ev » Ameliyat » Baralgin radarı. Baralgin m.Çocuklukta uygulama

Baralgin radarı. Baralgin m.Çocuklukta uygulama

Ürünle ilgili bazı gerçekler:

Kullanım için talimatlar

Online eczane sitesindeki fiyat: itibaren 177

bazı gerçekler

Baralgin M, steroid olmayan antienflamatuar ilaçlara ait narkotik olmayan bir ateş düşürücü analjeziktir. Siklooksijenazı inhibe eden ve böylece inflamatuar süreçlerin gerilemesini uyaran metamizol sodyum içerir. Ağrı ve hiperterminin eşlik ettiği patolojilerin semptomatik tedavisinde kullanılır.

Hastalıkların nozolojik sınıflandırması (ICD-10)

Analjezik-antipiretik, dört hastalık grubunun palyatif farmakoterapisinde kullanılır:

R50 - kökeni belirsiz ateş;
R51 - baş ağrısı;
R52.0 - akut fazda ağrı sendromu;
R52.2 - Kronik (kalıcı) ağrı.

Biyokimyasal bileşim ve üretim şekli

Baralgin ilacı iki şekilde üretilir:

Çözelti, 5 ml kapasiteli koyu cam ampullerde intramüsküler veya intravenöz uygulama için berrak bir sıvıdır. Ampuller 5 adet hücre kutularına paketlenir. 1 ml sıvı 500 mg aktif madde içerir;
Tabletler - düz silindir şeklinde beyaz haplar, 10 adet gümüş ve yeşil blister plakalarda paketlenmiştir. Her tablet 500 mg aktif bileşen içerir. Narkotik olmayan analjeziklerin kullanım talimatları ile birlikte 20 ve 100 adetlik paketler halinde satılır.

NSAID'lerin aktif maddesi metamizol sodyumdur. Ek aktif olmayan bileşenler olarak tabletler şunları içerir: makrogol ve gıda stabilizatörü E572.

farmakoterapötik özellikler

Baralgin, etki prensibi diğer narkotik olmayan analjeziklerden farklı olmayan pirazolon türevlerini ifade eder. Ateş düşürücü, analjezik ve antiflojistik özelliklere sahiptir.

Metamizol sodyum, araşidonik asit ve inflamatuar mediatörlerin üretiminde bir azalmaya yol açan COX'i inhibe eder. Analjezik, ağrı reseptörlerinin duyarlılık eşiğini arttırır ve Burdach ve Gaulle demetleri boyunca elektriksel uyarıların iletimini bozar.

Baralgin'in özel bir özelliği, ilacın özofagus mukozasını etkilediği antiflojistik etkinin orta derecede şiddetidir. NSAID'lerin antispazmodik, antipiretik ve analjezik etkileri vardır. Etkiler, tabletleri aldıktan sonra 20 dakika içinde ve çözeltinin kas içine enjeksiyonunu takiben 5 dakika içinde ortaya çıkar.

Araştırma sonuçlarına göre Baralgin, parasetamol veya ibuprofen'den daha belirgin bir analjezik etkiye sahiptir. Analjezik bileşenleri, gastrointestinal sistem yoluyla kan dolaşımına hızla emilir ve kanın protein bileşenlerine en fazla %60 oranında bağlanan aktif metabolitler oluşturur. Parankimde NSAID'ler tarafından parçalanır ve inaktive edilir ve böbrekler tarafından elimine edilir. Terapötik bir dozda anne sütüne geçebilir.

Kullanım endikasyonları

Ateş düşürücü bir analjezik, tıbbi uygulamada ağrıyı gidermek ve vücut ısısını azaltmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bir çözelti ve tabletlerin atanması için endikasyonlar şunlardır:

artralji;
ağrılı adet görme;
miyalji;
bağırsak kolik;
Artrit ağrısı;
subfebril ateş;
renal kolik;
nevralji;
radikülopati;
diş ağrısı;
düz kas spazmları.

Karmaşık soğuk algınlığı tedavisinin bir parçası olarak Baralgin, üst solunum yollarının enfeksiyöz bir lezyonu ile laringofarenksteki ağrıyı azaltmak için kullanılır.

Dozaj rejimi

Tabletler, yetişkinlerin ve 15 yaşından büyük çocukların tedavisi için tasarlanmıştır. Yemek borusu mukozasının tahriş olmasını önlemek için ilaç yemeklerden sonra su ile alınır. NSAID'lerin optimal dozu günde üç kez 1-2 tablettir. Maksimum günlük metamizol sodyum dozu 3000 mg'dır, yani. günde en fazla 6 tablet.

İlaç çözeltisi, 15 yaşın altındaki çocukları tedavi etmek için kullanılmaz. Baralgin intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. Ağrı sendromunun şiddetine göre tek bir doz belirlenir ve 2 ml ile 5 ml arasında değişir. Çözeltinin maksimum günlük dozu 10 ml'dir, yani. 2 ampulden fazla değil.

Özel Talimatlar

Karaciğer veya böbreklerin ihlali durumunda, analjezik-antipiretiklerin günlük dozu% 25-30 oranında azaltılmalıdır. Glomerüler filtrasyon hızı dakikada 25 ml'yi geçmiyorsa NSAID'lerin kullanılması kesinlikle önerilmez. Ayrıca alerjik etki geliştirme riskinden dolayı analjezik bir ilacı diğer ilaçlarla aynı şırınga içinde karıştırmayın.

Aşağıdaki patolojilerden muzdarip hastalarda Baralgin metabolitlerine aşırı duyarlılığın ortaya çıkması hariç değildir:

etil alkole karşı toleranssızlık;
kronik ısırgan otu ateşi;
bronşiyal astım;
koruyucu maddelere karşı hoşgörüsüzlük.

Sitostatiklerle antikanser tedavisi gören hastalar, doktorların yakın gözetimi altında bir hastanede tedavi edilmelidir. Bir analjezik-antipiretik arka arkaya 2 haftadan fazla kullanıldığında, periferik kandaki trombosit ve granülosit içeriğini kontrol etmek gerekir.

Motive edilmemiş ateş, stomatit, proktit gelişimi ve yutma güçlüğü durumunda ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız. Bu semptomlar, anafilaktik reaksiyonların veya agranülositozun tezahürünü gösterebilir.

Gebelik ve emzirme

Gebelik sırasında, bileşenlerinin hematoplasental bariyer yoluyla penetrasyonu nedeniyle Baralgin hastalara reçete edilmez. Gebeliğin 4. ayından 6. ayına kadar olan dönemde, hamile kadınlara narkotik olmayan bir analjezik reçete edilebilir, ancak yalnızca katı endikasyonlar varsa.

Talimat, emzirme döneminde tablet alırken metamizol sodyumun sütle atılabileceğini hatırlatır. İlacın çocuğun vücuduna nüfuz etmesini önlemek için, NSAID'lerin parenteral veya oral uygulamasından sonra emzirme 48 saat durdurulmalıdır.

Alkol uyumluluğu

Analjezik-antipiretik bileşenleri, alkollü içeceklerin merkezi sinir sisteminin çalışması üzerindeki yatıştırıcı ve engelleyici etkisini güçlendirir. Bu bağlamda, tabletleri veya solüsyonu kullandıktan sonra 48 saat içinde alkol alınması önerilmez.

İlaçlarla etkileşim

Hepatoindüktörler, metamizol sodyumun terapötik aktivitesini inhibe eder, bu nedenle tabletleri kullanırken barbitüratlar veya fenilbutazon kullanılması istenmeyen bir durumdur. Hormonal kontraseptifler, trisiklik antidepresanlar ve diğer narkotik olmayan analjezikler ilacın toksik etkisini arttırır.

Lökopeni gelişme olasılığı yüksek olduğundan, NSAID'ler tiyazol ve sitostatiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Kısıtlamalar ayrıca metamizol sodyumun siklosporin, antikoagülanlar, kortikosteroidler ve indometasin ile birlikte kullanımı için de geçerlidir.

aşırı doz

Baralgin M, bir seferde 10 veya daha fazla tablet kullanıldığında aşırı doza neden olabilir. Doz aşımının en belirgin belirtileri şunlardır:

gastralji;
kulaklarda gürültü;
hemorajik sendrom;
solunum depresyonu;
hipotermi;
öğürme;
böbrek yetmezliği;
kan basıncında azalma;
agranülositoz;
bilinç bozukluğu.

İstenmeyen tezahürleri durdurmak için, NSAID bileşenlerinin gövdesini temizlemek gerekir. Bunu yapmak için mideyi yıkarlar, sorbentler ve salin müshilleri alırlar ve ayrıca zorla diürez yaparlar.

Yan etkiler

Talimatlara göre, ateş düşürücü bir analjezik, hematopoietik organlarda, gastrointestinal sistemde, üriner sistemde vb. Çoğu durumda, hastalar şunlardan şikayet eder:

Koyu idrar;
bronkospastik sendrom;
ısırgan otu ateşi;
anjiyoödem;
trombositopeni;
hipotansiyon;
interstisyel nefrit;
miyokard kasılmalarının ritminin ihlali;
anafilaktik şok;
spesifik olmayan bağışıklıkta azalma.

Çok nadiren, uzun süreli NSAID kullanımı ile hastalara Lyell sendromu, eksüdatif eritem ve enjeksiyon bölgelerinde apse teşhisi konur.

Kontrendikasyonlar

Pediatride 15 yaş altı hastaların tedavisinde narkotik olmayan analjezik kullanılmaz. Ayrıca, aşağıdaki patolojik durumların varlığında ilaç reçete edilmez:

hepatik porfiri;
ısırgan otu ateşi;
karaciğer ve böbrek yetmezliği;
agranülositoz;
metamizol sodyuma aşırı duyarlılık;
sitoplastik nötropeni;
bronşiyal astım.

Dikkatle, tarihte hipotansiyon, dolaşım bozuklukları, miyokard yetmezliği, piyelonefrit ve glomerülonefrit için bir ateş düşürücü analjezik kullanılır.

analoglar

Baralgin M'yi aynı biyokimyasal bileşime ve benzer farmakolojik özelliklere sahip ilaçlarla değiştirebilirsiniz:

Analgin-Ultra;
spazmalin;
Acophilus;
kuatroks;
Baralgetalar;
Renalgan;
Pentabufen;
Tempalgin;
Maxigan.

Satış ve depolama şartları

Eczanelerde doktor reçetesi olmadan analjezik bir ilaç satılmaktadır. Tabletler ve çözelti, 8-25 santigrat derece sıcaklıkta ışığın erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. İlacın raf ömrü 4 yıldır.

Talimat

Ticari unvan

Baralgin® M

Uluslararası tescilli olmayan isim

Metamizol sodyum

Dozaj formu

Tabletler 500 mg

Birleştirmek

Bir tablet içerir

aktif madde- metamizol sodyum 500 mg,

Yardımcı maddeler: polietilen glikol 4000, magnezyum stearat.

Tanım

Tabletler, beyazdan neredeyse beyaza kadar düz bir yüzeye sahip, bir tarafında "Baralgin-M" yazısı ve diğer tarafında bir çentik bulunan, yaklaşık 13.0 mm çapında ve yaklaşık 3.3 mm yüksekliğinde yuvarlak şekilli tabletler.

farmakoterapötik grup

Analjezikler - ateş düşürücü diğerleri. Pirazolonlar. Metamizol sodyum.

ATX kodu N02BB02

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Metamizol, gastrointestinal sistemden iyi ve hızlı bir şekilde emilir. Oral uygulamadan sonra metamizol, aktif 4-N-metilaminoantipirin oluşturmak üzere tamamen metabolize edilir. Aktif bir metabolitin kan plazmasının proteinleri ile iletişimi - %50-60. Ağırlıklı olarak böbrekler tarafından atılır. 1 g metamizol aldıktan sonra 4-N-metilaminoantipirin için renal klirens 5 ml + 2 ml/dak olmuştur. Yarı ömür 2.7 saattir.

Karaciğer sirozu olan hastalarda 4-N-metilaminoantipirinin yarı ömrü üç kat arttı ve yaklaşık 10 saatti.

farmakodinamik

Baralgin M, narkotik olmayan ilaçları, pirazolon türevlerini ifade eder. Analjezik, ateş düşürücü ve zayıf anti-inflamatuar etkiye sahiptir.

Etki mekanizması, prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkilidir.

Kullanım endikasyonları

Diğer tedavilere dirençli şiddetli ağrı ve ağrı

Diğer tedaviye dirençli ateş

Dozaj ve uygulama

15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler için tek doz 500 mg'dır (1 tablet). Maksimum tek doz 1000 mg'a (2 tablet) ulaşabilir. Aksi belirtilmedikçe günde 2-3 defaya kadar tek doz alınabilir. Maksimum günlük doz 3000 mg'dır (6 tablet). Kabul süresi, anestezik olarak reçete edildiğinde 5 günü ve ateş düşürücü olarak 3 günü geçmez.

Tabletler yeterli miktarda su ile alınmalıdır.

İlacın günlük dozunda veya tedavi süresinde bir artış sadece tıbbi gözetim altında mümkündür.

Yan etkiler

Seyrek

Malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), bronkospastik sendrom, anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar, nadiren hayatı tehdit edici

lökopeni

Gastrointestinal bozukluklar

Çok nadiren

Bozulmuş böbrek fonksiyonu, bazı durumlarda, oligüri, anüri veya proteinüri, akut interstisyel nefrit gelişimi, idrarda kırmızı lekelenme (bir metabolit - rubazonik asit salınımı nedeniyle)

Mukozal inflamasyon (örn., oral ve faringeal, anorektal, genital), boğaz ağrısı, ateş (muhtemelen ölümcül), trombositopeni (artan kanama eğilimi ve cilt ve mukoza zarlarında peteşi) dahil olmak üzere tipik özelliklere sahip agranülositoz

Ara sıra

Kaşıntı, yanma, kızarıklık, ürtiker, dispne, anjiyoödem

- böbrek fonksiyon bozukluğu, oligüri, anüri, proteinüri

- kan basıncında olası düşüş (geçici hipotansiyon

keskin bir düşüşe kadar), artan kan basıncı, kalp ritmi bozukluğu

Kontrendikasyonlar

Bu ilaçlardan birini alırken önceki agranülositoz dahil olmak üzere metamizol veya diğer pirazolonlara (fenazon, propifenazon) veya pirazolidinlere (fenilbutazon, oksifenbutazon) karşı aşırı duyarlılık

Bozulmuş kemik iliği işlevi, örneğin sitostatiklerle tedaviden sonra veya hematopoietik organ hastalıkları

Bronşiyal astım ve bronkospazmın eşlik ettiği hastalıklar

Analjezik alırken anafilaktoid reaksiyonların (ürtiker, rinit, anjiyoödem) gelişimi: salisilatlar, parasetamol, diklofenak, ibuprofen, indometasin, naproksen

Formülasyondaki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık

Akut aralıklı hepatik porfiri (porfiri atak riski)

Konjenital glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği (hemoliz riski)

Şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu

Şiddetli hematopoietik bozukluklar: agranülositoz, sitoplastik ve enfeksiyöz nötropeni

Hamilelik (ilk ve son üç aylık dönem)

emzirme dönemi

15 yaşına kadar olan çocuklar (tablet şeklinde ilaç)

İlaç etkileşimleri

Baralgin M, alkolün yatıştırıcı etkisini arttırır. Siklosporin ile birlikte kullanıldığında, kandaki siklosporin konsantrasyonunda bir azalma meydana gelebilir, bu nedenle konsantrasyonu izlenmelidir. Baralgin M'nin diğer narkotik olmayan analjeziklerle eşzamanlı kullanımı, toksik etkilerin karşılıklı olarak artmasına yol açabilir.

Trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler, allopurinol, karaciğerde metamizol metabolizmasını bozar ve toksisitesini arttırır. Barbitüratlar, fenilbutazon ve mikrozomal karaciğer enzimlerinin diğer indükleyicileri Baralgin M'nin etkisini zayıflatır.

Sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler ilacın analjezik etkisini arttırır. Klorpromazin veya diğer fenotiyazin türevleri ile eşzamanlı kullanım, şiddetli hiperterminin gelişmesine yol açabilir.

Baralgin M ile tedavi sırasında radyoopak ajanlar, kolloidal kan ikameleri ve penisilin kullanılmamalıdır.

Metamizol, oral hipoglisemik ilaçlar, indirekt antikoagülanlar, glukokortikosteroidler ve indometasinin protein ile olan bağlantılarını değiştirerek aktivitelerini arttırır.

Tiamazole ve sarkolizin lökopeni riskini artırır. Etki, kodein, histamin H2 blokerleri ve propranolol ile arttırılır.

Özel Talimatlar

Sitostatik ajanlar alan hastaları tedavi ederken, Baralgin M sadece tıbbi gözetim altında alınmalıdır.

Uzun süreli kullanımda periferik kanın resmini kontrol etmek gerekir.

agranülositoz, metamizolün neden olduğu, immüno-alerjik doğanın bir reaksiyonudur ve en az bir hafta sürer. Son derece nadir görülür, şiddetli olabilir ve yaşamı tehdit eden durumlara yol açabilir. Agranülositoz oluşumu ilacın dozuna bağlı değildir ve tedavi sırasında herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir.

Sıcaklık, titreme, boğaz ağrısı, yutma güçlüğü, stomatit, ağız boşluğunun aşındırıcı ve ülseratif lezyonlarında motive olmayan bir artış ortaya çıktığında, ilacın derhal geri çekilmesi gerekir. Nötropeni durumunda (1,500 nötrofil/mm3'ten az), tedavi derhal durdurulmalı ve normal değerlere dönene kadar kan bileşimi izlenmelidir.

Anafilaktik şok alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda daha sık görülür. Bu nedenle metamizol, bronşiyal astımı ve atopik dermatiti olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.

Uygulama yolu seçilirken, parenteral uygulama yolunun artan anafilaktik / anafilaktoid reaksiyon riski ile ilişkili olduğu dikkate alınmalıdır. Özellikle hastalar risk altındadır. :

- özellikle eşlik eden polipozlu bronşiyal astım

burun sinüziti

- kronik ürtiker ile

- alkol intoleransı ile (hastalar az miktarda alkollü içeceğe bile hapşırma, gözlerde sulanma ve yüzde kızarıklık ile tepki verirler). Alkol intoleransı, teşhis edilmemiş "analjezik" astım sendromunun bir göstergesi olabilir

- boyalara (örn. tartrazin) veya koruyuculara (örn. benzoat) karşı toleranssızlık.

İlacı reçete etmeden önce, hastayla dikkatlice görüşmeniz gerekir. Anafilaktoid reaksiyon riskini belirlerken, fayda-risk oranı dikkatlice tartılmalıdır. İlaç risk altındaki bir hastaya reçete edilirse, yeterli önlemleri almak için sıkı tıbbi gözetim gereklidir.

İzole hipotansif reaksiyon vakaları

Metamizol kullanımı bazı durumlarda hipotansif reaksiyonlara neden olabilir. Bu reaksiyonlar çoğunlukla doza bağımlıdır ve intravenöz uygulama yapılan hastalarda ortaya çıkar.

Önceden hipotansiyonu, dolaşımdaki kan hacminde azalma, dehidratasyon, dolaşım bozuklukları veya yeni başlayan dolaşım yetmezliği olan hastalarda hemodinamik normalizasyon sağlanmalıdır.

Sistolik kan basıncı 100 mm Hg'nin altında olan hastalara reçete edilirken özel dikkat gösterilmelidir. veya miyokard enfarktüsü, çoklu yaralanmalar, şokta kalp yetmezliğinin gelişmesi nedeniyle dolaşım dengesizliği ile; anamnestik böbrek hastalığı belirtileri (piyelonefrit, glomerülonefrit) ve uzun bir alkol geçmişi olan.

İlacın karındaki akut ağrıyı gidermek için kullanılması kabul edilemez (neden netleşene kadar).

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Baralgin M'nin yüksek dozlarda alınmasından kaçınılması önerilir.

Gebelik ve emzirme

Metamizol, prostaglandin sentezinin zayıf bir inhibitörüdür ve kullanımı, arteriyel kanalın erken kapanma olasılığını ve ayrıca annenin ve yenidoğanın bozulmuş trombosit agregasyonu nedeniyle perinatal komplikasyonların oluşumunu dışlamaz, bu nedenle Baralgin M yapamaz. Hamileliğin ilk ve son üç ayında alınmalıdır. Hamileliğin dördüncü ayından altıncı ayına kadar Baralgin M, katı tıbbi endikasyonlara göre alınmalıdır.

Metamizol metabolitleri anne sütüne geçer. Bu bakımdan Baralgin M alındıktan sonra emzirme 48 saat durdurulmalıdır.

İlacın bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

Önerilen doz rejimine uyulursa konsantrasyonda ve dikkatte herhangi bir değişiklik gözlenmez. Ancak dozlar aşılırsa, özellikle alkol ile birlikte alındığında psikomotor reaksiyonların konsantrasyonunda ve hızında azalma olabilir.

aşırı doz

Doz aşımı durumunda doktorunuza danışmalısınız. Belirtiler: bulantı, kusma, mide ağrısı, oligüri, hipotermi, kan basıncını düşürme, taşikardi, nefes darlığı, kulak çınlaması, baş dönmesi, uyuşukluk, deliryum, bilinç bozukluğu, akut agranülositoz, hemorajik sendrom, akut böbrek veya karaciğer yetmezliği, koma, aritmiler, konvülsiyonlar felç solunum kaslarından.

Tedavi - semptomatik. Metamizol için spesifik bir antidotu yoktur. Zorla diürez, hemodiyaliz yapmak mümkündür; konvülsif bir sendromun gelişmesi, diazepam ve yüksek hızlı barbitüratların intravenöz uygulaması ile Metamizolün (4-metilaminoantipirin) ana metaboliti hemodiyaliz, hemofiltrasyon, hemoperfüzyon ve plazmaferez kullanılarak çıkarılabilir.

Serbest bırakma formu ve paketleme

Alüminyum / polivinil klorür folyodan yapılmış bir blister ambalajda 10 tablet.

Devlet ve Rusça dillerinde tıbbi kullanım talimatları ile birlikte 2 paket bir karton kutuya konur.

Depolama koşulları

Işıktan koruyarak 8 °C ila 25 °C arasındaki sıcaklıklarda saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçetede

Üretici firma

Sanofi Hindistan Limited, Hindistan

Konum adresi: Parsel No. 3501, 3503-15, 6310 B-14 GIDC Estate, Posta Kutusu No. 136, Ankleshwar - 393002, District Bharuch, Gujarat, HİNDİSTAN

Kayıt sertifikası sahibi

Sanofi Hindistan Limited, Hindistan

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ürünlerin (malların) kalitesine ilişkin tüketici taleplerini kabul eden kuruluşun adresi

050013 Almatı, st. Furmanova 187B

telefon: 8-727-244-50-96

faks: 8-727-258-25-96

e-posta: [e-posta korumalı]

Ekli dosyalar

714872241477976306_tr.doc	67 kb
862127511477977502_kz.doc	69 kb

Bu makalede, ilacı kullanma talimatlarını okuyabilirsiniz. Baralgın M. Site ziyaretçilerinin yorumları - bu ilacın tüketicileri ve uzman doktorların uygulamalarında Baralgin M kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. İlaçla ilgili incelemelerinizi aktif olarak eklemek için büyük bir istek: ilaç hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu mu, yardım etmedi mi, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Mevcut yapısal analogların varlığında Baralgin M analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda ve ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde kolik ve menstrüasyon ile baş ağrısı ve diş ağrısı tedavisi için kullanın. İlacın bileşimi.

Baralgın M- narkotik olmayan ilaçları, pirazolon türevlerini ifade eder. Analjezik, ateş düşürücü ve zayıf anti-inflamatuar etkiye sahiptir.

Etki mekanizmasına göre, pratik olarak diğer steroid olmayan analjezik ilaçlardan farklı değildir.

Birleştirmek

Metamizol sodyum + yardımcı maddeler.

farmakokinetik

Belirteçler

düşük ve orta şiddette ağrı sendromu (baş ağrısı ve diş ağrısı, nevralji, siyatikte ağrı, osteokondroz, artrit, menalji)
düz kas spazmları (renal kolik, biliyer kolik, bağırsak kolik)
bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarda ateşli durumlar (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

Salım formu

Tabletler 500 mg.

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti (enjeksiyonluk ampullerde enjeksiyonlar).

Kullanım ve dozaj talimatları

tabletler

Kabul süresi, anestezik olarak reçete edildiğinde 5 günü ve ateş düşürücü olarak 3 günü geçmez.

Tabletler yeterli miktarda su ile alınmalıdır. İlacın günlük dozunda veya tedavi süresinde bir artış sadece tıbbi gözetim altında mümkündür.

ampuller

15 yaş ve üstü yetişkinler ve ergenler: 1-2 ml %50 (500 mg / 1 ml) Baralgin M solüsyonu (kas içi veya damar içi) tek doz olarak önerilir, günlük doz 4 ml'ye kadar olabilir. çözelti (en fazla 2 g), 2-3 doza bölünmüştür. Maksimum tek doz 1 g (2 ml %50'lik çözelti) olabilir.

Çocuklar ve yeni doğanlar: Baralgin M, 3 aylıktan küçük veya vücut ağırlığı 5 kg'dan az olan yeni doğanlar tarafından alınmamalıdır.

3-12 aylık çocuklar için giriş sadece / m cinsinden yapılır (çocuğun vücut ağırlığı 5 ila 9 kg arasındadır).

İlaç çok hızlı uygulanırsa, kan basıncında kritik bir düşüş ve şok meydana gelebilir. Girişte / girişte kan basıncı, nabız ve solunum hızı izlenirken sırtüstü pozisyonda yavaşça (uygulama hızı dakikada 1 ml'den (500 mg metamizol) fazla değildir) yapılmalıdır.

Alerjik olmayan oluşumun kan basıncındaki düşüşün doza bağlı olduğu endişesi olduğundan, 2 ml'den (1 g) fazla Baralgin M solüsyonu miktarı çok dikkatli uygulanmalıdır.

Yan etki

nazofarenksin konjonktiva ve mukoza zarları dahil olmak üzere ürtiker;
anjiyoödem;
malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu);
toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu);
bronkospastik sendrom;
anafilaktik şok;
lökopeni, nadiren agranülositoz ve immün kaynaklı trombositopeni;
böbrek yetmezliği;
oligüri;
anüri;
çok nadiren akut interstisyel nefrit gelişimi;
idrarda kırmızı lekelenme (bir metabolit - rubazonik asit salınımı nedeniyle);
i / m uygulaması ile enjeksiyon bölgesinde sızıntılar mümkündür;
kan basıncında olası düşüş;
kalp ritminin ihlali.

Kontrendikasyonlar

hepatik porfiri;
glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği;
Gebeliğin 1. ve 3. trimesteri;
bronşiyal astım (asetilsalisilik asit, salisilatlar veya diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların alınmasıyla indüklenenler dahil);
bronkospazmın eşlik ettiği hastalıklar;
salisilatlar, parasetamol, diklofenak, ibuprofen, indometasin, naproksen'e yanıt olarak anafilaktoid reaksiyonların (ürtiker, rinit, ödem) gelişimi;
karaciğer ve böbreklerin ciddi ihlalleri;
belirgin hematopoez bozuklukları (agranülositoz, sitoplastik ve bulaşıcı nötropeni);
3 aylıktan küçük veya vücut ağırlığı 5 kg'dan az olan yenidoğanlarda kontrendikedir;
metamizole karşı aşırı duyarlılık - aktif maddenin yanı sıra ilacın diğer bileşenleri veya diğer pirazolonlar (izopropilaminofenazol, propifenazon, fenazon veya fenilbutazon).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Gebeliğin 1. ve 3. trimesterlerinde Baralgin M alınamaz. Hamileliğin dördüncü ayından altıncı ayına kadar Baralgin M, katı tıbbi endikasyonlara göre alınmalıdır.

Baralgin M alındıktan sonra emzirme 48 saat durdurulmalıdır.

Çocuklarda kullanım

Baralgin M, 3 aylıktan küçük veya vücut ağırlığı 5 kg'dan az olan yenidoğanlara alınmamalıdır.

Çocuklar için, Baralgin M, 10 kg vücut ağırlığı başına 50-100 mg'lık bir dozda reçete edilir (0.1-0.2 ml %50'lik bir çözelti).

Günde 2-3 defaya kadar tek doz uygulanabilir. Uygulamadan önce çözeltinin vücut sıcaklığına ısıtılması önerilir.

3-12 aylık çocuklar için giriş sadece kas içinden yapılır (çocuğun vücut ağırlığı 5 ila 9 kg arasındadır). 3 ila 12 aylık bebeklerde intravenöz yol kontrendikedir.

Özel Talimatlar

Sitostatik ajanlar alan hastaları tedavi ederken, Baralgin sadece tıbbi gözetim altında alınmalıdır.

Hamilelikte özellikle ilk 3 ay ve son 3 ayda nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar kullanılmamalıdır.

Metamizol sodyuma karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları geliştirme riski yüksektir:

Bronşiyal astımı olan hastalarda, özellikle eş zamanlı polipleri olan hastalarda
sinüs alanları;
kronik ürtikerli hastalarda;
alkol intoleransı olan hastalarda;
boyalara (örn., tartrazin) veya koruyuculara (örn., benzoat) karşı intoleransı olan hastalarda.

Uzun süreli kullanımda periferik kanın resmini kontrol etmek gerekir. Metamizol sodyum almanın arka planına karşı, agranülositoz gelişimi mümkündür ve bu nedenle, sıcaklık, titreme, boğaz ağrısı, yutma güçlüğü, stomatit, ağız boşluğunun aşındırıcı ve ülseratif lezyonları, vajinit veya proktitte motive edilmemiş bir artış tespit edilirse, ilacın derhal geri çekilmesi gereklidir.

İlacın karındaki akut ağrıyı gidermek için kullanılması kabul edilemez (neden netleşene kadar).

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda metamizol sodyumun yüksek dozlarda alınmasından kaçınılması önerilir.

Kas içine uygulandığında uzun bir iğne kullanılmalıdır.

ilaç etkileşimi

Alkol ve Baralgin'in aynı anda alınması etkilerini karşılıklı olarak etkiler. Siklosporin ile birlikte kullanıldığında, kandaki siklosporin konsantrasyonunda bir azalma meydana gelebilir. Metamizolün diğer narkotik olmayan analjeziklerle eşzamanlı kullanımı, toksik etkilerin karşılıklı olarak artmasına neden olabilir.

Trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler, allopurinol, karaciğerde metamizol metabolizmasını bozar ve toksisitesini arttırır.

Barbitüratlar, fenilbutazon ve diğer mikrozomal karaciğer enzimleri indükleyicileri, Baralgin'in etkisini zayıflatır.

Metamizol tedavisi sırasında radyoopak ajanlar, kolloidal kan ikameleri ve penisilin kullanılmamalıdır.

Metamizol, oral hipoglisemik ilaçlar, indirekt antikoagülanlar, glukokortikosteroidler ve indometasinin protein ile olan bağlantılarını değiştirerek aktivitelerini arttırır.

Miyelotoksik ilaçlar, ilacın hematotoksisitesinin tezahürünü arttırır. Tiamazole ve sarkolizin lökopeni riskini artırır. Etki, kodein, histamin H2 blokerleri ve propranolol ile arttırılır.

Farmasötik geçimsizlik olasılığının yüksek olması nedeniyle, metamizol aynı şırıngada başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

Baralgin ilacının analogları

Aktif madde için yapısal analoglar:

analgin;
Metamizol sodyum;
Optalgin;
Çocuklar için spazdolzin.

Terapötik etki için analoglar (renal kolik için çareler):

analgin;
aprofen;
aspisol;
alınmış;
Bralangin;
Buscopan;
Voltaren;
Halidor;
deksalgin;
Dibazol;
diklovit;
diklomelan;
diklonak;
dikloran;
diklofenak;
Drotaverin;
Maksigan;
metasin;
Naklofen;
Ama shpa;
Ama shpa forte;
Novigan;
Papaverin;
Papazol;
Platifilin;
Promedol;
prosidol;
Rapten Hızlı;
Remidon;
Spazgan;
Spazmalgon;
Spazmoveralgin Neo;
spazmol;
Spazmonet;
Spakovin;
spascuprel;
Unispaz.

Aktif madde için ilacın analoglarının yokluğunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.

Baralgın M- siklooksijenazı bloke eden ve PG sentezini azaltan anti-inflamatuar, antipiretik, analjezik, antispazmodik ilaç.
Baralgin M, narkotik olmayan ilaçları, pirazolon türevlerini ifade eder.
Etki mekanizmasına göre, pratik olarak diğer steroid olmayan analjezik ilaçlardan farklı değildir.
farmakokinetik
İntravenöz uygulamadan sonra metamizol için T1 / 2 14 dakikadır. Yaklaşık %96'sı metabolit olarak idrarla atılır.
Aktif bir metabolitin kan plazmasının proteinleri ile iletişimi - %50-60.
Ağırlıklı olarak böbrekler tarafından atılır.
Terapötik dozlarda anne sütüne geçer.

Kullanım endikasyonları:
İlaç Baralgın M Düşük ve orta şiddette ağrı sendromunu (baş ağrısı ve diş ağrısı, nevralji, radikülitte ağrı, osteokondroz, artrit, menalji), düz kas spazmlarını (renal kolik, biliyer kolik, bağırsak kolik), bulaşıcı hastalıklarda ateşli durumları ortadan kaldırmak için tasarlanmıştır. ve inflamatuar hastalıklar (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

Uygulama modu:
İlaç Baralgın M/ içinde, / m'de uygulanır.
15 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler için tek bir doz 2-5 ml'dir (in / in veya / m), günlük doz 10 ml'ye kadardır.
2 ml'yi (1 g) aşan tek bir dozun girişinde / girişinde, yalnızca endikasyonların dikkatli bir şekilde ifade edilmesinden sonra mümkündür.
Çocuklar ve bebekler için günlük doz, vücut ağırlığı dikkate alınarak belirlenir (bebekler 5-8 kg - 0.1-0.2 ml / m2; çocuklar 9-15 kg - 0.2-0.5 ml / inç veya i / m; çocuklar 16-23 kg - 0.3-0.8 ml / inç veya / m; çocuklar 24-30 kg - 0.4-1 ml / inç veya / m; 31-45 kg - 0.5-1.5 ml IV veya IM; 46-53 kg - 0.8-1.8 ml IV veya IM.
İlacın girişinde / girişinde, hastanın uzandığı ve kan basıncı, kalp hızı ve solunum kontrolü altında olduğu pozisyonda yavaşça yapılmalıdır (1 dakika boyunca 1 ml).
Enjeksiyon çözeltisi vücut sıcaklığında olmalıdır.
İçeride, yetişkinler - günde 4 kez 500-1000 mg. Maksimum tek doz 1 g, günlük doz 3 g'dır.

Yan etkiler:
Agranülositoz, lökopeni, trombositopeni, kan basıncında keskin bir düşüş, geçici böbrek fonksiyon bozukluğu (oligüri veya anüri, proteinüri), interstisyel nefrit, alerjik ve immünopatolojik reaksiyonlar (ciltte ürtiker döküntüleri, konjonktiva, nazofarenkste mukoza zarları; Stevens-Johnson sendromu , Lyell sendromu , anafilaktik şok).

Kontrendikasyonlar:
İlacın kullanımına kontrendikasyonlar Baralgın Mşunlardır: pirazolonlara aşırı duyarlılık (metamizol izopropilaminofenazon, propifenazon ve fenazon içeren ajanlar, fenilbutazon dahil). Akut hepatik porfiri, glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği.

Gebelik:
Gebeliğin I ve III trimesterlerinde kontrendikedir. II trimesterde kullanın - sadece katı tıbbi nedenlerle. Emzirme, alımdan sonraki 48 saat içinde kontrendikedir. Baralgina M.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Aynı anda alkol ve metamizol alımı, etkilerine karşılıklı olarak yansır. Siklosporin ile birlikte kullanıldığında, kandaki siklosporin konsantrasyonunda bir azalma meydana gelebilir. Metamizolün diğer narkotik olmayan analjeziklerle eşzamanlı kullanımı, toksik etkilerin karşılıklı olarak artmasına neden olabilir.
Trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler, allopurinol, karaciğerde metamizol metabolizmasını bozar ve toksisitesini arttırır.
Barbitüratlar, fenilbutazon ve mikrozomal karaciğer enzimlerinin diğer indükleyicileri, metamizolün etkisini zayıflatır.
Sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler ilacın analjezik etkisini arttırır. Klorpromazin veya diğer fenotiyazin türevleri ile eşzamanlı kullanım, şiddetli hiperterminin gelişmesine yol açabilir.
Metamizol tedavisi sırasında radyoopak ajanlar, kolloidal kan ikameleri ve penisilin kullanılmamalıdır.
Metamizol, oral hipoglisemik ilaçlar, indirekt antikoagülanlar, glukokortikosteroidler ve indometasinin protein ile olan bağlantılarını değiştirerek aktivitelerini arttırır.
Miyelotoksik ilaçlar, ilacın hematotoksisitesinin tezahürünü arttırır. Tiamazole ve sarkolizin lökopeni riskini artırır. Etki, kodein, histamin H2 blokerleri ve propranolol ile arttırılır.
Farmasötik geçimsizlik olasılığının yüksek olması nedeniyle, metamizol aynı şırıngada başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

aşırı doz:
Aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir: mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, oligüri, hipotermi, kan basıncında azalma, taşikardi, nefes darlığı, kulak çınlaması, uyuşukluk, deliryum, bilinç bozukluğu, akut agranülositoz, hemorajik sendrom, akut böbrek veya karaciğer yetmezliği, kasılmalar, felç solunum kasları.
Tedavi semptomatiktir. Metamizol için spesifik bir antidotu yoktur. Zorla diürez, hemodiyaliz yapmak mümkündür; konvülsif bir sendromun gelişmesiyle - diazepam ve yüksek hızlı barbitüratların girişinde / girişinde.

Depolama koşulları:
İlaç Baralgın Mışıktan korunan bir yerde, 8-25 °C sıcaklıkta saklanmalıdır.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Salım formu:
Baralgın M - enjeksiyon. Ambalaj: 5 ml'lik ampullerde, 5 ampullük kutuda.
Baralgın M - oral tabletler. Ambalaj: Bir blisterde 10 adet, bir kutuda 10 blister.

Birleştirmek:
1 ml enjeksiyonluk çözelti Baralgın M
1 tablet Baralgın M 500 mg metamizol sodyum içerir.

Bunlara ek olarak:
Arteriyel hipotansiyon (sistolik kan basıncı 100 mm Hg'nin altında) ile özel dikkat gösterilmelidir; sistemik hemodinamiklerin kararsız göstergeleri ile karakterize edilen durumlarda (akut miyokard enfarktüsü, çoklu travma, yeni başlayan şok); periferik kan hastalıkları (örneğin, sitostatik ajanlar alanlar) veya ilaçlara (gıda, koruyucular, kürkler, saç boyası) aşırı duyarlılık reaksiyonları olan, bronşiyal astım ve / veya kronik bulaşıcı ve enflamatuar solunum yolu hastalıklarından muzdarip hastalarda herhangi bir NSAID'ye ve antipiretik analjeziklere aşırı duyarlılık (bronşiyal astım ve şok geliştirme tehdidi); yaşamın ilk 3 ayında veya 5 kg'ın altındaki bebeklerde (böbrek fonksiyon bozukluğu gelişme riski artar). Hoşgörüsüzlük reaksiyonlarına neden olan ilaçlarla (X-ışını kontrast maddeleri, plazma ikame edici çözeltiler, penisilinler) birlikte kullanılması önerilmez. Hastanın genel durumunda beklenmedik bir bozulma ile (ateş, ağız boşluğu, burun ve farenksin mukoza zarının iltihabı, artan ESR), alımı hemen iptal etmek gerekir. Anafilaktik şok durumunda, intravenöz (yavaşça)% 0.1'lik bir adrenalin çözeltisi (gerekirse, 15-30 dakikalık aralıklarla tekrar tekrar), daha sonra bir glukokortikoid, antihistaminikler, kan hacmi değişimi, mekanik ventilasyon, kalp yapılması gerekir. masaj.
Aynı şırıngada başka ilaçlarla karıştırmayın. Biyotransformasyon ürünlerinden birinin idrarla atılması, idrarın kırmızı lekelenmesine neden olabilir (klinik önemi yoktur ve kesildikten sonra kaybolur).

Baralgin, güçlü bir narkotik olmayan analjezik ve ateş düşürücüdür. Bu ilacın farmakolojik olarak aktif bileşeni, başka bir popüler ağrı kesici - analgin için iyi bilinen metamizol sodyumdur. Bu madde, geçen yüzyılın 20'li yıllarının başlarında Alman eczacılar tarafından sentezlendi ve uygulamasından hoş olmayan bir yan etkinin keşfedildiği ana kadar oldukça yaygın bir şekilde kullanıldı - agranülositoz. Ve gelişiminin risk derecesi henüz belirlenmemiş olsa da, örneğin Japonya ve Amerika Birleşik Devletleri de dahil olmak üzere birçok ülkede metamizol (ve dolayısıyla baralgin) satışı tamamen yasaktır veya yalnızca izin verilir. reçete ile, Rus baralgin ise reçetesiz satılan bir ilaçtır. Ayrıca Rus eczanelerinde satılan ağrı kesicilerin %80'i metamizol türevleridir (baralgin, analgin vb.). Karşılaştırma için: Aynı ibuprofen, toplam analjezik satışının sadece %2,5'ini oluşturmaktadır.

Analjezik ve antipiretik etkilere ek olarak, baralgin ayrıca daha az belirgin bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Bu ilacın etki mekanizması, siklooksijenaz enziminin aktivitesini ve endoperoksitlerin, serbest radikallerin, bradikininlerin ve bir dizi prostaglandinin oluşumunu inhibe etme yeteneğine dayanmaktadır. Baralgin, lipid çapraz oksidasyon sürecini engeller. Tek kelimeyle, gördüğünüz gibi, çalışma prensibi, diğer steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlardan pratik olarak farklı değildir.

Ağızdan alındığında, baralgin sindirim sisteminde hızla ve tamamen emilir. İnsan vücudunda maksimum terapötik fayda elde etmeyi amaçlayan "mücadele" eylemlerine başlamadan önce, ilacın bağırsak duvarında hidrolize edilmesi ve aktif bir forma girmesi gerekir. Farmakolojik etki, kural olarak, alımdan 30-40 dakika sonra gelişir ve yaklaşık 2 saat sonra zirveye ulaşır. Baralgin, hemen hemen her etiyoloji ve şiddette ağrı için kullanılır: akut, hatta kronik bile, gerçekten önemli değil. Bazen ilaç, herhangi bir bulaşıcı ve enflamatuar hastalık ile ilişkili vücut sıcaklığındaki bir artışla kullanılır. Her durumda, baralgin almanın tavsiyesi doktorunuzla tartışılmalıdır.

Baralgin iki dozaj formunda mevcuttur: intravenöz ve intramüsküler uygulama için tabletler ve çözelti. Bu arada, bu orijinal bir ilaç, bir "marka", Hint ilaç fabrikası Aventis Pharma'nın beyni. Tabletler hakkında konuşursak, yetişkinler ve 15 yaşın üzerindeki ergenler için tek bir doz baralgin, bir tablete eşdeğer olan 500 mg'dır. Tek bir doz için makul bir sınır, günlük doz için 2 tablettir - 6. Bir analjezik olarak, 5 günden fazla, ateş düşürücü olarak ve hatta daha az - 3 gün boyunca baralgin alınmamalıdır. Tabletler su ile yıkanır ve yemekten bağımsız olarak herhangi bir zamanda alınabilir. Baralgin, bir çözelti şeklinde, hastanelerde büyük ölçüde kullanılmaktadır.

Farmakoloji

Baralgin M, narkotik olmayan ilaçları, pirazolon türevlerini ifade eder. Analjezik, ateş düşürücü ve zayıf anti-inflamatuar etkiye sahiptir.

Etki mekanizmasına göre, pratik olarak diğer steroid olmayan analjezik ilaçlardan farklı değildir.

farmakokinetik

Metamizol, gastrointestinal sistemden iyi ve hızlı bir şekilde emilir. Oral uygulamadan sonra metamizol, aktif 4-N-metilaminoantipirin oluşturmak üzere tamamen metabolize edilir.

Aktif bir metabolitin kan plazmasının proteinleri ile iletişimi - %50-60.

Ağırlıklı olarak böbrekler tarafından atılır. 1 g metamizol alındıktan sonra 4-N-metilaminoantipirin için renal klerens 5 ml±2 ml/dak olmuştur. T 1/2 - 2.7 saat

Terapötik dozlarda anne sütüne geçer. Karaciğer sirozu olan hastalarda 4-N-metilaminoantipirinin yarı ömrü 3 kat arttı ve yaklaşık 10 saat oldu.

Salım formu

Beyazdan neredeyse beyaza kadar, yuvarlak, yassı, bir tarafında "BARALGIN-M" oyulmuş, diğer tarafında çentikli ve her iki tarafta yivli tabletler.

Yardımcı maddeler: makrogol 4000 - 47 mg, magnezyum stearat - 3 mg.

10 adet. - kabarcıklar (1) - karton paketleri.
10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketleri.
10 adet. - kabarcıklar (5) - karton paketleri.
10 adet. - kabarcıklar (10) - karton paketleri.

Dozaj

15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler için tek doz 500 mg'dır (1 tablet). Maksimum tek doz 1000 mg'a (2 tablet) ulaşabilir. Aksi belirtilmedikçe, günde 2-3 defaya kadar tek bir doz alınabilir. Maksimum günlük doz 3000 mg'dır (6 tablet).

Kabul süresi, anestezik olarak reçete edildiğinde 5 günü ve ateş düşürücü olarak 3 günü geçmez.

Tabletler yeterli miktarda su ile alınmalıdır. İlacın günlük dozunda veya tedavi süresinde bir artış sadece tıbbi gözetim altında mümkündür.

aşırı doz

Doz aşımı durumunda doktorunuza danışmalısınız. Aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir: mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, oligüri, hipotermi, kan basıncını düşürme, taşikardi, nefes darlığı, kulak çınlaması, uyuşukluk, deliryum, bilinç bozukluğu, akut agranülositoz, hemorajik sendrom, akut böbrek veya karaciğer yetmezliği, kasılmalar, solunum kaslarının felci.

Tedavi: kusturmaya, bir sonda yoluyla gastrik lavaj; tuzlu laksatifler, aktif kömür; zorla diürez, hemodiyaliz yapmak; konvülsif bir sendromun gelişimi ile - diazepam ve yüksek hızlı barbitüratların intravenöz uygulaması.

Etkileşim

Aynı anda alkol ve metamizol alımı, etkilerine karşılıklı olarak yansır. Siklosporin ile birlikte kullanıldığında, kandaki siklosporin konsantrasyonunda bir azalma meydana gelebilir. Metamizolün diğer narkotik olmayan analjeziklerle eşzamanlı kullanımı, toksik etkilerin karşılıklı olarak artmasına neden olabilir.

Metamizol tedavisi sırasında radyoopak ajanlar, kolloidal kan ikameleri ve penisilin kullanılmamalıdır.

Metamizol, oral hipoglisemik ilaçlar, indirekt antikoagülanlar, glukokortikosteroidler ve indometasinin protein ile olan bağlantılarını değiştirerek aktivitelerini arttırır.

Yan etkiler

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırıldı: çok yaygın (≥%10), sık (≥1,<10%), не частые (≥0.1, <1%), редкие (≥0.01, <0.1%), очень редкие (<0.01%).

Alerjik reaksiyonlar: nazofarenksin konjonktiva ve mukoza zarları dahil ürtiker, Quincke ödemi, nadir durumlarda - malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), bronkospastik sendrom, anafilaktik şok.

Hematopoetik organlardan: lökopeni, nadiren agranülositoz ve bağışıklık kaynaklı trombositopeni.

Üriner sistemden: bozulmuş böbrek fonksiyonu, oligüri, anüri, proteinüri; çok nadiren - akut interstisyel nefrit gelişimi, idrarda kırmızı lekelenme (bir metabolitin salınması nedeniyle - rubazonik asit).

Diğerleri: kan basıncında olası düşüş, kardiyak aritmi.

Belirteçler

çeşitli etiyolojilerin ağrı sendromu (hafif ve orta şiddet);
ateş.

Kontrendikasyonlar

hepatik porfiri;
glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği;
Gebeliğin I ve III trimesterleri;
bronşiyal astım (asetilsalisilik asit, salisilatlar veya diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların alınmasıyla indüklenenler dahil);
bronkospazmın eşlik ettiği hastalıklar;
salisilatlar, parasetamol, diklofenak, ibuprofen, indometasin, naproksen'e yanıt olarak anafilaktoid reaksiyonların (ürtiker, rinit, ödem) gelişimi;
karaciğer ve böbreklerin ciddi bozuklukları,
belirgin hematopoez bozuklukları (agranülositoz, sitoplastik ve bulaşıcı nötropeni);
15 yaşın altındaki çocuklar tarafından alınmamalıdır;
metamizole karşı aşırı duyarlılık - aktif maddenin yanı sıra ilacın diğer bileşenleri veya diğer pirazolonlar (izopropilaminofenazol, propifenazon, fenazon veya fenilbutazon).

Dikkatli olun: 100 mm Hg'nin altında sistolik kan basıncı, dolaşım dengesizliği (miyokard enfarktüsü, çoklu travma, yeni başlayan şok), böbrek hastalığı (piyelonefrit, öykü dahil glomerülonefrit), uzun süreli alkol kötüye kullanımı.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamileliğin 1. ve 3. trimesterinde Baralgin M alınamaz. Hamileliğin dördüncü ayından altıncı ayına kadar Baralgin M, katı tıbbi endikasyonlara göre alınmalıdır.

Baralgin M alındıktan sonra emzirme 48 saat durdurulmalıdır.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

Kontrendikasyon: şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

Kontrendikasyon: şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu.

Çocuklarda kullanım

15 yaşın altındaki çocuklar tarafından alınmamalıdır.

Özel Talimatlar

Sitostatik ajan alan hastaların tedavisinde metamizol sodyum alımı sadece bir doktor gözetiminde yapılmalıdır.

Hamilelikte özellikle ilk 3 ay ve son 3 ayda nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar kullanılmamalıdır.

Metamizol sodyuma karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları geliştirme riski yüksektir:

Bronşiyal astımı olan hastalarda, özellikle eş zamanlı polipleri olanlarda
sinüs alanları;

Kronik ürtikerli hastalarda;

Alkol intoleransı olan hastalarda;

Boyalara (örn. tartrazin) veya koruyuculara (örn. benzoat) karşı intoleransı olan hastalarda.

İlacın karındaki akut ağrıyı gidermek için kullanılması kabul edilemez (neden netleşene kadar).

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda metamizol sodyumun yüksek dozlarda alınmasından kaçınılması önerilir.

Paylaşmak: