Fenilefrin hidroklorür: nedir bu? Talimat, uygulama. Tıbbi bilgi portalı "vivmed" Fenilefrin doz aşımı

Sayfa, tıbbi terminolojiye uygun olarak fenilefrin hidroklorür ilacının "eş anlamlı" olarak adlandırılan analoglarını sunar - vücut üzerindeki etkileri açısından birbirinin yerine geçebilen, bir veya daha fazla özdeş aktif madde içeren ilaçlar. Eşanlamlıları seçerken, yalnızca maliyetlerini değil, aynı zamanda menşe ülkesini ve üreticinin itibarını da göz önünde bulundurun.

İlacın tanımı Analogların ve fiyatların listesi Yorumlar resmi talimat uygulamaya göre

ilacın açıklaması

fenilefrin hidroklorür- Adrenomimetik. Esas olarak α-adrenerjik reseptörler üzerinde doğrudan uyarıcı bir etkiye sahiptir.

Sistemik olarak kullanıldığında arteriyollerin daralmasına neden olur, periferik damar direncini ve kan basıncını artırır. Refleks bradikardi (artan ton) ile ilişkili kardiyak output değişmez veya azalmaz vagus siniri) hipertansiyona yanıt olarak. Fenilefrin, kan basıncını norepinefrin ve epinefrin kadar keskin bir şekilde yükseltmez, ancak daha uzun süreli etki eder. Bu, görünüşe göre, fenilefrinin daha kararlı olmasından ve COMT'nin etkisi altında parçalanmamasından kaynaklanmaktadır.

-de güncel uygulama fenilefrin belirgin bir vazokonstrüktif etkiye sahiptir, midriyazise neden olur ve açık açılı glokomda göz içi basıncını düşürebilir.

Ortalama terapötik dozlarda, pratik olarak merkezi sinir sistemini etkilemez.

Analoglar: maliyet karşılaştırması

Not! Liste, aynı bileşime sahip Fenilefrin hidroklorürün eşanlamlılarını içerir, böylece doktor tarafından reçete edilen ilacın şeklini ve dozunu dikkate alarak kendiniz bir yedek seçebilirsiniz. ABD, Japonya, Batı Avrupa, yanı sıra Doğu Avrupa'dan tanınmış şirketler: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Yorumlar

Aşağıda, fenilefrin hidroklorür ilacı hakkında site ziyaretçileri arasında yapılan bir anketin sonuçları bulunmaktadır. Ankete katılanların kişisel duygularını yansıtırlar ve bu ilaçla tedavi için resmi bir tavsiye olarak kullanılamazlar. Nitelikli bir uzmanla iletişime geçmenizi önemle tavsiye ederiz. tıbbi uzman Kişiselleştirilmiş bir tedavi planı için.

Ziyaretçi anketi sonuçları

Ziyaretçi Performans Raporu

Yan Etkiler Hakkında Ziyaretçi Raporu

Bilgi henüz sağlanmadı

Ziyaretçi maliyeti tahmini raporu

Bilgi henüz sağlanmadı

İki ziyaretçi günlük alım sıklığını bildirdi

Fenilefrin Hidroklorürü ne sıklıkla almalıyım?

Ankete katılanların çoğu bu ilacı günde bir kez alıyor. Rapor, anketteki diğer katılımcıların bu ilacı ne sıklıkta kullandığını gösterir.

Üç ziyaretçi dozaj bildirdi

Son kullanma tarihine ilişkin ziyaretçi raporu

Bilgi henüz sağlanmadı

Resepsiyon süresi hakkında ziyaretçi raporu

Bilgi henüz sağlanmadı

On bir ziyaretçi hastanın yaşını bildirdi

Ziyaretçi yorumları

Resmi kullanım talimatları

Kontrendikasyonlar var! Kullanmadan önce talimatları okuyun

RAHATLAMA

Kayıt numarası: P N013560/01-270407

Ticari unvan: Rahatlama

Dozaj formu: rektal ve harici kullanım için merhem

Birleştirmek:

Aktif içerik: köpek balığı karaciğeri yağı %3,0 (3 mg/100 g), fenilefrin hidroklorür %0,25 (0,25 g/100 g);

Yardımcı maddeler: mineral yağ, vazelin, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, susuz lanolin, benzoik asit, mısır yağı, gliserol, lanolin alkol, parafin, arıtılmış su, kekik yağı, E vitamini (alfa tokoferol), beyaz balmumu.

Tanım
Yabancı kapanımlar içermeyen sarı merhem.

Farmakoterapötik grup: hemoroid için çare

ATC Kodu: C05AX03

Farmakolojik özellikler

Köpekbalığı karaciğeri yağı, yerel bir anti-inflamatuar, hemostatik ve yara iyileştirici etkiye sahiptir.

Fenilefrin hidroklorür bir a-agonisttir, yerel bir vazokonstriktör etkiye sahiptir, bu da hemoroidlerde eksüdasyonu, doku şişmesini ve kaşıntıyı azaltmaya yardımcı olur.

kullanım endikasyonları

Dış ve iç hemoroidler, çatlaklar anüs, anal kaşıntı.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine, tromboembolik hastalığa, granülositopeniye artan bireysel duyarlılık.

Dikkatlice
Arteriyel hipertansiyon, hipertiroidizm, diyabet, idrar retansiyonu (prostatik hipertrofi), gebelik, emzirme.

Dozaj ve uygulama

İlaç hijyen prosedürlerinden sonra kullanılmalıdır.

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar:
koruyucu kapağı aplikatörden çıkarın. Aplikatörü tüpe takın ve aplikatörü yağlamak için az miktarda merhem sıkın. Merhem sabah, akşam ve her bağırsak hareketinden sonra günde 4 defaya kadar aplikatör aracılığıyla anüs dışındaki veya içindeki etkilenen bölgelere nazikçe uygulanır.

Aplikatörü her kullanımdan sonra iyice durulayın ve koruyucu kapağın içine yerleştirin. Merhem ayrıca anüsteki cilde de sürülür.

Yan etkiler

Nadiren - alerjik reaksiyonlar.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Özel Talimatlar

12 yaşından küçük çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde doktor onayı olmadan kullanılması önerilmez.
Kanama durumunda, durumun kötüleşmesi veya 7 gün içinde etkisinin olmaması durumunda ilacı kullanmayı bırakmak ve bir doktora danışmak gerekir.
Antihipertansif ilaçlar ve MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır.

Salım formu

Rektal ve harici kullanım için merhem.
Polipropilen kapaklı plastik bir tüpte 28,4 g. Aplikatör ve tıbbi kullanım talimatları ile birlikte tüp, plastik ambalajla kaplı bir karton kutuya yerleştirilmiştir.

Depolama koşulları

27°C'yi aşmayan sıcaklıkta, kuru, karanlık ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Son kullanma tarihi

2 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

tatil koşulları

Tezgahın üzerinden.

Üretici firma

Sagmel, Inc., Şikago, ABD.
1580 Güney Milwaukee Bulvarı 415, Libertyville, IL 60048, ABD.
Ek Bilgilerşu adresten edinilebilir: 107113 Moskova, 3. Rybinskaya st., 18, bina 2

Fenilefrin hidroklorür, güçlü bir vazokonstriktör ve alfa-adrenerjik etkiye sahip sentetik bir maddedir. Beyaz, kokusuz, alkol veya suda kolayca çözünen kristal tozdur. Tedavide fenilefrin kullanılır. çeşitli hastalıklar, gözler dahil. Ek olarak, oftalmolojide ilaç, göz bebeğini genişleten ve göz içi basıncını azaltan bir ilaç olan midriyatik olarak kullanılır.

01 Salım formu

Oftalmik amaçlar için, fenilefrin hidroklorür şu şekilde mevcuttur: Gözyaşı aktif içeriğin farklı içeriği ile. İlaç aynı isimle eczaneden satın alınabilir. ticari unvan ve Irifrin adı altında. Göz damlası farklı şekillerde mevcuttur ilaç şirketleri hem yerli hem de yabancı. Üreticiye bağlı olarak ilaç, 5 ml'lik plastik veya cam şişelerde paketlenebilir. Farklı fenilefrin konsantrasyonlarına sahip ilacın iki tür dozajı vardır:

%2,5 çözelti - 1 ml'de 25 mg; % 10'luk çözelti - 1 ml'de 100 mg.

Her şişe, damlaların gözlere damlatılmasını kolaylaştıran kullanışlı bir damlalık kapağına sahiptir. Flakonlar karton kutularda paketlenir ve birlikte verilir. ayrıntılı talimat. Talimatlar, ilacın bileşimi, farmakolojik etkisi, kontrendikasyonları ve yan etkiler ilacın kullanımından.

Üretici, ilacı çocukların ulaşamayacağı + 25 ° C'ye kadar oda sıcaklığında saklamanıza izin verirken, şişe güneş ışığına maruz kalmamalıdır.

02 Randevu

Irifrin göz damlaları, alfa-adrenerjik agonistler grubuna dahildir; lokal olarak uygulandıklarında, göz bebeğini genişletirler ve konjonktiva damarlarının lümenini daraltırlar. Aynı zamanda, ilaç çıkışı iyileştirir göz içi sıvısı ve göz içi basıncını düşürür.

Aktif madde hızla dokulara nüfuz eder. göz küresi, bu nedenle terapötik etki, aşılamadan 7-10 dakika sonra zaten gözlenir. İlacın etkisini göstermeye başladığı zaman gerekli eylem 10 dakika ile yarım saat arasında değişir. Midriyazis (göz bebeğini genişleten kasların kasılması) birkaç saat sürer - bu süre gerekli manipülasyonları gerçekleştirmek için yeterlidir. Bu durumda maruz kalma süresi, aktif maddenin konsantrasyonuna bağlıdır:

Göz Damlası Seçimi!

% 2.5'lik bir çözeltinin damlatılmasıyla midriyazis 2 saate kadar sürer; %10'luk solüsyon damlatıldığında gözbebeği genişlemesi 3-6 saat sürer.

İrifrin çeşitli teşhis prosedürlerinde, cerrahide ve iridosiklit tedavisinde kullanılır. Kullanım endikasyonlarının ayrıntılı listesi:

oftalmik cerrahide preoperatif hazırlık; çeşitli oftalmik hastalıklar için teşhis muayeneleri yapmak (göz bebeğini genişletmek ve gözün arka segmentinin durumunu kontrol etmek için); lazerle fundusa cerrahi müdahaleler; Retina vitreoretinal operasyonlar ve vitröz vücut; konaklama spazmının ortadan kaldırılması; glokomdan şüpheleniliyorsa tanıyı doğrulamak veya çürütmek için provokatif testler; glokomosiklik alevlenmelerin tedavisi; iridosiklit tedavisi ve irisin lens ile yapışıklıklarının önlenmesi; kırmızı göz sendromu tedavisi (gözlerin mukoza zarlarının tahrişini ve kızarıklığını azaltmak için% 2,5'lik bir çözelti kullanılır); yanlış ve gerçek miyopi.

Fenilefrin göze damlatıldığında pratik olarak sistemik dolaşıma girmez.

03 Kullanım için talimatlar

Fenilefrinin dozaj rejimi, hastanın yaşına ve ilacın amacına bağlıdır:

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için, tanı muayenesinden önce göz bebeğini genişletmek için% 10'luk bir fenilefrin solüsyonu damlatılır. 6 yaşından büyük çocuklara ve yetişkinlere konaklama spazmını gidermek için% 2,5'lik bir solüsyon reçete edilir. Bu durumda istenilen etkiyi elde etmek için göze 1 damla damlatmak yeterlidir. Prosedürün her gün yatmadan kısa bir süre önce yapılması önerilir. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Kalıcı konaklama spazmı ile, 10-14 gün veya tüm süre boyunca% 10'luk bir fenilefrin çözeltisi kullanılır. artan yük görme organına. İlacı geceleri her göze 1 damla gömün. Miyopi tedavisinde benzer bir uygulama şeması ve dozajı kullanılır (doğru veya yanlış), ancak tedavi süresi bir göz doktoru ile kararlaştırılmalıdır. Terapötik amaçlar için, iridosiklit ile Irifrin günde 2-3 kez kullanılır, içine aşılanır. konjonktival kese 1 damla Ancak, bağlı olarak klinik tablo bir konsantrasyonda ilacı reçete etmek mümkündür Aktif bileşen%2,5 veya %10. Açı kapanması glokomundan şüphelenilen hastalarda provokatif bir test yapmak için, aktif maddenin% 2,5'ini içeren Irifrin damlaları kullanılır. Teşhis prosedürlerinin uygulanması için,% 2,5'lik bir fenilefrin çözeltisi damlatılır. Glokom-siklik krizi (Posner-Schlossman sendromu) ortadan kaldırmak için günde 2-3 kez% 10'luk bir fenilefrin çözeltisi kullanılır.

E. Malysheva "Vizyonu eski haline getirmek için ihtiyacınız var ..."

Hastayı ameliyata hazırlamak, planlanan ameliyattan 30-60 dakika önce %10 konsantrasyonda göz damlasının tek damla damlatılmasını içerir. Göz küresinin kabuklarını açtıktan sonra yeniden aşılama yasaktır.

Önemli! İlacın kapalı formda ve şişe açıldıktan sonraki raf ömrü çok farklıdır. Kullanma talimatına göre İrifrin, veriliş tarihinden itibaren 2 yıl içerisinde kullanıma uygundur. Flakonu açtıktan sonra, fenilefrin 30 günden fazla kullanılmamalıdır. Bir ay sonra, ilacın atılması gerekir, böylece artık kullanılamaz. Şişenin açılma tarihinin ambalajın üzerine yazılması tavsiye edilir - bu, olumsuz etkileri önleyecektir.

04 Yan etki

Fenilefrin göze damlatıldığında lokal ve sistemik nitelikte yan etkilere sahip olabilir. Yerel reaksiyonlar şunları içerir:

alerjik göz nezlesi; bulanık görme; damlatma işleminden hemen sonra gözde yanma hissi; gözde rahatsızlık hissi; artan göz içi basıncı; terlemek; gözlerin mukoza zarının tahrişi; aşılamadan sonraki gün reaktif miyoz (gözbebeğinin daralması); gözyaşı; fotofobi; geçici keratit

Irifrin'in tekrar tekrar kullanılmasıyla, ilacın midriyatik bir ajan olarak etkinliğini azaltmak mümkündür.

Kullanım talimatları, doğası gereği sistemik olan yan etkilerin bir listesini gösterir:

aritmi; arteriyel hipertansiyon; asidoz; soluk cilt; baş ağrısı; baş dönmesi; ciltte alerjik reaksiyon; engelleme Koroner arterler; oligüri; kalp atışı hissi; parestezi; sinirlilik; refleks bradikardi; kusmak; zayıflık; taşikardi; mide bulantısı; titreme; kaygı hissi; emboli (blokaj) pulmoner arter.

Önemli! Yaşlı hastalarda ve ihtiyarlık hastalıklardan muzdarip olanlar kardiyovasküler sistemin% 10'luk bir fenilefrin çözeltisinin kullanılmasından sonra miyokard enfarktüsü vakaları olmuştur. Bu nedenle doktorlar, ilacı belirtilen aktif madde konsantrasyonunda reçete etmekten kaçınmaya çalışırlar.

Doz aşımı vakalarında, hastalarda baş dönmesi, sinirlilik, anksiyete, asiri terleme, sığ solunum, taşikardi. Negatif semptomları hafifletmek için fentolamin, bir alfa-adrenerjik bloker olarak intravenöz olarak uygulanır.

05 Kontrendikasyonlar

Oftalmik bir ajan olarak fenilefrin hidroklorürün aşağıdaki durumlarda kullanılması yasaktır:

dar açılı ve kapalı açılı glokom; hipertiroidizm; disfonksiyon gözyaşı bezleri; hepatik porfiri; aşırı duyarlılık etkin madde veya yardımcı bileşenlere; kardiyovasküler sistemin ciddi patolojileri; beyindeki dolaşım bozuklukları; glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği; şeker hastalığı tip 1.

Listelenen kontrendikasyonlar, konsantrasyon derecesinden bağımsız olarak fenilefrin için geçerlidir. Midriatik olarak ilaç sırasında kullanılmaz cerrahi müdahale göz küresinin bütünlüğünün ihlali ile.

Arteriyel anevrizmalarda %10'luk solüsyon kontrendikedir. Bu ilaç 12 yaşından küçük çocuklara aşılamak yasaktır. Prematüre bebeklere %2,5 oranında göz damlası damlatılması önerilmez.

Önemli! Fenilefrin hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. İlacın sistemik dolaşıma salındığında intrauterin gelişme geriliğine ve erken doğuma neden olduğuna inanılmaktadır. Ayrıca Irifrin göz damlası emzirme döneminde kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.

06 Analoglar

Aktif madde olarak fenilefrin hidroklorür içeren Irifrin analogları farklı ticari isimler altında üretilmektedir:

Irifrin BK, aktif madde konsantrasyonu %2,5 olan oftalmik bir ajandır. Paket, 0.4 ml hacimli 15 damlalık tüpü içerir. Bu ambalaj tek kullanımlıktır, çünkü kullanım sırasında sadece bir tüp açılır ve geri kalanı hermetik olarak kapalı kalır. İlacın adındaki "BK" harfleri, ilacın göz mukozasında tahrişe neden olabilecek koruyucular içermediği anlamına gelir. Vizofrin - şeffaf şeklinde göz damlası renksiz çözelti 5 ml hacimde %2,5. Mezaton, 1 ml'de 25 mg fenilefrin içeren oftalmik bir preparattır. Neosinefrin-POS - 10 ml'lik bir damlalık şişesinde göz damlası.

Gerekirse, doktor fenilefrin ikamelerini kullanabilir.

07 Atropin

İlacın ana etken maddesi atropin sülfattır. 1 ml çözelti, %1'lik bir konsantrasyon olan 10 mg madde içerir. Göz damlası 5 ve 10 ml'lik şişelerde mevcuttur.

08 Tropikamid

İlaç %0,5 veya %1'lik bir solüsyondur ve midriyazis ve akomodasyon felci elde etmek için kullanılır. Aktif bileşen göz damlası aynı adı taşıyan tropikamid maddesidir.

09 Midriasil

İlaç, m-kolinerjik reseptörlerin bir blokeridir ve oftalmolojide midriatik olarak kullanılır. Midriacil göz damlasındaki aktif bileşen tropikamiddir. Aktif maddenin konsantrasyonu %0.5 veya %1.0'dır.

10 Siklomed

Ana aktif bileşeni siklopentolat hidroklorür (1 ml'de 10 mg) olan başka bir m-holinoblokatör. Cyclomed'in hastanın gözü üzerindeki etkisi Irifrin'e benzer, ancak reçete ve kontrendikasyonlar listesinde farklılıklar vardır.

Göz doktoru, hastanın durumuna, hastalığın klinik tablosuna ve kontrendikasyon listesine bağlı olarak fenilefrin veya analoglarını reçete eder. Midriyatik grubundan ilaçları hiçbir durumda kendi başınıza kullanmamalısınız, aksi takdirde sonuçlar felaket olabilir.

11 Çözüm

Fenilefrin hidroklorür, oftalmolojide teşhis prosedürleri, cerrahi ve bazı hastalıkların tedavisi için kullanılır. İlaç kasılmaya neden olur göz kasları ve öğrenci genişlemesi. ameliyat öncesi veya teşhis manipülasyonları ilacın tek bir enjeksiyonu yeterlidir. Göz patolojilerinin tedavisinde endikasyon listesinden doktor tam dozu reçete eder, ayrıca tedavi süresini de belirler. Bu durumda, doktor tıbbi kayıtları incelemeli ve genel durum ilaç olduğu gibi hasta büyük liste kontrendikasyonlar ve olumsuz yan etkileri olabilir. Alternatif olarak, göz doktorları eşanlamlı ilaçları veya farklı bir etkin maddeye sahip ancak benzer etki ilkesine sahip ilaçları kullanabilirler.

Ve bazı sırlar...

Hiç göz problemleriniz oldu mu? Bu makaleyi okuduğunuz gerçeğine bakılırsa, zafer sizin tarafınızda değildi. Ve tabii ki hala arıyorsun iyi bir yol getirmek için görme yeteneğiniz normale geri dön.

Ardından, Elena Malysheva'nın bununla ilgili röportajında ​​\u200b\u200bbu konuda söylediklerini okuyun. etkili yollar vizyonun restorasyonu.

Tarif (Uluslararası)

Rp.: Solüsyon Fenilefrini %1 1ml
D.t. D. Ampullis'te N. 10
S. Damar tonusunda bir azalmaya bağlı olarak kollaps ve arteriyel hipotansiyon sırasında kan basıncını artırmak için 500 ml% 5 glikoz çözeltisine 1 ml intravenöz damla atayın

farmakolojik etki

Postsinaptik alfa-adrenerjik reseptörleri uyarır. Arteriyollerin daralmasına, artmış kan basıncına (olası refleks bradikardi ile), periferik vasküler direncin artmasına neden olur.

Beyin ve omurilik üzerinde hafif uyarıcı etkisi vardır. Kan akışını azaltır - böbrek, cilt, organlarda karın boşluğu ve uzuvlar.

daraltır pulmoner damarlar ve pulmoner arterdeki basıncı arttırır. Bir vazokonstriktör olarak, antikonjestif bir etkiye sahiptir: burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini, eksüdatif belirtilerin şiddetini azaltır ve serbest solunumu geri kazandırır; paranazal boşluklardaki ve orta kulaktaki basıncı düşürür.

Oftalmolojide topikal olarak uygulandığında gözbebeği genişlemesine neden olur, göz içi sıvının çıkışını iyileştirir ve konjonktiva damarlarını daraltır. Damlatmadan sonra, fenilefrin pupil dilatörünü kasarak pupiller dilatasyona neden olur ve düz kaslar konjonktivanın arteriyolü. Gözbebeği boyutu 4 ila 6 saat içinde taban çizgisine döner Fenilefrinin siliyer kas üzerinde çok az etkisi olduğundan, siklopleji olmadan midriyazis oluşur. Fenilefrin, göz dokularına kolayca nüfuz eder, tek bir damlatma işleminden sonra 10-60 dakika içinde gözbebeği genişlemesi gerçekleşir. Midriyazis 4-6 saat devam eder.Aşılamadan 30-45 dakika sonra, gözbebeği dilatörünün önemli ölçüde kasılması nedeniyle, gözün ön kamarasının neminde irisin pigment tabakasından gelen pigment parçacıkları saptanabilir.

Karaciğer ve gastrointestinal sistemdeki biyotransformirovatsya (katekol-O-metiltransferazın katılımı olmadan). Böbrekler tarafından metabolitler olarak atılır. Etki, uygulamadan hemen sonra başlar ve 20 (intravenöz uygulamadan sonra) - 50 dakika (s / c enjeksiyonla) - 1-2 saat (i / m enjeksiyondan sonra) sürer. Topikal olarak uygulandığında, sistemik absorpsiyona maruz kalır.

Fenilefrinin subdural ve inhalasyon anestezisinde (yeterli kan basıncını korumak ve subdural anesteziyi uzatmak için), anafilaksi, paroksismal supraventriküler taşikardi, reperfüzyon aritmi (Bertzold-Jarisch refleksi), priapizm, sekretuar prerenal anüride kullanımı anlatılmaktadır.

uygulama modu

Yetişkinler için: Fenilefrin deri altından, kas içinden, damardan yavaş akış veya infüzyon yoluyla uygulanır. Endikasyonlardan ve kullanılanlardan dozaj formu doz rejimine bağlıdır.

Mürekkep püskürtmeli için intravenöz uygulama 10 mg ilacı 9 ml suda eritin, intravenöz infüzyon için 10 mg ilacı 500 ml %5 glukoz veya %0.9 sodyum klorür çözeltisine ekleyin.
- Orta derecede hipotansiyon ile: kas içi veya deri altı, yetişkinler - 2-5 mg, ardından gerekirse 1-10 mg; intravenöz - 0,2 mg (0,1–0,5 mg), enjeksiyonlar arasındaki aralık en az 10–15 dakikadır.

Şiddetli hipotansiyon ve şokta - intravenöz damla, başlangıç ​​hızı infüzyon 0,18 mg/dk, stabilizasyon olarak tansiyon oran 0,04–0,06 mg/dk'ya düşürülür.
- Rejyonel analjezi sırasında vazokonstriktör olarak ilaç anestezik solüsyona eklenir.

Yetişkinler için maksimum dozlar kas içi veya deri altıdır - tek doz- 10 mg, günlük - 50 mg, intravenöz olarak uygulandığında, günde 5 mg'lık tek bir doz - 25 mg.

İntranazal olarak: 1 yaşın altındaki çocuklar - her burun geçişinde en fazla 6 saatte bir 1 damla, 1-6 yaş - 1-2 damla, 6 yaş üstü ve yetişkinler - 3-4 damla; tedavi süresi - en fazla 3 gün; sprey: 6-12 yaş arası çocuklar - her 4 saatte bir 2-3 enjeksiyon. Göz damlası: damlatma şeklinde kullanılır.

Tedavi sırasında EKG'yi, kan basıncını, pulmoner arterdeki wedge basıncını izlemek gerekir, kardiyak çıkışı, ekstremitelerde ve enjeksiyon bölgesinde kan dolaşımı.

Sistolik kan basıncını 30-40 mm Hg düzeyinde tutmak gereklidir. arteriyel hipertansiyon ile normalden daha az. Şok durumlarının tedavisi öncesinde veya sırasında hipoksi, hipovolemi, hiperkapni ve asidozun düzeltilmesi zorunludur. Kan basıncında keskin bir artış, kalıcı kalp ritmi bozuklukları, şiddetli taşikardi veya bradikardi tedavinin kesilmesini gerektirir.
Fenilefrinin kesilmesinden sonra kan basıncının yeniden düşmesini önlemek için, özellikle uzun süreli infüzyonlarda doz kademeli olarak azaltılmalıdır. Sistolik kan basıncı 70-80 mmHg'ye düşerse infüzyon yeniden başlatılmalıdır.
- Tedavi sırasında potansiyel olarak dışlamak gerekir tehlikeli türler zihinsel ve motor reaksiyonların hızını gerektiren aktiviteler.

Mukoza zarından emildikten sonra topikal olarak kullanıldığında, fenilefrin sistemik etkilerin gelişmesine yol açabilir. Bu nedenle yaşlı hastalarda ve bebeklerde fenilefrin %10 göz damlası kullanımından kaçınılmalıdır.
- MAO inhibitörleri ile birlikte% 10 veya% 2,5 fenilefrin çözeltisinin yanı sıra iptal edildikten sonraki 21 gün içinde kullanımı, sistemik adrenerjik etki geliştirme olasılığı nedeniyle dikkatli yapılmalıdır.

Belirteçler

Fenilefrin, alerjiler ve soğuk algınlığı (rinit, sinüzit, grip, saman nezlesi) sırasında nazofaringeal mukozanın şişmesini azaltmak için oral ve topikal olarak reçete edilir.

İlaç deri altından, damardan veya kas içinden uygulanır:
akut arteriyel hipotansiyon ile;
vasküler yetmezliği olan hastalar (aşırı dozda vazodilatör nedeniyle gelişebilir);
toksik veya travmatik şok ile;
Lokal anestezide vazokonstriktör olarak.

Fenilefrin göz damlası kullanılır:
gibi profilaktik iridosiklit ile;
oftalmolojide teşhis için öğrenciyi genişletmek;
kapalı açılı glokom şüphesi olan hastalarda provokatif bir test yapılırken;
göz ve göz dibi ameliyatından önce öğrenciyi genişletmek (%10'luk solüsyon kullanın);
sırasında ayırıcı tanı göz küresi enjeksiyon tipi;
vitreoretinal cerrahide;
glokom siklik krizlerinin tedavisi için;
kırmızı göz sendromu ile.

Ayrıca kullan rektal fitiller hemoroid tedavisi için.

Kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık.

Enjeksiyonlar için: arteriyel hipertansiyon (kan basıncı ve infüzyon hızının kontrolü gereklidir), ventriküler fibrilasyon, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, dekompanse kalp yetmezliği, şiddetli formlar koroner hastalık kalp, şiddetli ateroskleroz, hasar serebral arterler, feokromositoma.

Göz damlası için: açı kapanması veya dar açılı glokom, hepatik porfiri, hipertiroidizm, yaşlı yaş serebrovasküler veya kardiyovasküler sistemin ciddi ihlallerinin varlığında; konjenital glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, gözbebeğinde ilave dilatasyon cerrahi operasyonlar göz küresinin bütünlüğünü ihlal eden ve ayrıca gözyaşı üretimini ihlal eden hastalarda; vücut ağırlığı azalmış çocuklar (%2,5'lik solüsyon için), arter anevrizması olan ve 12 yaşına kadar olan hastalar (%10'luk solüsyon için). Nazal damlalar için: dolaşım sistemi hastalıkları (anjina pektoris, koroner skleroz dahil), tirotoksikoz, hipertansif kriz, diabetes mellitus.

Nazal sprey için: dolaşım sistemi hastalıkları (şiddetli ateroskleroz, taşikardi, anjina pektoris dahil), hastalıklar tiroid bezi, arteriyel hipertansiyon, diabetes mellitus, 6 yaşına kadar yaş.

Yan etkiler

Fenilefrin kullanırken, yaşayabilirsiniz:

Arteriyel hipo veya hipertansiyon;

Kalp bölgesinde ağrı;

baş ağrısı, halsizlik, uykusuzluk, titreme;

Artan kalp atış hızı ve kalp atışı;

Taşikardi, aritmi, bradikardi;

Baş dönmesi, sinirlilik ve anksiyete, parestezi;

Miyokard enfarktüsü, koroner arterlerin tıkanması;

Kusma, oligüri, terlemede artış, genel solgunluk, asidoz;

pulmoner emboli;

Baskı solunum fonksiyonu, mide bulantısı;

Artan göz içi basıncı, reaktif miyoz.

Enjeksiyon yerinde iskemi, yumuşak doku nekrozu ve kabuklanma oluşabilir.

Salım formu

fenilefrin salınımı

Enjeksiyon için çözelti (1 ml - 10 mg);

burun damlası (1 ml - 1.25 mg);

göz damlası (1 ml - 25 mg, 100 mg).

DİKKAT!

Görüntülediğiniz sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlı oluşturulmuştur ve hiçbir şekilde kendi kendine tedaviyi teşvik etmemektedir. Kaynak, sağlık uzmanlarını belirli ilaçlar hakkında ek bilgilerle tanıştırmayı ve böylece profesyonellik düzeylerini artırmayı amaçlamaktadır. "" ilacının kullanımı hatasız bir uzmanla konsültasyonun yanı sıra, seçtiğiniz ilacın uygulama yöntemi ve dozajı ile ilgili tavsiyelerini sağlar.

Fenilefrin, oftalmolojide göz bebeğini genişletmek için yaygın olarak kullanılan bir vazokonstriktördür. teşhis muayenesi ve cerrahi operasyonlar. İlaç, KBB hastalıklarının tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır, damar yetmezliği, toksik sonuçların ortadan kaldırılması ve travmatik şok ve lokal anestezi.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Tıbbi ürün içerir aktif madde fenilefrin hidroklorür. Üreticiler, ilacın çeşitli salım biçimlerini sunmaktadır: burun damlaları; Gözyaşı; enjeksiyon.

İlaç, su ve alkol çözeltisinde hızla çözünen, belirli bir kokusu olmayan beyaz kristal bir maddedir.

Gözyaşı yardımcı bileşenler içerir: benzalkonyum klorür, hipromelloz, sodyum hidroksit, hidrojen fosfat dihidrat, sodyum metabisülfit, hidroklorik asit, sodyum metabisülfit, sodyum edetat, enjeksiyonluk su.

Damlalar, şeffaf veya açık sarı bir çözelti şeklinde salınır, paketlenir. dağıtıcı şişeler. İlaç tablet şeklinde mevcut değildir.

Tıbbi ürünün raf ömrü iki yıldır. Açılan ambalaj 30 gün içerisinde kullanılmalıdır. Kullanılan ilacın kullanılmaması için ambalajın üzerine flakonun açılma tarihi not edilmelidir.

Aktif madde, adrenerjik reseptörlerin aktivitesini uyarır, kan basıncını yükseltir, beyin aktivitesini uyarır ve omurilik. İlacın etkisinin bir sonucu olarak, bir daralma meydana gelir. kan damarları burun boşluğunun mukoza zarlarının kızarıklığını ve şişmesini azaltan, nefes almayı kolaylaştıran, alerjilerin tezahürünü azaltan, orta kulak ve paranazal sinüslerdeki basıncı azaltan akciğerler ve pulmoner arterdeki artan basınç.

aktif madde vazokonstriktif etkiye sahip olmak konjonktiva damarları, göz bebeğinin genişlemesine katkıda bulunur ve göz içi sıvısının dışarı akışına neden olur.

Damlatmadan sonra, gözbebeğinin şekli değişir, akomodasyon engellenir. Bu, optometristin hastalığın nedenini belirlemesine ve doğru bir teşhis yapmasına olanak tanır.

ilacı kullandıktan sonra gözün korneasına hızla nüfuz eder. terapötik eylem Damlatmadan 5-10 dakika sonra gözlendi. Maksimum aktivite 10-30 dakikada gerçekleşir ve 6 saat sürer. Kural olarak, bu süre yeterlidir. yerine getirmek gerekli prosedürler. Sürenin bitiminden sonra gözbebeğinin şekli normale döner.

Fenilefrinin burun damlası şeklinde kullanımı aşağıdaki hastalıklar ve patolojik durumlar için endikedir:

• solunum yolu viral enfeksiyonları ve grip ile akut rinit;
• alerjik hastalıklar;
• saman nezlesi;
• düşük kan basıncı;
• toksik ve travmatik şok;
• iridosiklit;
• teşhis önlemleri için öğrenciyi genişletme ihtiyacı;
• şüpheli açı kapanması glokomu için test;
• kırmızı göz sendromu;
• glokom krizi;
• fundusta cerrahi operasyonlar.

Yöntemler ve kullanım talimatları

Fenilefrin göz damlaları, hastaları ameliyata hazırlamak için kullanılır. İlacın dozu hastanın yaşına ve durumuna bağlıdır.

yokluğu ile Özel Talimatlar yetişkin hastalar ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar reçete edilir ilacın% 10'luk bir çözeltisinin damlatılması.

Altı yaşından küçük çocuklar %2,5'lik göz damlası solüsyonu kullanırlar.

Aşılama yapılır günlük akşam vakti bir damla. İlacın kullanım süresi, ilgili hekim tarafından belirlenir. Kararlı bir pozitif sonuç elde etmek için 10-14 gün boyunca damlalar kullanılır.

Miyopi tedavisinde ilaç damla damla kullanılır ancak tedavi süresi doktor ile kararlaştırılmalıdır.

İlaç için, her konjonktival boşluğa günde 2-3 kez bir damla damlatılır. İlacın konsantrasyonu, ilgili doktor tarafından belirlenir.

Açı kapanması glokomu ve teşhis prosedürleri için bir test yapılırken,% 2,5'lik bir konsantrasyon çözeltisi kullanılır.

Hastaları cerrahi veya lazer operasyonlarına hazırlamak için ilacın solüsyonu, konjonktival boşlukta cerrahinin başlamasından bir saat önce kullanılır.

Riski azaltmak için olası komplikasyonlar damlattıktan sonra, gözün iç köşesine hafifçe bastırın. Bu, ilacın burun boşluğuna girmesini önleyecektir.

İlaç kullanılabilir kas içi, deri altı şeklinde ve intravenöz enjeksiyonlar . Kullanılan solüsyon miktarı uzman tarafından bireysel olarak hesaplanmalıdır.

Göz damlası Fenilefrin kullanım talimatları hamilelik sırasında ilacın kullanımını yasaklar, aktif madde sistemik dolaşıma nüfuz edebildiğinden ve olumsuz etki fetüsün embriyonik gelişimi üzerine.

Emzirme döneminde, ilaç kullanılır son derece dikkatli. Aktif bileşenin içine girmesini önlemek için anne sütü, ilacın kullanım süresi boyunca emzirme durdurulur.

Kontrendikasyonlar ve yan etkiler

Fenilefrin göz damlasının aşağıdaki hastalıkları ve patolojik durumları olan hastaların tedavisinde kullanılması yasaktır:

Fenilefrin hidroklorür solüsyonunun kullanımı, vazospazmlar, bradikardi, aritmiler, hipovolemi, hiperkapni ve miyokard enfarktüsü gelişme riski nedeniyle yaşlılarda özel bakım gerektirir. Göz damlası kullanımına eşlik edebilir alerjik reaksiyon gelişimi, hafif bir yanma hissi, ağrı ve fotofobi, artmış lakrimasyon.

Bazı hastalarda var artan göz içi basıncı ve görme keskinliğinde azalma. Nadir durumlarda keratit, pigmentasyon bozuklukları, konjonktivada kızarıklık gelişmesi mümkündür. Yan etki ilaçlara deride kızarıklık veya solgunluk, ağız kuruluğu, baş ağrısı, nabız, dermatit.

Daha ciddi durumlarda, ortaya çıkar miyokard enfarktüsünün gelişimi, kan basıncındaki değişiklikler, merkezi aktivitenin bozulması gergin sistem, kas zayıflığı, idrar yapmada zorluk, bağırsak hareketliliğinde azalma ve dışkıda bozulma.

İlacın yanlışlıkla yutulması durumunda, aşırı doz belirtileri ortaya çıkabilir. Bu durumda hasta mideyi yıkamalı, kusturmalı ve bir adsorban kullanmalıdır.

Benzer ilaçlar

Herhangi bir nedenle ilacın kullanılması mümkün değilse değiştirilmelidir. ilaç, benzer bir etkiye sahiptir.

Benzer etkiye sahip fenilefrin analogları tedavi edici etki göz damlası mı Mezaton, Vizofrin, Neosinefrin-POS, Rölyef, Nazol.

Aynı aktif maddeyi içeren bir ilacın eşanlamlısı oftalmiktir. Bu göz damlaları, bireysel damlalıklarda bulunur ve koruyucu içermez.

Fenilefrin göz damlası satın alabilirsiniz. doktor reçetesi olmadan eczanede.

"Fenilefrin hidroklorür" ilacı, adrenomimetik grubunun ilaçlarına aittir, vazokonstriktif bir etkiye sahiptir. En yakın analog Mezaton'dur.

Tanım

Fenilefrin birçok ilacın aktif maddesidir. ilaçlar. Ajan, burun mukozasının sinüslerinde bulunan damarların adrenoreseptörlerini uyarırken, yerel kan dolaşımı bozulmaz. Vazokonstriktör etkisi nedeniyle kan çıkışı meydana gelir, mukoza zarlarının şişmesi, paranazal sinüsler azalır ve "Fenilefrin hidroklorür" ilacının etkisinin bir sonucu olarak, rahatsız edici grip, alerji veya soğuk algınlığı geri yüklenir. burun solunumu. Dekonjestan etkisi altı saat sürer ve uygulamadan üç dakika sonra başlar. İlacın bir parçası olan glisin ilacın etkisini yumuşatır, burun mukozasını aşırı kurumaya karşı korur. Ek olarak, ilaç oftalmolojide kullanılır. İlaç, burun ve göz damlası şeklinde üretilir.

kullanım endikasyonları

"Fenilefrin hidroklorür" ilacı, soğuk algınlığının neden olduğu akut rinit için reçete edilir, alerjik reaksiyonlar, grip, solunum viral enfeksiyonlar, sinüzit (etmoidit, frontal sinüzit, sinüzit).

İlaç için kullanılır ek tedavi akut otitis. Damlalar, cerrahi bir müdahale yapılmadan önce burun bölgesindeki hazırlayıcı teşhis işlemleri sırasında kullanılır. Oftalmolojide, göz bebeğini hızla genişletmek için ilaç verilir. cerrahi müdahale, üveit gelişimini önlemek için, yapışma sırasında yıkım.

Talimat

"Fenilefrin" (burun damlaları) ilacı, iki yaşın altındaki çocuklara her turda iki ünite miktarında uygulanır. Prosedür altı saatte bir defadan fazla yapılmaz. 6 yıla kadar, ilaç üç damla miktarında aşılanır. Daha büyük çocuklar için, "Fenilefrin hidroklorür" ilacının daha konsantre analog çözeltilerinin kullanılması tercih edilir. Tedavi süresi üç gündür, gerekirse on güne çıkarılabilir. Yetişkin hastalara günde bir kez bir veya her iki konjonktivaya bir ünite miktarında göz damlası reçete edilir. Beş gün içinde başvurun.

Yan etkiler

Burun damlaları "Fenilefrin hidroklorür" baş dönmesi, artan basınç, burunda ritim bozukluğu, sıcak basması, yanma gibi olumsuz reaksiyonlara neden olabilir. Göz damlaları geçici kızarıklığa, konjonktival hiperemiye neden olabilir. Uzun süreli kullanım konjonktiva keratinizasyonunun tıkanmasına yol açar.

Kontrendikasyonlar

Bireysel duyarlılıkla "Fenilefrin hidroklorür" ilacının kullanılması yasaktır, yüksek tansiyon, kalp ritim bozuklukları, diyabet, hipertiroidizm, tiroid hastalıkları. İlacı vasküler anevrizma, kuru rinit, dar açılı glokom için uygulamayın. Ürünü hamilelik ve emzirme döneminde kullanmayınız.

■ farmakolojik etki

fenilefrin hidroklorür- adrenomimetik. Esas olarak nazal mukozanın venüllerinde ve kavernöz-venöz sinüslerinde bulunan damarların alfa1-adrenerjik reseptörlerini uyararak, yerel kan dolaşımını bozmadan mukoza üzerinde nazikçe etki eder. Vazokonstriktör etkisi, kan çıkışında bir artış, burun mukoza zarlarının şişmesinde bir azalma, paranazal sinüsler ve östaki borusu. Bu, grip, SARS, soğuk algınlığı ve alerjik hastalıklar. Topikal olarak uygulandığında, fenilefrin hidroklorür merkezi eylem kardiyak aritmilerin olmamasına neden olan, gelişme riski minimum ilaç rinit ve geri tepme sendromu. Nazal mukoza ve paranazal sinüs damarlarının lokal daralması, ilacın burun boşluğuna girmesinden 3-5 dakika sonra ortaya çıkar. Ödem önleyici etki 6 saate kadar sürer Preparatın bir parçası olan gliserin, burun pasajlarının tahriş olmuş mukoza zarını yumuşatıcı bir etkiye sahiptir ve aşırı kurumasını önler. Fenilefrinin gözbebeği genişletme yeteneği, yüksek konsantrasyonlarda (%2.5-10.0) fenilefrin hidroklorür uygulamasından sonra göz içi basıncındaki düşüşten kısmen sorumlu olan, gözbebeği genişleten kas üzerindeki alfa1 reseptörlerinin aktivasyonu ile ilişkilidir. % 10'luk bir fenilefrin hidroklorür çözeltisinin verilmesinden sonra, bazı durumlarda akomodasyon felci gelişimi gözlendi. Pupil dilatasyonu etkisi yaklaşık 5 saat sürer.Doz (veya konsantrasyon) ile akomodasyon (veya pupil dilatasyonu) üzerindeki etki arasındaki ilişki, 0.1'den itibaren konsantrasyonlarda etkide doza bağlı (konsantrasyona bağlı) bir artış şeklinde kanıtlanmıştır. gözbebeği büyüklüğü ve göz içi basıncında %10.0'a kadar. %0.125'lik bir konsantrasyona sahip bir çözelti, gözbebeği büyüklüğünü ve göz içi basıncını etkilemez.

■ Kullanım endikasyonları

için geçerli akut rinit soğuk algınlığı, grip, SARS, alerjik reaksiyonlar, sinüzit (sinüzit, frontal sinüzit, etmoidit) neden olur. Yardımcı tedavi olarak akut orta kulak iltihabı. Nazal bölgede teşhis prosedürleri veya ameliyat hazırlığında ve ameliyat sonrası burun mukozası ve paranazal sinüslerin şişmesini gidermek için. Ameliyattan önce de dahil olmak üzere öğrencinin en hızlı ve belirgin genişlemesi; iris ve lens arasında ortaya çıkan yapışma sırasında yıkımın önlenmesi; üveit gelişiminin önlenmesi veya üveitte sineşinin yok edilmesi.

■ Uygulama yolu ve dozaj

İlacın verilmesinden önce burnu iyice temizlemeniz gerekir.
Burun damlası. 2 yaşından küçük çocuklar - her burun geçişinde en fazla 6 saatte bir 1-2 damla 2 ila 6 yaş arası çocuklar - her burun geçişinde 2-3 damla. 6 yaşından büyük çocuklar için fenilefrin veya oksimetazolin preparatlarının daha konsantre çözeltilerinin kullanılması önerilir. Tedavi süresinin süresi, kural olarak, 3 günden fazla değildir. Gerekirse başvuru süresini 7-10 güne kadar uzatabilirsiniz. karmaşık terapi nazal solunum bozukluklarına yol açan bir hastalık.
Burun jeli. Yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar: Günde 3-4 kez, her burun geçişine mümkün olduğunca derine az miktarda jel enjekte edilir. Jelin son uygulamasının yatmadan önce yapılması önerilir. Burun spreyi. 6 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: Her burun geçişine günde 3-4 kez 1-2 enjeksiyon. Tedavi süresi 7 günü geçmemelidir ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır.
Gözyaşı. İlaç yetişkinler için reçete edilir. Yıkımı, sineşi yıkımını önlemek için, günde bir kez gözün konjonktivasına (veya her iki göze) ilacın bir damlası uygulanır. Tedavi süresi 5 günü geçmemelidir.
Üveit gelişimini önlemek için günde bir kez göz konjunktivasına (veya her iki göze) birer damla ilaç damlatılır. Tedavi süresi 5 günü geçmemelidir.
Göz bebeğini ameliyattan önce genişletmek için ilaç, göz içi ameliyattan 30-60 dakika önce gözün konjonktivasına (veya her iki göze) bir damla uygulanır.
İlacı kullandıktan hemen sonra veya uygulamadan önce, lakrimal kesenin bulunduğu bölgeye hafifçe bastırmanız gerekir. iç köşe Damlaları uyguladıktan 2-3 dakika sonra sistemik absorpsiyonu azaltmak ve serbest bırakmak için gözler.

■ Yan etkiler

Burun damlası. Yanma hissi, yüzde kızarıklık, burunda karıncalanma, olası kalp ritmi bozuklukları, artan kan basıncı, baş dönmesi, korku hissi.
Gözyaşı. Konjonktivada olası hiperemi, gözde kızarıklık, gözde yanma hissi, birkaç saat sürebilen görme keskinliğinde bozulma (ve uyum sağlayamama). Öğrenci genişlemesi kolayca körlüğe yol açar. Uzun süreli kullanım, ödem, konjonktiva keratinizasyonu, lakrimal kanalın tıkanması sonucu korneanın kalınlaşmasına neden olabilir. Uzun süreli kullanım yaşlı hastalarda göz bebeğinin daralmasına neden olabilir.

■ Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine karşı artan bireysel duyarlılık, kalp ritmi bozukluğu, yüksek tansiyon, tiroid hastalığı, hipertiroidizm, diabetes mellitus. Açı kapanması glokomu, kuru rinit, vasküler anevrizma. Gebelik ve emzirme. Çocukluk 18 yaşına kadar.

■ Özel talimatlar

Kullanmadan önce hastanın kafasını geriye atın ve şişeyi burun deliği üzerinde tutarak ters çevirin. Bu pozisyonda ajan damlalar halinde salınır. Flakon, enfeksiyonun yayılmasını önlemek için ayrı ayrı kullanılmalıdır. Burun pasajlarının şişmesinin 3 gün boyunca korunması. ilacın kullanımı, nazal septumda bir eğrilik, pürülan sinüzit, adenoid vejetasyonlar, alerjik rinit, kalıcı olduğunu gösterebilir. bakteriyel enfeksiyon veya uzman bir uzmana danışmayı ve uzmanlaşmış karmaşık tedaviyi gerektiren diğer teşhis edilmemiş hastalıklar.
İlacı göz damlası şeklinde reçete ederken, yumuşak giymek yasaktır. kontak lensçünkü lenslerde tutulan benzalkonyum klorür korneaya zarar verebilir. Kardiyovasküler sistem hastalığı, ciddi kalp bozuklukları, aritmileri olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. arteriyel hipertansiyon, hipertiroidizm, makroanjiyopatiler. Yaşlı hastalara dikkat edilmelidir. Travma, ameliyat veya gözyaşı üretimi azalmış hastalarda (anestezi sırasında) ilacın göze damlatılması, fenilefrinin önemli ölçüde emilmesine ve sistemik bir vazokonstriktör tepkiye neden olabilir. Fenilefrin solüsyonunun göze uygulanmasından bir gün sonra yaşlı hastalarda "rebound" miyozis gözlendi ve tekrarlanan uygulamada pupiller dilatasyonda azalma oldu. İlacın genişleme üzerindeki belirgin etkisi nedeniyle, geçici bir yüzer görünüm yaşlılık lekeleri göz içi sıvısında. Bu fenomen yaşlı hastalarda fenilefrin solüsyonunun göze uygulanmasından 30-45 dakika sonra gözlenir.

■ Diğer ilaçlarla etkileşim

Diğer vazokonstriktörlerle (ikincisinin herhangi bir uygulama yolu için) ve ayrıca antidepresanlarla (MAO inhibitörleri) kombinasyon halinde kullanılmamalıdır.

■ Doz aşımı

Topikal uygulama genellikle sistemik neden olmaz. ters tepkiler Bununla birlikte, aşırı dozlarda, özellikle uzun süreli kullanımda, kan basıncında artış, uyarılma olabilir.

■ Saklama hüküm ve koşulları

15-30 ° C sıcaklıkta kuru bir yerde Raf ömrü - 2 yıl.

■ Tatil koşulları: tezgahın üzerinden.

■ İzin formu

NAZOL BEBEK (NASOL BEBEK)
KAP. NAZAL. %0,125, FL. 15 mi

NAZOL ÇOCUK (NASOL ÇOCUK)
BAYER AG, Almanya Püskürtme geri. %0,25, fl. 15 mi

FENEFRİN %10 (FENEFRİN %10)
"UNIMED PHARMA" LTD, Slovakya Cap. göz, ​​solüsyon %10, 5 ml veya 10 ml damlalıklı şişelerde

Vibrocil (Vibrocil)
"NOVARTIS PHARMA", Türkiye 1 ml damla (jel) içeriği: fenilefrin hidroklorür - 2,5 mg dimetinden maleat - 0,25 mg Kap. burun. fl. 15 mi; burun jeli. 12 g tüplerde 1 ml çözelti şunları içerir: dimetinden maleat - 0,25 mg fenilefrin - 2,5 mg Nazal sprey, flakon. 10 mi