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Come prendere il dosaggio per adulti di Creon 25000. Geotar del libro di consultazione medica. In alcuni casi, sono possibili reazioni allergiche

Creonte (10000, 25000, 40000) è un preparato enzimatico prescritto per vari disturbi digestivi, nonché durante il periodo di recupero dopo infezioni intestinali. Con funzionamento insufficiente del pancreas e per il trattamento della fibrosi cistica nei bambini.

Gli enzimi pancreatici, che sono il principio attivo del farmaco, facilitano la digestione di grassi, proteine e carboidrati, il che migliora significativamente il loro assorbimento nell'intestino tenue.

Il meccanismo d'azione di Creonte consiste nel mescolare le minimicrosfere di pancreatina con il contenuto intestinale. Dopo aver raggiunto le minimicrosfere dell'intestino tenue, a un livello di pH superiore a 5,5, il rivestimento enterico viene distrutto.

A causa del rilascio di enzimi pancreatici con attività amilolitica, lipolitica e proteolitica, si verifica una scomposizione più completa dei componenti alimentari (grassi, carboidrati e proteine).

Rilasciare il farmaco sotto forma di capsule di gelatina dura e trasparente che si dissolvono nello stomaco.

In farmacia puoi acquistare:

Creon 10000 in blister da 10 o 25 pezzi, oppure da 20 e 50 pezzi in flaconi di polipropilene.
Creon 25000 (300 mg di pancreatina) in blister da 10 e 25 pezzi, nonché in flaconcini da 20, 50 e 100 pezzi.
Creon 40000 - capsule contenenti 400 mg di pancreatina. Venduto in bottiglie da 20, 50 e 100 pezzi.

Il farmaco non influisce sul funzionamento del sistema nervoso centrale e non inibisce la velocità delle reazioni psicomotorie.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Creonte? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

Malattie associate a produzione insufficiente di enzimi pancreatici;
Infiammazione cronica del pancreas;
Qualsiasi tumore che provoca la compressione dei dotti pancreatici;
Malattie ereditarie associate a patologie delle ghiandole endocrine (fibrosi cistica, sindrome di Shwachman-Diamond);
Condizioni dopo la completa rimozione del pancreas o dello stomaco;
Diminuzione della funzione pancreatica nei pazienti anziani.

Spesso Creonte 10000 viene utilizzato nella terapia sintomatica, ad esempio, in violazione dei processi digestivi di varie eziologie, con ostruzione biliare, gastrectomia totale, epatite colestatica, cirrosi epatica.

È possibile utilizzare in condizioni dopo colecistectomia, nonché dopo resezione parziale dello stomaco con patologie nella sezione terminale di un gatto magro e con eccessiva crescita di batteri nell'intestino tenue, con duodeno e gastrostasi.

Istruzioni per l'uso Creonte (10000, 25000, 40000), dosaggio

Assumere ai pasti, deglutendo le capsule intere. La metà o un terzo della dose raccomandata può essere assunta prima dei pasti e il resto durante i pasti. La dose del farmaco richiesta per normalizzare il processo digestivo è determinata individualmente.

Durante la terapia è molto importante osservare un regime alimentare adeguato, con mancanza di liquidi, sono possibili disturbi delle feci (stitichezza).

Nella maggior parte dei casi, il dosaggio iniziale di Creonte va da 10.000 a 25.000 unità di lipasi durante ogni pasto. La dose di mantenimento viene calcolata in funzione della natura dell'alimento, del grado di insufficienza pancreatica esocrina ed è mediamente da 20.000 a 75.000 durante ogni pasto principale, e da 5.000 a 25.000 durante i pasti aggiuntivi.

Nella fibrosi cistica, la dose dipende dal peso corporeo ed è all'inizio del trattamento nei bambini di età inferiore a 4 anni - 1000 U / kg per ogni pasto, oltre i 4 anni - 500 lipasi U / kg durante un pasto. Secondo le istruzioni, nella maggior parte dei pazienti, la dose di Creonte non deve superare le 10.000 UI/kg/giorno.

Effetti collaterali

L'istruzione avverte della possibilità di sviluppare i seguenti effetti collaterali durante la prescrizione di Creonte:

in rari casi, possono esserci violazioni delle funzioni dell'apparato digerente (alterazioni delle feci, diarrea, stitichezza, vomito, nausea);
reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito, arrossamento).

Controindicazioni

È controindicato prescrivere Creonte (10000, 25000, 40000) nei seguenti casi:

pancreatite acuta;
esacerbazione di pancreatite cronica;
ipersensibilità alla pancreatina di origine suina e ad altri componenti del farmaco.

A causa della mancanza di dati clinici sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, la possibilità di prescrivere un farmaco viene decisa individualmente dal medico curante.

Overdose

L'assunzione di dosi molto elevate può causare un aumento del livello di acido urico nel sangue. Se compaiono tali sintomi, si raccomanda di annullare il trattamento con il farmaco e la terapia sintomatica.

Creon 25000 è un farmaco del gruppo di farmaci enzimatici digestivi.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco Creon 25000 è disponibile in capsule di gelatina dura, dimensione n. 0, la forma di dosaggio è costituita da un cappuccio marrone-arancio, è opaco e il corpo è trasparente. I contenuti sono le cosiddette minimicrosfere di colore brunastro chiaro. Il principio attivo è la pancreatina nella quantità di 300 milligrammi.

Gli eccipienti del farmaco enzimatico sono: macrogol 4000, gelatina, ipromellosa ftalato, dimeticone 1000, trietil citrato, biossido di titanio, alcool cetilico, colorante di ferro rosso e ossido giallo, inoltre, sodio lauril solfato.

Le capsule enteriche Creon 25000 sono poste in flaconi realizzati in materiale polietilene bianco, il contenitore è dotato di tappo a vite in propilene con controllo della cosiddetta prima apertura. Il medicinale deve essere conservato in un contenitore ben chiuso, dopo la sua prima apertura, la preparazione farmaceutica deve essere utilizzata entro tre mesi. Venduto senza prescrizione medica.

effetto farmacologico

La preparazione farmaceutica enzimatica Creon 25000 migliora il processo digestivo. Gli enzimi pancreatici inclusi nel farmaco aiutano a facilitare la scomposizione di lipidi, proteine, carboidrati, che porta al loro completo assorbimento nell'intestino tenue.

Creon 25000 contiene pancreatina suina nella sua composizione sotto forma di cosiddette minimicrosfere, che sono ricoperte da un rivestimento enterico. La capsula, entrando nello stomaco, si dissolve rapidamente, si mescola con il contenuto intestinale, di conseguenza la pancreatina si distribuisce all'interno del contenuto intestinale, migliorando così il processo di digestione.

Quando le minimicrosfere contenute nella capsula raggiungono l'intestino tenue, la membrana enterica viene rapidamente distrutta e vengono liberati enzimi con attività proteolitica, lipolitica, amilolitica, con conseguente scomposizione di lipidi, carboidrati e proteine.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco Creon 25000 è indicato per l'uso come terapia sostitutiva per l'insufficienza della cosiddetta funzione esocrina del pancreas nelle seguenti situazioni:

Con fibrosi cistica;
Rimedio indicato per pancreatite cronica;
Durante la resezione (rimozione parziale) dello stomaco:
Con cancro al pancreas;
Dopo gastrectomia (rimozione dello stomaco);
Con blocco dei dotti pancreatici;
Con ostruzione (blocco) del dotto biliare.

Inoltre, con la sindrome di Shwachman-Diamond.

Controindicazioni per l'uso

Creon 25000 è controindicato per l'uso in caso di ipersensibilità ai componenti della pancreatina o ai composti ausiliari del farmaco. Inoltre, non utilizzare un prodotto farmaceutico per pancreatite acuta e esacerbazione dell'infiammazione del pancreas in forma cronica.

Applicazione e dosaggio

Il medicinale Creon 25000 è usato per via orale. Le dosi della preparazione enzimatica sono selezionate individualmente. Le capsule vengono consumate dopo i pasti, vengono deglutite intere, senza masticare, lavando il medicinale con un volume sufficiente di liquido.

Quando l'atto di deglutire è difficile per un paziente, si raccomanda di aprire con cura le capsule, dopodiché le minimicrosfere rilasciate vengono aggiunte al cibo, preferibilmente liquido, in modo da non essere masticate, ad esempio si può usare la purea di mele. Questa miscela non deve essere conservata.

È importante fornire al paziente un volume sufficiente di fluido durante le misure terapeutiche con Creon 25000, altrimenti la peristalsi potrebbe essere disturbata, il che porterà alla stitichezza. In media, la dose del farmaco può variare da 25.000 a 80.000 unità di lipasi.

Effetti collaterali

L'uso dell'agente enzimatico Creon 25000 può provocare le seguenti reazioni collaterali: si osservano nausea, vomito, stitichezza, gonfiore, possono esserci diarrea, orticaria, il paziente lamenta dolore all'addome, eruzione cutanea, prurito è caratteristico, ipersensibilità a il farmaco non è escluso. Con lo sviluppo di questi sintomi, dovresti consultare un medico per la terapia sintomatica.

overdose di droga

I sintomi di un sovradosaggio di Creonte 25000 saranno espressi sotto forma di iperuricosuria e iperuricemia. In tale situazione, al paziente viene somministrata una terapia sintomatica.

istruzioni speciali

Creon 25000 è prodotto da tessuto pancreatico suino, mentre il rischio di trasmissione dell'infezione all'uomo è ridotto al minimo grazie all'inattivazione dei virus durante la produzione farmaceutica dell'agente enzimatico.

Analoghi

Ermital, Enzistal-P, Pancitrate, Mezim forte, PanziKam, Creon, Prolipase, Trienzyme, Pancreazim, Pancreatin forte, Pancreatin-LekT, Biozim, Creon 10000, Uni-Festal, Pangrol 400, Panzim forte, Pancreal Kirshner, Pancrealipaza 8000, Vestal , Penzital, Panzinorm 10000, Panzinorm forte-N, Licreaza, Pangrol 10000, Gastenorm Forte, Zimet, Gastenorm Forte 10000, Pancreon 10000, Micrasim, Mezim, Pancrenorm, Pancreatin-ICN, Festal N. Tutti questi farmaci appartengono ad analoghi del farmaco enzimatico Creonte 25000.

Conclusione

Si consiglia di utilizzare il preparato enzimatico Creon 25000 come prescritto da un medico qualificato.

Creonte® 25000

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Composizione

Una capsula contiene

sostanza attiva - pancreatina 300 mg, con minima attività enzimatica: amilasi - 18000 unità Eur. F., lipasi - 25000 Eur. F., proteasi - 1000 unità Eur. F.,

Eccipienti

nucleo di pellet: macrogol 4000,

guscio di pellet: ipromellosa ftalato, alcool cetilico, trietil citrato, dimeticone 1000,

involucro della capsula: gelatina, ossido di ferro anidro III (E 172), ossido di ferro idrato III (E 172), biossido di titanio (E 171), sodio lauril solfato.

Descrizione

Capsule rigide di gelatina, dimensione n. 0, con cappuccio rosso-marrone e corpo incolore, riempite con mini-microsfere marroni (pellet)

Gruppo farmacoterapeutico

Coadiuvanti digestivi (compresi i preparati enzimatici). Preparati a base di enzimi digestivi. Pancreatina

Codice ATX А09AA02

Proprietà farmacologiche

Farmacocinetica

È noto che gli enzimi intatti non vengono assorbiti, quindi non sono stati condotti studi classici sulla farmacocinetica di Creon® 25000. Per l'attuazione dell'azione degli enzimi pancreatici, il loro assorbimento non è richiesto. Al contrario, l'intero effetto terapeutico si svolge nel lume del tratto gastrointestinale. Poiché sono molecole proteiche, gli enzimi vengono ulteriormente digeriti proteoliticamente mentre si muovono attraverso il tratto gastrointestinale fino a quando non vengono assorbiti come peptidi o amminoacidi.

Farmacodinamica

Le capsule di Creon® 25000 contengono pancreatina di origine suina sotto forma di minimicrosfere rivestite da un rivestimento enterico (resistente agli acidi). L'involucro della capsula si dissolve rapidamente nello stomaco, rilasciando centinaia di mini-microsfere. Allo stesso tempo, le minimicrosfere vengono mescolate con il chimo già nello stomaco, il che aumenta significativamente l'area di contatto del bolo alimentare e degli enzimi pancreatici. Quando le minimicrosfere raggiungono l'intestino tenue, il loro rivestimento enterico si rompe rapidamente (a pH > 5,5), seguito dal rilascio di enzimi con attività lipolitica, amilolitica e proteolitica, con conseguente disintegrazione delle molecole di grasso, amido e proteine. I prodotti della digestione pancreatica subiscono quindi l'assorbimento o la successiva idrolisi da parte degli enzimi intestinali.

Risultati degli studi clinici

Sono stati condotti un totale di 30 studi clinici sull'efficacia di Creon® in pazienti con insufficienza pancreatica esocrina. Allo stesso tempo, 10 di loro erano controllati con placebo o studi che valutavano l'efficacia del trattamento rispetto allo stato iniziale, in pazienti con fibrosi cistica, pancreatite cronica o dopo interventi chirurgici. In tutti gli studi randomizzati, controllati con placebo, l'endpoint primario era la superiorità di Creon® rispetto al placebo nel parametro primario di efficacia, il coefficiente di assorbimento dei grassi (FAT). Il KLL è calcolato come percentuale della quantità di grasso assorbito rispetto alla quantità di grasso escreto dal corpo con le feci. Negli studi controllati con placebo che hanno coinvolto pazienti con insufficienza pancreatica esocrina (EPI), il KLL medio (%) con Creon® è stato più alto (83,0%) rispetto al placebo (62,6%). In altri studi, indipendentemente dal disegno, il KPI medio alla fine del trattamento con Creon era lo stesso degli studi controllati con placebo.

In tutti gli studi, indipendentemente dall'eziologia della malattia, è stato dimostrato un miglioramento dei sintomi specifici (frequenza e consistenza delle feci, flatulenza).

Bambini

L'efficacia del farmaco Creon® nei pazienti con fibrosi cistica è stata dimostrata in 288 pazienti di età compresa tra i neonati e gli adolescenti. In tutti gli studi, il QVZh medio nei bambini alla fine del trattamento con Creon® ha superato l'80%, indipendentemente dall'età.

Indicazioni per l'uso

Terapia sostitutiva per insufficienza pancreatica esocrina nei bambini e negli adulti associata, ma non limitata a, alle seguenti condizioni:

fibrosi cistica

pancreatite cronica

condizione dopo pancreatectomia

condizione dopo resezione completa o parziale dello stomaco (gastroenterostomia secondo Billroth-II)

ostruzione dei dotti pancreatici o del dotto biliare comune (anche dovuta a neoplasia)

Sindrome di Shwachman-Diamond

condizione dopo un attacco di pancreatite acuta durante il recupero della nutrizione enterale

Dosaggio e somministrazione

Le dosi del farmaco vengono selezionate individualmente in base alla gravità della malattia e alla composizione della dieta.

Le capsule di Creon® 25000 vengono assunte per via orale durante un pasto o subito dopo. Se è necessario assumere più di 1 capsula di Creon® 25000, 1 capsula viene assunta prima, il resto durante un pasto. Le capsule devono essere deglutite intere, senza romperle o masticarle, con una sufficiente quantità di liquido. Quando la deglutizione è difficoltosa (ad esempio nei bambini o nei pazienti anziani), le capsule vengono aperte con cautela e le minimicrosfere vengono aggiunte a cibi morbidi che non richiedono masticazione o assunte con una bevanda. Allo stesso tempo, il cibo o la bevanda con cui vengono miscelate le mini-microsfere dovrebbe avere un sapore aspro in modo che non vi sia rilascio e distruzione prematura di enzimi (pH< 5.5). Это может быть яблочное пюре, йогурт или фруктовый сок, например, ананасовый, яблочный или апельсиновый. Любая смесь минимикросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Разжевывание или повреждение

le minimicrosfere possono interrompere il rivestimento enterico protettivo, a seguito del quale il rilascio prematuro di enzimi può causare irritazione della mucosa orale e / o ridurre l'effetto terapeutico del farmaco. È inoltre necessario assicurarsi che le minimicrosfere non rimangano nel cavo orale dopo aver mangiato.

È importante assumere costantemente una quantità sufficiente di liquidi, soprattutto con una maggiore perdita di liquidi. Un'insufficiente assunzione di liquidi può causare stitichezza.

Se il paziente ha dimenticato di assumere Creon® in tempo, la dose dimenticata può essere assunta immediatamente dopo un pasto. Un ricevimento molto più tardi non è consigliabile. Durante il pasto successivo, devi assumere la solita dose del farmaco. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Selezione della dose per bambini e adulti nella fibrosi cistica

Nella fibrosi cistica, il dosaggio del farmaco viene selezionato dal medico curante.

Il dosaggio deve essere basato sul peso corporeo e calcolato come 1000 unità di lipasi per 1 kg di peso corporeo per pasto per i bambini di età inferiore a 4 anni e 500 unità di lipasi per 1 kg di peso corporeo per pasto per la categoria di età superiore a 4 anni.

Il dosaggio e la durata del trattamento sono determinati in base alla gravità della malattia, ai risultati del controllo della steatorrea e al mantenimento di un buono stato nutrizionale.

Nella maggior parte dei pazienti, la dose non deve superare le 10.000 unità di lipasi/kg di peso corporeo al giorno o le 4.000 unità di lipasi per grammo di grasso alimentare.

Dosaggio per altre condizioni associate a insufficienza pancreatica esocrina.

Il dosaggio e la durata del trattamento devono essere determinati tenendo conto delle caratteristiche individuali del paziente, che includono il grado di indigestione e il contenuto di grassi del cibo. La dose richiesta dal paziente insieme ai pasti principali (pranzo, colazione o cena) può variare da 25.000 a 80.000 unità. lipasi (F. ebr.), che è da 1 a 3 capsule di Creon® 25000, e quando si fa uno spuntino tra i pasti principali, la dose è circa la metà del dosaggio individuale, ovvero 1/2-2 capsule.

Effetti collaterali

Spesso

Dolore addominale*

Spesso

nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione*

Non frequentemente

Frequenza sconosciuta

reazioni di ipersensibilità (reazioni anafilattiche), reazioni cutanee allergiche: orticaria, prurito, colonpatia fibrosante**

*I disturbi gastrointestinali sono associati alla malattia di base. L'incidenza di dolore addominale e diarrea era simile o inferiore a quella del gruppo placebo.

** La colonpatia fibrosante è stata descritta in pazienti con fibrosi cistica che assumevano alte dosi di farmaci contenenti pancreatina (vedi "Istruzioni speciali").

Negli studi clinici condotti su pazienti pediatrici non sono state identificate ulteriori reazioni avverse.

Controindicazioni

aumento della sensibilità individuale alla pancreatina di origine suina o qualsiasi altro componente del farmaco

Interazioni farmacologiche

Non ci sono segnalazioni di interazione con altri farmaci o altre forme di interazione.

istruzioni speciali

Sono state descritte stenosi dell'angolo ileocecale e dell'intestino crasso (colonpatia fibrosante) in pazienti con fibrosi cistica che assumevano alte dosi di pancreatina. Come misura precauzionale, si raccomanda che tutti i sintomi insoliti o i cambiamenti nel tratto gastrointestinale siano sottoposti a un'approfondita valutazione medica per escludere danni al colon. Soprattutto se il paziente assume più di 10.000 unità di lipasi/kg di peso corporeo al giorno.

Gravidanza e allattamento

Creon® 25000 durante la gravidanza è prescritto con cautela.

A causa del mancato assorbimento sistemico degli enzimi pancreatici, durante l'allattamento, Creon® 25000 viene prescritto nelle dosi necessarie a garantire un adeguato stato nutrizionale.

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Creon® 25000 non influisce sulla capacità di guidare un'auto e controllare macchine e meccanismi.

Overdose

Sintomi: dosi di Creon® 25000, molto superiori a quelle terapeutiche, possono causare iperuricosuria e iperuricemia.

Trattamento: sospensione del farmaco, adeguata assunzione di liquidi, misure di supporto.

Modulo di rilascio e confezione

20, 50, 100 capsule in flaconi bianchi di polietilene ad alta densità, sigillati con tappo a vite con dispositivo antimanomissione. Le bottiglie sono etichettate con carta autoadesiva. Ogni flaconcino, insieme alle istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe, è posto in un pacco di scatole di cartone.

Per il confezionamento di 20 capsule (confezione alternativa).

10 capsule in un blister in pellicola di PVC e foglio di alluminio.

2 bolle, insieme alle istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe, sono poste in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C in un contenitore ben chiuso.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza

Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Non utilizzare dopo 6 mesi dall'apertura del flaconcino.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Senza ricetta

Nome e paese dell'organizzazione di produzione

Nome e paese del proprietariocertificato di registrazione

Abbott Laboratories GmbH, Germania

Nome e paese dell'organizzazione di imballaggio

Abbott Laboratories GmbH, Germania

31535 Neustadt am Rübenberge, Justus-von Liebig Straße 33.

Indirizzo dell'organizzazione che accetta i reclami dei consumatori sulla qualità dei prodotti nel territorio della Repubblica del Kazakistan:

Ufficio di rappresentanza di Abbott Laboratories S.A. nella Repubblica del Kazakistan, Dostyk Ave. 117/6, Business Center "Khan Tengri-2", 050059, Almaty, Repubblica del Kazakistan. Tel.: +77272447544, fax: +77272447644.

e-mail: [e-mail protetta]

Affiliazione al gruppo

Creon 2500 appartiene al gruppo di farmaci con azione digestiva ed enzimatica, nonché terapia sostitutiva e farmaci polienzimatici.

Descrizione del principio attivo

Il principio attivo è la pancreatina.

Forma di dosaggio

Il farmaco è disponibile in capsule, confetti e compresse. Una capsula di Creon 2500 contiene microsfere beige solubili nell'intestino, vale a dire 300 milligrammi di pancreatina, che corrispondono ai seguenti indicatori:

amilasi 18000 UI;
lipasi 25000 UI;
proteasi 1000 U.

Le capsule hanno una consistenza dura e gelatinosa. Sono bicolore marrone e beige. Oltre a quelli principali, Kreon 25000 contiene eccipienti. Si tratta di paraffina liquida, dimeticone, ossido di ferro rosso e giallo, biossido di titanio, gelatina, macrogol 4000, metilidrossipropilcellulosa ftalato e polietilenglicole.

effetto farmacologico

Il farmaco migliora la digestione, a causa della presenza di enzimi pancreatici in esso. Sono coinvolti nella digestione di grassi, proteine e carboidrati, facilitando il processo e il loro completo assorbimento. La secrezione insufficiente di enzimi pancreatici da parte del pancreas viene reintegrata dopo l'assunzione del farmaco. Le funzioni proteolitiche, amilolitiche e lipolitiche sono normalizzate.

Grazie a componenti come lipasi, chimotripsina, alfa-amilasi e tripsina, i grassi vengono scomposti in acidi grassi e glicerolo, le proteine vengono convertite in aminoacidi, l'amido in monosaccaridi. Il funzionamento e lo stato fisiologico del tratto gastrointestinale migliorano.

La tripsina, come enzima pancreatico, sopprime l'eccessiva secrezione della ghiandola e ha un effetto analgesico. Il guscio delle capsule di Creon 25000 le protegge dagli effetti del succo gastrico, che consente al farmaco di raggiungere l'intestino. L'effetto massimo si ottiene mezz'ora dopo l'assunzione del farmaco.

Indicazioni e controindicazioni

Il farmaco viene utilizzato ai fini della terapia sostitutiva in violazione del funzionamento del pancreas, vale a dire con insufficienza esocrina. Tale violazione è tipica per pancreatite cronica, fibrosi cistica, fibrosi cistica, pancreatectomia, resezione parziale dello stomaco, gastrectomia, cancro del pancreas, ostruzione dei dotti della ghiandola, compreso il dotto biliare comune.

Creon 25000 viene utilizzato per flatulenza e disturbi delle feci di origine non infettiva, dolore al pancreas, alterato assorbimento del cibo, per migliorare la digestione del cibo con malnutrizione e uno stile di vita sedentario.

Controindicazioni:

pancreatite nella fase acuta e durante il periodo di esacerbazione del cronico;
ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Effetti collaterali

Dal tratto gastrointestinale si distinguono i seguenti effetti collaterali:

disturbi delle feci (stitichezza o diarrea);
disagio nella regione epigastrica;
nausea.

In alcuni casi, sono possibili reazioni allergiche:

orticaria;
prurito della pelle.

In caso di reazioni avverse, il farmaco deve essere immediatamente interrotto e consultare uno specialista.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere assunto per via orale. Il dosaggio specifico è determinato da uno specialista in base allo stadio del decorso della malattia, alle caratteristiche individuali dell'organismo e alla dieta. Si consiglia di assumere Creon 25000 durante o immediatamente dopo un pasto.

Qualsiasi spuntino e pasto dovrebbe essere accompagnato da farmaci. Ingoio la capsula intera, non è consigliabile masticarla, dissolverla. È necessario berlo con abbondante liquido.

I bambini possono assumere il farmaco aprendo la capsula e aggiungendo il contenuto a cibi o bevande morbidi e acidi. È impossibile aggiungere il farmaco al cibo caldo, perde le sue proprietà medicinali.

Macinare, masticare e aggiungere microsfere al cibo non acido porta alla distruzione del loro guscio e al trattamento inefficace. È necessario assicurarsi che non rimangano microsfere nella cavità orale, altrimenti potrebbe verificarsi irritazione della mucosa. La dieta quotidiana dovrebbe contenere una grande quantità di liquidi per evitare la stitichezza.

Nella fibrosi cistica, il medicinale deve essere assunto in base al peso corporeo di adulti e bambini. All'inizio del ciclo di trattamento, sulla base di un chilogrammo di peso corporeo, la dose è:

1000 unità di lipasi per bambini sotto i quattro anni;
500 unità di lipasi per adulti e bambini di età superiore ai quattro anni.

Il dosaggio è calcolato per ogni pasto. Nella maggior parte dei casi, ciascuna dose del farmaco non deve superare le 10.000 unità di lipasi per chilogrammo di peso corporeo.

In caso di violazioni del funzionamento della ghiandola e della sua insufficienza endocrina, la dose del farmaco viene calcolata in relazione alla gravità della malattia e al contenuto di grassi nella dieta quotidiana. Con il pasto principale si consiglia di assumere dalle 25.000 alle 80.000 unità di lipasi, con gli spuntini la metà.

La dose giornaliera media per gli adulti varia da 150.000 a 400.000 unità di lipasi, a seconda della gravità della malattia. Il dosaggio nei bambini è determinato solo da uno specialista. Fino a un anno e mezzo si raccomanda ai bambini di aderire al valore di 50.000 unità al giorno, dopo un anno e mezzo la dose viene raddoppiata. Il farmaco può essere assunto da diversi giorni a diversi anni.

istruzioni speciali

Se il paziente assume grandi dosi del farmaco, è necessario un esame tempestivo dell'intero intestino per escludere stenosi delle sue parti. La pancreatina, che è il principio attivo del farmaco, è un prodotto dei maiali. Pertanto, esiste un rischio teorico di infezione. Ad oggi, non sono stati segnalati casi di questo tipo.

Con l'uso prolungato di Creon 25000, al paziente possono essere prescritti preparati di ferro. Con l'uso a lungo termine di Creon 25.000 bambini, si raccomanda di essere monitorati regolarmente dal medico curante. Il farmaco non influisce negativamente sulla capacità di guidare un'auto.

Va ricordato che macinare la medicina e mangiarla con il cibo, il cui ambiente è superiore a 5,5, riduce le sue proprietà medicinali e rallenta il processo di guarigione.

Prima di utilizzare Creon 25000 è necessaria una consulenza specialistica.

Video utile sull'uso degli enzimi

Affiliazione al gruppo

Creon 2500 appartiene al gruppo di farmaci con azione digestiva ed enzimatica, nonché terapia sostitutiva e farmaci polienzimatici.

Descrizione del principio attivo

Il principio attivo è la pancreatina.

Forma di dosaggio

amilasi 18000 UI;
lipasi 25000 UI;
proteasi 1000 U.

effetto farmacologico

Indicazioni e controindicazioni

Controindicazioni:

pancreatite nella fase acuta e durante il periodo di esacerbazione del cronico;
ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Effetti collaterali

Dal tratto gastrointestinale si distinguono i seguenti effetti collaterali:

disturbi delle feci (stitichezza o diarrea);
disagio nella regione epigastrica;
nausea.

In alcuni casi, sono possibili reazioni allergiche:

orticaria;
prurito della pelle.

In caso di reazioni avverse, il farmaco deve essere immediatamente interrotto e consultare uno specialista.

Dosaggio e somministrazione

Qualsiasi spuntino e pasto dovrebbe essere accompagnato da farmaci. Ingoio la capsula intera, non è consigliabile masticarla, dissolverla. È necessario berlo con abbondante liquido.

Nella fibrosi cistica, il medicinale deve essere assunto in base al peso corporeo di adulti e bambini. All'inizio del ciclo di trattamento, sulla base di un chilogrammo di peso corporeo, la dose è:

1000 unità di lipasi per bambini sotto i quattro anni;
500 unità di lipasi per adulti e bambini di età superiore ai quattro anni.

Il dosaggio è calcolato per ogni pasto. Nella maggior parte dei casi, ciascuna dose del farmaco non deve superare le 10.000 unità di lipasi per chilogrammo di peso corporeo.

istruzioni speciali

Va ricordato che macinare la medicina e mangiarla con il cibo, il cui ambiente è superiore a 5,5, riduce le sue proprietà medicinali e rallenta il processo di guarigione.

Prima di utilizzare Creon 25000 è necessaria una consulenza specialistica.

Video utile sull'uso degli enzimi

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