Ganglio espinal. Sistema nervioso. médula espinal. nervio. ganglio espinal estructura del ganglio espinal
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En la preparación, las células nerviosas redondeadas del ganglio espinal y las células neurogliales que las rodean: los satélites (satélites) son claramente visibles.
Para preparar la droga, el material debe tomarse de pequeños mamíferos jóvenes: cobayos, ratas, gatos,
Arroz. 112. Células nerviosas del ganglio espinal de un conejo (aumento - aprox. 10, v. 40):
1 - el núcleo de la célula nerviosa, 2 - citoplasma, 3 - células satélite, 4 - células de la cápsula del tejido conectivo, 5 - células del tejido conectivo, 6 - capa del ganglio espinal
un conejo. El material tomado de un conejo da los mejores resultados.
Un animal recién sacrificado se abre desde el lado dorsal. Se empuja la piel hacia atrás y se retiran los músculos de manera que se libere la columna vertebral. Luego se hace una incisión transversal a través de la columna vertebral en la región lumbar. Con la mano izquierda, levante la cabeza de la columna y libere la columna de los músculos ubicados a lo largo de la columna vertebral. Tijeras con extremos puntiagudos, haciendo dos longitudinales
incisión, retire con cuidado los arcos de las vértebras. Como resultado, se abre médula espinal con raíces que se extienden desde él y ganglios emparejados asociados con este último. Los ganglios deben aislarse cortando las raíces espinales. Los ganglios espinales así aislados se fijan en mezcla de Zenker, se embeben en parafina y se hacen cortes con un espesor de 5-6 μ. Las secciones se tiñen con alumbre o hematoxilina de hierro.
La composición del ganglio espinal incluye células nerviosas sensoriales con procesos, neuroglia y tejido conectivo.
Las células nerviosas son muy grandes, redondeadas; por lo general se ubican en grupos. Su protoplasma es de grano fino, homogéneo. El núcleo de luz redondo, por regla general, no está en el centro de la celda, sino que está algo desplazado hacia el borde. Contiene poca cromatina en forma de granos oscuros individuales dispersos por todo el núcleo. La capa del núcleo es claramente visible. El núcleo tiene un nucléolo redondo, de forma regular, que se tiñe muy intensamente.
Alrededor de cada célula nerviosa, se ven pequeños núcleos redondos u ovalados con un nucléolo claramente visible. Estos son los núcleos de satélites, es decir, células neurogliales que acompañan al nervioso. Además, fuera de los satélites, se puede ver una fina capa de tejido conectivo que, junto con los satélites, forma, por así decirlo, una cápsula alrededor de cada célula nerviosa. En la capa de tejido conectivo, se ven haces delgados de fibras de colágeno y fibroblastos en forma de huso que se encuentran entre ellos. Muy a menudo, en la preparación entre la célula nerviosa, por un lado, y la cápsula, por el otro, hay un espacio vacío, que se forma debido al hecho de que las células están algo comprimidas bajo la influencia del fijador.
De cada célula nerviosa parte un proceso que, retorciéndose muchas veces, forma un glomérulo complejo cerca o alrededor de la célula nerviosa. A cierta distancia del cuerpo celular, el proceso se ramifica en forma de T. Una de sus ramas, una dendrita, va a la periferia del cuerpo, donde forma parte de varios terminaciones sensibles. Otra rama - neurita - a través de la parte posterior raíz espinal entra en la médula espinal y transmite la excitación desde la periferia del cuerpo al sistema nervioso central. Las células nerviosas del ganglio espinal pertenecen al pseudounipolar, porque solo un proceso sale del cuerpo celular, pero se divide muy rápidamente en dos, uno de los cuales corresponde funcionalmente a la neurita y el otro a la dendrita. En una preparación tratada de la manera que acabamos de describir, los procesos que se extienden directamente desde la célula nerviosa no son visibles, pero sus ramificaciones, especialmente las neuritas, son claramente visibles. Pasan en haces entre grupos de células nerviosas. en el longitudinal
en sección son fibras estrechas de color violeta claro después de teñir con hematoxilina de alumbre o gris claro después de teñir con hematoxilina férrica. Entre ellos hay núcleos neurogliales alargados del sincitio de Schwann, que forma la membrana pulposa de la neuritis.
El tejido conectivo rodea todo el ganglio espinal en forma de vaina. Se compone de fibras de colágeno muy apretadas, entre las cuales hay fibroblastos (solo sus núcleos alargados son visibles en la preparación). El mismo tejido conjuntivo penetra en el ganglio y forma su estroma; contiene células nerviosas. El estroma consiste en tejido conectivo laxo en el que se pueden distinguir fibroblastos de proceso con pequeños núcleos redondos u ovalados, así como fibras de colágeno delgadas que discurren en diferentes direcciones.
Puede preparar una preparación específicamente para mostrar el proceso enrevesado que rodea la célula. Para ello, el ganglio espinal, aislado por el método que acabamos de describir, se trata con plata según el método de Lavrentiev. Con este tratamiento, las células nerviosas se colorean de amarillo a marrón, los satélites y los elementos del tejido conectivo no son visibles; cerca de cada celda se encuentra, a veces cortada repetidamente, un proceso negro impar que se extiende desde el cuerpo celular.
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Según las características morfológicas Las fibras nerviosas se dividen en dos tipos: mielinizados y no mielinizados. La vaina de fibras de mielina en el sistema nervioso periférico está formada por células de Schwann y en el SNC por oligodendrocitos. A intervalos regulares, interrumpidos, la vaina de mielina forma nódulos de Ranvier. En las fibras nerviosas amiacóticas, la excitación se propaga continuamente a lo largo de toda la membrana. En las fibras nerviosas pulposas, la excitación se propaga espasmódicamente debido a las intersecciones de Ranvier. La excitación se realiza mediante corrientes circulares.
El nervio está formado por muchos fibras nerviosas, pero la excitación se propaga por cada fibra por separado, sin pasar a las vecinas. El aislamiento lo proporciona la vaina de mielina. Los impulsos se propagan a lo largo de la fibra nerviosa en ambas direcciones a la misma velocidad.
Según propiedades funcionales fibras nerviosas resaltadas tres grupos de fibras nerviosas: A(incluidos los subgrupos a, β, γ y σ), A y DE, que se dividieron según la severidad de la vaina de mielina y el grado de propagación de la excitación.
1. Las fibras tipo A tienen una vaina de mielina bien definida, de 20 μm de diámetro, la velocidad del impulso nervioso es de 25-100 m/seg. Por ejemplo, las fibras motoras de los músculos esqueléticos.
2. Fibras tipo B: la vaina de mielina está mal expresada, el diámetro es de 3-5 micrones, la velocidad del impulso nervioso es de 14-25 m / s. Por ejemplo, fibras preganglionares del sistema nervioso autónomo.
3. Fibras tipo C: no tienen vaina de mielina, diámetro de hasta 3 micrones, velocidad de conducción del impulso nervioso: 2-4 m / s.
Por ejemplo, las fibras posganglionares del sistema nervioso autónomo.
Las fibras nerviosas, combinadas en haces, forman el tronco nervioso o nervio. Algunos de los nervios son aferentes, otros son eferentes, pero la mayoría son mixtos.
Regeneración de neuronas. En los nervios periféricos, se forman frascos de crecimiento, engrosamientos que crecen en las direcciones del segmento periférico. La regeneración comienza después de 2-3 días, su velocidad es de 0,5-4 mm por día. En los músculos, los nervios dañados se regeneran dentro de 1,5 meses después de la sección. La regeneración completa lleva años. Un segmento separado degenera, porque. el centro es soma.
Nervio- un conjunto de fibras nerviosas que se extienden más allá del SNC. Hay nervios espinales asociados con la médula espinal (31 pares) y nervios craneales (12 pares) asociados con el cerebro. Dependiendo de la proporción cuantitativa de fibras aferentes y eferentes en un nervio, se distinguen los nervios sensoriales, motores y mixtos. Todos los nervios espinales son nervios mixtos. Entre los nervios craneales, hay: Pareo - nervios olfativos(sensible), II par - nervios ópticos (sensible), III par- oculomotor (motor), par IV - nervios trocleares (motor), par V - nervios trigémino (mixto), par VI - nervios abducens (motor), par VII - nervios faciales(mixto), VIII par - nervios vestíbulo-cocleares (sensoriales), IX par - nervios glosofaríngeos (mixto), X par - nervios vagos (mixto), XI par - nervios accesorios (motor), XII par - nervios hipoglosos(motor).
Las secciones frescas del cerebro muestran que algunas estructuras son más oscuras: esta es la materia gris del sistema nervioso, mientras que otras estructuras son más claras: esta es la materia blanca del sistema nervioso. La sustancia blanca del sistema nervioso está formada por fibras nerviosas mielinizadas, la sustancia gris está formada por partes no mielinizadas de la neurona: soma y dendritas.
La sustancia blanca del sistema nervioso está representada por tractos centrales y nervios periféricos. La función de la sustancia blanca es la transmisión de información de los receptores al sistema nervioso central y de una parte del sistema nervioso a otra.
La sustancia gris del sistema nervioso central está formada por la corteza cerebelosa y la corteza de los hemisferios cerebrales, núcleos, ganglios y algunos nervios.
Núcleos- Acumulaciones de sustancia gris en el espesor de la sustancia blanca. Están ubicados en diferentes partes del sistema nervioso central: en la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales - núcleos subcorticales, en la sustancia blanca del cerebelo - núcleos cerebelosos, algunos núcleos se encuentran en el intermedio, medio y bulbo raquídeo. La mayoría de los núcleos son centros nerviosos que regulan una u otra función del organismo.
ganglios es un conjunto de neuronas situadas fuera del SNC. Hay ganglios espinales, craneales y ganglios del sistema nervioso autónomo. Los ganglios están formados principalmente por neuronas aferentes, pero pueden incluir neuronas intercalares y eferentes.
Los ganglios espinales (ganglios espinales) se depositan en el período embrionario desde la placa ganglionar (neurocitos y elementos gliales) y el mesénquima (microgliocitos, cápsula y capa sdt).
Los ganglios espinales (SMU) se encuentran a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal. En el exterior, están cubiertos con una cápsula, desde la cápsula, las capas-particiones de SD sueltas con vasos sanguíneos se extienden hacia el interior. Debajo de la cápsula, los cuerpos de los neurocitos se ubican en grupos. Los neurocitos SMU son grandes, con un diámetro corporal de hasta 120 micrones. Los núcleos de los neurocitos son grandes, con nucleolos claros, ubicados en el centro de la célula; la eucromatina predomina en los núcleos. Los cuerpos de los neurocitos están rodeados por células satélite o células del manto, un tipo de oligodendrogliocitos. Los neurocitos SMU tienen una estructura seudounipolar: el axón y la dendrita salen juntos del cuerpo celular como un solo proceso y luego divergen en forma de T. La dendrita va a la periferia y forma en la piel, en el espesor de los tendones y músculos, en los órganos internos terminaciones receptoras sensibles que perciben dolor, temperatura, estímulos táctiles, es decir.
Los neurocitos SMU son sensibles en función. Los axones a través de la raíz posterior ingresan a la médula espinal y transmiten impulsos a los neurocitos asociativos de la médula espinal. En la parte central de la SMU, las fibras nerviosas cubiertas de lemocitos se ubican paralelas entre sí.
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SISTEMA NERVIOSO
Nervios, nervios periféricos
El tejido nervioso (con la participación de varios otros tejidos) forma el sistema nervioso, que asegura la regulación de todos los procesos vitales en el cuerpo y su interacción con el entorno externo.
Anatómicamente, el sistema nervioso se divide en central y periférico. El central incluye el cerebro y la médula espinal, el periférico combina ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas.
El sistema nervioso se desarrolla a partir de tubo neural y placa ganglionar. El cerebro y los órganos de los sentidos se diferencian de la parte craneal del tubo neural. Desde la parte del tronco del tubo neural, se forman la médula espinal, desde la placa ganglionar, los ganglios espinales y autónomos y el tejido cromafín del cuerpo.
Nervios (ganglios)
Los nódulos nerviosos, o ganglios, son grupos de neuronas fuera del sistema nervioso central. Asignar sensible y vegetativo nódulos nerviosos.
Los ganglios sensoriales se encuentran a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal y a lo largo del curso de los nervios craneales. Las neuronas aferentes en el ganglio espiral y vestibular son bipolar, en otros ganglios sensoriales - pseudo-unipolar.
ganglio espinal (ganglio espinal)
El ganglio espinal tiene forma fusiforme, rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso. Desde la cápsula, capas delgadas de tejido conectivo penetran en el parénquima del nódulo, en el que se encuentran los vasos sanguíneos.
neuronas Los ganglios espinales se caracterizan por un gran cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Las células están dispuestas en grupos, principalmente a lo largo de la periferia del órgano. El centro del ganglio espinal consta principalmente de procesos de neuronas y capas delgadas de endoneuro que transportan vasos sanguíneos. Las dendritas de las células nerviosas van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con los receptores. Los axones forman colectivamente las raíces posteriores que llevan los impulsos nerviosos a la médula espinal o al bulbo raquídeo.
En los nódulos espinales de vertebrados superiores y humanos, las neuronas bipolares en proceso de maduración se vuelven pseudo-unipolar. Un solo proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, que envuelve repetidamente la célula y, a menudo, forma una maraña. Este proceso se divide en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales).
Las dendritas y los axones de las células en el nódulo y más allá están cubiertos con vainas de mielina de neurolemocitos. El cuerpo de cada célula nerviosa en el ganglio espinal está rodeado por una capa de células de oligodendroglia aplanadas, aquí denominadas gliocitos del manto, o gliocitos ganglionares, o células satélite. Se ubican alrededor del cuerpo de la neurona y tienen pequeños núcleos redondeados. En el exterior, la vaina glial de la neurona está cubierta por una fina vaina de tejido conjuntivo fibroso. Las células de esta concha se distinguen por la forma ovalada de los núcleos.
Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, sustancia P.
Nodos autónomos (vegetativos)
Los ganglios nerviosos autónomos se encuentran:
- a lo largo de la columna vertebral (ganglios paravertebrales);
- delante de la columna vertebral (ganglios prevertebrales);
- en la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, Vejiga(ganglios intramurales);
- cerca de la superficie de estos órganos.
Las fibras preganglionares de mielina que contienen procesos de neuronas del sistema nervioso central se acercan a los nódulos vegetativos.
De acuerdo con la característica funcional y la localización, los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpático y parasimpático.
La mayoría de los órganos internos tienen un doble inervación autonómica, es decir. Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las respuestas mediadas por sus neuronas a menudo tienen la dirección opuesta (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta la actividad cardíaca, mientras que la estimulación parasimpática la inhibe).
Plan General edificios los nudos vegetativos es similar. En el exterior, el nódulo está cubierto con una cápsula delgada de tejido conectivo. Los nódulos autónomos contienen neuronas multipolares, que se caracterizan por Forma irregular, un núcleo ubicado excéntricamente. A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides.
Cada neurona y sus procesos están rodeados por una vaina de células satélite gliales: gliocitos del manto. La superficie externa de la membrana glial está cubierta con una membrana basal, fuera de la cual hay una membrana delgada de tejido conectivo.
Ganglios intramuralesórganos internos y las vías asociadas a ellos debido a su alta autonomía, la complejidad de la organización y las características del intercambio mediador a veces se distinguen en un independiente metasimpático departamento del sistema nervioso autónomo.
En los ganglios intramuros, el histólogo ruso Dogel A.S. Se describen tres tipos de neuronas:
- células eferentes tipo I de axón largo;
- células aferentes de igual longitud de tipo II;
- células de asociación tipo III.
Neuronas eferentes de axón largo ( Células de Dogel tipo I) - neuronas numerosas y grandes con dendritas cortas y un axón largo, que va más allá del nodo hacia el órgano de trabajo, donde forma terminaciones motoras o secretoras.
Neuronas aferentes equidistantes ( Células de Dogel tipo II) tienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá del nodo dado hacia los vecinos. Estas células se incluyen como un enlace receptor en la composición de locales arcos reflejos, que se cierran sin la entrada de un impulso nervioso al sistema nervioso central.
neuronas asociativas ( Células de Dogel tipo III) son neuronas intercalares locales que conectan varias células de tipo I y II con sus prolongaciones.
Las neuronas de los ganglios nerviosos autónomos, como las de los ganglios espinales, son de origen ectodérmico y se desarrollan a partir de células de la cresta neural.
nervios periféricos
Los nervios, o troncos nerviosos, se conectan centros nerviosos cerebro y médula espinal con receptores y órganos de trabajo, o con nódulos nerviosos. Los nervios están formados por haces de fibras nerviosas, que están unidas por vainas de tejido conectivo.
La mayoría de los nervios son mixtos, es decir,
Sistema nervioso. Médula espinal. Nervio. ganglio espinal
incluyen fibras nerviosas aferentes y eferentes.
Los haces nerviosos contienen fibras tanto mielinizadas como amielínicas. Diámetro de fibra y relación entre fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas en varios nervios no son lo mismo.
En la sección transversal del nervio, se ven secciones de los cilindros axiales de las fibras nerviosas y las membranas gliales que las revisten. Algunos nervios contienen células nerviosas individuales y pequeños ganglios.
Entre las fibras nerviosas en la composición del haz nervioso hay capas delgadas de tejido conectivo fibroso suelto: endoneuro. Hay pocas células en él, predominan las fibras reticulares, pasan pequeños vasos sanguíneos.
Los haces individuales de fibras nerviosas están rodeados perineurio. El perineuro consta de capas alternas de células densamente empaquetadas y fibras de colágeno delgadas orientadas a lo largo del nervio.
La vaina exterior del tronco nervioso. epineuro- es un tejido conjuntivo fibroso denso rico en fibroblastos, macrófagos y células grasas. Contiene vasos sanguíneos y linfáticos, terminaciones nerviosas sensibles.
(ver también conferencia sobre tejido nervioso de histología general)
Algunos términos de la medicina práctica:
- radiculitis- inflamación de las raíces de los nervios espinales; caracterizado por dolor y alteraciones sensoriales de tipo radicular, con menos frecuencia por paresia periférica;
- neuralgia- dolor intenso que se extiende a lo largo del tronco nervioso o sus ramas, a veces con hiper o hipoestesia en la zona de su inervación;
- neuroma(sinónimo: lemoblastoma, lemmoma, neurilemmoma, fibroblastoma perineural, schwannoglioma, schwannoma) es un tumor benigno que se desarrolla a partir de las células de la membrana de Schwann;
El sistema nervioso se divide en central y periférico. SNC incluye el encéfalo y la médula espinal periférico- ganglios nerviosos periféricos, troncos nerviosos y terminaciones nerviosas. Sobre una base funcional, el sistema nervioso se divide en somático y autónomo. sistema nervioso somático inerva todo el cuerpo, excepto los órganos internos, las glándulas de secreción interna y externa y del sistema cardiovascular.nervioso autónomo el sistema inerva todo menos el cuerpo.
Desarrollo. La fuente del desarrollo del sistema nervioso es el tubo neural y la cresta neural (placa ganglionar). Desde el extremo anterior del tubo neural y la cresta neural se desarrollan el cerebro y los ganglios de la cabeza, y desde el extremo caudal se desarrolla la médula espinal. A partir de la cresta neural se forman las neuronas y la neuroglía de los ganglios espinales y los ganglios periféricos del sistema nervioso autónomo.
Como resultado de la proliferación de células del tubo neural, sus superficies laterales se engrosan, en las que se forman 3 capas: 1) ependimal, 2) manto (manto), 3) velo marginal. En este momento, las placas dorsal (ala) y ventral y las columnas anterior, posterior y lateral se distinguen en el tubo neural.
De capa ependimaria Se desarrolla el epitelio ependimoglio, que recubre el canal central, a partir de impermeable- materia gris velo de borde- sustancia blanca de la médula espinal.
Los neuroblastos de la columna anterior se diferencian en neuronas motoras, cuyos axones forman raíces anteriores. neuroblastos pilares traseros diferenciarse en neuronas eferentes asociativas, cuyos axones salen a la sustancia blanca y van al cerebro.
Los neuroblastos de la cresta neural migran a los sitios de localización del nervio autónomo y los ganglios espinales y se diferencian en neurocitos de estas estructuras. axones neuronas sensoriales Los ganglios espinales forman las raíces posteriores de la médula espinal, que se envían a su sustancia gris y blanca.
Troncos nerviosos. Consisten en fibras nerviosas aferentes y eferentes mielinizadas y no mielinizadas; los nervios pueden contener neuronas individuales y ganglios nerviosos individuales. Los nervios tienen capas de tejido conectivo. La capa de tejido conectivo laxo que rodea cada fibra nerviosa se llama endoneuro; haz circundante de fibras nerviosas perineurio, que consta de 5-6 capas de fibras de colágeno; entre estas capas hay cavidades en forma de hendidura revestidas con neuroepitelio en el que circula líquido. Todo el nervio está rodeado por una capa de tejido conectivo llamada epineuro. El perineuro y el epineuro contienen vasos sanguíneos y nervios.
Nódulos nerviosos sensibles. Hay ganglios espinales sensibles (ganglion spineis), o espinales, en la región de la cabeza.
ganglios espinales. Se encuentran a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal. Anatómica y funcionalmente estrechamente relacionado con las raíces posterior y anterior y el nervio espinal.
En el exterior, los ganglios están cubiertos con una cápsula (cápsula fibrosa), que consiste en tejido conectivo denso, desde el cual las capas de tejido conectivo se extienden hacia la profundidad del nódulo, formando su estroma. La composición de los ganglios espinales incluye neuronas pseudounipolares sensibles, de las cuales parte un proceso común, trenzando varias veces el cuerpo redondo de la neurona, que luego se divide en un axón y una dendrita.
Los cuerpos de las neuronas se encuentran en la periferia del ganglio. Están rodeados por células gliales (gliocyti ganglii) que forman la vaina glial alrededor de la neurona. Fuera de la vaina glial alrededor del cuerpo de cada neurona hay una vaina de tejido conectivo.
Los procesos de las neuronas pseudounipolares se encuentran más cerca del centro del ganglio. dendritas Las neuronas se envían como parte de los nervios espinales a la periferia y terminan con receptores.
nervios espinales consisten en dendritas de neuronas pseudounipolares del ganglio espinal (fibras nerviosas sensoriales) y las raíces anteriores de la médula espinal (fibras nerviosas motoras) que se han unido a ellas.
Por lo tanto, el nervio espinal es mixto. La mayoría de los nervios del cuerpo humano son ramas de los nervios espinales.
Axones de neuronas pseudounipolares como parte de las raíces posteriores se envían a la médula espinal. Algunos de estos axones entran en la materia gris de la médula espinal y terminan en sinapsis en sus neuronas. Algunos de ellos forman fibras delgadas que transportan sustancia P y ácido glutámico, es decir, mediadores. Las fibras delgadas conducen impulsos sensibles desde la piel ( sensibilidad de la piel) y órganos internos (sensibilidad visceral). Otras fibras más gruesas conducen impulsos desde tendones, articulaciones y músculos esqueléticos (sensibilidad propioceptiva).
La segunda parte de los axones de las neuronas pseudounipolares de los ganglios espinales ingresa a la sustancia blanca y forma los haces tiernos (delgados) y en forma de cuña, en los que va al bulbo raquídeo y termina en las neuronas del núcleo del tierno. paquete y el núcleo del paquete en forma de cuña, respectivamente.
Médula espinal(Médula espinal). La médula espinal se encuentra en el canal espinal. La sección transversal muestra que la médula espinal consta de 2 mitades simétricas (derecha e izquierda). El límite entre estas mitades pasa a través de los tabiques posteriores de tejido conectivo (comisura), el canal central y la muesca anterior de la médula espinal.
La sección transversal también muestra que la médula espinal se compone de materia gris y blanca. materia gris(sustancia grisea) se encuentra en la parte central y se asemeja a una mariposa o la forma de la letra H. En la sustancia gris hay cuernos posteriores (cornu posterior), cuernos anteriores (cornu anterior) y cuernos laterales (cornu lateralis). Entre los cuernos anterior y posterior se encuentra la zona intermedia (zona intermedia), en el centro de la materia gris se encuentra el canal central de la médula espinal.
Desde un punto de vista histológico, la materia gris consiste en neuronas, sus procesos envainados, es decir, fibras nerviosas y neuroglia. Todas las neuronas de materia gris son multipolares. Entre ellos, se distinguen células con dendritas débilmente ramificadas (neuronas isodendríticas), con dendritas fuertemente ramificadas (neuronas idiodendríticas) y células intermedias con dendritas moderadamente ramificadas.
Convencionalmente, la sustancia gris se divide en 10 placas de Rexed. Los cuernos posteriores están representados por las placas I-V, la zona intermedia - por las placas VI-VII, los cuernos anteriores - por las placas VIII-IX, el espacio alrededor del canal central - por la placa X.
sustancia gelatinosa localizado en placas I-IV. En las neuronas de esta sustancia se produce la encefalina (mediador del dolor). Las neuronas de las placas I y III sintetizan metenkefalina y neurotensina, que son capaces de inhibir los impulsos de dolor que provienen de fibras radiculares delgadas (axones de las neuronas de los ganglios espinales) que transportan la sustancia P. En las neuronas de la placa IV se produce GABA (un mediador que inhibe la paso de un impulso a través de la sinapsis). Las neuronas gelatinosas suprimen los impulsos sensoriales provenientes de la piel (sensibilidad de la piel) y en parte de los órganos internos (sensibilidad visceral), y en parte de las articulaciones, músculos y tendones (sensibilidad propioceptiva).
Las neuronas asociadas con la conducción de varios impulsos sensoriales se concentran en ciertas placas de la médula espinal.
La sensibilidad cutánea y visceral están asociadas a la sustancia gelatinosa (láminas I-IV). Los impulsos parcialmente sensitivos, parcialmente propioceptivos pasan a través del propio núcleo del asta posterior (placa IV), y los impulsos propioceptivos pasan por el núcleo torácico, o núcleo de Clark (placa V), y el núcleo intermedio medial (placas VI-VII).
Neuronas de materia gris de la médula espinal representado por: 1) neuronas de haz (neurocitos fasciculatus); 2) neuronas radiculares (neurocytus radiculatus); 3) neuronas internas (neurocytus internus). Las neuronas de haz y radiculares se forman en núcleos. Además, algunas de las neuronas del haz están dispersas de forma difusa en la sustancia gris.
Interno Las neuronas se concentran en la sustancia esponjosa y gelatinosa de los cuernos posteriores y en el núcleo de Cajal ubicado en los cuernos anteriores (placa VIII), y dispersas de manera difusa en cuernos posteriores y zona intermedia. En las neuronas internas, los axones de las células pseudounipolares de los ganglios espinales terminan en sinapsis.
Sustancia esponjosa del cuerno posterior(sustancia esponjosa cornu posterior) consiste principalmente en un entretejido de fibras gliales, en cuyos bucles se ubican las neuronas internas. Algunos científicos llaman a la sustancia esponjosa del asta posterior núcleo dorsomarginal (nucleus dorsomarginalis) y creen que los axones de alguna parte de este núcleo se unen a la vía espinotalámica. Al mismo tiempo, generalmente se acepta que los axones de las células internas de la sustancia esponjosa conectan los axones de las neuronas pseudounipolares de los ganglios espinales con las neuronas de su propia mitad de la médula espinal (neuronas asociativas) o con las neuronas de la mitad opuesta (neuronas comisurales).
Sustancia gelatinosa del cuerno posterior(sustancia gelatinosa cornu posterior) está representada por fibras gliales, entre las cuales hay neuronas internas. Todas las neuronas, concentradas en la sustancia esponjosa y gelatinosa y esparcidas difusamente, tienen una función asociativa o intercalar. Estas neuronas se dividen en asociativas y comisurales. Las neuronas asociativas son aquellas que conectan los axones de las neuronas sensoriales de los ganglios espinales con las dendritas de las neuronas de su mitad de la médula espinal. Comisural: estas son neuronas que conectan los axones de las neuronas de los ganglios espinales con las dendritas de las neuronas de la mitad opuesta de la médula espinal. Las neuronas internas del núcleo de Cajal conectan los axones de las células pseudounipolares de los ganglios espinales con las neuronas de los núcleos motores de las astas anteriores.
Núcleos sistema nervioso - estos son grupos de células nerviosas similares en estructura y función. Casi todos los núcleos de la médula espinal comienzan en el cerebro y terminan en el extremo caudal de la médula espinal (se extiende en forma de columna).
Núcleos compuestos por haces neuronas: 1) núcleo propio del asta posterior (nucleus proprius cornu posterior); 2) núcleo torácico (núcleo torácico); 3) núcleo intermedio medial (núcleo intermediomedialis). Todas las neuronas de estos núcleos son multipolares. Se denominan agrupados porque sus axones, al salir de la materia gris de la médula espinal, forman haces (vías ascendentes) que conectan la médula espinal con el cerebro. Por función, estas neuronas son asociativas-aferentes.
Núcleo propio del asta posterior se encuentra en su parte media. Parte de los axones de este núcleo van a la comisura gris anterior, pasan a la mitad opuesta, ingresan a la sustancia blanca y forman el tracto cerebeloso espinal anterior (ventral) (tractus spinocerrebellaris ventralis). Como parte de esta vía, los axones en forma de fibras nerviosas trepadoras ingresan a la corteza cerebelosa. La segunda parte de los axones de las neuronas de su propio núcleo forma la vía espinotalámica (tractus spinothalamicus), que lleva impulsos a los montículos visuales.
Las fibras radiculares gruesas (axones de las neuronas de los ganglios espinales) se acercan al propio núcleo del asta posterior, transmitiendo la sensibilidad propioceptiva (impulsos de los músculos, tendones, articulaciones), y las fibras radiculares delgadas que llevan los impulsos de la piel (sensibilidad de la piel) e internos. órganos (sensibilidad visceral).
Núcleo torácico, o núcleo de Clark, Ubicado en la parte medial de la base del cuerno posterior. Las fibras nerviosas más gruesas, formadas por axones de neuronas de los ganglios espinales, se acercan a las células nerviosas del núcleo de Clark. A través de estas fibras, la sensibilidad propioceptiva (impulsos de tendones, articulaciones, músculos esqueléticos) se transmite al núcleo torácico. Los axones de las neuronas de este núcleo se extienden hacia la sustancia blanca de su mitad y forman el tracto espinal posterior o dorsal (tractus spinocerebellaris dorsalis). Los axones de las neuronas del núcleo torácico en forma de fibras trepadoras alcanzan la corteza cerebelosa.
Núcleo intermedio medial Situado en la zona intermedia cerca del canal central de la médula espinal. Los axones del haz de neuronas de este núcleo se unen al tracto espinal de su mitad de la médula espinal. Además, el núcleo intermedio medial contiene neuronas que contienen colecistoquinina, péptido intestinal vasoactivo (VIP) y somatostatina; sus axones van al núcleo lateral-intermedio. Delgadas fibras radiculares (axones de las neuronas de los ganglios espinales) se acercan a las neuronas del núcleo intermedio medial, portando mediadores: ácido glutámico y sustancia P. Los impulsos sensibles de los órganos internos (sensibilidad visceral) se transmiten a través de estas fibras a las neuronas del núcleo intermedio medio. Además, gruesas fibras radiculares portadoras de sensibilidad propioceptiva se acercan al núcleo medial de la zona intermedia.
Así, los axones del haz de neuronas de los 3 núcleos se envían a la corteza cerebelosa, y desde el propio núcleo del asta posterior también se envían al tálamo.
De radicular se forman neuronas: 1) núcleos del cuerno anterior, incluidos 5 núcleos; 2) núcleo lateral-intermedio (núcleo intermediolateralis).
Núcleo lateral-intermedio Pertenece al sistema nervioso autónomo y tiene una función asociativa-eferente, consta de grandes neuronas radiculares. La parte del núcleo situada a nivel del 1.º segmento torácico (Th 1) al 2.º segmento lumbar (L 2), inclusive, pertenece al sistema nervioso simpático. La parte del núcleo ubicada craneal a Th l y caudal a los segmentos 1st sacral (S 1) pertenece al sistema nervioso parasimpático. Axones de neuronas departamento comprensivo los núcleos lateral-intermedios salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores, luego se separan de ellas y van a los ganglios simpáticos periféricos. Los axones de las neuronas que forman departamento parasimpático, se envían a los ganglios intramurales. Las neuronas del núcleo intermedio lateral se caracterizan por una alta actividad de acetilcolinesterasa y colina acetiltransferasa, que provocan la ruptura de los mediadores.
Estas neuronas se denominan radiculares porque sus axones salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores en forma de fibras nerviosas colinérgicas mielinizadas preganglionares. Fibras radiculares delgadas (axones de las neuronas del ganglio espinal) que llevan ácido glutámico como mediador, fibras del núcleo medial de la zona intermedia y fibras de las neuronas internas de la médula espinal se acercan al núcleo lateral de la zona intermedia.
neuronas radiculares Los cuernos anteriores están ubicados en 5 núcleos: anterior lateral, posterior lateral, anterior medial, posterior medial y central. Los axones de las neuronas radiculares de estos núcleos salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores de la médula espinal, que se conectan con las dendritas de las neuronas sensoriales de los ganglios espinales, dando como resultado la formación del nervio espinal. Como parte de este nervio, los axones de las neuronas radiculares del asta anterior se envían a las fibras del tejido muscular esquelético y terminan con terminaciones neuromusculares (placas motoras). Los 5 núcleos de los cuernos anteriores son motores.
Las neuronas radiculares del asta anterior son las más grandes de la médula espinal. Se denominan radiculares porque sus axones participan en la formación de las raíces anteriores de la médula espinal. Estas neuronas pertenecen al sistema nervioso somático. Son abordados por los axones de las neuronas internas de la sustancia esponjosa, la sustancia gelatinosa, el núcleo de Cajal, neuronas dispersas difusamente en la sustancia gris de la médula espinal, células pseudounipolares de los ganglios espinales, neuronas del haz disperso y fibras del vías descendentes provenientes del cerebro. Debido a esto, se forman alrededor de 1000 sinapsis en el cuerpo y las dendritas de las neuronas motoras.
En el cuerno anterior, se distinguen grupos de núcleos medial y lateral. núcleos laterales constituidos por neuronas radiculares, se localizan únicamente en la región de los engrosamientos cervical y lumbosacro de la médula espinal. Desde las neuronas de estos núcleos se envían axones a los músculos de las extremidades superiores e inferiores. núcleos mediales inervan los músculos del cuerpo.
Así, en la sustancia gris de la médula espinal se distinguen 9 núcleos principales, 3 de los cuales están formados por neuronas del haz (núcleo propio del asta posterior, núcleo torácico y núcleo intermedio medial), 6 de neuronas radiculares (5 núcleos del asta anterior y 1 núcleo intermedio lateral).
Paquetes de neuronas pequeñas (dispersas) dispersos en la sustancia gris de la médula espinal. Sus axones abandonan la materia gris de la médula espinal y forman sus propios caminos. Al salir de la sustancia gris, los axones de estas neuronas se dividen en ramas descendentes y ascendentes, que entran en contacto con las motoneuronas de las astas anteriores en diferentes niveles de la médula espinal. Por lo tanto, si un impulso golpea solo una pequeña célula fascicular, inmediatamente se propaga a muchas neuronas motoras ubicadas en diferentes segmentos de la médula espinal.
Sustancia blanca de la médula espinal(sustancia alba). Está representado por fibras nerviosas mielinizadas y no mielinizadas que forman vías. La sustancia blanca de cada mitad de la médula espinal se divide en 3 cordones:
1) cordón anterior(funículo anterior), limitado a la muesca anterior y raíces anteriores;
2) cordón lateral (funiculus lateralis), limitado por las raíces anterior y posterior de la médula espinal;
3) cordón posterior (funiculus dorsalis), limitado por el tabique de tejido conectivo posterior y las raíces posteriores.
En los cordones anteriores pasar caminos descendentes conectar el cerebro con la médula espinal; en los cordones traseros - vías ascendentes que conectan la médula espinal con el cerebro; en los cordones laterales caminos tanto descendentes como ascendentes.
Principales caminos ascendentes 5:
1) haz suave (fasciculus gracilis) y 2) haz en forma de cuña (fasciculus cuneatus) están formados por axones de neuronas sensoriales de los ganglios espinales, pasan en el cordón posterior y terminan en el bulbo raquídeo en los núcleos del mismo nombre ( núcleo gracilis y núcleo cuneatus);
3) tracto espinal anterior (tractus spinocerebellaris ventralis),
4) el tracto espinal cerebeloso posterior (tractus spinocerebellaris dorsalis) y 5) el tracto espinal talámico (tractus spinothalamicus) pasan a través del cordón lateral.
Tracto espinal anterior formado por los axones de las células nerviosas del núcleo propio del asta posterior y el núcleo medial de la zona intermedia, situados en el funículo lateral de la sustancia blanca de la médula espinal.
Tracto espinal posterior formado por axones de neurocitos del núcleo torácico, ubicados en el funículo lateral de la misma mitad de la médula espinal.
vía espinotalámica formado por los axones de las células nerviosas del propio núcleo del asta posterior, situado en el funículo lateral.
caminos piramidales son los principales caminos descendentes. Hay 2 caminos de este tipo: piramidal anterior y piramidal lateral. Los tractos piramidales se ramifican desde las grandes pirámides de la corteza cerebral. Parte de los axones de las grandes pirámides no se cruzan y forman la turbidez piramidal anterior (ventral). Parte de los axones de las neuronas piramidales se cruzan en el bulbo raquídeo y forman las vías piramidales laterales. Las vías piramidales terminan en los núcleos motores de las astas anteriores de la sustancia gris de la médula espinal.
El ganglio espinal tiene forma fusiforme, rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso. Desde la cápsula, capas delgadas de tejido conectivo penetran en el parénquima del nódulo, en el que se encuentran los vasos sanguíneos.
neuronas Los ganglios espinales se caracterizan por un gran cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Las células están dispuestas en grupos, principalmente a lo largo de la periferia del órgano. El centro del ganglio espinal consta principalmente de procesos de neuronas y capas delgadas de endoneuro que transportan vasos sanguíneos. Las dendritas de las células nerviosas van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con los receptores. Los axones forman colectivamente las raíces posteriores que llevan los impulsos nerviosos a la médula espinal o al bulbo raquídeo.
En los nódulos espinales de vertebrados superiores y humanos, las neuronas bipolares en proceso de maduración se vuelven pseudo-unipolar. Un solo proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, que envuelve repetidamente la célula y, a menudo, forma una maraña. Este proceso se divide en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales).
Las dendritas y los axones de las células en el nódulo y más allá están cubiertos con vainas de mielina de neurolemocitos. El cuerpo de cada célula nerviosa en el ganglio espinal está rodeado por una capa de células de oligodendroglia aplanadas, aquí denominadas gliocitos del manto, o gliocitos ganglionares, o células satélite. Se ubican alrededor del cuerpo de la neurona y tienen pequeños núcleos redondeados. En el exterior, la vaina glial de la neurona está cubierta por una fina vaina de tejido conjuntivo fibroso. Las células de esta concha se distinguen por la forma ovalada de los núcleos.
Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, sustancia P.
Nodos autónomos (vegetativos)
Los ganglios nerviosos autónomos se encuentran:
a lo largo de la columna vertebral (ganglios paravertebrales);
delante de la columna vertebral (ganglios prevertebrales);
En la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, la vejiga (ganglios intramurales);
cerca de la superficie de estos órganos.
Las fibras preganglionares de mielina que contienen procesos de neuronas del sistema nervioso central se acercan a los nódulos vegetativos.
De acuerdo con la característica funcional y la localización, los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpático y parasimpático.
La mayoría de los órganos internos tienen una doble inervación autonómica, es decir, Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las respuestas mediadas por sus neuronas a menudo tienen la dirección opuesta (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta la actividad cardíaca, mientras que la estimulación parasimpática la inhibe).
Planta general del edificio. los nudos vegetativos es similar. En el exterior, el nódulo está cubierto con una cápsula delgada de tejido conectivo. Los nodos vegetativos contienen neuronas multipolares, que se caracterizan por una forma irregular, un núcleo ubicado excéntricamente. A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides.
Cada neurona y sus procesos están rodeados por una vaina de células satélite gliales: gliocitos del manto. La superficie externa de la membrana glial está cubierta con una membrana basal, fuera de la cual hay una membrana delgada de tejido conectivo.
Ganglios intramuralesórganos internos y las vías asociadas a ellos debido a su alta autonomía, la complejidad de la organización y las características del intercambio mediador a veces se distinguen en un independiente metasimpático departamento del sistema nervioso autónomo.
En los ganglios intramuros, el histólogo ruso Dogel A.S. Se describen tres tipos de neuronas:
1. células eferentes tipo I de axón largo;
2. células aferentes de igual longitud de tipo II;
3. células de asociación tipo III.
Neuronas eferentes de axón largo ( Células de Dogel tipo I) - neuronas numerosas y grandes con dendritas cortas y un axón largo, que va más allá del nodo hacia el órgano de trabajo, donde forma terminaciones motoras o secretoras.
Neuronas aferentes equidistantes ( Células de Dogel tipo II) tienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá del nodo dado hacia los vecinos. Estas células forman parte de los arcos reflejos locales a modo de enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso en el sistema nervioso central.
neuronas asociativas ( Células de Dogel tipo III) son neuronas intercalares locales que conectan varias células de tipo I y II con sus prolongaciones.
Las neuronas de los ganglios nerviosos autónomos, como las de los ganglios espinales, son de origen ectodérmico y se desarrollan a partir de células de la cresta neural.
nervios periféricos
Los nervios, o troncos nerviosos, conectan los centros nerviosos del cerebro y la médula espinal con receptores y órganos activos, o con nódulos nerviosos. Los nervios están formados por haces de fibras nerviosas, que están unidas por vainas de tejido conectivo.
La mayoría de los nervios son mixtos, es decir, incluyen fibras nerviosas aferentes y eferentes.
Los haces nerviosos contienen fibras tanto mielinizadas como amielínicas. El diámetro de las fibras y la proporción entre fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas en diferentes nervios no son iguales.
En la sección transversal del nervio, se ven secciones de los cilindros axiales de las fibras nerviosas y las membranas gliales que las revisten. Algunos nervios contienen células nerviosas individuales y pequeños ganglios.
Entre las fibras nerviosas en la composición del haz nervioso hay capas delgadas de tejido conectivo fibroso suelto: endoneuro. Hay pocas células en él, predominan las fibras reticulares, pasan pequeños vasos sanguíneos.
Los haces individuales de fibras nerviosas están rodeados perineurio. El perineuro consta de capas alternas de células densamente empaquetadas y fibras de colágeno delgadas orientadas a lo largo del nervio.
La vaina exterior del tronco nervioso. epineuro- es un tejido conjuntivo fibroso denso rico en fibroblastos, macrófagos y células grasas. Contiene vasos sanguíneos y linfáticos, terminaciones nerviosas sensibles.
48. Médula espinal.
La médula espinal consta de dos mitades simétricas, separadas entre sí por delante por una fisura media profunda y por detrás por un surco medio. La médula espinal se caracteriza por una estructura segmentaria; cada segmento está asociado con un par de raíces anteriores (ventrales) y un par de raíces posteriores (dorsales).
En la médula espinal hay materia gris ubicado en la parte central y materia blanca acostado en la periferia.
La sustancia blanca de la médula espinal es una colección de fibras nerviosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre diferentes partes del sistema nervioso se denominan tractos o vías de la médula espinal.
El borde exterior de la sustancia blanca de la médula espinal forma membrana del borde glial, que consiste en procesos aplanados fusionados de astrocitos. Esta membrana está atravesada por fibras nerviosas que forman las raíces anterior y posterior.
A lo largo de toda la médula espinal en el centro de la materia gris corre el canal central de la médula espinal, que se comunica con los ventrículos del cerebro.
La sustancia gris en la sección transversal tiene la apariencia de una mariposa e incluye frente, o ventral, trasero, o dorsal, y lateral, o laterales, cuernos. La materia gris contiene los cuerpos, las dendritas y (parcialmente) los axones de las neuronas, así como las células gliales. Básico parte integral la materia gris, que la distingue de la blanca, son neuronas multipolares. Entre los cuerpos de las neuronas hay un neuropilo, una red formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales.
A medida que la médula espinal se desarrolla a partir del tubo neural, las neuronas se agrupan en 10 capas o placas de Rexed. A su vez, las placas I-V corresponden a los cuernos posteriores, las placas VI-VII corresponden a la zona intermedia, las placas VIII-IX corresponden a los cuernos anteriores, la placa X corresponde a la zona cercana al canal central. Esta división en placas complementa la organización de la estructura de la sustancia gris de la médula espinal, en función de la localización de los núcleos. En los cortes transversales se aprecian más claramente los grupos nucleares de neuronas, y en los cortes sagitales se aprecia mejor la estructura lamelar, donde las neuronas se agrupan en columnas de Rexed. Cada columna de neuronas corresponde a un área específica en la periferia del cuerpo.
Células de tamaño similar, estructura fina y valor funcional, yacen en la materia gris en grupos llamados núcleos.
Entre las neuronas de la médula espinal se pueden distinguir tres tipos de células:
radicular,
interno,
haz.
Los axones de las células radiculares salen de la médula espinal como parte de sus raíces anteriores. Los procesos de las células internas terminan en sinapsis dentro de la materia gris de la médula espinal. Los axones de las células de haz pasan a través de la sustancia blanca como haces separados de fibras que transportan impulsos nerviosos desde ciertos núcleos de la médula espinal a sus otros segmentos oa las partes correspondientes del cerebro, formando vías. Las áreas separadas de la materia gris de la médula espinal difieren significativamente entre sí en la composición de las neuronas, las fibras nerviosas y la neuroglía.
A cuernos posteriores Distinga entre la capa esponjosa, la sustancia gelatinosa, el núcleo propiamente dicho del asta posterior y el núcleo torácico de Clark. Entre los cuernos posterior y lateral, la materia gris sobresale en el blanco en hebras, como resultado de lo cual se forma un aflojamiento similar a una malla, llamado formación de malla o formación reticular de la médula espinal.
Los cuernos posteriores son ricos en células intercalares de ubicación difusa. Estas son pequeñas células multipolares asociativas y comisurales, cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células asociativas) o del lado opuesto (células comisurales).
Las neuronas de la zona esponjosa y la sustancia gelatinosa se comunican entre las células sensitivas de los ganglios espinales y las células motoras de los cuernos anteriores, cerrando los arcos reflejos locales.
Las neuronas del núcleo de Clark reciben información de los receptores musculares, tendinosos y articulares (sensibilidad propioceptiva) a lo largo de las fibras radiculares más gruesas y la transmiten al cerebelo.
En la zona intermedia, hay centros del sistema nervioso autónomo (autónomo): neuronas colinérgicas preganglionares de sus divisiones simpáticas y parasimpáticas.
A cuernos anteriores se localizan las neuronas más grandes de la médula espinal, que forman núcleos de volumen considerable. Esto es lo mismo que las neuronas de los núcleos de los cuernos laterales, células radiculares, ya que sus neuritas constituyen la mayor parte de las fibras de las raíces anteriores. Como parte de los nervios espinales mixtos, ingresan a la periferia y forman terminaciones motoras en los músculos esqueléticos. Así, los núcleos de los cuernos anteriores son centros somáticos motores.
Glía de la médula espinal
La parte principal de la columna vertebral glial de la sustancia gris es protoplásmica y fibrosa. astrocitos. Los procesos de los astrocitos fibrosos se extienden más allá de la materia gris y, junto con elementos del tejido conjuntivo, participan en la formación de particiones en la materia blanca y las membranas gliales alrededor de los vasos sanguíneos y en la superficie de la médula espinal.
Oligodendrogliocitos forman parte de las vainas de las fibras nerviosas, predominan en la sustancia blanca.
La glía ependimaria recubre el canal central de la médula espinal. ependimocitos participar en la producción de líquido cefalorraquídeo (LCR). Un proceso largo parte del extremo periférico del ependimocitos, que es parte de la membrana límite externa de la médula espinal.
Directamente debajo de la capa ependimaria hay una membrana glial límite subependimaria (periventricular) formada por prolongaciones de astrocitos. Esta membrana es parte de la llamada. barrera hemato-licor.
La microglía ingresa a la médula espinal a medida que crecen los vasos sanguíneos y se distribuyen en la materia gris y blanca.
Las membranas de tejido conectivo de la médula espinal corresponden a las membranas del cerebro.
49. Cerebro. características generales hemisferios, características estructurales en las áreas motoras y sensoriales. La corteza cerebral. El concepto de mieloarquitectónica y citoarquitectónica. Barrera hematoencefálica, su estructura y significado. Cambios relacionados con la edad en la corteza.
CEREBRO - es el órgano central superior para la regulación de todas las funciones vitales del cuerpo, desempeña un papel excepcional en la actividad mental o nerviosa superior.
El GM se desarrolla a partir del tubo neural. La parte craneal del tubo neural en la embriogénesis se divide en tres vejiga cerebral: delantero, medio y trasero. En el futuro, debido a los pliegues y las curvas, se forman cinco secciones del GM a partir de estas burbujas:
- médula;
- cerebro trasero;
- mesencéfalo;
- diencéfalo;
- telencéfalo.
La diferenciación de las células del tubo neural en la región craneal durante el desarrollo de GM procede en principio de manera similar al desarrollo de la médula espinal: es decir, El cambium es una capa de células ventriculares (germenales) ubicadas en el borde con el canal del tubo. Las células ventriculares se dividen intensamente y migran a las capas superiores y se diferencian en 2 direcciones:
1. Neuroblastos neurocitos. Se establecen relaciones complejas entre los neurocitos, se forman centros nerviosos nucleares y de pantalla. Además, a diferencia de la médula espinal, en el GM predominan los centros de tipo pantalla.
2. Glioblastos gliocitos.
Las vías GM, numerosos núcleos GM: su localización y funciones se estudian en detalle en el Departamento de Anatomía Humana Normal, por lo que en esta lección nos centraremos en las características de la estructura histológica. partes separadas gm CORCHO HEMISFERICO GRANDE (KBPSh). La histogénesis embrionaria de BPSP comienza en el segundo mes de desarrollo embrionario. Dada la importancia del CBPS para los humanos, el momento de su formación y desarrollo es uno de los períodos críticos más importantes. El impacto de muchos factores adversos durante estos períodos puede conducir a trastornos y malformaciones del cerebro.
Entonces, en el segundo mes de la embriogénesis, desde la capa ventricular de la pared del telencéfalo, los neuroblastos migran verticalmente hacia arriba a lo largo de las fibras de gliocitos ubicadas radialmente y forman la sexta capa más interna de la corteza. Luego siguen las siguientes oleadas de migración de neuroblastos, y los neuroblastos migratorios pasan a través de las capas previamente formadas y esto contribuye al establecimiento de una gran cantidad de contactos sinápticos entre las células. La estructura de seis capas de BPSC se expresa claramente en los meses 5 a 8 de la embriogénesis, y de forma heterocrónica en diferentes áreas y zonas de la corteza.
La corteza del BPS está representada por una capa de materia gris de 3-5 mm de espesor. En la corteza, hay hasta 15 o más mil millones de neurocitos, algunos autores admiten hasta 50 mil millones.Todos los neurocitos de la corteza son multipolares en morfología. Entre ellos, las células estrelladas, piramidales, fusiformes, arácnidas y horizontales se distinguen por su forma. Los neurocitos piramidales tienen un cuerpo triangular o piramidal, diámetro del cuerpo 10-150 micras (pequeño, mediano, grande y gigante). Un axón sale de la base de la célula piramidal, que está involucrada en la formación de descendente caminos piramidales, haces asociativos y comisurales, es decir, Las células piramidales son neurocitos eferentes de la corteza. Largas dendritas se extienden desde las superficies superior y lateral del cuerpo triangular de los neurocitos. Las dendritas tienen espinas, lugares de contactos sinápticos. Una celda de tales espinas puede tener hasta 4-6 mil.
Los neurocitos en forma de estrella tienen forma de estrella; dendritas que se extienden desde el cuerpo en todas direcciones, cortas y sin espinas. Las células estelares son los principales elementos sensoriales perceptivos de BPSC y su mayor parte se encuentra en la segunda y cuarta capa de BPSC.
El CBPS se subdivide en los lóbulos frontal, temporal, occipital y parietal. Los lóbulos se dividen en regiones y campos citoarquitectónicos. Los campos citoarquitectónicos son centros corticales tipo pantalla. En anatomía, estudias en detalle la localización de estos campos (el centro del olfato, la visión, el oído, etc.). Estos campos se superponen, por lo tanto, en caso de violación de las funciones, daño a cualquier campo, su función puede ser asumida parcialmente por campos vecinos.
Los neurocitos de la corteza BPS se caracterizan por una disposición regular en capas, que forma la citoarquitectónica de la corteza.
En la corteza, se acostumbra distinguir 6 capas:
1. Capa molecular (la más superficial): consiste principalmente en fibras nerviosas tangenciales, hay una pequeña cantidad de neurocitos asociativos fusiformes.
2. Capa granular externa: una capa de pequeñas células estrelladas y piramidales. Sus dendritas se encuentran en la capa molecular, parte de los axones se envían a la sustancia blanca, la otra parte de los axones asciende a la capa molecular.
3. Capa piramidal: consta de células piramidales medianas y grandes. Los axones van a la sustancia blanca y en forma de haces asociativos se envían a otras circunvoluciones del hemisferio dado o en forma de haces comisurales al hemisferio opuesto.
4. Capa granular interna: consta de neurocitos estrellados sensoriales que tienen conexiones asociativas con neurocitos de las capas superior e inferior.
5. Capa ganglionar: consta de células piramidales grandes y gigantes. Los axones de estas células se envían a la sustancia blanca y forman vías piramidales de proyección descendente, así como haces comisurales al hemisferio opuesto.
6. Capa células polimórficas- formado por neurocitos varias formas(de ahí el nombre). Los axones de los neurocitos están involucrados en la formación de vías de proyección descendente. Las dendritas penetran en todo el espesor de la corteza y alcanzan la capa molecular.
La unidad estructural y funcional de la corteza BPS es un módulo o columna. Un módulo es una colección de neurocitos de las 6 capas ubicadas en un espacio perpendicular y estrechamente interconectadas entre sí y con formaciones subcorticales. En el espacio, el módulo se puede representar como un cilindro que penetra las 6 capas de la corteza, orientado con su eje longitudinal perpendicular a la superficie de la corteza y con un diámetro de aproximadamente 300 μm. Hay alrededor de 3 millones de módulos en la corteza BSP humana. Cada módulo contiene hasta 2 mil neurocitos. La entrada de impulsos en el módulo ocurre desde el tálamo a lo largo de las fibras talamocorticales 2 y a lo largo de la fibra corticocortical 1 desde la corteza del hemisferio dado o opuesto. Las fibras corticocorticales parten de las células piramidales de las capas 3 y 5 de la corteza del hemisferio dado u opuesto, ingresan al módulo y lo penetran desde la capa 6 a la 1, emitiendo colaterales para sinapsis en cada capa. Fibras talamocorticales: fibras aferentes específicas que provienen del tálamo, permean dando colaterales desde la 6ª a la 4ª capa en el módulo. Debido a la presencia de una interconexión compleja de neurocitos de las 6 capas, la información recibida se analiza en el módulo. Las vías eferentes de salida del módulo comienzan con células piramidales grandes y gigantes de la 3.ª, 5.ª y 6.ª capa. Además de participar en la formación de las vías piramidales de proyección, cada módulo establece conexiones con 2-3 módulos de los hemisferios dados y opuestos.
La materia blanca del telencéfalo consta de fibras nerviosas asociativas (conecta las circunvoluciones de un hemisferio), comisurales (conecta las circunvoluciones de los hemisferios opuestos) y de proyección (conecta la corteza a las secciones subyacentes del NS).
La corteza del BPS también contiene un poderoso aparato neuroglial que realiza una función trófica, protectora y musculoesquelética. Glia contiene todos los elementos conocidos: astrocitos, oligodendrogliocitos y macrófagos cerebrales.
mieloarquitectónica
Entre las fibras nerviosas de la corteza cerebral, se pueden distinguir de asociación fibras que conectan partes individuales de la corteza de un hemisferio, comisural conectando la corteza de diferentes hemisferios, y proyección fibras, tanto aferentes como eferentes, que conectan la corteza con los núcleos de las partes inferiores del sistema nervioso central. Las fibras de proyección en la corteza de los hemisferios forman rayos radiales que terminan en la III - capa piramidal. Además del plexo tangencial ya descrito de la I - capa molecular, a nivel de IV - las capas granular interna y V - ganglionar, hay dos capas tangenciales de fibras nerviosas mielinizadas, respectivamente, la tira externa de Bayarger y la interna tira de Bayarger. Los dos últimos sistemas son plexos formados por las secciones terminales de las fibras aferentes.
CAMBIOS DE EDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO
Los cambios en el SNC en la edad posnatal temprana están asociados con la maduración del tejido nervioso. En los recién nacidos, los neurocitos corticales se caracterizan por una alta relación nuclear-citoplasmática. Con la edad, esta relación disminuye debido a un aumento en la masa del citoplasma; el número de sinapsis aumenta.
Cambios en el SNC vejez asociado principalmente con cambios escleróticos en los vasos sanguíneos, lo que conduce a un deterioro del trofismo. Espesa suave y aracnoides donde se depositan las sales de calcio. Hay atrofia de la corteza del BPS, especialmente en los lóbulos frontal y parietal. El número de neurocitos por unidad de volumen de tejido cerebral disminuye debido a la muerte celular. Los neurocitos disminuyen de tamaño, el contenido de la sustancia basófila disminuye en ellos (una disminución en el número de ribosomas y ARN) y la proporción de heterocromatina aumenta en los núcleos. El pigmento lipofuscina se acumula en el citoplasma. Las células piramidales de la capa V de la corteza del BPS, las células en forma de pera de la capa ganglionar del cerebelo cambian más rápido que otras.
La barrera hematoencefálica es una estructura celular que forma la interfaz entre la sangre del sistema circulatorio y el tejido del sistema nervioso central. El propósito de la barrera hematoencefálica es mantener una composición constante del líquido intercelular, el entorno para la mejor implementación de las funciones de las neuronas.
La barrera hematoencefálica consta de varias capas que interactúan. En el lado de la cavidad del capilar sanguíneo hay una capa de células endoteliales que se encuentran en la membrana basal. Las células endoteliales interactúan entre sí a través de una compleja red de uniones estrechas. Desde el lado del tejido nervioso, una capa de astrocitos se une a la membrana basal. Los cuerpos de los astrocitos se elevan por encima de la membrana basal y sus pseudópodos descansan sobre la membrana basal, de modo que las patas de los astrocitos forman una red tridimensional de bucle estrecho y sus células forman una cavidad compleja. La barrera hematoencefálica no permite que moléculas grandes (incluidos muchos fármacos) pasen de la sangre al espacio intercelular del sistema nervioso central. Las células endoteliales pueden realizar pinocitosis. Poseen sistemas de transportadores para el transporte de los principales sustratos, que son fuentes de energía necesarias para la actividad vital de las neuronas. Los aminoácidos son las principales fuentes de energía para las neuronas. Los astrocitos contribuyen al transporte de sustancias de la sangre a las neuronas, así como a la eliminación del exceso de muchos metabolitos del líquido intersticial.
50. Cerebelo. Estructura y funciones. Composición neuronal de la corteza cerebelosa. Conexiones interneuronales. Fibras affer y effer.
Cerebelo
El cerebelo es Autoridad central equilibrio y coordinación de movimientos. Está formado por dos hemisferios con una gran cantidad de surcos y circunvoluciones, y una parte central estrecha: un gusano.
La mayor parte de la materia gris del cerebelo se encuentra en la superficie y forma su corteza. Una parte más pequeña de la sustancia gris se encuentra en lo profundo de la sustancia blanca en forma de núcleos centrales del cerebelo.
La corteza cerebelosa es un centro nervioso del tipo pantalla y se caracteriza por una disposición muy ordenada de neuronas, fibras nerviosas y células gliales. Hay tres capas en la corteza cerebelosa: molecular, ganglionar y granular.
Exterior capa molecular contiene relativamente pocas células. Distingue entre neuronas cesta y estrelladas.
Promedio capa de ganglio formada por una hilera de grandes células en forma de pera, descrita por primera vez por el científico checo Jan Purkinje.
Interior capa granular caracterizado por una gran cantidad de células apretadas, así como por la presencia de las llamadas. glomérulos del cerebelo. Entre las neuronas, aquí se distinguen las células granulares, las células de Golgi y las neuronas horizontales fusiformes.
Ganglio espinal del conejo (Fig. 112)
En la preparación, las células nerviosas redondeadas del ganglio espinal y las células neurogliales que las rodean: los satélites (satélites) son claramente visibles.
Para preparar la droga, el material debe tomarse de pequeños mamíferos jóvenes: cobayos, ratas, gatos,
1 - núcleo de una célula nerviosa 2 -citoplasma, 3 -células satélite 4 - células de la cápsula de tejido conjuntivo, 5 - células del tejido conectivo 6 - vaina del ganglio espinal
un conejo. El material tomado de un conejo da los mejores resultados.
Un animal recién sacrificado se abre desde el lado dorsal. Se empuja la piel hacia atrás y se retiran los músculos de manera que se libere la columna vertebral. Luego se hace una incisión transversal a través de la columna vertebral en la región lumbar. Con la mano izquierda, levante la cabeza de la columna y libere la columna de los músculos ubicados a lo largo de la columna vertebral. Tijeras con extremos puntiagudos, haciendo dos longitudinales
incisión, retire con cuidado los arcos de las vértebras. Como resultado, la médula espinal se abre con las raíces que se extienden desde ella y los ganglios centrales emparejados asociados con este último. Los ganglios deben aislarse cortando las raíces espinales. Los ganglios espinales así aislados se fijan en mezcla de Zenker, se embeben en parafina y se hacen cortes con un espesor de 5-6 μ. Las secciones se tiñen con alumbre o hematoxilina de hierro.
La composición del ganglio espinal incluye células nerviosas sensoriales con procesos, neuroglia y tejido conectivo.
Las células nerviosas son muy grandes, redondeadas; por lo general se ubican en grupos. Su protoplasma es de grano fino, homogéneo. El núcleo de luz redondo, por regla general, no está en el centro de la celda, sino que está algo desplazado hacia el borde. Contiene poca cromatina en forma de granos oscuros individuales dispersos por todo el núcleo. La capa del núcleo es claramente visible. El núcleo tiene un nucléolo redondo, de forma regular, que se tiñe muy intensamente.
Alrededor de cada célula nerviosa, se ven pequeños núcleos redondos u ovalados con un nucléolo claramente visible. Estos son los núcleos de satélites, es decir, células neurogliales que acompañan al nervioso. Además, fuera de los satélites, se puede ver una fina capa de tejido conectivo que, junto con los satélites, forma, por así decirlo, una cápsula alrededor de cada célula nerviosa. En la capa de tejido conectivo, se ven haces delgados de fibras de colágeno y fibroblastos en forma de huso que se encuentran entre ellos. Muy a menudo, en la preparación entre la célula nerviosa, por un lado, y la cápsula, por el otro, hay un espacio vacío, que se forma debido al hecho de que las células están algo comprimidas bajo la influencia del fijador.
De cada célula nerviosa parte un proceso que, retorciéndose muchas veces, forma un glomérulo complejo cerca o alrededor de la célula nerviosa. A cierta distancia del cuerpo celular, el proceso se ramifica en forma de T. Una de sus ramas, la dendrita, va a la periferia del cuerpo, donde forma parte de varias terminaciones sensibles. Otra rama, la neuritis, ingresa a la médula espinal a través de la raíz espinal posterior y transmite la excitación desde la periferia del cuerpo al sistema nervioso central. Las células nerviosas del ganglio espinal pertenecen al pseudounipolar, porque solo un proceso sale del cuerpo celular, pero se divide muy rápidamente en dos, uno de los cuales corresponde funcionalmente a la neurita y el otro a la dendrita. En una preparación tratada de la manera que acabamos de describir, los procesos que se extienden directamente desde la célula nerviosa no son visibles, pero sus ramificaciones, especialmente las neuritas, son claramente visibles. Pasan en haces entre grupos de células nerviosas. en el longitudinal
en sección son fibras estrechas de color violeta claro después de teñir con hematoxilina de alumbre o gris claro después de teñir con hematoxilina férrica. Entre ellos hay núcleos neurogliales alargados del sincitio de Schwann, que forma la membrana pulposa de la neuritis.
El tejido conectivo rodea todo el ganglio espinal en forma de vaina. Se compone de fibras de colágeno muy apretadas, entre las cuales hay fibroblastos (solo sus núcleos alargados son visibles en la preparación). El mismo tejido conjuntivo penetra en el ganglio y forma su estroma; contiene células nerviosas. El estroma consiste en tejido conectivo laxo en el que se pueden distinguir fibroblastos de proceso con pequeños núcleos redondos u ovalados, así como fibras de colágeno delgadas que discurren en diferentes direcciones.
Puede preparar una preparación específicamente para mostrar el proceso enrevesado que rodea la célula. Para ello, el ganglio espinal, aislado por el método que acabamos de describir, se trata con plata según el método de Lavrentiev. Con este tratamiento, las células nerviosas se colorean de amarillo a marrón, los satélites y los elementos del tejido conectivo no son visibles; cerca de cada celda se encuentra, a veces cortada repetidamente, un proceso negro impar que se extiende desde el cuerpo celular.
Plan de lección: 1. La evolución del sistema nervioso en los animales. 2. Fuentes, tendido y desarrollo del sistema nervioso humano. 3. Estructura histológica, funciones de los ganglios espinales. 4. Estructura histológica de la médula espinal. 5. Breves características morfológicas y funcionales del tronco encefálico.
Diferenciación del material de las placas ganglionares I. En el extremo de la cabeza con células placodas: la formación de núcleos V, VII, IX, X pares de nervios craneales. II. Melanocitos de la epidermis de la piel (con migración lateral). tercero Algunas células migran ventralmente entre el tubo neural y los somitas, se diferencian en los tejidos nerviosos de los ganglios del sistema nervioso autónomo y las células cromafines de la corteza suprarrenal. IV. En lugar de la placa ganglionar, la colocación de los ganglios espinales (ganglios espinales).
Diferenciación de meduloblastos basales NT (células germinales, ventriculares): espongioblastos neuroblastos glioblastos macrogliocitos jóvenes neurocitos - epindimocitos - astrocitos maduros - ligodendrogliocitos neurocitos
Clasificación NS: n Clasificación morfológica NS Periférico NS SNC (nervios periféricos (cabeza Y troncos nerviosos, médula espinal), ganglios, terminaciones nerviosas, nódulos nerviosos). n Clasificación fisiológica del SN Autonómico Somático SN (autónomo) SN
Ganglios espinales Fuente de esbozo: placa ganglionar (neurocitos y elementos gliales) y mesénquima (microgliocitos, cápsula y capas sdt). Morfología: cubierta externamente con una cápsula, desde la cápsula hacia el interior hay capas-tabiques de SDT sueltos con vasos sanguíneos. Los cuerpos de neurocitos seudounipolares de hasta 120 µm de diámetro se ubican en grupos debajo de la cápsula.
Los cuerpos de los neurocitos están rodeados por células satélite (células del manto), un tipo de oligodendrogliocitos. La dendrita en la periferia forma terminaciones de receptores sensibles en la piel, en el grosor de los tendones y músculos, en los órganos internos, es decir, los neurocitos SMU tienen una función sensible. Los axones a través de la raíz posterior ingresan a la médula espinal y transmiten impulsos a los neurocitos asociativos de la médula espinal. En la parte central de la SMU, las fibras nerviosas cubiertas de lemocitos se ubican paralelas entre sí.
Tipos de neurocitos SC: 1. Neurocitos radiculares (en los núcleos de los cuernos anteriores, tienen una función motora) 2. Células internas: los procesos de estas células no dejan la materia gris del SC, terminan dentro del segmento dado o el segmento vecino, es decir, tienen una función asociativa. 3. Células de haz: los procesos de estas células forman los haces de nervios de la sustancia blanca y se envían a los segmentos vecinos o secciones suprayacentes del NS (asociativo).
Tipos de neurocitos de los cuernos posteriores de la médula espinal a) neurocitos fasciculares: ubicados de manera difusa, reciben impulsos sensibles de los neurocitos de los ganglios espinales y los transmiten a lo largo de las vías ascendentes de la sustancia blanca a las secciones suprayacentes del NS (al cerebelo , a la corteza cerebral); b) neurocitos internos: transmite impulsos sensibles desde los ganglios espinales a los neurocitos motores de los cuernos anteriores y a los segmentos vecinos.
Hay zonas en los cuernos posteriores de la médula espinal: 1. Sustancia esponjosa (pequeños agrupamientos de neurocitos y gliocitos). 2. Sustancia gelatinosa (muchos gliocitos, prácticamente ningún neurocito). 3. Núcleo SC propio (neurocitos fasciculares que transmiten impulsos al cerebelo y el tálamo). 4. Núcleo de Clark (núcleo torácico): neurocitos fasciculares, cuyos axones, como parte de los cordones laterales, se dirigen al cerebelo.
Núcleos SC laterales: 1. Núcleos intermedios mediales del cerebelo 2. Núcleo lateral del SC lumbar torácico: el núcleo central de la división simpática del NS autónomo; los axones de los neurocitos de estos núcleos van como parte de las raíces anteriores de la médula espinal como fibras preganglionares y terminan en los neurocitos del tronco simpático (ganglios simpáticos prevertebrales y paravertebrales). 3. El núcleo lateral del SM sacro es el núcleo central de la división parasimpática del NS autónomo.
Motoneuronas de los cuernos anteriores de la médula espinal: 1. Grupo medial de núcleos: inerva los músculos del cuerpo. 2. El grupo lateral de núcleos está bien expresado en la región del engrosamiento cervical y lumbar: inerva los músculos de las extremidades.
Clasificación de las neuronas motoras según su función: - neuronas motoras grandes - de hasta 140 micrones de diámetro, transmiten impulsos a las fibras musculares extrafusales y proporcionan una contracción muscular rápida. - pequeñas neuronas motoras - mantienen el tono de los músculos esqueléticos. - neuronas motoras - transmiten impulsos a las fibras musculares intrafusales (como parte del huso neuromuscular).
- neuronas motoras: hay alrededor de 25-35 mil. Simultáneamente, 1 neurona motora puede transmitir impulsos de miles de sinapsis provenientes de neuronas de los niveles espinal y supraespinal: esta es una unidad integradora del SM, están influenciados por excitadores y impulsos inhibidores. Hasta el 50% de la superficie corporal y las dendritas de las neuronas motoras están cubiertas de sinapsis. Número promedio de sinapsis por 1 neurona motora SM humana -
La inhibición inversa de las neuronas motoras también es posible debido al hecho de que la rama del axón de la neurona motora transmite un impulso a las células de Renshaw inhibidoras, y los axones de las células de Renshaw terminan en el cuerpo de la neurona motora con sinapsis inhibidoras. Los axones de las neuronas motoras salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores, alcanzan los músculos esqueléticos y terminan en cada uno de ellos. fibra muscular placa motora.
Sustancia blanca SM Consta de fibras nerviosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente que forman los cordones posterior (ascendente), anterior (descendente) y lateral (ascendente y descendente), así como elementos gliales.
Divisiones del GM: - bulbo raquídeo; - cerebro trasero; - mesencéfalo; - diencéfalo; - telencéfalo.
Diferenciación de células ventriculares (germenales): neuroblastos neurocitos. Se establecen relaciones complejas entre los neurocitos y se forman centros nerviosos nucleares y de pantalla. Además, a diferencia de la médula espinal, en el GM predominan los centros de tipo pantalla. Los glioblastos son gliocitos.
Tronco cerebral: 1. Bulbo raquídeo 2. Puente 3. Cerebelo 4. mesencéfalo 5. Diencéfalo
Núcleos del bulbo raquídeo 1. Núcleos sensoriales y motores de los nervios craneales: los núcleos de los nervios hipogloso, accesorio, vago, glosofaríngeo, vestibulococlear del bulbo raquídeo. 2. Núcleos asociativos: sus neuronas forman conexiones con el cerebelo y el tálamo.
Formación reticular de la PM: Situada en la parte central de la PM. Consiste en una red de fibras nerviosas y pequeños grupos de neurocitos multipolares. La influencia descendente de RF asegura la regulación de las funciones vegetativo-viscerales, el control sobre el tono muscular y los movimientos estereotipados.
Formación reticular de la PM: La influencia ascendente de la RF proporciona un trasfondo para la excitabilidad de la corteza BPS. Transmite impulsos no a áreas estrictamente definidas de la corteza, sino de manera difusa. La RF forma una vía aferente indirecta hacia la corteza del GM, a lo largo de la cual los impulsos viajan de 4 a 5 veces más lento que a lo largo de las vías aferentes directas.
PUENTE En la parte dorsal de la protuberancia hay núcleos de los nervios craneales V, VII, VIII, RF y fibras de las vías de conducción. La parte ventral de la protuberancia tiene sus propios núcleos de la protuberancia y fibras de las vías piramidales.
CEREBRO MEDIO Como las formaciones más grandes e importantes, tiene núcleos rojos; consisten en neurocitos gigantes, a partir de los cuales comienza la vía rubroespinal. En el núcleo rojo, las fibras del cerebelo, el tálamo y los centros motores de la corteza BPD cambian.
EL CEREBRO MEDIO La parte principal del diencéfalo es el tálamo (tubérculo óptico), el colector de casi todas las vías aferentes, que contiene muchos núcleos. Debajo del tálamo, se encuentra el hipotálamo, uno de los centros más altos de integración de la inervación autónoma y somática con el sistema endocrino, un nodo de comunicación que conecta el RF con el LS, el SN somático con el SN autónomo y la corteza BPS. con el sistema endocrino. Como parte de sus núcleos (7 grupos) se encuentran células neurosecretoras productoras de hormonas: oxitocina, vasopresina, liberinas y estatinas.
