Órganos extraembrionarios de aves y mamíferos. El concepto de órganos extraembrionarios. Órganos humanos extraembrionarios. Formación, estructura y significado del amnios, saco vitelino y alantoides. Las principales características de las primeras etapas de la embriogénesis humana.
Formación de órganos extraembrionarios: membranas, saco vitelino y alantoides.
Las aves, los reptiles y los mamíferos pertenecen al grupo de los amniotas, animales cuyo desarrollo embrionario tiene lugar en las membranas extraembrionarias. Hay cuatro membranas extraembrionarias (órganos):
3. Amnios;
4. Corion (serosa);
5. Saco vitelino;
6. Alantoides.
Órganos extraembrionarios realizan diferentes funciones y difieren en qué capas germinales están involucradas en su formación. Amnios Y corion se forman a partir de una capa de células formada por el ectodermo y la lámina parietal del mesodermo lateral, denominada somatopleura. Por su origen, el amnios y el corion son membranas extraembrionarias somatopleurales. La pared del saco vitelino y la alantoides se forman como resultado del crecimiento de una capa de células formada por el endodermo y la lámina visceral del mesodermo lateral. esplacnopleura. Por su origen, el saco vitelino y la alantoides son órganos extraembrionarios esplacnopleurales.
saco vitelino realiza la función del órgano de nutrición. La lámina visceral del mesodermo, que forma parte de la pared del saco vitelino, desarrolla un poderoso sistema de vasos sanguíneos y capilares, a través del cual los nutrientes del saco vitelino se transfieren al cuerpo del embrión. El saco yeyunal está conectado al intestino medio del embrión por un tubo delgado - tallo de yema que contiene el conducto vitelino. Sin embargo, los nutrientes no entran a través del conducto vitelino. Las células de la pared del saco vitelino están involucradas en la utilización de la yema. Primero, las células endodérmicas descomponen las proteínas de la yema de huevo en aminoácidos solubles, que luego ingresan al vasos sanguineos mesodermo y con el torrente sanguíneo se transfieren al cuerpo del embrión. Además, el saco vitelino es un órgano de hematopoyesis extraembrionaria. En el mesodermo del saco vitelino se depositan islas de sangre, que dan lugar a la primera generación de células sanguíneas del embrión y son una fuente de células madre. células hematopoyéticas. Estos últimos migran a través de vasos sanguíneos extraembrionarios y colonizan órganos hematopoyéticos germen.
Amnios- un órgano extraembrionario, se coloca junto con el corion en forma de pliegue en la pared del saco embrionario en su sección de cabeza (pliegue amniótico de la cabeza) a mediados del segundo día de incubación. Está formado por el ectodermo extraembrionario y la lámina parietal del mesodermo extraembrionario. Durante el tercer día de incubación, un pliegue de estas hojas crece sobre el cuerpo del embrión hasta el nivel del giro ya lo largo de su cuerpo. En el tercer día de incubación, se forma el pliegue amniótico caudal, comienza a elevarse por encima de la parte caudal del cuerpo del embrión, alcanzando aproximadamente el nivel del intestino caudal en crecimiento. Al comienzo del cuarto día de incubación, los pliegues amnióticos crecen cada vez más por encima del cuerpo del embrión y lo cubren, primero formando un orificio notable y luego cerrándose, dejando un orificio estrecho en forma de embudo: el conducto seroamniótico.
Por lo tanto, se crea una cavidad sobre el cuerpo del embrión que, a través del conducto seroamniótico, se llena con una fracción de proteína líquida de la cáscara de proteína (terciaria) del huevo. Desde ese momento, el embrión se encuentra sumergido en un medio líquido correspondiente al hábitat acuático de los vertebrados inferiores. Alrededor del día 14 de incubación, el líquido de amnios se convierte en una fuente adicional de nutrición para el pollo, directamente a través de la boca y el tracto gastrointestinal en desarrollo, hasta la yema.
Alantoides se forma como un divertículo del intestino posterior del embrión, creciendo hacia la cavidad del exoceloma y desplazándolo. En las aves, la alantoides es un gran saco en el que se acumulan y almacenan hasta que nace el pollito. productos tóxicos metabolismo embrionario. Básicamente, estos son productos del metabolismo del nitrógeno, que se acumulan en forma de sales de ácido úrico.
corion(serosa) forma la membrana extraembrionaria externa del embrión y realiza función protectora. A medida que crece el alantoides, el mesodermo visceral, que lo cubre desde el exterior, se adhiere al mesodermo parietal del corion: forma corioalantoides. En la membrana corialantoidea, se forma un gran número de vasos sanguíneos a partir del material del mesodermo visceral, formando una densa red capilar. Realiza el intercambio de gases, es decir, realiza la función de respiración del embrión. La corioalantoides también asegura la disolución del calcio de la cubierta, que es necesario para la osteogénesis, y su transporte al embrión.
Tipos de placenta.
La continuación de la implantación es el proceso de formación de la placenta - placentación. La placenta es un órgano provisional que se forma durante el embarazo, en su construcción intervienen tanto tejidos embrionarios como maternos. A través de la placenta, el embrión se comunica con el cuerpo de la madre. Las funciones de la placenta, que aseguran el normal desarrollo del embrión, son diversas: trofismo e intercambio gaseoso, protectora, reguladora, hormonal, antitóxica, etc. La función principal de la placenta es transferir sustancias disueltas en la sangre de la madre al embrión y viceversa. Los nutrientes se difunden desde la sangre de la madre hacia la sangre fetal, y los productos metabólicos finales del feto se difunden hacia la sangre de la madre y son excretados por su sistema excretor. El intercambio de gases tiene lugar a través de la placenta: el oxígeno fluye de la madre al embrión y el dióxido de carbono del embrión a la madre. Además, las placentas de muchos mamíferos producen hormonas que ayudan a mantener el embarazo (en humanos, esta es la gonadotropina coriónica humana). Al nacer, la placenta se arranca.
En diferentes representantes de mamíferos placentarios, la estructura de la placenta no es la misma. A veces placenta varios tipos Los mamíferos se clasifican según su estructura anatómica. Esto tiene en cuenta la forma de la placenta y la ubicación de las vellosidades coriónicas en ella. Según estas características, se distinguen 4 tipos de placentas (clasificación según O. Hertwig):
7. placenta difusa, que se caracteriza por la formación de vellosidades en toda la superficie del corion;
8. Múltiples placentas- las vellosidades coriónicas están representadas por grupos, los límites entre ellos son áreas de corion liso;
9. Placenta zonal- se ubican las vellosidades coriónicas, como si rodearan al feto;
10. placenta discoidal - las vellosidades coriónicas se concentran en un área del corion; característica de roedores, primates y humanos.
Sin embargo, con mayor frecuencia, al clasificar las placentas, se utiliza un enfoque diferente: histológico. Se basa en el grado de convergencia con el torrente sanguíneo materno.
El flujo sanguíneo del feto y el flujo sanguíneo de la madre nunca se mezclan: están separados por varias capas de tejido embrionario y materno, que forman la llamada barrera hemoplacentaria. Proporciona un intercambio selectivo de solutos entre los sistemas circulatorios del cuerpo de la madre y el feto. placenta diferentes tipos Los mamíferos se dividen en 4 tipos según el número de capas que separan el flujo sanguíneo de la madre y el feto:
4) Placenta epiteliocorial- los tejidos maternos no se destruyen y las vellosidades coriónicas solo se encuentran adyacentes a los huecos de la mucosa uterina (cerdos, caballos, etc.);
5) Placenta sindesmocorial - las vellosidades coriónicas destruyen el epitelio uterino e invaden el tejido conjuntivo de la mucosa uterina (rumiantes);
6) Placenta endoteliocorial - las vellosidades están en contacto con el endotelio de los vasos sanguíneos de la mucosa uterina (depredadores);
7) placenta hemocorial - las vellosidades coriónicas están en contacto directo con la sangre materna; en el espacio intervelloso se ubica una extensa red de vellosidades llenas de sangre materna no coagulante, es decir, se realiza el contacto más perfecto entre el feto y el organismo materno (roedores, insectívoros, monos y humanos).
En los tipos de placenta 2-4, las células trofoblásticas producen enzimas proteolíticas que destruyen los tejidos uterinos adyacentes. La profundidad de penetración de las células trofoblásticas en las profundidades de los tejidos maternos depende de la actividad mitótica y proteolítica de las células trofoblásticas, además de migrar a las profundidades de los tejidos maternos en las primeras etapas de la formación de la placenta.
Las células del trofoblasto producen glicoproteínas similares a la pepsina características del embarazo (PAG - Glicoproteínas asociadas al embarazo). Por ejemplo, en rumiantes, alrededor de 100 genes que codifican proteínas de este grupo se expresan en células trofoblásticas y como resultado de la exocitosis de vesículas que contienen PAG. Al menos algunas de estas moléculas tienen una alta actividad de proteína quinasa y destruyen las células madre circundantes, mientras que la otra parte realiza una función de barrera, uniéndose a las proteínas secretadas por las células madre. Las proteínas del grupo PAG también se producen en el trofoblasto de la placenta epiteliocorial porcina, pero no parecen exocitarse en cantidades suficientes para destruir los tejidos maternos circundantes.
En el caso de las placentas sindesmocoriales (rumiantes), las células trofoblásticas no penetran profundamente en los tejidos maternos, ya que rápidamente establecen estrechos contactos especializados con las células maternas circundantes y pierden movilidad. Las células trofoblásticas que migran a los tejidos maternos son binucleares y trinucleares, pero no se produce la formación de una sola capa de sincititrofoblasto, como en el caso de la placenta hemocorial humana.
En el caso de las placentas hemocoriales en primates y humanos, la capa de sincitiotrofoblasto, que tiene una alta actividad proteolítica y fagocítica, destruye no solo el endotelio uterino y el tejido decidual subyacente, sino también las paredes de los vasos sanguíneos que atraviesan el endometrio.
En las placentas hemocoriales de roedores, no se forma sincitio y todas las células trofoblásticas conservan su individualidad, pero también se caracterizan por nivel alto actividad proteolítica y fagocítica, y sobre primeras etapas formación de placenta - migración activa a las profundidades de los tejidos maternos. Como resultado, en ambos casos, la sangre de la madre contacta directamente con la superficie del corion, y solo los tejidos embrionarios la separan del flujo sanguíneo del embrión.
De acuerdo con el grado de daño a los tejidos maternos durante el parto, todos los tipos de placentas se dividen en cayendo lejos(o deciduales) Y persistente.
Para cerdos, caballos, camellos, muchos rumiantes, lémures y algunas otras especies de mamíferos placentarios, es característica una placenta que no cae, que consiste solo en tejidos fetales. Durante el parto, las vellosidades coriónicas salen de los recovecos de la mucosa uterina sin dañarla, sin sangrar.
Para carnívoros, roedores, insectívoros, murciélagos, primates y humanos, son características las placentas de caída (tipo decidual). La composición de dicha placenta incluye tejidos fetales y maternos. Durante el parto, los llamados rechazo placentario- junto con las vellosidades coriónicas, también se arranca parte de la mucosa uterina, lo que provoca un sangrado bastante importante.
En los casos de formación de la placenta decidual, el endometrio uterino reacciona a la implantación del embrión - se desarrolla reacción decidual. Las células endometriales ubicadas alrededor del sitio de implantación comienzan a dividirse activamente. Más tarde, aumenta la ploidía de las células deciduales (por ejemplo, en ratas, hasta 64C) y adquieren la capacidad de fagocitosis. En las primeras etapas de la implantación, el tejido decidual resiste la actividad invasiva de las células trofoblásticas y, durante la placentación, parte de él se convierte en parte de la placenta.
Órganos extraembrionarios
Los órganos extraembrionarios o provisionales son órganos que se forman en el proceso de embriogénesis y aseguran el normal desarrollo y actividad vital del embrión y feto.
Formación de trofoblasto con vellosidades primarias.
Formación de la membrana coriónica (cuando se añade mesénquima extraembrionario al trofoblasto). El corion ya tiene vellosidades secundarias.
Las vellosidades terciarias formadas de la placenta se sumergen en los espacios con sangre materna. Se forma la barrera hematoplacentaria.
Amnios (saco amniótico). Se desarrolla en el día 7-8 de la embriogénesis, es decir. durante la fase 1 de la gastrulación. Su pared está formada por ectodermo extraembrionario y mesodermo extraembrionario. El amnios contiene líquido amniótico o líquido amniótico: cumplen una función protectora y crean un medio acuático secundario.
Saco vitelino. Formado el día 11 de la embriogénesis. Las paredes están formadas por endodermo extraembrionario y mesodermo extraembrionario. En pájaros en la f.m. contiene un aporte de nutrientes en forma de yema; en mamíferos y humanos, hay poca yema, por lo que la función trófica está mal representada, pero en la pared del zh.m. se forman vasos sanguíneos primarios, incluidos los del cordón umbilical; hasta 7-8 semanas f.m. Es un órgano universal de la hematopoyesis. En la pared del pozo. se depositan las células germinales primarias - gonoblastos.
Alantoides. Se pone en 14-15 embriogénesis, es decir. durante la 2ª fase de la gastrulación. Muro A. Está formado por endodermo extraembrionario y mesodermo extraembrionario. En aves A. es un saco urinario, i.e. acumula productos metabólicos. En mamíferos y humanos, esta función no se expresa, pero en la pared a. Se forman vasos sanguíneos, cordones umbilicales y placenta.
En los mamíferos placentarios, la función principal de los órganos provisionales la asume la placenta o el lugar del niño. La placenta es un órgano a través del cual se establece una conexión entre el cuerpo del feto y el de la madre. El desarrollo comienza a las 3 semanas y termina a los 3 meses. Etapas de formación:
endocrino (hormonas secretadas por la placenta: gonadotropina coriónica, progesterona, estrógenos y lactógeno placentario).
trófico
respiratorio
excretorio
protector
Desarrollo evolutivo de la placenta. Existen 4 variedades de placenta (se clasifican según la ubicación de las vellosidades y la interacción de las vellosidades con el endometrio del útero).
La ubicación es difusa. Las vellosidades coriónicas cubren toda la placenta. Por interacción - epiteliocorial. Las vellosidades no destruyen el epitelio y las glándulas, sino que solo se hunden en las glándulas. Las vellosidades se nutren de la secreción de las glándulas uterinas, es típico de marsupiales, cerdos, caballos y delfines. El nacimiento del feto ocurre con facilidad, sin sangrado ni destrucción de la mucosa endometrial.
Por ubicación - múltiple. Las vellosidades están dispuestas en grupos. Por interacción - desmochorial. Cuando la vellosidad penetra en la glándula uterina, destruye el epitelio de la mucosa uterina. Har-pero para artiodáctilos y rumiantes.
Por ubicación - cintura. Las vellosidades se ubican con un cinturón. Por interacción - endoteliocorial. Las vellosidades penetran en las glándulas uterinas, destruyen su pared y llegan a los vasos sanguíneos sin dañarlos. Har-pero para depredador.
Por ubicación - discoidal. Por - interacción hematocoriónica. Las vellosidades llegan a los vasos sanguíneos, se hunden en ellos y son lavadas por la sangre de la madre. Har-pero para roedores, primates y humanos.
La estructura de la placenta humana.
Durante la formación de la placenta, se forman 2 capas del endometrio: 1. La capa funcional se fusiona con las vellosidades del trofoblasto. 2. la capa profunda (basal) no se ve afectada y se encuentra junto al miometrio. Se destruyen las vellosidades del trofoblasto en las metas de fusión con la capa funcional del endometrio. Hay 2 tipos de vellosidades: 1. ancla: para fortalecer la placenta, fusionarse con el endometrio, delimitar los espacios llenos de sangre materna. 2. tallo: sumergirse en huecos y tener ramas secundarias y terciarias. El cotiledón, la unidad estructural y funcional de la placenta, es una vellosidad del tallo con ramas secundarias y terciarias. Una persona tiene alrededor de 200 de ellos.
La sangre de la madre y el feto no se mezcla y normalmente circula a través de sistemas vasculares independientes, tk. los organismos de la madre y el feto son genéticamente extraños. La barrera hematoplacentaria impide la mezcla de sangre, que está formada por: el endometrio de los vasos fetales, el tejido conjuntivo que rodea los vasos del feto, el epitelio de las vellosidades coriónicas o placentarias, el fibrinoide (una sustancia específica que recubre las vellosidades desde fuera).
El cordón umbilical (cordón umbilical) se forma en humanos y mamíferos. Está formado por: restos de alantoides, vasos del cordón umbilical (2 arterias y 1 vena) y tejido conectivo específico (gelatina de Warton), que tiene una consistencia gelatinosa y protege los vasos del cordón umbilical de la compresión y aporta elasticidad.
Con la formación de la placenta, se forma el sistema madre-feto, que consta de 2 subsistemas, cuyo vínculo es la placenta. Desde el cuerpo del feto a través de la placenta, los productos metabólicos y el dióxido de carbono ingresan al cuerpo de la madre; oxígeno, agua, glucosa, aminoácidos, lípidos, inmunoglobulinas, hormonas llegan del cuerpo de la madre al feto; así como medicamentos y algunos virus pueden penetrar.
Las principales características de las primeras etapas de la embriogénesis humana.
óvulo isolecítico secundario
tipo asimétrico de trituración completa
aislamiento temprano y formación del trofoblasto y órganos extraembrionarios
separación temprana de la vesícula amniótica y la formación de pliegues amnióticos
dos fases de gastrulación, durante las cuales se forman órganos provisionales
tipo de implantación intersticial (intersticial)
fuerte desarrollo de amnios y corion y débil desarrollo de alantoides y saco vitelino
Períodos críticos de desarrollo
En las primeras etapas de la ontogénesis, existen períodos críticos de desarrollo cuando el organismo es más susceptible a la acción de factores dañinos.
progénesis
fertilización
implantación (7-8 días)
desarrollo de rudimentos de órganos axiales
etapa de mayor crecimiento cerebral (15-20 semanas)
formación de los principales sistemas funcionales y diferenciación del aparato reproductor (20-24 semanas)
nacimiento
etapa neonatal (hasta 1 año)
pubertad (11-16 años)
amnios
saco vitelino
alantoides
corion
placenta
Amnios forma una cavidad cerrada alrededor del embrión (Fig. 26).
Funciones del amnios:
Creación del medio acuático de un determinado composición química y presión por el libre desarrollo del embrión y feto;
Protección contra tensiones mecánicas y gravitatorias;
Prevención de la adhesión del feto a los tejidos circundantes.
La pared del amnios está formada por el epitelio amniótico (ectodermo extraembrionario que se desarrolla a partir del epiblasto) por dentro y el mesodermo extraembrionario por fuera. Gradualmente, la cavidad del amnios crece. Hacia la séptima semana de desarrollo, el mesodermo amniótico entra en contacto con el mesodermo coriónico (membrana amniocoriónica). Además, el epitelio amniótico crece demasiado sobre el tallo amniótico. El amnios funciona hasta el momento del nacimiento (la vejiga fetal). Al final del embarazo, la cavidad del amnios se llena con 1-1,5 litros de líquido amniótico (líquido amniótico).
saco vitelino
La pared del saco vitelino está formada internamente por el endodermo extraembrionario. Está formado por células hipoblásticas que se dividen intensamente y se mueven a lo largo de la superficie interna del trofoblasto. En el exterior, el endodermo extraembrionario está cubierto por el mesodermo extraembrionario.
En los humanos, el saco vitelino funciona solo para primeras etapas desarrollo (7-8 semanas).
Funciones del saco vitelino:
La pared del saco vitelino: el lugar de los primeros focos de hematopoyesis y la formación de vasos sanguíneos (en la tercera semana de desarrollo);
La pared del saco vitelino es el sitio de aparición de las células germinales primarias (gonoblastos).
Después de 7-8 semanas, el saco vitelino sufre una regresión, permanece en forma de cordón de células en el cordón umbilical, dirigiendo los vasos sanguíneos hacia la placenta.
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Allantois se desarrolla en el día 16-17 en forma de una pequeña excrecencia pared posterior saco vitelino, por lo tanto, tiene las mismas membranas que el saco vitelino: endodermo extraembrionario por dentro y mesodermo extraembrionario por fuera (Fig. 26). Allantoides crece en el tallo amniótico, se desarrolla en su pared vasos sanguineos umbilicales , que lleva al corion. Por lo tanto, la alantoides realiza la misma función que el saco vitelino en regresión: desempeñan el papel de conductores y dirigen el crecimiento de los vasos fetales hacia la placenta. En el segundo mes de desarrollo embrionario, la alantoides se reduce y, junto con los restos del saco vitelino, forma un cordón celular en el cordón umbilical. Además, la alantoides está involucrada en el desarrollo de la vejiga.
Figura 26. Esquema de formación de órganos extraembrionarios en la embriogénesis humana.
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En la formación del corion se distinguen tres períodos: prevelloso (día 7-8), período de formación de vellosidades (hasta el día 50), período cotiledóneo (del día 50 al 90).
Se forma corion maduro placa coriónica (mesodermo extraembrionario ) y excrecencias de la placa - vellosidades terciarias ramificadas cubierto trofoblastoma. La parte del corion que destruye la pared del útero y participa en la formación de la placenta forma vellosidades complejamente ramificadas y se denomina corion velloso ( fig.25 ). El resto de la superficie es corion liso. Las vellosidades más grandes que se extienden desde la placa coriónica se denominan vellosidades del tallo . Las vellosidades del tallo se ramifican profusamente, las ramas más pequeñas se nombran vellosidades terminales . Los vasos sanguíneos de las vellosidades terminales están representados por capilares fetales. Todas las vellosidades están recubiertas por fuera por trofoblasto. Las vellosidades que penetran en la lámina basal del endometrio se denominan ancla vellosidades . Por lo general, las vellosidades del tallo son ancla.
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Placentación- el período de embriogénesis, durante el cual el desarrollo de la placenta, uno de los períodos críticos de la embriogénesis, corresponde a las 3-6 semanas de embarazo.
Placenta- el único órgano formado por células de dos organismos genéticamente diferentes: la parte fetal (corion con vellosidades) y la parte materna.
La parte fetal de la placenta.– corion velloso(placa coriónica con vellosidades). Las vellosidades del corion están sumergidas en espacios llenos de sangre de la madre (Fig. 27).
La parte materna de la placenta. representada por una mucosa uterina alterada llamada endometrio. El endometrio, a excepción de la capa basal más profunda, se desprende al nacer un niño, razón por la cual estas estructuras se denominan deciduales (cayendo)conchas Dependiendo de la ubicación relativa al lugar de implantación, existen:
Decidua parietal (parietal): el endometrio que recubre la cavidad uterina con la excepción del sitio de implantación;
Decidua capsularis (bolsa): parte del endometrio que rodea al embrión en desarrollo, forma una cápsula encima y separa el embrión de la cavidad uterina (hasta la semana 16);
decidua basal (principal), la parte materna de la placenta, esa parte del endometrio que se encuentra entre el feto y la capa basal del endometrio.
Entonces, placenta materna presentado:
Placa basal (decidua basalis) del endometrio;
Lagunas llenas de sangre materna.
Figura 27. Esquema de la estructura de la placenta.
La sangre de madre e hijo no se mezcla. los separa barrera hematoplacentaria. Componentes de la barrera hematoplacentaria que separa la sangre de la madre y la sangre del feto (Fig. 28) :
endotelio capilar fetal;
Membrana basal en la pared capilar fetal;
Tejido conectivo de las vellosidades (con células macrófagas);
Membrana basal del trofoblasto;
citotorofoblasto;
Sincitiotrofoblasto.
Figura 28. barrera hematoplacentaria.
Vellosidad terminal en sección transversal.
EP - eritrocitos fetales; 1.endotelio capilar fetal; 2. membrana basal en la pared del capilar fetal; 3. mesodermo extraembrionario (tejido conectivo de las vellosidades); 4. membrana basal del trofoblasto;
5.citotrofoblasto; 6. sincitiotrofoblasto; EM - eritrocitos maternos.
Las vellosidades que miran a la decidua basal están distribuidas de manera desigual, en grupos: cotiledones. Cotiledón- unidad estructural y funcional de la placenta formada. El cotiledón está formado por la vellosidad del tallo y sus ramas. Los cotiledones están parcialmente separados por tabiques de tejido conjuntivo (tabiques placentarios) que se extienden desde la placa basal (Fig. 29).
Figura 29. Esquema de la estructura de la placenta humana.
Al final del embarazo, la placenta tiene forma de disco.
La conexión entre la circulación sanguínea del feto y la de la madre se realiza a través del cordón umbilical.
Funciones de la placenta:
trófico - una amplia variedad de nutrientes, electrolitos, vitaminas, algunas hormonas pasan del cuerpo de la madre al feto (Tabla 2);
respiratorio - transporte de oxígeno a la sangre del feto y transferencia de dióxido de carbono a la sangre de la madre;
excretorio - los productos metabólicos de la sangre fetal ingresan a la sangre de la madre y se excretan a través de los riñones de la madre;
protector - previene el desarrollo de un conflicto inmunológico (función inmunosupresora, debido a la síntesis de una serie de sustancias biológicamente activas), impide la penetración de microorganismos (la barrera no es absoluta - Tabla 3);
endocrino - aquí hay una síntesis de una serie de hormonas y otras sustancias biológicamente activas (gonadotropina coriónica, progesterona, factor de crecimiento de fibroblastos, transferrina, prolactina, relaxina y otras), que son importantes para el curso normal del embarazo y el desarrollo fetal.
Tabla 2
La barrera hematoplacentaria no es absoluta, y es permeable a una serie de sustancias y patógenos (Tabla 3)
Parte de los blastómeros y células después de triturar el cigoto se destina a la formación de órganos que contribuyen al desarrollo del embrión y el feto. Estos órganos se denominan extraembrionarios.
Después del nacimiento, algunos órganos extraembrionarios son rechazados, mientras que otros en las últimas etapas de la embriogénesis experimentan un desarrollo inverso o se reconstruyen. Diferentes animales desarrollan un número desigual de órganos provisionales que difieren en estructura y función.
Los mamíferos, incluidos los humanos, desarrollan cuatro órganos extraembrionarios:
1) corion;
2) amnios;
3) saco vitelino;
4) alantoides.
corion(o membrana vellosa) realiza funciones protectoras y tróficas. Parte del corion (corion velloso) se introduce en la membrana mucosa del útero y forma parte de la placenta, que a veces se considera como un órgano independiente.
Amnios(o caparazón de agua) se forma solo en animales terrestres. Las células amnióticas producen líquido amniótico (líquido amniótico), en el que se desarrolla el embrión y luego el feto.
Después de que nace el bebé, se desprenden las membranas coriónica y amniótica.
saco vitelino se desarrolla en su mayor parte en embriones formados a partir de células polilecíticas, y por tanto contiene mucha yema, de ahí su nombre. La etiqueta de yema realiza las siguientes funciones:
1) trófico (debido a la inclusión trófica (yema), el embrión se nutre, especialmente desarrollándose en el huevo, en etapas posteriores de desarrollo, se forma el círculo vitelino de circulación sanguínea para entregar material trófico al embrión);
2) hematopoyético (en la pared del saco vitelino (en el mesénquima) se forman las primeras células sanguíneas, que luego migran a los órganos hematopoyéticos del embrión);
3) gonoblástica (las células germinales primarias (gonoblastos) se forman en la pared del saco vitelino (en el endodermo), que luego migran al esbozo de las glándulas sexuales del embrión).
Alantoides- protrusión ciega del extremo caudal del tubo intestinal, rodeada de mesénquima extraembrionario. En los animales que se desarrollan en el huevo, la alantoides alcanza un gran desarrollo y actúa como reservorio de los productos metabólicos del embrión (principalmente urea). Es por eso que la alantoides a menudo se llama saco urinario.
En los mamíferos, no hay necesidad de acumulación de productos metabólicos, ya que estos ingresan al cuerpo de la madre a través del torrente sanguíneo uteroplacentario y son excretados por sus órganos excretores. Por lo tanto, en tales animales y humanos, la alantoides está poco desarrollada y realiza otras funciones: se desarrollan vasos umbilicales en su pared, que se ramifican en la placenta y por lo que el circulo placentario circulación.
Tema 7. EMBRIOLOGÍA HUMANA
Progénesis
La consideración de los patrones de embriogénesis comienza con la progénesis. Progénesis - gametogénesis (espermatogénesis y ovogénesis) y fecundación.
espermatogénesis se lleva a cabo en los túbulos contorneados de los testículos y se divide en cuatro períodos:
1) temporada de reproducción - I;
2) período de crecimiento - II;
3) período de maduración - III;
4) período de formación - IV.
El proceso de espermatogénesis se considerará en detalle al estudiar el sistema reproductivo masculino. El espermatozoide humano consta de dos partes principales: la cabeza y la cola.
La cabeza contiene:
1) núcleo (con un conjunto haploide de cromosomas);
2) caso;
3) acrosoma;
4) una fina capa de citoplasma rodeada por un citolema.
La cola del espermatozoide se divide en:
1) departamento de enlace;
2) departamento intermedio;
3) departamento principal;
4) departamento terminal.
Las principales funciones del espermatozoide son el almacenamiento y transferencia de información genética a los óvulos durante su fecundación. La capacidad de fertilización de los espermatozoides en el tracto genital de una mujer dura hasta 2 días.
Ovogénesis se lleva a cabo en los ovarios y se divide en tres períodos:
1) el período de reproducción (en la embriogénesis y durante el 1er año de desarrollo postembrionario);
2) un período de crecimiento (pequeño y grande);
3) período de maduración.
El óvulo consta de un núcleo con un conjunto haploide de cromosomas y un citoplasma pronunciado, que contiene todos los orgánulos, con excepción del citocentro.
Cáscaras del huevo:
1) primario (plasmolema);
2) secundaria - caparazón brillante;
3) terciario - corona radiante (capa células foliculares).
La fertilización en humanos es interna, en la parte distal de la trompa de Falopio.
Se divide en tres fases:
1) interacción remota;
2) interacción de contacto;
3) penetración y fusión de pronúcleos (fase sincarión).
Tres mecanismos subyacen a la interacción remota:
1) reotaxis: el movimiento de los espermatozoides contra el flujo de líquido en el útero y la trompa de Falopio;
2) quimiotaxis: movimiento dirigido de los espermatozoides al óvulo, que libera sustancias específicas: ginogamonas;
3) canacitación - activación de los espermatozoides por ginogamonas y la hormona progesterona.
Después de 1,5 a 2 horas, los espermatozoides alcanzan la parte distal de la trompa de Falopio y entran en contacto con el óvulo.
El principal punto de interacción de contacto es la reacción acrosómica: la liberación de enzimas (tripsina y ácido hialurónico) de los acrosomas de los espermatozoides. Estas enzimas proporcionan:
1) separación de las células foliculares de la corona radiante del óvulo;
2) destrucción gradual pero incompleta de la zona pelúcida.
Cuando uno de los espermatozoides alcanza el plasmolema del óvulo, se forma una pequeña protuberancia en este lugar: el tubérculo de fertilización. Después de eso, comienza la fase de penetración. En la región del tubérculo del plasmolema, el óvulo y el espermatozoide se fusionan, y parte del espermatozoide (la cabeza, las secciones de conexión e intermedias) se encuentra en el citoplasma del óvulo. El plasmolema del espermatozoide se integra en el plasmolema del óvulo. Después de esto, comienza una reacción cortical: la liberación de gránulos corticales del óvulo a modo de exocitosis, que se fusionan entre el plasmolema del óvulo y los restos de la zona pelúcida, se endurecen y forman una membrana de fertilización que impide la penetración de otros espermatozoides. el huevo. Así, en mamíferos y humanos, se asegura la monospermia.
El evento principal de la fase de penetración es la introducción en el citoplasma del óvulo del material genético de los espermatozoides, así como del citocentro. A esto le sigue la hinchazón de los pronúcleos masculino y femenino, su convergencia y luego la fusión: el sinacrión. Simultáneamente en el citoplasma, comienzan los movimientos de los contenidos del citoplasma y el aislamiento (segregación) de sus secciones individuales. Así es como se forman los presuntos rudimentos (presuntos) de futuros tejidos: pasa la etapa de diferenciación de tejidos.
Condiciones necesarias para la fecundación de un óvulo:
2) permeabilidad del tracto genital femenino;
3) normales posicion anatomicaútero;
4) temperatura normal cuerpo;
5) ambiente alcalino en el tracto genital femenino.
Desde el momento de la fusión de los pronúcleos, se forma un cigoto, un nuevo organismo unicelular. El tiempo de existencia del organismo cigoto es de 24 a 30 horas, a partir de este período comienza la ontogénesis y su primera etapa, la embriogénesis.
embriogénesis
La embriogénesis humana se divide (de acuerdo con los procesos que ocurren en ella) en:
1) período de trituración;
2) el período de gastrulación;
3) el período de histo y organogénesis.
En obstetricia, la embriogénesis se divide en otros períodos:
1) período inicial - 1ra semana;
2) el período embrionario (o el período del embrión) - 2 - 8 semanas;
3) el período fetal: desde la novena semana hasta el final de la embriogénesis.
I. período de aplastamiento. El aplastamiento en humanos es completo, desigual, asíncrono. Los blastómeros son de tamaño desigual y se dividen en dos tipos: grandes oscuros y pequeños claros. Los blastómeros grandes se dividen con menos frecuencia, se ubican alrededor del centro y constituyen el embrioblasto. Los blastómeros pequeños se trituran con mayor frecuencia, se ubican en la periferia del embrioblasto y, posteriormente, forman un trofoblasto.
El primer clivaje comienza aproximadamente 30 horas después de la fertilización. El plano de la primera división pasa por la zona de los cuerpos de guía. Dado que la yema se distribuye uniformemente en el cigoto, es extremadamente difícil aislar los polos animal y vegetativo. La región de separación de los cuerpos direccionales suele denominarse polo animal. Después de la primera trituración, se forman dos blastómeros, algo diferentes en tamaño.
Segundo enamoramiento. La formación del segundo huso mitótico en cada uno de los blastómeros resultantes ocurre poco después del final de la primera división, el plano de la segunda división discurre perpendicular al plano de la primera trituración. En este caso, el concepto pasa a la etapa de 4 blastómeros. Sin embargo, la escisión en humanos es asincrónica, por lo que se puede observar un concepto de 3 células durante algún tiempo. En la etapa 4 de los blastómeros, se sintetizan todos los tipos principales de ARN.
Tercer enamoramiento. En esta etapa, la asincronía de división se manifiesta en mayor medida, como resultado, se forma un concepto con un número diferente de blastómeros, mientras que puede dividirse condicionalmente en 8 blastómeros. Antes de esto, los blastómeros se encuentran sueltos, pero pronto el embrión se vuelve más denso, la superficie de contacto de los blastómeros aumenta y el volumen del espacio intercelular disminuye. Como resultado, se observa convergencia y compactación - extremadamente condición importante para la formación de contactos estrechos y en forma de hendidura entre blastómeros. Antes de formar en membrana de plasma los blastómeros comienzan a integrar la uvomorulina, una proteína de adhesión celular. En los blastómeros de los embriones tempranos, la uvomorulina se distribuye uniformemente en membrana celular. Más tarde, se forman acumulaciones (racimos) de moléculas de uvomorulina en el área de contactos intercelulares.
En el tercer o cuarto día, se forma una mórula, que consta de blastómeros oscuros y claros, ya partir del cuarto día comienza la acumulación de líquido entre los blastómeros y la formación de una blástula, que se denomina blastocisto.
El blastocisto desarrollado consta de las siguientes formaciones estructurales:
1) embrioblastos;
2) trofoblastos;
3) blastocele lleno de líquido.
La división del cigoto (formación de la mórula y el blastocisto) se lleva a cabo en el proceso de movimiento lento del embrión a través de la trompa de Falopio hacia el cuerpo del útero.
El 5° día, el blastocisto ingresa a la cavidad uterina y se encuentra en ella en estado libre, ya partir del 7° día, el blastocisto se implanta en la mucosa uterina (endometrio). Este proceso se divide en dos fases:
1) fase de adhesión - adhesión al epitelio;
2) la fase de invasión: penetración en el endometrio.
Todo el proceso de implantación se produce en el día 7 - 8 y tiene una duración de 40 horas.
La introducción del embrión se lleva a cabo destruyendo el epitelio de la mucosa uterina y luego el tejido conectivo y las paredes de los vasos endometriales con enzimas proteolíticas, que son secretadas por el trofoblasto del blastocisto. En el proceso de implantación, el tipo histiotrófico de nutrición del embrión cambia a hemotrófico.
Al octavo día, el embrión está completamente sumergido en su propia placa de mucosa uterina. Al mismo tiempo, el defecto en el epitelio del área de implantación del embrión crece en exceso, y el embrión está rodeado por todos lados por lagunas (o cavidades) llenas de sangre materna que brota de los vasos destruidos del endometrio. En el proceso de implantación embrionaria se producen cambios tanto en el trofoblasto como en el embrioblasto, donde se produce la gastrulación.
II. gastrulación en humanos se divide en dos fases. El primer faro de gastrulación ocurre en el 7º - 8º día (en el proceso de implantación) y se lleva a cabo por el método de delaminación (se forma un epiblasto, hipoblasto).
La segunda fase de la gastrulación ocurre del día 14 al 17. Su mecanismo se discutirá más adelante.
En el período entre las fases I y II de la gastrulación, es decir, del día 9 al 14, se forman un mesénquima extraembrionario y tres órganos extraembrionarios: el corion, el amnios y el saco vitelino.
Desarrollo, estructura y funciones del corion.. En el proceso de implantación del blastocisto, su trofoblasto, a medida que penetra, de una sola capa pasa a ser de dos capas y consta de un citotrofoblasto y un simpatotrofoblasto. El simpatotrofoblasto es una estructura en la que un solo citoplasma contiene una gran cantidad de núcleos y orgánulos celulares. Está formado por la fusión de células expulsadas del citotrofoblasto. Por lo tanto, el embrioblasto, en el que se produce la primera fase de la gastrulación, está rodeado por una membrana extraembrionaria, que consta de citotrofoblasto y simplastotrofoblasto.
En el proceso de implantación, las células del embrioblasto son desalojadas hacia la cavidad del blastocisto, formando un mesénquima extraembrionario, que crece desde el interior hasta el citotrofoblasto.
Después de eso, el trofoblasto se convierte en tres capas: consta de un simplastotrofoblasto, un citotrofoblasto y una lámina parental del mesénquima extraembrionario y se denomina corion (o membrana vellosa). En toda la superficie del corion hay vellosidades, que inicialmente consisten en cito y simplastotrofoblasto y se denominan primarias. Luego, el mesénquima extraembrionario crece en ellos desde el interior y se vuelven secundarios. Sin embargo, gradualmente, en la mayor parte del corion, las vellosidades se reducen y se conservan solo en la parte del corion que se dirige a la capa basal del endometrio. Al mismo tiempo, las vellosidades crecen, los vasos crecen en ellas y se vuelven terciarias.
Durante el desarrollo del corion se distinguen dos periodos:
1) la formación de un corion suave;
2) la formación del corion velloso.
La placenta se forma posteriormente a partir del corion velloso.
Funciones coriónicas:
1) protector;
2) trófico, de intercambio gaseoso, excretor y otros en los que interviene el chorin, siendo parte integral placenta y que la placenta realiza.
Desarrollo, estructura y funciones del amnios. El mesénquima extraembrionario, llenando la cavidad del blastocisto, deja libres pequeñas áreas del blastocele adyacentes al epiblasto y al hipoblasto. Estas áreas forman el primordio mesenquimatoso de la vesícula amniótica y el saco vitelino.
La pared del amnios consta de:
1) ectodermo extraembrionario;
2) mesénquima extraembrionario (capa visceral).
Funciones del amnios - Educación líquido amniótico y función protectora.
Desarrollo, estructura y funciones del saco vitelino.. Las células que forman el endodermo extraembrionario (o vitelino) se expulsan del hipoblasto y, al crecer desde el interior del esbozo mesenquimatoso del saco vitelino, forman la pared del saco vitelino junto con él. La pared del saco vitelino está compuesta por:
1) endodermo extraembrionario (yema);
2) mesénquima extraembrionario.
Funciones del saco vitelino:
1) hematopoyesis (formación de células madre sanguíneas);
2) la formación de células madre sexuales (gonoblastos);
3) trófico (en aves y peces).
Desarrollo, estructura y funciones de la alantoides. Parte del endodermo germinal del hipoblasto en forma de una protuberancia similar a un dedo crece en el mesénquima del tallo amniótico y forma la alantoides. La pared alantoidea consta de:
1) endodermo germinal;
2) mesénquima extraembrionario.
Rol funcional alantoides:
1) en las aves, la cavidad alantoidea alcanza un desarrollo importante y en ella se acumula urea, por lo que se denomina saco urinario;
2) una persona no necesita acumular urea, por lo tanto, la cavidad alantoidea es muy pequeña y está completamente cubierta de vegetación al final del segundo mes.
Sin embargo, se desarrollan vasos sanguíneos en el mesénquima de la alantoides, que se conectan con los vasos del cuerpo del embrión en sus extremos proximales (estos vasos aparecen en el mesénquima del cuerpo del embrión más tarde que en la alantoides). extremos distales Los vasos alantoides crecen en las vellosidades secundarias de la parte vellosa del corion y las convierten en terciarias. Desde la tercera hasta la octava semana del desarrollo intrauterino, debido a estos procesos, se forma el círculo placentario de circulación sanguínea. La pierna amniótica, junto con los vasos, se extrae y se convierte en el cordón umbilical, y los vasos (dos arterias y una vena) se denominan vasos umbilicales.
El mesénquima del cordón umbilical se transforma en tejido conjuntivo mucoso. El cordón umbilical también contiene restos de alantoides y el tallo vitelino. La función de la alantoides es contribuir al desempeño de las funciones de la placenta.
Al final de la segunda etapa de la gastrulación, el embrión se llama gástrula y consta de tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo y cuatro órganos extraembrionarios: corion, amnios, saco vitelino y alantoides.
Simultáneamente con el desarrollo de la segunda fase de la gastrulación, el mesénquima germinal se forma por migración celular desde las tres capas germinales.
En la segunda o tercera semana, es decir, durante la segunda fase de la gastrulación e inmediatamente después, se establecen los rudimentos de los órganos axiales:
2) tubo neural;
3) tubo intestinal.
La estructura y funciones de la placenta.
La placenta es una formación que proporciona un enlace entre el feto y el cuerpo de la madre.
La placenta consta de la parte materna (parte basal de la decidua) y la parte fetal (corion velloso, un derivado del trofoblasto y el mesodermo extraembrionario).
Funciones de la placenta:
1) el intercambio entre los organismos de la madre y el feto de gases metabolitos, electrolitos. El intercambio se realiza mediante transporte pasivo, difusión facilitada y transporte activo. Suficientemente libre en el cuerpo del feto de la madre puede pasar hormonas esteroides;
2) el transporte de anticuerpos maternos, que se lleva a cabo con la ayuda de endocitosis mediada por receptores y proporciona inmunidad pasiva al feto. Esta función es muy importante, ya que después del nacimiento el feto tiene inmunidad pasiva a muchas infecciones (sarampión, rubéola, difteria, tétanos, etc.), que la madre tuvo o fue vacunada. Duración inmunidad pasiva después del nacimiento es de 6 a 8 meses;
3) función endocrina. la placenta es órgano endocrino. Sintetiza hormonas y biológicamente sustancias activas, que juegan un papel muy importante en el curso fisiológico normal del embarazo y el desarrollo fetal. Estas sustancias incluyen progesterona, somatomamotropina coriónica humana, factor de crecimiento de fibroblastos, transferrina, prolactina y relaxina. Las corticoliberinas determinan el término del parto;
4) desintoxicación. La placenta ayuda a desintoxicar algunas drogas;
5) barrera placentaria. La barrera placentaria incluye sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto, membrana basal del trofoblasto, tejido conectivo de las vellosidades, membrana basal en la pared del capilar fetal, endotelio del capilar fetal. La barrera hematoplacentaria impide el contacto de la sangre de la madre y el feto, lo cual es muy importante para proteger al feto de la influencia del sistema inmunitario de la madre.
La unidad estructural y funcional de la placenta formada es el cotiledón. Está formado por la vellosidad del tallo y sus ramas que contienen los vasos del feto. Para el día 140 del embarazo, se han formado en la placenta alrededor de 10-12 cotiledones grandes, 40-50 pequeños y hasta 150 rudimentarios. Hacia el cuarto mes de embarazo finaliza la formación de las principales estructuras de la placenta. Las lagunas de una placenta completamente formada contienen alrededor de 150 ml de sangre materna, que se renueva por completo en 3 a 4 minutos. La superficie total de los pilotes es de unos 15 m 2 , lo que proporciona nivel normal metabolismo entre la madre y el feto.
La estructura y funciones de la decidua.
La decidua se forma en todo el endometrio, pero antes que nada se forma en la zona de implantación. Hacia el final de la segunda semana de desarrollo intrauterino, el endometrio es reemplazado por completo por la decidua, en la que se pueden distinguir las partes basal, capsular y parietal.
La decidua que rodea el corion contiene las partes basal y capsular.
Otras secciones de la decidua están revestidas con la parte parietal. En la decidua se distinguen zonas esponjosas y compactas.
La parte basal de la decidua es parte de la placenta. Separa el óvulo del miometrio. En la capa esponjosa hay muchas glándulas que persisten hasta el 6º mes de embarazo.
Para el día 18 del embarazo, la parte capsular se cierra completamente sobre el óvulo fetal implantado y lo separa de la cavidad uterina. A medida que el feto crece, la parte capsular sobresale hacia la cavidad uterina y se fusiona con la parte parietal en la semana 16 de desarrollo intrauterino. En el embarazo a término, la parte capsular está bien conservada y solo se distingue en el polo inferior del óvulo fetal, por encima del orificio uterino interno. La parte capsular no contiene epitelio superficial.
La parte parietal hasta la semana 15 de embarazo se espesa debido a las zonas compactas y esponjosas. En la zona esponjosa de la parte parietal de la decidua, las glándulas se desarrollan hasta la octava semana de gestación. En el momento en que las partes parietal y capsular se fusionan, la cantidad de glándulas disminuye gradualmente y se vuelven indistinguibles.
Al final del embarazo a término, la parte parietal de la decidua está representada por varias capas de células de decidua. A partir de la semana 12 de embarazo desaparece el epitelio superficial de la parte parietal.
Las células de tejido conjuntivo sueltas alrededor de los vasos de la zona compacta están muy agrandadas. Estas son células deciduales jóvenes, que son similares en estructura a los fibroblastos. A medida que avanza la diferenciación, el tamaño de las células deciduales aumenta, adquieren una forma redondeada, sus núcleos se vuelven más claros y las células están más cerca unas de otras. Para la 4ª - 6ª semana de embarazo, predominan las células deciduales grandes y claras. Algunas células deciduales tienen su origen en la médula ósea: aparentemente, están involucradas en la respuesta inmune.
La función de las células deciduales es la producción de prolactina y prostaglandinas.
tercero diferenciación del mesodermo. En cada placa mesodérmica, se diferencia en tres partes:
1) parte dorsal (somitos);
2) parte intermedia (patas segmentarias o nefrotomos);
3) parte ventral (esplanquiotoma).
La parte dorsal se engrosa y se subdivide en secciones separadas (segmentos): somitas. A su vez, en cada somita se distinguen tres zonas:
1) zona periférica (dermatoma);
2) zona central (miotoma);
3) parte medial (esclerotoma).
Los pliegues del tronco se forman a los lados del embrión, que separan el embrión de los órganos extraembrionarios.
Debido a los pliegues del tronco, el endodermo intestinal se pliega hacia el intestino primario.
La parte intermedia de cada ala mesodérmica también se segmenta (con la excepción de la parte caudal, tejido nefrogénico) en patas segmentadas (o nefrotomos, nefrogonotomos).
La parte ventral de cada ala mesodérmica no está segmentada. Se divide en dos hojas, entre las cuales hay una cavidad, el todo, y se llama "esplanquiotoma". Por tanto, el esplanquiotomo consta de:
1) hoja visceral;
2) hoja de paternidad;
3) cavidades - celoma.
IV. diferenciación del ectodermo. La capa germinal externa se diferencia en cuatro partes:
1) neuroectodermo (a partir de él se amasan el tubo neural y la placa ganglionar);
2) ectodermo de la piel (se desarrolla la epidermis de la piel);
3) plástico de transición (se desarrolla el epitelio del esófago, la tráquea, los bronquios);
4) placodas (auditivo, cristalino, etc.).
v. diferenciación del endodermo. La capa germinal interna se subdivide en:
1) intestinal (o germinal), endodermo;
2) extraembrionario (o yema), endodermo.
A partir del endodermo intestinal se desarrollan:
1) epitelio y glándulas del estómago e intestinos;
2) hígado;
3) páncreas.
organogénesis
El desarrollo de la gran mayoría de los órganos comienza a partir de la 3ª - 4ª semana, es decir, desde el final del 1er mes de existencia del embrión. Los órganos se forman como resultado del movimiento y la combinación de células y sus derivados, varios tejidos (por ejemplo, el hígado se compone de tejido epitelial y conectivo). Al mismo tiempo, las células de diferentes tejidos tienen un efecto inductivo entre sí y, por lo tanto, proporcionan una morfogénesis dirigida.
El desarrollo del embrión humano es un proceso complejo. Y papel importante V formacion correcta de todos los órganos y la viabilidad de la futura persona pertenecen a los órganos extraembrionarios, también llamados provisionales. ¿Cuáles son estos órganos? ¿Cuándo se forman y qué papel juegan? ¿Cuál es la evolución de los órganos extraembrionarios humanos?
Características del artículo
En la segunda o tercera semana de existencia del embrión humano comienza la formación de los órganos extraembrionarios, es decir, las membranas del embrión.
El embrión tiene cinco saco vitelino, amnios, corion, alantoides y placenta. Todas estas son formaciones temporales, que no tendrán ni un niño nacido ni un adulto. Además, los órganos extraembrionarios no forman parte del cuerpo del propio embrión. Pero sus funciones son variadas. El más importante de ellos: los órganos humanos extraembrionarios desempeñan un papel importante en el suministro de nutrición y la regulación de los procesos de interacción entre el embrión y la madre.
Digresión evolutiva
Los órganos extraembrionarios aparecieron en la etapa de evolución como una adaptación de los vertebrados a vivir en la tierra. La concha más antigua: el saco vitelino apareció en los peces. Inicialmente, su función principal era almacenar y almacenar nutrientes para el desarrollo del embrión (yema). Posteriormente, se amplió el papel de las autoridades provisionales.
Siguiendo a las aves y los mamíferos, se forma un caparazón adicional: el amnios. Los órganos extraembrionarios, el corion y la placenta, son privilegio de los mamíferos. Proporcionan un vínculo entre el organismo de la madre y el embrión, a través del cual este último recibe nutrientes.
órganos humanos provisionales
Los órganos extraembrionarios incluyen:
- Saco vitelino.
- Amnios.
- corion.
- Alantoides.
- Placenta.
En general, las funciones de los órganos extraembrionarios se reducen a la creación de un ambiente acuoso alrededor del embrión, el más favorable para su desarrollo. Pero también realizan funciones protectoras, respiratorias y tróficas.
La membrana fetal más antigua.
El saco vitelino aparece en humanos a las 2 semanas y es un órgano vestigial. Se forma a partir del epitelio extraembrionario (endodermo y mesodermo); de hecho, forma parte del intestino primario del embrión, que se extrae del cuerpo. Es gracias a esta membrana que es posible el transporte de nutrientes y oxígeno desde la cavidad uterina. Su existencia dura alrededor de una semana, ya que a partir de la 3ª semana el embrión se introduce en las paredes del útero y pasa a nutrición hematotrófica. Pero durante el período de su existencia, es esta membrana fetal la que da lugar a procesos embrionarios de hematopoyesis (islas de sangre) y células germinales primarias (gonoblastos), que luego migran al cuerpo del embrión. Más tarde, esta membrana será comprimida por las membranas fetales formadas más tarde, convirtiéndose en un tallo vitelino, que desaparecerá por completo al tercer mes de desarrollo del embrión.
Concha de agua - amnios
La membrana acuosa aparece en las primeras etapas de la gastrulación y es un saco lleno de líquido. el es educado tejido conectivo- Son sus restos los que se llaman la "camisa" del recién nacido. Este caparazón está lleno de líquido y, por lo tanto, su función es proteger al embrión de conmociones cerebrales y evitar que las partes en crecimiento de su cuerpo se peguen entre sí. El líquido amniótico es 99% agua y 1% orgánico y sustancias inorgánicas.
Alantoides
Esta membrana fetal está formada por el día 16 de desarrollo del embrión a partir de la excrecencia similar a una salchicha de la pared posterior del saco vitelino. En muchos sentidos, también es un órgano rudimentario que realiza las funciones de nutrición y respiración del embrión. Durante 3-5 semanas de desarrollo, los vasos sanguíneos del cordón umbilical se forman en la alantoides. En la semana 8, degenera y se convierte en un hilo que conecta la vejiga y el anillo umbilical. Después de eso, la alantoides se combina con las capas serosas y forma el corion. coroides con muchas vellosidades.
corion
El corion es una vaina con muchas vellosidades atravesadas por vasos sanguíneos. Se forma en tres etapas:
- Vellosidad anterior: la membrana destruye el endometrio mucoso del útero con la formación de espacios llenos de sangre materna.
- La formación de vellosidades de orden primario, secundario y terciario. Las vellosidades terciarias con vasos sanguíneos marcan el período de placentación.
- estadio de cotiledon - unidades estructurales placenta, que son vellosidades del tallo con ramas. Para el día 140 del embarazo, se forman alrededor de 12 cotiledones grandes, hasta 50 pequeños y 150 rudimentarios.
La actividad del corion se mantiene hasta el final del embarazo. En esta membrana fetal se produce la síntesis de gonadotropina, prolactina, prostaglandina y otras hormonas.
lugar para niños
Un órgano temporal importante para el desarrollo del feto es la placenta (del latín placenta - "pastel"), el lugar donde los vasos sanguíneos del corion y el endometrio del útero se entrelazan (pero no se fusionan). En los lugares de estos plexos, se produce el intercambio de gases y la penetración de nutrientes del cuerpo de la madre al feto. La ubicación de la placenta a menudo no afecta el curso del embarazo y el desarrollo fetal. Su formación termina al final del primer trimestre, y en el momento del nacimiento tiene un diámetro de hasta 20 centímetros y un grosor de hasta 4 centímetros.
Es difícil sobrestimar la importancia de la placenta: proporciona intercambio de gases y nutrición, realiza la regulación hormonal del curso del embarazo, realiza una función protectora, pasa anticuerpos de la sangre materna y forma sistema inmunitario feto.
La placenta tiene dos partes:
- fetal (del lado del embrión),
- uterino (del lado del útero).
Por lo tanto, se forma un sistema estable de interacción madre-feto.
unidos por la misma placenta
El cuerpo de la madre y el niño, junto con la placenta, forman el sistema materno-fetal, regulado por mecanismos neurohumorales: receptor, regulador y ejecutivo.
Los receptores se encuentran en el útero, que son los primeros en recibir información sobre el desarrollo del feto. Están representados por todos los tipos: quimio-, mecano-, termo- y barorreceptores. En la madre, cuando están irritados, cambia la intensidad de la respiración, presion arterial y otros indicadores.
Las funciones reguladoras son proporcionadas por el parto del sistema nervioso central: el hipotálamo, la formación reticular, el sistema hipotalámico-endocrino. Estos mecanismos garantizan la seguridad del embarazo y trabajo funcional todos los órganos y sistemas, dependiendo de las necesidades del feto.
Los receptores de los órganos temporales del feto responden a los cambios en el estado de la madre y los mecanismos reguladores maduran en el proceso de desarrollo. Sobre el desarrollo centros nerviosos el feto se evidencia por reacciones motoras que aparecen a los 2-3 meses.
El eslabón más débil
En el sistema descrito, la placenta se convierte en dicho enlace. Son las patologías de su desarrollo las que con mayor frecuencia conducen al aborto. Puede haber los siguientes problemas con el desarrollo de la placenta:
Patologías del desarrollo de las membranas fetales
Además de la placenta, el amnios y el corion también juegan su papel para asegurar el curso normal del embarazo. Patologías particularmente peligrosas del corion en el primer trimestre (formación de hematomas - 50% de patologías, estructura heterogénea - 28% e hipoplasia - 22%), aumentan la probabilidad de aborto espontáneo del 30 al 90% según la patología.
Finalmente
Los organismos de la madre y el feto durante el embarazo son un sistema de conexión dinámica. Y las violaciones en cualquiera de sus vínculos acarrean consecuencias irreparables. Las violaciones en el trabajo del cuerpo de la madre se correlacionan claramente con trastornos similares en el funcionamiento de los sistemas fetales. Por ejemplo, el aumento de la producción de insulina en una mujer diabética embarazada conduce a diversas patologías formación del páncreas en el feto. Por eso es muy importante que todas las mujeres embarazadas controlen su salud y no descuiden los exámenes preventivos, porque cualquier desviación de la norma puede indicar un desarrollo desfavorable del feto.