Dom » Neurologija » Kako uzimati Creon 25000 dozu za odrasle. Medicinski priručnik geotar. U nekim slučajevima moguće su alergijske reakcije

Kako uzimati Creon 25000 dozu za odrasle. Medicinski priručnik geotar. U nekim slučajevima moguće su alergijske reakcije

Creon (10000, 25000, 40000) je enzimski pripravak koji se propisuje za različite probavne smetnje, kao i tijekom razdoblja oporavka nakon crijevnih infekcija. Kod nedovoljnog rada gušterače i za liječenje cistične fibroze kod djece.

Enzimi gušterače, koji su aktivni sastojak lijeka, olakšavaju probavu masti, proteina i ugljikohidrata, što značajno poboljšava njihovu apsorpciju u tankom crijevu.

Kreonov mehanizam djelovanja sastoji se u miješanju minimikrosfera pankreatina s crijevnim sadržajem. Nakon što dospije u minimikrosfere tankog crijeva, pri pH vrijednosti većoj od 5,5, crijevna ovojnica se uništava.

Zbog oslobađanja enzima gušterače s amilolitičkim, lipolitičkim i proteolitičkim djelovanjem dolazi do potpunije razgradnje sastojaka hrane (masti, ugljikohidrata i bjelančevina).

Otpustite lijek u obliku tvrdih prozirnih želatinskih kapsula koje se otapaju u želucu.

U ljekarnama možete kupiti:

Creon 10000 u blisterima od 10 ili 25 komada, ili 20 i 50 komada u polipropilenskim bočicama.
Creon 25000 (300 mg pankreatina) u blisterima od 10 i 25 komada, kao iu bočicama od 20, 50 i 100 komada.
Creon 40000 - kapsule koje sadrže 400 mg pankreatina. Prodaje se u bocama od 20, 50 i 100 komada.

Lijek ne utječe na rad središnjeg živčanog sustava i ne inhibira brzinu psihomotornih reakcija.

Indikacije za upotrebu

Što pomaže Kreontu? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

Bolesti povezane s nedovoljnom proizvodnjom enzima gušterače;
Kronična upala gušterače;
Svaki tumor koji uzrokuje kompresiju kanala gušterače;
Nasljedne bolesti povezane s patologijama endokrinih žlijezda (cistična fibroza, Shwachman-Diamondov sindrom);
Stanja nakon potpunog uklanjanja gušterače ili želuca;
Smanjena funkcija gušterače u starijih bolesnika.

Često se Creon 10000 koristi u simptomatskoj terapiji, na primjer, kod poremećaja probavnih procesa različitih etiologija, s bilijarnom opstrukcijom, totalnom gastrektomijom, kolestatskim hepatitisom, cirozom jetre.

Moguće je koristiti u stanjima nakon kolecistektomije, kao i nakon djelomične resekcije želuca s patologijama u terminalnom dijelu tanke mačke i s prekomjernim rastom bakterija u tankom crijevu, s duodeno- i gastrostazom.

Upute za uporabu Creon (10000, 25000, 40000), doziranje

Uzimati uz obroke, gutajući kapsule cijele. Polovica ili trećina preporučene doze može se uzeti prije jela, a ostatak - tijekom jela. Doza lijeka potrebna za normalizaciju probavnog procesa određuje se pojedinačno.

Tijekom terapije vrlo je važno pridržavati se odgovarajućeg režima pijenja, s nedostatkom tekućine, mogući su poremećaji stolice (konstipacija).

U većini slučajeva, početna doza Creona je od 10.000 do 25.000 jedinica lipaze tijekom svakog obroka. Doza održavanja izračunava se ovisno o prirodi hrane, stupnju egzokrine insuficijencije gušterače i iznosi u prosjeku od 20 000 do 75 000 tijekom svakog glavnog obroka, te od 5 000 do 25 000 tijekom dodatnih obroka.

U cističnoj fibrozi doza ovisi o tjelesnoj težini i na početku liječenja u djece mlađe od 4 godine - 1000 U / kg za svaki obrok, preko 4 godine - 500 lipaze U / kg tijekom obroka. Prema uputama, kod većine pacijenata doza Creona ne smije prelaziti 10.000 IU / kg / dan.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava pri propisivanju Creona:

u rijetkim slučajevima može doći do kršenja funkcija probavnog sustava (promjene u stolici, proljev, zatvor, povraćanje, mučnina);
alergijske reakcije (osip, svrbež, crvenilo).

Kontraindikacije

Kontraindicirano je propisivanje Creona (10000, 25000, 40000) u sljedećim slučajevima:

akutni pankreatitis;
pogoršanje kroničnog pankreatitisa;
preosjetljivost na pankreatin svinjskog podrijetla i druge komponente lijeka.

Zbog nedostatka kliničkih podataka o primjeni tijekom trudnoće i dojenja, o mogućnosti propisivanja lijeka odlučuje liječnik pojedinačno.

Predozirati

Uzimanje vrlo visokih doza može uzrokovati povećanje razine mokraćne kiseline u krvi. Ako se takvi simptomi pojave, preporuča se prekinuti liječenje lijekom i simptomatsku terapiju.

Kreon 25000 je lijek iz skupine probavnih enzimskih lijekova.

Sastav i oblik otpuštanja

Lijek Creon 25000 dostupan je u tvrdim želatinskim kapsulama, veličina br. 0, oblik doziranja sastoji se od smeđe-narančaste kapice, neproziran je, a tijelo je prozirno. Sadržaj su takozvane minimikrosfere svijetlo smeđe boje. Djelatna tvar je pankreatin u količini od 300 miligrama.

Pomoćne tvari enzimskog lijeka su: makrogol 4000, želatina, hipromeloza ftalat, dimetikon 1000, trietil citrat, titanov dioksid, cetilni alkohol, željezna boja crveni i žuti oksid, osim toga, natrijev lauril sulfat.

Enteričke kapsule Creon 25000 smještene su u bočice od bijelog polietilenskog materijala, spremnik je opremljen propilenskim čepom na navoj s kontrolom prvog otvaranja tzv. Lijek se mora čuvati u dobro zatvorenoj ambalaži, nakon prvog otvaranja farmaceutski pripravak se mora potrošiti u roku od tri mjeseca. Prodaje se bez recepta.

farmakološki učinak

Enzimski farmaceutski pripravak Creon 25000 poboljšava probavni proces. Enzimi gušterače uključeni u lijek pomažu olakšati razgradnju lipida, proteina, ugljikohidrata, što dovodi do njihove potpune apsorpcije u tankom crijevu.

Creon 25000 u svom sastavu sadrži svinjski pankreatin u obliku takozvanih minimikrosfera, koje su prekrivene crijevnom ovojnicom. Kapsula, ulazeći u želudac, brzo se otapa, miješa s crijevnim sadržajem, kao rezultat toga, pankreatin se distribuira unutar crijevnog sadržaja, čime se poboljšava proces probave.

Kada minimikrosfere sadržane u kapsuli dospiju u tanko crijevo, crijevna membrana se brzo uništava, a enzimi s proteolitičkim, lipolitičkim, amilolitičkim djelovanjem se oslobađaju, što rezultira razgradnjom lipida, ugljikohidrata i proteina.

Indikacije za upotrebu

Lijek Creon 25000 indiciran je za primjenu kao nadomjesna terapija za insuficijenciju takozvane egzokrine funkcije gušterače u sljedećim situacijama:

S cističnom fibrozom;
Prikazani lijek za kronični pankreatitis;
Tijekom resekcije (djelomičnog uklanjanja) želuca:
S rakom gušterače;
Nakon gastrektomije (uklanjanje želuca);
S blokadom kanala gušterače;
S opstrukcijom (blokadom) žučnog kanala.

Osim toga, sa Shwachman-Diamondovim sindromom.

Kontraindikacije za uporabu

Creon 25000 je kontraindiciran za uporabu u slučaju preosjetljivosti na komponente pankreatina ili na pomoćne spojeve lijeka. Osim toga, nemojte koristiti farmaceutski proizvod za akutni pankreatitis i pogoršanje upale gušterače u kroničnom obliku.

Primjena i doziranje

Lijek Creon 25000 koristi se oralno. Doze enzimskog pripravka odabiru se pojedinačno. Kapsule se uzimaju nakon jela, gutaju se cijele, bez žvakanja, ispijajući lijek dovoljnom količinom tekućine.

Kada je pacijentu otežan čin gutanja, preporuča se pažljivo otvoriti kapsule, nakon čega se oslobođene minimikrosfere dodaju hrani, po mogućnosti tekućoj, da se ne žvače, može se koristiti npr. kaša od jabuke. Ova smjesa se ne smije čuvati.

Važno je osigurati pacijentu dovoljan volumen tekućine tijekom terapijskih mjera s Creon 25000, inače može doći do poremećaja peristaltike, što će dovesti do zatvora. U prosjeku, doza lijeka može varirati od 25.000 do 80.000 jedinica lipaze.

Nuspojave

Primjena enzimskog sredstva Creon 25000 može izazvati sljedeće nuspojave: mučnina, povraćanje, zatvor, nadutost, može doći do proljeva, urtikarije, pacijent se žali na bolove u trbuhu, osip, svrbež je karakterističan, preosjetljivost na lijek nije isključen. S razvojem ovih simptoma trebate se posavjetovati s liječnikom za simptomatsku terapiju.

predoziranje drogom

Simptomi predoziranja Creon 25000 bit će izraženi u obliku hiperurikozurije i hiperurikemije. U takvoj situaciji pacijentu se daje simptomatska terapija.

posebne upute

Creon 25000 proizvodi se iz tkiva gušterače svinja, dok je rizik od prijenosa infekcije na ljude sveden na minimum zbog inaktivacije virusa tijekom farmaceutske proizvodnje enzima.

Analozi

Ermital, Enzistal-P, Pancitrat, Mezim forte, PanziKam, Kreon, Prolipaza, Trienzim, Pankreazim, Pankreatin forte, Pankreatin-LekT, Biozim, Kreon 10000, Uni-Festal, Pangrol 400, Panzim forte, Pankreal Kiršner, Pankrealipaza 8000, Vestal , Penzital, Panzinorm 10000, Panzinorm forte-N, Licreaza, Pangrol 10000, Gastenorm Forte, Zimet, Gastenorm Forte 10000, Pancreon 10000, Micrasim, Mezim, Pancrenorm, Pancreatin-ICN, Festal N. Svi ovi lijekovi spadaju u analoge enzimski lijek Creon 25000.

Zaključak

Preporuča se koristiti enzimski pripravak Creon 25000 prema preporuci kvalificiranog liječnika.

Creon® 25000

Međunarodni nezaštićeni naziv

Oblik doziranja

Sastav

Jedna kapsula sadrži

aktivna tvar - pankreatin 300 mg, s minimalnom enzimskom aktivnošću: amilaze - 18000 jedinica Eur. F., lipaze - 25000 Eur. F., proteaze - 1000 jedinica Eur. F.,

Pomoćne tvari

jezgra peleta: makrogol 4000,

školjka peleta: hipromeloza ftalat, cetil alkohol, trietil citrat, dimetikon 1000,

ovojnica kapsule:želatina, bezvodni željezov oksid III (E 172), hidratirani željezov oksid III (E 172), titanijev dioksid (E 171), natrijev lauril sulfat.

Opis

Tvrde, želatinske kapsule, veličina br. 0, s crveno-smeđom kapicom i bezbojnim tijelom, ispunjene smeđim mini mikrosferama (peletama)

Farmakoterapijska skupina

Sredstva za pomoć probavi (uključujući enzimske pripravke). Pripravci probavnih enzima. Pankreatin

ATX kod A09AA02

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Poznato je da se intaktni enzimi ne apsorbiraju, pa klasične studije o farmakokinetici Creon® 25000 nisu provedene. Za provedbu djelovanja enzima gušterače nije potrebna njihova apsorpcija. Naprotiv, puni terapeutski učinak ostvaruje se u lumenu gastrointestinalnog trakta. Budući da su proteinske molekule, enzimi se dalje proteolitički probavljaju dok se kreću kroz gastrointestinalni trakt dok se ne apsorbiraju kao peptidi ili aminokiseline.

Farmakodinamika

Creon® 25000 kapsule sadrže pankreatin svinjskog podrijetla u obliku minimikrosfera obloženih enteričkom ovojnicom (otpornom na kiseline). Ovojnica kapsule brzo se otapa u želucu, oslobađajući stotine mini mikrosfera. Istodobno, minimikrosfere se miješaju s himusom već u želucu, što značajno povećava kontaktnu površinu bolusa hrane i enzima gušterače. Kada minimikrosfere dospiju u tanko crijevo, njihova enterička ovojnica se brzo razgrađuje (pri pH > 5,5), nakon čega dolazi do oslobađanja enzima s lipolitičkim, amilolitičkim i proteolitičkim djelovanjem, što dovodi do razgradnje molekula masti, škroba i proteina. Produkti probave gušterače zatim prolaze kroz apsorpciju ili kasniju hidrolizu intestinalnim enzimima.

Rezultati kliničkih studija

Provedeno je ukupno 30 kliničkih studija učinkovitosti Creona® u bolesnika s egzokrinom insuficijencijom gušterače. Istovremeno, njih 10 bile su placebom kontrolirane ili studije koje su procjenjivale učinkovitost liječenja u odnosu na početno stanje, kod bolesnika s cističnom fibrozom, kroničnim pankreatitisom ili nakon kirurških intervencija. U svim randomiziranim, placebom kontroliranim ispitivanjima, primarna završna točka bila je superiornost Creona® nad placebom u primarnom parametru učinkovitosti, koeficijentu apsorpcije masti (FAT). KLL se izračunava kao postotak količine apsorbirane masti prema količini masti izlučene iz tijela s fecesom. U placebom kontroliranim studijama koje su uključivale bolesnike s egzokrinom insuficijencijom gušterače (EPI), srednja vrijednost KLL (%) s Creonom® bila je viša (83,0%) nego s placebom (62,6%). U drugim studijama, bez obzira na dizajn, srednji KPI na kraju liječenja Creonom bio je isti kao u placebom kontroliranim studijama.

U svim studijama, neovisno o etiologiji bolesti, pokazano je poboljšanje specifičnih simptoma (učestalost i konzistencija stolice, nadutost).

djeca

Učinkovitost lijeka Creon® u bolesnika s cističnom fibrozom dokazana je kod 288 bolesnika u dobi od novorođenčadi do adolescenata. U svim studijama prosječni QVZh u djece do kraja liječenja Creonom® prelazi 80%, bez obzira na dob.

Indikacije za upotrebu

Nadomjesna terapija za egzokrinu insuficijenciju gušterače u djece i odraslih povezanih sa, ali ne ograničavajući se na, sljedećim stanjima:

cistična fibroza

kronični pankreatitis

stanje nakon pankreatektomije

stanje nakon potpune ili djelomične resekcije želuca (gastroenterostomija po Billroth-II)

opstrukcija kanala gušterače ili zajedničkog žučnog kanala (uključujući i zbog neoplazme)

Shwachman-Diamondov sindrom

stanje nakon napada akutnog pankreatitisa tijekom oporavka enteralne prehrane

Doziranje i način primjene

Doze lijeka odabiru se pojedinačno ovisno o težini bolesti i sastavu prehrane.

Creon® 25000 kapsule uzimaju se oralno tijekom obroka ili neposredno nakon obroka. Ako je potrebno uzeti više od 1 kapsule Creon® 25000, 1 kapsula se uzima prije, a ostatak - tijekom obroka. Kapsule treba progutati cijele, bez lomljenja i žvakanja, s dovoljnom količinom tekućine. Kod otežanog gutanja (npr. kod djece ili starijih bolesnika) kapsule se pažljivo otvaraju, a minimikrosfere se dodaju u meku hranu koju nije potrebno žvakati ili se uzimaju s pićem. Istovremeno, hrana ili piće s kojim se miješaju mini-mikrosfere trebaju biti kiselkastog okusa kako ne bi došlo do preranog oslobađanja i uništavanja enzima (pH< 5.5). Это может быть яблочное пюре, йогурт или фруктовый сок, например, ананасовый, яблочный или апельсиновый. Любая смесь минимикросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Разжевывание или повреждение

minimikrosfere mogu poremetiti zaštitnu enteričku ovojnicu, zbog čega prerano otpuštanje enzima može izazvati iritaciju oralne sluznice i/ili smanjiti terapeutski učinak lijeka. Također je potrebno osigurati da minimikrosfere ne ostanu u usnoj šupljini nakon jela.

Važno je stalno uzimati dovoljnu količinu tekućine, osobito kod povećanog gubitka tekućine. Nedovoljan unos tekućine može uzrokovati zatvor.

Ako je pacijent zaboravio uzeti Creon® na vrijeme, propuštenu dozu može uzeti odmah nakon obroka. Mnogo kasniji prijem nije preporučljiv. Tijekom sljedećeg obroka morate uzeti uobičajenu dozu lijeka. Ne uzimajte dvostruku dozu kako biste nadoknadili propuštenu.

Odabir doze za djecu i odrasle s cističnom fibrozom

Kod cistične fibroze dozu lijeka odabire liječnik.

Doziranje treba temeljiti na tjelesnoj težini i izračunati kao 1000 jedinica lipaze na 1 kg tjelesne težine po obroku za djecu mlađu od 4 godine i 500 jedinica lipaze na 1 kg tjelesne težine po obroku za dobnu kategoriju iznad 4 godine.

Doziranje i trajanje liječenja određuje se ovisno o težini bolesti, rezultatima kontrole steatoreje i održavanju dobrog stanja uhranjenosti.

U većine bolesnika doza ne smije premašiti 10 000 jedinica lipaze/kg tjelesne težine dnevno ili 4 000 jedinica lipaze po gramu prehrambene masti.

Doziranje za druga stanja povezana s egzokrinom insuficijencijom gušterače.

Doziranje i trajanje liječenja treba odrediti uzimajući u obzir individualne karakteristike bolesnika, što uključuje stupanj probavnih smetnji i sadržaj masti u hrani. Doza koju pacijent zahtijeva uz glavne obroke (ručak, doručak ili večera) može varirati od 25 000 do 80 000 jedinica. lipaze (heb. F.), što je od 1 do 3 kapsule Creon® 25000, a kod međuobroka između glavnih obroka doza je otprilike pola pojedinačne doze, odnosno 1/2-2 kapsule.

Nuspojave

Često

bol u trbuhu*

Često

mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor*

Rijetko

Učestalost nepoznata

reakcije preosjetljivosti (anafilaktičke reakcije), alergijske kožne reakcije: urtikarija, svrbež, fibrozirajuća kolonopatija**

*Gastrointestinalni poremećaji povezani su s osnovnom bolešću. Učestalost bolova u trbuhu i proljeva bila je slična ili niža nego u skupini koja je primala placebo.

** Fibrozirajuća kolonopatija opisana je u bolesnika s cističnom fibrozom koji su uzimali visoke doze lijekova koji sadrže pankreatin (vidi "Posebne upute").

U kliničkim ispitivanjima koja su uključivala pedijatrijske bolesnike nisu utvrđene dodatne nuspojave.

Kontraindikacije

povećana individualna osjetljivost na pankreatin svinjskog podrijetla ili bilo koju drugu komponentu lijeka

Interakcije lijekova

Nema izvješća o interakcijama s drugim lijekovima ili drugim oblicima interakcija.

posebne upute

Strikture ileocekalnog kuta i debelog crijeva (fibrozirajuća kolonopatija) opisane su u bolesnika s cističnom fibrozom koji su uzimali visoke doze pankreatina. Kao mjera predostrožnosti, preporuča se da se svi neuobičajeni simptomi ili promjene u gastrointestinalnom traktu podvrgnu temeljitoj medicinskoj procjeni kako bi se isključilo oštećenje debelog crijeva. Pogotovo ako pacijent uzima više od 10 000 jedinica lipaze / kg tjelesne težine dnevno.

Trudnoća i dojenje

Creon® 25000 tijekom trudnoće propisuje se s oprezom.

Zbog nedostatka sustavne apsorpcije enzima gušterače, tijekom dojenja Creon® 25000 se propisuje u dozama potrebnim za osiguranje odgovarajućeg nutritivnog statusa.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnim mehanizmima

Creon® 25000 ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom i strojevima i mehanizmima.

Predozirati

Simptomi: doze Creon® 25000, mnogo veće od terapijskih, mogu izazvati hiperurikozuriju i hiperurikemiju.

Liječenje: obustava lijeka, adekvatan unos tekućine, potporne mjere.

Oblik ispuštanja i pakiranje

20, 50, 100 kapsula u bijelim bočicama od polietilena visoke gustoće, zapečaćene čepom na navoj s uređajem za zaštitu od otvaranja. Boce su označene samoljepljivim papirom. Svaka bočica, zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku, stavlja se u pakiranje kartonskih kutija.

Za pakiranje 20 kapsula (alternativno pakiranje).

10 kapsula u blister pakiranju od PVC folije i aluminijske folije.

2 blistera, zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku, stavljaju se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 °C u dobro zatvorenoj ambalaži.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Ne koristiti nakon 6 mjeseci nakon otvaranja bočice.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Bez recepta

Naziv i država proizvodne organizacije

Ime i država vlasnikaregistracijski certifikat

Abbott Laboratories GmbH, Njemačka

Naziv i država organizacije za pakiranje

Abbott Laboratories GmbH, Njemačka

31535 Neustadt am Rübenberge, Justus-von Liebig Strasse 33.

Adresa organizacije koja prihvaća zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda na području Republike Kazahstan:

Predstavništvo Abbott Laboratories S.A. u Republici Kazahstan, Dostyk Ave. 117/6, Poslovni centar "Khan Tengri-2", 050059, Almaty, Republika Kazahstan. Tel.: +77272447544, fax: +77272447644.

e-mail: [e-mail zaštićen]

Grupna pripadnost

Kreon 2500 pripada skupini lijekova s probavnim i enzimskim djelovanjem te supstitucijskoj terapiji i polienzimskim lijekovima.

Opis aktivnog sastojka

Aktivni sastojak je pankreatin.

Oblik doziranja

Lijek je dostupan u kapsulama, dražejama i tabletama. Jedna kapsula Creon 2500 sadrži bež mikrosfere topljive u crijevima, odnosno 300 miligrama pankreatina, što odgovara sljedećim pokazateljima:

amilaza 18000 IU;
lipaza 25000 IU;
proteaza 1000 U.

Kapsule su tvrde i želatinaste teksture. Dvobojne su smeđe i bež boje. Osim glavnih, Kreon 25000 sadrži pomoćne tvari. To su tekući parafin, dimetikon, željezov oksid crveni i žuti, titanijev dioksid, želatina, makrogol 4000, metilhidroksipropil celulozni ftalat i polietilen glikol.

farmakološki učinak

Lijek poboljšava probavu, zbog prisutnosti enzima gušterače u njemu. Oni sudjeluju u probavi masti, bjelančevina i ugljikohidrata, olakšavajući proces i njihovu potpunu apsorpciju. Nedovoljno izlučivanje enzima gušterače od strane gušterače nadopunjuje se nakon uzimanja lijeka. Proteolitičke, amilolitičke i lipolitičke funkcije su normalizirane.

Zahvaljujući komponentama kao što su lipaza, kimotripsin, alfa-amilaza i tripsin, masti se razgrađuju na masne kiseline i glicerol, proteini se pretvaraju u aminokiseline, škrob u monosaharide. Poboljšava se funkcioniranje i fiziološko stanje gastrointestinalnog trakta.

Tripsin, kao enzim gušterače, suzbija prekomjerno lučenje žlijezde i djeluje analgetski. Ljuska Creon 25000 kapsula štiti ih od učinaka želučanog soka, što omogućuje lijeku da dospije u crijeva. Maksimalni učinak postiže se pola sata nakon uzimanja lijeka.

Indikacije i kontraindikacije

Lijek se koristi u svrhu nadomjesne terapije u kršenju funkcioniranja gušterače, naime s egzokrinom insuficijencijom. Takvo kršenje tipično je za kronični pankreatitis, cističnu fibrozu, cističnu fibrozu, pankreatektomiju, djelomičnu resekciju želuca, gastrektomiju, rak gušterače, opstrukciju kanala žlijezde, uključujući zajednički žučni kanal.

Creon 25000 se koristi za nadutost i poremećaje stolice neinfektivnog podrijetla, bolove u gušterači, poremećenu apsorpciju hrane, za poboljšanje probave hrane s pothranjenošću i sjedilačkim načinom života.

Kontraindikacije:

pankreatitis u akutnoj fazi i tijekom razdoblja pogoršanja kroničnog;
preosjetljivost na komponente lijeka.

Nuspojave

Iz gastrointestinalnog trakta razlikuju se sljedeće nuspojave:

poremećaji stolice (konstipacija ili proljev);
nelagoda u epigastričnoj regiji;
mučnina.

U nekim slučajevima moguće su alergijske reakcije:

osip;
svrbež kože.

U slučaju nuspojava, lijek treba odmah prekinuti i posavjetovati se sa stručnjakom.

Doziranje i način primjene

Lijek se mora uzimati oralno. Specifično doziranje određuje stručnjak prema stadiju tijeka bolesti, individualnim karakteristikama organizma i prehrani. Creon 25000 preporučuje se uzimati tijekom ili neposredno nakon obroka.

Svaki međuobrok i obrok trebaju biti popraćeni lijekovima. Kapsulu gutam cijelu, žvakanje, otapanje se ne preporučuje. Potrebno ga je piti s puno tekućine.

Djeca mogu uzimati lijek tako da otvore kapsulu i dodaju sadržaj u meku i kiselu hranu ili piće. Nemoguće je dodati lijek vrućoj hrani, gubi ljekovita svojstva.

Mljevenje, žvakanje i dodavanje mikrosfera nekiseloj hrani dovodi do uništavanja njihove ljuske i neučinkovitog tretmana. Mora se osigurati da u usnoj šupljini nema ostataka mikrosfera, inače može doći do iritacije sluznice. Dnevna prehrana treba sadržavati veliku količinu tekućine kako bi se izbjegao zatvor.

Kod cistične fibroze lijek treba uzimati ovisno o tjelesnoj težini odraslih i djece. Na početku tijeka liječenja, prema kilogramu tjelesne težine, doza je:

1000 jedinica lipaze za djecu mlađu od četiri godine;
500 jedinica lipaze za odrasle i djecu stariju od četiri godine.

Doziranje se izračunava za svaki obrok. U većini slučajeva svaka doza lijeka ne smije premašiti 10 000 jedinica lipaze po kilogramu tjelesne težine.

U slučaju poremećaja rada žlijezde i njegove endokrine insuficijencije, doza lijeka izračunava se u odnosu na težinu bolesti i sadržaj masti u dnevnoj prehrani. Uz glavni obrok preporučuje se unos od 25.000 do 80.000 jedinica lipaze, uz međuobroke upola manje.

Prosječna dnevna doza za odrasle kreće se od 150 000 do 400 000 jedinica lipaze, ovisno o težini bolesti. Doziranje kod djece određuje samo stručnjak. Do jedne i pol godine, djeci se preporučuje pridržavati se vrijednosti od 50.000 jedinica dnevno, nakon jedne i pol godine, doza se udvostručuje. Lijek se može uzimati od nekoliko dana do nekoliko godina.

posebne upute

Ako pacijent uzima velike doze lijeka, tada je potrebno pravovremeno pregledati cijelo crijevo kako bi se isključile strikture njegovih dijelova. Pankreatin, koji je aktivni sastojak lijeka, proizvod je svinja. Stoga postoji teoretski rizik od infekcije. Do danas nisu zabilježeni takvi slučajevi.

S produljenom primjenom Creona 25000, pacijentu se mogu propisati pripravci željeza. Uz dugotrajnu upotrebu Creona 25 000 djece, preporuča se redovito praćenje od strane liječnika. Lijek ne utječe negativno na sposobnost upravljanja automobilom.

Treba imati na umu da mljevenje lijeka i konzumiranje s hranom, čija je okolina viša od 5,5, smanjuje njegova ljekovita svojstva i usporava proces ozdravljenja.

Prije uporabe Creona 25000 potrebna je stručna konzultacija.

Koristan video o upotrebi enzima

Grupna pripadnost

Kreon 2500 pripada skupini lijekova s probavnim i enzimskim djelovanjem te supstitucijskoj terapiji i polienzimskim lijekovima.

Opis aktivnog sastojka

Aktivni sastojak je pankreatin.

Oblik doziranja

amilaza 18000 IU;
lipaza 25000 IU;
proteaza 1000 U.

farmakološki učinak

Indikacije i kontraindikacije

Kontraindikacije:

pankreatitis u akutnoj fazi i tijekom razdoblja pogoršanja kroničnog;
preosjetljivost na komponente lijeka.

Nuspojave

Iz gastrointestinalnog trakta razlikuju se sljedeće nuspojave:

poremećaji stolice (konstipacija ili proljev);
nelagoda u epigastričnoj regiji;
mučnina.

U nekim slučajevima moguće su alergijske reakcije:

osip;
svrbež kože.

U slučaju nuspojava, lijek treba odmah prekinuti i posavjetovati se sa stručnjakom.

Doziranje i način primjene

Svaki međuobrok i obrok trebaju biti popraćeni lijekovima. Kapsulu gutam cijelu, žvakanje, otapanje se ne preporučuje. Potrebno ga je piti s puno tekućine.

Djeca mogu uzimati lijek tako da otvore kapsulu i dodaju sadržaj u meku i kiselu hranu ili piće. Nemoguće je dodati lijek vrućoj hrani, gubi ljekovita svojstva.

Kod cistične fibroze lijek treba uzimati ovisno o tjelesnoj težini odraslih i djece. Na početku tijeka liječenja, prema kilogramu tjelesne težine, doza je:

1000 jedinica lipaze za djecu mlađu od četiri godine;
500 jedinica lipaze za odrasle i djecu stariju od četiri godine.

Doziranje se izračunava za svaki obrok. U većini slučajeva svaka doza lijeka ne smije premašiti 10 000 jedinica lipaze po kilogramu tjelesne težine.

posebne upute

Treba imati na umu da mljevenje lijeka i konzumiranje s hranom, čija je okolina viša od 5,5, smanjuje njegova ljekovita svojstva i usporava proces ozdravljenja.

Prije uporabe Creona 25000 potrebna je stručna konzultacija.

Koristan video o upotrebi enzima

Udio: