Mitoz bölünmenin hangi evresinde kromozom çoğalması meydana gelir? Hücre bölünmesi. Mitoz. Mitozun aşamaları ve şeması

Mitoz geleneksel olarak dört aşamaya ayrılır: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz.

Profaz.İki merkezcil, çekirdeğin zıt kutuplarına doğru uzaklaşmaya başlar. Nükleer membran yok edilir; aynı zamanda özel proteinler birleşerek iplik şeklinde mikrotübüller oluşturur. Artık hücrenin zıt kutuplarında bulunan sentriyoller, mikrotübüller üzerinde düzenleyici bir etkiye sahiptir ve sonuç olarak mikrotübüller radyal olarak sıralanarak yıldız çiçeği ("yıldız") görünümünü anımsatan bir yapı oluşturur. Mikrotübüllerin diğer filamentleri bir merkezden diğerine uzanarak bir iğ oluşturur. Bu zamanda kromozomlar sarmallaşır ve sonuç olarak kalınlaşır. Özellikle boyamadan sonra ışık mikroskobunda açıkça görülebilirler. DNA moleküllerinden genetik bilginin okunması imkansız hale gelir: RNA sentezi durur ve nükleolus kaybolur. Profazda kromozomlar ayrılır, ancak kromatitler hala sentromerde çiftler halinde bağlı kalır. Sentromerlerin ayrıca, artık sentriolden sentromere ve ondan başka bir sentriole uzanan iğ filamentleri üzerinde düzenleyici bir etkisi vardır.

Metafaz. Metafazda, kromozom spiralizasyonu maksimuma ulaşır ve kısaltılmış kromozomlar, kutuplardan eşit uzaklıkta bulunan hücrenin ekvatoruna doğru koşar. Oluşturulan ekvator veya metafaz plakası. Mitozun bu aşamasında kromozomların yapısı açıkça görülebilir, sayılması ve incelenmesi kolaydır. bireysel özellikler. Her kromozomun bir birincil daralma bölgesi vardır; mitoz sırasında iğ ipliğinin ve kolların bağlandığı sentromer. Metafaz aşamasında, kromozom birbirine yalnızca sentromerden bağlanan iki kromatitten oluşur.

Pirinç. 1. Bir bitki hücresinin mitozu. A - fazlar arası;
B, C, D, D- profaz; E, F-metafaz; 3, I - anafaz; K, L, M-telofaz

İÇİNDE anafaz sitoplazmanın viskozitesi azalır, sentromerler ayrılır ve bu andan itibaren kromatitler bağımsız kromozomlar haline gelir. Sentromerlere bağlanan iğ iplikleri, kromozomları hücrenin kutuplarına doğru çekerken, kromozom kolları pasif olarak sentromeri takip eder. Böylece, anafazda, interfazda iki katına çıkan kromozomların kromatidleri, hücrenin kutuplarına tam olarak ayrılır. Şu anda hücre iki diploid kromozom seti (4n4c) içerir.

Tablo 1. Mitotik döngü ve mitoz

İÇİNDE telofaz kromozomlar gevşer ve söner. Nükleer zarf, sitoplazmanın membran yapılarından oluşur. Bu sırada nükleolus restore edilmiştir. Bu, nükleer bölünmeyi (karyokinez) tamamlar, ardından hücre gövdesinin bölünmesi (veya sitokinez) meydana gelir. Hayvan hücreleri bölündüğünde, ekvator düzlemindeki yüzeylerinde bir oluk belirir, yavaş yavaş derinleşir ve hücreyi her biri bir çekirdeğe sahip olan iki yarıya - yavru hücrelere böler. Bitkilerde bölünme, sitoplazmayı ayıran hücre plakası adı verilen bir tabakanın oluşması yoluyla gerçekleşir: milin ekvator bölgesinde ortaya çıkar ve daha sonra her yöne doğru büyüyerek hücre duvarına ulaşır (yani içten dışa doğru büyür). . Hücre plakası endoplazmik retikulum tarafından sağlanan malzemeden oluşur. Daha sonra yavru hücrelerin her biri kendi tarafında oluşur hücre zarı ve son olarak plakanın her iki tarafında selüloz oluşur hücre duvarları. Hayvanlarda ve bitkilerde mitoz seyrinin özellikleri Tablo 2'de verilmiştir.

Tablo 2. Bitkilerde ve hayvanlarda mitozun özellikleri

Böylece bir hücreden, kalıtsal bilginin ana hücrede bulunan bilgiyi tam olarak kopyaladığı iki yavru hücre oluşur. Döllenmiş bir yumurtanın (zigot) ilk mitotik bölünmesinden başlayarak, mitoz sonucu oluşan tüm yavru hücreler aynı kromozom setini ve aynı genleri içerir. Bu nedenle mitoz, genetik materyalin yavru hücreler arasında kesin dağılımını içeren bir hücre bölünmesi yöntemidir. Mitozun bir sonucu olarak, her iki yavru hücre de diploid bir kromozom seti alır.

Mitozun tüm süreci çoğu durumda 1 ila 2 saat sürer. Farklı dokularda mitoz bölünme sıklığı farklı şekiller farklı. Örneğin kırmızı renkte kemik iliği Saniyede 10 milyon kırmızı kan hücresinin oluştuğu insanlarda, saniyede 10 milyon mitozun meydana gelmesi gerekir. Ve sinir dokusu mitozlar son derece nadirdir: örneğin merkezi gergin sistem Hücreler genellikle doğumdan sonraki ilk aylarda bölünmeyi bırakır; ve kırmızı kemik iliğinde, epitel astarında sindirim kanalı ve böbrek tübüllerinin epitelinde yaşamın sonuna kadar bölünürler.

Mitozun düzenlenmesi, mitozun tetik mekanizması sorunu.

Bir hücrenin mitoza geçmesini sağlayan faktörler tam olarak bilinmemektedir. Ancak çekirdek hacimleri ve sitoplazma oranı faktörünün (nükleer-plazma oranı) önemli bir rol oynadığına inanılmaktadır. Bazı verilere göre ölmekte olan hücreler, hücre bölünmesini uyarabilecek maddeler üretiyor. M fazına geçişten sorumlu olan protein faktörleri başlangıçta hücre füzyon deneylerine dayanarak tanımlandı. Bir hücrenin herhangi bir aşamada füzyonu Hücre döngüsü Hücrenin M fazında olması, ilk hücrenin çekirdeğinin M fazına girmesine yol açar. Bu, M fazındaki bir hücrede M fazını aktive edebilen bir sitoplazmik faktörün bulunduğu anlamına gelir. Daha sonra bu faktör, kurbağa oositleri arasında sitoplazmanın transferi üzerine yapılan deneylerde ikincil olarak keşfedildi. çeşitli aşamalar Bu gelişmeye “olgunlaşma faktörü” MPF (olgunlaşmayı teşvik eden faktör) adı verildi. MPF'nin daha ileri incelenmesi, bu protein kompleksinin tüm M fazı olaylarını belirlediğini gösterdi. Şekil nükleer membran bozulmasının, kromozom yoğunlaşmasının, iş mili düzeneğinin ve sitokinezin MPF ​​tarafından düzenlendiğini göstermektedir.

Mitoz engellenir Yüksek sıcaklık, yüksek dozlar iyonlaştırıcı radyasyon, bitki zehirlerinin etkisi. Böyle bir zehire kolşisin denir. Onun yardımıyla, metafaz plakası aşamasında mitozu durdurabilirsiniz; bu, kromozom sayısını saymanıza ve her birine bireysel bir özellik vermenize, yani karyotipleme yapmanıza olanak tanır.

Amitoz (Yunanca a - negatif parçacık ve mitozdan)-fazlar arası çekirdeğin, kromozomların dönüşümü olmadan ligasyon yoluyla doğrudan bölünmesi. Amitoz sırasında kromatitlerin kutuplara düzgün bir şekilde ayrılması meydana gelmez. Ve bu bölünme, genetik olarak eşdeğer çekirdek ve hücrelerin oluşumunu garanti etmez. Mitozla karşılaştırıldığında amitoz daha kısa ve daha ekonomik bir süreçtir. Amitotik bölünme çeşitli şekillerde gerçekleşebilir. Amitozun en yaygın türü çekirdeğin iki parçaya ayrılmasıdır. Bu süreç nükleolusun bölünmesiyle başlar. Daralma derinleşir ve çekirdek ikiye ayrılır. Bundan sonra sitoplazmanın ayrılması başlar ancak bu her zaman gerçekleşmez. Amitoz yalnızca nükleer bölünmeyle sınırlıysa, bu iki ve çok çekirdekli hücrelerin oluşumuna yol açar. Amitoz sırasında çekirdeklerin tomurcuklanması ve parçalanması da meydana gelebilir.

Amitoz geçiren bir hücre daha sonra normal mitotik döngüye giremez.

Amitoz, bitki ve hayvanların çeşitli dokularındaki hücrelerde meydana gelir. Bitkilerde amitotik bölünme, endospermde, özelleşmiş kök hücrelerinde ve depo dokusu hücrelerinde oldukça sık meydana gelir. Amitoz ayrıca çeşitli koşullar altında canlılığı zayıflamış veya dejenere olan yüksek derecede uzmanlaşmış hücrelerde de gözlenir. patolojik süreçler Kötü huylu büyüme, iltihaplanma vb. gibi.

Hücre bölünerek çoğalır. Bölünmenin iki yöntemi vardır: mitoz ve mayoz.

Mitoz(Yunanca mitos'tan - iplik) veya dolaylı bölünme hücreler, temsil eder sürekli süreç Bunun sonucunda, ortaya çıkan iki hücre arasında kromozomlarda bulunan kalıtsal materyalin önce ikiye katlanması ve ardından tekdüze bir dağılımı meydana gelir. Bu onun biyolojik önem. Nükleer bölünme tüm hücrenin bölünmesini gerektirir. Bu sürece sitokinez denir (Yunanca sitos hücresinden gelir).

Hücrenin iki mitoz arasındaki durumuna interfaz veya interkinez denir ve mitoza hazırlık sırasında ve bölünme döneminde hücrede meydana gelen tüm değişikliklere mitotik veya hücre döngüsü denir.

Farklı hücrelerin farklı mitotik döngüleri vardır. Çoğu zaman hücre interkinez halindedir; mitoz nispeten kısa sürer. Genel mitotik döngüde mitozun kendisi zamanın 1/25-1/20'sini alır ve çoğu hücrede 0,5 ila 2 saat sürer.

Kromozomların kalınlığı o kadar küçüktür ki, fazlar arası çekirdeği ışık mikroskobu ile incelerken görünmezler; kromatin granüllerini yalnızca bükülme düğümlerinde ayırt etmek mümkündür. Bir elektron mikroskobu, bölünmeyen bir çekirdekteki kromozomların tespit edilmesini mümkün kıldı, ancak şu anda çok uzunlar ve her birinin çapı yalnızca 0,01 mikron olan iki kromatid şeridinden oluşuyorlar. Sonuç olarak çekirdekteki kromozomlar kaybolmaz, neredeyse görünmez olan uzun ve ince iplikler şeklini alır.

Mitoz sırasında çekirdek birbirini takip eden dört aşamadan geçer: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz.

Profaz(Yunancadan - önce, aşama - tezahür hakkında). Bu, nükleer bölünmenin ilk aşamasıdır; bu aşamada, çekirdeğin içinde ince çift iplikçiklere benzeyen yapısal elementler ortaya çıkar ve bu tür bölünmenin ismine yol açar - mitoz. Kromonemaların spiralleşmesi sonucu profazdaki kromozomlar yoğunlaşır, kısalır ve net bir şekilde görünür hale gelir. Profazın sonunda her kromozomun birbirine yakın temas eden iki kromatitten oluştuğu açıkça görülmektedir. Daha sonra, her iki kromatid de ortak bir alanla (sentromer) bağlanır ve yavaş yavaş hücre ekvatoruna doğru hareket etmeye başlar.

Profazın ortasında veya sonunda nükleer zarf ve nükleoller kaybolur, sentrioller ikiye katlanır ve kutuplara doğru hareket eder. Sitoplazma ve çekirdek malzemesinden bir fisyon mili oluşmaya başlar. İki tip iplikten oluşur: destekleme ve çekme (kromozomal). Destek iplikleri milin temelini oluşturur; hücrenin bir kutbundan diğerine uzanırlar. Çekiş iplikleri, kromatidlerin sentromerlerini hücrenin kutuplarına bağlar ve daha sonra kromozomların onlara doğru hareketini sağlar. Hücrenin mitotik aparatı çeşitli dış etkenlere karşı çok hassastır. Radyasyona maruz kaldığında, kimyasal maddeler ve yüksek sıcaklıklar hücre iğciklerini tahrip ederek hücre bölünmesinde her türlü düzensizliğe neden olabilir.

Metafaz(Yunanca meta - sonrası, aşama - tezahüründen). Metafazda, kromozomlar oldukça sıkıştırılır ve belirli bir türün spesifik bir şekil özelliğini kazanır. Her çiftteki yavru kromatitler, açıkça görülebilen uzunlamasına bir yarık ile ayrılır. Çoğu kromozom çift kollu hale gelir. Bükülme noktasında - sentromer - iş mili dişine bağlanırlar. Tüm kromozomlar hücrenin ekvator düzleminde bulunur, serbest uçları hücrenin merkezine doğru yönlendirilir. Kromozomlar en iyi bu zamanda gözlemlenir ve sayılır. Hücre mili de çok net bir şekilde görülebilmektedir.

Anafaz(Yunanca ana - yukarı, aşama - tezahürden). Anafazda, sentromerlerin bölünmesini takiben kromatidlerin farklılaşması başlar. ayrı kromozomlar, zıt kutuplara. Bu durumda kromozomlar, uçları hücrenin merkezine bakacak şekilde çeşitli kancalar şeklindedir. Her kromozomdan tamamen özdeş iki kromatid ortaya çıktığı için, sonuçta ortaya çıkan her iki yavru hücredeki kromozom sayısı, orijinal ana hücrenin diploid sayısına eşit olacaktır.

Yeni oluşan tüm eşleştirilmiş kromozomların sentromer bölünmesi ve farklı kutuplara hareketi süreci, olağanüstü bir senkronizasyonla karakterize edilir.

Anafazın sonunda kromonemal iplikler gevşemeye başlar ve kutuplara taşınan kromozomlar artık o kadar net görülemez.

Telofaz(Yunanca telos'tan - son, aşama - tezahür). Telofazda, kromozom ipliklerinin despiralizasyonu devam eder ve kromozomlar giderek incelir ve uzar, profazda oldukları duruma yaklaşır. Her kromozom grubunun etrafında bir nükleer zarf oluşur ve bir nükleolus oluşur. Aynı zamanda sitoplazmik bölünme tamamlanır ve hücre septumu ortaya çıkar. Her iki yeni yavru hücre de interfaza girer.

Mitoz sürecinin tamamı, daha önce de belirtildiği gibi, 2 saatten fazla sürmez. Süresi, hücrelerin türüne ve yaşına ve ayrıca bulundukları dış koşullara (sıcaklık, ışık, hava nemi vb.) .). Yüksek sıcaklık, radyasyon, çeşitli ilaçlar ve bitki zehirleri (kolşisin, asenaften vb.) hücre bölünmesinin normal seyrini olumsuz etkiler.

Mitotik hücre bölünmesi, yüksek derecede doğruluk ve mükemmellik ile ayırt edilir. Mitoz mekanizması, organizmaların milyonlarca yıllık evrimsel gelişimi boyunca yaratılmış ve geliştirilmiştir. Mitozda aşağıdakilerden biri en önemli özellikler Hücreler kendi kendini yöneten ve kendi kendini yeniden üreten canlı bir biyolojik sistemdir.

Bir hata bulursanız lütfen metnin bir kısmını vurgulayın ve tıklayın. Ctrl+Enter.

10 Numaralı Ders

Saat sayısı: 2

MİTOZ

1. Hücre yaşam döngüsü

2. Mitoz. Mitozun aşamaları, süreleri ve özellikleri

3. Amitoz. Endoreprodüksiyon

1. Hücre yaşam döngüsü

Hücreler çok hücreli organizma yerine getirdikleri işlevler açısından son derece çeşitlidir. Hücrelerin uzmanlıklarına bağlı olarak farklı yaşam süreleri vardır. Yani embriyogenez tamamlandıktan sonra sinir hücreleri bölünmeyi bırakır ve organizmanın yaşamı boyunca işlev görür. Diğer dokuların hücreleri (kemik iliği, epidermis, epitel) ince bağırsak) işlevlerini yerine getirme sürecinde hızla ölürler ve hücre bölünmesi sonucu yerlerine yenileri gelir.Hücre bölünmesi organizmaların gelişiminin, büyümesinin ve çoğalmasının temelini oluşturur. Hücre bölünmesi aynı zamanda vücudun ömrü boyunca dokuların kendini yenilemesini ve hasar sonrası bütünlüğünün yeniden sağlanmasını sağlar. Somatik hücreleri bölmenin iki yolu vardır: amitoz Ve mitoz. Dolaylı hücre bölünmesi (mitoz) ağırlıklı olarak yaygındır. Mitoz bölünmeyle üremeye denir eşeysiz üreme, bitkisel çoğaltma veya klonlama.

Hücre yaşam döngüsü (Hücre döngüsü) bir hücrenin bölünmeden sonraki bölünmeye veya ölüme kadar var olmasıdır. Üreyen hücrelerde hücre döngüsünün süresi 10-50 saattir ve hücre tipine, yaşına, vücudun hormonal dengesine, sıcaklığa ve diğer faktörlere bağlıdır. Hücre döngüsünün ayrıntıları kişiden kişiye değişir. farklı organizmalar. Tek hücreli organizmalarda yaşam döngüsü bireyin yaşamıyla örtüşür. Sürekli olarak çoğalan doku hücrelerinde hücre döngüsü mitotik döngü ile çakışır.

Mitotik döngü - bölünme için hücre hazırlığı döneminde ve bölünme döneminde bir dizi ardışık ve birbirine bağlı süreç (Şekil 1). Yukarıdaki tanıma uygun olarak mitotik döngü ikiye ayrılır: fazlar arası Ve mitoz (Yunanca "mitos" - iplik).

Fazlar arası- iki hücre bölünmesi arasındaki süre - G 1 aşamalarına bölünür, S ve G 2 (bitki ve hayvan hücreleri için tipik olan süreleri aşağıda belirtilmiştir.). Ara fazın süresi en hücrenin mitotik döngüsü. Zaman içinde en değişken G 1 ve G 2 dönemleri.

G 1 (İngilizce'den.büyümek- büyümek, artmak). Fazın süresi 4-8 saattir. Bu faz hücre oluşumundan hemen sonra başlar. Bu aşamada hücrede yoğun olarak RNA ve proteinler sentezlenir ve DNA sentezinde görev alan enzimlerin aktivitesi artar. Hücre daha fazla bölünmezse faza girer G 0 – dinlenme süresi. Dinlenme süresi dikkate alındığında hücre döngüsü haftalar hatta aylar sürebilir (karaciğer hücreleri).

S (İngilizce'den)sentez- sentez).Fazın süresi 6-9 saattir. Hücre kütlesi artmaya devam eder ve kromozomal DNA iki katına çıkar. Eski DNA molekülünün iki sarmalı ayrılır ve her biri yeni DNA iplikçiklerinin sentezi için bir şablon haline gelir. Sonuç olarak, iki yavru molekülün her biri zorunlu olarak bir eski sarmal ve bir yeni sarmal içerir. Bununla birlikte, her kromozomun iki kopyası (kromatitler) tüm uzunlukları boyunca hala birbirine bağlı olduğundan, kromozomlar kütle olarak iki katına çıkmasına rağmen yapı olarak tek kalır. Aşamayı tamamladıktan sonra S Mitotik döngü sırasında hücre hemen bölünmeye başlamaz.

G2.Bu aşamada hücre mitoza hazırlık sürecini tamamlar: ATP birikir, akromatin iğ proteinleri sentezlenir ve sentrioller ikiye katlanır. Hücrenin kütlesi, orijinal kütlesinin yaklaşık iki katı olana kadar artmaya devam eder ve ardından mitoz meydana gelir.

Pirinç. Mitotik döngü: M- mitoz, P - profaz, MF - metafaz, A - anafaz, T- telofaz, G 1 - sentez öncesi dönem, S - sentetik dönem, G 2 - postsentetik

2. Mitoz. Mitozun aşamaları, süreleri ve özellikleri. Mitoz şartlıdır dört aşamaya ayrılmıştır: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz.

Profaz.İki merkezcil, çekirdeğin zıt kutuplarına doğru uzaklaşmaya başlar. Nükleer membran yok edilir; aynı zamanda özel proteinler birleşerek iplik şeklinde mikrotübüller oluşturur. Artık hücrenin zıt kutuplarında bulunan sentriyoller, mikrotübüller üzerinde düzenleyici bir etkiye sahiptir ve sonuç olarak mikrotübüller radyal olarak sıralanarak dalya çiçeğinin ("yıldız") görünümünü anımsatan bir yapı oluşturur. Mikrotübüllerin diğer filamentleri bir merkezden diğerine uzanarak bir iğ oluşturur. Bu sırada kromozomlar sarmallaşır ve sonuç olarak kalınlaşır. Özellikle boyamadan sonra ışık mikroskobunda açıkça görülebilirler. DNA moleküllerinden genetik bilginin okunması imkansız hale gelir: RNA sentezi durur ve nükleolus kaybolur. Profazda kromozomlar ayrılır, ancak kromatitler hala sentromerde çiftler halinde bağlı kalır. Sentromerlerin ayrıca, artık sentriolden sentromere ve ondan başka bir sentriole uzanan iğ filamentleri üzerinde düzenleyici bir etkisi vardır.

Metafaz.Metafazda, kromozom spiralizasyonu maksimuma ulaşır ve kısaltılmış kromozomlar, kutuplardan eşit uzaklıkta bulunan hücrenin ekvatoruna doğru koşar. Oluşturulan ekvator veya metafaz plakası. Mitozun bu aşamasında, kromozomların yapısı açıkça görülebilir, bireysel özelliklerini saymak ve incelemek kolaydır. Her kromozomun bir birincil daralma bölgesi vardır; mitoz sırasında iğ ipliğinin ve kolların bağlandığı sentromer. Metafaz aşamasında, kromozom birbirine yalnızca sentromerden bağlanan iki kromatitten oluşur.

Pirinç. 1. Bir bitki hücresinin mitozu. A - fazlar arası;
B, C, D, D- profaz; E, F-metafaz; 3, I - anafaz; K, L, M-telofaz

İÇİNDE anafaz sitoplazmanın viskozitesi azalır, sentromerler ayrılır ve bu andan itibaren kromatitler bağımsız kromozomlar haline gelir. Sentromerlere bağlanan iğ iplikleri kromozomları hücrenin kutuplarına doğru çekerken, kromozom kolları pasif olarak sentromeri takip eder. Böylece, anafazda, interfazda iki katına çıkan kromozomların kromatidleri, hücrenin kutuplarına tam olarak ayrılır. Şu anda hücre iki diploid kromozom seti (4n4c) içerir.

Tablo 1. Mitotik döngü ve mitoz

İÇİNDE telofaz kromozomlar gevşer ve söner. Nükleer zarf, sitoplazmanın membran yapılarından oluşur. Bu sırada nükleolus restore edilmiştir. Bu, nükleer bölünmeyi (karyokinez) tamamlar, ardından hücre gövdesinin bölünmesi (veya sitokinez) meydana gelir. Hayvan hücreleri bölündüğünde, ekvator düzlemindeki yüzeylerinde bir oluk belirir, yavaş yavaş derinleşir ve hücreyi her biri bir çekirdeğe sahip olan iki yarıya - yavru hücrelere böler. Bitkilerde bölünme, sitoplazmayı ayıran hücre plakası adı verilen bir tabakanın oluşması yoluyla gerçekleşir: milin ekvator bölgesinde ortaya çıkar ve daha sonra her yöne doğru büyüyerek hücre duvarına ulaşır (yani içten dışa doğru büyür). . Hücre plakası endoplazmik retikulum tarafından sağlanan malzemeden oluşur. Daha sonra yavru hücrelerin her biri kendi tarafında bir hücre zarı oluşturur ve son olarak plakanın her iki tarafında selüloz hücre duvarları oluşur. Hayvanlarda ve bitkilerde mitoz seyrinin özellikleri Tablo 2'de verilmiştir.

Tablo 2. Bitkilerde ve hayvanlarda mitozun özellikleri

Böylece bir hücreden, kalıtsal bilginin ana hücrede bulunan bilgiyi tam olarak kopyaladığı iki yavru hücre oluşur. Döllenmiş bir yumurtanın (zigot) ilk mitotik bölünmesinden başlayarak, mitoz sonucu oluşan tüm yavru hücreler aynı kromozom setini ve aynı genleri içerir. Bu nedenle mitoz, genetik materyalin yavru hücreler arasında kesin dağılımını içeren bir hücre bölünmesi yöntemidir. Mitozun bir sonucu olarak, her iki yavru hücre de diploid bir kromozom seti alır.

Mitozun tüm süreci çoğu durumda 1 ila 2 saat sürer. Mitoz sıklığı dokulara ve türlere göre değişir. Örneğin saniyede 10 milyon kırmızı kan hücresinin oluştuğu insan kırmızı kemik iliğinde, saniyede 10 milyon mitozun gerçekleşmesi gerekir. Ve sinir dokusunda mitoz son derece nadirdir: örneğin merkezi sinir sisteminde hücreler genellikle doğumdan sonraki ilk aylarda bölünmeyi bırakır; kırmızı kemik iliğinde, sindirim sisteminin epitelyal astarında ve böbrek tübüllerinin epitelinde yaşamın sonuna kadar bölünürler.

Mitozun düzenlenmesi, mitozun tetik mekanizması sorunu.

Bir hücrenin mitoza geçmesini sağlayan faktörler tam olarak bilinmemektedir. Ancak çekirdek hacimleri ve sitoplazma oranı faktörünün (nükleer-plazma oranı) önemli bir rol oynadığına inanılmaktadır. Bazı verilere göre ölmekte olan hücreler, hücre bölünmesini uyarabilecek maddeler üretiyor. M fazına geçişten sorumlu protein faktörleri başlangıçta hücre füzyon deneylerine dayanarak tanımlandı. Hücre döngüsünün herhangi bir aşamasında bir hücrenin M fazındaki bir hücreyle füzyonu, ilk hücrenin çekirdeğinin M fazına girmesine yol açar. Bu, M fazındaki bir hücrede M fazını aktive edebilen bir sitoplazmik faktörün bulunduğu anlamına gelir. Daha sonra bu faktör, gelişimin farklı aşamalarında kurbağa oositleri arasında sitoplazmanın transferi üzerine yapılan deneylerde ikincil olarak keşfedildi ve "olgunlaşmayı teşvik eden faktör" MPF (olgunlaşmayı teşvik eden faktör) olarak adlandırıldı. MPF'nin daha ileri incelenmesi, bu protein kompleksinin tüm M fazı olaylarını belirlediğini gösterdi. Şekil nükleer membran bozulmasının, kromozom yoğunlaşmasının, iş mili düzeneğinin ve sitokinezin MPF ​​tarafından düzenlendiğini göstermektedir.

Mitoz, yüksek sıcaklık, yüksek dozda iyonlaştırıcı radyasyon ve bitki zehirlerinin etkisi ile engellenir. Böyle bir zehire kolşisin denir. Onun yardımıyla, metafaz plakası aşamasında mitozu durdurabilirsiniz; bu, kromozom sayısını saymanıza ve her birine bireysel bir özellik vermenize, yani karyotipleme yapmanıza olanak tanır.

4. Amitoz. Endoreprodüksiyon

Amitoz (Yunanca a - negatif parçacık ve mitozdan) -fazlar arası çekirdeğin, kromozomların dönüşümü olmadan ligasyon yoluyla doğrudan bölünmesi. Amitoz sırasında kromatitlerin kutuplara düzgün bir şekilde ayrılması meydana gelmez. Ve bu bölünme, genetik olarak eşdeğer çekirdek ve hücrelerin oluşumunu garanti etmez. Mitozla karşılaştırıldığında amitoz daha kısa ve daha ekonomik bir süreçtir. Amitotik bölünme çeşitli şekillerde gerçekleşebilir. Amitozun en yaygın türü çekirdeğin iki parçaya ayrılmasıdır. Bu süreç nükleolusun bölünmesiyle başlar. Daralma derinleşir ve çekirdek ikiye ayrılır. Bundan sonra sitoplazmanın ayrılması başlar ancak bu her zaman gerçekleşmez. Amitoz yalnızca nükleer bölünmeyle sınırlıysa, bu iki ve çok çekirdekli hücrelerin oluşumuna yol açar. Amitoz sırasında çekirdeklerin tomurcuklanması ve parçalanması da meydana gelebilir.

Amitoz geçiren bir hücre daha sonra normal mitotik döngüye giremez.

Amitoz, bitki ve hayvanların çeşitli dokularındaki hücrelerde meydana gelir. Bitkilerde amitotik bölünme, endospermde, özelleşmiş kök hücrelerinde ve depo dokusu hücrelerinde oldukça sık meydana gelir. Amitoz ayrıca, habis büyüme, iltihaplanma vb. gibi çeşitli patolojik süreçler sırasında canlılığı zayıflamış veya dejenere olan son derece uzmanlaşmış hücrelerde de gözlenir.

Bir hücrenin mitoza hazırlanmasındaki ana süreç DNA replikasyonu ve kromozom çoğalmasıdır. Ancak DNA sentezi ve mitoz doğrudan ilişkili değildir çünkü Hücrenin mitoza girmesinin doğrudan nedeni son DNA sentezi değildir. Bu nedenle bazı durumlarda kromozom ikiye katlandıktan sonra hücreler bölünmez; çekirdek ve tüm hücrelerin hacmi artarak poliploid hale gelir. Bu fenomen - kromozomların bölünmeden çoğalması, hücre sayısını arttırmadan organların büyümesini sağlamanın bir yöntemi olarak evrim sürecinde geliştirilmiştir. Kromozom reduplikasyonu veya DNA replikasyonunun meydana geldiği ancak mitozun meydana gelmediği tüm durumlara denir. Endoreprodüksiyonlar. Hücreler poliploid hale gelir. Sürekli bir süreç olarak karaciğer ve epitel hücrelerinde endoreprodüksiyon gözlenir. idrar yolu memeliler. Ne zaman endomitozçoğaltma sonrasında kromozomlar görünür hale gelir, ancak nükleer membran tahrip edilmez.

Bölünen hücreler bir süre soğutulursa veyaonlara mikrotübülleri yok eden bir maddeyle tedavi ediniğler (örneğin kolşisin), daha sonra hücre bölünmesi duracaktırXia. Bu durumda iş mili kaybolacak ve kromozomlar birbirinden ayrılmadankutuplar dönüşümlerinin döngüsünü sürdürecek: başlayacaklarşişmek, nükleer bir zarla kaplanmak. Bu nedeniyle ortaya çıkarbüyük kromozomların tüm ayrılmamış setlerinin birleşimleriyeni çekirdekler. Başlangıçta doğal olarak 4n sayısını içereceklerkromatid ve buna göre 4c DNA miktarı. A-tarikatı,artık diploid değil, tetraploid bir hücredir. Çok poliplo kimliğimhücreler sahne dışına çıkabilir gi S dönemine gider ve eğer kolşisini çıkarın, mitotik olarak tekrar bölün,4 n sayıda kromozoma sahip torunlar. Sonuç olarak şunları alabilirsiniz:poliploid hücre çizgileri farklı boyutlar ploidi.Bu teknik genellikle poliploid bitkiler üretmek için kullanılır.

Ortaya çıktığı gibi, normal difüzyona sahip birçok organ ve dokudaHayvan ve bitkilerin ploidi organizmaları hücreler içerirbüyük çekirdeklerle, içindeki DNA miktarı kat kat daha fazladır2 s. Bu tür hücreler bölündüğünde kromozom sayısının arttığı açıktır.ayrıca sıradan diplolara kıyasla çoklu bir artışa sahipleride hücreleri. Bu hücreler somatik bir sonucuskoy poliploidisi. Bu fenomene sıklıkla denir endoreproduct durum- - artan DNA içeriğine sahip hücrelerin görünümü.Bu tür hücrelerin ortaya çıkması, eksikliğin bir sonucu olarak ortaya çıkar.genel olarak veya mitozun bireysel aşamalarının eksikliği. MevcutMitoz sürecinde blokajı olan birkaç nokta vardır.durmasına ve poliploid hücrelerin ortaya çıkmasına yol açacaktır.C2 döneminden uygun döneme geçişte blokaj meydana gelebilir.ancak mitoz, tutuklama profaz ve metafazda meydana gelebilir.İkinci durumda, genellikle bütünlüğün ihlali söz konusudur.fisyon retenası. Son olarak sitotomi anormallikleri de olabilir.binükleer ve poli ortaya çıkmasına yol açacak fisyonun durdurulmasıploid hücreler.

Başlangıçta doğal bir mitoz blokajı ile geçiş G 2 - profaz, hücreler bir sonraki döngüye başlarçoğalma, giderek artan bir artışa yol açacaktırÇekirdekteki DNA miktarı. Bu durumda hiçbir morfolojikBu tür çekirdeklerin büyük boyutlarına ek olarak mantıksal özellikleri de vardır.Çekirdekler genişlediğinde mitoti kromozomları içlerinde tespit edilmez chetic tipi. Genellikle mitotik yoğunlaşma olmadan bu tür endoreprodüksiyonOmurgasız hayvanlarda kromozomların dolması meydana gelir. Omurgalılarda ve bitkilerde de bulunur.Omurgasızlarda mitoz bloğunun bir sonucu olarak poliçenin derecesiploidi çok büyük değerlere ulaşabilir. Yani dev olarakçekirdeği boyutuna ulaşan yumuşakça tritoninin nöronları 1 mm'ye kadar (!), 2-10 5'ten fazla haploid DNA seti içerir.Dev poliploid hücrenin bir başka örneği deHücre girişi olmadan DNA çoğaltılmasından kaynaklananMitoza giden akım ipek bezi hücresi olarak görev yapabiliripekböceği. Çekirdeğinin tuhaf bir dallanması varşekil alır ve çok miktarda DNA içerebilir. DevasaAscaris özofagus bezi hücreleri 100.000c'ye kadar içerebilir DNA.

Özel bir durum Endoreprodüksiyon bir artıştırploidi azaltma politenya. S'ye döküldüğünde - DIC'nin yeni kopyalanması sırasındaki dönemsiyah kromozomlar despiralize olmaya devam ediyordurumda, ancak birbirine yakın konumdalar, birbirlerinden ayrılmıyorlar vemitotik yoğunlaşmaya uğramazlar. böyleGerçek bir fazlar arası formda, kromozomlar bir sonraki replikasyon döngüsüne tekrar girer, tekrar ikiye katlanır ve birbirinden ayrılmaz. İleKromozomal kromozomların replikasyonu ve ayrılmaması sonucunda yavaş yavaşiplikler, çok filamentli, politen bir kromozo yapı oluşurfazlar arası çekirdeğimiz var. Son durum şu şekilde gereklidir:bir çizgi çizin, çünkü bu tür dev politen kromozomlar ikisi de değildir.üstelik mitoza katılmadıklarında bu gerçekten fazlar arasıdırDNA ve RNA sentezinde rol oynayan son kromozomlar.Boyut olarak mitotik kromozomlardan keskin bir şekilde farklıdırlar.çerçeveler: mitotik kromozomlardan birkaç kat daha kalınbirden fazla ayrılmamış kro'dan oluşan bir paketten oluştuklarınımatid - Drosophila politen kromozomlarının hacminin 1000 katı “Daha mitotik. Mitotikten 70-250 kat daha uzundurlar fazlar arası durumda kromozomların daha az yoğunlaşması nedeniyle mitotik kromozomlardan daha yoğunlaştırılmış (sarmal).Ayrıca Diptera'da hücrelerdeki toplam sayıları eşittir. politenizasyon sırasında bir hacim oluşması nedeniyle haploid Homolog kromozomların oluşumu, konjugasyonu. Yani, Drosophila'daDiploit somatik hücrede, dev hücrede ise 8 kromozom vardır.kafes tükürük bezi - 4. Politenli dev poliploid çekirdekler var hücredeki dipteran böceklerin bazı larvalarındaki kromozomlarkah Tükürük bezleri, bağırsaklar, malpighian damarlar, yağ bedenler vb. Makronükleus infusodaki polietilen kromozomlar anlatılmıştır. ria stilonychia. Bu tür endoreprodüksiyon en iyi şekilde böceklerde incelenmiştir.Drosophila'da tükürük bezlerinin hücrelerinde olduğu hesaplanmıştır.6-8'e kadar tekrarlama döngüsü meydana gelebilir, bu datoplam hücre ploidisi 1024'e eşittir. Bazı chironomidlerde(larvalarına kan kurdu denir) bu hücrelerde ploidi8000-32000'e ulaşır. Hücrelerde politen kromozomlar başlar64-128 p'de polyteny'ye ulaştıktan sonra görünür hale gelir, bundan öncebu tür çekirdekler, boyutları dışında çevredekilerden hiçbir şekilde farklı değildirdiploit çekirdekler.

Politen kromozomları yapı bakımından da farklılık gösterir: uzunluk boyunca yapısal olarak heterojendir, aralarında disklerden oluşurkovy alanları ve puflar. Konum çizimidiskler kesinlikle her kromozomun karakteristik özelliğidir ve farklıdıryakın akraba hayvan türlerinde bile. Diskler yoğunlaştırılmış krom alanlarıdır matina. Disklerin kalınlığı farklılık gösterebilir. Chironomidlerin politen kromozomlarındaki toplam sayıları 1,5-2,5 bine ulaşıyor.Drosophila'nın yaklaşık 5 bin diski var.Diskler, diskler gibi kromatin fibrillerinden oluşan, ancak daha gevşek olan diskler arası boşluklarla ayrılır. paketlenmiş. Dipteranların politen kromozomlarında şişlikler sıklıkla görülür.puflar. Bazı disfonksiyonların olduğu yerlerde pufların ortaya çıktığı ortaya çıktıyoğunlaşmaları ve gevşemeleri nedeniyle kov. Puflarda ortaya çıkarRNA orada bulunur ve sentezlenir.Polietilen kromozomlar üzerindeki disklerin diziliş ve değişim modeli sabittir ve organa ya da yaşa bağlı değildir. hayvan. Bu aynılığın güzel bir örneği Vücudun her hücresindeki genetik bilginin kalitesi.Puflar kromozomlar üzerinde geçici oluşumlardır ve organizmanın gelişimi sırasında gen üzerinde ortaya çıkmaları ve kaybolmaları belirli bir sıra ile gerçekleşir.tiksinerek Çeşitli bölgeler kromozomlar. Bu doğum sonrasıEtkinliği farklı kumaşlara göre değişir. Artık kanıtlandı kipoliten kromozomlarda kabarıklıkların oluşması bir ifadedirgen aktivitesi: için gerekli RNA protein sentezini gerçekleştirmek için Farklı aşamalar böcek gelişimi. Doğal koşullar altında Diptera özellikle aktiftir.RNA sentezi ile ilgili olarak, en büyük iki nefes, sözdeyıkanmış halkaları 100 yıl önce Balbiani anlatmıştı.

Diğer endoreprodüksiyon vakalarında poliploid hücrelerbölme aparatının ihlali sonucu ortadan kaybolur - iş mili:Bu durumda kromozomların mitotik yoğunlaşması meydana gelir. Bu fenomen denir endomitoz,çünkü kromun yoğunlaşmasıMosome ve değişiklikleri çekirdeğin içinde kaybolmadan meydana gelirnükleer kabuk.İlk defa, hücrelerde endomitoz olgusu iyice araştırıldı:su böceğinin çeşitli dokuları - Guerria. Endomi'nin başlangıcındaSonuç olarak kromozomlar yoğunlaşarak homojen olmalarına neden olur.çekirdeğin içinde açıkça ayırt edilebilir, ardından kromatitler ayrılır, esneme. Bu aşamalar kromozomların durumuna göre karşılık gelebilir. Normal mitozun profaz ve metafazını teşvik etmek. Daha sonra kromozomlarbu tür çekirdeklerde kaybolur ve çekirdek sıradan bir ara şeklini alır.faz çekirdeği, ancak artışa göre boyutu artarploidinin belirlenmesi. Bir sonraki DNA çoğaltılmasından sonra bu endomitoz döngüsü tekrarlanır. Sonuç olarak şunlar olabilir:poliploid (32 p) ve hatta dev çekirdekler.Makronükleusların gelişimi sırasında benzer tipte bir endomitoz tanımlanmıştır.bazı siliatlarda ve bazı bitkilerde baykuşlar.

Endoreprodüksiyon sonucu: poliploidi ve hücre boyutunda artış.

Endoreprodüksiyonun değeri: hücre aktivitesi kesintiye uğramaz. Yani örneğindurum sinir hücreleri geçici olarak kapanmalarına yol açacaktırişlevler; endoreprodüksiyon fonksiyonda kesinti olmadan izin verirHücre kütlesini arttırmak ve böylece hacmini arttırmak içinBu, bir hücrenin yaptığı iş miktarıdır.

hücre üretkenliğini arttırmak.

Herhangi bir ders kitabında çok titizlikle anlatılmıştır. Gerçekten buraya eklenmesi gereken başka bir şey var mı?

Ancak aceleyle sonuca varmayın, lütfen bir biyoloji öğretmeni olarak deneyimlerime güvenin. Bugün konuşacaklarımız birçok kişinin işine yarayabilir. Ve bu soruları cevaplarken sınavlarda ortaya çıkan yanlış anlamalardan bahsedeceğiz.

Ve genel olarak hakkında olası hatalar gençlik, bazen hayattaki en önemli bilgilerin gözden kaçmasına izin verdiğimizde...

Belki yine ders kitaplarına yönelik bazı eleştirilerle başlayacağım. Bölünme konusu o kadar önemli ki çok yer veriliyor. Görünüşe göre başka hiçbir şey daha iyi olamaz : Süreçleri açıklamak için bir yığın renkli resim ve çeşitli diyagramlar sağlanmıştır.

Mitoz bölünmenin dört aşamasıdır. Mayoz - yalnızca süreçlerin adlarını değil aynı zamanda aynı zamanda bölünmenin sekiz aşamasına kadar. Detaylı Açıklama Her aşamada hangi hücresel “şey”e ne olacağı.

Sınavı geçebilmek için tüm bu “titiz detayların” öğrenilmesi, daha doğrusu ezberlenmesi gerektiğine katılıyorum. Yani tüm bunlar kısa bir süre için hatırlanıyor. Ancak bir yığın özel küçük şey yüzünden en önemli şey kaybolur ve sonra olgunun özü ve anlamı hatırlanmaz.

Ve sonunda ne sınavlarda ne de daha da önemlisi hayatınızda en basit hataları yapmamanız için gerçekten uzun süre kafanızda kalması gereken şey.

1. En azından süreçlerin adlarını birbiriyle karıştırmayın

Aksi takdirde, kavramlarda olduğu gibi ortaya çıkıyor - süreçlerin adları hatırlanıyor, ancak vakaların% 50'sinde durum tam tersi.

Mitozun anafazında ana hücrenin kutuplarına çekildikten sonra bir kromatid kromozomları, yeni oluşan iki yavru hücrede DNA içeriği orijinal ana hücreyle aynı hale gelir - 2n2с.

Mitoz sonucunda, bir orijinal hücreden ("ana hücre" derler) iki tam teşekküllü hücre oluştuğundan, genetik bilgi orijinal hücreyle tamamen aynı olduğundan, mitoz "üreme" terimi olarak adlandırılabilir - bu aseksüeldir üreme.

Mayoz bölünmenin özü nedir?

"Mayoz" kelimesinin kendisi yumuşak bir şekilde, şarkı söyleyen bir sesle (m-ee-e-y-oz) telaffuz edilebilir - bu, bir hücreden dördünün oluşmasına yol açan, ancak yarısı olan bir tür hücre bölünmesidir. , haploid kromozom seti ( 1n1с).

Ve şimdi kışkırtıcı düşüncemi hatırla. Mayoz, mitozdan farklı olarak üreme değildir. Bu, haploid hücreler (bitkilerde sporlar ve hayvanlarda gametler) oluşturmanın bir yoludur. Gametler ancak bu durumda cinsel üreme olan döllenme sürecinden sonra yeni bir organizma oluşturmaya hizmet edecektir.

Bir kez daha dikkatinizi, hayvan organizmalarında, gonadların özel doku hücrelerinin, gametlerin veya germ hücrelerinin oluşturulduğu mayoz bölünmeyle bölündüğü gerçeğine çekiyorum. Bitkilerde mayoz bölünmeyle sporlar, mitoz bölünmeyle gametler oluşur.

Mitoz gibi mayoz bölünmeden önce hücrenin genetik materyalinin ikiye katlanması gelir, ancak mayoz iki aşamada gerçekleşir: mayoz I ve mayoz II .

Kromozom sayısındaki azalma, yani sayılarında yarı yarıya azalma, mayozun ilk aşamasından sonra meydana gelir, çünkü mayozun profazı sırasında homolog kromozomların konjugasyonu meydana geldi, ancak iki oluşan haploid hücredeki kromozomlar hala bikromatid olarak kalıyor ( 1n2c).

Mayoz I ve mayoz II arasında çok az zaman vardır, ilave DNA ikiye katlanması Olumsuz oluyor ve yine her hücre iki haploid hücre oluşturur ( 1n), ancak bunlar zaten “normaldir” - monokromatid ( 1s).

2. Herkesin, özellikle de gençlerin, potansiyel ebeveynlerin hatırlaması gereken başka neler var?

Mayoz sırasında, germ hücrelerinin olgunlaşması sırasında, homolog kromozomların konjugasyonunun bir sonucu olarak, homolog kromozomlar arasında genetik materyalin herhangi bir "karıştırılması", mayoz bölünmenin I. fazında - çapraz geçişte meydana gelebilir.

Hem yumurta hem de spermin oluştuğu bu anda, insan vücudunu etkileyen hiçbir olumsuz faktörün (sinir şokları, yüksek dozlar) olmaması özellikle önemlidir. ilaçlar, alkol, nikotin ve diğer ilaçlar) mayoz sırasında geçiş hatalarına (ve dolayısıyla genetik görünümün ortaya çıkmasına) yol açabilecek kalitesiz yavru).

3. Başka nelere dikkat etmelisiniz?

Herkesin mitoz bölünmeyle çoğaldığını iyi hatırlasanız bile somatik hücreler Organizmada mayoz bölünmenin germ hücrelerinin oluşma yöntemi olduğu düşünülürse aşağıdaki hata yapılır.

Evet, mayoz bölünme germ hücrelerini oluşturmanın bir yoludur ama... Ama sadece organizmalar !!! Tüm yüksek bitkilerin (yosunlar, eğrelti otları, açık tohumlular ve kapalı tohumlular) mayotik bölünmeye uğradığını bir kez daha vurgulamak istiyorum. tartışma! Daha sonra haploit sporlardan mitozlar bitkiler - gametler.

Derleyiciler olduğundan okul ders kitaplarının yazarları buna dikkat etmelidir. test görevleri Canlı sistemlerin işleyişinin temel süreçleriyle ilgili soruları dahil etmeyi seviyorum (ve haklılar). Ve canlı organizmaların hücrelerinin üreme yöntemleri ve farklı taksonlara ait organizmaların cinsel üreme yöntemleri tam da bu tür süreçlerdir.

_______________________________________________________________________________

Şimdi yazıyorum ve bu blogun internette hala görünmez olmasının ne kadar üzücü olduğunu düşünüyorum (umarım "şimdilik"). Sonuçta, bu yazıdaki bilgiler herkes için, özellikle de genç nesil için faydalıdır, böylece hayatlarının geri kalanında çocuklarının sağlığına cehalet nedeniyle para ödemek zorunda kalmazlar.

Mitoz(Yunanca mitos - iplikten), hücre çekirdeğini bölme yöntemi, genetik materyalin yavru hücreler arasında aynı dağılımını ve birkaç hücre neslinde kromozomların sürekliliğini sağlama yöntemi. Mitoz genellikle sadece çekirdeğin değil aynı zamanda tüm hücrenin bölünme süreci olarak da adlandırılır.

Hücrelerin mitotik aktivitesini incelemek için kullanılır mitotik indeks - Belirli bir zaman diliminde mitoz geçiren hücre sayısının o anda popülasyonda bulunan toplam hücre sayısına oranı. Eritropoez ve lökopoez unsurları ne kadar gençse, mitotik indeksleri de o kadar yüksek olur. Çeşitli verilere göre kemik iliğinin mitotik indeksi normalde ‰1.0..6.0 ile ‰7.6..13.1 arasında değişebilir. Kemik iliğinde eritroid mitoz sayısı miyeloid mitoz sayısını önemli ölçüde aşıyor.

Mitoz, değişen sürelerde aşağıdaki aşamalardan oluşur:

• profaz;
• metafaz;
• anafaz (en kısa);
• telofaz.

Çekirdekte ince iplikler (profaz kromozomları) oluşmaya başlar, bunlar daha sonra kısalır ve kalınlaşır, nükleer membran tahrip olur ve bir iğ oluşur.

(kromozomların sentromer bölgeleri iş milinin merkezine baktığında "ana yıldız" aşaması) - tüm kromozomlar iş milinin orta kısmında toplanarak bir metafaz plakası oluşturur.

Kromozomlar sentromerik bağlantıları kaybeder ve iki kromozom seti (aynı) hücrenin zıt kutuplarına doğru hareket eder.

Telofaz- Kromozomların durduğu an ile başlar ve orijinal hücrenin iki kardeş hücreye bölünmesiyle sona erer.

DİKKAT! Sitede verilen bilgiler İnternet sitesi yalnızca referans amaçlıdır. Olası durumlardan site yönetimi sorumlu değildir. Olumsuz sonuçlar Doktor reçetesi olmadan herhangi bir ilaç veya işlem kullanılması durumunda!