Реакция на инхибиране на хемаглутинацията (hrga). реакции на обездвижване. реакции на имунен лизис. Метод за реакция на инхибиране на хемаглутинацията. Имунологични методи Psga микробиология

  • 1. Медицинска микробиология. Предмет, задачи, методи, връзка с други науки. Стойността на медицинската микробиология в практиката на лекаря.
  • 3. Микроорганизми и тяхното място в системата на живия свят. Номенклатура на бактериите. Принципи на класификация.
  • 6. Растеж и размножаване на бактерии. фази на размножаване.
  • 7. Хранене на бактерии. Видове и механизми на хранене на бактерии. Автотрофи и хетеротрофи. растежни фактори. Прототрофи и ауксотрофи.
  • 8. Хранителни среди. Изкуствени хранителни среди: прости, сложни, с общо предназначение, избираеми, диференциално диагностични.
  • 9. Бактериологичен метод за изследване на микроорганизми. Принципи и методи за изолиране на чисти култури от аеробни и анаеробни бактерии. Естеството на растежа на микроорганизмите върху течни и твърди хранителни среди.
  • 13. Спирохети, тяхната морфология и биологични свойства. видове, патогенни за човека.
  • 14. Рикетсии, тяхната морфология и биологични свойства. Ролята на рикетсиите в инфекциозната патология.
  • 15. Морфология и ултраструктура на микоплазмите. Патогенни за човека видове.
  • 16. Хламидия, морфология и други биологични свойства. роля в патологията.
  • 17. Гъби, тяхната морфология и особености на биологията. Принципи на систематиката. Заболявания, причинени от гъбички при хората.
  • 20. Взаимодействие на вирус с клетка. Фази на жизнения цикъл. Концепцията за устойчивост на вируси и персистиращи инфекции.
  • 21. Принципи и методи за лабораторна диагностика на вирусни инфекции. Методи за култивиране на вируси.
  • 24. Структурата на бактериалния геном. Подвижни генетични елементи, тяхната роля в еволюцията на бактериите. Концепцията за генотип и фенотип. Видове изменчивост: фенотипна и генотипна.
  • 25. Бактериални плазмиди, техните функции и свойства. Използването на плазмиди в генното инженерство.
  • 26. Генетични рекомбинации: трансформация, трансдукция, конюгация.
  • 27. Генно инженерство. Използването на методи на генно инженерство за получаване на диагностични, превантивни и терапевтични лекарства.
  • 28. Разпространение на микробите в природата. Микрофлора на почвата, водата, въздуха, методи за нейното изследване. Характеристика на санитарно-показателните микроорганизми.
  • 29. Нормална микрофлора на човешкото тяло, нейната роля във физиологичните процеси и патологията. Концепцията за дисбактериоза. Препарати за възстановяване на нормалната микрофлора: еубиотици (пробиотици).
  • 31. Форми на проявление на инфекцията. Устойчивост на бактерии и вируси. Концепцията за рецидив, реинфекция, суперинфекция.
  • 32. Динамиката на развитието на инфекциозния процес, неговите периоди.
  • 33. Ролята на микроорганизма в инфекциозния процес. патогенност и вирулентност. Вирулентни единици. Концепцията за фактори на патогенност.
  • 34. Класификация на факторите на патогенност според O.V. Бухарин. Характеристика на факторите на патогенност.
  • 35. Понятието имунитет. Видове имунитет.
  • 36. Неспецифични защитни фактори на организма срещу инфекции. Ролята на I.I. Мечников във формирането на клетъчната теория на имунитета.
  • 37. Антигени: определение, основни свойства. Антигени на бактериални клетки. Практическо използване на бактериални антигени.
  • 38. Устройство и функции на имунната система. Сътрудничество на имунокомпетентни клетки. Форми на имунен отговор.
  • 39. Имуноглобулини, тяхната молекулна структура и свойства. Класове имуноглобулини. Първичен и вторичен имунен отговор. :
  • 40. Класификация на свръхчувствителността по Jale и Coombs. Етапи на алергична реакция.
  • 41. Свръхчувствителност от незабавен тип. Механизми на възникване, клинично значение.
  • 42. Анафилактичен шок и серумна болест. Причини за възникване. Механизъм. Тяхното предупреждение.
  • 43. Свръхчувствителност от забавен тип. Кожно-алергични тестове и тяхното приложение в диагностиката на някои инфекциозни заболявания.
  • 44. Характеристики на антивирусен, противогъбичен, противотуморен, трансплантационен имунитет.
  • 45. Понятие за клинична имунология. Имунен статус на човек и фактори, влияещи върху него. Оценка на имунния статус: основни показатели и методи за тяхното определяне.
  • 46. ​​​​Първични и вторични имунодефицити.
  • 47. Взаимодействие на антиген с антитяло in vitro. Теория на мрежовите структури.
  • 48. Реакция на аглутинация. Компоненти, механизъм, начини на настройка. Приложение.
  • 49. Реакция на Кумбс. Механизъм. Компоненти. Приложение.
  • 50. Реакция на пасивна хемаглутинация. Механизъм. Компоненти. Приложение.
  • 51. Реакция на инхибиране на хемаглутинацията. Механизъм. Компоненти. Приложение.
  • 53. Реакция на свързване на комплемента. Механизъм. Компоненти. Приложение.
  • 54. Реакция на неутрализация на токсина от антитоксин, неутрализиране на вируси в клетъчна култура и в тялото на лабораторни животни. Механизъм. Компоненти. Начини на настройка. Приложение.
  • 55. Реакция на имунофлуоресценция. Механизъм. Компоненти. Приложение.
  • 56. Имуноензимен анализ. Имуноблотинг. Механизми. Компоненти. Приложение.
  • 57. Ваксини. Определение. Съвременна класификация на ваксините. Изисквания към ваксиналните препарати.
  • 59. Ваксиниране. Ваксини от убити бактерии и вируси. Принципи на готвене. Примери за убити ваксини. свързани ваксини. Предимства и недостатъци на убитите ваксини.
  • 60. Молекулярни ваксини: токсоиди. Разписка. Използването на токсоиди за профилактика на инфекциозни заболявания. примери за ваксини.
  • 61. Генно модифицирани ваксини. Разписка. Приложение. Предимства и недостатъци.
  • 62. Ваксинотерапия. Концепцията за терапевтичните ваксини. Разписка. Приложение. Механизъм на действие.
  • 63. Диагностични антигенни препарати: диагностикуми, алергени, токсини. Разписка. Приложение.
  • 64. Серуми. Определение. Съвременна класификация на серуми. Изисквания към серумните препарати.
  • 65. Препарати с антитела - серуми, използвани за лечение и профилактика на инфекциозни заболявания. Начини за получаване. Усложнения при приложението и тяхното предотвратяване.
  • 66. Препарати с антитела - серуми за диагностика на инфекциозни заболявания. Начини за получаване. Приложение.
  • 67. Понятието имуномодулатори. Принцип на действие. Приложение.
  • 68. Интерферони. Същност, методи за получаване. Приложение. № 99 Интерферони. Същност, методи за получаване. Приложение.
  • 69. Химиотерапевтични лекарства. Концепцията за химиотерапевтичен индекс. Основните групи химиотерапевтични лекарства, механизмът на тяхното антибактериално действие.
  • 71. Лекарствена резистентност на микроорганизмите и механизмът на нейното възникване. Концепцията за болнични щамове на микроорганизми. Начини за преодоляване на лекарствената резистентност.
  • 72. Методи за микробиологична диагностика на инфекциозни заболявания.
  • 73. Причинители на коремен тиф и паратиф. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 74. Причинители на ешерихиоза. Таксономия. Характеристика. Ролята на Escherichia coli в нормални и патологични състояния. Микробиологична диагностика на ешерихиоза.
  • 75. Патогени на шигелоза. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 76. Причинители на салмонелоза. Таксономия. Отличителен белег. Микробиологична диагностика на салмонелоза. Лечение.
  • 77. Причинители на холерата. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 78. Стафилококи. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика на заболявания, причинени от стафилококи. Специфична профилактика и лечение.
  • 79. Стрептококи. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика на стрептококови инфекции. Лечение.
  • 80. Менингококи. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика на стрептококови инфекции. Лечение.
  • 81. Гонококи. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика на гонорея. Лечение.
  • 82. Причинител на туларемия. Таксономия. Отличителен белег. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 83. Причинителят на антракс. Таксономия и характеристики. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 84. Причинителят на бруцелозата. Таксономия и характеристики. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 85. Причинителят на чумата. Таксономия и характеристики. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 86. Причинители на анаеробна газова инфекция. Таксономия и характеристики. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 87. Причинители на ботулизма. Таксономия и характеристики Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 88. Причинителят на тетанус. Таксономия и характеристики. Микробиологична диагностика и лечение.
  • 89. Неспорови анаероби. Таксономия. Отличителен белег. Микробиологична диагностика и лечение.
  • 90. Причинител на дифтерия. Таксономия и характеристики. Условно патогенни коринебактерии. Микробиологична диагностика. Откриване на анатоксичен имунитет. Специфична профилактика и лечение.
  • 91. Причинители на магарешка кашлица и паракоклюш. Таксономия и характеристики. Микробиологична диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 92. Причинители на туберкулозата. Таксономия и характеристики. Условно патогенни микобактерии. Микробиологична диагностика на туберкулоза.
  • 93. Актиномицети. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика. Лечение.
  • 95. Причинителят на хламидиите. Таксономия. Отличителен белег. Микробиологична диагностика. Лечение.
  • 96. Причинител на сифилис. Таксономия. Характеристика. Микробиологична диагностика. Лечение.
  • 97. Причинителят на лептоспирозата. Таксономия. Отличителен белег. Микробиологична диагностика. специфична профилактика. Лечение.
  • 98. Причинителят на борелиозата. Таксономия. Отличителен белег. Микробиологична диагностика.
  • 99. Клинична микробиология, нейните задачи. Vbi, особености на причината за възникване Ролята на условно патогенните микроорганизми при появата на нозокомиални инфекции.
  • 100. Класификация на гъбите. Характеристика. роля в патологията. Лабораторна диагностика. Лечение.
  • 101. Класификация на микозите. Повърхностни и дълбоки микози. Дрожди-подобни гъбички от рода Candida. роля в човешката патология.
  • 102. Причинителят на грипа. Таксономия. Характеристика. Лабораторна диагностика. Специфична профилактика и лечение.
  • 103. Причинител на полиомиелит. Таксономия и характеристики. Лабораторна диагностика. специфична профилактика.
  • 104. Причинители на хепатит а и е. Таксономия. Отличителен белег. Лабораторна диагностика. специфична профилактика.
  • 105. Причинителят на енцефалит, пренасян от кърлежи. Таксономия. Отличителен белег. Лабораторна диагностика. специфична профилактика.
  • 106. Причинител на бяс. Таксономия. Отличителен белег. Лабораторна диагностика. специфична профилактика.

  • Използва се RTGAза диагностика на много вирусни заболявания, чиито причинители (грип, морбили, рубеола, кърлежов енцефалит и др.) Могат да аглутинират еритроцитите на различни животни.

    Механизъм. Типизирането на вируса се извършва в теста за инхибиране на хемаглутинацията (HITA) с набор от специфични за типа серуми. Резултатите от реакцията се вземат предвид при липса на хемаглутинация. Подтипове на вирус А с антигени H 0 N 1, H 1 N 1, H 2 N 2, H 3 N 2 и други могат да бъдат диференцирани в RTGA с набор от хомоложни тип-специфични серуми.

    52. Реакция на утаяване. Механизъм. Компоненти. Начини на настройка. Приложение .

    Реакция на утаяване (RP)- това е образуването и утаяването на комплекс от разтворим молекулярен антиген с антитела под формата на мътност, наречена утайка. Образува се чрез смесване на антигени и антитела в еквивалентни количества; излишъкът на един от тях намалява нивото на образуване на имунния комплекс.

    RP поставив епруветки (реакция на пръстеновидно утаяване), в гелове, хранителни средии др.. Разновидностите на RP в полутечен гел от агар или агароза са широко използвани: двойна имунодифузия на Ouchterlony, радиална имунодифузия, имуноелектрофореза и др.

    Механизъм. Провежда се с прозрачни колоидни разтворими антигени, извлечени от патологичен материал, обекти на околната среда или чисти бактериални култури. Реакцията използва прозрачни диагностични преципитиращи серуми с високи титри на антитела. Титърът на преципитиращия серум се приема за най-високото разреждане на антигена, което при взаимодействие с имунния серум причинява образуването на видима утайка - мътност.

    Реакция на пръстеновидно утаяванесе поставя в тесни епруветки (0,5 cm в диаметър), в които се добавят 0,2-0,3 ml преципитиращ серум. След това с пипета на Пастьор бавно се наслояват 0,1-0,2 ml от разтвора на антигена. Епруветките внимателно се прехвърлят във вертикално положение.Реакцията се записва след 1-2 минути.В случай на положителна реакция се появява утайка под формата на бял пръстен на границата между серума и изследвания антиген. В контролните епруветки не се образува утайка.

    53. Реакция на свързване на комплемента. Механизъм. Компоненти. Приложение.

    Реакция на фиксиране на комплемента(RSK)се крие във факта, че когато антигените и антителата съответстват едно на друго, те образуват имунен комплекс, към който комплементът (С) е прикрепен чрез Fc фрагмента на антителата, т.е. свързването на комплемента се осъществява от комплекса антиген-антитяло. Ако комплексът антиген-антитяло не се образува, тогава комплементът остава свободен.

    Специфичното взаимодействие на AG и AT е придружено от адсорбция (свързване) на комплемента. Тъй като процесът на фиксиране на комплемента не се вижда визуално, J. Bordet и O. Zhangu предложиха да се използва хемолитичната система (овчи еритроцити + хемолитичен серум) като индикатор, който показва дали комплементът е фиксиран от AG-AT комплекса. Ако AG и AT съответстват един на друг, т.е. образуван е имунен комплекс, тогава комплементът се свързва с този комплекс и не настъпва хемолиза. Ако AT не съответства на AG, тогава комплексът не се образува и комплементът, оставайки свободен, се свързва с втората система и причинява хемолиза.

    Компоненти. Тестът за свързване на комплемента (RCC) е сложен серологичен тест. За осъществяването му са необходими 5 съставки, а именно: АГ, АТ и комплемент (първа система), овчи еритроцити и хемолитичен серум (втора система).

    Антигеномза CSC може да има култури от различни убити микроорганизми, техни лизати, компоненти на бактерии, патологично променени и нормални органи, тъканни липиди, вируси и вирусосъдържащи материали.

    Като допълнениеизползвайте пресен или сух серум от морски свинчета.

    Механизъм. RSK се провежда в две фази: 1-ва фаза - инкубиране на смес, съдържаща три компонента антиген + антитяло + комплемент; 2-ра фаза (индикатор) - откриване на свободен комплемент в сместа чрез добавяне към нея на хемолитична система, състояща се от овчи еритроцити и хемолитичен серум, съдържащ антитела към тях. В 1-вата фаза на реакцията, по време на образуването на комплекса антиген-антитяло, настъпва свързване на комплемента, а след това във 2-ра фаза няма да настъпи хемолиза на еритроцити, сенсибилизирани от антитела; реакцията е положителна. Ако антигенът и антитялото не съвпадат (няма антиген или антитяло в тестовата проба), комплементът остава свободен и във 2-ра фаза ще се присъедини към комплекса еритроцит-антиеритроцитно антитяло, причинявайки хемолиза; реакцията е отрицателна.

    Приложение. RSK се използва за диагностициране на много инфекциозни заболявания, по-специално сифилис (реакция на Васерман).


    "

№ 83 Свързан имуносорбентен анализ, имуноблотинг. Механизъм, компоненти, приложение.
Свързан имуносорбентен анализили метод - откриване на антигени, като се използват съответните им антитела, конюгирани с белязан ензим (пероксидаза от хрян, бета-галактозидаза или алкална фосфатаза). След като антигенът се комбинира с ензимно белязаните имунни серуми, субстратът/хромогенът се добавя към сместа. Субстратът се разцепва от ензима и цветът на реакционния продукт се променя - интензитетът на цвета е право пропорционален на броя на свързаните молекули антиген и антитяло. Използва се ELISAза диагностика на вирусни, бактериални и паразитни заболявания, по-специално за диагностика на HIV инфекции, хепатит B и др., както и определяне на хормони, ензими, лекарства и други биологично активни вещества, съдържащи се в тестовия материал в минимални концентрации (10 10 -10 12 g/l).

Твърда фаза ELISA- тестов вариант, когато един от компонентите имунен отговор(антиген или антитяло) се адсорбира върху твърд носител, например в ямките на полистиренови плаки. Компонентите се откриват чрез добавяне на белязани антитела или антигени. При положителен резултат цветът на хромогена се променя. Всеки път след добавяне на следващия компонент, несвързаните реагенти се отстраняват от ямките чрез промиване,

I. При определяне на антитела (лява фигура), кръвният серум на пациента, антиглобулиновият серум, белязан с ензима, и субстратът/хромогенът за ензима се добавят последователно към ямките на плочите с адсорбирания антиген.

II. При определяне на антигена (дясна фигура), антигенът (например кръвен серум с желания антиген) се въвежда в ямките с адсорбирани антитела, диагностичен серум срещу него и се добавят вторични антитела (срещу диагностичен серум), маркирани с ензима, и след това субстрата/хромогена за ензима.

Конкурентна ELISAза откриване на антиген: целевият антиген и белязаният с ензим антиген се конкурират помежду си за свързване на ограничено количество имунни серумни антитела.

Друг тест е Competitive ELISA за откриване на антитела: антителата от интерес и ензимно белязаните антитела се конкурират помежду си за антигени, адсорбирани върху твърдата фаза.

Имуноблотинг- високочувствителен метод за откриване на протеини, базиран на комбинация от електрофореза и ELISA или RIA. Имуноблотингът се използва като диагностичен методс HIV инфекция и др.

Патогенните антигени се разделят чрез електрофореза в полиакриламиден гел, след което се прехвърлят от гела върху активирана хартия или нитроцелулозна мембрана и се проявяват чрез ELISA. Фирмите произвеждат такива ленти с "петна" от антигени. Серумът на пациента се нанася върху тези ленти. . След това, след инкубация, пациентът се измива от несвързани антитела на пациента и се прилага серум срещу човешки имуноглобулини, белязани с ензима. . Комплексът, образуван върху лентата [антиген + антитяло на пациента + антитяло срещу човешки Ig] се открива чрез добавяне на хромогенен субстрат, който променя цвета си под действието на ензима.

Много вируси имат способността да аглутинират еритроцитите на строго определени видове бозайници и птици. Например грипни вируси заушкааглутинирани пилешки еритроцити, морски свинчета, човешки и аденовируси - еритроцити на плъхове, мишки. В тази връзка, за откриването им в материал от пациенти или клетъчни култури, ембриони и животни, те поставят реакция на хемаглутинация(RGA). За да направите това, в ямките на таблетките се приготвят двойно увеличаващи се разреждания на вируссъдържащи материали и течности, като към тях се добавят суспензии от еритроцити, промити с изотоничен разтвор на NaCl. За да се контролира спонтанната аглутинация, еритроцитите се смесват с равен обем изотоничен разтвор на NaCl. Смесите се инкубират в термостат при температура 37°С или при стайна температура.

Резултатите от RHA се вземат предвид от естеството на аглутинацията на еритроцитите след 30-60 минути, когато те обикновено са напълно утаени в контролата. положителна реакцияотбелязани с плюсове. “++++” е седимент с форма на чадър, “+++” е седимент с празнини, “++” е седимент с големи празнини, “+” е флокулентна утайка, заобиколена от зона от слепнали еритроцити, и “–” – същата рязко очертана еритроцитна утайка под формата на “копче” като в контролата

Тъй като е групово специфичен, RGA не дава възможност да се определи вида на вирусите. Те се идентифицират с реакции на инхибиране на хемаглутинацията(RTGA). За настройката му се използват известни имунни антивирусни серуми, които се разреждат в изотоничен разтвор на натриев хлорид в два пъти намаляваща концентрация и се изсипват в ямки. Към всяко разреждане се добавя равно количество течност, съдържаща вирус. Контролът е суспензия на вируса в изотоничен разтвор на натриев хлорид. Плаките със смес от серуми и вирус се държат в термостат за 30 минути или при стайна температура за 2 часа, след което към всяка от тях се добавя суспензия от еритроцити. След 30 минути се определя титърът на неутрализиращия серум (т.е. максималното му разреждане), което причинява забавяне на аглутинацията на еритроцитите.

RTGA се използва при серологична диагностика на вирусни заболявания, по-специално грип и адено вирусни инфекции. По-добре е да го поставите по същия начин като pH, със сдвоени серуми. Четирикратното увеличение на титъра на антителата във втория серум потвърждава подозираната диагноза.

Реакция на неутрализация.

Идентифицирайте вируса по естеството на действието му върху монослоя на клетъчната култура, който разрушава или предизвиква различни видове в тях структурни промени, е много трудно и затова прибягват до инсценировка реакции на неутрализация(PH) на вируси с известни неутрализиращи вируса серуми. За тази цел вирусът, получен от пациента, се натрупва в клетъчна култура и различните му разреждания се смесват с неразреден антивирусен серум или, обратно, се добавя постоянна доза от вируса към различни разрежданияимунен серум. Смесите се инкубират в термостат. След това смеси от вирус и серум заразяват клетъчната култура и неутрализиращата сила на нейните антитела се съди по липсата на цитопатичен ефект върху клетките.Сместа от вируси и серуми може да зарази пилешки ембриони или чувствителни животни. В такива случаи неутрализиращата активност на антителата се определя чрез предотвратяване на развитието патологични променивърху хорионалантоичната мембрана; неутрализиране на вирусни хемаглутинини в течностите на ембриона, елиминиране на леталния ефект на вируса върху животните

По подобен начин, използвайки PH, се идентифицират вируси, изолирани от материала на пациенти, когато инфектират пилешки ембриони и животни. В такива случаи към вирус-неутрализиращите серуми се добавят съдържащи вируси течности от ембриони и суспензии от засегнатите органи на животни. След определено време на инкубация клетъчните култури, пилешките ембриони и животните се заразяват със смеси.

При серодиагностиката на вирусни инфекции ROP се определя чрез вирус-неутрализиращи антитела в серума на пациенти според известен вирус. Те го поставят в динамика със сдвоени серуми, единият от които се взема в разгара на заболяването, а вторият - след 2-3 седмици, като диагнозата се потвърждава от четирикратно увеличение на титъра на антителата в последния.

Реакция на инхибиране на хемаглутинацията

серол. реакции, основани на инхибиране на аглутинацията на еритроцитите. Прилагат се 2 вида G. t. r: реакцията на инхибиране на активна (RTGA) и пасивна (RTPGA) хемаглутинация. RTGAизползва се за серодиагностика на вирусни инфекции и типизиране на неизвестни вируси. В първия вариант до серия от двойни разреждания с-към б-ного, взети в началото на заболяването и след 10-14 дни в обем от 0,25 ml се добавят 0,25 ml стандартен вирусен диагностикум. След едночасово излагане на стайна температура във всяка епруветка (ямка) се добавят 0,5 ml 1% суспензия от пилешки еритроцити. След 30 - 60 минути и в двата реда се определя последният отглеждане с, в to-rykh маркирано инхибиране (отсъствие) на хемаглутинация. В случай на повишаване на титъра на антителата 4 пъти или повече, те дават положителен отговор, в други случаи - отрицателен. За типизиране на вируса се приготвя серия от двукратни разреждания на проба от стандартен тип в обем от 0,25 ml, към всяко разреждане се добавя равен обем от изследването. вирусна суспензия с активност 4 хемаглутиниращи единици. (дози), инкубират се при стайна температура за 1 час и се допълват с 0,5 ml 1% суспензия от пилешки еритроцити. Счетоводството се извършва по същия начин, както в предишната версия. Вирусът се разпознава като идентичен на s-ke, ако RTGA достигне титър или 1/2 титър на стандартния s-ki. В допълнение към тази и други опции се поставят 3 контроли: s-ki, вирус, еритроцити. RTPGAобикновено се извършва за откриване на бактериални, гъбични, протозойни Ag (хаптени) в изследването. материал. Той е много чувствителен, специфичен, но отнема много време за настройка. RTPGA също се извършва на 2 етапа. На 1-ви етап, до серия от двукратни разреждания на изследването. равен (обикновено 0,25 ml) обем стандартна имунна с-ки, взета в работна доза, се добавя към Ag на материала. Епруветките се държат в термостат за 2 ч. При наличие на съответното Ag в материала се осъществява свързване на Ab, а при последващо добавяне на еритроцитен диагностикум в няколко епруветки (и в зависимост от количеството на Ag), аглутинацията на сенсибилизирани еритроцити се инхибира. Опитът е придружен от контроли с-ки, еритроцити и материал.

(Източник: Речник на термините в микробиологията)

  • - инхибиране на аглутинацията на Ag от хомоложни Abs в резултат на предварителен контакт на Abs с изследваните Ag, обикновено от тактилен характер Въз основа на конкуренцията на Ag за паратоп на Ab...

    Речник по микробиология

  • - процес на залепване на еритроцити с вирусна суспензия. Те се използват за обозначаване на вируси в околната среда ...

    Речник по микробиология

  • - 1) процес на залепване на еритроцити, сенсибилизирани от чужд Ag или хаптени с хомоложни At...

    Речник по микробиология

  • - част от издънката, от чиито пъпки не се образуват странични издънки ...

    Анатомия и морфология на растенията

  • - ...

    Енциклопедия на техниката

  • е температурата Т0 на изоентропично забавения газ. Той играе важна роля в движението на идеален перфектен газ...

    Енциклопедия на техниката

  • - параметри на изоентропично забавен газ: плътност на застой 0, температура на застой T0, общо налягане p0, енталпия на застой H. Те играят важна роля в движението на идеален газ и...

    Енциклопедия на техниката

  • - една от характеристиките на високоскоростен газов поток, равен на температурата на този газ, изоентропично забавен до нулева скорост ...

    Голям енциклопедичен политехнически речник

  • - показател за ефективност противораково лекарство, изчислена като съотношението на средната маса на туморите в контролната група животни в края на експеримента към средната маса на туморите в групата на третираните животни...

    Голям медицински речник

  • - ограничаване на преди това излъчено инхибиране от определена група неврони ...

    Голям медицински речник

  • - метод за откриване и идентифициране на вируси, основан на способността на някои вируси селективно да аглутинират еритроцитите на определени видове животни ...

    Голям медицински речник

  • - метод за откриване и идентифициране на антигени или антитела, базиран на феномена на аглутинация на еритроцити, който се случва в тяхно присъствие, на чиято повърхност се образуват съответните ...

    Голям медицински речник

  • - виж Реакция на индиректна хемаглутинация...

    Голям медицински речник

  • - метод за идентифициране на вирус или откриване на антивирусни антитела в кръвния серум на пациента, основан на феномена на липсата на аглутинация на еритроцитите от препарат, съдържащ вирус, в присъствието на имунитет към него ...

    Голям медицински речник

  • - метод на оценка клетъчен имунитетили сенсибилизация от забавен тип, чрез която се открива неспецифичен фактор, продуциран от активирани лимфоцити, който потиска миграцията на макрофаги под ...

    Голям медицински речник

  • - "... Меки спирачни уловители - уловители, съдържащи еластичен елемент, чиято деформация определя големината на силата, действаща върху спирачния орган ..." Източник: Постановление на Госгортехнадзор на Руската федерация от 16 май ...

    Официална терминология

"Реакция на инхибиране на хемаглутинацията" в книгите

Някои видове спиране

От книгата Изкуството да живееш на сцената автор Демидов Николай Василиевич

Някои видове инхибиране Има и други неща: актьорът репетира правилно, добре, сцената се развива, става все по-наситена ... Наближава най-важната минута и вие чакате само два изхода: или той ще се уплаши от нея, свийте се и изпаднете в писък, в напрежение, „в

спирачни точки

От книгата Търгувайки, за да спечелите. Психология на успеха на финансовите пазари авторът Киев Ари

Точки на застой Секунда по секунда разбивка на последователността от реакции, интерпретации и решения, взети директно в момента на реагиране на неблагоприятно развитие на пазарната ситуация, негативни мисли, които пречат на пълното потапяне в работата и сто процента

IV. Забавяне на фокуса

автор Поршнев Борис Федорович

IV. Фокусът на инхибирането Моята иновация се състои само в замяната множествено числона единственото нещо: не съединено спиране, а съединено спиране; не спиране в централните райони, а спиране в някакъв централен район; не спира

V. Акт на спиране

Из книгата За началото на човешката история (Проблеми на палеопсихологията) [изд. 1974, съкр.] автор Поршнев Борис Федорович

6. Видове инхибиране, взаимодействие на процесите на възбуждане и инхибиране в централната нервна система. Опитът на И. М. Сеченов

От книгата нормална физиология: записки от лекции автор Фирсова Светлана Сергеевна

6. Видове инхибиране, взаимодействие на процесите на възбуждане и инхибиране в централната нервна система. Опитът на I. M. Sechenov Инхибирането е активен процес, който възниква под действието на стимули върху тъканта, проявяващ се в потискането на друго възбуждане, функционалното администриране на тъканта

17. Видове инхибиране, взаимодействие на процесите на възбуждане и инхибиране в централната нервна система

От книгата Нормална физиология автор Дрангой Марина Генадиевна

17. Видове инхибиране, взаимодействие на процесите на възбуждане и инхибиране в централната нервна система

спирачна система

От книгата Предимства на интровертите от Лейни Марти

Спирачна система Представете си, че вървите по пътека към водопад. Ти се надвеси над скалата, за да видиш водните потоци, падащи от високо. Изведнъж чувате пукот. Идва много близо. Бавно завъртайки глава, с крайчеца на окото си виждате искрящи на слънцето

1. Предпоставки за инхибиране

От книгата Сексуална революция. автор Райх Вилхелм

1. Предпоставки за забавяне Около 1923 г. в Съветския съюз все по-остро започва да се очертава тенденция срещу фундаментални промени в културния и личния живот. Това става наистина очевидно едва през 1933-1935 г., изразявайки се в реакционно законодателство. Това

Сексуални задръжки

От книгата Голямата книга на психоанализата. Въведение в психоанализата. Лекции. Три есета по теория на сексуалността. Аз и то (компилация) автор Фройд Зигмунд

Сексуални задръжки През този период на пълна или само частична латентност се създават умствени сили, които по-късно под формата на препятствия застават на пътя на сексуалното желание и като бентове стесняват посоката му (отвращение, чувство на срам, естетически и морални

2.1. Инхибиращи фактори

От книгата Всичко е наред [Правила за лична ефективност] авторът Аленсън Инеса

2.1. Спиращи фактори Защо се случва така, че не постигаме целите и задачите си? Всъщност има само три фактора на инхибиране по пътя към постигане на целта. След като ги разберете, можете да стигнете до правилната цел и да постигнете максимално лично

Ползи от спирането

От книгата Накарайте мозъка си да работи. Как да увеличите ефективността си автор Бран Ейми

Ползите от инхибирането За щастие, мозъкът разполага с механизми, които ни предпазват от преследване на всеки бял заек, който се гмурка в невронната заешка дупка. Префронталната кора е отговорна за „забавянето“ на вашите мисли. Следователно способността за концентрация означава не само

г. Последици от проповедта: смесена реакция (13:42–52) Последвалата реакция от публиката беше положителна:

От книгата Деяния на светите апостоли автор Стот Джон

г. Последици от проповедта: смесена реакция (13:42–52) Последвалата реакция на публиката беше положителна: когато напуснаха еврейската синагога, езичниците ги помолиха да говорят същото на следващата събота; 43 И когато събранието беше разпуснато, много юдеи и поклонници на Бога,

2. НАЧИН НА СПИРАНЕ

От книгата Философия на дао любовта автор автор неизвестен

2. МЕТОД НА СПИРАНЕ Най-старият и вероятно най-добрият и най-простият метод- този, използван от древните китайци и описан от Wu Son в тази доста живописна последователност от стъпки: 1) Методът на заключване е подобен на опит да спрете жълтата река с ръка. нетърпелив

2. Метод на спиране

От книгата Дао на любовта - секс и даоизъм от Джан Руолан

2. Метод на спиране Най-старият и вероятно най-добрият и прост метод е този, използван от древните китайци и описан от У Сон в доста живописна последователност: 1. Методът на заключване е подобен на опит да спрете Жълтата река с ръка. На нетърпелив човек

5. „СЕНЗОРНО-МОТОРНА РЕАКЦИЯ. МОТОРНА РЕАКЦИЯ НА БОКСЬОР КЪМ ПОЯВАТА НА ВЪНШНО РАЗДРАЖЕНИЕ»

От книгата Негово Величество удар автор Камалетдинов Рашид

5. „СЕНЗОРНО-МОТОРНА РЕАКЦИЯ. ДВИГАТЕЛНА РЕАКЦИЯ НА БОКСЬОР КЪМ ПОЯВАТА НА ВЪНШНО РАЗДРАЖЕНИЕ При скоростното изпълнение на удар важна роля играе как боксьорът реагира на появата на външен стимул (звук, сигнал, светлинна крушка на динамометъра преди

Съдържание на темата "Реакции на утаяване (RP). Имуноелектрофореза. Сложни реакции на имунодиагностика.":









Реакция на инхибиране на хемаглутинацията (RTGA). Въпреки името си, принципът на реакцията е в много отношения подобен на PH на вирусите, тъй като се основава на способността на AT да свързва различни вируси и да ги неутрализира, което прави невъзможно аглутинацията на еритроцитите. Визуално този ефект се проявява в "инхибирането" на хемаглутинацията. RTHA се използва при диагностицирането на вирусни инфекции за идентифициране на специфични антихемаглутинини и идентифициране на различни вируси чрез техните хемаглутинини, които проявяват свойствата на Ag.

Реакции на обездвижване

Реакции на обездвижваневъз основа на способността на специфични антитела, циркулиращи в серума на пациентите, да потискат (неутрализират) мобилността на различни микроорганизми.

Установено в практиката реакции на обездвижване Treponema pallidum и Vibrio cholerae.

Реакции на имунен лизис

Специфичните АТ взаимодействат с различни клетки, включително бактерии и протозои, което води до активиране на системата на комплемента по класическия път и последващо лизисклетки.

Между реакции на имунен лизиснай-известните реакции са реакциите на вибриолиза и хемолиза.

Дял: