Berlition çözümü. Berlition, osteokondrozun karmaşık tedavisinde bir vazodilatördür. Hangisi daha iyi, Berlition veya Octolipen

Berlition, diabetes mellituslu hastalarda gelişen diyabetik polinöropati sendromunu ortadan kaldıran bir ilaçtır. Hipergliseminin arka planında meydana gelen iskemi ve periferik sinir sisteminin işleyişindeki bozukluklar ile karakterizedir.

Ana terapötik etki:

- hipokolesterolemik,
- hepatoprotektif,
- hipolipidemik,
- hipoglisemik.

Doktorların Berlition hakkındaki yorumları, ilacın kan şekeri seviyeleri üzerindeki olumlu etkisine, karaciğerdeki glikojen seviyesini artırmasına ve insülin direncinin üstesinden gelmesine tanıklık ediyor.

Berlition, aktif içeriği - alfa-lipoik asit (tioktik asit) sayesinde insan vücudundaki metabolizmayı düzenleyen bir ilaçtır. Alfa Lipoik Asit, en iyi doğal antioksidanlardan biri olarak kabul edilir. Kan damarlarının duvarlarını serbest radikallerin etkilerinden koruyabilir.

Az miktarda bu bileşik insan vücudunda sentezlenir ve et ürünlerinde, karaciğerde, bira mayasında, yapraklı sebzelerde ve yeşilliklerde bulunur.

Alfa Lipoik Asit vücuttaki tüm hücresel yapılar için gereklidir. Ancak beyin, sinir ve karaciğer hücreleri özellikle alfa-lipoik aside ihtiyaç duyar ve bu maddenin eksikliğinden muzdariptir.

Yağ metabolizmasında yer alan tioktik asit, fosfolipit üretimini uyarır. Sonuç olarak, hasarlı hücre zarları geri yüklenir, sinir uyarılarının iletimi ve enerji metabolizması normalleşir.

Serbest bırakma formu Berlition - infüzyon, kapsüller ve film kaplı tabletler için çözelti konsantresi.

Ana aktif bileşen tiyoktik asittir. Hazırlıktaki içeriği:

1 ampulde - 300 mg veya 600 mg;
1 tablette - 300 mg:
1 kapsülde 300 veya 600 mg.

Kullanım endikasyonları

Berlition (300 ve 600ED) fotoğrafı

  • diyabetik, ayrıca alkolik polinöropati (önleme ve tedavi);
  • karaciğer hastalıkları - hafif veya orta şiddette çeşitli etiyolojilerin akut hepatiti, kronik hepatit ve karaciğer sirozu.

Kullanım Berlition talimatları, dozaj

Diyabetik ve alkolik polinöropati. Şiddetli hastalık vakalarında, tedavinin ilk 1-2 haftasında, günde 24 ml intravenöz Berlition 600 IU uygulanması önerilir.

Aynı yere kas içi enjeksiyon ile ilacın dozu 50 mg'ı geçmemelidir.

İleride 3 ay oral tedaviye geçerler.

Tabletler ve kapsüller ağızdan bütün olarak alınır, ezilmez veya çiğnenmez. İlaç günde bir kez sabah kahvaltıdan yarım saat önce alınır.

Diyabetik polinöropatide, alfa-lipoik asit günde 600 mg'lık bir dozda reçete edilir.

Karaciğer hastalıklarında, yetişkinler için ilacın günlük dozu 600 mg ila 1200 mg arasında değişir.

Uygulama özellikleri

Etanol, Berlition'ın terapötik etkinliğini önemli ölçüde azaltır, bu nedenle doktorlara göre, tedavi süresince alkol içeren herhangi bir içecek ve uyuşturucu kullanımından vazgeçilmelidir.

Alkolle birlikte çok yüksek dozlarda 10 ila 40 g tioktik asit kullanıldığında, ölüme yol açabilecek ciddi zehirlenme gözlenir.

Yan etkiler ve kontrendikasyonlar

İlacın tüm dozaj formları için yan etkiler:

  • tatta ihlal / değişiklik;
  • plazma glikozunda azalma (iyileştirilmiş emilim nedeniyle);
  • görme bozukluğu, baş dönmesi, hiperhidroz, baş ağrısı, migren dahil olmak üzere hipoglisemi semptomları;
  • deri döküntüsü / kaşıntı, ürtiker (ürtiker), anafilaktik şok (izole vakalarda) dahil olmak üzere alerjik belirtiler.

Bireysel aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren gözlenir; kaşıntı ve sağlıkta bozulmanın ilk belirtileri ortaya çıkarsa, ilacın uygulanması derhal durdurulmalıdır.

İlaç çözeltisinin yan etkileri:

Çoğu zaman olmazlar, ancak nadir durumlarda, çözeltinin damlamasından sonra kasılmalar, mukoza zarlarında ve ciltte küçük noktasal kanamalar, hemorajik döküntü, trombositoz mümkündür. Çok hızlı uygulama ile kafa içi basınç ve nefes almada zorluk olasılığı vardır.

doz aşımı

Anafilaktik şok gelişebileceğinden, ilacın yüksek dozlarının verilmesi tehlikelidir. Baş ağrısı gelişebilir; kusma ve mide bulantısı. Yüksek dozların uzun süreli kullanımı psikomotor ajitasyona veya konfüzyona neden olabilir.

Vücudun ilaçla şiddetli zehirlenmesi, kasılmalara, hemolize ve kemik iliğinin işlevselliğinde azalmaya yol açabilir; kan şekerini düşürmek.

Zehirlenme, uyuşukluk, psikomotor ajitasyon, jeneralize konvülsiyonlar, laktik asidoz, rabdomiyoliz, yayılmış intravasküler pıhtılaşma, hemoliz, hipoglisemi, şok, kemik iliği fonksiyonunun inhibisyonu, çoklu organ yetmezliği ile karakterizedir.

Kontrendikasyonlar

Berlition'ın kullanımı, 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ayrıca tioktik asit veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Dikkatle, ilaç diabetes mellituslu hastalara reçete edilir.

Tioktik asit preparatlarının uygulanmasına ilişkin bazı kısıtlamalar ileri yaştır (75 yaş üstü).

Berlition 600 hamilelik ve emzirme döneminde önerilmez (klinik uygulama yoktur).

Berlition tabletleri, bozulmuş glikoz-galaktoz emilimi, laktaz eksikliği ve galaktozemiden muzdarip hastaların tedavisinde kullanılmaz.

Berlition kapsülleri fruktoz intoleransı olan hastalara uygulanmamalıdır.

Berlition analogları, ilaç listesi

İlacın eşanlamlıları (aynı etken madde ile) şunları içerir:

  1. alfa Lipon,
  2. telefon,
  3. Tioktodar,
  4. tiogamma,
  5. Espa Lipon,
  6. Tiyoktasit BV.

Berlition kullanım talimatlarının, fiyatların ve incelemelerin, ilacı reçete etmek veya değiştirmek için bir eylem kılavuzu olarak kullanılamayacağını anlamak önemlidir. Tüm tıbbi randevular yetkili bir doktor tarafından yapılmalıdır; Berlition'ı bir analogla değiştirirken, doz ayarlaması veya tüm tedavi süreci gerekebilir. Kendi kendine ilaç verme!

Berlition, karaciğerin durumunu ve işlevini ve ayrıca olumsuz etkilere karşı direncini iyileştiren hepatoprotektif bir ilaçtır. Ek olarak, ilaç toksinleri vücuttan uzaklaştırır, sinir hücrelerinin duyarlılığını arttırır ve karbonhidratların ve lipitlerin metabolizmasında yer alır.

Ateroskleroz, karaciğer hastalıkları, alkol ve diğer zehirlenmelerin yanı sıra diyabetik nöropatiyi tedavi etmek için kullanılır.

Türler, salıverme biçimleri ve bileşim

Bir doktor bir hastaya belirli bir ilaç için reçete yazdığında, ilaç artık tabletlerde ve enjekte edilebilir konsantrelerde bulunduğundan, genellikle nasıl kullanılacağını belirtir. Farklı formlarda, farklı miktarda aktif madde içerir - 300 mg ila 600 mg.

İnfüzyon çözeltilerindeki aktif bileşen miktarı 1 ml'de 25 mg'dır. Farklı hacimler nedeniyle farklı isimler "Berlition 300 (600)" - 12 ve 24 ml.

Bileşimindeki etken madde, ağırlıklı olarak alfa-lipoik asit içerir. Yardımcı bileşenler propilen glikol ve genellikle enjeksiyonlar için hazır bir çözelti oluşturan özel bir sıvıdır. Tabletlerde başka yardımcı bileşenler de vardır (magnezyum, laktoz, sodyum vb.).

"Berlition" un sıvı formu şeffaf, hafif yeşilimsi bir renge sahiptir ve çeşitli hacimlerde kapalı ampullerde satılır ve yuvarlak tabletler, sıradan kabarcıklarda sarı, hafif dışbükeydir. Satın alırken, genellikle paketlerin üzerinde belirtilen çıkış ve son kullanma tarihlerine her zaman dikkat etmelisiniz.

Farmakolojik etki, endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

İlaç, biyokimyasal etkisinde B vitaminlerine yakındır. Kolesterol metabolizmasını uyarırken ve karaciğer fonksiyonunu iyileştirirken, lipit ve karbonhidrat metabolizmasında yer alır.

Diabetes mellitusta, ilaç kandaki pirüvik asit seviyesindeki değişikliği etkiler, kan damarlarında glikoz birikimini önler ve kan akışını iyileştirir, böylece antioksidan glutatyon oluşumunu uyarır.

"Berlition", diabetes mellitus ve karaciğerin işleyişinin bir sonucu olarak ortaya çıkan polinöropati durumunda periferik sinirlerin işleyişini iyileştirir.

Ağızdan alındığında, ilaç bağırsaktan hızla emilir ve bir sonraki saat içinde hareket eder. Gün boyunca vücuttan doğal olarak genitoüriner organlar yoluyla atılır.

İlaç, aşağıdaki hastalıkları olan hastalara reçete edilir:

  • polinöropati ve parestezi (alkolik veya diyabetik);
  • kronik karaciğer hastalıkları;
  • kronik zehirlenme

İlacın ciddi kontrendikasyonları yoktur, ancak alınmamalıdır:

  • tıbbi bileşenlere aşırı duyarlılık veya alerji ile;
  • hamilelik sırasında;
  • emzirme döneminde.

Ayrıca, bu hasta grubundaki klinik çalışmalardan elde edilen herhangi bir endikasyon bulunmadığından, reşit olmayan çocuklar ve ergenler tarafından alınmamalıdır. İlacı kendi başınıza reçete etmeniz kesinlikle tavsiye edilmez ve kullanmadan önce tıbbi konsültasyon gereklidir!

Çeşitli dozaj formlarında kullanım talimatları

İlaç farklı formlarda bulunduğundan kullanım şekli de farklıdır. Tabletler sadece ağızdan kullanılır ve ezilmesi veya çiğnenmesi kesinlikle yasaktır.

İlacı yemeklerden önce almak en iyisidir, eğer sabah alınırsa, kahvaltıdan yarım saat önce alınır, çünkü aç karnına ilaç neredeyse anında bağırsaklardan kana emilir. Genellikle ilgili doktor tarafından reçete edilir:

  • diyabetik polinöropati ile - günde 600 mg;
  • karaciğer hastalıkları ile - günde 1200 mg'a kadar.

Hastalık şiddetli ise, haplar etkisiz hale gelir ve en iyi seçenek enjeksiyon veya damlalıktır.

İnfüzyon solüsyonu hazırlamak için preparasyona %0,9 sodyum klorür solüsyonu eklenir ve solüsyon intravenöz olarak 30-50 dakika damlatılarak uygulanır. Çözelti yararlı özelliklerini hızla kaybeder, bu nedenle yapılır yapılmaz uygulanmalıdır. Genellikle damlalıklarda ve enjeksiyonlarda tedavi 2 haftaya kadar sürer ve ardından hasta tabletlere geçer.

İnfüzyon kullanma imkanı veya zamanı yoksa, konsantre bir şırınga kullanılarak intravenöz olarak uygulanır. Enjeksiyon, konsantrenin miligram sayısı dakika sayısına karşılık gelecek şekilde yavaşça yapılır, yani; 12 mg 12 dakikada uygulanır.

Bir enjeksiyonluk ilacın bir ampulünü tek bir yere enjekte etmek imkansızdır, farklı alanlara 2 ml'lik kısımlar halinde enjekte edilmesi gerekir.

Yan etkiler ve aşırı doz

Bazı durumlarda, ilacı kullanırken, genellikle kendilerini şu şekilde gösteren yan etkiler ortaya çıkar:

İlacın aşırı dozda alınması durumunda mide bulantısı veya kusma ve baş ağrısı görülebilir. Ciddi doz aşımı durumunda, psikomotor ajitasyon, konvülsiyonlar, DIC sendromu meydana gelir.

Tıbbi yardım almazsanız, aşırı doz bilinç bulanıklığına, kas nekrozu gelişimine, hipoglisemiye ve sonuç olarak komaya yol açabilir. Bu nedenle, rahatsızlık veya aşırı dozun ilk belirtileri ortaya çıkarsa, hastayı hastaneye yatıran ve uygun yoğun tedaviyi öneren bir doktora danışılması gerekir.

Özel talimatlar, ilaç etkileşimi

İlacı alırken diyabetli hastalar, özellikle tedavi sürecinin başında kandaki şeker seviyesini izlemelidir. Bazen hipoglisemiden kaçınmak için insülin seviyelerini düşürmek gerekir. İlaç tedavisi sırasında ciddi yan etkilere yol açabileceğinden alkol almak kesinlikle yasaktır.

İlaç bir damar veya kas içine enjekte edildiğinde alerjik reaksiyon veya aşırı duyarlılık meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi kesilmelidir.

Damlalık solüsyonu, kabı tamamen örtmesi gereken folyo veya kalın kağıt kullanılarak güneş ışığından da gizlenmelidir. Çözelti hazırlandıktan hemen sonra uygulanmalıdır.

Herhangi bir ciddi ilaçta olduğu gibi, hasta araç veya makine kullanımında zorluk yaşayabilir. Bu nedenle, mümkünse, makinelerle çalışmayı ve daha fazla dikkat ve reaksiyon hızı gerektiren tehlikeli faaliyetlere katılımı reddedin veya azaltın.

Berlition ilacının fiyatı ve analogları

İlacın "Berlition" maliyeti, salınım şekline bağlı olarak değişir:

  • 300 mg 30 adet kapsül - 700 - 850 ruble;
  • 300 mg - 500 - 720 ruble ampuller;
  • 600 mg - 800 - 950 ruble ampuller.

Maliyeti hasta için çok yüksekse, özellikle bugün farmasötik piyasası çok çeşitli ürünlerle doygun olduğundan, hastaya bir analog ilaç reçete edilebilir.

Ana aktif madde olarak alfa-lipoik asit içermesi gereken Berlition analoglarını bulmak oldukça basit olacaktır.

Eşanlamlı ilaçlar aynı terapötik etkilere sahiptir, ancak başka yardımcı maddeler içerebilirler.

Tablet şeklindeki bu tür ilaçlar şunlardır:

  • "Octolipen" - 300-400 ruble;
  • "Tiogamma" - 200 ruble;
  • "Bifiform Çocuklar" - 268 - 400 ruble;
  • "Tiyoktasit BV" - 55 ila 150 ruble;
  • "Neurolipon" - 337 ruble'den.

İnfüzyonlar ve enjeksiyonlar için analog olarak şunları kullanabilirsiniz:

  • "Octolipen" - 300-450 ruble;
  • "Tiyogamma" - 250 ruble;
  • "Tiyoktasit 600 T" - 128 ruble'den.

Bununla birlikte, analog bir ilaç kullanılması durumunda, sadece kullanım talimatlarını dikkatlice okumak değil, aynı zamanda bir doktora danışmak da gereklidir.

İlaç, hastanın kişisel özelliklerinde kontrendike olan maddeler içerebileceğinden.

Osteokondrozun karmaşık tedavisi genellikle restoratif etkiyi artıran ilaçları içerir. Kan akışını arttırır, nörovasküler aktiviteyi geri kazandırır, sinir dokularındaki enerji süreçlerinin seyrini normalleştirir.

Bu tür ajanlar, hücrelerde meydana gelen tüm süreçler üzerinde onarıcı bir etkiye sahip olduğu için nöronların hücresel beslenmesini iyileştirir ve organların veya dokuların işlevselliğini ve yapısal yapısını korumaya yardımcı olur. Berlition bu tür ilaçlara aittir.

Berlition'un terapötik etkisi

Berlition, kandaki glikoz seviyelerini ve fazla lipidleri azaltan hipoglisemik ve hipolipidemik özelliklere de sahip olan antioksidan ve hepatoprotektif grubun bir ilacıdır.

İlacın etken maddesi a-lipoik (tioktik) asittir. Bu madde hemen hemen tüm insan organlarında bulunur, ancak baskın miktarı karaciğer, kalp ve böbreklerde lokalizedir. Tiyoktik asit, ağır metallerin, toksinlerin ve diğer toksik bileşiklerin zararlı toksik etkilerini azaltmaya yardımcı olan güçlü bir antioksidandır. Ayrıca bu madde karaciğeri dış zararlı etkilerden korur, aktivitesini artırır.

Tiyoktik asit, lipit ve karbonhidrat metabolizmasını normalleştirir, şeker azalmasını ve kilo kaybını destekler. Biyokimyasal etkiye göre, a-lipoik asit, B grubu vitaminlerle hemen hemen aynıdır, kolesterol metabolizmasını uyarır, aterosklerotik birikintilerin gelişmesini önler ve bunların emilmesini ve vücuttan atılmasını destekler.

Berlition'ın aktif bileşenlerinin etkisi altında, glikosilasyon işleminin yan ürünlerinin üretimi azalır. Sonuç olarak, nöro-periferik fonksiyon önemli ölçüde iyileşir, glutatyon (vücudumuz tarafından üretilen ve virüslere, toksik maddelere ve çeşitli hastalıklara karşı koruyan en güçlü antioksidan) seviyesi artar.

İlaç, hücresel iyileşme süreçlerini ve bunların enerji süreçlerini aktive eder ve hızlandırır, nörohücresel ve sinir gövdesi metabolizması üzerinde yararlı bir etkiye sahiptir, bu da Berlition'un osteokondrozun karmaşık tedavisine dahil edilmesini sağlar.

Açıklama, yayın formu ve kompozisyon

İlaç, bir infüzyon çözeltisi şeklinde ve tabletler halinde salınır. İnfüzyon konsantresi 24 ml'lik (Berlition 600) veya 12 ml'lik (Berlition 300) ampullere konur, paket 5, 10 veya 20 ampul içerir.

Berlition 300 ve 600 solüsyonunun bileşimi:

  • Tioktik asit tuzları (300 veya 600 mg);
  • Enjeksiyon suyu, etilendiamin ve propilen glikol gibi yardımcı bileşenler.

Berlition'ın tablet formu, 10 tabletlik hücre plakalarında paketlenmiştir, paket, bu tür 3, 6 veya 10 plaka içerir.

Fotoğraf, Berlition 300 ilacını tablet formunda göstermektedir.

Berlition 300 ve 600 tabletlerin bileşimi:

  • Tioktik asit (300 veya 600 mg);
  • Yardımcı bileşenler: koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, povidon, kroskarmeloz sodyum, laktoz, mikrokristalin selüloz.

İlaç, Alman şirketi Berlin-Chemie / Menarini tarafından üretilmektedir.

Nasıl olduğunu da okuyun eklem tedavisinde kullanılır.

kullanım endikasyonları

İlaç α-lipoik asit belirtilir:

  1. Diyabetik veya alkolik kökenli polinöropatiler ile;
  2. çeşitli yerelleştirmeler;
  3. Çeşitli etiyolojilerin hepatik patolojileri ile (siroz, herhangi bir menşeli hepatit, yağlı hepatik dejenerasyon, vb.);
  4. Koroner arterlerin aterosklerotik lezyonları;
  5. Metal tuzları ve diğer toksik maddelerle kronik zehirlenme.

Kontrendikasyonlar

Berlition aşağıdaki gibi durumlarda kontrendikedir:

  • Tioktik asit veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık, hoşgörüsüzlük;
  • 18 yaşından küçük çocuklar;
  • Hamilelik veya emzirme dönemi;
  • Galaktozemi, laktoz intoleransı.

Yan etki

İlacın klinik deneyleri sırasında, nadir durumlarda istenmeyen reaksiyonlara neden olabileceği bulunmuştur:

  1. Mide bulantısı-kusma sendromu, mide ekşimesi;
  2. Sarsıcı kas kasılmaları, tat alma bozuklukları, gözlerde çift görüntü;
  3. Düşük kan şekeri seviyeleri ve baş dönmesi, baş ağrısı ve hiperhidroz gibi bu duruma özgü semptomlar;
  4. Alerjik belirtilere eğilimli kişilerde anafilaktik şok gelişebilir (izole klinik vakalarda);
  5. Cilt kaşıntısı, döküntü, kurdeşen;
  6. Hemorajik döküntüler, tromboflebit, artan kanama, noktasal kanamalar;
  7. Enjeksiyon veya infüzyon bölgesinde ağrı veya yanma;
  8. Solunum bozuklukları;
  9. Hızlı uygulama ile kafa içi basıncında keskin bir artış, kafada ani bir ağırlık hissi ile birlikte.

İlacın kullanımı ve dozu için talimatlar

İlacın dozajı ve alma yöntemi, hastalığa ve ilacın formuna bağlıdır.

Nöropatik durumların tedavisinde çoğunlukla enjeksiyonlar ve infüzyonlar kullanılır ve diğer tüm durumlarda tabletler reçete edilir, ancak istisnalar mümkündür - buna doktor tarafından karar verilir.

tabletler

Berlition tablet şeklinde günde bir kez, bir seferde 2 tablet reçete edilir. İlaç, tabletin bütünlüğüne zarar vermeden bütün olarak yutulmalıdır. İlacın en az yarım bardak su ile içilmesi gerekmektedir.

Bazen ana yemekten sonra vücudu korumak için ilacı günde bir kez bir tablet almaya devam ederler. Bu önlem, olası nüksleri ve alevlenmeleri önlemeye yarar.

Ampuller 300 ve 600

İnfüzyon uygulaması için çözelti, özel duruma bağlı olarak dozlanır. Doktor, hastanın bireysel olarak hangi dozda ilaca ihtiyacı olduğuna kendisi karar verir.

Çoğu zaman, Berlition'lu bir damlalık, alkolik veya diyabetik kökenli nöropatik lezyonlara yerleştirilir. Hasta şiddetli zehirlenme veya bilinçsiz bir durumda hap alamasa da, kendisine Berlition 300 enjeksiyonu yapılır (günde bir ampul).

Sistemi koymak için, ilacın ampulü tuzlu su (250 mi) ile seyreltilir. Böyle bir solüsyonu sadece infüzyondan önce hazırlamak gerekir, aksi takdirde terapötik etkisini hızla kaybeder. Ayrıca, önceden hazırlanmış infüzyon solüsyonunun üzerine güneş ışığının düşmesine izin verilmemelidir, bu nedenle ilaçlı şişe genellikle kalın kağıt veya folyoya sarılır.

İlacın uygulanmasının acil olduğu durumlar vardır, ancak elde çözücü (tuzlu su) yoktur, bu durumda konsantre özel bir perfüzör ve şırınga kullanılarak uygulanabilir.

  • Dikkat! Perfüzör ve şırınga yoluyla uygulama durumunda, konsantre 1 ml/dk hızında yavaşça infüze edilmelidir. Yani 24 ml'lik bir ampul en az 24 dakika, 12 ml - 12 dakika enjekte edilir.

Berlition'ın kas içi uygulamasına izin verilir, ancak yalnızca bir lokalizasyona 2 ml'den fazla konsantre çözeltinin verilmesini yasaklayan belirli bir sisteme göre, yani 24 ml'lik bir ampulün verilmesi için 12 enjeksiyon yapılmalıdır. farklı kas bölgelerinde.

Belirli kurallara uyulmasını gerektiren bir infüzyon prosedürü gerçekleştirirken dikkatli olun. Bir infüzyon çözeltisi hazırlamak için, ilaç ampulünün içeriğini (24 veya 12 mi) 250 ml salin içinde seyreltmek gerekir. Bu durumda damlalık 1,7 ml/dk'yı geçmeyecek şekilde yavaşça uygulanmalıdır. Konsantre solüsyon sadece steril tuzlu su ile seyreltilebilir. Damlama sırasında anafilaksi gelişme riski olduğundan hasta bir sağlık çalışanı tarafından izlenmelidir.

Doz aşımı belirtileri

Uygulama, terapötik doz aşılırsa hastaların aşağıdaki semptomları yaşadığını göstermektedir:

  • Sarsıcı kas kasılmaları;
  • iskelet kası dokusunun ölümü;
  • Bilinçte bulanıklık;
  • Artan vücut asitliği (asidoz);
  • Mide bulantısı ve kusma belirtileri, baş ağrıları;
  • Psikomotorun uyarılması;
  • Azalmış kemik iliği fonksiyonu;
  • Hipoglisemik kökenli bir komaya kadar kandaki glikozda keskin bir düşüş;
  • Kırmızı kan hücrelerinin aşırı yıkımı (anormal hemoliz);
  • Kanın intravasküler pıhtılaşması;
  • Birkaç organın yetersiz işlevselliği.

10 g'dan fazla tioktik asit alınması durumunda ölümcül olabilen ciddi zehirlenme gelişir.

Hamilelik sırasında

Hamile ve emziren kadınların tedavisinde ilacın herhangi bir formunun kullanılması yasaktır.

Alkol uyumluluğu

Etil alkol ile kombinasyon halinde vücudun zehirlenmesi mümkündür, bu nedenle ilacın alkol ile aynı anda uygulanması kontrendikedir.

Etkileşim

  • Etil alkol ile eş zamanlı kullanım kabul edilemez;
  • Berlition, glikoz seviyelerini düşüren ilaçlarla birleştirildiğinde terapötik etkisini artırır, bu nedenle şeker hastalarının tedavisinde şeker için düzenli olarak kan bağışı yapılması gerekir;
  • Cisplastin'in (yüksek derecede toksik antitümör ilacı) etkinliğini önemli ölçüde azaltır;
  • α-lipoik asit demir, magnezyum ve kalsiyum ile reaksiyona girdiği için Berlition kullanımından 7-8 saat sonra benzer bileşenlere sahip ilaçların alınmasına ve süt ürünlerinin tüketilmesine izin verilir.

Hangisi daha iyi, Berlition veya Octolipen

Octolipen, Berlition'ın daha ucuz bir Rus analoğudur, yani bu ilaçlar aynı aktif içeriğe sahiptir.

Ancak hasta incelemelerine göre, Rus Octolipen, Alman Berlition'dan daha etkilidir ve jeneriğimizin fiyatı çok daha düşüktür.

Fiyat

Tabletler Berlition 300 No. 30 - 746-864 ruble;

Berlition 600 tablet No. 30 - 1197-1232 ruble;

Berlition 300 ampul No. 5, 12 ml - 477-595 ruble;

Berlition 600 ampul No. 5, 24 ml - 864-976.

İlaç analogları

Satışa sunulan en ünlü Berlition yedekleri:

  • lipamid;
  • ahtapot;
  • tioktasit;
  • tiyolipton;
  • Yağ asidi;
  • Orfadin;
  • Gastrikümel;
  • Kuvan;
  • Nörolipon vb.

Farmakodinamik.α-Lipoik asit (DL-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-valerik asit), vücutta endojen olarak üretilen vitamin benzeri bir maddedir. Bir koenzim olarak, a-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonuna katılır. Deneysel diabetes mellitusta, a-lipoik asit kan şekerinde azalmaya ve karaciğer glikojeninde artışa ve insanlarda kan serumundaki piruvik asit konsantrasyonunda bir değişikliğe yol açar.
Diyabet kaynaklı hiperglisemi, kan damarlarının matriks proteinleri üzerinde glikoz birikmesine ve ilerleyici glikozilasyon son ürünlerinin oluşumuna yol açarak endonöral kan akışında azalmaya, endonöral iskemi meydana gelir ve serbest radikallerin oluşumunda artışa neden olur. periferik sinire zarar verir. α-lipoik asit kullanımı glikosilasyon ürünlerinin oluşumunda azalmaya, endoneural kan akışında iyileşmeye, antioksidan glutatyon içeriğinde artışa yol açar, bu da duyusal diyabetik polinöropatide periferik sinirlerin fonksiyonunda iyileşmeye yol açar. yani: ekstremitelerde ağrı, yanma, uyuşma ve "emekleme sürünme" şiddeti azalır. α-lipoik asit kullanımı, karaciğer hasarı durumunda karaciğer fonksiyonunu da iyileştirir.
Farmakokinetik. Oral uygulamadan sonra a-lipoik asit, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Karaciğerden birincil geçişin önemli etkisi nedeniyle, a-lipoik asidin mutlak biyoyararlanımı intravenöz uygulamaya kıyasla %20'dir. Dokulardaki hızlı dağılımı nedeniyle insanlarda yarılanma ömrü 25 dakika, kan plazmasındaki toplam klerensi vücut ağırlığına göre 10-15 ml/dk/kg kadardır. 4 μg / ml'lik maksimum plazma düzeyine, 600 mg α-lipoik asidin oral uygulamasından 30 dakika sonra ulaşılır. 600 mg α-lipoik asidin 30 dakikalık infüzyonu sonunda plazma düzeyi yaklaşık 20 μg/ml'dir. α-lipoik asidin %80-90'ı böbrekler tarafından metabolitler olarak atılır. Biyotransformasyon, oksidatif yan zincir kasılması ve/veya karşılık gelen tiyollerin S-metilasyonu ile gerçekleşir.

Berlition ilacının kullanım endikasyonları

Diyabetik ve alkolik polinöropatinin önlenmesi ve tedavisi; karaciğer hastalıkları, yani hafif veya orta şiddette çeşitli etiyolojilerin akut hepatiti, kronik hepatit ve karaciğer sirozu.

Berlition ilacının kullanımı

Diyabetik ve alkolik polinöropati.
Hazırlık Berlition 300 kapsül, Berlition 300 oral- kaplanmış tabletler şeklinde, günde 1 kez ağızdan 2 kapsül alın; ilaç Berlition 600 kapsül - 1 kapsül ilk yemekten 30 dakika önce günde 1 kez.
Şiddetli hastalık vakalarında, tedavinin ilk 1-2 haftasında, ilacın kombine bir uygulaması kullanılır (in / in ve oral): sabahları, günde / günde 24 ml giriş ilaç Berlition 600 IU içinde infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantre formunda veya 12-24 ml solüsyon Berlition 300 IU infüzyon solüsyonunun hazırlanması için konsantre formda ve akşam - ilacı Berlition 300 veya 600 mg kapsül veya tablet şeklinde alın.
İlacı Berlition 300 veya 600 IU ile seyreltmek için sadece% 0.9 sodyum klorür çözeltisi kullanın. Ampulün içeriği bu çözeltinin 250 ml'si ile seyreltilir ve en az 30 dakika damar içine enjekte edilir. İlacın çözeltisi güneş ışığından korunmalıdır (örneğin, flakonu alüminyum folyo ile sarın). Bu durumda, seyreltilmiş çözelti 6 saat süreyle saklanabilir.Daha ileri tedavi için Berlition 300 veya 600 mg tablet veya kapsül şeklinde 300-600 mg a-lipoik asit kullanılır. Tedavi süresi en az 2 aydır, gerekirse yılda 2 kez yapılabilir.
girmek için V / m Berlition 300 IU 2 ml'yi aşmayan bir dozda enjeksiyonla mümkündür; IM enjeksiyon yerleri sürekli olarak değiştirilmelidir. Tedavi süresi 2-4 haftadır. Oral uygulama idame tedavisi olarak endikedir Berlition 300 sözlü 1-2 ay boyunca günde 1-2 tablet.
Karaciğer hastalıkları.İlaç, durumun ciddiyetine ve hastanın karaciğerinin fonksiyonel durumunun laboratuvar parametrelerine bağlı olarak, yukarıdaki şemaya göre günde 600-1200 mg a-lipoik asit dozunda reçete edilir.

Berlition ilacının kullanımına kontrendikasyonlar

α-lipoik asit ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık. Klinik deneyim eksikliği nedeniyle, ilacın çocuklara, ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde reçete edilmesi önerilmez.

Berlition ilacının yan etkileri

Yan etki insidansını değerlendirmek için aşağıdaki sınıflandırma esas alınmıştır: çok sık: ≤1/10; sıklıkla: ≤1/100 ancak 1/10; bazen: ≤1/1000, ancak 1/100; seyrek: ≤1/10.000 ancak 1/1000; çok nadiren, izole vakalar dahil: ≤1/10.000.
Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar C: mesajlar çok nadirdi.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları: deriden ürtiker, kaşıntı, egzama ve deri döküntüsü şeklinde alerjik reaksiyonlar ve ayrıca şoka varan sistemik alerjik reaksiyonlar.
CNS bozuklukları: çok nadiren - tat duyumlarında değişiklik; intravenöz uygulamadan sonra konvülsiyonlar, diplopi.
Hematopoietik sistemden: intravenöz uygulamadan sonra çok nadiren - purpura ve trombositopati.
Genel nitelikteki yan etkiler:İlacın hızlı bir intravenöz uygulamasından sonra, kendi kendine geçen baş ve nefes darlığında bir ağırlık hissi vardır. Bazılarında, kan şekeri seviyeleri, glikoz alımının yoğunluğundaki artış nedeniyle düşer ve buna hipoglisemininkine benzer semptomlar - baş dönmesi, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme - eşlik edebilir.

Berlition ilacının kullanımı için özel talimatlar

Berlition ile tedavi sırasında, etanol ve metabolitleri ilacın terapötik etkinliğini azalttığı ve ayrıca polinöropatinin ortaya çıkma ve ilerleme riski nedeniyle alkol içmek kesinlikle yasaktır. α-lipoik asidin etkisi altında, insülin veya oral antidiyabetik ajanların hipoglisemik etkisi artabilir, bu nedenle Berlition tedavisinin ilk aşamasında kan şekeri düzeylerinin daha sık izlenmesi gerekir. Bazı durumlarda, hipoglisemi semptomlarının başlamasını önlemek için insülin dozunun veya oral antidiyabetik ajan dozunun azaltılması gerekebilir.
Özel güvenlik önlemleri.α-lipoik asidin parenteral kullanımıyla, anafilaktik şok gelişimine varan aşırı duyarlılık reaksiyonları kaydedilmiştir, bu nedenle hastaların uygun tıbbi gözetime ihtiyacı vardır. Kaşıntı, mide bulantısı, genel halsizlik gibi erken belirtiler görüldüğünde ilacın verilmesi derhal durdurulmalıdır.
Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın. Hamilelik veya emzirme döneminde, ilaç yalnızca katı endikasyonlara göre ve bir doktor gözetiminde reçete edilir. α-lipoik asidin anne sütüne geçtiğine dair bilgi yoktur.
Çocuklar. 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler, kullanımla ilgili yeterli deneyime sahip olmadıkları için Berlition ilacının kullanıldığı hasta sayısına dahil edilmezler.
Araçları veya diğer mekanizmaları sürerken reaksiyon hızını etkileme yeteneği: eksik.

Berlition ilaç etkileşimleri

a-lipoik asit, metallerle (örneğin, sisplatin ile) karmaşık bileşikler oluşturur, bu nedenle, içindeki kalsiyum içeriği nedeniyle, sisplatin, demir, magnezyum müstahzarları ve ayrıca süt ürünleri ile eşzamanlı kullanımı önerilmez. Sisplatin, a-lipoik asidin etkisi altında etkisinin azalması nedeniyle Berlition kullanımıyla birlikte uygulanmamalıdır.
α-Lipoik asit, bazı infüzyon çözeltilerinde bulunan şekerlerle az çözünür kompleks bileşikler oluşturma yeteneğine sahiptir, bu nedenle ilaç, fruktoz, glikoz vb. SH grupları veya disülfit köprüleri.

Berlition ilacının doz aşımı

Doz aşımı mide bulantısı, kusma ve baş ağrısına neden olabilir. α-lipoik asidi çok yüksek dozlarda (10-40 g) alkolle birlikte kullanırken, bazı durumlarda ölümcül bir sonuçla birlikte ciddi zehirlenme kaydedildi. Başlangıçta zehirlenmenin klinik tablosu, psikomotor ajitasyon veya bilinç tutulması ile kendini gösterir, daha sonra genel konvülsiyon atakları ve laktik asidoz gelişimi ile bir seyir kazanır. Bu tür zehirlenmeler sonucunda hipoglisemi, şok, rabdomiyoliz, hemoliz, yaygın damar içi pıhtılaşma, kemik iliği depresyonu ve çoklu organ yetmezliği meydana gelebilir. Zehirlenme tedavisi genel prensiplere göre gerçekleştirilir: kusturun, mideyi yıkayın, sorbent kullanın. Gerekirse semptomatik tedavi uygulayın. Şu anda, α-lipoik asidin zorla atılımının bir parçası olarak hemodiyaliz, hemoperfüzyon veya hemofiltrasyon yöntemlerinin önerilebilirliğine ilişkin herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Berlition ilacının saklama koşulları

30 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta. İçeriğini ışıktan korumak için ampuller bir karton kutu içinde saklanmalıdır. Hazırlanan infüzyonluk solüsyon ışıktan korunmak kaydıyla 6 saat kullanıma uygundur.

Berlition satın alabileceğiniz eczanelerin listesi:

  • Petersburg

İnsan vücudundaki metabolizmayı düzenleyen ilaç Berlition'dur. Kullanım talimatları, 300 mg tablet veya kapsüllerin, enjeksiyon ampullerindeki enjeksiyonların karaciğer problemlerine yardımcı olduğunu göstermektedir. Doktorlara göre, bu ilaç hepatit, siroz, alkolik ve diyabetik polinöropati tedavisinde yardımcı olur.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Berlition aşağıdaki dozaj formlarında üretilir:

  1. Film kaplı tabletler: yuvarlak, bikonveks, bir tarafta - bir çizgi, soluk sarı renkli, enine kesitte granüler düz olmayan bir yüzey görülebilir (kabarcıklarda 10 adet, bir karton kutuda 3,6,10 kabarcık).
  2. İnfüzyonluk solüsyon konsantresi: yeşilimsi sarı, şeffaf (Berlition 300: koyu cam ampullerde 12 ml, karton tepsilerde 5, 10 veya 20 ampul, karton pakette 1 tepsi.
  3. Berlition 600 enjeksiyonları: koyu renkli cam ampullerde 24 ml, plastik tepsilerde 5 ampul, karton kutuda 1 tepsi).

Ana aktif bileşen tiyoktik asittir:

  • 1 ampul konsantrede - 300 mg veya 600 mg;
  • 1 tablette - 300 mg.

kullanım endikasyonları

Berlition'a ne yardımcı olur? Enjeksiyon için tabletler ve çözelti reçete edilir:

  • karaciğerin fibrozu ve sirozu;
  • karaciğerin yağlı dejenerasyonu;
  • alkolik polinöropati;
  • diyabetik polinöropati;
  • kronik hepatit;
  • metallerin toksik etkisi.

Kullanım için talimatlar

Berlition genellikle günde bir kez, sabah kahvaltıdan yarım saat önce alınır. Tabletler çiğnenmemeli veya ezilmemelidir. Yetişkinler için günlük doz 600 mg'dır (2 tablet).

% 0.9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilmiş konsantre formdaki ilaç, yarım saat boyunca 250 ml'de damla damla uygulanır. Yetişkin hastalar için günlük doz 300-600 mg'dır. Berlition'un intravenöz olarak verilmesi genellikle 2-4 hafta boyunca gerçekleştirilir, bundan sonra hasta ilacı ağızdan almaya aktarılır.

Karaciğer hastalıklarında, yetişkinler için ilacın günlük dozu 600 mg ila 1200 mg arasında değişir.

Diyabetik polinöropatide, alfa-lipoik asit günde 600 mg'lık bir dozda reçete edilir.

farmakolojik etki

Diabetes mellituslu hastalarda ilaç, kan plazmasındaki organik keto asit (pirüvik asit) seviyesini iyileştirmeye yardımcı olur. Berlition ilacı, kan damarlarında glikoz birikmesini önlemeye yardımcı olur, endoneural kan akışını uyarır ve ayrıca glutatyon gibi bir antioksidan bileşenin oluşumunu geliştirir.

Bu etkinin bir sonucu olarak, ilaç, duyusal diyabetik polinöropatili hastalarda periferik sinirlerin işleyişini iyileştirir. Ek olarak, alfa-lipoik asit karaciğerin işleyişini iyileştirmeye yardımcı olur. Oral uygulamadan sonra, ilacın aktif maddesi gastrointestinal sistemde iyi emilir.

Berlition'ın oral uygulamasında mutlak biyoyararlanım %20'dir ve maksimum plazma konsantrasyonu 30 dakika sonra gözlenir. İlaç esas olarak böbrekler tarafından metabolitler şeklinde atılır ve küçük bir kısmı değişmeden atılır. Yarı ömür ise yaklaşık 25 dakikadır.

Kontrendikasyonlar

Berlition 300 tablet, bu dozaj formunda laktoz bulunması nedeniyle, kalıtsal şeker intoleransı olan hastalarda kontrendikedir.

Berlition, 18 yaşın altındaki hastalarda, aktif maddeye (tioktik asit) veya ilacın tıbbi formunun tedavisinde kullanılan yardımcı bileşenlerden herhangi birine ve ayrıca emziren ve hamile kadınlara karşı kişisel aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler

Berlition kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

  • Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, deri döküntüsü, kurdeşen, egzama.
  • Gastrointestinal sistemden: dispeptik bozukluklar, mide bulantısı, kusma, tat duyumlarında değişiklikler, dışkı bozuklukları.
  • Merkezi sinir sisteminin yanından: kafada ağırlık hissi, diplopi, konvülsiyonlar (hızlı intravenöz uygulamadan sonra).
  • CCC'den: taşikardi (hızlı intravenöz uygulamadan sonra), yüzün ve üst vücudun kızarması, göğüste ağrı ve sıkışma.
  • Nadir durumlarda, anafilaktik şok meydana gelebilir.

Hipoglisemi semptomları, baş ağrısı, aşırı terleme, baş dönmesi ve görme bozuklukları da görülebilir. Bazen nefes almada güçlük, purpura ve trombositopeni görülür. Polinöropatili hastalarda tedavinin başlangıcında, emekleme hissi ile paresteziler artabilir.

Çocuklar, hamilelik ve emzirme döneminde

Hamilelik ve emzirme döneminde Berlition ilacının kullanımı, bu hasta kategorisinde ilacın güvenliğini ve etkinliğini doğrulayan yeterli klinik veri bulunmaması nedeniyle kontrendikedir. Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kontrendikedir.

Özel Talimatlar

Tedavi sırasında, etanol tioktik asidin etkinliğini azalttığı için alkol almayı bırakmalısınız. Diyabetli hastaların kan şekeri seviyelerini sürekli olarak izlemeleri gerekir.

Öğleden sonra süt ürünleri yiyin, ayrıca tedavi sırasında magnezyum ve demir müstahzarları alın. İlaç, oral hipoglisemik ajanlar ve insülin ile birleştirildiğinde, ikincisinin etkisi artar.

ilaç etkileşimi

Eşzamanlı kullanımla:

  • hipoglisemik ilaçların etkisi artar;
  • sisplastinin terapötik etkisi azalır;
  • magnezyum, demir ve kalsiyum dahil metallerle, alfa-lipoik asit karmaşık bileşiklere bağlanır, bu nedenle, bu elementleri içeren ilaçların alınmasına ve ayrıca süt ürünleri yemeye, ilacı aldıktan sadece 6-8 saat sonra izin verilir.

Berlition'ın analogları

Yapıya göre analoglar belirlenir:

  1. lipotiokson.
  2. Tioktik asit.
  3. Tiyoktasit 600.
  4. Yağ asidi.
  5. Nörolipon.
  6. Tiolept.
  7. Lipamid.
  8. ahtapot.
  9. Tiyolipon.
  10. Alfa lipoik asit.
  11. Tiyogamma.
  12. Espa Lipon.

Hepatoprotektör grubu analogları içerir:

  1. Antraliv.
  2. Silimarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Temel fosfolipidler.
  6. Silimar.
  7. Tykveol.
  8. Bonjigar.
  9. Tioktik asit.
  10. Hepabolar.
  11. Gepabene.
  12. 300.
  13. Erbisol.
  14. Essliver.
  15. Sibektan.
  16. Ornisetil.
  17. Prohepar.
  18. Süt devedikeni.
  19. Liv.52.
  20. Urso 100.
  21. Ursosan.
  22. Hepa Merz.
  23. Urdox.
  24. Çözünürlük Pro.
  25. Choludexan.
  26. Tiyolipon.
  27. Metrop.
  28. Eslidin.
  29. Ursofalk.
  30. Tiyotriazolin.
  31. Fosfogliv.
  32. Silegon.
  33. 600.
  34. Temel N.
  35. Phosfonciale.
  36. Silibinin.
  37. Sirepar.
  38. Cavehol.
  39. Ursodeoksikolik asit.
  40. Ursoliv.
  41. Brencial forte.
  42. Livodex.
  43. Ursodez.
  44. metiyonin.
  45. Legalon.
  46. Vitanorm.

Tatil koşulları ve fiyatı

Moskova'da ortalama Berlition maliyeti (tabletler 300 mg No. 30) 810 ruble. Ampuller 600 mg 24 adet. 918 rubleye mal oldu. Reçete ile serbest bırakıldı.

Tabletler kuru odalarda 15-25 C sıcaklıkta saklanır. Raf ömrü - 2 yıl. Kapsüller kuru ve karanlık bir yerde 30 C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta saklanır. Berlition 300 kapsüllerinin raf ömrü 3 yıl, 600 kapsülün raf ömrü 2,5 yıldır.

Paylaşmak: