Diara kapsülleri kullanım talimatları. Diara - resmi * kullanım talimatları. Kontrendikasyonlar ve kısıtlamalar
Birleştirmek
Dozaj formunun açıklaması
Tabletler beyaz veya sarımsı bir renk tonu ile beyaz, düz silindir şeklinde, riskli, anason kokusu, hafif ebruya izin verilir.
farmakolojik etki
farmakolojik etki- ishal önleyici.Farmakodinamik
Loperamid, opioid reseptörlerine bağlanır bağırsak duvarı(guanin nükleotitleri yoluyla kolinerjik ve adrenerjik nöronların modülasyonu), düz kas tonusunu ve bağırsak hareketliliğini azaltır (asetilkolin ve PG salınımını inhibe ederek). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini artırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, retansiyonu destekler dışkı ve dışkılama isteğinde azalma.
Eylem hızla başlar ve 4-6 saat sürer.
Farmakokinetik
Konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. T 1/2 - 9-14 saat Konjuge metabolitler şeklinde esas olarak safra ve idrarla atılır.
Diara ® endikasyonları
çeşitli kökenlerden (alerjik, duygusal, tıbbi, radyasyon dahil) akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi;
metabolizmayı ve emilimi ihlal eden diyet ve gıdanın kalitatif bileşimindeki değişiklik;
ishale yardımcı olarak bulaşıcı oluşum;
ileostomili hastalarda dışkı regülasyonu.
Kontrendikasyonlar
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
divertiküloz;
ülseratif kolit akut fazda;
akut psödomembranöz enterokolitin arka planında ishal;
dizanteri ve diğer gastrointestinal enfeksiyonların monoterapisi;
Gebeliğin üç aylık dönemi;
emzirme dönemi;
6 yaşına kadar çocukların yaşı.
Dikkatlice: Karaciğer yetmezliği.
Yan etkiler
gastralji, ağız kuruluğu, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü), uyuşukluk, baş dönmesi, bağırsak kolik, mide bulantısı, kusma, kabızlık. Çok nadiren - bağırsak tıkanıklığı.
Dozaj ve uygulama
içeri,çiğnemek, su içmek.
yetişkinler akut ve kronik diyarede başlangıç dozu 4 mg (tablo 2), ardından her dışkılama eyleminden sonra 2 mg'dır (tablo 1). sıvı dışkı). Maksimum günlük doz 16 mg'dır (tablo 8).
6 yaşından büyük çocuklar de akut ishal başlangıç dozu 2 mg'dır (tablo 1), ardından her dışkılama eyleminden sonra (gevşek dışkı durumunda) 2 mg'dır (tablo 1). Maksimum günlük doz 6 mg'dır (tablo 3).
Dışkının normalleşmesi veya 12 saatten fazla dışkı olmaması durumunda Diara tedavisi kesilmelidir.
doz aşımı
Belirtiler: merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluk, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, uyuşukluk, miyoz, kas hipertansiyonu, solunum depresyonu), bağırsak tıkanıklığı.
Tedavi: panzehir naloksondur. Loperamidin etki süresinin naloksondan daha uzun olduğu göz önüne alındığında, ikincisinin tekrar tekrar uygulanması mümkündür. Semptomatik tedavi- randevu aktif karbon, gastrik lavaj, IVL. En az 48 saat tıbbi gözetim gereklidir.
Özel Talimatlar
48 saat içinde herhangi bir etki görülmezse ilacın kullanımı kesilmeli ve bir doktora başvurulmalıdır.
Salım formu
Çiğnenebilir haplar. 4, 6, 7 veya 10 sekmesi. PVC film ve baskılı lake alüminyum folyodan yapılmış blisterlerde. 1, 2 veya 3 kabarcık bir karton kutuya yerleştirilir.
Üretici firma
JSC "İlaç şirketi" Obolenskoe ", Rusya. 142279, Moskova bölgesi, Serpukhov bölgesi, Obolensk yerleşimi, bldg. 7-8.
Eczanelerden dağıtım şartları
Tezgahın üzerinden.
Diara ® ilacının saklama koşulları
Kuru ve karanlık bir yerde, 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Diara ® ilacının raf ömrü
3 yıl.Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
nozolojik grupların eşanlamlıları
Kategori ICD-10 | ICD-10'a göre hastalıkların eşanlamlıları |
---|---|
A09 Enfeksiyöz kaynaklı olduğundan şüphelenilen ishal ve gastroenterit (dizanteri, bakteriyel ishal) | bakteriyel ishal |
bakteriyel dizanteri | |
Gastrointestinal sistemin bakteriyel enfeksiyonları | |
Bakteriyel gastroenterit | |
ishal bakteriyel | |
Amipli veya karışık etiyolojili ishal veya dizanteri | |
Bulaşıcı kökenli ishal | |
Antibiyotik tedavisine bağlı ishal | |
gezgin ishali | |
Diyet ve alışılmış diyetteki değişiklikler nedeniyle gezgin ishali | |
Antibiyotik tedavisine bağlı ishal | |
dizanteri bakteri taşıyıcısı | |
dizanteri enteriti | |
Dizanteri | |
dizanteri bakteriyel | |
karışık dizanteri | |
gastrointestinal enfeksiyon | |
Gastrointestinal enfeksiyonlar | |
bulaşıcı ishal | |
Gastrointestinal sistemin bulaşıcı hastalığı | |
enfeksiyon gastrointestinal sistem | |
enfeksiyon safra yolu ve gastrointestinal sistem | |
gastrointestinal enfeksiyon | |
yaz ishali | |
Enfeksiyöz nitelikte spesifik olmayan akut ishal | |
Enfeksiyöz nitelikte spesifik olmayan kronik ishal | |
Akut bakteriyel ishal | |
Gıda zehirlenmesine bağlı akut ishal | |
akut dizanteri | |
Akut bakteriyel gastroenterit | |
Akut gastroenterokolit | |
Akut enterokolit | |
subakut dizanteri | |
Kronik ishal | |
AIDS hastalarında refrakter ishal | |
Çocuklarda stafilokokal enterit | |
Stafilokokal enterokolit | |
Zehirli ishal | |
kronik dizanteri | |
Enterit | |
Enterit bulaşıcı | |
enterokolit | |
K52.2 Alerjik ve sindirimle ilgili gastroenterit ve kolit | sindirim koliti |
Alerjik gastroenteropati | |
alerjik kolit | |
Gastroenterit beslenme | |
Alerjik gastroenterit | |
alerjik ishal | |
tıbbi gastroenterit | |
K59.1 Fonksiyonel ishal | ishal sendromu |
İshal | |
Enfeksiyöz olmayan ishal | |
Gastrektomi sonrası ishal | |
Tüp yoluyla uzun süreli enteral beslenme ile ishal | |
Elektrolit dengesizliği olan ishal | |
Çocuklarda ishal | |
uzun süreli ishal | |
Spesifik olmayan ishal | |
Akut ishal | |
Kalıcı ishal | |
İshal | |
İshal (ishal) | |
ishal sendromu | |
fonksiyonel ishal | |
kronik ishal | |
Kronik ishal | |
Enfeksiyöz kökenli olmayan enterokolit | |
K90.9 Bağırsak emilim bozukluğu, tanımlanmamış | B1 vitamininin bağırsakta malabsorpsiyonu |
Gastrointestinal sistemde demir emiliminin bozulması | |
Gastrointestinal sistemden yetersiz demir emilimi | |
Yiyeceklerin yetersiz emilimi | |
T66 Radyasyon etkileri belirtilmemiş | radyasyon hastalığı |
Radyasyon ishali | |
Işınlama sırasında gastrointestinal sendrom | |
Radyasyon hastalığı | |
Mukoza zarlarında radyasyon hasarı | |
Radyasyon kroniktir | |
osteoradyonekroz | |
Akut radyasyon hastalığı | |
Akut ve kronik radyasyon yaralanmaları | |
Baharatlı radyasyon sendromu radyasyon tedavisi ile | |
Subakut ve kronik radyasyon hastalığı | |
radyasyon nöropatisi | |
Radyasyon ödemi | |
radyasyon hasarı gergin sistem | |
radyasyon immün yetmezliği | |
radyasyon sendromu | |
radyoepitelit | |
akut radyasyon sendromu | |
Işınlamadan sonraki durum | |
Önceki radyasyon veya kemoterapiye bağlı sitopeni | |
Sitopeni radyasyonu | |
Radyasyona bağlı sitopeni | |
Kemoterapiye bağlı sitopeni | |
Y57.9 Terapötik kullanımda advers reaksiyonlar ilaçlar ve ilaçlar, tanımlanmamış | Alerjik ilaç reaksiyonları |
İlaçlara alerjik reaksiyonlar | |
İlaçlara alerjik reaksiyonlar | |
İlaçlara alerjik reaksiyonlar | |
İlaçlara alerjik reaksiyonlar | |
Radyoopak maddelere karşı alerjik reaksiyonlar | |
İlaca bağlı alerjik reaksiyonlar | |
ilaç alerjisi | |
Anafilaktik ilaç reaksiyonları | |
İlaçlara anafilaktik reaksiyonlar | |
hepatotoksik maddeler | |
İlaçların hepatotoksik etkisi | |
ishal ilacı | |
Uyuşturucuya yatkınlık | |
deyimsel toksik | |
uyuşturucu bağımlılığı | |
ilaç lökopeni | |
tıbbi ateş | |
ilaç intoleransı | |
İlaca bağlı karaciğer hasarı | |
İlaca bağlı akciğer hastalığı | |
İstenmeyen ilaç etkileri | |
İlaçlara akut alerjik reaksiyon | |
İlaçlara toksik reaksiyonlar | |
Z72.4 Kabul edilemez diyet ve Kötü alışkanlıklar beslenmede | Alışılmadık yiyecekler veya aşırı yeme nedeniyle dispepsi |
Uzun süreli diyet tedavisi | |
Uzun veya düşük kalorili diyetler | |
Diyetle ilgili gastrointestinal bozukluklar | |
yetersiz beslenme | |
Düzensiz yemekler | |
Dengesiz Diyetler | |
Çok fazla yemek | |
Gıda zehirlenmesi | |
Diyetteki hatalar | |
Diyet | |
Sıkı bir diyetin ardından | |
özel diyetler | |
Z93.2 İleostomi varlığı | ileostomi |
ishal neden olur farklı sebepler ve değişen yoğunluk derecelerinde ilerleyebilir ve sorunu ortadan kaldırma süreci uzun zaman. Ancak ishali kontrol altına alamayan bir hastanın durumunu hafifletmek için uygulanması önemlidir. etkili çare bağırsak hareketliliğini yavaşlatır. Diara - kapsüller veya çiğnenebilir tabletler, sorunu hızlı ve etkili bir şekilde etkiler.
Klinik ve farmakolojik grup
Diara, ishali durduran semptomatik ilaçları ifade eder. Bu, ilacın sorunun yalnızca bir semptomu üzerinde çalıştığı anlamına gelir - kontrolsüz ishal. Kapsüller bağırsak mikroflorasını etkilemez, patojenik bakterilerle savaşmaz ve yok edilmesine yardımcı olmaz. bulaşıcı süreç. Darbenin özellikleri talimatlarda açıklanmıştır.
Kompozisyon ve serbest bırakma şekli
Diara iki şekilde gelir: kapsüller ve çiğnenebilir tabletler. Ana aktif madde her iki form da - loperamid hidroklorür. Yapısında bağırsak reseptörleri ile pek çok ortak noktası vardır, bu nedenle boşluğuna girerek peristaltizmde yavaşlamaya ve sfinkter kaslarının kasılmasına neden olur.
Diara kapsülleri, içinde 2 mg aktif madde bulunan hafif bir toz içerir. Yardımcı bileşenler arasında: magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz ve mısır nişastası.
Düz silindirik çiğneme tabletleri, sarımsı bir renk tonu ve anason kokusu ile neredeyse beyazdır. Yine bir tablette 2 mg olan loperamid hidroklorürün ana bileşeninin yanı sıra polimetilsiloksan, laktoz, sükroz, mikrokristalin selüloz, patates nişastası, kolloidal silikon dioksit, aspartam, ksilitol, laktitol, kollidon SR, mentol, magnezyum içerir. stearat, anason yağı .
farmakolojik etki
Bağırsak üzerindeki yerel semptomatik etkiye rağmen, Diara birkaç sonuca neden olur:
- bağırsak kaslarının azalmış tonu ve hareketliliği;
- peristaltizmi yavaşlatmak;
- dışkı sıkıştırma;
- dışkılama dürtüsü arasındaki süreyi artıran artan sfinkter tonusu.
İlacın etkisinin yeterli olduğu minimum süre 4 saattir. Çok farmakolojik etki kullanım talimatına göre ana semptomları hızla giderir, ishali ortadan kaldırır, hastanın durumunu hafifletir, idrara çıkma arasındaki süreyi uzatır ve karın ağrısını giderir.
kullanım endikasyonları
Diara kapsülleri veya tabletleri, farklı nitelikteki akut veya kronik ishal vakalarında endikedir. Onların yardımıyla, aşağıdaki gibi faktörlerin neden olduğu ishali ortadan kaldırabilirsiniz:
- vücudun alerjik reaksiyonları;
- duygusal stres veya stres;
- antibiyotik almanın sonuçları, bağırsak disbakteriyozu;
- Beslenme modundaki veya kalitesindeki değişiklikler.
Diara, teşhis edilmiş bulaşıcı patoloji vakalarında reçete edilmez ve ishalin nedeninin belirlenemediği durumlarda da dikkatle alınır.
Dozaj ve tedavi süresi
Başlangıçta, bir yetişkinde durumu stabilize etmek ve ishali durdurmak için 2 kapsül veya tablet, yani 4 mg'lık bir doz içmeniz gerekir. Gelecekte, her tuvalete gidişinizden sonra 1 kapsül veya tablet almanız gerekir.
12 saat boyunca dışkılama dürtüsü yoksa Diara almayı bırakabilirsiniz. Kural olarak, bu tür bir stabilizasyon, tedaviden sonraki iki gün içinde gerçekleşir. Hastanın durumu düzelmediyse, bir doktorla ek konsültasyon ve tedavi sürecinin düzeltilmesi gerekir.
uygulama modu
Diara kapsülleri oral kullanım içindir, alımları gıdaya bağlı değildir. Kapsül, önemli miktarda su ile yıkanır.
Çiğneme tabletleri su ile yutulabilir, ancak sadece iyice ezildikten sonra yutulabilir.
Gebelik ve emzirme
Diara, hamileliğin ilk üç ayındaki kadınlarda ve emziren annelerde kontrendikedir.
İkinci ve üçüncü trimesterde, ilaç çok dikkatli bir şekilde reçete edilir ve böyle bir tedavinin beklenen etkisi beklenenden daha büyükse sürekli tıbbi gözetim altında alınır. olası risk sağlık için müstakbel anne ve çocuk.
Özel Talimatlar
Diara ile tedavi sırasında, akut ishal dehidrasyona neden olabileceğinden, normal vücut su dengesini korumak, mümkün olduğunca fazla sıvı içmek önemlidir.
Diara ilacının diğer ilaçlarla etkileşimi açıklanmamıştır.
Diara'nın alımı dikkat konsantrasyonunu etkiler, bu nedenle tedavi süresince araba kullanmaktan kaçınmanız tavsiye edilir.
Kontrendikasyonlar
Diara bu gibi durumlarda reçete edilmez:
- ülseratif kolit veya divertiküloz varlığı;
- teşhis edilen bağırsak tıkanıklığı;
- gastrointestinal sistem veya dizanteri işleyişinin ihlal edilmesinin bulaşıcı doğası;
- hamileliğin veya emzirmenin ilk üç ayı;
- 6 yaşına kadar hastaların yaşı;
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık veya laktoz intoleransı.
Yan etkiler
Diara tabletlerinin bağırsaklar üzerindeki lokal semptomatik etkisi, vücut için almaya başlamadan önce bilmeniz gereken bazı sonuçlara neden olabilir. Hasta incelemeleri ve araştırmalar, ilacı aldıktan sonra aşağıdaki yan etkilerin ortaya çıktığını göstermektedir:
- ağız kuruluğu, artan susuzluk;
- bulantı kusma;
- zayıflık, güç kaybı, yorgunluk;
- nadir durumlarda kabızlık - bağırsak tıkanıklığı;
- döküntü veya kaşıntı şeklinde alerjik reaksiyonlar.
Herhangi bir sonucun varlığını veya arttığını fark ederek, doktorunuzu bilgilendirmeniz gerekir.
Eczanelerden dağıtım şartları
Diara reçetesiz temin edilebilir, bu nedenle ilaç serbestçe satın alınabilir.
Saklama şartları ve koşulları
Diara, 25 ila 30 derece sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde en fazla 3 yıl saklanabilir.
LS-000845Ticari unvan ilaç: Diara®
Dozaj formu:
Çiğnenebilir haplarBirleştirmek:
1 çiğneme tableti şunları içerir:Aktif madde: loperamid hidroklorür 2.0 mg;
yardımcı maddeler : polimetilsiloksan, patates nişastası, laktoz (süt şekeri), sükroz (şeker) mikrokristalin selüloz, koloidal silikon dioksit (aerosil), aspartam, povidon (Kollidon 90), ksilitol (Xylitab 300), laktitol, kollidon SR, mentol, magnezyum stearat, anason yağ.
Tanım: Tabletler beyaz veya sarımsı bir renk tonu ile beyaz, düz silindirik form, riskli, anason kokusu ile. Hafif "ebruya" izin verilir.
Farmakoterapötik grup: ishal önleyici ajan
ATX KODU: [A07 DA03]
Farmakolojik özellikler
Farmakodinamik:
Loperamid, bağırsak duvarındaki opioid reseptörlerine bağlanarak (kolin ve adrenerjik nöronların guanin nükleotitleri aracılığıyla modülasyonu), bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (asetilkolin ve prostaglandinlerin salınmasını engelleyerek). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini artırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkıyı tutmaya yardımcı olur ve dışkılama dürtüsünü azaltır. Eylem hızla gelir ve 4-6 saat sürer.
Farmakokinetik:
Konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. Yarı ömrü (T 1/2) 9-14 saattir, esas olarak safra ve böbrekler (konjuge metabolitler olarak) ile atılır.
Kullanım endikasyonları:
Çeşitli kökenlerden (alerjik, duygusal, tıbbi, radyasyon; diyet ve gıda kalitesindeki değişiklikler, metabolik ve emilim bozuklukları ile) akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi; bulaşıcı kökenli diyare için bir adjuvan olarak.İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.
Kontrendikasyonlar:
ilaca aşırı duyarlılık, divertiküloz, bağırsak tıkanıklığı, akut aşamada ülseratif kolit, akut psödomembranöz enterokolitin arka planında ishal, dizanteri ve diğer gastrointestinal sistem enfeksiyonları (GIT) için monoterapi olarak; gebelik (I trimester), emzirme dönemi, 6 yaşından küçük çocuklar.
Dikkatlice: Karaciğer yetmezliği.
Dozaj ve uygulama:
İçeride, çiğnemek, su içmek. Akut ve kronik ishali olan yetişkinlere 2 tabletlik (4 mg) başlangıç dozu verilir; daha sonra her dışkılama eyleminden sonra (gevşek dışkı olması durumunda) 1 tablet (2 mg); maksimum günlük doz 8 tablettir (16 mg). Akut ishalli 6 yaşından büyük çocuklara ilk dozda 1 tablet (2 mg), ardından her dışkılama eyleminden sonra (gevşek dışkı olması durumunda) 1 tablet reçete edilir; maksimum günlük doz 3 tablettir (6 mg).
Dışkı normalleştiğinde veya 12 saatten fazla dışkı yokluğunda Diara tedavisi kesilmelidir.
Yan etki:
Gastralji, ağız kuruluğu, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü), uyuşukluk, baş dönmesi, bağırsak koliği, mide bulantısı, kusma, kabızlık. Çok nadiren - bağırsak tıkanıklığı.
Aşırı dozda ilaç:
Semptomlar: merkezi sinir sisteminin (CNS) depresyonu - uyuşukluk, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, uyuşukluk, miyoz, kas hipertansiyonu, solunum depresyonu; bağırsak tıkanıklığı.
Tedavi: panzehir - nalokson; loperamidin etki süresinin naloksondan daha uzun olduğu göz önüne alındığında, ikincisinin tekrar tekrar uygulanması mümkündür.
için talimatlar tıbbi kullanım tıbbi ürün
günlük
Ticari unvan
Uluslararası tescilli olmayan ad
loperamid
Dozaj formu
Çiğneme tabletleri 2 mg
Bir tablet içerir
aktif madde- loperamid hidroklorür 2 mg,
yardımcı maddeler: polimetilsiloksan, patates nişastası (Ekstra sınıf), laktoz (süt şekeri), sükroz (şeker), mikrokristalin selüloz, koloidal silikon dioksit (aerosil), aspartam, povidon (collidon 90), ksilitol (Xylitab 300), laktitol, kollidon SR , mentol, magnezyum stearat, anason yağı.
Tanım
Tabletler beyaz veya sarımsı bir renk tonu ile beyaz, düz silindirik, çentikli, anason kokulu. Hafif "ebruya" izin verilir.
Farmakoterapötik grup
İshal önleyiciler. Gastrointestinal sistemin hareketliliğini azaltan ilaçlar.
ATC kodu А07DA03
Farmakolojik özellikler
Farmakokinetik
Loperamidin emilimi %40'tır. TSmax yaklaşık 2.5 saattir Plazma proteinleri ile iletişim, esas olarak albüminler ile yaklaşık %95'tir. Loperamid, karaciğerden ilk geçiş sırasında oksidatif N-demetilasyon ile neredeyse tamamen metabolize edilir ve ardından konjuge metabolitler olarak safra ile atılır. Plazmadaki yoğun ilk geçiş metabolizması nedeniyle çok düşük konsantrasyonlar değişmemiş loperamid. Yarılanma ömrü (T1/2) 9-14 saattir.
Kan-beyin bariyerini geçmez.
Konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. Esas olarak kaya tarafından atılır, küçük bir kısmı idrarla (konjuge metabolitler şeklinde) atılır.
Farmakodinamik
Loperamid - Diara ilacının aktif maddesi, bağırsak ağının sopioid reseptörlerine bağlanarak (kolin ve adrenerjik nöronların guanin nükleotitleri yoluyla modülasyonu), bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (inhibisyon nedeniyle) asetilkolin ve prostaglandinlerin salınması), peristalsis inhibisyonuna ve bağırsak içeriğinin geçiş süresinde bir artışa yol açar.
Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkı kütlelerinin tutulmasına yardımcı olur ve dışkılama dürtüsünü azaltır.
Fizyolojik bağırsak mikroflorasını değiştirmez.
Eylem hızla gelir ve 4-6 saat sürer.
kullanım endikasyonları
Çeşitli oluşumların akut ve kronik ishallerinin semptomatik tedavisi (alerjik, duygusal, ilaç, radyasyon; diyet ve gıda kalitesinde değişiklik, metabolizma ve emilim ihlali; bulaşıcı oluşum ishali için adjuvan )
İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.
Dozaj ve uygulama
İçeride çiğnenerek, su içilmesine izin verilir.
Yaşlılar dahil yetişkinler:
akut ishal: başlangıç dozu 2 tablet (4 mg), ardından her dışkılama eyleminden sonra 1 tablet (2 mg) (sıvı dışkı olması durumunda);
kronik diyare: başlangıç dozu 2 tablet (4 mg), daha sonra doz kişiye göre ayarlanır, böylece dışkı sıklığı günde 1-2 kez olur ve bu genellikle günde 1 ila 6 tabletlik bir idame dozuyla elde edilir.
Maksimum günlük doz 8 tablettir (16 mg).
Tablet alma süresi 2 günü geçmemelidir!
12 saatten fazla normalizasyon veya dışkı yokluğundan sonra ilacın kullanımı kesilmelidir.
Yan etkiler
Aşağıdaki istenmeyen etkiler sınıflandırılır
Aşağıdaki şekilde:
çok yaygın (≥ %10), sık (≥ %1 ve<10%), нечастые(≥ 0,1% и < 1%),
seyrek (≥ %0,01 ve< 0,1%) и очень редкие (< 0,01%), включая единичные
Çok nadiren:
Ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem, Steven-Johnson sendromu dahil büllöz döküntüler, eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz
Karın ağrısı, mide bulantısı, ağız kuruluğu, kabızlık, kusma, dispepsi, şişkinlik, ileus, megakolon, varyant toksik seyir dahil
Baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, yorgunluk
Tat değişikliği, anafilaktik şok, anafilaktoid reaksiyonlar.
Tek idrar retansiyonu vakaları
Azalmış kan basıncı, taşikardi, aritmi, hemolitik anemi.
Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi birinin şiddetlenmesi ile
veya listelenmeyen diğer yan etkilerin ortaya çıkması
talimatlara göre ilacı almayı bırakmalısınız ve
bir doktora görün
Kontrendikasyonlar
Loperamide ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık
Akut dizanteri, Salmonella, Shigella ve Campylobacter'in neden olduğu gastrointestinal enfeksiyonlar için monoterapi olarak
divertiküloz
Bağırsak tıkanıklığı
Kabızlık, şişkinlik
Akut dönemde ülseratif kolit
Antibiyotik kullanımına bağlı psödomembranöz enterokolit
laktoz intoleransı
laktaz eksikliği
Glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu
fenilketonüri
Gebelik
emzirme dönemi
18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler
Dikkatle: karaciğer yetmezliği.
İlaç etkileşimleri
Benzer farmakolojik etkilere sahip ilaçlar karşılıklı olarak loperamidin etkisini artırabilir.
Loperamidin opioid analjeziklerle birlikte kullanımı şiddetli kabızlık riskini artırabilir.
Eşzamanlı kolestiramin kullanımı loperamidin etkinliğini azaltabilir.
Özel Talimatlar
Bağırsak motilitesinin inhibisyonunun gerekli olduğu klinik durumlarda kullanılmamalıdır.
Kabızlık veya şişkinlik gelişirse ilaç derhal kesilmelidir.
48 saat içinde herhangi bir etki görülmezse, ilacın kullanımı kesilmeli ve ishalin bulaşıcı doğasını dışlamak için bir doktora danışılmalıdır. Dışkıda kanın eşlik ettiği ishal ve yüksek ateş için kullanmayınız.
Yaşlı hastaların tedavisinde ilacın doz ayarlamasına gerek yoktur.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisinde ilacın dozunun azaltılmasına gerek yoktur.
Şiddetli diyaresi olan hastalarda dehidratasyon, hipovolemi ve elektrolit kaybı görülebilir. Bu gibi durumlarda, sıvıları ve elektrolitleri yenilemek için uygun tedaviyi yürütmek gerekir.
AIDS'li hastalarda, abdominal distansiyonun ilk belirtisinde tedavi derhal durdurulmalıdır. Bazı durumlarda, ilaçla tedavi sırasında hem viral hem de bakteriyel nitelikte enfeksiyöz koliti olan AIDS hastalarında kolonda toksik genişleme gelişebilir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, merkezi sinir sistemine toksik hasar belirtilerini zamanında tespit etmek için dikkatle izlenmelidir.
Diyabetli hastalar 1 tabletin 0.01 XE (ekmek birimi) içerdiğini bilmelidir.
İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri
İlaç, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez, ancak yorgunluk, baş dönmesi veya uyuşukluk yaşayan hastalar, araba kullanmaktan ve hareketli mekanizmalara hizmet vermekten ve ayrıca daha fazla dikkat gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalıdır.
doz aşımı
Semptomlar: merkezi sinir sisteminin (CNS) depresyonu - uyuşukluk, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, uyuşukluk, miyoz, artan kas tonusu, solunum depresyonu, bağırsak tıkanıklığı.
Tedavi: panzehir-naloksan; loperamidin etki süresinin naloksandan daha uzun olduğu göz önüne alındığında (1 ila 3 saat), ikincisinin yeniden uygulanması mümkündür.
Semptomatik tedavi: aktif kömür, gastrik lavaj, suni akciğer ventilasyonu (ALV).
Hastanın durumunun tıbbi gözlemi en az 48 saat gereklidir.
İshal yanlış zamanda geçebilir. Ancak özel ishal önleyici ilaçlar yardımıyla semptomları baskılanabilir. Etki, uygulamalarından hemen sonra gelir. Böyle bir çare Diara'dır. İlacın vücudu nasıl etkilediğini ve hangi durumlarda kullanılması gerektiğini öğrenin.
İlaç nasıl çalışır?
Diara (Latince adı - Diara), ishal önleyici ilaçlar grubuna ait bir ilaçtır. Bir parçası olan aktif bileşen, iç organların düz kaslarının tonunu ve bağırsak hareketliliğini azaltır. Sonuç olarak, dışkı hareketini yavaşlatmaya yardımcı olan peristaltizmi engellenir. Sonuç olarak, hasta sık sık dışkılama dürtüsünden rahatsız olmaz. İlacın etkisi birkaç dakika içinde ortaya çıkar ve 4 ila 6 saat sürer.
Kompozisyon ve bırakma biçimleri
Diara, enterik kaplı kapsüller ve çiğnenebilir tabletler şeklinde mevcuttur.
Her kapsül, ilacın ana maddesi olan 2 mg loperamid içerir. Bu dozaj formu için yardımcı bileşenlerin listesi:
- Mısır nişastası.
Kapsüllerin gövdesi gri, kapağı yeşil renktedir. Kapsülün içinde beyaz toz halinde bir madde bulunur (bazen sarı renktedir).
Kapsüller, içerikleri midenin agresif ortamından korunduğu için aktif maddenin bağırsaklara iletilmesinde daha iyi bir iş çıkarır.
Her tablet 2 mg loperamid içerir. Ayrıca şunları içerir:
- anason yağı;
- silikon yağı;
- Aerosil koyulaştırıcı;
- tatlandırıcı E951;
- povidon;
- patates nişastası;
- sakaroz;
- laktoz;
- pentanpentaol;
- laktozdan elde edilen alkol;
- stearik asidin magnezyum tuzu;
- çarpışma SR;
- mikrokristal selüloz;
- mentol.
Diara'nın beyaz veya sarımsı tabletleri düz silindir şeklindedir ve anason yağı kokar.
İlaç neden reçete edilir?
Diara'nın kullanımı için endikasyonlar şunlardır:
- bulaşıcı ishal (diğer ilaçlarla birlikte);
- bulaşıcı olmayan doğadaki akut veya kronik formlar;
- bağırsakta metabolik bozukluklar ve emilim süreçleri (düşük kaliteli beslenme veya diyet değişiklikleri ile).
Diara ayrıca, dışkı ve gazları çıkarmak için ileumun karın duvarından dışarı çıkarılması operasyonu olan ileostomiden sonra hastalarda dışkının düzenlenmesi için reçete edilir. Araç, 6 yaşından büyük çocuklarda ve gebeliğin II ve III trimesterindeki kadınlarda ishali tedavi etmek için kullanılabilir.
Kontrendikasyonlar
Hasta aşağıdaki hastalıklara veya durumlara sahipse Diara alınmamalıdır:
- çocuk yaşı (6 yıla kadar);
- hamileliğin ilk 3 ayı;
- emzirme dönemi;
- gastrointestinal sistem enfeksiyonlarının tekli tedavisi;
- bağırsak tıkanıklığı;
- kolonun divertikülozu (duvarların çıkıntısı);
- akut fazda ülseratif kolit;
- çare bileşimine bireysel aşırı duyarlılık.
Dışkı bozukluğuna akut fazda kalın ve ince bağırsakların psödomembranöz iltihaplanması neden oluyorsa, diyareyi Diara ile tedavi edemezsiniz.
Özel Talimatlar
Diara'nın bir parçası olan loperamidin çoğu vücuttan safra ile atılır. Bu nedenle, karaciğer yetmezliği çeken kişiler bu cihazı kullanırken dikkatli olmalıdır.
Diara'yı ani başlayan ishal için doktor talimatı olmadan kullanabilirsiniz. Ancak ilaç, ilk dozu aldıktan sonraki iki gün içinde yardımcı olmazsa, bir doktora danışmalısınız.
Loperamide dayalı ilaçlarla tedaviye, merkezi sinir sisteminin baskılanması ve zihinsel reaksiyonlarda yavaşlama eşlik eder. Bu nedenle, Diara alan hastaların potansiyel olarak tehlikeli türde işler yaparken ve araç kullanırken dikkatli olmaları gerekir.
Opioid analjeziklerin (Morfin, Kodein, Promedol) eşzamanlı kullanımı ile kalıcı kabızlık gelişir.
Yetişkinler ve çocuklar için ilaç Diara nasıl alınır - talimatlar
Diara, yemekten bağımsız olarak her tuvalete gidişten sonra alınmalıdır. İlacı almanın kuralları hem çocuklar hem de yetişkinler için aynıdır. Kapsüller bütün olarak yutulmalı ve tabletler iyice çiğnenmelidir. Her iki dozaj formu da bol su ile yıkanmalıdır (1 bardak yeterlidir).
Çocuklukta, çocuk kapsülleri nasıl yutacağını bilmiyorsa alması daha kolay olduğu için tablet kullanmak en iyisidir.
Dışkı normale döndüyse veya 12 saat veya daha uzun süredir orada değilse, ilaçla tedavi durdurulur.
Olası yan etkiler
Diara ile tedavi sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar meydana gelebilir:
- kuru ağız;
- midede ağrı;
- alerjik nitelikte deri döküntüleri;
- uyuşukluk ve uyuşukluk;
- baş dönmesi;
- bağırsaklarda paroksismal ağrı (kolik);
- kabızlık;
- mide bulantısı ve kusma.
Çok nadir durumlarda, Diara'nın alınması hastalarda bağırsak tıkanıklığı gelişmesine neden olur.
doz aşımı
Aşırı dozda Diara alımı ile aşırı doz belirtileri gelişir:
- bağırsak tıkanıklığı;
- baskı altında nefes alma;
- kas dokusunun hipertonisitesi;
- öğrencilerin daralması;
- hareketlerin bozulmuş koordinasyonu;
- uyuşukluk ve uyuşukluk.
Yukarıda açıklanan semptomları yaşarsanız tıbbi yardım alın. Doz aşımının loperamid ile tedavisi, ilacın etkisini engelleyen bir madde olan bir panzehirin (nalokson) verilmesine dayanır. Naloksonun etkisi, Diara almanın etkisinden daha hızlı geçtiği için hastaya iki kez verilir.
Doz aşımı durumunda, gastrik lavaj ve adsorbanların (aktif karbon, Polysorb, Smecta, Povidone) alımı da reçete edilir. Solunum depresyonu durumunda hasta ventilatöre (suni akciğer ventilasyonu) bağlanır ve 2 gün gözlem altında bırakılır.
İlaç fiyatları ve eczanelerden dağıtım koşulları
Veriliş biçimine bağlı olarak yaklaşık Diara maliyeti:
- kapsüller (10 adet) - yaklaşık 35 ruble;
- tabletler (12 adet) - 90 ruble'den.
Diara, doktor reçetesi olmadan dağıtılan ilaçları ifade eder.
Ne değiştirebilir
Diara'nın aktif bileşen - loperamid açısından birçok analogu vardır. Hepsi aynı endikasyonlara ve kontrendikasyonlara ve yan etkilere sahiptir. Ama farklı ülkeler ve ilaç firmaları tarafından üretiliyorlar. Bu nedenle, fiyatları büyük ölçüde değişir.
Tablo: aktif içeriklere göre Diara'nın analoglarına kısa bir genel bakış
Fotoğraf galerisi: aktif maddeye göre Diara analogları
Loperamide-Akri, Rus ilaç şirketi Akrikhin tarafından üretilmektedir.
Loperamide Stada, Rus şirketi NIZHFARM tarafından üretilmektedir. Loperamid tabletleri, Rus şirketi Ozon tarafından üretilmektedir. Imodium - Diara'nın İngilizce analogu
Lopedium, İsviçre şirketi Sandoz tarafından üretilmektedir.