Cómo tomar Creon 25000 dosis para adultos. Libro de referencia medicinal geotar. En algunos casos, las reacciones alérgicas son posibles.
Creon (10000, 25000, 40000) es una preparación enzimática que se prescribe para varias violaciones digestión, así como período de recuperación después infecciones intestinales. Con funcionamiento insuficiente del páncreas y para el tratamiento de la fibrosis quística en niños.
enzimas pancreáticas, que son ingrediente activo la droga, ayuda a facilitar la digestión de grasas, proteínas y carbohidratos, lo que mejora significativamente su absorción en el intestino delgado.
El mecanismo de acción de Creon consiste en mezclar minimicroesferas de pancreatina con contenido intestinal. Después de llegar a las minimicroesferas intestino delgado, a un nivel de pH superior a 5,5, se destruye el recubrimiento entérico.
Debido a la liberación de enzimas pancreáticas con actividad amilolítica, lipolítica y proteolítica, se produce una descomposición más completa de los componentes de los alimentos (grasas, carbohidratos y proteínas).
Libera el medicamento en forma de cápsulas de gelatina transparentes y duras que se disuelven en el estómago.
En las farmacias puedes comprar:
- Creon 10000 en blisters de 10 o 25 piezas, o 20 y 50 piezas en botellas de polipropileno.
- Creon 25000 (300 mg de pancreatina) en ampollas de 10 y 25 piezas, así como en viales de 20, 50 y 100 piezas.
- Creon 40000 - cápsulas que contienen 400 mg de pancreatina. Se vende en botellas de 20, 50 y 100 piezas.
La droga no afecta el funcionamiento del sistema central. sistema nervioso y no inhibe la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Indicaciones para el uso
¿Qué ayuda a Creonte? De acuerdo con las instrucciones, el medicamento se prescribe en los siguientes casos:
- Enfermedades asociadas con producción insuficiente de enzimas pancreáticas;
- inflamación crónica del páncreas;
- Cualquier tumor que cause compresión de los conductos pancreáticos;
- Enfermedades hereditarias asociadas a patologías de las glándulas secreción interna(fibrosis quística, síndrome de Shwachman-Diamond);
- Condiciones después de la extirpación completa del páncreas o el estómago;
- Disminución de la función pancreática en pacientes de edad avanzada.
A menudo, Creon 10000 se usa en la terapia sintomática, por ejemplo, en violación de los procesos digestivos de diversas etiologías, con obstrucción biliar, gastrectomía total, hepatitis colestásica, cirrosis hepática.
Es posible usarlo en condiciones después de la colecistectomía, así como después de la resección parcial del estómago con patologías en la sección terminal de un gato delgado y con un crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado, con duodeno y gastrostasis.
Instrucciones de uso Creon (10000, 25000, 40000), dosis
Tomar con las comidas, tragando las cápsulas enteras. La mitad o un tercio de la dosis recomendada se puede tomar antes de las comidas y el resto, durante las comidas. La dosis del medicamento requerida para normalizar el proceso digestivo se determina individualmente.
Durante la terapia, es muy importante mantener suficiente régimen de bebida, con falta de líquido, son posibles los trastornos de las heces (estreñimiento).
En la mayoría de los casos, la dosis inicial de Creon es de 10 000 a 25 000 unidades de lipasa durante cada comida. La dosis de mantenimiento se calcula en función de la naturaleza del alimento, el grado de insuficiencia pancreática exocrina y promedia de 20.000 a 75.000 durante cada comida principal, y de 5.000 a 25.000 durante las comidas adicionales.
En la fibrosis quística la dosis depende del peso corporal y es al inicio del tratamiento en niños menores de 4 años - 1000 U/kg por cada comida, mayores de 4 años - 500 lipasa U/kg durante una comida. Según las instrucciones, en la mayoría de los pacientes, la dosis de Creon no debe exceder las 10.000 UI/kg/día.
Efectos secundarios
La instrucción advierte de la posibilidad de desarrollar los siguientes efectos secundarios al prescribir Creon:
- en casos raros, puede ocurrir una disfunción sistema digestivo(cambios en las heces, diarrea, estreñimiento, vómitos, náuseas);
- reacciones alérgicas(erupciones cutáneas, picor, enrojecimiento).
Contraindicaciones
Está contraindicado prescribir Creon (10000, 25000, 40000) en los siguientes casos:
- pancreatitis aguda;
- exacerbación Pancreatitis crónica;
- hipersensibilidad a la pancreatina de origen porcino y otros componentes de la droga.
Debido a la falta de datos clínicos sobre el uso durante el embarazo y la lactancia, el médico tratante decide individualmente la posibilidad de prescribir un medicamento.
Sobredosis
Las dosis muy altas pueden causar un aumento en ácido úrico en sangre. Cuando aparecen tales síntomas, se recomienda suspender el tratamiento con el medicamento y terapia sintomática.
Creon 25000 es un medicamento del grupo de productos farmacéuticos de enzimas digestivas.
Composición y forma de liberación.
El medicamento Creon 25000 está disponible en cápsulas de gelatina dura, tamaño No. forma de dosificación consiste en una tapa de color marrón anaranjado, es opaca y el cuerpo es transparente. Los contenidos son las llamadas minimicroesferas de color marrón claro. Substancia activa- pancreatina en la cantidad de 300 miligramos.
Los excipientes del fármaco enzimático son: macrogol 4000, gelatina, ftalato de hipromelosa, dimeticona 1000, citrato de trietilo, dióxido de titanio, alcohol cetílico, colorante de hierro óxido rojo y amarillo, además, laurilsulfato de sodio.
Las cápsulas entéricas Creon 25000 se colocan en frascos hechos de material de polietileno. el color blanco, el envase está equipado con un tapón de rosca de propileno con control de la denominada primera apertura. El medicamento debe almacenarse en un recipiente bien cerrado, después de su primera apertura, el producto farmacéutico debe usarse dentro de tres meses. Se vende sin receta.
efecto farmacológico
El preparado farmacéutico enzimático Creon 25000 mejora el proceso digestivo. Las enzimas pancreáticas incluidas en el medicamento ayudan a facilitar la descomposición de los lípidos, las proteínas y los carbohidratos, lo que conduce a su completa absorción en el intestino delgado.
Creon 25000 contiene pancreatina porcina en su composición en forma de las llamadas minimicroesferas, que están cubiertas con un recubrimiento entérico. La cápsula, al llegar al estómago, se disuelve rápidamente, se mezcla con el contenido intestinal, como resultado, la pancreatina se distribuye dentro del contenido intestinal, mejorando así el proceso de digestión.
Cuando las minimicroesferas contenidas en la cápsula alcanzan intestino delgado, hay una rápida destrucción de la membrana entérica y se produce la liberación de enzimas con actividad proteolítica, lipolítica y amilolítica, como resultado, se descomponen los lípidos, los carbohidratos y las proteínas.
Indicaciones para el uso
Creon 25000 está indicado para uso como terapia de reemplazo con la insuficiencia de los llamados función exocrina páncreas en las siguientes situaciones:
Con fibrosis quística;
Remedio mostrado para la pancreatitis crónica;
Durante la resección (extirpación parcial) del estómago:
Con cáncer de páncreas;
Después de la gastrectomía (extirpación del estómago);
Con obstrucción de los conductos pancreáticos;
Con obstrucción (bloqueo) de la vía biliar.
Además, con el síndrome de Shwachman-Diamond.
Contraindicaciones de uso
Creon 25000 está contraindicado para su uso con hipersensibilidad a los componentes de la pancreatina oa los compuestos auxiliares del fármaco. Además, no utilice un producto farmacéutico para la pancreatitis aguda y la exacerbación de la inflamación del páncreas en forma crónica.
Aplicación y dosificación
El medicamento Creon 25000 se usa por vía oral. Las dosis de la preparación enzimática se seleccionan individualmente. Las cápsulas se consumen después de las comidas, se tragan enteras, sin masticar, tomando el medicamento con un volumen suficiente de líquido.
Cuando el acto de tragar es difícil para un paciente, se recomienda abrir cuidadosamente las cápsulas, luego de lo cual las minimicroesferas liberadas se agregan a los alimentos, preferiblemente líquidos, para que no se mastiquen, por ejemplo, se puede usar compota de manzana. Esta mezcla no debe almacenarse.
Es importante proporcionar al paciente suficiente líquido durante medidas medicas significa Creon 25000, de lo contrario, se puede alterar el peristaltismo, lo que provocará estreñimiento. En promedio, la dosis del fármaco puede variar de 25 000 a 80 000 unidades de lipasa.
Efectos secundarios
El uso del agente enzimático Creon 25000 puede provocar las siguientes reacciones secundarias: se observan náuseas, vómitos, estreñimiento, distensión abdominal, puede haber diarrea, urticaria, el paciente se queja de dolor en el abdomen, erupción cutánea, picazón es característica, hipersensibilidad a la droga no está excluida. Con el desarrollo de estos síntomas, debe consultar a un médico para una terapia sintomática.
sobredosis de droga
Los síntomas de una sobredosis de Creon 25000 se expresarán en forma de hiperuricosuria e hiperuricemia. En tal situación, el paciente recibe terapia sintomática.
instrucciones especiales
Creon 25000 se produce a partir de tejido pancreático porcino, mientras que el riesgo de transmisión de infecciones a humanos se minimiza debido a la inactivación de virus durante la producción farmacéutica del agente enzimático.
análogos
Ermital, Enzistal-P, Pancitrate, Mezim forte, PanziKam, Creon, Prolipase, Trienzyme, Pancreazim, Pancreatin forte, Pancreatin-LekT, Biozim, Creon 10000, Uni-Festal, Pangrol 400, Panzim forte, Pancreal Kirshner, Pancrealipaza 8000, Vestal , Penzital, Panzinorm 10000, Panzinorm forte-N, Licreaza, Pangrol 10000, Gastenorm Forte, Zimet, Gastenorm Forte 10000, Pancreon 10000, Micrasim, Mezim, Pancrenorm, Pancreatin-ICN, Festal N. Todos estos productos farmacéuticos pertenecen a los análogos de la medicamento enzimático Creon 25000.
Conclusión
Se recomienda utilizar la preparación enzimática Creon 25000 según lo prescrito por un médico calificado.
Creon® 25000
Denominación común internacional
Forma de dosificación
Compuesto
Una cápsula contiene
Substancia activa - pancreatina 300 mg, con mínima actividad enzimática: amilasas - 18000 unidades Eur. F., lipasas - 25000 Eur. F., proteasas - 1000 unidades Eur. F.,
núcleo de pellets: macrogol 4000,
cáscara de pellets: ftalato de hipromelosa, alcohol cetílico, citrato de trietilo, dimeticona 1000,
cubierta de la cápsula: gelatina, óxido de hierro anhidro III (E 172), óxido de hierro hidratado III (E 172), dióxido de titanio (E 171), lauril sulfato de sodio.
Descripción
Cápsulas duras de gelatina, tamaño No. 0, con una tapa de color marrón rojizo y un cuerpo incoloro, llenas de mini-microesferas (pellets) de color marrón
Grupo farmacoterapéutico
Ayudas digestivas (incluidos los preparados enzimáticos). Preparados de enzimas digestivas. pancreatina
Código ATX А09AA02
Propiedades farmacológicas
Farmacocinética
Se sabe que las enzimas intactas no se absorben, por lo que no se han realizado estudios clásicos sobre la farmacocinética de Creon® 25000. Para la implementación de la acción de las enzimas pancreáticas, no se requiere su absorción. Por el contrario, lleno efecto terapéutico se lleva a cabo en la luz del tracto gastrointestinal. Dado que son moléculas de proteína, las enzimas se digieren más proteolíticamente a medida que se mueven a través del tracto gastrointestinal hasta que se absorben como péptidos o aminoácidos.
Farmacodinámica
Las cápsulas de Creon® 25000 contienen pancreatina de origen porcino en forma de minimicroesferas recubiertas con una capa entérica (resistente a los ácidos). La cubierta de la cápsula se disuelve rápidamente en el estómago, liberando cientos de mini-microesferas. Al mismo tiempo, las minimicroesferas se mezclan con quimo que ya se encuentra en el estómago, lo que aumenta significativamente el área de contacto del bolo alimenticio y las enzimas pancreáticas. Cuando las minimicroesferas llegan al intestino delgado, su recubrimiento entérico se descompone rápidamente (a pH > 5,5), seguido de la liberación de enzimas con actividades lipolíticas, amilolíticas y proteolíticas, lo que da como resultado la desintegración de las moléculas de grasa, almidón y proteínas. Los productos de la digestión pancreática luego sufren absorción o posterior hidrólisis por enzimas intestinales.
Resultados de estudios clínicos
Se realizaron un total de 30 estudios clínicos de la eficacia de Creon® en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina. Al mismo tiempo, 10 de ellos eran estudios controlados con placebo o que evaluaban la efectividad del tratamiento en relación con el estado inicial, en pacientes con fibrosis quística, pancreatitis crónica o después de intervenciones quirúrgicas. Todos los ensayos aleatorios controlados con placebo de punto final hubo una ventaja de Creon® sobre el placebo en el parámetro principal de eficacia: el coeficiente de absorción de grasa (FAT). El KLL se calcula como un porcentaje de la cantidad de grasa absorbida a la cantidad de grasa excretada del cuerpo con las heces. En estudios controlados con placebo en los que participaron pacientes con insuficiencia pancreática exocrina (EPI), el KLL medio (%) con Creon® fue mayor (83,0%) que con placebo (62,6%). En otros estudios, independientemente del diseño, el KPI medio al final del tratamiento con Creon fue el mismo que en los estudios controlados con placebo.
En todos los estudios, independientemente de la etiología de la enfermedad, se demostró una mejoría en síntomas específicos (frecuencia y consistencia de las heces, flatulencia).
Niños
La eficacia del fármaco Creon® en pacientes con fibrosis quística se demostró en 288 pacientes con edades desde recién nacidos hasta adolescentes. En todos los estudios, el QVZh promedio en niños al final del tratamiento con Creon® superó el 80%, independientemente de la edad.
Indicaciones para el uso
Terapia de reemplazo para la insuficiencia pancreática exocrina en niños y adultos asociada con, entre otras, las siguientes condiciones:
fibrosis quística
Pancreatitis crónica
condición después de la pancreatectomía
condición después de la resección completa o parcial del estómago (gastroenterostomía según Billroth-II)
Obstrucción de los conductos pancreáticos o del colédoco (incluso debido a una neoplasia)
Síndrome de Shwachman-Diamond
Estado después del ataque pancreatitis aguda durante el período de recuperación de la nutrición enteral
Dosificación y administración
Las dosis del medicamento se seleccionan individualmente según la gravedad de la enfermedad y la composición de la dieta.
Las cápsulas de Creon® 25000 se toman por vía oral durante una comida o inmediatamente después de ella. Si es necesario tomar más de 1 cápsula de Creon® 25000, se toma 1 cápsula antes, el resto, durante una comida. Las cápsulas deben tragarse enteras, sin romperlas ni masticarlas, con una cantidad suficiente de líquido. Si la deglución es difícil (por ejemplo, en niños o pacientes vejez) las cápsulas se abren con cuidado y las minimicroesferas se añaden a alimentos blandos que no requieren masticación, o se toman con una bebida. Al mismo tiempo, la comida o bebida con la que se mezclan las mini-microesferas debe tener un sabor agrio para que no se produzca una liberación y destrucción prematura de enzimas (pH< 5.5). Это может быть яблочное пюре, йогурт или фруктовый сок, например, ананасовый, яблочный или апельсиновый. Любая смесь минимикросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Разжевывание или повреждение
Las minimicroesferas pueden romper el revestimiento entérico protector, como resultado de lo cual la liberación prematura de enzimas puede causar irritación de la mucosa oral y/o reducir el efecto terapéutico del fármaco. También es necesario asegurarse de que las minimicroesferas no permanezcan en la cavidad bucal después de comer.
Es importante tomar constantemente una cantidad suficiente de líquido, especialmente con una mayor pérdida de líquido. La ingesta insuficiente de líquidos puede causar estreñimiento.
Si el paciente se ha olvidado de tomar Creon® a tiempo, la dosis olvidada se puede tomar inmediatamente después de una comida. Una recepción mucho más tarde no es aconsejable. Durante próxima cita alimentos, debe tomar la dosis habitual del medicamento. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Selección de dosis para niños y adultos en fibrosis quística
En la fibrosis quística, el médico tratante selecciona la dosis del medicamento.
La dosificación debe basarse en el peso corporal y calcularse como 1000 unidades de lipasa por 1 kg de peso corporal por comida para niños menores de 4 años y 500 unidades de lipasa por 1 kg de peso corporal por comida para la categoría de edad mayor de 4 años.
La dosificación y duración del tratamiento se determina en función de la gravedad de la enfermedad, los resultados del control y mantenimiento de la esteatorrea. buen estado nutrición.
En la mayoría de los pacientes, la dosis no debe exceder las 10.000 unidades de lipasa/kg de peso corporal por día, o las 4.000 unidades de lipasa por gramo de grasa en la dieta.
Dosis para otras condiciones asociadas con insuficiencia pancreática exocrina.
La dosificación y la duración del tratamiento deben determinarse teniendo en cuenta caracteristicas individuales paciente, que incluye el grado de indigestión y el contenido de grasa de los alimentos. La dosis requerida por el paciente junto con las comidas principales (almuerzo, desayuno o cena) puede variar de 25.000 a 80.000 unidades. lipasa (Heb. F.), que es de 1 a 3 cápsulas de Creon® 25000, y cuando se toma un tentempié entre comidas principales, la dosis es aproximadamente la mitad de la dosis individual, o 1/2-2 cápsulas.
Efectos secundarios
A menudo
Dolor abdominal*
A menudo
náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento*
con poca frecuencia
Frecuencia desconocida
reacciones hipersensibles ( reacciones anafilácticas), reacciones alérgicas cutáneas: urticaria, prurito, colonopatía fibrosante**
*Los trastornos gastrointestinales están asociados con la enfermedad subyacente. La incidencia de dolor abdominal y diarrea fue similar o menor que en el grupo placebo.
**Se ha descrito colonopatía fibrosante en pacientes con fibrosis quística que toman altas dosis preparaciones que contienen pancreatina (ver "Instrucciones especiales").
EN investigación clínica con pacientes infancia no adicional Reacciones adversas.
Contraindicaciones
aumento de la sensibilidad individual a la pancreatina de origen porcino o a cualquier otro componente del fármaco
Interacciones con la drogas
No hay reportes de interacción con otras drogas u otras formas de interacción.
instrucciones especiales
Se han descrito estenosis del ángulo ileocecal y del intestino grueso (colonopatía fibrosante) en pacientes con fibrosis quística que toman altas dosis de pancreatina. Como medida de precaución, todos síntomas inusuales o cambios en el tracto gastrointestinal deben ser cuidadosamente evaluación médica para excluir daños en el colon. Sobre todo si el paciente toma más de 10.000 unidades de lipasa/kg de peso corporal al día.
Embarazo y lactancia
Creon® 25000 durante el embarazo se prescribe con precaución.
Debido a la falta de absorción sistémica de las enzimas pancreáticas, durante el período amamantamiento Creon® 25000 se prescribe en las dosis necesarias para asegurar un estado nutricional adecuado.
Características de la influencia. producto medicinal sobre la capacidad de gestionar vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos
Creon® 25000 no afecta la capacidad de conducir un automóvil y controlar máquinas y mecanismos.
Sobredosis
Síntomas: dosis de Creon® 25000, muy superiores a las terapéuticas, pueden provocar hiperuricosuria e hiperuricemia.
Tratamiento: abstinencia del fármaco, ingesta adecuada de líquidos, medidas de apoyo.
Forma de liberación y embalaje.
20, 50, 100 cápsulas en frascos de polietileno alta densidad blanco, sellado con un tapón de rosca con un dispositivo de seguridad. Las botellas están etiquetadas con papel autoadhesivo. Cada vial, junto con las instrucciones para uso medico en los idiomas estatal y ruso, se colocan en un paquete de cartón en caja.
Para envasar 20 cápsulas (envase alternativo).
10 cápsulas en un blister de película de PVC y papel de aluminio.
Se colocan 2 ampollas, junto con instrucciones para uso médico en los idiomas estatal y ruso, en una caja de cartón.
Condiciones de almacenaje
Almacene a una temperatura que no exceda los 25 ° C en un recipiente bien cerrado.
¡Mantener fuera del alcance de los niños!
Duración
No lo use después de la fecha de vencimiento.
No lo use después de 6 meses después de abrir el vial.
Condiciones de dispensación en farmacias
En el mostrador
Nombre y país de la organización de fabricación
Nombre y país del dueñoCertificado de registro
Abbott Laboratories GmbH, Alemania
Nombre y país de la organización de envasado
Abbott Laboratories GmbH, Alemania
31535 Neustadt am Rübenberge, Justus-von Liebig Strasse 33.
Dirección de la organización que acepta reclamaciones de los consumidores sobre la calidad de los productos en el territorio de la República de Kazajstán:
Oficina de representación de Abbott Laboratories S.A. en la República de Kazajstán, Dostyk Ave. 117/6, Business Center "Khan Tengri-2", 050059, Almaty, República de Kazajstán. Tel.: +77272447544, fax: +77272447644.
correo electrónico: [correo electrónico protegido]
afiliación grupal
Creon 2500 pertenece al grupo de medicamentos con acción digestiva y enzimática, así como terapia de sustitución y medicamentos polienzimáticos.
Descripción del ingrediente activo
El principio activo es pancreatina.
Forma de dosificación
El medicamento está disponible en cápsulas, grageas y tabletas. Una cápsula de Creon 2500 contiene microesferas beige solubles en el intestino, a saber, 300 miligramos de pancreatina, que corresponde a los siguientes indicadores:
- amilasa 18000 UI;
- lipasa 25000 UI;
- proteasa 1000 U.
Las cápsulas tienen una estructura dura y gelatinosa. Son bicolor marrón y beige. Además de los principales, Kreon 25000 contiene excipientes. Estos son parafina líquida, dimeticona, óxido de hierro rojo y amarillo, dióxido de titanio, gelatina, macrogol 4000, ftalato de metilhidroxipropilcelulosa y polietilenglicol.
efecto farmacológico
El medicamento mejora la digestión, debido a la presencia de enzimas pancreáticas en él. Intervienen en la digestión de grasas, proteínas y carbohidratos, facilitando el proceso y su completa absorción. La secreción insuficiente de enzimas pancreáticas por parte del páncreas se repone después de tomar el medicamento. Las funciones proteolíticas, amilolíticas y lipolíticas se normalizan.
Gracias a componentes como la lipasa, la quimotripsina, la alfa-amilasa y la tripsina, las grasas se descomponen en ácidos grasos y glicerol, las proteínas se convierten en aminoácidos, el almidón en monosacáridos. Funcionamiento y estado fisiológico tracto gastrointestinal esta mejorando.
como la tripsina enzima pancreática, suprime la secreción excesiva de la glándula y tiene un efecto analgésico. La cubierta de las cápsulas Creon 25000 las protege de la exposición jugo gastrico permitiendo que la droga llegue a los intestinos. El efecto máximo se logra media hora después de tomar el medicamento.
Indicaciones y contraindicaciones
El medicamento se usa con el propósito de terapia de reemplazo en violación del funcionamiento del páncreas, es decir, con insuficiencia exocrina. Tal violación es típica de la pancreatitis crónica, la fibrosis quística, fibrosis quística, pancreatectomía, resección parcial del estómago, gastrectomía, cáncer de páncreas, obstrucción de los conductos de la glándula, incluido el colédoco.
Creon 25000 se usa para la flatulencia y los trastornos de las heces de origen no infeccioso, el dolor en el páncreas, la mala absorción de los alimentos, para mejorar la digestión de los alimentos con desnutrición y un estilo de vida sedentario.
Contraindicaciones:
- pancreatitis en etapa aguda y durante una exacerbación de crónica;
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Efectos secundarios
Desde el tracto gastrointestinal, se distinguen los siguientes efectos secundarios:
- trastornos de las heces (estreñimiento o diarrea);
- malestar en la región epigástrica;
- náuseas.
En algunos casos, las reacciones alérgicas son posibles:
- urticaria;
- picazón en la piel
En caso de reacciones adversas, el medicamento debe suspenderse inmediatamente y consultar a un especialista.
Dosificación y administración
El medicamento debe tomarse por vía oral. La dosis específica la determina un especialista de acuerdo con la etapa del curso de la enfermedad, las características individuales del organismo y la dieta. Se recomienda tomar Creon 25000 durante o inmediatamente después de una comida.
Cualquier merienda y comida debe ir acompañada de medicación. Trago la cápsula entera, no se recomienda masticarla, disolverla. Necesito beberlo gran cantidad líquidos.
Los niños pueden tomar el medicamento abriendo la cápsula y agregando el contenido a alimentos o bebidas blandas y ácidas. La droga no se puede agregar a la comida caliente, pierde su propiedades medicinales.
Moler, masticar y agregar microesferas a alimentos no ácidos conduce a la destrucción de su caparazón y tratamiento ineficaz. Debes asegurarte de que en cavidad oral no quedan microesferas, de lo contrario puede producirse irritación de la membrana mucosa. La dieta diaria debe contener un gran número de Líquidos para evitar el estreñimiento.
En la fibrosis quística, el medicamento debe tomarse en función del peso corporal de adultos y niños. Al comienzo del curso del tratamiento, basado en un kilogramo de peso corporal, la dosis es:
- 1000 unidades de lipasa para niños menores de cuatro años;
- 500 unidades de lipasa para adultos y niños mayores de cuatro años.
La dosis se calcula para cada comida. En la mayoría de los casos, cada dosis del medicamento no debe exceder las 10 000 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal.
En caso de violaciones del funcionamiento de la glándula y su insuficiencia endocrina, la dosis del fármaco se calcula en relación con la gravedad de la enfermedad y el contenido de grasa en la dieta diaria. Con la comida principal se recomienda tomar de 25.000 a 80.000 unidades de lipasa, con las meriendas la mitad.
La dosis diaria promedio para adultos oscila entre 150 000 y 400 000 unidades de lipasa, según la gravedad de la enfermedad. La dosificación en niños está determinada solo por un especialista. Hasta un año y medio, se recomienda que los niños se adhieran al valor de 50,000 unidades por día, después de un año y medio, la dosis se duplica. El medicamento se puede tomar desde varios días hasta varios años.
instrucciones especiales
Si el paciente toma grandes dosis del medicamento, es necesario un examen oportuno de todo el intestino para excluir las estenosis de sus partes. Pancreatina, que es Substancia activa droga, es un producto de los cerdos. Por lo tanto, existe un riesgo teórico de infección. En este momento no se han reportado tales casos.
Con el uso prolongado de Creon 25000, al paciente se le pueden recetar preparaciones de hierro. Con el uso a largo plazo de Creon 25,000 niños, se recomienda que el médico tratante los controle regularmente. El medicamento no proporciona impacto negativo en la capacidad de conducir un automóvil.
Debe recordarse que moler el medicamento y comerlo con alimentos, cuyo ambiente es superior a 5.5, reduce sus propiedades medicinales y ralentiza el proceso de curación.
Antes de utilizar Creon 25000, es necesaria la consulta de un especialista.
Video útil sobre el uso de enzimas.
afiliación grupal
Creon 2500 pertenece al grupo de medicamentos con acción digestiva y enzimática, así como terapia de sustitución y medicamentos polienzimáticos.
Descripción del ingrediente activo
El principio activo es pancreatina.
Forma de dosificación
El medicamento está disponible en cápsulas, grageas y tabletas. Una cápsula de Creon 2500 contiene microesferas beige solubles en el intestino, a saber, 300 miligramos de pancreatina, que corresponde a los siguientes indicadores:
- amilasa 18000 UI;
- lipasa 25000 UI;
- proteasa 1000 U.
Las cápsulas tienen una estructura dura y gelatinosa. Son bicolor marrón y beige. Además de los principales, Kreon 25000 contiene excipientes. Estos son parafina líquida, dimeticona, óxido de hierro rojo y amarillo, dióxido de titanio, gelatina, macrogol 4000, ftalato de metilhidroxipropilcelulosa y polietilenglicol.
efecto farmacológico
El medicamento mejora la digestión, debido a la presencia de enzimas pancreáticas en él. Intervienen en la digestión de grasas, proteínas y carbohidratos, facilitando el proceso y su completa absorción. La secreción insuficiente de enzimas pancreáticas por parte del páncreas se repone después de tomar el medicamento. Las funciones proteolíticas, amilolíticas y lipolíticas se normalizan.
Gracias a componentes como la lipasa, la quimotripsina, la alfa-amilasa y la tripsina, las grasas se descomponen en ácidos grasos y glicerol, las proteínas se convierten en aminoácidos y el almidón en monosacáridos. Mejora el funcionamiento y el estado fisiológico del tracto gastrointestinal.
La tripsina, como enzima pancreática, suprime la secreción excesiva de la glándula y tiene un efecto analgésico. La cubierta de las cápsulas Creon 25000 las protege de los efectos del jugo gástrico, lo que permite que el medicamento llegue a los intestinos. El efecto máximo se logra media hora después de tomar el medicamento.
Indicaciones y contraindicaciones
El medicamento se usa con el propósito de terapia de reemplazo en violación del funcionamiento del páncreas, es decir, con insuficiencia exocrina. Tal violación es típica de pancreatitis crónica, fibrosis quística, fibrosis quística, pancreatectomía, resección parcial del estómago, gastrectomía, cáncer de páncreas, obstrucción de los conductos de la glándula, incluido el conducto biliar común.
Creon 25000 se usa para la flatulencia y los trastornos de las heces de origen no infeccioso, el dolor en el páncreas, la mala absorción de los alimentos, para mejorar la digestión de los alimentos con desnutrición y un estilo de vida sedentario.
Contraindicaciones:
- pancreatitis en la etapa aguda y durante el período de exacerbación de la crónica;
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Efectos secundarios
Desde el tracto gastrointestinal, se distinguen los siguientes efectos secundarios:
- trastornos de las heces (estreñimiento o diarrea);
- malestar en la región epigástrica;
- náuseas.
En algunos casos, las reacciones alérgicas son posibles:
- urticaria;
- picazón en la piel
En caso de reacciones adversas, el medicamento debe suspenderse inmediatamente y consultar a un especialista.
Dosificación y administración
El medicamento debe tomarse por vía oral. La dosis específica la determina un especialista de acuerdo con la etapa del curso de la enfermedad, las características individuales del organismo y la dieta. Se recomienda tomar Creon 25000 durante o inmediatamente después de una comida.
Cualquier merienda y comida debe ir acompañada de medicación. Trago la cápsula entera, no se recomienda masticarla, disolverla. Es necesario beberlo con abundante líquido.
Los niños pueden tomar el medicamento abriendo la cápsula y agregando el contenido a alimentos o bebidas blandas y ácidas. Es imposible agregar la droga a la comida caliente, pierde sus propiedades medicinales.
Moler, masticar y agregar microesferas a alimentos no ácidos conduce a la destrucción de su caparazón y a un tratamiento ineficaz. Debe asegurarse de que no queden microesferas en la cavidad oral, de lo contrario puede producirse una irritación de la membrana mucosa. La dieta diaria debe contener una gran cantidad de líquido para evitar el estreñimiento.
En la fibrosis quística, el medicamento debe tomarse en función del peso corporal de adultos y niños. Al comienzo del curso del tratamiento, basado en un kilogramo de peso corporal, la dosis es:
- 1000 unidades de lipasa para niños menores de cuatro años;
- 500 unidades de lipasa para adultos y niños mayores de cuatro años.
La dosis se calcula para cada comida. En la mayoría de los casos, cada dosis del medicamento no debe exceder las 10 000 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal.
En caso de violaciones del funcionamiento de la glándula y su insuficiencia endocrina, la dosis del fármaco se calcula en relación con la gravedad de la enfermedad y el contenido de grasa en la dieta diaria. Con la comida principal se recomienda tomar de 25.000 a 80.000 unidades de lipasa, con las meriendas la mitad.
La dosis diaria promedio para adultos oscila entre 150 000 y 400 000 unidades de lipasa, según la gravedad de la enfermedad. La dosificación en niños está determinada solo por un especialista. Hasta un año y medio, se recomienda que los niños se adhieran al valor de 50,000 unidades por día, después de un año y medio, la dosis se duplica. El medicamento se puede tomar desde varios días hasta varios años.
instrucciones especiales
Si el paciente toma grandes dosis del medicamento, es necesario un examen oportuno de todo el intestino para excluir las estenosis de sus partes. La pancreatina, que es el ingrediente activo de la droga, es un producto de los cerdos. Por lo tanto, existe un riesgo teórico de infección. Hasta la fecha, no se han reportado casos de este tipo.
Con el uso prolongado de Creon 25000, al paciente se le pueden recetar preparaciones de hierro. Con el uso a largo plazo de Creon 25,000 niños, se recomienda que el médico tratante los controle regularmente. El medicamento no afecta negativamente la capacidad de conducir un automóvil.
Debe recordarse que moler el medicamento y comerlo con alimentos, cuyo ambiente es superior a 5.5, reduce sus propiedades medicinales y ralentiza el proceso de curación.
Antes de utilizar Creon 25000, es necesaria la consulta de un especialista.
Video útil sobre el uso de enzimas.