células foliculares. Fisiología de las células foliculares. El valor de las células foliculares en la gran enciclopedia soviética, bse Video sobre el tema

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células foliculares- CÉLULAS FOLICULARES DE EMBRIOLOGÍA ANIMAL - un tipo de células que rodean al ovocito de primer orden en el folículo ovárico en crecimiento. Durante la etapa de folículo secundario, las células foliculares producen las hormonas estrógeno y gonadocrinina... Embriología General: Diccionario Terminológico

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células foliculares no solo desempeñan el papel de elementos tróficos y de apoyo, sino que su combinación es una glándula endocrina que produce la hormona foliculina (estrina), que está contenida en el líquido folicular. Estrin a través red capilar, ramificado en la capa interna de la teca y penetrando incluso entre las células foliculares (epitelio vascularizado en la membrana granular), ingresa al torrente sanguíneo.

Acción foliculina se discutirá a continuación. En el proceso de maduración del folículo de Graaff se produce la primera división de maduración que, en esencia, puede compararse con la primera división de maduración en la espermiogénesis, ya que también se produce una disminución de la cantidad (reducción) de la sustancia nuclear. .

A diferencia de espermiogénesis durante el desarrollo de un folículo de Graaff, no surgen dos células idénticas y de pleno derecho de un ovocito de primer orden, sino dos elementos que son diferentes en tamaño y fisiológicamente desiguales. Una de las células permanece grande, tiene aproximadamente el mismo tamaño que el ovocito de primer orden, se llama ovocito de segundo orden, que es similar a la etapa correspondiente de la espermiogénesis.

La segunda celda es rudimentario, no aumenta de tamaño, permanece subdesarrollado, inferior. Durante la división, la mitad de la sustancia nuclear del ovocito de primer orden pasa a él. Esta célula imperfecta, el llamado primer cuerpo polar, se ubica en la superficie del ovocito en el espacio entre este y el oolema, y ​​luego, a veces se divide en dos pequeñas células, muere.

Mientras tanto, los condes folículo, cuyo volumen ya ha aumentado significativamente, sobresale cada vez más por encima de la superficie del ovario; en el lugar de su mayor protuberancia (estigma), la pared de la burbuja se vuelve más delgada. Bajo la presión del líquido folicular y como resultado de la degeneración del tejido comprimido en el polo que sobresale (atrofia por presión), así como bajo la acción de las enzimas proteolíticas formadas en el tejido folicular, la pared de la vesícula de Graaff finalmente se rompe: el líquido folicular sale a chorro, llevándose consigo el óvulo y las cáscaras que lo rodean directamente (oolemma y corona radiante). El proceso de ruptura del folículo y la liberación de un óvulo se llama ovulación.

Solo después ovulación, con toda probabilidad, simultáneamente con la fertilización del óvulo, se produce la segunda división de la maduración, en la que el ovocito de segundo orden, como resultado de la división mitótica, se divide nuevamente en una célula completa: un óvulo maduro y en una pequeña célula rudimentaria: el segundo cuerpo polar (polocito), que se adhiere a los huevos superficiales.

Al mismo tiempo, puede separar y el primer cuerpo, de modo que como resultado de ambas divisiones sucesivas de maduración, surgen una célula grande completamente desarrollada (ovulo maduro) y tres células defectuosas y descompuestas (cuerpos polares), que luego mueren. Por lo tanto, a diferencia de la espermiogénesis, durante la ovogénesis, solo surge un óvulo de un oogonio, que ya está maduro, capaz de seguir desarrollándose después de la fertilización, mientras que una espermátida homóloga aún debe pasar por un proceso transformador de espermiohistogénesis para volverse funcional y morfológicamente. esperma maduro.

resumen

Sobre el tema: "Célula sexual femenina"

Completado por: Myrzakulova Medina

Facultad: OM

Grupo: 208-A Comprobado por: Abdikaimova N. T.

Almatý 2015

Introducción

El huevo humano (y otros mamíferos) pertenece a la yema pequeña con una distribución uniforme de inclusiones de yema. El óvulo está cubierto por una membrana brillante, que está rodeada por una capa de células foliculares que lo alimentan, producen hormonas sexuales femeninas y realizan funciones tróficas, protectoras y de barrera en relación con el ovocito. Durante la maduración, el ovocito primario pasa por la meiosis 1, lo que resulta en la formación de un gran ovocito secundario con un conjunto haploide de cromosomas y en la mayor parte yema y un pequeño cuerpo polar con un conjunto similar de cromosomas. El citolema del ovocito forma numerosas microvellosidades que perforan la zona transparente y contactan con las células foliculares de la corona radiante. Después de la maduración, la vesícula, que se encuentra directamente debajo del epitelio tegumentario del ovario e incluso lo levanta, se rompe. El óvulo (ovocito secundario), rodeado por la zona pelúcida y las células foliculares, ingresa al espacio libre cavidad abdominal(ovulación), desde donde ingresa a la trompa de Falopio.

Los óvulos son las células animales más sorprendentes: cuando se activan, pueden dar lugar a un organismo completamente nuevo y, a veces, unos pocos días o semanas son suficientes para esto. La activación generalmente resulta de la fusión del óvulo y el espermatozoide en la fertilización, aunque en muchos casos el óvulo puede activarse de otras formas, a menudo de manera sorprendente. maneras simples. La activación del óvulo inicia un programa de desarrollo, cuyo despliegue gradual conduce a la formación de un nuevo individuo.

En un organismo adulto, a partir de un óvulo se puede formar una célula de cualquier tipo. Sin embargo, no puede considerarse una célula indiferenciada. Está altamente especializado para realizar una - la única función - la construcción de un nuevo individuo.

Estructura

Lo mas obvio característica distintiva los huevos son suyos tallas grandes. Un óvulo típico es esférico o forma oval, y su diámetro en humanos es de unas 100 micras (el valor de una típica célula somatica unos 20 micras). El tamaño del núcleo puede ser igual de impresionante, en previsión de las rápidas divisiones inmediatamente después de la fertilización, se depositan reservas de proteínas en el núcleo.

La necesidad de nutrientes de la célula es satisfecha principalmente por la yema, un material protoplásmico rico en lípidos y proteínas. Por lo general, se encuentra en formaciones discretas llamadas gránulos de yema.

Otra estructura específica importante del huevo es la cáscara exterior del huevo, una cubierta de una sustancia no celular especial, que consiste principalmente en moléculas de glicoproteína, algunas de las cuales son secretadas por el huevo mismo y la otra parte por las células circundantes. En muchas especies, el caparazón tiene una capa interna directamente adyacente a membrana de plasma huevos y se llama zona pelúcida en mamíferos, y en otros animales - capa de vitelina. Esta capa protege al huevo de daños mecanicos, en algunos óvulos también actúa como una barrera específica de especie para los espermatozoides, permitiendo que solo entren espermatozoides de la misma especie o especies muy relacionadas.

Muchos óvulos (incluidos los mamíferos) contienen vesículas secretoras especializadas ubicadas debajo de la membrana plasmática en la capa externa o cortical del citoplasma. Cuando el óvulo es activado por los espermatozoides, estos gránulos corticales liberan su contenido por exocitosis, por lo que las propiedades de la membrana del óvulo cambian de tal manera que otros espermatozoides ya no pueden penetrar en el óvulo a través de ella.

Membrana de superficie

Una estructura específica importante del huevo es la cáscara exterior del huevo, una cubierta de una sustancia no celular especial, que consiste principalmente en moléculas de glicoproteína, algunas de las cuales son secretadas por el huevo mismo y la otra parte por las células circundantes. En muchas especies, la cáscara tiene una capa interna directamente adyacente a la membrana plasmática del huevo y se denomina zona pelúcida en los mamíferos, y en otros animales, la capa de vitelina. Esta capa protege al óvulo del daño mecánico y, en algunos óvulos, también actúa como una barrera específica de la especie para los espermatozoides, permitiendo que solo entren los espermatozoides de la misma especie o especies muy relacionadas.

Desarrollo, esquema general

El óvulo en desarrollo se denomina ovocito; su diferenciación en un óvulo maduro, que incluye una serie de etapas altamente especializadas, difiere de la habitual. ciclos celulares. Las células sexuales se dividen por meiosis; los ovocitos han desarrollado mecanismos especiales que les permiten suspender el curso de la meiosis: ovocitos para un largo período persisten en la profase I, aumentando de tamaño en este momento, y más tarde, en vísperas de la fecundación, en muchos casos detienen temporalmente su desarrollo en la etapa de la metafase II.

Aunque los detalles del desarrollo del huevo (oogénesis) difieren entre diferentes tipos, las etapas principales son similares (Fig. 15-25). (en humanos, ver ovocito: maduración)

Las células germinales primarias migran hacia la gónada en desarrollo y se convierten en ovogonios; después de un período de reproducción mitótica, los ovogonios se diferencian en ovocitos de primer orden, que comienzan la primera división de la meiosis. Se produce la replicación del ADN y cada cromosoma consta de dos cromátidas, los cromosomas homólogos se conjugan en toda su longitud y se produce el entrecruzamiento entre las cromátidas de los cromosomas emparejados. En esta etapa, la profase se suspende por un tiempo determinado, que puede ir desde varios días hasta muchos años, según el tipo de organismo. Durante esta profase prolongada (o, en algunos casos, al inicio de la pubertad), los ovocitos de primer orden adquieren membranas externas y gránulos corticales, acumulan ribosomas, yema, glucógeno, lípidos y ARN mensajero, que posteriormente dirige la síntesis de las proteínas necesarias. por primeras etapas crecimiento embrionario y preparación para el despliegue del programa de desarrollo. En muchos ovocitos, esta actividad se refleja en la estructura visible de los cromosomas todavía emparejados: se desspiralizan y forman bucles laterales, adquiriendo aspecto característico"cepillos de lámpara", característicos de los cromosomas que realizan activamente la síntesis de ARN.

Desarrollo, importancia de las células foliculares

Las células foliculares, que se encuentran tanto en vertebrados como en invertebrados, ayudan a proporcionar nutrición a los ovocitos en desarrollo. Se ubican alrededor del ovocito en forma de capa epitelial y se conectan a él mediante uniones gap a través de las cuales pueden pasar moléculas pequeñas, pero no macromoléculas. Aunque tales células no podrían suministrar al ovocito macromoléculas listas para usar a través de estos contactos, es posible que ayuden a proporcionarle moléculas pequeñas, precursores a partir de los cuales se forman las macromoléculas. Además, las células foliculares a menudo secretan macromoléculas que forman parte de la membrana del óvulo o entran en el ovocito en crecimiento por endocitosis.

Gracias a las células de sostén que rodean al ovocito, es posible continuar su desarrollo, es decir celdas accesorias reaccionar a la acción de las hormonas polipeptídicas (gonadotropinas), como resultado de lo cual se interrumpe el retraso de los ovocitos en la profase I y quedan listos para una mayor maduración.

Papel principal en el trabajo. sistema endocrino es la glándula tiroides la que posee, y sus células en este sistema son el principal elemento de construcción que asegura su trabajo bien coordinado. Es ella quien se considera la más grande de todas las glándulas del sistema endocrino y del cuerpo, que produce hormonas que contienen yodo para su funcionamiento normal, que difieren en características y funciones básicas.

La calcitonina es una hormona que aumenta varias veces con el desarrollo del tipo de cáncer medular, reduciendo el nivel de calcio en la sangre. Entonces, la calcitonina proviene de los aminoácidos y forma sus células C parafoliculares, cuyo porcentaje es del 1%. Los receptores de esta hormona se encuentran en los riñones y los huesos, los testículos y los linfocitos.

células foliculares

Los folículos son una estructura homogénea y unificada. Con una confluencia de factores adversos, se puede desarrollar una patología, que es claramente visible en la ecografía. La estructura misma de la formación puede cambiar a lo largo de la vida del paciente, así como el tamaño inicial de la neoplasia patológica.

Quiste

Si los folículos se inflaman, en su lugar aparecen neoplasias, la mayoría de las veces benignas, que no representan un peligro para el paciente. La mayoría de las veces se diagnostican en mujeres después de los 40 años. Tales formaciones se desarrollan lentamente y no causan molestias al paciente. Con menos frecuencia en la práctica de los médicos, hay casos en que el quiste está creciendo y progresando rápidamente. En este sentido, se plantea la cuestión de su pronta eliminación.

macrofolículos

Son neoplasias en la glándula tiroides, que no superan los 10 mm de diámetro. Sin embargo, pueden compensar un área pequeña con un número. Para prevenir complicaciones, se recomienda un examen regular y completo del crecimiento y desarrollo de tumores malignos patológicos.

Tratamiento

Dada la forma de la neoplasia, el tamaño y el tipo, los médicos atribuyen el curso de terapia apropiado. Si la neoplasia progresa y se manifiesta crecimiento rápido, luego se prescribe un método cardinal de extirpación quirúrgica, si causa molestias al paciente. Se extirpa parte o la totalidad de la glándula tiroides y, debido a la naturaleza maligna de la neoplasia, el médico también extirpa los tejidos sanos vecinos, evitando así el crecimiento posterior de la neoplasia.

células de Hürthle

El cáncer de garganta es un diagnóstico común para problemas con la glándula tiroides. La esencia del problema radica en las células especiales de la glándula tiroides. En primer lugar, estas son células de Hürthle. glándula tiroides, así como células Ashkenazi y Ashkenazi-Hürthle, células B y oncocitos.

Una característica de las células de Hürthle descritas es su gran tamaño, doble núcleo, saturación del citoplasma con mitocondrias. Estas células tienen una alta actividad de enzimas que aceptan Participación activa en procesos de oxidación y reducción. Pero su característica principal es la presencia un número grande serotonina, por lo que se denominan de tipo neuroendocrino, que se detectan en cualquier órgano y tejido interno.

La atipia de la glándula tiroides y el cáncer se desarrollan intensamente principalmente en el contexto de una condición precancerosa del paciente, con un cambio en la estructura de las células tiroideas.

La diferencia entre el cáncer de Hürthle y el tipo folicular de cáncer de tiroides

Cuando se le diagnostica cáncer de Hürthle, su estructura interna se ve diferente. Además, la edad promedio de un paciente con dicho diagnóstico será 10 años mayor que en pacientes con un tipo de carcinoma folicular. El cáncer de gurtle también rara vez se manifiesta por metástasis que crecen en los ganglios linfáticos. La mayoría de las veces va a los pulmones, y también tejido óseo. Sin embargo, en la mayoría de los casos, se manifiesta como una recaída repetida.

Además, la forma de oncología maligna de células de Hürthle se diagnostica principalmente en pacientes de edad avanzada y se considera una forma de oncología muy peligrosa en la práctica médica. Los pacientes menores de 45 años con el tratamiento adecuado pueden esperar un tratamiento exitoso.

Los síntomas de la patología son los siguientes:

1. La mayoría de las veces, la neoplasia se localiza en el cuello, debajo de la nuez de Adán, se caracteriza por un rápido crecimiento.
2. Preocupado por el dolor en el cuello, que rara vez se irradia a los oídos.
3. Aparece ronquera y otros cambios en la voz, aparece dificultad para respirar, es difícil para el paciente tragar.
4. Perturbado por episodios prolongados de tos que ocurren sin razón aparente.

Todos estos signos pueden manifestarse no solo con la aparición de una forma de cáncer de células de Hürthle: a menudo se presentan síntomas similares durante el desarrollo, curso de otras neoplasias de origen benigno, no maligno, que afectan la glándula tiroides.

Causas del cáncer de tiroides de células de Hurthle

Sobre este momento los médicos no pueden identificar la causa subyacente que puede estar provocando el crecimiento y desarrollo del cáncer de células de Hurthle que afecta a la glándula tiroides. Pero los expertos atribuyen su aparición precisamente a anomalías genéticas que ocurren en el cuerpo, incluido el proceso natural de desgaste y envejecimiento. órganos internos y sistemas

Características del curso de la terapia.

El carcinoma provocado por Gürthle se comporta de manera muy agresiva: una persona con este diagnóstico corre el riesgo de desarrollar metástasis y recaídas. La educación a menudo no es aceptada yodo radiactivo y por lo tanto excluyen las ventajas diagnósticas y terapéuticas generalmente aceptadas utilizadas por los médicos y características de la papilar, así como tipo folicular cáncer que afecta a la glándula tiroides.

La mayoría de las veces los médicos usan pronta eliminación la oncología como radical y el único método eficaz de tratamiento en este caso. Con la progresión de la patología, los médicos también repiten Intervención quirúrgica como método principal de tratamiento, realizando una tiroidectomía. Si la neoplasia alcanza un tamaño de 5 cm o más, aumenta activamente de tamaño y provoca el desarrollo de metástasis, los médicos realizan un curso general de tiroidectomía, combinándolo con la extirpación de los ganglios linfáticos afectados.

folículos en reposo.(esquema No. 3, 3; esquema No. 4, A)

Se llaman primordiales. Son mucho más pequeños (25-30 micras), pero mucho más numerosos en número, localizados principalmente en capa superficial ladrido. En el centro hay un ovocito de 1er orden, descansando en la etapa dictyoten de la profase de la primera división de la meiosis. Alrededor del ovocito hay una capa de células foliculares planas.

folículos en maduración.(esquema No. 3, 4; esquema No. 4, B, C)

Folículos primarios- folículos despiertos. En tamaño, el ovocito y todo el folículo aumentan de tamaño. Aparece una membrana brillante alrededor del ovocito, la cual está formada por glicoproteínas y glucosaminoglucanos, es un producto de desecho de las células foliculares. Las células foliculares adquieren una forma cilíndrica y se encuentran en 1-2 capas.

folículos secundarios(Esquema No. 3, 5; Esquema No. 4, D, E, F) representan la siguiente etapa en el desarrollo de los folículos. Se producen desde el momento de la pubertad y su formación está asociada a la acción de la hormona estimulante del folículo (FSH). El tamaño del ovocito (Esquema N° 4, 5) y del folículo aumenta aún más, aunque el ovocito sigue estando rodeado por una zona pelúcida (Esquema N° 4, 4). El epitelio folicular (esquema No. 4, 6) se vuelve multicapa bajo la influencia de FSH (granulosis). En él aparecen una o varias cavidades pequeñas (esquema No. 4, 7), llenas de líquido. Este último es secretado por las células foliculares. Con el tiempo, las cavidades subdividen el epitelio folicular en dos partes: la corona radiante (Esquema No. 4, 1), que rodea al ovocito, y la membrana granular (Esquema No. 4, 3). Detrás de la membrana basal de la capa granular se forma la membrana tecal, que se subdivide en dos capas. La teca interna (esquema No. 4, 8) está formada por tecacitas con grandes núcleos y capilares sanguíneos. Es importante porque participa en la síntesis de hormonas sexuales (en particular, androstenediona). La teca externa está representada por densas fibras fibrosas. tejido conectivo.

Folículos terciarios(Esquema No. 3, 7, 9; Esquema No. 4, G) (Burbujas de Graaff). Estos son folículos maduros que han alcanzado casi su máximo desarrollo. El más grande entre todos los folículos ováricos. Por lo general, se encuentran cerca de la superficie del ovario, sobresaliendo fuertemente de él. El volumen principal del folículo está ocupado por una gran cavidad con líquido (esquema No. 3, 11). El tamaño del ovocito sigue siendo el mismo. El ovocito (esquema No. 3, 10) inicialmente conserva su conexión con la pared del folículo, formando en él el llamado tubérculo ovíparo. Inmediatamente antes de la ovulación, se pierde esta conexión con la pared y el ovocito comienza a flotar libremente en el líquido folicular.

Las conchas del ovocito son brillantes y granulares, donde esta última está formada por una parte de las células foliculares que se encuentran en una o más capas. El área del borde entre las conchas brillantes y granulares se ve y se designa como una corona radiante. Esto se debe al hecho de que los procesos se extienden desde las células foliculares, penetran en la zona pelúcida y en algunos lugares alcanzan el plasmolema del ovocito.

Las membranas del folículo y el ovario se desgarran durante la ovulación (esquema No. 3, 12). La ruptura es promovida por la hormona luteinizante (LH) de la glándula pituitaria. Aparentemente, bajo su influencia, se desarrolla hiperemia ovárica, lo que provoca una rápida acumulación de líquido en el espacio intercelular y en el propio folículo, lo que aumenta la presión sobre estas membranas. Además, las propias membranas se vuelven significativamente más delgadas, las enzimas hidrolíticas destruyen los contactos intercelulares y aumenta el tono de los miofibroblastos de la teca externa. La combinación de todos estos factores provoca la ovulación. Según el punto de vista clásico, todo el desarrollo del folículo dura aproximadamente la mitad ciclo menstrual es decir, alrededor de 2 semanas

Casi todos folículos en desarrollo en una u otra etapa de la maduración, dejan de desarrollarse y entran en proceso de atresia. Con la atresia del folículo, sus componentes sufren los siguientes cambios. El ovocito muere y sus fragmentos son engullidos por los macrófagos. Las células foliculares también mueren. La zona pelúcida se encoge, se hialiniza y permanece en el centro. Las células de la teca proliferan y todavía producen andrógenos, pero una proporción decreciente de ellos se convierte en estrógenos. Con la atresia del folículo primordial, pronto no quedan rastros, simplemente se reemplaza por tejido conectivo. La atresia del folículo primario conduce a la formación de un cuerpo atrésico, que se representa por una zona pelúcida arrugada. Atresia de folículos secundarios y terciarios - más compleja y fisiológicamente más proceso importante. En este último, se deben distinguir tres etapas: un folículo atrésico, un cuerpo atrésico (esquema No. 3, 8) y una acumulación de células intersticiales. En el folículo atrésico, se conserva la capacidad de las células foliculares para procesar los andrógenos en estrógenos. No hay células foliculares en el cuerpo atrésico. En el centro de ellos hay un caparazón arrugado y brillante. Pero ahora está rodeado solo por células de la teca. Después de la reabsorción de la zona pelúcida, queda una acumulación de células intersticiales, que son productoras de andrógenos. Posteriormente, estas acumulaciones sufren involución y son reemplazadas por tejido conectivo.

Se desarrolla a partir del folículo ovulatorio. cuerpo lúteo (esquema No. 3, 14, 20), el cual es temporal glándula endocrina produciendo progesterona. El desarrollo del cuerpo lúteo es iniciado por la misma hormona que provoca la ovulación. El funcionamiento posterior del cuerpo lúteo está respaldado por la hormona luteotrópica producida en la glándula pituitaria o la placenta.

Fuentes de desarrollo del cuerpo lúteo:

A diferencia de la atresia, la base material para la formación del cuerpo lúteo no es la teca, sino las células foliculares. Son ellos los que se multiplican y sufren una metamorfosis glandular: se convierten en las llamadas células lúteas.

Ciclo vital cuerpo lúteo incluye 4 etapas:

1) Etapa de proliferación y vascularización.

Después de la ovulación, la cavidad del folículo reventado primero se colapsa parcialmente y se llena de sangre, luego crece rápidamente en tejido conectivo y vasos sanguíneos y se puebla con células foliculares en proliferación, y posiblemente también con células tecales.

2) Etapa de metamorfosis glandular.

Las células adquieren signos de producción de esteroides: la presencia de un EPS suave, gotas de lípidos, mitocondrias con crestas túbulo-vesiculares y la acumulación de un pigmento amarillo, la luteína, y se convierten en células lúteas.

3) Etapa de floración.

Las células lúteas producen activamente progesterona. Si no se produce el embarazo, esta etapa dura de 7 a 10 días y el cuerpo lúteo se llama menstrual. En el caso del embarazo, el cuerpo lúteo aumenta aún más de tamaño y funciones durante varios meses. Al mismo tiempo, se denomina cuerpo lúteo del embarazo.

4) Etapa de desarrollo inverso.

En ambos casos, después de un cierto tiempo, el cuerpo lúteo degenera, las células lúteas se atrofian y mueren, y en su lugar se forma un cuerpo de tejido conectivo cicatricial blanco (esquema No. 3, 21).