Трансдукция. Видове. Механизъм на неспецифична трансдукция. Генетична рекомбинация по време на трансформация. трансдукция в бактерии. Обща и специфична трансдукция. Използване на трансформация и трансдукция за генно картографиране Трансдукцията се извършва с

В друг бактериофаг. Общата трансдукция се използва в бактериалната генетика за геномно картографиране. Както умерените, така и вирулентните фаги са способни на трансдукция, като последните обаче унищожават бактериалната популация, така че трансдукцията с тяхна помощ няма от голямо значениеили в природата, или в изследванията.

Трансдукцията е описана Нортън Зиндъри Джошуа Ледерберг през 1952 г Салмонела. Те наблюдават възстановяването на нормалните фенотипове в ауксотрофните щамове и доказват, че само вирус може да пренася генетичен материал.

Механизъм

Обща схема на трансдукция

Трансдукцията е медииран от фаги трансфер на ДНК между бактериални клетки. Ключовата стъпка в този процес е опаковането на прехвърлената ДНК в главата на фага по време на литичната фаза на неговия жизнен цикъл, тоест когато клетката умира, освобождавайки вирусни частици навън. Като правило, по време на сглобяването на вирусни частици, неговата собствена ДНК навлиза в главата на фага, но понякога възникват грешки, когато фрагменти от бактериална ДНК навлизат в главата на фага, които могат да се образуват, например, по време на разрушаването на фага. бактериална хромозома, причинена от фага. Фаговите частици, съдържащи фрагменти от бактериална ДНК, се наричат ​​трансдуциращи частици. Те могат да инфектират клетки като нормалните фаги, тъй като притежават всички гени, необходими за това. Когато след като се прикрепи към клетка, фагът инжектира своята геномна ДНК в нея, той инжектира и бактериалната ДНК, съдържаща се в главата му. Любопитно е, че трансдукцията е възможна и по време на литичния цикъл.

Не всички фаги са способни на трансдукция. Само тези фаги, които причиняват фрагментация на бактериална геномна ДНК на фрагменти, са способни на това. правилен размерда пасне в капсида. Понякога не геномната ДНК на бактерията влиза във вириона, а плазмидът, който след като влезе в следващата заразена клетка, ще продължи да се удвоява. Геномните фрагменти, носени от фаги, от друга страна, не са способни на репликация; тяхното удвояване е възможно само ако могат да се интегрират в хромозомата на приемащата бактерия. Ако фрагмент от бактериалния геном остане свободен, в продължение на няколко поколения той ще попадне в една от дъщерните клетки по време на деленето; такава трансдукция се нарича абортивна.

Подобни видеа

Трансдукционно картографиране

Трансдукцията е използвана за картографиране на гените на бактериалните хромозоми. Методът се основава на факта, че бактериалните ДНК фрагменти, прехвърлени по време на трансдукция, са доста големи и могат да съдържат редица гени, така че близко разположени гени могат да бъдат прехвърлени едновременно по време на трансдукция (котрансдукция). Колкото по-малко гени

Трансдукцията е прехвърлянето на генетичен материал от една бактериална клетка в друга от бактериофаг. Трансдукцията е открита през 1952 г. от N. Zinder и E. Lederberg върху два ауксотрофни мутанта на Salmonella typhimurium. Експериментът е проведен в (/-образна епруветка, разделена от стъклен ултратънък порест филтър. В едната й част е поставен хистидин-зависим щам 2А, в другата е поставен триптофан-зависим щам 22А. След известно време прототрофите синтезиращ триптофан се появява в културата на щам 22А. Установено е, че щам 22А съдържа фаг (Р22), способен да лизира клетки от щам 2А. Прониквайки през стъклен филтър, фагът Р22 лизира клетките на щам 2А. Следователно, когато културата 22А се засява върху среда, която не съдържа триптофан, растежът на тази култура се появява.
Изследването на стойността (по размер на порите на филтъра), скоростта на утаяване, чувствителността към топлина на този филтриращ агент показа, че той е идентичен с тези на фага P22. Въз основа на това се стигна до заключението, че фагът, съдържащ се в културата 22A, преминава през филтъра, заразява клетките на щама 2A, които са чувствителни към него, и по време на възпроизвеждането включва фрагмент от бактериалната хромозома на този щам в своя геном. След като се освободи от лизираните клетки, фагът премина обратно в коляното на тръбата, където имаше клетки от щам 22А. Когато тези клетки бяха заразени, фагът прехвърли към тях пренесения фрагмент от хромозомата на клетки от щам 2А, които бяха независими от триптофан. В резултат на интегрирането на този фрагмент в хромозомата на клетки от щам 22А се образуват прототрофни рекомбинанти. В културата на щам 2А не се появиха прототрофи, тъй като клетките бяха лизирани.
Фагът може да носи гени, отговорни за различни свойства на клетката: резистентност към антибиотици, производство на токсини, прототрофия. По време на трансдукция, както и по време на трансформация, се прехвърлят само малки фрагменти от ДНК - не повече от 1/100 от дължината на бактериалната хромозома.
Само някои умерени фаги имат трансдуциращи свойства, а именно фаги, които носят фрагмент от бактериалната хромозома като част от своя геном. Тези фаги са дефектни: те не съдържат пълния набор от собствените си гени. Някои от техните гени остават в бактериалната хромозома (вместо взетите хромозомни гени).
Има три вида трансдукция: обща или неспецифична, специфична и абортивна.
Видът на трансдукцията се определя от условията за образуване на трансдуциращи фаги.
Общата трансдукция се извършва от фаги, които се образуват по време на литичния цикъл. По време на вътреклетъчното възпроизвеждане на фага, бактериалната хромозома се разрушава и нейните отделни произволни фрагменти се включват в зреещите частици на фага. Размерът на включеният фрагмент се определя от капацитета на главата на фага. Например, трансдуциращият P1 фаг включва 2,3% от хромозомата на Е. coli, P22 фагът, чийто геном е 2,3 пъти по-малък от този на P1 (следователно капацитетът на главата също е по-малък), включва 1% от хромозомата Salmonella. В отделните трансдуциращи фаги цялата им ДНК може да бъде заменена с бактериална ДНК. Следователно такива фаги могат да носят всякакви хромозомни гении да бъдат включени във всяка област на хромозомата на реципиента. Фагите, които осигуряват такава трансдукция, могат да носят гени, които контролират хранителните нужди на бактериите, ензимните свойства и резистентността към лекарства, серологични и вирулентни свойства, т.е. всякакви свойства на донорната клетка.
Специфичната трансдукция се извършва от фаги, образувани в резултат на индуцирането на лизогенни бактерии (например чрез облъчването им с UV) или чрез спонтанно освобождаване на профага от хромозомата. В общи случаи възникващият фаг, когато бъде изключен от хромозомата, може да включи в своя геном само близък сегмент от хромозомата, оставяйки част от своя геном в хромозомата. За разлика от общите трансдукционни фаги, чийто геном е доминиран от бактериална ДНК, при специфичните трансдукционни фаги основната част от генома е фагова ДНК. По време на лизогенизация на чувствителни бактерии, геномът на специфичен трансдукционен фаг е свързан само с определени области на бактериалната хромозома i, т.е. фагът има специфична точка на прикрепване към хромозомата. Следователно, при освобождаване, такъв фаг улавя само близък строго определен участък от бактериалната хромозома и го прехвърля в реципиентната клетка. Тази способност за специфична трансдукция е установена във фаг X на E. coli, който по време на клетъчната лизогенизация винаги е фиксиран върху бактериалната хромозома до гените, които контролират ферментацията на галактоза (галактокиназа и галактозилтрансфераза) и ги трансдуцира в реципиентната клетка gal-. При специфична трансдукция реципиентната клетка получава строго определени гени.
Абортивната трансдукция възниква по същия начин като неспецифичната трансдукция, но донорният хромозомен фрагмент, въведен от фага в реципиентната клетка, не е включен в хромозомата и не се репликира, а се намира в клетъчната цитоплазма. Този фрагмент по време на клетъчното делене се прехвърля само към една дъщерна клетка и само тази клетка носи ново свойство, контролирано от въведения ген на донорната клетка.
Трансдукцията трябва да се разграничава от фаговата конверсия. По време на трансдукция от всякакъв вид, промените настъпват само в онези клетки, заразени с фаги, в които е въведена ДНК на донорни бактерии, т.е., които са били заразени с трансдуциращи фаги. Това е много малко количество от бактериалната популация. Промените, причинени от трансдуциращи фаги, са много устойчиви, предават се на потомството и продължават дори когато клетката загуби фага.
Фаговата и лизогенната конверсия са промени във фенотипа (свойствата на клетката), причинени от инфекция на клетката с умерен фаг. Промените тук са причинени от гените на фага. Те могат директно да контролират синтеза на отделен фрагмент или, взаимодействайки с бактериални, да доведат до промяна в клетъчния фенотип. Най-често фаговата конверсия засяга синтеза или активността на ензими, които контролират образуването на клетъчни компоненти, което е придружено от промени в морфологията на колониите. Така лизогенизацията на груби щамове микобактерии води до образуването на гладки колонии. Промяната се усеща от всички клетки, заразени с фага (единична по време на трансдукция). По време на конверсията на фага, промените в бактериалния фенотип продължават, докато фагът присъства в клетката.

Поведението на фагите в бактериална клетка

Фагите са способни да реализират два начина на развитие в бактериална клетка:

• Литичен - след като фаговата ДНК навлезе в бактерията, веднага започва нейната репликация, протеинов синтез и сглобяване на готови фагови частици, след което настъпва клетъчен лизис. Фагите, които се развиват само по този сценарий, се наричат ​​вирулентни.
• Лизогенна - ДНК на фага, която е влязла в бактериалната клетка, е интегрирана в нейната хромозома или съществува в нея като плазмид, репликиращ се с всяко клетъчно делене. Това състояние на бактериофага се нарича профаг. Системата на неговата репликация в този случай се потиска от синтезираните от нея репресори. С намаляване на концентрацията на репресора, профагът се индуцира и преминава към литичния път на развитие. Бактериофагите, които прилагат тази стратегия, се наричат ​​умерени. За някои от тях стадият на профага е задължителен, докато други, в някои случаи, са способни незабавно да се развият по литичния път.

Трансфер на бактериални ДНК фрагменти

Обща (неспецифична) трансдукция

Осъществява се от фага P1, който съществува в бактериалната клетка под формата на плазмид, и от фагите P22 и Mu, които се интегрират във всяка част от бактериалната хромозома. След индукция на профаг, с вероятност от 10 -5 на клетка, бактериален ДНК фрагмент може да бъде погрешно опакован в капсида на фага; в този случай самият фаг не съдържа ДНК. Дължината на този фрагмент е равна на дължината на нормалната фагова ДНК; неговият произход може да бъде произволен: произволен регион на хромозомата, плазмид, други умерени фаги.

Веднъж попаднал в друга бактериална клетка, ДНК фрагмент може да бъде включен в нейния геном, обикновено чрез хомоложна рекомбинация. Плазмидите, прехвърлени от фага, са в състояние да образуват пръстен и да се репликират в нова клетка. В някои случаи ДНК фрагмент не се интегрира в хромозомата на реципиента, не се репликира, а остава в клетката и се транскрибира. Това явление се нарича абортивна трансдукция.

Специфична трансдукция

Специфичната трансдукция е най-добре проучена при използване на фага λ като пример. Този фаг е интегриран само в едно място (att-site) на хромозомата E. coliс определена нуклеотидна последователност (хомоложна на att-сайта във фаговата ДНК). По време на индукцията изключването му може да се провали с грешка (вероятност 10 -3 -10 -5 на клетка): фрагмент със същия размер като ДНК на фага се изрязва, но с начало на грешното място. В този случай част от фаговите гени се губят, а част от гените E. coliе заловен от него. Вероятността за трансфер на ген в този случай намалява с увеличаване на разстоянието от него до мястото на att.

Всеки умерен фаг, който се интегрира специфично в хромозомата, има свой собствен att сайт и съответно гените, разположени до него, които той може да предава. Редица фаги могат да се интегрират във всяко място на хромозомата и да носят всякакви гени чрез механизма на специфична трансдукция. В допълнение, хромозомата обикновено съдържа последователности, които са частично хомоложни на att региона на ДНК на фага. Когато напълно хомоложно att място е повредено, е възможно да се постигне включване на фага в хромозомата в съответствие с тези последователности и трансфер, в хода на специфична трансдукция, на гени, които вече са в съседство с тях.

Когато умерен фаг, носещ бактериални гени, се интегрира в хромозомата на нова бактерия гостоприемник, той вече съдържа два идентични гена - собствен и донесен отвън. Тъй като фагът е лишен от някои от собствените си гени, той често не може да бъде индуциран и възпроизведен. Въпреки това, когато същата клетка е заразена с "спомагателен" фаг от същия вид, индукцията на дефектен фаг става възможна. Както ДНК на нормалния "спомагателен" фаг, така и ДНК на дефектния фаг, заедно с бактериалните гени, които носят, излизат от хромозомата и се репликират. Следователно около 50% от получените фагови частици носят бактериална ДНК. Това явление се нарича високочестотна трансдукция (HFT). високочестотно предаване).

История на обучението

Естер Ледерберг е първият учен, който изолира бактериофага ламбда, ДНК вирус, от Ешерихия коли К-12през 1950 г.

Действителното откритие на трансдукцията се свързва с името на американския учен Джошуа Ледерберг. През годината той, заедно с Нортън Зиндър, открива обща трансдукция. В Lederberg et al. беше показано съществуването на абортивна трансдукция, по-специално.

Вижте също

Фондация Уикимедия. 2010 г.

Вижте какво е "трансдукция (генетика)" в други речници:

Раздел от общата генетика (виж Генетика), в който обект на изследване са бактерии, микроскопични гъби, актинофаги, животински и растителни вируси, бактериофаги и други микроорганизми. До 40-те години. 20-ти век Смятало се, че защото...

- [не] и; и. [от гръцки. genētikos, отнасящ се до раждане, родословие]. Наука за законите на наследствеността и изменчивостта на организмите. Ж. на човек. G. растения. Медицински град Космически град * * * генетика (от гръцки произход génesis), наука за ... ... енциклопедичен речник

- (от латински transductio движение) прехвърлянето на генетичен материал от една клетка в друга с помощта на вирус (виж вируси), което води до промяна в наследствените свойства на реципиентните клетки. Феноменът на Т. е открит от американски учени D ... Велика съветска енциклопедия

Раздел на генетиката (вж. Генетика) и молекулярната биология (вж. Молекулярна биология), която има за цел да разбере материалните основи на наследствеността (вж. Наследственост) и променливостта (вж. Променливост) на живите същества чрез изследване ... ... Велика съветска енциклопедия

абортивна трансдукция- Форма на трансдукция, при която фрагмент от генома на бактерията донор не е включен в хромозомата на бактерията реципиент и не се репликира, но заедно с генома на вирусната частица на носителя остава в цитоплазмата под формата на епизома и може да се предава само на ... ...

неспецифична (обща, генерализирана) трансдукция- Прехвърляне от бактерия на бактерия на произволен фрагмент от бактериалната хромозома чрез опаковането му в капсида на бактериофага вместо в генома на фага (обикновено такъв фрагмент в N.t. е доста голям, до 2% от всички бактериални гени); на фаги, способни на ... ... Наръчник за технически преводач

ограничена (специфична) трансдукция- Трансфер от бактериален донор към бактериален реципиент с помощта на бактериофаг на строго определен фрагмент от бактериална ДНК, разположен близо до мястото на интегриране на бактериофага (като правило, няколко гена); на бактериофаги, ... ... Наръчник за технически преводач

Генетика на соматичните клетки- * соматично клетъчно генетично изследване на наследствеността и самата наследствена изменчивост соматични клетки(см.). Изучаване генни мутациив соматичните клетки, откриването на феномена на хибридизация на соматичните клетки и ... ... Генетика. енциклопедичен речник

Този термин има и други значения, вижте Трансформация. Трансформацията е процесът на усвояване от клетка на организъм на свободна ДНК молекула от околната среда и вграждането й в генома, което води до появата в такава клетка на нови наследени за нея ... ... Wikipedia

Естер Мириам Цимер Ледерберг Естер Ледерберг изнася лекции в медицинско училищетях. Каназава по покана на д-р Акабори, 1962 г. Дата на раждане: 18 декември 1922 г. Място на раждане: Бронкс, Ню ЙоркДата на смъртта: 11 ноември 2006 г. Място на смъртта ... Уикипедия

При общата трансдукция фаговите частици, съдържащи сегменти от ДНК на клетката гостоприемник, пренасят относително дълги участъци от геномна ДНК от една бактериална клетка в друга. Трансдуциращи фагови частици се образуват по време на определени инфекциозни процесикогато клетъчната ДНК е ефективно разградена и фрагментите

клетъчна ДНК, приблизително с размера на генома на фага, случайноопаковани в зрели частици бактериофаг. В резултат на последваща инфекция на бактериални клетки с популация от фагови частици, включително трансдуциращи фаги, последните прехвърлят ДНК на донорни клетки към тези заразени клетки. Рекомбинацията между въведените фрагменти на донорната ДНК и ДНК на реципиентната клетка води до промяна в генотипа на последната.

Всяка трансдуцираща фагова частица обикновено съдържа само един произволен фрагмент от оригиналната донорна хромозома. Вероятността за включване на която и да е част от генома на донора в такава частица е приблизително същата. Въпреки това, поради доста големия размер на трансдуцираните ДНК сегменти (за някои бактериофаги той е около 100 kbp, или 2,5 процента от цялата хромозома на Е. coli), реципиентната клетка обикновено придобива цяла група гени в един акт на трансдукция. В резултат на това гени, които са тясно свързани един с друг на донорната хромозома, се котрансдуцират с висока честота, докато гени, които са отдалечени един от друг, се трансдуцират независимо. Определянето на честотата на генна ко-трансдукция помага за прецизиране на генетичните карти, като позволява оценка на относителните разстояния между тясно свързани гени. 3 Специфична (ограничена) трансдукция

Трансдукцията от втория тип, специфична, е характерна за умерените бактериофаги, чийто инфекциозен цикъл се прекъсва в резултат на включването на вирусния геном в специфичен локус на хромозомна ДНК на заразената клетка. Бактериите, съдържащи такива интегрирани фагови геноми, се наричат лизогенен.Те носят вирусни геноми като наследствени елементи на собствените си хромозоми. В лизогенна клетка вирусният и клетъчният геном се репликират като една единица и са взаимно съвместими. Интегрирането на генома на фага с генома на клетката гостоприемник лишава фага от способността да индуцира клетъчна смърт и да произвежда инфекциозно потомство. Поради тази причина бактериофаг

способен на лизогенеза, за разлика от вирулентенфаг, получи името умерено.

При определени условия - индукция- лизогенното състояние се прекъсва и вирусният геном се изрязва от хромозомата на гостоприемника. Той се репликира, за да образува много вирусни частици и убива клетката. Обикновено изрязването на вирусния геном е много прецизно и полученият фаг съдържа вирусен геном, който напълно отговаря на оригиналния.

Понякога фаговият геном е нарязан неправилно и хромозомните гени са включени в дъщерните фагови частици, съседенкъм интегрирания вирусен геном. Тези гени се включват на мястото на някои вирусни гени. По време на следващия цикъл на инфекция, гените на донорната клетка преминават заедно с гените на фага към реципиентните клетки. След включването на ДНК на трансдуциращия фаг в реципиентния геном, клетката придобива, заедно с фаговия геном, генетичната информация на предишния гостоприемник на фага.

По този начин, при специфична трансдукция, фагът служи като вектор за генен трансфер от една клетка в друга. Използвайки този механизъм, се трансдуцират само онези хромозомни гени на клетката гостоприемник, които са тясно свързани с мястото на интегриране на вирусния геном.

Тъй като различните умерени фаги се вмъкват в различни хромозомни места, неправилното им изрязване ще доведе до фаги, които трансдуцират различни хромозомни гени. така фаги ламбдатрансдуцират гени, отговорни за метаболизма на галактозата, или гени, които контролират синтеза на биотин, и f80 фаги - различен брой гени, кодиращи ензими за биосинтеза на триптофан.

Фаговият геном е способен на специфична трансдукция, при условие че:

1 Той трябва да придобие ковалентно свързан невирусен ДНК сегмент, за да бъде трансдуциран. Този сегмент от ДНК обикновено е от клетъчен произход, но по принцип може да бъде от всякакъв източник. Може да се включи навсякъде във вирусния геном, стига да

не повлиява репликацията на вирусна ДНК в инфектирана гостоприемникова клетка или нейната способност да бъде пакетирана в зрели фагови частици.

2 Геномът на фага трябва да може да се репликира след като е настъпила инфекцията на реципиентната клетка, т.е. Вирусната ДНК трябва да запази произхода на репликацията (OP) и гените, необходими за възникване на репликация.

3 Фаговите гени, кодиращи структурни фагови протеини, трябва да бъдат функционално активни.

Специфичната трансдукция се използва широко в молекулярната генетика. Помислете за един пример за такова приложение. това явление. Генът на Е. coli, кодиращ синтеза на ензима бета-галактозидаза, съдържа 3600 bp. и е една хилядна от генома на този микроорганизъм. Ако ДНК фрагмент от бактериална клетка, кодираща синтеза на бета-галактозидаза, се вмъкне в генома на трансдуциращ бактериофаг ламбда, той заема една петнадесета от него, т.е. ДНК на ламбда фага е обогатена с бета-галактозидазния ген 100 пъти повече от ДНК на ешерихия коли.

Съдържание на темата "Генетични елементи на бактериите. Мутации в бактериите. Трансдукция.":
1. Мигриращи генетични елементи на бактерии. Транспозони. Бактериофагите като мигриращи генетични елементи.
2. Мутация. мутации в бактериите. Мутагени. спонтанни мутации. Обратни мутации (реверсии).
3. Индуцирани мутации на бактерии. химическа мутагенеза. радиационна мутагенеза. Видове мутации.
4. ДНК ремонт на бактерии. Системи за възстановяване на ДНК. Компенсация на функции, нарушени в резултат на мутации. Вътрешно потискане. Екстрагенно потискане.
5. Трансфер на бактериална ДНК. бактериална конюгация. F-фактор на бактериите.
6. Трансформация на бактерии. Етапи на бактериална трансформация. Картиране на бактериални хромозоми.

8. Свойства на бактериите. Ненаследствени промени в свойствата на бактериите. S - колонии. R - колонии. М - колонии. D - бактериални колонии.

трансдукция- пренасяне от бактериофаг в заразената клетка на фрагменти от генетичния материал на клетката, която първоначално е съдържала бактериофага. Трансдуциращ бактериофагобикновено прехвърля само малка част от ДНК на гостоприемника от една клетка (донор) в друга (реципиент).

Разпределени три вида трансдукция: неспецифични(общ), специфиченИ абортивен. В клетка, заразена с бактериофаг, фрагменти от бактериална ДНК или плазмиди могат да проникнат в главите на някои фаги заедно с вирусна ДНК по време на сглобяването на дъщерната популация. Вирусите са ограничени в количеството генетичен материал в съответствие с обема на главата. Ако ДНК на бактериална клетка се разцепи от фаг на нетипично място, тогава, за да се направи място за фрагмент от хромозомна ДНК, някои участъци от вирусна ДНК се „жертват“, което води до загуба на някои от техните функции . В този случай фаговата частица може да стане дефектна. Броят на анормалните фаги може да достигне 0,3% от цялата дъщерна популация.

Полученият фаг е частицата, която причинява неспецифична (обща) трансдукция. С тази форма трансдукцияпрактически всеки ген може да бъде въведен в реципиентните клетки.

При неспецифична трансдукцияфагвсеки фрагмент от ДНК на гостоприемника може да бъде прехвърлен, но със специфичен могат да се прехвърлят само строго определени фрагменти от ДНК. Най-известният пример за специфична трансдукция е фаг-медиираната трансдукция. Тъй като този фаг, при преминаване към състояние на профаг, е включен в бактериалната хромозома между гените, кодиращи синтеза на галактоза и биотин, именно тези гени той може да прехвърли по време на трансдукция. По време на абортивна трансдукция въведеният донорен ДНК фрагмент не се интегрира в генофора на реципиента, а остава в цитоплазмата, където неговата ДНК се транскрибира, но не се репликира. Това води до факта, че по време на клетъчното делене се предава само на една от дъщерните клетки (т.е. наследява се еднолинейно) и след това се губи в потомството.

Свойства на трансдуциращи фагови частициследното:

Частиците носят само част Фагова ДНК, тоест те не са функционални вируси, а по-скоро контейнери, които носят фрагменти от бактериална ДНК.

като другите дефектни вируси, частиците не са способни на репликация.

Трансдуциращи фагиможе да съдържа част от хромозомата на гостоприемника с гени, които дават известно предимство на бактерията реципиент (например гени за устойчивост на антибиотици или гени, кодиращи способността да синтезират различни вещества). Това придобиване на нови свойства от бактериите се нарича феномен на лизогения.

Феноменът на трансдукциятаможе да се използва за картографиране на бактериалната хромозома, ако се следват същите принципи като за картографиране с помощта на феномена на трансформация.