Creon 25000 yetişkin dozu nasıl alınır? Tıbbi referans kitabı geotar. Bazı durumlarda, alerjik reaksiyonlar mümkündür

Creon (10000, 25000, 40000), çeşitli sindirim bozuklukları için ve ayrıca bağırsak enfeksiyonlarından sonraki iyileşme döneminde reçete edilen bir enzim preparatıdır. Pankreasın yetersiz çalışması ve çocuklarda kistik fibroz tedavisi için.

İlacın etken maddesi olan pankreatik enzimler, yağların, proteinlerin ve karbonhidratların sindirimini kolaylaştırarak ince bağırsakta emilimini önemli ölçüde artırır.

Creon'un etki mekanizması, pankreatin minimikrosferlerinin bağırsak içeriğiyle karıştırılmasından oluşur. İnce bağırsağın mini mikrokürelerine ulaştıktan sonra, 5.5'ten büyük bir pH seviyesinde, enterik kaplama yok edilir.

Amilolitik, lipolitik ve proteolitik aktiviteye sahip pankreatik enzimlerin salınması nedeniyle, gıda bileşenlerinin (yağlar, karbonhidratlar ve proteinler) daha eksiksiz bir şekilde parçalanması gerçekleşir.

İlacı midede çözünen sert şeffaf jelatin kapsüller şeklinde bırakın.

Eczanelerde satın alabilirsiniz:

  • Creon 10000, 10 veya 25 adetlik kabarcıklarda veya 20 ve 50 adetlik polipropilen şişelerde.
  • Creon 25000 (300 mg pankreatin) 10 ve 25 parçalık kabarcıklarda ve ayrıca 20, 50 ve 100 parçalık şişelerde.
  • Creon 40000 - 400 mg pankreatin içeren kapsüller. 20, 50 ve 100'lük şişelerde satılmaktadır.

İlaç, merkezi sinir sisteminin işleyişini etkilemez ve psikomotor reaksiyonların hızını engellemez.

kullanım endikasyonları

Creon'a ne yardımcı olur? Talimatlara göre, ilaç aşağıdaki durumlarda reçete edilir:

  • Pankreas enzimlerinin yetersiz üretimi ile ilişkili hastalıklar;
  • pankreasın kronik iltihabı;
  • Pankreas kanallarının sıkışmasına neden olan herhangi bir tümör;
  • Endokrin bezlerinin patolojileriyle ilişkili kalıtsal hastalıklar (kistik fibroz, Shwachman-Diamond sendromu);
  • Pankreas veya midenin tamamen çıkarılmasından sonraki durumlar;
  • Yaşlı hastalarda azalmış pankreas fonksiyonu.

Genellikle Creon 10000, semptomatik tedavide, örneğin safra tıkanıklığı, toplam gastrektomi, kolestatik hepatit, karaciğer sirozu gibi çeşitli etiyolojilerin sindirim süreçlerinin ihlali durumunda kullanılır.

Kolesistektomi sonrası koşullarda ve ayrıca ince bir kedinin terminal bölümünde patolojiler ve ince bağırsakta duodeno- ve gastrostaz ile aşırı bakteri üremesi olan midenin kısmi rezeksiyonundan sonra kullanmak mümkündür.

Kullanım talimatları Creon (10000, 25000, 40000), dozaj

Kapsülleri bütün olarak yutarak yemeklerle birlikte alınız. Önerilen dozun yarısı veya üçte biri yemeklerden önce ve geri kalanı yemek sırasında alınabilir. Sindirim sürecini normalleştirmek için gereken ilacın dozu ayrı ayrı belirlenir.

Terapi sırasında, sıvı eksikliği ile yeterli bir içme rejimini gözlemlemek çok önemlidir, dışkı bozuklukları (kabızlık) mümkündür.

Çoğu durumda, Creon'un başlangıç ​​dozu, her öğünde 10.000 ila 25.000 ünite lipazdır. İdame dozu, besinin yapısına, ekzokrin pankreas yetmezliğinin derecesine bağlı olarak hesaplanır ve her ana öğünde ortalama 20.000 ila 75.000 ve ek öğünlerde 5.000 ila 25.000 arasındadır.

Kistik fibrozda doz vücut ağırlığına bağlıdır ve 4 yaşın altındaki çocuklarda tedavinin başlangıcında - her öğün için 1000 U / kg, 4 yaşından büyük - bir yemek sırasında 500 lipaz U / kg'dır. Talimatlara göre, çoğu hastada Creon dozu 10.000 IU / kg / gün'ü geçmemelidir.

Yan etkiler

Talimat, Creon'u reçete ederken aşağıdaki yan etkileri geliştirme olasılığı konusunda uyarır:

  • Nadir durumlarda, sindirim sisteminin işlev bozuklukları olabilir (dışkıda değişiklikler, ishal, kabızlık, kusma, mide bulantısı);
  • alerjik reaksiyonlar (döküntüler, kaşıntı, kızarıklık).

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda Creon (10000, 25000, 40000) reçete etmek kontrendikedir:

  • akut pankreatit;
  • kronik pankreatitin alevlenmesi;
  • domuz kökenli pankreatine ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanıma ilişkin klinik verilerin bulunmaması nedeniyle, ilaç reçete etme olasılığı, ilgili hekim tarafından bireysel olarak kararlaştırılır.

doz aşımı

Çok yüksek dozlarda alınması kandaki ürik asit seviyesinin artmasına neden olabilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa, ilaç tedavisini ve semptomatik tedaviyi iptal etmeniz önerilir.

Creon 25000, sindirim enzimi ilaçları grubundan bir ilaçtır.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Creon 25000 ilacı, 0 boyutunda sert jelatin kapsüllerde mevcuttur, dozaj formu kahverengi-turuncu bir kapaktan oluşur, opaktır ve vücut şeffaftır. İçerikler, açık kahverengimsi bir rengin sözde mini mikroküreleridir. Aktif madde 300 miligram miktarında pankreatindir.

Enzimatik ilacın yardımcı maddeleri şunlardır: makrogol 4000, jelatin, hipromelloz ftalat, dimetikon 1000, trietil sitrat, titanyum dioksit, setil alkol, demir boyası kırmızı ve sarı oksit, ayrıca sodyum lauril sülfat.

Enterik kapsüller Creon 25000, beyaz polietilen malzemeden yapılmış şişelere yerleştirilir, kap, sözde ilk açıklığı kontrol eden bir propilen vidalı kapak ile donatılmıştır. İlaç sıkıca kapatılmış bir kapta saklanmalı, ilk açıldıktan sonra farmasötik müstahzar üç ay içinde kullanılmalıdır. Reçetesiz satılır.

farmakolojik etki

Enzimatik farmasötik preparat Creon 25000, sindirim sürecini iyileştirir. İlaca dahil edilen pankreatik enzimler, ince bağırsakta tamamen emilmelerine yol açan lipitlerin, proteinlerin, karbonhidratların parçalanmasını kolaylaştırmaya yardımcı olur.

Creon 25000, enterik bir kaplama ile kaplanmış minimikroküreler adı verilen formda bileşiminde domuz pankreatini içerir. Mideye giren kapsül hızla çözünür, bağırsak içeriğiyle karışır, bunun sonucunda pankreatin bağırsak içeriğine dağılır ve böylece sindirim sürecini iyileştirir.

Kapsülün içerdiği minimikroküreler ince bağırsağa ulaştığında enterik membran hızla yıkılır ve proteolitik, lipolitik, amilolitik aktiviteye sahip enzimler salınır ve bu da lipitlerin, karbonhidratların ve proteinlerin parçalanmasına neden olur.

kullanım endikasyonları

Creon 25000 ilacının, aşağıdaki durumlarda pankreasın sözde ekzokrin fonksiyonunun yetersizliği için bir replasman tedavisi olarak kullanılması endikedir:

Kistik fibroz ile;
Kronik pankreatit için gösterilen çare;
Midenin rezeksiyonu (kısmen çıkarılması) sırasında:
Pankreas kanseri ile;
Gastrektomi (midenin çıkarılması) sonrası;
Pankreas kanallarının tıkanması ile;
Safra kanalının tıkanması (tıkanması) ile.

Ayrıca Shwachman-Diamond sendromu ile.

Kullanım kontrendikasyonları

Creon 25000, pankreatin bileşenlerine veya ilacın yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda kullanım için kontrendikedir. Ek olarak, akut pankreatit ve pankreas iltihabının kronik formda alevlenmesi için farmasötik bir ürün kullanmayın.

Uygulama ve dozaj

İlaç Creon 25000 ağızdan kullanılır. Enzim preparasyonunun dozları ayrı ayrı seçilir. Kapsüller yemeklerden sonra tüketilir, çiğnenmeden, ilacı yeterli miktarda sıvı ile yıkayarak bütün olarak yutulur.

Bir hasta için yutma eylemi zor olduğunda, kapsüllerin dikkatlice açılması tavsiye edilir, ardından salınan mini mikroküreler, çiğnenmeyecek şekilde gıdaya, tercihen sıvıya eklenir, örneğin elma püresi kullanılabilir. Bu karışım saklanmamalıdır.

Creon 25000 ile terapötik önlemler sırasında hastaya yeterli miktarda sıvı sağlamak önemlidir, aksi takdirde kabızlığa yol açacak peristalsis bozulabilir. Ortalama olarak, ilacın dozu 25.000 ila 80.000 birim lipaz arasında değişebilir.

Yan etkiler

Enzimatik ajan Creon 25000'in kullanımı, aşağıdaki yan reaksiyonları tetikleyebilir: mide bulantısı, kusma, kabızlık, şişkinlik gözlenir, ishal olabilir, ürtiker, hasta karın ağrısından şikayet eder, döküntü, kaşıntı karakteristiktir, aşırı duyarlılık ilaç hariç tutulmaz. Bu semptomların gelişmesiyle birlikte semptomatik tedavi için bir doktora danışmalısınız.

aşırı dozda ilaç

Aşırı dozda Creon 25000 belirtileri, hiperürikozüri ve hiperürisemi şeklinde ifade edilecektir. Böyle bir durumda hastaya semptomatik tedavi verilir.

Özel Talimatlar

Creon 25000, domuz pankreas dokusundan üretilirken, enzimatik maddenin farmasötik üretimi sırasında virüslerin inaktivasyonu nedeniyle insanlara enfeksiyon bulaşma riski en aza indirilir.

analoglar

Ermital, Enzistal-P, Pancitrate, Mezim forte, PanziKam, Creon, Prolipase, Trienzyme, Pancreazim, Pancreatin forte, Pancreatin-LekT, Biozim, Creon 10000, Uni-Festal, Pangrol 400, Panzim forte, Pancreal Kirshner, Pancrealipaza 8000, Vestal , Penzital, Panzinorm 10000, Panzinorm forte-N, Licreaza, Pangrol 10000, Gastenorm Forte, Zimet, Gastenorm Forte 10000, Pancreon 10000, Micrasim, Mezim, Pancrenorm, Pancreatin-ICN, Festal N. enzimatik ilaç Creon 25000.

Çözüm

Nitelikli bir doktor tarafından reçete edildiği şekilde Creon 25000 enzimatik preparatının kullanılması tavsiye edilir.

Creon® 25000

Uluslararası tescilli olmayan ad

Dozaj formu

Kompozisyon

Bir kapsül içerir

aktif madde - pankreatin 300 mg, minimum enzimatik aktivite ile: amilazlar - 18000 birim Eur. F., lipazlar - 25000 Eur. F., proteazlar - 1000 birim Eur. F.,

yardımcı maddeler

pelet çekirdeği: makrogol 4000,

pelet kabuğu: hipromelloz ftalat, setil alkol, trietil sitrat, dimetikon 1000,

kapsül kabuğu: jelatin, susuz demir oksit III (E 172), hidratlı demir oksit III (E 172), titanyum dioksit (E 171), sodyum lauril sülfat.

Açıklama

Sert, jelatin kapsüller, No. 0, kırmızı-kahverengi kapaklı ve renksiz gövdeli, kahverengi mini mikro küreler (peletler) ile dolu

Farmakoterapötik grup

Sindirim yardımcıları (enzim müstahzarları dahil). Sindirim enzimi müstahzarları. pankreatin

ATX kodu А09AA02

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Bozulmamış enzimlerin emilmediği bilindiğinden, Creon® 25000'in farmakokinetiği üzerine klasik çalışmalar yapılmamıştır. Pankreas enzimlerinin etkisinin uygulanması için emilimleri gerekli değildir. Tersine, tam terapötik etki, gastrointestinal sistemin lümeninde gerçekleştirilir. Protein molekülleri olduklarından, enzimler, peptidler veya amino asitler olarak emilene kadar gastrointestinal kanaldan geçerken proteolitik olarak daha fazla sindirilirler.

Farmakodinamik

Creon® 25000 kapsülleri, enterik (asite dayanıklı) bir kaplama ile kaplanmış minimikroküreler formunda domuz menşeli pankreatin içerir. Kapsül kabuğu midede hızla çözünerek yüzlerce mini mikroküreyi serbest bırakır. Aynı zamanda, minimikrosferler zaten midede bulunan kimus ile karıştırılır, bu da gıda bolusunun ve pankreas enzimlerinin temas alanını önemli ölçüde artırır. Minimikroküreler ince bağırsağa ulaştığında, enterik kaplamaları hızla bozulur (pH > 5.5'te), ardından yağ, nişasta ve protein moleküllerinin parçalanmasıyla sonuçlanan lipolitik, amilolitik ve proteolitik aktivitelere sahip enzimler salınır. Pankreatik sindirim ürünleri daha sonra absorpsiyona veya ardından bağırsak enzimleri tarafından hidrolize uğrar.

Klinik çalışmaların sonuçları

Ekzokrin pankreas yetmezliği olan hastalarda Creon®'un etkinliğine ilişkin toplam 30 klinik çalışma yapılmıştır. Aynı zamanda, bunlardan 10'u plasebo kontrollü veya kistik fibrozlu, kronik pankreatitli hastalarda veya cerrahi müdahalelerden sonra başlangıç ​​durumuna göre tedavinin etkinliğini değerlendiren çalışmalardı. Tüm randomize, plasebo kontrollü çalışmalarda birincil son nokta, birincil etkinlik parametresi olan yağ emme katsayısında (FAT) Creon®'un plaseboya göre üstünlüğü idi. KLL, vücuttan dışkı ile atılan yağ miktarına emilen yağ miktarının yüzdesi olarak hesaplanır. Ekzokrin pankreas yetmezliği (EPI) olan hastaları içeren plasebo kontrollü çalışmalarda, Creon® ile ortalama KLL (%) plaseboya göre (%62.6) daha yüksekti (%83.0). Diğer çalışmalarda, tasarımdan bağımsız olarak, Creon tedavisinin sonundaki ortalama KPI, plasebo kontrollü çalışmalardakiyle aynıydı.

Tüm çalışmalarda, hastalığın etiyolojisinden bağımsız olarak, spesifik semptomlarda (dışkı sıklığı ve kıvamı, gaz) bir iyileşme gösterilmiştir.

Çocuklar

Creon® ilacının kistik fibrozlu hastalardaki etkinliği, yenidoğanlardan ergenlere kadar olan 288 hastada gösterilmiştir. Tüm çalışmalarda, Creon® tedavisinin sonunda çocuklarda ortalama QVZh, yaşa bakılmaksızın %80'i aşmıştır.

kullanım endikasyonları

Çocuklarda ve yetişkinlerde ekzokrin pankreas yetmezliği için aşağıdaki durumlarla ilişkili ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere replasman tedavisi:

    kistik fibroz

    kronik pankreatit

    pankreatektomi sonrası durum

    Midenin tam veya kısmi rezeksiyonundan sonraki durum (Billroth-II'ye göre gastroenterostomi)

    Pankreas kanallarının veya ortak safra kanalının tıkanması (neoplazm nedeniyle olanlar dahil)

    Shwachman-Elmas sendromu

    enteral beslenmenin iyileşmesi sırasında akut pankreatit atağından sonraki durum

Dozaj ve uygulama

İlacın dozları, hastalığın ciddiyetine ve diyetin bileşimine bağlı olarak ayrı ayrı seçilir.

Creon® 25000 kapsülleri yemek sırasında veya yemekten hemen sonra ağızdan alınır. 1 kapsülden fazla Creon® 25000 alınması gerekiyorsa, 1 kapsül yemekten önce, geri kalanı yemek sırasında alınır. Kapsüller, kırılmadan ve çiğnenmeden bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile yutulmalıdır. Yutmanın zor olduğu durumlarda (örneğin çocuklarda veya yaşlı hastalarda) kapsüller dikkatlice açılır ve minimikroküreler çiğneme gerektirmeyen veya içecekle birlikte alınan yumuşak gıdalara eklenir. Aynı zamanda mini mikrokürelerin karıştırıldığı yiyecek veya içecek ekşi bir tada sahip olmalıdır ki enzimlerin (pH) erken salınımı ve yıkımı olmasın.< 5.5). Это может быть яблочное пюре, йогурт или фруктовый сок, например, ананасовый, яблочный или апельсиновый. Любая смесь минимикросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Разжевывание или повреждение

minimikrosferler koruyucu enterik kaplamayı bozabilir, bunun sonucunda enzimlerin erken salınması oral mukozanın tahriş olmasına neden olabilir ve / veya ilacın terapötik etkisini azaltabilir. Minimikrokürelerin yemekten sonra ağız boşluğunda kalmamasını sağlamak da gereklidir.

Özellikle artan sıvı kaybı ile sürekli olarak yeterli miktarda sıvı almak önemlidir. Yetersiz sıvı alımı kabızlığa neden olabilir.

Hasta Creon® almayı zamanında unutursa, unutulan doz yemekten hemen sonra alınabilir. Çok daha geç bir resepsiyon tavsiye edilmez. Bir sonraki yemek sırasında, ilacın normal dozunu almalısınız. Kaçırılan bir dozu telafi etmek için çift doz almayın.

Kistik Fibrozda Çocuklar ve Erişkinlerde Doz Seçimi

Kistik fibrozda, ilacın dozu ilgili hekim tarafından seçilir.

Dozlama vücut ağırlığına göre yapılmalı ve 4 yaşın altındaki çocuklar için öğün başına 1 kg vücut ağırlığı başına 1000 ünite lipaz ve 4 yaş üstü yaş kategorisi için öğün başına 1 kg vücut ağırlığı için 500 ünite lipaz olarak hesaplanmalıdır.

Doz ve tedavi süresi, hastalığın ciddiyetine, steatore kontrolünün sonuçlarına ve iyi bir beslenme durumunun sürdürülmesine bağlı olarak belirlenir.

Çoğu hastada, doz günde 10.000 ünite lipaz/kg vücut ağırlığını veya diyet yağının gramı başına 4.000 ünite lipazı geçmemelidir.

Ekzokrin pankreas yetmezliği ile ilişkili diğer durumlar için dozaj.

Dozaj ve tedavi süresi, hazımsızlık derecesi ve gıdanın yağ içeriği dahil olmak üzere hastanın bireysel özellikleri dikkate alınarak belirlenmelidir. Hastanın ana öğünlerle (öğle, kahvaltı veya akşam yemeği) birlikte alması gereken doz 25.000 ile 80.000 ünite arasında değişebilmektedir. 1 ila 3 kapsül Creon® 25000 olan lipaz (Heb. F.) ve ana öğünler arasında bir atıştırmalık alırken, doz bireysel dozajın yaklaşık yarısı veya 1/2-2 kapsüldür.

Yan etkiler

Sıklıkla

Karın ağrısı*

Sıklıkla

    mide bulantısı, kusma, şişkinlik, ishal, kabızlık*

Nadiren

Frekans bilinmiyor

    aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik reaksiyonlar), alerjik deri reaksiyonları: ürtiker, kaşıntı, fibrozan kolonopati**

*Gastrointestinal bozukluklar altta yatan hastalıkla ilişkilidir. Karın ağrısı ve diyare insidansı, plasebo grubuna benzer veya daha düşüktü.

** Fibrozan kolonopati, pankreatin içeren yüksek dozda ilaç alan kistik fibrozlu hastalarda tanımlanmıştır (bkz. "Özel Talimatlar").

Pediatrik hastaları içeren klinik çalışmalarda, ilave herhangi bir yan etki tespit edilmemiştir.

Kontrendikasyonlar

    Domuz orijinli pankreatine veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı artan bireysel duyarlılık

İlaç etkileşimleri

Diğer ilaçlarla veya diğer etkileşim biçimleriyle etkileşim raporları yoktur.

Özel Talimatlar

Yüksek dozlarda pankreatin alan kistik fibrozlu hastalarda ileoçekal açı ve kalın bağırsak darlıkları (fibrozan kolonopati) tanımlanmıştır. İhtiyati tedbir olarak, gastrointestinal sistemdeki tüm olağandışı semptomların veya değişikliklerin, kolona zarar vermemek için kapsamlı bir tıbbi değerlendirmeye tabi tutulması önerilir. Özellikle hasta günde 10.000 birimden fazla lipaz / vücut ağırlığı kg'ı alıyorsa.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında Creon® 25000 dikkatle reçete edilir.

Emzirme döneminde pankreas enzimlerinin sistemik absorpsiyonunun olmaması nedeniyle, Creon® 25000 yeterli beslenme durumunu sağlamak için gerekli dozlarda reçete edilir.

İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri

Creon® 25000, araba sürme ve makine ve mekanizmaları kontrol etme yeteneğini etkilemez.

doz aşımı

Belirtiler: terapötik dozdan çok daha yüksek olan Creon® 25000 dozları, hiperürikozüri ve hiperürisemiye neden olabilir.

Tedavi: ilaç kesilmesi, yeterli sıvı alımı, destekleyici önlemler.

Serbest bırakma formu ve paketleme

20, 50, 100 kapsül, beyaz yüksek yoğunluklu polietilen şişelerde, kurcalanmaya karşı korumalı bir vidalı kapakla kapatılmış. Şişeler kendinden yapışkanlı kağıt ile etiketlenmiştir. Her flakon, eyalet dilinde ve Rusça dillerinde tıbbi kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutu paketine konur.

20 kapsül paketlemek için (alternatif paketleme).

PVC film ve alüminyum folyodan yapılmış blister ambalajda 10 kapsül.

2 kabarcık, devlet ve Rusça dillerindeki tıbbi kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilmiştir.

Depolama koşulları

25 °C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Şişeyi açtıktan 6 ay sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım şartları

tarifsiz

Üretim organizasyonunun adı ve ülkesi

Sahibin adı ve ülkesikayıt belgesi

Abbott Laboratories GmbH, Almanya

Paketleme kuruluşunun adı ve ülkesi

Abbott Laboratories GmbH, Almanya

31535 Neustadt am Rübenberge, Justus-von Liebig Strasse 33.

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ürünlerin kalitesine ilişkin tüketici taleplerini kabul eden kuruluşun adresi:

Abbott Laboratories S.A. temsilciliği Kazakistan Cumhuriyeti, Dostyk Ave. 117/6, İş Merkezi "Khan Tengri-2", 050059, Almatı, Kazakistan Cumhuriyeti. Tel.: +77272447544, faks: +77272447644.

e-posta: [e-posta korumalı]

Grup üyeliği

Creon 2500, ikame tedavisi ve polienzimatik ilaçların yanı sıra sindirim ve enzimatik etkiye sahip ilaç grubuna aittir.

Aktif bileşenin açıklaması

Aktif madde Pankreatin'dir.

Dozaj formu

İlaç kapsüller, drajeler ve tabletler halinde mevcuttur. Bir Creon 2500 kapsülü, bağırsakta çözünen bej mikroküreler, yani aşağıdaki göstergelere karşılık gelen 300 miligram pankreatin içerir:

  • amilaz 18000 IU;
  • lipaz 25000 IU;
  • proteaz 1000 U.

Kapsüller sert ve jelatinimsi bir dokuya sahiptir. İki tonlu kahverengi ve bejdirler. Ana olanlara ek olarak, Kreon 25000 yardımcı maddeler içerir. Bunlar sıvı parafin, dimetikon, kırmızı ve sarı demir oksit, titanyum dioksit, jelatin, makrogol 4000, metilhidroksipropil selüloz ftalat ve polietilen glikoldür.

farmakolojik etki

İlaç, içindeki pankreatik enzimlerin varlığı nedeniyle sindirimi artırır. Yağların, proteinlerin ve karbonhidratların sindirimine katılarak süreci ve tamamen emilmelerini kolaylaştırırlar. Pankreas enzimlerinin pankreas tarafından yetersiz salgılanması, ilacı aldıktan sonra yenilenir. Proteolitik, amilolitik ve lipolitik fonksiyonlar normalleştirilir.

Lipaz, kimotripsin, alfa-amilaz ve tripsin gibi bileşenler sayesinde yağlar parçalanarak yağ asitleri ve gliserole, proteinler amino asitlere, nişasta monosakkaritlere dönüştürülür. Gastrointestinal sistemin işleyişi ve fizyolojik durumu düzelir.

Tripsin, pankreatik bir enzim olarak bezin aşırı salgılanmasını baskılar ve analjezik etkiye sahiptir. Creon 25000 kapsüllerinin kabuğu, onları ilacın bağırsaklara ulaşmasını sağlayan mide suyunun etkilerinden korur. Maksimum etki, ilacı aldıktan yarım saat sonra elde edilir.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

İlaç, pankreasın işleyişinin ihlali, yani ekzokrin yetmezliği ile replasman tedavisi amacıyla kullanılır. Böyle bir ihlal, kronik pankreatit, kistik fibroz, kistik fibroz, pankreatektomi, midenin kısmi rezeksiyonu, gastrektomi, pankreas kanseri, ortak safra kanalı dahil olmak üzere bez kanallarının tıkanması için tipiktir.

Creon 25000, bulaşıcı olmayan kaynaklı şişkinlik ve dışkı bozuklukları, pankreasta ağrı, gıdaların emilim bozukluğu, yetersiz beslenme ve hareketsiz bir yaşam tarzı ile gıdaların sindirimini iyileştirmek için kullanılır.

Kontrendikasyonlar:

  • akut aşamada ve kronik alevlenme döneminde pankreatit;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Yan etkiler

Gastrointestinal sistemden, aşağıdaki yan etkiler ayırt edilir:

  • dışkı bozuklukları (kabızlık veya ishal);
  • epigastrik bölgede rahatsızlık;
  • mide bulantısı.

Bazı durumlarda, alerjik reaksiyonlar mümkündür:

  • kurdeşen;
  • cilt kaşıntısı

Olumsuz reaksiyonlar durumunda, ilaç derhal kesilmeli ve bir uzmana danışılmalıdır.

Dozaj ve uygulama

İlaç ağızdan alınmalıdır. Spesifik dozaj, bir uzman tarafından hastalığın seyrinin aşamasına, organizmanın bireysel özelliklerine ve diyete göre belirlenir. Creon 25000'in yemek sırasında veya hemen sonrasında alınması tavsiye edilir.

Herhangi bir atıştırmalık ve yemeğe ilaç eşlik etmelidir. Kapsülü bütün olarak yutuyorum, çiğnemem, eritmem önerilmez. Bol sıvı ile içilmesi gerekmektedir.

Çocuklar ilacı kapsülü açarak ve içindekileri yumuşak ve ekşi yiyecek veya içeceklere ekleyerek alabilirler. İlacın sıcak yemeğe eklenmesi mümkün değildir, tıbbi özelliklerini kaybeder.

Asidik olmayan gıdaların öğütülmesi, çiğnenmesi ve mikrokürelerin eklenmesi, kabuklarının tahrip olmasına ve etkisiz muameleye yol açar. Ağız boşluğunda mikroküre kalmadığından emin olunmalıdır, aksi takdirde mukoza zarında tahriş meydana gelebilir. Kabızlığı önlemek için günlük diyet çok miktarda sıvı içermelidir.

Kistik fibrozda ilaç yetişkinlerin ve çocukların vücut ağırlığına göre alınmalıdır. Tedavi sürecinin başlangıcında, vücut ağırlığının kilogramına göre doz şu şekildedir:

  • Dört yaş altı çocuklar için 1000 ünite lipaz;
  • Yetişkinler ve dört yaşından büyük çocuklar için 500 ünite lipaz.

Dozaj her öğün için hesaplanır. Çoğu durumda, ilacın her bir dozu, vücut ağırlığının kilogramı başına 10.000 birim lipazı geçmemelidir.

Bezin işleyişinin ihlali ve endokrin yetmezliği durumunda, ilacın dozu, hastalığın ciddiyetine ve günlük diyetteki yağ içeriğine göre hesaplanır. Ana yemekle birlikte 25.000 ila 80.000 ünite lipaz, ara öğünlerle birlikte yarısı kadar alınması tavsiye edilir.

Yetişkinler için ortalama günlük doz, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 150.000 ila 400.000 ünite lipaz arasında değişmektedir. Çocuklarda dozaj sadece bir uzman tarafından belirlenir. Bir buçuk yaşına kadar çocukların günde 50.000 ünite değerine uymaları önerilir, bir buçuk yaşından sonra doz ikiye katlanır. İlaç birkaç günden birkaç yıla kadar alınabilir.

Özel Talimatlar

Hasta ilacın büyük dozlarını alırsa, bölümlerinin darlıklarını dışlamak için tüm bağırsağın zamanında incelenmesi gerekir. İlacın etken maddesi olan pankreatin domuz ürünüdür. Bu nedenle, teorik bir enfeksiyon riski vardır. Bugüne kadar böyle bir vaka bildirilmemiştir.

Uzun süreli Creon 25000 kullanımı ile hastaya demir preparatları verilebilir. Creon 25.000 çocuğun uzun süreli kullanımı ile ilgili doktor tarafından düzenli olarak izlenmesi önerilir. İlaç, araba kullanma yeteneğini olumsuz yönde etkilemez.

İlacın öğütülmesi ve ortamı 5.5'ten yüksek olan yiyeceklerle birlikte yenilmesinin tıbbi özelliklerini azalttığı ve iyileşme sürecini yavaşlattığı unutulmamalıdır.

Creon 25000'i kullanmadan önce bir uzman konsültasyonu gereklidir.

Enzimlerin kullanımı hakkında faydalı video

Grup üyeliği

Creon 2500, ikame tedavisi ve polienzimatik ilaçların yanı sıra sindirim ve enzimatik etkiye sahip ilaç grubuna aittir.

Aktif bileşenin açıklaması

Aktif madde Pankreatin'dir.

Dozaj formu

İlaç kapsüller, drajeler ve tabletler halinde mevcuttur. Bir Creon 2500 kapsülü, bağırsakta çözünen bej mikroküreler, yani aşağıdaki göstergelere karşılık gelen 300 miligram pankreatin içerir:

  • amilaz 18000 IU;
  • lipaz 25000 IU;
  • proteaz 1000 U.

Kapsüller sert ve jelatinimsi bir dokuya sahiptir. İki tonlu kahverengi ve bejdirler. Ana olanlara ek olarak, Kreon 25000 yardımcı maddeler içerir. Bunlar sıvı parafin, dimetikon, kırmızı ve sarı demir oksit, titanyum dioksit, jelatin, makrogol 4000, metilhidroksipropil selüloz ftalat ve polietilen glikoldür.

farmakolojik etki

İlaç, içindeki pankreatik enzimlerin varlığı nedeniyle sindirimi artırır. Yağların, proteinlerin ve karbonhidratların sindirimine katılarak süreci ve tamamen emilmelerini kolaylaştırırlar. Pankreas enzimlerinin pankreas tarafından yetersiz salgılanması, ilacı aldıktan sonra yenilenir. Proteolitik, amilolitik ve lipolitik fonksiyonlar normalleştirilir.

Lipaz, kimotripsin, alfa-amilaz ve tripsin gibi bileşenler sayesinde yağlar parçalanarak yağ asitleri ve gliserole, proteinler amino asitlere, nişasta monosakkaritlere dönüştürülür. Gastrointestinal sistemin işleyişi ve fizyolojik durumu düzelir.

Tripsin, pankreatik bir enzim olarak bezin aşırı salgılanmasını baskılar ve analjezik etkiye sahiptir. Creon 25000 kapsüllerinin kabuğu, onları ilacın bağırsaklara ulaşmasını sağlayan mide suyunun etkilerinden korur. Maksimum etki, ilacı aldıktan yarım saat sonra elde edilir.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

İlaç, pankreasın işleyişinin ihlali, yani ekzokrin yetmezliği ile replasman tedavisi amacıyla kullanılır. Böyle bir ihlal, kronik pankreatit, kistik fibroz, kistik fibroz, pankreatektomi, midenin kısmi rezeksiyonu, gastrektomi, pankreas kanseri, ortak safra kanalı dahil olmak üzere bez kanallarının tıkanması için tipiktir.

Creon 25000, bulaşıcı olmayan kaynaklı şişkinlik ve dışkı bozuklukları, pankreasta ağrı, gıdaların emilim bozukluğu, yetersiz beslenme ve hareketsiz bir yaşam tarzı ile gıdaların sindirimini iyileştirmek için kullanılır.

Kontrendikasyonlar:

  • akut aşamada ve kronik alevlenme döneminde pankreatit;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Yan etkiler

Gastrointestinal sistemden, aşağıdaki yan etkiler ayırt edilir:

  • dışkı bozuklukları (kabızlık veya ishal);
  • epigastrik bölgede rahatsızlık;
  • mide bulantısı.

Bazı durumlarda, alerjik reaksiyonlar mümkündür:

  • kurdeşen;
  • cilt kaşıntısı

Olumsuz reaksiyonlar durumunda, ilaç derhal kesilmeli ve bir uzmana danışılmalıdır.

Dozaj ve uygulama

İlaç ağızdan alınmalıdır. Spesifik dozaj, bir uzman tarafından hastalığın seyrinin aşamasına, organizmanın bireysel özelliklerine ve diyete göre belirlenir. Creon 25000'in yemek sırasında veya hemen sonrasında alınması tavsiye edilir.

Herhangi bir atıştırmalık ve yemeğe ilaç eşlik etmelidir. Kapsülü bütün olarak yutuyorum, çiğnemem, eritmem önerilmez. Bol sıvı ile içilmesi gerekmektedir.

Çocuklar ilacı kapsülü açarak ve içindekileri yumuşak ve ekşi yiyecek veya içeceklere ekleyerek alabilirler. İlacın sıcak yemeğe eklenmesi mümkün değildir, tıbbi özelliklerini kaybeder.

Asidik olmayan gıdaların öğütülmesi, çiğnenmesi ve mikrokürelerin eklenmesi, kabuklarının tahrip olmasına ve etkisiz muameleye yol açar. Ağız boşluğunda mikroküre kalmadığından emin olunmalıdır, aksi takdirde mukoza zarında tahriş meydana gelebilir. Kabızlığı önlemek için günlük diyet çok miktarda sıvı içermelidir.

Kistik fibrozda ilaç yetişkinlerin ve çocukların vücut ağırlığına göre alınmalıdır. Tedavi sürecinin başlangıcında, vücut ağırlığının kilogramına göre doz şu şekildedir:

  • Dört yaş altı çocuklar için 1000 ünite lipaz;
  • Yetişkinler ve dört yaşından büyük çocuklar için 500 ünite lipaz.

Dozaj her öğün için hesaplanır. Çoğu durumda, ilacın her bir dozu, vücut ağırlığının kilogramı başına 10.000 birim lipazı geçmemelidir.

Bezin işleyişinin ihlali ve endokrin yetmezliği durumunda, ilacın dozu, hastalığın ciddiyetine ve günlük diyetteki yağ içeriğine göre hesaplanır. Ana yemekle birlikte 25.000 ila 80.000 ünite lipaz, ara öğünlerle birlikte yarısı kadar alınması tavsiye edilir.

Yetişkinler için ortalama günlük doz, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 150.000 ila 400.000 ünite lipaz arasında değişmektedir. Çocuklarda dozaj sadece bir uzman tarafından belirlenir. Bir buçuk yaşına kadar çocukların günde 50.000 ünite değerine uymaları önerilir, bir buçuk yaşından sonra doz ikiye katlanır. İlaç birkaç günden birkaç yıla kadar alınabilir.

Özel Talimatlar

Hasta ilacın büyük dozlarını alırsa, bölümlerinin darlıklarını dışlamak için tüm bağırsağın zamanında incelenmesi gerekir. İlacın etken maddesi olan pankreatin domuz ürünüdür. Bu nedenle, teorik bir enfeksiyon riski vardır. Bugüne kadar böyle bir vaka bildirilmemiştir.

Uzun süreli Creon 25000 kullanımı ile hastaya demir preparatları verilebilir. Creon 25.000 çocuğun uzun süreli kullanımı ile ilgili doktor tarafından düzenli olarak izlenmesi önerilir. İlaç, araba kullanma yeteneğini olumsuz yönde etkilemez.

İlacın öğütülmesi ve ortamı 5.5'ten yüksek olan yiyeceklerle birlikte yenilmesinin tıbbi özelliklerini azalttığı ve iyileşme sürecini yavaşlattığı unutulmamalıdır.

Creon 25000'i kullanmadan önce bir uzman konsültasyonu gereklidir.

Enzimlerin kullanımı hakkında faydalı video

Paylaş: