ev » proktoloji » Furacilin fizikokimyasal özellikleri. Kantitatif. Diğer aktif maddelerle etkileşimler

Furacilin fizikokimyasal özellikleri. Kantitatif. Diğer aktif maddelerle etkileşimler

Eczacılık Fakültesi

__________________________

Farmasötik Kimya ve Farmakognozi Anabilim Dalı

analiz ilaçlar,

5-nitrofuran türevleri.

eğitici - araç setiÖğrenciler için
Eczacılık Fakültesi.

Nijni Novgorod

Dersin amacı:

Tıbbi maddelerin, furan türevlerinin kantitatif tayini için özellikleri, tanımlama reaksiyonları ve yöntemlerini incelemek;

Dersin Hedefleri:

Gelen kontrol sorularını cevaplayın;

Furan grubunun tıbbi maddelerinin özelliklerini incelemek için: nitrofuran, nitrofurantoin, furazolidon, furagin;

Tanımlama tepkilerini ND gerekliliklerine uygun olarak gerçekleştirin;

Maddedeki nitrofuranın kantitatif içeriğini ters iyodometri ile belirleyin;

Kendi kendine eğitim sürecinde ve sınıfta, öğrenci aşağıdaki bilgi ve becerileri kazanmalıdır:

Bilmek:

kimyasal isimlendirme tıbbi maddeler, furan türevleri;

Formüller, Rusça, uluslararası tescilli olmayan, kullanılan tıbbi maddelerin adları tıbbi uygulama: nitrofural, nitrofurantoin, furazolidon, furagina;

Nitrofural, nitrofurantoin, furazolidon, furagin tanımlama reaksiyonları;

Nitrofural, nitrofuran-toin, furazolidon, furagin'in kantitatif tayini için yöntemler;

Nitro-fural, nitrofurantoin, furazolidon, furagin tıbbi uygulamada depolama ve kullanım koşulları

Yapabilmek

Tıbbi maddelerin iyi kalitesini, furan türevlerini görünüm ve çözünürlük açısından değerlendirmek.

Nitrofuranın kimliğini belirleyin;

Nitrofuranın nicel içeriğini değerlendirmek için;

Ders için görev:

Furan - nitrofuran türevlerinin tıbbi maddelerinin kaliteli analizi.

İlaçların iyonlaşma ve tuz oluşumu yeteneğini doğrulayan reaksiyonlar gerçekleştirin.

Maddedeki nitrofuranın kantitatif içeriğini ters iyodometri ve fotokolorimetri ile belirleyin.

Görev numarası 1. Furacilin maddesinin farmakope analizini yapın.

Tanım.

Sarı veya yeşilimsi sarı kristal toz, kokusuz, acı tat.

özgünlük.

0.01 g maddeyi 5 ml su ve 5 ml sodyum hidroksit çözeltisinden oluşan bir karışımda çözün. Turuncu-kırmızı bir renk belirir. Elde edilen çözelti kaynama noktasına kadar ısıtılır ve buharlara ıslak kırmızı turnusol kağıdı eklenir. Maddenin bozunması sırasında açığa çıkan amonyak kırmızı turnusol kağıdının mavi rengi ile tespit edilir.

Kurutmada ağırlık kaybı.

Yaklaşık 1.0 g madde (doğru tartılmış), 100 ila 105ºС sıcaklıkta sabit ağırlığa kadar kurutulur. Kurutmada ağırlık kaybı % 0,5'i geçmemelidir.

Semikarbazid.

10 ml aynı süzüntü ısıtılır ve önceden kaynama noktasına kadar ısıtılan 2 m Fehling reaktifi içine dökülür, çözeltinin rengi yavaş yavaş sarıdan koyu yeşile döner; bir saat içinde, kırmızı bir bakır oksit çökeltisi düşmemelidir.

kantitatif

İyodometrik belirleme (GF'ye göre)

Yaklaşık 0.1 g madde (doğru tartılmış) 500 ml kapasiteli bir ölçülü balona konur, 4 g sodyum klorür, 300 ml su eklenir ve bir su banyosunda 70-80ºС'ye ısıtıldığında çözülür. Soğutulan çözelti su ile işarete kadar yapılır ve karıştırılır. 50 ml'lik bir şişeye yerleştirilen 5 ml 0,01 M iyot çözeltisine 0,1 ml sodyum hidroksit çözeltisi ve 5 ml test çözeltisi ekleyin. 1-2 dakika sonra, çözeltiye 2 ml seyreltilmiş sülfürik asit eklenir ve salınan iyot, 0.01 M'lik bir sodyum tiyosülfat çözeltisi (gösterge - nişasta) ile bir mikroburetten titre edilir.

Paralel olarak, bir kontrol deneyi yapın.

1 ml 0,01 M iyot çözeltisi, en az %97,5 olması gereken 0,0004954 g furacilin'e karşılık gelir.

Spektrofotometrik belirleme (ND'ye göre)

Yaklaşık 0.075 g (doğru tartılmış) madde 250 ml kapasiteli bir ölçülü balona konur, 30 ml dimetilformamid içinde çözülür, çözeltinin hacmi işarete göre su ile ayarlanır ve karıştırılır. Elde edilen çözeltinin 5 ml'si 250 ml kapasiteli bir ölçülü balona konur, çözeltinin hacmi işarete göre su ile ayarlanır ve karıştırılır. Elde edilen çözeltinin optik yoğunluğunu, 10 mm tabaka kalınlığına sahip bir küvet içinde 375 nm dalga boyunda bir spektrofotometre üzerinde ölçün. Aynı zamanda, 0.075 g Furacilin GSO numune kütlesinden hazırlanan bir Furacilin GSO çözeltisinin optik yoğunluğu, test çözeltisine benzer şekilde ölçülür.

Referans çözelti olarak su kullanılır.

burada: D 1, test çözeltisinin optik yoğunluğudur;

D 0, furacilin GSO çözeltisinin optik yoğunluğudur;

a 0, Furacilin GSO'nun kütlesidir, g;

a - maddenin kütlesi, g;

Görev numarası 2. Furacilin tabletlerinin farmakope analizini yapın.

Furacilin tabletleri 0.1 g

Tablet başına bileşim:

Furacilin 0.1 g

Yardımcı maddeler 0,3 g ağırlığındaki bir tableti almadan önce

Tanım. Tabletler sarı veya yeşilimsi sarıdır.

özgünlük. 0.03 g ezilmiş tablet tozu, furacilin özelliği olan özgünlük reaksiyonları verir.

Kantitatif. Yaklaşık 0.06 g (doğru tartılmış) ezilmiş tablet tozu, 20-25 ml kapasiteli bir bardağa yerleştirilir, furatsilin ile doyurulmuş 1.5 ml su eklenir, bir cam çubukla karıştırılır ve süzülür. Beher içindeki tortu, furacilin ile doyurulmuş 1 ml su ile yıkanır. Çökeltili filtre 100 ml'lik bir ölçülü balona yerleştirilir, beherde kalan çökelti ılık su ile yıkanır, 0.8 g sodyum klorür eklenir, 70 ml su eklenir ve 70-80 0 C'ye ısıtıldığında çözülür. bir su banyosu. Soğutulan çözelti su ile işarete kadar yapılır ve karıştırılır.

Furacilin (furasin, nitrofuran, nitrofurazon, 5-nitrofurfuriliden semikarbazon) C6H6O4N4.

Nitrofuran serisinin tüm müstahzarlarının sentezi için ilk ürün, çok erişilebilir bir maddedir - çeşitli tarım ürünlerinin (mısır koçanları, ayçiçeği kabuğu) atıklarından elde edilen furfural.

Furacilin'in hazırlanması, furfural'ın bir asetik anhidrit karışımı içinde nitrasyonuna dayanır ve asetik asit. Elde edilen 5-nitrofurfural diasetat hidrolize edilir ve elde edilen 5-nitrofurfural hidroklorik semikarbazid ile yoğunlaştırılır:

Furacilin tanımlama yöntemleri

Gerçekliği test etmek için nitrofuran türevlerinin IR spektrumları kullanılır. Potasyum bromürlü tabletler halinde preslenirler ve spektrumları 1900-1700 cm-1 aralığında alınır. IR spektrumları, GSO'nun IR spektrumları ile tam bir uyum içinde olmalıdır. Furacilin'in IR spektrumu, 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1'de absorpsiyon bantlarına sahiptir.

kimyasal reaksiyonlar furacilin'i tanımlamak için kullanılır.

Furacilin'in gerçekliği, sulu bir sodyum hidroksit çözeltisi ile bir renk reaksiyonu ile belirlenir. Nitrofural, seyreltik alkali çözeltiler kullanıldığında, turuncu-kırmızı renkli bir acisol oluşturur:

Furacilin, hidroksit çözeltilerinde ısıtıldığında alkali metaller furan döngüsü kırılır ve sodyum karbonat, hidrazin ve amonyak oluşturur. İkincisi, ıslak kırmızı turnusol kağıdının rengindeki değişiklikle tespit edilir:

Furacilin ayrıca şu şekilde tanımlanır: genel tepki 2,4-dinitrofenilhidrazon oluşumu (erime noktası 273°C). Çözelti kaynatıldığında çökelir tıbbi madde doymuş bir 2,4-dinitrofenilhidrazin çözeltisi ve 2 M hidroklorik asit ile dimetilformamid içinde. Dimetilformamid içindeki bir nitrofural çözeltisi, taze hazırlanmış %1 sodyum nitroprussid çözeltisi ve 1 M sodyum hidroksit çözeltisi eklendikten sonra kırmızı bir renk verir.

Nitrofuran türevleri, hafif alkali bir ortamda gümüş, bakır, kobalt ve diğer ağır metallerin tuzları ile renkli çözünmeyen kompleks bileşikler oluşturur. Bir nitrofurantoin çözeltisine (dimetilformamid ve su karışımı içinde) %1'lik bir bakır (II) sülfat çözeltisi, birkaç damla piridin ve çalkalandıktan sonra 3 ml kloroform eklendiğinde, kloroform tabakası yeşil bir renk alır. Bu koşullar altında nitrofural ve furazolidon'un kompleks bileşikleri kloroform ile ekstrakte edilmez.

Redoks reaksiyonları (Fehling reaktifi ile gümüş ayna oluşumu), aldehitlerin oluşumu ile birlikte alkalin hidrolizinden sonra gerçekleştirilebilir.

Pyatigorsk Tıp ve Eczacılık Enstitüsü Phil Devlet Bütçe Yüksek Mesleki Eğitim Eğitim Kurumu VOLGGMU Rusya Federasyonu Sağlık BakanlığıFarmasötik Kimya Anabilim Dalıders çalışması Konuyla ilgili farmasötik kimya hakkında: "Nitel ve nicel analiz furatsilina 0.002,% 2'lik bir borik asit çözeltisi ile 10 ml. Yürütücü: 527 grubunun öğrencisi Mekhonoshin I.I.Süpervizör:Makarova A.N.

Pyatigorsk, 2013

İçerik GİRİŞ BÖLÜM 1. Furacilin'in genel özellikleri……… 1.1. Furacilin'in genel özellikleri.…… 1.2.Elde edilmesi ve fiziksel özellikler furatsilina….. 1.3. Furacilin tanımlama yöntemleri ... .. 1.4. Furacilin kantitatif tayini için yöntemler .... 1.5. Farmakolojik etki, tıpta kullanım ve furacilin ilaçlarının depolanması ...... BÖLÜM 2. Analiz yöntemlerinin geliştirilmesi tıbbi ürün sodyum klorürlü furatsilina ... .. 2.1. Tıbbi ürün içeriklerinin kalitatif ve kantitatif analizine yönelik yöntemlerin “Özgüllük” açısından validasyon değerlendirmesi……….. 2.2. Furacilin'in kantitatif tayini için yöntemin "Doğrusalite" açısından validasyon değerlendirmesi……………. 2.3. Furasilinin kantitatif tayini için yöntemin “Doğruluk” açısından validasyon değerlendirmesi……….. 2.4. Furasilinin kantitatif tayini için yöntemin “Hassasiyet” açısından validasyon değerlendirmesi……..

ÇÖZÜM…………………………….

KAYNAKÇA………………………

giriiş Furan maddelerinin sentetik üretimi hakkında ilk bilgiler, 19. yüzyılın başında, yani organik kimyanın bağımsız bir bilim olarak şafağında ortaya çıktı. Ancak sadece ikinci yarıdan 19. yüzyıl, yapısal teorinin gelişinden ve konsolidasyonundan beri A. M. Butlerova ve beş üyeli heterosikllerin kimyasal yapısını temel alarak, bu ebeveyn döngülerinden birinin türevleri olarak furan bileşiklerinin kimyasının izolasyonu için gerekli ön koşullar yaratıldı - furan. Tarihsel olarak, bir dizi furan bileşiğinin ilki, 1818'de musik asidin pirogenetik ayrışması sırasında piro-musik asidin senteziydi. Ortaya çıkan yan ürün sıvı ürün araştırılmamış, bu da furanın keşfini 50 yıldan fazla geciktirmiştir. Sonra furfural'ın tesadüfi keşfi gelir. doberiner 1832'de sülfürik asit ve manganez dioksitin etkisiyle nişasta ve şekerden formik asit sentezlemeye çalışırken. Furfural, 1840 yılında yulaf ezmesinin ayrıca araştırma için yeterli miktarlarda sülfürik asit ile işlenmesiyle tekrar elde edildi ve Stenhouse en önemli özelliklerini belirlemeyi ve ampirik bir formül elde etmeyi başardı. Aynı zamanda (1845) kepekten furfural üretimi ve bugüne kadar hayatta kalan bu maddenin adının ortaya çıkması - üretiminin kaynağını ifade etmesi gereken furfural ve dış işaretler(furfur - kepek, oleum - yağ). Bu addan, ana heterosiklin (furfuran, furan) ve tüm türevlerinin şimdi genel olarak kabul edilen adı daha sonra türetilmiştir. Tıbbi uygulamada ve veterinerlik tıbbında 60 yıldır, 5-nitrofuran türevleri bakteriyel ve bazı protozoal enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmıştır. Bu kimyasal bileşik sınıfının antimikrobiyal aktivitesi ilk olarak 1944'te belirlendi. M. karalama, W. Stillman ve hemen doktorların dikkatini çekti. Çalışmalar, 18. yüzyılın sonundan beri çalışılan çok sayıda furan türevi arasında, yalnızca 5. furan döngüsünün konumunda (NO2-grubu) içeren bileşiklerin antimikrobiyal özelliklerle karakterize edildiğini göstermiştir. 1950'lerde ve 1960'larda tıbbi uygulamada kullanılmak üzere bir dizi farklı 5-nitrofuran türevi önerildi. Daha sonra, nitrofuranların aktivite derecesini aşan ve farmakokinetik ve toksikolojik özellikler açısından bir takım avantajlara sahip olan diğer kimyasal sınıflarında çok sayıda oldukça etkili kemoterapötik ilacın klinik uygulamaya girmesi nedeniyle, ilaçlara ilgi bu grup azaldı. Bununla birlikte, nitrofuranlar tıbbi uygulamada hala kullanılmaktadır.

Bölüm 1. Furatsilina'nın genel özellikleri.1.1. Furacilin'in genel özellikleri.

Furan türevleri olan ilaçların kimyasal yapısının temeli, beş üyeli oksijen içeren bir heterosikldir. Tıbbi uygulamada, 5-nitrofurfural (furfural, 2-furankarbaldehit) türevleri olan ilaçlar kullanılır:

Bu gruptaki ilaçlar arasında furatsilin, furadonin, furazolidon, furagin bulunur. Bu grubun ilaçları ilk olarak 1940'larda İngiltere'de elde edilmiştir. furfural'ı atarken. Furatsilin, furadonin, furazolidon ülkemizde sentezlenmiştir. İlaçlar: 5-nitrofurfural türevleri: antibakteriyel ajanlar geniş bir yelpazede gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere, bazı büyük virüslere, Trichomonas, Giardia'ya karşı eylemler. İkamenin doğasına bağlı olarak, antibakteriyel etki spektrumunda bazı farklılıklar vardır. Örneğin, furatsilin gram negatif ve gram pozitif bakterileri etkiler. Furazolidon, Gram negatif bakterilerin yanı sıra Trichomonas ve Giardia'ya karşı en etkilidir. Furadonin ve furagin, idrar yolu enfeksiyonları için en etkilidir. İlaçların etkisinin özellikleri, kullanım endikasyonlarını ve bireysel ilaçları kullanma yöntemlerini belirler. Furan türevlerinin ilaçlarının antibakteriyel aktivite mekanizmasının temeli, mikrobiyal hücrelerin DNA ve protein sentezinin ihlalidir. Bu durumda, -N0 2 -rpynna, -NH2 amino grubuna indirgenir.

1.2. Furacilin elde edilmesi ve fiziksel özellikleri. Furacilin (furasin, nitrofuran, nitrofurazon, 5-nitrofurfuriliden semikarbazon) C6H6O 4N 4.

Sarı veya yeşilimsi sarı kristal toz, kokusuz, tadı acıdır. Ayrışma ile 227-232°C sıcaklıkta erir. Furacilin suda çok az çözünür (1:4200), %95 alkolde az çözünür, eterde pratik olarak çözünmez, alkalilerde çözünür. Çözelti sarı veya renksizdir. Sulu çözeltiler, uzun süreli depolama sırasında antimikrobiyal aktivitelerini kaybeder. Nitrofuran serisinin tüm müstahzarlarının sentezi için ilk ürün, çok erişilebilir bir maddedir - çeşitli tarım ürünlerinin (mısır koçanları, ayçiçeği kabuğu) atıklarından elde edilen furfural. Furacilin'in hazırlanması, asetik anhidrit ve asetik asit karışımı içinde furfuralın nitrasyonuna dayanır. Elde edilen 5-nitrofurfural diasetat hidrolize edilir ve elde edilen 5-nitrofurfural hidroklorik semikarbazid ile yoğunlaştırılır:

1.3. Furacilin tanımlama yöntemleri. Gerçekliği test etmek için nitrofuran türevlerinin IR spektrumları kullanılır. Potasyum bromürlü tabletler halinde preslenirler ve spektrumları 1900-1700 cm-1 aralığında alınır. IR spektrumları, GSO'nun IR spektrumları ile tam bir uyum içinde olmalıdır. Furasilinin IR spektrumu, 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1'de absorpsiyon bantlarına sahiptir. Furacilin'i tanımlamak için kullanılan kimyasal reaksiyonlar Furacilin'in gerçekliği, sulu bir sodyum hidroksit çözeltisi ile bir renk reaksiyonu ile belirlenir. Nitrofural, seyreltik alkali çözeltileri kullanıldığında turuncu-kırmızı bir asisol oluşturur: Furasil, alkali metal hidroksit çözeltilerinde ısıtıldığında, furan döngüsü kırılır ve sodyum karbonat, hidrazin ve amonyak oluşturur. İkincisi, ıslak kırmızı turnusol kağıdının rengindeki değişiklikle tespit edilir:

5-nitrofuran türevlerini birbirinden ayırt etmeyi mümkün kılan karakteristik renk reaksiyonları, aseton ile birlikte alkollü bir potasyum hidroksit çözeltisi ile verilir: nitrofural koyu kırmızı bir renk alır. Furacilin ayrıca 2,4-dinitrofenilhidrazon oluşumunun genel reaksiyonuyla da tanımlanır (erime noktası 273°C). Dimetilformamid içindeki ilacın bir çözeltisi, doymuş bir 2,4-dinitrofenilhidrazin ve 2 M hidroklorik asit çözeltisi ile kaynatıldığında çökelir. Dimetilformamid içindeki bir nitrofural çözeltisi, taze hazırlanmış %1 sodyum nitroprussid çözeltisi ve 1 M sodyum hidroksit çözeltisi eklendikten sonra kırmızı bir renk verir. Nitrofuran türevleri, hafif alkali bir ortamda gümüş, bakır, kobalt ve diğer ağır metallerin tuzları ile renkli çözünmeyen kompleks bileşikler oluşturur. Bir nitrofurantoin çözeltisine (dimetilformamid ve su karışımı içinde) %1'lik bir bakır (II) sülfat çözeltisi, birkaç damla piridin ve çalkalandıktan sonra 3 ml kloroform eklendiğinde, kloroform tabakası yeşil bir renk alır. Bu koşullar altında nitrofural ve furazolidon'un kompleks bileşikleri kloroform ile ekstrakte edilmez. Redoks reaksiyonları (Fehling reaktifi ile gümüş ayna oluşumu), aldehitlerin oluşumu ile birlikte alkalin hidrolizinden sonra gerçekleştirilebilir. 1.4. Furacilin kantitatif tayini için yöntemler.İndirgeyici özellikler sergileyen nitrofuralin kantitatif tayini yapılır iyodometrik yöntem alkali bir ortamda iyot ile oksidasyona dayalıdır (çözünürlüğü arttırmak için numuneye sodyum klorür eklenir ve karışım ısıtılır). Alkali bir ortamda titre edilmiş bir iyot çözeltisi hipoiyodit oluşturur: Hipoiyodit, nitrofural'ı 5-nitrofurfural'e oksitler:
Furacilin oksidasyon işleminin sona ermesinden sonra, çözelti asitleştirilir ve salınan fazla iyot, sodyum tiyosülfat ile titre edilir:
Nitrofural tayini için bilinen bir yöntem bromatometrik yöntem 80-90°C sıcaklıkta konsantre asitlerin mevcudiyetinde hidrazin grubunun oksidasyonuna dayalı olarak:
Furazidin-potasyum, 0.01 M hidroklorik asit çözeltisi (bromotimol mavisi göstergesi) ile titre edilerek kantitatif olarak asidimetrik olarak belirlenir. Kimliği belirlemek ve nitrofural kullanımını ölçmek için UV spektrumları su ile bir dimetilformamid karışımı (1:50) içindeki %0.0006'lık çözeltileri. 245-450 nm bölgesinde böyle bir çözeltinin absorpsiyon maksimumu 260 ve 375 nm'de ve minimum 306 nm'dedir. İkinci absorpsiyon bandının (365-375 nm) maksimumu, 5-nitrofuranın xm türevleri için daha spesifiktir, çünkü bunlar furan döngüsünün 2. pozisyonunda çeşitli elektron donör gruplarının varlığından kaynaklanmaktadır. nicel spektrofotometrik tayin 375 nm'de çalıştırın ve standart bir nitrofural numunesi kullanarak içeriği hesaplayın. UV spektrofotometrik belirleme için çözücü, nitrofuralin 227 nm'de maksimum absorpsiyona sahip olduğu %50 sülfürik asit çözeltisi olabilir. Ayrıca nitrofuralin kantitatif tayini de yapılabilir. fotokolorimetrik yöntemçeşitli çözücülerde kostik alkali ile renk reaksiyonlarının kullanımına dayanmaktadır. 1.5. Farmakolojik etki, tıpta kullanım ve furatsilina ilaçlarının depolanması. farmakolojik etki. Çeşitli gram pozitif ve gram negatif bakterilere (stafilokoklar, streptokoklar, dizanteri koli, E. coli, salmonella paratifoid, gazlı kangren etkeni vb.) etki eden antibakteriyel bir maddedir. Pürülan tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır. - cilt greftleri için granülasyon yüzeyini hazırlamak için yatak yaraları ve ülserler, yanıklar II ve III dereceli inflamatuar süreçler ve ikincil dikiş yarayı sulu bir furacilin çözeltisi ile sulayın ve ıslak bandajlar uygulayın; ameliyattan sonra osteomiyelit ile boşluk, sulu bir furacilin çözeltisi ile yıkanır ve ıslak bir bandaj uygulanır; plevral ampiyem ile irin emilir ve yıkanır plevral boşluk ardından 20 - 100 ml sulu bir furacilin çözeltisinin boşluğuna sokulması. Anaerobik enfeksiyon durumunda, olağan cerrahi müdahaleye ek olarak, yara furatsilin ile tedavi edilir, kronik pürülan otitis media ile, damla şeklinde bir furatsilin alkol çözeltisi kullanılır. Ek olarak, ilaç dış kaynama için reçete edilir. kulak kanalı ve paranazal sinüslerin ampiyemi; maksiller (maksiller) ve diğer paranazal sinüslerin yıkanması için sulu bir furacilin çözeltisi kullanılır; konjonktivit ve skrofulöz göz hastalıkları ile konjonktival keseye sulu bir furacilin çözeltisi damlatılır; blefarit ile, göz kapaklarının kenarları furacilin merhem ile bulaşır ve içeride bakteriyel dizanteri tedavisi için. İlacın salıverilme biçimleri:

Sprey kutusu.

Harici kullanım için çözüm %0.02 (su).

Harici kullanım için çözüm %0.066 (alkol).

Harici kullanım için bir çözeltinin hazırlanması için 0.02 g'lık tabletler.
Oral uygulama için 0.1 g tabletler. Depolama koşulları. 5-nitrofuran türevleri, B listesine göre iyi kapatılmış bir kapta serin bir yerde saklanır. Işık ve nemden korur.

BÖLÜM 2. Furacilin ilacını borik asitle analiz etmek için yöntemlerin geliştirilmesi 2.1. Tıbbi ürünün bileşenlerinin "Özgüllük" açısından kalitatif ve kantitatif analizine yönelik yöntemlerin validasyon değerlendirmesi. Yöntemin özgüllüğü, örneğin diğer bileşenlerinin varlığında analiz edilen bileşiği güvenilir bir şekilde belirleme yeteneği olarak anlaşılmalıdır. Spesifikliği belirlemek için 3 model karışım hazırlıyoruz: 1) her iki bileşen de belirtildiği gibi; 2) sadece belirtilen ilk bileşen; 3) sadece ikinci bileşen reçete edildiği gibi. Daha sonra, ilacın her bir bileşeninin "özgüllük" açısından kalitatif analizinin bir doğrulama değerlendirmesi yapıldı. Spesifikliği belirlemek için, reaksiyonun eşlik eden maddeler üzerinde olumlu bir etkisinin olmadığı doğrulanmalıdır.

Furacilin kalitatif analizi için yöntem: 0,5 ml test çözeltisine 2 damla sodyum hidroksit çözeltisi eklenir - turuncu-kırmızı bir renk görünür

Borik asidin kalitatif analizi için yöntem: 5 damla ilaç kuruyana kadar buharlaştırılır, 1 ml alkol %95 eklenir ve ateşe verilir. Alev yeşile döner.

Hem reçeteli bileşenleri (furatsilin hem de borik asit) içeren 1 numaralı model karışımda, ilacın her bir bileşeninin gerçekliği kalitatif reaksiyonlar kullanılarak kanıtlanmıştır. Sadece furacilin içeren 2 numaralı model karışımında, ikinci bileşene (borik asit) yönelik kalitatif reaksiyonlar, birinci bileşende analitik bir etkinin olmadığını doğrular. Sadece borik asit içeren 3 numaralı model karışımında, birinci bileşene (furatsilin) yönelik kalitatif reaksiyonlar, ikinci bileşende analitik bir etkinin olmadığını doğrular. Bu nedenle, yapılan çalışmalara göre, furacilin tanımlama yöntemlerinin özgüllüğü ve borik asit tıbbi bir üründe.

Furacilin kantitatif tayini için yöntem:

%0.02'lik bir furacilin çözeltisi, 50 ml kapasiteli bir ölçülü balona 1 ml test çözeltisi eklenir, 20 ml su, 5 ml 1 M sodyum hidroksit çözeltisi eklenir, çözeltinin hacmi aşağıdaki gibi ayarlanır. su ile işaret, karıştırılmış ve sonra

Yaklaşık 440 nm dalga boyunda bir spektrofotometrede çözeltinin (Ax) optik yoğunluğunu 20 dakika ölçün. Küvetteki çözelti tabakasının kalınlığı 10 mm'dir, referans çözelti sudur.

Paralel olarak, 1 ml %0.02 (0.0002 g/ml) RSO furacilin (Ast) çözeltisi kullanılarak benzer bir optik yoğunluk tayini gerçekleştirilir. Yüzde olarak furacilin (X) içeriği formülle hesaplanır

Borik asit. 0,5 ml ilaca 3 ml fenolftalein nötralize gliserin eklenir ve 0,1 M sodyum hidroksit ile pembe bir renk elde edilinceye kadar çalkalanarak titre edilir.

1 ml 0.1 M sodyum hidroksit çözeltisi 0.006183 g borik aside karşılık gelir.

Reçeteye göre her iki bileşeni (furatsilin ve borik asit) içeren 1 numaralı model karışımda, nicel reaksiyonlar kullanarak, analiz için iki bileşen belirliyoruz. birinci bileşen (furatsilin), ikinci bileşenin analiz üzerindeki etkisinin olmadığını doğrular. Sonuç: Doğrulama puanını özgüllük açısından belirledik

2.2. "Doğrusalite" açısından furacilin kantitatif tayini için yöntemin validasyon değerlendirmesi. Tekniğin doğrusallığı, analiz edilen numunedeki analitin konsantrasyonu veya miktarı üzerinde analitik sinyalin doğrudan orantılı bir bağımlılığının varlığıdır. Doğrusallık denklemle ifade edilir y= balta + b . Bu denklem lineer regresyon olarak adlandırılır. Parametre b Kalibrasyon fonksiyonunun değeri, y ekseninde kesilen ve boş deneyin değerine karşılık gelen segmenti ve katsayıyı karakterize eder. a kalibrasyon eğrisinin eğimini karakterize eder ve tekniğin hassasiyetinin bir yansımasıdır. Kontrol deneyi sırasında titrant tüketilmezse, kalibrasyon grafiği koordinatların orijinden çıkan ve eğimi 1'e eşit olan düz bir çizgi şeklini alır. Doğrusallığın ana özelliği korelasyon katsayısıdır - bir ölçüdür. ölçülen fenomenler arasındaki ilişkinin Korelasyon katsayısı ("r" ile gösterilir) özel bir formül kullanılarak hesaplanır:

Analitik amaçlar için, yalnızca işlevin argümana bağımlılığının ≥ 0.99 olması gereken bir r katsayısı ile ilişkilendirildiği tekniği kullanabilirsiniz.

Doğrusallığı kontrol etmek için 5 deney noktası alındı. Furacilin'in doğru tartılmış kısımları (0.02 g) kullanılmış, 100 ml kapasiteli bir ölçülü balona yerleştirilmiş, 10 ml dimetilformamid içinde çözülmüş, soğutulmuş, çözeltinin hacmi su ile işarete ayarlanmış, karıştırılmış ve çözeltiler karıştırılmıştır. çözeltilerdeki furacilin konsantrasyonu %0.0004, %0.0003, %0.0004, %0.0005, %0.0006 olacak şekilde onlardan hazırlandı. Her çözeltinin optik yoğunluğu, 10 mm tabaka kalınlığına sahip bir küvet içinde 375 nm dalga boyunda bir spektrofotometre üzerinde ölçülmüştür. Referans çözelti olarak saf su kullanıldı. Tablo 1 - Optik yoğunluk ölçümünün sonuçları.

Vml
C %

Solüsyondaki furacilin konsantrasyonu%

Elde edilen verilere dayanarak, optik yoğunluğun konsantrasyona bağımlılığının bir kalibrasyon grafiği oluşturulmuştur.

Şekil 1 - Optik yoğunluğun furacilin konsantrasyonuna bağımlılığının kalibrasyon grafiği. Elde edilen verilere göre doğrusallık denkleminin katsayısı ve korelasyon katsayısı hesaplanmıştır. y = 606 x + 0,0046 r = 0,9863 Çözüm: Bu örnek için korelasyon katsayısı değeri 0.9963'tür. Bu, optik yoğunluğun konsantrasyona doğrusal bir bağımlılığı olduğunu belirtmemize izin verir.

2.3. Furacilin ve borik asidin kantitatif tayini için yöntemin "Doğruluk" açısından validasyon değerlendirmesi. Doğru analitik teknik, tüm ölçüm alanındaki deneysel sonuçların gerçek değere yakınlık derecesidir. Doğruluğu belirleyen ana faktör, sistematik hatanın değeridir. Doğruluğu belirlemek için 3 numune hazırlıyoruz: - birinci (düşük konsantrasyon) - ikinci (orta konsantrasyon) - üçüncü (yüksek konsantrasyon) Çözüm A1. Furacilin (0.01 g) ve borik asidin (1.0 g) doğru tartılmış kısımları 100 ml'lik bir ölçülü balona yerleştirildi, ısıtılarak 30 ml su içinde çözüldü ve soğutulduktan sonra işarete kadar suyla seyreltildi. Çözüm A2. Furacilin (0.02 g) ve borik asidin (2.0 g) doğru tartılmış kısımları 100 ml'lik bir ölçülü balona yerleştirildi, ısıtılarak 30 ml su içinde çözüldü ve soğutulduktan sonra suyla işarete kadar seyreltildi. Çözüm A3 . Furacilin (0.03 g) ve borik asidin (3.0) doğru tartılmış kısımları 100 ml'lik bir ölçülü balona yerleştirildi, ısıtılarak 30 ml su içinde çözüldü ve soğutulduktan sonra suyla işarete kadar seyreltildi. Daha sonra, her bir model örneğinin üç paralel tespiti gerçekleştirilmiştir. Elde edilen sonuçları değerlendirmek için en basit ve en açıklayıcı kriter açılabilirlik (R), aşağıdaki formülle hesaplanır:

R= × %100 ; Analiz sonuçlarının istatistiksel olarak işlenmesi Tablo 2'de sunulmuştur. .

Tablo 2 - "Doğruluk" açısından nicel belirleme için metodoloji oluşturmanın sonuçları

		bulundu, g



2(orta)
2(orta)
2(orta)
3(üst)
3(üst)
3(üst)

SD===0.92;

T= = 2,14.

GFXI için tablo katsayısı = 2.306. Deneysel Öğrenci kriteri = 2.14 ˂ tablo olduğundan, teknik doğrudur ve sistematik hatalar içermez.

2.4. Furacilin'in kantitatif tayini için yöntemin "Hassasiyet" açısından validasyon değerlendirmesi kesinlik(tekrarlanabilirlik) rastgele saçılmanın bir özelliğidir. Esasen, rastgele hataların toplamının bir ölçüsüdür. Kesinlik belirlenirken, bu özelliğin 3 düzeyde olabileceği akılda tutulmalıdır: - tekrarlanabilirlik (yakınsama); - ara kesinlik (laboratuvar içi tekrarlanabilirlik); - laboratuvarlar arası tekrarlanabilirlik. Farmasötik analiz amaçları için sadece birinci seviye yeterlidir. Tekrarlanabilirlik sağlanırken en az 6 paralel belirleme yapılır, ardından standart sapma (SD) ve bağıl sapma (RSD) hesaplanır. Hiçbir normatif belgenin daha düşük bir kesinlik sınırı oluşturmadığına ve kullanılan analiz yöntemiyle belirlendiğine dikkat edilmelidir: SD = ; RSD = × %100. Kantitatif belirleme yöntemi. Kesinliği belirlemek için, 2 numaralı borik asitli bir furacilin model çözeltisi hazırlıyoruz. Bunun için doğru ağırlıklarda furacilin (0.02 gr) ve borik asit (0.9 gr) 100 ml kapasiteli bir ölçülü balona konuldu, ısıtıldığında 30 ml suda eritildi ve soğutulduktan sonra ocağa getirildi. su ile işaretleyin. Üç konsantrasyon seviyesinde (9 tespit) üç paralel titrasyon gerçekleştirilmiştir. Tanım No. Her seferinde 1 ml LP ölçen üç paralel titrasyon gerçekleştirilmiştir. Tanım No 2. Her seferinde 2 ml LP ölçen üç paralel titrasyon gerçekleştirilmiştir. Tanım No. 3. Her seferinde 3 ml LP ölçen üç paralel titrasyon gerçekleştirilmiştir. Borik asit (g) içeriğinin hesaplanması aşağıdaki formüle göre yapılır: ; Elde edilen tüm veriler 3 numaralı tabloya girilir. Tablo 3 - "Hassasiyet" açısından nicel belirleme yönteminin kurulmasının sonuçları.

FURASILIN Furacilin

aktif madde

›› Nitrofural* (Nitrofural*)

Latin isim

›› D08AF01 Nitrofural

Farmakolojik grup: Diğer sentetik antibakteriyel ajanlar

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

›› H10 Konjonktivit
›› H66.3 Diğer kronik süpüratif otitis media
›› J03 Akut tonsillit [tonsillit]
›› K12 Stomatit ve ilgili lezyonlar
›› L00-L08 Deri ve deri altı doku enfeksiyonları
›› L89 Dekübital ülser
›› L98.4 Kronik cilt ülseri, başka yerde sınıflandırılmamış
›› T30 Termal ve kimyasal yanıklar belirtilmemiş yerelleştirme

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Harici kullanım için 1 tablet, nitrofural 20 mg içerir; 10 adetlik bir pakette.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- antimikrobiyal.

Belirteçler

Kronik süpüratif otitis, enfekte yaralar, ülserler, yanıklar, yatak yaraları; stomatit, bademcik iltihabı; konjonktivit.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Belki.

Yan etkiler

Dermatit.

Dozaj ve uygulama

Dışa doğru, formda sulu çözelti 1:5000 (%0.02) - yaraları sulayın ve ıslak pansuman uygulayın. İntrakaviter - maksiller boşluğu, ağız boşluğunu yıkayın.

son kullanma tarihi

Depolama koşulları

B Listesi: Kuru, karanlık bir yerde.

* * *

FURACILIN (Furacilinum). 5-nitrofurfurol semikarbazon. Eşanlamlılar: Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furaldon, Furosem, Nitrofural, Nitrofuralum, Nitrofuran, Nitrofurazon, Otofural, Vabrocid, Vatrocin, Vitrocin, vb. Sarı veya yeşilimsi sarı toz, tadı acı. Suda çok az çözünür (1:4200), alkolde çok az, alkalilerde çözünür. Çeşitli gram-pozitif ve gram-negatif bakteriler (stafilokoklar, streptokoklar, dizanteri basili, E. coli, paratifoid salmonella, gazlı kangrene neden olan ajan vb.) üzerinde etkili olan antibakteriyel bir maddedir. Pürülan iltihaplı süreçlerin tedavisi ve önlenmesi için harici olarak ve basiller dizanteri tedavisi için içeride atayın. saat iltihaplı yaralar, yatak yaraları ve ülserler, II ve III derece yanıklar, granülasyon yüzeyini deri grefti ve ikincil sütür için hazırlamak için, yarayı sulu bir furacilin çözeltisi ile sulayın ve ıslak pansuman uygulayın; ameliyattan sonra osteomiyelit ile boşluk, sulu bir furacilin çözeltisi ile yıkanır ve ıslak bir bandaj uygulanır; plevral ampiyem ile, irin emilir ve plevral boşluk yıkanır, ardından boşluğa 20-100 ml sulu bir furacilin çözeltisi verilir. saat anaerobik enfeksiyon, alışılmışın yanı sıra cerrahi müdahale, yara furatsilin ile tedavi edilir, kronik pürülan otitis media damla şeklinde bir alkol furacilin çözeltisi uygulayın. Ek olarak, ilaç, dış işitsel kanalın kaynamaları ve paranazal sinüslerin ampiyemi için reçete edilir; maksiller (maksiller) ve diğer paranazal sinüslerin yıkanması için sulu bir furacilin çözeltisi kullanılır; konjonktivit ve gözlerin skrofulöz hastalıkları ile, konjonktival kese sulu bir furacilin çözeltisi aşılamak; blefarit ile göz kapaklarının kenarları furacilin merhem ile bulaşır. Furacilin ayrıca diğer için kullanılır pürülan süreçler randevu gerektiren antibakteriyel ilaçlar. Furacilin, listelenen endikasyonlar için sulu bir %0.02 (1:50 OOO) solüsyonu şeklinde kullanılır; alkol solüsyonu %0.066 (1:1500); %0.2 merhem. Sulu bir çözelti yapmak için, 1 kısım furacilin 5000 kısım izotonik sodyum klorür çözeltisi veya damıtılmış su içinde çözülür. Daha hızlı çözünme, kaynatma veya sıcak su. Çözelti daha sonra oda sıcaklığına soğutulur ve uzun süre saklanabilir. Furacilin çözeltisi + 100 C'de 30 dakika sterilize edilir. %70 alkol ile bir furacilin alkol çözeltisi (1:1500) hazırlanır, ayrıca süresiz olarak da saklanabilir. uzun zamandır. Furacilin merhem hazırlamak için, ilaç az miktarda vazelin yağında seyreltilir, 10-20 saat bekletilir, daha sonra eklenir. Hint yağı, balık yağı, lanolin. Bazen akut bakteriyel dizanteriyi tedavi etmek için furatsilin kullanılır. 5-6 gün boyunca günde 4-5 kez 0.1 g yetişkinlere atayın. Gerekirse, 3-4 gün sonra ikinci bir tedavi süreci yapılır; 3-4 gün boyunca günde 4 kez 0.1 g ilaç alın. Uzun süreli ve kronik formlar dizanteri, furatsilin antibiyotikler, sülfa ilaçları, aşı tedavisi ile kombinasyon halinde etkilidir. Daha yüksek dozlar içeride yetişkinler için: tek 0.1 g, günlük 0.5 g Topikal olarak uygulandığında, furatsilin genellikle iyi tolere edilir. Bazı durumlarda dermatit mümkündür; İlacın geçici olarak kesilmesini veya kesilmesini gerektirir. Ağızdan alındığında iştah azalması, mide bulantısı, bazen kusma, baş dönmesi ve alerjik döküntü olabilir. Bu durumlarda, dozu azaltın veya ilacı almayı bırakın. Yan etki ilaç yemeklerden sonra alınır ve yıkanırsa azalır büyük miktar sıvılar. saat yan etkiler ayrıca difenhidramin, vitaminler, bir nikotinik asit(veya nikotinamid), tiamin bromür (veya klorür). Uzun süreli furacilin (ve diğer nitrofuranlar) kullanımı ile nevrit gelişebilir. Kontrendikasyonlar: artan bireysel duyarlılık (özdeşlik). Dikkatle, böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda ilaç ağızdan uygulanmalıdır. Kronik hastalığı olan hastalarda harici kullanım kontrendikedir. alerjik dermatozlar. Serbest bırakma formu: toz; oral uygulama için 0.1 g ve 0.02 g - bir çözeltinin hazırlanması (harici kullanım için),% 0.2 merhem. Depolama: B listesi. İyi kapatılmış koyu cam kavanozlarda, serin ve karanlık bir yerde; tabletler - ışıktan korunan bir yerde. Rp.: Sol. Furacilini %0.02 200 ml D.S. Harici. Durulama, yaraları yıkamak için Rp.: Tab. Furacilini 0.02 ad usum externum N.10 D.S. Bir tablet 100 ml suda çözülür (durulama için) Rp.: Sol. Furacilini %0.02 1O ml Sterilizetur! D.S. Gözyaşı; Günde 2 kez göze 1 - 2 damla Rp.: Ung. Furacilini %0.2 25.0 D.S. Merhem Rp.: Sekme. Furacilini O.1 N. 24 D.S. Günde 4 kez ağızdan 1 tablet alın (tableti almadan önce öğütün)

Tıp Sözlüğü. 2005 .

Diğer sözlüklerde "FURACILIN" in ne olduğunu görün:

FURASILIN- Furacilinum. Eşanlamlılar: aldomycin, nefko, furatsin, furalon, furasol, flavazon, chemofuran, nitrofural, nitrofuran, nitrofurazon, nifuran, otofural, vatrotsin, vb. Özellikler. Sarı veya yeşilimsi sarı ince kristal toz, tadı acı... Yerli veteriner ilaçları

FURASILIN- (Furacilinum; FH, B listesi), nitrofuran ilaçları grubundan bir antimikrobiyal ajan. Sarı veya yeşilimsi sarı ince kristal toz, kokusuz; suda az çözünür. F. ciltte, mukoza zarlarında granülasyonları uyarır ve ... ... Veterinerlik Ansiklopedik Sözlük

giriiş

60 yıldır, 5-nitrofuran türevleri tıbbi uygulamada ve veterinerlik tıbbında bakteriyel ve bazı protozoal enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmaktadır. Bu kimyasal bileşikler sınıfının antimikrobiyal aktivitesi ilk olarak 1944 yılında M.Dodd, W.Stillman tarafından belirlendi ve hemen doktorların dikkatini çekti. Çalışmalar göstermiştir ki, o zamandan beri çalışılan çok sayıda furan türevi arasında geç XVIII Yüzyıllar boyunca, sadece 5. furan döngüsünün konumunda kesinlikle bir nitro grubu (NO2) içeren bileşikler, antimikrobiyal özellikler ile karakterize edilir.

1950'ler-60'larda tıbbi uygulamada kullanılmak üzere bir dizi farklı 5-nitrofuran türevi önerildi. Daha sonra, nitrofuranların aktivite derecesini aşan ve farmakokinetik ve toksikolojik özellikler açısından bir takım avantajlara sahip olan diğer kimyasal sınıflarında çok sayıda oldukça etkili kemoterapötik ilacın klinik uygulamaya girmesi nedeniyle, ilaçlara ilgi bu grup azaldı. Bununla birlikte, nitrofuranlar tıbbi uygulamada hala kullanılmaktadır. İlk nitrofuranlar hala pratik ilgi görüyor - nitrofurantoin (furadonin), furazolidon, furazidin (furagin) ve nitrofural (furatsilin).

Kurs için çalışmanın amacı nitrofuraldir (furatsilin).

Ders çalışmamın amacı:

İyi bilinen farmakope yöntemlerini kullanarak maddenin (furatsilin) kalitatif bir tayinini yapın ve yenilerini teklif edin;

Nicel bir belirleme gerçekleştirin ve en basit ve en uygun yöntemi belirleyin.

Furacilin (Furacilinum)

semikarbazon 5-nitrofurfurol

5-nitrofurfurilen yoğun semikarbazid

Eş anlamlı:

Amifur (Amifur);
Vabrocid;
Vatrosin (Vatrocin);
Vitrosin (Vitrosin);
Nitrofurazon (Nitrofurazon);
Nitrofural (Nitrofural);
Nitrofuran (Nitrofuran);
Otofural (Otofural);
Flavazon (Flavazon);
Furazem (Furosem);
Furaldon (Furaldon);
Furatsin (Furacin);
Kemofuran (Kemofuran).

Fiziksel özellikler:

Furacilin (C 6 H 6 O 4 N 4) sarı veya yeşilimsi sarı kristal tozdur, kokusuzdur, tadı acıdır. Ayrışma ile 227-232°C sıcaklıkta erir. Suda çok az çözünür (1:4200), %95 alkolde az çözünür, eterde pratik olarak çözünmez, alkalilerde çözünür.

Sulu çözeltiler, uzun süreli depolama sırasında antimikrobiyal aktivitelerini kaybeder.

5-nitrofuran türevlerini ifade eder.

Farmakolojik etki:

Antimikrobiyal ajan, bir nitrofuran türevi. Gram pozitif bakterilere karşı aktif: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; gram negatif bakteriler: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (Salmonella paratyphi dahil).

Fiş:

Nitrofuran serisinin tüm müstahzarlarının sentezi için ilk ürün, çok erişilebilir bir maddedir - çeşitli tarım ürünlerinin (mısır koçanları, ayçiçeği kabuğu vb.) atıklarından elde edilen furfural.

Furfural, furfuralin aldehit grubu ile reaksiyona giren ve onu nitrik asit tarafından oksidasyondan koruyan asetik anhidrit varlığında nitrik asit ile nitratlanır. Alınan

5-nitrofurfural diasetat, sülfürik asit ile hidrolize edilerek 5-nitrofurfural elde edilir.

İlacın kullanımı için endikasyonlar:

pürülan yaralar;
yatak yaraları;
yanıklar II-III derece;
deri greftleri için granülasyon yüzeyini hazırlamak;
blefarit;
konjonktivit;
dış işitsel kanalın fronkülleri;
osteomiyelit;
paranazal sinüslerin ve plevranın ampiyemi (boşlukların yıkanması);
akut dış ve orta kulak iltihabı;
stomatit;
diş eti iltihabı;
küçük cilt hasarı (sıyrıklar, çizikler, çatlaklar, kesikler dahil).

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli:

10 g'lık cam şişelerde furacilin tozu;
12, 24 ve 30 tabletlik paketlerde 0.1 g furacilin içeren oral uygulama için tabletler;
Bileşimin harici kullanımı için kombine tabletler: furatsilin - 0.02 g, sodyum klorür - 0.8 g; 10, 20 ve 25 tabletlik paketlerde;
200 ml'lik şişelerde harici kullanım için %0.02 furacilin çözeltisi (1:500);
25 g'lık tüplerde %0.2 furacilin merhem (1:500);
Furatsilin macunu bileşimi: furatsilin - 0.2 gr, kaolin - 100.0 gr, jelatin - 10.0 gr, talk - 100.0 gr, gliserin - 40.0 gr, parfüm yağı veya vazelin yağı - 75.0 gr, sodyum karboksimetilselüloz - 20.0 gr, salisilik asit - 5.0 gr, borik asit - 3.0 gr, etil alkol - 12.0 gr, damıtılmış su - 634 ml, koku (benzaldehit) - 1.0 gr.

Depolama koşulları:

25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın;
Raf ömrü: 5 yıl;
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın;
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Kimlik

Bazı yazarlar, furacilin'i tanımlamak için dimetilformamid (DMF) ile bir reaksiyon kullanılmasını önermektedir. Ortaya çıkan ürün sarı bir renge sahiptir. Ayrıca ağır metallerle reaksiyonu gerçekleştirin. Bu nedenle, bir bakır (II) sülfat çözeltisi eklendiğinde, furatsilin koyu kırmızı renkte bir çökelti verir. Furacilin'in hidrolitik bölünme geçirdiği bilinmektedir. Sonuç olarak, furan döngüsü kırılır ve furatsilin ortaya çıkan bozunma ürünü - amonyak ile tespit edilebilir:

Alkalin bir β-naftol çözeltisi içinde çinko granüllü furacilin, rengi kahverengi-kahverengiye değiştirir. Furacilin için, onu nitrofuran serisinin diğer tüm ilaçlarından ayıran bir reaksiyon tarif edilmiştir - bu, bir hidroklorik asit ortamında resorsinol ile bir reaksiyondur. İzoamil alkol ilavesiyle artan floresan gözlenir.

kantitatif

İlacın tartılmış bir kısmı, bir su banyosunda ısıtılarak suda çözülür. Daha iyi çözünürlük için sodyum klorür eklenir. Daha sonra bu çözeltinin belirli bir miktarına fazla miktarda titre edilmiş iyot çözeltisi ve 0.1 ml sodyum hidroksit çözeltisi ilave edilir. hidrazin grubunun nitrojene oksidatif ayrışması meydana gelir.

Alkali bir ortamda, iyot alkali ile reaksiyona girebilir ve hipoiyodür verebilir.

Sülfürik asit eklendiğinde, sodyum tiyosülfat ile titre edilen iyot salınır.

Gösterge - nişasta:

2. Ayrıca, furacilin kantitatif tayini için, dimetilformamidin su ile (1:50) bir karışımı içindeki %0.0006 solüsyonlarının UV spektrumları kullanılır. 245-250 nm bölgesinde böyle bir çözeltinin absorpsiyon maksimumları 260 ve 375 nm'de ve minimumlar 306 nm'dedir. İkinci absorpsiyon bandının (365-375 nm) maksimumu daha spesifiktir, çünkü Furan halkasının 2. pozisyonunda çeşitli elektron donör gruplarının varlığından kaynaklanmaktadır. 3. Spektrofotometri (375 nm dalga boyunda)

deneysel kısım

Nitel analiz.

1. Sodyum hidroksit ile reaksiyon.

Yaklaşık 0.005 g madde, 0.5 ml su ve 0.5 ml %10 sodyum hidroksit çözeltisi karışımı içinde çözülür, çözeltinin renginde bir değişiklik gözlenir - turuncu-kırmızı.

2. DMF ile reaksiyon.

0.005-0.01 g madde 3 ml dimetilformamid içinde çözülür. Ortaya çıkan çözeltiye 1-2 damla 1 M sulu-alkolik potasyum hidroksit çözeltisi eklenir, bir renk değişikliği gözlenir - sarı renklenme.

3. Ağır metallerle reaksiyon.

0.002 - 0.005 g maddeye 2 damla %96 alkol, %10 bakır (II) sülfat çözeltisi ve %10 sodyum hidroksit çözeltisi eklenir, bir renk değişikliği gözlenir - koyu kırmızı bir çökelti.

4. İlacın %10'luk bir sodyum hidroksit çözeltisi içindeki bir çözeltisi kaynama noktasına kadar ısıtılır, buhara ıslak kırmızı turnusol kağıdı eklenir. Açığa çıkan amonyak kırmızı turnusol kağıdının mavi rengi ve koku ile tespit edilir.

5. 0,01 g maddeye 5 ml su içinde çözülür, kaynama noktasına kadar ısıtılır. Soğutun ve çinko granülü ve 1 ml hidroklorik asit ekleyin. 20 dakika bekletin. Alkali bir beta-naftol çözeltisine sodyum nitrit eklendikten sonra, bir renk değişikliği gözlenir - kahverengi-kahverengi.

6. Furacilin için, onu nitrofuran serisinin diğer tüm ilaçlarından ayıran bir reaksiyon (farmakope dışı) tanımlanmıştır - bu, bir hidroklorik asit ortamında resorsinol ile bir reaksiyondur. Reaksiyon karışımının ısıtılması ve ardından alkalizasyonun ardından, izoamil alkol ilavesiyle artan floresan gözlenir.

7. Hidrolitik bölünme.

0,01 - 0,02 g madde, 10 ml sodyum hidroksit içinde çözülür, ısıtılır. Kırmızı turnusol kağıdı, hidrazin ve sodyum karbonattaki değişim ile tespit edilen amonyak oluşumu ile furan döngüsünde bir kırılma vardır.

Kantitatif.

İyodimetrik tanım.

Yaklaşık 0.02 g ilaç (doğru tartılmış), 100 ml kapasiteli bir ölçülü balona konur, 1 g sodyum klorür, 70 ml su eklenir ve bir su banyosunda 70-80 ° C'ye ısıtılarak çözülür. Soğutulan çözelti su ile işarete kadar yapılır ve karıştırılır. Öğütülmüş tıpalı 50 ml'lik bir şişeye 5 ml iyot çözeltisi konur, 0.1 ml (2 damla) sodyum hidroksit çözeltisi eklenir ve 5 ml hazırlanmış furacilin eklenir. 1-2 dakika karanlık bir yerde bekletin. Daha sonra çözeltiye 2 ml seyreltilmiş sülfürik asit ekliyorum ve açığa çıkan iyot, bir sodyum tiyosülfat çözeltisi ile titre ediliyor. Gösterge nişastadır. Paralel olarak bir kontrol deneyi yapılır (95 mi), 01 M iyodin çözeltisi + 0.1 ml sodyum hidroksit çözeltisi + 2 ml seyreltilmiş sülfürik asit).

1 ml 0.01 N iyot çözeltisi, preparasyonda en az %97.5 olması gereken 0.0004954 g furacilin'e karşılık gelir.

burada, a bir furacilin örneğidir, g;

Va—alikot hacmi, ml;

K - 0.01 M sodyum tiyosülfat çözeltisinin düzeltme faktörü;

T, analitin titresidir, g/ml.

6 tekrarlanan deney yapıyoruz.

M.m. (furatsilina) = 198, 14 g / mmol;

burada, a bir furacilin örneğidir, g;

K - 0.01 M sodyum tiyosülfat çözeltisinin düzeltme faktörü;

Va, alikotun hacmidir, ml.

Vt = = = 3.6 ml;

V deneyi = 0.7 ml;