Le cellule ausiliarie del tessuto nervoso sono. Fibre nervose

Lavoro di laboratorio № 6
tessuto nervoso

tessuto nervoso- il principale elemento strutturale del sistema nervoso. Regola l'attività di tutti gli organi e sistemi, determinandone l'unità funzionale e assicura la connessione dell'organismo nel suo insieme con l'ambiente esterno.
Il tessuto nervoso è costituito da cellule nervose neuroni(neurociti) ed elementi ausiliari - neuroglia.
Il neurone è strutturale e unità funzionale sistema nervoso. Una persona ha circa 50 miliardi di neuroni, uniti in una rete complessa con numerosi contatti interneuronali. Le dimensioni dei neuroni variano ampiamente: da 4 µm (neuroni granulari del cervelletto) a 130 µm (cellule piramidali giganti della corteccia cerebrale). Le forme dei neuroni sono diverse: ci sono stellate, piramidali, fusiformi, aracnidi, ecc. Caratteristica distintiva neuroni è la presenza di processi.
Funzionalmente, un neurone è costituito da corpo(pericarione), processi brevi fortemente ramificati - dendriti(dal greco dendron - albero), un lungo processo -. assone(asse (lat.) - asse) (Fig. 6.1).
Il corpo svolge una funzione trofica in relazione ai processi, prevede la crescita di dendriti e assoni. Quando il processo è separato dal corpo, muore. Quando il corpo viene distrutto, l'intera cellula degenera.
Nel corpo di un neurone si distinguono una membrana, un citoplasma, un nucleo e tutti gli organelli caratteristici di una cellula. Il nucleo di un neurone è generalmente grande, rotondo, contiene uno, raramente diversi nucleoli ben definiti.
Nel citoplasma è ben espresso un reticolo endoplasmatico granulare, in cui si trova l'apparato sintetico. Il reticolo endoplasmatico granulare forma complessi di cisterne che, quando colorati con coloranti basici, appaiono come grandi ciuffi (sostanza basofila o tigroide). Il complesso del Golgi è ben sviluppato (descritto per la prima volta nei neuroni), situato vicino al nucleo.
I mitocondri sono molto numerosi e forniscono l'elevato fabbisogno energetico del neurone associato alla significativa attività dei processi sintetici, alla formazione e alla conduzione degli impulsi nervosi. L'apparato lisosomiale è molto attivo.
Il citoplasma dei neuroni contiene un organello scopo speciale- strutture fibrillari di diametro 6-10 nm da proteine ​​spiralmente attorcigliate, le cosiddette neurofibrille. Le neurofibrille vengono rilevate mediante impregnazione d'argento sotto forma di fibre disposte in modo casuale nel corpo del neurone e in fasci paralleli nei processi (Fig. 6.2). La funzione principale delle neurofibrille è quella muscoloscheletrica (citoscheletro).
Il corpo di un neurone ha una membrana specializzata che assicura la formazione e la propagazione di un impulso nervoso nella direzione dal dendrite all'assone.

A volte le convulsioni possono essere il primo sintomo tumore intracranico. In alcuni casi, a volte è impossibile trovare lo sfondo della malattia, quindi stiamo parlando epilessia idiopatica. Contrariamente alla credenza popolare, l'epilessia non è ereditaria. L'unica cosa che può essere trasmessa è la bassa soglia di eccitabilità delle cellule cerebrali, la loro alto livello risposte all'epilessia per vari fattori aggiuntivi. Le persone con questa tendenza possono essere considerate particolarmente inclini all'epilessia. Questo spiega perché, ad esempio, in due persone che hanno subito la stessa grave lesione cerebrale, una mostra convulsioni successive e l'altra no.

assone(una cellula ne ha sempre solo una) conduce un impulso dal corpo di un neurone ad altre cellule. La sua lunghezza può raggiungere 1,5 m L'assone parte dall'area ispessita del pericarion - la collinetta dell'assone, in cui vengono generati gli impulsi nervosi. Alla fine, l'assone può ramificarsi, formando sinapsi con molte cellule.
dendrite(in una cellula da 1 a 1000, di solito si diramano fortemente) conducono un impulso al corpo di un neurone. Sui dendriti ci sono escrescenze - spine. Le escrescenze aumentano significativamente la superficie del dendrite rispetto al corpo cellulare e creano le condizioni per posizionare sui dendriti un gran numero di contatti con altre cellule nervose.
Classificazione dei neuroni
1. Per funzione:
a) afferente (sensoriale) o recettore; funzione: ricevere e trasmettere informazioni alle strutture sovrastanti del sistema nervoso centrale;
b) associativo (intercalare, conduttore) - fornisce interazione tra neuroni della stessa struttura (il 90% del sistema nervoso è costituito da loro);
c) efferente (effettore, motorio o secretorio) - trasmette informazioni lungo un lungo assone agli organi esecutivi.

Ipotizzando che ciascuno di questi pazienti abbia genitori, fratelli o un coniuge o figli, il numero totale di persone direttamente coinvolte nel problema raggiunge il milione, e dopo l'ingresso nelle scuole e nei colleghi di lavoro, insegnanti e dirigenti superano questo milione.

Cos'è una tipica crisi epilettica? Una tipica crisi epilettica è più spesso associata a tensione corporea, convulsioni, salivazione e perdita di coscienza. Tuttavia, ci sono eccezioni a questa regola e potrebbero esserci eccezioni con deviazioni. Il paziente è immobile, perde conoscenza, perde, si spoglia. Può succedere che il viso del paziente sia opaco, gli occhi e le mani si contraggono, ma non sono privi di sensi. A volte puoi perdere il contatto con l'ambiente, con la realtà, con uno sguardo sconsiderato a un certo punto.

2. Per il numero di processi:
a) unipolare - con un processo;
b) bipolare (bifilare;
c) multipolare - con tre o più processi (la maggior parte di tali neuroni).

Neuroglia. Fornisce supporto, delimitazione, trofica, secretoria, funzione protettiva, è coinvolta nella regolazione della velocità di conduzione dell'impulso nervoso lungo le fibre nervose. Ci sono macro e microglia. La macroglia si sviluppa da elementi del tubo neurale e le microglia sono macrofagi gliali che si sviluppano dai monociti e hanno attività fagocitica.
I. Macroglia rappresentato da astrociti, ependimociti e oligodendrociti.
Astrociti- cellule a forma di processo. Fanno parte del sistema nervoso centrale. Distinguere:
astrociti plasmatici - cellule con processi brevi ma spessi che si trovano nella materia grigia del cervello.
astrociti fibrosi - cellule con processi lunghi e sottili, si trovano nella sostanza bianca del cervello.
Gli astrociti sono adiacenti ai corpi dei neuroni e alle pareti dei capillari. Svolgono funzioni di supporto e di delimitazione, partecipano al metabolismo dell'acqua e al trasporto di sostanze dai capillari ai neuroni.
epindimociti rivestire la cavità del canale spinale e dei ventricoli cerebrali. Le cellule hanno una struttura simile all'epitelio. Hanno una forma cubica o prismatica, si adattano strettamente l'uno all'altro, formando uno strato continuo. Hanno ciglia sulla superficie apicale. L'altra estremità delle cellule continua in un lungo processo che penetra per l'intero spessore della testa, midollo spinale. Funzione: delimitante (tessuto cerebrospinale), partecipa alla formazione e alla regolazione della composizione del liquido cerebrospinale.
Oligodendrociti- piccole cellule con un numero ridotto di processi. Fanno parte degli organi del sistema nervoso centrale e periferico, dove formano le guaine dei neuroni e dei loro processi. Le funzioni degli oligodendrociti sono diverse. Sono coinvolti nella nutrizione dei neuroni, nella conduzione degli impulsi lungo le fibre nervose, sono in grado di accumulare in se stessi una grande quantità di liquido, mantenendo l'omeostasi del tessuto nervoso, e svolgono una funzione protettiva (isolante).
II. microglia(macrofagi gliali) - piccole cellule. Quando sono eccitati, i loro processi sporgono, le cellule si arrotondano, aumentano di volume, acquisiscono mobilità e capacità di fagocitosi. Fonte di sviluppo: nel periodo embrionale - dal mesenchima; successivamente può essere formato da cellule del sangue della serie monocitica.
Fibre nervose
Sono chiamati i processi delle cellule nervose, solitamente ricoperte da guaine fibre nervose . In diverse parti del sistema nervoso, le guaine delle fibre nervose differiscono significativamente l'una dall'altra nella loro struttura, quindi, in base alle caratteristiche strutturali, tutte le fibre nervose sono divise in due gruppi: mielina e amielinico. Entrambi consistono in un processo cellula nervosa, che giace al centro della fibra ed è quindi chiamato cilindro assiale, e una guaina formata da cellule di oligodendroglia, qui chiamate cellule di Schwann o lemmociti. Le fibre nervose trasportano gli impulsi nervosi.
fibre nervose amieliniche
Le fibre nervose amieliniche si trovano prevalentemente nel sistema nervoso autonomo.
Durante la formazione delle fibre non mieliniche, diversi processi di neuroni (futuri cilindri assiali) vengono immersi nella cellula di Schwann (lemmocita), piegando il suo plasmolemma al centro della cellula. Pertanto, il cilindro assiale è sospeso sulla doppia membrana del lemmocita, chiamata mesassone. Ogni cilindro assiale, coperto da una membrana lemmocitaria, giace, per così dire, in una scanalatura. Le membrane dei lemmociti sono molto sottili, quindi né il mesassone né i confini di queste cellule possono essere visti al microscopio ottico e la guaina delle fibre nervose non mielinizzate in queste condizioni viene rilevata come un filamento omogeneo di citoplasma che avvolge i cilindri assiali. All'esterno, ogni fibra nervosa è circondata da una membrana basale. Un impulso nervoso lungo una fibra nervosa amielinica viene condotto come un'onda di depolarizzazione del citolemma del cilindro assiale ad una velocità di 1-2 m/sec.
fibre nervose mielinizzate
Le fibre nervose mielinizzate si trovano sia nel sistema nervoso centrale che periferico. Sono molto più spessi delle fibre nervose non mielinizzate. Il loro diametro della sezione trasversale varia da 1 a 20 micron.
Durante la formazione delle fibre mieliniche, un solo processo del neurone è immerso nel lemmocita, circondato dal suo plasmolemma, che forma il mesassone. Con un ulteriore sviluppo, il mesassone si allunga e si stratifica concentricamente sul cilindro assiale a causa della rotazione del lemmocita. Numerosi strati di mesassone attorno al cilindro assiale formano una zona densa a strati: lo strato mielinico (un complesso di lipidi e proteine). Nel processo di formazione della mielina, il citoplasma e il nucleo del lemmocita vengono spinti alla periferia della fibra, formando lo strato esterno - il neurilemma (neurolemma). Esternamente, le cellule di Schwann sono circondate da una membrana basale. Non c'è mielina alle giunzioni di due lemmociti. Queste sezioni sono chiamate intercettazioni nodali (intercettazioni di Ranvier). La maggior parte delle fibre nervose del sistema nervoso ha una struttura mielinizzata. L'impulso nervoso nella fibra nervosa mielinica è condotto come un'onda di depolarizzazione del citolemma del cilindro assiale, "saltando" (salando) dall'intercettazione all'intercettazione successiva a una velocità fino a 120 m/sec.
Nel sistema nervoso centrale, le fibre formano percorsi, alla periferia - i nervi.
Le fibre nervose collegate dalla forma del tessuto connettivo nervo. Vengono chiamati gli strati più sottili tra le fibre nervose endoneurio . Gli strati più larghi che circondano i fasci di fibre nervose sono perinevrio . All'esterno, il nervo è circondato da tessuto connettivo fibroso - epinevrio. Tutti gli strati di tessuto connettivo e la membrana sono permeati di vasi sanguigni e nervi.
Ci sono nervi sensoriali, formati dai dendriti dei neuroni sensoriali, nervi motori, formati dagli assoni dei neuroni motori (motori), e misti (nervi spinali).
sinapsi
Le cellule nervose con i loro processi entrano in contatto con altri neuroni o con cellule che non appartengono al sistema nervoso (muscolare, ghiandolare). I luoghi di tali contatti sono chiamati sinapsi (Fig. 6.3). Una cellula nervosa è in grado di formare fino a 10.000 o più connessioni (sinapsi) sui corpi e sui processi di altre cellule. Ci sono sinapsi con trasmissione chimica ed elettrica degli impulsi nervosi. Le sinapsi elettriche sono rare negli animali superiori.
Nelle sinapsi con trasmissione chimica, i rami assonici di un neurone formano la sua parte presinaptica, che interagisce con il plasmalemma di un altro neurone - la parte postsinaptica. Nella sinapsi si distinguono tre elementi principali: la membrana presinaptica, la membrana postsinaptica e la fessura sinaptica situata tra di loro (Fig. 6.3). Nella regione presinaptica ci sono le vescicole più piccole riempite fisiologicamente sostanze attive- mediatori. Quando un neurone è eccitato, in esso sorgono impulsi che si propagano lungo la fibra nervosa e raggiungono la regione presinaptica, causando un cambiamento nello stato della membrana presinaptica. Le vescicole sinaptiche situate vicino alla membrana presinaptica scoppiano, il neurotrasmettitore entra nella fessura sinaptica. Le stesse vescicole presinaptiche rimangono nella parte presinaptica e vengono riempite più volte con il neurotrasmettitore.

Come riconoscere l'epilessia In linea di principio, al primo attacco, non possiamo identificare l'epilessia e presumere di avere a che fare con una malattia. L'ansia del paziente dovrebbe innescare un secondo e successivo attacco. Quindi vai dal medico e inizia a diagnosticare la malattia. Sul stato iniziale il medico, sulla base del colloquio con il paziente, tenta di determinare la causa dell'attacco e lo prescrive anche a sintomi specifici a lui noti. Lo scopo di questi studi è principalmente quello di identificare la fonte dell'attacco, che è il più delle volte un'interruzione dei centri nervosi del cervello.

La larghezza della fessura sinaptica è di circa 20-50 nanometri. È riempito con un fluido intercellulare che ricorda il plasma sanguigno nella sua composizione. Dalla fessura sinaptica, il neurotrasmettitore entra nella membrana postsinaptica, che è estremamente sensibile ad essa. Come risultato dell'interazione del mediatore con i recettori della membrana postsinaptica, sorge un nuovo impulso nervoso.
Le sinapsi chimiche sono caratterizzate da una conduzione unidirezionale degli impulsi; forniscono sia l'eccitazione che l'inibizione del neurone postsinaptico.

Lo stato di epilessia Un'importante variante della malattia è lo stato di epilessia. È caratterizzato da convulsioni molto lunghe o individuali, con il paziente che non riprende conoscenza tra di loro. Fondamentalmente, ci sono tante varianti di epilessia clinica quante sono le forme di convulsioni. Le due forme più comuni di epilessia sono le crisi epilettiche maggiori e gli attacchi inconsci. Condizione di epilessia - complicazione pericolosa, che è direttamente pericoloso per la vita durante questa condizione, molto prolungato o ricorrente immediatamente dopo le crisi tonico-cloniche dello stesso sesso.

Questa cellula ha una struttura complessa, è altamente specializzata e contiene un nucleo, un corpo cellulare e processi nella struttura. Ci sono oltre cento miliardi di neuroni nel corpo umano.

Revisione

La complessità e la diversità delle funzioni del sistema nervoso sono determinate dall'interazione tra i neuroni, che, a loro volta, sono un insieme di diversi segnali trasmessi nell'ambito dell'interazione dei neuroni con altri neuroni o muscoli e ghiandole. I segnali vengono emessi e propagati da ioni, che generano una carica elettrica che viaggia lungo il neurone.

Le convulsioni possono verificarsi in una persona che non ha mai avuto un attacco e di solito è un segno di una grave lesione o disturbo cerebrale. I pazienti con epilessia sono il risultato dell'improvvisa sospensione dei farmaci antiepilettici o dell'abuso di alcol. In caso di epilessia consultare immediatamente un medico, perché è solo grazie all'aiuto rapido e professionale che salva la vita del paziente. Di norma, il paziente deve essere ricoverato in ospedale. Fortunatamente, lo stato epilettico delle crisi epilettiche maggiori è raro.

Struttura

Il neurone è costituito da un corpo con un diametro da 3 a 130 micron, contenente un nucleo (con grande quantità pori nucleari) e organelli (incluso un RE ruvido altamente sviluppato con ribosomi attivi, l'apparato di Golgi), nonché da processi. Esistono due tipi di processi: dendriti e. Il neurone ha un citoscheletro sviluppato e complesso che penetra nei suoi processi. Il citoscheletro mantiene la forma della cellula, i suoi fili fungono da "rotaie" per il trasporto di organelli e sostanze confezionate in vescicole di membrana (ad esempio neurotrasmettitori). Il citoscheletro di un neurone è costituito da fibrille di diverso diametro: Microtubuli (D = 20-30 nm) - sono costituiti dalla proteina tubulina e si estendono dal neurone lungo l'assone, fino alle terminazioni nervose. I neurofilamenti (D = 10 nm) - insieme ai microtubuli forniscono il trasporto intracellulare di sostanze. Microfilamenti (D = 5 nm) - costituiti da actina e proteine ​​​​miosina, sono particolarmente pronunciati nei processi nervosi in crescita e in. Nel corpo del neurone viene rivelato un apparato sintetico sviluppato, l'ER granulare del neurone si colora basofilamente ed è noto come "tigroide". Il tigroide penetra nelle sezioni iniziali dei dendriti, ma si trova a una distanza notevole dall'inizio dell'assone, che funge da segno istologico dell'assone.

Lo stato epilettico delle crisi inconsce dura effettivamente durante l'attacco dell'inconscio. Il paziente diventa quindi consapevole del disturbo e non può essere contattato logicamente. Spesso si tratta di azioni ripetitive semplici e automatiche che agiscono come in un sogno. Anche questo tipo di epilessia è raro e quasi esclusivamente nei bambini e nei giovani adulti. È anche un'indicazione per richiedere urgentemente cure mediche e portare il paziente in ospedale. Diagnosi corretta Questa condizione consente di interrompere il lavoro in modo rapido ed efficiente.

Successive scoppi si verificano a brevi intervalli, ad esempio più volte al giorno. Tuttavia, ripristinano la piena coscienza; Di solito, dopo una serie di convulsioni, c'è un periodo più o meno lungo breve periodo ritiri. Il verificarsi di una serie di convulsioni è un'indicazione per un consulto medico urgente.

Viene fatta una distinzione tra trasporto assonale anterogrado (lontano dal corpo) e retrogrado (verso il corpo).

Dendriti e assone

Un assone è solitamente un lungo processo adattato per condurre dal corpo di un neurone. I dendriti sono, di regola, processi brevi e altamente ramificati che fungono da sito principale per la formazione di sinapsi eccitatorie e inibitorie che colpiscono il neurone (diversi neuroni hanno un diverso rapporto tra la lunghezza dell'assone e dei dendriti). Un neurone può avere diversi dendriti e di solito un solo assone. Un neurone può avere connessioni con molti (fino a 20mila) altri neuroni.

L'epilessia è una crisi di origine cerebrale e si manifesta con fenomeni anormali improvvisi e transitori di natura motoria, sensoriale, autonomica o mentale. La forma più comune di attacco è lo spostamento eccessivo e rapido di un gruppo di cellule nervose che attivano specifici sistemi della struttura cerebrale, che si manifesta nella loro disfunzione. Molto spesso abbiamo a che fare con l'eccitazione, raramente con la decelerazione. Le crisi epilettiche sono uno dei sintomi meningococcici più comuni.

Gli studi dimostrano che dal 5 all'8% delle persone ha una crisi epilettica durante la vita. Si ritiene che nella popolazione generale dell'epilessia, il 20% si verifichi in età prescolare, 34% a 7-15 anni, 13% al liceo e 16% all'inizio adolescenza; In totale, circa il 70% delle convulsioni si verifica prima dei 18 anni e solo il 10% si verifica nella mezza età e negli anziani.

I dendriti si dividono in modo dicotomico, mentre gli assoni danno origine a collaterali. I nodi del ramo di solito contengono mitocondri.

I dendriti non hanno una guaina mielinica, ma gli assoni sì. Il luogo di generazione dell'eccitazione nella maggior parte dei neuroni è la collinetta dell'assone, una formazione nel punto in cui l'assone lascia il corpo. In tutti i neuroni, questa zona è chiamata zona trigger.

Meccanismo di attacco Lo sappiamo crisi epilettiche sono il risultato di una scarica bioelettrica anormalmente forte dal cervello, ma non sappiamo ancora perché questo avvenga in questo cervello, e non solo in quel momento. I ricercatori stanno attualmente conducendo ricerche approfondite per chiarire le ambiguità esistenti e trovare risposte a numerose domande. Il cervello umano e il tessuto nervoso, che già conosciamo molto, continuano a proteggere molti dei segreti delle sue azioni. Conoscere questi segreti - probabilmente non troppo lontano - ti permetterà non solo di curare efficacemente la malattia, ma soprattutto di prevenirne l'insorgenza.

Sinapsi(greco σύναψις, da συνάπτειν - abbraccio, abbraccio, stretta di mano) - il luogo di contatto tra due neuroni o tra un neurone e la cellula effettrice che riceve il segnale. Serve per la trasmissione tra due cellule e durante la trasmissione sinaptica è possibile regolare l'ampiezza e la frequenza del segnale. Alcune sinapsi causano la depolarizzazione dei neuroni, altre l'iperpolarizzazione; i primi sono eccitatori, i secondi sono inibitori. Di solito, per eccitare un neurone, è necessaria la stimolazione da diverse sinapsi eccitatorie.

Convulsioni parziali Le crisi epilettiche parziali si verificano quando gli attacchi di panico si verificano in un'area specifica del cervello e sono, almeno inizialmente, limitati a quell'area. Questo gruppo distingue tra: Attacchi parziali con sintomi semplici durante il quale il paziente di solito non perde conoscenza. A seconda delle strutture del cervello coinvolte nelle crisi parossistiche, le crisi sono caratterizzate.

La cattura di solito inizia con una contrazione ritmica pollice, indice o angolo della bocca o delle dita dei piedi sul lato opposto del corpo rispetto al punto focale. Possono occupare l'altro arto su un lato, quindi diventare bilaterali e l'attacco può portare alla perdita di coscienza. Convulsioni sensoriali semplici Queste sono caratterizzate da convulsioni di allucinazioni di qualsiasi tipo di sensazione. Questo di solito è intorpidimento o formicolio in alcune parti del corpo. Composto da sintomi inclusi in due o nei tre sottogruppi precedenti. Convulsioni parziali con sintomi complessi. A differenza degli attacchi precedenti, questo di solito si verifica con una ridotta coscienza, anche se spesso solo con il suo attacco. Ciò significa che durante l'attacco il paziente può ricevere e ricordare parzialmente gli stimoli ambiente e persino reagire perfettamente a loro. Questi attacchi sono caratterizzati da una particolare ricchezza di sintomi; La loro fonte sono solitamente le scariche bioelettriche eccessive che compaiono all'interno Lobo temporale. Attacchi parziali. Queste convulsioni sono il risultato di scariche nel lobo temporale del cervello. Accettano forme diverse. Questi possono essere deliri olfattivi, olfattivi, visivi o uditivi. Può apparire un fenomeno di déjà vu: gli sembra che ciò che sta realmente accadendo sia la prima volta che lo sperimenta. L'epilessia temporanea può manifestarsi con attacchi di ricordi passati o emozioni forti e spiacevoli. Ce ne sono anche vari sintomi motori a volte con convulsioni generalizzate.

  • Attacchi di movimento, crisi parziali semplici.
  • L'epilessia si trova nella zona circostante lobi frontali cervello.
  • Durante un attacco, i crampi si approfondiscono e iniziano a coinvolgere altri gruppi muscolari.
Convulsioni parziali, secondarie generalizzate.

Il termine fu introdotto nel 1897 dal fisiologo inglese Charles Sherrington.

Classificazione

Classificazione strutturale

In base al numero e alla disposizione dei dendriti e degli assoni, i neuroni sono divisi in neuroni non assonali, unipolari, neuroni pseudo-unipolari, neuroni bipolari e neuroni multipolari (molti tronchi dendritici, solitamente efferenti).

Ciò si verifica quando inizialmente limitato attacco di panico generalizzato e copre l'intero cervello. I sintomi a breve termine di un attacco parziale sono generalmente accompagnati da perdita totale coscienza e convulsioni, il più delle volte tonico-cloniche. A volte i sintomi di un attacco parziale che precede un attacco generalizzato sono così brevi che nemmeno una persona malata può vederlo e ricordarlo. A volte i sintomi di un parossismo parziale compaiono solo quando i farmaci da prescrizione interrompono la generalizzazione di questi attacchi.

Quelli. senza inizio localizzato. Questi sequestri con vari sintomi clinici sempre associato a perdita di coscienza; Le loro scariche bioelettriche di solito coprono l'intero cervello. La perdita di coscienza è il primo o l'unico sintomo di un attacco. Con una divisione molto semplificata si possono distinguere convulsioni e convulsioni. Tra questi ultimi c'è un attacco tonico-clonico generalizzato, comunemente noto anche come attacco grave, invece di no convulsioni chiamati minorenni. Nel gruppo delle convulsioni inizialmente generalizzate spiccano.

Neuroni senza assoni- piccole cellule, raggruppate nelle vicinanze dei gangli intervertebrali, che non presentano segni anatomici di separazione dei processi in dendriti e assoni. Tutti i processi in una cella sono molto simili. Scopo funzionale i neuroni axonless sono poco studiati.

Neuroni unipolari- i neuroni con un processo, sono presenti, ad esempio, nel nucleo sensoriale del nervo trigemino in.

Come evitare gli attacchi? I risultati del trattamento dipendono non solo dai farmaci regolari, ma anche dall'evitare fattori che provocano convulsioni. Uso di alcol In alcuni pazienti a causa di malattie infettive le convulsioni aumentano.

  • Stile di vita irregolare e, in particolare, privazione del sonno.
  • Alcune donne sperimentano convulsioni dopo circa un mese.
  • Mentale e moderato attività fisica riduce il rischio di convulsioni.
Circa il 7% dell'epilessia è l'epilessia riflessa, in cui esiste un fattore scatenante specifico per le convulsioni.

neuroni bipolari- neuroni con un assone e un dendrite, situati in organi sensoriali specializzati - retina, epitelio olfattivo e bulbo, gangli uditivi e vestibolari.

Neuroni multipolari- Neuroni con un assone e diversi dendriti. Questo tipo le cellule nervose predominano in .

Il più comune è il cosiddetto. Epilessia fotogenica, in cui il fattore scatenante delle convulsioni è uno stimolo intermittente. Raccomandazioni per i pazienti con epilessia fotogenica.

  • Non guardare la TV in una stanza completamente buia.
  • Attenzione ad una distanza di almeno 2 metri.
  • Accendi il ricevitore con il telecomando senza guardare lo schermo.
  • Evita la discoteca, lavora al computer.
Il lavoro al computer è controindicato solo nei pazienti con epilessia fotogenica e non per tutti i pazienti con epilessia.

Neuroni pseudounipolari- sono unici nel loro genere. Un processo parte dal corpo, che si divide immediatamente a forma di T. Questo intero singolo tratto è ricoperto da una guaina mielinica e rappresenta strutturalmente un assone, sebbene lungo uno dei rami l'eccitazione non vada dal, ma verso il corpo del neurone. Strutturalmente, i dendriti sono ramificazioni alla fine di questo processo (periferico). La zona trigger è l'inizio di questa ramificazione (cioè si trova all'esterno del corpo cellulare). Tali neuroni si trovano nei gangli spinali.

La sensibilità alla stimolazione luminosa intermittente diminuisce con l'età, diminuendo significativamente intorno ai 30 anni di età. Riflesso tonico-clonale In più della metà dei pazienti, inizia a diventare la cosiddetta Aura, che si manifesta in modi diversi, a seconda dell'area del cervello occupata dall'epilessia. Un'aura può essere allucinatoria visiva, uditiva, gustativa, sensoriale, disturbi del linguaggio o movimenti involontari di qualsiasi parte del corpo. Alla fine dell'aura, o all'inizio dell'attacco, il paziente perde improvvisamente i sensi e cade a terra.

Classificazione funzionale

Per posizione in arco riflesso distinguere tra neuroni afferenti (neuroni sensibili), neuroni efferenti (alcuni di essi sono chiamati motoneuroni, a volte questo non è un nome molto preciso si applica all'intero gruppo di efferenti) ed interneuroni (neuroni intercalari).

Neuroni afferenti(sensibile, sensoriale o recettore). I neuroni di questo tipo includono cellule primarie e cellule pseudounipolari, in cui i dendriti hanno terminazioni libere.

Neuroni efferenti(effettore, motore o motore). I neuroni di questo tipo includono i neuroni finali - ultimatum e penultimo - non ultimatum.

Neuroni associativi(intercalari o interneuroni) - un gruppo di neuroni comunica tra efferente e afferente, sono suddivisi in intrusione, commissurale e proiezione.

neuroni secretori- neuroni che secernono sostanze altamente attive (neuroormoni). Hanno un complesso del Golgi ben sviluppato, l'assone termina in sinapsi assovasali.

Classificazione morfologica

La struttura morfologica dei neuroni è varia. A questo proposito, quando si classificano i neuroni, vengono utilizzati diversi principi:

  • prendere in considerazione le dimensioni e la forma del corpo del neurone;
  • il numero e la natura dei processi di ramificazione;
  • la lunghezza del neurone e la presenza di membrane specializzate.

A seconda della forma della cellula, i neuroni possono essere sferici, granulari, stellati, piramidali, piriformi, fusiformi, irregolari, ecc. La dimensione del corpo neuronale varia da 5 micron nelle piccole cellule granulari a 120-150 micron nelle giganti neuroni piramidali. La lunghezza di un neurone umano varia da 150 micron a 120 cm.

In base al numero di processi, si distinguono i seguenti tipi morfologici neuroni:

  • neurociti unipolari (con un processo) presenti, ad esempio, nel nucleo sensoriale del nervo trigemino;
  • cellule pseudounipolari raggruppate nelle vicinanze dei gangli intervertebrali;
  • neuroni bipolari (hanno un assone e un dendrite) situati in organi sensoriali specializzati: retina, epitelio olfattivo e bulbo, gangli uditivi e vestibolari;
  • neuroni multipolari (hanno un assone e diversi dendriti), predominanti nel SNC.

Sviluppo e crescita di un neurone

Il neurone si sviluppa da una piccola cellula progenitrice che smette di dividersi anche prima di rilasciare i suoi processi. (Tuttavia, la questione della divisione neuronale è attualmente discutibile) Di norma, l'assone inizia a crescere prima e successivamente si formano i dendriti. Alla fine del processo di sviluppo della cellula nervosa, appare un ispessimento di forma irregolare che, a quanto pare, apre la strada attraverso il tessuto circostante. Questo ispessimento è chiamato il cono di crescita della cellula nervosa. Consiste in una parte appiattita del processo della cellula nervosa con molte spine sottili. Le microspine hanno uno spessore compreso tra 0,1 e 0,2 µm e possono essere lunghe fino a 50 µm; l'area ampia e piatta del cono di crescita è larga e lunga circa 5 µm, sebbene la sua forma possa variare. Gli spazi tra le microspine del cono di crescita sono ricoperti da una membrana ripiegata. Le microspine sono in costante movimento: alcune si ritraggono nel cono di crescita, altre si allungano, deviano in lati diversi, tocca il supporto e può attaccarsi.

Il cono di crescita è pieno di piccole vescicole membranose, talvolta interconnesse, di forma irregolare. Direttamente sotto le aree piegate della membrana e nelle spine c'è una massa densa di filamenti di actina aggrovigliati. Il cono di crescita contiene anche mitocondri, microtubuli e neurofilamenti che si trovano nel corpo del neurone.

Probabilmente, microtubuli e neurofilamenti sono allungati principalmente a causa dell'aggiunta di subunità di nuova sintesi alla base del processo neuronale. Si muovono a una velocità di circa un millimetro al giorno, che corrisponde alla velocità del lento trasporto degli assoni in un neurone maturo. Dal momento che questo è approssimativamente velocità media avanzamento del cono di crescita, è possibile che né l'assemblaggio né la distruzione di microtubuli e neurofilamenti avvenga all'estremità opposta durante la crescita del processo neuronale. Apparentemente, alla fine viene aggiunto nuovo materiale di membrana. Il cono di crescita è una zona di rapida esocitosi ed endocitosi, come dimostrano le numerose vescicole qui presenti. Piccole vescicole di membrana vengono trasportate lungo il processo del neurone dal corpo cellulare al cono di crescita con un flusso di trasporto assonale veloce. Il materiale della membrana, a quanto pare, è sintetizzato nel corpo del neurone, viene trasferito al cono di crescita sotto forma di bolle ed è qui incluso in membrana plasmatica per esocitosi, allungando così il processo della cellula nervosa.

La crescita di assoni e dendriti è solitamente preceduta da una fase di migrazione neuronale, quando i neuroni immaturi si stabiliscono e trovano un posto permanente per se stessi.

Condividere: