Dom » Otorinolaringologija » Ćelijski sastav tablice timusa. Timus: histologija, struktura, karakteristike, funkcije. Uloga timusa u ljudskom tijelu

Ćelijski sastav tablice timusa. Timus: histologija, struktura, karakteristike, funkcije. Uloga timusa u ljudskom tijelu

Enciklopedijski YouTube

1 / 5
Timusna žlijezda je mali organ ružičasto-sive boje, meke teksture, površina joj je režnjeva. U novorođenčadi su njegove dimenzije u prosjeku 5 cm dužine, 4 cm širine i 6 mm debljine, a težina oko 15 grama. Rast organa nastavlja se do početka puberteta (u ovom trenutku njegove dimenzije su maksimalne - do 7,5-16 cm dužine, a masa doseže 20-37 grama). S godinama timus podliježe atrofiji i starost jedva se razlikuje od medijastinalnog masnog tkiva koje ga okružuje; sa 75 godina, prosječna težina timusa je samo 6 grama. Kako se razvija, gubi Bijela boja a zbog povećanja udjela strome i masnih stanica u njemu postaje žutija.

Topografija

Timus se nalazi u gornjem dijelu grudnog koša, odmah iza grudne kosti (gornji medijastinum). Ispred njega je drška i tijelo grudne kosti do nivoa IV rebrene hrskavice; iza - gornji dio perikarda, koji pokriva početne dijelove aorte i plućnog stabla, luk aorte, lijevu brahiocefalnu venu; lateralno - medijastinalna pleura.

Struktura

Kod ljudi, timus se sastoji od dva režnja, koji mogu biti spojeni ili jednostavno prianjati jedan uz drugog. Donji dio svakog režnja je širok, a gornji uzak; tako, gornji stub može ličiti na dvokraku viljušku (otuda i naziv).
Organ je prekriven gustom kapsulom vezivno tkivo, iz koje se skakači protežu u dubinu, dijeleći je na kriške.
Kod životinja (timusna žlijezda) se razvija u fetusa i mladih životinja. Sastoji se od nesparenih torakalni, koji leži ispred srca, i dupli cervikalni prolazeći u obliku izraslina na bočnim stranama dušnika. S godinama, žlijezda počinje da se otapa, a zatim nestaje.

Snabdijevanje krvlju, limfna drenaža i inervacija

Opskrba timusom krvlju dolazi iz unutarnjih timusa ili timusnih grana torakalna arterija, (rami thymici arteriae thoracicae internae), timusne grane luka aorte i brahiocefalnog debla i grane gornjeg i donjeg arterije štitne žlezde. Venski odliv provodi se duž grana unutrašnjih torakalnih i brahiocefalnih vena.
Limfa iz organa teče u traheobronhijalne i parasternalne limfne čvorove.
inervirana timus grane desnog i lijevog vagusnog živca, kao i simpatikusi koji potiču iz gornjih torakalnih i zvjezdastih čvorova simpatičkog stabla, koji su dio nervnih pleksusa koje okružuju krvne sudove koji opskrbljuju organ.

Histologija

Stroma timusa je epitelnog porijekla, izvedena je iz epitela prednjeg dijela primarnog crijeva. Dvije niti (divertikule) polaze od trećeg grančica i rastu u prednji medijastinum. Ponekad se stroma timusa formira i dodatnim nitima iz četvrtog para škržnih lukova. Limfociti su izvedeni iz krvnih matičnih stanica koje migriraju u timus iz jetre na ranim fazama intrauterini razvoj. U početku se u timusnom tkivu razmnožavaju različite krvne stanice, ali se ubrzo njegova funkcija smanjuje na stvaranje T-limfocita. Timusna žlijezda ima lobularnu strukturu; u tkivu lobula razlikuju se kortikalna i medula. Kortikalna supstanca se nalazi na periferiji lobula i na histološkom mikropreparatu izgleda tamno (sadrži mnogo limfocita - stanica s velikim jezgrama). Korteks sadrži arteriole i krvne kapilare, koje imaju hemato-timsku barijeru koja sprečava unošenje antigena iz krvi.
Korteks sadrži ćelije:
- epitelno porijeklo:
  - potporne ćelije: formiraju "okvir" tkiva, formiraju hemato-timsku barijeru;
  - zvezdaste ćelije: luče rastvorljive hormone timusa (ili timusa) - timopoetin, timozin i druge koji regulišu rast, sazrevanje i diferencijaciju T ćelija i funkcionalna aktivnost zrele ćelije imunološki sistem.
  - ćelije "medicinske sestre": imaju invaginacije u kojima se razvijaju limfociti;
- hematopoetske ćelije:
  - limfoidni niz: sazrijevanje T-limfocita;
  - Serija makrofaga: tipični makrofagi, dendritične i interdigitalne ćelije.
T-limfoblasti koji se dijele dominiraju u ćelijskom sastavu direktno ispod kapsule. Dublje se nalaze sazrevajući T-limfociti, koji postepeno migriraju u medulu. Proces sazrevanja traje oko 20 dana. Tokom njihovog sazrijevanja dolazi do preuređivanja gena i formira se gen koji kodira TCR (T-ćelijski receptor).
Dalje, prolaze kroz pozitivnu selekciju: u interakciji sa epitelnim ćelijama selektuju se "funkcionalno pogodni" limfociti koji su u stanju da interaguju sa HLA; u toku razvoja limfocit se diferencira u pomagača ili ubicu, odnosno na njegovoj površini ostaje ili CD4 ili CD8. Dalje, u kontaktu sa stromalnim epitelnim ćelijama selektuju se ćelije sposobne za funkcionalnu interakciju: CD8+ limfociti sposobni za HLA I prijem i CD4+ limfociti sposobni za HLA II prijem.
Sljedeća faza - negativna selekcija limfocita - odvija se na granici sa medulom. Dendritične i interdigitalne ćelije - ćelije monocitnog porijekla - odabiru limfocite sposobne za interakciju s antigenima vlastitog tijela i pokrenuti njihovu apoptozu.
Medula uglavnom sadrži T-limfocite koji sazrijevaju. Odavde migriraju u krvotok venula sa visokim endotelom i šire se po cijelom tijelu. Pretpostavlja se i da se ovdje nalaze zreli recirkulirajući T-limfociti.
Ćelijski sastav medule predstavljen je potpornim epitelnim ćelijama, zvezdastim ćelijama i makrofagima. Tu su i eferentni limfni sudovi i Hasalova tijela.

Funkcije

Proizvodi hormone: timozin, timulin, timopoetin, insulinu sličan faktor rasta-1 (IGF-1), timusni humoralni faktor - sve su to proteini (polipeptidi). S hipofunkcijom timusa, imunitet se smanjuje, jer se smanjuje broj T-limfocita u krvi.
Brojna istraživanja su pokazala mnemotropni učinak timusnih peptida: aktivirajući učinak intranazalne primjene taktivina i frakcije timozina 5 na stvaranje uslovni refleks aktivno izbjegavanje, njihova svojstva zaštite od stresa i nootropni učinak primjene u eksperimentima na štakorima. Utjecaj peptida timusa na funkcionalnu aktivnost centralnog nervni sistem također se sastoji u smanjenju anksioznosti i povećanju istraživačke aktivnosti pacova.

Razvoj

Timus je maksimalan u djetinjstvo, ali nakon početka puberteta, timus prolazi kroz značajnu atrofiju i involuciju. Dodatno smanjenje veličine timusa javlja se starenjem tijela, što je dijelom povezano sa smanjenjem imuniteta kod starijih osoba.

Regulativa

Bolesti timusa
- Miastenija gravis - može biti nezavisna bolest, ali je često povezana s timomom
Timus (timusna žlijezda) se razvija iz epitela škržnih džepova i mezenhima. Najveći razvoj dostiže do puberteta, a kasnije prolazi kroz starosnu involuciju, u kojoj se parenhim organa postepeno zamjenjuje masnim i vezivnim tkivom.
Timusna žlijezda ima uparene cervikalne režnjeve koji se protežu duž traheje i torakalni dio smješten u perikardijalnom medijastinumu.
Timus je izgrađen na principu kompaktnog parenhimskog organa - sadrži elemente strome i parenhima. Stroma je predstavljena kapsulom gustog, neformiranog vezivnog tkiva koje je prekriva izvana, i slojevima labavog vezivnog tkiva koji dijele parenhim na režnjeve. Kroz slojeve prolaze krvni sudovi i živci.
Parenhim timusa je formiran od epitelnog i limfnog tkiva. Epitelne ćelije imaju procese, što ih čini sličnim ćelijama retikularnog tkiva, pa se zbog toga nazivaju retikuloepiteliocitima. Ove ćelije pružaju podršku, ishranu i zaštitu za razvoj T-limfocita, a proizvode i niz hormona koji regulišu njihov razvoj i procese imunogeneze.
U svakom lobulu razlikuju se korteks i medula. Korteks se odlikuje tamnoljubičastom bojom i predstavlja akumulaciju T-limfocita, ili timocita, diferenciranih od polumatičnih stanica. Medula je manje zasićena limfocitima, obojena je svjetlije - ružičasto-ljubičasta. U njemu se može razlikovati epitelna baza parenhima i ružičasta timusna tijela (Hassalova tijela), koja se sastoje od koncentričnog sloja umirućih retikuloepiteliocita. U procesu diferencijacije neovisne o antigenu, T-limfociti dobivaju imunoglobulinske receptore, koji im omogućavaju da razlikuju svoje tvari i stanice od stranih.
Primarno diferencirani T-limfociti preko postkapilarnih venula na granici korteksa i medule ulaze u krv i naseljavaju periferne organe imunog sistema. Tamo se, nakon kontakta s antigenima, pretvaraju u blastne forme, razmnožavaju se i, sekundarno diferencirajući, formiraju efektorske subpopulacije limfocita koje osiguravaju stvaranje ćelijskih i humoralni imunitet.
Pitanje 20. Građa i funkcije limfnih čvorova.
Limfni čvorovi se nalaze kod sisara i vodenih ptica. Razvijaju se duž toka limfnih sudova iz pečata mezenhima.
Funkcije limfnih čvorova:
Struktura:
Limfni čvorovi su prekriveni kapsulom vlaknastog vezivnog tkiva, iz koje se trabekule protežu u parenhim, formirajući stromu organa.
Izvan kapsule, na konveksnoj strani čvora, nalaze se krvni sudovi u masnom tkivu, a u samoj kapsuli aferentni limfni sudovi, na konkavnoj strani čvora, na njegovim vratima, limfni i hranljivi krvni sudovi koji izvode.
Parenhim organa formiraju retikularno i limfoidno tkivo, otkriva kortik i medulu. Na periferiji kortikalne supstance nalaze se limfoidni (kortikalni) čvorići, odnosno folikuli. B-limfociti se u njima razmnožavaju i diferenciraju. Centralne dijelove folikula karakterizira ružičasto-ljubičasta boja - svijetli centri, njihove periferne zone formiraju krunu čvorova.
Unutrašnja, parakortikalna, kortikalna zona formirana je od difuzno rasutih T-limfocita.
Iz folikula se zreli B-limfociti koji se transformiraju u plazma ćelije kreću u medulu, formirajući tamnoljubičaste medularne niti (pulpne vrpce).
Svijetla područja parenhima sa malim brojem limfocita predstavljaju rubne, srednje i centralne sinuse, kroz koje polako curi limfa. Ograničeni su na retikuloendoteliocite. Makrofagi sinusa oslobađaju limfu od stranih čestica.

timus je limfoepitelni organ koji se nalazi u medijastinumu, svoj maksimalni razvoj dostiže u mladosti. Dok se drugi limfoidni organi razvijaju isključivo iz mezenhima (mezoderma), timus ima dvostruki embrionalnog porekla. Njegovi limfociti se razvijaju u koštanoj srži iz ćelija mezenhimalnog porekla, infiltriraju epitelnu klicu koja se razvila iz endoderme trećeg i četvrtog faringealnog džepa.

timus prekriven vezivnotkivnom kapsulom koja prodire u parenhim i dijeli ga na nepotpune režnjeve, pa su kortikalni i medula susjednih lobula međusobno povezani. Svaka lobula sadrži tamnu zonu koja se nalazi na njenoj periferiji - kortikalnu supstancu i centralno ležeću svijetlu zonu - medulu.

korteks sastoji se od velike populacije progenitorskih ćelija T-limfocita (poznatih kao timociti), epitelioretikularnih ćelija koje formiraju mrežu i makrofaga. Budući da korteks sadrži više malih limfocita od medule, on postaje tamniji. epithelio retikularne ćelije imaju zvjezdasti oblik i svijetle ovalne jezgre. Obično su povezani sa sličnim susjednim stanicama putem dezmosoma.

On epitelnog porekla od ovih ćelija ukazuju na snopove srednjih keratinskih filamenata (tonofibrila) u njihovoj citoplazmi. Subpopulaciju epitelioretikularnih ćelija lociranih u korteksu predstavljaju ćelije sestre timusa, koje u svojoj citoplazmi sadrže brojne (20-100) sazrevajućih limfocita.

medula sadrži epitelne retikularne ćelije, brojne diferencirane T-limfocite i tijela timusa ili Hassallova tijela - strukture nepoznate funkcije, karakteristične za ovaj dio organa. Ova tijela se sastoje od koncentrično raspoređenih spljoštenih epitelioretikularnih ćelija koje su ispunjene keratinskim filamentima. Ponekad su kalcifikovani.

Opskrba timusom krvlju

Arteriole a kapilare u timusu su okružene procesima epitelioretikularnih ćelija. Kapilare timusa su formirane od nefenestiranog endotela i sadrže vrlo gustu bazalnu laminu, što ove krvne žile čini posebno nepropusnim za proteine. Kao rezultat toga, većina antigena koji cirkuliraju u krvi ne ulazi u korteks timusa, jer je to spriječeno takozvanom hematotimskom barijerom.

Thymus region. Kortikalna tvar se može prepoznati po tamnoj boji, medula po svijetloj boji i prisutnosti Hassallovih tijela koja se nalaze samo u meduli. Boja: pararosanilin - toluidin plava.

IN timus nema aferentnih limfnih sudova i, za razliku od limfnih čvorova, nije filter za limfu. Nekoliko limfnih sudova koji se javljaju u timusu su svi eferentni; nalaze se u zidovima krvnih sudova i u vezivnom tkivu koje čini pregrade (septe) i kapsulu.

Uloga timusa u diferencijaciji T-ćelija

IN timus dolazi do terminalne diferencijacije i selekcije T-limfocita. Težina timusa u odnosu na tjelesnu težinu je maksimalna odmah nakon rođenja; najveću veličinu dostiže u pubertetu, nakon čega prolazi kroz involuciju, ali nastavlja da proizvodi limfocite do starosti.

Posvećeno Prekursor T ćelija, koji stvaraju T-limfocite, ne sadrže T-ćelijske receptore na svojoj površini i imaju CD4 i CD8 fenotip. Prvo se pojavljuju u jetri embrija ranim fazama fetalnog razvoja, kasnije migriraju iz koštana srž u timusu i kod fetusa i kod odrasle osobe. Jednom u timusu, prekursori T-ćelija koloniziraju korteks, gdje se dijele mitozom.

IN kortikalni supstancu, prepoznaju autoantigene povezane sa molekulima MHC klase I i II koji su prisutni na površini epitelnih ćelija, makrofaga i dendritskih ćelija. Sazrijevanje i selekcija T-limfocita u timusu vrlo su složeni procesi koji uključuju pozitivne i negativnu selekciju T ćelije. Smatra se da se neki od ovih procesa odvijaju unutar ćelija medicinskih sestara. Ukratko, timociti čiji T-ćelijski receptori nisu u stanju da vežu ili, naprotiv, vežu previše samo-antigene (oko 95% njihovog ukupnog broja), podležu apoptozi izazvanoj smrti i uklanjaju ih makrofagi. Preostale T ćelije prežive i migriraju u medulu.

Migracija zavisi od uticaja hemokina i od interakcije timocita sa intercelularnom supstancom timusa. Zrele CD4 ili CD8 T ćelije, koje na svojoj površini sadrže T-ćelijske receptore, napuštaju timus, ulaze u krvotok kroz zidove vena medule i distribuiraju se po cijelom tijelu.

Procesi sekrecije u timusu

timus proizvodi nekoliko proteina koji djeluju kao faktori rasta koji stimuliraju proliferaciju i diferencijaciju T-limfocita. Očigledno, oni su parakrini faktori koji utiču na timus. Najmanje četiri hormona su identifikovana: timozin-a, timopoetin, timulin i timusni humoralni faktor.
1. Limfocitopoeza. Diferencijacija limfocita
2. Monocitopoeza. Diferencijacija monocita
3. Trombocitopoeza. Diferencijacija trombocita
4. Struktura limfoidnog tkiva. Histologija, funkcije
5. Struktura krajnika. Histologija, funkcije
6. Struktura timusa. Histologija, funkcije
7. Struktura limfnog čvora.
  timus. razvoj timusa. Struktura timusa
  
  Histologija, funkcije
8. Struktura slezene. Histologija, funkcije
9. Struktura probavni trakt. Histologija, funkcije
10. Struktura jezika. Histologija, funkcije papila jezika
Thymus

Thymus, ona je timus, predstavlja važan organ odgovoran za kvalitet imunološkog sistema osobe ili životinje. Polaže se u tijelo embriona u 7. sedmici i prvi je organ endokrinog i limfnog sistema.

Gvožđe je dobilo ime po svom izgledu, nalik na viljušku sa dva zupca. Sastoji se iz dva dijela, podijeljena na dijelove. Dijelovi žlijezde mogu biti srasli, ali jednostavno mogu biti čvrsto pritisnuti. Nisu uvijek simetrične, jedan dio žlijezde može biti veći. Žlijezda je prekrivena vezivnim tkivom.

Sve što trebate znati o timusu

Nalazi se u prsa, u svom gornjem dijelu, a podijeljen je na korteks (spoljni sloj) i medulu. Kortikalni sloj se sastoji od epitelnih i hematopoetskih ćelija. U epitelnim stanicama stvara se niz hormona, potpornih stanica i stanica, zbog kojih dolazi do sazrijevanja limfocita. Hematopoetske ćelije su takođe odgovorne za rast T-limfocita i makrofaga.

Oba dijela žlijezde sadrže veliki broj T-limfocita. Ćelije ove grupe odgovorne su za prepoznavanje stranih organizama i njihovu eliminaciju. Također, nezrele ćelije koštane srži koje prethode formiranju T-limfocita ulaze u timus. Kada sazrijevaju, neki od T-limfocita su u stanju da savladaju ne samo virusne, već i zdrave ćelije. Da se to ne bi dogodilo, ovaj dio limfocita umire u meduli timusa. Preostali T-limfociti koji su u stanju prepoznati virus šalju se krvotokom do mjesta upale.

Žlijezda ima jarko ružičastu boju kod novorođenčeta, ali nakon početka puberteta postaje žuta. Jedinstvenost ove žlijezde leži u činjenici da kod dojenčeta normalno teži 15 g, a zatim aktivni rast počinje u periodu djetinjstva i adolescencije. Nakon 18 godina željezo se postepeno smanjuje u veličini, a do starosti potpuno nestaje, ostavljajući za sobom samo vezivno tkivo.

Funkcije žlezde su da trenira, formira i kreće imune T ćelije. U prvoj godini djetetova života timusna žlijezda preuzima sve funkcije zaštite tijela. Postepeno, s razvojem i rastom drugih organa, dio zadataka timusne žlijezde se distribuira na njih.

Timusna žlijezda proizvodi niz hormona neophodnih za normalno funkcioniranje tijela. To uključuje timalin, timozin, IGF-1, timopoetin. Timozin je odgovoran za rast skeleta, za održavanje visoki nivo imunitet, učestvuje u radu hipotalamusa i hipofize.

Do sada se vode sporovi o tome koji sistem uključiti timusnu žlijezdu i šta je tačno njen glavni zadatak. Za poslednjih godina nazivaju endokrini ili limfni sistem. Kako bi se pratila funkcija timusne žlijezde, provedeni su eksperimenti da se ona ukloni sa životinja. Rezultat je uvijek bio isti - životinje su bile podložne infekcijama, došlo je do zastoja u razvoju koštanog tkiva, deformacija skeleta.

Poremećaji u radu timusne žlezde u rane godine dovode do gubitka otpornosti na bakterije i viruse. Takvo dijete je stalno bolesno, sklono virusne infekcije. Zaštitne funkcije tijela se smanjuju s povećanjem timusne žlijezde. Ova dijagnoza se može postaviti rendgenskim snimkom grudnog koša. Uvećana žlijezda izgleda kao tamna mrlja na pozadini pluća. S ozbiljnim lezijama žlijezde, uklanja se. Ali češće, ljekari savjetuju jačanje imunološkog sistema lijekovima.

timus- centralni organ limfoidne hematopoeze i imunološka zaštita organizam. U timusu dolazi do antigen-nezavisne diferencijacije progenitora T-limfocita koštane srži. imunokompetentne ćelije- T-limfociti. Potonji provode reakcije ćelijskog imuniteta i učestvuju u regulaciji humoralnog imuniteta, koji se, međutim, ne javlja u timusu, već u perifernim organima hematopoeze i imunološke odbrane. Osim toga, više od 20 biološki aktivnih spojeva pronađeno je u ekstraktima timusa. aktivne supstance, uključujući i udaljeno djelovanje, što omogućava pripisivanje timusa žlijezdama endokrinog sistema.

razvoj timusa. Timus se formira u 2. mjesecu embriogeneze u obliku malih izbočina zidova 3. i 4. para škržnih džepova. U 6. sedmici rudiment žlijezde ima izražen epitelni karakter. U 7. sedmici gubi kontakt sa zidom glavnog crijeva. Epitel anlage žlijezde, formirajući izrasline u mezenhim, poprima mrežnu strukturu. U početku je gusta epitelna brazda žlijezde olabavljena zbog kolonizacije limfocita. Njihov broj brzo raste, a žlijezda poprima strukturu limfoepitelnog organa.

Urastanje mezenhima sa krvni sudovi deli timus na kriške. U svakom lobulu razlikuju se korteks i medula. U histogenezi timusa u meduli lobula formiraju se slojevite epitelne formacije - epitelne perle, ili Hasalova tijela. U svom sastavu, gust epitelne ćelije, naslagane koncentrično jedna na drugu.

Struktura timusa. Izvana je timusna žlijezda prekrivena kapsulom vezivnog tkiva. Pregrade koje se protežu od njega - septa - dijele timus na lobule. Osnovu lobule čine procesne epitelne ćelije - epitelioretikulociti, u čijem se retikularnom skeletu nalaze timusni limfociti (timociti). Izvor razvoja T-limfocita su matične ćelije koštane srži. hematopoetskih ćelija. Nadalje, prekursori T-limfocita (pretimociti) ulaze u timus s krvlju i ovdje se pretvaraju u limfoblaste.

10- Vilochkovayažlezda (timus) proizvodi hormone:
1- Timozin
2- Tmopoetin
3- Veza sa Anahata čakrom
4- Veza Anahata čakre sa tijelom Duše
5- Područja koja kontroliraju vrh krvni pritisak
6- Područja koja kontroliraju niži krvni tlak
7- Područja koja kontrolišu rad srca

STROMA
- gusta stroma:
· meka stroma: retikuloepitelno tkivo; u kortikalnoj supstanci postoje posebne vrste ćelija retikuloepitelne strome - epitelne ćelije medicinske sestre, kortikalne dendritične epitelne ćelije; medula takođe sadrži posebne vrstećelije retikuloepitelne strome interdigitalne dendritične ćelije, epitelne ćelije medule, Hasallova tela

FUNKCIJE RETIKULOEPITELNIH STROMSKIH ĆELIJA- učešće u diferencijaciji T-limfocita, što se postiže kontaktnim interakcijama sa limfocitima i proizvodnjom hormona timusa (timozin, timalin, timopoetin)

PARENHIM strukturni element parenhima je lobula timusa sastoji se od korteksa i medule
- korteks: formirane od prekursorskih stanica T-limfocita, T-limfoblasta, T-limfocita na različitim nivoima diferencijacija, odumiranje T-limfocita, makrofaga koji leže u ćelijama retikuloepitelne strome zbog prisustva veliki brojćelije su intenzivno obojene i izgledaju tamnije u odnosu na medulu
  karakteristike: antigen nezavisna diferencijacija T-limfocita, prepoznavanje i uništavanje T-limfocita u cilju interakcije s autoantigenima (cenzorska funkcija)
- medula: formirani od T-limfocita, makrofaga, ponekad se nalaze plazma ćelije
  karakteristike: tačne funkcije su nepoznate, možda neke faze antigen neovisne diferencijacije T-limfocita
KARAKTERISTIKE KRVOSNABDIJEVANJA
- kortikalna i medula se odvojeno opskrbljuju krvlju
- krv iz korteks bez ulaska u medulu odmah izlazi iz timusa
- u korteksu je hematotimska barijera; struktura njegovog zida:
  1. (krv -->) kapilarni endotel --> 2. kapilarna bazalna membrana, može imati pericite i adventivne ćelije --> 3. perikapilarni prostor --> 4. bazalna membrana retikuloepitelnih ćelija --> 5. retikuloepitelne ćelije --> (parenhim)
THYMUS INVOLUTION
tokom života timus se podvrgava obrnutom razvoju - to je starosna involucija; pod stresom i pod uticajem glukokortikoidnih hormona nastaje brza ili slučajna involucija timus; obje vrste involucije sastoje se od smrti limfoidnih stanica, smanjenja mase organa i zamjene parenhima vezivnim tkivom

IZVORI RAZVOJA
- mezenhim- kapsula i septa
· epitel 3. i 4. škržnih džepova- retikuloepitelna stroma

Koštana srž- parenhim (limfoidne ćelije, makrofagi)

89)SPLEEN

STROMA

· gusta stroma: kapsula i septa (pregrade u slezeni se nazivaju trabekule) formirane su od gustog vlaknastog vezivnog tkiva, gde ima mnogo elastičnih vlakana, nalaze se SMC
- meka stroma: retikularno tkivo; u bijeloj pulpi limfoidni folikuli- postoje posebne vrste ćelija retikularne strome - dendritske ćelije I interdigitalnih ćelija; dendritske ćelije nalaze se u središtu reprodukcije limfoidnog folikula, učestvuju u diferencijaciji B-limfocita; interdigitalnih ćelija nalaze se u periarterijskoj zoni folikula, učestvuju u diferencijaciji T-limfocita
PARENHIM (PULP) sastavljena od bijele i crvene pulpe
- bijela pulpa: predstavljeno limfoidni folikuli, u njima se razlikuju sljedeće zone:
karakteristike: antigen zavisna diferencijacija T- i B-limfocita
- crvena pulpa: predstavljena krvlju, koja se nalazi u sinusoidima i perisinusoidnim prostorima
  karakteristike:
SNABDIJEVANJE KRVI
1. slezena arterija
2. segmentne arterije
3. trabekularne arterije
4. pulpna arterija
5. centralna arterija - dio pulpne arterije koji prolazi kroz limfni folikul naziva se centralna arterija
6. arteriole četkice (postoje prekapilarni sfinkteri)
7. kratke kapilare
8. DALJE KRV MOŽE TEĆI NA DVA NAČINA
  venske sinusne kapilare
  ILI
  krv ulazi direktno u pulpu, u perisinusoidni prostor
9. pulpna venula (prisutni sfinkteri)
10. trabekularne vene
11. segmentne vene
12. slezene vene
struktura zida venske sinusoidne kapilare slezene:

fenestrirani endotel, na koji je vezan veliki broj makrofaga;
- fenestrirana bazalna membrana
- retikularna vlakna
IZVORI RAZVOJA
- mezenhim- stroma (kapsula, trabekule, retikularno tkivo)
crvena srž- crvene i bijele ćelije pulpe

90) LIMFNI ČVOROVI

STROMA
- gusta stroma: kapsula i septa koju formira RVST
- meka stroma: retikularno tkivo; u korteksu limfoidni folikuli postoji posebna vrsta ćelija retikularne strome - dendritske ćelije, koji su uključeni u diferencijaciju B-limfocita; V parakortikalna zona postoje posebne vrste ćelija retikularne strome - interdigitalnih ćelija, koji su uključeni u diferencijaciju T-limfocita
PARENHIM formirana kortikalni, medula I parakortikoidnu zonu
- korteks: predstavljen limfoidnim folikulima; u folikulu se razlikuju:
u limfoidnim folikulima se uglavnom javlja antigen zavisna diferencijacija B-limfocita, pa se ovaj dio naziva B-zona limfnog čvora
- parakortikalna zona: nastaje nakupljanjem limfoidnog tkiva na unutrašnjim površinama folikula; ovdje dolazi do antigen zavisne diferencijacije T-limfocita, pa se ovo područje naziva T-zonom
- medula: formirana iz zbirki limfoidnog tkiva interna odeljenja limfnih čvorova; nazivaju se moždane vrpce; u meduli može doći do završnih faza diferencijacije T- i B-limfocita
SINUSI LIMFNIH ČVOROVA kanali kroz koje limfa teče unutar limfnog čvora

razlikovati sljedeće sinuse: subkapsularni, kortikalni, cerebralni, portalni

struktura zida sinusa:
- fenestrirani endotel za koji su vezani mnogi makrofagi
- fenestrirana bazalna membrana (ponekad odsutna)
- retikularna vlakna, retikularne ćelije (može postojati mali broj SMC u portalnom sinusu)
IZVORI RAZVOJA
- mezenhim- stroma (kapsula, septa, retikularno tkivo)
crvena srž- parenhim

91) Ljudski respiratorni sistem- skup organa koji obezbjeđuju funkciju vanjskog disanja (razmjena plinova između udahnutog atmosferskog zraka i krvi koja cirkulira u plućnoj cirkulaciji).

Izmjena plinova vrši se u plućnim alveolama, a obično je usmjerena na hvatanje kisika iz udahnutog zraka i njegovo oslobađanje u spoljašnje okruženje ugljični dioksid koji se proizvodi u tijelu.
Respiratornog sistema

Prvi dio. Sveukupni plan zgrade, razvoj; strukture disajnih puteva.

Respiratorni sistem je skup organa koji obezbjeđuje tijelo spoljašnje disanje, kao i niz važnih respiratorne funkcije.
(Unutarnje disanje je kompleks intracelularnih redoks procesa).

Respiratorni sistem obuhvata različite organe koji obavljaju zračno-provodne i respiratorne (tj. razmjenu plinova) funkcije: nosnu šupljinu, nazofarinks, larinks, dušnik, bronhije i pluća. Dakle, u respiratornom sistemu možemo razlikovati:
- ekstrapulmonalni disajni putevi;
- i pluća, što zauzvrat uključuje:
Glavna funkcija respiratornog sistema je spoljašnje disanje, tj. apsorpcija kisika iz udahnutog zraka i njegovo dovođenje u krv, kao i uklanjanje ugljičnog dioksida iz tijela. Ovu razmjenu plinova vrše pluća.

Među nerespiratornim funkcijama respiratornog sistema veoma su važne sledeće:
- termoregulacija,
- taloženje krvi u bogato razvijenom vaskularni sistem pluća,
- učešće u regulaciji zgrušavanja krvi zbog proizvodnje tromboplastina i njegovog antagonista - heparina,
- učešće u sintezi određenih hormona, kao i inaktivacija hormona;
- učešće u metabolizmu vode i soli i lipida;
- učešće u formiranju glasa, mirisa i imunološke odbrane.
Pluća uzimaju Aktivno učešće u metabolizmu serotonina, koji se uništava pod utjecajem monoamin oksidaze (MAO). MAO se nalazi u makrofagima, u mastocitima pluća.>

U respiratornom sistemu dolazi do inaktivacije bradikinina, sinteze lizozima, interferona, pirogena itd. patoloških procesa oslobađaju se neke isparljive supstance (aceton, amonijak, etanol, itd.).

Zaštitna filterska uloga pluća sastoji se ne samo u zadržavanju čestica prašine i mikroorganizama u disajnim putevima, već i u hvatanju ćelija (tumor, mali krvni ugrušci) žilama pluća („zamke“).

Razvoj

Dišni sistem se razvija iz endoderme.

Larinks, dušnik i pluća razvijaju se iz jednog zajedničkog rudimenta, koji se pojavljuje u 3.-4. sedmici izbočenjem ventralnog zida prednjeg crijeva. Larinks i dušnik se polažu u 3. sedmici od gornjeg dijela neparne sakularne izbočine ventralnog zida prednjeg crijeva. U donjem dijelu ovaj nespareni rudiment podijeljen je duž srednje linije u dvije vrećice, dajući rudimente desnog i lijevog pluća. Ove vrećice se kasnije dijele na mnogo međusobno povezanih manjih izbočina, između kojih raste mezenhim. U 8. sedmici pojavljuju se rudimenti bronha u obliku kratkih ravnih cijevi, a 10-12. sedmice njihovi zidovi postaju naborani, obloženi cilindričnim epiteliocitima (formira se stablo razgranati sistem bronhija - bronhijalno drvo ). U ovoj fazi razvoja pluća podsjećaju na žlijezdu (stadij žlijezde). U 5-6. mjesecu embriogeneze dolazi do razvoja terminalnih (terminalnih) i respiratornih bronhiola, kao i alveolarnih prolaza, okruženih mrežom. krvnih kapilara i odrastanje nervnih vlakana(faza kanala).

Od mezenhima koji okružuje rastuće bronhijalno stablo razlikuju se glatko mišićno tkivo, hrskavično tkivo, fibrozno vezivno tkivo bronha, elastični, kolageni elementi alveola, kao i slojevi vezivnog tkiva koji rastu između lobula pluća. Od kraja 6. - početka 7. mjeseca i prije rođenja, diferencira se dio alveola i alveolocita koji ih oblažu 1. i 2. tipa (alveolarni stadijum).

Tokom čitavog embrionalnog perioda, alveole izgledaju kao kolabirane vezikule sa blagim lumenom. Od visceralnih i parijetalnih listova splanhnotoma u ovom trenutku se formiraju visceralni i parijetalni listovi pleure. Prilikom prvog udisaja novorođenčeta, alveole pluća se ispravljaju, zbog čega se njihove šupljine naglo povećavaju, a debljina alveolarnih zidova smanjuje. Ovo pospješuje razmjenu kisika i ugljičnog dioksida između krvi koja teče kroz kapilare i zraka u alveolama.

disajnih puteva

To uključuje nosna šupljina, nazofarinksa, grkljana, dušnika i bronhija. U disajnim putevima, kako se vazduh napreduje, on se pročišćava, vlaži, zagreva, primaju se gasovi, temperaturni i mehanički nadražaji, kao i reguliše se zapremina udahnutog vazduha.

Zid disajnih puteva (u tipičnim slučajevima - u traheji, bronhima) sastoji se od četiri membrane:
1. sluznica;
2. submukoza;
3. fibrokartilaginozna membrana;
4. adventivni omotač.
U ovom slučaju se submukoza često smatra dijelom sluzokože, a govori se o prisutnosti tri membrane u zidu disajnih puteva (sluzna, fibrohrskavičasta i advencijalna).

Timus obavlja sljedeće funkcije:
Timus dostiže svoj najveći razvoj u djetinjstvu. Funkcionisanje timusa je posebno važno u ranom djetinjstvu. Nakon puberteta, timus prolazi kroz starosnu involuciju i zamjenjuje se masnim tkivom, međutim, ne gubi u potpunosti svoje funkcije čak ni u starosti.

Struktura timusa

timus- parenhimski lobularni organ. Izvana je prekriven kapsulom vezivnog tkiva. Pregrade koje se protežu od kapsule dijele organ na lobule, ali ovo razdvajanje nije potpuno. Osnovu svakog lobula čine procesne epitelne ćelije koje se nazivaju retikuloepiteliociti. Labavo vlaknasto neformirano vezivno tkivo prisutno je samo perivaskularno.

Postoje dvije vrste retikuloepiteliocita:
Svaki segment je podeljen na: korteksa i medule.

korteks sastoji se od dvije zone - subkapsularne ili vanjske i duboke korteksa. Pre-T-limfociti ulaze u subkapsularnu zonu iz crvene koštane srži. Oni se pretvaraju u limfoblaste i počinju da se razmnožavaju, u bliskom kontaktu sa ćelijama medicinskih sestara. U ovom trenutku ćelije još nemaju na svojoj površini T ćelijski receptor. Stanice medicinske sestre proizvode timozin i druge hormone koji stimulišu diferencijaciju T-limfocita, odnosno transformaciju prekursora u zrele T-limfocite. Kako se T-limfociti diferenciraju, oni počinju da izražavaju receptore na svojoj površini i postepeno se kreću u dublje dijelove korteksa.

U dubokom korteksu timociti počinju da kontaktiraju epitelne dendritske ćelije. Ove ćelije kontrolišu stvaranje autoreaktivnih limfocita. Ako nastali limfocit može reagirati protiv vlastitih antigena tijela, tada takav limfocit prima signal od epitelne dendritične stanice za apoptozu i uništava ga makrofagi. Tolerantni na sopstvene antigene, limfociti prodiru u najdublje zone korteksa, na granici sa medulom, kroz postkapilarne vene sa visokim endotelom, ulaze u krv, a zatim u T-zavisne zone perifernih limfoidnih organa, gde se odvija antigen zavisna limfocitopoeza. javlja. Funkcija kortikalne supstance je antigen nezavisna diferencijacija i zasejavanje T-limfocita.

medula sadrži stromu vezivnog tkiva, retikuloepitelnu bazu i limfocite. Koje su znatno manje (3-5% svih limfocita timusa). Neki od limfocita migriraju ovamo iz korteksa kako bi napustili timus na granici s korteksom kroz postkapilarne venule. Drugi dio limfocita medule mogu biti limfociti koji dolaze iz perifernih organa imunogeneze. Medula sadrži Hassallova epitelna timusna tijela. Nastaju tako što se međusobno naslanjaju epitelne ćelije. Veličina Hassallovih tijela i njihov broj se povećavaju s godinama i pod stresom.

Njihove moguće funkcije su:
Hematotimska barijera

U korteksu timusa dolazi do antigen nezavisne diferencijacije T-limfocita, a djelovanje antigena u ovoj fazi može poremetiti normalnu limfopoezu. Stoga su T-limfociti kortikalne supstance u razvoju odvojeni od krvi i antigena u njoj hematotimskom barijerom.

Uključuje sljedeće strukture:
Vaskularizacija timusa

Arterije koje ulaze u timus granaju se u interlobularne, intralobularne, a zatim lučne žile. Lučne arterije se raspadaju u kapilare, formirajući duboku mrežu u korteksu. Manji dio kortikalnih kapilara na granici sa medulom prelazi u postkapilarne vene sa visokim endotelom. Preko njih se limfociti vraćaju u cirkulaciju. Večina kapilare ne ulaze u postkapilarne venule sa visokim endotelom, već se nastavljaju u subkapsularne venule. Venule se spajaju u eferentne vene.