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Composición celular de la tabla del timo. Timo: histología, estructura, características, funciones. El papel del timo en el cuerpo humano.

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El timo es un órgano pequeño de color gris rosado, textura blanda, su superficie es lobulada. En los recién nacidos, sus dimensiones promedian los 5 cm de largo, 4 cm de ancho y 6 mm de grosor, y su peso es de unos 15 gramos. El crecimiento del órgano continúa hasta el inicio de la pubertad (en este momento, sus dimensiones son máximas: hasta 7,5-16 cm de longitud y la masa alcanza los 20-37 gramos). Con la edad, el timo sufre atrofia y vejez apenas distinguible del tejido adiposo mediastínico que lo rodea; a los 75 años, el peso promedio del timo es de solo 6 gramos. A medida que evoluciona, pierde el color blanco y debido a un aumento en la proporción de estroma y células grasas, se vuelve más amarillo.

Topografía

El timo está ubicado en la parte superior del tórax, justo detrás del esternón (mediastino superior). Frente a él está el mango y el cuerpo del esternón al nivel del cartílago costal IV; detrás - parte superior pericardio, que cubre las secciones iniciales de la aorta y el tronco pulmonar, arco aórtico, vena braquiocefálica izquierda; lateralmente - pleura mediastínica.

Estructura

En los humanos, el timo consta de dos lóbulos, que pueden fusionarse o simplemente encajar cómodamente. La parte inferior de cada lóbulo es ancha y la superior es estrecha; por lo tanto, el polo superior puede parecerse a un tenedor de dos puntas (de ahí el nombre).
El órgano está cubierto con una cápsula de densa tejido conectivo, desde donde los puentes se extienden hacia la profundidad, dividiéndolos en rebanadas.
En los animales (la glándula del timo) se desarrolla en fetos y animales jóvenes. consta de no emparejado torácico, acostado frente al corazón, y doble cervical pasando en forma de excrecencias a los lados de la tráquea. Con la edad, la glándula comienza a disolverse y luego desaparece.

Suministro de sangre, drenaje linfático e inervación

El suministro de sangre al timo proviene de las ramas tímicas o tímicas de la interna arteria torácica, (rami thymici arteriae thoracicae internae), ramas tímicas del arco aórtico y tronco braquiocefálico y ramas de la parte superior e inferior arterias tiroideas. salida venosa Se lleva a cabo a lo largo de las ramas de las venas torácica interna y braquiocefálica.
La linfa del órgano fluye hacia los ganglios linfáticos traqueobronquiales y paraesternales.
inervado timo ramas de los nervios vago derecho e izquierdo, así como nervios simpáticos que se originan en los ganglios torácicos superiores y estrellados del tronco simpático, que forman parte de plexos nerviosos que rodean los vasos que irrigan el órgano.

Histología

El estroma del timo es de origen epitelial, derivado del epitelio de la parte anterior del intestino primario. Dos hebras (divertículos) se originan en el tercer arco branquial y crecen hacia el mediastino anterior. A veces, el estroma del timo también está formado por hebras adicionales del cuarto par de arcos branquiales. Los linfocitos se derivan de las células madre de la sangre que migran al timo desde el hígado en primeras etapas desarrollo intrauterino. Inicialmente, varias células sanguíneas proliferan en el tejido del timo, pero pronto su función se reduce a la formación de linfocitos T. La glándula del timo tiene una estructura lobular, en el tejido de los lóbulos se distinguen la cortical y la médula. La sustancia cortical se encuentra en la periferia del lóbulo y se ve oscura en la micropreparación histológica (contiene muchos linfocitos, células con núcleos grandes). La corteza contiene arteriolas y capilares sanguíneos, que tienen una barrera hematotímica que impide la introducción de antígenos de la sangre.
La corteza contiene células:
- origen epitelial:
  - células de soporte: forman el "marco" del tejido, forman la barrera hemato-tímica;
  - Células estrelladas: secretan hormonas tímicas (o timo) solubles: timopoyetina, timosina y otras que regulan el crecimiento, la maduración y la diferenciación de las células T y actividad funcional células maduras sistema inmunitario.
  - células "nodrizas": tienen invaginaciones en las que se desarrollan los linfocitos;
- células hematopoyéticas:
  - serie linfoide: linfocitos T en maduración;
  - Serie de macrófagos: macrófagos típicos, células dendríticas e interdigitadas.
Los linfoblastos T en división predominan en la composición celular directamente debajo de la cápsula. Más profundos son los linfocitos T en maduración, que migran gradualmente a la médula. El proceso de maduración dura aproximadamente 20 días. Durante su maduración, se produce un reordenamiento génico y se forma el gen que codifica el TCR (receptor de células T).
Además, experimentan una selección positiva: en interacción con las células epiteliales, se seleccionan linfocitos "funcionalmente adecuados" que pueden interactuar con HLA; en el curso del desarrollo, el linfocito se diferencia en un ayudante o asesino, es decir, CD4 o CD8 permanecen en su superficie. Además, en contacto con células epiteliales del estroma, se seleccionan células capaces de interacción funcional: linfocitos CD8+ capaces de recibir HLA I y linfocitos CD4+ capaces de recibir HLA II.
La siguiente etapa, la selección negativa de linfocitos, tiene lugar en el límite con la médula. Las células dendríticas e interdigitadas -células de origen monocítico- seleccionan linfocitos capaces de interaccionar con antígenos de su propio organismo y desencadenar su apoptosis.
La médula contiene principalmente linfocitos T maduros. Desde aquí migran al torrente sanguíneo de las vénulas con endotelio alto y se diseminan por todo el cuerpo. También se supone que aquí hay linfocitos T recirculantes maduros.
La composición celular de la médula está representada por células epiteliales de sostén, células estrelladas y macrófagos. También hay vasos linfáticos eferentes y cuerpos de Hassal.

Funciones

Produce hormonas: timosina, timulina, timopoyetina, factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1), factor humoral tímico, todas son proteínas (polipéptidos). Con la hipofunción del timo, la inmunidad disminuye, a medida que disminuye la cantidad de linfocitos T en la sangre.
Varios estudios han demostrado el efecto mnemotrópico de los péptidos del timo: el efecto activador de la administración intranasal de taktivina y la fracción 5 de timosina en la formación de reflejo condicionado evitación activa, sus propiedades protectoras contra el estrés y el efecto nootrópico de la administración en experimentos con ratas. Efecto de los péptidos del timo sobre la actividad funcional de la central sistema nervioso también consiste en reducir la ansiedad y aumentar la actividad exploratoria de las ratas.

Desarrollo

El timo es máximo en infancia, pero después del inicio de la pubertad, el timo sufre una atrofia e involución significativas. Con el envejecimiento del cuerpo se produce una disminución adicional del tamaño del timo, que en parte se asocia con una disminución de la inmunidad en los ancianos.

Regulación

Enfermedades del timo
- Miastenia gravis: puede ser una enfermedad independiente, pero a menudo se asocia con timoma
El timo (glándula del timo) se desarrolla a partir del epitelio de las bolsas branquiales y el mesénquima. Alcanza su mayor desarrollo hacia la edad de la pubertad, y luego sufre una involución relacionada con la edad, en la que el parénquima del órgano es reemplazado gradualmente por tejido adiposo y conectivo.
La glándula timo tiene lóbulos cervicales pares que corren a lo largo de la tráquea y una porción torácica ubicada en el mediastino pericárdico.
El timo se basa en el principio de un órgano parenquimatoso compacto: contiene elementos de estroma y parénquima. El estroma está representado por una cápsula de tejido conectivo denso y sin forma que lo recubre desde el exterior, y capas de tejido conectivo laxo que dividen el parénquima en lóbulos. Los vasos sanguíneos y los nervios pasan a través de las capas.
El parénquima del timo está formado por tejidos epiteliales y linfoides. Las células epiteliales tienen procesos, lo que las hace similares a las células del tejido reticular, por lo que se denominan reticuloepiteliocitos. Estas células brindan soporte, alimento y protección para los linfocitos T en desarrollo, y también producen una serie de hormonas que regulan su desarrollo y procesos de inmunogénesis.
En cada lóbulo se distinguen una corteza y una médula. La corteza se distingue por un color púrpura oscuro y es una acumulación de linfocitos T, o timocitos, diferenciados de células semi-troncales. La médula está menos saturada de linfocitos, tiene un color más claro: rosa violeta. En él, se puede distinguir la base epitelial del parénquima y los cuerpos tímicos rosados (cuerpos de Hassal), que consisten en una capa concéntrica de reticuloepiteliocitos moribundos. En el proceso de diferenciación independiente de antígenos, los linfocitos T adquieren receptores de inmunoglobulina, que les permiten distinguir sus sustancias y células de las extrañas.
Los linfocitos T diferenciados primarios a través de las vénulas postcapilares en el borde de la corteza y la médula ingresan a la sangre y pueblan los órganos periféricos del sistema inmunitario. Allí, tras el contacto con los antígenos, se transforman en formas blásticas, se multiplican y, diferenciándose secundariamente, forman subpoblaciones efectoras de linfocitos que aseguran la formación de células y inmunidad humoral.
Pregunta 20. La estructura y funciones de los ganglios linfáticos.
Los ganglios linfáticos se encuentran en mamíferos y aves acuáticas. Se desarrollan a lo largo del curso de los vasos linfáticos a partir de los sellos del mesénquima.
Funciones ganglio linfático:
Estructura:
Los ganglios linfáticos están cubiertos por una cápsula de tejido conjuntivo fibroso, desde la cual las trabéculas se extienden hacia el parénquima, formando el estroma del órgano.
Fuera de la cápsula, en el lado convexo del nódulo, se encuentran vasos sanguíneos en el tejido adiposo, y en la propia cápsula, los vasos linfáticos aferentes, en el lado cóncavo del nódulo, en sus puertas, los vasos sanguíneos linfáticos y nutritivos. que llevar a cabo.
El parénquima del órgano está formado por tejidos reticulares y linfoides, revela la cortical y la médula. En la periferia de la sustancia cortical, se localizan nódulos linfoides (corticales) o folículos. Los linfocitos B se multiplican y diferencian en ellos. Las partes centrales de los folículos se caracterizan por un color rosa violeta: centros claros, sus zonas periféricas forman una corona de nódulos.
La zona cortical paracortical interna está formada por linfocitos T dispersos de forma difusa.
Desde los folículos, los linfocitos B maduros que se transforman en células plasmáticas se mueven hacia la médula, formando cordones medulares de color púrpura oscuro (cordones pulpares).
Las áreas claras del parénquima con una pequeña cantidad de linfocitos representan los senos marginales, intermedios y centrales, a través de los cuales la linfa se filtra lentamente. Se limitan a los reticuloendoteliocitos. Los macrófagos de los senos liberan la linfa de partículas extrañas.

timo es un órgano linfoepitelial ubicado en el mediastino, alcanza su máximo desarrollo en la juventud. Mientras que otros órganos linfoides se desarrollan exclusivamente a partir del mesénquima (mesodermo), el timo tiene un doble origen embrionario. Sus linfocitos se desarrollan en la médula ósea a partir de células de origen mesenquimatoso, se infiltran en el germen epitelial que se desarrolló a partir del endodermo de las bolsas faríngeas tercera y cuarta.

timo cubierto con una cápsula de tejido conjuntivo que penetra en el parénquima y lo divide en lóbulos incompletos, por lo que la cortical y la médula de los lóbulos adyacentes están conectadas entre sí. Cada lóbulo contiene una zona oscura ubicada en su periferia, la sustancia cortical, y una zona central de color claro, la médula.

corteza consiste en una gran población de células progenitoras de linfocitos T (conocidos como timocitos), células epiteliorreticulares formadoras de redes y macrófagos. Debido a que la corteza contiene más linfocitos pequeños que la médula, se tiñe más oscura. epitelio células reticulares tienen forma estrellada y núcleos ovalados de color claro. Por lo general, se asocian con células vecinas similares a través de desmosomas.

En origen epitelial de estas células indican haces de filamentos intermedios de queratina (tonofibrillas) en su citoplasma. La subpoblación de células epiteliorreticulares ubicadas en la corteza está representada por células nodrizas tímicas, que contienen numerosos (20-100) linfocitos en proceso de maduración en su citoplasma.

médula contiene células reticulares epiteliales, numerosos linfocitos T diferenciados y cuerpos del timo, o cuerpos de Hassall, estructuras con una función desconocida, características de esta parte del órgano. Estos cuerpos están compuestos por células epiteliorreticulares aplanadas dispuestas concéntricamente que están llenas de filamentos de queratina. A veces están calcificados.

Suministro de sangre del timo

arteriolas y los capilares en el timo están rodeados por prolongaciones de células epiteliorreticulares. Los capilares tímicos están formados por endotelio no fenestrado y contienen una lámina basal muy gruesa, lo que hace que estos vasos sanguíneos sean particularmente impermeables a las proteínas. Como resultado, la mayoría de los antígenos que circulan en la sangre no ingresan a la corteza del timo, ya que esto es impedido por la llamada barrera hematotímica.

región del timo. La sustancia cortical se puede reconocer por su color oscuro, la médula por su color claro y la presencia de cuerpos de Hassall, que se encuentran únicamente en la médula. Colorante: pararosanilina - azul de toluidina.

EN timo no hay vasos linfáticos aferentes y, a diferencia de los ganglios linfáticos, no es un filtro para la linfa. Los pocos vasos linfáticos que se encuentran en el timo son todos eferentes; se encuentran en las paredes de los vasos sanguíneos y en el tejido conjuntivo que forma los tabiques (tabiques) y la cápsula.

El papel del timo en la diferenciación de células T

EN timo se produce la diferenciación terminal y la selección de linfocitos T. El peso del timo en relación con el peso corporal es máximo inmediatamente después del nacimiento; alcanza su mayor tamaño en la pubertad, después de lo cual sufre una involución, sin embargo, continúa produciendo linfocitos hasta la vejez.

Comprometido precursores de células T, que dan lugar a los linfocitos T, no contienen receptores de células T en su superficie y tienen un fenotipo CD4 y CD8. Aparecen por primera vez en el hígado del embrión el primeras etapas desarrollo fetal, luego migran de médula ósea en el timo tanto en el feto como en el adulto. Una vez en el timo, los precursores de células T colonizan la corteza, donde se dividen por mitosis.

EN cortical sustancia, reconocen autoantígenos asociados con moléculas MHC de clase I y II que están presentes en la superficie de las células epiteliales, macrófagos y células dendríticas. La maduración y selección de los linfocitos T en el timo son procesos muy complejos que incluyen procesos positivos y negativos. selección negativa células T Se cree que algunos de estos procesos tienen lugar dentro de las células de enfermería. Brevemente, los timocitos cuyos receptores de células T no pueden unirse o, por el contrario, se unen con demasiada fuerza a los antígenos propios (alrededor del 95% de su número total), sufren una muerte inducida por apoptosis y son eliminados por los macrófagos. Las células T restantes sobreviven y migran a la médula.

Migración depende de la influencia de las quimiocinas y de la interacción de los timocitos con la sustancia intercelular del timo. Las células T CD4 o CD8 maduras, que contienen receptores de células T en su superficie, salen del timo, ingresan al torrente sanguíneo a través de las paredes de las venas de la médula y se distribuyen por todo el cuerpo.

Procesos de secreción en el timo

timo produce varias proteínas que actúan como factores de crecimiento que estimulan la proliferación y diferenciación de los linfocitos T. Aparentemente, son factores paracrinos que afectan al timo. Se han identificado al menos cuatro hormonas: timosina-a, timopoyetina, timulina y factor humoral tímico.
1. Linfocitopoyesis. diferenciación de linfocitos
2. Monocitopoyesis. diferenciación de monocitos
3. Trombocitopoyesis. diferenciación de plaquetas
4. La estructura del tejido linfoide. histología, funciones
5. La estructura de las amígdalas. histología, funciones
6. La estructura del timo. histología, funciones
7. La estructura del ganglio linfático.
  timo desarrollo del timo. La estructura del timo.
  
  histología, funciones
8. La estructura del bazo. histología, funciones
9. Estructura tubo digestivo. histología, funciones
10. La estructura del lenguaje. Histología, funciones de las papilas de la lengua.
timo

timo, ella es timo, representa órgano importante responsable de la calidad del sistema inmunológico de una persona o animal. Se coloca en el cuerpo del embrión en la semana 7 y es el primer órgano del sistema endocrino y linfoide.

El hierro obtuvo su nombre por su apariencia, que se asemeja a un tenedor con dos puntas. Consta de dos partes, divididas en partes. Partes de la glándula pueden estar fusionadas, pero pueden simplemente presionarse con fuerza. No siempre son simétricos, una parte de la glándula puede ser más grande. La glándula está cubierta de tejido conectivo.

Todo lo que necesitas saber sobre el timo

Está localizado en pecho, en su parte superior, y se divide en la corteza (capa externa) y la médula. La capa cortical consta de células epiteliales y hematopoyéticas. En las células epiteliales, se producen una serie de hormonas, células de soporte y células, por lo que se produce la maduración de los linfocitos. Las células hematopoyéticas también son responsables del crecimiento de linfocitos T y macrófagos.

Ambas partes de la glándula contienen una gran cantidad de linfocitos T. Las células de este grupo son responsables del reconocimiento de organismos extraños y su eliminación. Además, las células inmaduras de la médula ósea que preceden a la formación de linfocitos T entran en el timo. Al madurar, algunos de los linfocitos T pueden superar no solo las células virales, sino también las sanas. Para evitar que esto suceda, esta parte de los linfocitos muere en la médula del timo. Los linfocitos T restantes que pueden reconocer el virus se envían a través del torrente sanguíneo al sitio de la inflamación.

La glándula tiene un color rosa brillante en un recién nacido, pero después del inicio de la pubertad se vuelve amarilla. La singularidad de esta glándula radica en el hecho de que en un bebé normalmente pesa 15 g, luego comienza el crecimiento activo en el período de la infancia y la adolescencia. Después de 18 años, el hierro disminuye gradualmente de tamaño y, en la vejez, desaparece por completo, dejando solo tejido conectivo.

Las funciones de la glándula son entrenar, formar y mover células T inmunes. Durante el primer año de vida de un niño, la glándula timo asume todas las funciones de protección del cuerpo. Gradualmente, con el desarrollo y crecimiento de otros órganos, se les distribuye parte de las tareas de la glándula timo.

La glándula del timo produce una serie de hormonas necesarias para el funcionamiento normal del cuerpo. Estos incluyen timalina, timosina, IGF-1, timopoyetina. La timosina es responsable del crecimiento del esqueleto, del mantenimiento nivel alto inmunidad, participa en el trabajo del hipotálamo y la glándula pituitaria.

Hasta ahora, hay disputas sobre qué sistemas incluir la glándula timo y cuál es exactamente su tarea principal. Para últimos años denominado endocrino o sistema linfoide. Para rastrear la función de la glándula timo, se llevaron a cabo experimentos para eliminarla de los animales. El resultado siempre fue el mismo: los animales eran susceptibles a las infecciones, hubo un retraso en el desarrollo tejido óseo, deformación del esqueleto.

Trastornos en el trabajo de la glándula timo en temprana edad conducen a la pérdida de resistencia a bacterias y virus. Tal niño está constantemente enfermo, propenso a infecciones virales. Funciones de protección del cuerpo disminuyen con un aumento en la glándula del timo. Este diagnóstico se puede hacer haciendo una radiografía de tórax. Una glándula agrandada parece una mancha oscura contra el fondo de los pulmones. Con lesiones graves de la glándula, se elimina. Pero más a menudo, los médicos aconsejan fortalecer el sistema inmunológico con medicamentos.

timo- el órgano central de la hematopoyesis linfoide y protección inmunológica organismo. En el timo, la diferenciación independiente de antígenos de los progenitores de linfocitos T de la médula ósea se produce en células inmunocompetentes- Linfocitos T. Estos últimos realizan reacciones de inmunidad celular y participan en la regulación de la inmunidad humoral, que se produce, sin embargo, no en el timo, sino en los órganos periféricos de la hematopoyesis y de la defensa inmunitaria. Además, se han encontrado más de 20 compuestos biológicamente activos en extractos de timo. sustancias activas, incluida la acción a distancia, lo que permite atribuir el timo a las glándulas del sistema endocrino.

desarrollo del timo. El timo se forma en el segundo mes de la embriogénesis en forma de pequeñas protuberancias de las paredes del tercer y cuarto par de bolsas branquiales. En la sexta semana, el rudimento de la glándula tiene un carácter epitelial distinto. En la semana 7, pierde el contacto con la pared del intestino de la cabeza. El epitelio del esbozo de la glándula, formando excrecencias en el mesénquima, adquiere una estructura de red. Inicialmente, el esbozo epitelial denso de la glándula se afloja debido a su colonización con linfocitos. Su número crece rápidamente y la glándula adquiere la estructura de un órgano linfoepitelial.

mesénquima encarnado con vasos sanguineos subdivide timo en rebanadas En cada lóbulo se distinguen una corteza y una médula. En la histogénesis del timo en la médula de los lóbulos, se forman formaciones epiteliales en capas: perlas epiteliales o cuerpos de Hassal. En su composición, densa células epiteliales, apilados concéntricamente uno encima del otro.

La estructura del timo.. Afuera, la glándula del timo está cubierta con una cápsula de tejido conectivo. Las particiones que se extienden desde él (septos) subdividen el timo en lóbulos. La base del lóbulo está formada por células epiteliales del proceso: epiteliorreticulocitos, en cuyo esqueleto reticular se encuentran los linfocitos tímicos (timocitos). La fuente del desarrollo de los linfocitos T son las células madre de la médula ósea. células hematopoyéticas. Además, los precursores de los linfocitos T (pretimocitos) ingresan al timo con sangre y se convierten aquí en linfoblastos.

10- Vilochkovaya glándula (timo) produce hormonas:
1- timosina
2- Tmopoyetina
3- Conexión con el chakra Anahata
4- Conexión del chakra Anahata con el cuerpo del Alma
5- Áreas que controlan la parte superior presión arterial
6- Zonas que controlan la presión arterial más baja
7- Zonas que controlan el ritmo cardíaco

ESTROMA
- estroma denso:
· estroma blando: tejido reticuloepitelial; en la sustancia cortical hay tipos especiales de células del estroma reticuloepitelial - células epiteliales nodrizas, células epiteliales dendríticas corticales; la médula también contiene tipos especiales células del estroma reticuloepitelial células dendríticas interdigitales, células epiteliales de la médula, cuerpos de Hassall

FUNCIONES DE LAS CÉLULAS DEL ESTROMA RETICULOEPITELIAL- participación en la diferenciación de los linfocitos T, que se proporciona por interacciones de contacto con los linfocitos y por la producción de hormonas del timo (timosina, timalina, timopoyetina)

PARÉNQUIMA elemento estructural del parénquima es lóbulo del timo compuesto por corteza y medula
- corteza: formado por células precursoras de linfocitos T, linfoblastos T, linfocitos T en niveles diferentes diferenciación, linfocitos T moribundos, macrófagos que se encuentran en las células del estroma reticuloepitelial debido a la presencia un número grande las células se tiñen intensamente y aparecen más oscuras en comparación con la médula
  características: diferenciación independiente de antígenos de linfocitos T, reconocimiento y destrucción de linfocitos T destinados a interactuar con autoantígenos (función de censura)
- médula: formado por linfocitos T, macrófagos, a veces se encuentran células plasmáticas
  características: se desconocen las funciones exactas, tal vez algunas etapas de diferenciación de linfocitos T independiente de antígenos
CARACTERÍSTICAS DEL SUMINISTRO DE SANGRE
- la cortical y la medula reciben sangre por separado
- sangre de corteza sin entrar en la médula sale inmediatamente del timo
- en la corteza es barrera hematotímica; la estructura de su pared:
  1. (sangre -->) endotelio capilar --> 2. membrana basal capilar, puede tener pericitos y células adventicias --> 3. espacio pericapilar --> 4. membrana basal de las células reticuloepiteliales --> 5. células reticuloepiteliales --> (parénquima)
INVOLUCIÓN DEL TIMO
durante la vida, el timo sufre un desarrollo inverso - esto es involución de la edad; bajo estrés y bajo la influencia de las hormonas glucocorticoides se produce involución rápida o accidental timo; ambos tipos de involución consisten en la muerte de las células linfoides, una disminución de la masa del órgano y la sustitución del parénquima por tejido conectivo

FUENTES DE DESARROLLO
- mesénquima- cápsula y tabiques
· epitelio de las bolsas branquiales 3 y 4- estroma reticuloepitelial

Médula ósea- parénquima (células linfoides, macrófagos)

89)BAZO

ESTROMA

· estroma denso: La cápsula y los tabiques (los tabiques en el bazo se denominan trabéculas) están formados por tejido conjuntivo fibroso denso, donde hay muchas fibras elásticas, se encuentran SMC.
- estroma blando: tejido reticular; en pulpa blanca folículos linfoides- hay tipos especiales de células del estroma reticular - células dendríticas Y células interdigitales; células dendríticas están ubicados en el centro de reproducción del folículo linfoide, participan en la diferenciación de los linfocitos B; células interdigitales se localizan en la zona periarterial del folículo, participan en la diferenciación de los linfocitos T
PARÉNQUIMA (PULPA) compuesto de pulpa blanca y roja
- pulpa blanca: presentado folículos linfoides, se distinguen en ellos las siguientes zonas:
características: diferenciación dependiente de antígeno de linfocitos T y B
- pulpa roja: representado por la sangre, que se encuentra en los espacios sinusoidales y perisinusoidales
  características:
SUMINISTRO DE SANGRE
1. arteria esplénica
2. arterias segmentarias
3. arteria trabecular
4. arteria pulpar
5. arteria central - la parte de la arteria pulpar que pasa a través del folículo linfoide se llama arteria central
6. arteriolas en cepillo (hay esfínteres precapilares)
7. capilares cortos
8. MÁS SANGRE PUEDE FLUIR DE DOS MANERAS
  capilar venoso sinusoidal
  O
  la sangre entra directamente en la pulpa, en el espacio perisinusoidal
9. vénula pulpar (esfínteres presentes)
10. vena trabecular
11. venas segmentarias
12. venas esplénicas
la estructura de la pared del capilar sinusoidal venoso del bazo:

endotelio fenestrado, al que se une una gran cantidad de macrófagos;
- membrana basal fenestrada
- fibras reticulares
FUENTES DE DESARROLLO
- mesénquima- estroma (cápsula, trabéculas, tejido reticular)
tuétano rojo- células pulpares rojas y blancas

90) LOS GANGLIOS LINFÁTICOS

ESTROMA
- estroma denso: cápsula y tabiques formados por RVST
- estroma blando: tejido reticular; en la corteza folículos linfoides hay un tipo especial de células del estroma reticular - células dendríticas, que intervienen en la diferenciación de los linfocitos B; V zona paracortical hay tipos especiales de células del estroma reticular - células interdigitales, que intervienen en la diferenciación de los linfocitos T
PARÉNQUIMA formado cortical, médula Y zona paracorticoide
- corteza: representado por folículos linfoides; en el folículo se distinguen:
en los folículos linfoides, se produce principalmente una diferenciación de linfocitos B dependiente de antígenos, por lo que esta parte se denomina zona B del ganglio linfático
- zona paracortical: formado por acumulaciones de tejido linfoide en las superficies internas de los folículos; aquí se produce la diferenciación dependiente de antígeno de los linfocitos T, por lo que esta área se denomina zona T
- médula: formado a partir de colecciones de tejido linfoide departamentos internos ganglio linfático; se llaman cordones cerebrales; en la médula, pueden ocurrir las etapas finales de diferenciación de los linfocitos T y B
SENOS DEL GANGLIO LINFÁTICO canales a través de los cuales fluye la linfa dentro de un ganglio linfático

distinguir los siguientes senos: subcapsular, cortical, cerebral, portal

estructura de la pared del seno:
- endotelio fenestrado al que se unen muchos macrófagos
- membrana basal fenestrada (a veces ausente)
- fibras reticulares, células reticulares (puede haber una pequeña cantidad de SMC en el seno porta)
FUENTES DE DESARROLLO
- mesénquima- estroma (cápsula, tabiques, tejido reticular)
tuétano rojo- parénquima

91) sistema respiratorio humano- un conjunto de órganos que cumplen la función de respiración externa (intercambio de gases entre el aire atmosférico inhalado y la sangre que circula en la circulación pulmonar).

El intercambio de gases se lleva a cabo en los alvéolos de los pulmones, y normalmente tiene como objetivo capturar el oxígeno del aire inhalado y liberarlo en ambiente externo dióxido de carbono producido en el cuerpo.
Sistema respiratorio

Parte uno. Plan General edificios, desarrollo; estructura de las vías respiratorias.

El sistema respiratorio es un conjunto de órganos que proporcionan al cuerpo respiración externa, así como una serie de importantes funciones respiratorias.
(La respiración interna es un complejo de procesos redox intracelulares).

El sistema respiratorio incluye varios órganos que realizan funciones de conducción de aire y respiratorias (es decir, intercambio de gases): la cavidad nasal, la nasofaringe, la laringe, la tráquea, los bronquios y los pulmones. Así, en el sistema respiratorio, podemos distinguir:
- vías respiratorias extrapulmonares;
- y pulmones, que a su vez incluyen:
La función principal del sistema respiratorio es la respiración externa, es decir. la absorción de oxígeno del aire inhalado y su suministro a la sangre, así como la eliminación de dióxido de carbono del cuerpo. Este intercambio gaseoso lo realizan los pulmones.

Entre las funciones no respiratorias del sistema respiratorio, son muy importantes las siguientes:
- termorregulación,
- depósito de sangre en un rico desarrollado sistema vascular pulmón,
- participación en la regulación de la coagulación sanguínea debido a la producción de tromboplastina y su antagonista, la heparina,
- participación en la síntesis de ciertas hormonas, así como inactivación de hormonas;
- participación en el metabolismo de agua, sal y lípidos;
- participación en la formación de la voz, el olfato y la defensa inmunitaria.
los pulmones toman Participación activa en el metabolismo de la serotonina, que se destruye bajo la influencia de la monoaminooxidasa (MAO). MAO se encuentra en macrófagos, en mastocitos pulmonares.>

En el sistema respiratorio, se produce la inactivación de la bradicinina, la síntesis de lisozima, interferón, pirógeno, etc. procesos patológicos se liberan algunas sustancias volátiles (acetona, amoníaco, etanol, etc.).

La función de filtrado protector de los pulmones consiste no solo en la retención de partículas de polvo y microorganismos en las vías respiratorias, sino también en el atrapamiento de células (tumor, pequeños coágulos de sangre) por los vasos de los pulmones (“trampas”).

Desarrollo

El sistema respiratorio se desarrolla a partir del endodermo.

La laringe, la tráquea y los pulmones se desarrollan a partir de un rudimento común, que aparece en la tercera o cuarta semana por la protrusión de la pared ventral del intestino anterior. La laringe y la tráquea se colocan en la tercera semana desde la parte superior de la protuberancia sacular impar de la pared ventral del intestino anterior. En la parte inferior, este rudimento impar se divide a lo largo de la línea media en dos bolsas, dando los rudimentos de los pulmones derecho e izquierdo. Estas bolsas, a su vez, se subdividen posteriormente en muchas protuberancias más pequeñas interconectadas, entre las cuales crece el mesénquima. En la semana 8, los rudimentos de los bronquios aparecen en forma de tubos cortos y uniformes, y en la semana 10-12, sus paredes se pliegan, se revisten de epiteliocitos cilíndricos (se forma un sistema ramificado de bronquios: el árbol bronquial ). En esta etapa de desarrollo, los pulmones se asemejan a una glándula (etapa glandular). En el mes 5-6 de la embriogénesis, el desarrollo de bronquiolos terminales (terminales) y respiratorios, así como pasajes alveolares, rodeados por una red. capilares sanguíneos y creciendo fibras nerviosas(etapa del canal).

Del mesénquima que rodea el árbol bronquial en crecimiento, se diferencian tejido muscular liso, tejido cartilaginoso, tejido conectivo fibroso de los bronquios, elementos elásticos y colágenos de los alvéolos, así como capas de tejido conectivo que crecen entre los lóbulos del pulmón. Desde el final del 6 - el comienzo del 7 mes y antes del nacimiento, una parte de los alvéolos y los alveolocitos que los recubren del 1.er y 2.º tipo (etapa alveolar) se diferencian.

Durante todo el período embrionario, los alvéolos parecen vesículas colapsadas con una ligera luz. A partir de las láminas viscerales y parietales del esplacnótomo, se forman en este momento las láminas viscerales y parietales de la pleura. Con la primera respiración de un recién nacido, los alvéolos de los pulmones se enderezan, como resultado de lo cual sus cavidades aumentan bruscamente y el grosor de las paredes alveolares disminuye. Esto promueve el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono entre la sangre que fluye a través de los capilares y el aire en los alvéolos.

vías respiratorias

Éstas incluyen cavidad nasal, nasofaringe, laringe, tráquea y bronquios. En las vías respiratorias, a medida que el aire avanza, se purifica, humedece, calienta, se reciben gases, temperatura y estímulos mecánicos, así como se regula el volumen de aire inhalado.

La pared de las vías respiratorias (en casos típicos, en la tráquea, bronquios) consta de cuatro membranas:
1. membrana mucosa;
2. submucosa;
3. membrana fibrocartilaginosa;
4. vaina adventicia.
En este caso, se suele considerar a la submucosa como parte de la mucosa, y se habla de la presencia de tres membranas en la pared de las vías respiratorias (mucosa, fibrocartilaginosa y adventicia).

El timo realiza las siguientes funciones:
El timo alcanza su mayor desarrollo en la infancia. El funcionamiento del timo es especialmente importante en la primera infancia. Después de la pubertad, el timo sufre una involución relacionada con la edad y es reemplazado por tejido adiposo, sin embargo, no pierde completamente sus funciones incluso en la vejez.

La estructura del timo.

timo- Órgano lobulillar parenquimatoso. En el exterior, está cubierto con una cápsula de tejido conectivo. Las particiones que se extienden desde la cápsula dividen el órgano en lóbulos, pero esta separación es incompleta. La base de cada lóbulo está formada por células epiteliales de proceso denominadas reticuloepiteliocitos. El tejido conjuntivo fibroso laxo sin forma está presente sólo perivascularmente.

Hay dos tipos de reticuloepiteliocitos:
Cada segmento se divide en: corteza y médula.

corteza consta de dos zonas: subcapsular o corteza externa y profunda. Los linfocitos pre-T ingresan a la zona subcapsular desde la médula ósea roja. Se convierten en linfoblastos y comienzan a proliferar, en estrecho contacto con las células nodrizas. En este momento, las células aún no tienen en su superficie receptor de células T. Las células nodrizas producen timosina y otras hormonas que estimulan la diferenciación de los linfocitos T, es decir, la transformación de precursores en linfocitos T maduros. A medida que los linfocitos T se diferencian, comienzan a expresar receptores en su superficie y se mueven gradualmente hacia áreas más profundas de la corteza.

En la corteza profunda, los timocitos comienzan a contactar con las células dendríticas epiteliales. Estas células controlan la formación de linfocitos autorreactivos. Si el linfocito resultante puede reaccionar contra los propios antígenos del cuerpo, dicho linfocito recibe una señal de la célula dendrítica epitelial para la apoptosis y es destruido por los macrófagos. Tolerantes a sus propios antígenos, los linfocitos penetran en las zonas más profundas de la corteza, en el límite con la médula, a través de las venas poscapilares con alto endotelio, ingresan a la sangre y luego a las zonas dependientes de T de los órganos linfoides periféricos, donde se produce la linfocitopoyesis dependiente de antígenos. ocurre. La función de la sustancia cortical es la diferenciación independiente de antígenos y la siembra de linfocitos T.

médula Contiene estroma de tejido conjuntivo, base reticuloepitelial y linfocitos. Que son mucho menos (3-5% de todos los linfocitos del timo). Algunos de los linfocitos migran aquí desde la corteza para dejar el timo en el límite con la corteza a través de las vénulas poscapilares. Otra parte de los linfocitos de la médula pueden ser linfocitos provenientes de los órganos periféricos de inmunogénesis. La médula contiene los cuerpos tímicos epiteliales de Hassall. Se forman superponiéndose entre sí con células epiteliales. El tamaño de los cuerpos de Hassall y su número aumentan con la edad y bajo estrés.

Sus posibles funciones son:
Barrera hematotímica

En la corteza del timo se produce la diferenciación de linfocitos T independiente de antígenos, y la acción de los antígenos en esta etapa puede alterar la linfopoyesis normal. Por lo tanto, los linfocitos T en desarrollo de la sustancia cortical están separados de la sangre y los antígenos en ella por la barrera hematotímica.

Incluye las siguientes estructuras:
Vascularización del timo

Las arterias que ingresan al timo se ramifican en vasos interlobulillares, intralobulillares y luego arqueados. Las arterias arqueadas se desintegran en capilares, formando una red profunda en la corteza. Una parte más pequeña de los capilares corticales en el límite con la médula pasa a las venas poscapilares con endotelio alto. A través de ellos se recirculan los linfocitos. La mayoría de Los capilares no ingresan a las vénulas poscapilares con endotelio alto, sino que continúan hacia las vénulas subcapsulares. Las vénulas se unen en las venas eferentes.