Reacción de inhibición de la hemaglutinación (hrga). reacciones de inmovilización. reacciones de lisis inmune. método de reacción de inhibición de la hemaglutinación. Métodos inmunológicos Psga microbiología

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• 27. Ingeniería genética. El uso de métodos de ingeniería genética para la obtención de fármacos diagnósticos, preventivos y terapéuticos.
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• 31. Formas de manifestación de la infección. Persistencia de bacterias y virus. El concepto de recaída, reinfección, superinfección.
• 32. La dinámica del desarrollo del proceso infeccioso, sus períodos.
• 33. El papel del microorganismo en el proceso infeccioso. patogenicidad y virulencia. Unidades de virulencia. El concepto de factores de patogenicidad.
• 34. Clasificación de los factores de patogenicidad según V.O. Bujarin. Caracterización de los factores de patogenicidad.
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• 37. Antígenos: definición, propiedades básicas. Antígenos de células bacterianas. Uso práctico de antígenos bacterianos.
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• 39. Inmunoglobulinas, su estructura molecular y propiedades. Clases de inmunoglobulinas. Respuesta inmune primaria y secundaria. :
• 40. Clasificación de la hipersensibilidad según Jale y Coombs. Etapas de una reacción alérgica.
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• 42. Shock anafiláctico y enfermedad del suero. Causas de ocurrencia. Mecanismo. Su advertencia.
• 43. Hipersensibilidad de tipo retardado. Pruebas de alergia cutánea y su uso en el diagnóstico de ciertas enfermedades infecciosas.
• 44. Características de la inmunidad antiviral, antifúngica, antitumoral y de trasplante.
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• 50. Reacción de hemaglutinación pasiva. Mecanismo. Componentes. Solicitud.
• 51. Reacción de inhibición de la hemaglutinación. Mecanismo. Componentes. Solicitud.
• 53. Reacción de unión del complemento. Mecanismo. Componentes. Solicitud.
• 54. Reacción de neutralización de toxina por antitoxina, neutralización de virus en cultivo celular y en el cuerpo de animales de laboratorio. Mecanismo. Componentes. Modos de ambientación. Solicitud.
• 55. Reacción de inmunofluorescencia. Mecanismo. Componentes. Solicitud.
• 56. Inmunoensayo enzimático. Inmunotransferencia. Mecanismos. Componentes. Solicitud.
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• 60. Vacunas moleculares: toxoides. Recibo. El uso de toxoides para la prevención de enfermedades infecciosas. ejemplos de vacunas.
• 61. Vacunas modificadas genéticamente. Recibo. Solicitud. Ventajas y desventajas.
• 62. Terapia con vacunas. El concepto de vacunas terapéuticas. Recibo. Solicitud. Mecanismo de acción.
• 63. Preparaciones antigénicas de diagnóstico: diagnósticos, alérgenos, toxinas. Recibo. Solicitud.
• 64. Sueros. Definición. Clasificación moderna de los sueros. Requisitos para las preparaciones de suero.
• 65. Preparaciones de anticuerpos: sueros utilizados para el tratamiento y prevención de enfermedades infecciosas. Formas de conseguir. Complicaciones en la aplicación y su prevención.
• 66. Preparaciones de anticuerpos: sueros utilizados para diagnosticar enfermedades infecciosas. Formas de conseguir. Solicitud.
• 67. El concepto de inmunomoduladores. Principio de operación. Solicitud.
• 68. Interferones. Naturaleza, métodos de obtención. Solicitud. № 99 Interferones. Naturaleza, métodos de obtención. Solicitud.
• 69. Medicamentos quimioterapéuticos. El concepto de índice quimioterapéutico. Los principales grupos de fármacos quimioterapéuticos, el mecanismo de su acción antibacteriana.
• 71. Resistencia a los medicamentos de los microorganismos y el mecanismo de su aparición. El concepto de cepas hospitalarias de microorganismos. Formas de superar la resistencia a los medicamentos.
• 72. Métodos de diagnóstico microbiológico de enfermedades infecciosas.
• 73. Agentes causales de la fiebre tifoidea y la paratifoidea. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 74. Agentes causales de la esquerichiosis. Taxonomía. Característica. El papel de Escherichia coli en condiciones normales y patológicas. Diagnóstico microbiológico de la Esquerichiosis.
• 75. Patógenos de la shigelosis. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 76. Agentes causales de salmonelosis. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico microbiológico de la salmonelosis. Tratamiento.
• 77. Agentes causales del cólera. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 78. Estafilococos. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico de enfermedades causadas por estafilococos. Prevención y tratamiento específicos.
• 79. Estreptococos. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico de infecciones estreptocócicas. Tratamiento.
• 80. Meningococos. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico de infecciones estreptocócicas. Tratamiento.
• 81. Gonococo. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico de la gonorrea. Tratamiento.
• 82. El agente causal de la tularemia. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 83. El agente causal del ántrax. Taxonomía y características. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 84. El agente causal de la brucelosis. Taxonomía y características. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 85. El agente causal de la peste. Taxonomía y características. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 86. Agentes causales de la infección por gases anaerobios. Taxonomía y características. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 87. Agentes causales del botulismo. Taxonomía y características Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 88. El agente causal del tétanos. Taxonomía y características. Diagnóstico y tratamiento microbiológico.
• 89. Anaerobios no formadores de esporas. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico y tratamiento microbiológico.
• 90. El agente causal de la difteria. Taxonomía y características. Corinebacterias condicionalmente patógenas. Diagnóstico microbiológico. Detección de inmunidad anatóxica. Prevención y tratamiento específicos.
• 91. Los agentes causales de la tos ferina y la parapertussis. Taxonomía y características. Diagnóstico microbiológico. Prevención y tratamiento específicos.
• 92. Los agentes causales de la tuberculosis. Taxonomía y características. Micobacterias condicionalmente patógenas. Diagnóstico microbiológico de la tuberculosis.
• 93. Actinomicetos. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico. Tratamiento.
• 95. El agente causal de la clamidia. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico microbiológico. Tratamiento.
• 96. El agente causal de la sífilis. Taxonomía. Característica. Diagnóstico microbiológico. Tratamiento.
• 97. El agente causal de la leptospirosis. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico microbiológico. profilaxis específica. Tratamiento.
• 98. El agente causal de la borreliosis. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico microbiológico.
• 99. Microbiología clínica, sus tareas. Vbi, características de la causa de la aparición.El papel de los microorganismos condicionalmente patógenos en la aparición de infecciones nosocomiales.
• 100. Clasificación de las setas. Característica. papel en la patología. Diagnóstico de laboratorio. Tratamiento.
• 101. Clasificación de las micosis. Micosis superficiales y profundas. Hongos tipo levadura del género Candida. papel en la patología humana.
• 102. El agente causal de la influenza. Taxonomía. Característica. Diagnóstico de laboratorio. Prevención y tratamiento específicos.
• 103. El agente causal de la poliomielitis. Taxonomía y características. Diagnóstico de laboratorio. profilaxis específica.
• 104. Agentes causales de las hepatitis A y E. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico de laboratorio. profilaxis específica.
• 105. El agente causal de la encefalitis transmitida por garrapatas. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico de laboratorio. profilaxis específica.
• 106. El agente causal de la rabia. Taxonomía. Rasgo. Diagnóstico de laboratorio. profilaxis específica.

• Se utiliza RTGA para el diagnóstico de muchas enfermedades virales, cuyos agentes causales (gripe, sarampión, rubéola, encefalitis transmitida por garrapatas, etc.) pueden aglutinar los eritrocitos de varios animales.

  Mecanismo. La tipificación del virus se lleva a cabo en la prueba de inhibición de la hemaglutinación (HITA) con un conjunto de sueros específicos de tipo. Los resultados de la reacción se tienen en cuenta por la ausencia de hemaglutinación. Los subtipos de virus A con antígenos H 0 N 1 , H 1 N 1 , H 2 N 2 , H 3 N 2 y otros pueden diferenciarse en RTGA con un conjunto de sueros homólogos específicos de tipo.

  52. Reacción de precipitación. Mecanismo. Componentes. Modos de ambientación. Solicitud .

  Reacción de precipitación (RP)- esta es la formación y precipitación de un complejo de un antígeno molecular soluble con anticuerpos en forma de turbidez, llamado precipitado. Se forma mezclando antígenos y anticuerpos en cantidades equivalentes; un exceso de uno de ellos reduce el nivel de formación del complejo inmune.

  poner RP en tubos de ensayo (reacción de precipitación anular), en geles, medios nutritivos y otros Las variedades de RP en un gel semilíquido de agar o agarosa son ampliamente utilizadas: inmunodifusión doble de Ouchterlony, inmunodifusión radial, inmunoelectroforesis, etc.

  Mecanismo. Se realiza con antígenos solubles coloidales transparentes extraídos de material patológico, objetos ambientales o cultivos bacterianos puros. La reacción utiliza sueros de precipitación de diagnóstico transparentes con altos títulos de anticuerpos. El título del suero precipitante se considera la dilución más alta del antígeno que, al interactuar con el suero inmune, provoca la formación de un precipitado visible: turbidez.

  Reacción de precipitación de anillo se coloca en tubos de ensayo estrechos (0,5 cm de diámetro), en los que se añaden 0,2-0,3 ml de suero de precipitación. Luego, con una pipeta Pasteur, se estratifican lentamente 0,1-0,2 ml de la solución de antígeno. Los tubos se trasladan cuidadosamente a una posición vertical.La reacción se registra después de 1-2 minutos.En el caso de una reacción positiva, aparece un precipitado en forma de anillo blanco en el límite entre el suero y el antígeno en estudio. No se forma precipitado en los tubos de control.

  

  53. Reacción de unión del complemento. Mecanismo. Componentes. Solicitud.

  Reacción de fijación del complemento(RSK) radica en que, cuando los antígenos y los anticuerpos se corresponden entre sí, forman un inmunocomplejo, al que se une el complemento (C) a través del fragmento Fc de los anticuerpos, es decir, la unión del complemento se produce por el complejo antígeno-anticuerpo. Si no se forma el complejo antígeno-anticuerpo, el complemento permanece libre.

  La interacción específica de AG y AT va acompañada de la adsorción (unión) del complemento. Dado que el proceso de fijación del complemento no aparece visualmente, J. Bordet y O. Zhangu propusieron utilizar el sistema hemolítico (eritrocitos de oveja + suero hemolítico) como indicador, que muestra si el complejo AG-AT fija el complemento. Si AG y AT se corresponden entre sí, es decir, se ha formado un inmunocomplejo, entonces el complemento se une a este complejo y no se produce hemólisis. Si AT no corresponde a AG, entonces el complejo no se forma y el complemento, quedando libre, se conecta con el segundo sistema y provoca hemólisis.

  Componentes. La prueba de fijación del complemento (RCC) es una prueba serológica compleja. Para su implementación se necesitan 5 ingredientes, a saber: AG, AT y complemento (el primer sistema), eritrocitos de oveja y suero hemolítico (el segundo sistema).

  antigenoma para CSC puede haber cultivos de varios microorganismos muertos, sus lisados, componentes de bacterias, órganos patológicamente alterados y normales, lípidos tisulares, virus y materiales que contienen virus.

  Como complementar use suero de cobayo fresco o seco.

  Mecanismo. RSK se lleva a cabo en dos fases: 1ª fase - incubación de una mezcla que contiene tres componentes del antígeno + anticuerpo + complemento; 2ª fase (indicador) - detección de complemento libre en la mezcla mediante la adición de un sistema hemolítico que consta de eritrocitos de oveja y suero hemolítico que contiene anticuerpos contra ellos. En la 1ª fase de la reacción, durante la formación del complejo antígeno-anticuerpo, se produce la unión del complemento, y luego en la 2ª fase no se producirá la hemólisis de los eritrocitos sensibilizados por los anticuerpos; la reacción es positiva. Si el antígeno y el anticuerpo no coinciden (no hay antígeno ni anticuerpo en la muestra de prueba), el complemento permanece libre y en la 2ª fase se unirá al complejo eritrocito-anticuerpo antieritrocito, provocando hemólisis; la reacción es negativa.

  Solicitud. RSK se utiliza para diagnosticar muchas enfermedades infecciosas, en particular la sífilis (reacción de Wasserman).

  
  

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№ 83 Ensayo inmunoabsorbente ligado, inmunotransferencia. Mecanismo, componentes, aplicación.
Ensayo inmunoabsorbente ligado o método - detección de antígenos utilizando sus correspondientes anticuerpos conjugados con una enzima marcadora (peroxidasa de rábano picante, beta-galactosidasa o fosfatasa alcalina). Después de que el antígeno se haya combinado con los sueros inmunes marcados con enzimas, se agrega el sustrato/cromógeno a la mezcla. La enzima escinde el sustrato y cambia el color del producto de reacción: la intensidad del color es directamente proporcional al número de moléculas de antígeno y anticuerpo unidas. Se utiliza ELISA para el diagnóstico de enfermedades víricas, bacterianas y parasitarias, en particular para el diagnóstico de infecciones por VIH, hepatitis B, etc., así como para la determinación de hormonas, enzimas, fármacos y otras sustancias biológicamente activas contenidas en el material de prueba en concentraciones menores (10 10 -10 12 g/l).

ELISA en fase sólida- variante de prueba cuando uno de los componentes respuesta inmune(antígeno o anticuerpo) se adsorbe en un soporte sólido, por ejemplo, en los pocillos de las placas de poliestireno. Los componentes se detectan añadiendo anticuerpos o antígenos marcados. Con un resultado positivo, el color del cromógeno cambia. Cada vez que se agrega el siguiente componente, los reactivos no unidos se eliminan de los pocillos mediante lavado,

I. Al determinar los anticuerpos (figura de la izquierda), el suero sanguíneo del paciente, el suero antiglobulina marcado con la enzima y el sustrato/cromógeno para la enzima se agregan secuencialmente a los pocillos de las placas con el antígeno adsorbido.

II. Al determinar el antígeno (figura de la derecha), se introduce el antígeno (por ejemplo, suero sanguíneo con el antígeno deseado) en los pocillos con anticuerpos adsorbidos, se añade suero de diagnóstico contra él y se añaden anticuerpos secundarios (contra suero de diagnóstico) marcados con la enzima, y luego el sustrato/cromógeno para la enzima.

ELISA competitivo para la detección de antígenos: el antígeno diana y el antígeno marcado con enzima compiten entre sí para unirse a una cantidad limitada de anticuerpos del suero inmunitario.

Otra prueba es ELISA competitivo para la detección de anticuerpos: los anticuerpos de interés y los anticuerpos marcados con enzima compiten entre sí por los antígenos adsorbidos en la fase sólida.

inmunotransferencia- un método de alta sensibilidad para la detección de proteínas, basado en una combinación de electroforesis y ELISA o RIA. La inmunotransferencia se utiliza como método de diagnóstico con infección por VIH, etc.

Los antígenos patógenos se separan mediante electroforesis en gel de poliacrilamida, luego se transfieren del gel a papel activado o membrana de nitrocelulosa y se revelan mediante ELISA. Las empresas producen tales tiras con "manchas" de antígenos. El suero del paciente se aplica a estas tiras. . Luego, después de la incubación, se lava al paciente de los anticuerpos no unidos del paciente y se aplica suero contra las inmunoglobulinas humanas marcadas con la enzima. . El complejo formado en la tira [antígeno + anticuerpo del paciente + anticuerpo contra Ig humana] se detecta añadiendo un sustrato cromogénico que cambia de color bajo la acción de la enzima.

Muchos virus tienen la capacidad de aglutinar eritrocitos de especies estrictamente definidas de mamíferos y aves. Por ejemplo, los virus de la gripe paperas aglutinar eritrocitos de pollo, conejillos de indias, humanos y adenovirus: eritrocitos de ratas, ratones. En este sentido, para su detección en el material de pacientes o cultivos celulares, embriones y animales, ponen reacción de hemaglutinación(RGA). Para hacer esto, se preparan diluciones doblemente crecientes de materiales y líquidos que contienen virus en los pocillos de las tabletas, añadiéndoles suspensiones de eritrocitos lavados con una solución isotónica de NaCl. Para controlar la aglutinación espontánea, los eritrocitos se mezclan con un volumen igual de solución isotónica de NaCl. Las mezclas se incuban en un termostato a una temperatura de 37°C oa temperatura ambiente.

Los resultados de RHA se tienen en cuenta por la naturaleza de la aglutinación de los eritrocitos después de 30-60 minutos, cuando suelen precipitarse por completo en el control. reacción positiva marcado con más. “++++” es un sedimento en forma de paraguas, “+++” es un sedimento con huecos, “++” es un sedimento con grandes huecos, “+” es un sedimento floculento rodeado por una zona de eritrocitos agrupados, y "-" - el mismo sedimento de eritrocitos claramente definido en forma de "botón" como en el control

Al ser específico de grupo, RGA no permite determinar las especies de virus. se identifican con reacciones de inhibición de la hemaglutinación(RTGA). Para su fijación se utilizan sueros inmunoantivirales conocidos, que se diluyen en solución isotónica de cloruro de sodio en concentración dos veces decreciente y se vierten en pocillos. Se agrega una cantidad igual de líquido que contiene virus a cada dilución. El control es una suspensión del virus en solución isotónica de cloruro de sodio. Las placas con una mezcla de sueros y virus se mantienen en un termostato durante 30 minutos oa temperatura ambiente durante 2 horas, luego se les agrega una suspensión de eritrocitos a cada una de ellas. Después de 30 minutos, se determina el título del suero neutralizante (es decir, su dilución máxima), lo que provocó un retraso en la aglutinación de eritrocitos.

RTGA se utiliza en el diagnóstico serológico de enfermedades virales, en particular influenza y adeno infecciones virales. Es mejor ponerlo de la misma forma que el pH, con sueros pareados. Un aumento de cuatro veces en el título de anticuerpos en el segundo suero confirma el diagnóstico de sospecha.

Reacción de neutralización.

Identificar el virus por la naturaleza de su acción sobre la monocapa de cultivo celular, que destruye o induce diversas clases en ellos cambios estructurales, es muy difícil, y por eso recurren a la puesta en escena reacciones de neutralización(PH) de virus con sueros neutralizantes de virus conocidos. Para ello, el virus obtenido del paciente se acumula en cultivo celular y sus distintas diluciones se mezclan con suero antiviral sin diluir o, por el contrario, se añade una dosis constante del virus al varias diluciones suero inmune. Las mezclas se incuban en un termostato. Después de eso, las mezclas de virus y suero infectan el cultivo celular y el poder neutralizante de sus anticuerpos se juzga por la ausencia de un efecto citopático sobre las células.La mezcla de virus y suero puede infectar embriones de pollo o animales susceptibles. En tales casos, la actividad neutralizante de los anticuerpos está determinada por la prevención del desarrollo cambios patológicos en la membrana corionallantoica; neutralización de las hemaglutininas virales en los fluidos del embrión, eliminación del efecto letal del virus en los animales

De manera similar, utilizando PH, se identifican virus aislados del material de pacientes cuando infecta embriones de pollo y animales. En tales casos, se añaden a los sueros neutralizantes de virus fluidos de embriones que contienen virus y suspensiones de los órganos afectados de animales. Después de un cierto tiempo de incubación, los cultivos celulares, los embriones de pollo y los animales se infectan con mezclas.

En el serodiagnóstico de infecciones virales, la ROP se determina mediante anticuerpos neutralizantes de virus en el suero de pacientes de acuerdo con un virus conocido. Lo pusieron en dinámica con sueros emparejados, uno de los cuales se toma en el punto álgido de la enfermedad, y el segundo, después de 2-3 semanas, y el diagnóstico se confirma por un aumento de cuatro veces en el título de anticuerpos en este último.

Reacción de inhibición de la hemaglutinación

serol reacciones basadas en la inhibición de la aglutinación de eritrocitos. Aplicar 2 tipos de G. t. r: la reacción de inhibición de Hemaglutinación activa (RTGA) y pasiva (RTPGA). RTGA Se utiliza para el serodiagnóstico de infecciones virales y la tipificación de virus desconocidos. En la primera variante a una serie de diluciones dobles s-a b-nogo, tomado al comienzo de la enfermedad y después de 10-14 días en un volumen de 0,25 ml, agregue 0,25 ml del diagnóstico viral estándar. Después de una hora de exposición a temperatura ambiente, se añaden a cada tubo de ensayo (pocillo) 0,5 ml de una suspensión al 1% de eritrocitos de pollo. Después de 30 - 60 minutos en ambas filas determine el último crianza con, en to-rykh marcada inhibición (ausencia) de hemaglutinación. En el caso de un aumento en el título de anticuerpos de 4 veces o más, dan una respuesta positiva, en otros casos, negativa. Para la tipificación del virus se prepara una serie de diluciones dobles de una muestra tipo estándar en un volumen de 0,25 ml, a cada dilución se le agrega un volumen igual del estudio. suspensión viral con una actividad de 4 unidades hemaglutinantes. (dosis), se incuba a temperatura ambiente durante 1 hora y se completa con 0,5 ml de suspensión de eritrocitos de pollo al 1%. La contabilidad se lleva a cabo de la misma manera que en la versión anterior. El virus se reconoce como idéntico a s-ke si RTGA alcanza un título o la mitad del título de s-ki estándar. Además de esta y otras opciones, se ponen 3 controles: s-ki, virus, eritrocitos. RTPGA generalmente se lleva a cabo para detectar Ag bacteriano, fúngico, protozoario (haptenos) en el estudio. material. Es muy sensible, específico, pero lleva mucho tiempo configurarlo. RTPGA también se lleva a cabo en 2 etapas. En la primera etapa, a una serie de diluciones dobles del estudio. se añade al Ag del material un volumen igual (normalmente 0,25 ml) de inmunos-ki estándar, tomado en una dosis de trabajo. Las probetas se mantienen en un termostato durante 2 horas, en presencia del correspondiente Ag en el material se produce la unión de Ab, y con la posterior adición de un eritrocitario diagnosticum en una serie de probetas (y dependiendo de la cantidad de Ag), se inhibe la aglutinación de eritrocitos sensibilizados. La experiencia se acompaña de controles con-ki, eritrocitos y material.

(Fuente: Glosario de Términos de Microbiología)

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Puntos de estancamiento Desglose segundo a segundo de la secuencia de reacciones, interpretaciones y decisiones tomadas directamente en el momento de responder a una evolución desfavorable de la situación del mercado, pensamientos negativos que impiden la inmersión total en el trabajo y el cien por cien

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IV. Foco de inhibición Mi innovación consiste sólo en reemplazar plural en lo único: frenado no acoplado, sino frenado acoplado; no frenar en las regiones centrales, sino frenar en alguna región central; no frenar

V. Acto de frenado

Del libro Sobre el comienzo de la historia humana (Problemas de paleopsicología) [ed. 1974, abreviatura] autor Porshnev Boris Fedorovich

6. Tipos de inhibición, interacción de los procesos de excitación e inhibición en el sistema nervioso central. Experiencia de I. M. Sechenov

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6. Tipos de inhibición, interacción de los procesos de excitación e inhibición en el sistema nervioso central. La experiencia de I. M. Sechenov La inhibición es un proceso activo que ocurre bajo la acción de estímulos en el tejido, que se manifiesta en la supresión de otra excitación, la administración funcional del tejido.

17. Tipos de inhibición, interacción de los procesos de excitación e inhibición en el sistema nervioso central.

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17. Tipos de inhibición, interacción de los procesos de excitación e inhibición en el sistema nervioso central.

sistema de frenado

Del libro Beneficios de los introvertidos por Laney Marty

Sistema de frenado Imagina que estás caminando por un sendero hacia una cascada. Te inclinaste sobre la roca para ver los chorros de agua que caían desde una altura. De repente escuchas un crack. Viene muy cerca. Lentamente girando la cabeza, por el rabillo del ojo ves brillar al sol

1. Requisitos previos para la inhibición

Del libro Revolución Sexual. autor Reich Wilhelm

1. Condiciones previas para la desaceleración Alrededor de 1923, una tendencia contraria a los cambios fundamentales en la vida cultural y personal comenzó a emerger de manera más aguda en la Unión Soviética. Se hizo verdaderamente evidente sólo en 1933-1935, manifestándose en una legislación reaccionaria. Este

inhibiciones sexuales

Del libro El Gran Libro del Psicoanálisis. Introducción al psicoanálisis. Conferencias. Tres ensayos sobre la teoría de la sexualidad. Yo y eso (compilación) autor freud sigmund

Inhibiciones sexuales Durante este período de latencia total o sólo parcial, se crean fuerzas mentales que luego, en forma de obstáculos, se interponen en el camino del deseo sexual y, como diques, estrechan su dirección (asco, sentimientos de vergüenza, estética y moral).

2.1. Factores de inhibición

Del libro Las cosas están bien [Reglas para la eficiencia personal] el autor Alenson Inessa

2.1. Factores de frenado ¿Por qué sucede que no alcanzamos nuestras metas y objetivos? De hecho, solo hay tres factores de inhibición en el camino hacia el logro de la meta. Habiéndolos entendido, puede llegar al establecimiento de objetivos correcto y lograr el máximo personal.

Beneficios del frenado

Del libro Haz que tu cerebro funcione. Cómo maximizar su eficiencia autor brann amy

Los beneficios de la inhibición Afortunadamente, el cerebro tiene mecanismos para evitar que persigamos cada conejo blanco que se zambulle por la madriguera del conejo neural. La corteza prefrontal es responsable de "ralentizar" tus pensamientos. Por lo tanto, la capacidad de concentración significa no sólo

d. Consecuencias del sermón: reacción mixta (13:42–52) La respuesta posterior de la audiencia fue positiva:

Del libro de los Hechos de los Santos Apóstoles autor stott john

d) Consecuencias del sermón: Reacción mixta (13:42–52) La reacción posterior de la audiencia fue positiva: al salir de la sinagoga judía, los gentiles les pidieron que hablaran lo mismo el sábado siguiente; 43 Y cuando se disolvió la asamblea, muchos judíos y adoradores de Dios,

2. MÉTODO DE FRENADO

Del libro Filosofía del Tao Amor autor autor desconocido

2. MÉTODO DE FRENADO El más antiguo y probablemente el mejor y método más simple- el usado por los antiguos chinos, y descrito por Wu Son en esta pintoresca secuencia de pasos: 1) El método de bloqueo es similar a tratar de detener el río amarillo con la mano. impaciente

2. Método de frenado

Del libro Tao del amor - sexo y taoísmo por Zhang Ruolan

2. Método de frenado El método más antiguo y probablemente el mejor y más simple es el utilizado por los antiguos chinos y descrito por Wu Son en una secuencia bastante pintoresca: 1. El método de bloqueo es similar a tratar de detener el río Amarillo con la mano. A un hombre impaciente

5. “REACCIÓN SENSORIO-MOTRIZ. RESPUESTA MOTORA DE UN BOXEADOR ANTE LA APARICIÓN DE IRRITIVA EXTERNA»

Del libro Su Majestad golpe autor Kamaletdinov Rashid

5. “REACCIÓN SENSORIO-MOTRIZ. RESPUESTA MOTORA DEL BOXEADOR ANTE LA APARICIÓN DE UN IRRITIVO EXTERNO En la ejecución de la velocidad de un puñetazo juega un papel importante la forma en que el boxeador reacciona ante la aparición de un estímulo externo (sonido, señal, bombilla en el dinamómetro antes

El índice del tema "Reacciones de precipitación (RP). Inmunoelectroforesis. Reacciones complicadas de inmunodiagnóstico".:

Reacción de inhibición de la hemaglutinación (RTGA). A pesar de su nombre, el principio de la reacción es en muchos aspectos similar al PH de los virus, ya que se basa en la capacidad de la AT para unirse a varios virus y neutralizarlos, imposibilitando la aglutinación de los eritrocitos. Visualmente, este efecto se manifiesta en la "inhibición" de la hemaglutinación. RTHA se utiliza en el diagnóstico de infecciones virales para identificar antihemaglutininas específicas e identificar varios virus por sus hemaglutininas, que exhiben las propiedades de Ag.

Reacciones de inmovilización

Reacciones de inmovilización basado en la capacidad de los anticuerpos específicos que circulan en el suero de los pacientes para suprimir (neutralizar) la movilidad de varios microorganismos.

Encontrado en la práctica reacciones de inmovilización Treponema pallidum y Vibrio cholerae.

Reacciones de lisis inmune

Los AT específicos interactúan con varias células, incluidas las bacterias y los protozoos, lo que conduce a la activación del sistema del complemento a lo largo de la vía clásica y posterior. lisis células.

Entre reacciones de lisis inmune las reacciones más conocidas son las reacciones de vibriólisis y hemólisis.