Dozaj ve uygulama yöntemi. Adı: Gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür Gama-amino beta-fenilbütirik asit hidroklorür

Gama-amino-beta-fenilbütirat hidroklorür (-)

Aktif madde (INN) Gama-amino-beta-fenilbutirat hidroklorür
Başvuru:
Astenik sendrom, anksiyete-nevrotik durumlar (huzursuzluk, endişe, korku), obsesif-kompulsif nevroz, uyku bozukluğu, psikopati, öncesinde premedikasyon cerrahi müdahaleler, otojenik labirentit, enfeksiyöz, vasküler ve travmatik kökenli vestibüler bozukluklar, dahil. Meniere hastalığı, baş dönmesi, alkol yoksunluk sendromu (bunun bir parçası olarak) karmaşık terapi), kinetosis sırasında hareket hastalığının önlenmesi; çocuklarda - kekemelik, tikler, enürezis.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık.

Kullanım kısıtlamaları: Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, hamilelik, emzirme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Dikkatli olun (yeterli klinik deneyim yoktur). Deneysel çalışmalarda mutajenik, teratojenik veya embriyotoksik etkiler ortaya çıkmamıştır.

Yan etkiler: Uyuşukluk, bulantı (ilk dozlarda), alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite (uzun süreli yüksek doz kullanımıyla - 7-14 g).

Etkileşim: Hipnotiklerin ve antiparkinson ilaçların, nöroleptiklerin ve narkotik analjeziklerin etkisini güçlendirir ve uzatır.

Doz aşımı:Belirtiler: uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, yağlı dejenerasyon karaciğer (7 g'dan fazla alan), eozinofili, arteriyel hipotansiyon, böbrek fonksiyon bozukluğu.
Tedavi: semptomatik tedavi.

Kullanım ve dozaj talimatları:İçeride, yemeklerden önce. Yetişkinler - gerekirse günde 3 kez 0,25-0,5 g - günde 2,5 g'a kadar, kurs 2-3 hafta. 60 yaşın üzerindeki hastalar için - doz başına en fazla 0,5 g. 8 yaşın altındaki çocuklar - 0,05–0,01 g, 8–14 yaş - günde 3 kez 0,25 g. Maksimum tek doz: yetişkinler - 0,75 g, yaşlı hastalar - 0,5 g, 8 yaşın altındaki çocuklar - 0,15 g, 8-14 yaş - 0,25 g Alkol yoksunluk sendromunun hafifletilmesi: tedavinin ilk günlerinde, günde 3 kez 0,25– 0,5 g. gün gündüz ve geceleri 0,75 kademeli düşüş Yetişkinler için standarda kadar doz. Otojenik labirentit ve Meniere hastalığının alevlenmesi sırasında: 5-7 gün boyunca günde 3-4 kez 0,75 g, daha sonra vestibüler bozuklukların şiddeti azaldığında, 5-7 gün boyunca günde 3 kez 0,25-0,5 g, daha sonra günde 0,25 g 5 gün boyunca gün. Hafif hastalıklar için - 5-7 gün boyunca günde 2 kez 0,25 g ve ardından 7-10 gün boyunca günde 1 kez. Disfonksiyonla birlikte baş dönmesi vestibüler analizör Vasküler ve travmatik kökenli: 12 gün boyunca günde 3 kez 0,25 g. Hareket hastalığının önlenmesi: Planlanan yolculuktan 1 saat önce bir kez 0,25–0,5 g.

İhtiyati önlemler: Uzun süreli kullanımda karaciğer ve periferik kan fonksiyon parametrelerinin izlenmesi gereklidir.
Sürücüler için çalışırken dikkatli kullanın Araç ve mesleği artan konsantrasyonla ilişkilendirilen insanlar.

Özel Talimatlar:Şiddetli hareket hastalığının (kusma, baş dönmesi vb.) başlangıcından sonra etkisizdir.

Ticari unvan:

Fenibut


Uluslararası isim:

Gama-amino-beta-fenilbutirat hidroklorür


Grup üyeliği:

Nootropik ilaç


Tanım aktif madde(HAN):

Gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür


Dozaj formu:

haplar


Farmakolojik etki:

Nootropik, GABA Aracılı İletimi Kolaylaştırır sinir uyarıları merkezi sinir sisteminde (GABA reseptörleri üzerinde doğrudan etki), ayrıca anksiyolitik, psikostimüle edici, antiplatelet ve antioksidan etkiye sahiptir. İyileştirir işlevsel durum doku metabolizmasını normalleştirerek ve etkileyerek beyin beyin dolaşımı(sesi artırır ve doğrusal hız serebral kan akışı, serebral vasküler tonusu azaltır, mikro dolaşımı iyileştirir ve antiplatelet etkiye sahiptir). Kaygı, gerginlik, huzursuzluk ve korku duygularını azaltmaya veya ortadan kaldırmaya yardımcı olur, uykuyu normalleştirir ve bir miktar antikonvülsan etkiye sahiptir. Kolinerjik ve adrenerjik reseptörleri etkilemez. Latent süreyi uzatır ve nistagmusun süresini ve şiddetini kısaltır. Asteni ve vazovejetatif semptomların belirtilerini azaltır (dahil. baş ağrısı, kafada ağırlık hissi, uyku bozuklukları, sinirlilik, duygusal değişkenlik), zihinsel performansı arttırır. Psikolojik göstergeleri iyileştirir (dikkat, hafıza, duyusal-motor reaksiyonların hızı ve doğruluğu). Ders olarak alındığında fiziksel ve zihinsel performansı artırır, hafızayı geliştirir, uykuyu normalleştirir; motor ve konuşma bozukluğu olan hastaların durumunu iyileştirir. Astenisi olan hastalar tedavinin ilk günlerinden itibaren kendilerini daha iyi hissederler; Sedasyon veya ajitasyon olmadan ilgiyi ve inisiyatifi (faaliyet motivasyonunu) artırır. Şiddetli TBI sonrası reçete edildiğinde perifokal bölgelerdeki mitokondri sayısını artırır ve beyindeki biyoenerjetik süreçlerin seyrini iyileştirir. Kalp ve midenin nörojenik lezyonlarında lipit peroksidasyon süreçlerini normalleştirir. Yaşlı insanlarda iş yüküne ve aşırı uyuşukluğa neden olmaz; rahatlatıcı etki çoğunlukla yoktur. Göz dokularındaki mikro dolaşımı iyileştirir, etanolün merkezi sinir sistemi üzerindeki engelleyici etkisini azaltır. İlaç düşük toksiktir.


Belirteçler:

Astenik ve endişeli-nevrotik durumlar, kaygı, korku, obsesif-kompulsif nevroz, psikopati. Çocuklarda kekemelik ve tikler, enürezis, miyelodisplaziye bağlı idrar retansiyonu. Yaşlılarda uykusuzluk ve kabuslar. Önleme kaygı durumları Cerrahi müdahalelerden önce ortaya çıkan ve ağrılı teşhis çalışmaları(premedikasyon). Meniere hastalığı, çeşitli kökenlerden gelen vestibüler analizörün işlev bozukluklarıyla ilişkili baş dönmesi (otojenik labirentit, vasküler ve travmatik bozukluklar dahil); kinetoz sırasında hareket hastalığının önlenmesi. Primer açık açılı glokom (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak). Alkolizm tedavisinde yardımcı ilaç olarak (yoksunluk sendromu sırasında psikopatolojik ve somatovejetatif bozuklukların giderilmesi için). Genel olarak kabul edilen detoksifikasyon ilaçlarıyla birlikte ilaç, alkolizmde delirme öncesi ve delirme durumlarını tedavi etmek için kullanılabilir.


Kontrendikasyonlar:

Aşırı duyarlılık. Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, Karaciğer yetmezliği, hamilelik, emzirme dönemi.


Yan etkiler:

Artan sinirlilik, ajitasyon, anksiyete, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, mide bulantısı (ilk dozlarda), alerjik reaksiyonlar ( deri döküntüsü, kaşıntı). Doz aşımı. Semptomlar: şiddetli uyuşukluk, bulantı, kusma, karaciğer yağlanması (7 g'dan fazla yutma), eozinofili, kan basıncında azalma, böbrek fonksiyonlarında bozulma. Tedavi: mide yıkama, aktif karbon, semptomatik tedavi.


Kullanım ve dozaj talimatları:

İçeride (yiyecek alımından bağımsız olarak). Yetişkinlere günde 3 defa 200-500 mg reçete edilir; Gerekirse doz maksimum 2,5 g'a çıkarılır. 8 yaşın altındaki çocuklarda - günde 3 kez 50-100 mg, 8-14 yaş - günde 3 kez 250 mg. En yüksek tek doz: Yetişkinler için - 0,75 g, 60 yaşın üzerindeki kişiler için - 0,5 g, 8 yaşın altındaki çocuklar - 0,15 g, 8-14 yaş - 0,3 g. Dolaşım bozukluğu ensefalopatisi için 3 kez 20-50 mg reçete edilir. bir gün. Tedavi süresi 1-2 aydır, gerekirse 5-6 ay sonra tedavi süreci tekrarlanabilir. Tedavinin ilk günlerinde alkol yoksunluk sendromunu hafifletmek için - gündüzleri 3 kez 0,25-0,5 g ve geceleri 0,75 g, günlük dozun yetişkinler için normale kademeli olarak azaltılmasıyla. Alevlenme sırasında otojenik labirentit ve Meniere hastalığı için - 5-7 gün boyunca günde 3-4 kez 0.75 g, vestibüler bozuklukların şiddetinde azalma ile - 5-7 gün boyunca günde 3 kez 0.25-0.5 g ve sonra - 5 gün boyunca günde 1 kez 0,25 g. Hafif hastalıklar için - 5-7 gün boyunca günde 2 kez 0,25 g, ardından 7-10 gün boyunca günde 1 kez 0,25 g'a doz azaltımı yapılır. Vasküler ve travmatik kökenli vestibüler analizörün fonksiyon bozukluğu nedeniyle baş dönmesinin tedavisi için - 12 gün boyunca günde 3 kez 0.25 g. Hareket hastalığını önlemek için - amaçlanan yolculuktan 1 saat önce bir kez 0,25-0,5 g (etki doza bağlıdır). Migren ataklarını önlemek için - günde 3 defa 50 mg, migren ataklarını hafifletmek için - bir defada 100 mg. Astenik durumlar için - ağızdan 40-80 mg/gün, bazı durumlarda - 1-1,5 ay süreyle 200-300 mg/gün'e kadar. İleri yaştaki depresif durumlar için - günde 2-3 kez, 1,5-3 ay boyunca günde 40-200 mg. İşlevselliği geri yüklemek için ve artan yükler- Sporcular için 1-1,5 ay süreyle 60-200 mg/gün - Antrenman süresinin 2 haftası boyunca aynı dozda. Primer açık açılı glokomun tedavisi için - 1 ay boyunca günde 3 kez 50 mg. Fonksiyonel kökenli idrar retansiyonu için, 3 ila 10 yaş arası çocuklar için günde 2 kez 20 mg ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar için günde 3 kez 20 mg reçete edilir. Miyelodisplaziye bağlı idrar retansiyonu için 3-10 yaş arası çocuklara günde 3 kez 20 mg, 11-15 yaş arası çocuklara günde 2 kez 50 mg reçete edilir. 15 yaşın üzerindeki ergenler ve yetişkinler - günde 3 kez 50 mg. Tedavi süresi 4-6 haftadır.


Özel Talimatlar:

Uzun süreli kullanımda karaciğer fonksiyon göstergelerini ve periferik kan düzenlerini izlemek gerekir. Potansiyellerden kaçınmak gerekir tehlikeli türler Daha fazla dikkat gerektiren faaliyetler. Şiddetli hareket hastalığı semptomları (kontrol edilemeyen kusma, baş dönmesi vb.) için etkisizdir.


Etkileşim:

Uyku haplarının, narkotik analjeziklerin, antiepileptik, antipsikotik ve antiparkinson ilaçlarının etkisini uzatır ve arttırır.


İlacın tanımı Phenibut, bir doktorun katılımı olmadan tedaviyi reçete etmek için tasarlanmamıştır.
Bu sayfayı kolayca bulmak için yer imlerinize ekleyin:


Sağlanan bilgiler ilaçlar doktorlara ve sağlık çalışanlarına yöneliktir ve yayınlardan materyaller içerir farklı yıllar. Sağlanan bilgilerin uygunsuz kullanımından kaynaklanabilecek olası olumsuz sonuçlardan yayıncı sorumlu değildir. Sitede sunulan hiçbir bilgi tıbbi tavsiye yerine geçmez ve garanti niteliği taşımaz. olumlu etki ilaç.
Site ilaç dağıtımı yapmamaktadır. İlaçlara ilişkin FİYATLAR yaklaşık değerlerdir ve her zaman geçerli olmayabilir.
Sunulan materyallerin orijinallerini web sitelerinde bulabilir ve

Aminofenilbutirik asit :: Talimatlar, Yorumlar, Analoglar, Fiyat


Rus adı

Aminofenilbütirik asit

Maddenin Latince adı: Aminofenilbütirik asit

Asidum aminofenilbütirikum ( cins. Asidi aminofenilbütirici)

Kimyasal ad

gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür

Brüt formül

Maddenin farmakolojik grubu: Aminofenilbütirik asit

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

F10.3 Çekilme durumu
F40.9 Fobik anksiyete bozukluğu belirtilmemiş
F41.2 Karışık anksiyete ve depresif bozukluk
F41.9 Anksiyete bozukluğu, tanımlanmamış
F42.0 Çoğunlukla davetsiz düşünceler veya düşünceler
F48 Diğer nevrotik bozukluklar
F48.9 Nevrotik bozukluk, tanımlanmamış
F60.2 Dissosyal kişilik bozukluğu
F95 Tiki
F98.0 İnorganik yapıdaki enürezis
F98.5 Kekemelik [kekeleme]
G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürmede bozukluklar [uykusuzluk]
H81.0 Meniere hastalığı
H81.9 Vestibüler fonksiyon bozukluğu, tanımlanmamış
H83.0 Labirentit
R42 Baş dönmesi ve stabilite kaybı
R45.1 Huzursuzluk ve ajitasyon
R53 Halsizlik ve yorgunluk
T75.3 Hareket hastalığı
Z100.0* Anesteziyoloji ve premedikasyon

CAS kodu

Aminofenilbutirik asit maddesinin özellikleri

Beyaz kristal toz. Suda çok kolay çözünür, alkolde çözünür, sulu (%2,5) çözeltinin pH'ı 2,3-2,7'dir.

Kimyasal yapısına bağlı olarak GABA'nın bir fenil türevi ve aynı zamanda feniletilamin türevi olarak düşünülebilir.

Farmakoloji

Farmakolojik etki - nootropik, anksiyolitik.

Merkezi sinir sistemindeki GABA reseptörlerini etkiler, GABAerjik uyarı iletimini kolaylaştırır ve beyindeki biyoenerjetik süreçleri iyileştirir. Gerginliği, kaygıyı, endişeyi, korkuyu ortadan kaldırır ve uykuyu iyileştirir; hipnotiklerin ve nöroleptiklerin, narkotik analjeziklerin etkisini uzatır ve arttırır. Asteni ve vazovejetatif semptomların belirtilerini azaltır (baş ağrısı, baştaki ağırlık hissi, uykusuzluk, sinirlilik, duygusal değişkenlik dahil), zihinsel performansı artırır; dikkati, hafızayı, hızı ve duyu-motor reaksiyonlarının doğruluğunu artırır. Asteni ile refahı artırır, aktiviteye olan ilgiyi ve motivasyonu artırır. Latent periyodu uzatır ve nistagmusun süresini ve şiddetini azaltır.

Gastrointestinal sistemden emilim yüksektir, tüm dokulara ve kan-beyin bariyerine iyi nüfuz eder (uygulanan dozun yaklaşık% 0,1'i beyin dokusunda bulunur, genç ve yaşlılarda çok daha fazladır). Çoğunlukla karaciğerde (%80-95) farmakolojik olarak inaktif metabolitlere metabolize edilir. Yaklaşık %5'i idrarla değişmeden atılır. Birikmez.

Aminofenilbütirik asit maddesinin uygulanması

Astenik sendrom, anksiyete-nevrotik durumlar (huzursuzluk, endişe, korku), obsesif-kompulsif nevroz, yaşlılarda uykusuzluk ve gece anksiyetesi, psikopati, ameliyat öncesi premedikasyon, otojenik labirentit, enfeksiyöz, vasküler ve travmatik kökenli vestibüler bozukluklar, dahil. Meniere hastalığı, baş dönmesi, alkol yoksunluk sendromu (karmaşık tedavinin bir parçası olarak), kinetoz sırasında hareket hastalığının önlenmesi; çocuklarda - kekemelik, tikler, enürezis.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık.

Kullanım kısıtlamaları

Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, karaciğer yetmezliği, hamilelik, emzirme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Dikkatli olun (yeterli klinik deneyim yoktur). Deneysel çalışmalarda mutajenik, teratojenik veya embriyotoksik etkiler ortaya çıkmamıştır.

Aminofenilbütirik asit maddesinin yan etkileri

Uyuşukluk, mide bulantısı, baş ağrısı (ilk dozlarda); artan sinirlilik, ajitasyon, anksiyete, baş dönmesi, alerjik reaksiyonlar.

Etkileşim

Uyku haplarının, antiparkinson ve antiepileptik ilaçların, nöroleptiklerin, narkotik analjeziklerin etkisini güçlendirir ve uzatır.

Doz aşımı

Belirtiler: şiddetli uyuşukluk, bulantı, kusma, karaciğer yağlanması (7 g'dan fazla yutma), eozinofili, kan basıncında azalma, böbrek fonksiyonlarında bozulma.

Tedavi: mide yıkama, randevu aktif karbon, semptomatik tedavi.

Kullanım talimatları ve dozlar

İçeri. Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki çocuklar - gerekirse günde 3 kez 0,25-0,5 g - günde 2,5 g'a kadar, kurs 2-3 hafta. 60 yaşın üzerindeki hastalar için - doz başına en fazla 0,5 g. 8 yaşın altındaki çocuklar - 0,05–0,01 g, 8–14 yaş - günde 3 kez 0,25 g. Maksimum tek doz: yetişkinler - 0,75 g, 60 yaşın üzerindeki hastalar - 0,5 g, 8 yaşın altındaki çocuklar - 0,15 g, 8-14 yaş - 0,25 g Alkol yoksunluk sendromunun hafifletilmesi: tedavinin ilk günlerinde 0,25– Yetişkinler için dozun standart doza kademeli olarak azaltılmasıyla birlikte gündüz 3 kez 0,5 g ve gece 0,75 g. Otojenik labirentit ve Meniere hastalığının alevlenmesi sırasında: 5-7 gün boyunca günde 3-4 kez 0,75 g, daha sonra vestibüler bozuklukların şiddeti azaldığında, 5-7 gün boyunca günde 3 kez 0,25-0,5 g, daha sonra günde 0,25 g 5 gün boyunca gün. Hafif hastalıklar için - 5-7 gün boyunca günde 2 kez 0,25 g ve ardından 7-10 gün boyunca günde 1 kez. Vasküler ve travmatik kökenli vestibüler analizörün fonksiyon bozukluğuna bağlı baş dönmesi: 12 gün boyunca günde 3 kez 0.25 g. Hareket hastalığının önlenmesi: Planlanan yolculuktan 1 saat önce bir kez 0,25–0,5 g.

İsim:

Ad (enlem.): Gama-amino-beta-fenilbutirat hidroklorür

Brüt formül: C 10 H 14 Cl N O 2 .H Cl

Kimyasal bileşik: gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür

Güncelleme Tarihi: 27/12/2002

ICD-10'a göre sınıflandırma:
Para çekme durumu
Opioid kullanımının neden olduğu zihinsel ve davranışsal bozukluklar
Spesifik (izole) fobiler
Panik bozukluğu [epizodik paroksismal anksiyete]
Yaygın anksiyete bozukluğu
Karışık anksiyete ve depresif bozukluk
Nevrasteni
Organik olmayan etiyolojiye bağlı uyuşukluk [hipersomnia]
Alışkanlık ve arzu bozuklukları
Tiki
İnorganik doğanın enürezisi
Kekemelik
Uykuya dalma ve uykuyu sürdürmede bozukluklar [uykusuzluk]
Meniere hastalığı
Vestibüler fonksiyon bozukluğu, tanımlanmamış
Labirentit
İdrar kaçırma, tanımlanmamış
Baş dönmesi ve stabilite kaybı
Kaygı ve ajitasyon
Halsizlik ve yorgunluk
SINIF XXII Cerrahi Uygulama

Farmakolojik gruplar:
Nootropikler (nörometabolik uyarıcılar)
Anksiyolitikler

Farmakolojik etki:nootropik, anksiyolitik

Farmakoloji: Merkezi sinir sistemindeki GABA reseptörlerini etkiler, GABAerjik uyarı iletimini kolaylaştırır ve beyindeki biyoenerjetik süreçleri iyileştirir. Gerginliği, kaygıyı, endişeyi, korkuyu ortadan kaldırır ve uykuyu iyileştirir; hipnotiklerin ve nöroleptiklerin, narkotik analjeziklerin etkisini uzatır ve arttırır. Asteni ve vazovejetatif semptomların belirtilerini azaltır (baş ağrısı, baştaki ağırlık hissi, uykusuzluk, sinirlilik, duygusal değişkenlik dahil), zihinsel performansı artırır; dikkati, hafızayı, hızı ve duyu-motor reaksiyonlarının doğruluğunu artırır. Asteni ile refahı artırır, aktiviteye olan ilgiyi ve motivasyonu artırır. Latent periyodu uzatır ve nistagmusun süresini ve şiddetini azaltır.
Gastrointestinal sistemden emilim yüksektir, tüm dokulara ve kan-beyin bariyerine iyi nüfuz eder (uygulanan dozun yaklaşık% 0,1'i beyin dokusunda bulunur, genç ve yaşlılarda çok daha fazladır). Çoğunlukla karaciğerde (%80-95) farmakolojik olarak inaktif metabolitlere metabolize edilir. Yaklaşık %5'i idrarla değişmeden atılır. Birikmez.

Karakteristik: Beyaz kristal toz. Suda çok kolay çözünür, alkolde çözünür, sulu (%2,5) çözeltinin pH'ı 2,3-2,7'dir.
Kimyasal yapısına göre GABA'nın fenil türevi olduğu gibi feniletilamin türevi olarak da değerlendirilebilir.

Başvuru: Astenik sendrom, anksiyete-nevrotik durumlar (huzursuzluk, endişe, korku), obsesif-kompulsif nevroz, uyku bozukluğu, psikopati, ameliyat öncesi premedikasyon, otojenik labirentit, enfeksiyöz, vasküler ve travmatik kökenli vestibüler bozukluklar, dahil. Meniere hastalığı, baş dönmesi, alkol yoksunluk sendromu (karmaşık tedavinin bir parçası olarak), kinetoz sırasında hareket hastalığının önlenmesi; çocuklarda - kekemelik, tikler, enürezis.

Kontrendikasyonlar:Aşırı duyarlılık.

Kullanım kısıtlamaları:Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, hamilelik, emzirme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım:Dikkatli olun (yeterli klinik deneyim yoktur). Deneysel çalışmalarda mutajenik, teratojenik veya embriyotoksik etkiler ortaya çıkmamıştır.

Yan etkiler:Uyuşukluk, mide bulantısı (ilk dozlarda), alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite (yüksek dozların uzun süreli kullanımıyla - 7-14 g).

Etkileşim: Hipnotiklerin ve antiparkinson ilaçların, nöroleptiklerin ve narkotik analjeziklerin etkisini güçlendirir ve uzatır.

İhtiyati önlemler:Uzun süreli kullanımda karaciğer ve periferik kan fonksiyon parametrelerinin izlenmesi gereklidir.
Araç sürücüleri ve mesleği konsantrasyon artışı olan kişiler için çalışırken dikkatli kullanın.

Özel Talimatlar:Şiddetli hareket hastalığının (kusma, baş dönmesi vb.) başlangıcından sonra etkisizdir.

Paylaşmak: