Vacunas para la prevención de las paperas en Rusia. Vacuna viva contra las paperas y el sarampión Vacunas importadas sarampión rubéola paperas
A la edad de 12 meses, llega el momento de vacunar al bebé contra el virus del sarampión y las paperas (paperas). Esta vacuna es bastante seria, por lo que se introduce en el cuerpo no antes de un año. En una clínica pediátrica, generalmente se usa una vacuna de dos componentes contra las paperas y el sarampión. Se superpone con la vacunación contra la rubéola.
Características de la vacuna.
La vacuna contiene componentes debilitados del virus que no causan complicaciones graves. Poco a poco se va asimilando por dentro y el organismo empieza a producir anticuerpos que estimulan el sistema inmunológico para resistir al virus directo.
La vacunación conserva su efecto hasta 8-10 años, lo que requiere una revacunación.
El sarampión y las paperas son enfermedades graves que se propagan por gotitas en el aire. Solo los humanos resultan heridos. Pueden causar diversas complicaciones.
La parotiditis tiene como objetivo obtener inmunidad principalmente en los niños, porque las paperas afectan la formación de testículos y la subsiguiente función de procrear. Si un niño o un joven se enferma de parotiditis, puede ocurrir infertilidad, que permanece para siempre. Los casos raros son tratables. El sarampión también causa graves daños al cuerpo si es atacado por contacto directo.
Reglas para la vacunación contra el sarampión y las paperas.
La vacuna sucede diferentes fabricantes. EN últimos años Se utiliza suero doméstico, que puede contener cada componente por separado (monovacuna) o combinado (divacuna).
La instrucción para el personal médico contiene la lista completa de acciones. El medicamento se puede envasar tanto en una ampolla como en un vial. Consta de dos unidades: una vacuna seca y un disolvente especial, que se añade justo antes de la inyección.
La primera inyección se le da al niño en la pierna para que el suero ingrese al tejido muscular y tenga el máximo resultado.
La reintroducción de los componentes del sarampión y las paperas se lleva a cabo en la mano a la edad de seis a siete años.
Si el médico y el paciente siguen las instrucciones de vacunación, es posible que las consecuencias no aparezcan. Pero usted necesita saber acerca de ellos.
Período después de la vacunación
La reacción a la vacuna contra el sarampión puede ser personaje diferente. Algunos son fácilmente tolerados, no notan complicaciones. A veces un niño tiene cambios aceptables:
- aumento de temperatura;
- la aparición de una erupción leve en el cuerpo;
- aumentar glándulas salivales;
- hinchazón de los testículos (en niños);
- diarrea, vómitos (una sola vez);
- induración en el sitio de la inyección.
Se debe prestar especial atención si el niño se caracteriza por un aumento de la temperatura a niveles máximos, lo que puede provocar complicaciones en forma de convulsiones. Por lo tanto, es necesario usar medicamentos antipiréticos y antialérgicos. Si se descuida, la vacuna puede tener graves consecuencias para el niño.
A veces, las complicaciones de la vacuna contra el sarampión y las paperas son individuales y pueden causar consecuencias graves:
- angioedema;
- choque anafiláctico;
- disminución de los niveles de plaquetas;
- encefalitis;
- desarrollo de artritis (especialmente en adultos);
- calambres agudos en el abdomen.
Estas complicaciones no son normales y son muy raras. Pero los riesgos y las consecuencias graves permanecen después de cualquier vacunación.
El peligro de no vacunar
Muchos padres se niegan a vacunarse, incluidas las vacunas contra el sarampión, la rubéola y las paperas. Este derecho es legal, pero impone una carga de responsabilidad si el niño entra en contacto directo con el virus.
Las consecuencias pueden ser graves, especialmente para los niños. Los testículos están bajo un gran ataque del virus de las paperas, que los trastorna. desarrollo adecuado y conduce a la infertilidad total o parcial.
Así como la vacuna contra la rubéola es importante para las niñas, también lo es la vacuna contra las paperas para los niños. Por lo general, la vacunación se realiza de inmediato contra tres virus: sarampión, rubéola, paperas.
Quizá las consecuencias para la vacuna tengan menos consecuencias que el rechazo a la misma. Toda madre debería recordar esto.
Prepárese para cada vacunación y siga las instrucciones del médico, luego cualquier suero no provocará consecuencias graves.
vacuna contra el sarampión, paperas y rubéola
Vacuna contra el sarampión - descripción y recomendaciones
VACUNA CONTRA EL SARAMPIÓN Y LAS PAPERAS (EN VIVO) - título latino producto medicinal VACUNA PARA LA PREVENCIÓN DEL SARAMPIÓN Y LAS PAPERAS
Código ATX de VACUNA PARA LA PREVENCIÓN DEL SARAMPIÓN Y LAS PAPERAS
J07BD51 (sarampión, combinación con paperas, vivo atenuado)
Antes de usar el medicamento VACUNA PARA LA PREVENCIÓN DEL SARAMPION Y LAS PAPERAS, debe consultar con su médico. Estas instrucciones de uso son solo para fines informativos. Para más información completa consulte las instrucciones del fabricante.
Grupo clínico y farmacológico
14.031 (Vacuna contra sarampión y paperas)
efecto farmacológico
Estimula la producción de anticuerpos contra los virus del sarampión y las paperas 3-4 semanas y 6-7 semanas, respectivamente, después de la vacunación.
DOSIS
P / c debajo de la escápula o el área del hombro (en el borde entre el tercio inferior y medio del hombro desde el exterior), una vez a la dosis de 0,5 ml.
VACUNA PARA LA PREVENCIÓN DEL SARAMPION Y LAS PAPERAS:
Embarazo y lactancia
Contraindicado en el embarazo.
EFECTOS SECUNDARIOS
De 4 a 18 días después de la introducción de la vacuna: hipertermia (durante la vacunación masiva, la temperatura corporal supera los 38,5 grados C no debe ser más del 2% de los niños vacunados), fenómenos catarrales (hiperemia de la faringe, rinitis) que duran 1 -3 días; raramente - a corto plazo (2-3 días) ligero aumento en las glándulas salivales parótidas ( Estado general mientras no se moleste), malestar general, erupción similar al sarampión. Reacciones locales: hiperemia leve de la piel e hinchazón de los tejidos blandos, que desaparecen después de 1-3 días sin tratamiento. Rara vez - reacciones alérgicas (en las primeras 24-48 horas), después de 2-4 semanas después de la vacunación - meningitis serosa benigna (cada caso meningitis serosa requiere diagnóstico diferencial).
Indicaciones
Prevención de sarampión y paperas: primaria - en niños de 12 meses y 6 años que no tuvieron sarampión y paperas, emergencia - en niños a partir de 12 meses y adultos que tuvieron contacto con un paciente con sarampión o paperas que no tuvo estas infecciones y no vacunado contra ellos (a más tardar 72 horas después del contacto con el paciente, en ausencia de contraindicaciones).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad (incluida la gentamicina y la proteína de pollo), inmunodeficiencia primaria, enfermedades malignas de la sangre y neoplasias, una reacción pronunciada (hipertermia superior a 40 grados C, hiperemia o edema de más de 8 cm de diámetro en el lugar de la inyección) o una complicación de una inyección anterior, infección aguda y enfermedades no transmisibles o exacerbación enfermedades crónicas(la vacunación se retrasa hasta la recuperación o remisión), embarazo.
instrucciones especiales
La infección por VIH no es una contraindicación para la vacunación En formas leves de SARS, agudo enfermedades intestinales la vacunación se lleva a cabo inmediatamente después de la normalización de la temperatura corporal. No se recomienda la vacunación durante el período de aumento de la incidencia de meningitis serosa. La vacunación se lleva a cabo no antes de 3-6 meses después del final de la terapia inmunosupresora. La vacunación se puede llevar a cabo simultáneamente ( el mismo día) con otras vacunas del calendario (B, tos ferina, difteria, tétanos) o no antes de 1 mes después de la vacunación anterior; después de la introducción de Ig humana, no antes de 2 meses, y después de la vacunación, la introducción de Ig se permite solo después de 2 semanas. Si es necesario administrar Ig antes de este período, se debe repetir la vacunación contra las paperas y el sarampión. Las personas temporalmente exentas de la vacunación deben ser tomadas bajo observación y vacunadas después de la eliminación de las contraindicaciones. a la designación de medicamentos antipiréticos. Inmediatamente antes de la administración, la vacuna se diluye con un solvente para sarampión, paperas y paperas-sarampión vacunas secas vivas cultivadas a razón de 0,5 ml del solvente por 1 dosis de vacunación de la vacuna. La vacuna debe disolverse completamente dentro de los minutos 3. La vacuna o el solvente en ampollas con integridad rota, etiquetado, así como cuando se cambian, no es adecuado para su uso. propiedades físicas(colores y transparencias, etc.), caducadas o mal conservadas La apertura de las ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan con estricta observancia de las normas de asepsia y antisepsia Las ampollas con la vacuna y el disolvente en el lugar de la incisión son tratadas con 70 grados. etanol y romper, evitando que el etanol entre en la ampolla Para diluir la vacuna, se toma todo el volumen requerido del solvente y se transfiere a la ampolla con la vacuna seca. Después de mezclar, la vacuna se extrae con otra aguja en una jeringa estéril y se usa para la vacunación. La vacuna disuelta se usa inmediatamente y no se puede almacenar. fecha de caducidad, reacción a la vacunación.
Números de registro
liofilizado para preparación. solución para inyecciones. 1 dosis: amp. 10 piezas. R N000544/01 (2014-03-08 - 0000-00-00)
Determinación experimental de fármacos adecuados:
-
VACUNA PARA LA PREVENCIÓN… - VACUNA PARA LA PREVENCIÓN…
- VACUNA CONTRA LA GRIPE…
Productor: Empresa Unitaria del Estado Federal NPO "Microgen" Rusia
Código ATC: J07BE01
Grupo de granja:
Forma de liberación: Líquido formas de dosificación. Inyección.
Características generales. Compuesto:
Substancia activa: no menos de 1000 (3,0 lg) dosis citopatógenas tisulares (TCD50) del virus del sarampión, no menos de 20000 (4,3 lg) TCD50 del virus de las paperas.
Excipientes: estabilizador - mezcla solución acuosa LS-18* Solución de gelatina al 10 %, sulfato de gentamicina.
Nota. * La composición de la solución acuosa de LS-18: sacarosa, lactosa, ácido glutámico sódico, glicina, L-prolina, mezcla seca de Hank con rojo de fenol, agua para inyección.
Indicaciones para el uso:
Prevención y parotiditis epidémica, a partir de los 12 meses de edad.
De acuerdo con calendario nacional vacunas preventivas la vacunación se lleva a cabo dos veces a la edad de 12 meses y 6 años para niños que no han tenido sarampión ni paperas.
¡Importante! Conoce el tratamiento
Dosificación y administración:
Inmediatamente antes de su uso, la vacuna se diluye con un solvente para vacunas vivas de cultivo de sarampión, paperas y paperas-sarampión (en lo sucesivo, el solvente) a razón de 0,5 ml del solvente por una dosis de vacunación de la vacuna.
La vacuna debe disolverse completamente en 3 minutos.
La vacuna disuelta tiene la apariencia de un líquido rosa claro.La vacuna o solvente en ampollas con rotura de integridad, etiquetado, así como con alteración de sus propiedades físicas (color y transparencia, etc.), caducadas o mal almacenadas, no es apta para su uso.
La apertura de las ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan con estricta observancia de las normas de asepsia y antisepsia.
Las ampollas con vacuna y solvente en el sitio de la incisión se tratan con 70 0 alcohol etílico y romperse, evitando al mismo tiempo la entrada de alcohol en la ampolla.
Para diluir la vacuna, se toma todo el volumen requerido de solvente y se transfiere a una ampolla con una vacuna seca.
Después de mezclar, la vacuna se extrae con otra aguja en una jeringa estéril, que luego se usa para la vacunación.
La vacuna se inyecta por vía subcutánea en un volumen de 0,5 ml debajo de la escápula o en el área del hombro (en el límite entre el tercio inferior y medio del hombro desde el exterior), después de tratar la piel en el lugar de la inyección con 70 grados de etilo. alcohol.
La vacuna disuelta se usa inmediatamente y no está sujeta a almacenamiento.
La vacunación realizada se registra en los formularios contables establecidos indicando el nombre del fármaco, la fecha de vacunación, la dosis, el fabricante, el número de lote, la fecha de caducidad y la reacción a la vacunación.
Características de la aplicación:
considerando la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas tipo inmediato(shock anafiláctico, edema de Quincke,) en individuos especialmente sensibles, los vacunados deben ser supervisados por un médico durante 30 minutos. Los sitios de vacunación deben contar con terapia antichoque.
Uso durante el embarazo y durante amamantamiento. La vacunación está contraindicada.
Efectos secundarios:
La mayoría de las vacunas vacunadas son asintomáticas.
Tras la administración de la vacuna, puede ocurrir lo siguiente: Reacciones adversas diversos grados de severidad:A menudo (1/10 - 1/100):
De 5 a 15 días: un ligero aumento de la temperatura corporal a corto plazo, fenómenos catarrales de la nasofaringe (ligera hiperemia de la faringe, rinitis).
En aplicación masiva vacunas, un aumento de la temperatura corporal por encima de 38,5 ° C no debe ser superior al 2 por ciento de los vacunados. Un aumento de la temperatura corporal por encima de 38,5 ° C en el período posterior a la vacunación es una indicación para el nombramiento de antipiréticos.
Poco común (1/100 - 1/1000):
De 5 a 18 días: tos, conjuntivitis, erupción morbiliforme, que dura de 1 a 3 días.
Raro (1/1000 - 1/10000):
En las primeras 48 horas después de la vacunación, reacciones locales, expresadas en hiperemia cutánea y leve hinchazón en el lugar de la inyección, que desaparecen sin tratamiento;
. de 5 a 42 días: un ligero aumento a corto plazo en las glándulas salivales parótidas que dura de 2 a 3 días. - Ansiedad, letargo, alteración del sueño.
Muy rara vez (<1/10000):
En las primeras 24-48 horas: reacciones alérgicas que ocurren en personas con reactividad alterada;
. después de 6-10 días: reacciones convulsivas que ocurren después de la vacunación en un contexto de alta temperatura;
. después de 2 a 4 semanas: serosa que fluye benignamente, cada caso requiere un diagnóstico diferencial; - desarrollo, cada caso del cual requiere diagnóstico diferencial; - dolor abdominal, síndrome abdominal; - Hinchazón dolorosa a corto plazo de los testículos.
Si se producen efectos secundarios que no se describen en las instrucciones, el paciente debe informar al médico al respecto.
Interacción con otras drogas:
La vacunación se puede realizar simultáneamente (el mismo día) con las vacunas DTP y DTP, vacuna viva e inactivada contra la poliomielitis, vacuna contra la hepatitis B, rubéola, influenza, infección hemofílica, siempre que se administre en diferentes partes del cuerpo.
Otras vacunas de virus vivos se administran a intervalos de al menos 1 mes. Si se requiere una prueba de tuberculina, debe realizarse al mismo tiempo que la vacunación o 6 semanas después de la vacunación, ya que el proceso de vacunación contra el sarampión (y posiblemente las paperas) puede causar una disminución temporal en la sensibilidad de la piel a la tuberculina, lo que provocará una prueba falsa. resultado negativo.
Después de la introducción de preparaciones de inmunoglobulina humana, las vacunas deben realizarse no antes de 2 meses después. Después de la introducción de la vacuna contra las paperas y el sarampión, las preparaciones de inmunoglobulina se pueden administrar no antes de 2 semanas después; si es necesario usar inmunoglobulina antes de este período, se debe repetir la vacunación contra las paperas y el sarampión.
Contraindicaciones:
Reacciones anafilácticas o reacciones alérgicas graves a los aminoglucósidos (sulfato de gentamicina), huevos de gallina y/o codorniz.
Primarias, malignas y neoplasias.
Reacción grave (aumento de la temperatura por encima de 40 0C, hiperemia y/o edema de más de 8 cm de diámetro en el lugar de la inyección) o complicación de la administración previa de vacunas contra la parotiditis o el sarampión.
El embarazo y el período de lactancia.
Enfermedades agudas o exacerbación de enfermedades crónicas.
Nota. La infección por VIH no es una contraindicación para la vacunación.
Condiciones de almacenaje:
La vacuna se almacena de acuerdo con SP 3.3.2.1.1248-03 a una temperatura de 2 a 8 °C fuera del alcance de los niños. No se permite la congelación.
Condiciones de salida:
con receta
Paquete:
Liofilizado para preparación de solución para administración subcutánea. 1 dosis en una ampolla. Hay 10 ampollas en un paquete con instrucciones de uso y un inserto con un número de apilador.
Lista filtrable
Substancia activa:
Instrucciones para uso médico
M-M-R II ® (Vacuna viva contra sarampión, paperas y rubéola)
Instrucciones para uso médico - RU No. P N013153/01
Última fecha de modificación: 29.11.2016
Forma de dosificación
Compuesto
1 dosis contiene:
Ingredientes activos:
- virus del sarampión de baja virulencia derivado de una cepa Edmonston atenuada (Enders') y cultivada en cultivo de células de embrión de pollo, al menos 1000 TCD 50 ; virus de la parotiditis obtenido de una cepa de Jeryl Lynn™ (nivel B) y cultivado en cultivo de células de embrión de pollo, no menos de 12500 TCD 50 ;
- virus de la rubéola obtenido de una cepa viva atenuada de Wistar RA 27/3 y crecido en un cultivo de células diploides de fibroblastos pulmonares humanos (WI-38), no menos de 1000 TCD 50 .
Excipientes:
- hidrofosfato de sodio 2,2 mg,
- dihidrofosfato de sodio monohidrato 3,1 mg,
- bicarbonato de sodio 0,5 mg,
- medio 199 con sales de Hank 3,3 mg.
- Miércoles MEM Aguja 0.1mg,
- sulfato de neomicina 25 mcg,
- rojo fenol 3,4 mcg,
- sorbitol 14,5 mg,
- hidrogenofosfato de potasio 30 mcg,
- fosfato dihidrógeno de potasio 20 mcg,
- gelatina hidrolizada 14,5 mg,
- sacarosa 1,9 mg,
- sodio L- glutamato monohidrato 20 mcg.
Nota: la preparación contiene trazas de albúmina recombinante humana (no más de 0,3 mg), albúmina de suero bovino (no más de 50 ng).
Disolvente estéril:
- Agua para inyección: 0,7 ml.
Nota: el paquete primario contiene 0,7 ml de solvente para disolver el liofilizado al volumen requerido (0,7 ml). Se necesita un exceso de 0,2 ml para compensar las pérdidas y asegurar la administración de 1 dosis de vacuna en un volumen de 0,5 ml.
Descripción de la forma de dosificación.
El liofilizado es de color amarillo claro.
Solución reconstituida: líquido amarillo transparente.
Disolvente: líquido transparente e incoloro.
Característica
La vacuna M-M-R II ® es una preparación liofilizada estéril que contiene (1) ATTENUVAX* (vacuna viva contra el sarampión, MSD), una línea de virus del sarampión más atenuada derivada de una cepa Edmonston atenuada (Enders) y cultivada en cultivo de células de pollo. (2) MUMPSVAX* (vacuna viva contra las paperas, MSD), cepa Jeryl Lynn™ (grado B) del virus de las paperas cultivado en cultivo de células de embrión de pollo, y (3) MERUVAX* II (vacuna viva contra las paperas, MSD), cepa Wistar RA 27/3 viva virus de la rubéola atenuado desarrollado en un cultivo de células diploides de fibroblastos de pulmón humano (WI-38).
grupo farmacológico
vacuna MIBP.
Propiedades farmacológicas (inmunobiológicas)
El sarampión, las paperas y la rubéola son enfermedades comunes en los niños causadas por los virus del sarampión, las paperas (paramixovirus) y la rubéola (togavirus), respectivamente. Estas enfermedades pueden causar complicaciones graves y/o la muerte. Por ejemplo, el sarampión puede causar neumonía y encefalitis. Las paperas pueden causar meningitis aséptica, sordera y orquitis. La rubéola durante el embarazo puede causar el síndrome de rubéola en niños nacidos de madres infectadas.
Los estudios clínicos en 284 niños de 11 meses a 7 años que eran seronegativos para tres virus mostraron que la vacuna M-M-R II ® es altamente inmunogénica y generalmente bien tolerada. En 13 de estos estudios, una sola dosis de la vacuna indujo la producción de anticuerpos antisarampionosos (prueba de inhibición de la hemaglutinación - HITA) en el 95% de los casos, anticuerpos neutralizantes antiparotiditis en el 96% de los casos, anticuerpos antirubios (RGHA) en 99% de los casos. Sin embargo, es posible que un pequeño número de personas vacunadas (1-5 %) no se seroconviertan después de la primera dosis.
La eficacia de las vacunas para la prevención del sarampión, las paperas y la rubéola se ha establecido en una serie de ensayos controlados doble ciego, que mostraron un alto nivel de eficacia protectora de los componentes individuales de la vacuna. Estos 2 estudios confirman que la seroconversión en respuesta a la vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola coincide con la aparición de la protección contra estas enfermedades.
Indicaciones
Prevención del sarampión, las paperas y la rubéola en personas a partir de los 12 meses de edad (ver apartado "Dosificación y forma de administración").
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.
- Embarazo (ver secciones "instrucciones especiales", "uso durante el embarazo y durante la lactancia").
- Reacciones anafilácticas y anafilactoides a la neomicina (cada dosis de la solución vacunal reconstituida contiene aproximadamente 25 microgramos de neomicina).
- Enfermedades febriles del aparato respiratorio u otras infecciones agudas acompañadas de fiebre.
- Tuberculosis aguda no tratada.
- Pacientes que reciben terapia inmunosupresora. Esta contraindicación no se aplica a los pacientes que reciben terapia de reemplazo de corticosteroides, por ejemplo, para la enfermedad de Addison.
- Enfermedades de la sangre, leucemias, linfomas de todo tipo, otras neoplasias malignas que afecten a la médula ósea o al sistema linfático.
- Inmunodeficiencias primarias y secundarias, incluidos pacientes con inmunosupresión debido al SIDA u otras manifestaciones clínicas de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana; violaciones de la inmunidad celular; hipogammaglobulinemia y disgammaglobulinemia. En personas gravemente inmunocomprometidas, se ha informado que la administración inadvertida de la vacuna contra el sarampión provoca encefalitis (cuerpos de inclusión), neumonitis o muerte por sarampión.
- La presencia de inmunodeficiencias congénitas o hereditarias en familiares (hasta que se demuestre suficiente inmunocompetencia del paciente).
- Antecedentes de reacciones anafilácticas o anafilactoides a los huevos de gallina.
Con cuidado:
Con extrema precaución, la vacuna M-M-R II ® debe administrarse a personas que hayan tenido antecedentes de convulsiones (incluidos familiares), daños en el tejido cerebral y cualquier otra condición en la que sea necesario evitar la exposición asociada con fiebre. En caso de aumento de la temperatura corporal después de la vacunación, es necesario llamar a un médico (ver sección "Efectos secundarios"). Las personas con trombocitopenia pueden desarrollar una trombocitopenia más grave después de la vacunación. Además, las personas que hayan experimentado trombocitopenia tras la primera vacunación con M-M-R II ® (o la vacuna incluida en su composición) pueden desarrollar trombocitopenia con dosis posteriores. En este último caso, se debe realizar una evaluación serológica de inmunidad específica para determinar la necesidad de revacunación. En tales casos, antes de la vacunación, es necesario evaluar cuidadosamente la proporción de riesgo y beneficio potencial (consulte la sección "Efectos secundarios").
Los niños y adolescentes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana y que no presenten signos de inmunosupresión pueden ser vacunados. Sin embargo, la inmunización en ellos puede ser menos efectiva que en individuos no infectados y estos pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente por el desarrollo de sarampión, paperas y rubéola (ver sección "Contraindicaciones").
Uso durante el embarazo y la lactancia
Dado que no se sabe si la vacuna M-M-R II ® puede causar daño al feto si se vacuna en una mujer embarazada, la vacuna no debe administrarse durante el embarazo. Además, se debe evitar el embarazo durante 3 meses. después de la vacunación (ver sección "contraindicaciones"),
No se sabe si los virus de las vacunas contra el sarampión y las paperas se excretan en la leche materna. Estudios recientes han demostrado que cuando las mujeres son inmunizadas con una vacuna viva atenuada contra la rubéola durante la lactancia, el virus puede detectarse en la leche materna y transmitirse a los recién nacidos. No hubo casos de enfermedad grave en recién nacidos con signos serológicos de infección por el virus de la rubéola, pero un niño desarrolló una rubéola leve típica. En relación con lo anterior, se debe tener cuidado al administrar la vacuna M-M-R II ® a mujeres lactantes.
Dosificación y administración
PARA LA INTRODUCCIÓN SUBCUTÁNEA.LA VACUNA NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA INTRAVENOSA. Simultáneamente con la vacuna, no se debe administrar inmunoglobulina humana (ver la sección "Interacción con otros medicamentos"),
La vacuna se administra por vía subcutánea, preferentemente en la superficie externa del tercio superior del brazo. La dosis de la vacuna es la misma para todas las edades y es de 0,5 ml.
Advertencias:
Para cada inyección y/o dilución de la vacuna se debe utilizar una jeringa estéril que no contenga conservantes, antisépticos y detergentes, porque. estas sustancias pueden inactivar el virus vivo de la vacuna.
Para disolver la vacuna, utilice únicamente el disolvente estéril suministrado con la vacuna (agua para inyección), porque. no contiene conservantes ni otras sustancias antivirales que puedan inactivar la vacuna.
Cada vial de vacuna reconstituida M-M-R II ® debe inspeccionarse visualmente en busca de partículas y decoloración antes de la inyección. La solución reconstituida de la vacuna M-M-R II ® debe ser transparente y de color amarillo.
Los niños vacunados por primera vez a los 12 meses de edad y mayores deben ser revacunados de acuerdo con el calendario nacional de vacunación a los 6 años de edad.
Otros aspectos de la vacunación:
Las mujeres en edad fértil.
La inmunización de niñas y mujeres en edad fértil no embarazadas, no inmunes con una vacuna viva atenuada contra la rubéola, el sarampión y las paperas está indicada con ciertas precauciones (ver sección "Uso durante el embarazo y la lactancia"). La vacunación de mujeres no inmunes en edad fértil las protege de contraer rubéola durante el embarazo, lo que a su vez evita que el feto se infecte y desarrolle lesiones congénitas de rubéola.
Se recomienda a las mujeres en edad fértil que eviten el embarazo durante los 3 meses posteriores a la vacunación. Deben ser informados de las razones de tales precauciones (ver sección "uso durante el embarazo y la lactancia").
Las pruebas serológicas de las mujeres en edad fértil para determinar su susceptibilidad a la rubéola, seguidas de la vacunación de las personas seronegativas, son deseables pero no obligatorias.
Se debe informar a las mujeres en edad fértil de la alta probabilidad de desarrollar artralgia o artritis generalmente transitorias de 2 a 4 semanas después de la vacunación (consulte la sección "Efectos secundarios").
Mujeres en el posparto:
En muchos casos, está justificado vacunar a las mujeres susceptibles a la rubéola inmediatamente después del parto (ver la sección "uso durante el embarazo y durante la lactancia"),
Otros grupos de asentamiento:
Los niños mayores de 12 meses no vacunados y libres de rubéola que estén en contacto con una mujer embarazada susceptible deben ser vacunados contra la rubéola (vacuna monovalente contra la rubéola o vacuna M-M-R II®) para reducir el riesgo de una posible infección de la mujer embarazada.
Las personas no inmunes durante su estadía en el extranjero pueden infectarse con los virus del sarampión, las paperas y la rubéola y traerlos a su país de residencia permanente. Antes del viaje, las personas susceptibles a una o más de estas enfermedades pueden recibir tanto la vacuna monovalente como la vacuna M-M-P II*. Para personas susceptibles a los virus de la parotiditis y la rubéola, se recomienda administrar la vacuna M-M-R II; Se recomienda que las personas susceptibles al virus de la raíz en ausencia de una vacuna monovalente contra el sarampión se administren la vacuna M-M-R II, independientemente de su estado inmunológico contra los virus de la parotiditis y la rubéola.
PorCvacunación protectora contra la exposición:
La vacunación de personas en contacto con un paciente con sarampión puede brindar cierta protección si la vacuna se administra dentro de las primeras 72 horas después de la exposición. Si la vacuna se administró unos días antes de la infección, en este caso se logrará un alto efecto preventivo. No hay datos definitivos sobre la efectividad de la vacunación de personas que han estado en contacto con un paciente con paperas y rubéola.
Uso con otras vacunas:
La vacuna M-M-R II ® debe administrarse un mes antes o un mes después de la introducción de otras vacunas de virus vivos.
La vacuna M-M-R II ® se utilizó simultáneamente con una vacuna conjugada inactivada contra hemophilus influenza tipo b (Haemophilus influenza tipo b) y una vacuna viva atenuada contra varicela, mientras que las vacunas se administraron con diferentes jeringas en diferentes partes del cuerpo. No hubo alteraciones de la respuesta inmunitaria a los antígenos inyectados, y la naturaleza, frecuencia y gravedad de las reacciones adversas fueron similares a las de las vacunas administradas por separado. No se recomienda el uso de la DPT (vacuna contra la tos ferina, la difteria y el tétanos) y/o la OPV (vacuna oral contra la poliomielitis) al mismo tiempo que la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola debido a los datos limitados sobre los resultados de su administración simultánea.
También se han utilizado otros regímenes de inmunización. Datos de estudios publicados sobre la administración concomitante de las vacunas de rutina recomendadas (p. ej., DPT [o DPT], IPV [u OPV], vacuna contra Haemophilus influenzae tipo b con o sin vacuna contra la hepatitis B y vacuna contra la varicela) c otras vacunas pediátricas (vivas, atenuadas o inactivados) no revelaron ninguna interacción entre ellos.
Extraiga el disolvente por completo en la jeringa. Inyecte todo el diluyente en el vial de vacuna liofilizada y mezcle bien. Extraiga todo el contenido del vial en la jeringa e inyecte completamente por vía subcutánea. Se recomienda usar la vacuna tan pronto como sea posible después de la reconstitución.
Se deben usar jeringas y agujas estériles desechables para prevenir la transmisión del virus de la hepatitis B y otros agentes infecciosos.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas se enumeran a continuación en orden de gravedad decreciente y sin tener en cuenta la causa de su aparición. Las reacciones adversas se indican de acuerdo con el daño a los órganos y sistemas de órganos. Todas estas reacciones adversas han sido notificadas en base a los resultados de los estudios clínicos, así como en base a la experiencia práctica con la vacuna M-M-R II®, o vacunas monovalentes o combinadas destinadas a la inmunización contra el sarampión, las paperas y la rubéola.
Trastornos generales:
paniculitis; formas atípicas de sarampión; fiebre; desmayo; dolor de cabeza; mareo; malestar; irritabilidad.
Trastornos vasculares.
Vasculitis.
Desórdenes gastrointestinales tracto intestinal:
pancreatitis; diarrea; vomitar; paperas; náuseas.
Sistema endocrino:
Diabetes.
Trastornos de la sangre y sistema linfático:
Trombocitopenia (ver sección "con precaución"); púrpura; linfadenopatía regional; leucocitosis.
Trastornos del sistema inmunológico:
Se han notificado reacciones anafilácticas y anafilactoides, así como eventos relacionados como angioedema (incluyendo edema periférico o facial) y broncoespasmo en individuos con o sin antecedentes de alergia.
Violaciones del esqueleto - músculo y tejido conectivo:
Artralgia y/o artritis (ver más abajo);
Artralgia y/o artritis:
La artralgia y/o la artritis (generalmente transitoria y rara vez crónica) y la polineuritis son síntomas característicos de la infección por rubéola de tipo salvaje y varían en frecuencia y gravedad con la edad y el sexo. Son más pronunciados en mujeres adultas y menos pronunciados en niños prepuberales. La artritis crónica está asociada con la infección por rubéola de tipo salvaje y con la persistencia de virus y/o antígenos virales detectados en los tejidos corporales. Los síntomas articulares crónicos rara vez se desarrollan en individuos vacunados.
En los niños, las reacciones articulares después de la vacunación son raras y de corta duración. En las mujeres, la incidencia de artritis y artralgia suele ser mayor que en los niños (mujeres: 12-26 %; niños: 0-3 %) y las reacciones tienden a ser más graves y duraderas. Los síntomas pueden persistir durante varios meses y, en casos raros, durante varios años. En las adolescentes, las reacciones de las articulaciones son más comunes que en los niños, pero con menos frecuencia que en las mujeres adultas. Incluso en mujeres mayores de 35 años, estas reacciones generalmente se toleran bien y rara vez afectan la calidad de vida.
Trastornos del sistema nervioso:
Encefalitis; encefalopatía (ver más abajo); encefalitis sarampionosa (incluyendo cuerpos) (ver sección "contraindicaciones"); panencefalitis esclerosante subaguda (SSPE); Síndorme de Guillain-Barré; encefalomielitis diseminada aguda, mielitis transversa, convulsiones febriles; convulsiones sin fiebre o ataques convulsivos; ataxia; polineuritis; polineuropatía; parálisis del nervio óptico; parestesia
Paieniofalitis esclerosante subaguda (PEES):
Se ha informado SSPE en niños sin antecedentes de infección por sarampión de tipo salvaje pero que recibieron la vacuna contra el sarampión. Algunos de estos casos pueden haber sido causados por una infección no diagnosticada en el primer año de vida, o posiblemente por la vacunación contra el sarampión. Las estimaciones nacionales de la prevalencia de la vacunación contra el sarampión indican que la asociación entre la SSPE y la vacunación contra el sarampión corresponde a una proporción de 1 caso por millón de dosis administradas. Esto es significativamente menor que la incidencia de SSPE en el sarampión de tipo salvaje, que es de 6 a 22 casos por millón de casos de sarampión. Resultados de un estudio retrospectivo de casos y controles. realizados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. sugieren que la vacunación protege contra el desarrollo de SSPE al prevenir el sarampión, que está asociado con un alto riesgo de desarrollar SSPE.
Meningitis aséptica:
Se ha notificado meningitis aséptica después del uso de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Aunque se ha demostrado una relación causal entre la cepa de paperas Urabe y la meningitis aséptica, no hay evidencia que respalde una asociación entre la cepa de paperas Jeryl Lynn™ y la meningitis aséptica.
Encefalitis/eniefayupopatía:
Por cada 3 millones de dosis de vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola producidas por Merck Sharp and Dome, hubo aproximadamente un caso de encefalitis/encefalopatía. La vigilancia posterior a la comercialización desde 1978 indica eventos adversos graves como encefalitis/encefalopatía. Todavía rara vez se informa. El riesgo de una enfermedad neurológica tan grave después de la introducción de una vacuna viva contra el virus del sarampión sigue siendo mucho más bajo que el riesgo de encefalitis/encefalopatía después del virus del sarampión de tipo salvaje (uno en 1000 casos). Se han notificado casos de encefalitis sarampionosa con cuerpos de inclusión en personas gravemente inmunocomprometidas vacunadas involuntariamente con la vacuna antisarampionosa. neumonitis y casos de muerte como consecuencia directa de una infección diseminada provocada por un virus vacunal (ver apartado "contraindicaciones"); también se ha notificado infección diseminada por los virus de la vacuna contra la parotiditis y la rubéola.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Neumonía; neumonitis (ver sección "contraindicaciones"); dolor de garganta; tos; rinitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; urticaria; erupción; sarpullido parecido al sarampión; picor.
Reacciones locales, incluida una sensación de ardor y/u hormigueo en el lugar de la inyección; ampollas o enrojecimiento en el lugar de la inyección; enrojecimiento (eritema); edema; sello; dolor; formación de vesículas en el sitio de inyección.
Trastornos de la audición y trastornos del laberinto:
pérdida auditiva neurosensorial; otitis media.
Violaciones del órgano de la visión:
retinitis; Neuritis óptica; papilitis; neuritis retrobulbar; conjuntivitis.
Sistema urogenital:
epididimitis; orquitis
Otros:
Casi nunca se han informado muertes por diversas causas, a veces desconocidas, después de la introducción de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola; sin embargo, no se ha establecido una relación causal en individuos sanos (ver sección de contraindicaciones).® entre 1982 y 1993, no hay reportes de muertes o complicaciones a largo plazo.
Sobredosis
Los casos raros de sobredosis de drogas no estuvieron acompañados de eventos adversos graves.
Interacción
La introducción de inmunoglobulinas junto con la vacuna M-M-R II ® puede alterar la respuesta inmune esperada. La vacunación debe retrasarse 3 meses o 4 semanas antes de la administración de inmunoglobulinas humanas o transfusiones de sangre o plasma.
instrucciones especiales
Como cualquier vacuna, es posible que M-M-R II ® no brinde protección contra la enfermedad en el 100 % de las personas vacunadas. Dada la posibilidad de reacciones anafilácticas y aiafilactoides, deben estar disponibles los medios necesarios para su tratamiento, incluida la adrenalina inyectable (1: 1000). La vacuna debe almacenarse lejos de la luz, ya que la luz puede inactivar los virus. La vacuna reconstituida debe usarse lo antes posible después de la reconstitución. La mayoría de las personas susceptibles excretarán pequeñas cantidades del virus vivo atenuado de la rubéola a través de la nariz o la garganta entre los días 7 y 28 después de la vacunación. No hay evidencia confiable de que el virus pueda transmitirse a personas susceptibles en contacto con una persona vacunada. Por lo tanto, el riesgo de infección por contacto personal cercano no es significativo, aunque la infección es teóricamente posible. Sin embargo, existe evidencia de transmisión del virus de la vacuna contra la rubéola a los niños a través de la leche materna (consulte la sección Uso durante el embarazo y la lactancia). No hay informes de transmisión del virus vivo atenuado del sarampión o las paperas de personas vacunadas a personas susceptibles.
Hay informes de que las vacunas vivas contra el sarampión, las paperas y la rubéola, administradas por separado, pueden provocar una disminución temporal de la sensibilidad de la piel a la tuberculina. Por lo tanto, si se va a realizar una prueba de tuberculina, debe hacerse antes o al mismo tiempo que la vacunación con M-M-R II ® .
Los niños tratados por tuberculosis no experimentaron una exacerbación de la enfermedad cuando se les inmunizó con la vacuna viva contra el sarampión. No hay informes de estudios sobre los efectos de la vacuna viva contra el sarampión en niños con TB no tratada. Consejería a una mujer que fue vacunada accidentalmente durante el embarazo o quedó embarazada dentro de los 3 meses después de la vacunación, el médico debe considerar los siguientes hechos:
1) en un estudio de 10 años de más de 700 mujeres embarazadas vacunadas contra la rubéola durante Zmee, antes o después de la concepción (189 de ellas recibieron la cepa Wistar RA 27/3), ninguno de los recién nacidos presentó malformaciones congénitas características de la rubéola congénita; 2) La infección de paperas durante el primer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de aborto espontáneo. Aunque se ha demostrado que el virus de la vacuna contra las paperas infecta la placenta y el feto, no hay evidencia de que pueda causar defectos de nacimiento en humanos;
3) hay informes de que la exposición natural al sarampión durante el embarazo aumenta el riesgo para el feto. Se ha observado un aumento en la incidencia de abortos espontáneos, mortinatos, defectos congénitos y partos prematuros en casos de infección de sarampión de tipo salvaje durante el embarazo. No se han realizado estudios adecuados sobre el efecto de una cepa atenuada de la vacuna contra el sarampión en el embarazo, pero es razonable suponer que la cepa de la vacuna contra el sarampión también puede tener un efecto dañino sobre el feto.
La vacuna viva contra el sarampión y la vacuna contra las paperas vivas se cultivan en cultivos de células de embrión de pollo. Las personas con antecedentes de reacciones anafilácticas, anafilactoides y otras reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato (p. ej., urticaria, hinchazón de la mucosa oral y faríngea, dificultad para respirar, hipotensión o shock) después de la ingestión de huevos tienen un mayor riesgo de desarrollar una reacción inmediata. tipo reacción de hipersensibilidad después de la administración vacuna que contiene trazas de antígenos de embrión de pollo. En tales casos, antes de la vacunación, es necesario evaluar cuidadosamente la relación de riesgo y beneficio potencial. Dichos pacientes deben ser vacunados en casos excepcionales, disponiendo de todos los medios necesarios en caso de reacción alérgica.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y trabajar con mecanismos.
No se han realizado estudios sobre el efecto de la vacuna M-M-R II ® en la capacidad para conducir vehículos, así como para trabajar con mecanismos.
Forma de liberación
Liofilizado para preparación de solución para administración subcutánea.
Embalaje primario Vacuna:
Liofilizado para solución para administración subcutánea Dosis en vial de vidrio incoloro con capacidad de 3 ml. El frasco se sella con un tapón de goma de butilo gris o de clorobutilo gris revestido 132-42 bajo un borde de aluminio y se cierra con una tapa de plástico a presión con control de primera apertura.
Disolvente (Viales):
Agua para inyección 0,7 ml en frasco de vidrio incoloro. El frasco se sella con un corcho de caucho de clorobutilo gris recubierto con B2-42 bajo un borde de aluminio y se cierra con una tapa de plástico a presión con control de primera apertura.
Disolvente (ancho):
Agua para inyección 0,7 ml en una jeringa de vidrio de borosilicato estéril desechable de 1 ml (Tipo 1, USP/EP). La jeringa está equipada con una tapa protectora de clorobutilo o estireno-butadieno y un limitador de carrera de pistón de clorobutilo.
Envase secundario (frasco de vacuna y frasco de diluyente):
1 vial con la vacuna y 1 vial con el disolvente se colocan en una caja de cartón con instrucciones de uso médico.
Se colocan 10 viales de vacuna en una caja de cartón (A) con instrucciones para uso médico. Se colocan 10 botellas de disolvente en una caja de cartón (B).
Envase secundario (frasco de vacuna y jeringa de diluyente):
1 vial con vacuna y 1 jeringa con disolvente, completo con 1 o 2 agujas estériles (o sin agujas) en un blister cerrado con papel de aluminio.
Se coloca 1 blíster en una caja de cartón con instrucciones para uso médico.
Condiciones de almacenaje
Conservar a una temperatura de 2 a 8°C, protegido de la luz.
El solvente se puede almacenar junto con la vacuna a una temperatura de 2 a 8°C o por separado a una temperatura que no exceda los 25°C. Se recomienda usar la vacuna tan pronto como sea posible después de la reconstitución.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Nota: el almacenamiento del diluyente por separado de la vacuna a una temperatura que no supere los 25 °C solo es posible si el diluyente se envasa en una caja de cartón B.
Consumir preferentemente antes del
Liofilizado:
Solvente:
No lo use después de la fecha de vencimiento.
Nota: la fecha de vencimiento de 2 años se indica en el empaque primario y secundario de la vacuna completa con un solvente. La fecha de caducidad del kit se cuenta a partir de la fecha de producción del liofilizado.
Condiciones de dispensación en farmacias
Embalaje con 1 dosis de vacuna - según la receta.
Embalaje con 10 dosis de la vacuna - para instituciones médicas.
M-M-R II ® (Vacuna viva contra sarampión, paperas y rubéola) - instrucciones para uso médico - RU No.
La vacunación es un método de prevención específica de enfermedades infecciosas, como resultado de lo cual se forma una inmunidad confiable en una persona. Todos los días, el mundo se vacuna contra un gran número de infecciones que son peligrosas para los humanos y que, a menudo, adquieren el carácter de epidemias. El sarampión y las paperas son una de esas enfermedades. Para su prevención, se utiliza una vacuna cultural contra las paperas y el sarampión, que brinda una protección confiable durante muchos años.
Composición, forma de liberación y propiedades de la vacuna contra la parotiditis-sarampión
La vacuna contra las paperas y el sarampión se usa para prevenir las paperas y el sarampión. El nombre completo de la droga es la vacuna seca viva cultural contra las paperas y el sarampión. El medicamento está disponible en forma de liofilizado para la preparación de inyecciones en ampollas. Una ampolla contiene una dosis de vacunación. El kit también viene con un solvente para la preparación de inyecciones. Composición de una dosis de vacunación:
- virus del sarampión atenuado 1.000 TCD50;
- virus de las paperas debilitado 20,000 TCD50;
- sulfato de gentamicina;
- estabilizador.
Exteriormente, la vacuna se ve como una masa homogénea de color rosa. Después de la dilución, la vacuna es un líquido transparente sin sedimentos con un tinte rosado. El medicamento está destinado a la administración subcutánea.
La vacuna utiliza virus vivos atenuados del sarampión y las paperas. Los virus se cultivan artificialmente en las células de embriones de codorniz. A continuación, los virus se purifican, se inactivan parcialmente y la preparación se prepara utilizando estabilizadores. Después de la administración del fármaco, se producen anticuerpos en el cuerpo humano. Después de aproximadamente 4 a 6 semanas, se forma una fuerte inmunidad que dura muchos años.
Indicaciones para la introducción de una vacuna para la prevención de paperas y sarampión.
La vacuna contra las paperas y el sarampión se usa para la prevención rutinaria del sarampión y las paperas. La vacunación contra estas enfermedades infecciosas está incluida en la lista de vacunas obligatorias. La vacunación se lleva a cabo para todos los niños sanos sin contraindicaciones de acuerdo con el Calendario Nacional de Vacunación.
El medicamento se administra para la prevención de emergencia de niños y adultos, personas que han estado en contacto con pacientes con sarampión y paperas y que no han sido vacunados antes.
Método de aplicación del fármaco y dosis.
La vacuna debe prepararse antes de su administración. El contenido de una ampolla de liofilizado se diluye con 0,5 ml del disolvente. Agitar suavemente hasta la completa disolución del fármaco. La vacuna terminada parece un líquido rosado transparente sin sedimentos ni otras inclusiones. Una dosis inmunizante del producto terminado es de 1 ml. El medicamento terminado se almacena a temperatura ambiente durante no más de 5 a 10 minutos, por lo que debe preparar el medicamento inmediatamente antes de administrarlo.
La vacunación se administra solo en salas especializadas en instituciones médicas. La vacuna contra las paperas y el sarampión se inyecta con una jeringa estéril desechable por vía subcutánea en el tercio superior del hombro. A veces debajo del omóplato o en la parte delantera del muslo. No administre el medicamento por vía intramuscular o intravenosa. Después de la inyección, el paciente es monitoreado por el personal de la policlínica durante 30 minutos.
¡Importante! No administre la vacuna si ha cambiado de color o se ha vuelto turbia. Tampoco use el medicamento con sedimentos o inclusiones. La introducción de un medicamento en mal estado conducirá al desarrollo de complicaciones y no se formará inmunidad. Esta vacuna debe desecharse.
Contraindicaciones para la introducción de la vacuna.
Todas las contraindicaciones para la introducción de la vacuna contra las paperas y el sarampión se dividen en permanentes y temporales. temporal es:
- enfermedades agudas infecciosas y no infecciosas;
- exacerbación de enfermedades crónicas;
- quimioterapia;
- tomar medicamentos inmunosupresores;
- período de embarazo y lactancia;
- menores de 12 meses de edad.
En enfermedades agudas o exacerbaciones de enfermedades crónicas, la vacuna se administra un mes después de la recuperación o remisión completa. Con quimioterapia y un curso de terapia inmunosupresora, la vacuna se administra seis meses después de finalizar el tratamiento. Si el medicamento se administra antes, la inmunidad no se formará o no se formará correctamente.
Contraindicaciones absolutas:
- inmunodeficiencias primarias;
- enfermedades malignas;
- reacciones severas y complicaciones a inyecciones previas de la droga;
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
En tales casos, no se debe administrar la vacuna, ya que esto conducirá a complicaciones graves. Está permitido usar el medicamento para la infección por VIH.
Efectos secundarios de la vacuna
En la mayoría de los casos, después de la introducción de la vacunación contra las paperas y el sarampión, no se producen reacciones adversas. A veces hay reacciones, que incluyen:
- aumento de la temperatura corporal hasta 38-39 ° C;
- enrojecimiento e hinchazón del lugar de la inyección;
- dolor o picazón en el lugar de la inyección;
- dolores de cabeza, debilidad general.
Estos síntomas generalmente desaparecen en 2 a 3 días y no representan una amenaza para la salud humana. Si los síntomas persisten durante más de 3 días, debe consultar a un médico.
En casos raros, después de la introducción de la vacunación contra las paperas y el sarampión, se desarrollan complicaciones:
- fiebre superior a 39 ° C;
- erupción;
- angioedema, reacciones anafilácticas;
- convulsiones;
- linfadenitis;
- sarampión o parotiditis.
Las complicaciones se desarrollan solo en caso de administración incorrecta del medicamento, o cuando se vacuna a personas con contraindicaciones.
Consejo del médico. Cuando aparezcan los primeros síntomas de una complicación, consulte a un médico lo antes posible. Si tiene fiebre, convulsiones o reacciones anafilácticas, llame a una ambulancia lo antes posible.
Uso de la vacuna contra las paperas y el sarampión
La vacuna se utiliza para niños a partir de los 12 meses de edad. El curso de vacunación consta de 2 inyecciones. La primera vacunación se realiza a la edad de 12 meses junto con la vacunación contra la rubéola. El siguiente a la edad de 6 años para niños que no tenían sarampión ni paperas. Los adultos se vacunan contra las paperas con una sola inyección del medicamento.
La profilaxis de emergencia se realiza para todas las personas que han estado en contacto con pacientes con sarampión o paperas, dentro de las 72 horas posteriores al contacto. Después de 72 horas, no tiene sentido administrar el medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia, está prohibido administrar el medicamento. Contiene virus vivos debilitados que pueden provocar sarampión y paperas, ya que la inmunidad de la mujer se debilita durante esos períodos de la vida. El sarampión y las paperas son enfermedades infecciosas que conducen al desarrollo de defectos en un niño. Por lo tanto, es mejor posponer la vacunación hasta el final del embarazo y la lactancia.
Pros y contras de usar la droga.
La decisión de vacunar debe tomarse deliberadamente, sopesando los pros y los contras. La vacuna contra las paperas y el sarampión tiene una serie de ventajas y desventajas. La principal ventaja es la formación de inmunidad confiable contra el sarampión y las paperas en niños y adultos, que persiste de por vida. Estas enfermedades infecciosas se propagan rápidamente por gotitas en el aire y, a menudo, también provocan complicaciones. Las paperas sufridas durante la adolescencia a menudo conducen al desarrollo de infertilidad en los niños.
En una ampolla, hay una vacuna para dos enfermedades a la vez. Esto simplifica enormemente la introducción de vacunas a los niños.
Ya un mes después de la primera vacunación, se produce una cantidad suficiente de anticuerpos que protegen al cuerpo humano de estas enfermedades.
La principal desventaja de la droga es la necesidad de usar virus atenuados vivos para formar inmunidad. En casos raros, esto conducirá al desarrollo de estas enfermedades. Pero tales reacciones se desarrollan solo si la vacuna se administra a personas con contraindicaciones. Antes de la introducción de la vacuna, el pediatra debe realizar un examen detallado del niño.
La desventaja de la vacuna contra las paperas y el sarampión es el riesgo de complicaciones, pero rara vez se desarrollan y, a menudo, desaparecen por sí solas.
La decisión de vacunar a sus hijos la toman los propios padres. Dado el peligro de estas enfermedades y la ubicuidad de los patógenos, es mejor proteger su cuerpo y a sus hijos del sarampión y las paperas. Después de todo, siempre es mejor y más seguro prevenir que curar. Pero vale la pena vacunar solo a niños sanos en ausencia de contraindicaciones para la vacunación.
Interacción del fármaco con otras vacunas.
Está permitido administrar otras vacunas inactivadas, como la DPT, la vacuna contra la rubéola, la vacuna contra la hepatitis B, etc., el mismo día de la vacuna contra la parotiditis-sarampión. En tales casos, las vacunas se administran en diferentes jeringas y se colocan en diferentes partes del cuerpo. En un día, no se permiten más de tres vacunas al mismo tiempo. Está prohibida la administración simultánea de vacunas vivas como la BCG. Las siguientes vacunas se realizan en un mes.
La prueba de Mantoux se realiza no antes de los 6 meses posteriores a la introducción de la vacuna. Reduce temporalmente la sensibilidad del cuerpo a la tuberculina, por lo que el resultado será falso.
Condiciones de almacenamiento de vacunas
La vacuna se almacena en refrigeradores a una temperatura de más de 3 a 8 ° C. No congele el medicamento. Transportado en las mismas condiciones. Antes de abrir, verifique la integridad del paquete, apariencia, etiquetado y fecha de vencimiento. La ampolla se abre inmediatamente antes de la administración del medicamento, ya que la vacuna terminada se almacena durante no más de 10 minutos.
El medicamento debe desecharse en tales casos:
- violación del régimen de temperatura durante el almacenamiento de la vacuna;
- fecha de caducidad;
- cambio de apariencia;
- violación de la estanqueidad del embalaje;
- falta de etiquetado del medicamento.