Eddiejev sindrom: uzroci, simptomi i liječenje bolesti. "Orao Eddie": poređenje stvarnih događaja i radnje filma Liječenje Eddie sindroma

Adiejev sindrom ili tonična zjenica je rezultat djelomične denervacije zjeničkog sfinktera na nivou cilijarnog ganglija (postganglionski neuron). Pošto je kontrakcija zenice poremećena, anizokorija je izraženija na svetlosti. Sindrom se posmatra kao i obično. u mlađoj dobi, češće kod žena. U tipičnom slučaju, pacijent primjećuje naglo proširenje zjenice i nemogućnost fokusiranja oka iz blizine. Kada se posmatra pomoću prorezne lampe, "crvolike" kontrakcije zenice (kontrakcija njenih malih sektora). Takva delimična kontrakcija posebno je jasno vidljiva tokom transiluminacije i istovremenog upravljanja u infracrvenom svetlu (pomoću posebne kamere).

Klasični farmakološki test za potvrdu je ukapavanje razrijeđene otopine pilokarpina (0,1% ili 0,125%). Kod Adieovog sindroma zjenica bi se trebala suziti, dok normalna zjenica ne reaguje ni na koji način. Ova reakcija je posljedica preosjetljivosti sfinktera tokom denervacije. Treba imati na umu da se preosjetljivost razvija otprilike 2 sedmice nakon denervacije. Dijagnostička vrijednost ovog testa nije velika, jer se kod denervacije preganglijskog neurona (pareza okulomotornog živca) može primijetiti i kontrakcija sfinktera kada se ukapa razrijeđeni pilokarpin. Instilacija 1% otopine prilokarpina omogućuje isključivanje midrijaze uzrokovane lijekovima - kod midrijaze uzrokovane lijekovima, zjenica se ne sužava.

Nakon otprilike 2 mjeseca, inervacija sfinktera počinje da se oporavlja. Međutim, budući da broj vlakana koja inerviraju cilijarni mišić značajno premašuje broj vlakana koja idu do sfinktera (omjer 30:1), obnavljanje inervacije je netočno (aberntna regeneracija): vlakna koja su izvorno inervirala cilijarni mišić počinju inervirati sfinkter zenice. Otuda karakteristična disocijacija reakcije zenice na svetlost i blizinu (pri fokusiranju na blizinu, zenica se jače skuplja). Istovremeno, širenje zjenice nakon kontrakcije kod Adieovog sindroma je sporo. To može dovesti do anizokorije sa užom zjenicom na strani lezije. Kod produženog Adijevog sindroma, zahvaćena zjenica može biti trajno uža (tzv. "mala, stara" Adijeva zjenica). Prisustvo reakcije zjenice na blizu razlikuje Adiejev sindrom od pareze okulomotorni nerv.

Zahvaćenost cilijarnog ganglija može biti rezultat infekcije (npr. herpes virus) ili traume, ali u većini slučajeva Adi sindrom je idiopatski. Kod 70% pacijenata s Adieovim sindromom dolazi do kršenja tetivnih refleksa (Holme-Adie sindrom).

Ektodermalna displazija je rijetka i malo proučavana genetika i čak ni običan ljekar neće uvijek moći odmah dijagnosticirati bolest i propisati odgovarajući tretman. Pune informacije mogu predstaviti samo genetičari.

Koncept "displazije" podrazumijeva bilo kakvo kršenje, abnormalni razvoj. Ujedinjuje sve urođene mane u razvoju organa i tkiva, koji nastaju još u procesu rasta unutar majke.

Ektoderm je najudaljeniji zametni sloj na većini ranim fazama intrauterini razvoj. Prvo, ektoderm se sastoji od jednog sloja ćelija, koje se potom diferenciraju u zasebne rudimente i potom formiraju određena tkiva ljudskog tijela.

Ispostavilo se da je ektodermalna displazija genetski poremećaj u razvoju onih elemenata od kojih se potom formiraju zubi, nokti, kosa, sluznica šupljine i usta, kao i znojne i lojne žlijezde.

On ovog trenutka Postoji mnogo varijanti ektodermalne displazije, a svaki tip ima poseban skup simptoma u rasponu od blagih do teških.

Međutim, najčešći su:

  • hipohidrotična ektodermalna displazija
  • anhidrotska ektodermalna displazija

Ovi oblici imaju različita žarišta lokalizacije i simptoma, ali su uglavnom slični.

Simptomi i uzroci

Simptomi bolesti javljaju se već u ranom djetinjstvu, a glavni su sljedeći:

  • blijedenje i mršavljenje kože: postaje naborana i suha, jako se ljušti, posebno tanka oko usta i očiju, a na ovim područjima može biti i malo tamnija
  • zubi izbijaju kasnije nego kod zdrave djece, mogu biti konusni, njihov broj je smanjen, au rijetkim slučajevima mogu i potpuno izostati, postoje velike praznine između zuba
  • pogoršano stanje kose - kosa je tanka i podsjeća na paperje, vrlo svijetle boje, rastu sporo, primjećuje se i gubitak kose - bilo trajno ili privremeno, obrve i trepavice su kratke, svijetle, stanjive ili potpuno odsutne
  • loše stanje noktiju, mekani su, tanki i lomljivi
  • zbog nerazvijenosti znojne žlezde znojenje je smanjeno ili potpuno odsutno, zbog čega se pojavljuje suhoća i moguća je povreda termoregulacije, što uzrokuje pregrijavanje tijela, pa pacijenti slabo podnose toplinu
  • zbog poremećenog razvoja sluzokože, pacijent stalno osjeća suhoću u ustima zbog slabog lučenja pljuvačke, suvoću u nosnoj šupljini i pati od sindroma "suvog oka" - jer žlijezde ne luče tekućinu , pacijenti plaču bez suza
  • moguća deformacija ušiju - izdužene su i blago zašiljene prema gore
  • jezik može biti deformisan – uvećan je, savijen i suv, a na leđima mu se može formirati plak koji se teško uklanja
  • niskog rasta
  • karakteristike strukture lica: veliko čelo sa izbočenim frontalnim tuberkulama, udubljeni most nosa, udubljeni obrazi, mali nos, pune, blago izvrnute usne
  • smanjen imunitet, zbog lošeg funkcioniranja sluznice, posebne sklonosti ka rinitisu, sinusitisu, frontalnom sinusitisu i akutnom respiratornom
  • moguće kašnjenje mentalni razvoj, smanjena inteligencija, ali to nije uvijek slučaj, a mnogi ljudi koji pate od ove bolesti imaju normalan razvoj
  • vrlo rijedak rast dlačica ili njegovo potpuno odsustvo u područjima ispod pazuha i na pubisu

Uzroci bolesti su prilično nejasni i još uvijek nisu dobro shvaćeni čak ni kod nas moderne medicine zbog rijetkosti bolesti.

Ovo nasledna bolest uzrokovane razvojnim genetskim poremećajem. Poznato je i da se anomalija prenosi recesivno preko X hromozoma, odnosno nosilac najčešće postaje žena, a bolest prenosi na svoje dijete, pretežno muško.

Dijagnostika

Unatoč velikoj rijetkosti bolesti, iskusni stručnjak će sigurno moći precizno dijagnosticirati.

Budući da se simptomi ove bolesti manifestiraju uglavnom spolja, svi znakovi se mogu vidjeti golim okom, zbrajajući ih u jedinstvenu kliničku sliku.

Da biste postavili dijagnozu, trebat će vam sljedeće:

  • kompletan pregled pacijenta radi identifikacije karakteristične karakteristike i kompletiranje kompletne kliničke slike
  • pass
  • napraviti rendgenski snimak šupljine prsa i EKG
  • provoditi genetske testove za otkrivanje mutacija u genu
  • uradi test znojenja
  • obaviti pregled kože kako bi se proučilo stanje znojnih žlijezda
  • ispitati strukturu kose pacijenta pod mikroskopom
  • napraviti rendgenski snimak vilice da se utvrdi da li ima rudimenata zuba ili uopšte ih nema

Nažalost, ako beba ima ovu anomaliju već u procesu intrauterinog razvoja, tada je to već nemoguće spriječiti. Međutim, na sreću, prisustvo ektodermalne displazije može se utvrditi već na ranih datuma.

Posebno je važno poduzeti odgovarajuće mjere za one koji su već imali slične incidente među svojim rođacima, kao i prilikom planiranja drugog djeteta, ako prvo boluje od ove bolesti.

Ektodermalna displazija je rijetka i složena bolest koja se ne može izliječiti. Međutim, ako ga na vrijeme dijagnosticira i liječi „sa svih strana“, tada se pacijent može gotovo u potpunosti osloboditi manifestacija bolesti i nelagode i omogućiti mu normalan, pun život.

Sticanje velike popularnosti. To je zbog loše ekologije, nasljednosti, veliki iznos razne infekcije i tako dalje. Među ovim defektima je i Adiejev sindrom (Holmes-Adie), koji se najčešće javlja kod osoba s oštećenjem postganglionskih vlakana oka, a koje nastaje zbog bakterijske infekcije. Gde očna zjenica djelomično ili potpuno gubi sposobnost sužavanja. On stiče ovalnog oblika ili postane neujednačen, dolazi do segmentne lezije šarenice.

Opis

Holmes-Adie sindrom - poremećaj neurološke prirode, koji je karakteriziran stalnim širenjem zjenice, čija je reakcija na svjetlost vrlo spora, ali se uočava izražena reakcija sa svijetlom bliskom disocijacijom. Dakle, prilikom približavanja, zjenica se sužava prilično sporo ili se uopće ne sužava, a još sporije se vraća na prvobitnu veličinu, ponekad u roku od tri minute. Kod dugotrajnog boravka u mraku, pacijent ima proširenje zjenice. Vezani Adiejev sindrom u neurologiji to bakterijska infekcija potiče oštećenje neurona u klasteru nervne celije, koji se nalaze u onom dijelu orbite, koji se nalazi iza, i kontroliraju stezanje oka. Osim toga, kod osoba sa ovom bolešću dolazi do narušavanja autonomne kontrole organizma, što je povezano sa oštećenjem nervnih ćelija u kičmena moždina. Gležanj osobe je podržan, znojenje je poremećeno. Bolest se dešava:

  1. Kongenitalno, koje karakterizira disfunkcija Ahilovog refleksa, oštećenje vida pri razmatranju objekta u blizini nije uočeno.
  2. Stečena, koja je uzrokovana oštećenjem vida pri gledanju izbliza, što se koriguje ukapavanjem miotičnih agenasa. Nastaje nakon povreda, infekcija i trovanja.

Etiologija i epidemiologija

Adiejev sindrom do danas nije u potpunosti proučavan, u nekim slučajevima se smatra simptomom u fazi razvoja. autonomni otkaz. Najčešće se bolest javlja kod ljepšeg spola u dobi od oko trideset i dvije godine. Poznati su slučajevi porodičnih bolesti. Nacionalni i rasne karakteristike ne igraju nikakvu ulogu.

U većini slučajeva bolest se manifestira jednostrano midrijazom. Ova bolest je prilično rijetka, neki izvori ukazuju na jedan slučaj patologije na dvadeset hiljada ljudi. Najčešće se radi o pojedinačnim slučajevima, ali se ponekad anomalija može uočiti u čitavim porodicama. Djeca su vrlo rijetko pogođena ovom bolešću. Veliki broj pacijenti traže pomoć u dobi od dvadeset do pedeset godina. Podrijetlo sindroma je nepoznato, javlja se kod ljudi koji nemaju očne patologije. U rijetkim slučajevima, bolest se javlja uz ozljede orbite, kao i kao rezultat metastaza. kancerozni tumori u orbitu oka.

Uzroci

Uzroci Adie sindroma trenutno nije jasno. Poznato je samo da je zahvaćen cilijarni čvor, koji se nalazi u orbiti, što izaziva anomaliju u radu mišića odgovornih za sposobnost da se jasno vide objekti na udaljenoj udaljenosti. Sposobnost da se vidi ponekad se vrati, ali zenica ne reaguje na svetlost. Doktori smatraju da su glavni razlozi ove patologije:

    beriberi i zarazne bolesti;

    kongenitalna miotinija;

    herpes oči;

    atrofija očne mišiće, koji napreduje;

    upala mozga ili njegovih membrana.

Simptomi

Znakovi bolesti su tri kriterijuma:

  1. Patološki proširena jedna zjenica, koja ne reaguje na svetlost.
  2. Gubitak tetivnih refleksa
  3. Poremećaj znojenja.

Ostali simptomi s takvom bolešću kao što je Adiejev sindrom mogu se manifestirati u fotofobiji, dalekovidnosti, smanjenom vidu, glavobolji, smanjenim refleksima nogu. Veličina zjenica se može mijenjati tokom dana. U početku je zahvaćeno jedno oko, ali nakon nekoliko godina zahvaćeno je i drugo oko.

Bolest se manifestira odmah nakon jakog napada glavobolje, tada se počinje razvijati midrijaza, vid se pogoršava, zamagljivanje se pojavljuje pri gledanju objekata koji su blizu. U većini slučajeva dolazi do gubitka tetivnih refleksa, hipertermije.

Adie sindrom: dijagnoza

Dijagnoza je moguća pomoću prorezne lampe. Provodi se i test "Pilokarpinom", čija se otopina ukapa u oči i zenice se posmatraju narednih dvadeset pet minuta. Istovremeno, zdravo oko ne pokazuje nikakvu reakciju, zjenica se sužava u zahvaćenom oku. Često se radi MRI i CT skeniranje. Cilijarni nervi se mogu upaliti u prisustvu difterije, posebno u trećoj nedelji toka bolesti. Tada se zenice obnavljaju. Adiejev sindrom je vrlo sličan A. Robertsonovom sindromu, koji je karakterističan za neurosifilis, stoga dijagnostičke mjere obavljeno radi postavljanja tačne dijagnoze.

Ako se uoči patologija zjenice, a uzroci su nepoznati, radi se pregled prorezanom lampom da se isključi mehaničke povredešarenice, prisustvo strano tijelo, povrijeđeni, upalni proces, kao i adhezije, glaukom.

Tretman

Obično sa takvom bolešću kao Adiejev sindrom, liječenje nije razvijeno. Terapija nema željeni efekat. Pacijentima se dodjeljuju naočare koje ispravljaju prekršaje. Pilokarpin kapi se također propisuju za ispravljanje očnog defekta. Poremećaj znojenja liječi se torakalnom simpatektomijom. Potpuno ovu bolest nije izliječen.

Prognoza i prevencija

Sve patoloških promjena sa bolešću kao što je Adiejev sindrom, su ireverzibilne, pa je prognoza donekle nepovoljna. Ali bolest ne predstavlja prijetnju životu i ne utječe na radnu sposobnost osobe. Ali u nekim slučajevima, nestanak tetivnih refleksa može se još više razviti s vremenom. Tada su obje zjenice zahvaćene, postaju male i praktički ne reaguju na svjetlost. Liječenje pilokarpin kapima ne donosi očigledne rezultate.

Preventivne mjere usmjerene su na pravovremeno liječenje zarazne bolesti koje često dovode do komplikacija. Morate se pravilno hraniti i pridržavati se dnevne rutine. zdrav imidžživota pomaže u smanjenju rizika od razvoja raznih patološka stanja u ljudskom tijelu.

Dakle, ova bolest je neizlječiva, moguće je samo smanjenje manifestacije simptoma, s vremenom bolest može napredovati i dovesti do obostranih anomalija oka. Ali bolest nije opasna po život, jer nije zabilježen nijedan smrtni slučaj sa ovom bolešću.

Ovaj članak će se fokusirati na britanskog skakača Eddieja Edwardsa. Šta je izvanredno u životu ovog čoveka? Kako je došao do uspjeha?

Poreklo i detinjstvo

Michael Thomas Edwards rođen je u malom resort town Cheltenham, koji se nalazi u engleskom okrugu Gloucestershire, 5. decembra 1963. godine. Jeanetteina majka i Terryjev otac bili su jednostavni vrijedni ljudi. Michael je srednje troje djece u porodici. Njegov brat Dankan rođen je godinu i po ranije, a sestra Liz tri godine kasnije.

Drugovi iz razreda su počeli da zovu Michael Eddyja, što je bio nadimak koji potiče od prezimena. Edwardsova neustrašivost i tvrdoglavost počeli su se pokazivati ​​još kao dijete, što je često imalo katastrofalne posljedice. Sa 10 godina, dok je igrao fudbal, Majkl je toliko povredio koleno da je ta povreda morala da zarasta naredne tri godine. Sa 13 godina, potpuno izliječeni tinejdžer, naučio je skijati. Uspjesi na lekciji su bili veliki, sedamnaestogodišnji Michael je primljen u britansku reprezentaciju.

Formiranje u sportu najviših dostignuća

Alpski skijaš Michael Edwards sa 20 godina bio je blizu toga da bude jednogodišnji reprezentativac Velike Britanije u disciplini spusta, ali mu je malo nedostajalo.

Mladom sportisti je bio potreban prilično veliki suma novca, jer je trebalo ne samo dobro jesti, već i kupiti opremu, ići na trening kampove i takmičenja. Mihael je morao da radi kao gipsar, jer su svi njemu poznati preci po ocu ovim zanimanjem zarađivali hleb i puter. Roditelji su podržavali sina u svim nastojanjima, uključujući finansijski uslovi ali su njihove mogućnosti bile veoma ograničene.

1986. Eddie Edwards se preselio u selo Lake Placid, SAD. Ovaj korak je poduzet zbog činjenice da je u ovom malom lokalitet sve što vam je potrebno za bilo koju vrstu vježbe je koncentrisano zimski sportovi, jer je dva puta djelovao kao glavni grad olimpijske igre. Edwards počinje aktivne pripreme za Olimpijske igre 1988. koje bi se trebale održati u Kalgariju u Kanadi. U Lake Placidu se obuka odvija na najtežim stazama, koje su savršeno dostupne, ali novac je mladi čovjek praktično okončan.

Prelazak na skijaške skokove

Edwards je odlučio da mora pronaći jeftiniji sport za sebe. Jednog dana, na putu do redovnog treninga, čovjek je ugledao odskočnu dasku i pomislio da bi bilo lako i jeftino izvojevati pobjede u skokovima sa ove strukture. Činjenica je da Velika Britanija, od 1924. godine, nikada nije poslala svoje skakače na Olimpijske igre. Sportisti u ovoj formi nisu trenirani u zemlji, Edwards nije mogao naći takmičare u svojoj državi. Mladić je smatrao da može adekvatno predstavljati Britansko Kraljevstvo na Olimpijskim igrama u disciplini skijaških skokova, samo se treba dobro pripremiti.

Eddie Edwards nikada nije skijao, ali mu je urođena neustrašivost omogućila da se popne na odskočnu dasku od deset metara. Slijetanja su rijetko bila uspješna za Eddieja, ali čim je nešto počelo izlaziti, mladić se pomjerio na petnaest metara. Nekoliko sati kasnije, Edwards je odlučio da se okuša na odskočnoj dasci od četrdeset metara. Loš doskok nakon skoka sa takve visine može trajno ubiti želju za treningom, ali Eddie nije takav. Uspio je da potisne svoje strahove i bol i pokušao je nekoliko puta, ali ništa od toga nije bilo. Tada je Edwards odlučio da mu je potreban trener. Eddieja trenira Chuck Bernhorn - amaterski sportista ne visoki nivo, ali sa skoro 30 godina skakačkog iskustva.

Bernhorn daje Edwardsu svoju opremu, koji mora nositi šest pari čarapa kako bi mu stajale čizme. Chuck shvaća da njegov štićenik nema nikakve karakteristike pobjednika, jer čak i njegovi fizički podaci ne uspijevaju. Eddie je pretežak za skijaške skokove, njegova težina od oko 82 kg bila je više od 10 kg veća od težine prosječnog skakača. Sportista mora biti u potpunosti samofinansiran, jer ga niko ne preuzima, a država uopšte ne izdvaja novac za ovu sportsku disciplinu. Drugi veliki problem mladić - njegov slab vid, zbog čega je bilo neophodno nošenje naočara sa veoma debelim staklima. Skijaške naočare su morale da se nose preko njegovih običnih, koje su se zamaglile i otežavale navigaciju. Ali Bernhorn je u svom učeniku vidio veliku želju ne samo za pobjedom kao takvom, već i za radom, za savladavanjem sebe i okolnosti. Kako god bilo, trening se nastavio i nakon 5 mjeseci Eddie je već skakao sa odskočne daske od sedamdeset metara.

Put do Olimpijskih igara 1988

Edi je 1986. godine u Švajcarskoj uspeo da postavi rekord Velike Britanije sa skokom od 68 m. Na Svetskom prvenstvu 1987. u nemačkom gradu Obersdorfu, Eddie Edwards je bio još bolji - 73,5 m, nacionalni rekord. Istina, na ovom prvenstvu zauzeo je posljednju, 58. poziciju u završnom protokolu. Ovaj nastup ga je kvalifikovao kao jedinog britanskog kandidata za Zimske olimpijske igre 1988. u skijaškim skokovima.

Sada je Edwards sa sigurnošću znao da će nastupiti na Olimpijskim igrama, ali je bio i svjestan da zaostaje za svojim konkurentima. Nije odustao od treninga, nastavljajući da ostvaruje svoj san radeći kao gipsarski radnik, radnik na održavanju travnjaka, kao dadilja ili ugostitelj. Timovi iz mnogih zemalja su Ediju poklonili opremu za učenje i nastupe: neko je imao kacigu, neko rukavice, neko skije. Dio opreme je morao biti iznajmljen.

1988. u Calgaryju

Do početka Olimpijskih igara, Eddie Edwards je već bio velika slavna ličnost. Nakon što je učestvovao na nekoliko prilično velikih takmičenja, mladić je uspio privući pažnju sportista, novinara i javnosti. Jednostavni ljudi, po pravilu su se s razumijevanjem i odobravanjem odnosili prema drzniku, koji očito nema šanse, ali je spreman da se bori do kraja. Novinari su se, s druge strane, zainteresovali za situaciju sa Edijem, videvši da se sportista dopao javnosti. Nije bilo direktnih žestokih napada od strane medija, ali većina ovog bratstva nastojala je da što duhovitije, ponekad vrlo zajedljivo, pokrije Eddiejevu umiješanost. No, neki su se jednostavno nasmijali sportisti, klasifikujući ih kao ozloglašene gubitnike koji ne libe da se prave klovnovima.

Već na aerodromu u Calgaryju, Edwards je počeo pratiti neuspjehe. Prtljag sportiste se otvorio na pokretnoj traci, lične stvari su morale biti na brzinu sakupljene sa pokretne trake. Na ulazu u grad Edija je čekao fanove koji su držali natpis: "Dobro došao u Kalgari, Edi Orao!". Ovu gostoljubivu frazu snimila je kanadska televizija, mnogi su se odmah sjetili i zavoljeli ovaj nadimak. Tako se sportista širom svijeta počeo zvati Eddie "The Eagle" Edwards. Biografija ovog sportiste počela je zanimati mnoge njegove obožavatelje. Leteći skijaš je primetio grupe svojih obožavatelja, ali nije primetio staklena vrata na putu ka navijačima. Automatska vrata nisu radila, sportista je naleteo na njih celim putem, razbio nos i naočare.

Konferencija za novinare olimpijskog učesnika Edija Edvardsa privukla je dosta predstavnika medija, iako do nje uopšte nije moglo doći zbog činjenice da se glavna osoba prvo izgubila, a onda se sportista sjetio da je zaboravio uzeti akreditacijsku karticu. s njim.

U konkurenciji sa odskočne daske na 70 metara na Olimpijskim igrama, Eddie Edwards završio je posljednji, ne uspjevši preći distancu od 55 metara. Ali to nije bilo toliko važno, jer od njega niko nije očekivao visoke rezultate. Ali publika se zaista zaljubila u sportistu i bilo joj je drago što je sve prošlo bez povreda.

Skok sa odskočne daske od devedeset metara omogućio je Edwardsu da postavi novi, do sada neporaženi, britanski rekord i svoj - 57,5 ​​metara. Istina, mjesto među učesnicima se opet pokazalo kao posljednje.

Po principu olimpizma, nije bitna pobeda, već učešće. Ali uostalom, u ovom jednostavnom učešću bilo je mnogo pobjeda koje su izvojevane nad njihovim strahovima, materijalnim nevoljama, stvarnom fizičkom boli. Osim toga, za određenu zemlju, njegovu domovinu - Veliku Britaniju, Eddie Edwards je bio pravi pobjednik.

Život nakon Olimpijade

Nakon nezaboravnog nastupa na Olimpijskim igrama (skijaški skokovi), Eddie Edwards je počeo biti pozivan kao zvijezda u raznim televizijskim emisijama. Večernju emisiju Johnny Carson posjetio je 1988. godine, a tada mu je lice često bljesnulo u sportskim programima, duhovitim, porodičnim. Iste godine, sportista je objavio autobiografsku knjigu "Na skijaškoj stazi", koju je sanjao da snimi. Ispostavilo se da slava Edwardsa nije bila trenutna i da nije išla uz Olimpijske igre. Za učešće u televizijskim programima plaćen je prilično dobar novac, a uslijedilo je i nekoliko reklamnih ugovora. Eddie se čak pokazao i kao muzičar, snimivši nekoliko pjesama na finskom, koje su postale prilično popularne. Samo imajte na umu da Edwards praktički ne govori finski, znajući samo nekoliko desetina riječi i fraza.

Bilo je vrijeme kada se biografija Eddieja Edwardsa nije razvijala na najbolji način. Nešto je izgubio zarađenu ušteđevinu zbog njihove nepravilne raspodjele, opet je morao promijeniti mnoga zanimanja. Radio je kao instruktor skijanje, sportski agent, i ubrzo je shvatio da je veoma dobar u vođenju motivacionih seminara. Edwards je uspio postati prilično visoko kvalifikovan advokat.

Drugi put olimpijski pokušaji i pravilo Eddie Eagle

Učešće sportiste početnika na Olimpijskim igrama uzbudilo je čitavu skoro sportsku zajednicu. Većina učesnika Olimpijskih igara, kako bi došli do njih, počinje se baviti svojom disciplinom sa 6-7 godina. Neki sportisti su rekli da takmičenja na visokom nivou ne bi trebalo da se šale. Stoga je MOK uveo nova pravila za prijem sportista na ove vrste igara, koja su postala poznata kao "Pravilo Eddie Eagle". Prema uvedenim uslovima, svaki od sportista koji se prijavi za učešće na Olimpijadi dužan je da se dobro pokaže na međunarodnim takmičenjima koja su ranije održana. Sportista mora biti ili među 50 najboljih sportista na ovim takmičenjima, ili u prvih 30% konačnih rezultata (u zavisnosti od broja učesnika). Usvajanjem ovog pravila u potpunosti je zatvoren pristup Olimpijskim igrama za sportiste koji, kao najbolji u domovini, daleko zaostaju za svojim stranim rivalima.

Sam Eddie Edwards, ovo pravilo, koje nezvanično nosi njegovo ime, uvelike je ometalo nastavak njegove sportske karijere. Ali čovjek bi volio dalje učestvovati na Olimpijskim igrama. 2010. godine Eddie je ipak postao učesnik Olimpijskih igara, ali u novom svojstvu za sebe kao nosilac baklje, koji je trčao s vatrom u Vancouveru.

Film "Eagle Eddie"

Početkom 2016. godine publici je predstavljen film "Eagle Eddie". Edwards je nadgledao napredak svoje filmske biografije i aktivno je bio uključen u promociju slike nakon objavljivanja. Ali sam film se pokazao polubiografskim, jer su scenaristi u njega unaprijed ubacili mnogo fikcije. Ulogu Edija igrao je mladi glumac Taron Egerton, koji počinje da stiče popularnost. A ulogu trenera sportiste, koji se zove Bronson Peary, odigrao je poznati umjetnik Bronson Peary je kolektivna slika, jer pored atletičara Chucka Bernhorna koji je počeo trenirati i John Wiscombea koji mu se pridružio nešto kasnije , Edi je morao da sluša i pažljivo pogleda mnoge sportiste i trenere. Općenito gledano, film je pozitivno ocijenjen od strane kritičara i gledatelja.

Objavljeni film ponovo je podigao pometnju oko Eddieja Edwardsa, izazvavši novi nalet interesovanja za ličnost ovog neobičnog sportiste. Štaviše, vojska Edwardsovih navijača bila je popunjena mladim ljudima koji zbog godina nisu uhvatili ili se ne sjećaju Eddiejevih nastupa na Olimpijskim igrama.

Lični život

U Las Vegasu se 2003. oženio Eddie Edwards, a upoznali su se na poslu, jer je žena bila suvoditeljica sportiste u radijskoj emisiji. Par je imao dvije ćerke, od kojih je jedna rođena 2004. godine, a druga 2007. godine. Godine 2014. par je odlučio da se razvede, ali je njihov brakorazvodni proces sa podelom bogatstvo trajao je dvije godine i završen je tek 2016. godine. Edijeve djevojčice su ostale s majkom, ali sportista se trudi da sa njima održi dobre odnose.

Osim toga, Edwards ima blizak i dobar odnos sa vlastitom sestrom Elizabeth, koja radi kao učiteljica. 2007. godine Eddie je postao donator koštana srž za Liz, kojoj je dijagnosticiran ne-Hodgkinov limfom. Tretman voljen uspješno prošao rak povukao.

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS)(takođe poznat kao bolest motornih neurona, Charcotova bolest, u zemljama engleskog govornog područja - Lou Gehrigova bolest) je sporo progresivna, neizlječiva degenerativna bolest nervni sistem do sada nepoznate etiologije. Karakterizira ga progresivno oštećenje motornih neurona, praćeno paralizom (parezom) udova i atrofijom mišića. Na kraju putovanja, pacijenti umiru od zatajenja respiratornih mišića. Amiotrofična lateralna skleroza mora se razlikovati od ALS sindrom, koji može pratiti bolesti kao što je krpeljni encefalitis.

Faktori rizika

Svake godine 1-2 osobe od 100.000 obole od ALS. U pravilu, bolest pogađa osobe u dobi od 40 do 60 godina. Od 5 do 10% pacijenata su nosioci nasljednog oblika ALS-a; na pacifičkom ostrvu Guam identifikovan je poseban, endemski oblik bolesti. Velika većina slučajeva nije vezana za naslijeđe i ne može se pozitivno objasniti bilo kakvim vanjskim faktorima (prethodne bolesti, ozljede, ekologija itd.).

Tok bolesti

Rani simptomi bolesti – trzaji, konvulzije, utrnulost mišića, slabost u udovima, otežano govor – uobičajeni su i za mnoge češće bolesti, pa je dijagnoza ALS-a teška sve dok bolest ne pređe u stadijum atrofije mišića.

U zavisnosti od toga koji delovi tela su u prvom redu zahvaćeni, postoje

  • ALS ekstremiteta (do tri četvrtine pacijenata) obično počinje oštećenjem jedne ili obje noge. Pacijenti se osjećaju neugodno prilikom hodanja, nefleksibilnost u skočnom zglobu, posrću. Manje uobičajene lezije gornji udovi, dok je teško izvoditi obične radnje koje zahtijevaju fleksibilnost prstiju ili napor šake.
  • Bulbarni ALS se manifestuje teškoćama u govoru (pacijent govori „na nos“, nazalno, slabo kontroliše jačinu govora, kasnije ima poteškoća s gutanjem).

U svim slučajevima, slabost mišića postepeno pokriva sve više delova tijelo (bolesnici s bulbarnim oblikom ALS-a možda neće preživjeti do potpune pareze udova). Simptomi ALS-a uključuju znakove oštećenja i donjeg i gornjeg dijela motornih nerava:

  • oštećenje gornjih motornih nerava: hipertonus mišića, hiperrefleksija, abnormalni Babinski refleks
  • poraz donjih motoričkih živaca: mišićna slabost i atrofija, konvulzije, nevoljne fascikulacije (trzanje) mišića.

Prije ili kasnije, pacijent gubi sposobnost samostalnog kretanja. Bolest ne utiče na mentalne sposobnosti, ali dovodi do teške depresije u iščekivanju spore smrti. U kasnijim stadijumima bolesti zahvaćeni su respiratorni mišići, pacijenti imaju smetnje u disanju, prije ili kasnije njihov život se može samo održati umjetna ventilacija pluća i umjetna prehrana. Obično je potrebno od šest mjeseci do nekoliko godina od otkrivanja prvih znakova ALS-a do smrti. Međutim, poznati astrofizičar Stephen Hawking (r. 1942.) jedini je poznati pacijent kojem je nedvosmisleno dijagnosticiran ALS (tokom 1960-ih) i čije se stanje s vremenom stabiliziralo.

vidi takođe

  • Superoksid dismutaza 1 je gen povezan s nekim slučajevima bolesti.

Umro od amiotrofične lateralne skleroze

Wikimedia Foundation. 2010 .

Pogledajte šta je "Lou Gehrigova bolest" u drugim rječnicima:

    CHARCOT ILLNESS- (Charcot-Geoffroyov sindrom, Charcot-Kozhevnikovova bolest; prvi su opisali francuski neurolozi J. M. Charcot, 1825-1893, i A. Joffroy, 1844-1908; opisao u Rusiji 1883. A. Ya. Kozhevnikov; sinonimi - Lou Gehrige sinoni , prema nazvanom po H. Louisu Gehrigu ... enciklopedijski rječnik u psihologiji i pedagogiji

    Stil ovog članka nije enciklopedijski niti krši norme ruskog jezika. Članak treba ispraviti prema stilskim pravilima Wikipedije ... Wikipedia

Podijeli: