Los anticuerpos igg del citomegalovirus se encuentran en la sangre, ¿qué significa esto? Diferencia entre anticuerpos IgG e IgM Los anticuerpos Igm tienen las siguientes propiedades

Anticuerpos o inmunoglobulinas elemento esencial sistema inmunitario. Reaccionan con un objeto patológico que penetra en la sangre, la unen y la neutralizan.

Indicaciones para la prueba

Una prueba de inmunoglobulina permite hacer un diagnóstico con un alto grado de precisión. Esto prácticamente elimina la posibilidad de errores de diagnóstico. Además, el análisis sugiere no sólo activos proceso patológico, pero también el transporte del patógeno, y en patologías autoinmunes nos permite juzgar la gravedad de la enfermedad.

Por lo general, cuando se realiza un análisis de anticuerpos, se determinan ambos tipos, luego el valor diagnóstico del examen es el más alto. El método puede usarse tanto para diagnósticos complejos como para monitorear la condición del paciente, o como el medio principal para hacer un diagnóstico.

Las indicaciones para el análisis son:

  • diagnósticos complejos:
    • infecciones urinarias;
    • hepatitis viral;
    • y SIDA;
  • el diagnóstico principal es la presencia de anticuerpos autoinmunes:
    • lupus eritematoso sistémico;
    • tiroiditis autoinmune;
    • diabetes;
    • Conflicto Rhesus en mujeres embarazadas.

En todas estas enfermedades, así como en muchas otras, el control del nivel de anticuerpos permite determinar el pronóstico de la enfermedad. Reducir el nivel de IgG a la normalidad y la desaparición de IgM es un indicador de recuperación. Si una determinada enfermedad se caracteriza por una inmunidad no estéril, entonces la tasa de recuperación es una disminución y luego la desaparición de las inmunoglobulinas, indica la terminación del contacto con el patógeno.

En enfermedades crónicas– Lesiones oncológicas, alérgicas y autoinmunes, el control de las inmunoglobulinas es vital, sus resultados reflejan la efectividad del tratamiento y son importantes cuando es necesario ajustar el régimen terapéutico.

antes dificil intervenciones quirurgicas especialmente en los trasplantes de órganos, la prueba de Ig es fundamental. En nivel alto proteínas protectoras (principalmente IgM), la operación puede cancelarse, ya que existe un alto riesgo de desarrollar una reacción de rechazo del trasplante, la complicación más formidable de cualquier trasplante de órganos.

Durante el embarazo, las pruebas serológicas permiten advertir a tiempo el desarrollo de patologías autoinmunes, principalmente el conflicto Rh.

El conflicto Rh es una patología que se presenta cuando el factor Rh no coincide entre la madre y el feto (negativo en la madre, positivo en el niño).

En este caso, el cuerpo de la mujer percibe el factor Rh fetal como una proteína extraña y produce anticuerpos que pueden provocar un aborto espontáneo. Si esta condición se reconoce a tiempo, se puede evitar.

Además, las pruebas de inmunoglobulinas se prescriben en el diagnóstico de infertilidad en hombres y mujeres, así como en el aborto espontáneo habitual. Las causas de esta patología pueden ser trastornos autoinmunes que se detectan mediante un examen de anticuerpos. También este análisis prescrito en los casos en que hay patologías sistema endocrino, riñón o piel para detectar posible patología autoinmune.

Preparación y esencia del estudio.

Un médico siempre prescribe una prueba de anticuerpos si hay indicaciones para un examen. Para el paciente, el procedimiento es una muestra de sangre de una vena. La preparación es bastante simple: debe seguir una dieta y limitar ejercicio físico durante el día. Si el paciente está tomando algún medicamento, se debe informar al médico. En algunos casos, el análisis puede prescribirse solo después de completar el curso del tratamiento. Las mujeres pueden donar sangre en cualquier etapa ciclo menstrual, pero es recomendable no hacerlo en los primeros días de la menstruación. La sangre debe ser donada con el estómago vacío.

El método por el cual se determina la concentración de anticuerpos se llama. El análisis requiere sangre de la vena de un paciente, una solución de antígeno purificado y un tinte. Para el análisis, se utiliza una placa especial con varios pocillos. En uno de ellos, se mezclan sangre y solución de antígeno, en el otro (control) solo queda sangre.

El colorante se añade a ambos pocillos.

Cuando un antígeno y un anticuerpo interactúan, se forman complejos inmunes y el tinte los tiñe. La sangre en el pozo de control conserva su color. Si la sangre en el pozo con el antígeno se tiñe, la reacción se considera positiva, la cantidad de anticuerpos se puede determinar por la intensidad del color (generalmente se indica con un signo "+" en el formulario, puede haber de uno a cuatro). Si la sangre en ambos pocillos no ha cambiado, la reacción es negativa, el paciente no tiene anticuerpos contra la enfermedad deseada.

La ventaja del método es que ELISA tiene una sensibilidad muy alta y una especificidad absoluta. La probabilidad de un diagnóstico falso positivo o un diagnóstico erróneo de una enfermedad en lugar de otra es mínima. Un resultado falso negativo es posible en los casos en que la concentración de Ig es extremadamente baja.

La reacción en sí toma menos de una hora, pero los laboratorios de diagnóstico pueden estar muy ocupados, por lo que los pacientes tienen de 2 a 3 días hábiles para emitir los resultados.

Descifrando los resultados

Existen varios sistemas de prueba para determinar las inmunoglobulinas en la sangre, por lo que los resultados de los análisis de diferentes laboratorios pueden variar notablemente. Por lo tanto, debe donar sangre en el laboratorio recomendado por el médico, si tiene que ser examinado varias veces, debe hacerlo en el mismo laboratorio, entonces los resultados serán más precisos.

El contenido normal de IgM en adultos es de 0,33-2,4 g / l, en mujeres su contenido es ligeramente superior al de los hombres. Para los niños mayores de un año, es característica una alta concentración de este tipo de inmunoglobulina, especialmente para las niñas. En la infancia, por el contrario, faltan, las diferencias entre la norma para niños y niñas son mínimas. La norma de IgG es de 5,4 a 16,3 g / l, independientemente del género. Esta concentración se establece en niños a los 2 años de edad y persiste con ligeras fluctuaciones a lo largo de la vida.

Por conveniencia, en las formas modernas hay una columna de "norma", que indica valor normal, y el médico tiene la oportunidad de comparar los resultados. Las normas anteriores se relacionan con las inmunoglobulinas a los antígenos de los patógenos, a los que se forma inmunidad no estéril. En la mayoría de las enfermedades helmínticas e infecciones genitourinarias, la inmunidad no es estéril y la presencia de anticuerpos significa la presencia del patógeno. Los anticuerpos Rh y los complejos autoinmunes normalmente no deberían estar presentes. Su presencia ya significa una enfermedad.

La detección de IgG e IgM puede decir mucho sobre estado inmune paciente. Este es uno de los tipos de análisis de sangre más frecuentes e importantes que se prescriben para el diagnóstico. una amplia gama enfermedades.

El costo de dicho procedimiento es alto para la mayoría de los pacientes: de 300 a 2000 rublos, según el antígeno deseado. El análisis más barato es la determinación de anti-Rh-Ig, el más caro - examen completo a la hora de planificar un embarazo. El muestreo de sangre se paga por separado.

Infecciones de antorcha

Un lugar especial entre las enfermedades infecciosas humanas lo ocupan las denominadasTORCH- infecciones. "ToRCH" es una abreviatura de los nombres latinos de cuatro infecciones: Toxoplasmosis (Toxpolasmosis), Rubella (Rubella), Cytomegalia (CMV), Herpes simplex () Su peculiaridad radica en la amplia prevalencia y ausencia, por regla general, de un cuadro clínico claramente definido, en el predominio de formas latentes de la enfermedad, que pueden convertirse en formas agudas o subagudas en el contexto de inmunodeficiencias secundarias causadas por ambos causas fisiológicas (embarazo) y patológicas. Con la infección primaria y la reactivación de una infección latente durante el embarazo, puede ocurrir una infección intrauterina que provoque un aborto espontáneo, muerte fetal, la formación de malformaciones, invalidez e incluso la muerte del niño. En este sentido, el papel del diagnóstico de laboratorio oportuno es importante.TORCH- infecciones en mujeres en edad fértil y mujeres embarazadas.

Cuándo es apropiado realizar una prueba de infección por TORCH:

    Planificación y preparación para el embarazo;

    Monitoreo de la efectividad del tratamiento;

    Durante el embarazo (en dinámica) con infección establecida con uno de los agentes causantes de la infección Torch;

    Procesos inflamatorios específicos de los genitales, infertilidad de origen desconocido;

    aborto espontáneo;

    Deformidades congénitas en la historia;

    Nacimiento de niños con signos de infección intrauterina y neumonía congénita.

    Estado subfebril de etiología poco clara (aumento prolongado poco claro de la temperatura corporal hasta 37,5 CON);

    Aumento generalizado ganglios linfáticos, síndrome hepatolienal (agrandamiento del hígado y el bazo)

    Daño al sistema nervioso central (encefalitis, aracnoiditis, polirradiculo y polineuropatía), daño ocular según el tipo de uveítis.

Algoritmo para el examen de mujeres que planean un embarazo.

1. Todos los sujetos se someten a pruebas para detectar la presencia de anticuerpos específicos de clase G (IgG).

2. En caso de resultado positivo, no existe riesgo de infección intrauterina. No es aconsejable realizar más pruebas.

3. En caso de resultado negativo, la mujer se clasifica como grupo de riesgo durante el embarazo y periódicamente (cada 8-12 semanas) se analiza la presencia de anticuerpos específicos de clase M (IgM).

4. Un resultado positivo de IgM indicaría una infección primaria y un alto riesgo de infección vertical.

Examen durante el embarazo

Si una mujer no ha sido examinada antes del embarazo y se desconoce su estado serológico, debe examinarse periódicamente (cada 8-12 semanas) para detectar la presencia de anticuerpos específicos de clase M (IgM).

examen de recien nacidos

El diagnóstico de rubéola congénita, CMVI o BBVI se confirma solo por la presencia de los anticuerpos específicos de clase M (IgM) apropiados.

Hay que recordar que el riesgo de infección intrauterina es muy alto. solo para infección primaria(50%). En el período latente (oculto), e incluso en el período de reactivación de la infección, la infección intrauterina improbable (0.1-0.5%). Por lo tanto, para evaluar qué tan favorablemente se desarrollará el embarazo es importante establecer no tanto la presencia o ausencia de infección como el estadio en el que se encuentra.Los indicadores de infección primaria son anticuerpos específicos de clase M (IgM), que suelen aparecer en la sangre en la segunda semana tras la infección y desaparecen al cabo de 2-3 meses. La IgM también puede aparecer durante las exacerbaciones (pero no siempre). Son reemplazados por anticuerpos de clase G (IgG) en la sangre, que solo aumentan en los primeros 2-3 meses de la enfermedad.Durante algún tiempo (6-12 meses) el título de IgG permanece estable, luego disminuye ligeramente, pero nunca del todo. desaparece De hecho, la IgG solo puede dar testimonio de una persona que ya ha tenido (no se sabe cuándo) contacto con una infección.. Al mismo tiempo, una sola determinación del título no permite distinguir la infección primaria de la infección en pasta o el estado de portador asintomático. Para determinar la etapa de la infección, es necesario comparar el título de anticuerpos en las muestras de sangre del paciente tomadas a intervalos regulares. Al utilizar este enfoque, puede encontrar las siguientes dificultades:

    hay casos de un curso atípico de la respuesta inmune, cuando las IgM están presentes en la sangre por un corto tiempo, o no se forman en absoluto, o, por el contrario, se encuentran cantidades mínimas de IgM en la sangre hasta uno a dos años después de la infección;

    la especificidad de los sistemas de prueba para la detección de IgM específica de especie puede no ser absoluta debido a la presencia de factor reumatoide en la sangre o a la interacción no específica de IgM con el inmunoabsorbente;

    si el paciente no está en el hospital, puede ser difícil obtener muestras de sangre periódicas.

En este caso, es efectivo utilizar el método para determinar el índice de avidez de determinadosIgGEn el curso de la respuesta inmune del cuerpo a la penetración de un agente infeccioso, el clon estimulado de linfocitos comienza a producir, primero, anticuerpos IgM específicos y algo más tarde, anticuerpos IgG específicos. Los anticuerpos IgG tienen una avidez inicialmente baja, es decir, se unen al antígeno con bastante debilidad. Luego, el desarrollo del proceso inmune gradualmente (pueden ser semanas o meses) va hacia la síntesis de anticuerpos IgG altamente ávidos por parte de los linfocitos, que se unen más firmemente a los antígenos correspondientes. La alta avidez de los anticuerpos IgG específicos permite excluir la infección primaria reciente. Los resultados se dan como un porcentaje de los llamadosíndice de visibilidad( I A) .

La detección de anticuerpos con un índice de visibilidad inferior al 40% en el suero de prueba (los valores pueden diferir de un fabricante a otro) indica una infección primaria reciente del paciente examinado. Un índice de visibilidad superior al 60% indica que el suero contiene anticuerpos altamente ávidos que indican una infección pasada. El índice de avidez de anticuerpos en el rango de 41-60% indica una etapa tardía de infección primaria (mientras que el títuloIgGbaja), activación reciente del virus en el organismo o infección secundaria. En el segundo y tercer caso, la concentraciónIgGalto.

Tabla 1. Interpretación del índice de avidez.

Resultado

Significado

Interpretación

<40%

baja avidez

confirma el hecho infección aguda Hace 10 a 100 días

41-60%

transicional

Confirma infección aguda hace 101 a 160 días

>60%

muy ávido

Más de 161 días después de la infección aguda o contacto, los anticuerpos son protectores

¡ATENCIÓN! El cálculo del índice de avidez debe realizarse para sueros previamente analizados para detectar la presencia de anticuerpos específicos de especie de la clase ( IgG ).

TOXOPLASMOSIS

El diagnóstico de laboratorio de la toxoplasmosis se basa únicamente en la determinación de anticuerpos específicos, ya que el antígeno de Toxoplasma gondii está presente en la sangre por un tiempo muy corto. Cuando el patógeno ingresa al cuerpo humano, dentro de los 7 a 14 días, comienza la respuesta inmune primaria: la producción de anticuerpos IgM.El nivel máximo de anticuerpos IgM se alcanza a los 20 días desde el inicio de la enfermedad. Su desaparición completa en la mayoría de los casos ocurre dentro de 3-4 meses. En el mismo período, se observan los valores máximos de anticuerpos IgG en la sangre. Después de la recuperación, hay una disminución gradual en el título de anticuerpos IgG hasta cierto nivel, que persiste de por vida e indica la presencia de una inmunidad estable.

Al determinar los anticuerpos IgG e IgM contra la toxoplasmosis en el suero sanguíneo, son posibles los siguientes resultados:

    +IgG, -IgM indica portación sana asintomática (hasta el 30% de la población adulta). Esta combinación de anticuerpos en la sangre de mujeres embarazadas no representa una amenaza para el feto.

    -IgG, +IgM o +IgG, +IgM infección primaria, curso agudo o subclínico.Durante el embarazo, esta situación indica la posibilidad de infección intrauterina. En casos dudosos, es necesario repetir el análisis a los 7-14 días para confirmar la seroconversión.

    – IgG, -IgM sin infección. Las mujeres embarazadas con este resultado deben incluirse en el grupo de riesgo y examinarse cada trimestre.

RUBÉOLA

Para establecer el diagnóstico, se determinan los anticuerpos IgM en el suero sanguíneo, cuyo título máximo se observa después de 2-3 semanas desde el inicio de la enfermedad, y su desaparición completa se produce después de 1-3 meses. 7mo día de la enfermedad, y el título máximo - en el día 21. Luego hay una disminución en el título a un cierto nivel, lo que indica una inmunidad estable.

Son posibles las siguientes combinaciones de anticuerpos IgG e IgM en el suero sanguíneo:

    +IgG, -IgM testimonia la enfermedad transmitida y la inmunidad estable.La inmunidad se desarrolla como resultado de las formas llevadas clínicamente expresadas y sin síntomas. Recientemente, ha aparecido evidencia de que la inmunidad después de la rubéola no es tan fuerte como se pensaba anteriormente, ya que los adultos a veces contraen rubéola (5% de los casos), a pesar de que la tuvieron en la infancia. En este caso, se observa un aumento de anticuerpos neutralizantes de virus (IgG) en el suero sanguíneo.

    -IgG, +IgM o +IgG, +IgM infección primaria, forma aguda o curso asintomático, que se observa en el 30% de los casos. En esta situación, el riesgo de infección intrauterina es alto. Cuando se infecta en el primer trimestre, se recomienda la interrupción del embarazo. En casos dudosos, el análisis debe repetirse a los 7-14 días para confirmar la seroconversión.

    -IgG, -IgM falta de inmunidad. Según los últimos datos, entre el 10 y el 20 % de las mujeres en edad fértil no son inmunes al virus de la rubéola. Por lo tanto, es necesario examinar a las mujeres antes del embarazo y, en ausencia de inmunidad, recomendar la vacunación. Las mujeres embarazadas que no tienen anticuerpos IgG contra el virus de la rubéola se incluyen en el grupo de riesgo y se examinan cada trimestre..

Infección por citomegalovirus (CMVI)

El diagnóstico de laboratorio de CMVI se basa en la determinación de anticuerpos específicos en suero sanguíneo y otros fluidos biológicos junto con varios métodos para determinar el antígeno y el ADN del virus.La presencia de anticuerpos específicos de la clase IgG e IgM en la sangre depende de la forma y etapa de CMVI.

Infección primaria (etapa activa)

Forma latente (etapa inactiva)

forma activa

Persistir.

Reactivación

Superinf.

Síntomas clínicos

anticuerpos IgG

anticuerpos IgM

Aislamiento de ADN viral

Riesgo de transmisión de madre a feto (en puntos)

Las siguientes combinaciones de IgG e IgMantibodies son posibles en CMVI:

    -IgG, -IgM sin infección. Se observa en el 5-10% de la población adulta. Las mujeres embarazadas que no tienen anticuerpos IgG contra CMV se incluyen en el grupo de riesgo y se examinan cada trimestre.

    ±IgG, +IgM infección primaria. La CMVI primaria, que se presenta en mujeres embarazadas en un 1-4% de los casos, se acompaña de mayor riesgo de infección del feto que reactivado.

    +IgG, ±IgM - infección persistente, reactivación. Puede ser considerado como signo indirecto viremia y exacerbación de la infección. El riesgo de infección del feto es de 0,5-2,5%. En la mayoría de los casos, la CMVI es asintomática y, al mismo tiempo, el historial de la mujer contiene información sobre resultados adversos del embarazo: abortos espontáneos, mortinatos, nacimientos de niños con malformaciones.

    +IgG, -IgM – . Se ha establecido que la presencia de anticuerpos IgG específicos contra CMV en la sangre del paciente indica infección en lugar de protección contra la infección. Esta situación no supone un peligro inmediato para el feto, pero dado que durante el embarazo se desarrolla un estado de inmunodeficiencia fisiológica, tanto las mujeres seropositivas como las seronegativas deben incluirse en el grupo de riesgo.

Infección por el virus del herpes (HVI)

El diagnóstico de laboratorio de BBVI incluye la determinación de anticuerpos específicos contra el virus del herpes simple (HSV) en el suero sanguíneo junto con la determinación del antígeno HSV en células sanguíneas, sedimento de orina y saliva Al hacer un diagnóstico, es necesario tomar en cuenta los datos de laboratorio y los síntomas clínicos.

Las siguientes opciones son posibles al determinar anticuerpos específicos contra el VHS:

    -IgG, -IgMsin infección. Se observa en el 5-10% de la población adulta. Las mujeres embarazadas que no tienen anticuerpos IgG contra el HSV se incluyen en el grupo de riesgo y se examinan cada trimestre.

    ±IgG, +IgM infección primaria. Los síntomas clínicos se detectan en el 33% de los casos. La transmisión transplacentaria es posible. El riesgo de infección del niño durante el parto es del 50-70%. El HSV se transmite a través de la placenta a las 10 veces menos frecuente que el citomegalovirus.

    +IgG, ±IgM infección persistente, reactivación. Al igual que con CMVI, puede considerarse como un signo indirecto de viremia y exacerbación de la infección. En este caso, durante el embarazo, el riesgo de infección del feto es del 5%. En la mayoría de los casos, el VPHI tiene un curso atípico y, al mismo tiempo, la historia de la mujer contiene información sobre resultados adversos del embarazo: abortos espontáneos, mortinatos, nacimientos de niños con malformaciones. Las mujeres con este historial deben someterse a exámenes de detección antes del embarazo.

    +IgG, -IgM infección, remisión. Se ha establecido que la presencia de anticuerpos IgG específicos para HSV, como en CMVI, en la sangre del paciente indica infección en lugar de protección contra la infección. Esta situación no representa un peligro inmediato para el feto, pero dado que durante el embarazo se desarrolla un estado de inmunodeficiencia fisiológica, tanto las mujeres seropositivas como las seronegativas deben incluirse en el grupo de riesgo (también es posible la infección primaria y la exacerbación de BBVI). Si es necesario, se examina a ambos cónyuges.

Las inmunoglobulinas son proteínas que actúan como anticuerpos específicos en respuesta a la estimulación antigénica y son responsables de inmunidad humoral. Se observan cambios en el nivel de inmunoglobulinas en muchas enfermedades del sistema inmunológico, incluido el cáncer, enfermedades hepáticas, artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico. La inmunoelectroforesis sérica puede identificar IgG, IgA e IgM. El nivel de inmunoglobulinas de cada una de estas clases se determina utilizando los métodos de inmunodifusión radial y nefelometría. En algunos laboratorios, las inmunoglobulinas se examinan mediante inmunofluorescencia indirecta y radioinmunoensayo.

Inmunoglobulina G (IgG) proteínas, representa una clase de anticuerpos G. Constituyen aproximadamente el 80% de todas las inmunoglobulinas. Los anticuerpos de la clase IgG proporcionan inmunidad humoral a largo plazo cuando enfermedades infecciosas, es decir, representan anticuerpos de la respuesta inmunitaria secundaria a sustancias extrañas. Los anticuerpos contra virus, bacterias, toxinas son IgG. El contenido de esta clase de inmunoglobulinas aumenta en infecciones crónicas y recurrentes. La determinación se lleva a cabo con varios tipos de procesos infecciosos, agudos y enfermedades crónicas hígado, Enfermedades autoinmunes, pielonefritis crónica, reumatismo, colagenosis, mieloma múltiple, enfermedades que conducen al agotamiento del sistema inmunológico.

Inmunoglobulina E (IgE)- proteína, representa una clase de anticuerpos E responsables del desarrollo de reacciones alérgicas. La IgE se encuentra principalmente en las células de la piel, las membranas mucosas (vías respiratorias, tracto gastrointestinal), mastocitos, basófilos. Al entrar en contacto con un alérgeno, la inmunoglobulina E forma un complejo en la superficie de las células, contribuyendo a la liberación de histamina, serotonina, etc. sustancias activas, dando lugar al desarrollo manifestaciones clínicas anafilaxia, respuesta inflamatoria, en forma de asma, rinitis, bronquitis. Mediante la determinación de IgE específica en suero sanguíneo, es posible identificar los alérgenos a los que reacción alérgica. Recetado para atópicos asma bronquial, dermatitis atópica, urticaria, sospecha de helmintos.

Desplazarse condiciones patológicas y las enfermedades que sufre una persona a lo largo de la vida, depende en gran medida del modo de vida. Después de la penetración de patógenos en el cuerpo, el sistema inmunológico se activa y comienza a tomar medidas para combatirlos.

En el caso de que se reduzcan las propiedades protectoras, el cuerpo no puede combatir la microflora patógena. Como resultado, el desarrollo y progresión de la enfermedad y la reproducción masiva de microorganismos: bacterias, virus, hongos.

Uno de los más frecuentemente diagnosticados. microorganismos patógenos es el virus del herpes. Está representado por varias cepas. Ni una sola persona es inmune a la penetración de patógenos de diversas enfermedades en el cuerpo. Tanto un hombre como una mujer, y un niño pueden enfrentar una patología. Lo peor es que todavía no existe un método de terapia que pueda destruir el virus y curar la patología.

Merece una atención especial. Muy a menudo, las personas, después de someterse a un examen, se hacen la pregunta: "Citomegalovirus IgG es positivo: ¿qué significa esto?". La infección puede afectar cualquier sistema y órgano. La reproducción activa del virus está cargada de consecuencias críticas.

CMV: que es

Antes de comprender el tema del resultado positivo para citomegalovirus IgG, y también lo que esto significa, debe aprender más sobre la infección patógena en sí. El CMV se identificó por primera vez en 1956. Los científicos y los médicos hasta el día de hoy no lo han estudiado hasta el final. Pero a pesar de esto, existe la posibilidad de un diagnóstico oportuno de la patología y, en consecuencia, una terapia oportuna y la prevención del desarrollo de complicaciones.

Según las estadísticas, un tercio de la población mundial es portadora del herpesvirus. La propagación del patógeno es débil y, para infectarse, es necesario estar con una persona infectada durante un período prolongado. La infección puede ocurrir a través del contacto sexual, durante el parto y a través de la saliva.

Es bastante difícil identificar y diagnosticar la enfermedad de inmediato. Y esto se debe a la presencia período de incubación. Un paciente o portador de una infección puede vivir con la enfermedad, sentirse normal y ni siquiera sospechar la presencia de CMV.

La patología es insidiosa, ya que puede disfrazarse de otra, menos enfermedades peligrosas especialmente resfriados.

En primeras etapas la enfermedad se acompaña de las siguientes manifestaciones:

  • hipertermia;
  • fatiga cronica, debilidad;
  • un aumento en los ganglios linfáticos;
  • escalofríos;
  • Dolores de cabeza frecuentes;
  • desorden del sueño;
  • trastornos dispépticos;
  • dolor en las articulaciones;
  • disminución del apetito.

La detección oportuna de la enfermedad es muy importante, ya que la falta de una terapia adecuada está plagada de complicaciones graves, en particular, el desarrollo de encefalitis, neumonía y artritis. Con un sistema inmunitario debilitado, pueden ocurrir daños en los ojos y mal funcionamiento de los riñones y el sistema urinario, así como del tracto gastrointestinal.

Cuando aparecen síntomas de ansiedad, debe ser examinado. El resultado del análisis para citomegalovirus IgG positivo significa que la persona infectada tiene protección contra el CMV y es su portador.

No es necesario en absoluto que una persona esté enferma y que sea extremadamente peligrosa para los demás. Todo dependerá de las propiedades protectoras de su cuerpo. CMGV es peligroso durante el embarazo.

esencia del analisis

La esencia del análisis de IgG es buscar anticuerpos contra CMV. Para ello, tome diferentes muestras (sangre, saliva). Para ser claros, Ig es una inmunoglobulina. Esta sustancia es una proteína protectora que produce el cuerpo para destruir los microorganismos patógenos. A cualquier nuevo organismo patógeno el sistema inmune produce un anticuerpo específico. La letra G en la abreviatura IgG representa una de las clases de anticuerpos. Además de IgG, también existen los grupos A, M, E y D.

Si una persona está sana, todavía no se ha producido Ig específica. Es peligroso que, habiendo ingresado al cuerpo una vez, la infección permanezca en él para siempre. Es imposible destruirlo. Pero dado que el sistema inmunitario produce protección contra él, el virus existe en el cuerpo sin causar daño. Es importante saber que además de IgG, también existe IgM. Estos dos son absolutamente diferentes grupos anticuerpos

Estos últimos son anticuerpos rápidos. Son grandes y se producen para una respuesta rápida a la entrada de un herpesvirus en el organismo. pero no tienen memoria inmunologica. Y esto significa que después de su muerte, aproximadamente después de cuatro o cinco meses, la protección contra el CMV disminuye.

En cuanto a las IgG, estos anticuerpos son propensos a la clonación y mantienen la protección contra un patógeno específico durante toda la vida. Son de tamaño pequeño, pero se producen más tarde que las IgM, generalmente después de la supresión del proceso infeccioso.

Y resulta que si se detectan anticuerpos IgM, entonces la infección ocurrió recientemente y lo más probable es que proceso infeccioso es en fase activa.

Cómo se descifran los análisis

Además de IgG+, los resultados suelen contener otros datos.

Un especialista ayudará a descifrarlos, pero para comprender la situación, es útil familiarizarse con algunos significados:

  1. 0 o "-" - no hay CMV en el cuerpo.
  2. Si el índice de avidez es del 50-60%, la situación se considera incierta. El estudio se repite, después de una a dos semanas.
  3. Por encima del 60%: hay inmunidad, la persona es portadora.
  4. Por debajo del 50%: una persona está infectada.
  5. Anti-CMV IgM+, Anti-CMV IgG+: la infección se reactivó.
  6. Anti-CMV IgM-, Anti-CMV IgG-: no se ha desarrollado protección contra el virus, ya que nunca ha habido una penetración de virus antes.
  7. Anti-CMV IgM-, Anti-CMV IgG+: la patología se desarrolla en una etapa inactiva. La infección fue hace mucho tiempo, el sistema inmunológico ha desarrollado una fuerte defensa.
  8. Anti-CMV IgM+, Anti-CMV IgG- - etapa aguda patología, la persona se ha infectado recientemente. Fast Ig to CMV están disponibles.

El resultado de "+" en una persona con fuerte inmunidad.

Si no hay problemas de salud, el resultado "+" no debe causar pánico o alarma. Independientemente del grado de la enfermedad, con propiedades protectoras persistentes, su curso es asintomático. Ocasionalmente, puede presentarse dolor de garganta y fiebre.

Pero debe entenderse que si las pruebas señalan la activación del virus, pero la patología es asintomática, el paciente debe reducir temporalmente la actividad social (restricción de la comunicación con familiares, exclusión de conversaciones y contactos con mujeres en posición y niños). En la fase activa, una persona enferma es un distribuidor activo de la infección por citomegalovirus y puede infectar a una persona cuyo cuerpo CMVI causará un daño significativo.

CMV IgG positivo: con inmunodeficiencia, durante el embarazo y en lactantes

El resultado de CMV "+" es peligroso para todos. Sin embargo, el resultado más peligroso es CMV IgG positivo para un paciente con inmunodeficiencia: congénita o adquirida. Un resultado similar indica el desarrollo de complicaciones graves.

  • retinitis- el desarrollo de un proceso inflamatorio en la retina del ojo. Esta patología puede conducir a la ceguera.
  • hepatitis e ictericia.
  • encefalitis. Esta patología se caracteriza por dolor severo en la cabeza, alteración del sueño y parálisis.
  • dolencias gastrointestinalesprocesos inflamatorios, exacerbación de úlceras, enteritis.
  • neumonía. Esta complicación, según las estadísticas, es la causa de muerte de más del 90% de las personas que padecen SIDA.

CMV IgG positivo en tales pacientes indica el curso de la patología en forma crónica y un alto riesgo de exacerbaciones.

Resultado positivo en la gestación

No menos peligroso es el resultado de IgG + para mujeres embarazadas. CMV IgG positivo indica una infección o una exacerbación de la patología. Si se detectan IgG contra el citomegalovirus en las etapas iniciales, se deben tomar medidas urgentes. La infección primaria por el virus se asocia con un alto riesgo de desarrollar anomalías graves en el feto. Con las recaídas, el riesgo de efectos adversos en el feto se reduce significativamente.

La infección en el segundo y tercer trimestre está plagada de la aparición de CMVI congénito en un niño o su infección al pasar canal del parto. El médico juzga si la infección es primaria o esta exacerbación por la presencia de anticuerpos específicos del grupo G. Su detección indica que hay protección y la exacerbación se debe a una disminución de las propiedades protectoras del cuerpo.

Si IgG está ausente, indica infección durante el embarazo. Esto sugiere que la infección puede causar un daño enorme no solo a la madre, sino también al feto.

El resultado de "+" en un recién nacido.

Un aumento de cuatro veces en el título de IgG, al realizar dos estudios con un intervalo de treinta días, indica CMVI congénita. El curso de la patología en los bebés puede ser asintomático y caracterizado por manifestaciones pronunciadas. La enfermedad también puede estar asociada con un alto riesgo de complicaciones. La patología en un niño pequeño está plagada de ceguera, desarrollo de neumonía, mal funcionamiento del hígado.

Cómo lidiar con un resultado de IgG+

Lo primero que debe hacer con un CMV IgG positivo es buscar la ayuda de un especialista calificado. CMVI en sí mismo a menudo no provoca la ocurrencia consecuencias críticas. Si no hay signos evidentes de la enfermedad, no tiene sentido realizar el tratamiento. La lucha contra la infección debe confiarse al sistema inmunitario.

En síntomas severos Los medicamentos más comúnmente prescritos son:

  • Interferones.
  • Inmunoglobulinas.
  • Foscarnet (tomar el medicamento está plagado de fallas en el funcionamiento del sistema urinario y los riñones).
  • Panavir.
  • Ganciclovir. Ayuda a bloquear la reproducción de microorganismos patógenos, pero al mismo tiempo provoca la aparición de disfunciones en el tracto gastrointestinal y trastornos de la hematopoyesis.

No tome ningún medicamento sin el conocimiento de su médico. La automedicación puede tener consecuencias impredecibles. Es importante comprender una cosa: si todo está en orden con el sistema inmunológico, el resultado "+" solo informa sobre la presencia de una defensa formada en el cuerpo. Lo único que hay que hacer es apoyar el sistema inmunológico.

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