Diara kapsülleri kullanım talimatları. Diara - resmi * kullanım talimatları. Kontrendikasyonlar ve kısıtlamalar

Birleştirmek

Dozaj formunun açıklaması

Tabletler beyaz veya sarımsı bir renk tonu ile beyaz, düz silindir şeklinde, riskli, anason kokusu, hafif ebruya izin verilir.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- ishal önleyici.

Farmakodinamik

Loperamid, opioid reseptörlerine bağlanır bağırsak duvarı(guanin nükleotitleri yoluyla kolinerjik ve adrenerjik nöronların modülasyonu), düz kas tonusunu ve bağırsak hareketliliğini azaltır (asetilkolin ve PG salınımını inhibe ederek). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini artırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, retansiyonu destekler dışkı ve dışkılama isteğinde azalma.

Eylem hızla başlar ve 4-6 saat sürer.

Farmakokinetik

Konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. T 1/2 - 9-14 saat Konjuge metabolitler şeklinde esas olarak safra ve idrarla atılır.

Diara ® endikasyonları

çeşitli kökenlerden (alerjik, duygusal, tıbbi, radyasyon dahil) akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi;

metabolizmayı ve emilimi ihlal eden diyet ve gıdanın kalitatif bileşimindeki değişiklik;

ishale yardımcı olarak bulaşıcı oluşum;

ileostomili hastalarda dışkı regülasyonu.

Kontrendikasyonlar

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

divertiküloz;

bağırsak tıkanıklığı;

ülseratif kolit akut fazda;

akut psödomembranöz enterokolitin arka planında ishal;

dizanteri ve diğer gastrointestinal enfeksiyonların monoterapisi;

Gebeliğin üç aylık dönemi;

emzirme dönemi;

6 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice: Karaciğer yetmezliği.

Yan etkiler

gastralji, ağız kuruluğu, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü), uyuşukluk, baş dönmesi, bağırsak kolik, mide bulantısı, kusma, kabızlık. Çok nadiren - bağırsak tıkanıklığı.

Dozaj ve uygulama

içeri,çiğnemek, su içmek.

yetişkinler akut ve kronik diyarede başlangıç ​​dozu 4 mg (tablo 2), ardından her dışkılama eyleminden sonra 2 mg'dır (tablo 1). sıvı dışkı). Maksimum günlük doz 16 mg'dır (tablo 8).

6 yaşından büyük çocuklar de akut ishal başlangıç ​​dozu 2 mg'dır (tablo 1), ardından her dışkılama eyleminden sonra (gevşek dışkı durumunda) 2 mg'dır (tablo 1). Maksimum günlük doz 6 mg'dır (tablo 3).

Dışkının normalleşmesi veya 12 saatten fazla dışkı olmaması durumunda Diara tedavisi kesilmelidir.

doz aşımı

Belirtiler: merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluk, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, uyuşukluk, miyoz, kas hipertansiyonu, solunum depresyonu), bağırsak tıkanıklığı.

Tedavi: panzehir naloksondur. Loperamidin etki süresinin naloksondan daha uzun olduğu göz önüne alındığında, ikincisinin tekrar tekrar uygulanması mümkündür. Semptomatik tedavi- randevu aktif karbon, gastrik lavaj, IVL. En az 48 saat tıbbi gözetim gereklidir.

Özel Talimatlar

48 saat içinde herhangi bir etki görülmezse ilacın kullanımı kesilmeli ve bir doktora başvurulmalıdır.

Salım formu

Çiğnenebilir haplar. 4, 6, 7 veya 10 sekmesi. PVC film ve baskılı lake alüminyum folyodan yapılmış blisterlerde. 1, 2 veya 3 kabarcık bir karton kutuya yerleştirilir.

Üretici firma

JSC "İlaç şirketi" Obolenskoe ", Rusya. 142279, Moskova bölgesi, Serpukhov bölgesi, Obolensk yerleşimi, bldg. 7-8.

Eczanelerden dağıtım şartları

Tezgahın üzerinden.

Diara ® ilacının saklama koşulları

Kuru ve karanlık bir yerde, 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Diara ® ilacının raf ömrü

3 yıl.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

nozolojik grupların eşanlamlıları

Kategori ICD-10ICD-10'a göre hastalıkların eşanlamlıları
A09 Enfeksiyöz kaynaklı olduğundan şüphelenilen ishal ve gastroenterit (dizanteri, bakteriyel ishal)bakteriyel ishal
bakteriyel dizanteri
Gastrointestinal sistemin bakteriyel enfeksiyonları
Bakteriyel gastroenterit
ishal bakteriyel
Amipli veya karışık etiyolojili ishal veya dizanteri
Bulaşıcı kökenli ishal
Antibiyotik tedavisine bağlı ishal
gezgin ishali
Diyet ve alışılmış diyetteki değişiklikler nedeniyle gezgin ishali
Antibiyotik tedavisine bağlı ishal
dizanteri bakteri taşıyıcısı
dizanteri enteriti
Dizanteri
dizanteri bakteriyel
karışık dizanteri
gastrointestinal enfeksiyon
Gastrointestinal enfeksiyonlar
bulaşıcı ishal
Gastrointestinal sistemin bulaşıcı hastalığı
enfeksiyon gastrointestinal sistem
enfeksiyon safra yolu ve gastrointestinal sistem
gastrointestinal enfeksiyon
yaz ishali
Enfeksiyöz nitelikte spesifik olmayan akut ishal
Enfeksiyöz nitelikte spesifik olmayan kronik ishal
Akut bakteriyel ishal
Gıda zehirlenmesine bağlı akut ishal
akut dizanteri
Akut bakteriyel gastroenterit
Akut gastroenterokolit
Akut enterokolit
subakut dizanteri
Kronik ishal
AIDS hastalarında refrakter ishal
Çocuklarda stafilokokal enterit
Stafilokokal enterokolit
Zehirli ishal
kronik dizanteri
Enterit
Enterit bulaşıcı
enterokolit
K52.2 Alerjik ve sindirimle ilgili gastroenterit ve kolitsindirim koliti
Alerjik gastroenteropati
alerjik kolit
Gastroenterit beslenme
Alerjik gastroenterit
alerjik ishal
tıbbi gastroenterit
K59.1 Fonksiyonel ishalishal sendromu
İshal
Enfeksiyöz olmayan ishal
Gastrektomi sonrası ishal
Tüp yoluyla uzun süreli enteral beslenme ile ishal
Elektrolit dengesizliği olan ishal
Çocuklarda ishal
uzun süreli ishal
Spesifik olmayan ishal
Akut ishal
Kalıcı ishal
İshal
İshal (ishal)
ishal sendromu
fonksiyonel ishal
kronik ishal
Kronik ishal
Enfeksiyöz kökenli olmayan enterokolit
K90.9 Bağırsak emilim bozukluğu, tanımlanmamışB1 vitamininin bağırsakta malabsorpsiyonu
Gastrointestinal sistemde demir emiliminin bozulması
Gastrointestinal sistemden yetersiz demir emilimi
Yiyeceklerin yetersiz emilimi
T66 Radyasyon etkileri belirtilmemişradyasyon hastalığı
Radyasyon ishali
Işınlama sırasında gastrointestinal sendrom
Radyasyon hastalığı
Mukoza zarlarında radyasyon hasarı
Radyasyon kroniktir
osteoradyonekroz
Akut radyasyon hastalığı
Akut ve kronik radyasyon yaralanmaları
Baharatlı radyasyon sendromu radyasyon tedavisi ile
Subakut ve kronik radyasyon hastalığı
radyasyon nöropatisi
Radyasyon ödemi
radyasyon hasarı gergin sistem
radyasyon immün yetmezliği
radyasyon sendromu
radyoepitelit
akut radyasyon sendromu
Işınlamadan sonraki durum
Önceki radyasyon veya kemoterapiye bağlı sitopeni
Sitopeni radyasyonu
Radyasyona bağlı sitopeni
Kemoterapiye bağlı sitopeni
Y57.9 Terapötik kullanımda advers reaksiyonlar ilaçlar ve ilaçlar, tanımlanmamışAlerjik ilaç reaksiyonları
İlaçlara alerjik reaksiyonlar
İlaçlara alerjik reaksiyonlar
İlaçlara alerjik reaksiyonlar
İlaçlara alerjik reaksiyonlar
Radyoopak maddelere karşı alerjik reaksiyonlar
İlaca bağlı alerjik reaksiyonlar
ilaç alerjisi
Anafilaktik ilaç reaksiyonları
İlaçlara anafilaktik reaksiyonlar
hepatotoksik maddeler
İlaçların hepatotoksik etkisi
ishal ilacı
Uyuşturucuya yatkınlık
deyimsel toksik
uyuşturucu bağımlılığı
ilaç lökopeni
tıbbi ateş
ilaç intoleransı
İlaca bağlı karaciğer hasarı
İlaca bağlı akciğer hastalığı
İstenmeyen ilaç etkileri
İlaçlara akut alerjik reaksiyon
İlaçlara toksik reaksiyonlar
Z72.4 Kabul edilemez diyet ve Kötü alışkanlıklar beslenmedeAlışılmadık yiyecekler veya aşırı yeme nedeniyle dispepsi
Uzun süreli diyet tedavisi
Uzun veya düşük kalorili diyetler
Diyetle ilgili gastrointestinal bozukluklar
yetersiz beslenme
Düzensiz yemekler
Dengesiz Diyetler
Çok fazla yemek
Gıda zehirlenmesi
Diyetteki hatalar
Diyet
Sıkı bir diyetin ardından
özel diyetler
Z93.2 İleostomi varlığıileostomi

ishal neden olur farklı sebepler ve değişen yoğunluk derecelerinde ilerleyebilir ve sorunu ortadan kaldırma süreci uzun zaman. Ancak ishali kontrol altına alamayan bir hastanın durumunu hafifletmek için uygulanması önemlidir. etkili çare bağırsak hareketliliğini yavaşlatır. Diara - kapsüller veya çiğnenebilir tabletler, sorunu hızlı ve etkili bir şekilde etkiler.

Klinik ve farmakolojik grup

Diara, ishali durduran semptomatik ilaçları ifade eder. Bu, ilacın sorunun yalnızca bir semptomu üzerinde çalıştığı anlamına gelir - kontrolsüz ishal. Kapsüller bağırsak mikroflorasını etkilemez, patojenik bakterilerle savaşmaz ve yok edilmesine yardımcı olmaz. bulaşıcı süreç. Darbenin özellikleri talimatlarda açıklanmıştır.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Diara iki şekilde gelir: kapsüller ve çiğnenebilir tabletler. Ana aktif madde her iki form da - loperamid hidroklorür. Yapısında bağırsak reseptörleri ile pek çok ortak noktası vardır, bu nedenle boşluğuna girerek peristaltizmde yavaşlamaya ve sfinkter kaslarının kasılmasına neden olur.

Diara kapsülleri, içinde 2 mg aktif madde bulunan hafif bir toz içerir. Yardımcı bileşenler arasında: magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz ve mısır nişastası.

Düz silindirik çiğneme tabletleri, sarımsı bir renk tonu ve anason kokusu ile neredeyse beyazdır. Yine bir tablette 2 mg olan loperamid hidroklorürün ana bileşeninin yanı sıra polimetilsiloksan, laktoz, sükroz, mikrokristalin selüloz, patates nişastası, kolloidal silikon dioksit, aspartam, ksilitol, laktitol, kollidon SR, mentol, magnezyum içerir. stearat, anason yağı .

farmakolojik etki

Bağırsak üzerindeki yerel semptomatik etkiye rağmen, Diara birkaç sonuca neden olur:

  • bağırsak kaslarının azalmış tonu ve hareketliliği;
  • peristaltizmi yavaşlatmak;
  • dışkı sıkıştırma;
  • dışkılama dürtüsü arasındaki süreyi artıran artan sfinkter tonusu.

İlacın etkisinin yeterli olduğu minimum süre 4 saattir. Çok farmakolojik etki kullanım talimatına göre ana semptomları hızla giderir, ishali ortadan kaldırır, hastanın durumunu hafifletir, idrara çıkma arasındaki süreyi uzatır ve karın ağrısını giderir.

kullanım endikasyonları

Diara kapsülleri veya tabletleri, farklı nitelikteki akut veya kronik ishal vakalarında endikedir. Onların yardımıyla, aşağıdaki gibi faktörlerin neden olduğu ishali ortadan kaldırabilirsiniz:

  • vücudun alerjik reaksiyonları;
  • duygusal stres veya stres;
  • antibiyotik almanın sonuçları, bağırsak disbakteriyozu;
  • Beslenme modundaki veya kalitesindeki değişiklikler.

Diara, teşhis edilmiş bulaşıcı patoloji vakalarında reçete edilmez ve ishalin nedeninin belirlenemediği durumlarda da dikkatle alınır.

Dozaj ve tedavi süresi

Başlangıçta, bir yetişkinde durumu stabilize etmek ve ishali durdurmak için 2 kapsül veya tablet, yani 4 mg'lık bir doz içmeniz gerekir. Gelecekte, her tuvalete gidişinizden sonra 1 kapsül veya tablet almanız gerekir.

12 saat boyunca dışkılama dürtüsü yoksa Diara almayı bırakabilirsiniz. Kural olarak, bu tür bir stabilizasyon, tedaviden sonraki iki gün içinde gerçekleşir. Hastanın durumu düzelmediyse, bir doktorla ek konsültasyon ve tedavi sürecinin düzeltilmesi gerekir.

uygulama modu

Diara kapsülleri oral kullanım içindir, alımları gıdaya bağlı değildir. Kapsül, önemli miktarda su ile yıkanır.

Çiğneme tabletleri su ile yutulabilir, ancak sadece iyice ezildikten sonra yutulabilir.

Gebelik ve emzirme

Diara, hamileliğin ilk üç ayındaki kadınlarda ve emziren annelerde kontrendikedir.

İkinci ve üçüncü trimesterde, ilaç çok dikkatli bir şekilde reçete edilir ve böyle bir tedavinin beklenen etkisi beklenenden daha büyükse sürekli tıbbi gözetim altında alınır. olası risk sağlık için müstakbel anne ve çocuk.

Özel Talimatlar

Diara ile tedavi sırasında, akut ishal dehidrasyona neden olabileceğinden, normal vücut su dengesini korumak, mümkün olduğunca fazla sıvı içmek önemlidir.

Diara ilacının diğer ilaçlarla etkileşimi açıklanmamıştır.

Diara'nın alımı dikkat konsantrasyonunu etkiler, bu nedenle tedavi süresince araba kullanmaktan kaçınmanız tavsiye edilir.

Kontrendikasyonlar

Diara bu gibi durumlarda reçete edilmez:

  • ülseratif kolit veya divertiküloz varlığı;
  • teşhis edilen bağırsak tıkanıklığı;
  • gastrointestinal sistem veya dizanteri işleyişinin ihlal edilmesinin bulaşıcı doğası;
  • hamileliğin veya emzirmenin ilk üç ayı;
  • 6 yaşına kadar hastaların yaşı;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık veya laktoz intoleransı.

Yan etkiler

Diara tabletlerinin bağırsaklar üzerindeki lokal semptomatik etkisi, vücut için almaya başlamadan önce bilmeniz gereken bazı sonuçlara neden olabilir. Hasta incelemeleri ve araştırmalar, ilacı aldıktan sonra aşağıdaki yan etkilerin ortaya çıktığını göstermektedir:

  • ağız kuruluğu, artan susuzluk;
  • bulantı kusma;
  • zayıflık, güç kaybı, yorgunluk;
  • nadir durumlarda kabızlık - bağırsak tıkanıklığı;
  • döküntü veya kaşıntı şeklinde alerjik reaksiyonlar.

Herhangi bir sonucun varlığını veya arttığını fark ederek, doktorunuzu bilgilendirmeniz gerekir.

Eczanelerden dağıtım şartları

Diara reçetesiz temin edilebilir, bu nedenle ilaç serbestçe satın alınabilir.

Saklama şartları ve koşulları

Diara, 25 ila 30 derece sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde en fazla 3 yıl saklanabilir.

LS-000845

Ticari unvan ilaç: Diara®

Dozaj formu:

Çiğnenebilir haplar

Birleştirmek:

1 çiğneme tableti şunları içerir:

Aktif madde: loperamid hidroklorür 2.0 mg;

yardımcı maddeler : polimetilsiloksan, patates nişastası, laktoz (süt şekeri), sükroz (şeker) mikrokristalin selüloz, koloidal silikon dioksit (aerosil), aspartam, povidon (Kollidon 90), ksilitol (Xylitab 300), laktitol, kollidon SR, mentol, magnezyum stearat, anason yağ.

Tanım: Tabletler beyaz veya sarımsı bir renk tonu ile beyaz, düz silindirik form, riskli, anason kokusu ile. Hafif "ebruya" izin verilir.

Farmakoterapötik grup: ishal önleyici ajan

ATX KODU: [A07 DA03]

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik:

Loperamid, bağırsak duvarındaki opioid reseptörlerine bağlanarak (kolin ve adrenerjik nöronların guanin nükleotitleri aracılığıyla modülasyonu), bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (asetilkolin ve prostaglandinlerin salınmasını engelleyerek). Peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsak içeriğinin geçiş süresini artırır. Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkıyı tutmaya yardımcı olur ve dışkılama dürtüsünü azaltır. Eylem hızla gelir ve 4-6 saat sürer.

Farmakokinetik:

Konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. Yarı ömrü (T 1/2) 9-14 saattir, esas olarak safra ve böbrekler (konjuge metabolitler olarak) ile atılır.

Kullanım endikasyonları:

Çeşitli kökenlerden (alerjik, duygusal, tıbbi, radyasyon; diyet ve gıda kalitesindeki değişiklikler, metabolik ve emilim bozuklukları ile) akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi; bulaşıcı kökenli diyare için bir adjuvan olarak.

İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.

Kontrendikasyonlar:

ilaca aşırı duyarlılık, divertiküloz, bağırsak tıkanıklığı, akut aşamada ülseratif kolit, akut psödomembranöz enterokolitin arka planında ishal, dizanteri ve diğer gastrointestinal sistem enfeksiyonları (GIT) için monoterapi olarak; gebelik (I trimester), emzirme dönemi, 6 yaşından küçük çocuklar.

Dikkatlice: Karaciğer yetmezliği.

Dozaj ve uygulama:

İçeride, çiğnemek, su içmek. Akut ve kronik ishali olan yetişkinlere 2 tabletlik (4 mg) başlangıç ​​dozu verilir; daha sonra her dışkılama eyleminden sonra (gevşek dışkı olması durumunda) 1 tablet (2 mg); maksimum günlük doz 8 tablettir (16 mg). Akut ishalli 6 yaşından büyük çocuklara ilk dozda 1 tablet (2 mg), ardından her dışkılama eyleminden sonra (gevşek dışkı olması durumunda) 1 tablet reçete edilir; maksimum günlük doz 3 tablettir (6 mg).

Dışkı normalleştiğinde veya 12 saatten fazla dışkı yokluğunda Diara tedavisi kesilmelidir.

Yan etki:

Gastralji, ağız kuruluğu, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü), uyuşukluk, baş dönmesi, bağırsak koliği, mide bulantısı, kusma, kabızlık. Çok nadiren - bağırsak tıkanıklığı.

Aşırı dozda ilaç:

Semptomlar: merkezi sinir sisteminin (CNS) depresyonu - uyuşukluk, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, uyuşukluk, miyoz, kas hipertansiyonu, solunum depresyonu; bağırsak tıkanıklığı.

Tedavi: panzehir - nalokson; loperamidin etki süresinin naloksondan daha uzun olduğu göz önüne alındığında, ikincisinin tekrar tekrar uygulanması mümkündür.

için talimatlar tıbbi kullanım tıbbi ürün

günlük

Ticari unvan

Uluslararası tescilli olmayan ad

loperamid

Dozaj formu

Çiğneme tabletleri 2 mg

Bir tablet içerir

aktif madde- loperamid hidroklorür 2 mg,

yardımcı maddeler: polimetilsiloksan, patates nişastası (Ekstra sınıf), laktoz (süt şekeri), sükroz (şeker), mikrokristalin selüloz, koloidal silikon dioksit (aerosil), aspartam, povidon (collidon 90), ksilitol (Xylitab 300), laktitol, kollidon SR , mentol, magnezyum stearat, anason yağı.

Tanım

Tabletler beyaz veya sarımsı bir renk tonu ile beyaz, düz silindirik, çentikli, anason kokulu. Hafif "ebruya" izin verilir.

Farmakoterapötik grup

İshal önleyiciler. Gastrointestinal sistemin hareketliliğini azaltan ilaçlar.

ATC kodu А07DA03

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Loperamidin emilimi %40'tır. TSmax yaklaşık 2.5 saattir Plazma proteinleri ile iletişim, esas olarak albüminler ile yaklaşık %95'tir. Loperamid, karaciğerden ilk geçiş sırasında oksidatif N-demetilasyon ile neredeyse tamamen metabolize edilir ve ardından konjuge metabolitler olarak safra ile atılır. Plazmadaki yoğun ilk geçiş metabolizması nedeniyle çok düşük konsantrasyonlar değişmemiş loperamid. Yarılanma ömrü (T1/2) 9-14 saattir.

Kan-beyin bariyerini geçmez.

Konjugasyon yoluyla karaciğer tarafından neredeyse tamamen metabolize edilir. Esas olarak kaya tarafından atılır, küçük bir kısmı idrarla (konjuge metabolitler şeklinde) atılır.

Farmakodinamik

Loperamid - Diara ilacının aktif maddesi, bağırsak ağının sopioid reseptörlerine bağlanarak (kolin ve adrenerjik nöronların guanin nükleotitleri yoluyla modülasyonu), bağırsak düz kaslarının tonunu ve hareketliliğini azaltır (inhibisyon nedeniyle) asetilkolin ve prostaglandinlerin salınması), peristalsis inhibisyonuna ve bağırsak içeriğinin geçiş süresinde bir artışa yol açar.

Anal sfinkterin tonunu arttırır, dışkı kütlelerinin tutulmasına yardımcı olur ve dışkılama dürtüsünü azaltır.

Fizyolojik bağırsak mikroflorasını değiştirmez.

Eylem hızla gelir ve 4-6 saat sürer.

kullanım endikasyonları

Çeşitli oluşumların akut ve kronik ishallerinin semptomatik tedavisi (alerjik, duygusal, ilaç, radyasyon; diyet ve gıda kalitesinde değişiklik, metabolizma ve emilim ihlali; bulaşıcı oluşum ishali için adjuvan )

İleostomili hastalarda dışkı regülasyonu.

Dozaj ve uygulama

İçeride çiğnenerek, su içilmesine izin verilir.

Yaşlılar dahil yetişkinler:

akut ishal: başlangıç ​​dozu 2 tablet (4 mg), ardından her dışkılama eyleminden sonra 1 tablet (2 mg) (sıvı dışkı olması durumunda);

kronik diyare: başlangıç ​​dozu 2 tablet (4 mg), daha sonra doz kişiye göre ayarlanır, böylece dışkı sıklığı günde 1-2 kez olur ve bu genellikle günde 1 ila 6 tabletlik bir idame dozuyla elde edilir.

Maksimum günlük doz 8 tablettir (16 mg).

Tablet alma süresi 2 günü geçmemelidir!

12 saatten fazla normalizasyon veya dışkı yokluğundan sonra ilacın kullanımı kesilmelidir.

Yan etkiler

Aşağıdaki istenmeyen etkiler sınıflandırılır

Aşağıdaki şekilde:

çok yaygın (≥ %10), sık (≥ %1 ve<10%), нечастые(≥ 0,1% и < 1%),

seyrek (≥ %0,01 ve< 0,1%) и очень редкие (< 0,01%), включая единичные

Çok nadiren:

Ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem, Steven-Johnson sendromu dahil büllöz döküntüler, eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz

Karın ağrısı, mide bulantısı, ağız kuruluğu, kabızlık, kusma, dispepsi, şişkinlik, ileus, megakolon, varyant toksik seyir dahil

Baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, yorgunluk

Tat değişikliği, anafilaktik şok, anafilaktoid reaksiyonlar.

Tek idrar retansiyonu vakaları

Azalmış kan basıncı, taşikardi, aritmi, hemolitik anemi.

Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi birinin şiddetlenmesi ile

veya listelenmeyen diğer yan etkilerin ortaya çıkması

talimatlara göre ilacı almayı bırakmalısınız ve

bir doktora görün

Kontrendikasyonlar

Loperamide ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık

Akut dizanteri, Salmonella, Shigella ve Campylobacter'in neden olduğu gastrointestinal enfeksiyonlar için monoterapi olarak

divertiküloz

Bağırsak tıkanıklığı

Kabızlık, şişkinlik

Akut dönemde ülseratif kolit

Antibiyotik kullanımına bağlı psödomembranöz enterokolit

laktoz intoleransı

laktaz eksikliği

Glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu

fenilketonüri

Gebelik

emzirme dönemi

18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler

Dikkatle: karaciğer yetmezliği.

İlaç etkileşimleri

Benzer farmakolojik etkilere sahip ilaçlar karşılıklı olarak loperamidin etkisini artırabilir.

Loperamidin opioid analjeziklerle birlikte kullanımı şiddetli kabızlık riskini artırabilir.

Eşzamanlı kolestiramin kullanımı loperamidin etkinliğini azaltabilir.

Özel Talimatlar

Bağırsak motilitesinin inhibisyonunun gerekli olduğu klinik durumlarda kullanılmamalıdır.

Kabızlık veya şişkinlik gelişirse ilaç derhal kesilmelidir.

48 saat içinde herhangi bir etki görülmezse, ilacın kullanımı kesilmeli ve ishalin bulaşıcı doğasını dışlamak için bir doktora danışılmalıdır. Dışkıda kanın eşlik ettiği ishal ve yüksek ateş için kullanmayınız.

Yaşlı hastaların tedavisinde ilacın doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisinde ilacın dozunun azaltılmasına gerek yoktur.

Şiddetli diyaresi olan hastalarda dehidratasyon, hipovolemi ve elektrolit kaybı görülebilir. Bu gibi durumlarda, sıvıları ve elektrolitleri yenilemek için uygun tedaviyi yürütmek gerekir.

AIDS'li hastalarda, abdominal distansiyonun ilk belirtisinde tedavi derhal durdurulmalıdır. Bazı durumlarda, ilaçla tedavi sırasında hem viral hem de bakteriyel nitelikte enfeksiyöz koliti olan AIDS hastalarında kolonda toksik genişleme gelişebilir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, merkezi sinir sistemine toksik hasar belirtilerini zamanında tespit etmek için dikkatle izlenmelidir.

Diyabetli hastalar 1 tabletin 0.01 XE (ekmek birimi) içerdiğini bilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri

İlaç, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez, ancak yorgunluk, baş dönmesi veya uyuşukluk yaşayan hastalar, araba kullanmaktan ve hareketli mekanizmalara hizmet vermekten ve ayrıca daha fazla dikkat gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalıdır.

doz aşımı

Semptomlar: merkezi sinir sisteminin (CNS) depresyonu - uyuşukluk, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, uyuşukluk, miyoz, artan kas tonusu, solunum depresyonu, bağırsak tıkanıklığı.

Tedavi: panzehir-naloksan; loperamidin etki süresinin naloksandan daha uzun olduğu göz önüne alındığında (1 ila 3 saat), ikincisinin yeniden uygulanması mümkündür.

Semptomatik tedavi: aktif kömür, gastrik lavaj, suni akciğer ventilasyonu (ALV).

Hastanın durumunun tıbbi gözlemi en az 48 saat gereklidir.

İshal yanlış zamanda geçebilir. Ancak özel ishal önleyici ilaçlar yardımıyla semptomları baskılanabilir. Etki, uygulamalarından hemen sonra gelir. Böyle bir çare Diara'dır. İlacın vücudu nasıl etkilediğini ve hangi durumlarda kullanılması gerektiğini öğrenin.

İlaç nasıl çalışır?

Diara (Latince adı - Diara), ishal önleyici ilaçlar grubuna ait bir ilaçtır. Bir parçası olan aktif bileşen, iç organların düz kaslarının tonunu ve bağırsak hareketliliğini azaltır. Sonuç olarak, dışkı hareketini yavaşlatmaya yardımcı olan peristaltizmi engellenir. Sonuç olarak, hasta sık sık dışkılama dürtüsünden rahatsız olmaz. İlacın etkisi birkaç dakika içinde ortaya çıkar ve 4 ila 6 saat sürer.

Kompozisyon ve bırakma biçimleri

Diara, enterik kaplı kapsüller ve çiğnenebilir tabletler şeklinde mevcuttur.

Her kapsül, ilacın ana maddesi olan 2 mg loperamid içerir. Bu dozaj formu için yardımcı bileşenlerin listesi:

  • Mısır nişastası.

Kapsüllerin gövdesi gri, kapağı yeşil renktedir. Kapsülün içinde beyaz toz halinde bir madde bulunur (bazen sarı renktedir).

Kapsüller, içerikleri midenin agresif ortamından korunduğu için aktif maddenin bağırsaklara iletilmesinde daha iyi bir iş çıkarır.

Her tablet 2 mg loperamid içerir. Ayrıca şunları içerir:

  • anason yağı;
  • silikon yağı;
  • Aerosil koyulaştırıcı;
  • tatlandırıcı E951;
  • povidon;
  • patates nişastası;
  • sakaroz;
  • laktoz;
  • pentanpentaol;
  • laktozdan elde edilen alkol;
  • stearik asidin magnezyum tuzu;
  • çarpışma SR;
  • mikrokristal selüloz;
  • mentol.

Diara'nın beyaz veya sarımsı tabletleri düz silindir şeklindedir ve anason yağı kokar.

İlaç neden reçete edilir?

Diara'nın kullanımı için endikasyonlar şunlardır:

  • bulaşıcı ishal (diğer ilaçlarla birlikte);
  • bulaşıcı olmayan doğadaki akut veya kronik formlar;
  • bağırsakta metabolik bozukluklar ve emilim süreçleri (düşük kaliteli beslenme veya diyet değişiklikleri ile).

Diara ayrıca, dışkı ve gazları çıkarmak için ileumun karın duvarından dışarı çıkarılması operasyonu olan ileostomiden sonra hastalarda dışkının düzenlenmesi için reçete edilir. Araç, 6 yaşından büyük çocuklarda ve gebeliğin II ve III trimesterindeki kadınlarda ishali tedavi etmek için kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Hasta aşağıdaki hastalıklara veya durumlara sahipse Diara alınmamalıdır:

  • çocuk yaşı (6 yıla kadar);
  • hamileliğin ilk 3 ayı;
  • emzirme dönemi;
  • gastrointestinal sistem enfeksiyonlarının tekli tedavisi;
  • bağırsak tıkanıklığı;
  • kolonun divertikülozu (duvarların çıkıntısı);
  • akut fazda ülseratif kolit;
  • çare bileşimine bireysel aşırı duyarlılık.

Dışkı bozukluğuna akut fazda kalın ve ince bağırsakların psödomembranöz iltihaplanması neden oluyorsa, diyareyi Diara ile tedavi edemezsiniz.

Özel Talimatlar

Diara'nın bir parçası olan loperamidin çoğu vücuttan safra ile atılır. Bu nedenle, karaciğer yetmezliği çeken kişiler bu cihazı kullanırken dikkatli olmalıdır.

Diara'yı ani başlayan ishal için doktor talimatı olmadan kullanabilirsiniz. Ancak ilaç, ilk dozu aldıktan sonraki iki gün içinde yardımcı olmazsa, bir doktora danışmalısınız.

Loperamide dayalı ilaçlarla tedaviye, merkezi sinir sisteminin baskılanması ve zihinsel reaksiyonlarda yavaşlama eşlik eder. Bu nedenle, Diara alan hastaların potansiyel olarak tehlikeli türde işler yaparken ve araç kullanırken dikkatli olmaları gerekir.

Opioid analjeziklerin (Morfin, Kodein, Promedol) eşzamanlı kullanımı ile kalıcı kabızlık gelişir.

Yetişkinler ve çocuklar için ilaç Diara nasıl alınır - talimatlar

Diara, yemekten bağımsız olarak her tuvalete gidişten sonra alınmalıdır. İlacı almanın kuralları hem çocuklar hem de yetişkinler için aynıdır. Kapsüller bütün olarak yutulmalı ve tabletler iyice çiğnenmelidir. Her iki dozaj formu da bol su ile yıkanmalıdır (1 bardak yeterlidir).

Çocuklukta, çocuk kapsülleri nasıl yutacağını bilmiyorsa alması daha kolay olduğu için tablet kullanmak en iyisidir.

Dışkı normale döndüyse veya 12 saat veya daha uzun süredir orada değilse, ilaçla tedavi durdurulur.

Olası yan etkiler

Diara ile tedavi sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar meydana gelebilir:

  • kuru ağız;
  • midede ağrı;
  • alerjik nitelikte deri döküntüleri;
  • uyuşukluk ve uyuşukluk;
  • baş dönmesi;
  • bağırsaklarda paroksismal ağrı (kolik);
  • kabızlık;
  • mide bulantısı ve kusma.

Çok nadir durumlarda, Diara'nın alınması hastalarda bağırsak tıkanıklığı gelişmesine neden olur.

doz aşımı

Aşırı dozda Diara alımı ile aşırı doz belirtileri gelişir:

  • bağırsak tıkanıklığı;
  • baskı altında nefes alma;
  • kas dokusunun hipertonisitesi;
  • öğrencilerin daralması;
  • hareketlerin bozulmuş koordinasyonu;
  • uyuşukluk ve uyuşukluk.

Yukarıda açıklanan semptomları yaşarsanız tıbbi yardım alın. Doz aşımının loperamid ile tedavisi, ilacın etkisini engelleyen bir madde olan bir panzehirin (nalokson) verilmesine dayanır. Naloksonun etkisi, Diara almanın etkisinden daha hızlı geçtiği için hastaya iki kez verilir.

Doz aşımı durumunda, gastrik lavaj ve adsorbanların (aktif karbon, Polysorb, Smecta, Povidone) alımı da reçete edilir. Solunum depresyonu durumunda hasta ventilatöre (suni akciğer ventilasyonu) bağlanır ve 2 gün gözlem altında bırakılır.

İlaç fiyatları ve eczanelerden dağıtım koşulları

Veriliş biçimine bağlı olarak yaklaşık Diara maliyeti:

  • kapsüller (10 adet) - yaklaşık 35 ruble;
  • tabletler (12 adet) - 90 ruble'den.

Diara, doktor reçetesi olmadan dağıtılan ilaçları ifade eder.

Ne değiştirebilir

Diara'nın aktif bileşen - loperamid açısından birçok analogu vardır. Hepsi aynı endikasyonlara ve kontrendikasyonlara ve yan etkilere sahiptir. Ama farklı ülkeler ve ilaç firmaları tarafından üretiliyorlar. Bu nedenle, fiyatları büyük ölçüde değişir.

Tablo: aktif içeriklere göre Diara'nın analoglarına kısa bir genel bakış

Fotoğraf galerisi: aktif maddeye göre Diara analogları

Loperamide-Akri, Rus ilaç şirketi Akrikhin tarafından üretilmektedir.
Loperamide Stada, Rus şirketi NIZHFARM tarafından üretilmektedir. Loperamid tabletleri, Rus şirketi Ozon tarafından üretilmektedir. Imodium - Diara'nın İngilizce analogu
Lopedium, İsviçre şirketi Sandoz tarafından üretilmektedir.

Paylaşmak: