Mayozun tüm aşamaları. mayoz evreleri. eşeysiz üreme yöntemleri

mayoz- bu, ökaryotik hücreleri bölmenin özel bir yoludur, bunun sonucunda hücrelerin diploid bir durumdan haploid olana geçişi gerçekleşir. Mayoz, tek bir DNA replikasyonundan önce gelen iki ardışık bölünmeden oluşur.

Birinci mayoz bölünme (mayoz 1) isminde kesinti, çünkü bu bölünme sırasında kromozom sayısı yarı yarıya azalır: bir diploid hücreden (2 N 4C) iki haploid oluşturur (1 N 2C).

Aşama 1 (başlangıçta - 2 N 2C, sonunda - 2 N 4C) - her iki bölümün uygulanması için gerekli maddelerin ve enerjinin sentezi ve birikimi, hücre boyutunda ve organel sayısında artış, merkezcillerin iki katına çıkması, 1. fazda sona eren DNA replikasyonu.

Aşama 1 (2N 4C) - nükleer zarların sökülmesi, merkezcillerin hücrenin farklı kutuplarına sapması, fisyon iğ ipliklerinin oluşumu, nükleollerin "kaybolması", iki kromatid kromozomun yoğunlaşması, homolog kromozomların konjugasyonu ve geçiş. Birleşme- homolog kromozomların yakınsama ve iç içe geçme süreci. Bir çift eşlenik homolog kromozoma denir. iki değerli. Karşıdan karşıya geçmek- homolog kromozomlar arasında homolog bölgelerin değiş tokuş süreci.

Profaz 1 aşamalara ayrılır:

  • leptoten(DNA replikasyonunun tamamlanması),
  • zigoten(homolog kromozomların konjugasyonu, iki değerliklilerin oluşumu),
  • pakiten(crossing over, genlerin rekombinasyonu),
  • diploten(chiasmata tespiti, 1 blok insan oogenezi),
  • diyakinezi(kiazmanın sonlandırılması).

1 - leptoten; 2 - zigoten; 3 - pakiten; 4 - diploten; 5 - diyakinezi; 6 - metafaz 1; 7 - anafaz 1; 8 - telofaz 1; 9 - faz 2; 10 - metafaz 2; 11 - anafaz 2; 12 - telofaz 2.

Metafaz 1 (2N 4C) - hücrenin ekvatoral düzleminde iki değerliklilerin hizalanması, fisyon mili ipliklerinin bir ucunda merkezcillere, diğer ucunda - kromozomların sentromerlerine bağlanması.

Anafaz 1 (2N 4C) - iki kromatid kromozomun hücrenin zıt kutuplarına rastgele bağımsız sapması (her bir homolog kromozom çiftinden, bir kromozom bir kutba, diğeri diğerine hareket eder), kromozomların rekombinasyonu.

telofaz 1 (1N 2C her hücrede) - iki kromatid kromozom grupları etrafında nükleer zarların oluşumu, sitoplazmanın bölünmesi. Birçok bitkide, anafaz 1'den bir hücre hemen profaz 2'ye geçer.

İkinci mayoz bölünme (mayoz 2) isminde denklem.

Aşama 2 , veya interkinesis (1n 2c), birinci ve ikinci mayotik bölünmeler arasında DNA replikasyonunun meydana gelmediği kısa bir aradır. Hayvan hücrelerinin özelliği.

Aşama 2 (1N 2C) - nükleer zarların sökülmesi, merkezcillerin hücrenin farklı kutuplarına ayrılması, fisyon iğ filamentlerinin oluşumu.

Metafaz 2 (1N 2C) - hücrenin ekvator düzleminde (metafaz plakası) iki kromatid kromozomun hizalanması, iğ liflerinin bir ucunun merkezcillere, diğerinin - kromozomların sentromerlerine bağlanması; İnsanlarda 2 blok oogenez.

Anafaz 2 (2N 2İle) - iki kromatid kromozomun kromatitlere bölünmesi ve bu kardeş kromatitlerin hücrenin zıt kutuplarına ayrılması (bu durumda, kromatitler bağımsız tek kromatid kromozomlar haline gelir), kromozomların rekombinasyonu.

Telofaz 2 (1N 1C her hücrede) - kromozomların yoğunlaşması, her bir kromozom grubunun etrafında nükleer zarların oluşumu, fisyon iğ ipliklerinin parçalanması, nükleolusun görünümü, sitoplazmanın bölünmesi (sitotomi), dört haploid hücrenin oluşumu ile sonuç.

Mayozun biyolojik önemi . Mayoz, hayvanlarda gametogenezin ve bitkilerde sporogenezin merkezi olayıdır. Kombinatif değişkenliğin temeli olan mayoz, gametlerin genetik çeşitliliğini sağlar.

Buğday-ni-tsy'nin co-ma-ti-che-sky hücrelerinin kromo-mo-som-ny seti 28'dir. Kromo-mo-som-ny setini ve mo-le sayısını tanımlayın - mei-o-za başlamadan önce, ana-faz mei-o-za 1'de ve ana-faz mei-o -for 2'de, tohum-for-chat-ka hücrelerinin birindeki DNA'yı soğutun. bu dönemlerde pro-is-ho-dyat hangi süreçlerdir ve me-not-ing DNA ve kromozom sayılarını nasıl etkilerler.

Açıklama.

Ovül hücreleri, diploid bir kromozom seti içerir - 28 (2n2c).

Ara fazın S periyodunda mayoz bölünmenin başlangıcından önce, DNA duplikasyonu meydana gelir: 28 kromozom, 56 DNA (2n4c).

Mayoz 1'in anafazında, iki kromatitten oluşan kromozomlar hücrenin kutuplarına ayrılır. Hücrenin genetik materyali (2n4c = n2c+n2c) - 28 kromozom, 56 DNA olacaktır.

2 yavru hücre, haploid bir kromozom seti (n2c) - 14 kromozom, 28 DNA ile mayoz 2'ye girer.

Mayoz 2-'nin anafazında, kromatitler hücrenin kutuplarına doğru uzaklaşır. Kromatitlerin ayrılmasından sonra kromozom sayısı 2 kat artar (kromatitler bağımsız kromozomlar haline gelir, ancak şimdiye kadar hepsi aynı hücrededir) - (2n2с = nc + nc) - 28 kromozom, 28DNA

Bölüm: Üreme ve kişisel Gelişim organizmalar

Natalya Evgenievna Baştannik

Sonunda... telofazda, olacak

Misafir 13.05.2013 22:25

mayoz 1 profaz 2n4s 28 56

metafaz 2n4s 28 56

anafaz1n 2s14 28

telofaz 1n2s 14 28

mayoz 2 profaz 1n2s 14 28

metafaz 1n2s14 28 anafaz1n 2s14 28

telofaz 1n1s 7 14

Kirilenko'ya bakın

Natalya Evgenievna Baştannik

Mayoz evresi, kromozom seti

(n - kromozomlar, c - DNA)

Faz özellikleri, kromozomların düzenlenmesi

Aşama 1

Çekirdek zarlarının parçalanması, merkezcillerin hücrenin farklı kutuplarına ayrılması, iğ liflerinin oluşumu, nükleollerin "kaybolması", iki kromatid kromozomun yoğunlaşması, homolog kromozomların konjugasyonu ve geçiş.

Metafaz 1

Hücrenin ekvatoral düzleminde iki değerliklilerin hizalanması, iğ liflerinin bir ucu merkezcillere, diğeri - kromozomların sentromerlerine bağlanması.

Anafaz 1

İki kromatid kromozomun hücrenin zıt kutuplarına rastgele bağımsız sapması (her bir homolog kromozom çiftinden, bir kromozom bir kutba, diğeri diğerine hareket eder), kromozomların rekombinasyonu.

telofaz 1

her iki hücrede 1n2c

İki kromatid kromozom gruplarının etrafında nükleer zarların oluşumu, sitoplazmanın bölünmesi.

Aşama 2

Çekirdek zarlarının parçalanması, merkezcillerin hücrenin farklı kutuplarına ayrılması, fisyon iğ iplikçiklerinin oluşumu.

Metafaz 2

Hücrenin ekvator düzleminde (metafaz plakası) iki kromatid kromozomun hizalanması, iğ liflerinin bir ucu merkezcillere, diğeri - kromozomların sentromerlerine bağlanması.

Anafaz 2

İki kromatitli kromozomların kromatitlere bölünmesi ve bu kardeş kromatitlerin hücrenin zıt kutuplarına ayrılması (bu durumda kromatidler bağımsız tek kromatid kromozomlar haline gelir), kromozomların rekombinasyonu.

Telofaz 2

1n1c ile her iki hücrede

Kromozomların dekondensasyonu, her bir kromozom grubunun etrafında nükleer membranların oluşumu, fisyon iğ ipliklerinin parçalanması, nükleolusun görünümü, sitoplazmanın bölünmesi (sitotomi) ile iki oluşumu ve her iki mayotik bölünme sonucunda dört haploid hücreler.

Bu önemli süreç Organizmaların değişikliklere tepki olarak çeşitli popülasyonlar yaratmasına izin veren evrimsel bir planda çevre. Mayozun önemi anlaşılmadan, biyolojinin seleksiyon, genetik ve ekoloji gibi bölümlerinin daha fazla çalışılması mümkün değildir.

mayoz nedir

Bu bölme yöntemi, hayvanlarda, bitkilerde ve mantarlarda gamet oluşumu için karakteristiktir. Mayoz, cinsiyet hücreleri olarak da adlandırılan haploid bir kromozom setine sahip hücreler üretir.

Hücre çoğalmasının başka bir varyantından farklı olarak - kız bireylerin kromozom sayısının annenin özelliği olduğu mitoz, mayoz sırasında kromozom sayısı yarıya iner. Bu iki aşamada gerçekleşir - mayoz 1 ve mayoz 2. Sürecin ilk kısmı mitoza benzer - ondan önce DNA ikiye katlanması, kromozom sayısında bir artış meydana gelir. Daha sonra azaltma bölümü gelir. Sonuç olarak, haploid (diploid yerine) kromozom setine sahip hücreler oluşur.

Temel konseptler

Mayozun ne olduğunu anlamak için bazı kavramların tanımlarını daha sonra onlara dönmemek için hatırlamak gerekir.

  • Kromozom - bir hücrenin çekirdeğinde, nükleoprotein doğasına sahip olan ve konsantre olan bir yapı en kalıtsal bilgi.
  • Somatik ve üreme hücreleri - vücudun farklı bir kromozom setine sahip hücreleri. Normalde (poliploidler hariç) somatik hücreler diploid (2n) ve seks haploiddir (n). İki germ hücresi birleştiğinde, tam bir somatik hücre oluşur.
  • Centromere, gen ekspresyonundan ve kromatitleri birbirine bağlamaktan sorumlu kromozomun bir bölümüdür.
  • Telomerler, gerçekleştiren kromozomların uçlarıdır. koruyucu fonksiyon.
  • Mitoz bölünme yöntemidir somatik hücreler, bu süreçte bunların aynı kopyalarını oluşturur.
  • Ökromatin ve heterokromatin, çekirdekteki kromatinin bölümleridir. İlki despiralize durumunu korur, ikincisi spiralize edilir.

İşlem adımları

Bir hücrenin mayozu birbirini izleyen iki bölünmeden oluşur.

Birinci bölüm. Profaz 1 sırasında, kromozomlar ışık mikroskobu ile bile görülebilir. Bir çift kromozomun yapısı iki kromatit ve bir sentromerden oluşur. Spiralleşme meydana gelir ve bunun sonucunda kromozomdaki kromatitlerin kısalması gerçekleşir. Mayoz, metafaz 1'de başlar. Homolog kromozomlar, hücrenin ekvator düzleminde bulunur. Buna kromatidin tetradlarının (iki değerlikliler) kromatide hizalanması denir. Bu noktada konjugasyon ve krossing over işlemleri gerçekleşir, bunlar aşağıda anlatılmıştır. Bu eylemler sırasında, telomerler sıklıkla kesişir ve birbiri üzerine biner. Çekirdeğin kabuğu parçalanmaya başlar, çekirdekçik kaybolur ve fisyon mili iplikleri görünür hale gelir. Anafaz 1 sırasında, iki kromatitten oluşan tüm kromozomlar kutuplara ve rastgele bir şekilde hareket eder.

Telofaz 1 aşamasındaki ilk bölünmenin bir sonucu olarak, tek bir DNA setine sahip iki hücre oluşur (mitozun aksine, yavru hücreleri diploiddir). İnterfaz kısadır çünkü DNA replikasyonu gerektirmez.

Metafaz 2 aşamasındaki ikinci bölünmede, zaten bir kromozom (iki kromatitten) hücrenin ekvatoral kısmına geçerek bir metafaz plakası oluşturur. Her kromozomun sentromeri bölünür, kromatitler kutuplara doğru uzaklaşır. Bu bölünmenin telofaz aşamasında, her bir haploid kromozom setini içeren iki hücre oluşur. Zaten normal bir interfaz var.

konjugasyon ve geçiş

Konjugasyon, homolog kromozomların füzyon işlemidir ve geçiş, homolog kromozomların karşılık gelen bölümlerinin değişimidir (ilk bölünmenin profazında başlar, metafaz 1'de veya kromozomlar ayrıldığında anafaz 1'de biter). Bunlar, genetik materyalin ek rekombinasyonunda yer alan birbiriyle ilişkili iki süreçtir. Böylece haploit hücrelerdeki kromozomlar annedekilere benzemez, ikamelerle zaten vardır.

çeşitli gametler

Mayoz sırasında oluşan gametler birbirine homolog değildir. Kromozomlar birbirinden bağımsız olarak yavru hücrelere ayrılır, böylece gelecekteki yavrulara çeşitli aleller getirebilirler. En basit klasik problemi ele alalım: ana organizmada oluşan gamet tiplerini iki basit özelliğe göre belirleyin. Bu özellikler için heterozigot, kara gözlü ve koyu saçlı bir ebeveynimiz olsun. Onu karakterize eden alel formülü AaBb gibi görünecektir. Eşey hücreleri şu şekilde görünecektir: AB, Ab, aB, ab. Yani dört tür. Doğal olarak, birçok özelliğe sahip canlı bir organizmadaki alellerin sayısı kat kat daha fazla olacaktır, bu da gamet çeşitliliği için birçok kat daha fazla seçenek olacağı anlamına gelir. Bu süreçler, fisyon sürecinde meydana gelen konjugasyon ve çaprazlama ile geliştirilir.

Kromozomların replikasyonunda ve diverjansında hatalar vardır. Bu, kusurlu gametlerin oluşumuna yol açar. Normal olarak, bu tür hücreler apoptoz geçirmelidir ( hücre ölümü), ancak bazen başka bir eşey hücresi ile birleşerek yeni bir organizma oluştururlar. Örneğin, Down hastalığı bir kişide fazladan bir kromozomla ilişkilendirilerek bu şekilde oluşur.

Farklı organizmalarda oluşan germ hücrelerinin daha da geliştiği belirtilmelidir. Örneğin, bir insanda, bir ebeveyn hücresinden dört eşdeğer spermatozoa oluşur - klasik mayozda olduğu gibi, yumurtanın ne olduğunu bulmak biraz daha zordur. Potansiyel olarak aynı olan dört hücreden bir yumurta ve üç indirgeme gövdesi oluşur.

Mayoz: biyolojik önemi

Neden mayoz sürecinde bir hücredeki kromozom sayısının azaldığı anlaşılabilir: Bu mekanizma olmasaydı, o zaman iki germ hücresi birleştiğinde, kromozom setinde sürekli bir artış olur. İndirgeme bölünmesi nedeniyle, üreme sürecinde, iki gametin füzyonundan tam teşekküllü bir diploid hücre ortaya çıkar. Böylece türün değişmezliği, kromozom setinin kararlılığı korunur.

Yavru organizmanın DNA'sının yarısı anneye, yarısı babaya ait genetik bilgiyi içerecektir.

Mayozun mekanizmaları, türler arası hibritlerin kısırlığının temelini oluşturur. Bu tür organizmaların hücreleri iki türden kromozom içerdiğinden, metafaz 1 sırasında konjugasyona giremezler ve germ hücrelerinin oluşum süreci bozulur. Bereketli melezler yalnızca yakın akraba türler arasında mümkündür. Poliploid organizmalar söz konusu olduğunda (örneğin, birçok tarım bitkisi), çift kromozomlu hücrelerde (oktoploidler, tetraploidler), kromozomlar klasik mayozda olduğu gibi birbirinden ayrılır. Triploidler durumunda, kromatitler düzensiz oluşur, kusurlu gamet alma riski yüksektir. Bu bitkiler vejetatif olarak çoğalırlar.

Bu nedenle, mayozun ne olduğunu anlamak, biyolojinin temel bir sorusudur. Eşeyli üreme süreçleri, rastgele mutasyonların birikmesi ve bunların yavrulara aktarılması, kalıtsal değişkenliğin ve belirsiz seçilimin temelini oluşturur. Modern seçilim bu mekanizmalar temelinde oluşturulur.

Mayoz varyantları

Mayozda dikkate alınan bölünme varyantı, esas olarak çok hücreli organizmaların karakteristiğidir. En basit haliyle, mekanizma biraz farklı görünüyor. Bu süreçte, bir mayotik bölünme ilerler, sırasıyla geçiş aşaması da değişir. Böyle bir mekanizma daha ilkel olarak kabul edilir. Modern hayvanların, bitkilerin, mantarların iki aşamada ilerleyen ve genetik materyalin en iyi rekombinasyonunu sağlayan haploid hücrelerinin bölünmesinin temelini oluşturdu.

Mayoz ve mitoz arasındaki farklar

Bu iki bölünme türü arasındaki farkları özetlersek, yavru hücrelerin ploidisine dikkat etmek gerekir. Mitoz sırasında DNA miktarı, her iki nesildeki kromozomlar aynıysa - diploid, o zaman mayozda haploid hücreler oluşur. Bu durumda, birinci işlem sonucunda iki, ikinci - dört hücre sonucunda oluşur. Mitozda çaprazlama yoktur. Değişir ve biyolojik önemi bu bölümler Mayoz bölünmenin amacı germ hücrelerinin oluşumu ve ardından bunların füzyonu ise farklı organizmalar, yani genetik materyalin nesiller boyunca yeniden birleştirilmesi, ardından mitozun amacı dokuların stabilitesini, vücudun bütünlüğünü korumaktır.

mayoz - bir diploid hücreden 4 haploid olanın oluşturulduğu ökaryotik hücreleri bölme yöntemi. Mayoz bölünme sonucunda kromozom sayısı 2 kat azalır. bu nedenle, aynı zamanda indirgeme bölümü olarak da adlandırılır (sadece mayozun indirgemesinin ilk bölümünü ve ikincisini - denklem olarak adlandırmak daha doğrudur). Mayoz, hayvanların eşey hücrelerini ve daha yüksek bitkilerin sporlarını üretir (bunlardan gametofit gelişir - mitoz yoluyla gamet oluşturan eşeyli nesil).
Mayoz sırasında, her biri zaten bildiğimiz 4 fazdan oluşan iki bölüm birbirini hızla takip eder: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz; iki bölünme arasında kısa bir interfaz olabilir, ancak DNA replikasyonu asla gerçekleşmez.

Mayozun seyri.

Mayozun başlangıcından önce (ve mitozun başlangıcından önce), hücrenin kalıtsal bilgisi ikiye katlanır, yani. DNA kendini eşler ve kromozom seti 2n4c formülüne sahiptir.
mayoz bölünmenin ilk bölümü redüksiyondur.


Aşama 1. 2n4c Mayozun en uzun aşaması. Genellikle beş aşamaya ayrılır (leptoten, zigoten, pakiten, diploten ve diakinesis). Kromozomlar kısalır ve ayrı yapılar olarak görünür hale gelir. Anne ve baba gametlerinin çekirdeklerinden kaynaklanan homolog kromozomlar birbirine yaklaşır veeşlenik. Aynı uzunluktadırlar, sentromerleri aynı konumdadırlar ve genellikle aynı lineer dizide aynı sayıda gen içerirler. Eşlenik homolog kromozom çiftlerine deniriki değerli. Bivalentler kısalır ve kalınlaşır, açıkça görünür hale gelir.

Bivalenti oluşturan homolog kromozomlar kısmen ayrılır, her birinin iki kromatitten oluştuğu anlaşılır. Kromozomlar birkaç noktada bağlı kalır - sözcük sırasının değişmesi. Her kiazmada, kiazmada bulunan dört filamentten ikisinin katıldığı kopmalar ve bağlantılar sonucunda kromatid segmentleri değiştirilir. Sonuç olarak, bir kromozomdaki genler başka bir kromozomdaki genlerle ilişkilidir ve bu da ortaya çıkan kromatitlerde yeni gen kombinasyonlarına yol açar. Bu süreç denir karşıya geçmek. Geçişten sonra, homolog kromozomlar ayrılmaz, ancak sıkı bir şekilde bağlı kalırlar. Hücrede merkezciller kutuplara doğru göç eder, çekirdekçik ve çekirdek zarı yıkılır ve iğ iplikleri oluşur.

Metafaz 1. 2 n4c. Bivalentler ekvatoral düzlemde sıralanır ve metafaz plakası. Sentromerleri tek yapılar gibi davranır ve onlara bağlı fisyon iğ ipliklerini düzenler. Çekme kuvvetinin bir sonucu olarak, her iki değerlikli ekvatordadır ve her iki santromeri de ekvatordan (aşağıdan ve yukarıdan) eşit uzaklıktadır.


Anafaz 1. 1 n2c * 2 (her hücre kutbuna!) Her bivalentte bulunan iki sentromer henüz bölünmez, ancak kardeş kromatitler artık birbirine bitişik değildir. Milin filamentleri, her biri iki kromatit ile ilişkili olan sentromerleri milin zıt kutuplarına çeker. Sonuç olarak, kromozomlar, yavru hücrelere düşen iki haploid sete bölünür. Her çiftin homolog kromozomları kutuplara doğru uzaklaşır ne olursa olsun diğer çiftin kromozomlarından

Telofaz 1. 1 ortaya çıkan her hücrede n2c. Homolog sentromerlerin ve ilişkili kromatitlerin zıt kutuplara ayrılması, mayoz bölünmenin ilk bölümünün tamamlanması anlamına gelir. Bir setteki kromozom sayısı yarı yarıya azalmıştır, ancak her kutupta bulunan kromozomlar iki kromatitten oluşur. Geçiş nedeniyle, bu kromatitler genetik olarak özdeş değildir. İğler ve dişleri genellikle kaybolur. Bazen bu aşamadan sonra kromozomlar despiralize olur ve nükleer bir zarf ortaya çıkar. Sonra sitoplazmanın bölünmesi gerçekleşir. Bazen bu faz gözlenmez ve hücre anafaz1'den profaz2'ye geçer.

Mayozun ikinci bölümü eşittir.

Ara faz 2.Her hücrede 1n2c. Bu aşama yalnızca hayvan hücrelerinde yaygındır; süre değişir. Faz S yoktur ve daha fazla DNA replikasyonu gerçekleşmez. Temel maddeler, özellikle ATP sentezlenir.

Aşama 2.1 n2c. Telofaz1 yoksa, bu aşama da mevcut değildir (ters süreçler). Nükleer membranlar ve nükleoller yok edilir, kromatitler kısalır ve kalınlaşır. Centrioles zıt kutuplara hareket eder, iğ lifleri görünür. Kromatitler, uzun eksenleri birinci mayotik bölünmenin iğ eksenine dik olacak şekilde düzenlenir.

Metafaz 2.1 n2c. Centromeres çift yapılar gibi davranır. İğ ipliklerini her iki kutba doğru düzenlerler ve böylece iğin ekvatoru boyunca sıralanırlar.

Anafaz 2.1 n1c * 2 (her hücre kutbuna!) . Sentromerler bölünür ve iğ lifleri onları zıt kutuplara doğru çeker. Sentromerler, artık kromozom adı verilen, birbirinden ayrılmış kromatitleri çeker.

Telofaz 2.1 n1c (her hücrede). Mitozun telofazına benzer. Kromozomlar despiralize olur, gerilir ve bundan sonra zayıf bir şekilde ayırt edilebilir. İğ lifleri kaybolur ve merkezciller çoğalır. Artık haploid sayıda kromozom içeren her çekirdeğin etrafında bir nükleer zar oluşur. Bunu sitoplazmanın bölünmesi takip eder. 4 yavru hücre oluşur.



Mayoz Anlamı:

1. eşeyli üreme. Sonraki her nesilde kromozom sayısının ikiye katlanmasının önlenmesi.

2. genetik değişkenlik. Mayoz, gametlerde yeni gen kombinasyonlarının ortaya çıkması için fırsatlar yaratır.


Mitoz ve Mayoz Benzerlikleri:

- ökaryotik hücreleri bölme yolları;

- özdeş fazlar: profaz, metafaz, anafaz, telofaz;

- hücre bölünmesinden önce DNA ikilenmesi meydana gelir, kromozomlar spiralleşir.

Mitoz ve mayoz arasındaki farkın özellikleri


Mitoz

Mayozun özü- eğitim haploit kromozom setine sahip hücreler.

mayoz birbirini izleyen iki bölümden oluşur.

Onların arasında Olmuyor DNA kopyalama Bu nedenle, küme haploittir.

Bu süreç şunlarla sonuçlanır:

  • gametogenez;
  • bitkilerde gözenek oluşumu ile;
  • ve kalıtsal bilgilerin değişkenliği

Şimdi bu sürece daha yakından bakalım.

mayoz temsil etmek 2 bölüm birbirini takip ediyor.

Sonuç olarak, genellikle oluştururlar dört hücre(Örneğin, birinci bölmeden sonra ikinci hücrenin daha fazla bölünmediği, ancak hemen indirgendiği durumlar hariç).

İşte burada bir başkası önemli nokta: mayoz sonucunda, kural olarak, dört hücreden üçü azalır, sadece biri kalır, yani, Doğal seçilim. Bu aynı zamanda mayoz bölünmenin görevlerinden biridir.

interfaz birinci bölüm:

hücre durum dışına çıkıyor 2n2c'den 2n4c'yeçünkü DNA replikasyonu gerçekleşmiştir.

faz:

Birinci bölümde önemli bir süreç yaşanıyor - karşıya geçmek.

Mayozun profaz I'inde, zaten bükülmüş iki kromatid kromozomun her biri, tek değerlikliler ile yakından ilgilidir homolog ona. Buna (iyi, ile karıştırılmak üzere) denir siliyerlerin konjugasyonu), veya sinaps. Birbirine yakın bir çift homolog kromozoma ne ad verilir?

Kromatid daha sonra komşu kromozomda (kendisinden oluştuğu) homolog (kardeş olmayan) bir kromatit ile çaprazlanır. iki değerli). Kromatitlerin kesiştiği yerlere denir. kiazma 1909'da Belçikalı bilim adamı Frans Alphonse Janssens tarafından keşfedildi.

Ve sonra bir parça kromatit yerinde çıkar kiazma ve başka bir (homolog, yani kardeş olmayan) kromatide atlar.

Olmuş gen rekombinasyonu .

Sonuç: genlerin bir kısmı bir homolog kromozomdan diğerine göç etti.

Önce karşıya geçmek bir homolog kromozom, annenin organizmasından ve ikincisi babanın organizmasından genlere sahipti. Ve sonra her iki homolog kromozom, hem anne hem de baba organizmalarının genlerine sahiptir.

Anlam karşıya geçmek şu şekildedir: bu sürecin bir sonucu olarak, yeni gen kombinasyonları oluşur, dolayısıyla daha fazla kalıtsal değişkenlik vardır, bu nedenle faydalı olabilecek yeni özelliklerin olma olasılığı daha yüksektir.

Sinapsis (konjugasyon) her zaman mayoz sırasında gerçekleşir, ancak karşıya geçmek gerçekleşmeyebilir.

Tüm bu işlemlerden dolayı: konjugasyon, geçiş profaz I, profaz II'den daha uzundur.

metafaz

Mayozun ilk bölünmesi ile arasındaki temel fark

mitozda, iki kromatitli kromozomlar ekvator boyunca sıralanır ve mayozun birinci bölümünde iki değerli her birine bağlı homolog kromozomlar iğ lifleri.

Anafaz

ekvator boyunca dizilmiş olmaları nedeniyle iki değerli, homolog iki kromatid kromozomlarda bir sapma vardır. Bir kromozomun kromatitlerinin ayrıldığı mitozdan farklı olarak.

Telofaz

2n4c durumundan elde edilen hücreler, n2c, mitoz sonucu oluşan hücrelerden nasıl da farklılar: ilk olarak, onlar haploid. Mitozda, bölünmenin sonunda tamamen özdeş hücreler oluşuyorsa, o zaman mayozun ilk bölünmesinde her hücre yalnızca bir homolog kromozom içerir.

İlk bölünme sırasında kromozomal yanlış hizalanma trizomiye yol açabilir. Yani, bir çift homolog kromozomda bir kromozom daha bulunması. Örneğin insanlarda trizomi 21, Down Sendromunun nedenidir.

Birinci ve ikinci bölüm arasındaki ara faz

- ya çok kısa ya da hiç yok. Bu nedenle, ikinci bölünme gerçekleşmeden önce DNA kopyalama. Bu çok önemlidir, çünkü hücrelerin ortaya çıkması için genellikle ikinci bölünme gereklidir. haploid tek kromatid kromozomları ile.

İkinci bölünme

- ile hemen hemen aynı şekilde gerçekleşir mitoz bölünme. Sadece bölüme girin haploid her biri ekvator boyunca sıralanan iki kromatit kromozomlu (n2c) hücreler, iğ lifleri birbirine bağlanır sentromerler her kromozomun her kromatidi metafazII.İÇİNDE anafazIII kromatitler ayrılır. Ve telofazIII oluşturulan haploid tek kromatid kromozomlu hücreler nc). Bu, aynı türden (nc) başka bir hücreyle birleştirirken "normal" bir 2n2c oluşması için gereklidir.

Paylaşmak: