Hemaglutinasyon inhibisyon reaksiyonu (hrga). immobilizasyon reaksiyonları. immün lizis reaksiyonları. hemaglütinasyon inhibisyon reaksiyonu yöntemi. İmmünolojik yöntemler Psga mikrobiyolojisi

• 1. Tıbbi mikrobiyoloji. Konu, görevler, yöntemler, diğer bilimlerle bağlantı. Bir doktorun muayenehanesinde tıbbi mikrobiyolojinin değeri.
• 3. Mikroorganizmalar ve canlılar dünyası sistemindeki konumları. Bakterilerin isimlendirilmesi. Sınıflandırma ilkeleri.
• 6. Bakterilerin büyümesi ve çoğalması. üreme aşamaları
• 7. Bakterilerin beslenmesi. Bakterilerin beslenme türleri ve mekanizmaları. Ototroflar ve heterotroflar. büyüme faktörleri. Prototroflar ve oksotroflar.
• 8. Besin ortamı. Yapay besin ortamı: basit, karmaşık, genel amaçlı, seçmeli, ayırıcı teşhis.
• 9. Mikroorganizmaları incelemek için bakteriyolojik yöntem. Aerobik ve anaerobik bakterilerin saf kültürlerini izole etmek için prensipler ve yöntemler. Sıvı ve katı besin ortamlarında mikroorganizmaların büyümesinin doğası.
• 13. Spiroketler, morfolojileri ve biyolojik özellikleri. insanlar için patojenik türler.
• 14. Rickettsia, morfolojileri ve biyolojik özellikleri. Enfeksiyöz patolojide riketsiyanın rolü.
• 15. Mikoplazmaların morfolojisi ve ince yapısı. İnsanlar için patojenik türler.
• 16. Klamidya, morfoloji ve diğer biyolojik özellikler. patolojideki rolü.
• 17. Mantarlar, morfolojileri ve biyoloji özellikleri. Sistematiğin ilkeleri. İnsanlarda mantarların neden olduğu hastalıklar.
• 20. Bir virüsün bir hücre ile etkileşimi. Yaşam döngüsünün aşamaları. Virüslerin kalıcılığı ve kalıcı enfeksiyonlar kavramı.
• 21. Viral enfeksiyonların laboratuvar tanı ilkeleri ve yöntemleri. Virüs yetiştirme yöntemleri.
• 24. Bakteri genomunun yapısı. Hareketli genetik elementler, bakterilerin evrimindeki rolleri. Genotip ve fenotip kavramı. Değişkenlik türleri: fenotipik ve genotipik.
• 25. Bakterilerin plazmitleri, işlevleri ve özellikleri. Plazmitlerin genetik mühendisliğinde kullanımı.
• 26. Genetik rekombinasyonlar: transformasyon, transdüksiyon, konjugasyon.
• 27. Genetik mühendisliği. Tanı, koruyucu ve tedavi edici ilaçların elde edilmesi için genetik mühendisliği yöntemlerinin kullanılması.
• 28. Mikropların doğadaki dağılımı. Toprak, su, hava mikroflorası, çalışma yöntemleri. Sıhhi göstergeli mikroorganizmaların özellikleri.
• 29. İnsan vücudunun normal mikroflorası, fizyolojik süreçlerdeki ve patolojideki rolü. Disbacteriosis kavramı. Normal mikrofloranın restorasyonu için hazırlıklar: eubiyotikler (probiyotikler).
• 31. Enfeksiyonun tezahür biçimleri. Bakteri ve virüslerin kalıcılığı. Nüksetme, yeniden enfeksiyon, süper enfeksiyon kavramı.
• 32. Bulaşıcı sürecin gelişim dinamikleri, dönemleri.
• 33. Enfeksiyon sürecinde mikroorganizmanın rolü. patojenite ve virülans. Virülans birimleri. Patojenite faktörleri kavramı.
• 34. O.V.'ye göre patojenite faktörlerinin sınıflandırılması. Buharin. Patojenisite faktörlerinin karakterizasyonu.
• 35. Bağışıklık kavramı. Bağışıklık türleri.
• 36. Vücudun enfeksiyona karşı spesifik olmayan koruyucu faktörleri. I.I.'nin rolü. Hücresel bağışıklık teorisinin oluşumunda Mechnikov.
• 37. Antijenler: tanım, temel özellikler. Bakteriyel hücre antijenleri. Bakteriyel antijenlerin pratik kullanımı.
• 38. Bağışıklık sisteminin yapısı ve işlevleri. İmmünokompetan hücrelerin işbirliği. Bağışıklık tepkisinin biçimleri.
• 39. İmmünoglobulinler, moleküler yapıları ve özellikleri. İmmünoglobulin sınıfları. Birincil ve ikincil bağışıklık tepkisi. :
• 40. Aşırı duyarlılığın Jale ve Coombs'a göre sınıflandırılması. Alerjik reaksiyonun aşamaları.
• 41. Acil tipte aşırı duyarlılık. Oluşum mekanizmaları, klinik önemi.
• 42. Anafilaktik şok ve serum hastalığı. Oluşum nedenleri. mekanizma. Onların uyarısı.
• 43. Gecikmiş tip aşırı duyarlılık. Deri-alerjik testler ve bazı bulaşıcı hastalıkların tanısında kullanımları.
• 44. Antiviral, antifungal, antitümör, transplantasyon bağışıklığının özellikleri.
• 45. Klinik immünoloji kavramı. Bir kişinin bağışıklık durumu ve onu etkileyen faktörler. Bağışıklık durumunun değerlendirilmesi: belirlenmesi için ana göstergeler ve yöntemler.
• 46. ​​​​Primer ve sekonder immün yetmezlikler.
• 47. Bir antijenin bir antikor ile in vitro etkileşimi. Ağ yapıları teorisi.
• 48. Aglütinasyon reaksiyonu. Bileşenler, mekanizma, ayar yöntemleri. Uygulama.
• 49. Coombs reaksiyonu. mekanizma. Bileşenler. Uygulama.
• 50. Pasif hemaglütinasyon reaksiyonu. mekanizma. Bileşenler. Uygulama.
• 51. Hemaglutinasyon inhibisyon reaksiyonu. mekanizma. Bileşenler. Uygulama.
• 53. Tamamlayıcı bağlanma reaksiyonu. mekanizma. Bileşenler. Uygulama.
• 54. Toksinin antitoksin tarafından nötralize edilmesinin reaksiyonu, hücre kültüründe ve laboratuvar hayvanlarının vücudunda virüslerin nötralizasyonu. mekanizma. Bileşenler. Ayarlama yolları. Uygulama.
• 55. İmmünofloresan reaksiyonu. mekanizma. Bileşenler. Uygulama.
• 56. Enzim bağışıklık tahlili. İmmün lekeleme. Mekanizmalar. Bileşenler. Uygulama.
• 57. Aşılar. Tanım. Aşıların modern sınıflandırması. Aşı hazırlıkları için gereklilikler.
• 59. Aşılama. Ölü bakteri ve virüslerden aşılar. Pişirme ilkeleri. Ölü aşı örnekleri. ilişkili aşılar. Ölü aşıların avantajları ve dezavantajları.
• 60. Moleküler aşılar: toksoidler. Fiş. Bulaşıcı hastalıkların önlenmesi için toksoidlerin kullanımı. aşı örnekleri.
• 61. Genetiği değiştirilmiş aşılar. Fiş. Uygulama. Avantajlar ve dezavantajlar.
• 62. Aşı tedavisi. Terapötik aşı kavramı. Fiş. Uygulama. Hareket mekanizması.
• 63. Teşhis antijenik müstahzarları: teşhis maddeleri, alerjenler, toksinler. Fiş. Uygulama.
• 64. Serumlar. Tanım. Seraların modern sınıflandırması. Serum hazırlıkları için gereksinimler.
• 65. Antikor müstahzarları - bulaşıcı hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için kullanılan serumlar. almanın yolları. Uygulamadaki komplikasyonlar ve önlenmesi.
• 66. Antikor preparatları - bulaşıcı hastalıkları teşhis etmek için kullanılan serumlar. almanın yolları. Uygulama.
• 67. İmmünomodülatör kavramı. Çalışma prensibi. Uygulama.
• 68. İnterferonlar. Doğa, elde etme yöntemleri. Uygulama. № 99 İnterferonlar. Doğa, elde etme yöntemleri. Uygulama.
• 69. Kemoterapötik ilaçlar. Kemoterapötik indeks kavramı. Kemoterapötik ilaçların ana grupları, antibakteriyel etkilerinin mekanizması.
• 71. Mikroorganizmaların ilaç direnci ve oluşum mekanizması. Mikroorganizmaların hastane suşları kavramı. İlaç direncini yenmenin yolları.
• 72. Bulaşıcı hastalıkların mikrobiyolojik teşhis yöntemleri.
• 73. Tifo ve paratifoit etkenleri. Taksonomi. Karakteristik. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 74. Escherichiosis'in etken maddeleri. Taksonomi. Karakteristik. Normal ve patolojik durumlarda Escherichia coli'nin rolü. Escherichiosis'in mikrobiyolojik tanısı.
• 75. Şigelloz patojenleri. Taksonomi. Karakteristik. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 76. Salmonelloza neden olan maddeler. Taksonomi. Özellik. Salmonellozun mikrobiyolojik teşhisi. Tedavi.
• 77. Koleranın etken maddeleri. Taksonomi. Karakteristik. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 78. Stafilokoklar. Taksonomi. Karakteristik. Stafilokokların neden olduğu hastalıkların mikrobiyolojik teşhisi. Spesifik önleme ve tedavi.
• 79. Streptokoklar. Taksonomi. Karakteristik. Streptokok enfeksiyonlarının mikrobiyolojik tanısı. Tedavi.
• 80. Meningokoklar. Taksonomi. Karakteristik. Streptokok enfeksiyonlarının mikrobiyolojik tanısı. Tedavi.
• 81. Gonokok. Taksonomi. Karakteristik. Gonore mikrobiyolojik tanısı. Tedavi.
• 82. Tulareminin etken maddesi. Taksonomi. Özellik. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 83. Şarbon etkeni. Taksonomi ve özellikler. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 84. Bruselloza neden olan ajan. Taksonomi ve özellikler. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 85. Vebanın etken maddesi. Taksonomi ve özellikler. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 86. Anaerobik gaz enfeksiyonuna neden olan maddeler. Taksonomi ve özellikler. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 87. Botulizmin etken maddeleri. Taksonomi ve özellikler Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 88. Tetanozun etken maddesi. Taksonomi ve özellikler. Mikrobiyolojik teşhis ve tedavi.
• 89. Spor oluşturmayan anaeroblar. Taksonomi. Özellik. Mikrobiyolojik teşhis ve tedavi.
• 90. Difteri etkeni. Taksonomi ve özellikler. Koşullu olarak patojenik korinebakteriler. Mikrobiyolojik teşhis. Anatoksik bağışıklığın tespiti. Spesifik önleme ve tedavi.
• 91. Boğmaca ve parapertussis'in etken maddeleri. Taksonomi ve özellikler. Mikrobiyolojik teşhis. Spesifik önleme ve tedavi.
• 92. Tüberküloza neden olan ajanlar. Taksonomi ve özellikler. Koşullu olarak patojenik mikobakteriler. Tüberkülozun mikrobiyolojik tanısı.
• 93. Aktinomisetler. Taksonomi. Karakteristik. Mikrobiyolojik teşhis. Tedavi.
• 95. Klamidya etkeni. Taksonomi. Özellik. Mikrobiyolojik teşhis. Tedavi.
• 96. Frengi etkeni. Taksonomi. Karakteristik. Mikrobiyolojik teşhis. Tedavi.
• 97. Leptospiroza neden olan ajan. Taksonomi. Özellik. Mikrobiyolojik teşhis. spesifik profilaksi. Tedavi.
• 98. Borreliyoza neden olan ajan. Taksonomi. Özellik. Mikrobiyolojik teşhis.
• 99. Klinik mikrobiyoloji, görevleri. Vbi, oluşum nedeninin özellikleri Koşullu olarak patojenik mikroorganizmaların hastane enfeksiyonlarının oluşumundaki rolü.
• 100. Mantarların sınıflandırılması. Karakteristik. patolojideki rolü. Laboratuvar teşhisi. Tedavi.
• 101. Mikozların sınıflandırılması. Yüzeysel ve derin mikozlar. Candida cinsinin maya benzeri mantarları. İnsan patolojisindeki rolü.
• 102. Grip etkeni. Taksonomi. Karakteristik. Laboratuvar teşhisi. Spesifik önleme ve tedavi.
• 103. Çocuk felcinin etken maddesi. Taksonomi ve özellikler. Laboratuvar teşhisi. spesifik profilaksi.
• 104. Hepatit a ve e'nin etken maddeleri Taksonomi. Özellik. Laboratuvar teşhisi. spesifik profilaksi.
• 105. Kene kaynaklı ensefalitin etken maddesi. Taksonomi. Özellik. Laboratuvar teşhisi. spesifik profilaksi.
• 106. Kuduz etkeni. Taksonomi. Özellik. Laboratuvar teşhisi. spesifik profilaksi.

• RTGA kullanılır etken maddeleri (grip, kızamık, kızamıkçık, kene kaynaklı ensefalit vb.) çeşitli hayvanların eritrositlerini aglütine edebilen birçok viral hastalığın teşhisi için.

  mekanizma. Virüs tiplemesi, bir dizi tipe özgü serum ile hemaglütinasyon inhibisyon testinde (HITA) gerçekleştirilir. Reaksiyonun sonuçları, hemaglütinasyonun olmaması ile dikkate alınır. H 0 N 1 , H 1 N 1 , H 2 N 2 , H 3 N 2 ve diğer antijenlere sahip A virüsünün alt tipleri, bir dizi homolog tipe özgü serum ile RTGA'da ayırt edilebilir.

  52. Yağış reaksiyonu. mekanizma. Bileşenler. Ayarlama yolları. Uygulama .

  Yağış reaksiyonu (RP)- bu, çökelti adı verilen bulanıklık şeklinde antikorlarla çözünür bir moleküler antijen kompleksinin oluşumu ve çökelmesidir. Antijen ve antikorların eşdeğer miktarlarda karıştırılmasıyla oluşturulur; bunlardan birinin fazlası, bağışıklık kompleksinin oluşum seviyesini azaltır.

  RP koymak test tüplerinde (halka çökeltme reaksiyonu), jellerde, besin ortamı ve diğerleri Yarı sıvı agar veya agaroz jelindeki RP çeşitleri yaygın olarak kullanılmaktadır: çift Ouchterlony immünodifüzyon, radyal immünodifüzyon, immünoelektroforez, vb.

  mekanizma. Patolojik materyalden, çevresel nesnelerden veya saf bakteri kültürlerinden ekstrakte edilen şeffaf koloidal çözünür antijenler ile gerçekleştirilir. Reaksiyon, yüksek antikor titreleri ile şeffaf teşhis çökeltici serumlar kullanır. Çöken serumun titresi, bağışıklık serumu ile etkileşime girdiğinde görünür bir çökelti - bulanıklık oluşumuna neden olan antijenin en yüksek seyreltilmesi olarak alınır.

  Halka çökeltme reaksiyonu içine 0,2-0,3 ml çöktürücü serum ilave edilen dar test tüplerine (0,5 cm çapında) yerleştirilir. Daha sonra bir Pasteur pipeti ile 0.1-0.2 ml antijen solüsyonu yavaşça tabakalandırılır. Tüpler dikkatlice dikey konuma getirilir.1-2 dakika sonra reaksiyon kaydedilir.Pozitif reaksiyon durumunda, serum ile incelenen antijen arasındaki sınırda beyaz bir halka şeklinde bir çökelti belirir. Kontrol tüplerinde çökelti oluşmaz.

  

  53. Tamamlayıcı bağlanma reaksiyonu. mekanizma. Bileşenler. Uygulama.

  Tamamlayıcı fiksasyon reaksiyonu(RSK) antijenler ve antikorlar birbirine karşılık geldiğinde, bunların bir bağışıklık kompleksi oluşturmaları gerçeğinde yatmaktadır, bu komplekse antikorların Fc fragmanı aracılığıyla kompleman (C) bağlanır, yani kompleman bağlanması antijen-antikor kompleksi tarafından gerçekleşir. Antijen-antikor kompleksi oluşmazsa, tamamlayıcı serbest kalır.

  AG ve AT'nin spesifik etkileşimine, tamamlayıcının adsorpsiyonu (bağlanması) eşlik eder. Komplement fiksasyon süreci görsel olarak görünmediğinden, J. Bordet ve O. Zhangu, komplementin AG-AT kompleksi tarafından sabitlenip sabitlenmediğini gösteren bir gösterge olarak hemolitik sistemi (koyun eritrositleri + hemolitik serum) kullanmayı önerdi. AG ve AT birbirine karşılık geliyorsa, yani bir bağışıklık kompleksi oluşmuşsa, tamamlayıcı bu komplekse bağlanır ve hemoliz meydana gelmez. AT, AG'ye karşılık gelmiyorsa, o zaman kompleks oluşmaz ve serbest kalan tamamlayıcı, ikinci sisteme bağlanır ve hemolize neden olur.

  Bileşenler. Komplement fiksasyon testi (RCC), karmaşık bir serolojik testtir. Uygulanması için 5 bileşene ihtiyaç vardır: AG, AT ve kompleman (birinci sistem), koyun eritrositleri ve hemolitik serum (ikinci sistem).

  Antigenom CSC için çeşitli öldürülmüş mikroorganizmaların kültürleri, bunların lizatları, bakteri bileşenleri, patolojik olarak değiştirilmiş ve normal organlar, doku lipitleri, virüsler ve virüs içeren materyaller olabilir.

  Gibi Tamamlayıcı taze veya kuru kobay serumu kullanın.

  mekanizma. RSK iki aşamada gerçekleştirilir: 1. aşama - antijen + antikor + tamamlayıcının üç bileşenini içeren bir karışımın inkübasyonu; 2. aşama (gösterge) - koyun eritrositlerinden oluşan bir hemolitik sistem ve bunlara karşı antikorlar içeren hemolitik serum ekleyerek karışımdaki serbest tamamlayıcının tespiti. Reaksiyonun 1. fazında, antijen-antikor kompleksi oluşumu sırasında kompleman bağlanması meydana gelir ve ardından 2. fazda, antikorlar tarafından duyarlı hale getirilen eritrositlerin hemolizi gerçekleşmez; tepki olumlu. Antijen ve antikor birbiriyle eşleşmezse (test örneğinde antijen veya antikor yoktur), tamamlayıcı serbest kalır ve 2. aşamada eritrosit-antieritrosit antikor kompleksine katılarak hemolize neden olur; tepki negatiftir.

  Uygulama. RSK başta sifiliz (Wasserman reaksiyonu) olmak üzere birçok bulaşıcı hastalığı teşhis etmek için kullanılır.

  
  

  "

№ 83 Bağlantılı immünosorbent deneyi, immünoblotlama. Mekanizma, bileşenler, uygulama.
Bağlantılı immünosorbent deneyi veya yöntem - bir etiket enzimi (yaban turpu peroksidaz, beta-galaktosidaz veya alkalin fosfataz) ile konjüge edilmiş karşılık gelen antikorları kullanılarak antijenlerin saptanması. Antijen, enzim etiketli immün serum ile birleştirildikten sonra, karışıma substrat/kromojen eklenir. Substrat enzim tarafından parçalanır ve reaksiyon ürününün rengi değişir - renk yoğunluğu bağlı antijen ve antikor moleküllerinin sayısı ile doğru orantılıdır. ELISA kullanılır viral, bakteriyel ve parazitik hastalıkların teşhisi için, özellikle HIV enfeksiyonları, hepatit B, vb. teşhisi ve ayrıca test materyalinde küçük konsantrasyonlarda bulunan hormonların, enzimlerin, ilaçların ve diğer biyolojik olarak aktif maddelerin belirlenmesi için (10 10 -10 12 g/l).

Katı faz ELISA- bileşenlerden biri olduğunda varyantı test edin bağışıklık tepkisi(antijen veya antikor), örneğin polistiren plakaların oyuklarında katı bir taşıyıcı üzerine adsorbe edilir. Bileşenler, etiketli antikorlar veya antijenler eklenerek tespit edilir. Olumlu bir sonuçla kromojenin rengi değişir. Bir sonraki bileşen eklendikten sonra her seferinde bağlanmamış reaktifler yıkanarak kuyucuklardan uzaklaştırılır,

I. Antikorlar belirlenirken (soldaki şekil), hastanın kan serumu, enzimle işaretlenmiş antiglobulin serumu ve enzim için substrat/kromojen, adsorbe edilmiş antijenin bulunduğu plakaların kuyucuklarına sırayla eklenir.

II. Antijen (sağdaki şekil) belirlenirken, antijen (örneğin, istenen antijene sahip kan serumu) adsorbe edilmiş antikorlarla kuyucuklara verilir, buna karşı tanısal serum ve enzimle işaretlenmiş ikincil antikorlar (diyagnostik seruma karşı) eklenir, ve sonra enzim için substrat / kromojen.

Rekabetçi ELISA antijen tespiti için: hedef antijen ve enzim etiketli antijen, sınırlı miktarda immün serum antikorlarını bağlamak için birbirleriyle rekabet eder.

Başka bir test, antikorların tespiti için Rekabetçi ELISA'dır: ilgili antikorlar ve enzim etiketli antikorlar, katı fazda adsorbe edilen antijenler için birbirleriyle rekabet eder.

immünoblotlama- elektroforez ve ELISA veya RIA'nın bir kombinasyonuna dayalı, proteinlerin tespiti için oldukça hassas bir yöntem. İmmunoblotlama şu şekilde kullanılır: teşhis yöntemi HIV enfeksiyonu vb.

Patojen antijenler, poliakrilamid jel elektroforezi ile ayrılır, daha sonra jelden aktifleştirilmiş kağıt veya nitroselüloz membrana aktarılır ve ELISA ile geliştirilir. Firmalar bu tür şeritleri antijen "lekeleri" ile üretirler. Bu şeritlere hastanın serumu uygulanır. . Daha sonra inkübasyondan sonra hasta, hastanın bağlanmamış antikorlarından yıkanır ve enzimle işaretlenmiş insan immünoglobulinlerine karşı serum uygulanır. . Şerit üzerinde oluşan kompleks [antijen + hastanın antikoru + insan Ig'ye karşı antikor], enzimin etkisi altında renk değiştiren bir kromojenik substrat eklenerek tespit edilir.

Birçok virüs, kesin olarak tanımlanmış memeli ve kuş türlerinin eritrositlerini aglütine etme yeteneğine sahiptir. Örneğin grip virüsleri kabakulak aglutine tavuk eritrositleri, kobaylar, insan ve adenovirüsler - sıçanların, farelerin eritrositleri. Bu bağlamda, hastaların veya hücre kültürlerinin, embriyoların ve hayvanların materyallerinde tespit edilmeleri için hemaglütinasyon reaksiyonu(RGA). Bunu yapmak için, tabletlerin oyuklarında virüs içeren materyallerin ve sıvıların iki kat artan seyreltileri hazırlanır ve bunlara izotonik bir NaCl çözeltisi ile yıkanmış eritrosit süspansiyonları eklenir. Spontan aglütinasyonu kontrol etmek için eritrositler eşit hacimde izotonik NaCl solüsyonu ile karıştırılır. Karışımlar bir termostat içinde 37°C sıcaklıkta veya oda sıcaklığında inkübe edilir.

RHA'nın sonuçları, eritrositlerin aglütinasyonunun doğası gereği, genellikle kontrolde tamamen çöktükleri 30-60 dakika sonra dikkate alınır. olumlu tepki artılarla işaretlenmiştir. “++++” şemsiye şeklindeki bir tortudur, “+++” boşlukları olan bir tortudur, “++” büyük boşlukları olan bir tortudur, “+” kümelenmiş eritrositlerden oluşan bir bölge ile çevrili topaklaşan bir tortudur, ve "-" - kontrolde olduğu gibi "düğme" şeklinde aynı keskin tanımlanmış eritrosit tortusu

Gruplara özgü olan RGA, virüs türlerinin belirlenmesini mümkün kılmaz. Onlar ile tanımlanır hemaglutinasyon inhibisyon reaksiyonları(RTGA). Ayarı için, izotonik sodyum klorür çözeltisinde iki kat azalan konsantrasyonda seyreltilen ve kuyucuklara dökülen bilinen immün antiviral serumlar kullanılır. Her dilüsyona eşit miktarda virüs içeren sıvı eklenir. Kontrol, virüsün izotonik sodyum klorür çözeltisi içindeki bir süspansiyonudur. Serum ve virüs karışımı olan plaklar termostatta 30 dakika veya oda sıcaklığında 2 saat bekletildikten sonra her birine eritrosit süspansiyonu eklenir. 30 dakika sonra, eritrosit aglütinasyonunda bir gecikmeye neden olan nötralize edici serumun titresi (yani maksimum seyreltmesi) belirlenir.

RTGA, özellikle influenza ve viral hastalıkların serolojik tanısında kullanılır. adeno viral enfeksiyonlar. Eşleştirilmiş serumlarla pH ile aynı şekilde koymak daha iyidir. İkinci serumda antikor titresinin dört kat artması şüphelenilen tanıyı doğrular.

Nötrleştirme reaksiyonu.

Virüsü, hücre kültürünün tek tabakası üzerindeki eyleminin doğasına göre tanımlayın, yok ettiği veya içlerinde çeşitli türlere neden olduğu yapısal değişiklikler, çok zordur ve bu nedenle aşamalandırmaya başvururlar nötralizasyon reaksiyonları bilinen virüs nötralize edici serumlara sahip virüslerin (PH). Bu amaçla hastadan elde edilen virüs hücre kültüründe biriktirilir ve çeşitli dilüsyonları seyreltilmemiş antiviral serum ile karıştırılır veya tersine sabit dozda virüs eklenir. çeşitli dilüsyonlar bağışıklık serumu Karışımlar bir termostat içinde inkübe edilir. Bundan sonra, virüs ve serum karışımları hücre kültürünü enfekte eder ve antikorlarının nötralize edici gücü, hücreler üzerinde sitopatik bir etkinin olmamasıyla değerlendirilir.Virüs ve serum karışımı, tavuk embriyolarını veya hassas hayvanları enfekte edebilir. Bu gibi durumlarda, antikorların nötralize edici aktivitesi, gelişimini önleyerek belirlenir. patolojik değişiklikler korionallantoik zar üzerinde; embriyo sıvılarındaki viral hemaglutininlerin nötralizasyonu, virüsün hayvanlar üzerindeki öldürücü etkisinin ortadan kaldırılması

Benzer şekilde PH kullanılarak, tavuk embriyolarına ve hayvanlara bulaştığında hastaların materyalinden izole edilen virüsler tanımlanır. Bu gibi durumlarda, virüs nötralize edici serumlara embriyoların virüs içeren sıvıları ve hayvanların etkilenen organlarının süspansiyonları eklenir. Belli bir inkübasyon süresinden sonra hücre kültürleri, civciv embriyoları ve hayvanlara karışımlar bulaştırılır.

Viral enfeksiyonların serodiagnozunda ROP, bilinen bir virüse göre hastaların serumundaki virüsü nötralize eden antikorlar ile belirlenir. Biri hastalığın zirvesinde ve ikincisi - 2-3 hafta sonra alınan eşleştirilmiş serumlarla dinamiğe soktular ve bu ikincisinde antikor titresinde dört kat artışla tanı doğrulandı.

Hemaglutinasyon inhibisyon reaksiyonu

serol. eritrosit aglütinasyonunun inhibisyonuna dayalı reaksiyonlar. 2 tip G.t.r uygulayın: aktif (RTGA) ve pasif (RTPGA) Hemaglutinasyonun inhibisyonunun reaksiyonu. RTGA viral enfeksiyonların serodiagnozu ve bilinmeyen virüslerin tiplendirilmesi için kullanılır. Bir dizi çift seyreltmenin ilk varyantında s-b-nogo, hastalığın başlangıcında alınan ve 10-14 gün sonra 0.25 ml'lik bir hacimde, 0.25 ml standart viral diagnostik ekleyin. Oda sıcaklığında bir saat maruz bırakıldıktan sonra, her test tüpüne (çukur) 0.5 ml %1'lik tavuk eritrosit süspansiyonu eklenir. Her iki sırada 30 - 60 dakika sonra sonuncuyu belirleyin ile üreme, to-rykh'de hemaglütinasyonun belirgin inhibisyonu (yokluğu). Antikor titresinde 4 kat veya daha fazla artış olması durumunda, olumlu, diğer durumlarda - olumsuz yanıt verirler. Virüs tiplemesi için 0.25 ml hacimde standart tipte bir numunenin iki katlı dilüsyonları hazırlanır, her dilüsyona eşit hacimde çalışma eklenir. 4 hemaglutinasyon ünitesi aktivitesine sahip viral süspansiyon. (dozlar), 1 saat oda sıcaklığında inkübe edildi ve 0.5 ml %1'lik tavuk eritrosit süspansiyonu ile tamamlandı. Muhasebe, önceki sürümdeki ile aynı şekilde gerçekleştirilir. RTGA bir titreye veya standart s-ki'nin 1/2 titresine ulaşırsa virüs s-ke ile aynı olarak tanınır. Bu ve diğer seçeneklere ek olarak 3 kontrol konur: s-ki, virüs, eritrositler. RTPGAÇalışmada genellikle bakteriyel, fungal, protozoal Ag (haptens) tespit etmek için yapılır. malzeme. Son derece hassastır, spesifiktir, ancak kurulumu zaman alıcıdır. RTPGA da 2 aşamada gerçekleştirilir. 1. aşamada, çalışmanın bir dizi iki kat seyreltilmesine. çalışma dozunda alınan eşit (genellikle 0.25 ml) hacimde standart immün s-ki, malzemenin Ag'sine eklenir. Test tüpleri 2 saat boyunca bir termostatta tutulur.Malzemede karşılık gelen Ag varlığında, Ab bağlanması gerçekleşir ve ardından birkaç test tüpüne bir eritrosit diagnostik eklenmesiyle (ve miktarına bağlı olarak) Ag), duyarlı eritrositlerin aglütinasyonu inhibe edilir. Deneyime -ki, eritrositler ve materyal içeren kontroller eşlik eder.

(Kaynak: Mikrobiyoloji Terimleri Sözlüğü)

• - Abs'nin araştırılan Ag ile ön temasının bir sonucu olarak homolog Abs tarafından Ag aglütinasyonunun inhibisyonu, genellikle haptik bir yapıya sahiptir.

  mikrobiyoloji sözlüğü

• - eritrositleri viral bir süspansiyonla yapıştırma işlemi. Ortamdaki virüsleri belirtmek için kullanılırlar...

  mikrobiyoloji sözlüğü

• - 1) yabancı Ag veya haptenler tarafından duyarlı hale getirilen eritrositleri homolog At...

  mikrobiyoloji sözlüğü

• - yanal sürgünlerin oluşmadığı tomurcuklardan sürgünün bir kısmı ...

  Bitki anatomisi ve morfolojisi

• - ...

  teknoloji ansiklopedisi

• izentropik olarak geciktirilmiş gazın sıcaklığı Т0'dır. İdeal bir mükemmel gazın hareketinde önemli bir rol oynar...

  teknoloji ansiklopedisi

• - izentropik olarak geciktirilmiş bir gazın parametreleri: durgunluk yoğunluğu 0, durgunluk sıcaklığı T0, toplam basınç p0, durgunluk entalpisi H. İdeal bir gazın hareketinde önemli bir rol oynarlar ve...

  teknoloji ansiklopedisi

• - bu gazın sıcaklığına eşit yüksek hızlı gaz akışının özelliklerinden biri, izentropik olarak sıfır hıza yavaşlatılır ...

  Büyük ansiklopedik teknik sözlük

• - performans göstergesi antikanser ilacı, deneyin sonunda hayvanların kontrol grubundaki tümörlerin ortalama kütlesinin tedavi edilen hayvanlar grubundaki tümörlerin ortalama kütlesine oranı olarak hesaplanmıştır...

  Büyük tıbbi sözlük

• - önceden yayılan inhibisyonun belirli bir nöron grubu tarafından kısıtlanması ...

  Büyük Tıp Sözlüğü

• - bazı virüslerin belirli Hayvan türlerinin eritrositlerini seçici olarak aglütine etme yeteneğine dayanan, virüslerin saptanması ve tanımlanması için bir yöntem ...

  Büyük Tıp Sözlüğü

• - eritrositlerin mevcudiyetlerinde meydana gelen aglütinasyon fenomenine dayanan antijenlerin veya antikorların tespiti ve tanımlanması için bir yöntem, yüzeyinde karşılık gelen ...

  Büyük Tıp Sözlüğü

• - bkz. Dolaylı hemaglütinasyonun reaksiyonu...

  Büyük Tıp Sözlüğü

• - bir virüsün tanımlanması veya hastanın kan serumunda antiviral antikorların saptanması için bir bağışıklık varlığında bir virüs içeren bir müstahzar ile eritrositlerin aglütinasyonunun olmaması olgusuna dayanan bir yöntem ...

  Büyük Tıp Sözlüğü

• - Evrim metodu hücresel bağışıklık veya aktive edilmiş lenfositler tarafından üretilen ve makrofajların göçünü baskılayan spesifik olmayan bir faktörün tespit edildiği gecikmeli tip hassaslaştırma ...

  Büyük Tıp Sözlüğü

• - "... Yumuşak fren tutucular - deformasyonu fren organına etki eden kuvvetin büyüklüğünü belirleyen elastik bir eleman içeren tutucular ..." Kaynak: Rusya Federasyonu Gosgortekhnadzor'un 16 Mayıs tarihli Kararnamesi ...

  resmi terminoloji

Kitaplarda "Hemaglutinasyon inhibisyon reaksiyonu"

Bazı fren türleri

Sahnede Yaşama Sanatı kitabından yazar Demidov Nikolay Vasilyeviç

Bazı engelleme türleri Başka şeyler de var: Oyuncu doğru prova yapıyor, sahne açılıyor, gittikçe daha doygun hale geliyor ... En önemli an yaklaşıyor ve siz sadece iki sonuç bekliyorsunuz: ya korkacak ona, küçülür ve bir çığlık atar, gerginleşir, "içinde

fren noktaları

Kazanmak İçin Ticaret kitabından. Finansal piyasalarda başarı psikolojisi yazar Kiev Ari

Durgunluk noktaları Piyasa durumundaki olumsuz bir gelişmeye doğrudan yanıt verme anında alınan tepkiler, yorumlar ve kararlar dizisinin saniye saniye dökümü, işe tam olarak dalmayı engelleyen olumsuz düşünceler ve yüzde yüz

IV. Odak yavaşlaması

yazar Porshnev Boris Fedorovich

IV. Kısıtlamanın odağı Benim yeniliğim yalnızca değiştirmekten ibarettir çoğul tek bir şeyde: birleşik frenleme değil, birleşik frenleme; merkezi bölgelerde fren yapmamak, ancak bazı merkezi bölgelerde fren yapmak; fren yapmamak

V. Frenleme eylemi

İnsanlık Tarihinin Başlangıcı Üzerine (Paleopsikolojinin Sorunları) kitabından [ed. 1974, kısaltma] yazar Porshnev Boris Fedorovich

6. İnhibisyon türleri, merkezi sinir sisteminde uyarma ve inhibisyon süreçlerinin etkileşimi. I. M. Sechenov'un Deneyimi

kitaptan normal fizyoloji: ders Notları yazar Firsova Svetlana Sergeevna

6. İnhibisyon türleri, merkezi sinir sisteminde uyarma ve inhibisyon süreçlerinin etkileşimi. I. M. Sechenov İnhibisyon deneyimi, doku üzerindeki uyaranların etkisi altında meydana gelen, başka bir uyarımın bastırılmasında, dokunun işlevsel olarak uygulanmasında ortaya çıkan aktif bir süreçtir.

17. İnhibisyon türleri, merkezi sinir sisteminde uyarma ve inhibisyon süreçlerinin etkileşimi

Normal Fizyoloji kitabından yazar Drangoy Marina Gennadievna

17. İnhibisyon türleri, merkezi sinir sisteminde uyarma ve inhibisyon süreçlerinin etkileşimi

fren sistemi

İçe Dönüklerin Faydaları kitabından kaydeden Laney Marty

Fren Sistemi Bir şelaleye giden yolda yürüdüğünüzü hayal edin. Yüksekten düşen su akıntılarını görmek için kayanın üzerine eğildiniz. Aniden bir çatırtı duyarsın. Çok yakın geliyor. Yavaşça başınızı çevirin, gözünüzün ucuyla güneşte parıldadığını görün

1. İnhibisyon için ön koşullar

Cinsel Devrim kitabından. yazar Reich Wilhelm

1. Yavaşlamanın önkoşulları 1923 civarında, Sovyetler Birliği'nde kültürel ve kişisel yaşamdaki köklü değişikliklere karşı bir eğilim daha keskin bir şekilde ortaya çıkmaya başladı. Sadece 1933-1935'te gerçekten aşikar hale geldi ve kendisini gerici yasalarda gösterdi. Bu

Cinsel engellemeler

Psikanalizin Büyük Kitabı kitabından. Psikanalize giriş. dersler Cinsellik teorisi üzerine üç makale. Ben ve O (derleme) yazar Freud Sigmund

Cinsel İnhibisyonlar Bu tam veya sadece kısmi gizlilik döneminde, daha sonra engeller şeklinde cinsel arzunun önünde duran ve barajlar gibi yönünü daraltan (iğrenme, utanç duyguları, estetik ve ahlaki) zihinsel güçler yaratılır.

2.1. İnhibisyon faktörleri

Her Şey Yolunda [Kişisel Verimlilik Kuralları] kitabından yazar Alenson Inessa

2.1. Frenleme faktörleri Amaçlarımıza ve hedeflerimize neden ulaşamıyoruz? Aslında, hedefe ulaşma yolunda sadece üç engelleme faktörü vardır. Onları anladıktan sonra, doğru hedef belirlemeye gelebilir ve maksimum kişisel başarı elde edebilirsiniz.

frenlemenin faydaları

Beyninizi Çalıştırın kitabından. Verimliliğinizi nasıl en üst düzeye çıkarabilirsiniz? yazar Brann Amy

Kısıtlamanın Faydaları Neyse ki beyin, sinirsel tavşan deliğine dalan her beyaz tavşanı kovalamaktan bizi alıkoyan mekanizmalara sahiptir. Prefrontal korteks, düşüncelerinizi "yavaşlatmaktan" sorumludur. Bu nedenle, konsantre olma yeteneği sadece

d. Vaazın Sonrası: Karışık Tepki (13:42–52) Seyircilerden sonraki tepkiler olumluydu:

Kutsal Havarilerin İşleri kitabından yazar Stott John

d. Vaazın Sonrası: Karışık Tepkiler (13:42–52) Dinleyicilerin tepkisi olumluydu: Yahudi sinagogundan ayrılırken Yahudi olmayanlar onlardan bir sonraki Şabat günü aynı şeyi konuşmalarını istedi; 43 Ve topluluk dağıldığında, birçok Yahudi ve Tanrı'ya tapınan,

2. FREN YÖNTEMİ

Tao Aşkının Felsefesi kitabından yazar yazar bilinmiyor

2. FREN YÖNTEMİ En eski ve muhtemelen en iyisi ve en basit yöntem- eski Çinliler tarafından kullanılan ve Wu Son tarafından bu oldukça pitoresk adım dizisinde açıklanan yöntem: 1) Kilitleme yöntemi, sarı nehri elinizle durdurmaya çalışmaya benzer. tez canlı

2. Frenleme yöntemi

Aşkın Tao'su kitabından - seks ve Taoizm kaydeden Zhang Ruolan

2. Frenleme Yöntemi En eski ve muhtemelen en iyi ve en basit yöntem, eski Çinliler tarafından kullanılan ve Wu Son tarafından oldukça pitoresk bir sırayla açıklanan yöntemdir: 1. Kilitleme yöntemi, elinizle Sarı Nehir'i durdurmaya çalışmaya benzer. sabırsız bir adama

5. “DUYUSAL MOTOR REAKSİYONU. BİR BOXÖRÜN DIŞ TAHRİK EDİCİ GÖRÜNÜMÜNE MOTOR TEPKİLERİ»

Majesteleri darbe kitabından yazar Kamalettinov Raşid

5. “DUYUSAL MOTOR REAKSİYONU. BOXÖRÜN DIŞ TAHRİK EDİCİNİN GÖRÜNÜMÜNE MOTOR TEPKİLERİ Bir yumruğun hız performansında, boksörün bir dış uyaranın (ses, sinyal, dinamometre üzerindeki ampul) görünümüne nasıl tepki verdiği önemli bir rol oynar.

"Çökeltme reaksiyonları (RP). İmmünoelektroforez. İmmünodiagnostiklerin karmaşık reaksiyonları." konusunun içindekiler tablosu:

Hemaglutinasyon inhibisyon reaksiyonu (RTGA). Adına rağmen, reaksiyonun prensibi birçok açıdan virüslerin PH'ına benzer, çünkü AT'nin çeşitli virüsleri bağlama ve onları nötralize etme, eritrositlerin aglütine olmasını imkansız hale getirme yeteneğine dayanır. Görsel olarak, bu etki hemaglütinasyonun "inhibisyonunda" kendini gösterir. RTHA, spesifik antihemaglutininleri tanımlamak ve Ag özelliklerini sergileyen hemaglutininleri ile çeşitli virüsleri tanımlamak için viral enfeksiyonların tanısında kullanılır.

immobilizasyon reaksiyonları

immobilizasyon reaksiyonları hastaların serumunda dolaşan spesifik antikorların çeşitli mikroorganizmaların hareketliliğini bastırma (nötralize etme) yeteneğine dayanır.

Pratikte bulunan immobilizasyon reaksiyonları Treponema pallidum ve Vibrio cholerae.

Bağışıklık lizis reaksiyonları

Spesifik AT, klasik yol boyunca tamamlayıcı sistemin aktivasyonuna yol açan bakteri ve protozoa dahil olmak üzere çeşitli hücrelerle etkileşime girer ve ardından parçalanma hücreler.

Arasında immün lizis reaksiyonları en iyi bilinen reaksiyonlar vibriyoliz ve hemoliz reaksiyonlarıdır.