalazin, ülseratif kolit ve Crohn hastalığını tedavi etmek için kullanılan sülfasalazin'deki aktif bileşendir.

Klinik çalışmaların sonuçlarına göre, mesalazinin oral ve rektal olarak uygulandığında terapötik değeri, sistemik etkiden çok iltihaplı gastrointestinal doku üzerinde lokal etkidir.

İnflamatuar bağırsak hastalığı olan tüm hastalarda artmış lökosit göçü, anormal sitokin üretimi, artan araşidonik asit metabolitlerinin, özellikle lökotrien B4'ün üretimi ve iltihaplı bağırsak dokularında artan serbest radikal oluşumu vardır. Mesalazinin in vitro ve in vivo farmakolojik etkisi, lökosit kemotaksisini inhibe etmek, sitokin ve lökotrien üretimini azaltmak ve serbest radikalleri ortadan kaldırmaktır. Bu mekanizmalardan hangisinin mesalazinin klinik etkinliğini en çok etkilediği şu anda bilinmemektedir.

Ülseratif kolit, özellikle ileri evre hastalığı, >8 yıllık hastalığı, RRC'nin yakın akraba öyküsü veya eşlik eden primer sklerozan kolanjiti olan hastalarda kolorektal kanser (RCC) riskinde artış ile ilişkilidir. Kolite bağlı ROCC riski, ülseratif kolit başlangıcından sonraki 10 yıl içinde %2, 20 yıl içinde %8 ve 30 yıl içinde %18'dir.

Ülseratif kolitli 1.932 hasta arasında 334 RUR vakası ve 140 displazi vakasını içeren 9 deneysel olmayan çalışmanın (3 kohort çalışması ve 6 vaka kontrol çalışması) karşılaştırmalı analizi, mesalazin ile tedavi edilen hastaların riskinde %50 azalma olduğunu göstermiştir. RUR ve ayrıca ROPK ve displazi için birleşik bir klinik sonuç gösterdi. ROPK riskindeki azalma, mesalazinin ≥1.2 g / gün'lük bir kemopreventif etkiye sahip olduğu günlük dozaj kayıtları çalışmalarının karşılaştırmalı bir analiziyle kanıtlandığı gibi doza bağlıdır. Ek olarak, kemoprevensiyon, mesalazinin yaşam boyu dozu ile ilişkilidir (4). Son olarak, mesalazin idame tedavisine bağlılığın ROP riskini azalttığı bulunmuştur. Deneysel modellerde ve hasta biyopsilerinde gösterildiği gibi mesalazinin etkileri, mesalazinin ülseratif kolite bağlı UCRD'yi önlemedeki ve kolite bağlı UCRD gelişiminde rol oynayan inflamatuar ve inflamatuar olmayan sinyal yollarının sayısını azaltmadaki rolünü destekler.

Kullanım endikasyonları

Spesifik olmayan ülseratif kolit

Crohn hastalığı

Dozaj ve uygulama

6 hafta boyunca günlük 4 g'a kadar mesalazin dozuna yanıt vermeyen Crohn hastalığı olan hastalara ve başına 4 g mesalazin idame tedavisine rağmen bir salgın durumunda Crohn hastalığı olan hastalara başka tedavi verilmelidir. gün.

Tabletler çiğnenmeden ağızdan alınır. Yutmayı kolaylaştırmak için tablet birkaç parçaya bölünebilir veya kullanımdan hemen önce 50 ml suda çözülebilir.

Optimal etkiyi elde etmek için ilacı düzenli olarak almak önemlidir.

Çocuklar. 6 yaşından küçük çocuklar için kontrendikedir.

Yan etkiler

Sıklıkla

baş ağrısı

bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal

deri döküntüsü (ürtiker dahil, eritemli döküntü)

Seyrek

baş dönmesi

miyokardit, perikardit

şişkinlik , amilaz seviyelerinde artış, pankreatit

pankolit

ilaç hastalığı

Çok nadiren

Eozinofili (alerjik reaksiyonun bir belirtisi olarak), aplastik dahil anemi, lökopeni (granülositopeni ve nötropeni dahil), trombositopeni, agranülositoz, pansitopeni

aşırı duyarlılık reaksiyonları

periferik nöropati

miyalji, artralji

dispne, öksürük, bronkospazm, alerjik alveolit, pulmoner infiltrasyon, pulmoner eozinofili, pnömoni

karaciğer transaminazlarında yükselme, kolestaz belirtileri, hiperbilirubinemi, hepatotoksisite belirtileri (hepatit, kolestatik hepatit, siroz, karaciğer yetmezliği dahil)

akut ve kronik interstisyel nefrit, nefrotik sendrom, böbrek yetmezliği, idrarda renk değişikliği, proteinüri, hematüri, oligüri, anüri, kristalüri

Zayıflık, lupus eritematozus benzeri bir sendrom

alopesi

Gözyaşı üretiminde azalma, kabakulak

oligospermi

stomatit

Kontrendikasyonlar

Aktif veya yardımcı bileşenlere karşı aşırı duyarlılık

ilaç veya salisilatlar

Şiddetli karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği

Kan sistemi hastalıkları - mide ve duodenumun peptik ülseri

Kanama, hemorajik vaskülit - glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği - 6 yaşın altındaki çocuklar - hamilelik ve emzirme

İlaç etkileşimleri

Sülfonilüre türevlerinin hipoglisemik etkisini, glukokortikosteroidlerin ülserojenitesini, metotreksatın toksisitesini arttırır. Furosemid, spironolakton, sülfonamidler, rifampisin aktivitesini azaltır. Antikoagülanların etkisini artırır. Ürikosurik ilaçların etkinliğini arttırır (tübüler sekresyon blokerleri). Siyanokobalamin emilimini yavaşlatır. Mesalazin, glukokortikoidlerin mide mukozası üzerindeki olumsuz etkisini azaltabilir, digoksin emilimini azaltabilir.

Özel Talimatlar

Salisilatlara (sülfasalazin) alerjisi olan hastalarda ilacı dikkatli kullanmak gerekir.Konvülsiyon, karın ağrısı, ateş, şiddetli baş ağrısı, kızarıklık gibi akut semptomlar görüldüğünde ilaç hemen kesilmelidir.

İlaç, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Gerekirse tedavi öncesi ve tedavi sırasında ALT ve AST gibi karaciğer fonksiyon testleri izlenmelidir.

İlacın böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmez. Bir hastada tedavi sırasında bozulmuş böbrek fonksiyonu, mesalazinin nefrotoksik etkisinden kaynaklanabilir. Kan serumundaki kreatinin düzeyini belirlemek için (özellikle tedavinin ilk aşamasında) böbrek fonksiyonunu düzenli olarak izlemek gerekir.

Miyokardit, perikardit gelişmesinden şüpheleniyorsanız veya kanın bileşiminde bir değişiklik olması durumunda tedavi kesilmelidir. Yukarıdaki advers reaksiyonların belirtileri şunlar olabilir: kanın bileşiminde belirgin değişiklikler olması durumunda - artan kanama, deri altı kanamalar, boğaz ağrısı ve ateş, perikardit veya miyokardit durumunda - ateş, göğüs ağrısı ve nefes darlığı . Asetilasyon sürecinin yavaş olduğu hastalarda yan etki riski artar. Sarı-turuncu renkte idrar ve gözyaşı sıvısı lekelenmesi, kontakt lenslerin lekelenmesi olabilir. Yaşlı hastalarda kullanıldığında dozun azaltılmasına gerek yoktur. Gebelik ve emzirme

Mesalazinin plasenta bariyerini geçtiği bilinmektedir. Bu maddenin hamilelik sırasında kullanımına ilişkin sınırlı veriler, olası toksik etkilerin değerlendirilmesine izin vermemektedir. Mesalazin anne sütüne anne kanından daha düşük konsantrasyonlarda geçerken, asetil mesalazin metaboliti anne sütünde aynı veya daha yüksek konsantrasyonlarda belirlenir. Anneleri Pentasa ilacını kullanan bebeklerde herhangi bir yan etki kaydedilmemiştir, ancak mevcut bilgiler sınırlıdır. Hamilelik ve emzirme döneminde, ilaç dikkatle ve ancak ilacın olası yararı, olası riskinden daha ağır basıyorsa kullanılmalıdır.

Bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkinin özellikleri

Merkezi sinir sisteminden yan etkiler geliştirme olasılığı göz önüne alındığında, araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanmaktan kaçınmalısınız.

aşırı doz

İlacın uzun süreli salınımlı tabletler şeklindeki benzersiz dozaj formu ve mesalazinin spesifik farmakokinetik özellikleri göz önüne alındığında, aktif maddenin sadece küçük bir kısmı sistemik bir etkiye sahiptir, bu nedenle yüksek dozlar kullanıldığında bile aşırı doz semptomları beklenmemelidir. ilacın

Belirtiler: bulantı, kusma, gastralji, halsizlik, uyuşukluk.

Tedavi: semptomatik: gastrik lavaj; müshil kullanımı; klinik duruma bağlı olarak asit-baz dengesinin restorasyonu ve mikst alkaloz/asidozda elektrolit kaybının yerine konması; hiperhidrozda sıvı hacminin yenilenmesi, kusma; hipoglisemi ile - glikoz girişi. Böbrek fonksiyonunun kontrolü.

Serbest bırakma formu ve paketleme

"Pentas" ilacı hangi dozda reçete edilir? İlacın kullanım talimatları, incelemeleri ve bileşimi aşağıda tartışılmaktadır. Ayrıca makalenin materyalleri, bu ilacın salınım biçimleri ve özellikleri hakkında bilgi sağlar.

Kompozisyon, ilaç formları

Söz konusu ilacın birkaç salımı şekli vardır. Onları hemen tanıştıralım.

İlaç "Pentasa" - uzun süreli etki tabletleri (500 mg, 100 mg). Grimsi bir renk tonu ile beyaz bir renge sahipler, ayrıca çok sayıda açık kahverengi leke, düzenli yuvarlak şekil, risk, pah ve her iki tarafta yazılar var.

Bu ilacın aktif maddesi mesalazindir. Ürün ayrıca povidon, etilselüloz, magnezyum stearat, talk ve mikrokristal selüloz formunda aktif olmayan bileşenler içerir.

Fotoğrafı makalede sunulan ilaç "Pentasa" (tabletler), karton paketlerde bulunan kabarcıklarda satılmaktadır.

Söz konusu ilacın fitiller, uzun süreli salınımlı granüller ve rektal süspansiyon şeklinde satın alınabileceği de belirtilmelidir.

Tıbbi bir ürünün farmakolojisi

İlaç "Pentas" nedir? Kullanım talimatları, bunun bir anti-inflamatuar ajan olduğunu ve NUC ve

Bu ilacın antienflamatuar özellikleri, yalnızca yerel olarak kullanıldığında ortaya çıkar. Bu etki, lökotrienler ve prostaglandinlerin sentezinin yanı sıra lipoksijenazın (nötrofilik) aktivitesinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Ek olarak, bu ajan, lenfositler tarafından immünoglobulinlerin salgılanmasını yavaşlatabilir ve nötrofillerin degranülasyonunu, göçünü ve fagositozunu inhibe edebilir.

Bağırsak ilacının özellikleri

Bileşimi yukarıda sunulan ilaç "Pentas" (tabletler), bazı koklara ve Escherichia coli'ye karşı belirgin bir antibakteriyel aktivite sergiler. Ayrıca aktif maddenin serbest radikallere (oksijen) bağlanma ve onları yok etme özelliğinden dolayı antioksidan etkiye sahiptir.

Bu ilacın doğru kullanımı, ileitisli kişilerde (hastalığın uzun süreli olduğu) dahil olmak üzere Crohn hastalığında tekrarlama riskini önemli ölçüde azaltır.

Tıbbi cihazın çalışma prensibi

Pentasa nasıl çalışır? Kullanım talimatları, bu ilacın terapötik etkisinin, mesalazinin bağırsak mukozası ile lokal temasından hemen sonra ortaya çıktığını belirtir.

Oral ajanı aldıktan sonra, tablet hemen bağımsız formlar olarak hareket eden ve aktif madde olan mesalazini yavaş bir şekilde serbest bırakan mikrogranüllere ayrılır. Bu, herhangi bir pH'ta ilacın oniki parmak bağırsağından rektuma kadar etkinliğini sağlar.

farmakokinetik anlamı

"Pentas" ilacının emilimi nasıl? Kullanım talimatları, parçalanmış tabletlerin mikrogranüllerinin ilk 60 dakika içinde duodenuma ulaştığını bildirmektedir.

İlacın kabul edilen dozunun yaklaşık %30-50'si ince bağırsakta emilir. Mesalazinin plazma proteinleri ile bağlantısı %43, N-asetil-beş-aminosalisilik asit ise %73-85'tir.

Mesalazin ve türevleri BBB'ye nüfuz etmez. İlacın kümülatif özellikleri, yalnızca yüksek dozlar (günde yaklaşık 1500 mg) kullanıldığında ortaya çıkar.

Mesalazin, bağırsak mukozasında ve karaciğerde asetilasyona uğrar. Bu madde idrar, anne sütü ve dışkı ile atılır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Hangi durumlarda ilaç "Pentas" (tabletler) belirtilebilir? Uzmanların yorumları, bu ilacın aşağıdakilerle iyi çalıştığını söylüyor:

İlacın kullanımı için yasaklar

Hangi koşullar altında "Pentas" gibi bir araç kullanılamaz? Talimat (ilacın tabletleri ve diğer formları aynı kontrendikasyonlara sahiptir) aşağıdaki yasaklardan bahseder:

• hemorajik diyatezi;
• kan hastalıkları;
• emzirme dönemi;
• gastrointestinal sistem ülseri;
• hamileliğin son 2-5 haftası;
• glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
• iki yıla kadar yaş;
• şiddetli böbrek yetmezliği;
• çare maddelerine aşırı duyarlılık;
• şiddetli karaciğer yetmezliği.

Aşırı dikkatle, söz konusu ilaç, hamileliğin ilk üç ayında, karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanılmalıdır.

İlaç "Pentas": kullanım talimatları

Bu ilacın dozaj formunun seçimi, altta yatan patolojik sürecin lokalizasyonuna ve ayrıca bağırsak lezyonunun derecesine bağlıdır.

Fitiller "Pentas" ve süspansiyon, hastalığın distal formları (proktosigmoidit) için reçete edilir. Bu durumda, mumlar günde üç kez, her biri 500 mg kullanılır.

Pentasa Oral (tabletler) nasıl reçete edilir? Kullanım talimatları, bu tür ilaçların sadece yaygın hastalık türleri için kullanılmasının tavsiye edildiğini belirtir. Crohn hastalığında nüksü önlemek için ilaç günde dört kez (1 g mesalazin) kullanılır. UC'nin nüksünün önlenmesine gelince, bu durumda ilaç, her biri 500 mg olmak üzere günde üç kez reçete edilir.

Hastalığın alevlenmesi ile tedavinin seyri 8-12 hafta sürmelidir. Aynı zamanda her gün 400-800 mg ilaç alınmalıdır (günde üç kez).

Hastalığın şiddetli vakalarında günlük dozu 3-4 g'a çıkarmak mümkündür.

Tabletler "Pentas", yemekten hemen sonra çiğnenmeden ve sade su ile yıkanmadan alınması arzu edilir.

yan eylemler

Bazı durumlarda, söz konusu ilaç aşağıdaki yan etkilere neden olur:

Ayrıca, bu ilacı alırken hastanın yaşayabileceği belirtilmelidir: oligospermi, alopesi, ışığa duyarlılık, uzuvlarda zayıflık, lupus benzeri sendrom, lakrimal sıvı üretiminde azalma, parotit.

Aşırı dozda ilaç

Söz konusu ilacın aşırı dozu, vücutta artan uyuşukluk, mide bulantısı, gastralji, kusma ve halsizlik ile kendini gösterir. Bu tür semptomları ortadan kaldırmak için, zamanında gastrik lavajın yanı sıra müshillerin atanması ve sendrom sonrası tedavi gereklidir.

İlaç etkileşimi

İlaç "Pentas", siyanokobalamin emilim hızını yavaşlatabilir. Mesalazin ayrıca ürikozürik ajanların (tübüler sekresyon blokerleri dahil) etkinliğini arttırır.

Bu ilacın glukokortikosteroidlerin ülserojenitesini arttırdığı, rifampisinin etkisini zayıflattığı, metotreksatın toksisitesini arttırdığı ve sülfonilüre türevleri, spironolakton, sülfonamidler ve furosemid üzerinde hipoglisemik bir etkiye sahip olduğu da belirtilmelidir.

Özel Bilgiler

Bazen, söz konusu ajanın kullanımının arka planına karşı, hastalar sarımsı-turuncu bir tonda idrar ve kontakt lens lekesi yaşarlar.

Mesalazin ile tedavi sırasında, hastanın böbrek sisteminin çalışması üzerinde sürekli tıbbi gözetim gereklidir. Ayrıca hastanın idrarını ve kanını düzenli olarak analiz etmelisiniz (tedavinin tamamı boyunca ve tamamlandıktan sonra).

Bu ilacı alırken advers reaksiyon olasılığı "yavaş asetilatör" olanlarda artar.

Aktif bileşenin akut intoleransı sendromunun gelişmesiyle Pentasa ilacı hemen iptal edilir.

Benzer ilaçlar ve tüketici incelemeleri

Söz konusu ilacın yerini ne alabilir biliyor musunuz? Doktorunuz bu konuda sizi bilgilendirmelidir. Kural olarak, bu ilacın analogları aşağıdaki ilaçları içerir: Mesacol, Salozinal, Salofalk, Mezavant, Mesalazin, Asacol.