Órganos extraembrionarios (provisionales). Órganos provisionales (órganos extraembrionarios) ¿Qué órganos extraembrionarios se forman solo en los mamíferos?
Formación de órganos extraembrionarios: membranas, saco vitelino y alantoides.
Las aves, los reptiles y los mamíferos pertenecen al grupo de los amniotas, animales cuyo desarrollo embrionario tiene lugar en las membranas extraembrionarias. Hay cuatro membranas extraembrionarias (órganos):
3. Amnios;
4. Corion (serosa);
5. Saco vitelino;
6. Alantoides.
Los órganos extraembrionarios realizan diferentes funciones y difieren en qué capas germinales están involucradas en su formación. Amnios Y corion se forman a partir de una capa de células formada por el ectodermo y la lámina parietal del mesodermo lateral, denominada somatopleura. Por su origen, el amnios y el corion son membranas extraembrionarias somatopleurales. La pared del saco vitelino y la alantoides se forman como resultado del crecimiento de una capa de células formada por el endodermo y la lámina visceral del mesodermo lateral. esplacnopleura. Por su origen, el saco vitelino y la alantoides son órganos extraembrionarios esplacnopleurales.
saco vitelino realiza la función del órgano de nutrición. La lámina visceral del mesodermo, que forma parte de la pared del saco vitelino, desarrolla un poderoso sistema de vasos sanguíneos y capilares, a través del cual los nutrientes del saco vitelino se transfieren al cuerpo del embrión. El saco yeyunal está conectado al intestino medio del embrión por un tubo delgado - tallo de yema que contiene el conducto vitelino. Sin embargo, los nutrientes no entran a través del conducto vitelino. Las células de la pared del saco vitelino están involucradas en la utilización de la yema. Primero, las células endodérmicas descomponen las proteínas de la yema de huevo en aminoácidos solubles, que luego ingresan al vasos sanguineos mesodermo y con el torrente sanguíneo se transfieren al cuerpo del embrión. Además, el saco vitelino es un órgano de hematopoyesis extraembrionaria. En el mesodermo del saco vitelino se depositan islas de sangre, que dan lugar a la primera generación de células sanguíneas del embrión y son una fuente de células madre. células hematopoyéticas. Estos últimos migran a través de vasos sanguíneos extraembrionarios y colonizan órganos hematopoyéticos germen.
Amnios- un órgano extraembrionario, se coloca junto con el corion en forma de pliegue en la pared del saco embrionario en su sección de cabeza (pliegue amniótico de la cabeza) a mediados del segundo día de incubación. Está formado por el ectodermo extraembrionario y la lámina parietal del mesodermo extraembrionario. Durante el tercer día de incubación, un pliegue de estas hojas crece sobre el cuerpo del embrión hasta el nivel del giro ya lo largo de su cuerpo. En el tercer día de incubación, se forma el pliegue amniótico caudal, comienza a elevarse por encima de la parte caudal del cuerpo del embrión, alcanzando aproximadamente el nivel del intestino caudal en crecimiento. Al comienzo del cuarto día de incubación, los pliegues amnióticos crecen cada vez más por encima del cuerpo del embrión y lo cubren, primero formando un orificio notable y luego cerrándose, dejando un orificio estrecho en forma de embudo: el conducto seroamniótico.
Por lo tanto, se crea una cavidad sobre el cuerpo del embrión que, a través del conducto seroamniótico, se llena con una fracción de proteína líquida de la cáscara de proteína (terciaria) del huevo. Desde ese momento, el embrión se encuentra sumergido en un medio líquido correspondiente al hábitat acuático de los vertebrados inferiores. Alrededor del día 14 de incubación, el líquido de amnios se convierte en una fuente adicional de nutrición para el pollo, directamente a través de la boca y el tracto gastrointestinal en desarrollo, hasta la yema.
Alantoides se forma como un divertículo del intestino posterior del embrión, creciendo hacia la cavidad del exoceloma y desplazándolo. En las aves, la alantoides es un gran saco en el que se acumulan y almacenan hasta que nace el pollito. productos tóxicos metabolismo embrionario. Estos son principalmente productos del metabolismo del nitrógeno, que se acumulan en forma de sales. ácido úrico.
corion(serosa) forma la membrana extraembrionaria externa del embrión y realiza función protectora. A medida que crece el alantoides, el mesodermo visceral, que lo cubre desde el exterior, se adhiere al mesodermo parietal del corion: forma corioalantoides. En la membrana corialantoidea, se forma un gran número de vasos sanguíneos a partir del material del mesodermo visceral, formando una densa red capilar. Realiza el intercambio de gases, es decir, realiza la función de respiración del embrión. La corioalantoides también asegura la disolución del calcio de la cubierta, que es necesario para la osteogénesis, y su transporte al embrión.
Tipos de placenta.
La continuación de la implantación es el proceso de formación de la placenta - placentación. La placenta es un órgano provisional que se forma durante el embarazo, en su construcción intervienen tanto tejidos embrionarios como maternos. A través de la placenta, el embrión se comunica con el cuerpo de la madre. Las funciones de la placenta, que aseguran el normal desarrollo del embrión, son diversas: trofismo e intercambio gaseoso, protectora, reguladora, hormonal, antitóxica, etc. La función principal de la placenta es transferir sustancias disueltas en la sangre de la madre al embrión y viceversa. Los nutrientes se difunden desde la sangre de la madre hacia la sangre fetal, y los productos metabólicos finales del feto se difunden hacia la sangre de la madre y son excretados por su sistema excretor. El intercambio de gases tiene lugar a través de la placenta: el oxígeno fluye de la madre al embrión y el dióxido de carbono del embrión a la madre. Además, las placentas de muchos mamíferos producen hormonas que ayudan a mantener el embarazo (en humanos, esta es la gonadotropina coriónica humana). Al nacer, la placenta se arranca.
En diferentes representantes de mamíferos placentarios, la estructura de la placenta no es la misma. A veces placenta varios tipos Los mamíferos se clasifican según su estructura anatómica. Esto tiene en cuenta la forma de la placenta y la ubicación de las vellosidades coriónicas en ella. Según estas características, se distinguen 4 tipos de placentas (clasificación según O. Hertwig):
7. placenta difusa, que se caracteriza por la formación de vellosidades en toda la superficie del corion;
8. Múltiples placentas- las vellosidades coriónicas están representadas por grupos, los límites entre ellos son áreas de corion liso;
9. Placenta zonal- se ubican las vellosidades coriónicas, como si rodearan al feto;
10. placenta discoidal - las vellosidades coriónicas se concentran en un área del corion; característica de roedores, primates y humanos.
Sin embargo, con mayor frecuencia, al clasificar las placentas, se utiliza un enfoque diferente: histológico. Se basa en el grado de convergencia con el torrente sanguíneo materno.
El flujo sanguíneo del feto y el flujo sanguíneo de la madre nunca se mezclan: están separados por varias capas de tejido embrionario y materno, que forman la llamada barrera hemoplacentaria. Proporciona un intercambio selectivo de solutos entre los sistemas circulatorios del cuerpo de la madre y el feto. placenta diferentes tipos Los mamíferos se dividen en 4 tipos según el número de capas que separan el flujo sanguíneo de la madre y el feto:
4) Placenta epiteliocorial- los tejidos maternos no se destruyen y las vellosidades coriónicas solo se encuentran adyacentes a los huecos de la mucosa uterina (cerdos, caballos, etc.);
5) Placenta sindesmocorial - las vellosidades coriónicas destruyen el epitelio uterino e invaden el tejido conjuntivo de la mucosa uterina (rumiantes);
6) Placenta endoteliocorial - las vellosidades están en contacto con el endotelio de los vasos sanguíneos de la mucosa uterina (depredadores);
7) placenta hemocorial - las vellosidades coriónicas están en contacto directo con la sangre materna; en el espacio intervelloso se ubica una extensa red de vellosidades llenas de sangre materna no coagulante, es decir, se realiza el contacto más perfecto entre el feto y el organismo materno (roedores, insectívoros, monos y humanos).
En los tipos de placenta 2-4, las células trofoblásticas producen enzimas proteolíticas que destruyen los tejidos uterinos adyacentes. La profundidad de penetración de las células trofoblásticas en las profundidades de los tejidos maternos depende de la actividad mitótica y proteolítica de las células trofoblásticas, además de migrar a las profundidades de los tejidos maternos en las primeras etapas de la formación de la placenta.
Las células del trofoblasto producen glicoproteínas similares a la pepsina características del embarazo (PAG - Glicoproteínas asociadas al embarazo). Por ejemplo, en rumiantes, alrededor de 100 genes que codifican proteínas de este grupo se expresan en células trofoblásticas y como resultado de la exocitosis de vesículas que contienen PAG. Al menos algunas de estas moléculas tienen una alta actividad de proteína quinasa y destruyen las células madre circundantes, mientras que la otra parte realiza una función de barrera, uniéndose a las proteínas secretadas por las células madre. Las proteínas del grupo PAG también se producen en el trofoblasto de la placenta epiteliocorial porcina, pero no parecen exocitarse en cantidades suficientes para destruir los tejidos maternos circundantes.
En el caso de las placentas sindesmocoriales (rumiantes), las células trofoblásticas no penetran profundamente en los tejidos maternos, ya que rápidamente establecen estrechos contactos especializados con las células maternas circundantes y pierden movilidad. Las células trofoblásticas que migran a los tejidos maternos son binucleares y trinucleares, pero no se produce la formación de una sola capa de sincititrofoblasto, como en el caso de la placenta hemocorial humana.
En el caso de las placentas hemocoriales en primates y humanos, la capa de sincitiotrofoblasto, que tiene una alta actividad proteolítica y fagocítica, destruye no solo el endotelio uterino y el tejido decidual subyacente, sino también las paredes de los vasos sanguíneos que atraviesan el endometrio.
En las placentas hemocoriales de roedores, no se forma sincitio y todas las células trofoblásticas conservan su individualidad, pero también se caracterizan por nivel alto actividad proteolítica y fagocítica, y sobre primeras etapas formación de placenta - migración activa a las profundidades de los tejidos maternos. Como resultado, en ambos casos, la sangre de la madre contacta directamente con la superficie del corion, y solo los tejidos embrionarios la separan del flujo sanguíneo del embrión.
De acuerdo con el grado de daño a los tejidos maternos durante el parto, todos los tipos de placentas se dividen en cayendo lejos(o deciduales) Y persistente.
Para cerdos, caballos, camellos, muchos rumiantes, lémures y algunas otras especies de mamíferos placentarios, es característica una placenta que no cae, que consiste solo en tejidos fetales. Durante el parto, las vellosidades coriónicas salen de los recovecos de la mucosa uterina sin dañarla, sin sangrar.
Para carnívoros, roedores, insectívoros, murciélagos, primates y humanos, son características las placentas de caída (tipo decidual). La composición de dicha placenta incluye tejidos fetales y maternos. Durante el parto, los llamados rechazo placentario- junto con las vellosidades coriónicas, también se arranca parte de la mucosa uterina, lo que provoca un sangrado bastante importante.
En los casos de formación de la placenta decidual, el endometrio uterino reacciona a la implantación del embrión - se desarrolla reacción decidual. Las células endometriales ubicadas alrededor del sitio de implantación comienzan a dividirse activamente. Más tarde, aumenta la ploidía de las células deciduales (por ejemplo, en ratas, hasta 64C) y adquieren la capacidad de fagocitosis. En las primeras etapas de la implantación, el tejido decidual resiste la actividad invasiva de las células trofoblásticas y, durante la placentación, parte de él se convierte en parte de la placenta.
provisional, o temporario, los órganos se forman en la embriogénesis de una serie de representantes de vertebrados para garantizar funciones vitales, como la respiración, la nutrición, la excreción, el movimiento, etc. Los órganos subdesarrollados del propio embrión aún no pueden funcionar según lo previsto, aunque necesariamente juegan algún papel en el sistema de un organismo integral en desarrollo. Tan pronto como el embrión alcanza el grado de madurez necesario, cuando la mayoría de los órganos son capaces de realizar funciones vitales, los órganos temporales son reabsorbidos o descartados.
El tiempo de formación de los órganos provisionales depende de qué reservas de nutrientes se hayan acumulado en el óvulo y en qué condiciones ambientales se desarrolle el embrión. En los anfibios sin cola, por ejemplo, debido a la cantidad suficiente de yema en el huevo y al hecho de que el desarrollo se lleva a cabo en el agua, el embrión realiza intercambio de gases y libera productos de disimilación directamente a través de las membranas del huevo y alcanza la etapa de renacuajo. En esta etapa se forman órganos provisionales de respiración (branquias), digestión y movimiento adaptados a un estilo de vida acuático. Los órganos larvarios enumerados permiten que el renacuajo continúe su desarrollo. Al alcanzar el estado de madurez morfológica y funcional de los órganos de tipo adulto, los órganos temporales desaparecen en el proceso de metamorfosis.
Los reptiles y las aves tienen más reservas de yema en el huevo, pero el desarrollo no tiene lugar en el agua, sino en la tierra. En este sentido, desde muy temprano es necesario asegurar la respiración y la excreción, así como la protección contra la desecación. En ellos, ya en la embriogénesis temprana, casi en paralelo con la neurulación, comienza la formación de órganos provisionales, como amnios, corion Y saco vitelino Un poco más tarde, se forma alantoides. En los mamíferos placentarios, estos mismos órganos provisionales se forman incluso antes, ya que hay muy poca yema en el huevo. El desarrollo de tales animales ocurre en el útero, la formación de órganos provisionales en ellos coincide con el período de gastrulación.
La presencia o ausencia del amnios y otros órganos provisionales subyace en la división de los vertebrados en dos grupos: Amniota y Anamnia. Los vertebrados evolutivamente más antiguos que se desarrollan exclusivamente en el medio ambiente acuático y están representados por clases tales como ciclóstomos, peces y anfibios no necesitan caparazones acuáticos y de otro tipo adicionales del embrión y constituyen el grupo anamnia. El grupo de amniotas incluye vertebrados terrestres primarios, i.e. aquellos cuyo desarrollo embrionario tiene lugar en condiciones terrestres.
Estas son las tres clases: Reptiles, Aves y Mamíferos. Son los vertebrados superiores, ya que poseen sistemas de órganos coordinados y altamente eficientes que aseguran su existencia en las condiciones más difíciles, que son las condiciones terrestres. estas clases son un gran número de especies que han reingresado al medio acuático. Por lo tanto, los vertebrados superiores pudieron dominar todos los hábitats. Tal perfección sería imposible, incluso sin la inseminación interna y los órganos embrionarios provisionales especiales.
Hay mucho en común en la estructura y funciones de los órganos provisionales de varios amniotas. Describiendo en el vista generalórganos provisionales de los embriones de vertebrados superiores, también llamados membranas germinales, cabe señalar que todos ellos se desarrollan a partir del material celular de capas germinales ya formadas. Hay algunas características en el desarrollo de las membranas embrionarias de los mamíferos placentarios, que se discutirán a continuación.
Amnios Es un saco ectodérmico que contiene el embrión y está lleno de líquido amniótico. La membrana amniótica está especializada en la secreción y absorción del líquido amniótico que rodea al feto. El amnios juega un papel principal en la protección del embrión para que no se seque y daños mecanicos, creando para él el entorno acuático más favorable y natural. El amnios también tiene una capa mesodérmica de la somatopleura extraembrionaria, que da lugar a una suave fibras musculares. Las contracciones de estos músculos hacen que el amnios lata, y los lentos movimientos oscilatorios comunicados al embrión en este proceso aparentemente ayudan a asegurar que sus partes en crecimiento no interfieran entre sí.
corion(serosa) - la membrana germinal más externa adyacente a la cáscara o tejidos maternos, que surge, como el amnios, del ectodermo y la somatopleura. El corion se utiliza para el intercambio entre el embrión y ambiente. En especies ovíparas, su función principal es el intercambio de gases respiratorios; en los mamíferos realiza funciones mucho más amplias, participando además de la respiración en la nutrición, la excreción, la filtración y la síntesis de sustancias, como las hormonas.
saco vitelino es de origen endodérmico, recubierta por mesodermo visceral y conectada directamente al tubo intestinal del embrión. En embriones con gran cantidad yema, participa en la nutrición. En las aves, por ejemplo, en la esplacnopleura del saco vitelino se desarrolla una red vascular. La yema no pasa por el conducto vitelino, que conecta el saco con el intestino. Primero, se convierte en una forma soluble por la acción de Enzimas digestivas producido por las células endodérmicas de la pared del saco. Luego ingresa a los vasos y se propaga con sangre por todo el cuerpo del embrión.
Los mamíferos no tienen reservas de yema y la preservación del saco vitelino puede estar asociada con importantes funciones secundarias. El endodermo del saco vitelino sirve como sitio para la formación de células germinales primarias, el mesodermo da elementos en forma sangre fetal Además, el saco vitelino de los mamíferos está lleno de un líquido con una alta concentración de aminoácidos y glucosa, lo que indica la posibilidad de metabolismo proteico en el saco vitelino.
El destino del saco vitelino en diferentes animales es algo diferente. En las aves, al final del período de incubación, los restos del saco vitelino ya están dentro del embrión, después de lo cual desaparece rápidamente y se resuelve por completo al final del sexto día después de la eclosión. En los mamíferos, el saco vitelino se desarrolla de diferentes maneras. En los depredadores, es relativamente grande, con una red de vasos muy desarrollada, mientras que en los primates se encoge rápidamente y desaparece sin dejar rastro antes del parto.
Alantoides se desarrolla algo más tarde que otros órganos extraembrionarios. Es una excrecencia en forma de saco de la pared ventral del intestino posterior. Por tanto, está formado por el endodermo por dentro y la esplacnopleura por fuera. En reptiles y aves, el alantoides crece rápidamente hasta el corion y realiza varias funciones. En primer lugar, es un reservorio de urea y ácido úrico, que son los productos finales del metabolismo que contiene nitrógeno. materia orgánica. La alantoides tiene una red vascular bien desarrollada, por lo que, junto con el corion, participa en el intercambio de gases. Al nacer, la parte exterior de la alantoides se desecha, mientras que la parte interior se conserva como vejiga.
En muchos mamíferos, la alantoides también está bien desarrollada y, junto con el corion, forma la placenta corioalantoidea. Término placenta significa superposición cercana o fusión de las membranas germinales con los tejidos del organismo original. En primates y algunos otros mamíferos, la parte endodérmica de la alantoides es rudimentaria y las células mesodérmicas forman un cordón denso que se extiende desde la región cloacal hasta el corion. Los vasos crecen a lo largo del mesodermo alantoides hasta el corion, a través del cual la placenta realiza funciones excretoras, respiratorias y nutricionales.
La placa neural, situada encima de la cuerda, se convierte en un tubo neural. El mesodermo se diferencia en somitas y placas laterales. La cavidad formada entre las láminas parietal y visceral del mesodermo representa el rudimento del celoma. Se forma un tubo intestinal a partir del endodermo, que, como en las aves, ocurre simultáneamente con la separación del cuerpo del embrión del saco vitelino.
Junto con los cambios en el escudo germinal, que conducen a, comienza la formación órganos extraembrionarios: amnios, alantoides y membrana serosa.
En la etapa, todo el embrión está cubierto de trofoblasto. Esa parte del trofoblasto, que se encuentra sobre el escudo, existe solo un tiempo corto, antes de la formación de las membranas germinales, se resuelve y desaparece. Como resultado de esto, los bordes del ectodermo del escutelo se fusionan con la parte restante del trofoblasto. Se forma una capa ectodérmica continua, en la que el ectodermo germinal pasa al ectodermo del trofoblasto. Al mismo tiempo, comienza el crecimiento del endodermo: abandona el área del disco germinal, crece en exceso con adentro trofoblasto y forma un saco endodérmico lleno de líquido. La pared de la vesícula del blastodermo ahora consiste en el trofoblasto y el endodermo extraembrionario. El saco resultante se llama saco vitelino, por analogía con un órgano similar en los embriones de reptiles y aves. En cuanto a, su saco vitelino no contiene yema y, aunque se forma como un legado del desarrollo de los antepasados que ponen huevos, los reptiles, juega un papel importante en primeras etapas desarrollo del embrión de los mamíferos. En el mesodermo extraembrionario, que crece entre el trofoblasto y el endodermo del saco vitelino, se desarrollan vasos sanguíneos. Con la ayuda del trofoblasto, los vasos del saco vitelino se conectan con la membrana mucosa del útero y, a través de ellos, se lleva a cabo la nutrición y la respiración del embrión. Además, la hematopoyesis comienza en la pared del saco vitelino, que luego ocurre en el cuerpo del embrión.
Inmediatamente después de la reducción del área del trofoblasto por encima del escutelo, comienza la separación del cuerpo del embrión, que se aplana sobre el saco vitelino, como un embrión de pollo sobre la yema. Aparecen tronco y pliegues amnióticos. A medida que se profundiza el pliegue del tronco, el cuerpo del embrión se eleva cada vez más por encima del saco vitelino y se separa de él. En este caso, el endodermo, ubicado, como en las aves, debajo del embrión, se introduce en él y forma un pliegue en forma de bolsillo. Este último, a medida que el embrión se separa del saco, se convierte en un tubo intestinal, que está conectado al saco vitelino por el conducto vitelino.
El desarrollo de los pliegues amniótico y del tronco en las aves va acompañado del crecimiento del ecto y mesodermo extraembrionario. En los mamíferos, es diferente. Al comienzo de la formación del amnios, el ectodermo extraembrionario ya está representado por el trofoblasto, por lo que el desarrollo del pliegue amniótico se acompaña del crecimiento únicamente del mesodermo extraembrionario.
Cuando los pliegues se cierran, se forma una cavidad amniótica, en la que aparece el embrión, y una membrana correspondiente a la serosa de las aves. Esta membrana rodea el amnios junto con el embrión y el saco vitelino. Con la formación de la cavidad amniótica, el cuerpo del embrión se comunica con las partes extraembrionarias solo con la ayuda del cordón umbilical.
A diferencia de los mamíferos gran importancia adquiere una membrana serosa. En fases iniciales desarrollo en la superficie lisa del trofoblasto, aparecen excrecencias: vellosidades primarias formadas solo por el trofoblasto. Luego, el mesodermo extraembrionario de la membrana serosa y los vasos del alantoides crecen en ellos; las vellosidades primarias se convierten en secundarias. La membrana resultante con vellosidades se llama corion. A través de ella se produce la absorción y conducción de nutrientes al embrión. Las vellosidades en desarrollo del corion aumentan su superficie de absorción, lo que está asociado con el crecimiento del embrión y su creciente necesidad de nutrientes. Cuando el corion entra en estrecho contacto con la membrana mucosa del útero, se forma el lugar del niño o placenta. A través de este importante órgano se lleva a cabo todo el metabolismo entre el feto y el cuerpo de la madre.
Simultáneamente con la formación de la cavidad amniótica, se desarrolla la alantoides. Aparece como una pequeña excrecencia en pared abdominal intestino posterior. La alantoides en los mamíferos no crece tanto como en las aves. Al salir del intestino, se ubica cerca del saco vitelino y crece hasta el corion. El alantoides contiene vasos umbilicales que crecen en el corion y, por lo tanto, se incluyen en el torrente sanguíneo del cuerpo de la madre. A partir de este momento, el metabolismo del embrión tiene lugar a través de los vasos umbilicales.
Debido a que la nutrición del embrión se produce a expensas del organismo materno, la importancia de algunos órganos extraembrionarios en los mamíferos es diferente a la de las aves y los reptiles. El corion es especialmente importante. Allantois sirve sólo como conductor de los vasos umbilicales, mientras que en las aves es organismo importante respiración y excreción del feto. El valor del amnios no cambia. Crece mucho y aumenta tanto que en la parte dorsal se acerca al corion, y en la parte abdominal crece cerca del cordón umbilical. Bajo la presión de la pared amniótica, la alantoides y el saco vitelino se estrechan. Este último, como ya se señaló, juega un papel en la nutrición y la respiración del embrión solo en las primeras etapas de desarrollo y, por lo tanto, se reduce bastante pronto. La parte principal del cordón umbilical son los vasos de la circulación embrionaria, por lo que sirve como conductor al cuerpo de la madre. En etapas posteriores de desarrollo, el amnios aumenta aún más. El embrión aparece como suspendido en él sobre el cordón umbilical. Por dentro, la cavidad amniótica está revestida de epitelio, que recubre el cordón umbilical y pasa al epitelio de la piel del embrión. Toda la vejiga germinal, es decir el embrión y sus órganos extraembrionarios están cubiertos de corion.
Por lo tanto, los signos del desarrollo de los animales con huevos meroblásticos también aparecen en las últimas etapas de desarrollo de los mamíferos. Y esto sucede a pesar de que el óvulo de los mamíferos no contiene yema, y la nutrición del embrión se lleva a cabo exclusivamente a expensas del organismo de la madre.
El amnios es la membrana extraembrionaria que rodea al embrión amniótico en desarrollo. Actúa como un saco protector junto con otros tres tejidos de la vaina extraembrionaria: corion, saco vitelino y alantoides. Luego, las membranas se encierran en una membrana (en aves, reptiles y algunos mamíferos) o en el útero (en la mayoría de los mamíferos). Las cuatro membranas protegen al embrión en desarrollo asegurando el intercambio de gases, el suministro de nutrientes y la excreción.
amniotas
El amnios es la característica definitoria de los amniotas, un grupo de animales que incluye reptiles, aves y mamíferos. Se cree que los amniotas se separaron de los tetrápodos no amnióticos hace unos 300-350 millones de años. Los amniotas son tetrápodos que han desarrollado adaptaciones para la vida en la tierra; Los embriones de vertebrados requieren un entorno acuático para su desarrollo, y el amniótico proporciona este entorno. Los amniotas también desarrollaron una serie de otras adaptaciones que les permitieron alejarse del agua y aprovechar el entorno terrestre más grande.
Estructura del amnios
El amnios es la membrana extraembrionaria que rodea al embrión amniótico. La membrana no es parte del embrión en sí, sino que proviene de los tejidos que emergieron del embrión. El amnios consta de dos capas germinales: mesodermo y ectodermo. El ectodermo se forma parte interna amnios, y una fina capa de mesodermo conecta el amnios con el corion.
función del amnios
El amnios, junto con el corion, el saco vitelino y la alantua, forman una serie de barreras protectoras que proporcionan el sistema de soporte vital para el embrión en desarrollo. Las cuatro membranas funcionan para intercambiar oxígeno y dióxido de carbono entre el embrión y la placenta, proporcionar nutrientes al embrión y eliminar los productos de desecho nitrogenados del embrión.
El amnios forma un saco lleno de líquido amniótico. El líquido amniótico actúa como un amortiguador para proteger al embrión del daño físico causado por un choque mecánico. El líquido amniótico también ayuda a prevenir la desecación al bañar el embrión. El líquido amniótico se libera al nacer cuando se rompe el amnios. En humanos, este fenómeno se conoce como ruptura del “agua madre”.
Esta imagen muestra un pollo. Muestra las cuatro membranas extraembrionarias que rodean al embrión: amnios, corion, allantua y saco vitelino (o vitelo).
Comprobación, prueba de los conocimientos adquiridos sobre preguntas y respuestas.
1. ¿Cuál es el papel principal del amnios?
A. el intercambio de gases
B. nutrición mineral
CON. deposito de basura
D. protección física
Respuesta a la pregunta #1
D es correcto. El amnios protege al embrión en desarrollo de los choques mecánicos. El corion y el alantoides están involucrados en el intercambio gaseoso de oxígeno y dióxido de carbono, mientras que el alantoides transporta nutrientes y desechos fuera del embrión.
[esconder]
2. ¿Qué capa de tejido no contribuye al amnios?
A. ectodermo
B. endodermo
CON. mesodermo
D. No - todos contribuyen
Órganos extraembrionarios El embrión humano está representado por el saco vitelino, corion, amnios y alantoides.
saco vitelino finalmente se forma tras el cierre del pliegue del tronco en la superficie ventral del cuerpo del embrión, cuando el endodermo intestinal se cierra en el intestino primario, y todo lo que queda fuera de este intestino forma parte de la pared del saco vitelino. La pared del saco vitelino está compuesta por epitelio endodérmico y mesodermo extraembrionario. El saco vitelino existe hasta la octava semana de embriogénesis. Posteriormente sufre una involución y sus restos forman parte del cordón umbilical.
Funciones del saco vitelino:
1) hematopoyético: las primeras células sanguíneas y los primeros vasos sanguíneos se desarrollan en la pared del saco;
2) desarrollo de células germinales primarias (gonoblastos).
Alantoides aparece el día 15 de embriogénesis en forma de protrusión del endodermo en la parte caudal del embrión. Esta protuberancia tiene forma de dedo y está recubierta por fuera por mesodermo extraembrionario. Allantoides está incrustado en el tallo amniótico. Los vasos sanguíneos crecen a lo largo de la pared de la alantoides desde el cuerpo del embrión hasta el corion. A partir de este momento, el embrión pasa del tipo de nutrición histiotrófica a la hematotrófica. Así, la función de la alantoides es conectar el cuerpo del embrión con el corion con la ayuda de los vasos sanguíneos.
El amnios se forma a partir del saco amniótico. Después de que el pliegue del tronco se cierra en la parte ventral del cuerpo del embrión, todo el embrión se encuentra en la cavidad de la vesícula amniótica. En el proceso de crecimiento del cuerpo del embrión, aumenta la cantidad de líquido en la vesícula amniótica y aumenta su tamaño. En la séptima semana de embriogénesis, el mesodermo de la superficie externa de la vesícula amniótica se conecta con el mesodermo extraembrionario del corion. A partir de este momento se forma finalmente la cavidad amniótica, limitada por la membrana amniótica.
La pared de la membrana amniótica consta de 2 capas: 1) epitelio amniótico, formado a partir del ectodermo extraembrionario, y 2) tejido conectivo, formado a partir del mesodermo extraembrionario. La parte de la membrana amniótica que cubre la parte fetal de la placenta se llama membrana amniótica placentaria, y el epitelio que recubre esta parte se llama epitelio amniótico placentario. El resto del epitelio de la membrana amniótica se llama epitelio amniótico extraplacentario. Inicialmente, tanto el epitelio amniótico placentario como el extraplacentario están aplanados. Luego, el epitelio amniótico de la placenta se transforma en una fila múltiple (pseudoestratificada) epitelio columnar, y extraplacentaria adquiere una forma cúbica.
La membrana de tejido conectivo (mesodermo) de la pared del amnios contiene 2 capas: 1) una capa densa de tejido conectivo ubicada debajo de la membrana basal; 2) capa laxa, que consta de tejido conectivo mucoso, asociada de forma laxa con tejido conectivo corion Por lo tanto, la conexión entre la membrana amniótica y el corion es frágil, por lo que estas dos membranas son fáciles de separar entre sí.
Importancia funcional del epitelio amniótico placentario es que secreta los componentes del líquido amniótico, y extraplacentario - en absorción inversa (reabsorción) del líquido amniótico. Debido a esto, hay una renovación constante de líquido en la cavidad del amnios. Además, una pequeña cantidad de orina ingresa constantemente al líquido amniótico, cuya estructura química difiere de la orina de un recién nacido o un adulto. La orina fetal contiene glucosa, algunas proteínas y sales, que forman parte de; líquido amniótico.
Funciones del amnios: 1) creación de un medio líquido en el que se desarrolla el embrión; 2) protección contra influencias mecánicas; 3) defensa inmune(el líquido amniótico contiene IgG e IgA).
corion Se forma después de que las células del mesénquima extraembrionario comienzan a salir del escudo germinal. Estas células forman una capa que recubre el trofoblasto. Así, como resultado de la conexión de la capa del mesénquima extraembrionario y el trofoblasto, se forma un nuevo órgano extraembrionario, el corion.
En la segunda semana de embriogénesis, se forman vellosidades primarias en la superficie del corion. Las vellosidades primarias son excrecencias que consisten en un citotrofoblasto ubicado en el centro y un sincititorofoblasto ubicado en la superficie de la vellosidad. Después de que el mesodermo extraembrionario (mesénquima) del corion crece dentro de las vellosidades, estas vellosidades se denominan secundario.
En la tercera semana de embriogénesis, se forman las primeras células sanguíneas y los primeros vasos sanguíneos en las vellosidades secundarias ubicadas en la región de unión al corion de la pierna amniótica. A partir de este momento, las vellosidades se denominan terciarias. Las vellosidades terciarias crecen, se ramifican y se forma un corion ramificado (chorion frondosum). En el resto de la superficie del corion, las vellosidades se reducen posteriormente. Esta parte del corion se llama corion liso(corion lae-ve). La parte fetal de la placenta se desarrolla a partir del corion ramificado, el corion liso forma parte de la pared del óvulo fetal.
La pared del feto los huevos constan de 3 membranas: 1) membrana amniótica; 2) corion; 3) cáscara de caída de bolsa (decidua capsularis). El amnios es el caparazón interno, el corion es el caparazón medio, el caparazón que deja caer la bolsa es el caparazón externo del óvulo fetal.
Concha de entrega de bolsas El óvulo fertilizado se forma después de que la entrada a la fosa de implantación se cierra (crece demasiado) después de la implantación del blastocisto. A partir de este momento aparecen 3 partes en la capa funcional del endometrio del útero:
1) la capa basal que se cae (decidua basalis) es la parte de la capa funcional del endometrio, que se encuentra debajo del blastocisto (entre el blastocisto y la capa basal del endometrio);
2) vaina bursal: esta es la parte del endometrio que cierra la entrada a la fosa de implantación;
3) caída parietal del caparazón (decidua parietalis): este es el resto de la capa funcional del endometrio.
Luego, en el proceso de embriogénesis, como resultado del crecimiento del embrión, la vaina bursal se fusiona con la membrana parietal.