Tipos de antagonismo de ejemplos de drogas. Antagonismo de las drogas. · antagonismo funcional indirecto

La capacidad de una cosa en un grado u otro ↓ el efecto de otra se llama antagonismo.

distinguir entre antagonismo directo e indirecto.

Existe el llamado antagonismo sinérgico, en el que algunos efectos de las sustancias combinadas se debilitan mientras que otros se debilitan. En el contexto de la acción de los bloqueadores α-adrenérgicos, el efecto estimulante de la adrenalina sobre los receptores α-adrenérgicos vasculares disminuye y se vuelve más pronunciado sobre los β-AR.

Antagonismo competitivo– El fármaco compite con los agonistas por los mismos receptores específicos. Bloqueo del receptor causado por un antagonista competitivo. Puede eliminarse mediante grandes dosis de un agonista (fármaco o mediador natural).

Antagonismo no competitivo– El fármaco ocupa otras partes de la macromolécula, no relacionadas con un receptor específico.

Antagonismo- efectos opuestos de los medicamentos; cuando se usan juntos, se reduce el efecto de cualquier medicamento en combinación. Se utiliza muy a menudo para prevenir o eliminar los efectos secundarios de un fármaco o en caso de intoxicación farmacológica y no farmacológica.

Posibles opciones antagonismo son:

A )antagonismo físico-químico- las interacciones medicamentosas ocurren a nivel físico o físico interacción química y puede ocurrir independientemente de un organismo vivo. Un ejemplo de interacción física de fármacos es el proceso de adsorción de toxinas de gran peso molecular que ingresan al estómago a través de moléculas de carbón activado, junto con las cuales luego se eliminan del cuerpo. Un ejemplo de interacción química es el tratamiento con soluciones ácidas débiles para el envenenamiento por álcalis o, por el contrario, con soluciones alcalinas débiles para el envenenamiento por ácidos (reacción de neutralización).

b) fisiológico- este tipo de antagonismo sólo puede ocurrir en el cuerpo como resultado de los efectos de las drogas sobre ciertas funciones. Se distinguen las siguientes variantes de antagonismo fisiológico:

Por punto de aplicación existen:

- antagonismo directo- dos sustancias actúan de manera opuesta sobre el mismo sistema, sobre el mismo receptor, lugar de acción. Ejemplo: el efecto de la pilocarpina (colinomimético M) y la atropina (bloqueador colinérgico M) sobre el tono de los músculos lisos intestinales.

- antagonismo indirecto- dos sustancias tienen efectos opuestos debido a su impacto en diferentes puntos de aplicación, diferentes receptores, diferentes sistemas cuerpo. Ejemplo: el efecto de la adrenalina (adrenomimético) y la atropina (anticolinérgico) sobre la frecuencia cardíaca.

Según la dirección de acción, se distinguen:

- doble cara antagonismo (competitivo), basado en la relación competitiva de medicamentos para el mismo punto de aplicación. Los fármacos se cancelan mutuamente los efectos de cada uno cuando la concentración de cualquiera de ellos aumenta cerca del punto de aplicación. Según este principio funcionan las sulfonamidas, que ejercen su efecto antibacteriano debido al antagonismo competitivo con el ácido paraaminobenzoico, que es necesario para que el microbio sintetice la pared celular.

- unilateral antagonismo: uno de los fármacos tiene un efecto más fuerte, por lo que es capaz de eliminar y prevenir el efecto del segundo, pero no al revés. La atropina es un antagonista de la pilocarpina, pero la pilocarpina no es un antagonista de la atropina.

Según su gravedad se distinguen:

- lleno antagonismo, cuando todos los efectos de una droga son eliminados o prevenidos por otra.

- parcial antagonismo, cuando un fármaco elimina o previene sólo parte de los efectos de otro fármaco. Por ejemplo, el analgésico narcótico morfina, además de su fuerte efecto analgésico, tiene un efecto espasmogénico sobre los músculos lisos, lo que puede provocar un estrechamiento agudo de la bilis y tracto urinario. Para prevenir este efecto, se administra atropina junto con morfina, lo que no afecta el efecto analgésico de la morfina, pero previene su efecto espasmogénico.

Información relacionada:

1. II. Medios indiferentes. Dar ejemplos. Escribir recetas
2. II. Agentes cauterizantes. Dar ejemplos. Escribir recetas
3. III. Fijación del material;. - ¿Cuáles son algunos ejemplos de explosiones en lugares concurridos que han ocurrido recientemente?

Interacciones de sustancias (aminoácidos, vitaminas, sustancias medicinales) en el organismo, caracterizado porque uno de ellos debilita el efecto del otro.

Antagonismo absoluto- A., en el que el efecto de la acción combinada de sustancias es menor que el efecto de cada una de ellas actuando por separado.

Antagonismo bilateral- A., en el que cualquiera de dos sustancias debilita o elimina el efecto de la otra.

Antagonismo competitivo- A. directa, en la que las sustancias interactúan de forma reversible con los mismos receptores celulares.

Antagonismo indirecto- cm. antagonismo indirecto.

El antagonismo no es competitivo.- A. directa, en la que una de las sustancias que interactúan actúa sobre algo fuera de ella. centro activo.

Antagonismo indirecto(A. indirecto) - A., en el que la acción de sustancias se dirige a diferentes elementos celulares.

El antagonismo está desequilibrado.- A., en el que una de las sustancias interactúa con los receptores de forma irreversible.

Antagonismo unilateral- A., en la que el efecto de una sustancia anula el efecto de otra, pero no al revés.

El antagonismo es relativo.- A., en el que el efecto de la acción combinada de sustancias es mayor que los efectos individuales de cada una de ellas, pero menor que la suma de los efectos de las mismas sustancias actuando por separado.

Antagonismo directo- A., en el que la acción de las sustancias se dirige a los mismos elementos celulares.

1. Pequeña enciclopedia médica. - M.: Enciclopedia médica. 1991-96 2. primero cuidado de la salud. - M.: Gran Enciclopedia Rusa. 1994 3. diccionario enciclopédico términos médicos. - M.: enciclopedia soviética. - 1982-1984.

Antónimos:

Vea qué es “antagonismo” en otros diccionarios:

- (del griego antahonisma disputa, lucha) una contradicción que se caracteriza por una lucha aguda e irreconciliable entre fuerzas y tendencias en conflicto. El término "A." utilizado en sistemas religiosos, en relación con la lucha entre el bien y el mal, en filosofía. enseñanzas de I. Kant, A.... ... Enciclopedia filosófica

- (del griego anti contra y agonizomai lucho). Hostilidad, desacuerdo en opiniones, lucha, oposición. Diccionario palabras extranjeras, incluido en el idioma ruso. Chudinov A.N., 1910. ANTAGONISMO del griego. anti, contra y agonizomai, lucho. Persecucion... Diccionario de palabras extranjeras de la lengua rusa.

antagonismo- un m. antagonismo m. gramo. antagonismo disputa, lucha. 1. Contradicción irreconciliable. SIS 1985. Intransigencia en opiniones, opiniones, etc. sobre cualquier cosa, hostilidad de posiciones, relaciones. BAS 2. Me parece que no hay nada en el comunismo y el socialismo... ... Diccionario histórico de galicismos de la lengua rusa.

Enemistad, rivalidad, hostilidad, oposición, desagrado, mala voluntad. . .. Cm … Diccionario de sinónimos

ANTAGONISMO, antagonismo, plural. no, marido (Griego: antagonismos). Rivalidad, lucha mutua de intereses. Antagonismo entre Europa y América últimos años tomó nuevas formas. El antagonismo de clases en los países capitalistas se está intensificando. || Hostil... ... Diccionario Ushakova

ANTAGONISMO- (del griego anti contra y agon lucha), término utilizado para definir la interacción negativa u oposición de dos fenómenos u organismos; expresada ya sea directamente en su mutua destrucción o debilitamiento, o indirectamente en... ... Gran enciclopedia médica

La relación de microorganismos en condiciones naturales o de laboratorio, en la que una especie retrasa o suprime por completo el crecimiento de otra. Los antagonistas pueden ser representantes de todos los grupos de microorganismos. Con A. pasiva opresión de un competidor ... Diccionario de microbiología

- (del gr. antagonisma - disputa, lucha) - una contradicción irreconciliable en la cultura, antagonismo entre portadores de intereses mutuamente excluyentes programas sociales comportamiento, actitudes ideológicas (humanismo y misantropía, nacionalismo y... ... Enciclopedia de estudios culturales

- (del griego antagonismo disputa, lucha), una contradicción caracterizada por una aguda lucha de fuerzas, tendencias hostiles ... enciclopedia moderna

- (del griego antagonismo disputa lucha), una contradicción caracterizada por una lucha aguda de fuerzas, tendencias hostiles ... Gran diccionario enciclopédico

ANTAGONISMO, eh, marido. Una contradicción irreconciliable. A. vistas. | adj. antagónico, oh, oh. Diccionario explicativo de Ozhegov. SI. Ozhegov, N.Yu. Shvédova. 1949 1992… Diccionario explicativo de Ozhegov

Libros

• Filosofía abierta y sociedad abierta, Maurice Cornforth. El libro "Filosofía abierta y sociedad abierta“- como si fuera el resultado de la intersección mutua de dos destinos diametralmente opuestos - “el teórico anticomunista número 1” Karl Popper y ...

Las sustancias que, al interactuar con receptores específicos, provocan cambios en ellos que conducen a un efecto biológico se denominan agonistas. El efecto estimulante de un agonista sobre los receptores puede provocar la activación o inhibición de la función celular. Si un agonista, al interactuar con los receptores, provoca el efecto máximo, entonces es un agonista completo. A diferencia de estos últimos, los agonistas parciales, cuando interactúan con los mismos receptores, no provocan el efecto máximo.

Las sustancias que se unen a los receptores pero no los estimulan se denominan antagonistas. Su actividad interna es nula. Sus efectos farmacológicos se deben al antagonismo con ligandos endógenos (mediadores, hormonas), así como con sustancias agonistas exógenas. Si ocupan los mismos receptores con los que interactúan los agonistas, entonces estamos hablando de antagonistas competitivos; Si otras partes de la macromolécula no están relacionadas con un receptor específico, pero están interconectadas con él, entonces se habla de antagonistas no competitivos.

Si una sustancia actúa como agonista en un subtipo de receptor y como antagonista en otro, se la denomina agonista-antagonista.

También existen los llamados receptores inespecíficos, en contacto con los cuales sustancias no causan ningún efecto (proteínas del plasma sanguíneo, mucopolisacáridos tejido conectivo); también se les llama sitios de unión inespecífica de sustancias.

La interacción “sustancia-receptor” se lleva a cabo mediante enlaces intermoleculares. Uno de los tipos de enlaces más fuertes es el enlace covalente. Es conocido por una pequeña cantidad de medicamentos (algunas sustancias antiblastoma). Menos estable es el enlace iónico más común, típico de los bloqueadores de ganglios y la acetilcolina. Las fuerzas de Van der Waals (la base de las interacciones hidrofóbicas) y los enlaces de hidrógeno desempeñan un papel importante.

Dependiendo de la fuerza del enlace "sustancia-receptor", se distingue entre un efecto reversible, característico de la mayoría de las sustancias, y un efecto irreversible (en el caso de un enlace covalente).

Si una sustancia interactúa solo con receptores funcionalmente inequívocos de una determinada ubicación y no afecta a otros receptores, entonces la acción de dicha sustancia se considera selectiva. La base de la selectividad de acción es la afinidad (afinidad) de la sustancia por el receptor.

Otro objetivo farmacológico importante son los canales iónicos. De particular interés es la búsqueda de bloqueadores y activadores de los canales de Ca 2+ con efecto predominante sobre el corazón y los vasos sanguíneos. En los últimos años han llamado mucho la atención las sustancias que regulan la función de los canales de K+.

Las enzimas son objetivos importantes para muchos fármacos. Por ejemplo, el mecanismo de acción de los fármacos antiinflamatorios no esteroides se debe a la inhibición de la ciclooxigenasa y a una disminución de la biosíntesis de prostaglandinas. El fármaco antiblastoma metotrexato bloquea la dihidrofolato reductasa, previniendo la formación de tetrahidrofolato, que es necesario para la síntesis del timidilato de nucleótido de purina. El aciclovir inhibe la ADN polimerasa viral.

Otro posible objetivo medicamentos— sistemas de transporte de moléculas polares, iones y pequeñas moléculas hidrófilas. Uno de últimos logros en esta dirección: la creación de inhibidores de la bomba propiónica en la mucosa gástrica (omeprazol).

Los genes se consideran un objetivo importante de muchos fármacos. La investigación en el campo de la farmacología genética está cada vez más extendida.

SINERGISMO, la acción combinada de dos medicamentos, que es más fuerte que la suma de las acciones de estos dos fármacos cuando se usan por separado. 2) sinergismo: un tipo de interacción en la que el efecto de la combinación excede la suma de los efectos de cada una de las sustancias tomadas por separado.

1. Variante de la reacción del organismo ante los efectos combinados de dos o más fármacos, caracterizada por el hecho de que el efecto resultante supera el efecto de cada componente por separado. En medicina, el sinergismo (del latín sinergia) es la promoción, la acción conjunta de los fármacos en una dirección.

Un ejemplo de sinergismo es el uso combinado de cualquier sulfonamida con trimetoprima. Otro ejemplo de sinergismo es el uso de aminazina y cualquier barbitúrico en combinación.

Un ejemplo de la primera combinación es la ciclofosfamida antiblastoma y uno de los glicanos (por ejemplo, rodexman). Pueden ocurrir reacciones secundarias in vivo debido a antagonismo farmacológico, incompatibilidad farmacológica o farmacéutica en combinaciones y por otras razones. Es decir, 1+1=3. El sinergismo puede relacionarse tanto con los efectos deseados (terapéuticos) como con los indeseables de los medicamentos.

Vea qué es “SINERGISMO” en otros diccionarios:

Desplazará al antagonista del sitio activo del receptor y provocará una respuesta tisular en en su totalidad. Losartán es un antagonista competitivo de los receptores de angiotensina AT1; interrumpe la interacción de la angiotensina II con los receptores y ayuda a reducir la presión arterial.

3) Antagonismo fisiológico (indirecto): antagonismo asociado con la influencia de 2 fármacos en varios receptores (objetivos) en los tejidos, lo que conduce a un debilitamiento mutuo de su efecto. Se distinguen los siguientes tipos de sinergismo: acción aditiva (simple suma de efectos), potenciación (mejora significativa de los efectos), sinergismo directo, sinergismo indirecto.

Antagonismo asociado con sustancias químicas o interacción fisicoquímica dos sustancias se denominan antídotos, y las sustancias que debilitan el efecto de otras sustancias según este principio se denominan antídotos. Al prescribir uno o más medicamentos, es necesario asegurarse de que no haya ningún efecto antagónico entre ellos; lo que impide su uso simultáneo.

El antagonismo también puede ser directo e indirecto.

Con una combinación racional, es posible reducir las dosis de sustancias medicinales activas, lo que resulta en efectos no deseados. efectos secundarios disminuyen o no aparecen. Si se introducen simultáneamente en el organismo dos o más sustancias medicinales, se obtiene su efecto combinado. En algunos casos, el efecto de un medicamento no afecta el efecto de otro. Si las sustancias medicinales actúan en una dirección, entonces estamos ante una sinergia.

Si el efecto de la combinación excede la suma de los efectos individuales, entonces este fenómeno se llama potenciación (multiplicación). En general, se acepta que sustancias con el mismo mecanismo de acción tienen sinergismo aditivo, mientras que la potenciación la proporcionan sustancias con diferentes mecanismos.

El efecto de dos sustancias medicinales puede ser opuesto y debilitarse mutuamente. Además, se distingue entre antagonismo unilateral, cuando el efecto de una droga anula el efecto de la otra, pero no al revés, y bilateral, cuando cualquiera de las dos sustancias neutraliza el efecto de la otra.

El antagonismo también puede depender de que dos sustancias reaccionen químicamente y se neutralicen entre sí. Será un antagonismo químico. El antagonismo de las drogas se utiliza en la lucha contra el envenenamiento.

SINERGISMO - (nuevo latín, del griego sinergia asistencia). La sinergia es un fenómeno cuando el efecto total de dos o más factores excede la suma de la influencia de los factores individuales. Ver también Compatibilidad de medicamentos. Al mismo tiempo, se esfuerzan por obtener un mejor efecto con una combinación de fármacos que con cada uno por separado. Cada fármaco actúa en diferentes partes del cerebro y, por tanto, efecto global resulta ser más profundo.

Un ejemplo de la segunda combinación son los fármacos antituberculosos rifampicina y etambutol. Finalmente, un ejemplo de una tercera combinación sería una combinación de antibióticos (cefalexina + ampicilina) contra bacterias sensibles. El antagonismo químico subyace a la acción de los antídotos (antídotos). Dado que el grado de unión de una sustancia al receptor es proporcional a la concentración de esta sustancia, el efecto de un antagonista competitivo se puede superar aumentando la concentración del agonista.

Cuando la acción de los sinergistas se dirige a los mismos elementos celulares, entonces el sinergismo se llama verdadero o directo; de lo contrario hablan de sinergia indirecta o indirecta.

Eso. un antagonista competitivo no cambia el efecto máximo del agonista, pero se requiere una mayor concentración del agonista para la interacción del agonista con el receptor. EN práctica médica El antagonismo competitivo se utiliza con bastante frecuencia.

El sinergismo (en farmacología) es el fenómeno de mejora mutua de la eficacia de los efectos principales y (o) secundarios de los medicamentos cuando se usan juntos. 2) Antagonismo farmacológico (directo): antagonismo causado por la acción multidireccional de 2 fármacos sobre los mismos receptores en los tejidos. A) antagonismo competitivo: un antagonista competitivo se une reversiblemente al centro activo del receptor, es decir, lo protege de la acción del agonista.

EN mundo moderno Hay una gran cantidad de medicamentos. Además de que cada uno de ellos tiene características físicas y propiedades químicas, también participan en determinadas reacciones del organismo. Por ejemplo, si se utilizan dos o más fármacos simultáneamente, pueden interactuar entre sí. Esto puede conducir a una mejora mutua del efecto de uno o ambos fármacos (sinergismo) o a su debilitamiento (antagonismo).

El segundo tipo de interacción se analizará en detalle a continuación. Entonces, antagonismo en farmacología. ¿Qué es esto?

Descripción de este fenómeno.

La definición de antagonismo en farmacología proviene del griego: anti - contra, agon - lucha.

Este es el tipo en el que hay debilitamiento o desaparición. efecto terapéutico uno o cada uno de ellos. En este caso, las sustancias se dividen en dos grupos.

1. Los agonistas son aquellos que, al interactuar con los receptores biológicos, reciben una respuesta de ellos, ejerciendo así su efecto en el organismo.
2. Los antagonistas son aquellos que no pueden estimular los receptores de forma independiente, ya que tienen actividad interna nula. El efecto farmacológico de tales sustancias se debe a la interacción con agonistas o mediadores, hormonas. Pueden ocupar tanto los mismos receptores como diferentes.

Podemos hablar de antagonismo sólo en el caso de dosis precisas y condiciones específicas. efectos farmacológicos drogas. Por ejemplo, si su relación cuantitativa es diferente, un debilitamiento o ausencia total pueden producirse acciones de uno o cada uno, o, por el contrario, su fortalecimiento (sinergia).

Sólo se puede realizar una evaluación precisa del grado de antagonismo trazando gráficos. Este método demuestra claramente la dependencia de las relaciones entre sustancias de su concentración en el cuerpo.

Tipos de interacciones de medicamentos entre sí.

Dependiendo del mecanismo, existen varios tipos de antagonismo en farmacología:

• físico;
• químico;
• funcional.

Antagonismo físico en farmacología: la interacción de los fármacos entre sí se debe a su propiedades físicas. Por ejemplo, Carbón activado- absorbente. En caso de intoxicación con cualquier quimicos consumir carbón neutraliza su efecto y elimina toxinas de los intestinos.

Antagonismo químico en farmacología: la interacción de los fármacos se debe al hecho de que entran en reacciones químicas juntos. Este tipo ha encontrado una amplia aplicación en el tratamiento del envenenamiento por diversas sustancias.

Por ejemplo, en caso de intoxicación por cianuro y la administración de “tiosulfato de sodio”, se produce el proceso de sulfonación del primero. Como resultado, se convierten en tiocianatos, que son menos peligrosos para el organismo.

Segundo ejemplo: en caso de intoxicación por metales pesados ​​(arsénico, mercurio, cadmio y otros), se utiliza “Cisteína” o “Unithiol”, que los neutralizan.

Los tipos de antagonismo enumerados anteriormente están unidos por el hecho de que se basan en procesos que pueden ocurrir tanto dentro del cuerpo como en el medio ambiente.

El antagonismo funcional en farmacología se diferencia de los dos anteriores en que sólo es posible en el cuerpo humano.

Comparte este tipo en dos subespecies:

• indirecto (indirecto);
• antagonismo directo.

En el primer caso, los fármacos afectan a diferentes elementos de la célula, pero uno elimina el efecto del otro.

Por ejemplo: los medicamentos similares al curare (“Tubocurarine”, “Ditilin”) afectan músculos esqueléticos a través de receptores colinérgicos, mientras eliminan las convulsiones, que son efecto secundario estricnina en las neuronas médula espinal.

Antagonismo directo en farmacología.

Este tipo requiere un estudio más detallado, ya que incluye muchas opciones diferentes.

En este caso, los fármacos actúan sobre las mismas células, suprimiéndose así entre sí. El antagonismo funcional directo se divide en varios subtipos:

• competitivo;
• desequilibrio;
• no competitivo;
• independiente.

Antagonismo competitivo

Ambas sustancias interactúan con los mismos receptores, mientras actúan como rivales entre sí. Cuantas más moléculas de una sustancia se unan a las células del cuerpo, menos receptores pueden ocupar las moléculas de otra.

Muchas drogas entran en antagonismo competitivo directo. Por ejemplo, la "difenhidramina" y la "histamina" interactúan con los mismos receptores de H-histamina, mientras que compiten entre sí. La situación es similar con pares de sustancias:

• sulfonamidas (“Biseptol”, “Bactrim”) y (abreviado: PABA);
• fentolamina - adrenalina y norepinefrina;
• hiosciamina y atropina - acetilcolina.

En los ejemplos enumerados, una de las sustancias es un metabolito. Sin embargo, el antagonismo competitivo también es posible en los casos en que ninguno de los compuestos lo es. Por ejemplo:

• "Atropina" - "pilocarpina";
• "Tubokurarin" - "Ditilina".

Los mecanismos de acción de muchos fármacos se basan en una relación antagónica con otras sustancias. Así, las sulfonamidas, que compiten con el PABA, tienen un efecto antimicrobiano en el organismo.

El bloqueo de los receptores de colina por la atropina, la ditilina y algunos otros fármacos se explica por el hecho de que compiten con la acetilcolina en las sinapsis.

Muchos fármacos se clasifican según su estado antagonista.

Antagonismo de desequilibrio

En el antagonismo de desequilibrio, dos fármacos (agonista y antagonista) también interactúan con los mismos biorreceptores, pero la interacción de una de las sustancias es prácticamente irreversible, ya que después de esto la actividad de los receptores se reduce significativamente.

La segunda sustancia no logra interactuar exitosamente con ellos, por mucho que intente lograr un efecto. Ésta es la esencia de este tipo de antagonismo en farmacología.

Un ejemplo que resulta más llamativo en este caso: dibenamina (como antagonista) y norepinefrina o histamina (como agonistas). En presencia de los primeros, los segundos no pueden ejercer su máximo efecto ni siquiera en dosis muy altas.

Antagonismo no competitivo

El antagonismo no competitivo se produce cuando uno de los fármacos interactúa con el receptor fuera de su sitio activo. Como resultado, disminuye la eficacia de la interacción con estos receptores del segundo fármaco.

Un ejemplo de tal relación de sustancias es el efecto de la histamina y los agonistas beta sobre los músculos lisos de los bronquios. La histamina estimula los receptores H1 de las células, provocando así la constricción de los bronquios. Los agonistas betaadrenérgicos (salbutamol, dopamina) actúan sobre los receptores betaadrenérgicos y provocan dilatación de los bronquios.

Antagonismo independiente

Con antagonismo independiente, los fármacos actúan sobre diferentes receptores celulares, cambiando su función en direcciones opuestas. Por ejemplo, el espasmo del músculo liso causado por la carbacolina como resultado de su efecto sobre los receptores colinérgicos m. fibras musculares, reducido por la adrenalina, relajante. músculo liso a través de receptores adrenérgicos.

Conclusión

Es sumamente importante saber qué es el antagonismo. En farmacología, existen muchos tipos de relaciones antagónicas entre fármacos. Esto debe ser tenido en cuenta por los médicos al prescribir simultáneamente varios medicamentos a un paciente y por el farmacéutico (o farmacéutico) al dispensarlos en una farmacia. Esto ayudará a evitar consecuencias no deseadas. Por lo tanto, las instrucciones de uso de cualquier medicamento siempre contienen un párrafo separado sobre interacciones con otras sustancias.