Antigenska struktura mikroorganizama je vrlo raznolika. Antigeni nekih mikroba, kao što su Salmonella, Shigella, Escherichia, dobro su proučavani. Podaci o antigenima drugih mikroorganizama još uvijek su nedovoljni. U mikroorganizmima postoje uobičajeni, ili grupni, i specifični, ili tipični, antigeni.

Grupni antigeni su zajednički za dvije ili više vrsta mikroba koji pripadaju istom rodu, a ponekad i različitim rodovima. Dakle, antigeni zajedničke grupe prisutni su u određenim tipovima roda Salmonella; patogeni tifusna groznica imaju zajedničke antigene grupe sa patogenima paratifusa A i paratifusa B (0-1,12).

Specifični antigeni prisutni su samo u datom tipu mikroba, ili čak samo u određenom tipu (varijanti) ili podtipu unutar vrste. Određivanje specifičnih antigena omogućava razlikovanje mikroba unutar roda, vrste, podvrste, pa čak i tipa (podtipa). Dakle, unutar roda Salmonella diferencirano je više od 2000 tipova Salmonella prema kombinaciji antigena, a u podvrsti Shigella Flexner - 5 serotipova (serovarijanti).

Prema lokalizaciji antigena u mikrobnoj ćeliji, razlikuju se somatski antigeni povezani sa tijelom mikrobne ćelije, kapsularni - površinski ili omotačni antigeni i flagelarni antigeni koji se nalaze u flagelama.

Somatski, O-antigeni (od njemačkog ohne Hauch - bez disanja), povezani su sa tijelom mikrobne ćelije. Kod Gram-negativnih bakterija, O-antigen je kompleksni lipid-polisaharid-proteinski kompleks. Vrlo je toksičan i endotoksin ovih bakterija. Kod uzročnika koknih infekcija, Vibrio cholerae, uzročnika bruceloze, tuberkuloze i nekih anaerobnih, iz tijela mikrobnih stanica izolovani su polisaharidni antigeni koji određuju tipičnu specifičnost bakterija. Kao antigeni mogu biti aktivni čista forma iu kombinaciji sa lipidima.

Flagele, H-antigeni (od njemačkog Hauch - disanje), su proteinske prirode i nalaze se u flagelama pokretnih mikroba. Flagelarni antigeni se brzo uništavaju zagrijavanjem i djelovanjem fenola. Dobro su očuvani u prisustvu formalina. Ovo svojstvo se koristi u proizvodnji ubijenih dijagnostičkih spermi za reakciju aglutinacije, kada je potrebno sačuvati flagelu.

Kapsularni, K - antigeni - nalaze se na površini mikrobne ćelije i nazivaju se i površinski, ili školjkasti. Najdetaljnije su proučavani kod mikroba iz intestinalne porodice, u kojima se razlikuju Vi-, M-, B-, L- i A-antigeni.

Među njima je veliki značaj Vi-antigen. Prvi put je otkriven u sojevima tifusnih bakterija visoke virulencije i nazvan je antigen virulencije. Kada je osoba imunizirana kompleksom O- i Vi-antigena, uočava se visok stepen zaštite od tifusne groznice. Vi antigen se uništava na 60°C i manje je toksičan od O antigena. Nađen je i kod drugih crijevnih mikroba, kao što je Escherichia coli.

Zaštitni (od lat. protectio - pokroviteljstvo, zaštita), ili zaštitni, antigen formiraju antraks mikrobi u organizmu životinja i nalazi se u raznim eksudatima sa antraksom. Zaštitni antigen je dio egzotoksina koji luči mikrob. antraks i može izazvati imunitet. Kao odgovor na uvođenje ovog antigena, formiraju se antitijela koja fiksiraju komplement. Zaštitni antigen se može dobiti uzgojem antraks mikroba na složenom sintetičkom mediju. Od zaštitnog antigena pripremljena je visokoefikasna hemijska vakcina protiv antraksa. Zaštitni zaštitni antigeni pronađeni su i kod uzročnika kuge, bruceloze, tularemije, velikog kašlja.

bakterijskih antigena. Zid (spoljna membrana) bakterijske ćelije je mnogo gušća od membrane životinjskih ćelija. U slučaju gram-negativnih bakterija, sadrži LPS; neke vrste bakterija formiraju i površinsku polisaharidnu kapsulu, dok druge mogu izlučivati ​​polisaharide (na primjer, dekstrane). Sve to služi kao izvor polisaharidnih antigena mikroorganizma. Ako su bakterije ili protozoe pokretne, onda protein flagele može biti antigen, au drugim slučajevima (gonokoki) može biti protein pili, koji također izlazi na površinu stanice. Pored površinskih (obično zaštitnih) antigena, bakterije imaju i one duboko ležeće (na primjer, nukleoproteini, proteini ćelijskih organela, neki enzimi). Oni također uzrokuju stvaranje antitijela, ali obično nisu zaštitna, iako su mogući izuzeci kada je određeni protein faktor patogenosti. S obzirom na značajne razlike u svojstvima između kapsularnih polisaharida i LPS-a, s jedne strane, i proteinskih antigena, s druge strane, zgodno je prvu grupu antigena razmotriti odvojeno.

Klasični antigeni proteini su toksoidi (difterija, tetanus, itd.).

Virusi- izuzetno heterogena grupa patogena zarazne bolesti. Infektivne čestice (virioni) različitih virusa imaju različite stepene složenosti, različite veličine, različite molekularne mehanizme replikacije (posebno, neke od njih sadrže DNK, druge sadrže RNK). Karakteristike virusnih infekcija stvaraju veliku raznolikost u odnosu između patogena i imunološkog sistema.

Svi virusni antigeni su proteinske prirode; među njima su glikoproteini (obično površinski), fosfoproteini, nukleoproteini. Najčešće su površinski glikoproteini u virionu zaštitni, iako su antitijela nastala tokom imunološkog odgovora usmjerena protiv mnogih proteina, uključujući i one koji se nalaze u nukleokapsidu, "u dubini" viriona.

Osnovna karakteristika virusne reprodukcije koja ga razlikuje od drugih patogena je da nisu svi proteini, čija se sinteza indukuje u inficiranoj ćeliji, tada uključeni u virion. Neki od njih su pomoćni, obezbeđujući proces reprodukcije. Međutim, oni također mogu ući u ekstracelularno okruženje i poslužiti kao materijal za imunizaciju.

Većina virusa ima superkapsid - površinski omotač, proteinske i glikoproteinske antigene (na primjer, hemaglutinin i neuraminidazu virusa gripe), kapsid - omotnicu i nukleoproteinske (jezgrene) antigene.

Svi virusni antigeni su T-ovisni.

zaštitni antigeni. Ovo je skup antigenskih determinanti (epitopa) koji izazivaju najjači imuni odgovor, koji štiti organizam od ponovne infekcije ovim patogenom. Određivanje virusnih antigena u krvi i drugim biološkim tečnostima se široko koristi u dijagnostici virusne infekcije. Za stvaranje sintetičkih vakcina koriste se najimunogeniji, zaštitni peptidi virusa. U strukturi su varijabilni čak i kod jedne vrste virusa.

Načini prodiranja infektivnih antigena u tijelo su različiti:

kroz oštećenu i ponekad netaknutu kožu;

kroz sluzokožu nosa, usta, gastrointestinalnog trakta, urinarnog trakta.

Načini distribucije antigena - krv, limfa, kao i na površini sluzokože.

AG je bilo koji genetski vanzemaljac za datu org-ma in-va, koja jednom unutra. okoline, izazvati specifičan odgovor imunološka reakcija: sinteza antitijela, pojava senzibiliziranih limfocita ili nastanak tolerancije na ovu supstancu, preosjetljivost trenutnog i odgođenog tipa imunološka memorija. Antitijela proizvedena kao odgovor na uvođenje antigena interaguju specifično sa ovim antigenom, formirajući kompleks antigen-antitijelo.

Antigeni koji izazivaju potpuni imuni odgovor nazivaju se potpuni antigeni. Ego organska materija mikrobnog, biljnog i životinjskog porijekla. Hemijski elementi, jednostavna i složena neorganska jedinjenja ne posjeduju antigenost.
Antigeni su i bakterije, gljive, protozoe, virusi, životinjske ćelije i tkiva koja su ušla u unutrašnje okruženje makroorganizma, kao i ćelijski zidovi, citoplazmatske membrane, ribozomi, mitohondrije, mikrobni toksini, ekstrakti helminta, otrovi mnogih zmija i pčela. , prirodno proteini, neke polisaharidne supstance mikrobnog porekla, biljni toksini itd.
Neke supstance ne izazivaju imuni odgovor same, ali dobijaju ovu sposobnost kada se konjugiraju sa visokomolekularnim proteinskim nosačima ili pomiješaju s njima. Takve supstance se nazivaju nepotpuni antigeni ili hapteni. Hapteni mogu biti hemikalije male molekularne težine ili složenije hemikalije koje nemaju svojstva punog antigena: neki bakterijski polisaharidi, polipeptid bacila tuberkuloze (PPD), DNK, RNK, lipidi, peptidi. Hapten je dio kompletnog ili konjugiranog antigena. Hapteni ne izazivaju imuni odgovor, ali reaguju sa serumima koji sadrže za njih specifična antitijela.

Karakteristična svojstva antigeni su antigenost, imunogenost i specifičnost.

antigenost - je potencijalna sposobnost molekula antigena da aktivira komponente imunološki sistem i specifično djeluju sa faktorima imuniteta (antitijela, klon efektorski limfociti). Istovremeno, komponente imunog sistema ne stupaju u interakciju sa celim molekulom antigena, već samo sa njegovom malom površinom koja se naziva antigena determinanta, ili epitop. Imunogenost / p - potencijalna sposobnost antigena da izazove specifičan produktivan odgovor u odnosu na sebe u makroorganizmu. Specifičnost naziva se sposobnost antigena da indukuje

imuni odgovor na dobro definisan epitop. Specifičnost

Antigen je u velikoj mjeri određen svojstvima njegovih sastavnih epitopa.

U strukturi bakterijske ćelije se razlikuju po flagelama, somatskim, kapsularnim i nekim drugim antigenima (slika 10.2).

flagella, ili H-antigeni, lokalizirane u njihovim flagelama i

su epitopi kontraktilnog proteina flagelina. At

zagrijavanjem flagelin denaturira i H-antigen gubi svoj

specifičnost. Fenol ne djeluje na ovaj antigen.

somatski, ili O antigen povezan sa ćelijskim zidom bakterije. Zasnovan je na lipopolisaharidima. O-antigen je termostabilan i ne uništava se dugotrajnim ključanjem.

kapsula, ili K-antigeni, nalazi se u bakterijama koje formiraju kapsulu. Po pravilu, K-antigeni se sastoje od kiselih polisaharida (uronske kiseline).

U strukturi virusne čestice postoje nuklearna(ili kratko

ti), kapsid(ili ljuska) i supercapsid antigeni.

Na površini neke virusne čestice, posebne

V antigeni- hemaglutinin i enzim neuraminidaza. Neki od njih su specifični za virus, kodirani u nukleinskoj kiselini virusa.

Drugi koji su komponente ćelije domaćina (ugljikohidrati, lipidi)

pids), formiraju superkapsid virusa pri njegovom rođenju

pupanje.

Antigenski sastav viriona ovisi o strukturi samog virusa.

čestica. U jednostavno organiziranim virusima, antigeni su povezani

spojeni sa nukleoproteinima. Ove supstance su visoko rastvorljive

u vodi i stoga se nazivaju S-antigeni (od lat. rješenje-

rješenje). U kompleksnim virusima neki od antigena su vezani

zana sa nukleokapsidom, a druga je u vanjskoj ljusci,

ili superkapsid.

Antigeni mnogih virusa su visoki

varijabilnost, koja je povezana sa stalnim mutacijama u genetici

virusni materijal. Primjer bi bio virus gripe,

Antigeni ljudske krvne grupe

Antigeni ljudske krvne grupe nalaze se na citoplazmi

matičnu membranu ćelija, ali se najlakše određuje

na površini eritrocita. Zato su i dobili ime

≪antigeni erišrocita≫. Do danas je to poznato

više od 250 različitih antigena eritrocita. Međutim, najviše

bitan klinički značaj imaju antigene ABO i Rh sistema

(Rh faktor): moraju se uzeti u obzir prilikom provođenja re-

transfuzija krvi, transplantacija organa i tkiva, prevencija i

liječenje imunokonfliktnih komplikacija trudnoće i dr.

Na citoplazmatskim membranama gotovo svih stanica

otkriveni su makroorganizmi antigeni histokompatibilnosti.

Večina od kojih pripada sistemu glavni kompleks

histokompatibilnost, ili MNS (sa engleskog. Glavna histokompatibilnost

kompleks). Utvrđeno je da antigeni histokompatibilnosti igraju važnu ulogu

ključnu ulogu u implementaciji specifičnog priznanja

"prijatelj ili neprijatelj" i indukcija stečenog imunološkog odgovora,

utvrditi kompatibilnost organa i tkiva tokom transplantacije

veze unutar iste vrste i drugi efekti.

Godine 1948-1949. istaknuti ruski mikrobiolog i imunolog

nolog L.A. Silber u razvoju teorija virusa rak dokazan

prisustvo antigena specifičnog za tumorsko tkivo. Kasnije u

60-ih godina XX veka G.I. Abelev (u eksperimentima na miševima) i Yu.S. tata-

u krvnom serumu nađeni su ispirači (prilikom pregleda ljudi).

bolestan primarni rak embrionalna varijanta seruma jetre

oralni albumin - a-fetoprotein. Izlaziti s

mnogi tumorski povezani

ny antigena. Međutim, ne sadrže svi tumori specifične

marker antigena, kao ni svi markeri imaju strogu

njegova specifičnost tkiva.

Antigeni povezani s tumorom klasificirani su prema lokaciji

liza i geneza. Razlikovati surutka, izlučenih tumora

lijeve ćelije u međućelijski medij, i membrana. Najnoviji

dobio ime tumor-specifična transplantacija i-

tigenov, ili TSTA(sa engleskog. tumor-specifični transplantacijski antigen).

Postoje i virusni, embrionalni, normalni hiper-

ekspresirani i mutirani tumorski antigeni

nas. virusno - su produkti onkovirusa, embrionalni

se normalno sintetiziraju u embrionalnom periodu. dobro poznat

a-fetoprotein (embrionalni albumin), normalni protein

testis (MAGE 1,2,3, itd.), markeri melanoma, raka dojke

žlijezde, itd. Horionski gonadotropin, normalno sintetiziran

moj u placenti, nalazi se kod horiokarcinoma i dr

tumori. kod melanoma u u velikom broju sintetizovano ni-

mali enzim tirozinaza. Od mutant proteini bi trebali biti

označiti protein Ras- GTP-vezujući protein uključen u

transmembransko provođenje signala. markeri raka dojke

i pankreasa, karcinomi crijeva su modificirani

citirani mucini (MUC 1, 2, itd.).

U većini slučajeva antigeni povezani sa tumorom

su proizvodi ekspresije gena koji normalno uključuju

očekuje se u embrionalnom periodu. Oni imaju slab imunitet

nogeni, iako u nekim slučajevima mogu izazvati reakciju

citotoksični T-limfociti(T-ubice) i biti prepoznat u

sastav MHC molekula (HLA) I klasa. sintetizirana u tumoru

povezane antigene, specifična antitijela ne inhibiraju

rast tumora.__

11. Praktična upotreba antigeni u medicini: vakcine, dijagnostikumi, alergeni. Prijem, zakazivanje.

Vakcine se nazivaju imunobiološki preparati dizajnirani za stvaranje aktivnog specifičnog imuniteta.Upotrebljavaju se uglavnom za prevenciju, ali ponekad se koriste i za liječenje zaraznih bolesti. Aktivni princip vakcine je specifični antigen. Koristi se kao antigen

1) živi ili inaktivirani mikroorganizmi (bakterije, virusi);

2) specifični, takozvani zaštitni, antigeni izolovani iz mikroorganizama;

3) antigene supstance (sekundarni metaboliti) koje formiraju mikroorganizmi koji imaju ulogu u patogenezi bolesti (toksini);
4) hemijski sintetizovani antigeni slični prirodnim;
5) antigeni dobijeni metodom genetski inženjering.

Na osnovu jednog od ovih antigena osmišljava se vakcina koja, zavisno od prirode antigena i oblika preparata, može sadržati konzervans, stabilizator i aktivator (adjuvans). Mertiolat (1:10.000), natrijum-azid, formaldehid (0,1-0,3%) se koriste kao konzervansi u cilju suzbijanja strane mikroflore tokom skladištenja lekova. Dodaje se stabilizator kako bi se spriječila degradacija labilnih antigena. Na primjer, saharozni želatin agar ili ljudski albumin se dodaje živim vakcinama. Da bi se pojačao efekat dejstva antigena, vakcini se ponekad dodaje nespecifični stimulans-adjuvans, koji aktivira imuni sistem. Kao pomoćna sredstva koriste se mineralni koloidi (Al(OH)3‚ AlPO4‘)‚ polimerne supstance (lipopolisaharidi, polisaharidi, sintetički polimeri). Oni mijenjaju fizičko-hemijsko stanje antigena, stvaraju depo antigena za mjesec dana.

KLASIFIKACIJA VAKCINA

Žive vakcine

1) oslabljen; "

2) divergentan;
3) vektorski rekombinantni.

Nežive vakcine:
1)Molekularno:
dobiveni biosintezom;

dobiveno od strane hemijska sinteza;

dobijeno genetskim inženjeringom;

2) korpuskularno;

cijela stanica, cijeli virion;
subcelularni, subvirion;
sintetički, polusintetički.

Associated

live atenuirane vakcine su dizajnirane na bazi oslabljenih sojeva mikroorganizama koji su izgubili virulentnost, ali su zadržali antigena svojstva. Takvi sojevi se dobivaju metodama selekcije ili genetskim inženjeringom. Ponekad se koriste sojevi antigenski blisko srodnih mikroorganizama koji ne izazivaju bolesti (divergentni sojevi) od kojih divergentne vakcine. Na primjer, virus kravljih boginja se koristi za vakcinaciju protiv velikih boginja. Žive vakcine, kada se unesu u organizam, ukorijenjuju se, razmnožavaju, izazivaju generalizirani vakcinalni proces i formiranje specifičnog imuniteta na patogeni mikroorganizam od kojeg je dobiven atenuirani soj.
Žive vakcine se dobijaju uzgojem atenuiranih sojeva hranljive podloge optimalno za dati mikroorganizam. Sojevi bakterija se uzgajaju ili u fermentorima na tekućim hranljivim podlogama ili na čvrstim hranljivim medijima; virusni sojevi se kultivišu u pilećim embrionima, primarno tripsinizovanim kulturama ćelija koje se mogu presađivati.Proces se odvija u aseptičnim uslovima.

Najvažnije vakcine su: b gluma: tuberkuloza (BCG), kuga, tularemija, antraks, protiv Q groznice. Virusne: male boginje (na bazi virusa kravljih boginja), boginje, dječja paraliza, protiv žute groznice, gripe, zaušnjaka.

Postoje vektorske rekombinantne vakcine koje se dobijaju ovom metodom genetski inženjering. u genom vakcinalni soj ubaciti gen za strani antigen. Na primjer: vakcinalni virus velikih boginja sa ugrađenim antigenom virusa hepatitisa B. Dakle, imunitet se stvara za 2 virusa.

neživi

Corpuscular- fizički ili hemijski inaktivirani. Metode uzgoja bakterija ili virusa. Inaktivacija se provodi u optimalnom režimu tako da soj zadrži svoju antigenost, ali izgubi vitalnost. Koriste se za profesionalni veliki kašalj, gripu, hepatitis A, krpeljni encefalitis.

Subcelularni i subvirionski sastoje se od AG kompleksa izoliranih iz bakterija i virusa nakon njihovog uništenja. Primjeri: protiv trbušnog tifusa (na bazi O, H i Vi antigena), čireva od antraksa (na bazi kapsularnog AG)

Molekularni su specifični antigeni u molekularnom obliku, dobijeni metodom genetskog inženjeringa, hemijske i biosinteze. primjer je toksoid - toksin koji zadržava antigena svojstva, ali gubi toksičnost zbog neutralizacije formalinom.

Primjeri: tetanus, botulinum, toksoidi difterije.

Sadržaj za temu "CD8 limfociti. Antigen (Ag) koji predstavlja ćelije. Klasifikacija antigena (Ag)":

Antigeni (Ag) mikroorganizama. Bakterijski antigeni. Kapsularni antigeni (K-antigeni (Ag)). Somatski antigeni (O-antigeni (Ag)). Flagelarni antigeni (H-antigeni (Ag)). Vi-Ar (antigen virulencije).

Većina uzročnika ljudskih zaraznih bolesti, njihove strukture i toksini su kompletni antigeni (Ag), što uzrokuje razvoj imunoloških odgovora.

Bakterijski antigeni

Prema lokaciji u bakterijskoj ćeliji, oni su izolirani antigeni (Ag): kapsularni antigeni (K-Ag; kod vrsta koje formiraju kapsulu), somatski antigeni (OAS) i flagelarni antigeni (N-Ag) (Sl. 10-6).

Rice. 10-6. Glavni antigeni (Ag) bakterijske ćelije

Somatski antigeni (O antigeni (Ag)) većina bakterija je predstavljena termostabilnim lipopolisaharid-polipeptidnim kompleksom; kod gram-negativnih bakterija, O-Ag je endotoksin. Thermolabile flagelarni antigeni (H antigeni (Ag)) nastaju od proteina flagelina. Kapsularni Ag većine bakterija je po prirodi polisaharid. Salmonela je takođe termolabilna Vi Ar (Ag virulencija), čija je identifikacija važna za bakterijsku serotipizaciju.

Posebna grupa je zaštitni antigeni (Ag)[od lat. protectio, protection] - termolabilni proteini, imunizacija kojima se štite laboratorijske životinje od smrti nakon infekcije smrtonosnim dozama patogenih mikroorganizama. Trenutno su takvi antigeni izolovani od uzročnika antraksa, kuge, bruceloze, tularemije i velikog kašlja. Često zaštitni

Antigeni (Ag) se koriste za izradu vakcina.

Antigeni su jedinjenja visoke molekularne težine. Kada se progutaju, izazivaju imunološku reakciju i stupaju u interakciju s produktima te reakcije: antitijelima i aktiviranim limfocitima.

Klasifikacija antigena.

1. Po poreklu:

1) prirodni (proteini, ugljeni hidrati, nukleinske kiseline, bakterijski egzo- i endotoksini, antigeni tkiva i krvnih stanica);

2) veštački (dinitrofenilovani proteini i ugljeni hidrati);

3) sintetički (sintetizovane poliaminokiseline, polipeptidi).

2. Po hemijskoj prirodi:

1) proteini (hormoni, enzimi, itd.);

2) ugljeni hidrati (dekstran);

3) nukleinske kiseline (DNK, RNK);

4) konjugovani antigeni (dinitrofenil proteini);

5) polipeptidi (polimeri a-aminokiselina, kopolimeri glutamina i alanina);

6) lipidi (holesterol, lecitin, koji mogu djelovati kao hapten, ali u kombinaciji sa proteinima krvnog seruma dobijaju antigena svojstva).

3. Po genetskom odnosu:

1) autoantigeni (dolaze iz tkiva sopstvenog tela);

2) izoantigeni (potiču od genetski identičnog donora);

3) aloantigeni (potiču od nesrodnog donora iste vrste);

4) ksenoantigeni (potiču od donora druge vrste).

4. Po prirodi imunološkog odgovora:

1) antigeni zavisni od timusa (imuni odgovor zavisi od aktivno učešće T-limfociti);

2) antigeni nezavisni od timusa (pokreću imuni odgovor i sintezu antitela od strane B-ćelija bez T-limfocita).

Tu su i:

1) spoljni antigeni; ulazi u telo spolja. To su mikroorganizmi, presađene ćelije i strane čestice koje mogu ući u organizam alimentarnim, inhalacionim ili parenteralnim putem;

2) unutrašnji antigeni; nastaju iz oštećenih tjelesnih molekula koji su prepoznati kao strani;

3) skriveni antigeni - određeni antigeni (npr. nervnog tkiva, proteini sočiva i spermatozoidi); anatomski odvojen od imunog sistema histohematskim barijerama tokom embriogeneze; ne postoji tolerancija na ove molekule; njihov ulazak u krvotok može dovesti do imunološkog odgovora.

Imunološka reaktivnost na izmijenjene ili skrivene auto-antigene javlja se kod nekih autoimunih bolesti.

Svojstva antigena:

1) antigenost - sposobnost izazivanja stvaranja antitela;

2) imunogenost - sposobnost stvaranja imuniteta;

3) specifičnost - antigenske karakteristike, zbog kojih se antigeni međusobno razlikuju.

Hapteni su male molekularne supstance koje normalnim uslovima ne izazivaj imuni odgovor, ali kada se vežu za molekule visoke molekularne težine, postaju imunogeni. Hapteni su lijekovi i većina hemijske supstance. Oni su u stanju da izazovu imuni odgovor nakon vezivanja za tjelesne proteine.

Antigeni ili hapteni koji, kada ponovo uđu u tijelo, izazivaju alergijska reakcija nazivaju se alergeni.

2. Antigeni mikroorganizama

Infektivni antigeni su antigeni bakterija, virusa, gljivica, protozoa.

Postoje sljedeće vrste bakterijskih antigena:

1) specifičan za grupu (nalazi se u različite vrste isti rod ili porodica)

2) specifičan za vrstu (nalazi se kod različitih predstavnika iste vrste);

3) tipski (odrediti serološke varijante - serovare, antigenovare - unutar iste vrste).

Ovisno o lokalizaciji u bakterijskoj stanici, razlikuju se:

1) O - AG - polisaharid; je dio ćelijski zid bakterije. Određuje antigensku specifičnost lipopolisaharida ćelijskog zida; razlikuje serovarijante bakterija iste vrste. A - AG je slabo imunogena. Termički je stabilan (podnosi ključanje 1-2 h), hemijski stabilan (izdrži tretman formalinom i etanolom);

2) lipid A - heterodimer; sadrži glukozamin i masna kiselina. Ima snažnu pomoćnu, nespecifičnu imunostimulirajuću aktivnost i toksičnost;

3) H - AG; dio je bakterijskih flagela, a njegova osnova je protein flagelin. Thermolabile;

4) K - AG - heterogena grupa površinskih, kapsularnih antigena bakterija. Oni su inkapsulirani i povezani sa površinski sloj lipopolisaharid stanične stijenke;

5) toksini, nukleoproteini, ribozomi i bakterijski enzimi.

Antigeni virusa:

1) superkapsidni antigeni - površinska ljuska;

2) proteinski i glikoproteinski antigeni;

3) kapsid - školjka;

4) nukleoproteinski (core) antigeni.

Svi virusni antigeni su T-ovisni.

Zaštitni antigeni su skup antigenskih determinanti (epitopa) koji izazivaju najjači imuni odgovor, koji štiti organizam od ponovne infekcije ovim patogenom.

Načini prodiranja infektivnih antigena u organizam:

1) kroz oštećenu i ponekad netaknutu kožu;

2) kroz sluzokožu nosa, usta, gastrointestinalnog trakta, urinarnog trakta.

Heteroantigeni su antigeni kompleksi zajednički predstavnicima različitih vrsta ili zajedničke antigene determinante na kompleksima koji se razlikuju po drugim svojstvima. Zbog heteroantigena može doći do imunoloških unakrsnih reakcija.

Mikrobi razne vrste a kod ljudi postoje uobičajeni antigeni slične strukture. Ove pojave se nazivaju antigenska mimikrija.

Superantigeni su posebna grupa antigeni, koji u vrlo malim dozama izazivaju poliklonsku aktivaciju i proliferaciju velikog broja T-limfocita. Superantigeni su bakterijski enterotoksini, stafilokokni, toksini kolere, neki virusi (rotavirusi).