ev » Proktoloji » Sindirim bezlerinin olmadığı yer. Sindirim bezlerinin salgılanması Sindirim sisteminin sindirim işlevleri. Mide salgısının evreleri

Sindirim bezlerinin olmadığı yer. Sindirim bezlerinin salgılanması Sindirim sisteminin sindirim işlevleri. Mide salgısının evreleri

Vücudumuza giren besinlerin sindirilmesi için sindirim enzimi ya da enzim adı verilen maddelerin varlığı gereklidir. Bunlar olmadan glikoz, amino asitler, gliserol ve yağ asitleri içeren gıda ürünleri parçalanamadığı için hücrelere giremezler. Enzim üreten organlar sindirim bezleridir. Karaciğer, pankreas ve Tükürük bezleri insan sindirim sistemindeki enzimlerin ana tedarikçileridir. Bu yazımızda anatomik yapılarını, histolojilerini ve vücutta gerçekleştirdikleri görevleri detaylı olarak inceleyeceğiz.

bez nedir

Bazı memeli organlarının boşaltım kanalları vardır ve bunların ana işlevözel biyolojik olarak aktif maddelerin geliştirilmesi ve salınmasından oluşur. Bu bileşikler, ağız boşluğuna veya duodenuma giren gıdanın parçalanmasına yol açan disimilasyon reaksiyonlarında yer alırlar. Boşaltım yöntemine göre, sindirim bezleri iki türe ayrılır: ekzokrin ve karışık. İlk durumda, boşaltım kanallarından gelen enzimler mukoza zarının yüzeyine girer. Örneğin tükürük bezleri bu şekilde çalışır. Başka bir durumda, salgılama faaliyetinin ürünleri hem vücut boşluğuna hem de kana girebilir. Pankreas böyle çalışır. Sindirim bezlerinin yapısını ve işlevlerini daha ayrıntılı olarak tanıyalım.

Bez türleri

Benim kendi yolumda anatomik yapı enzim salgılayan organlar tübüler ve alveoler olarak ayrılabilir. Böylece, parotis tükürük bezleri, lobüllere benzeyen en küçük boşaltım kanallarından oluşur. Birbirleriyle birleşirler ve alt çenenin yan yüzeyinden geçen ve ağız boşluğuna çıkan tek bir kanal oluştururlar. Böylece parotis bezi sindirim sistemi ve diğer tükürük bezleri alveolar yapıda karmaşık bezlerdir. Midenin mukoza zarında tübüler tipte birçok bez vardır. Besin bolusunu dezenfekte eden ve çürümesini önleyen hem pepsin hem de hidroklorik asit üretirler.

ağızda sindirim

Parotis, submandibular ve sublingual tükürük bezleri, mukus ve enzimler içeren bir sır üretir. Amilaz içerdiklerinden nişasta gibi kompleks karbonhidratları hidrolize ederler. Parçalanma ürünleri dekstrinler ve glikozdur. Küçük tükürük bezleri ağzın mukoza zarında veya dudak, damak ve yanakların submukozal tabakasında bulunur. Onlar farklı biyokimyasal bileşim kan serumu elementlerinin bulunduğu tükürük, örneğin albümin, maddeler bağışıklık sistemi(lizozim) ve seröz bileşen. İnsan tükürük sindirim bezleri, yalnızca nişastayı parçalamakla kalmayan, aynı zamanda gıda bolusunu nemlendirerek midede daha fazla sindirim için hazırlayan bir sır salgılar. Tükürüğün kendisi koloidal bir substrattır. Büyük miktarlarda salini bağlayabilen müsin ve misel lifleri içerir.

Pankreasın yapı ve fonksiyonlarının özellikleri

Sindirim sıvılarının en büyük miktarı, pankreasın ait olduğu hücreler tarafından üretilir. karışık tip ve hem asini hem de tübüllerden oluşur. Histolojik yapı, bağ dokusu yapısını gösterir. Sindirim bezlerinin organlarının parankimi genellikle ince bir zarla kaplıdır ve lobüllere bölünmüştür veya tek bir kanalda birleşen birçok boşaltım tübülü içerir. Pankreasın endokrin kısmı, çeşitli salgılayan hücrelerle temsil edilir. İnsülin beta hücreleri tarafından, glukagon alfa hücreleri tarafından üretilir ve ardından hormonlar doğrudan kana salınır. Organın ekzokrin bölgeleri sentezlenir. pankreas suyu lipaz, amilaz ve tripsin içerir. Kanal yoluyla enzimler, kimusun en aktif sindiriminin gerçekleştiği duodenum lümenine girer. Meyve suyu salgısı düzenlenir sinir merkezi medulla oblongata ve ayrıca mide suyu ve klorür asidi enzimlerinin duodenuma girişine bağlıdır.

Karaciğer ve sindirim için önemi

Gıdanın karmaşık organik bileşenlerini parçalama süreçlerinde eşit derecede önemli bir rol, en çok tarafından oynanır. ana bez insan vücudu- karaciğer. Hücreleri - hepatositler, safra adı verilen safra asitleri, fosfatidilkolin, bilirubin, kreatinin ve tuzların bir karışımını üretebilir. Yiyecek kütlesinin duodenuma girdiği dönemde, safranın bir kısmı ona doğrudan karaciğerden, bir kısmı - safra kesesinden girer. Gün boyunca yetişkin bir vücut, gıdada bulunan yağların emülsifikasyonu için gerekli olan 700 ml'ye kadar safra üretir. Bu süreç, lipit moleküllerinin büyük konglomeralara yapışmasına yol açan yüzey geriliminde bir azalmadan oluşur.

Emülsifikasyon safra bileşenleri tarafından gerçekleştirilir: yağ ve safra asitleri ve gliserol alkol türevleri. Sonuç olarak, pankreas enzimi - lipaz tarafından kolayca parçalanan miseller oluşur. İnsan sindirim bezleri tarafından üretilen enzimler birbirlerinin aktivitelerini etkiler. Böylece safra, mide suyu enzimi - pepsinin aktivitesini nötralize eder ve pankreatik enzimlerin hidrolitik özelliklerini geliştirir: proteinleri, yağları ve gıda karbonhidratlarını parçalayan tripsin, lipaz ve amilaz.

Enzim üretim süreçlerinin düzenlenmesi

Vücudumuzun tüm metabolik reaksiyonları iki şekilde düzenlenir: sinir sistemi yoluyla ve sıvı yoluyla, yani kana giren biyolojik olarak aktif maddelerin yardımıyla. Tükürük hem ilgili merkezden gelen sinir uyarılarının yardımıyla kontrol edilir. medulla oblongata, ve koşullu refleks: yemeğin görüntüsünde ve kokusunda.

Sindirim bezlerinin işlevleri: Karaciğer ve pankreas, hipotalamusta bulunan sindirim merkezini kontrol eder. Pankreas suyunun salgılanmasının humoral düzenlenmesi, pankreasın kendisinin mukoza zarı tarafından salgılanan biyolojik olarak aktif maddelerin yardımıyla gerçekleşir. Uyarma geçiyor parasempatik dallar vagus siniri karaciğere gider, safra salgılanmasına ve sinir impulslarına neden olur sempatik departman safra salgısının inhibisyonuna ve bir bütün olarak tüm sindirime yol açar.

Karmaşık tükürük bezleri. Üç çift karmaşık tükürük bezinin boşaltım kanalları ağız boşluğuna açılır. Tüm tükürük bezleri çok katlı yassı epitelden gelişir embriyonun ağız boşluğunu kaplar. Salgı uç kısımlarından ve sırrı ortadan kaldıran yollardan oluşurlar. sekreterlik bölümleri salgılanan salgıların yapısına ve niteliğine göre protein, mukus, protein-mukoza olmak üzere üç çeşidi vardır. çıktı yolları tükürük bezleri interkalar kanallar, çizgili, intralobüler, interlobüler boşaltım kanalları ve ortak boşaltım kanalı olarak ayrılır. Hücrelerden salgı mekanizmasına göre - tüm tükürük bezleri merokrin.

parotis bezleri. Dışında, bezler yoğun, biçimlendirilmemiş bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Bezin belirgin bir loblu yapısı vardır. Yapı olarak, karmaşık bir alveolar dallı bezdir, tarafından protein ayrılmış sırrın doğası. Parotis bezinin lobüllerinde terminal protein bölümleri, interkalar kanallar, çizgili kanallar (tükürük tüpleri) ve intralobüler kanallar bulunur.

İnterkalar ve çizgili kanalların salgılayıcı bir işlevi olduğu varsayılmaktadır. İntralobüler boşaltım kanalları iki katmanlı bir epitel ile kaplıdır, interlobüler boşaltım kanalları interlobüler bağ dokusunda bulunur. Boşaltım kanalları güçlendikçe, iki katmanlı epitel kademeli olarak tabakalı hale gelir.

Ortak boşaltım kanalı çok katlı yassı keratinize olmayan epitel ile kaplıdır. Ağzı, 2. üst azı dişi seviyesinde yanak mukozasının yüzeyinde bulunur.

Submandibular bezler. Submandibular bezlerde, saf protein ile birlikte mukus-protein terminal bölümleri oluşur. Bezin bazı kısımlarında, terminal bölümlerinin mukus hücrelerinin oluşturulduğu hücrelerden interkalar kanalların mukusu oluşur. Bu karmaşık bir alveolar, bazen tübüler-alveolar, dallanmış protein-mukoza bezidir.

Bezin yüzeyinden bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. İçindeki lobüler yapı, parotis bezindekinden daha az belirgindir. Submandibular bezde, parotis bezinin karşılık gelen terminal bölümleriyle aynı şekilde düzenlenmiş terminal bölümleri baskındır. Karışık uç bölümler daha büyüktür. İki tür hücreden oluşurlar - mukus ve protein.

Submandibular bezin interkalar kanalları, parotis bezininkinden daha az dallıdır ve daha kısadır. Submandibuler bezdeki çizgili kanallar çok iyi gelişmiştir. Uzun ve kuvvetli dallıdırlar. Boşaltım kanallarının epiteli, sırasıyla parotis bezindeki ile aynı epitel ile kaplanmıştır. Bu bezin ana boşaltım kanalı, buhar odasının kanalının yanında açılır. dil altı bezi dilin frenulumunun ön kenarında.

dil altı bezi mukozal sekresyonun baskın olduğu karışık, mukozal-proteinli bir bezdir. Üç tip terminal salgı bölümlerine sahiptir: mukus ağırlıklı, mukus, protein, karışık. Protein terminal bölümleri azdır. Mukoza terminal bölümleri, karakteristik mukus hücrelerinden oluşur. Miyoepitelyal elemanlar, dil altı bezinde son derece zayıf gelişmiş olan interkalar ve çizgili kanalların yanı sıra tüm terminal bölümlerde dış tabakayı oluşturur. Bağ dokusu intralobüler ve interlobüler septa, önceki iki tip bezden daha iyi ifade edilir.

Pankreas. Pankreas ekzokrin ve endokrin kısımlardan oluşur. ekzokrin kısım Bez, boşaltım kanallarından duodenuma giren karmaşık bir sindirim sırrı - pankreas suyu üretir. Tripsin, kemotripsin, karboksilaz proteinler üzerinde hareket eder, lipolitik enzim lipaz yağları parçalar, amilolitik enzim amilaz - karbonhidratlar. Pankreas özsuyu salgısı, onikiparmak bağırsağı mukozası tarafından üretilen ve kan dolaşımıyla beze iletilen özel bir hormon olan sekretinin önemli bir rol oynadığı karmaşık bir nörohümoral eylemdir. endokrin kısım vücut bir hormon üretir insülin, Karaciğerde ve kas dokusunda etkisi altında kandan gelen glikoz polisakkarit glikojene dönüştürülür. İnsülinin etkisi kan şekerini düşürmektir. Pankreas insüline ek olarak hormon da üretir. glukagon. Karaciğerdeki glikojenin basit şekerlere dönüşmesini sağlar ve bu sayede kandaki glikoz miktarını artırır. Bu nedenle, bu hormonlar vücuttaki karbonhidrat metabolizmasının düzenlenmesinde önemlidir. pankreasın yapısı. Pankreas baş, gövde ve kuyruk olarak ayrılır. Bez, gevşek bağ dokusundan oluşan çok sayıda interlobüler septanın parankimin derinliklerine kadar uzandığı ince şeffaf bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Lobüler boşaltım kanallarını, sinirleri, kan ve lenfatik damarları geçerler. Böylece pankreas lobüler bir yapıya sahiptir.

ekzokrin kısım yapıdaki organ - karmaşık bir alveolar-tübüler bez. Lobüllerin parankimi, terminal salgı bölümleriyle temsil edilir - asini kabarcıklar veya tübüller gibi görünen. Acini, ince bir zar üzerinde duran tek bir konik pankreatik hücre tabakasından oluşur. Asinüslerin lümeni küçüktür. Yuvarlak büyük taneler glandüler hücreler merkezde yer alan, çok miktarda kromatin ve 1-2 oksifilik nükleol içerir. Glandüler hücrelerin bazal kısmı geniştir, sitoplazması bazik boyalarla yoğun şekilde boyanır ve homojen görünür. Salgı hücresinin çekirdeğinin üstünde oksifilik bölge bulunur. Burada, sitoplazmada oksifilik olarak boyanmış yuvarlak salgı granülleri bulunur.

Pankreasta, diğer alveoler-tübüler bezlerin aksine, asini ve interkalar kanallar arasında farklı ilişkiler vardır. İnterkalar kanal genişleyerek doğrudan asinusa geçebilir, ancak çoğu zaman uzak uç interkalar kanal asinüs boşluğuna itilir. Aynı zamanda asinus içinde küçük, düzensiz şekilli hücreler bulunur. Bu hücrelere denir centroacinöz epitel hücreleri. İnterkalar kanallar, iyi tanımlanmış bir bazal membran üzerinde uzanan tek katmanlı yassı bir epitel ile kaplanmıştır. Toplanan interkalar kanallar, tek katmanlı bir kübik epitel ile kaplı intralobüler kanalları oluşturur. Birbiriyle birleşen intralobüler kanallar, daha büyük interlobüler boşaltım kanallarına geçer. İkincisi, pankreasın ana boşaltım kanalını oluşturur. İnterlobüler ve ana boşaltım kanallarının mukoza zarı, tek katmanlı bir prizmatik epitelden oluşur.

Böylece pankreasın ekzokrin kısmı, organizasyonunda protein tükürük bezlerine benzer. Ancak pankreasta terminal salgı bölümlerinden başlayıp ana kanalla son bulan ekzokrin bölümün tüm yapıları tek katlı bir epitelden oluşur. endodermal kökenli .

endokrin kısım Pankreas, bezin parankiminde adacıklar şeklinde oluşan özel hücre gruplarının bir toplamıdır. Bu hücre gruplarına pankreas adacıkları denir - Langerhans adacıkları . Adaların şekli çoğunlukla yuvarlaktır; düzensiz köşeli hatlara sahip adalar daha az yaygındır. Bezin kaudal kısmında kafadan çok daha fazlası var. Adacıkların stroması hassas bir retiküler ağdan oluşur. Adacıklar genellikle çevredeki glandüler parankimden ince bir bağ dokusu kılıfı ile ayrılır.

İnsan pankreasında özel boyama yöntemleri kullanılarak birkaç ana adacık hücre türleri- hücreler A, B, PP, D, D 1 .B hücreleri Pankreas adacıklarının %70'i Kübik veya prizmatik bir şekle sahiptirler. Çekirdekleri büyüktür, boyaları iyi algılarlar. Hücrelerin sitoplazması, alkollerde kolayca çözünen ve suda çözünmeyen granüller içerir. B hücrelerinin ayırt edici bir özelliği, sinüzoidal kılcal damarların duvarlarıyla yakın temaslarıdır. Bu hücreler kompakt iplikçikler oluşturur ve daha çok adacık çevresi boyunca yerleşir. A hücreleri Tüm adacık hücrelerinin yaklaşık %20'si asidofiliktir ve glukagon üretir. Bunlar büyük, yuvarlak veya köşeli hücrelerdir. Sitoplazma, suda kolayca çözünen ancak alkollerde çözünmeyen nispeten büyük granüller içerir. Hücre çekirdekleri büyük, soluk renklidir çünkü az miktarda kromatin içerirler. PP hücreleri pankreas peptidi salgılar. D hücreleri - somatostatin, D 1 – hücreler VIP bir hormondur.

İnsan pankreasındaki yaşa bağlı değişiklikler, vücudun gelişme, büyüme ve yaşlanma sürecinde açıkça tespit edilir. Böylece, yenidoğanlarda nispeten yüksek olan genç bağ dokusu içeriği, yaşamın ilk aylarında ve yıllarında hızla azalır. Bunun nedeni küçük çocuklarda ekzokrin glandüler dokunun aktif gelişimidir. Bir çocuğun doğumundan sonra adacık dokusu miktarı da artar. Bir yetişkinde glandüler parankimi ve bağ dokusu arasındaki oran nispeten sabit kalır. Yaşlılığın başlamasıyla birlikte, ekzokrin doku involüsyona uğrar ve kısmen körelir. Organdaki bağ dokusu miktarı önemli ölçüde artar ve yağ dokusu görünümünü alır.

Karaciğer en büyük insan sindirim bezidir. Ağırlığı 1500-2000 gr. Fonksiyonlar: 1) glikojen sentezi, kan proteinleri 2) koruyucu (Kupffer hücreleri) 3) detoksifikasyon 4) biriktirme (vit. A, D, E, K) 5) boşaltım (safra) 6) embriyogenezin erken evrelerinde hematopoietik. Karaciğer endodermal epitelden gelişir. Yapısal- işlevsel birim karaciğer bir lobüldür. hepatik kirişler- Lobülün radyal olarak yönlendirilmiş yapısal elemanları, safra kılcal damarlarının duvarını oluşturan iki sıra hepatosit tarafından oluşturulur. Paralel olarak, lobül içinde bulunur sinüzoidal kılcal damarlarçok sayıda Kupffer (makrofaj) hücresinin endoteliyositler arasında buluştuğu yer. Disse alanı hepatik kirişler ve sinüzoidal kılcal damarların duvarı arasında yer alır: lipositler, fibrositler, Kupffer hücrelerinin işlemlerini içerir. Vasküler yatak sistem tarafından temsil edilen kan akışı - portal damar ve hepatik arterler, lober damarlar, segmental, interlobüler, perilobüler, sinüzoidal kılcal damarlar. sistem kan çıkışı merkezi damarları içerir, subblobüler, (kolektif) damarlar, segmental lober damarlar vena kavaya düşer. Triad, interlobüler arter, ven ve safra kanalı tarafından oluşturulur.

DERİ VE EKLERİ. SOLUNUM SİSTEMİ

Deri, hayvan ve insan vücudunun dış kaplaması olan bir organdır.Deri bir dizi uzantı oluşturur: saç, tırnak, ter, yağ ve meme bezleri. Fonksiyonlar: 1) deri, derindeki organları birçok dış etkinin yanı sıra mikropların girişinden korur 2) basınca, sürtünmeye ve yırtılmaya karşı önemli ölçüde direnç gösterir. 3) genel olarak katılır metabolizmaözellikle su, ısı, tuz metabolizması, vitamin metabolizmasının düzenlenmesinde 4) Vücuda kan akışını düzenleyen bir dizi cihaza sahip olarak kan deposu işlevini yerine getirir.

Derinin büyük bir miktarı vardır. alıcılar bu bağlamda, aşağıdaki cilt hassasiyeti türleri ayırt edilir: ağrı, sıcak, soğuk, dokunma Deri gelişimi: İki embriyonik mikroptan. Dış örtüsü - epidermis, ektodermden ve dermis - mezenkimden (dermatomlar) oluşur.Deri yapısı: epidermis, dermis, hipodermis. Epidermal fark - unipotent gövdeden epitel ölçeklerine (48-50 hücre) dikey bir hücre sırası Epidermis, bir bazal katman (unipotent kök hücreler, mitotik aktiviteye sahiptir), dikenli bir tabaka dahil olmak üzere çok katlı ve skuamöz keratinize bir epitel ile temsil edilir. hücreler (sayısız diken süreçleri), granüler bir tabaka (keratohyalinin sod granülleri, keratinizasyon bu tabakadan başlar), parlak (yassı keratinositler, çekirdek ve organeller yok edilir), stratum korneum (farklılaşmayı tamamlamış keratinositler). cilt iki katmana ayrılır - papiller ve retiküler. papiller gevşek bağ dokusu, fibroblastlar, fibrositler, makrofajlar, mast hücreleri, kılcal damarlar, sinir uçları ile temsil edilir. retiküle- yoğun düzensiz bağ dokusu, kollajen lifleri. Cilt bezlerini içerir: ter, yağ ve saç kökleri Hipodermis - yağ dokusu.

Ter bezleri: basit tübüler, salgılamanın doğası gereği proteinli, merokrin (çoğu) ve apokrin (koltuk altı, anüs, dudaklar). Yağ bezleri: Saç hunilerine açılan basit alveolar dallı boşaltım kanalları. Salgının doğası gereği - holokrin. Saç: Üç tür saç vardır: uzun, kıllı, kabarık. Saçta ayırt etmek kök ve kök. Kök konumlanmış saç folikülü duvarı iç ve dış epitelden oluşan vajinalar ve saç torbası. biter saç folikülü. Saç kökü şunlardan oluşur: kortikal(azgın pullar) ve serebral maddeler (madeni para sütunları şeklinde yatan hücreler). Kortekse bitişik saç kütikülü(silindirik hücreler). Saça eğik bir yönde uzanır kas, saç kaldırma(düz kas hücreleri), bir ucu saç torbasına, diğeri - dermisin papiller tabakasına dokunur.

Solunum sistemi: fonksiyonlar hava yolları(nazal koana, nazofarenks, trakea, bronşiyal ağaç, terminal bronşiyollere kadar) - dış solunum, yani O2'nin solunan havadan emilmesi ve ona kan verilmesi ve CO2'nin uzaklaştırılması. Hava aynı anda ısıtılır, nemlendirilir ve arındırılır. Gaz değişim fonksiyonu(doku solunumu) akciğerlerin solunum bölümlerinde gerçekleştirilir. Solunum organlarında hücresel düzeyde, bir dizi gaz değişimi ile ilgili olmayan fonksiyonlar: immünoglobulinlerin salınması, kanın pıhtılaşmasının sürdürülmesi, su-tuz ve lipid metabolizmasına katılım, hormonların sentezi, metabolizması ve atılımı, kan birikmesi ve bir dizi başka fonksiyon.

Gelişim: intrauterin yaşamın 3. haftasında farenksin ventral duvarından (ön bağırsak). Duvar kesin hava yolları boyunca, küçük ve terminal bronşlar hariç, genel bir yapısal plana sahiptir ve 4 zardan oluşur: mukus, submukozal, fibrokartilaginöz ve adventisyal.

trakea. Mukoza zarı, 4 ana hücre tipinin ayırt edildiği çok sıralı, tek katmanlı, yüksek prizmatik siliyer bir epiteldir: siliyer, goblet, bazal (kambiyal) ve endokrin (çok işlevli, oligopeptitler üreten, P maddesi ve tam bir set içeren) monoaminler - HA, DA, ST) .Mukozal lamina propria gevşek bağ dokusundan yapılmıştır ve uzunlamasına düzenlenmiş elastik lifler içerir. Submukoza, çok miktarda protein-mukoza basit dallı bezleri olan gevşek bir bağ dokusudur. Fibrokartilajinöz kılıf, düz kas hücre demetleri ile dorsal yüzeye sabitlenmiş açık hiyalin kıkırdak halkalarından oluşur. Adventitia, mediastenin çok sayıda yağ hücresi, kan damarı ve sinir içeren bir bağ dokusudur.

Bronşların çapı azaldıkça, bronş duvarının yapısında trakeal duvarın yapısına göre aşağıdaki farklılıklar gözlenir: ana bronşlar - düz kas hücrelerinin dairesel ve uzunlamasına düzenlenmesi ile mukoza zarında bir kas plakası belirir. Fibrokartilajinöz zarda hiyalin kıkırdak halkaları kapalıdır. Büyük bronşlar - fibrokartilajinöz zarın kıkırdaklı iskeleti parçalanmaya başlar, muskularis mukozasındaki eğik ve uzunlamasına bir yöne sahip olan elastik liflerin ve düz kas hücrelerinin sayısı artar. Orta bronşlar - mukoza zarının mukoza bezleri gruplar halinde toplanır. Fibrokartilajinöz zarın hiyalin kıkırdağı parçalanır ve yavaş yavaş elastik bir kıkırdak ile değiştirilir. Küçük bronşlar - kas tabakasının kalınlığındaki artış nedeniyle mukoza kıvrımlarda toplanır, hiyalin kıkırdak plakaları tamamen kaybolur. Böylece, küçük bronşun bileşiminde sadece iki zar bulunur: mukus ve maceracı Küboidal epitel ile kaplı terminal bronşiyoller seviyesinde, salgılayıcı Clara hücreleri, silyalı hücreler ve fırça kenarlı hücreler ortaya çıkar, ikincisinin işlevi fazla sürfaktanı emmek için.

Parçaasinüs- akciğerlerin solunum bölümünün yapısal olarak işlevsel birimi, 1. dereceden alveoler bronşiyol, iki alveoler geçit, tamamen alveollerle kaplı alveoler keseleri içerir.

Hücresel bileşim alveoller içerir: 1) alveolositler - tip 1 (solunum hücreleri), 2) alveolositler - tip 2 (sürfaktan üreten salgı hücreleri) 3) toz hücreleri - pulmoner makrofajlar.

Hava-kan bariyerini oluşturan yapılar :

sitoplazma tip 1 alveolositlerin inceltilmiş nükleer içermeyen kısmı,

bazal membran tip 1 alveolositler,

hemokapiller endoteliyositin bazal membranı,

hemokapiller endoteliyosit sitoplazmasının inceltilmiş nükleer olmayan kısmı,

Tip 1 alveolosit ile endoteliyosit arasında uzanan glikokaliks tabakasıdır.

Hava-kan bariyerinin kalınlığı ortalama olarak 0,5 µm'dir.

ENDOKRİN SİSTEM. HİPOTALAMİK-HİPOFİZİK SİSTEM

Vücut fonksiyonlarının düzenlenmesi ve koordinasyonu üç bütünleşik sistem tarafından gerçekleştirilir: sinir, endokrin, lenfoid. Endokrin sistem, vücudun çeşitli organlarına ve dokularına dağılmış özel endokrin bezleri ve tek endokrin hücreleri ile temsil edilir. Endokrin sistem şu şekilde temsil edilir: 1) Merkezi endokrin organlar: hipotalamus, hipofiz bezi, epifiz bezi. 2.Çevresel endokrin bezleri Anahtar kelimeler: tiroid bezi, paratiroid bezleri, adrenal bezler. 3. Endokrin ve endokrin olmayan işlevleri birleştiren organlar: gonadlar, plasenta, pankreas. dört. Tek hormon üreten hücreler: bir grup endokrin olmayan organın nöroendokrin hücreleri - APUD sistemi, hormon üreten tek endokrin hücreler. Fonksiyonel özelliklerine göre dört grup vardır: 1. Nörotransmiterler (mediatörler) – liberinler (uyarıcılar) ve statinler (inhibitör faktörler) salgılayan nöroendokrin transdüserler. 2. Nörohemal oluşumlar (hipotalamusun medial yüksekliği), arka hipofiz - hipotalamusun nörosekretuar çekirdeklerinde üretilen hormonları biriktirirler. 3. Endokrin bezlerin ve endokrin olmayan fonksiyonların merkezi düzenleme organı - adenohipofiz, tropik hormonların yardımıyla düzenler. 4. Periferik endokrin bezleri ve yapıları: 1) adenohipofiz bağımlı - tiroid bezi (tirositler), adrenal bezler (fasiküler ve retiküler bölgeler), gonadlar; 2) adenohipofizden bağımsız - paratiroid bezi, C hücreleri tiroid bezi, glomerüler korteks ve adrenal medulla, pankreas (Langerhans adacıkları), tek hormon üreten hücreler.

Bezler prensibe göre etkileşime girer geri bildirim: merkezi endokrin bezi (adenohipofiz), periferik bezlerin hormonlarının salgılanmasını uyaran veya engelleyen hormonlar salgılar; periferik bezlerin hormonları da adenohipofiz hücrelerinin salgı aktivitesini düzenleyebilir (dolaşımdaki hormonların seviyesine bağlı olarak). Tüm biyolojik olarak aktif maddeler hormonlara (endokrin organların hücreleri tarafından salgılanır), sitokinlere (bağışıklık sistemi hücreleri tarafından salgılanır), kemokinlere (bağışıklık reaksiyonları ve iltihaplanma sırasında çeşitli hücreler tarafından salgılanır) ayrılır.

Hormonlar, vücudun ana işlevleri üzerinde uyarıcı veya baskılayıcı bir etkiye sahip olan oldukça aktif düzenleyici faktörlerdir: metabolizma, somatik büyüme ve üreme işlevleri. Belirli sinyallere yanıt olarak doğrudan kan dolaşımına salgılanırlar.

Bezin hedef hücreye olan mesafesine bağlı olarak, üç düzenleme çeşidi ayırt edilir: 1) uzak- hedef hücreler bezden önemli bir mesafede bulunur; 2) parakrin- bez ve hedef hücre yakınlardadır, hormon hedefe hücreler arası maddede difüzyonla ulaşır; 3) otokrin- hormon üreten hücrenin kendi hormonu için reseptörleri vardır.

Kimyasal yapıları gereği hormonlar iki gruba ayrılır: 1. Hormonlar - proteinler: ön ve orta hipofiz bezlerinin tropik hormonları, bunların plasental analogları, insülin, glukagon, eritropoietin; peptitler: hipotalamik hormonlar, beyin nöropeptitleri, sindirim sisteminin nöroendokrin hücrelerinin hormonları, bir dizi pankreatik hormon, timus hormonları, kalsitonin; amino asit türevleri: tiroksin, adrenalin, norepinefrin, serotonin, melatonin, histamin. 2. Hormonlar - steroidler: kortikosteroidler - gliko- ve mineralokortikoidler; seks hormonları - androjenler, östrojenler, progestinler.

Birinci grubun hormonları membran reseptörleri üzerinde hareket  adenilat siklaz aktivitesi artar veya azalır  hücre içi cAMP mediatör konsantrasyonu değişir  protein kinaz düzenleyici enzim aktivitesi değişir  düzenlenen enzimlerin aktivitesi değişir; böylece proteinlerin aktivitesi değişir.

İkinci grubun hormonları genlerin aktivitesini etkiler: hormonlar hücreye nüfuz eder  sitozoldeki bir protein reseptörüne bağlanır ve hücre çekirdeğine geçer  hormon-reseptör kompleksi, düzenleyici proteinlerin belirli DNA bölgelerine afinitesini etkiler  enzimlerin sentez hızını ve yapısal proteinler değişir.

Endokrin fonksiyonların düzenlenmesindeki lider rol, orijin ve histofizyolojik ortak özelliklerle tek bir hipotalamik-hipofiz kompleksinde birleşen hipotalamus ve hipofiz bezine aittir.

Hipotalamus, endokrin fonksiyonların en yüksek merkezidir, vücudun iç organ fonksiyonlarını kontrol eder ve bütünleştirir. Sinir ve endokrin sistemlerin birleşmesi için substrat nörosekresyon hücreleri, hipotalamusun gri maddesinde eşleştirilmiş çekirdekler oluşturan: a) supraoptik çekirdekler - büyük kolinerjik sinir salgılayıcı hücreler tarafından oluşturulur; b) paraventriküler çekirdekler - orta kısımda aynı yapıya sahiptirler; periferik kısım küçük adrenerjik nörosekresyon hücrelerinden oluşur. Her iki çekirdekte protein nörohormonları (vazopressin ve oksitosin) oluşur. Orta hipotalamusun çekirdeklerinin hücreleri üretmek adenohipofiz aktivitesini kontrol eden adenohipofizotropik nörohormonlar (oligopeptitler): liberinler - adenohipofiz hormonlarının salınımını ve üretimini uyarır ve statinler - bu süreçleri engeller. Bu hormonlar, kavisli, ventromedial çekirdeklerdeki, periventriküler gri maddedeki, hipotalamusun preoptik bölgesindeki ve suprakiazmatik çekirdekteki hücreler tarafından üretilir.

Hipotalamusun periferik endokrin bezleri üzerindeki etkisi iki şekilde gerçekleştirilir: 1) transadenohipofizeal yol - hipotalamik liberinlerin ön hipofiz bezi üzerindeki etkisi, bu da hedef bezlere etki eden karşılık gelen tropik hormonların üretimine neden olur ; 2) parahipofizeal yol - hipotalamusun efektör impulsları, hipofiz bezini atlayarak düzenlenmiş hedef organlara ulaşır.

Hipofiz bezi fasulye şeklinde bir organdır. Hipofiz bezi ayrılır: adenohipofiz (ön lob, orta ve tüberal) ve nörohipofiz. Çoğu Hipofiz bezi, ağız boşluğunun çatısının (Rathke kesesi) epitelinden gelişen adenohipofizin ön lobunu (% 80) işgal eder. Parankimi, yoğun bir ağ oluşturan ve endokrinositlerden oluşan epitel şeritleri-trabeküllerden oluşur. Epitel kordları arasındaki dar boşluklar, pencereli ve sinüzoidal kılcal damarlara sahip gevşek bağ dokusu ile doldurulur. Ön lob salgısında iki tip glandüler hücre: 1) kromofobik, boyayı algılayamama, çünkü sitoplazmalarında salgı granülleri yoktur (hormonların protein taşıyıcılarıyla dolu zar kesecikleri); 2) kromofilik: a) bazofilik - bazik boyalarla boyanmış; b) asidofilik - ekşi.

Adenohipofizin ön kısmının hücresel bileşimi:

1. Somatotropositler- büyüme hormonu (GH) üreten, tüm hücrelerin yaklaşık %50'sini oluşturan asidofilik hücreler; çevrede bulunur; golgi aygıtı ve hidroelektrik santrali iyi ifade edilmiştir.

2. Prolaktotropositler- prolaktin salgılayan asidofilik hücreler yaklaşık %15 - 20'yi oluşturur; iyi gelişmiş hidroelektrik santrali.

3. Tirotropositler- bazofilik hücreler tiroid uyarıcı hormon salgılar, toplam hücre popülasyonunun %5'ini oluşturur; hipotiroidizm ve tiroidektomi ile tirotropositler artar, Golgi aparatı ve HES hipertrofisi, sitoplazma vakuolleşir - bu tür hücrelere "tiroidektomi" hücreleri denir.

4. Gonadotropositler- bazofilik hücreler gonadotropik hormonlar salgılar: luteinize edici (LH) ve folikül uyarıcı (FSH), yaklaşık %10'u oluşturur; Bu hücreler gonadektomiden sonra hipertrofiye uğrarlar, "kastrasyon" hücreleri olarak adlandırılırlar.

5. Kortikotropositler- fonksiyonel durumlarına göre bazofilik ve asidofilik olabilirler, adrenokortikotropik hormon (ACTH) salgılarlar.

Adenohipofizin orta kısmı, anterior arasında yer alan ilkel bir oluşumdur. Ana bölüm adenohipofiz ve nörohipofizin arka ana kısmı; kolloid ile dolu ve küboidal epitel ile kaplı kistik boşluklardan oluşur. Hücreler, lipotropik bir hormon olan melanosit uyarıcı hormon (MSH) salgılar.

Adenohipofizin tuberal kısmı, ön kısmın bir devamıdır, çok sayıda damar tarafından nüfuz edilir, aralarında epitel hücre şeritleri ve kolloid ile dolu psödofoliküller az miktarda LH ve TSH salgılar.

Nörohipofiz. Arka lob oluşur nöroglia, diensefalonun bir türevidir ve bu nedenle nörohipofiz olarak adlandırılır. Arka lob, gri tüberkül bölgesinde üçüncü ventrikülden uzanan infundibulum ucunun kalınlaşmasıdır. Çok sayıda işleme sahip glial hücreler, pituasitlerden oluşur. Hipofiz bezinin arka lobunda, hipotalamusun supraoptik ve paraventriküler çekirdeklerinin hücrelerinden başlayıp hipofiz sapından geçen çok sayıda sinir lifi dallanır. Bu çekirdeklerin hücreleri sinir salgılama yeteneğine sahiptir: hipotalamik-hipofiz demetinin aksonları boyunca hareket eden salgı granülleri arka lob Hering'in vücutları şeklinde biriktikleri hipofiz bezi. Burada iki hormon birikir: nefronlarda suyun yeniden emilimini düzenleyen ve güçlü bir vazokonstriktif özelliğe (kılcal damarlara kadar) sahip olan vazopressin veya antidiüretik hormon ve uterus kasılmalarını uyaran ve meme bezlerinden süt akışını artıran oksitosin.

Epifiz bezi (epifiz bezi veya epifiz bezi), kuadrigeminanın ön tüberkülleri arasındaki olukta yer alan, periferik endokrin bezleriyle fonksiyonel olarak bağlantılı ve biyolojik ritimlere bağlı olarak aktivitelerini düzenleyen, 150-200 mg ağırlığında, beynin kompakt bir oluşumudur. . Epifiz, diensefalonun 3. ventrikülünün ependimasından gelişir. Ana hücresel elemanlar: 1) Pinealositler (salgı hücreleri) - epifiz loblarının orta kısmında; soluk sitoplazmalı büyük hücreler, orta derecede gelişmiş HES ve Golgi kompleksi, çok sayıda mitokondri; dallanan uzun süreçler, perikapiller boşluğun baz plakasında son bulur; iki tip pinealosit: daha büyük "açık" ve daha küçük "karanlık". İşlemler ve terminaller salgı granülleri içerir. Salgı granülleri, 2 tip biyolojik olarak aktif madde ile temsil edilir: 1. biyojenik monoaminler (serotonin, melatonin) - sirkadiyen ritimleri düzenler, 2. polipeptit hormonları (antigonadotropin - çocuklarda ergenliği geciktirir; adrenoglomerulotropin - adrenal korteksin glomerüler bölgesini etkiler). 2) Lifli astrositler (destekleyici hücreler) - sütunlu pinealosit kümeleri arasında, süreçler pinealositlerin etrafında sepet benzeri dallanmalar oluşturur. Epifizin (korteks) çevresinde, astrositler orta kısımda (medulla) - kısa ince süreçlerde ince uzun süreçlere sahiptir. Parankimde bireysel nöronlar vardır. Pineal bezde yaşa bağlı değişiklikler: pinealositlerin mitotik bölünmesi, çekirdeklerin parçalanması, hücrelerde lipid ve lipofusin birikimi durur, astrosit sayısı artar, bağ dokusu büyür ve “beyin kumu” ortaya çıkar.

ENDOKRİN SİSTEM. ÇEVRESEL BEZLER

Periferik endokrin bezleri ise tiroid bezi, paratiroid bezi, adrenal bezler.

Tiroid bezi en büyüğüdür endokrin bezleri organizma; trakeanın yanlarında bulunur, iyot içeren tiroid hormonları üretir: tiroksin (T 4), 3,5,3  -triiyodotironin (T 3), kalsitonin. Farinksin alt kısmındaki I ve II çift faringeal cepler arasındaki hücresel materyalden gelişir. Medial anlaj lobüler bir yapıya sahiptir, kaudal yönde kayar ve embriyonik farenks ile bağlantısını kaybeder. Tiroid bezinin büyük bölümünü oluşturan epitel, prekordal plakanın bir türevidir. Bağ dokusu ve kan damarları, organın epitel anlajında büyür. 11-12 hafta arasında, iyot biriktirme ve tiroid hormonlarını sentezleme konusunda karakteristik bir yetenek ortaya çıkar.

Tiroid bezi dışta, katmanları derinlere inen ve organı lobüllere bölen bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Kan ve lenfatik damarlar ve sinirler bu katmanlardan geçer.

Bezin parankimi, bezin yapısal ve fonksiyonel birimini oluşturan folikül olan epitel dokusu ile temsil edilir. Foliküller - duvarları tek bir epitel hücre tabakasından oluşan kapalı veziküller - tirositler; lümen bir kolloid içerir. Foliküler epitel hücreleri, silindirikten yassıya kadar farklı bir şekle sahiptir. Tirositlerin folikül lümenine bakan apikal yüzeyinde mikrovilluslar vardır. Hücre yüksekliği, tirositin fonksiyonel aktivitesine bağlıdır. Komşu tirositler, kolloidin hücreler arası boşluğa sızmasını önleyen sıkı bağlantılar, dezmozomlar ile bağlanır. Tirositler arasında, çeşitli transmembran proteinleri (konneksinler) tarafından oluşturulan boşluk benzeri bağlantılar vardır; aracılık ederler Kimyasal bağ bitişik tirositler arasında. Kolloid, folikül boşluğunu doldurur ve viskoz bir sıvıdır; tiroksin ve triiyodotironin hormonlarının oluştuğu tiroglobulin içerir. Bez lobüllerinin merkezi bölümlerindeki foliküllere ek olarak, epitel hücrelerinin - interfoliküler adacıkların (folikül rejenerasyon kaynakları) birikimleri vardır. Bu hücreler yapı olarak foliküler tirositlerle aynıdır. Radyoaktif iyotun absorpsiyonu ile tanımlanabilirler: foliküler hücreler iyotu emer, interfoliküler - hayır. Foliküler hücrelerin işlevi, tiroid hormonlarının (T 3, T 4) sentezi, birikmesi ve salınmasıdır. Bu işlemler bir dizi adım içerir. 1. Üretim aşaması: tirositler kandan amino asitleri, monosakkaritleri, iyodürleri emer  tiroglobulin proteini HES ribozomlarında sentezlenir  tiroglobulin oluşumunun tamamlandığı Golgi kompleksine aktarılır  tiroglobulinli veziküller Golgi kompleksinden ayrılır ve Ekzositoz mekanizması tirositlerin apikal yüzeyinden geçerek folikül lümenine salınır .2. Boşaltım aşaması: tiroglobulinin kolloidden tiroglobulin tarafından yeniden emilmesi (pinositoz)  Pinositik veziküllerin lizozomlarla füzyonu  lizozomal enzimler tarafından tiroglobulinin bölünmesi  tiroksin ve triiyodotironin hormonunun salınması  serbest hormonların kılcal damarlara salınması.

Tiroglobulin normalde asla folikül lümeninden hücreler arası boşluğa girmez. Oradaki görünümü, tiroid bezinin otoimmün bir lezyonuna yol açar, tk. intrauterin gelişim sürecinde, bağışıklık sistemi, başlangıçta bulunmayan ve daha sonra tamamen izole edilen tiroglobulin ile temasa geçmedi. Bu nedenle bağışıklık sistemi onu yabancı bir antijen olarak algılar.

Oksifilik Aşkinazi hücreleri (Gurtl) - eksantrik olarak uzanan bir çekirdeğe sahip büyük kübik, silindirik veya çokgen hücreler düzensiz şekil. Onların özelliği çok sayıda mitokondri ve çok sayıda lizozomdur. Kökeni ve işlevsel rol bu hücreler keşfedilmemiş kalır. Bu konuların açıklığa kavuşturulması klinik öneme sahiptir, çünkü. Aşkinazi hücreleri, tiroid bezinin iyi huylu ve kötü huylu tümörlerinin oluşum kaynağı olarak hizmet eder.

C - hücreler (parafoliküler) - parankimin önemli bir bileşeni; foliküller arasında uzanır veya duvarlarının bir parçasıdır. Karakteristik özellik C - hücreleri, sitoplazmalarında, bir zarla kaplı, 100 - 300 nm çapında çok sayıda granülün varlığıdır. Bu hücrelerin ana işlevi HES'te kalsitonin salgılanmasıdır; nihai olgunlaşması Golgi kompleksinde gerçekleşir. Hormon, sitoplazmada, ekzositoz mekanizması ile içeriklerini yavaşça perivasküler boşluğa bırakan salgı granüllerinde birikir. Kalsitonine ek olarak, C-hücreleri somatostatin ve bir dizi başka hormonu sentezler.

Paratiroid bezleri III-IV çift solungaç ceplerinden gelişir. Dışı bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır; küçük sarımsı-kahverengi yassı elips oluşumları görünümündedir. İnsanlarda paratiroid bezlerinin toplam sayısı 2 ile 12 arasında değişebilir. Bezin parankimi trabekülleri oluşturan epitel dokusundan oluşur. Glandüler epitel (paratiroid bezlerinin önde gelen dokusu) birkaç tiple temsil edilir: 1) Ana paratirositler - parankimin ana bölümünü oluşturur; Sitoplazması bazofilik olarak boyanmış ve lipid inklüzyonları içeren 4-8 µm çapında küçük poligonal hücreler. Büyük kromatin kümeleriyle birlikte 5 µm'ye kadar olan çekirdekler, hücrenin merkezinde yer alır. Bu hücrelerin iki tipi vardır: 1) ışık – aktif olmayan (dinlenme) hücreler, sitoplazmaları boyayı algılamaz; Hidroelektrik santrali ve Golgi aygıtı az gelişmiştir; salgı granülleri küçük kümeler oluşturur; önemli miktarda glikojen; çok sayıda lipid damlası, lipofusin, lizozom; plazmalemmanın bile sınırları vardır; 2) karanlık - aktif olarak çalışan hücreler, sitoplazmaları eşit şekilde boyanır; hidroelektrik santralleri ve Golgi kompleksi iyi gelişmiştir; birçok vakuol; sitoplazmada glikojen içeriği düşüktür; az miktarda salgı granülü; hücreler çok sayıda istila ve çöküntü oluşturur; hücreler arası boşluklar genişler . Ana hücreler, kandaki kalsiyum seviyelerinin düzenlenmesinde yer alan paratirini sentezler, kemik dokusundaki hedef hücreleri etkiler - osteoklastların sayısını ve aktivitelerini arttırır (kalsiyumun kemikten kana atılımını arttırır); fosfat geri emilimini inhibe ederken, böbrek tübüllerinde kalsiyum geri emilimini uyarır. 2) Oksifilik hücreler - bezlerin çevresinde daha yaygın; ana hücrelerden daha büyük (6 - 20 mikron). Sitoplazma eozin ile yoğun bir şekilde boyanır. Çekirdekler, merkezi olarak yerleştirilmiş küçük, hiperkromiktir. Çeşitli şekillerde önemli sayıda büyük mitokondri. HPS ve Golgi aparatı zayıf gelişmiştir, salgı granülleri tespit edilmez. 3) Geçiş hücreleri - ana ve oksifilik hücrelerin yapısal özelliklerine sahiptir.

Foliküller paratiroid bezinde daha çok yaşlılarda görülür ve asidik boyalarla boyanmış kolloid içerirler. Folikül boyutları 30 - 60 mikron, yuvarlak veya oval şekil; astar, ana hücreler tarafından temsil edilir.

Adrenal bezler, kortikal ve medullayı oluşturan birbirinden bağımsız iki hormon üreten bezin birbirine bağlanmasıyla oluşan eşleştirilmiş organlardır. fizyolojik önemi. Dışı bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Kortikal madde (çevrede bulunur) ve medulladan (merkezde konsantre) oluşur. Kortikal endokrinositler, organın yüzeyine dik epitelyal şeritler oluşturur. Bölgeler kortekste ayırt edilir: 1 . Glomerüler- yuvarlak kümeler (glomerüller) oluşturan küçük endokrinositlerden oluşur; Bu bölgede çok az lipid inklüzyonu vardır. Elektrolit homeostazını koruyan mineralokortikoidler üretir. 2. Orta düzey- retiküler ve fasiküler bölgeler için kambiyal olan dar bir küçük, uzmanlaşmamış hücre tabakası. 3. kiriş- en belirgin endokrinositler büyük, kübik veya prizmatiktir; kılcal damarlara bakan yüzeyde mikrovilluslar vardır; sitoplazmada çok sayıda lipit vardır; mitokondri büyüktür; pürüzsüz ES iyi ifade edilir. Bu bölgede, ışığın yanı sıra, birkaç lipid inklüzyonu, ancak çok sayıda ribonükleoprotein içeren karanlık hücreler de vardır. Karanlık hücrelerde de granüler ES vardır. Bu bölgede, karbonhidratların, proteinlerin ve lipitlerin metabolizmasını etkileyen, fosforilasyon süreçlerini artıran glukokortikoidler (kortikosteron, kortizon, hidrokortizon) üretilir. dört. ağ- epitel iplikçikleri dallanır ve gevşek bir ağ oluşturur. Endokrinositler küçük, kübik, yuvarlaktır. Karanlık hücrelerin sayısı artar. Androjen steroid hormonu, östrojen, progesteron üretir.

Medulla, ince bir bağ dokusu tabakası ile kortikalden ayrılır.Medullanın hücresel elemanları: 1. kromaffin hücreleri(beyin endokrinositleri) - parankimin ana hücreleri. Yuva, iplikçik, küme şeklinde bulunurlar ve damarlarla temas halindedirler; çokgen veya yuvarlak şekil. Büyük bir nükleol ile eksantrik olarak uzanan çekirdek. İki tür hücre vardır: 1) hafif hücreler - bulanık sınırları olan küçük, hafif renkli hücreler; medulla'nın merkezi bölgelerinde yoğunlaşmıştır; adrenalin içerir; 2) karanlık hücreler - prizmatik, net sınırları olan, yoğun şekilde boyanmış; medulla çevresini işgal eder; norepinefrin içerir. Kromaffin hücrelerinin tipik bir özelliği, bir zarla çevrili, çapı 150-350 nm olan çok sayıda yoğun granüllerdir.

2. gangliyon hücreleri- küçük miktarlarda bulunur (medullanın tüm hücresel popülasyonunun %1'inden azı). Otonom nöronların karakteristik özelliklerine sahip büyük bazofilik işlem hücreleri. Bazen küçük sinir düğümleri oluştururlar. Ganglion hücrelerinden Tip I ve II Dogel hücreleri belirlendi. 3. Destek hücreleri- az; iğ şeklinde; süreçleri kromaffin hücreleri kapsar. Tipik olarak çöküntüleri olan yuvarlak bir çekirdeğe sahiptirler. HES, sitoplazma boyunca dağılmıştır; bireysel lizozomlar ve mitokondri çekirdeğin etrafında yoğunlaşmıştır; salgı granülleri yoktur. Nöral kökenli hücrelerin bir belirteci olduğu düşünülen S-100 proteini, sitoplazmada bulundu. Destekleyici hücrelerin bir tür glial element olduğuna inanılmaktadır.

İDRAR SİSTEMİ

Üriner sistem, idrar organları - böbrekler ve idrar yolu ile temsil edilir: üreter, mesane ve üretra.

böbrekler iç ortamın sabitliğini korumak ve aşağıdakileri gerçekleştirmek fonksiyonlar : 1. İdrar oluşturur 2. Nitrojen metabolizması ürünlerinin salgılanması ve protein homeostazının korunması. 3. Su-tuz metabolizmasını sağlar 4. Alkali-asit dengesini düzenler 5. Damar tonusunu düzenler. 6. Eritropoezi uyaran faktörler üretirler.

Embriyonik dönemde gelişim 3 çift boşaltım organı atılır: baş böbrek veya pronefros, birincil böbrek ve kalıcı veya son böbrek. Pronefros insanlarda idrar organı çalışmadığından mezodermin ön 8-10 segment bacaklarından gelişir. Embriyonik gelişim sırasında çalışan organ birincil böbrek. Gövde segmental bacaklarının çoğundan gelişir ve birincil böbrek metanefridisinin tübüllerini oluşturur. İkincisi mezonefrik (kurt) kanalıyla temas eder. Damarlar aorttan kaynaklanır ve kılcal glomerüllere ayrılır. Birincil böbreğin kör uçları olan tübülleri, kapsül oluşturan glomerüllerle büyümüştür. Böylece böbrek korpusları oluşur. 2. ayda embriyo gelişir. son böbrek. İki kaynaktan gelir: 1) mezonefrik kanal böbreğin medullasını, toplayıcı kanalları, renal pelvisi, renal kaliksleri, üreteri meydana getirir; 2) nefrojenik doku - böbrek veya renal tübüllerin kortikal maddesine.

Böbreğin yapısal ve işlevsel birimi nefrondur. nefron Vasküler bir glomerulus ve bir kapsül, bir proksimal bölüm, bir nefron halkası ve uzak. korteks Renal cisimcikler ve nefronun proksimal ve distal kısımlarının kıvrımlı tübülleri ile temsil edilir. Bir parçası olarak medulla nefronun Henle halkaları, toplayıcı kanallar ve böbreğin interstisyel dokusudur. nefron iki çeşitte sunulur: kortikal nefronlar- (%80) nispeten kısa bir Henle döngüsüne sahiptir. Bu nefronlar en aktif olarak idrara çıkma ile ilgilidir. -de bitişik veya paraserebral nefronlar- (%20) Henle kulpu medullaya gider, geri kalan kısımlar kortikal ve medulla sınırında yer alır. Bu nefronlar, kan akışının yüksek olduğu durumlarda kanın bir kısmının böbreklerden geçmesi için daha kısa ve daha kolay bir yol oluşturur.

Nefronun vasküler glomerulusu kan kılcal damarlarından oluşur. Kılcal damarların endotel hücreleri, birincil idrarı oluşturan kan plazmasının bileşenlerinin kandan kapsülün boşluğuna süzüldüğü filtrasyon bariyerinin ilk elemanıdır. Üç katmanlı zarın iç yüzeyinde bulunurlar. Kapsülün boşluğunun yanında epitel hücreleri - podositler bulunur. Böylece, nefronun filtrasyon bariyeriÜç elementle temsil edilir: glomerulus kılcal damarlarının endoteli, kapsülün iç yaprağının podositleri ve bunlar için ortak olan üç katmanlı bir zar.

proksimal nefron tek katlı küboidal epitelden oluşur. Bu bölümde ters emilim gerçekleştirilir, yani proteinlerin, glikozun, elektrolitlerin, suyun birincil idrardan kana geri emilmesi. Epitel hücrelerinin özellikleri bu departman: 1 . Yüksek alkalin fosfataz aktivitesine sahip bir fırça kenarının varlığı. 2. Proteolitik enzimlere sahip çok sayıda lizozom. 3. Aralarında bulunan sitolemma ve mitokondri kıvrımlarından dolayı bazal çizgilenmenin varlığı. Bu yapılar, suyun ve bazı elektrolitlerin pasif olarak yeniden emilmesini sağlar. Proksimal kesitlerde geri emilim sonucunda şeker ve protein birincil idrardan tamamen kaybolur. Distal duvar fakültatif yeniden emilimde yer alan silindirik bir epitelden oluşur - elektrolitlerin kana ters emilimi, bu da atılan idrar miktarını ve konsantrasyonunu sağlar.

Böbreğe kan temini gerçekleştirillen renal arter Renal hilusun yakınında dallanan . Segmental arterler arkuat arterlerin oluştuğu kortiko-medüller bölgeye böbreğin parankimine nüfuz eder. Arterin daha fazla dallanması, kortikal (kortikal ve interlobüler dallar), medulla (düz arterler) için ayrı kan temini sağlar. Böbrekler kortekse gider interlobüler arterler. Onlardan başlar afferent arteriyoller, hangi parçalara ayrılır vasküler glomerulusun kılcal damarları. İkincisi toplanır götüren arteriyoller, çapı afferent arteriyollerden birkaç kat daha küçüktür. Bu, vasküler glomerulusun kılcal damarlarında (50 mm Hg'den fazla) yüksek basınca neden olur, bu da sıvının ve maddelerin kan plazmasından nefrona filtre edilmesini sağlar. Getiren arterioller tekrar ikiye ayrılır. kılcal damarlar, nefronun iç içe geçmiş tübülleri. Bu kılcal damarlardaki düşük (yaklaşık 10-12 mm Hg) kan basıncı, idrara çıkmanın ikinci aşamasına - nefrondan sıvı ve maddelerin kana yeniden emilme süreci - katkıda bulunur. venöz ağ başlar yıldız damarlar. Böbrekler medullaya gider düz arterler, ayrılırlar kılcal damarlar serebral peritübüler kılcal ağı oluştururlar. Medulla kılcal damarları birleştirilir düz damarlar içine düşmek ark. Böbreğe kan akışının bu özelliklerinden dolayı, periserebral nefronlar oynar. şant rolü, yani, güçlü kan temini koşullarında kan için daha kısa ve daha kolay bir yol.

Böbreğin endokrin sistemi, jukstaglomerüler ve prostaglandin aparatları ile temsil edilir. YUGA vücutta vazokonstriktif etkiye sahip anjiyotensinlerin oluşumunu katalize eden ve böbreküstü bezlerinde aldosteron hormonu üretimini uyaran renin hormonunu salgılar. AT GÜNEY bileşimi içerir: 1 .Endotel altında afferent ve efferent arteriyollerin duvarında yer alan jukstaglomerüler hücreler. 2 . Yoğun nokta, distal nefron duvarının, afferent ve efferent arteriyoller arasında karaciğer gövdesinin yanından geçtiği yerdeki bir bölümüdür. Makula densa, idrardaki sodyum içeriğindeki değişiklikleri tespit ederek bir "sodyum reseptörü" gibi hareket eder ve renin salgılayan periglomerüler hücreler üzerinde hareket eder. 3 . Gurmagtig hücreleri veya juxtavasküler, afferent ve efferent arteriyoller ile yoğun vücut arasındaki üçgen bir boşlukta bulunur. prostaglandin aparatıİnterstisyel hücreler ve toplayıcı kanal nefrositlerinden oluşur ve antihipertansif etkiye sahiptir.

idrar yolu boşaltım sisteminin genel bir yapısal planı vardır: mukoza (pelvis ve kalikslerde ince, maksimum mesane), submukoza (pelvis ve kalikslerde yoktur, üreter ve mesanede gelişmiştir), musküler (pelvis ve kalikslerde incedir) ve dış kabuk (adventisyal veya seröz).

Üreter: 1) Mukoza (geçiş tipinde çok sayıda düz neoepith) 2) Submukozal (kompleks protein-mukoza bezleri) 3) Kas zarı (iç uzunlamasına ve nar sirki) 4) Adventisya

Mesane: aynı şekilde, sadece submukozada bezler, yaklaşık 3 kat kas, adventisya ve seröz yoktur.

"Sindirim Sisteminin İşlevleri (GIT). Sindirim Türleri. Gastrointestinal Sistemin Hormonları. Gastrointestinal Sistemin Motor Fonksiyonu." konusunun içindekiler tablosu:
1. Sindirim fizyolojisi. Sindirim sisteminin fizyolojisi. Sindirim sisteminin işlevleri (GIT).
2. Açlık ve tokluk durumu. Açlık. Dolu hissetmek. hiperfaji. afaji.

4. Sindirim türleri. Kendi sindirim türü. otolitik tip. hücre içi sindirim hücre dışı sindirim
5. Gastrointestinal sistemin hormonları. Gastrointestinal hormonların oluşum yeri. Gastrointestinal sistemin hormonlarının neden olduğu etkiler.
6. Gastrointestinal sistemin motor işlevi. Sindirim sisteminin düz kasları. Gastrointestinal sfinkterler. Bağırsak kasılma aktivitesi.
7. Kasılma faaliyetinin koordinasyonu. Yavaş ritmik titreşimler. Boyuna kas tabakası. Katekolaminlerin miyositlere etkisi.

salgı fonksiyonu- Alınan gıdanın fizikokimyasal dönüşümünün gastrointestinal kanalda gerçekleştirildiği enzimler yardımıyla bir sır (sindirim suyu) üreten sindirim bezlerinin aktivitesi.

salgı- kandan salgı hücrelerine (glandülositler) gelen maddelerden belirli bir işlevsel amaca sahip bir sırrın oluşum süreci ve bunun glandüler hücrelerden sindirim bezlerinin kanallarına salınması.

Glandüler hücrenin salgı döngüsü birbirini izleyen ve birbiriyle ilişkili üç aşamadan oluşur - maddelerin kandan emilmesi, bunların sentezi salgı ürünü ve salgı BEN. Sindirim bezlerinin hücreleri, ürettikleri salgıların niteliğine göre protein-, mukoid- ve mineral salgılayanlara ayrılır.

sindirim bezleri zengin vaskülarize edilir. Salgı hücreleri, bezin damarlarından akan kandan suyu, inorganik ve organik düşük molekül ağırlıklı maddeleri (amino asitler, monosakkaritler, yağ asitleri) emer. Bu işlem, iyon kanallarının aktivitesi, kılcal endoteliyositlerin bazal zarları, salgı hücrelerinin kendi zarları nedeniyle gerçekleştirilir. Granüler endoplazmik retikulumun ribozomlarında emilen maddelerden, birincil salgı ürünü, Golgi aparatında daha fazla biyokimyasal dönüşüme uğrayan ve glandülositlerin yoğunlaşan vakuollerinde biriken. Vakuoller, nihai salgı ürününün glandülosit zarından bez kanallarına taşındığı bir lipoprotein zarı ile kaplı zimojen (proenzim) granüllerine dönüşür.

Zymogen granülleri salgı hücresinden ekzositoz mekanizması ile çıkarılır: granül glandülositin apikal kısmına hareket ettikten sonra, iki zar (granüller ve hücreler) birleşir ve oluşan deliklerden granüllerin içeriği pasajlara ve kanallara girer. bezi.

Seçimin doğasına göre gizli bu hücre tipi merokrin.

Holokrin hücreler için(midenin yüzeysel epitelinin hücreleri), enzimatik yıkımının bir sonucu olarak hücrenin tüm kütlesinin bir sırra dönüşmesi ile karakterize edilir. apokrin hücreler sitoplazmalarının apikal (apikal) kısmıyla (embriyogenez sırasında insan tükürük bezlerinin kanallarının hücreleri) bir sır salgılarlar.

Sindirim bezlerinin sırları su, inorganik ve organik maddelerden oluşur. Kimyasal dönüşüm için en büyük değer besinler biyokimyasal reaksiyonlar için katalizörler olan enzimlere (protein yapısındaki maddeler) sahiptir. H + ve OH'yi sindirilmiş substrata bağlayabilen, yüksek moleküler maddeleri düşük moleküler olanlara dönüştürebilen hidrolazlar grubuna aittirler.Belirli maddeleri parçalama yeteneğine bağlı olarak. enzimler 3 gruba ayrılır: glukolitik (karbonhidratları di- ve monosakkaritlere hidrolize etme), proteolitik (proteinleri peptitlere, peptonlara ve amino asitlere hidrolize etme) ve lipolitik (yağları gliserol ve yağ asitleri). Enzimlerin hidrolitik aktivitesi, sindirilmiş substratın sıcaklığındaki artış ve içindeki aktivatörlerin varlığı ile belirli sınırlar içinde artar, inhibitörlerin etkisi altında aktiviteleri azalır.

Maksimum enzimlerin hidrolitik aktivitesi tükürük, mide ve bağırsak suları farklı pH optimumlarında bulunur.

Sindirim bezleri:

Sindirim bezleri arasında karaciğer, safra kesesi ve pankreas bulunur.

Karaciğer. Sağ hipokondriumda bulunur. Ağırlığı 1,5 kg'dır. Yumuşak dokuya sahiptir. Karaciğerin rengi kırmızı-kahverengidir. Karaciğerde, üst ve alt yüzey, ön ve arka kenar boşluklarının yanı sıra. Karaciğerde onu 4 loba ayıran oluklar vardır: sağ, sol, kare ve kaudal. Ön kısmındaki sağ oluk genişler ve safra kesesinin içinde bulunduğu bir çukur oluşturur.

Karaciğerin ana görevi, vücudun gıda ile aldığı hayati maddeleri üretmektir: karbonhidratlar, proteinler ve yağlar. Proteinler büyüme, hücre yenilenmesi ve hormon ve enzimlerin üretimi için önemlidir. Karaciğerde proteinler parçalanır ve endojen yapılara dönüştürülür. Bu işlem karaciğer hücrelerinde gerçekleşir. Karbonhidratlar, özellikle şeker açısından zengin besinlerde birçoğu enerjiye dönüştürülür. Karaciğer, şekeri anında kullanım için glikoza ve depolama için glikojene dönüştürür. Yağlar da enerji sağlar ve şeker gibi karaciğer tarafından endojen yağa dönüştürülür. Kimyasalları depolamaya ve üretmeye ek olarak karaciğer, toksinleri ve atık ürünleri parçalamaktan da sorumludur. Bu, karaciğer hücrelerinde ayrışma veya nötralizasyon yoluyla gerçekleşir. Kandaki çürüme ürünleri, karaciğer hücreleri tarafından üretilen safra yardımıyla atılır.

Karaciğerin yapısal birimi - bir lobül veya hepatik asinus - 1-2 mm çapında prizmatik bir şeklin oluşumu. Hepatik ışınların her lobülü, merkezi damarın yarıçapı boyunca yer alır. 2 sıra epitel hücresinden oluşurlar ve aralarında bir safra kılcal vardır. Hepatik kirişler, karaciğerin yapıldığı boru şeklindeki bezlerdir. Safra kılcal damarlarından gelen sır daha sonra karaciğeri terk ederek hepatik kanala girer.

safra kesesi. Alt, gövde ve boyuna sahiptir. Karaciğerin boşaltım kanalı olan safra kesesi, duodenuma akan ortak safra kanalını oluşturur. Uzunluk 8-12cm, genişlik 3-5cm, kapasite 40-60cm3. mukus duvarı ve kas zarları, alt yüzey seröz bir zar olan periton ile kaplıdır.

Pankreas. On iki parmak bağırsağına bir sır salgılar. 70-80 gr ağırlığındadır. Yumuşak dokuya sahiptir. Başı, gövdesi ve kuyruğu vardır. Bezin uzunluğu 16-22 cm'dir. Genel yön eninedir. Ön-arka yönde biraz basık. Ön, arka ve alt yüzeyi vardır. Günde 2 litreye kadar amilaz, lipaz, tripsinojen içeren sindirim suyu salgılar. Alveolar glandüler kısımda, karbonhidratların hücreler tarafından emilme sürecini düzenleyen insülin hormonunu oluşturan Langerhans adacıkları bulunur.

Mide bezleri. 3 tip: kardiyak (mukus salgısı, basit tübüler), fundik (mide çukurlarında açılan, pepsin salgılayan dallı tüplerin şekli) ve pilor (dallı, pepsin ve mukus salgısı üretir).

Sindirim bezlerinin salgılanması. Salgı, hücreye giren maddelerden belirli bir işlevsel amaca sahip belirli bir ürünün (sır) oluşturulması ve bunun glandüler hücreden salınmasının hücre içi bir sürecidir. Sırlar, salgı pasajları ve kanallar sisteminden sindirim sisteminin boşluğuna girer.

Sindirim bezlerinin salgılanması, bileşenleri besinleri hidrolize eden, bunun için koşulları ve hidrolize edilmiş substratın durumunu optimize eden, koruyucu bir rol oynayan (mukus, bakterisidal maddeler, immünoglobulinler) sırların sindirim sisteminin boşluğuna iletilmesini sağlar. ). Sindirim bezlerinin salgılanması sinir, hümoral ve parakrin mekanizmalar tarafından kontrol edilir. Bu etkilerin etkisi - uyarılma, inhibisyon, glandülosit sekresyonunun modülasyonu - götüren sinirlerin tipine ve bunların aracılarına, hormonlara ve diğer fizyolojik olarak aktif maddelere, glandülositlere, üzerlerindeki zar reseptörlerine, bu maddelerin hücre içi süreçler üzerindeki etki mekanizmasına bağlıdır. . Bezlerin salgılanması, doğrudan bezlerin salgılama aktivitesi, içlerindeki metabolitlerin oluşumu - vazodilatörler, salgı uyarıcılarının vazodilatör olarak etkisi ile belirlenen kan tedarik seviyelerine doğrudan bağlıdır. Bezin salgılama miktarı, aynı anda salgılayan glandülositlerin sayısına bağlıdır. Her bez, farklı salgı bileşenleri üreten ve önemli düzenleyici özelliklere sahip glandülositlerden oluşur. Bu, bezin salgıladığı sırrın bileşiminde ve özelliklerinde geniş bir varyasyon sağlar. Sırrın bazı bileşenlerinin emildiği, diğerlerinin glandülositler tarafından kanala salındığı bezlerin duktal sistemi boyunca hareket ettikçe de değişir. Sırrın miktar ve niteliğindeki değişiklikler, alınan gıdanın cinsine, sindirim sistemi içeriğinin bileşimine ve özelliklerine göre uyarlanır. Sindirim bezleri için, ana salgı uyarıcı sinir lifleri, postganglionik nöronların parasempatik kolinerjik aksonlarıdır. Bezlerin parasempatik denervasyonu, çeşitli mekanizmalara dayanan paralitik sekresyon - değişen sürelerde bezlerin aşırı salgılanmasına neden olur. Sempatik nöronlar, uyarılmış sekresyonu inhibe eder ve salgı bileşenlerinin sentezini artırarak bezler üzerinde trofik etkiler uygular. Etkiler, gerçekleştirildikleri membran reseptörlerinin - α- ve β-adrenerjik reseptörlerin tipine bağlıdır. Birçok gastrointestinal düzenleyici peptit, glandüler sekresyonun uyarıcıları, inhibitörleri ve modülatörleri olarak işlev görür.

Karaciğer fonksiyonları: 1. Protein metabolizması. 2. Karbonhidrat metabolizması. 3. Lipit metabolizması. 4. Vitamin değişimi. 5. Su ve mineral metabolizması. 6. Safra asitlerinin değişimi ve safra oluşumu. 7. Pigment değişimi. 8. Hormon değişimi. 9. Detoks işlevi.

Derleme makalesi, yazarın araştırmasının sonuçlarını ve sindirim bezlerinin iki enzim havuzunun oluşumunda ve bunların spektrumunun alınan gıdanın türüne ve kimusun besin bileşimine uyarlanmasında nakil işlemlerinin rolü hakkındaki literatür verilerini sunar.

anahtar kelimeler: sindirim bezleri; salgı; gıda adaptasyonu; enzimler.

İnsan vücudundaki sindirim sistemi, büyük adaptif ve telafi edici yeteneklere sahip en çok organlı, çok işlevli ve karmaşık sistemdir. Bu, ne yazık ki,

beslenme konusunda genellikle suistimal edilir veya tedbirsiz ve kibirli davranır. Bu tür davranışlar genellikle belirli bir fizyolojik sistemin etkinliği hakkında yetersiz miktarda bilgiye dayanır ve bize öyle geliyor ki uzmanlar bu bilim dalını popülerleştirmede yeterince ısrarcı değiller. Makalede, mesleki bilginin diğer alanlarına motive olan okuyucuya "suçluluğumuzu" azaltmaya çalışıyoruz. Bununla birlikte, sindirim biyolojik bir ihtiyacı - beslenmeyi gerçekleştirir ve herkes bununla sadece yiyecek ihtiyacıyla değil, aynı zamanda insan da dahil olmak üzere birçok faktör nedeniyle kendine has özellikleri olan kullanım sürecinin nasıl gerçekleştirildiğini bilmekle de ilgilenir. profesyonel aktivite. Bu, sindirim fonksiyonları için geçerlidir: salgı, motor ve emilim. Bu makale sindirim bezlerinin salgılanması hakkındadır.

Sindirim bezlerinin sırlarının en önemli bileşeni, birkaç aşamada tüm sindirim sistemi boyunca gıda besinlerinin emilen monomerler aşamasına kadar sıralı kimyasal bozunmasını (depolimerizasyon) üreten hidrolitik enzimlerdir (20'den fazla tip vardır). mukoza zarı tarafından ince bağırsak makroorganizmalar tarafından enerji ve plastik madde olarak kullanılırlar. Sonuç olarak, sindirim sırlarının hidrolazları, insan ve hayvan organizmalarının yaşam desteğinde en önemli faktör olarak hareket eder. Sindirim bezlerinin glandülositleri tarafından hidrolitik enzimlerin sentezi, protein sentezinin genel yasalarına göre gerçekleştirilir. Mekanizmalar şu anda bu süreç ayrıntılı olarak araştırıldı. Protein enzimlerinin salgılanmasında, birkaç ardışık aşama arasında ayrım yapmak gelenekseldir: başlangıç maddelerinin kan kılcal damarlarından hücreye girişi, birincil sırrın sentezi, sırrın birikmesi, sırrın taşınması ve onun glandülositten salınır. Enzim sentezleyen glandülositlerin salgı döngüsünün klasik şeması ve buna yapılan eklemeler, pratik olarak evrensel olarak kabul edilir. Bununla birlikte, her birinin farklı sentez süresine sahip farklı enzimlerin salgılanmasının paralel olmadığını varsayar. Ekzosekresyonların enzim spektrumunun alınan gıdanın bileşimine ve sindirim sisteminin içeriğine acil adaptasyonu ve mekanizması hakkında çelişkili görüşler vardır. Aynı zamanda, salgılama döngüsünün süresinin, içerdiği bileşenlerin tamlığına bağlı olarak yarım saat arasında değiştiği gösterilmiştir (salgı malzemesinin granülasyonu, granüllerin hareketi ve enzimlerin ekzositozu aşamaları olduğunda). sentez ve hücre içi taşıma dışında) birkaç on dakika ve saate kadar.

Enzimlerin glandülositler tarafından acil olarak taşınması, onların rekreasyon sürecidir. Buna göre, endojen salgı ürünlerinin kandan glandülositler tarafından emilmesini ve daha sonra ekzosekresyonun bir parçası olarak değişmeden salınmasını düşünmek gelenekseldir. Kanda dolaşan sindirim bezlerinin hidrolitik enzimleri de kandan yeniden oluşturulur.

Enzimlerin kandan glandülosite taşınması, liganda bağlı endositoz vasıtasıyla bazolateral zarı yoluyla gerçekleştirilir. Kan enzimleri ve zimojenler ligandı olarak işlev görür. Hücredeki enzimler, sitoplazmanın fibril yapıları tarafından ve içindeki difüzyonla ve görünüşe göre salgı granülleri içine alınmadan ve dolayısıyla ekzositozla değil, difüzyonla taşınır. Bununla birlikte, uyarılmış hiperamilazemi koşulları altında enterositler tarafından a-amilazın yeniden oluşturulmasında gözlemlediğimiz ekzositoz göz ardı edilmemiştir.

Sonuç olarak, sindirim bezlerinin salgıları iki enzim havuzu içerir: yeni sentezlenmiş ve yeniden yaratılmış. Klasik salgı fizyolojisinde dikkat birinci havuza odaklanır, kural olarak ikincisi dikkate alınmaz. Bununla birlikte, enzim sentezi hızı, örnek olarak pankreasın enzim boşaltım aktivitesi dikkate alınarak gösterilen, uyarılmış ekzo-sekresyon hızından önemli ölçüde düşüktür. Sonuç olarak, enzimlerin sentezindeki eksiklik, rekreasyonları ile telafi edilir.

Enzimlerin rekresyonu, sadece sindirim organlarının değil, aynı zamanda sindirilmeyen bezlerin de glandülositlerinin karakteristiğidir. Yani, rekreasyon kanıtlanmıştır sindirim enzimleri ter ve meme bezleri. Bu, tüm bezlerin özelliği olan evrensel bir süreçtir, çünkü tüm ekzosekretuar glandülositler duakrindir, yani salgı ürünlerini kesinlikle polar değil, iki yönlü olarak - apikal (ekzosekresyon) ve bazolateral (endosecretion) yoluyla salgılarlar. membranlar. Endosekresyon, enzimleri glandülositlerden interstisyuma ve oradan da lenf ve kan dolaşımına taşımanın ilk yoludur. Enzimleri kan dolaşımına taşımanın ikinci yolu, enzimlerin sindirim bezlerinin (tükürük, pankreas ve mide) kanallarından emilmesidir - enzimlerin "kaçırılması". Enzimleri kan dolaşımına iletmenin üçüncü yolu, bunların ince bağırsağın boşluğundan (esas olarak ileum) . Uygun koşullar altında kan dolaşımına enzim taşıma yollarının her birinin kantitatif karakterizasyonu özel bir çalışma gerektirir.

Enzim sentezleyen glandülositler, öncelikle kendileri tarafından sentezlenen enzimleri, yani bu bezin enzimleri, onları sentezleyen ve kan dolaşımına taşıyan glandülositler ile yeniden oluşturan bezler arasında dolaşır. Enzimler ince bağırsaktan emilirse, tekrar tekrar besinlerin hidrolizinde yer alırlar. Bu prensibe göre, safra asitlerinin enterohepatik dolaşımı, karaciğerin belirli bir salgı ürününün aynı havuzunun günde 4-12 dolaşım döngüsü ile düzenlenir. Safra pigmentlerinin enterohepatik dolaşımında da aynı tasarruf ilkesi kullanılır.

İkincisi, bu bezin glandülositleri, diğer bezlerin glandülositlerinin enzimlerini yeniden oluşturur. Bu nedenle tükürük, tükürük bezleri (amilaz ve maltaz) tarafından sentezlenen karbohidrazların yanı sıra gastrik pepsinojen, pankreatik amilazlar, tripsinojen ve lipaz içerir. Bu fenomen, enzim homeostazının değerlendirilmesinde mide ve pankreasın morfofonksiyonel durumunun enzim tükürük teşhisinde kullanılır. Pankreas sırrı kendi p-a-amilazının yanı sıra tükürük s-a-amilazını içerir; bağırsak suyunun bileşiminde kendi γ-amilaz ve pankreatik α-amilaz salgılanır. Bu örneklerde, enzimlerin dolaşımı (veya geri dönüşümü), ekzosekresyonların iki enzim havuzu içerdiği, ancak rekreasyon havuzunun farklı bezlerden glandülosit enzimleri tarafından temsil edildiği poliglandüler olarak adlandırılabilir.

Enzimlerin salgılanmasının dikkate alınan süreçleri, glandülositlerin stimülasyonu, inhibisyonu ve modülasyonu ilkelerine göre yönetilmesi zor olanlar arasındadır. Enzimlerin rekresyonu büyük ölçüde bez dokusunun kılcal kanındaki konsantrasyonları ve aktiviteleri ile belirlenir. Bu da enzimlerin lenfatik ve kan dolaşımına taşınmasına bağlıdır.

Enzimlerin lenf akışına taşınması, fizyolojik ve patojenik faktörlerin etkisinin bir sonucu olarak değişir. Birincisi, üretici hücrelerin uyarılmasıdır. aktif faz sindirim sisteminin periyodik aktivitesi. Bu temel fizyolojik sürecin kaşifi V.N. işlevsel amaç süreli yayınlar, "vücuttaki asimilasyon ve disimilasyon süreçlerini değiştirmek" [inceleme: 12]. Pankreatik a-amilazın lenf içine ve mide bezleri tarafından pepsinojenin periyodik renal salınımının aktif fazına taşınmasında bir artışı deneysel olarak kanıtladık. Enzimlerin lenf ve kan akışına taşınması gıda alımıyla (yani yemekten sonra) uyarılır.

Kan dolaşımına enzim taşımanın üç mekanizmasından yukarıda bahsedilmiştir ve bunların her biri kantitatif olarak değiştirilebilir. Enzimlerin bezden kan dolaşımına taşınmasını arttırmada en önemlisi, bezlerin duktal sisteminden ekzosekresyon çıkışına karşı dirençtir. Bu, tükürük, mide ve pankreas bezlerinin aktivitesinde, enzimlerin apikal zardan bezlerin kanallarının boşluğuna azaltılmış transferiyle kanıtlanmıştır.

İntraduktal sekresyon basıncı, glandülositlerden sitoplazmik bileşenlerin filtrasyonuna karşı hidrostatik bir direnç faktörüdür, fakat aynı zamanda bezin duktal sisteminin mekanoreseptörlerinden salgılanmasını kontrol etmede bir faktör olarak işlev görür. Tükürük ve pankreas bezlerinin boşaltım kanallarının bunlarla yeterince yoğun bir şekilde beslendiği gösterilmiştir. Pankreas sırrının (10-15 mm Hg) intraduktal basıncında orta derecede bir artışla, pankreas asinositlerinin değişmeden salgılanmasıyla duktülositlerin salgılanması artar. Bu, sırrın viskozitesini azaltmak için özellikle önemlidir, çünkü artışı, artan intraduktal basıncın ve bezin duktal sisteminden salgıların dışarı akışındaki zorluğun doğal bir nedenidir. Pankreas sırrının daha yüksek bir hidrostatik basıncında (20-40 mm Hg), duktülositlerin ve asinositlerin salgılanması, salgılama aktivitelerini refleks olarak ve serotonin yoluyla inhibe ederek azalır. Bu, pankreas salgısının kendi kendini düzenlemesi için koruyucu bir mekanizma olarak görülür.

Geleneksel olarak, pankreatoloji, pankreas duktal sistemine aktif bir salgılama ve yeniden emilim rolü ve oluşan sırrın duodenuma boşaltılmasına ilişkin pasif bir rol atamıştır; bu, yalnızca duodenal papillanın sfinkter aparatının, yani sfinkterin durumu tarafından düzenlenir. Oddi'nin. Ortak safra kanalının, pankreatik kanalın ve duodenal papillanın ampullasının bir hamur sistemi olduğunu hatırlayın. Bu sistem, safra ve pankreas salgılarının papilladan duodenuma çıkış yönünde tek yönlü akışına hizmet eder. histolojik çalışmalarİnsan duktal sistemi, içinde (interkalar kanallar hariç) dört tip aktif ve pasif kapakçık bulunduğunu göstermiştir. Birincisi (polipoid, açısal, kas-elastik yastıklar), ikincisinin aksine (intralobüler kapakçık), leiomyositlerden oluşur. Kasılmaları kanalın lümenini açar ve miyositler gevşediğinde kapanır. Duktal kapakçıklar, sırrın bezin bölgelerinden genel ve ayrı antegrad taşınmasını, kanalların mikro rezervuarlarında birikmesini ve sırrın yanlarındaki basınç gradyanına bağlı olarak bu rezervuarlardan sırrın salınmasını belirler. kapakçık. Mikro rezervuarlar, kapak açıkken kasılması, biriken sırrın antegrad yönde çıkarılmasına katkıda bulunan leiomyositlere sahiptir. Duktal kapakçıklar safranın pankreas kanallarına geri akışını ve pankreatik sekresyonların retrograd akışını önler.

Pankreasın duktal sisteminin kapak aparatının bir dizi miyotonik ve miyolitik, kanal reseptörlerinin ve duodenumun mukoza zarının etkisiyle kontrol edilebilirliğini gösterdik. Bu, bir keşif olarak kabul edilen pankreasın ekzosekretuar aktivitesinin modüler morfofonksiyonel organizasyonuna ilişkin önerdiğimiz teorinin temelidir. Büyük tükürük bezlerinin salgılanması da benzer bir prensibe göre düzenlenir.

Pankreasın duktal sisteminden enzimlerin emilmesi dikkate alındığında, bu rezorpsiyonun kanalların boşluğundaki salgıların hidrostatik basıncına bağımlılığı, öncelikle bu basınçla genişleyen salgı mikro rezervuarlarının boşluğunda, bu faktör büyük ölçüde belirler. bezin interstisyumuna, lenfine - ve kan akışına taşınan pankreatik enzimlerin miktarı normaldir ve duktal sistemden ekzosekresyon çıkışına aykırıdır. Bu mekanizma dolaşımdaki kandaki pankreas hidrolazlarının seviyesinin normda tutulmasında ve patolojide ihlal edilmesinde en önemli görevi görür, muhtemelen asinositler tarafından enzimlerin endokrin salgılanmasının boyutuna ve ince bağırsak boşluğundan enzimlerin emilmesine üstün gelir. Bu varsayımı, duvarın absorpsiyon kapasitesinin düşük olmasına rağmen, duodenal arkadların damarlarının endotelinin, ileum damarlarının arkadlarının endotelinden daha fazla adsorbe edilmiş enzim aktivitesine sahip olduğu gerçeğine dayanarak yaptık. bağırsağın distal kısmı proksimal kısmından daha yüksektir. Bu, kanalların mikro rezervuarlarının epitelyumunun yüksek geçirgenliğinin ve distal ince bağırsağın boşluğuna göre bez kanallarında daha yüksek enzim ve zimojen konsantrasyonunun bir sonucudur.

Kan dolaşımına taşınan sindirim bezlerinin enzimleri, kan plazmasında çözünmüş ve kanın proteinleri ve oluşturduğu elementler tarafından depolanmış haldedir. Farklı enzimlerin kan plazma protein fraksiyonları ile bazı seçici afiniteleri ile kan dolaşımında dolaşan bu enzim formları arasında belirli bir dinamik denge kurulmuştur. Sağlıklı bir kişinin kan plazmasında, amilaz esas olarak albüminlerle ilişkilidir, pepsinojenler, bunların tam olarak albüminler tarafından adsorpsiyonunda daha az seçicidir, bu zimojen çok sayıda globulinler ile ilişkilidir. Enzim adsorpsiyonunun kan plazma proteinlerinin fraksiyonları tarafından dağılımının spesifik özellikleri açıklanmaktadır. Hipoenzimemi ile (pankreasın rezeksiyonu, pankreas kanalının ligasyonundan sonraki sonraki aşamalarda hipotrofisi), enzimlerin ve plazma proteinlerinin afinitesinin artması dikkat çekicidir. Bu, enzimlerin kanda birikmesine katkıda bulunur ve bu durumlarda vücuttan enzimlerin renal ve ekstrarenal atılımını keskin bir şekilde azaltır. Hiperenzimemilerde (deneysel olarak indüklenen ve hastalarda), plazma proteinlerinin ve enzimlerin afinitesi azalır, bu da çözünmüş enzimlerin vücuttan salınmasına katkıda bulunur.

Enzim homeostazı, enzimlerin vücuttan renal ve ekstrarenal atılımı, enzimlerin serin proteinazlar tarafından parçalanması ve spesifik inhibitörler aracılığıyla enzimlerin inaktivasyonu ile sağlanır. İkincisi, serin proteinazlar - tripsin ve kimotripsin ile ilgilidir. Plazmadaki ana inhibitörleri, bir 1-proteaz inhibitörü ve bir 2-makroglobulindir. İlki, pankreas proteinazlarını tamamen etkisiz hale getirir ve ikincisi, yalnızca yüksek moleküler ağırlıklı proteinleri parçalama yeteneklerini sınırlar. Bu kompleks, yalnızca bazı düşük moleküler ağırlıklı proteinler için substrat özgüllüğüne sahiptir. Diğer plazma proteinaz inhibitörlerine duyarlı değildir, otolize uğramaz, antijenik özellik göstermez, ancak hücre reseptörleri tarafından tanınır ve bazı hücrelerde fizyolojik olarak aktif maddelerin oluşumuna neden olur.

Açıklanan işlemler, uygun yorumlarla birlikte şekilde gösterilmiştir. Glandülositler (pankreas ve tükürük bezlerinin asinositleri, mide bezlerinin ana hücreleri) enzimleri (a, b) sentezler ve yeniden oluşturur. İkincisi, endosekresyon (c), kanalların rezervuarlarından (l) ve ince bağırsaktan (e) emilerek taşındıkları kan dolaşımından glandülositlere (A, B) girer. Kan dolaşımından taşınan enzimler (d) glandülositlere (A, B) girerler, enzimlerin salgılanması üzerinde uyarıcı (+) veya inhibe edici (-) etkiye sahiptirler ve "kendi" enzimleriyle birlikte (a) tarafından yeniden oluşturulur (b) glandülositler.

Salgı döngüsünün bu seviyesinde, enzimlerin ekzosekresyonun son enzim spektrumunun oluşumundaki sinyal rolü, deneylerde gösterilen hücre içi süreç seviyesinde negatif geri besleme ilkesi kullanılarak gerçekleştirilir. laboratuvar ortamında. Bu prensip, refleks ve parakrin mekanizmalar yoluyla duodenumdan pankreatik sekresyonun kendi kendini düzenlemesinde de kullanılır. Bu nedenle, sindirim bezlerinin salgıları iki enzim havuzu içerir: sentezlenmiş denovo(a) ve yeniden yaratılan (b), bu ve diğer bezler tarafından sentezlenir. Yemekten sonra, kanallarda biriken sırrın bir kısmı önce sindirim sisteminin boşluğuna taşınır, ardından sırrın bir kısmı yeniden salgılanan enzimlerle ve son olarak da yeniden yaratılan ve yeni sentezlenen enzimlerle atılır.

Enzimlerin endosekresyonu, dolaşımdaki kanda onlar tarafından sentezlenen nispeten sabit miktarda enzimin mevcudiyeti gibi, ekzokrin glandülositlerin aktivitesinde kaçınılmaz bir olgudur. Aynı zamanda, rekreasyon süreci, enzim homeostazını sürdürmek için atılma yollarından biridir, yani sindirim sisteminin boşaltım ve metabolik aktivitesinin bir tezahürüdür. Bununla birlikte, sindirim bezleri tarafından salgılanan enzim miktarları, renal ve ekstrarenal yollarla atılan enzim miktarından kat kat fazladır. Zorunlu olarak kan dolaşımına taşınan, kanda ve damar endotelinde biriken ve daha sonra sindirim bezleri tarafından yeniden üretilen enzimlerin bir tür işlevsel amacı olduğunu varsaymak mantıklıdır.

Elbette, enzimlerin sindirim organları tarafından atılımla birlikte yeniden salgılanmasının vücudun enzim homeostazının mekanizmalarından biri olduğu doğrudur, bu nedenle aralarında belirgin ilişkiler vardır. Örneğin, enzimlerin renal sekresyon eksikliği ile ilişkili hiperenzimemi, sindirim sistemi tarafından enzim sekresyonunda vekaleten bir artışa yol açar. Yeniden yaratılan hidrolazların sindirim sürecine katılabilmesi ve katılması önemlidir. Buna duyulan ihtiyaç, karşılık gelen glandülositler tarafından enzim sentez oranının, sindirim konveyörü tarafından "talep edilen" enzimlerin bezleri tarafından yemek sonrası salgılanan miktarından daha düşük olmasından kaynaklanmaktadır. Bu özellikle ilk postprandiyal dönemde, tükürük, mide ve pankreas bezlerinin salgılanmasında enzim salgısının maksimum debisi ile, yani her iki havuzun da maksimum debisi döneminde (yemek sonrası dönemde sentezlenir ve yeniden oluşturulur) belirgindir. enzimlerin. Sağlıklı bir kişinin ağız sıvısının amilolitik aktivitesinin yaklaşık %30'u tükürük tarafından değil, birlikte midede polisakkaritlerin hidrolizini üreten pankreatik amilaz tarafından sağlanır. Yani pankreas sırrının amilolitik aktivitesinin %7-8'i tükürük amilazı tarafından sağlanmaktadır. Tükürük ve pankreatik a-amilazlar, bağırsak Y-amilaz ile birlikte polisakkaritleri hidrolize eden ince bağırsağa kandan yeniden oluşturulur. Rekreasyonel enzim havuzu, sadece niceliksel olarak değil, aynı zamanda enzim spektrumu, alınan gıdanın besin bileşimine acilen uyarlanan çeşitli hidrolazların salgılanmasındaki oran açısından da bezlerin salgılanmasına hızla dahil edilir. Bu sonuç, venöz dolaşıma sağlanan torasik lenfatik kanalın lenf enzimlerinin spektrumunun oldukça uyumlu olduğu gerçeğine dayanmaktadır. Bununla birlikte, bu patern, sağlıklı bir kişinin yemek sonrası dönemde plazma hidrolazları tarafından her zaman takip edilmez, ancak akut pankreatitli hastalarda not edilir. Bunu, normal ve azaltılmış enzimatik aktivitenin arka planına karşı biriktirme sürecinde kan hidrolazlarının seviyesindeki varyasyonun sönümlenmesine bağlıyoruz. Depo kapasitesi tükendiğinden ve endojen pankreatik enzimlerin sistemik dolaşıma girmesi, enzimlerin aktivitesinde veya konsantrasyonunda (ve zimojenleri) kan plazmasında.

Resim. Sindirim bezlerinin salgılanmasının enzim spektrumunun oluşumu:

A, B - enzim sentezleyen glandülositler; 1 - enzimlerin sentezi;
2 - rekreasyona tabi olan intraglandüler enzim havuzu;
3 - ince bağırsak kimisi; 4 - kan akışı; a - enzimlerin salgılanması; b - enzim rekreasyonu; c - enzimlerin kan dolaşımına salgılanması;
d - otogland ve diğer sindirim bezlerinin glandülositleri tarafından kan dolaşımıyla dolaşan endokrin havuzundan enzimlerin taşınması; e - iki enzim havuzundan (a-sekretuar, b-rekretuar) oluşur, bunların sindirim sistemi boşluğuna genel ekzosekretuar taşınmaları; e - enzimlerin ince bağırsak boşluğundan kan dolaşımına emilmesi; g - kan dolaşımından enzimlerin renal ve ekstrarenal atılımı; h - enzimlerin etkisizleştirilmesi ve bozulması;
ve - enzimlerin kılcal damar endotelyumu tarafından adsorpsiyonu ve desorpsiyonu;
- kanal valfleri; l - kanal salgısının mikro rezervuarları;
m - kanalların mikro rezervuarlarından enzimlerin emilmesi;
n - enzimlerin kan dolaşımına ve dışına taşınması.

Son olarak, sadece sindirim sistemi boşluğunda değil, aynı zamanda kan dolaşımıyla dolaşan hidrolazlar da sinyal verici bir rol oynar. Kan hidrolaz probleminin bu yönü, klinisyenlerin dikkatini ancak proteinazla aktive olan reseptörlerin (PAR) yakın zamanda keşfedilip klonlanmasından bu yana çekmiştir. Şu anda, proteinazların, her yerde bulunan PAR aracılığıyla birçok fizyolojik fonksiyon üzerinde modüle edici bir etkiye sahip olan, hormon benzeri fizyolojik olarak aktif maddeler olarak kabul edilmesi önerilmektedir. hücre zarları. Sindirim sisteminde, bezlerin glandülositlerinin bazolateral ve apikal zarlarında, sindirim tüpünün epitel hücrelerinde (özellikle duodenum), leiomyositlerde ve enterositlerde lokalize olan ikinci grubun PAR'ları geniş çapta temsil edilir.

Sindirim bezlerinin ekzosekresyonlarının iki enzim havuzu kavramı, sindirim bezleri tarafından salgılanan ve acilen sentezlenen enzimler arasındaki nicel tutarsızlık sorununu ortadan kaldırır, çünkü ekzosekresyonlar her zaman bu iki enzim havuzunun toplamını oluşturur. Havuzlar arasındaki oranlar, glandüler sekresyonun postprandiyal dönemindeki farklı hareketlilikleri nedeniyle ekzosekresyon dinamiklerinde değişebilir. Ekzosekresyonun rekretuar bileşeni, büyük ölçüde enzimlerin kan dolaşımına taşınması ve içindeki enzimlerin normal ve patolojik koşullarda değişen içeriği ile belirlenir. Bez salgılarında enzim salgısının ve iki havuzunun belirlenmesi tanısal bir bakış açısına sahiptir.

Edebiyat:

Veremeenko, K. N., Dosenko, V. E., Kizim, A. I., Terzov A. I. Mekanizmalar hakkında tedavi edici etki sistemik enzim tedavisi // Tıbbi işletme. - 2000. - No.2. -S.3-11.
Veremeenko, K. N., Kizim, A. I., Terzov, A. I. Polienzim preparatlarının terapötik etkisinin mekanizmaları hakkında. - 2005. - 4 numara (20).
Voskanyan, S. E., Korotko, G. F. Pankreasın izole edilmiş salgı bölgelerinin aralıklı fonksiyonel heterojenliği // Yoğun terapi bülteni. - 2003. - Sayı 5. - S. 51-54.
Voskanyan, S. E., Makarova T. M. Pankreasın ekzokrin aktivitesinin duktal düzeyde otoregülasyon mekanizmaları (duktal sistemin eliminasyonu ve antireflü özelliklerinin morfolojik olarak belirlenmesinin temeli) // Tüm Rusya Cerrahlar Konferansı Bildirileri "Güncel Sorunlar Pankreas Cerrahisi ve abdominal aort". - Pyatigorsk, 1999. - S. 91-92.
Dosenko, V. E., Veremeenko, K. N., Kizim, A. I. Gastrointestinal sistemdeki proteolitik enzimlerin emilim mekanizmaları hakkında modern fikirler // Probl. ilaç. - 1999. - Sayı 7-8. - S.6-12.
Kamyshnikov, V. S. Klinik ve biyokimyasal araştırma ve laboratuvar teşhisi El Kitabı. Moskova: Medpress-inform. - 2004. - 920 s.
Kashirskaya, N. Yu., Kapranov, N. I. Terapide deneyim ekzokrin yetmezlik Rusya'da kistik fibrozda pankreasın durumu // Rus. bal. dergi - 2011. - No. 12. - S. 737-741.
Kısaca G.F. Pankreasın salgılanması. 2. ekleme baskı. Krasnodar: Ed. küp. bal. evrensel, - 2005. - 312 s.
Korotko, G. F. Tükürük bezlerinin salgılanması ve tükürük teşhisinin unsurları. - M.: Ed. House "Doğa Tarihi Akademisi", - 2006. - 192 s.
Korotko G.F. Mide sindirimi. - Krasnodar: Ed. LLC B "B Grubu", 2007. - 256 s.
Korotko, G.F. Sindirim bezlerinin enzimlerinin sinyal ve modüle edici rolü // Ros. dergi gastroenteroloji, hepatol., koloproktol. - 2011. - No.2. - C.4 -13.
Kısaca, G. F. Sindirim enzimlerinin devridaimi. - Krasnodar: "EDVI" yayınevi, - 2011. - 114 s.
Korotko, G.F. Sindirim sisteminin Proteinaz ile aktive olan reseptörleri // Med. Güney Rusya Bülteni. - 2012. - No.1. -S.7-11.
Korotko, G.F., Vepritskaya E.A. Amilazın vasküler endotel tarafından sabitlenmesi üzerine // Fiziol. dergi SSCB. - 1985. T. 71, - No. 2. - S. 171-181.
Korotko, G. F., Voskanyan S. E. Pankreas salgısının düzenlenmesi ve kendi kendini düzenlemesi // Fizyolojik Bilimlerdeki Gelişmeler. - 2001. - T. 32, - No. 4. - S. 36-59.
Korotko, G. F. Voskanyan S. E. Pankreas enzim salgısının genelleştirilmiş ve seçici ters inhibisyonu // Russian Journal of Physiology. I. M. Sechenov. - 2001. - T. 87, - No. 7. - S. 982-994.
Korotko G. F., Voskanyan S. E. Pankreas salgısının düzeltilmesi için düzenleyici devreler // Fizyolojik Bilimlerdeki Gelişmeler. - 2005. - T. 36, - No. 3. - S. 45-55.
Korotko G.F., Voskanyan S.E., Gladkiy E. Yu., Makarova T.M., Bulgakova V.A. Ö işlevsel farklılıklar pankreasın salgı havzaları ve duktal sisteminin pankreas sırrının özelliklerinin oluşumuna katılımı. I. M. Sechenov. 2002. - T. 88. - No. 8. S. 1036-1048.
Korotko G.F., Kurzanov A.N., Lemeshkina G.S. Pankreas hidrolazlarının bağırsakta emilim olasılığı üzerine // Membran sindirimi ve emilimi. Riga. Zinat-ne, 1986. - S. 61-63.
Korotko, G. F., Lemeshkina, G. A., Kurzanov, A. N., Aleinik, V. A., Baibekova, G. D., Sattarov, A. A. Kan hidrolazları ve ince bağırsak içeriği ilişkisi üzerine / / Beslenme sorunları. - 1988. - No.3. -S.48-52.
Korotko, G. F., Onopriev, V. I., Voskanyan, S. E., Makarova, G. M. “Pankreasın salgılama aktivitesinin morfofonksiyonel organizasyonunun düzenliliği” keşfi için Diploma No. 256. 2004, kayıt 309 numara.
Korotko, G. F., Pulatov, A. S. İnce bağırsağın amilolitik aktivitesinin kanın amilolitik aktivitesine bağımlılığı // Fiziol. dergi SSCB. - 1977. - T. 63. - No. 8. - S. 1180-1187.
Korotko, G. F. Yuabova, E. Yu Kan plazma proteinlerinin periferik kandaki sindirim bezi enzimlerinin homeostazını sağlamadaki rolü // Visseral sistemlerin fizyolojisi. - St.Petersburg - St.Petersburg. - 1992. - T. 3. - S. 145-149.
Makarov, A.K., Makarova, T.M., Voskanyan, S.E. Pankreas duktal sisteminin uzunluğu boyunca yapı ve işlev arasındaki ilişki // Prof. M. S. Makarova. - Stavropol, 1998. - S. 49-52.
Makarov, A.K., Makarova, T.M., Voskanyan, S.E. Pankreatik duktal sistemin eliminasyon ve antireflü özelliklerinin morfolojik substratı // Prof. M. S. Makarova. - Stavropol, 1998. - S. 52-56.
Makarova, T. M., Sapin, M. R., Voskanyan, S. E., Korotko, G. F., Onopriev, V. I., Nikityuk D. B. Kanal sisteminin rezervuar tahliye fonksiyonunun morfolojik doğrulaması ve büyük boşaltım sindirim bezlerinin kanal oluşumu patolojisi // Toplama bilimsel belgeler"Sağlık (teori ve uygulama sorunları)". - Stavropol, 2001. - S. 229-234.
Nazarenko, G.I., Kishkun, A.A. Klinik değerlendirme Sonuçlar laboratuvar araştırması. - M.: Tıp, 2000. 544 s.
Shlygin, G.K. Sindirim sisteminin metabolizmadaki rolü. - M.: Sinerji, 2001. 232 s.
Shubnikova, E. A. epitel dokular. - M.: Ed. Moskova Devlet Üniversitesi, 1996. 256 s.
vaka RM Pankreas Ekzokrin Salgısı: Mekanizmalar ve Kontrol. İçinde: Pankreas (Eds. H.G. Beger ve diğerleri) Blackwell Science. 1998 Cilt 1. S. 63-100.
Götze H., Rothman S.S. Bir koruma mekanizması olarak sindirim enziminin enteropankreatik dolaşımı // Doğa. 1975 Cilt 257. S. 607-609.
Heinrich H.C., Gabbe E.E., Briiggeman L. et al. İnsanda tripsinin enteropankreatik dolaşımı // Klin. Wschr. 1979 Cilt 57. No 23. S. 1295-1297.
Isenman L.D., Rothman S.S. Difüzyon benzeri süreçler, pankreasın protein salgılamasını açıklayabilir // Science. 1979 Cilt 204. S. 1212-1215.
Kawabata A., Kinoshita M., Nishikawa H., Kuroda R. ve ark. Proteazla aktive olan reseptör-2 agonisti, gastrik mukus salgılanmasını ve mukozal hücre korumasını indükler // J. Clin. Yatırım. 2001 Cilt 107. S. 1443-1450.
Kawabata A., Kuroda R., Nagata N., Kawao N., et al. Proteazla aktive edilen reseptörler 1 ve 2'nin farede gastrointestinal geçişi modüle ettiğine dair in vivo kanıt // Br. J Pharmacol. 2001. Cilt 133. P 1213-1218.
Kawabata A., Matsunami M., Sekiguchi F. Sağlık ve hastalıkta proteinazla aktive olan reseptörler için gastrointestinal roller. gözden geçirmek. // Br. J Pharmacol. 2008 Cilt 153. S. 230-240.
Klein E.S., Grateron H., Rudick J., Dreiling D.A. Pankreas içi basınç. I. Düzenleyici faktörlerin değerlendirilmesi // Am. J. Gastroenteroloji. 1983 Cilt 78. No. 8. S. 507-509.
Klein E.S., Grateron H., Toth L., Dreiling D.A. Pankreas içi basınç. II. Otonom denervasyonun etkileri // Am. J. Gastroenteroloji. 1983 Cilt 78. No. 8. S. 510-512.
Liebow C., Rothman S. Sindirim enzimlerinin enteropankreatik dolaşımı // Bilim. 1975 Cilt 189. S. 472-474.
Ossovskaya V.S., Bunnett N.W. Proteaz - aktive edilmiş reseptörler: Fizyolojiye ve hastalığa katkı // Physiol. Rev. 2004 Cilt 84. S. 579-621.
Ramachandran R., Hollenberg M.D. Proteinazlar ve sinyalleşme: PAR'lar ve daha fazlası aracılığıyla patofizyolojik ve terapötik etkiler // Br. J Pharmacol. 2008 Cilt 153. S. 263-282.
Rothman SS Proteinlerin zarlardan geçişi -eski varsayımlar ve yeni bakış açıları // Am. J Physiol. 1980. V. 238. S. 391-402.
Rothman S., Liebow C., Isenman L. C. Sindirim enzimlerinin korunması // Physiol. Rev. 2002 Cilt 82. S. 1-18.
Suzuki A., Naruse S., Kitagawa M., Ishiguro H., Yoshikawa T., Ko S.B.H., Yamamoto A., Hamada H., Hayakawa T. 5-Hidroksitriptamin, kobay pankreas kanalı hücrelerinde sıvı salgılanmasını güçlü bir şekilde inhibe eder // J klinik Yatırım. 2001 Cilt 108. S.748756.
Vergnolle N. İnceleme makalesi: proteinazla aktive olan reseptörler, gastrointestinal patofizyoloji için yeni sinyaller // Al. Eczane. orada. 2000. Cilt 14. S.257-266.
Vergnolle N. Bağırsaktaki proteinazla aktive olan reseptörlerin (pars) klinik önemi // Bağırsak. 2005 Cilt 54. S. 867-874.

SİNDİRİM BEZİNİN ENZİM BİLEŞENİNİN OLUŞUMU (İNCELEME)

G. Korotko, Profesör, Biyolojik Bilimler Doktoru,
Devlet Mali Sağlık Kurumu "Bölgesel Klinik Hastanesi No. 2", Krasnodar Bölgesi Sağlık Bakanlığı, Krasnodar.
İletişim bilgileri: 350012, Krasnodar şehri, Krasnih partizan caddesi, 6/2.

Derlemede, sindirim bezlerinin iki havuzunun oluşumunda ve bunların kabul edilen beslenme tipine ve kimusun besin içeriklerine adaptasyonunda organizmanın taşıma işlemlerinin rolü sorununa yönelik yazarın araştırmalarının sonuçları ve literatür verileri verilmektedir.

anahtar kelimeler: sindirim bezleri; salgı; beslenmeye uyum; enzimler.

Paylaş: