Prilikom pružanja prve pomoći koristite osoblje i poslušnici objekata.

Sredstva osobljaPrva pomoć su zavoji (zavoji, medicinske zavojne vrećice, veliki i mali sterilni zavoji i salvete, vata), hemostatski podvez (trakasti i cjevasti), a za imobilizaciju - specijalne gume (šperploča, ljestve, mreža).

Prilikom pružanja prve pomoći koriste se lijekovi - alkoholni rastvor joda, briljantno zeleno, validol u tabletama, tinktura valerijane, amonijak u ampulama, natrijum bikarbonat (soda bikarbona) u tabletama ili prahu, vazelin i dr. Za ličnu prevenciju povreda radioaktivnim, toksičnim supstancama i bakterijskim agensima u lezijama, može se koristiti individualni komplet prve pomoći AI-2.

Sanitarne grupe i sanitarni čvorovi su opremljeni standardnom opremom. Kompleti prve pomoći se kompletiraju na gradilištima i proizvodnim mjestima, u radionicama, na farmama i u brigadama, u obrazovne institucije i ustanovama, u mjestima organizovane rekreacije stanovništva. Kompleti prve pomoći moraju biti opremljeni vozilima koja prevoze ljude, uključujući i privatne automobile.

As improvizovanim sredstvima prva pomoć se može koristiti prilikom previjanja čiste posteljine, košulje, tkanina (po mogućnosti neobojenih); za zaustavljanje krvarenja - umjesto podveza, kaiš za pantalone ili kaiš, uvijanje tkanine; za lomove, umjesto guma - trake od tvrdog kartona ili šperploče, daske, štapovi itd.

Tačka 12.8. POT RO-13153-CL-923-02. Ustanove treba da imaju komplete prve pomoći ili torbe prve pomoći opskrbljene lijekovima i obloge i upute za prvu pomoć.

Svi zaposleni bi trebali znati gdje se nalaze kompleti prve pomoći i biti u stanju pružiti prvu pomoć žrtvi.

Opremanje vagona medicinskim pomagalima prve pomoći.

Komplet vrećice prve pomoći ne uključuje gumeni led, staklo, žličicu, borna kiselina, soda za piće. Preostala sredstva su popunjena u iznosu od 50% od navedenih na listi.

Lijekovi i medicinski materijal	Svrha	Količina
1. Dressing paket	Previjanje	5 komada.
2. Sterilni zavoj	Također	5 komada.
3. Vata higroskopna, klinička, hirurška	Također	5 pakovanja od 50 gr.
4. Uprtač	Zaustavite krvarenje	1 PC.
5. Gume	Jačanje udova s ​​prijelomima i dislokacijama	3-4 kom.
6. Gumeni mehur (grijač) za led	Hlađenje oštećenog područja u slučaju modrica, prijeloma i dislokacija	1 PC.
7. Staklo	Uzimanje lijekova	1 PC.
8. Kašičica	Priprema rastvora	1 PC.
9. Jod (5% rastvor alkohola)	Podmazivanje tkiva oko rana, svježih ogrebotina, ogrebotina na koži	1 bočica (50 ml)
10. Amonijak (10% rastvor amonijaka)	Koristiti za nesvjesticu	1 bočica (50 ml)
11. Borna kiselina	Za pripremu rastvora za ispiranje očiju i kože, ispiranje usta sa alkalnim opekotinama, za losione za oči sa opekotinama od naponskog luka	1 pakovanje (25 g)
12. Soda za piće (natrijum bikarbonat ili natrijum bikarbonat)	Priprema rastvora za ispiranje očiju i kože, ispiranje usta sa kiselim opekotinama	1 pakovanje (25 g)
13. Rastvor vodonik peroksida (3%)	Zaustavljanje krvarenja iz nosa, malih rana i ogrebotina	1 bočica (50 ml)
14. Tinktura valerijane	sedacija nervni sistem	1 bočica (50 ml)
15. Gorko (epsom sol)	Gutanje zbog hrane i drugih trovanja	50 g
16. Aktivni ugljen(prah)	Također	50 g
17. Kalijum permanganat (kristali)	Također	10 g
18. Validol ili nitroglicerin	Gutanje u jak bol u predelu srca	1 cijev
19. Amidopirin, analgin (tablete)	Gutanje kao antipiretik i analgetik	2 pakovanja

U ljetnom periodu mogući su ubodi insekata na radnim mjestima, u kutijama prve pomoći (torbice prve pomoći) treba biti difenhidramin (jedno pakovanje) i kordiamin (jedna boca).

On unutra na vratima kompleta prve pomoći treba jasno naznačiti koje lijekove treba koristiti za razne ozljede (na primjer, za krvarenje iz nosa - 3% otopina vodikovog peroksida, itd.).

Da bi prva pomoć bila pravovremena i efikasna, na mjestima stalnog dežurstva osoblja treba da se nalaze:

komplete prve pomoći sa setom potrebnih lijekova i medicinski uređaji(vidi tabelu);

na vidnim mjestima istaknuti plakati koji prikazuju tehnike prve pomoći žrtvama nesreća, izvođenje vještačko disanje i vanjska masaža srca;

pokazivači i znakovi koji olakšavaju potragu za kutijama prve pomoći i domovima zdravlja.

Strana 16 od 19

1. Upoznajte se sa uslovima za pripremu lekova za injekcije.
2. Pripremite pribor i zalihe.
3. Pripremite otopinu za injekciju s koncentracijom lijeka većom od 5%.
4. Pripremite otopinu za injekciju od soli slabe baze i jake kiseline.
5. Pripremite otopinu za injekciju od soli slabe kiseline i jake baze.
6. Pripremite otopinu za injekciju od tvari koja lako oksidira.
7. Pripremite rastvor glukoze.
8. Pripremite otopinu za injekciju od termolabilne tvari.
9. Pripremite fiziološki rastvor.

10. Izračunajte izotonične koncentracije.
Lijekovi za injekcije uključuju vodene i uljne otopine, suspenzije, emulzije, kao i sterilne praškove i tablete, koji se rastvaraju u sterilnoj vodi za injekcije neposredno prije primjene (vidi članak GFKH „Oblici doziranja za injekcije“, str. 309).
Za injekcione rastvore postavljaju se sledeći osnovni zahtevi: 1) sterilnost; 2) nepirogenost;

1. transparentnost i odsustvo mehaničkih inkluzija;
2. stabilnost; 5) za neka rješenja, izotoničnost, koja je naznačena u relevantnim članovima GFH ili u receptima.

Kao rastvarači koriste se voda za injekcije (GFH, str. 108), ulje breskve i badema. Voda za injekcije mora ispunjavati sve zahtjeve za destilovanu vodu i, osim toga, ne smije sadržavati pirogene tvari.
Ispitivanje vode i rastvora za injekcije na odsustvo pirogenih supstanci vrši se prema metodi navedenoj u članu GFH (“Određivanje pirogenosti”, str. 953).
Apirogena voda se dobija u aseptičnim uslovima u aparatima za destilaciju sa posebnim uređajima za oslobađanje vodene pare iz kapljica vode (videti "Privremena uputstva za dobijanje destilovane vode bez pirogena za injekcije u apotekama", Dodatak br. 3 naredbi SSSR-a Ministarstvo zdravlja br. 573 od 30. novembra 1962.).

USLOVI ZA PRIPREMU LEKOVA ZA INJEKCIJU

Priprema injektibilnih doznih oblika treba da se vrši u uslovima koji maksimalno ograničavaju mogućnost ulaska mikroorganizama u lek (aseptički uslovi).
Asepsa - određeni način rada, skup mjera za minimiziranje mogućnosti kontaminacije lijekova mikroflorom.
Stvaranje aseptičnih uslova postiže se pripremom lekova za injekcije u posebno opremljenoj prostoriji, od sterilnih materijala, u sterilnim posudama (za obezbeđivanje aseptičke boks-save vidi Priručnik osnovnih farmaceutskih smernica, 1964).
Upoznajte se sa uređajem, opremom i organizacijom rada u aseptičnoj prostoriji.
Rastavite i ucrtajte u dnevnik dijagrame uređaja za dobijanje vode bez pirogena, jedinice za vakuumsku filtraciju, autoklava i stolne kutije.
Pročitajte upute za rad, sigurnost i održavanje za autoklave.
Za uslove pripreme, kontrole kvaliteta i skladištenja lekova za injekcije, vidi naredbu Ministarstva zdravlja SSSR-a br. 768 od 29. oktobra 1968. (Dodatak 11).

PRIPREMA POSUĐA I POMOĆNIH MATERIJALA ZA PROIZVODNJU LIJEKOVA ZA INJEKCIJU

Bočica sa brušenim staklenim čepom se temeljno ispere četkom, senfom u prahu ili sintetičkim nealkalnim prahom dok se površina stakla dobro ne odmasti. Voda koja se koristi za ispiranje boce treba da teče sa njenih zidova u ravnomernom sloju, ne ostavljajući kapi.
Boce se zajedno sa čepovima stavljaju u poseban metalni biks i sterilišu u autoklavu ili vrućim vazduhom, prema uputstvu SFH (članak „Sterilizacija“, str. 991).
Sterilne bočice se čuvaju u zatvorenoj posudi do trenutka upotrebe. Takođe sterilišu volumetrijski pribor, hemijske čaše, podmetače i levke.
Nabrani filteri, presavijeni od gustog visokokvalitetnog filter papira lopaticom i, ako je moguće, bez dodirivanja ruku, pojedinačno su umotani u pergamentne kapsule. Upakovani filteri se sterilišu u autoklavu istovremeno sa lijevkom i vatom. Sterilni filteri se otvaraju neposredno prije upotrebe.

PRIPREMA RASTOPA ZA INJEKCIJU
SA KONCENTRACIJOM LIJEKA IZNAD 5%

Otopine za injekcije treba pripremati u koncentraciji masa-volumen. Ovaj zahtjev je od posebnog značaja u proizvodnji otopina čija je koncentracija veća od 5%, kada postoji značajna razlika između maseno-volumenske i težinske koncentracije.
Uzmite: rastvor natrijum salicilata 20% -100,0 Dajte. Odrediti. Za injekcije.
Rješenje se može pripremiti na sljedeći način. 1. U volumetrijsku posudu - natrijum salicilat (20 g) stavlja se u sterilnu volumetrijsku tikvicu, rastvori se u porciji vode za injekcije, a zatim se dodaje rastvarač u 100 ml.

1. U nedostatku pribora za mjerenje, odredite potreban iznos vode, uzimajući u obzir gustinu rastvora.

Gustina 20% rastvora natrijum salicilata je 1,083.
Težina 100 ml rastvora: 100X1,083=108,3 g.
Mora se uzeti voda za injekcije: 108,3-20,0 = = 88,3 ml. Stavite 20 g natrijum salicilata u sterilni stalak i rastvorite u 88,3 ml vode za injekcije.

1. Za pripremu istog rastvora, količina rastvarača se može izračunati korišćenjem takozvanog faktora zapreminske ekspanzije (vidi stranu 60).

Faktor volumne ekspanzije za natrijum salicilat je 0,59. Dakle, 20 g natrijum salicilata, kada se rastvori u vodi, povećava zapreminu rastvora za 11,8 ml (20X0,59).
Voda se mora uzeti: 100-11,8 = 88,2 ml.
Dobijeni rastvor natrijum salicilata se filtrira u sterilnu tikvicu kroz sterilni stakleni filter br. 3 ili 4. Voda za pranje ni u kom slučaju ne sme da uđe u bocu za doziranje. Ako je potrebno, filtracija se ponavlja nekoliko puta kroz isti filter dok se ne dobije otopina bez ikakvih mehaničkih nečistoća.
Tikvica je zatvorena brušenim čepom, vezana navlaženim pergamentom i sterilizirana tekućom parom na 100° 30 minuta.

PRIPREMA RASTVORA ZA INJEKCIJU OD SOLI SLABIH BAZA I JAKIH KISELINE

Otopine soli alkaloida i sintetičkih azotnih baza - morfijum hidrohlorid, strihnin nitrat, novokain, itd. - stabilizuju se dodavanjem 0,1 n. otopina klorovodične kiseline, koja neutralizira lužinu koju oslobađa staklo, potiskuje reakcije hidrolize, oksidacije fenolnih grupa i reakcije saponifikacije esterskih veza.
Uzmite: rastvor strihnin nitrata 0,1% - 50,0 Sterilizirajte!
Daj. Odrediti. Za injekcije
Provjerite ispravnu dozu strihnin nitrata (lista A).
Pri proizvodnji se mora uzeti u obzir da se prema GFH (str. 653) otopina strihnin nitrata stabilizira sa 0,1 otopinom hlorovodonične kiseline brzinom od 10 ml na 1 litar.

Stavite 0,05 g strihnin nitrata u sterilnu volumetrijsku tikvicu, rastvorite u vodi za injekcije, dodajte 0,5 ml sterilnog 0,1 N. rastvora hlorovodonične kiseline (mereno mikrobiretom ili dozirano u kapima) i rastvarač se dodaje u 50 ml. Rastvor se filtrira i steriliše na 100° 30 minuta.
Otopine soli jačih ili rastvorljivijih baza - kodein fosfat, pahikarpin hidrojodid, efedrin hidrohlorid itd. - ne trebaju zakiseljavanje.

PRIPREMA RASTOPA ZA INJEKCIJU OD SOLI JAKIH BAZA I SLABIH KISELINE

Soli jakih baza i slabih kiselina uključuju natrijev nitrit, koji se u kiseloj sredini raspada uz oslobađanje dušikovih oksida. Za dobivanje stabilnih otopina natrijevog nitrita za injekcije potrebno je dodati otopinu kaustične sode.
U alkalnoj sredini, rastvori natrijum tiosulfata, kofein-natrijum benzoata i teofilina su takođe stabilniji.

Uzmite: rastvor natrijum nitrita 1% -100,0 Sterilizirajte!
Daj. Odrediti. Za injekcije
Otopina natrijum nitrita se priprema uz dodatak 2 ml 0,1 N. rastvor natrijum hidroksida po 1 litru rastvora (GF1Kh, str. 473).
1 g natrijum nitrita stavi se u sterilnu volumetrijsku tikvicu, rastvori u vodi za injekcije, doda se 0,2 ml sterilnog 0,1 N natrijum hidroksida. rastvor natrijum hidroksida i dodati rastvarač u 100 ml. Rastvor se filtrira i steriliše na 100° 30 minuta.

PRIPREMA RASTOPA ZA INJEKCIJU OD LAKO OKSIDIZUJUĆIH SUPSTANCI

Za stabilizaciju lako oksidiranih supstanci (askorbinska kiselina, hlorpromazin, diprazin, ergotal, novokainamid, vikasol i dr.), njihovim rastvorima se dodaju antioksidansi, koji su jaki redukcioni agensi.
Uzmite rastvor askorbinske kiseline -100,0 Sterilizirajte
Daj. Odredite injekciju
Ali GPC (str. 44) rešenje askorbinska kiselina pripremljen u askorbinskoj kiselini (50 g po J l) i natrijum bikarbonatu (23,85 g po 1 l). Potreba za dodavanjem natrijum bikarbonata u otopinu askorbinske kiseline objašnjava se činjenicom da ima oštro kiselu reakciju medija. Za stabilizaciju nastalog natrijum askorbata dodaje se bezvodni natrijum sulfit u količini od 2 g ili natrijum metabisulfit u količini od 1 g po 1 litru rastvora.
Stavite 5 g askorbinske kiseline, 2,3 g natrijum bikarbonata i 0,2 g bezvodnog natrijum sulfita (ili 0,1 g natrijum metabisulfita) u sterilnu volumetrijsku tikvicu, rastvorite u vodi za injekcije i dovedite zapreminu do 100 ml. Otopina se sipa u sterilnu rešetku, zasićena ugljičnim dioksidom (najmanje 5 minuta) i filtrira u tikvicu za doziranje. Sterilizirajte otopinu na 100°C 15 minuta.

PRIPREMA OSTOPA GLUKOZE

Tokom sterilizacije (posebno u alkalnom staklu), glukoza se lako oksidira i polimerizira.
Uzmite: rastvor glukoze 40% -100,0 Sterilizirajte!
Daj. Odrediti. 20 ml for intravenozno davanje
Rastvori glukoze prema GPC (str. 335) stabilizuju se dodavanjem 0,26 g natrijum hlorida na 1 litar rastvora i 0,1 N. rastvor hlorovodonične kiseline do pH 3,0-4,0. Navedena pH vrednost rastvora (3,0-4,0) odgovara dodavanju 5 ml 0,1 N. rastvor hlorovodonične kiseline po 1 litru rastvora glukoze (videti GF1X, str. 462).
Radi praktičnosti rada, unaprijed se priprema sterilna otopina stabilizatora prema receptu:
Natrijum hlorid 5,2 g
Razrijeđena hlorovodonična kiselina 4,4 ml Voda za injekcije do 1 litra
Navedeni stabilizator se dodaje u količini od 5% u otopinu glukoze, bez obzira na njegovu koncentraciju.
Prilikom pripreme otopine glukoze mora se voditi računa da se njena koncentracija izražava u težinsko-volumenskim postocima bezvodne glukoze. Standardni preparat glukoze sadrži jednu molekulu kristalizacione vode, pa se pri pripremi rastvora glukoze preparat uzima u više nego što je navedeno u receptu, uzimajući u obzir procenat vode.
Rastvor se filtrira i steriliše na 100°C 60 minuta. Otopine glukoze se testiraju na pirogenost.

PRIPREMA RASTOPA ZA INJEKTIRANJE TERMOLABILNIH SUPSTANCA

Otopine termolabilnih supstanci pripremaju se bez termičke sterilizacije. Ova grupa uključuje rastvore akrikina, barbamila, barbital natrijuma, etakridin laktata heksametilentetramina, fizostigmij salicilata, apomorfin hidrohlorida.
Uzmite: rastvor barbitala natrijuma 5% -50,0 Sterilizirajte!
Daj. Odrediti. Za injekcije
2,5 g natrijum barbitala se izvaga u aseptičnim uslovima, stavi u sterilnu volumetrijsku tikvicu, rastvori u sterilnoj ohlađenoj vodi za injekcije, a zapremina se podesi na 50 ml. Otopina se filtrira u tikvicu za kaljenje ispod staklenog poklopca. Otpustite otopinu s oznakom: "Pripremljeno aseptično."
Otopine za injekcije od termolabilnih supstanci mogu se pripremiti prema uputama GFH (str. 992). Rastvorima se dodaje 0,5% fenola ili 0,3% trikrezola, nakon čega se tikvica uroni u vodu, zagreje na 80°C i drži na toj temperaturi najmanje 30 minuta.

PRIPREMA FIZIOLOŠKIH (ZAMJENA ZA PLAZMU I ANTI-ŠOK) RJEŠENJA

Fiziološkim otopinama se nazivaju otopine koje mogu podržati vitalnu aktivnost tjelesnih ćelija bez izazivanja ozbiljnih pomaka u fiziološkoj ravnoteži. Primjeri fizioloških otopina su Ringerova, Ringer-Lockeova otopina, fiziološke infuzije različitih sastava, Petrova tekućina itd.
Uzmite: Ringerovo rješenje - Locke 1000.0 Sterilizirajte!
Daj. Odrediti. Za intravensku primjenu
Ringer-Locke rastvor se priprema prema sledećem receptu:
Natrijum hlorid 8,0 Natrijum bikarbonat 0,2 Kalijum hlorid 0,2 Kalcijum hlorid 0,2 Glukoza 1,0
Voda za injekcije do 1000,0
Značajka u proizvodnji Ringer-Locke otopine je da se sterilna otopina natrijevog bikarbonata i sterilna otopina preostalih sastojaka pripremaju odvojeno. Otopine se dreniraju prije primjene pacijentu. Odvojeno pripremanje rastvora eliminiše mogućnost taloženja kalcijum karbonata.
U dijelu vode za injekcije rastvaraju se natrijum, kalijum, kalcijum i glukozni hloridi, rastvor se filtrira i steriliše na 100° 30 minuta. U drugom dijelu vode otopi se natrijum bikarbonat, otopina se filtrira, ako je moguće zasićena ugljičnim dioksidom, dobro zatvori i sterilizira na 100° 30 minuta. Rastvor natrijum bikarbonata se otvara nakon potpunog hlađenja.
Prilikom pripreme male količine Ringer-Locke otopine (100 ml), možete koristiti sterilne koncentrirane otopine soli, dozirajući ih u kapima: otopina natrijum bikarbonata 5%, otopina kalijevog hlorida 10%. rastvor kalcijum hlorida 10%.

PRORAČUN IZOTONIČNIH KONCENTRACIJA

Za određivanje izotoničnih koncentracija obično se koriste tri glavne metode proračuna: 1) proračun zasnovan na Vant Hoffovom zakonu; 2) obračun na osnovu Raoultovog zakona; 3) proračun korištenjem izotoničnih ekvivalenata za natrijum hlorid.

Medicinska rješenja fabričke proizvodnje. Intenziviranje procesa rastvaranja. Metode čišćenja.
SADRŽAJ

UVOD

Tečni dozirni oblici (LDF) apoteka čine više od 60% ukupnog broja svih lijekovi priprema u apotekama.

Široka upotreba ZLF-a posljedica je niza prednosti u odnosu na druge oblike doziranja:

• primjenom određenih tehnoloških metoda (otapanje, peptizacija, suspenzija ili emulzifikacija) ljekovita supstanca u bilo kojem agregacijskom stanju može se dovesti do optimalnog stepena disperzije čestica, otopiti ili ravnomjerno rasporediti u rastvaraču, koji ima veliki značaj obezbediti terapeutski efekat ljekovita supstanca na tijelu i potvrđena biofarmaceutskim studijama;
• tečne oblike doziranja karakterizira široka raznolikost sastava i načina primjene;
• u sastavu ZhLF-a moguće je smanjiti iritativno djelovanje nekih lekovite supstance(bromidi, jodidi, itd.);
• ovi oblici doziranja su jednostavni i laki za upotrebu;
• maskiranje je moguće u ZhLF-u los ukus i miris lekovitih supstanci, što je posebno važno u pedijatrijskoj praksi;
• kada se uzimaju oralno, apsorbiraju se i djeluju brže od čvrstih oblika doziranja (prašci, tablete itd.), čiji se učinak očituje nakon njihovog rastvaranja u tijelu;
• emolijent i omotavajuća akcija jedan broj lekovitih supstanci se najpotpunije manifestuje u obliku tečnih lekova.

Međutim, tekući lijekovi imaju niz nedostataka:

• manje su stabilni tokom skladištenja, jer su rastvorene supstance reaktivnije;
• otopine su brže podložne mikrobiološkom propadanju, stoga imaju ograničen rok trajanja ne više od 3 dana;
• ZhLF zahtijeva dosta vremena i poseban pribor za kuhanje, nezgodan je tijekom transporta;
• tekući lijekovi su inferiorniji u preciznosti doziranja u odnosu na druge oblike doziranja, jer se doziraju kašikama, kapima.

Dakle, ZLF je danas široko korišten oblik doziranja. Zbog svojih prednosti, tekući lijekovi imaju velike izglede u budućnosti pri stvaranju novih lijekova, pa je proučavanje ove teme vrlo preporučljivo.

Osim toga, takav nedostatak LLF-a kao što je nestabilnost skladištenja ne dopušta smanjenje broja ekstemporanih lijekova i povećanje broja gotovih tekućih lijekova, stoga proučavanje LLF tehnologije ostaje vrlo relevantno.

Svrha i zadaci ovog rada su proučavanje tvornički izrađenog medicinskog rješenja.

Poglavlje 1 OPŠTE KARAKTERISTIKE MEDICINSKIH RJEŠENJA

1.1. Karakterizacija i klasifikacija rješenja

Rastvori su tečni homogeni sistemi koji se sastoje od rastvarača i jedne ili više komponenti raspoređenih u njemu u obliku jona ili molekula. 1 .

Medicinska rješenja odlikuju se širokim spektrom svojstava, sastava, načina pripreme i namjene. Zasebna rješenja, čija proizvodnja uključuje hemijske reakcije, primaju u hemijsko-farmaceutskim pogonima.

Rastvori imaju niz prednosti u odnosu na druge oblike doziranja, jer se znatno brže apsorbiraju u organizam. gastrointestinalnog trakta. Nedostatak otopina je njihov veliki volumen, mogući hidrolitički i mikrobiološki procesi koji uzrokuju brzo uništavanje gotovog proizvoda.

Poznavanje tehnologije rastvora važno je i u proizvodnji gotovo svih drugih doznih oblika, gde su rastvori međuprodukti ili pomoćne komponente u proizvodnji određenog doznog oblika.

Rastvori zauzimaju srednju poziciju između hemijskih jedinjenja i mehaničkih smeša. Rastvori se razlikuju od hemijskih jedinjenja po varijabilnosti sastava, a od mehaničkih mešavina po homogenosti. Zbog toga se rješenja nazivaju jednofazni sistemi promjenjivog sastava, formirani od najmanje dvije nezavisne komponente. Najvažnija karakteristika procesa rastvaranja njegova spontanost (spontanost). Jednostavan kontakt rastvorene supstance sa rastvaračem je dovoljan da se nakon nekog vremena formira homogen sistem, rastvor.

Rastvarači mogu biti polarne i nepolarne supstance. Prvi uključuju tečnosti koje kombinuju veliku dielektričnu konstantu, veliki dipolni moment sa prisustvom funkcionalnih grupa koje obezbeđuju formiranje koordinacionih (uglavnom vodikovih) veza: voda, kiseline, niži alkoholi i glikoli, amini, itd. Nepolarni rastvarači su tekućine sa malim dipolnim momentom, koje nemaju aktivne funkcionalne grupe, na primjer, ugljovodonike, haloalkile itd.

Prilikom izbora rastvarača potrebno je koristiti pretežno empirijska pravila, jer predložene teorije rastvorljivosti ne mogu uvek da objasne složene, po pravilu, odnose između sastava i svojstava rastvora.

Najčešće se rukovode starim pravilom: „Slično se rastvara u sličnom“ („Similia similibus solventur“). U praksi to znači da su za otapanje supstance najpogodnija ona otapala koja su strukturno slična i stoga imaju bliska ili slična hemijska svojstva. 2 .

Rastvorljivost tečnosti u tečnostima veoma varira. Poznate su tekućine koje se neograničeno otapaju jedna u drugoj (alkohol i voda), odnosno tekućine slične po tipu međumolekularnog djelovanja. Postoje tečnosti koje su djelimično rastvorljive jedna u drugoj (eter i voda), i, konačno, tečnosti koje su međusobno praktično nerastvorljive (benzen i voda).

Ograničena rastvorljivost je primećena u smešama većeg broja polarnih i nepolarnih tečnosti, čija se polarizabilnost molekula, a time i energija međumolekulskih disperzijskih interakcija, oštro razlikuju. Bez hemijske interakcije topljivost je maksimalna u onim rastvaračima čije je intermolekulsko polje po intenzitetu blisko molekularnom polju otopljene tvari. Za polarne tečne supstance, intenzitet polja čestica je proporcionalan dielektričnoj konstanti.

Dielektrična konstanta vode je 80,4 (na 20°C). Posljedično, tvari koje imaju visoku dielektričnu konstantu bit će više ili manje topljive u vodi. Na primjer, glicerin se dobro miješa s vodom (dielektrična konstanta 56,2), etanol(26) itd. Suprotno tome, petroleter (1.8), tetrahlorid (2.24) itd. su nerastvorljivi u vodi.Međutim, ovo pravilo ne važi uvek, posebno kada se primenjuje na organska jedinjenja. U tim slučajevima na rastvorljivost supstanci utiču različite konkurentske funkcionalne grupe, njihov broj, relativna molekulska masa, veličina i oblik molekula i drugi faktori. Na primjer, dihloretan, koji ima dielektričnu konstantu od 10,4, praktično je nerastvorljiv u vodi, dok je dietil eter, koji ima dielektričnu konstantu od 4,3, 6,6% rastvorljiv u vodi na 20°C. Očigledno, objašnjenje za ovo treba tražiti u sposobnosti eteričnog atoma kiseonika da formira nestabilne komplekse tipa oksonijumskih spojeva sa molekulima vode. 3 .

Sa povećanjem temperature, međusobna rastvorljivost teško rastvorljivih tečnosti u većini slučajeva raste i često, kada se postigne određena temperatura za svaki par tečnosti, koja se naziva kritična, tečnosti se potpuno mešaju jedna s drugom (fenol i voda na kritičnoj temperatura od 68,8°C i više otapaju se jedna u drugoj).drugi u bilo kojoj proporciji). Sa promjenom tlaka, međusobna rastvorljivost se neznatno mijenja.

Rastvorljivost gasova u tečnostima obično se izražava koeficijentom apsorpcije, koji pokazuje koliko je zapremina datog gasa, svedenih na normalne uslove (temperatura 0°C, pritisak 1 atm), rastvoreno u jednoj zapremini tečnosti na datoj temperaturi i parcijalni pritisak gasa od 1 atm. Rastvorljivost gasa u tečnostima zavisi od prirode tečnosti i gasa, pritiska i temperature. Ovisnost rastvorljivosti gasa od pritiska izražena je Henrijevim zakonom, prema kojem je rastvorljivost gasa u tečnosti direktno proporcionalna njegovom pritisku nad rastvorom pri konstantnoj temperaturi, međutim, pri visoki pritisci, posebno za gasove koji hemijski deluju sa rastvaračem, postoji odstupanje od Henrijevog zakona. Kako temperatura raste, rastvorljivost gasa u tečnosti opada.

Svaka tečnost ima ograničenu moć rastvaranja. To znači da određena količina rastvarača može otopiti lijek u količinama koje ne prelaze određenu granicu. Topljivost neke supstance je njena sposobnost da formira rastvore sa drugim supstancama. Podaci o rastvorljivosti lekovitih supstanci daju se u farmakopejskim člancima. Radi praktičnosti, SP XI označava broj dijelova rastvarača potrebnih za otapanje 1 dijela ljekovite tvari na 20 ° C. Supstance se klasifikuju prema stepenu rastvorljivosti. 4 :

1. Vrlo lako rastvorljivi, ne zahtevaju više od 1 dela rastvarača za njihovo rastvaranje.

2. Lako rastvorljiv - od 1 do 10 delova rastvarača.

3. Rastvorljivo 10 do 20 dijelova rastvarača.

4. Slabo rastvorljiv - od 30 do 100 delova rastvarača.

5. Slabo rastvorljiv - od 100 do 1000 delova rastvarača.

6. Vrlo slabo rastvorljiv (skoro nerastvorljiv) 1000 do 10 000 delova rastvarača.

7. Praktično nerastvorljivo više od 10.000 delova rastvarača.

Rastvorljivost određene ljekovite supstance u vodi (i u drugom rastvaraču) ovisi o temperaturi. Za ogromnu većinu čvrstih materija, njihova rastvorljivost raste sa porastom temperature. Međutim, postoje izuzeci (na primjer, kalcijeve soli).

Neke ljekovite tvari mogu se sporo otapati (iako se otapaju u značajnim koncentracijama). Kako bi ubrzali otapanje takvih tvari, pribjegavaju zagrijavanju, prethodnom mljevenju otopljene tvari i miješanju smjese.

Rješenja koja se koriste u farmaciji su vrlo raznolika. U zavisnosti od korišćenog rastvarača, čitav niz rastvora se može podeliti u sledeće grupe 5 .

Voda . Solutiones aquosae seu Liquores.

Alkohol. Solutions spirituosae.

Glicerin. Solutions glycerinatae.

Ulje . Solutiones oleosae seu olea medicata.

By stanje agregacije lekovite supstance rastvorljive u njima:

Rastvori čvrstih materija.

Rastvori tečnih supstanci.

Rastvori sa gasovitim lekovima.

1.2 Intenziviranje procesa rastvaranja

Za ubrzavanje procesa rastvaranja može se koristiti zagrijavanje ili povećanje kontaktne površine otopljene tvari i otapala, što se postiže prethodnim mljevenjem otopljene tvari, kao i mućkanjem otopine. Generalno, što je viša temperatura rastvarača, veća je rastvorljivost čvrste supstance, ali ponekad se rastvorljivost čvrste supstance smanjuje kako temperatura raste (npr. kalcijum glicerofosfat i citrat, eteri celuloze). Povećanje brzine otapanja nastaje zbog činjenice da se pri zagrijavanju snaga smanjuje. kristalna rešetka, brzina difuzije se povećava, a viskoznost rastvarača opada. U ovom slučaju difuzijska sila djeluje pozitivno, posebno u nepolarnim otapalima, gdje su sile difuzije od primarnog značaja (nema formiranja solvata). Treba napomenuti da se s povećanjem temperature topljivost pojedinih tvari u vodi naglo povećava (borna kiselina, fenacetin, kinin sulfat), a drugih neznatno (amonij hlorid, natrijum barbital). Maksimalni stepen zagrijavanja u velikoj mjeri je određen svojstvima otopljenih tvari: neke podnose zagrijavanje u tekućinama do 100 °C bez promjena, dok se druge razlažu čak i pri blagoj temperaturi. povišena temperatura(npr. vodeni rastvori neki antibiotici, vitamini itd.). Također ne smijemo zaboraviti da povećanje temperature može uzrokovati gubitak isparljivih tvari (mentol, kamfor, itd.). Kao što je već spomenuto, rastvorljivost čvrste supstance takođe raste kako se povećava kontaktna površina između otopljene supstance i rastvarača. U većini slučajeva povećanje kontaktne površine postiže se mljevenjem čvrste tvari (na primjer, kristale vinske kiseline je teže otopiti nego prah). Osim toga, za povećanje kontaktne površine čvrste tvari s otapalom u ljekarničkoj praksi često se koristi mućkanje. Miješanje olakšava pristup otapalu tvari, doprinosi promjeni koncentracije otopine blizu njene površine, stvara povoljne uvjete za otapanje 6 .

1.3 Metode čišćenja

Filtracija Proces odvajanja heterogenih sistema sa čvrstom disperznom fazom pomoću porozne pregrade koja omogućava prolazak tečnosti (filtrata) i zadržava suspendovane čvrste supstance (talog). Ovaj proces se odvija ne samo zbog zadržavanja čestica većih od prečnika kapilara pregrade, već i zbog adsorpcije čestica poroznom pregradom, kao i zbog formiranog sloja sedimenta (mulj tip filtracije ).

Kretanje tečnosti kroz poroznu filtersku pregradu je uglavnom laminarno. Ako pretpostavimo da kapilare pregrade imaju kružni poprečni presjek i istu dužinu, tada ovisnost volumena filtrata o različitim faktorima ispunjava Poiselov zakon 7 :

Q = F z π r Δ P τ /8 ŋ l α , gdje je

F - površina filtera, m²;

z - broj kapilara po 1 m²;

r - prosječni radijus kapilara, m;

∆P - razlika pritisaka na obe strane filterske pregrade (ili razlika pritiska na krajevima kapilara), N/m²;

τ je trajanje filtracije, s;

ŋ- apsolutni viskozitet tečne faze u n/s m²;

l - prosječna dužina kapilara, m²;

α - faktor korekcije za zakrivljenost kapilara;

Q - zapremina filtrata, m³.

Inače, zapremina filtrirane tečnosti je direktno proporcionalna površini filtera ( F ), poroznost (r, z ), pad pritiska (ΔR), trajanje filtracije (τ) i obrnuto je proporcionalan viskozitetu tečnosti, debljini filterskog septuma i zakrivljenosti kapilara. Iz Poiselove jednačine, jednačina brzine filtracije je izvedena ( V ), koji je određen količinom tekućine koja je prošla kroz jediničnu površinu u jedinici vremena.

V = Q / F τ

Nakon transformacije Poiselove jednadžbe, ona poprima oblik:

V = Δ P / R propuh + R pregrade

gdje je R otpornost na kretanje tečnosti. Iz ove jednačine slijedi niz praktični saveti za racionalno vođenje procesa filtracije. Naime, da se poveća razlika pritisaka iznad i ispod pregrade visok krvni pritisak iznad pregrade za filtriranje, ili vakuum ispod nje.

Odvajanje čvrstih materija od tečnosti pomoću filterske pregrade je složen proces. Za takvo odvajanje nije potrebno koristiti septum sa porama čija je prosječna veličina manja od prosječne veličine čvrstih čestica.

Utvrđeno je da se čvrste čestice uspješno zadržavaju porama većim od prosječne veličine zadržanih čestica. Čvrste čestice koje tečnost odvlači na zid filtera su podvrgnute različitim uslovima.

Najjednostavniji slučaj je kada se čestica zadržava na površini pregrade, čija je veličina veća od početnog poprečnog presjeka pora. Ako je veličina čestica manja od veličine kapilare u najužem dijelu, onda 8 :

• čestica može proći kroz pregradu zajedno sa filtratom;
• čestica se može zadržati unutar pregrade kao rezultat adsorpcije na zidovima pora;
• čestica može biti odložena zbog mehaničkog usporavanja na mjestu vijuga pora.

Zamućenje filtera na početku filtracije nastaje zbog prodiranja čvrstih čestica kroz pore filterske membrane. Filtrat postaje transparentan kada septum stekne dovoljan retencijski kapacitet.

Dakle, filtriranje se odvija pomoću dva mehanizma:

• zbog stvaranja sedimenta, jer čvrste čestice gotovo ne prodiru u pore i ostaju na površini pregrade (filtracija mulja);
• zbog začepljenja pora (blokirajući tip filtracije); u ovom slučaju se gotovo ne formira talog, jer se čestice zadržavaju unutar pora.

U praksi se ova dva tipa filtriranja kombinuju ( mješoviti tip filtriranje).

Faktori koji utječu na volumen filtrata i, posljedično, na brzinu filtracije dijele se na 9 :

hidrodinamički;

Fizički i hemijski.

Hidrodinamički faktori su poroznost filterske pregrade, njena površina, razlika pritiska na obe strane pregrade i drugi faktori koji se uzimaju u obzir u Poiselovoj jednačini.

Fizičko-hemijski faktori su stepen koagulacije ili peptizacije suspendovanih čestica; sadržaj smolastih, koloidnih nečistoća u čvrstoj fazi; utjecaj dvostrukog električnog sloja koji se pojavljuje na granici čvrste i tekuće faze; prisustvo solvatne ljuske oko čvrstih čestica, itd. Utjecaj fizičko-hemijskih faktora, usko povezanih s površinskim pojavama na granici faza, postaje primjetan pri malim veličinama čvrstih čestica, što je upravo ono što se uočava u farmaceutskim otopinama koje se filtriraju.

U zavisnosti od veličine uklonjenih čestica i svrhe filtracije postoje sledećim metodama filtriranje:

1. Gruba filtracija za odvajanje čestica veličine 50 mikrona ili više;

2. Fina filtracija uklanja veličinu čestica
1-50 mikrona.

3. Sterilna filtracija (mikrofiltracija) se koristi za uklanjanje čestica i mikroba veličine 5-0,05 mikrona. U ovoj varijanti, ultrafiltracija se ponekad izoluje kako bi se uklonili pirogeni i druge čestice veličine 0,1-0,001 mikrona. O sterilnoj filtraciji će biti riječi u temi: “Oblici doziranja za injekcije”.

Svi uređaji za filtriranje u industriji nazivaju se filteri; glavni radni dio njih filtriraju particije.

Filteri koji rade pod vakuumskim usisnim filterima.

Nutsch filteri su korisni u slučajevima kada su potrebni čisti, isprani talozi. Nije preporučljivo koristiti ove filtere za tečnosti sa sluzavim sedimentima, etarskim i alkoholnim ekstraktima i rastvorima, jer eter i etanol brže isparavaju kada se razblaže, usisavaju se u vakuumski vod i ulaze u atmosferu.

Filteri pod pritiskom druk filteri. Pad pritiska je mnogo veći nego kod usisnih filtera i može se kretati od 2 do 12 atm. Ovi filteri su jednostavnog dizajna, visoko produktivni, omogućavaju filtriranje viskoznih, visoko hlapljivih tečnih sedimenata visoke otpornosti. Međutim, za istovar sedimenta potrebno ga je ukloniti gornji dio filtrirajte i sakupite ga ručno.

Okvirna filter presa se sastoji od niza naizmjeničnih šupljih okvira i ploča s naborima i koritima s obje strane. Svaki okvir i ploča su odvojeni filterskom krpom. Broj okvira i ploča se bira na osnovu produktivnosti, količine i namjene taloga, u rasponu od 10-60 kom. Filtracija se vrši pod pritiskom od 12 atm. Filter preše imaju visoku produktivnost, u njima se dobijaju dobro isprani sedimenti i bistreni filtrat, imaju sve prednosti druk filtera. Međutim, za filtriranje se moraju koristiti vrlo jaki materijali.

Filter “Fungus” može raditi i pod vakuumom i na nadpritisak. Jedinica za filtriranje sastoji se od posude za filtriranu tečnost; filter "Gljivica" u obliku lijevka, na koji je pričvršćena filterska tkanina (vata, gaza, papir, pojas itd.); prijemnik, kolektor filtrata, vakuum pumpa.

Dakle, filtriranje je važan proces u tehnološkom smislu. Koristi se samostalno ili može biti sastavni dio sheme za proizvodnju takvih farmaceutskih proizvoda kao što su otopine, preparati koji se mogu ekstrahirati, prečišćeni precipitati itd. Kvalitet ovih proizvoda ovisi o pravilno odabranom filtracijskom aparatu, filterskim materijalima, brzini filtracije, odnos čvrsta-tečnost, struktura čvrste faze i njena površinska svojstva.

Poglavlje 2 EKSPERIMENTALNO

2.1 Kontrola kvaliteta rastvora natrijum bromida 6,0, magnezijum sulfata 6,0, glukoze 25,0, prečišćene vode do 100,0 ml

Karakteristike hemijske kontrole. Kvaliteta i kvantitativne analize obavlja bez prethodnog odvajanja sastojaka.

Najizrazitija metoda za određivanje glukoze u tekućim oblicima doziranja je metoda refraktometrije.

Organoleptička kontrola. Bezbojna prozirna tečnost, bez mirisa.

Definicija autentičnosti

Natrijum bromid

1. U 0,5 ml doznog oblika dodati 0,1 ml razblažene hlorovodonične kiseline, 0,2 ml rastvora hloramina, 1 ml hloroforma i promućkati. Sloj hloroforma je obojen žuta(bromidni jon).

2. Stavite 0,1 ml rastvora u porculansku posudu i isparite na vodenom kupatilu. Suvom ostatku se dodaje 0,1 ml rastvora bakar sulfata i 0,1 ml koncentrovane sumporne kiseline. Pojavljuje se crna boja koja nestaje dodatkom 0,2 ml vode (bromidni jon).

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. Dio rastvora na grafitnoj šipki unosi se u bezbojni plamen. Plamen postaje žut (natrijum).

4. U 0,1 ml doznog oblika na stakalcu dodati 0,1 ml rastvora pikrinske kiseline, ispariti do suva. Žuti kristali specifičnog oblika se ispituju pod mikroskopom (natrijum).

Magnezijum sulfat

1. U 0,5 ml doznog oblika dodati 0,3 ml rastvora amonijum hlorida, natrijum fosfata i 0,2 ml rastvora amonijaka. Nastaje bijeli kristalni talog, rastvorljiv u razblaženoj sirćetnoj kiselini (magnezijumu).

2. 0,3 ml rastvora barijum hlorida dodaje se u 0,5 ml doznog oblika. Nastaje bijeli talog, nerastvorljiv u razrijeđenim mineralnim kiselinama (sulfatima).

Glukoza. U 0,5 ml doznog oblika dodajte 1-2 ml Fehlingovog reagensa i zagrijte do ključanja. Formira se ciglocrveni talog.

Kvantitacija.

Natrijum bromid. 1. Argentometrijska metoda. U 0,5 ml smjese dodati 10 ml vode, 0,1 ml bromofenol plavog, kap po kap razrijeđenu sirćetnu kiselinu do zelenkasto-žute boje i titrirati sa 0,1 mol/l rastvora srebrnog nitrata do ljubičaste boje.

1 ml rastvora srebrnog nitrata od 0,1 mol/l odgovara 0,01029 g natrijum bromida.

Magnezijum sulfat. kompleksometrijska metoda. U 0,5 ml smjese dodati 20 ml vode, 5 ml puferske otopine amonijaka, 0,05 g indikatorske mješavine kiselog hrom crnog specijalnog (ili kiselog hroma tamnoplavog) i titrirati sa 0,05 mol/l rastvora Trilona B do plave boje.

1 ml 0,05 mol/l rastvora Trilona B odgovara 0,01232 g magnezijum sulfata.

Glukoza. Određivanje se vrši refraktometrijski.

gdje:

n je indeks prelamanja analiziranog rastvora na 20 0 C; n 0 - indeks prelamanja vode na 20 0 C;

F NaBr - faktor povećanja indeksa prelamanja 1% rastvora natrijum bromida, jednak 0,00134;

C NaBr - koncentracija natrijum bromida u rastvoru, utvrđena argentometrijskom ili merkurimetrijskom metodom, u %;

F MgSO4 7N2O - faktor povećanja indeksa prelamanja 2,5% rastvora magnezijum sulfata, jednak 0,000953;

C MgSO4 7N2O - koncentracija magnezijum sulfata u rastvoru, utvrđena trilonometrijskom metodom, u %;

1.11 - faktor konverzije za glukozu koja sadrži 1 molekul vode kristalizacije;

R SILENT GLUCK. - faktor povećanja indeksa prelamanja bezvodnog rastvora glukoze, jednak 0,00142.

2.2 Kontrola kvaliteta rastvora novokaina (fiziološki) sastav: Novokain 0,5, rastvor hlorovodonične kiseline 0,1 mol/l 0,4 ml, natrijum hlorid 0,81, voda za injekcije do 100,0 ml

Karakteristike hemijske kontrole. Novokain je so koju formiraju jaka kiselina i slaba baza, pa se tokom sterilizacije može podvrgnuti hidrolizi. Da bi se spriječio ovaj proces, u dozni oblik se dodaje hlorovodonična kiselina.

At kvantifikacija hlorovodonična kiselina metodom neutralizacije, kao indikator se koristi metil crveno (u ovom slučaju titrira se samo slobodna hlorovodonična kiselina, a ne titrira se hlorovodonična kiselina povezana sa novokainom).

Organoleptička kontrola. Bezbojna, prozirna tečnost, karakterističnog mirisa.

Definicija autentičnosti.

Novocaine. 1. U 0,3 ml doznog oblika dodati 0,3 ml razblažene hlorovodonične kiseline 0,2 ml 0,1 mol/l rastvora natrijum nitrita i 0,1-0,3 ml dobijene smeše sipati u 1-2 ml sveže pripremljenog alkalnog rastvora r-naftola . Formira se narandžasto-crveni talog. Dodatkom 1-2 ml 96% etanola, talog se otapa i pojavljuje se trešnja crvena boja.

2. Stavite 0,1 ml doznog oblika na traku novinskog papira i dodajte 0,1 ml razblažene hlorovodonične kiseline. Na papiru se pojavljuje narandžasta mrlja.

Natrijum hlorida. 1. Dio rastvora na grafitnoj šipki unosi se u bezbojni plamen. Plamen postaje žut (natrijum).

2. U 0,1 ml rastvora dodati 0,2 ml vode, 0,1 ml razblažene azotne kiseline i 0,1 ml rastvora srebrnog nitrata. Formira se bijeli sirasti talog (hloridni jon).

Hlorovodonična kiselina. 1. U 1 ml doznog oblika dodaje se 0,1 ml rastvora metil crvenog. Rastvor postaje crven.

2. Određivanje pH doznog oblika vrši se potenciometrijski.

Kvantitacija.

Novocaine. nitritometrijska metoda. U 5 ml doznog oblika dodati 2-3 ml vode, 1 ml razblažene hlorovodonične kiseline, 0,2 g kalijum bromida, 0,1 ml rastvora tropeolina 00, 0,1 ml rastvora metilen plavog i titrirati kap po kap na 18-20° C 0,1 mol/l rastvor natrijum nitrita dok se crveno-ljubičasta boja ne promeni u plavu. Paralelno, provedite kontrolni eksperiment.

1 ml 0,1 mol/l rastvora natrijum nitrita odgovara 0,0272 g novokaina.

Hlorovodonična kiselina. alkalometrijska metoda. 10 ml doznog oblika titrira se sa 0,02 mol/l rastvora natrijum hidroksida do žute boje (indikator - metil crveno, 0,1 ml).

Broj mililitara 0,1 mol / l hlorovodonične kiseline izračunava se po formuli:

Gdje

0,0007292 titar 0,02 mol/l rastvora natrijum hidroksida za hlorovodoničnu kiselinu;

0,3646 sadržaj hlorovodonika (g) u 100 ml 0,1 mol/l hlorovodonične kiseline.

Novokain, hlorovodonična kiselina, natrijum hlorid.

Argentometrija Fajansova metoda. U 1 ml doznog oblika dodati 0,1 ml rastvora bromofenol plavog, kap po kap razblaženu sirćetnu kiselinu do zelenkasto-žute boje i titrirati sa 0,1 mol/l rastvora srebrnog nitrata do ljubičaste boje. Broj mililitara srebrnog nitrata koji se troši na interakciju sa natrijum hloridom izračunava se iz razlike između zapremina srebrnog nitrata i natrijum nitrita.

1 ml rastvora srebrnog nitrata od 0,1 mol/l odgovara 0,005844 g natrijum hlorida.

NALAZI

Otapanje je spontani, spontani difuzijsko-kinetički proces koji se događa kada otopljena tvar dođe u kontakt s rastvaračem.

U farmaceutskoj praksi rastvori se dobijaju od čvrstih, praškastih, tečnih i gasovitih materija. Po pravilu, dobijanje rastvora iz tečnih supstanci koje su međusobno rastvorljive ili se međusobno mešaju odvija se bez većih poteškoća kao jednostavno mešanje dve tečnosti. Otapanje čvrstih materija, posebno onih sporo i teško rastvorljivih, složen je i dugotrajan proces. Tokom raspadanja, mogu se uslovno razlikovati sljedeće faze:

1. Površina čvrsto telo kontakt sa rastvaračem. Kontakt je praćen vlaženjem, adsorpcijom i prodiranjem rastvarača u mikropore čvrstih čestica.

2. Molekuli rastvarača stupaju u interakciju sa slojevima materije na međuprostoru. U tom slučaju dolazi do solvatacije molekula ili jona i njihovog odvajanja od međupovršine.

3. Solvatirani molekuli ili joni prelaze u tečnu fazu.

4. Izjednačavanje koncentracija u svim slojevima rastvarača.

Trajanje 1. i 4. faze uglavnom zavisi od

brzine difuzijskih procesa. 2. i 3. stadijum često teku trenutno ili dovoljno brzo i imaju kinetički karakter (mehanizam hemijskih reakcija). Iz ovoga slijedi da brzina rastvaranja uglavnom zavisi od procesa difuzije.

SPISAK KORIŠĆENE LITERATURE

1. GOST R 52249-2004. Pravila za proizvodnju i kontrolu kvaliteta lijekova.
2. Državna farmakopeja Ruske Federacije. 11th ed. M. : Medicina, 2008. Br. 1. 336 str.; problem 2. 400 s.
3. Državni registar lijekova / Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije; ed. A. V. Katlinsky. M. : RLS, 2011. 1300 str.
4. Mashkovsky M. D. Lijekovi: u 2 toma / M. D. Mashkovsky. 14th ed. M. : Novaja Volna, 2011. T. 1. 540 str.
5. Mashkovsky M. D. Lijekovi: u 2 toma / M. D. Mashkovsky. 14th ed. M. : Novaja Volna, 2011. T. 2. 608 str.
6. Muravyov I. A. Tehnologija lijekova: u 2 toma / I. A. Muravyov. M.: Medicina, 2010. T. 1. 391 str.
7. OST 42-503-95. Kontrolno-analitičke i mikrobiološke laboratorije odeljenja tehničke kontrole industrijskih preduzeća koja proizvode lekove. Zahtjevi i postupak za akreditaciju.
8. OST 42-504-96. Kontrola kvaliteta lijekova za industrijska preduzeća iu organizacijama. Opće odredbe.
9. OST 64-02-003-2002. Proizvodi medicinske industrije. Tehnološki propisi proizvodnje. Sadržaj, postupak izrade, koordinacije i odobrenja.
10. OST 91500.05.001-00. Farmaceutski standardi kvaliteta. Osnovne odredbe.
11. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za univerzitete: u 2 toma / V. I. Chueshov [i drugi]. Harkov: NFAU, 2012. T. 1. 560 str.
12. Tehnologija doznih oblika: u 2 toma / ur. L. A. Ivanova. M.: Medicina, 2011. T. 2. 544 str.
13. Tehnologija doznih oblika: u 2 toma / ur. T. S. Kondratieva. M.: Medicina, 2011. T. 1. 496 str.

2 Chueshov V. I. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za univerzitete: u 2 toma / V. I. Chueshov [i drugi]. Harkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 str.

3 Chueshov V. I. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za univerzitete: u 2 toma / V. I. Chueshov [i drugi]. Harkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 str.

4 Chueshov V. I. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za univerzitete: u 2 toma / V. I. Chueshov [i drugi]. Harkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 str.

5 Chueshov V. I. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za univerzitete: u 2 toma / V. I. Chueshov [i drugi]. Harkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 str.

6 Radionica o tehnologiji doznih oblika tvorničke proizvodnje / T. A. Brežnjeva [i drugi]. Voronjež: Izdavačka kuća Voronjež. stanje un-ta, 2010. 335 str.

7 Radionica o tehnologiji doznih oblika tvorničke proizvodnje / T. A. Brežnjeva [i drugi]. Voronjež: Izdavačka kuća Voronjež. stanje un-ta, 2010. 335 str.

8 Muravyov I. A. Tehnologija lijekova: u 2 toma / I. A. Muravyov. M.: Medicina, 2010. T. 2. 313 str.

9 Mashkovsky M. D. Lijekovi: u 2 toma / M. D. Mashkovsky. 14th ed. M. : Novaja Volna, 2011. T. 2. 608

Zadatak prve pomoćije spasiti život žrtve, smanjiti njegovu patnju, spriječiti razvoj moguće komplikacije za ublažavanje težine ozljede ili bolesti.

Prvu pomoć na mjestu ozljede mogu pružiti sama žrtva (samopomoć), njegov saborac (međusobna pomoć), sanitarni borci. Prva pomoć može uključivati: zaustavljanje krvarenja, nanošenje sterilnog zavoja na površinu rane i opekotine, vještačko disanje i kompresije grudnog koša, davanje antidota, davanje antibiotika, davanje lijekova protiv bolova (za šok), transportnu imobilizaciju, zagrijavanje, sklonište od vrućine i hladnoće, stavljanje na gas masku, uklanjanje zaraženih sa zaraženog područja, djelimična sanitacija itd.

Sa jakim krvarenjem strujni udar, prestanak srčane aktivnosti i disanja, kao iu nekim drugim slučajevima, hitnu pomoć treba pružiti.

Sve postupke prve pomoći treba izvoditi pažljivo i nježno (ne štetiti).

Prilikom pružanja prve pomoći morate se rukovoditi sljedećim principi:

a) jedna osoba treba da bude zadužena za prvu pomoć; pružiti pomoć bez muke, mirno, samouvjereno;

b) mora se obratiti posebna pažnja u slučajevima kada je potrebno ukloniti vagone i sl. ispod olupine; nestručno postupanje u takvim slučajevima može povećati patnju i pogoršati težinu povrede;

c) žrtva se smjesti na sigurno mjesto, olabave se zatezni dijelovi odjeće, pojasa, kragne;

d) nakon ukazivanja prve pomoći unesrećeni se odmah upućuje u najbližu zdravstvenu ustanovu;

e) ako nije moguće pružiti prvu pomoć na mjestu događaja, potrebno je preduzeti mjere za hitno dostavljanje unesrećenog u najbližu zdravstvenu ustanovu.

Medicinski materijal za prvu pomoć.

Prilikom pružanja prve pomoći koristite osoblje i poslušnici objekata.

Sredstva osobljaPrva pomoć su zavoji (zavoji, medicinske zavojne vrećice, veliki i mali sterilni zavoji i salvete, vata), hemostatski podvez (trakasti i cjevasti), a za imobilizaciju - specijalne gume (šperploča, ljestve, mreža).

Prilikom pružanja prve pomoći koriste se lijekovi - alkoholni rastvor joda, briljantno zeleno, validol u tabletama, tinktura valerijane, amonijak u ampulama, natrijum bikarbonat (soda bikarbona) u tabletama ili prahu, vazelin i dr. Za ličnu prevenciju povreda radioaktivnim, toksičnim supstancama i bakterijskim agensima u lezijama, može se koristiti individualni komplet prve pomoći AI-2.

Sanitarne grupe i sanitarni čvorovi su opremljeni standardnom opremom. Kompleti prve pomoći se kompletiraju na gradilištima i proizvodnim objektima, u radionicama, na farmama i u brigadama, u obrazovnim ustanovama i ustanovama, na mjestima organizovane rekreacije stanovništva. Kompleti prve pomoći moraju biti opremljeni vozilima koja prevoze ljude, uključujući i privatne automobile.

As improvizovanim sredstvima prva pomoć se može koristiti prilikom previjanja čiste posteljine, košulje, tkanina (po mogućnosti neobojenih); za zaustavljanje krvarenja - umjesto podveza, kaiš za pantalone ili kaiš, uvijanje tkanine; za lomove, umjesto guma - trake od tvrdog kartona ili šperploče, daske, štapovi itd.

Tačka 12.8. POT RO-13153-CL-923-02. Ustanove treba da imaju komplete prve pomoći ili torbe prve pomoći opskrbljene lijekovima i zavojima, kao i upute za prvu pomoć, na određenim lokacijama.

Svi zaposleni bi trebali znati gdje se nalaze kompleti prve pomoći i biti u stanju pružiti prvu pomoć žrtvi.

Opremanje vagona medicinskim pomagalima prve pomoći.

Komplet vrećice prve pomoći ne uključuje gumeni led, staklo, žličicu, bornu kiselinu, sodu bikarbonu. Preostala sredstva su popunjena u iznosu od 50% od navedenih na listi.

Lijekovi i medicinski materijal	Svrha	Količina
1. Dressing paket	Previjanje	5 komada.
2. Sterilni zavoj	Također	5 komada.
3. Vata higroskopna, klinička, hirurška	Također	5 pakovanja od 50 gr.
4. Uprtač	Zaustavite krvarenje	1 PC.
5. Gume	Jačanje udova s ​​prijelomima i dislokacijama	3-4 kom.
6. Gumeni mehur (grijač) za led	Hlađenje oštećenog područja u slučaju modrica, prijeloma i dislokacija	1 PC.
7. Staklo	Uzimanje lijekova	1 PC.
8. Kašičica	Priprema rastvora	1 PC.
9. Jod (5% rastvor alkohola)	Podmazivanje tkiva oko rana, svježih ogrebotina, ogrebotina na koži	1 bočica (50 ml)
10. Amonijak (10% rastvor amonijaka)	Koristiti za nesvjesticu	1 bočica (50 ml)
11. Borna kiselina	Za pripremu rastvora za ispiranje očiju i kože, ispiranje usta sa alkalnim opekotinama, za losione za oči sa opekotinama od naponskog luka	1 pakovanje (25 g)
12. Soda za piće (natrijum bikarbonat ili natrijum bikarbonat)	Priprema rastvora za ispiranje očiju i kože, ispiranje usta sa kiselim opekotinama	1 pakovanje (25 g)
13. Rastvor vodonik peroksida (3%)	Zaustavljanje krvarenja iz nosa, malih rana i ogrebotina	1 bočica (50 ml)
14. Tinktura valerijane	Smirivanje nervnog sistema	1 bočica (50 ml)
15. Gorko (epsom sol)	Gutanje zbog hrane i drugih trovanja	50 g
16. Aktivni ugljen (prašak)	Također	50 g
17. Kalijum permanganat (kristali)	Također	10 g
18. Validol ili nitroglicerin	Gutanje kod jakih bolova u predelu srca	1 cijev
19. Amidopirin, analgin (tablete)	Gutanje kao antipiretik i analgetik	2 pakovanja

U ljetnom periodu mogući su ubodi insekata na radnim mjestima, u kutijama prve pomoći (torbice prve pomoći) treba biti difenhidramin (jedno pakovanje) i kordiamin (jedna boca).

Na unutrašnjoj strani vrata kompleta prve pomoći treba jasno naznačiti koje lijekove treba koristiti za razne ozljede (na primjer, za krvarenje iz nosa - 3% otopina vodikovog peroksida, itd.).

Da bi prva pomoć bila pravovremena i efikasna, na mjestima stalnog dežurstva osoblja treba da se nalaze:

kompleti prve pomoći sa setom potrebnih lijekova i medicinskog materijala (vidi tabelu);

na vidnim mestima okačeni posteri koji prikazuju prvu pomoć žrtvama nesreća, veštačko disanje i spoljašnju masažu srca;

pokazivači i znakovi koji olakšavaju potragu za kutijama prve pomoći i domovima zdravlja.

Utvrđivanje stanja žrtve.

At teške povrede kada je žrtva u dubokoj nesvijesti i ne daje znakove života, hitno je odlučiti da li je živa ili mrtva. Da biste riješili ovaj problem, morate znati znakove života i smrti. Prvo morate potražiti znakove života.

Znaci života

Određuje se rukom ili na uho lijevo, ispod bradavice, otkucaji srca. Puls se određuje u srednjoj trećini lijeve ili desne polovine vrata ili na unutrašnjoj strani podlaktice u njenoj donjoj trećini. Disanje se uspostavlja pokretom grudnog koša. Osim toga, disanje se može odrediti zamagljivanjem ogledala nanesenog na žrtvin nos ili pokretom vate koja se izvlači iz nozdrva. Normalni broj otkucaja srca se smatra 70-76 u minuti, a disanje - 18 u minuti. Uz oštro osvjetljenje očiju baterijskom lampom, uočava se suženje zjenica. U nedostatku baterijske lampe, otvoreno oko žrtve se pokrije rukom, a zatim brzo odvede u stranu. Suženje zenica ukazuje na pozitivan refleks zjenica. Vlažnost i sjaj rožnjače takođe su znakovi života. Pozitivan refleks rožnice se sastoji u zatvaranju očnih kapaka kada dodirnete rožnicu pamučnim štapićem ili komadom papira.

Znaci smrti

Kada srce prestane da radi i disanje prestane, nastupa smrt. Tijelu nedostaje kisik, a nedostatak kisika uzrokuje odumiranje moždanih stanica. U tom smislu, prilikom oživljavanja, glavnu pažnju treba usmjeriti na aktivnost srca i pluća.

U procesu odumiranja organizma razlikuju se dvije faze - klinička i biološka smrt. Faza kliničke smrti traje 5-7 minuta, osoba više ne diše, srce prestaje da kuca, ali se nepovratne pojave u tkivima još nisu dogodile. U tom periodu, dok nema težih poremećaja mozga, srca i pluća, tijelo se može oživjeti. Nakon 8-10 minuta nastupa biološka smrt; u ovoj fazi više nije moguće spasiti život žrtve.

Prilikom utvrđivanja da li je žrtva još živa ili već mrtva, polaze od manifestacija kliničkih i biološka smrt, od takozvanih sumnjivih i očiglednih kadaveričnih znakova.

Sumnjivi znaci smrti- disanje i rad srca nisu određeni, nema reakcije na ubod iglom, nema reakcije zenica na svetlost.

Sve dok ne postoji potpuna sigurnost u smrt žrtve, dužni smo da joj pružimo pomoć u potpunosti.

Do jasnih znakova smrti zamućenje rožnjače očiju i njeno sušenje uključuju; uporna deformacija zjenice pri stiskanju očna jabučica između prstiju (mačje oko); 2-4 sata nakon smrti pojavljuje se ukočenost koja počinje glavom; zbog dreniranja krvi u donje dijelove tijela pojavljuju se plavičaste mrtve mrlje; u položaju leša na leđima, kadaverične mrlje se nalaze na lopaticama, zadnjici, donjem dijelu leđa, u položaju leša na stomaku, mrlje se nalaze na licu, grudima.