Патологический мочевой осадок. Медицинская энциклопедия - микроскопическое исследование осадка мочи. Различают организованный и неорганизованный осадок

микроскопическое исследование осадка мочи

Для микроскопического исследования осадка мочи отсасывают пипеткой с баллоном со дна бутылки, постоявшей 1-2 часа, и центрифугируют 5-7 мин. при 1500 об/мин. Жидкость сливают быстрым опрокидыванием пробирки, каплю осадка переносят на предметное стекло и накрывают покровным. Микроскопируют в затемненном поле сначала при малом увеличении, в основном для поисков и подсчета цилиндров, затем при большом.

Сравнение анализа мочи с использованием ручных методов и методов седиментации. Сравнение мочи с использованием ручного метода и метода осадконакопления. Факультет медицинских наук, Университет Гайаны, Джорджтаун, Гайана. Традиционно осадки мочи оценивают путем микроскопического исследования центрифугированной мочи. Тем не менее, текущий метод, используемый Медицинской лабораторией Госпитальной больницы Джорджтауна, включает в себя нецентрифугированную мочу. Чтобы обеспечить высокий уровень медицинской помощи, результаты, предоставляемые врачу, должны быть точными и надежными для правильной диагностики.

Из клеточных элементов осадка в моче находят лейкоциты (рис. 1, 1) - округлые сероватые зернистые клетки. 1 - 5 лейкоцитов в поле зрения встречаются в любой моче, большое их количество (см. Пиурия) свидетельствует о воспалении в мочеполовом тракте.

Образцы мочи сначала анализировали микроскопически путем нецентрифугирования, а затем методом центрифугирования. Результаты, полученные из обоих методов, были записаны в журнале. Однако нецентрифугированный метод обеспечивает быстрое время обработки. Тем не менее, текущий метод, используемый Медицинской лабораторией Госпитальной Корпорации Джорджтауна, прибегает к нецентрифугированной мочи. Чтобы стимулировать высокий уровень медицинской помощи, результаты, предоставленные врачу, должны быть точными и надежными для соответствующего диагноза.

Рис. 1. Лейкоциты и эритроциты в осадке мочи: 1- лейкоциты; 2 -свежие эритроциты; 3 - выщелоченные эритроциты.

Образцы мочи сначала анализировали микроскопически методом без центрифугирования, а затем методом с центрифугированием. Результаты, полученные обоими методами, были записаны в одном в журнале документации. Однако метод, который не использует центрифугирование, обеспечивает более быстрое время отклика. Ключевые слова: центрифугирование, поле высокого разрешения, биопсия почек, микроскопия мочи, мочевой цилиндр.

Сегодня даже при взрыве знаний о почечной недостаточности и сопутствующей сложности методов изучения этих процессов «простой» анализ мочи остается краеугольным камнем для оценки почек. Анализ мочи является первым и самым важным лабораторным тестом при оценке пациента с подозрением на заболевание почек. Правильный результат анализа мочи дает прямое указание на состояние почечной и мочеполовой системы пациента и монитор других систем организма. Традиционно полное исследование мочи было разделено на макроскопическую и микроскопическую оценку. включает в себя оценку его физических характеристик и химического анализа.

Рис. 2. Эпителиальные клетки в осадке мочи: 1 - плоский эпителий; 2 - полиморфный эпителий мочевых путей; 3 - почечный эпителий.

Рис. 3. Цилиндры в осадке мочи: 1 - гиалиновый цилиндр; 2 - гиалиновый цилиндр с наложением эритроцитов и лейкоцитов; 3 - восковидные цилиндры.

Рис. 4. Цилиндры в осадке мочи: 1 - зернистые цилиндры; 2 - эпителиальный цилиндр; 3 - кровяной цилиндр.

Микроскопический анализ составляющих мочи проводится либо на неуказанном образце, либо, чаще, на осадке из образца с центрифугированной мочой. Чтобы облегчить высокий уровень качественного ухода, как при диагностике, так и в терапии, результаты, полученные в результате микроскопического анализа мочи, должны иметь смысл, и лаборатория должна поощрять процедуры, которые способствуют точному распознаванию и диагностике состояния болезни. Несмотря на то, что надежность и точность продемонстрированы, по-прежнему отсутствует уверенность в микроскопических выводах мочи.

Рис. 5. Соли в осадке кислой мочи: 7 - кристаллы мочевой кислоты ; 2 - кристаллы щавелевокислой извести (оксалаты кальция).

Это зависит от присущих неточностей используемых методов. Ручной нецентрифугированный метод имел значительно меньшую скорость идентификации для всех параметров мочевых осадков: литейных, эритроцитов и лейкоцитов. Центрифугирование мочи для микроскопии не проводится регулярно во всех странах. Центрифугирование обеспечивает концентрированный образец, который помогает уменьшить вероятность отсутствия важных элементов. Исследование было проведено Прайлом и Элиотом для измерения пиурии в центрифугированной или нецентрифугированной моче.

Рис. 6. Соли в осадке щелочной мочи: 1 - кристаллы углекислой извести; 2 - кристаллы мочекислого аммония; 3 - кристаллы трипельфосфатов; 4 - аморфные фосфаты.

Рис. 7. Редкие соли в осадке мочи: 1 - кристаллы тирозина; 2 - кристаллы лейцина; 3 - кристаллы билирубина. Желтушное окрашивание клеток мочи.

Рис. 8. Кристаллы сульфаниламидных препаратов в моче.

Результаты отчетливо обеспечивают лучшую корреляцию бактерий с пиурией, когда последний измеряется в нецентрифугированной моче. Нецентрифугированная микроскопия мочи является текущей практикой в ​​отделении урологии Медицинской лаборатории Госпитальной больницы Джорджтауна. Это требует меньше времени для срочного анализа мочи, а также использует минимальные лабораторные ресурсы. Поскольку этот анализ не проводится с осадками, такие элементы, как броски, могут быть упущены. Кроме того, количественная оценка аномальных клеток может вводить в заблуждение врачей.

Эритроциты встречаются в моче в виде неизмененных (свежих) и выщелоченных (рис. 1, 2 и 3). Первые немного меньше лейкоцитов, круглые, гомогенные, зеленовато-желтые, в скоплениях оранжевые. Выщелоченные эритроциты (потерявшие гемоглобин) имеют вид бесцветных одноили двухконтурных колечек.

Характер эпителия зависит от места его отделения (рис. 2).

Поэтому в этом исследовании делается попытка оценить результаты, полученные с помощью центрифугированного метода и нецентрифугированного метода. Для ручного нецентрифугированного метода каплю хорошо перемешанного образца мочи переносили с помощью пипетки на микроскопический слайд и покрывали покровным промахом.

Образец той же хорошо смешанной мочи центрифугировали в пробирке для центрифугирования с относительно низкой скоростью в течение семи минут, пока на нижней части трубки не появилась умеренно когезионная кнопка. Супернатант декантировали и в трубке оставался объем от 2 до 5 мл. Осадок ресуспендировали в оставшемся супернатанте, несколько раз щелкая дном трубки. Капля ресуспендированного осадка переносилась на стеклянную горловину для исследования.

Плоский эпителий - большие полигональные клетки с малым ядром - слущивается со стенок мочеиспускательного канала и наружных половых органов и диагностического значения не имеет.

Полиморфный эпителий мочевыводящих путей - овальные, грушевидные, «хвостатые» клетки несколько меньших размеров, но с большим ядром, чем плоский эпителий. В малом количестве находится в моче всегда, в большом - при воспалении мочевых путей (цистит, пиелит).

Сначала осадок исследовали под малой мощностью, чтобы идентифицировать большинство кристаллов, отливок, плоскоклеточных клеток и других крупных объектов. Поскольку количество элементов, найденных в каждом поле, может значительно варьироваться от одного поля к другому, было усреднено двенадцать полей. Затем исследование проводилось с высокой степенью мощности для идентификации кристаллов, клеток и бактерий. Различные типы ячеек были описаны как количество каждого типа, найденного в среднем поле высокой мощности.

Этическое одобрение было предоставлено Управлением по обзору Министерства здравоохранения. Личная информация пациентов не была включена в исследование. Бактериальное количество показало значительную разницу между двумя методами. Исследование является первым в своем роде в Гайане. Для поддержки этого исследования были доступны ограниченные исследования, поскольку автоматизированные системы анализа мочи стали более широко использоваться в развитых странах. Причины основаны на том факте, что традиционная микроскопия мочевого осадка является трудоемкой, трудоемкой и неточной и имеет широкую изменчивость.

Почечный эпителий - округлые или полигональные клетки, несколько больше лейкоцитов, с зернистой цитоплазмой и крупным пузырьковидным ядром. Происходит из почечных канальцев и встречается при их поражениях (например, нефротическом синдроме).

Цилиндры - свернувшийся белок или подвергшиеся дистрофии клетки почечного эпителия, представляющие слепки канальцев (рис. 3 и 4). Различают цилиндры гиалиновые - бесцветные, прозрачные, заметные только в затемненном поле; зернистые - хорошо заметные, состоящие из крупных или мелких зерен, часто желто-бурого цвета; восковидные - гомогенные, непрозрачные с резко очерченными контурами; эпителиальные, состоящие из клеток почечного эпителия; эритроцитные (кровяные), состоящие из эритроцитов, чаще выщелоченных; лейкоцитные, состоящие из лейкоцитов. Появление цилиндров в моче наблюдается при поражениях почек (нефрозы, нефриты и пр.), а также при лихорадке, недостаточности кровообращения и т. д. У здоровых людей гиалиновые цилиндры могут появиться после физического напряжения. В осадке мочи, выделенной после полового сношения, а также при сперматорее встречаются сперматозоиды, а при простаторее (выделение секрета предстательной железы при мочеиспускании или дефекации) - лецитиновые (липоидные) зерна - мелкие, блестящие, сильно преломляющие свет образования и их конгломераты - амилоидные тельца.

Были предприняты попытки уменьшить вариацию ручного анализа с использованием нецентрифугированных образцов и автоматизации анализа мочи. Автоматизированная процедура анализа мочи также может сэкономить трудозатраты и время и более подходит для большой рабочей нагрузки лаборатории.

Выполнение микроскопии мочи имеет жизненно важное значение для выявления и мониторинга пациентов с заболеваниями почек и мочевыводящих путей, а также с метаболическими, холестатическими и гемолитическими заболеваниями. В медицинских лабораториях микроскопию мочи проводят путем наблюдения за отложениями мочи, полученными методом центрифугирования, а не с помощью нецентрифугированного метода. Однако получение точных и надежных результатов этого метода может быть предотвращено с помощью методологических проблем.

Соли кристаллические и аморфные выпадают в моче при большой их концентрации и в зависимости от реакции мочи. В кислой моче (рис. 5) встречаются кристаллы мочевой кислоты, щавелевокислой извести (см. Оксалурия), аморфные ураты (см.), дающие плотный розовый осадок; в щелочной моче (рис. 6) выпадают углекислая известь, мочекислый аммоний, трипельфосфаты и аморфные фосфаты (см. Фосфатурия). Большинство солей мочи особого диагностического значения не имеет, кроме лейцина и тирозина (рис. 7), появляющихся в моче при острой дистрофии печени и фосфорном отравлении. При приеме больших доз сульфаниламидных препаратов их кристаллы выпадают в моче (рис. 8).

Широкий диапазон концентраций клеточных компонентов был точно обнаружен двумя методами, сравниваемыми в этом исследовании. Кроме того, нецентрифугированная микроскопия мочи имела незначительно меньшую частоту обнаружения для большинства измеряемых параметров. Было продемонстрировано большое различие между двумя методами подсчета бактерий. Тем не менее, клиническая ценность любого количества бактерий осадка сомнительна, поскольку рутинное ручное подсчет бактерий является очень грубым и изменчивым методом.

Медицинскому технологу может быть трудно интерпретировать мелкие частицы «кокки» как «бактерии», за исключением стержнеподобных бактерий. Центрифугированный метод имеет тенденцию давать положительные результаты приведения более часто по сравнению с другим методом, несмотря на значительную корреляцию. Образцы мочевой мочи следует разбавлять перед бегом.

Исследование осадка мочи по Каковскому - Аддису применяют для точного учета выделения форменных элементов мочи. Подсчет элементов осадка по полям зрения неточен, так как зависит от ряда причин: количества мочи, времени ее отстаивания, центрифугирования и т. д.

В 8 час. вечера больной мочится, мочу выливают. В 6 часов утра собирают мочу (за 10 часов). У женщин мочу берут катетером. Мочу точно измеряют, хорошо размешивают и 1/50 часть наливают в градуированную центрифужную пробирку. Центрифугируют 5 мин. при 2000 об/мин. Мочу над осадком осторожно отсасывают пипеткой с баллоном, оставляют 0,5 мл осадка, хорошо ого размешивают и 1 каплю помещают в счетную камеру.

Центрифугированный метод идентифицировал больше эпителиальных клеток, чем нецентрифугированный. Было рекомендовано проводить количественный анализ мочи с использованием образцов мочи без центрифугирования. Была оценена средняя продолжительность подготовки одного образца мочи по отдельным методам. Нецентрифугированный метод занимал приблизительно две минуты, тогда как центрифугирование требовало десяти минут. Из оценки метод без центрифугирования может проводить анализ мочи более экономящим время, чем метод центрифугирования, поскольку осаждение осадка центрифугированием отсутствует.

При большом увеличении (об. 40х, около 10х) подсчитывают эритроциты и лейкоциты (отдельно) во всей сетке Горяева. Умножив полученные величины на 66 000, узнают число эритроцитов и лейкоцитов, выделенных за сутки. При большом количестве клеток можно сосчитать 15 больших квадратов (1 ряд) и результат умножить на 1 000 000 либо развести осадок, учтя разведение при расчете. Цилиндры подсчитывают при малом увеличении на двух сетках Горяева, результат множат на 33 000. Здоровый человек выделяет за сутки эритроцитов до 1 000 000, лейкоцитов до 2 000 000, цилиндров до 2000.

Хотя центрифугированный метод имел несколько более высокую скорость идентификации для других исследованных отложений мочи, результаты были сопоставимы. Таким образом, в сочетании с анализом химии мочи оба метода должны предоставлять ценную информацию в качестве инструмента для скрининга при рутинном анализе мочи.

Анализ мочи в клинической лабораторной практике. Тодд-Сэнфорд-Дэвидсон клиническая диагностика и лечение лабораторными методами. 16-е изд. Мочевой анализ и клиническое заболевание почек. Сравнение и стандартизация микроскопического исследования мочи. Чикаго: Американское общество клинических патологов Пресса.

Рис. 1. Клеточные элементы в мочевом осадке: 1 - группа клеток плоского эпителия из нижних отделов мочевыводящих путей; 2 - «хвостатые» клетки; 1 - полигональные клетки почечного эпителия; 4 - клетки почечного эпителия, претерпевшие «жировое» перерождение; 5 - лейкоцит.

Рис. 2. Цилиндры в мочевом осадке: 1 - гиалиновые цилиндры, отчасти с наложением солей, единичных лейкоцитов, эритроцитов и зернистого распада; 2 - гиалиновый цилиндр, окрашенный мочевыми пигментами; 3 - зернистый цилиндр; 4 - гиалиновый цилиндр с наложением солей и детрита; 5 - лейкоциты.

Клиническое значение микроскопии мочи с помощью ручных и автоматизированных методов. Мочевая микроскопия: плохо определенный метод, рассмотренный многофакторной методикой. Автоматическая система анализа мочи. Проектирование и разработка систем. Результаты тестов на щуп, визуальный осмотр, микроскопическое исследование осадка мочи и микробиологических культур мочи по сравнению с упрощением анализа мочи.

Мочевой анализ и мочевой осадок у пациентов с почечной недостаточностью. Сравнение слайдовых систем для микроскопического анализа мочи. Сравнение 2 автоматизированных систем для анализа мочи и анализа осадков мочи. Сравнение различных методов подсчета клеток крови в моче.

Рис. 3. Цилиндры в мочевом осадке: 1 - мелкозернистый цилиндр; 2 - кровяной цилиндр; 3 - восковидный цилиндр; 4 - эпителиальный цилиндр; 5 - лейкоцит.

Рис. 4. Осадки в кислой моче: 1 и 2 - аморфные ураты, состоящие из мочекислого натрия; 3-5 - кристаллы мочевой кислоты; 6 и 7 - кристаллы щавелевокислого кальция.

Рис. 5. Осадки в щелочной моче: 1-5 - кристаллы фосфорнокислой аммиак-магнезии.

Микроскопия мочи на счетной камере для диагностики инфекции мочевыводящих путей. Рон Уолд, отделение нефрологии, отделение медицины, Св. . Предыстория и цели: интерпретация осадка мочи часто используется при оценке пациентов с заболеванием почек. Систематическая оценка надежности этого диагностического маневра не проводилась.

Случайным образом отобраны изображения осадка мочи 100 пациентов; У 86 пациентов были изображения, которые считались имеющими достаточное качество, и одно изображение для каждого пациента было выбрано для включения в интернет-анкету. Для каждого изображения было установлено наличие или отсутствие 14 потенциальных мочевых структур. Десять нефрологов заполнили анкету. Для каждой структуры мочи мы измеряли скорость полного согласия среди читателей, а также статистику κ как маркер соглашения, который не имеет шансов.

Рис. 6. Редкие кристаллические осадки в моче: 1 -«шары» лейцина; 2 - тирозин; 3 - кристаллы холестерина; 4 - сернокислый кальций.

Рис. 7. Осадки в моче: 1 - кристаллы билирубина; 2 - цилиндры, окрашенные желчными пигментами; 3 - клетки почечного эпителия, окрашенные желчными пигментами.

Рис. 8. Кристаллы сульфаниламидов: 1 - кристаллы белого стрептоцида; 2 - кристаллы сульфадиазина; 3 - кристаллы ацетилсульфадиазина; 4 - кристаллы сульфатиазола (сульфазола).

Рис. 9. Осадки в моче: 1 - кристаллы холестерина; 2 - цилиндр с наложением жира (окраска Суданом III).

Рис. 10. Свежевыпущенная прозрачная моча здорового человека (цвет соломенно-желтый, уд. в. 1,016).

Рис. 11. Слегка желтоватая, прозрачная моча при несахарном диабете (уд. в. 1,001 -1,002).

Рис. 12. Насыщенная прозрачная моча оранжево-бурого цвета при сердечном застое (уд. в. 1,026-1,030). Рис. 13. Моча типа «мясных помоев», мутная, с грязно-бурым осадком при остром гломерулонефрите.

Рис. 14. Моча темно-коричневого цвета при механической желтухе.

Рис. 15. Насыщенная моча в посткритической стадии крупозной пневмонии. Виден обильный осадок уратов.

Рис. 16. Почти черная, содержащая меланин мутная моча при меланоме печени.

Рис. 17. Молочно-белого цвета, опалесцирующая моча с обильным белым осадком при фосфатурии.

Микроскопия нативного препарата
Принцип метода - микроскопическое исследование нативных препаратов мочевого осадка, полученного при центрифугировании мочи.

Необходимое оборудование
1. Центрифуга.
2. Микроскоп.
3. Центрифужные пробирки.
4. Предметные и покровные стекла.

Ход исследования
Приготовление препаратов - в центрифужную пробирку помещают 10 мл утренней мочи после тщательного ее перемешивания. Центрифугируют в течение 5 мин при скорости 2 000 об./мин. Затем быстрым наклоном пробирки сливают прозрачный верхний слой, а оставшийся осадок переносят пипеткой с тонко оттянутым концом на середину предметного стекла и покрывают покровным. Надо стараться перенести осадок с минимальным количеством жидкости, чтобы покровное стекло покрывало его полностью. Большая капля расплывается, колеблется, препарат становится многослойным, и это затрудняет микроскопические исследования. Изучение препарата начинают с малого увеличения (8 ґ 10) для общего обзора, а более детальное изучение препарата с количественной оценкой структур производят при большом увеличении (10 ґ 40).

Если структуры встречаются в каждом поле зрения, то количественную оценку выражают их числом в поле зрения, при небольшом количестве структур, когда их встречают далеко не в каждом поле зрения, - числом в препарате.

Различают организованный и неорганизованный осадок.

Организованный осадок
Эритроциты имеют дискообразную форму, окрашены в характерный желто-зеленый цвет. Включения в цитоплазме отсутствуют. В концентрированной моче кислой реакции эритроциты могут приобретать звездчатую форму. При длительном пребывании эритроцитов в моче низкой относительной плотности они теряют гемоглобин и имеют вид одноконтурных или двухконтурных колец. Деление эритроцитов на измененные и неизмененные не имеет первостепенного значения для решения вопроса об источнике гематурии.

Дифференцировать эритроциты надо от дрожжевых грибов и кристаллов оксалатов округлой формы. Грибы, в отличие от эритроцитов, чаще овальной формы, более резко преломляют свет, имеют голубоватый оттенок и почкуются. Оксалаты обычно имеют различную величину и резко преломляют свет.

Прибавление к препарату осадка капли 5%-ной уксусной кислоты приводит к гемолизу эритроцитов, оставляя грибы и оксалаты без изменения.

В норме эритроциты либо не встречаются, либо обнаруживаются единичные в препарате.

Гематурия может быть при поражении паренхимы почки (гломерулонефрит, пиелонефрит, опухоли и др.), при тяжелой физической нагрузке и при поражениях мочевыводящих путей (почечных лоханок, мочеточников, мочевого пузыря, уретры).

Лейкоциты в моче имеют вид небольших зернистых клеток округлой формы. При низкой относительной плотности мочи размер их увеличивается и в некоторых из них (“активных”) можно наблюдать броуновское движение гранул. При бактериуриях в щелочной моче лейкоциты довольно быстро разрушаются. Лейкоциты в моче представлены главным образом нейтрофилами, но иногда можно обнаружить лимфоциты и эозинофилы, которые отличаются обильной, равномерной, крупной, преломляющей свет зернистостью. Активные лейкоциты, так называемые клетки Штернгеймера-Мальбина, можно выявить следующими способами.

I способ
Реактив Штернгеймера-Мальбина.
Раствор I: 3 г генцианового фиолетового, 20 мл этилового спирта, 0,8 г оксалата аммония, 80 мл дистиллированной воды.

Раствор II: 0,25 г сафранина, 10 мл этилового спирта, 100 мл дистиллированной воды. Рабочий раствор: 3 части раствора I + 97 частей раствора II. Сохраняется в течение 3 месяцев.

Ход исследования
Центрифугируют свежую утреннюю мочу. К осадку прибавляют 1-2 капли реактива, размешивают, каплю берут на стекло, покрывают покровным и микроскопируют. При этом различают два вида лейкоцитов: одни имеют ядра пурпурно-красного цвета и бесцветную или бледно-розовую цитоплазму, другие бледно-синее, иногда бледно-фиолетовое ядро и почти бесцветную цитоплазму. Бледно-синие клетки называются клетками Штернгеймера-Мальбина, в цитоплазме некоторых из них заметно активное движение гранул.

II способ
Реактив - 250 мг эозина; 10 мл глицерина; 2 мл 1%-ного фенола; 0,5 мл 40%-ного формалина; 87,5 мл дистиллированной воды.

Ход исследования
Такой же, как предыдущий. Клетки Штернгеймера-Мальбина не окрашиваются или имеют бледно-голубой цвет. Ядра всех остальных лейкоцитов окрашиваются в розовый цвет.

III способ
Реактив - 30 мл насыщенного раствора метиленового синего в абсолютном алкоголе; 1,6 мл 1%-ного раствора КОН; 110 мл би-дистиллированной воды.

Ход исследования
Каплю реактива наносят на предметное стекло рядом с каплей мочевого осадка. Смешивают и микроскопируют в первые 5-10 мин. Клетки Штернгеймера-Мальбина бесцветные, ядра остальных лейкоцитов - синего цвета.

В норме в мочевом осадке у мужчин от 0 до 3 лейкоцитов в поле зрения, у женщин - от 0 до 5 лейкоцитов в поле зрения.

Увеличение числа лейкоцитов в мочевом осадке свидетельствует о воспалительных процессах в почках или мочевыводящих путях. Наличие в моче “активных” лейкоцитов свидетельствует об интенсивности воспалительного процесса независимо от его локализации.

Эпителиальные клетки
Эпителиальные клетки в мочевом осадке имеют различное происхождение, т.е. десквамация их происходит с органов, покрытых различными видами эпителия (многослойного плоского, переходного и кубического призматического).

Клетки плоского эпителия полигональной или округлой формы, больших размеров, бесцветные, с небольшим ядром, располагаются в виде отдельных экземпляров или пластами.

Клетки переходного эпителия различной формы (полигональные, “хвостатые”, цилиндрические, округлые) и величины имеют желтоватую окраску, интенсивность которой зависит от концентрации мочи и наличия пигментов, содержат довольно крупное ядро. Среди клеток можно встретить двуядерные. Иногда в клетках наблюдают дегенеративные изменения в виде грубой зернистости и вакуолизации цитоплазмы.

Клетки почечного эпителия неправильной круглой формы, угловатые или четырехугольные, небольших размеров (в 1,5-2 раза больше лейкоцита), слегка желтоватого цвета. В цитоплазме клеток обычно выражены дегенеративные изменения: зернистость, вакуолизация, жировая инфильтрация. В результате этих изменений ядра часто не выявляются. Клетки почечного эпителия относятся к кубическому и призматическому эпителию, выстилающему почечные канальцы. Чаще они располагаются в виде групп, цепочек. В некоторых случаях встречаются в виде комплексов округлой или фестончатой формы, состоящих из большого количества клеток разной величины с явлениями жирового перерождения.

В мочевом осадке практически всегда встречают клетки плоского и переходного эпителия от единичных в препарате до единичных в поле зрения. Единичные в препарате клетки почечного эпителия на фоне нормальной микроскопической картины мочевого осадка не дают основания говорить о патологии.

Особого диагностического значения клетки плоского эпителия, попадающие в мочу из влагалища, наружных половых органов и мочеиспускательного канала, не имеют, но если их обнаруживают расположенными пластами в моче, взятой катетером, то это может указывать на метаплазию слизистой оболочки мочевого пузыря. Такую картину можно наблюдать при лейкоплакии мочевого пузыря и мочеточников, что является предопухолевым состоянием.

Переходный эпителий выстилает слизистую оболочку мочевого пузыря, мочеточников, почечных лоханок, крупных протоков предстательной железы и простатического отдела мочеиспускательного канала. Усиленная эксфолиация клеток этого эпителия может быть при острых воспалительных процессах мочевого пузыря и лоханок, интоксикациях, а также при мочекаменной болезни и новообразованиях мочевыводящих путей.

Клетки почечного эпителия можно выявить в мочевом осадке при поражении паренхимы почек (нефритах), интоксикациях, расстройствах кровообращения. Обнаружение клеток почечного эпителия в тесной связи с цилиндрами говорит о тяжелом поражении почек.

Цилиндры - элементы осадка - представляют собой белковые или клеточные образования канальцевого происхождения, имеющие цилиндрическую форму и различную величину. В мочевом осадке различают следующие виды цилиндров: гиалиновые, зернистые, восковидные, эпителиальные, эритроцитарные, пигментные, лейкоцитарные.

Гиалиновые цилиндры имеют нежные контуры, прозрачны, при ярком освещении плохо заметны. На поверхности может быть легкая зернистость за счет аморфных солей или клеточного детрита. Образуются из свернувшегося белка. Появление гиалиновых цилиндров свидетельствует о развитии протеинурии, что является следствием повышенной проницаемости клубочковых капилляров. Они представляют собой коллоидную форму белка, возникающую при изменении рН.

Зернистые цилиндры имеют более резкие контуры и состоят из плотной зернистой массы желтоватого цвета.
Восковидные цилиндры имеют резко очерченные контуры и гомогенную с блеском, слегка желтоватую структуру. Образуются из уплотненных гиалиновых и зернистых цилиндров при задержке их в канальцах.
Эпителиальные цилиндры имеют четкие контуры и состоят из клеток почечного эпителия.
Эритроцитарные цилиндры желтоватого цвета, состоят из массы эритроцитов, образуются при почечной гематурии.
Пигментные цилиндры могут быть обнаружены при гемоглобинурии и миоглобинурии; они коричневого цвета, имеют сходство с зернистыми.
Лейкоцитарные цилиндры образуются из массы лейкоцитов, обнаруживаются при гнойных процессах в почках, пиелонефритах.

Кроме цилиндров, образованных из белка и клеток, в мочевом осадке иногда встречаются образования цилиндрической формы из аморфных солей, не имеющие практического значения. Эти образования растворяются при подогревании препарата или прибавлении к нему капли щелочи или кислоты.

В нормальной моче можно встретить единичные гиалиновые цилиндры (1-2 в препарате).

Цилиндрурия является симптомом поражения паренхимы почки; хотя и считается, что вид цилиндров особого диагностического значения не имеет, гиалиновые цилиндры подтверждают ренальную протеинурию, а лейкоцитарные и эритроцитарные дают возможность предположить источник лейкоцитурии и гематурии.

Поделиться: