Является ли болезнь паркинсона наследственной. Болезнь паркинсона наследственная или нет. О симптомах заболевания

Смирнова Ольга Леонидовна

Невропатолог, образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова. Стаж работы 20 лет.

Написано статей

Болезнь Паркинсона передается по наследству или нет — до сих пор выясняют ученые. Исследования показали, что на развитие патологического процесса влияет геном в определенной семейной группе.

Болезнь Паркинсона может быть наследственной — предполагают ученые. Эта патология поражает нервную систему. Для нее характерна гибель клеток в базальных ганглиях, вследствие чего возникают непроизвольные движения.

Патология довольно распространенная среди людей, достигших шестидесятилетнего возраста. Но известны случаи и у .

Основную причину заболевания обнаружить пока не удалось, но известно, что важную роль играет наследственность.

Повышается риск развития болезни под влиянием:

• возрастных изменений;
• вирусных инфекций;
• атеросклеротических изменений в сосудах;
• частых травм головы;
• энцефалитов, эпилепсии, цереброваскулярных заболеваний;
• некоторых лекарственных препаратов;
• наркотических веществ;
• токсических веществ;
• плохой экологии, присутствия пестицидов, гербицидов, солей тяжелых металлов в воздухе.

Обычно патология развивается под влиянием комплекса причин. В нормальном состоянии старение сопровождается гибелью около восьми процентов нейронов. Но проявления болезни возникают, если погибнет больше половины нервных клеток.

Важна ли наследственность

Большинство ученых уверены в том, что болезнь Паркинсона передается по наследству. Мутация генов отчетливо прослеживается в семейном анамнезе. Но многочисленные исследования не помогли обнаружить гены, способствующие развитию заболевания. Определить характер наследования также не получилось.

Ученые предполагают два варианта наследования:

• патологический ген присутствует у каждого поколения;
• болезнь получают в наследство родственники через поколение.

Вероятность рецессивного наследования от определенного пола незначительная.

Есть ученые, которые не поддерживают предположение о наследственном происхождении заболевания. Проведенные исследования доказали, что из родственников людей с данной патологией страдают около пяти процентов, но не больше.

Они убеждены, что предположение о генетической предрасположенности следует поставить на последнее место.

Если дело в наследовании, то в геноме человеческого организма была заложена информация о патологии. С развитием патологического процесса нарушается функционирование всей нервной системы. Это связано с тем, что дегенеративные изменения в клетках мозга вызывают снижение выработки дофамина. Данное вещество передает импульсы от клетки к клетке и обеспечивается функционирование головного мозга.

Происходит уменьшение количества дофаминовых рецепторов. Норадреналин и ацетилхолин также вырабатываются в недостаточном количестве. Баланс между тормозящими и возбуждающими мозг рецепторами нарушается. Эти процесс способствуют нарушению работы клеток базальных ганглий головного мозга, которые контролируют двигательную активность и тонус мышц.

Проявления

В результате процессов, при которых преобладает патологический рефлекс, возникают . Степень доминирования определяет выраженность клинических проявлений. У больного:

• дрожат конечности, когда он находится в спокойном состоянии;
• снижается и замедляется двигательная активность;
• постоянно ощущается напряженность в мышцах;
• происходит развитие вегетативных расстройств;
• появляются психические расстройства в виде депрессий, галлюцинаций, деменции.

Если возникла болезнь Паркинсона, наследственность может сыграть не последнюю роль. Но не во всех случаях. Чаще всего причины патологии неизвестны. Лечения не существует.

Но своевременная терапия помогает замедлить развитие дегенеративных процессов и снизить выраженность проявлений. Этого можно добиться благодаря специальным медикаментам, правильному питанию, активному образу жизни и регулярному выполнению . Благодаря выполнению советов врача больной может дольше оставаться полноценной личностью.

Паркинсонизм встречается у каждого 100-го человека в возрасте после 60 лет. При таком диагнозе происходит постепенное нарушение нервных клеток, которое влечет за собой полную или частичную дискоординацию движений. У пациентов, страдающих от паркинсонизма, наблюдается характерная дрожь в конечностях. Люди, у которых родители имели такую патологию, интересуются: передается ли по наследству болезнь Паркинсона?

Недуг назван в честь английского ученого Джеймса Паркинсона, который занимался изучением нарушений работы ЦНС во второй половине 19 века. Болезнь Паркинсона является ярко выраженной и носит хронический характер течения.

У больных с таким диагнозом наблюдается сильный тремор верхних конечностей, их движения замедляются. В основе механизма развития болезни Паркинсона лежит постепенное отмирание нервных клеток, которые отвечают за выработку специфического вещества в организме – дофамина. Оно отвечает за передачу основных сигналов в мозговых центрах.

Стоит отметить, что болезнь чаще диагностируется среди мужчин в возрасте после 55 лет. До сих пор не установлены истинные причины развития патологии, но многие ученые утверждают, что она передается по наследству.

Факторы риска

Научно доказано, что паркинсонизму не поддаются заядлые курильщики. Среди факторов риска выделяют:

• плохую наследственность;
• частые вирусные инфекции;
• преклонный возраст;

• атеросклеротические бляшки в сосудах головного мозга;
• травмы черепа;
• длительный прием препаратов, которые содержат резерпин;
• прием наркотических веществ;

• частые переживания и нервные напряжения;
• плохую экологию.

У человека в течение каждых 10 лет погибает около 8-10 % нервных клеток. Таким образом, при их постепенном отмирании нарушается работа отдельных мозговых центров, что приводит к болезни Паркинсона.

Учеными доказано, что заболевание передается по наследству аутосомно-доминантным способом. То есть, если в каждом поколении встречается хоть один больной с деформативными нарушениями в клетках головного мозга, то риски передачи существенно повышаются. Другие исследования показывают, что паркинсонизм передается через несколько поколений.

Основные причины и симптомы нарушений

На сегодняшний день истинные причины развития Паркинсона неизвестны. Ученые склоняются к тому, что эта болезнь носит исключительно наследственный характер. Основными признаками заболевания являются:

• сильный тремор конечностей, который доходит до кончиков пальцев на руках;
• усиление дрожи при нервном напряжении или переживаниях;
• появление сутулости;
• частичная потеря памяти;
• ухудшение умственной деятельности;
• повышение слюно- и потоотделения.

При дальнейшем прогрессировании больной впадает в депрессию, у него случаются частые галлюцинации и проблемы со сном.

К сожалению, болезнь Паркинсона не поддается лечению, но при приеме определенных медикаментов можно значительно улучшить состояние человека. При сильной нехватке дофамина больной становится неадекватным и требует постоянного нахождения в специализированном медицинском центре.

Исследования о том, возможна ли передача болезни Паркинсона по наследству, продолжаются. Большинство фактов указывает на то, что патология передается в основном генетически.

Это заболевание считается мультифакторным , то есть при генетических нарушениях и воздействии других негативных факторов повышается риск передачи Паркинсона из поколения в поколение.

Сегодня стало возможным выявление предрасположенности к болезни у плода. Для этого используют специальные тесты на 12 неделе беременности женщины. То есть, если в семье встречались случаи болезни Паркинсона, то для перестраховки лучше сделать такой тест и убедиться в отсутствии хромосомных аномалий.

Исследования других ученых показали, что наследственная передача болезни встречается только в 5% случаев. В последнее время фиксируется все больше пациентов с таким диагнозом в возрасте 40-45 лет. Это связано не только с наследственным фактором, но и с действием негативных условий внешней среды (плохая экология, токсические вещества и т.д.).

Научно доказано, что люди, работающие во вредных условиях, болеют паркинсонизмов в несколько раз чаще. Это связано с негативным действием токсических веществ на клетки головного мозга.

У женщин такой недуг встречается реже, чем мужчины. Это связано с тем, что при наступлении климактерической паузы в организме начинает вырабатываться большое количество полового гормона эстрогена, именно он считается катализатором негативных факторов внешней среды.

Исследования показали, что у пациенток, которые перенесли операцию по удалению обоих яичников, риск развития Паркинсона повышается в несколько раз. То же самое касается длительного приема оральных контрацептивов.

Стоит отметить, что у молодых людей болезнь протекает скрыто и врачи нередко ставят неправильный диагноз (например, мышечную и суставную боль нередко принимают за артрит). Поэтому паркинсонизм со временем только прогрессирует и несет за собой тяжелые последствия. Очень важно при наследственной предрасположенности вовремя проходить комплексную диагностику, которая поможет своевременно выявить дегенеративные нарушения.

Таким образом, ученые пришли к выводу, что Паркинсон в большей мере передается по наследству. У пациентов с генетической предрасположенностью происходят дегенеративные изменения в клетках головного мозга, а под воздействием негативных факторов эти процессы ускоряются.

Диагностика и лечение

При появлении первых неприятных симптомов рекомендуется сразу обращаться к невропатологу. Он проведет внешний осмотр и назначит необходимые виды исследований (МРТ, УЗИ и т.д.). Болезнь Паркинсона невозможно вылечить, пациенту назначают комплекс медикаментов, которые помогают облегчить его состояние.

Чаще всего люди с таким диагнозом становятся инвалидами. У них имеются нарушения координация движений, теряется способность самостоятельно передвигаться и выполнять самые примитивные задачи.

Профилактика

Поскольку болезнь в большинстве случаев передается по наследству, то людям с генетической предрасположенностью нужно принимать своевременные профилактические меры. Универсальных средств не существует, каждый случай индивидуален, но ученые определили основные требования, которые помогают предотвратить развитие этого заболевания:

• Правильное питание . Необходимо обогатить свой рацион свежими фруктами и овощами, исключить жирную и острую пищу. Очень важно следить за набором веса, так как ожирение приводит к развитию атеросклероза сосудов, а это повышает риск приобретения паркинсонизма.

• Умеренная физическая активность . Нужно как можно больше времени проводить на свежем воздухе, это поможет обогатить головной мозг кислородом и улучшить процесс кровообращения.
. Специалисты утверждают, что пожилым людям необходимо чаще разгадывать кроссворды и различные головоломки, таким образом тренируется не только память, но и улучшается умственная деятельность.

• Укрепление иммунитета . Чем реже человек болеет вирусными инфекциями, тем ниже риск развития Паркинсона.

Болезнь Паркинсона считается наследственной и передается от поколения к поколению. Чаще всего от нее страдают мужчины и люди, чьи профессии связаны с действием негативных факторов (химическое производство и т.д.). Заболевание является неизлечимым, прием медикаментов может только облегчить состояние пациента. В большинстве случаев люди с болезнью Паркинсона становятся инвалидами.

Болезнь Паркинсона связана с постепенным отмиранием нейронов, ответственных за выработку медиатора дофамина и двигательную активность нервных клеток. Подобный сбой проявляется в виде характерной дрожи (тремора конечностей), скованности движений и нарушений координации.

Первым, кто сумел систематизировать знания о данном заболевании, был доктор из Британии Джеймс Паркинсон, который еще в начале девятнадцатого столетия составил подробное эссе с описанием дрожательного паралича. Среди известных личностей, пострадавших от данного недуга – великий боксер Кассиус Клей (Мохаммед Али) и Папа Римский. Согласно данным медицинской статистики, от этого недуга страдает примерно 1% жителей земного шара, перешагнувших 60-летний рубеж.

Заболевание провоцирует возникновение общей скованности и дрожания вследствие нарушения обмена норадреналина и дофамина, однако механизм возникновения и развития болезни на данный момент ученым и медикам до конца неизвестен. Выявление подобного заболевания аналогичным образом вызывает ряд затруднений, поскольку выраженная симптоматика обыкновенно наблюдается лишь после гибели более 60% определенных нейронов головного мозга.

Причины возникновения

К главным причинам, вызывающим болезнь Паркинсона, относятся различные травмы и опухоли головного мозга, а также сосудистые заболевания, атеросклероз церебрального типа и сбой в обмене катехоламинов, вызванный предрасположенностью на генетическом уровне. Другие причины возникновения болезни Паркинсона – снижение количества нейронов в определенных структурах мозга из-за возрастных дегенеративных изменений, менингита или клещевого энцефалита.

Длительный прием некоторых наркотических или лекарственных средств вроде Аминазина также может стать причиной появления заболевания. Перечисляя прочие причины болезни Паркинсона, нельзя не отметить состояние экологии, снижение концентрации дофамина и числа рецепторов и нейронов, составляющих так называемую черную субстанцию. Нейроны структур головного мозга при паркинсонизме разрушаются намного стремительней, чем в случае старения, обусловленного физиологическими факторами.

Может ли передаваться по наследству ген, ответственный за активизацию болезни Паркинсона? На этот вопрос у медиков ответа на данный момент нет

Наличие в окружающей среде солей металлов и других токсичных химических соединений создают благоприятный фон для развития осложнений неврологического характера и болезни Паркинсона. Передается ли болезнь Паркинсона по наследству? Ответить на подобный вопрос современная медицина пока что не в состоянии, поскольку механизмы развития дегенеративных неврологических заболеваний до конца не изучены.

Однако исходя из наблюдений за пациентами можно проследить определенную наследственную связь, увеличивающую риски возникновения недуга. Отрицательная генетика может передаваться от родственника к родственнику, однако для возникновения заболевания необходимы провоцирующие факторы вроде инфекции, атеросклероза, интоксикации марганцем или окисью углерода.

Признаки

Первые признаки болезни Паркинсона выражаются в апатичном и тревожном состоянии, в котором пребывают пациенты по причине недостатка дофамина. Кроме того, чаще всего развитие заболевания сопровождается следующей симптоматикой:

• Запоры. Наблюдаются у большей части пациентов. Проблемы с желудочно-кишечным трактом приводят к тому, что акт дефекации происходит менее одного раза в течение суток.
• Нарушения на первых этапах развития заболевания затрагивают и мочеполовую систему, выражаясь в недержании и прочих сбоях.
• У пациентов наблюдается так называемый синдром застывшего лица и скудная мимика.
• Речь превращается в монотонную и невнятную, затухающую к окончанию фразы. Таким образом, окружающим зачастую сложно понять, о чем им хочет сказать больной.
• Тремор головы, который напоминает кивки. Сопровождается дрожанием век, языка и нижней челюсти.

В результате развития заболевания у пациентов наблюдаются и такие симптомы, как «внезапное застывание», нарушения почерка и походка, которая выглядит как мелкие шажки ступнями, расположенными параллельно по отношению друг к другу. В момент передвижения пешком у больного не отмечается размашистых движений рук, которые обыкновенно плотно прижаты к туловищу. С развитием недуга около половины пациентов испытывает ряд трудностей с засыпанием, а после утреннего пробуждения чувствуют себя разбитыми и подавленными.

Симптомы болезни Паркинсона выражаются и во внешнем облике больного, у которого в результате обширных нарушений метаболизма появляется избыточный вес (ожирение) либо кахексия (истощение). Психозы и навязчивые страхи обычно сопровождаются дезориентацией, галлюцинациями и параноидальными состояниями. Интеллектуальная функция снижается не настолько интенсивно, как в случае старческого слабоумия, однако большинство больных страдает от депрессивных состояний, назойливости, апатичности и отличается склонностью к задаванию одних и тех же вопросов.

Стадии

На ранней стадии болезни Паркинсона наблюдаются незначительные двигательные расстройства конечностей, нарушение мелкой моторики, почерка и быстрый упадок сил, возникающий даже после незначительных физических нагрузок. Первый этап развития заболевания сопровождается также нарушением обоняния вплоть до снижения возможности воспринимать запахи на 80–90%. Появляется чувство скованности шейного отдела и верхнего сегмента спины. При сильном волнении или в момент стресса начинается подрагивание пальцев и тремор.

На второй стадии болезни Паркинсона зачастую возникает неконтролируемое отделение слюны, кожный покров становится жирным либо слишком сухим. Третья стадия характеризуется изменением походки и различными нарушениями, которые выражаются в «зацикленной» речи, когда голосовой аппарат пациента воспроизводит фактически одинаковые слова или выражения. На третьей стадии у больного вызывают значительные затруднения такие действия, как самостоятельное облачение в одежду, застегивание пуговиц и выполнение гигиенических процедур.

На четвертой стадии наблюдается выраженная постуральная неустойчивость и сложности с удержанием равновесия при попытке встать с кресла или кровати. У многих пациентов возникает проблема, связанная с отсутствием возможности остановиться и прекратить намеченное движение до тех пор, пока на пути не встретится какое-либо препятствие. Поэтому нередкими бывают падения, которые могут закончиться переломом или другой серьезной травмой. Происходит ухудшение психического состояния, из-за чего у больных развиваются навязчивые суицидальные настроения и деменция.

Признаки болезни Паркинсона у женщин: отсутствующие махи руками при ходьбе, волочение ноги. Также, как и у мужчин, у пациентов женского пола наблюдаются расстройства психики и снижение умственных способностей

Последняя стадия характеризуется отсутствием возможности самостоятельного передвижения, приготовления и употребления пищи, а речь становится цикличной, сумбурной и малопонятной. Двигательная скованность приводит к утрате глотательного рефлекса и потере контроля над актами дефекации и опорожнением мочевого пузыря. Вследствие критического повреждения неврологических связей и прочих негативных факторов, больному необходим постоянный уход, а сам он становится прикованным к кровати или инвалидному креслу.

Диагностика

В случае появляющейся в моменты стресса и волнения дрожи и тремора конечностей, стоит обратиться в неврологическое отделение больницы для проведения диагностического обследования. Для того чтобы установить точный диагноз, необходимо дифференцировать болезнь Паркинсона от атипичного и вторичного паркинсонизма и уделить время внимательному сбору анамнеза, включающему информацию о наследственных факторах, употреблении фармацевтических препаратов и профессиональной деятельности пациента.

Лечение

Современная медицина не располагает достаточными знаниями, позволяющими эффективно лечить различные нейродегенеративные заболевания, к числу которых относится и болезнь Паркинсона. Именно по этой причине основные терапевтические методы направлены на то, чтобы замедлить прогрессирующую болезнь и устранить патологические симптомы, препятствующие нормальной жизнедеятельности пациента.

Лекарственную терапию используют для того, чтобы ликвидировать биохимический дисбаланс и устранить дефицит дофамина.

Для предотвращения активного развития недуга применяются следующие меры:

• Заместительная терапия. Предполагает употребление препаратов леводопы (левовращающий изомер диоксифенилаланина).
• При более серьезной степени патологического поражения назначаются другие средства против паркинсонизма, которые блокируют процесс ассимиляции леводопы в периферических областях. Таким образом, удается добиться предупреждения ряда побочных эффектов, среди которых тахикардия, тошнота и рвота.
• Апоморфин, Бромокриптин и другие агонисты дофаминовых рецепторов обычно применяют на ранних стадиях заболевания. На более поздних этапах подобные фармацевтические средства комбинируются с препаратами, содержащими леводопу.

Эмбриональные стволовые клетки – весьма неоднозначный терапевтический метод с позиций этики и морали, однако он уже успел продемонстрировать довольно впечатляющие результаты в лечении различных дегенеративных заболеваний, поражающих нервную систему. При болезни Паркинсона подобный метод способен восстановить дофаминергическую нейронную систему, но говорить о нем как о настоящей панацее на данный момент нельзя по причине высокого риска злокачественных образований после операции и других угроз для здоровья.

Лечение болезни Паркинсона предполагает прием холинолитиков (Беллазон, Циклодол), которые назначаются в случае индивидуального неприятия дофаминергических препаратов, а также ингибиторов ферментов, разрушающих дофамин (Энтакапон, Селегилин). В качестве вспомогательной терапии используются фармацевтические средства, обладающие антиоксидантным воздействием, а также специальные препараты, позволяющие улучшить память и приостановить дегенеративные изменения нервной системы.

Хирургическое вмешательство используется в тех случаях, когда добиться положительных результатов с помощью консервативной терапии не представляется возможным. Операция направлена на снижение тонуса мускулатуры, которая вызывает гипокинезию и тремор. В последнее время паркинсонизм лечат также двусторонним разрушением подкорковых структур и имплантацией эмбриональных тканей надпочечника в область полосатого тела. Подробнее о лечении болезни Паркинсона можно прочитать .

Это важно! Продолжительность жизни у пациентов, страдающих от болезни Паркинсона, варьируется в зависимости от ряда факторов: наследственная или нет причина, связанная с проявлением симптоматики заболевания, какая форма недуга была выявлена (смешанная, дрожательная или акинетико-ригидная) и непосредственно от стадии развития болезни.

Профилактика заболевания и полезная информация

Пациентам, которым был поставлен диагноз «болезнь Паркинсона», стоит поддерживать физическую активность, выполняя как повседневные задачи, так и индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры. Для того чтобы избежать запоров и проблем с ЖКТ, стоит употреблять растительную клетчатку в достаточных количествах, а также различные биологически активные добавки, обладающие иммуномодулирующим и умеренным слабительным воздействием.

Чтобы предотвратить болезнь Паркинсона, стоит избегать экстремальных разновидностей спорта, в которых риск получить травму головы является наиболее высоким. Важно также свести до минимума контакты со всевозможными химикатами, начиная от удобрений и реактивов, и заканчивая бытовой химией. Прогноз развития недуга составляется только после того, как была осуществлена диагностика болезни Паркинсона и выявлены особенности и специфика распространения дегенеративного поражения головного мозга.

От болезни Паркинсона помогают такие народные средства, как: болиголов, лапчатка гусиная, аир болотный, шалфей, душица и прополис

Профилактика болезни Паркинсона предполагает употребление фолиевой кислоты и витамина B 12 в достаточных количествах, и таких продуктов, как: проросшая пшеница и другие злаки, оливковое и льняное масло, соя, семена подсолнечника и скисшее молоко.

Считается, что кофеин оказывает стимулирующее воздействие на механизм естественной выработки дофамина, поэтому многие доктора рекомендуют своим пациентам начинать утро не с чая, а с чашки натурального кофе. Согласно наблюдениям медиков, в организме курильщика происходят определенные реакции, препятствующие возникновению болезни Паркинсона. Но это, разумеется, не является поводом для оправдания вредной привычки.

Болезнь Паркинсона или, как еще ее принято, называть Паркинсонизм — является одной из самых распространенных болезней в области клинической неврологии.

В зависимости от конкретной нозологической формы Болезни Паркинсона, может быть обнаружен ряд сопутствующих заболеваний. Например таких, как:

• постуральная неустойчивость;
• тремор;
• онемение конечностей.

Болезнь Паркинсона сегодня занимает второе место по учащённости случаев нейродегенеративных заболеваний после такой серьезно болезни как Альцгеймер. Статистика гласит: общая популярность синдрома Паркинсонизма составляет приблизительно 300 выявленных случаев на 150 000 мирового населения.

В 2015 году данные свидетельствовали о том, что 8 млн. человек уже имеют Болезнь Паркинсона.

Чаще всего, данный недуг можно обнаружить у людей пожилого возраста или приобрели его по наследству. Хотя, практически каждый пятый пациент сегодня имеет диагноз Паркинсонизм в возрасте до 55 лет, а каждый пятнадцатый – до 35.

Этиология болезни Паркинсона

Примечателен тот факт, что сама по себе этиология Болезни Паркинсона – все еще остается огромным пробелом.

Научный факт: Мало кто знает, но в нашем организме существуют гены, которые выполняют действие спускового механизма. Он влияет прямым образом на развитие той или иной неврологической болезни.

Врачебная практика так же показывает, что в 18 % случаях, синдром Паркинсонизма диагностируется среди тех семей, в которых данная болезнь уже ранее затрагивала женщин только по женской линии (т.е переходя по наследству).

Более того гены болезни у пациентов с диагнозом Паркинсон, появляются вследствие возникновения такого белка как синуклеин. Именно он может увеличить риск возникновения болезни Паркинсона и даже запустить необратимые для нейронов процессы.

Немного о генетике

В двадцать первом веке существует огромное множество медицинских точек зрения, которые касаются спорного вопроса о наследственной склонности к образованию в мозге человека болезни Паркинсона. Но как уже упоминалось выше, единого мнения по этому поводу до сих пор нет. Так же нет общего соображение у врачей и о том, по каким основным признакам так стремительно передается это заболевание. Не ясно и какого характера течение болезни Паркинсона — рецессивный или преобладающий.

В то же время, практически 4 из 5 врачей, которые состоят в Международной Медицинской Ассоциации говорят о том, что Болезнь Паркинсона все-таки имеет наследованную предрасположенность и передается на генетическом уровне.

Сегодня, говоря о том, является ли Болезнь Паркинсона наследственной или же нет – мы не можем точно ответить на вопрос. Все дело в том, что, как и любой неврологический недуг, это заболевание может иметь ряд индивидуальных особенностей. И оно может быть диагностировано только при помощи полноценного обследования каждого отдельно пациента.

Причины развития заболевания

Основными предпосылками болезни Паркинсона является быстрое поражение нервной системы, которое происходит вследствие инфекции того или иного вируса острого или хронического течения.

К дополнительным причинам, влиянию прямым образом на формирование патологического состояния можно отнести:

• патологии миокарда, сосудов сердца;
• образование рака головного мозга;
• психологические расстройства, которые связанны с неврологическими отклонениями;
• профессиональная и экологическая вредность.

В связи с тем, что возможности нашего головного мозга до конца так и не изучены, не редки случаи, что Паркинсонизм впервые проявляет себя уже после 70-75 % утраты нормальной работы нервных клеток, приводя тем самым к быстрой гибели нейронов.

Влияние экологии на появление болезни Паркинсона

Интересно, но совсем недавно современным ученым удалось выявить тот факт, что вредная окружающая среда может напрямую способствовать формированию болезни Паркинсона.

Отсюда прослеживается тесная связь возникновения болезни от уровня загрязнения атмосферы. В том случае, если человек долгое время вдыхает опасный загрязненный воздух, то в его организме незамедлительно начинается процесс поражения нервной системы.

Именно поэтому, специалисты сделали вывод о том, что значительное отклонение неврологического статуса — это и есть одна из причин развития Болезни Паркинсона.

Затем, когда вредные примеси проникают в кровь, а затем и в головной мозг человека — происходит необратимое изменение работоспособности здоровых клеток. После возникают первоначальные проявления заболевания.

Влияние профессиональных факторов

Врачи говорят, что отравляющие молекулы пестицидов имеют все шансы выступать в роли провокаторов Болезни Паркинсона. При регулярном контакте с пестицидами в сфере аграрного и сельского хозяйства, статистические данные синдрома Паркинсонизма возрастает почти на 46%. А если человек периодически имеет контакт с вредными химическими удобрениями (для того, чтобы вырастить богатый урожай или в каких-либо иных целях) процент риска составляет практически 9 из 10.

Кроме того, в таких рабочих профессиях как шахтер, работники марганцевых рудников — тоже входят в ту же группу лиц, которые наиболее подвержены возникновению поражения нейронных клеток, провоцирующие развитие болезни Паркинсона.

Полезно знать: Тот контингент людей, которые в большом количестве употребляют наркотические вещества (особенно те, кто сидит на героине) подвержены стремительному формированию болезни даже в самом юном возрасте.

Иные факторы образования Болезни Паркинсона

• часто повторяющиеся травмы, которые связанны с черепно-мозговым отделом;
• энцефалит;
• атеросклероз.

Вывод: Не сложно понять, что синдром Паркинсонизма может развиться не только у взрослых и уже пожилых людей, но и даже у подростков.

Давно доказано, кофеманы и большие любители выкурить пачку сигарет в день находятся в группе риска возникновения данной болезни. Такое положение вовсе не удивительно, ведь кофеин, ровно как никотин увеличивает образование полезного гормона дофамина, который как раз и препятствует формированию БП.

Запуск патологического процесса

Рассматривая такой наболевший и актуальный для многих вопрос о причине наследственной связи при Болезни Паркинсона, нужно упомянуть о том, что этот недуг сегодня считается генетическим заболеванием, где преобладающий процент поражения ранее здоровых клеток колеблется у отметки в 87%.

После того, как у больного с диагнозом БП происходит необратимое изменение в коре головного мозга, модифицированные на генном уровне клетки заставляют погибать большую часть нервных окончаний. Далее наступает онемение мышц, озноб и как следствие дрожь в конечностях.

Из-за патологии синтеза дофамина пациент все чаще начинает ненормально реагировать на экспансивные и психоэмоциональные потрясения гораздо агрессивнее, чем, к примеру, обычный человек. Отсюда не редко появляется неестественное раздражение, где больному сложно осуществлять контроль над своими действиями и чрезмерными эмоциями.

Передается ли болезнь Паркинсона по наследству?

Ученые из Института неврологии РАМН, которые занимаются вопросами дегенеративных и наследственных болезней однозначно говорят о том, что синдром Паркинсонизма может переходить только по материнской, но никак не по отцовской линии.

Генетические нарушения провоцируют образование апоптоза, что и заставляет здоровые клетки в коре головного мозга изменяться. То есть болезнь Паркинсона – это болезнь мультифакторная (т.е имеющий множество различных факторов).

Хорошая новость в том, что современная медицинское оборудование сегодня уже на четырнадцатой неделе беременности может точно определить, есть ли риск возникновения генетической предрасположенности развития БП у будущего ребенка или же нет.

Вопрос о генетической предрасположенности к паркинсонизму давно обсуждается неврологами. Паркинсон сам страдал этим заболеванием и наблюдал его у нескольких членов своей семьи. Гипотеза о казуальном значении генетического фактора возникла на основании фактов обнаружения высокого процента больных паркинсонизмом среди родственников пробанда. В то же время обращают на себя внимание большие разногласия в оценке предполагаемой роли наследственного фактора.

Частота семейных случаев колеблется, по данным разных авторов, от 2,5 до 94,5%. В основе этих разногласий, по-видимому, лежат объективные трудности, связанные с изучением генетической предрасположенности при паркинсонизме. Синдром паркинсонизма может входить в качестве составной части в клиническую картину целого ряда наследственных заболеваний различного этиопатогенеза.

Паркинсонизм часто манифестирует в позднем возрасте, до которого доживают не все члены семьи. Кроме того, предполагается, что при паркинсонизме могут иметь место определенные метаболические нарушения, которые, будучи наследственно обусловленными, остаются в то же время непроявленными при отсутствии экзогенного фактора. Установлено, что для паркинсонизма характерна низкая пенетрантность патологических генов.

Характер наследования чаще всего описывается как аутосомно-доминантный с клинической манифестацией лишь у 25% носителей гена. Использование клинических данных в качестве единственного индикатора характера наследования часто не позволяет прийти к однозначным выводам. Реже описываются примеры аутосомно-рецессивного типа наследования и рецессивного типа, сцепленного с полом.

Обзор работ по вопросам наследования при болезни Паркинсона представлен в статье М. Атаджанова. Необходимо, однако, помнить, что в подавляющем большинстве наблюдений указания на семейный характер заболевания отсутствуют. Большинство авторов указывают, как правило, на низкий процент (от 16 до 3) семейной отягощенности при паркинсонизме. Больные, среди родственников которых выявляются лица с паркинсонизмом, составляют 3-5% от общего числа обследованных.

Среди 1000 больных семейная отягощенность обнаружена в 7,9% наблюдений. В популяции населения Болгарии семейная отягощенность среди больных паркинсонизмом встречается примерно в 2,5% случаев. Не исключено, что в популяциях разных стран частота семейных случаев паркинсонизма окажется достоверно неодинаковой. Заслуживают упоминания данные о «предполагаемом, но не достоверном» преобладании 0-й группы крови у больных паркинсонизмом в Швеции. Подобная тенденция намечается также среди больных паркинсонизмом в популяции населения Норвегии и отсутствует в Финляндии. Очевидно, в основе паркинсонизма может лежать наследственный дефект фермента тирозингидроксилазы.