La pentossifillina è il miglior farmaco per la circolazione sanguigna. Guida medicinale geotar Infusione di pentossifillina

Pentossifillina

Nome internazionale non proprietario

Pentossifillina

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 2%, 5 ml

Composto

Una fiala contiene

sostanza attiva- pentossifillina

(in termini di sostanza al 100%) 100,0 mg,

Eccipienti: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro.

Gruppo farmacoterapeutico

Vasodilatatori periferici. Purine.

Codice ATC C04AD03

effetto farmacologico

Farmacocinetica

La pentossifillina si lega alle membrane degli eritrociti. Subisce biotrasformazione prima negli eritrociti, poi nel fegato con la formazione di due metaboliti principali: 1-5-idrossiesil-3,7-dimetilxantina e 1-3-carbossipropil-3,7-dimetilxantina. Biodisponibilità - 6-32%. La concentrazione massima viene raggiunta entro 1 ora. L'emivita è di circa 1 ora. Dopo 24 ore, la maggior parte della dose viene escreta nelle urine poiché i metaboliti, una parte minore attraverso l'intestino, possono essere escreti attraverso il latte materno.

L'escrezione di pentossifillina è ridotta nei pazienti anziani e nelle malattie del fegato.

In caso di insufficienza renale grave, l'escrezione dei metaboliti viene rallentata.

Farmacodinamica

La pentossifillina è un agente che migliora la microcircolazione e ha un effetto angioprotettivo. Derivato della dimetilxantina. La pentossifillina riduce la viscosità del sangue e aumenta l'elasticità dei globuli rossi, migliora la microcircolazione e aumenta la concentrazione di ossigeno nei tessuti. L'aumento dell'elasticità degli eritrociti, apparentemente, è dovuto all'inibizione della fosfodiesterasi e, di conseguenza, ad un aumento del contenuto di acido adenosina monofosforico ciclico negli eritrociti con una diminuzione della concentrazione di calcio intracellulare nella muscolatura liscia vascolare e nel sangue cellule. Una diminuzione della viscosità del sangue può essere dovuta a una diminuzione della concentrazione di fibrinogeno plasmatico e alla soppressione dell'aggregazione eritrocitaria e piastrinica.

Ha un debole effetto vasodilatatore miotropico, riduce in qualche modo la resistenza vascolare periferica totale e ha un moderato effetto inotropo positivo. Dilata leggermente i vasi coronarici. Aiuta a migliorare l'apporto di ossigeno ai tessuti, nella massima misura - negli arti e nel sistema nervoso centrale. Con l'occlusione delle arterie periferiche colpite (claudicatio intermittente) porta all'allungamento delle distanze percorse, all'eliminazione dei crampi notturni dei muscoli del polpaccio e al dolore a riposo. In violazione della circolazione cerebrale migliora i sintomi.

Indicazioni per l'uso

disturbi circolatori periferici

ictus cerebrale ischemico

ridotto afflusso di sangue al cervello a causa dell'aterosclerosi

encefalopatia

disturbi trofici di tessuti e organi associati a trombosi di arterie e vene, vene varicose, congelamento

angiopatia diabetica

ostruzione acuta dell'arteria retinica centrale

neuropatia ottica ischemica acuta

Dosaggio e somministrazione

Intra-arterioso ed endovenoso (il paziente deve essere in posizione supina).

Iniezione endovenosa di 100 mg (5 ml di soluzione) in 250-500 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di glucosio al 5% (entro 90-180 minuti); se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 200-300 mg (10-15 ml).

Intra-arteriosa - prima alla dose di 100 mg (5 ml di soluzione) in 20-50 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio allo 0,9% e nei giorni successivi, 200-300 mg (10-15 ml) in 30-50 ml di solvente (velocità di iniezione 10 mg/min).

La durata del corso del trattamento è determinata dal medico curante.

Effetti collaterali

nausea, vomito, secchezza della mucosa orale, diarrea, dolore e sensazione di pesantezza all'epigastrio, dispepsia, atonia intestinale

esacerbazione di colecistite, epatite colestatica

aumento dei livelli di enzimi epatici nel sangue

compromissione della vista, scotoma

mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni, meningite asettica

vampate cutanee, rash cutaneo, prurito, orticaria, angioedema, shock anafilattico

tachicardia, palpitazioni, dolore toracico, aritmia, abbassamento della pressione sanguigna

leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia, ipofibrinogenemia, sanguinamento

arrossamento della pelle del viso, arrossamento della pelle del viso e della parte superiore del torace, gonfiore, aumento della fragilità delle unghie

Controindicazioni

ipersensibilità ai derivati ​​della metilxantina

infarto miocardico acuto

ictus emorragico

gravi aritmie cardiache

sanguinamento massiccio

emorragia retinica

emorragia nel cervello

grave aterosclerosi dei vasi coronarici e cerebrali (la somministrazione intra-aortica è controindicata)

retinopatia diabetica semplice e proliferante

bambini e adolescenti fino a 18 anni di età

gravidanza, allattamento

Interazioni farmacologiche

Con la somministrazione simultanea di pentossifillina e farmaci antipertensivi, l'effetto dei farmaci antipertensivi viene potenziato. In questo caso, la dose di pentossifillina deve essere ridotta.

La cimetidina aumenta significativamente la concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno e pertanto, con l'uso simultaneo, può aumentare la probabilità di effetti collaterali.

Sullo sfondo dell'uso parenterale di pentossifillina ad alte dosi, è possibile aumentare l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina nei pazienti con diabete mellito.

Con uso simultaneo con ketorolac. meloxicam può aumentare il rischio di sanguinamento e/o aumentare il tempo di protrombina; con simpaticolitici, gangliobloccanti e vasodilatatori - è possibile una diminuzione della pressione sanguigna; con eparina, farmaci fibrinolitici e anticoagulanti indiretti - aumento dell'azione anticoagulante e aumento del rischio di sanguinamento.

istruzioni speciali

I pazienti con insufficienza cardiaca e compromissione della funzionalità epatica e renale, il farmaco viene prescritto con cautela. I pazienti con insufficienza cardiaca devono prima essere sottoposti a trattamento con glicosidi cardiaci per garantire il pieno effetto della pentossifillina.

Usare con cautela nei pazienti con ulcere gastriche e duodenali recentemente sottoposti a intervento chirurgico (rischio di sanguinamento).

Il trattamento deve essere effettuato sotto regolare monitoraggio della pressione sanguigna, quadro del sangue. Se durante il periodo di trattamento ci sono emorragie nella retina dell'occhio, il farmaco viene immediatamente annullato.

La dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile.

La compatibilità della soluzione di pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata caso per caso.

Il fumo può ridurre l'effetto terapeutico del farmaco.

Durante l'infusione endovenosa, il paziente deve essere in posizione supina.

Uso nei bambini

Non sono disponibili studi sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco per il trattamento di pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e controllare meccanismi potenzialmente pericolosi

Dati gli effetti collaterali del farmaco, è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli o meccanismi potenzialmente pericolosi.

Overdose

Sintomi: debolezza, vertigini, arrossamento della pelle, abbassamento della pressione sanguigna, svenimento, tachicardia, sonnolenza o agitazione, perdita di coscienza, ipertermia, areflessia, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito simile a "fondi di caffè").

Trattamento: misure generali di rianimazione per ripristinare l'attività cardiovascolare (inclusa la normalizzazione della pressione sanguigna) e la funzione respiratoria; l'uso del diazepam nella sindrome convulsiva. Non esiste un antidoto specifico.

Modulo di rilascio e confezione

5,0 ml del farmaco in fiale di vetro neutre o importate.

Ogni fiala viene etichettata con carta per etichette o il testo viene applicato direttamente sulla fiala con inchiostro da stampa rotocalco per prodotti in vetro.

5 fiale sono confezionate in un blister in pellicola di PVC e alluminio o pellicola importata. Uno scarificatore per fiale viene inserito in ogni confezione di contorno.

Quando si confezionano fiale con tacche, anelli e punti, gli scarificatori non sono inclusi.

I blister, insieme alle istruzioni approvate per uso medico nelle lingue statale e russa, in base al numero di pacchi, sono inseriti in scatole di cartone o cartone ondulato.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza

3 anni

Dopo la data di scadenza, il farmaco non deve essere utilizzato.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Su prescrizione medica

Produttore

JSC "Khimfarm", REPUBBLICA DEL KAZAKISTAN,

Chimkent, st. Rashidova, b/n, t/f: 561342

Titolare del certificato di registrazione

JSC Chimpharm, REPUBBLICA DEL KAZAKISTAN

Indirizzo dell'organizzazione che accetta reclami da parte dei consumatori sulla qualità dei prodotti (merci) sul territorio della Repubblica del Kazakistan

JSC "Khimfarm", Shymkent, REPUBBLICA DEL KAZAKISTAN,

st. Rashidova, b/n, tel/f: 560882

Numero di telefono 7252 (561342)

Numero di fax 7252 (561342)

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Il sito fornisce informazioni di riferimento solo a scopo informativo. La diagnosi e il trattamento delle malattie devono essere effettuati sotto la supervisione di uno specialista. Tutti i farmaci hanno controindicazioni. È necessaria la consulenza di un esperto!

Pentossifillina: descrizione

Pentossifillinaè un moderno mezzo efficace che migliora la microcircolazione, un angioprotettore e un derivato della dimetilxantina.

Composizione e forma di rilascio

La pentossifillina è una droga sintetica ed è disponibile nella forma:
1. Compresse rivestite rosa da 100 e 400 mg. La confezione contiene 20 e 60 pezzi.
2. Dragee 100 e 400 mg. La confezione contiene 20 e 60 pezzi.
3. Compresse a lunga durata d'azione da 400 e 600 mg, con rivestimento enterico, con una linea di divisione - la confezione contiene 50 pezzi.
4. Fiala con soluzione iniettabile. 1 ml di soluzione contiene:

• pentossifillina - 20 mg;
• cloruro di sodio - 90 mg;
• acqua - fino a 1 ml.

Disponibile in fiale da 5 ml. La confezione contiene 5 fiale.

effetto farmacologico

La pentossifillina appartiene a un nuovo gruppo farmacologico di farmaci: il gruppo di agenti emoreologici. Il farmaco aiuta a ripristinare la plasticità degli eritrociti, riduce la loro deformazione, che aumenta la loro capacità di penetrare nei vasi, specialmente con un lume stretto. Questa proprietà della pentossifillina porta ad un miglioramento della microcircolazione nei tessuti, che svolge un ruolo positivo nell'ipossia. Il farmaco riduce l'aggregazione dei globuli rossi, che consente loro di penetrare facilmente nel letto extravascolare e aumentare l'afflusso di sangue agli organi.

L'agente abbassa la viscosità del sangue, provocando la disaggregazione piastrinica. Di conseguenza, i volumi di ictus e minuti di sangue aumentano, senza modificare gli indicatori della frequenza cardiaca. L'espansione delle arterie coronarie consente di aumentare l'apporto di ossigeno al miocardio, l'espansione dei vasi polmonari - per migliorare il riempimento del sangue con l'ossigeno. Lo strumento è in grado di aumentare il tono dei muscoli respiratori e del diaframma.

Sotto l'azione della pentossifillina aumenta la circolazione collaterale, aumenta il volume del sangue che scorre attraverso i collaterali.

Lo strumento aumenta la concentrazione di ATP nel cervello, aiuta a migliorare l'afflusso di sangue nelle aree disturbate, ad esempio con ictus ischemico. Il farmaco ha un effetto benefico sul sistema nervoso centrale, le sue funzioni.

Con danni alle arterie periferiche, l'uso di questo agente farmacologico porta ad un aumento delle distanze percorse in malattie come l'obliterazione dell'endarterite.

È necessaria una consultazione preliminare con un medico prima di assumere il farmaco, l'automedicazione è inaccettabile.

Farmacocinetica

La pentossifillina ha una buona capacità di penetrazione attraverso la barriera emato-encefalica. Con l'uso endovenoso, l'emivita è di circa mezz'ora. Se assunto per via orale, il farmaco viene completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Si trasforma principalmente nel fegato, dove si formano i principali metaboliti della dimetilxantina. Nel plasma, la concentrazione massima può essere raggiunta entro quattro ore dalla somministrazione, che rimane a livello terapeutico per un giorno. Il farmaco viene escreto principalmente dai reni (fino al 95%), l'escrezione del farmaco attraverso l'intestino è trascurabile. Nelle donne che allattano, il farmaco viene escreto nel latte materno.

L'escrezione di pentossifillina rallenta nei pazienti con gravi malattie renali ed epatiche e negli anziani.

Indicazioni per l'uso

Attualmente, la pentossifillina, come farmaco molto efficace, viene utilizzata per trattare molte malattie. Lo scopo di questo farmaco è per malattie come:

• encefalopatia aterosclerotica;
• ipertensione arteriosa;
• insufficienza cerebrovascolare;
• asma bronchiale;
• ictus ischemico;
• encefalopatia;
• angioneuropatia (malattia di Raynaud);
• bronchite ostruttiva ;
• nefroangiopatia diabetica;
• disturbi del trofismo tissutale;
• disturbi funzionali dell'orecchio medio e interno;
• discinesia intestinale;
• algomenorrea;
• sindrome post-tromboflebitica;
• disturbi circolatori dell'occhio;
• aborto spontaneo minacciato;
• impotenza vascolare;
• disturbi circolatori periferici;
• ulcere trofiche;
• pilorospasmo;
• distrofia muscolare;
• colecistite;
• spasmi di muscoli lisci;
• cancrena, congelamento.

Istruzioni per l'uso

Regime di dosaggio e modalità di somministrazione: compresse, iniezioni, contagocce

Il farmaco viene assunto per via orale e parenterale, a seconda della gravità della malattia.

Se assunto per via orale, vengono utilizzate compresse con un dosaggio di 100 mg. Inizia a prendere, principalmente, con una dose di 200 mg - 2 compresse 3 volte al giorno dopo i pasti. Quindi, al raggiungimento dell'effetto terapeutico, la dose viene ridotta e si continua a prendere una compressa tre volte al giorno. Il corso del trattamento con una preparazione per compresse dura un mese.

Nelle malattie acute e gravi degli organi interni, la pentossifillina è prescritta in fiale. Esistono due metodi di somministrazione del farmaco: intra-arterioso ed endovenoso.

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa sotto forma di contagocce. Viene utilizzata una fiala per 250 ml di soluzione di cloruro di sodio o soluzione di glucosio. Questa dose viene somministrata in un'ora e mezza o due ore, lentamente.

La dose giornaliera può essere aumentata con buona tolleranza fino a 0,2-0,3 g (secondo indicazioni).

Per via intra-arteriosa, iniziano a somministrare una dose di 0,1 g del farmaco per 50 ml di soluzione di cloruro di sodio, quindi - 0,2-0,3 g ciascuno.

Iniettare la soluzione lentamente nell'arco di 10 minuti. Vengono utilizzate 10 iniezioni per corso.

Overdose, aiuto

Un sovradosaggio del farmaco si esprime nella comparsa dei seguenti sintomi:

• debolezza in tutto il corpo;
• vomito come "fondi di caffè";

Possono verificarsi anche fenomeni come svenimento, compromissione della funzione respiratoria, shock anafilattico. Richiedono la fornitura di un complesso di cure mediche urgenti.

Il trattamento del sovradosaggio inizia con la lavanda gastrica, l'introduzione di carbone attivo all'interno, il ripristino della funzione respiratoria e la normalizzazione della pressione sanguigna. In caso di formidabili complicazioni, quando è necessario un aiuto professionale, è obbligatorio chiamare un medico dell'ambulanza. In questo caso è opportuna la somministrazione di adrenalina. Con il vomito, l'assistenza viene fornita sotto forma di un complesso di misure urgenti per fermare il sanguinamento gastrico.

interazione farmacologica

La pentossifillina tende a potenziare l'effetto dei farmaci che abbassano la pressione sanguigna, così come i farmaci destinati al trattamento del diabete mellito, l'insulina, se usata in dosi elevate. L'effetto ipoglicemico degli agenti antidiabetici può essere potenziato dalla pentossifillina: esiste la possibilità di coma ipoglicemico. Pertanto, quando si assumono questi farmaci contemporaneamente, è necessario prestare attenzione, anche riducendo la dose di agenti ipoglicemizzanti.

L'uso simultaneo di meloxicam e ketorolac aumenta la possibilità di sanguinamento. In questo caso, è inevitabile un aumento dell'indice di protrombina. Quando si interagisce con agenti come bloccanti gangliari e vasodilatatori, è possibile una diminuzione della pressione sanguigna. Se la pentossifillina viene assunta insieme all'eparina e ad altri farmaci fibrinolitici, è possibile ottenere un aumento dell'effetto anticoagulante.

Negli ultimi anni sono state esplorate nuove aree nell'uso della pentossifillina. Attualmente è stato dimostrato l'effetto positivo del trattamento con questo farmaco di una malattia come l'epatite alcolica acuta.

istruzioni speciali

La pentossifillina deve essere usata con cautela in caso di bassa pressione sanguigna, tendenza al sanguinamento, ulcera duodenale, insufficienza cardiaca e aritmie cardiache.

Sotto la supervisione di un medico, il farmaco è indicato per gravi violazioni delle funzioni dei reni e del fegato, durante l'assunzione di farmaci antipertensivi, agenti ipoglicemizzanti, insulina. In questi casi è necessario un aggiustamento delle dosi dei principali farmaci.

Durante il periodo di utilizzo di questo agente farmacologico, è necessario un monitoraggio regolare dei livelli di pressione sanguigna.

Se utilizzato insieme agli anticoagulanti, è necessario il monitoraggio dei parametri del sistema di coagulazione del sangue.

È consigliabile che le persone anziane utilizzino piccole dosi del farmaco.
Il fumo tende a ridurre l'efficacia del trattamento.

Quando si utilizza una soluzione per infusione endovenosa, è necessario verificare ogni volta la compatibilità con altri farmaci. Il paziente deve assumere il contagocce in posizione supina, con una velocità di somministrazione lenta.

Utilizzare negli anziani e nei bambini

Agli anziani viene prescritto il farmaco a dosaggi ridotti. Iniziare a prendere con dosi normali e quando si ottiene un effetto terapeutico, di norma, ridurre la dose.

I bambini sotto i 18 anni dovrebbero astenersi dall'usare pentossifillina.

Pentossifillina nel bodybuilding

Tra i vari preparati farmacologici che possono essere utilizzati nel bodybuilding, la pentossifillina occupa un posto significativo. Questo farmaco migliora la circolazione sanguigna nei tessuti, ha un pronunciato effetto positivo, che si manifesta 30 minuti dopo l'assunzione. Le recensioni di persone che hanno usato il farmaco per questi scopi parlano di un potente pompaggio che è durato diverse ore. Ma non dimenticare che il farmaco ha effetti collaterali. A questo proposito, l'uso della pentossifillina da parte degli atleti dovrebbe avvenire solo sotto controllo medico.

Analoghi della droga

La pentossifillina è un farmaco che ha molti nomi. Il suo effetto sul corpo rimane invariato.

Gli analoghi della pentossifillina sono:

• Agapurin: in confetto 100 mg; soluzione per iniezioni di 100 mg in fiale da 5 ml.
• Vasonite: compresse rivestite con film da 600 mg.
• Trental: in confetto 100 mg e 400 mg; compresse da 100 mg; soluzione per iniezioni di 100 mg in fiale da 5 ml.

Trento

Trental è il farmaco originale. Prodotto in pillole. Di norma, il farmaco viene prescritto per encefalopatie di varia origine, in presenza di ictus ischemico, disturbi vascolari e molte altre malattie.

Il suo utilizzo in otoneurologia è interessante. A molti pazienti con disturbi circolatori nel sistema vertebro-basilare viene prescritto Trental. Così, ad esempio, a seguito di uno studio a cui hanno preso parte 60 persone, è stato rivelato un effetto positivo dell'uso di Trental nelle malattie degli organi uditivi. È stato anche dimostrato che è efficace per l'ipoacusia sensoriale e altre lesioni vascolari dell'apparecchio acustico. Grazie alla sua efficacia, Trental è riconosciuto come un moderno farmaco universale. È facilmente tollerato dalla maggior parte dei pazienti, economico e facile da usare.

Agapurin

La soluzione di Agapurin contiene 20 mg di pentossifillina per 1 ml, le compresse contengono 100 mg o 400 mg del principio attivo. L'agapurina è un analogo completo della pentossifillina. Le indicazioni e le controindicazioni sono identiche all'ultimo farmaco.

Agapurin viene assunto per via orale, iniziando con una compressa tre volte al giorno. Con un calo della pressione sanguigna, la dose viene ridotta a una compressa 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è in media di 20 giorni.

Sotto forma di iniezioni, il farmaco viene utilizzato per via endovenosa, intra-arteriosa, nonché sotto forma di infusioni, flusso o flebo.

All'inizio del trattamento con Agapurin viene utilizzata una fiala, che viene miscelata con 50 ml di una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Con il trattamento a lungo termine, la dose può essere aumentata a 200-300 mg. La velocità di somministrazione della dose di Agapurin è in media di 10 minuti. Il corso richiede 10-12 contagocce al giorno o a giorni alterni.

Il prezzo del farmaco va da 90 a 137 rubli. Produttore - Zentiva AC, Repubblica Ceca.

Vasonite

La vasonite è un analogo della pentossifillina, prodotta da SCHWARTZ PHARMA AG.

La principale forma di rilascio sono compresse a lunga durata d'azione, in un guscio bianco, con una tacca di separazione su entrambi i lati. Una compressa contiene 600 mg del principio attivo - pentossifillina.

La vasonite migliora l'apporto di sangue e ossigeno ai tessuti nelle aree disturbate, in particolare nel cervello, nel sistema nervoso centrale, negli arti inferiori e in altre aree. Ha la proprietà di dilatare i vasi coronarici.

Il farmaco viene prescritto una compressa 2 volte al giorno - al mattino e alla sera.
Le compresse devono essere assunte dopo i pasti con una piccola quantità di acqua.
Hanno gli stessi effetti collaterali della pentossifillina.
Il prezzo del farmaco è piuttosto alto: circa 330 rubli.
La durata è di 5 anni.

Prezzo pentossifillina

Il prezzo del farmaco e dei suoi analoghi dipende dal produttore, dal dosaggio e dalla forma di rilascio. In media, il prezzo della droga domestica pentossifillina varia da 33 a 72 rubli.

Il prezzo di Trental varia da 157 a 319 rubli, Agapurin costa da 90 a 137 rubli.

Pentossifillina

Nome internazionale non proprietario

Pentossifillina

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 2%, 5 ml

Composto

Una fiala contiene

sostanza attiva- pentossifillina

(in termini di sostanza al 100%) 100,0 mg,

Eccipienti: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro.

Gruppo farmacoterapeutico

Vasodilatatori periferici. Purine.

Codice ATC C04AD03

effetto farmacologico

Farmacocinetica

La pentossifillina si lega alle membrane degli eritrociti. Subisce biotrasformazione prima negli eritrociti, poi nel fegato con la formazione di due metaboliti principali: 1-5-idrossiesil-3,7-dimetilxantina e 1-3-carbossipropil-3,7-dimetilxantina. Biodisponibilità - 6-32%. La concentrazione massima viene raggiunta entro 1 ora. L'emivita è di circa 1 ora. Dopo 24 ore, la maggior parte della dose viene escreta nelle urine poiché i metaboliti, una parte minore attraverso l'intestino, possono essere escreti attraverso il latte materno.

L'escrezione di pentossifillina è ridotta nei pazienti anziani e nelle malattie del fegato.

In caso di insufficienza renale grave, l'escrezione dei metaboliti viene rallentata.

Farmacodinamica

La pentossifillina è un agente che migliora la microcircolazione e ha un effetto angioprotettivo. Derivato della dimetilxantina. La pentossifillina riduce la viscosità del sangue e aumenta l'elasticità dei globuli rossi, migliora la microcircolazione e aumenta la concentrazione di ossigeno nei tessuti. L'aumento dell'elasticità degli eritrociti, apparentemente, è dovuto all'inibizione della fosfodiesterasi e, di conseguenza, ad un aumento del contenuto di acido adenosina monofosforico ciclico negli eritrociti con una diminuzione della concentrazione di calcio intracellulare nella muscolatura liscia vascolare e nel sangue cellule. Una diminuzione della viscosità del sangue può essere dovuta a una diminuzione della concentrazione di fibrinogeno plasmatico e alla soppressione dell'aggregazione eritrocitaria e piastrinica.

Ha un debole effetto vasodilatatore miotropico, riduce in qualche modo la resistenza vascolare periferica totale e ha un moderato effetto inotropo positivo. Dilata leggermente i vasi coronarici. Aiuta a migliorare l'apporto di ossigeno ai tessuti, nella massima misura - negli arti e nel sistema nervoso centrale. Con l'occlusione delle arterie periferiche colpite (claudicatio intermittente) porta all'allungamento delle distanze percorse, all'eliminazione dei crampi notturni dei muscoli del polpaccio e al dolore a riposo. In violazione della circolazione cerebrale migliora i sintomi.

Indicazioni per l'uso

disturbi circolatori periferici

ictus cerebrale ischemico

ridotto afflusso di sangue al cervello a causa dell'aterosclerosi

encefalopatia

disturbi trofici di tessuti e organi associati a trombosi di arterie e vene, vene varicose, congelamento

angiopatia diabetica

ostruzione acuta dell'arteria retinica centrale

neuropatia ottica ischemica acuta

Dosaggio e somministrazione

Intra-arterioso ed endovenoso (il paziente deve essere in posizione supina).

Iniezione endovenosa di 100 mg (5 ml di soluzione) in 250-500 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di glucosio al 5% (entro 90-180 minuti); se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 200-300 mg (10-15 ml).

Intra-arteriosa - prima alla dose di 100 mg (5 ml di soluzione) in 20-50 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio allo 0,9% e nei giorni successivi, 200-300 mg (10-15 ml) in 30-50 ml di solvente (velocità di iniezione 10 mg/min).

La durata del corso del trattamento è determinata dal medico curante.

Effetti collaterali

nausea, vomito, secchezza della mucosa orale, diarrea, dolore e sensazione di pesantezza all'epigastrio, dispepsia, atonia intestinale

esacerbazione di colecistite, epatite colestatica

aumento dei livelli di enzimi epatici nel sangue

compromissione della vista, scotoma

mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni, meningite asettica

vampate cutanee, rash cutaneo, prurito, orticaria, angioedema, shock anafilattico

tachicardia, palpitazioni, dolore toracico, aritmia, abbassamento della pressione sanguigna

leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia, ipofibrinogenemia, sanguinamento

arrossamento della pelle del viso, arrossamento della pelle del viso e della parte superiore del torace, gonfiore, aumento della fragilità delle unghie

Controindicazioni

ipersensibilità ai derivati ​​della metilxantina

infarto miocardico acuto

ictus emorragico

gravi aritmie cardiache

sanguinamento massiccio

emorragia retinica

emorragia nel cervello

grave aterosclerosi dei vasi coronarici e cerebrali (la somministrazione intra-aortica è controindicata)

retinopatia diabetica semplice e proliferante

bambini e adolescenti fino a 18 anni di età

gravidanza, allattamento

Interazioni farmacologiche

Con la somministrazione simultanea di pentossifillina e farmaci antipertensivi, l'effetto dei farmaci antipertensivi viene potenziato. In questo caso, la dose di pentossifillina deve essere ridotta.

La cimetidina aumenta significativamente la concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno e pertanto, con l'uso simultaneo, può aumentare la probabilità di effetti collaterali.

Sullo sfondo dell'uso parenterale di pentossifillina ad alte dosi, è possibile aumentare l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina nei pazienti con diabete mellito.

Con uso simultaneo con ketorolac. meloxicam può aumentare il rischio di sanguinamento e/o aumentare il tempo di protrombina; con simpaticolitici, gangliobloccanti e vasodilatatori - è possibile una diminuzione della pressione sanguigna; con eparina, farmaci fibrinolitici e anticoagulanti indiretti - aumento dell'azione anticoagulante e aumento del rischio di sanguinamento.

istruzioni speciali

I pazienti con insufficienza cardiaca e compromissione della funzionalità epatica e renale, il farmaco viene prescritto con cautela. I pazienti con insufficienza cardiaca devono prima essere sottoposti a trattamento con glicosidi cardiaci per garantire il pieno effetto della pentossifillina.

Usare con cautela nei pazienti con ulcere gastriche e duodenali recentemente sottoposti a intervento chirurgico (rischio di sanguinamento).

Il trattamento deve essere effettuato sotto regolare monitoraggio della pressione sanguigna, quadro del sangue. Se durante il periodo di trattamento ci sono emorragie nella retina dell'occhio, il farmaco viene immediatamente annullato.

La dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile.

La compatibilità della soluzione di pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata caso per caso.

Il fumo può ridurre l'effetto terapeutico del farmaco.

Durante l'infusione endovenosa, il paziente deve essere in posizione supina.

Uso nei bambini

Non sono disponibili studi sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco per il trattamento di pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e controllare meccanismi potenzialmente pericolosi

Dati gli effetti collaterali del farmaco, è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli o meccanismi potenzialmente pericolosi.

Overdose

Sintomi: debolezza, vertigini, arrossamento della pelle, abbassamento della pressione sanguigna, svenimento, tachicardia, sonnolenza o agitazione, perdita di coscienza, ipertermia, areflessia, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito simile a "fondi di caffè").

Trattamento: misure generali di rianimazione per ripristinare l'attività cardiovascolare (inclusa la normalizzazione della pressione sanguigna) e la funzione respiratoria; l'uso del diazepam nella sindrome convulsiva. Non esiste un antidoto specifico.

Modulo di rilascio e confezione

5,0 ml del farmaco in fiale di vetro neutre o importate.

Ogni fiala viene etichettata con carta per etichette o il testo viene applicato direttamente sulla fiala con inchiostro da stampa rotocalco per prodotti in vetro.

5 fiale sono confezionate in un blister in pellicola di PVC e alluminio o pellicola importata. Uno scarificatore per fiale viene inserito in ogni confezione di contorno.

Quando si confezionano fiale con tacche, anelli e punti, gli scarificatori non sono inclusi.

I blister, insieme alle istruzioni approvate per uso medico nelle lingue statale e russa, in base al numero di pacchi, sono inseriti in scatole di cartone o cartone ondulato.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza

3 anni

Dopo la data di scadenza, il farmaco non deve essere utilizzato.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Su prescrizione medica

Produttore

JSC "Khimfarm", REPUBBLICA DEL KAZAKISTAN,

Chimkent, st. Rashidova, b/n, t/f: 561342

Titolare del certificato di registrazione

JSC Chimpharm, REPUBBLICA DEL KAZAKISTAN

Indirizzo dell'organizzazione che accetta reclami da parte dei consumatori sulla qualità dei prodotti (merci) sul territorio della Repubblica del Kazakistan

JSC "Khimfarm", Shymkent, REPUBBLICA DEL KAZAKISTAN,

st. Rashidova, b/n, tel/f: 560882

Numero di telefono 7252 (561342)

Numero di fax 7252 (561342)

Indirizzo e-mail [e-mail protetta]

La pentossifillina è un antispasmodico. La sua ricezione migliora la microcircolazione, ha un effetto antiaggregante, angioprotettivo e dilata i vasi sanguigni. Il farmaco ha un effetto positivo sulle caratteristiche reologiche del sangue, migliora la microcircolazione a livello moderato, consente di saturare il potenziale energetico e aumentare la concentrazione di cAFM nelle piastrine, provoca vasodilatazione, inibisce la fosfodiesterasi e non influisce sulla frequenza cardiaca.

Composizione e forma di rilascio

Modulo per il rilascio

• Pillole.
• Iniezione.
• Le supposte sono rettali.

Disponibile in compresse da 100 mg e 400 mg del principio attivo.

La composizione della medicina

• principio attivoè pentossifillina.
• Componenti aggiuntivi i medicinali sono: fecola di patate, lattosio, biossido di titanio, magnesio stearato, propene glicole, povidone, ipromellosa, talco, carmosina, ecc.

effetto farmacologico

L'assunzione di pentossifillina consente di aumentare il lume delle arterie coronarie, che aumenta significativamente il volume di ossigeno fornito al miocardio (effetto antianginoso), espandere i vasi polmonari, che ha un effetto positivo sull'ossigenazione del sangue. La pentossifillina aumenta anche il tono dei muscoli respiratori, dei muscoli intercostali e del diaframma. Con la somministrazione endovenosa, c'è un aumento della circolazione collaterale, un aumento dei volumi di sangue che scorre attraverso una sezione unitaria. Il farmaco ha un effetto positivo sull'attività del sistema nervoso e sull'attività bioelettrica, aumenta il livello di ATP nel cervello.

Il farmaco aumenta l'elasticità degli eritrociti (a causa dell'effetto sulla deformazione patologica dei globuli rossi), riduce la viscosità del sangue e garantisce la disaggregazione piastrinica. Nelle aree con ridotto afflusso di sangue, la pentossifillina migliora significativamente la microcircolazione. La pentossifillina aiuta anche, se necessario, ad eliminare i crampi e il dolore ai muscoli del polpaccio, aumenta la distanza totale percorribile con claudicatio intermittens (danno occlusivo alle arterie periferiche).

I principali principi attivi vengono rapidamente assorbiti, escreti dai metaboliti nelle urine e nelle feci. La concentrazione massima del farmaco nel sangue si osserva un'ora dopo l'ingestione.

Indicazioni per l'uso di pentossifillina

Le istruzioni per l'uso prevedono la nomina di questo farmaco per le seguenti malattie e condizioni:

• Disturbi dell'afflusso di sangue periferico;
• malattia di Raynaud;
• Violazione del trofismo tissutale;
• Cancrena;
• Rifiuto del corpo;
• Sindrome post-trombotica;
• Endarterite obliterante;
• Ulcere trofiche della parte inferiore della gamba;
• Aterosclerosi cerebrale;
• Flebeurisma;
• Neuroinfezione virale;
• Encefalopatia;
• Infarto del miocardio posticipato;
• Asma bronchiale;
• ischemia cardiaca;
• Disturbi dell'afflusso di sangue alle membrane vascolari dell'occhio e della retina;
• Impotenza di origine vascolare;
• Otosclerosi.

Controindicazioni

La pentossifillina non è prescritta:

• Con infarto miocardico acuto;
• Con intolleranza ai derivati ​​xantinici;
• ictus emorragico;
• Porfiria;
• Emorragie nella retina;
• Gravidanza e allattamento;
• Massiccia perdita di sangue.

Le istruzioni notano che è vietato somministrare il farmaco per via endovenosa con decorso incontrollato e sviluppo di ipertensione arteriosa, con aritmie, aterosclerosi delle arterie coronarie e cerebrali di natura pronunciata.

La pentossifillina in casi estremi e in presenza di indicazioni è prescritta nei seguenti casi:

• Periodo postoperatorio;
• instabilità della pressione sanguigna;
• Lesioni ulcerose dell'apparato digerente e del tratto gastrointestinale;
• arresto cordiaco cronico;
• Patologie dell'apparato epatico e renale.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso: ansia, sindrome convulsiva, mal di testa, vertigini.

Dal lato della pelle: La pentossifillina può causare gonfiore, elevata fragilità delle unghie, arrossamenti della pelle del corpo e del viso, iperemia della pelle.

Dal sistema digestivo: esacerbazione di colecistite, epatite colestatica, perdita di appetito, atonia intestinale, sensazione di secchezza delle fauci, sete intensa.

Dal lato del sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, progressione e sviluppo di angina, abbassamento della pressione sanguigna.

Inoltre, in alcuni casi, ci sono: disturbi visivi, sanguinamento dall'intestino, trombocitopenia, scotoma, shock anafilattico, reazioni allergiche, aumento dell'attività degli enzimi epatici e dei livelli di fosfatasi alcalina.

Istruzioni per l'uso

Metodo e dosaggio delle compresse

Il dosaggio del medicinale deve essere rigorosamente regolato dal medico. L'autosomministrazione di pentossifillina è esclusa. Di norma, la compressa viene bevuta dopo i pasti, due volte al giorno, 800-1200 mg (ovvero 2-3 compresse alla volta). All'inizio del corso del trattamento, la dose giornaliera del farmaco (sotto forma di compresse) non deve superare i 600 mg. Con il progredire del trattamento, la dose giornaliera aumenta di 300 mg al giorno. Le forme a lunga durata d'azione del farmaco devono essere assunte due volte al giorno.

Metodo e dosaggio della soluzione

Una soluzione di pentossifillina e una soluzione concentrata per somministrazione endovenosa contengono 20 mg della sostanza per 1 m di liquido. Secondo le istruzioni, la soluzione può essere somministrata per via intraarteriosa o intramuscolare con il paziente sdraiato. In caso di patologie renali il dosaggio va ridotto al 50-60% della tradizionale dose giornaliera. La soluzione endovenosa deve essere somministrata lentamente. Il calcolo avviene secondo il seguente schema: 50 mg per 10 ml di cloruro di sodio 0,9%. Durata della somministrazione - 10 minuti, quindi è necessario passare all'introduzione di un contagocce: 100 mg del farmaco vengono diluiti in 250-500 ml di cloruro di sodio o in una soluzione di destrosio al 5%.

Per la somministrazione intraarteriosa, 100 mg della soluzione devono essere diluiti in 20-50 ml di cloruro di sodio. Per via intramuscolare, la soluzione viene somministrata tre volte al giorno, 100-200 mg.

Pentossifillina nell'encefalopatia dyscircular cronica

L'uso del farmaco è indicato nel trattamento dell'encefalopatia dyscirculatory cronica. La malattia si esprime in disturbi progressivi delle funzioni cerebrali a causa di insufficiente afflusso di sangue. La pentossifillina viene utilizzata in questo caso come parte di una terapia complessa. Insieme ai farmaci che sono modi per migliorare la microcircolazione, ridurre l'aggregazione piastrinica, migliorare il flusso sanguigno.

Durante il trattamento fuori dall'ospedale, il medico prescrive l'assunzione di compresse: nei primi giorni, 2 compresse 3 volte al giorno, a metà del corso - 3 compresse 3 volte al giorno. Dopo aver raggiunto l'effetto terapeutico desiderato, il dosaggio viene nuovamente ridotto a 2 compresse. La durata del corso del trattamento è determinata individualmente. Di solito è di 1 mese. Nel trattamento ospedaliero, il farmaco viene somministrato meglio per via endovenosa attraverso un contagocce. Con questa malattia, il dosaggio è indicato nella quantità di 1 fiala per 250 ml di cloruro di sodio o soluzione di glucosio. La dose deve essere somministrata al paziente entro 1,5-2 ore, cioè il più lentamente possibile.

Se il paziente tollera bene la pentossifillina, la dose giornaliera, se indicata, può essere aumentata a 0,2-0,3 g.

Pentossifillina per bambini

Il farmaco può essere prescritto a bambini di età pari o superiore a 12 anni. Se è necessario prescrivere un medicinale in giovane età, è necessario trovare analoghi adeguati che possano essere assunti. Ai bambini dai 12 anni di età viene prescritto un regime semplificato e un dosaggio ridotto. La dose deve essere determinata da un medico qualificato, a seconda delle condizioni del bambino e dell'esecuzione dei suoi test.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Le istruzioni per l'uso affermano che è vietato assumere il medicinale durante la gravidanza, poiché non ha superato gli studi pertinenti. In alcuni casi, la pentossifillina può essere prescritta dal medico curante dopo la 20a settimana di gravidanza. Il farmaco è prescritto per l'insufficienza fetoplacentare, quando ci sono alcuni disturbi nel sistema circolatorio "madre-placenta-feto". Questa è una condizione estremamente pericolosa, che può portare a disturbi nello sviluppo di un certo numero di organi (in particolare il sistema nervoso).

Quando l'afflusso di sangue alla placenta viene disturbato, inizia a degradarsi. La pentossifillina in questo caso migliora il flusso sanguigno e dilata i piccoli vasi, impedendo alle piastrine e ai globuli rossi di aderire tra loro, quindi il sangue diventa più fluido. La decisione di utilizzare il farmaco Pentossifillina durante la gravidanza può essere presa solo da un medico esperto.

Overdose

L'assunzione di dosi eccessive può causare caduta di pressione, tachicardia, vertigini, ipertermia, svenimento, convulsioni tonico-cliniche, grave agitazione, vomito, areflessia.

In caso di sovradosaggio, è necessario lavare immediatamente l'apparato digerente, bere farmaci enterosorbenti e osservare la terapia sintomatica. Se il sanguinamento si verifica dopo un sovradosaggio, devono essere prese misure urgenti per fermarle.

istruzioni speciali

La durata del trattamento con pentossifillina varia da alcuni giorni a diverse settimane. Il farmaco deve essere assunto in corsi che sono stati regolati dal medico curante. Se, dopo aver assunto il rimedio, hanno iniziato a manifestarsi reazioni negative, il farmaco dovrebbe essere escluso.

Interazione con altri farmaci

Le istruzioni per l'uso riportano che la pentossifillina potenzia l'effetto dei farmaci la cui azione è volta a migliorare la coagulazione del sangue (anticoagulanti, trombolitici), acido valproico e antibiotici. La pentossifillina è in grado di aumentare l'efficacia di insulina, agenti orali ipoglicemizzanti, farmaci antipertensivi.

Analoghi nazionali ed esteri

La piena coincidenza dei principi attivi e del codice ATC è osservata nei seguenti analoghi: Vasonit, Latren, Agapurin, Penilin, Pentoxpharm, Trental, Pentoxifylline NAS.

Un analogo della pentossifillina - Vasonite ha effetti antiaggreganti, angioprotettivi e vasodilatatori. L'uso del farmaco migliora i parametri reologici e la microcircolazione sanguigna, favorisce l'accumulo di cAMP negli organi e nei tessuti a causa dell'inibizione della fosfodiesterasi, inibisce l'aggregazione di eritrociti e piastrine, aumenta l'elasticità della membrana e riduce la quantità di fibrinogeno nel plasma.

Latren è un farmaco in grado di migliorare i parametri reologici e la microcircolazione sanguigna. Il principale ingrediente attivo del farmaco è la pentossifillina. Questo analogo elimina gli spasmi della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e degli organi interni.

Agapurin

L'agapurina ha un effetto antiaggregante, vasodilatatore, migliora la microcircolazione. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e ad un aumento della concentrazione di cAMP nelle piastrine con saturazione del potenziale energetico di eritrociti e piastrine.

Prezzo in farmacia

Il prezzo della pentossifillina in diverse farmacie può variare in modo significativo. Ciò è dovuto all'utilizzo di componenti più economici e alla politica dei prezzi della catena di farmacie.

Leggi le informazioni ufficiali sul farmaco Pentossifillina, le cui istruzioni per l'uso includono informazioni generali e un regime di trattamento. Il testo è fornito solo a scopo informativo e non sostituisce la consulenza medica.

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Pentossifillina. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici degli specialisti sull'uso della pentossifillina nella loro pratica. Ti chiediamo gentilmente di aggiungere attivamente le tue recensioni sul farmaco: il medicinale ha aiutato o meno a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi della pentossifillina in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare per il trattamento dei disturbi circolatori e del trofismo tissutale negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento.

Pentossifillina- un farmaco che migliora la microcircolazione. Angioprotettore. La pentossifillina migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue. Il meccanismo d'azione della pentossifillina è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di AMP ciclico nelle cellule della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue. La pentossifillina inibisce l'aggregazione delle piastrine e dei globuli rossi, ne aumenta l'elasticità, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma e migliora la fibrinolisi, che riduce la viscosità del sangue e ne migliora le proprietà reologiche.

Ha un debole effetto vasodilatatore miotropico. La pentossifillina riduce in qualche modo la resistenza periferica totale e dilata leggermente i vasi coronarici.

In generale, la pentossifillina provoca un miglioramento della microcircolazione e dell'apporto di ossigeno ai tessuti nel sistema nervoso centrale e nelle estremità, in misura minore nei reni.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la pentossifillina viene rapidamente e quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. Il farmaco quasi non si lega alle proteine. La maggior parte della pentossifillina viene metabolizzata nel fegato ed escreta dai reni sotto forma di metaboliti idrosolubili (oltre il 90%).

Indicazioni

• disturbi della circolazione periferica causati da aterosclerosi, diabete mellito (angiopatia diabetica), infiammazione;
• disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale di tipo ischemico (ictus cerebrale ischemico);
• encefalopatie aterosclerotiche e dyscirculatory;
• angioneuropatia (parestesia, malattia di Raynaud);
• angiopatia diabetica;
• disturbi del tessuto trofico dovuti a microcircolazione arteriosa o venosa compromessa (ulcere trofiche, sindrome post-tromboflebica, congelamento, cancrena);
• obliterante endarterite;
• insufficienza circolatoria acuta, subacuta e cronica nella retina o nella coroide dell'occhio;
• ipoacusia di origine vascolare.

Modulo per il rilascio

Compresse rivestite con film 100 mg.

Compresse rivestite con film a lunga durata d'azione 400 mg.

Soluzione per somministrazione endovenosa e intra-arteriosa (iniezioni in fiale iniettabili e sotto forma di contagocce).

Istruzioni per l'uso e regime di dosaggio

Pillole

Dentro, senza masticare, bevendo una piccola quantità di acqua, dopo aver mangiato.

Assumere 200 mg (2 compresse) 3 volte al giorno. Dopo aver raggiunto un effetto terapeutico (di solito 1-2 settimane), la dose viene ridotta a 100 mg (1 etichetta) 3 volte al giorno.

La dose massima giornaliera è di 1200 mg. Il corso del trattamento è di 1-3 mesi.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica, la dose è dimezzata.

La durata del trattamento e il regime posologico sono stabiliti dal medico curante individualmente, a seconda del quadro clinico della malattia e dell'effetto terapeutico.

Ampolle

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa, intraarteriosa.

In / nella flebo viene introdotto lentamente alla dose di 100 mg in 250-500 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio o in soluzione di glucosio al 5% (durata della somministrazione - 90-180 minuti); intra-arterioso - prima alla dose di 100 mg in 20-50 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, e nei giorni successivi - 200-300 mg in 30-50 ml di solvente.

Tasso di somministrazione: 100 mg (5 ml di soluzione di pentossifillina al 2%) in 10 minuti.

Effetto collaterale

• nausea;
• sensazione di pienezza nell'addome;
• spasmo dello stomaco;
• diarrea;
• vertigini;
• mal di testa;
• abbassare la pressione sanguigna;
• angina;
• violazione del ritmo cardiaco;
• sensazione di marea;
• arrossamento della pelle;
• orticaria;
• angioedema;
• shock anafilattico;
• il verificarsi di sanguinamento (nel tratto gastrointestinale, nella pelle, nelle mucose);
• trombocitopenia;
• anemia aplastica.

Controindicazioni

• infarto miocardico acuto;
• sanguinamento massiccio;
• ictus emorragico acuto;
• grave aterosclerosi coronarica o cerebrale;
• gravi aritmie cardiache;
• emorragie nella retina;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• età fino a 18 anni;
• ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad altri componenti della forma di dosaggio finita.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicazione: gravidanza e allattamento.

Uso nei bambini

Controindicazione: età inferiore a 18 anni.

istruzioni speciali

La compatibilità della soluzione di pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata caso per caso.

Quando si eseguono infusioni endovenose, il paziente deve essere in posizione supina.

Il farmaco è ben tollerato dai pazienti alla velocità raccomandata di infusione e iniezione.

La dose del farmaco deve essere ridotta per i pazienti con pressione sanguigna bassa e instabile.

Negli anziani l'escrezione del farmaco è ridotta e pertanto potrebbe essere necessario ridurre la dose del farmaco.

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

interazione farmacologica

La pentossifillina è in grado di potenziare l'effetto dei farmaci antipertensivi e degli anticoagulanti.

Nei pazienti diabetici trattati con insulina o che assumono agenti antidiabetici, la pentossifillina può aumentare l'effetto ipoglicemizzante degli agenti antidiabetici, fino al verificarsi di reazioni ipoglicemiche.

Analoghi del farmaco Pentossifillina

Analoghi strutturali per il principio attivo:

• Agapurina;
• Agapurin ritardato;
• Agapurin RS;
• Arbiflex-100;
• Arbiflex-400;
• Vasonite;
• Pentamone;
• Pentilin;
• Pentilin forte;
• pentoesale;
• pentossifillina Rivo;
• pentossifillina ICN;
• Acrilico pentossifillina;
• Pentossifillina Darnitsa;
• Pentossifillina Teva;
• pentossifillina FPO;
• Pentossifillina Eskom;
• pentomero;
• Radomin;
• Ralofetto;
• Ralofect 300 N;
• Trenpental;
• Trento;
• Trental 400;
• flessibile.

In assenza di analoghi del farmaco per il principio attivo, è possibile seguire i collegamenti sottostanti alle malattie con cui il farmaco corrispondente aiuta e vedere gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.