Prilikom pružanja prve pomoći koristite osoblje i poslušnici fondovi.

Sredstva za osobljePrva pomoć su zavoji (zavoji, medicinske torbe, veliki i mali sterilni zavoji i salvete, pamučna vuna), hemostatski podvez (traka i cjevasti), a za imobilizaciju - posebne gume (šperploča, ljestve, mreža).

Pri pružanju prve pomoći koriste se lijekovi - alkoholna otopina joda, briljantno zelenilo, validol u tabletama, tinktura valerijane, amonijak u ampulama, natrijev bikarbonat (soda bikarbona) u tabletama ili prahu, vazelin i dr. Za osobnu prevenciju ozljeda. radioaktivnim, otrovnim tvarima i bakterijskim agensima u lezijama, može se koristiti individualni komplet prve pomoći AI-2.

Sanitarne skupine i sanitarni punktovi opremljeni su standardnom opremom. Kompleti prve pomoći kompletiraju se na gradilištima i proizvodnim mjestima, u radionicama, na farmama i u brigadama, u obrazovne ustanove i ustanovama, u mjestima organiziranog odmora stanovništva. Pribor prve pomoći mora biti osiguran uz vozila koja prevoze osobe, uključujući osobne automobile.

Kao improvizirana sredstva prva pomoć može se koristiti pri previjanju čiste plahte, košulje, tkanine (po mogućnosti neobojene); za zaustavljanje krvarenja - umjesto stezaljke, remen za hlače ili remen, uvijanje tkanine; za prijelome, umjesto guma - trake od tvrdog kartona ili šperploče, daske, palice itd.

Točka 12.8. LONAC RO-13153-CL-923-02. Ustanove bi trebale imati komplete prve pomoći ili torbe za prvu pomoć opskrbljene lijekovima i obloge i upute za prvu pomoć.

Svi zaposlenici trebaju znati gdje se nalaze kompleti prve pomoći i biti u mogućnosti pružiti prvu pomoć žrtvi.

Opremanje vagona medicinskim pomagalima za prvu pomoć.

Torba za prvu pomoć ne uključuje gumenu vrećicu za led, čašu, čajnu žličicu, Borna kiselina, soda za piće. Preostala sredstva popunjavaju se u iznosu od 50% navedenih u popisu.

Lijekovi i medicinski materijal	Svrha	Količina
1. Paket za odijevanje	Zavijanje	5 komada.
2. Sterilni zavoj	Isti	5 komada.
3. Vata higroskopna, klinička, kirurška	Isti	5 pakiranja po 50 gr.
4. Uprtač	Zaustavi krvarenje	1 kom.
5. Gume	Jačanje udova s ​​prijelomima i dislokacijama	3-4 kom.
6. Gumeni mjehurić (grijač) za led	Hlađenje oštećenog područja u slučaju modrica, prijeloma i iščašenja	1 kom.
7. Staklo	Uzimanje lijekova	1 kom.
8. Žličica	Priprema otopina	1 kom.
9. Jod (5% alkoholna otopina)	Podmazivanje tkiva oko rana, svježih ogrebotina, ogrebotina na koži	1 bočica (50 ml)
10. Amonijak (10% otopina amonijaka)	Koristiti za nesvjesticu	1 bočica (50 ml)
11. Borna kiselina	Za pripremu otopina za ispiranje očiju i kože, ispiranje usta kod opeklina lužinama, za losione na očima kod opeklina voltnim lukom	1 pakiranje (25 g)
12. Soda za piće (natrijev bikarbonat, ili natrijev bikarbonat)	Priprema otopina za ispiranje očiju i kože, ispiranje usta kiselim opeklinama	1 pakiranje (25 g)
13. Otopina vodikovog peroksida (3%)	Zaustavljanje krvarenja iz nosa, malih rana i ogrebotina	1 bočica (50 ml)
14. Tinktura valerijane	sedacija živčani sustav	1 bočica (50 ml)
15. Gorko (Epsom sol)	Gutanje zbog trovanja hranom i drugih	50 g
16. Aktivni ugljik(puder)	Isto	50 g
17. Kalijev permanganat (kristali)	Isti	10 g
18. Validol ili nitroglicerin	Gutanje kod jaka bol u predjelu srca	1 cijev
19. Amidopirin, analgin (tablete)	Gutanje kao antipiretik i analgetik	2 pakiranja

U ljetnom razdoblju mogući su ubodi insekata na radnim mjestima, u priboru prve pomoći (torbici prve pomoći) treba biti difenhidramin (jedno pakiranje) i kordiamin (jedna bočica).

Na unutra na vratima pribora za prvu pomoć treba jasno biti naznačeno koje lijekove treba koristiti za razne ozljede (na primjer, za krvarenje iz nosa - 3% otopina vodikovog peroksida itd.).

Kako bi prva pomoć bila pravovremena i učinkovita, na mjestima stalnog dežurstva osoblja treba postojati:

pribor prve pomoći sa setom potrebnih lijekova i medicinski uređaji(vidi tablicu);

plakati izloženi na vidljivim mjestima koji prikazuju tehnike prve pomoći žrtvama nesreća, provođenje umjetno disanje i vanjska masaža srca;

pokazivači i znakovi koji olakšavaju traženje kompleta prve pomoći i domova zdravlja.

Stranica 16 od 19

1. Upoznajte se s uvjetima za pripremu lijekova za injekcije.
2. Pripremite posuđe i zalihe.
3. Pripremite otopinu za injekciju s koncentracijom lijeka većom od 5%.
4. Pripremite otopinu za injekciju od soli slabe baze i jake kiseline.
5. Pripremite otopinu za injekciju od soli slabe kiseline i jake baze.
6. Pripremite otopinu za injekciju od tvari koja lako oksidira.
7. Pripremite otopinu glukoze.
8. Pripremite otopinu za injekciju od termolabilne tvari.
9. Pripremite fiziološku otopinu.

10. Izračunajte izotonične koncentracije.
Lijekovi za injekcije su vodene i uljne otopine, suspenzije, emulzije, kao i sterilni prašci i tablete, koji se otapaju u sterilnoj vodi za injekcije neposredno prije primjene (vidi članak GFKH "Oblici za injekcije", str. 309).
Na otopine za injekcije postavljaju se sljedeći osnovni zahtjevi: 1) sterilnost; 2) nepirogenost;

1. transparentnost i odsutnost mehaničkih inkluzija;
2. stabilnost; 5) za neke otopine, izotoničnost, koja je naznačena u odgovarajućim člancima GFH ili u receptima.

Kao otapala koriste se voda za injekcije (GFH, str. 108), ulje breskve i badema. Voda za injekcije mora ispunjavati sve zahtjeve za destiliranu vodu i, štoviše, ne smije sadržavati pirogene tvari.
Ispitivanje vode i otopina za injekcije na odsutnost pirogenih tvari provodi se prema metodi navedenoj u članku GFH (“Određivanje pirogenosti”, str. 953).
Apirogena voda dobiva se u aseptičkim uvjetima u aparatima za destilaciju s posebnim uređajima za oslobađanje vodene pare iz kapljica vode (vidi "Privremene upute za dobivanje apirogene destilirane vode za injekcije u ljekarnama", Dodatak br. 3 naredbi SSSR-a Ministarstvo zdravstva broj 573 od 30. studenoga 1962.).

UVJETI ZA PRIPREMU LIJEKOVA ZA INJEKCIJU

Priprema injektibilnih oblika doziranja treba se provoditi u uvjetima koji maksimalno ograničavaju mogućnost ulaska mikroorganizama u lijek (aseptični uvjeti).
Asepsa - određeni način rada, skup mjera za smanjenje mogućnosti kontaminacije lijekova mikroflorom.
Stvaranje aseptičkih uvjeta postiže se pripremom lijekova za injekcije u posebno opremljenoj prostoriji, od sterilnih materijala, u sterilnim posudama (odredbu o aseptičnoj boks sobi vidjeti u Priručniku osnovnih smjernica za farmaciju, 1964.).
Upoznati se s uređajem, opremom i organizacijom rada u aseptičnoj sobi.
Rastaviti i nacrtati u dnevniku dijagrame uređaja za dobivanje apirogene vode, jedinice za vakuumsku filtraciju, autoklava i stolne kutije.
Pročitajte upute za rad, sigurnost i održavanje autoklava.
Za uvjete pripreme, kontrole kvalitete i skladištenja lijekova za injekcije vidi naredbu Ministarstva zdravstva SSSR-a br. 768 od 29. listopada 1968. (Dodatak 11).

PRIPREMA POSUĐA I POMOĆNIH MATERIJALA ZA PROIZVODNJU INJEKCIJSKIH LIJEKOVA

Bočica s čepom od brušenog stakla temeljito se opere četkom, gorušicom u prahu ili sintetičkim nealkalnim prahom dok se površina stakla dobro ne odmasti. Voda koja se koristi za ispiranje boce treba teći niz njezine stijenke u ravnomjernom sloju, ne ostavljajući kapljice.
Tikvice se zajedno s čepovima stavljaju u poseban metalni biks i steriliziraju u autoklavu ili vrućim zrakom, prema uputama SFH (članak "Sterilizacija", str. 991).
Sterilne bočice čuvaju se u zatvorenoj posudi do trenutka upotrebe. Također steriliziraju volumetrijsko posuđe, kemijske čaše, podmetače i lijevke.
Nabrani filtri, presavijeni od debelog visokokvalitetnog filtar papira lopaticom i, ako je moguće, bez dodirivanja ruku, pojedinačno su zamotani u pergamentne kapsule. Pakirani filtri se steriliziraju u autoklavu istovremeno s lijevkom i vatom. Sterilni omoti filtera otvaraju se neposredno prije upotrebe.

PRIPREMA OTOPINA ZA INJEKCIJE
S KONCENTRACIJOM LIJEKA IZNAD 5%

Otopine za injekcije treba pripremiti u težinsko-volumenskoj koncentraciji. Ovaj zahtjev je od posebne važnosti u proizvodnji otopina, čija je koncentracija veća od 5%, kada postoji značajna razlika između težinsko-volumenskih i težinskih koncentracija.
Uzeti: Otopina natrijevog salicilata 20% -100,0 Dati. Odrediti. Za injekciju.
Otopina se može pripremiti na sljedeći način. 1. U volumetrijskom spremniku - natrijev salicilat (20 g) se stavi u sterilnu volumetrijsku tikvicu, otopi u dijelu vode za injekcije, a zatim se doda otapalo u 100 ml.

1. U nedostatku mjernog pribora, odredite potreban iznos vode, uzimajući u obzir gustoću otopine.

Gustoća 20% otopine natrijevog salicilata je 1,083.
100 ml otopine teži: 100X1,083=108,3 g.
Potrebno je uzeti vodu za injekciju: 108,3-20,0 = = 88,3 ml. Stavite 20 g natrijeva salicilata u sterilni stalak i otopite u 88,3 ml vode za injekcije.

1. Za pripremu iste otopine, količina otapala može se izračunati pomoću takozvanog faktora ekspanzije volumena (vidi stranicu 60).

Faktor ekspanzije volumena za natrijev salicilat je 0,59. Dakle, 20 g natrijevog salicilata, kada se otopi u vodi, povećava volumen otopine za 11,8 ml (20X0,59).
Mora se uzeti voda: 100-11,8 = 88,2 ml.
Dobivena otopina natrijevog salicilata se filtrira u sterilnu bočicu kroz sterilni stakleni filtar br. 3 ili 4. Ni pod kojim uvjetima voda za pranje ne smije ući u bočicu za točenje. Po potrebi filtracija se ponavlja nekoliko puta kroz isti filtar dok se ne dobije otopina bez mehaničkih nečistoća.
Tikvica se zatvori brušenim čepom, zaveže navlaženim pergamentom i sterilizira 30 minuta mlazom pare na 100°.

PRIPREMA OTOPINA ZA INJEKCIJU OD SOLI SLABE BAZE I JAKE KISELINE

Otopine soli alkaloida i sintetičkih dušičnih baza - morfin hidroklorid, strihnin nitrat, novokain itd. - stabiliziraju se dodatkom 0,1 n. otopina klorovodične kiseline, koja neutralizira lužinu koju oslobađa staklo, suzbija reakcije hidrolize, oksidacije fenolnih skupina i reakcije saponifikacije esterskih veza.
Uzmi: Otopina strihnin nitrata 0,1% - 50,0 Steriliziraj!
Dati. Odrediti. Za injekciju
Provjerite ispravno doziranje strihnin nitrata (lista A).
U proizvodnji se mora uzeti u obzir da se prema GFH (str. 653) otopina strihnin nitrata stabilizira s 0,1 otopinom klorovodične kiseline u količini od 10 ml na 1 litru.

U sterilnu odmjernu tikvicu staviti 0,05 g strihnin nitrata, otopiti u vodi za injekcije, dodati 0,5 ml sterilne 0,1 N. otopine klorovodične kiseline (mjereno mikrobiretom ili dozirano u kapima) i otapalo se doda u 50 ml. Otopina se filtrira i sterilizira na 100° 30 minuta.
Otopine soli jačih ili topljivijih baza - kodein fosfat, pahikarpin hidrojodid, efedrin hidroklorid itd. - ne trebaju zakiseljavanje.

PRIPREMA INJEKCIJSKIH OTOPINA OD SOLI JAKE BAZE I SLABE KISELINE

Soli jakih baza i slabih kiselina uključuju natrijev nitrit, koji se u kiseloj sredini raspada uz oslobađanje dušikovih oksida. Za dobivanje stabilnih otopina natrijeva nitrita za injekcije potrebno je dodati otopinu kaustične sode.
U alkalnoj sredini također su stabilnije otopine natrijevog tiosulfata, kofein-natrijevog benzoata i teofilina.

Uzmi: Otopina natrijevog nitrita 1% -100,0 Steriliziraj!
Dati. Odrediti. Za injekciju
Otopina natrijeva nitrita priprema se dodatkom 2 ml 0,1 N. otopina natrijevog hidroksida na 1 litru otopine (GF1Kh, str. 473).
1 g natrijevog nitrita stavi se u sterilnu odmjernu tikvicu, otopi u vodi za injekcije, doda se 0,2 ml sterilnog 0,1 N natrijevog hidroksida. otopine natrijevog hidroksida i dodajte otapalo u 100 ml. Otopina se filtrira i sterilizira na 100° 30 minuta.

PRIPREMA OTOPINA ZA INJEKCIJU OD LAKO OKSIDIRAJUĆIH TVARI

Da bi se stabilizirale tvari koje se lako oksidiraju (askorbinska kiselina, klorpromazin, diprazin, ergotal, novokainamid, vikasol i dr.), njihovim se otopinama dodaju antioksidansi koji su jaki redukcijski agensi.
Uzeti otopinu askorbinske kiseline -100,0 Sterilizirati
Dati. Odredite injekciju
Ali GPC (str. 44) rješenje askorbinska kiselina pripremljeno u askorbinskoj kiselini (50 g na J l) i natrijevom bikarbonatu (23,85 g na 1 l). Potreba za dodavanjem natrijevog bikarbonata u otopinu askorbinske kiseline objašnjava se činjenicom da ima oštro kiselu reakciju medija. Za stabilizaciju dobivenog natrijevog askorbata dodaje se bezvodni natrijev sulfit u količini od 2 g ili natrijev metabisulfit u količini od 1 g na 1 litru otopine.
Stavite 5 g askorbinske kiseline, 2,3 g natrijevog bikarbonata i 0,2 g bezvodnog natrijevog sulfita (ili 0,1 g natrijevog metabisulfita) u sterilnu odmjernu tikvicu, otopite u vodi za injekcije i dovedite volumen do 100 ml. Otopina se izlije u sterilni stalak, zasiti ugljičnim dioksidom (najmanje 5 minuta) i filtrira u tikvicu za točenje. Sterilizirajte otopinu na 100°C 15 minuta.

PRIPREMA OTOPINA GLUKOZE

Tijekom sterilizacije (osobito u alkalnom staklu) glukoza se lako oksidira i polimerizira.
Uzeti: Otopina glukoze 40% -100,0 Sterilizirati!
Dati. Odrediti. 20 ml za intravenska primjena
Otopine glukoze prema GPC (str. 335) stabiliziraju se dodatkom 0,26 g natrijevog klorida na 1 litru otopine i 0,1 n. otopine klorovodične kiseline do pH 3,0-4,0. Navedena pH vrijednost otopine (3,0-4,0) odgovara dodatku 5 ml 0,1 N. otopine klorovodične kiseline na 1 litru otopine glukoze (vidi GF1X, str. 462).
Radi lakšeg rada, sterilna otopina stabilizatora priprema se unaprijed prema receptu:
Natrijev klorid 5,2 g
Razrijeđena klorovodična kiselina 4,4 ml Voda za injekcije do 1 litre
Navedeni stabilizator dodaje se u količini od 5% u otopinu glukoze, bez obzira na njegovu koncentraciju.
Kod pripreme otopine glukoze mora se voditi računa da se njezina koncentracija izražava u težinsko-volumnim postocima bezvodne glukoze. Standardni pripravak glukoze sadrži jednu molekulu kristalizacijske vode, stoga se pri pripremi otopine glukoze pripravak uzima u više nego što je navedeno u receptu, uzimajući u obzir postotak vode.
Otopina se filtrira i sterilizira na 100°C 60 minuta. Otopine glukoze ispituju se na pirogenost.

PRIPREMA OTOPINA ZA INJEKCIJU SA TERMOLABILNIM TVARIMA

Otopine termolabilnih tvari pripremaju se bez toplinske sterilizacije. Ova skupina uključuje otopine akrikin, barbamil, barbital natrij, etakridin laktat heksametilentetramin, fizostigmij salicilat, apomorfin hidroklorid.
Uzmi: Barbital sodium otopina 5% -50.0 Sterilizirati!
Dati. Odrediti. Za injekciju
2,5 g natrijevog barbitala izvaže se pod aseptičkim uvjetima, stavi u sterilnu odmjernu tikvicu, otopi u sterilnoj ohlađenoj vodi za injekcije i volumen se podesi na 50 ml. Otopina se filtrira u tikvicu za temperiranje ispod staklenog poklopca. Otpustite otopinu s oznakom: "Pripremljeno aseptički."
Otopine za injekcije od termolabilnih tvari mogu se pripremati prema uputama GFH (str. 992). U otopine se dodaje 0,5% fenola ili 0,3% trikrezola, nakon čega se tikvica uroni u vodu, zagrije na 80°C i drži na toj temperaturi najmanje 30 minuta.

PRIPREMA FIZIOLOŠKIH (ZAMJENA ZA PLAZMU I ANTI-ŠOK) OTOPINA

Fiziološke otopine nazivaju se otopine koje mogu podržati vitalnu aktivnost tjelesnih stanica bez uzroka ozbiljnih promjena u fiziološkoj ravnoteži. Primjeri fizioloških otopina su Ringerova, Ringer-Lockeova otopina, otopine soli različitog sastava, Petrovljeva tekućina itd.
Uzmi: Ringerova otopina - Locke 1000.0 Steriliziraj!
Dati. Odrediti. Za intravenoznu primjenu
Ringer-Locke otopina priprema se prema sljedećoj recepturi:
Natrijev klorid 8,0 Natrijev bikarbonat 0,2 Kalijev klorid 0,2 Kalcijev klorid 0,2 Glukoza 1,0
Voda za injekcije do 1000,0
Značajka u proizvodnji Ringer-Locke otopine je da se sterilna otopina natrijevog bikarbonata i sterilna otopina preostalih sastojaka pripremaju odvojeno. Otopine se iscijede prije davanja bolesniku. Odvojena priprema otopina eliminira mogućnost taloženja kalcijevog karbonata.
U dijelu vode za injekcije otopi se natrijev, kalijev, kalcijev i glukozni klorid, otopina se filtrira i sterilizira na 100 °C 30 minuta. U drugom dijelu vode otopi se natrijev bikarbonat, otopina se filtrira, ako je moguće zasiti ugljičnim dioksidom, čvrsto zatvori i sterilizira na 100 ° 30 minuta. Otopina natrijevog bikarbonata se otvara nakon potpunog hlađenja.
Pri izradi malog volumena Ringer-Locke otopine (100 ml) možete koristiti sterilne koncentrirane otopine soli, dozirajući ih u kapima: otopina natrijevog bikarbonata 5%, otopina kalijevog klorida 10%. otopina kalcijevog klorida 10%.

IZRAČUNI IZOTONIČNIH KONCENTRACIJA

Za određivanje izotoničnih koncentracija obično se koriste tri glavne proračunske metode: 1) proračun temeljen na Van't Hoffovom zakonu; 2) izračun na temelju Raoultovog zakona; 3) izračun korištenjem izotoničnih ekvivalenata za natrijev klorid.

Medicinska rješenja tvorničke proizvodnje. Intenziviranje procesa otapanja. Metode čišćenja.
SADRŽAJ

UVOD

Tekući oblici lijekova (LDF) ljekarni čine više od 60% ukupnog broja svih lijekovi pripremljeni u ljekarnama.

Široka uporaba ZLF-a posljedica je niza prednosti u odnosu na druge oblike doziranja:

• primjenom određenih tehnoloških postupaka (otapanje, peptizacija, suspenzija ili emulgiranje), ljekovita tvar u bilo kojem agregatnom stanju može se dovesti do optimalnog stupnja raspršenosti čestica, otopljena ili ravnomjerno raspoređena u otapalu, koje ima veliki značaj pružiti terapeutsko djelovanje ljekovita tvar na tijelu i potvrđena biofarmaceutskim studijama;
• tekuće oblike doziranja karakterizira širok izbor sastava i načina primjene;
• u sastavu ZhLF, moguće je smanjiti iritirajući učinak nekih ljekovite tvari(bromidi, jodidi, itd.);
• ovi oblici doziranja su jednostavni i laki za upotrebu;
• maskiranje je moguće u ZhLF loš ukus i miris ljekovitih tvari, što je posebno važno u pedijatrijskoj praksi;
• kada se uzimaju oralno, apsorbiraju se i djeluju brže od čvrstih oblika lijekova (prašci, tablete i sl.), čiji se učinak očituje nakon otapanja u organizmu;
• omekšivač i obavijajuće djelovanje niz ljekovitih tvari najpotpunije se očituje u obliku tekućih droga.

Međutim, tekući lijekovi imaju niz nedostataka:

• manje su stabilni tijekom skladištenja, jer su otopljene tvari reaktivnije;
• otopine su brže podložne mikrobiološkom propadanju, stoga imaju ograničen rok trajanja ne više od 3 dana;
• ZhLF zahtijeva dosta vremena i posebnog posuđa za kuhanje, nezgodno je tijekom transporta;
• tekući lijekovi su inferiorni u točnosti doziranja u odnosu na druge oblike doziranja, jer se doziraju žlicama, kapima.

Stoga je ZLF danas naširoko korišten oblik doziranja. Zbog svojih prednosti tekući lijekovi imaju velike izglede u budućnosti pri stvaranju novih lijekova, stoga je proučavanje ove teme vrlo preporučljivo.

Osim toga, takav nedostatak LLF-a kao što je nestabilnost skladištenja ne dopušta smanjenje broja ekstempore lijekova i povećanje broja gotovih tekućih lijekova, tako da proučavanje LLF tehnologije ostaje vrlo relevantno.

Svrha i ciljevi ovog rada su proučavanje tvornički proizvedene medicinske otopine.

Poglavlje 1 OPĆE KARAKTERISTIKE MEDICINSKIH OTOPINA

1.1 Karakterizacija i klasifikacija otopina

Otopine su tekući homogeni sustavi koji se sastoje od otapala i jedne ili više komponenti raspoređenih u njemu u obliku iona ili molekula. 1 .

Medicinske otopine odlikuju se širokim izborom svojstava, sastava, načina pripreme i namjene. Zasebna rješenja čija proizvodnja uključuje kemijske reakcije, primaju u kemijsko-farmaceutskim pogonima.

Otopine imaju niz prednosti u odnosu na druge oblike doziranja jer se mnogo brže apsorbiraju u tijelo. gastrointestinalni trakt. Nedostatak otopina je njihov veliki volumen, mogući hidrolitički i mikrobiološki procesi koji uzrokuju brzo uništavanje gotovog proizvoda.

Poznavanje tehnologije otopina također je važno u proizvodnji gotovo svih drugih oblika lijekova, gdje su otopine međuprodukti ili pomoćne komponente u proizvodnji pojedinog oblika lijeka.

Otopine zauzimaju srednji položaj između kemijskih spojeva i mehaničkih smjesa. Otopine se razlikuju od kemijskih spojeva po promjenjivosti sastava, a od mehaničkih smjesa po homogenosti. Zato se otopine nazivaju jednofaznim sustavima promjenjivog sastava, koje tvore najmanje dvije neovisne komponente. Najvažnija značajka dissolution process njegova spontanost (spontanost). Dovoljan je jednostavan kontakt otopljene tvari s otapalom da nakon nekog vremena nastane homogeni sustav, otopina.

Otapala mogu biti polarne i nepolarne tvari. Prvi uključuju tekućine koje kombiniraju veliku dielektričnu konstantu, veliki dipolni moment s prisutnošću funkcionalnih skupina koje osiguravaju stvaranje koordinacijskih (uglavnom vodikovih) veza: vodu, kiseline, niže alkohole i glikole, amine itd. Nepolarna otapala su tekućine s malim dipolnim momentom, koje nemaju aktivne funkcionalne skupine, npr. ugljikovodici, haloalkili itd.

Pri odabiru otapala potrebno je koristiti se pretežno empirijskim pravilima, budući da predložene teorije topljivosti ne mogu uvijek objasniti složene, u pravilu, odnose između sastava i svojstava otopina.

Najčešće se vode starim pravilom: „Slično se u sličnom rastapa“ („Similia similibus solventur“). U praksi to znači da su za otapanje neke tvari najprikladnija ona otapala koja su strukturno slična i stoga imaju slična ili slična kemijska svojstva. 2 .

Topljivost tekućina u tekućinama jako varira. Poznate su tekućine koje se neograničeno otapaju jedna u drugoj (alkohol i voda), tj. tekućine slične po vrsti međumolekularnog djelovanja. Postoje tekućine koje su međusobno djelomično topljive (eter i voda) i, na kraju, tekućine koje su jedna u drugoj praktički netopljive (benzen i voda).

Ograničena topljivost opažena je u smjesama niza polarnih i nepolarnih tekućina, čija se polarizabilnost molekula, a time i energija međumolekulskih disperzijskih interakcija, oštro razlikuju. S odsutnošću kemijske interakcije topljivost je najveća u onim otapalima čije je međumolekulsko polje po intenzitetu blisko molekularnom polju otopljene tvari. Za polarne tekuće tvari intenzitet polja čestica proporcionalan je dielektričnoj konstanti.

Dielektrična konstanta vode je 80,4 (pri 20°C). Posljedično, tvari koje imaju visoke dielektrične konstante bit će više ili manje topljive u vodi. Na primjer, glicerin se dobro miješa s vodom (dielektrična konstanta 56,2), etanol(26), itd. Nasuprot tome, u vodi su netopljivi petrolej eter (1.8), ugljik tetraklorid (2.24) itd. Međutim, ovo pravilo ne vrijedi uvijek, osobito kada se primjenjuje na organske spojeve. U tim slučajevima na topljivost tvari utječu različite funkcionalne skupine koje se natječu, njihov broj, relativna molekulska težina, veličina i oblik molekule i drugi čimbenici. Na primjer, dikloroetan, koji ima dielektričnu konstantu od 10,4, praktički je netopljiv u vodi, dok je dietil eter, koji ima dielektričnu konstantu od 4,3, 6,6% topiv u vodi na 20°C. Po svemu sudeći, objašnjenje za to treba tražiti u sposobnosti eterskog atoma kisika da s molekulama vode stvara nestabilne komplekse tipa oksonijevih spojeva. 3 .

S porastom temperature međusobna topljivost teško topljivih tekućina u većini slučajeva raste i često, kada se postigne određena temperatura za svaki par tekućina, koja se naziva kritična, dolazi do potpunog međusobnog miješanja tekućina (fenol i voda na kritična temperatura od 68.8 °C i viša otapaju se jedna u drugoj).drugi u bilo kojem omjeru). S promjenom tlaka neznatno se mijenja međusobna topljivost.

Topivost plinova u tekućinama obično se izražava koeficijentom apsorpcije, koji pokazuje koliko je volumena određenog plina, reduciranog na normalne uvjete (temperatura 0 °C, tlak 1 atm), otopljeno u jednom volumenu tekućine pri danoj temperaturi. a parcijalni tlak plina od 1 atm. Topljivost plina u tekućinama ovisi o prirodi tekućine i plina, tlaku i temperaturi. Ovisnost topljivosti plina o tlaku izražava se Henryjevim zakonom, prema kojem je topljivost plina u tekućini izravno proporcionalna njegovom tlaku nad otopinom pri konstantnoj temperaturi, međutim, pri visoki pritisci, posebno za plinove koji kemijski stupaju u interakciju s otapalom, postoji odstupanje od Henryjeva zakona. Kako temperatura raste, topljivost plina u tekućini se smanjuje.

Svaka tekućina ima ograničenu moć otapanja. To znači da određena količina otapala može otopiti lijek u količinama koje ne prelaze određenu granicu. Topljivost tvari je njezina sposobnost da tvori otopine s drugim tvarima. Podaci o topljivosti ljekovitih tvari navedeni su u farmakopejskim člancima. Radi praktičnosti, SP XI označava broj dijelova otapala koji je potreban za otapanje 1 dijela ljekovite tvari na 20 ° C. Tvari se klasificiraju prema stupnju topljivosti. 4 :

1. Vrlo lako topljivi, ne zahtijevaju više od 1 dijela otapala za njihovo otapanje.

2. Lako topljiv - od 1 do 10 dijelova otapala.

3. Topljivo 10 do 20 dijelova otapala.

4. Teško topljiv - od 30 do 100 dijelova otapala.

5. Slabo topljiv - od 100 do 1000 dijelova otapala.

6. Vrlo slabo topljiv (skoro netopljiv) 1000 do 10 000 dijelova otapala.

7. Praktički netopljivo više od 10 000 dijelova otapala.

Topivost određene ljekovite tvari u vodi (i u drugom otapalu) ovisi o temperaturi. Za veliku većinu krutih tvari, njihova topljivost raste s porastom temperature. Međutim, postoje iznimke (na primjer, kalcijeve soli).

Neke se ljekovite tvari mogu sporo otapati (iako se otapaju u značajnim koncentracijama). Kako bi se ubrzalo otapanje takvih tvari, pribjegavaju se zagrijavanju, prethodnom mljevenju otopljene tvari i miješanju smjese.

Otopine koje se koriste u farmaciji vrlo su raznolike. Ovisno o korištenom otapalu, cijeli niz otopina može se podijeliti u sljedeće skupine 5 .

Voda . Solutiones aquosae seu Liquores.

Alkohol. Spirituozna rješenja.

Glicerin. Otopine glicerina.

Ulje . Solutiones oleosae seu olea medicata.

Po agregatno stanje ljekovite tvari topljive u njima:

Otopine čvrstih tvari.

Otopine tekućih tvari.

Otopine s plinovitim lijekovima.

1.2 Intenziviranje procesa otapanja

Za ubrzanje procesa otapanja može se koristiti zagrijavanje ili povećanje kontaktne površine otopljene tvari i otapala, što se postiže prethodnim mljevenjem otopljene tvari, kao i mućkanjem otopine. Kao opće pravilo, što je viša temperatura otapala, to je veća topljivost krutine, ali ponekad se topljivost krutine smanjuje s porastom temperature (npr. kalcijev glicerofosfat i citrat, celulozni eteri). Povećanje brzine otapanja je zbog činjenice da kada se zagrijava, snaga se smanjuje. kristalna rešetka, povećava se brzina difuzije, a smanjuje viskoznost otapala. U tom slučaju difuzijska sila djeluje pozitivno, posebno u nepolarnim otapalima, gdje su difuzijske sile od primarne važnosti (nema stvaranja solvata). Treba napomenuti da se s povećanjem temperature topljivost nekih tvari u vodi naglo povećava (borna kiselina, fenacetin, kinin sulfat), a drugih malo (amonijev klorid, natrijev barbital). Maksimalni stupanj zagrijavanja uvelike je određen svojstvima otopljenih tvari: neke podnose zagrijavanje u tekućinama do 100 °C bez promjena, dok se druge raspadaju čak i pri maloj povišena temperatura(na primjer, vodene otopine neki antibiotici, vitamini itd.). Također ne smijemo zaboraviti da povećanje temperature može uzrokovati gubitak hlapljivih tvari (mentol, kamfor itd.). Kao što je već spomenuto, topljivost krutine također se povećava kako se povećava kontaktna površina između otopljene tvari i otapala. U većini slučajeva povećanje kontaktne površine postiže se mljevenjem krutine (primjerice, kristale vinske kiseline teže je otapati nego prah). Osim toga, za povećanje kontaktne površine krutine s otapalom u ljekarničkoj praksi često se koristi mućkanje. Miješanje olakšava pristup otapala tvari, doprinosi promjeni koncentracije otopine u blizini njegove površine, stvara povoljne uvjete za otapanje 6 .

1.3 Metode čišćenja

Filtracija Proces odvajanja heterogenih sustava s čvrstom disperziranom fazom pomoću porozne pregrade koja propušta tekućinu (filtrat) i zadržava suspendirane krutine (talog). Ovaj proces se odvija ne samo zbog zadržavanja čestica većih od promjera kapilara pregrade, već i zbog adsorpcije čestica od strane porozne pregrade, te zbog sloja taloga koji nastaje (filtracija mulja). ).

Kretanje tekućine kroz poroznu filtarsku pregradu je uglavnom laminarno. Ako pretpostavimo da kapilare pregrade imaju kružni presjek i jednaku duljinu, tada se ovisnost volumena filtrata o različitim čimbenicima pokorava Poiselovom zakonu 7 :

Q = F z π r Δ P τ /8 ŋ l α , gdje je

F - površina filtera, m²;

z - broj kapilara po 1 m²;

r - prosječni radijus kapilara, m;

∆P - razlika tlaka s obje strane filterske pregrade (ili razlika tlaka na krajevima kapilara), N/m²;

τ je trajanje filtracije, sek;

ŋ- apsolutna viskoznost tekuće faze u n/s m²;

l - prosječna duljina kapilara, m²;

α - korekcijski faktor za kapilarnu zakrivljenost;

Q - volumen filtrata, m³.

Inače, volumen filtrirane tekućine izravno je proporcionalan površini filtera ( F), poroznost (r, z ), pad tlaka (ΔR), trajanje filtracije (τ) i obrnuto je proporcionalan viskoznosti tekućine, debljini filtracijskog septuma i zakrivljenosti kapilare. Iz Poiselove jednadžbe izvodi se jednadžba brzine filtracije ( V ), koji je određen količinom tekućine koja je prošla kroz jedinicu površine u jedinici vremena.

V = Q / F τ

Nakon transformacije Poiselove jednadžbe ona poprima oblik:

V = Δ P / R gaz + R pregrade

gdje je R otpornost na kretanje tekućine. Iz ove jednadžbe slijedi niz praktične savjete za racionalno odvijanje procesa filtracije. Naime, povećati razliku tlaka iznad i ispod pregrade visoki krvni tlak iznad pregrade za filtriranje ili vakuum ispod nje.

Odvajanje krutih tvari od tekućina pomoću filterskog septuma složen je proces. Za takvo odvajanje nije potrebno koristiti septum s porama čija je prosječna veličina manja od prosječne veličine krutih čestica.

Utvrđeno je da krute čestice uspješno zadržavaju pore veće od prosječne veličine zadržanih čestica. Čvrste čestice povučene protokom tekućine do stijenke filtera podvrgnute su različitim uvjetima.

Najjednostavniji slučaj je kada se čestica zadržava na površini pregrade, čija je veličina veća od početnog presjeka pora. Ako je veličina čestice manja od veličine kapilare u najužem dijelu, tada 8 :

• čestica može proći kroz pregradu zajedno s filtratom;
• čestica se može zadržati unutar pregrade kao rezultat adsorpcije na stijenkama pora;
• čestica se može odgoditi zbog mehaničkog usporavanja na mjestu pore gyrus.

Zamućenje filtra na početku filtracije nastaje zbog prodiranja krutih čestica kroz pore membrane filtra. Filtrat postaje proziran kada septum stekne dovoljan kapacitet zadržavanja.

Dakle, filtriranje se odvija pomoću dva mehanizma:

• zbog stvaranja taloga, budući da krute čestice gotovo ne prodiru u pore i ostaju na površini pregrade (filtracija mulja);
• zbog začepljenja pora (blokirajući tip filtracije); u ovom slučaju se gotovo ne stvara talog, jer se čestice zadržavaju unutar pora.

U praksi se ove dvije vrste filtriranja kombiniraju ( mješoviti tip filtriranje).

Čimbenici koji utječu na volumen filtrata i, posljedično, na brzinu filtracije dijele se na 9 :

hidrodinamički;

Fizičke i kemijske.

Hidrodinamički čimbenici su poroznost pregrade za filtriranje, njezina površina, razlika tlaka s obje strane pregrade i drugi čimbenici uzeti u obzir u Poiselovoj jednadžbi.

Fizikalno-kemijski faktor je stupanj koagulacije ili peptizacije suspendiranih čestica; sadržaj u čvrstoj fazi smolastih, koloidnih nečistoća; utjecaj dvostrukog električnog sloja koji se pojavljuje na granici krute i tekuće faze; prisutnost solvatne ljuske oko čvrstih čestica itd. Utjecaj fizikalno-kemijskih čimbenika, usko povezanih s površinskim pojavama na granici faza, postaje vidljiv pri malim veličinama krutih čestica, što je upravo ono što se opaža u farmaceutskim otopinama koje se filtriraju.

Ovisno o veličini uklonjenih čestica i namjeni filtracije, postoje sljedeće metode filtriranje:

1. Gruba filtracija za odvajanje čestica veličine 50 mikrona ili više;

2. Fina filtracija uklanja veličinu čestica
1-50 mikrona.

3. Sterilna filtracija (mikrofiltracija) koristi se za uklanjanje čestica i mikroba veličine 5-0,05 mikrona. U ovoj varijanti, ultrafiltracija je ponekad izolirana za uklanjanje pirogena i drugih čestica veličine 0,1-0,001 mikrona. O sterilnoj filtraciji bit će riječi u temi: “Injekcioni oblici”.

Svi uređaji za filtriranje u industriji nazivaju se filteri; njihov glavni radni dio particije za filtriranje.

Filtri koji rade pod vakuumskim usisnim filtrima.

Nutsch filteri korisni su u slučajevima kada su potrebni čisti, isprani talozi. Nije preporučljivo koristiti ove filtre za tekućine sa sluzavim sedimentima, eterske i alkoholne ekstrakte i otopine, jer eter i etanol brže isparavaju kada su razrijeđeni, usisavaju se u vakuumski vod i ulaze u atmosferu.

Tlačni filtri druk filtri. Pad tlaka je puno veći nego kod usisnih filtara i može se kretati od 2 do 12 atm. Ovi filtri su jednostavnog dizajna, visoko produktivni, omogućuju filtriranje viskoznih, vrlo hlapljivih tekućih sedimenata visokog otpora. Međutim, za istovar sedimenta potrebno ga je ukloniti Gornji dio filtrirajte i sakupite ručno.

Okvirna filterska preša sastoji se od niza izmjeničnih šupljih okvira i ploča s valovima i koritima s obje strane. Svaki okvir i ploča odvojeni su filterskom tkaninom. Broj okvira i ploča odabire se na temelju produktivnosti, količine i namjene taloga, unutar 10-60 kom. Filtriranje se provodi pod pritiskom od 12 atm. Filter preše imaju visoku produktivnost, u njima se dobivaju dobro isprani sedimenti i pročišćeni filtrat, imaju sve prednosti druk filtera. Međutim, za filtriranje se moraju koristiti vrlo čvrsti materijali.

Filter "Fungus" može raditi i pod vakuumom i na nadpritisak. Jedinica za filtriranje sastoji se od spremnika za filtriranu tekućinu; filter "Fungus" u obliku lijevka, na koji je fiksirana filter tkanina (vata, gaza, papir, remen, itd.); prijemnik, kolektor filtrata, vakuum pumpa.

Dakle, filtriranje je važan proces u tehnološkom smislu. Koristi se ili samostalno ili može biti sastavni dio sheme za proizvodnju takvih farmaceutskih proizvoda kao što su otopine, pripravci koji se mogu ekstrahirati, pročišćeni precipitati itd. Kvaliteta ovih proizvoda ovisi o pravilno odabranom aparatu za filtriranje, materijalima za filtriranje, brzini filtriranja , omjer čvrste i tekuće faze, struktura čvrste faze i njezina površinska svojstva.

Poglavlje 2 EKSPERIMENTALNO

2.1 Kontrola kvalitete otopine natrijevog bromida 6,0, magnezijevog sulfata 6,0, glukoze 25,0, pročišćene vode do 100,0 ml

Značajke kemijske kontrole. Kvaliteta i kvantitativne analize provodi se bez prethodnog odvajanja sastojaka.

Najekspresnija metoda za određivanje glukoze u tekućim oblicima lijekova je metoda refraktometrije.

Organoleptička kontrola. Bezbojna prozirna tekućina, bez mirisa.

Definicija autentičnosti

Natrijev bromid

1. U 0,5 ml oblika doziranja dodajte 0,1 ml razrijeđene klorovodične kiseline, 0,2 ml otopine kloramina, 1 ml kloroforma i protresite. Sloj kloroforma je obojen sa žuta boja(bromidni ion).

2. Staviti 0,1 ml otopine u porculansku posudu i ispariti na vodenoj kupelji. Suhom ostatku doda se 0,1 ml otopine bakrenog sulfata i 0,1 ml koncentrirane sumporne kiseline. Pojavljuje se crna boja koja nestaje dodatkom 0,2 ml vode (bromidni ion).

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. Dio otopine na grafitnom štapiću unese se u bezbojni plamen. Plamen požuti (natrij).

4. U 0,1 ml oblika lijeka na predmetnom staklu dodati 0,1 ml otopine pikrinske kiseline, ispariti do suhog. Žuti kristali specifičnog oblika pregledavaju se pod mikroskopom (natrij).

Magnezijev sulfat

1. U 0,5 ml oblika doziranja dodajte 0,3 ml otopine amonijevog klorida, natrijevog fosfata i 0,2 ml otopine amonijaka. Nastaje bijeli kristalni talog topiv u razrijeđenoj octenoj kiselini (magnezij).

2. 0,3 ml otopine barijevog klorida doda se u 0,5 ml oblika lijeka. Nastaje bijeli talog, netopljiv u razrijeđenim mineralnim kiselinama (sulfatima).

Glukoza. U 0,5 ml ljekovitog oblika dodati 1-2 ml Fehlingovog reagensa i zagrijati do vrenja. Nastaje ciglastocrveni talog.

Kvantifikacija.

Natrijev bromid. 1. Argentometrijska metoda. U 0,5 ml smjese dodajte 10 ml vode, 0,1 ml bromfenol plavog, kap po kap razrijeđenu octenu kiselinu do zelenkastožute boje i titrirajte s 0,1 mol/l otopinom srebrnog nitrata do ljubičaste boje.

1 ml 0,1 mol/l otopine srebrnog nitrata odgovara 0,01029 g natrijevog bromida.

Magnezijev sulfat. kompleksometrijska metoda. U 0,5 ml smjese dodajte 20 ml vode, 5 ml pufer otopine amonijaka, 0,05 g indikatorske smjese kiselog kroma crnog posebnog (ili kiselog kroma tamnoplavog) i titrirajte s 0,05 mol/l otopinom Trilona. B do plave boje.

1 ml 0,05 mol/l otopine Trilona B odgovara 0,01232 g magnezijevog sulfata.

Glukoza. Određivanje se provodi refraktometrijski.

Gdje:

n je indeks loma analizirane otopine na 20 0 C; n 0 - indeks loma vode na 20 0 C;

F NaBr - faktor povećanja indeksa loma 1% otopine natrijevog bromida, jednak 0,00134;

C NaBr - koncentracija natrijevog bromida u otopini, određena argentometrijskom ili merkurimetrijskom metodom, u %;

F MgSO4 7N2O - faktor povećanja indeksa loma 2,5% otopine magnezijevog sulfata, jednak 0,000953;

C MgSO4 7N2O - koncentracija magnezijevog sulfata u otopini, pronađena trilonometrijskom metodom, u%;

1.11 - faktor pretvorbe za glukozu koja sadrži 1 molekulu kristalizacijske vode;

R TIHI GLUCK. - faktor povećanja indeksa loma bezvodne otopine glukoze, jednak 0,00142.

2.2 Kontrola kvalitete otopine novokaina (fiziološki) sastav: novokain 0,5, otopina klorovodične kiseline 0,1 mol / l 0,4 ml, natrijev klorid 0,81, voda za injekcije do 100,0 ml

Značajke kemijske kontrole. Novokain je sol koju čine jaka kiselina i slaba baza, stoga se tijekom sterilizacije može podvrgnuti hidrolizi. Kako bi se spriječio ovaj proces, klorovodična kiselina se dodaje u oblik doziranja.

Na kvantifikacija klorovodične kiseline metodom neutralizacije, metil crveno se koristi kao indikator (u ovom slučaju titrira se samo slobodna klorovodična kiselina, a klorovodična kiselina povezana s novokainom se ne titrira).

Organoleptička kontrola. Bezbojna, prozirna tekućina, karakterističnog mirisa.

Definicija autentičnosti.

Novokain. 1. U 0,3 ml oblika doziranja dodajte 0,3 ml razrijeđene klorovodične kiseline 0,2 ml 0,1 mol/l otopine natrijevog nitrita i ulijte 0,1-0,3 ml dobivene smjese u 1-2 ml svježe pripremljene alkalne otopine r-naftola. . Nastaje narančastocrveni talog. Dodavanjem 1-2 ml 96% etanola talog se otapa i pojavljuje se trešnjasto crvena boja.

2. Staviti 0,1 ml oblika lijeka na traku novinskog papira i dodati 0,1 ml razrijeđene klorovodične kiseline. Na papiru se pojavljuje narančasta mrlja.

Natrijev klorid. 1. Dio otopine na grafitnom štapiću unesemo u bezbojni plamen. Plamen požuti (natrij).

2. U 0,1 ml otopine dodajte 0,2 ml vode, 0,1 ml razrijeđene dušične kiseline i 0,1 ml otopine srebrnog nitrata. Nastaje bijeli sirasti talog (kloridni ion).

Klorovodična kiselina. 1. 0,1 ml otopine metil crvenog doda se u 1 ml oblika doziranja. Otopina postaje crvena.

2. Određivanje pH ljekovitog oblika provodi se potenciometrijski.

Kvantifikacija.

Novokain. nitritometrijska metoda. U 5 ml ljekovitog oblika dodajte 2-3 ml vode, 1 ml razrijeđene klorovodične kiseline, 0,2 g kalijevog bromida, 0,1 ml otopine tropeolina 00, 0,1 ml otopine metilen modrila i titrirajte kap po kap na 18-20°. C 0,1 mol/l otopine natrijeva nitrita dok se crveno-ljubičasta boja ne promijeni u plavu. Paralelno provedite kontrolni pokus.

1 ml 0,1 mol/l otopine natrijeva nitrita odgovara 0,0272 g novokaina.

Klorovodična kiselina. alkalimetrijska metoda. 10 ml oblika lijeka titrira se s 0,02 mol/l otopinom natrijevog hidroksida do žutog obojenja (indikator - metil crveno, 0,1 ml).

Broj mililitara 0,1 mol / l solne kiseline izračunava se formulom:

Gdje

0,0007292 titar 0,02 mol/l otopine natrijevog hidroksida za klorovodičnu kiselinu;

0,3646 sadržaj klorovodika (g) u 100 ml klorovodične kiseline 0,1 mol/l.

Novokain, klorovodična kiselina, natrijev klorid.

Argentometrija Metoda fajansa. U 1 ml oblika lijeka dodati 0,1 ml otopine bromofenol plavog, kap po kap razrijeđene octene kiseline do zelenkastožute boje i titrirati s 0,1 mol/l otopinom srebrnog nitrata do ljubičaste boje. Broj mililitara srebrnog nitrata potrošenog na interakciju s natrijevim kloridom izračunava se iz razlike između volumena srebrnog nitrata i natrijevog nitrita.

1 ml 0,1 mol/l otopine srebrnog nitrata odgovara 0,005844 g natrijevog klorida.

ZAKLJUČCI

Otapanje je spontani, spontani difuzijsko-kinetički proces koji se događa kada otopljena tvar dođe u dodir s otapalom.

U farmaceutskoj praksi otopine se dobivaju od krutih, praškastih, tekućih i plinovitih tvari. U pravilu, dobivanje otopina od tekućih tvari koje su međusobno topljive ili se međusobno miješaju odvija se bez većih poteškoća kao jednostavno miješanje dviju tekućina. Otapanje krutih tvari, osobito onih sporo i teško topljivih, složen je i dugotrajan proces. Tijekom otapanja mogu se uvjetno razlikovati sljedeće faze:

1. Površina čvrsto tijelo kontakt s otapalom. Kontakt je popraćen vlaženjem, adsorpcijom i prodiranjem otapala u mikropore čvrstih čestica.

2. Molekule otapala u interakciji su sa slojevima tvari na međupovršini. U tom slučaju dolazi do solvatacije molekula ili iona i njihovog odvajanja od sučelja.

3. Solvatirane molekule ili ioni prelaze u tekuću fazu.

4. Izjednačavanje koncentracija u svim slojevima otapala.

Trajanje 1. i 4. faze ovisi uglavnom o

brzine difuzijskih procesa. Druga i treća faza često se odvijaju trenutno ili dovoljno brzo i imaju kinetički karakter (mehanizam kemijskih reakcija). Iz ovoga slijedi da brzina otapanja uglavnom ovisi o difuzijskim procesima.

POPIS KORIŠTENE LITERATURE

1. GOST R 52249-2004. Pravila za proizvodnju i kontrolu kvalitete lijekova.
2. Državna farmakopeja Ruske Federacije. 11. izd. M. : Medicina, 2008. Izdanje. 1. 336 str.; problem 2. 400 s.
3. Državni registar lijekova / Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije; izd. A. V. Katlinsky. M. : RLS, 2011. 1300 str.
4. Mashkovsky M. D. Lijekovi: u 2 sveska / M. D. Mashkovsky. 14. izd. M. : Novaya Volna, 2011. T. 1. 540 str.
5. Mashkovsky M. D. Lijekovi: u 2 sveska / M. D. Mashkovsky. 14. izd. M. : Novaya Volna, 2011. T. 2. 608 str.
6. Muravyov I. A. Tehnologija lijekova: u 2 sveska / I. A. Muravyov. M.: Medicina, 2010. T. 1. 391 str.
7. OST 42-503-95. Kontrolno-analitički i mikrobiološki laboratoriji odjela tehničke kontrole industrijskih poduzeća koja proizvode lijekove. Zahtjevi i postupak za akreditaciju.
8. OST 42-504-96. Kontrola kvalitete lijekova za industrijska poduzeća i u organizacijama. Opće odredbe.
9. OST 64-02-003-2002. Proizvodi medicinske industrije. Tehnološki propisi proizvodnje. Sadržaj, postupak izrade, usklađivanja i odobravanja.
10. OST 91500.05.001-00. Farmaceutski standardi kvalitete. Osnovne odredbe.
11. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za sveučilišta: u 2 sveska / V. I. Chueshov [i dr.]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 1. 560 str.
12. Tehnologija ljekovitih oblika: u 2 sveska / ur. L. A. Ivanova. M.: Medicina, 2011. T. 2. 544 str.
13. Tehnologija ljekovitih oblika: u 2 sveska / ur. T. S. Kondratieva. M.: Medicina, 2011. T. 1. 496 str.

2 Chueshov V. I. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za sveučilišta: u 2 sveska / V. I. Chueshov [i dr.]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 str.

3 Chueshov V. I. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za sveučilišta: u 2 sveska / V. I. Chueshov [i dr.]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 str.

4 Chueshov V. I. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za sveučilišta: u 2 sveska / V. I. Chueshov [i dr.]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 str.

5 Chueshov V. I. Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. za sveučilišta: u 2 sveska / V. I. Chueshov [i dr.]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 str.

6 Radionica o tehnologiji oblika doziranja tvorničke proizvodnje / T. A. Brezhneva [i drugi]. Voronjež: Izdavačka kuća Voronjež. država un-ta, 2010. 335 str.

7 Radionica o tehnologiji oblika doziranja tvorničke proizvodnje / T. A. Brezhneva [i drugi]. Voronjež: Izdavačka kuća Voronjež. država un-ta, 2010. 335 str.

8 Muravyov I. A. Tehnologija lijekova: u 2 sveska / I. A. Muravyov. M.: Medicina, 2010. T. 2. 313 str.

9 Mashkovsky M. D. Lijekovi: u 2 sveska / M. D. Mashkovsky. 14. izd. M. : Novaya Volna, 2011. T. 2. 608

Zadatak prve pomoćije spasiti život žrtve, smanjiti mu patnju, spriječiti razvoj moguće komplikacije za ublažavanje težine ozljede ili bolesti.

Prvu pomoć na mjestu ozljede može pružiti sam unesrećeni (samopomoć), njegov drug (međusobna pomoć), sanitarni borci. Prva pomoć može uključivati: zaustavljanje krvarenja, stavljanje sterilnog obloga na ranu i površinu opekline, umjetno disanje i kompresiju prsnog koša, davanje protuotrova, davanje antibiotika, davanje lijekova protiv bolova (kod šoka), transportnu imobilizaciju, utopljavanje, zaklon od vrućine i hladnoće, stavljanje na plinsku masku, uklanjanje oboljelog iz zaraženog područja, djelomična dezinfekcija itd.

S jakim krvarenjem elektro šok, prestanak srčane aktivnosti i disanja, kao iu nekim drugim slučajevima treba odmah pružiti prvu pomoć.

Sve postupke prve pomoći treba izvoditi pažljivo i nježno (nemojte naštetiti).

Prilikom pružanja prve pomoći morate se voditi sljedećim principi:

a) jedna osoba treba biti zadužena za prvu pomoć; pružiti pomoć bez uznemiravanja, smireno, pouzdano;

b) posebna pažnja mora se poduzeti u slučajevima kada je potrebno izvaditi vagone i sl. ispod olupine; nestručno djelovanje u takvim slučajevima može povećati patnju i pogoršati ozbiljnost ozljede;

c) unesrećenog smjestiti na sigurno mjesto, olabaviti stezne dijelove odjeće, remen, ovratnik;

d) nakon pružanja prve pomoći, žrtva se odmah upućuje u najbližu zdravstvenu ustanovu;

e) ako nije moguće pružiti prvu pomoć na mjestu incidenta, potrebno je poduzeti mjere za hitnu dostavu žrtve u najbližu zdravstvenu ustanovu.

Medicinski materijal za prvu pomoć.

Prilikom pružanja prve pomoći koristite osoblje i poslušnici fondovi.

Sredstva za osobljePrva pomoć su zavoji (zavoji, medicinske torbe, veliki i mali sterilni zavoji i salvete, pamučna vuna), hemostatski podvez (traka i cjevasti), a za imobilizaciju - posebne gume (šperploča, ljestve, mreža).

Pri pružanju prve pomoći koriste se lijekovi - alkoholna otopina joda, briljantno zelenilo, validol u tabletama, tinktura valerijane, amonijak u ampulama, natrijev bikarbonat (soda bikarbona) u tabletama ili prahu, vazelin i dr. Za osobnu prevenciju ozljeda. radioaktivnim, otrovnim tvarima i bakterijskim agensima u lezijama, može se koristiti individualni komplet prve pomoći AI-2.

Sanitarne skupine i sanitarni punktovi opremljeni su standardnom opremom. Kompleti prve pomoći kompletiraju se na gradilištima i proizvodnim objektima, u radionicama, na farmama iu timovima, u obrazovnim ustanovama i ustanovama, na mjestima organiziranog odmora stanovništva. Pribor prve pomoći mora biti osiguran uz vozila koja prevoze osobe, uključujući osobne automobile.

Kao improvizirana sredstva prva pomoć može se koristiti pri previjanju čiste plahte, košulje, tkanine (po mogućnosti neobojene); za zaustavljanje krvarenja - umjesto stezaljke, remen za hlače ili remen, uvijanje tkanine; za prijelome, umjesto guma - trake od tvrdog kartona ili šperploče, daske, palice itd.

Točka 12.8. LONAC RO-13153-CL-923-02. Ustanove bi trebale imati komplete prve pomoći ili torbe za prvu pomoć opskrbljene lijekovima i zavojima, kao i uputama za prvu pomoć, na određenim mjestima.

Svi zaposlenici trebaju znati gdje se nalaze kompleti prve pomoći i biti u mogućnosti pružiti prvu pomoć žrtvi.

Opremanje vagona medicinskim pomagalima za prvu pomoć.

Torba za prvu pomoć ne uključuje gumenu vrećicu za led, čašu, čajnu žličicu, bornu kiselinu, sodu bikarbonu. Preostala sredstva popunjavaju se u iznosu od 50% navedenih u popisu.

Lijekovi i medicinski materijal	Svrha	Količina
1. Paket za odijevanje	Zavijanje	5 komada.
2. Sterilni zavoj	Isti	5 komada.
3. Vata higroskopna, klinička, kirurška	Isti	5 pakiranja po 50 gr.
4. Uprtač	Zaustavi krvarenje	1 kom.
5. Gume	Jačanje udova s ​​prijelomima i dislokacijama	3-4 kom.
6. Gumeni mjehurić (grijač) za led	Hlađenje oštećenog područja u slučaju modrica, prijeloma i iščašenja	1 kom.
7. Staklo	Uzimanje lijekova	1 kom.
8. Žličica	Priprema otopina	1 kom.
9. Jod (5% alkoholna otopina)	Podmazivanje tkiva oko rana, svježih ogrebotina, ogrebotina na koži	1 bočica (50 ml)
10. Amonijak (10% otopina amonijaka)	Koristiti za nesvjesticu	1 bočica (50 ml)
11. Borna kiselina	Za pripremu otopina za ispiranje očiju i kože, ispiranje usta kod opeklina lužinama, za losione na očima kod opeklina voltnim lukom	1 pakiranje (25 g)
12. Soda za piće (natrijev bikarbonat, ili natrijev bikarbonat)	Priprema otopina za ispiranje očiju i kože, ispiranje usta kiselim opeklinama	1 pakiranje (25 g)
13. Otopina vodikovog peroksida (3%)	Zaustavljanje krvarenja iz nosa, malih rana i ogrebotina	1 bočica (50 ml)
14. Tinktura valerijane	Smirenje živčanog sustava	1 bočica (50 ml)
15. Gorko (Epsom sol)	Gutanje zbog trovanja hranom i drugih	50 g
16. Aktivni ugljen (prah)	Isto	50 g
17. Kalijev permanganat (kristali)	Isti	10 g
18. Validol ili nitroglicerin	Gutanje kod jakih bolova u predjelu srca	1 cijev
19. Amidopirin, analgin (tablete)	Gutanje kao antipiretik i analgetik	2 pakiranja

U ljetnom razdoblju mogući su ubodi insekata na radnim mjestima, u priboru prve pomoći (torbici prve pomoći) treba biti difenhidramin (jedno pakiranje) i kordiamin (jedna bočica).

S unutarnje strane vratašca kutije prve pomoći mora biti jasno naznačeno koje lijekove treba koristiti za razne ozljede (npr. za krvarenje iz nosa - 3% otopina vodikovog peroksida i sl.).

Kako bi prva pomoć bila pravovremena i učinkovita, na mjestima stalnog dežurstva osoblja treba postojati:

setove prve pomoći s kompletom potrebnih lijekova i medicinskih potrepština (vidi tablicu);

na vidnim mjestima izvješeni plakati s prikazom prve pomoći unesrećenima, umjetnog disanja i vanjske masaže srca;

pokazivači i znakovi koji olakšavaju traženje kompleta prve pomoći i domova zdravlja.

Utvrđivanje stanja žrtve.

Na teške ozljede kada je unesrećeni u dubokoj nesvijesti i ne daje znakove života, hitno je potrebno odlučiti je li živ ili mrtav. Da biste riješili ovaj problem, morate znati znakove života i smrti. Prvo morate potražiti znakove života.

Znakovi života

Određuje se rukom ili na uho lijevo, ispod bradavice, otkucaji srca. Puls se određuje u srednjoj trećini lijeve ili desne polovice vrata ili na unutarnjoj strani podlaktice u donjoj trećini. Disanje se uspostavlja pokretom prsnog koša. Osim toga, disanje se može odrediti zamagljivanjem zrcala prislonjenog na nos žrtve ili pomicanjem vate iz nosnice. Normalni broj otkucaja srca smatra se 70-76 u minuti, a disanje - 18 u minuti. S oštrim osvjetljenjem očiju svjetiljkom uočava se suženje zjenica. U nedostatku svjetiljke, otvoreno oko žrtve prekrije se rukom, a zatim se brzo skloni u stranu. Sužavanje zjenica ukazuje na pozitivan pupilarni refleks. Vlažnost i sjaj rožnice također su znakovi života. Pozitivan kornealni refleks sastoji se u zatvaranju vjeđa pri dodirivanju rožnice vatom ili komadom papira.

Znakovi smrti

Kada srce prestane raditi i disanje prestane, nastupa smrt. Tijelu nedostaje kisika, a nedostatak kisika uzrokuje odumiranje moždanih stanica. S tim u vezi, prilikom oživljavanja glavnu pozornost treba usmjeriti na rad srca i pluća.

U procesu umiranja organizma razlikuju se dvije faze - klinička i biološka smrt. Faza kliničke smrti traje 5-7 minuta, osoba više ne diše, srce prestaje kucati, ali nepovratni fenomeni u tkivima još nisu nastupili. U tom razdoblju, dok nema težih poremećaja mozga, srca i pluća, tijelo se može oživjeti. Nakon 8-10 minuta nastupa biološka smrt; u ovoj fazi žrtvi više nije moguće spasiti život.

Prilikom utvrđivanja je li žrtva još živa ili već mrtva, polaze od manifestacija kliničke i biološku smrt, od tzv. sumnjivih i očitih kadaveričnih znakova.

Sumnjivi znakovi smrti- disanje i otkucaji srca nisu određeni, nema reakcije na ubod iglom, nema reakcije zjenica na svjetlo.

Sve dok nema potpune sigurnosti u smrt unesrećenog, dužni smo mu pružiti punu pomoć.

Na jasne znakove smrti zamućenje rožnice oka i njeno sušenje uključuju; trajna deformacija zjenice pri stiskanju očna jabučica između prstiju (mačje oko); 2-4 sata nakon smrti pojavljuje se rigor mortis, koji počinje s glavom; zbog slivanja krvi u donje dijelove tijela pojavljuju se plavičaste kadaverične mrlje; u položaju leša na leđima kadaverične mrlje nalaze se na lopaticama, stražnjici, donjem dijelu leđa, u položaju leša na trbuhu mrlje se nalaze na licu, prsima.