Il tessuto reticolare è rappresentato nelle ossa dalla sua funzione. Morfologia delle cellule reticolari. Epitelio: varietà e funzioni
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Questo tessuto è un tipo di tessuto connettivo, costituito da cellule reticolari di processo e fibre reticolari che formano una rete tridimensionale (reticolo), nelle cui cellule
Riso. 113. Tessuto reticolare nel seno marginale del linfonodo:
1 - cellule reticolari; 2 - linfociti.
sono presenti fluido tissutale e vari elementi cellulari liberi (Fig. 113). Il tessuto reticolare forma la linea organi emopoietici, dove, in combinazione con i macrofagi, crea un microambiente specifico che assicura la riproduzione, la differenziazione e la migrazione di vari elementi sagomati sangue. Una piccola quantità di tessuto reticolare si trova nel fegato e nel subepiteliale tessuto connettivo membrane mucose.
Le cellule reticolari si sviluppano dai mesenchimociti e nel periodo postembrionale hanno somiglianze con altri tipi di meccanociti: fibroblasti, condroblasti, ecc. Hanno misure differenti e una forma stellata per la presenza di molti processi. Il citoplasma, quando colorato con ematossilina ed eosina, è leggermente rosa. Il nucleo è più spesso di forma rotonda, contiene 1-2 nucleoli distinti. L'esame al microscopio elettronico rivela profonde sporgenze dell'involucro nucleare. Nel citoplasma sono presenti polisomi e ribosomi liberi, elementi di un reticolo endoplasmatico liscio e alcuni piccoli mitocondri. Il grado di sviluppo del reticolo endoplasmatico granulare e del complesso di Golgi può essere diverso. I desmosomi si trovano nell'area di contatto tra i processi delle cellule vicine. Istochimicamente, le cellule reticolari sono caratterizzate da una bassa attività di esterasi e fosfatasi acida e da un'elevata attività di fosfatasi alcalina. Le cellule reticolari praticamente non si dividono e sono altamente resistenti alle radiazioni ionizzanti.
Riso. 114 Schema della relazione della cellula reticolare e delle fibre reticolari:
1 - il nucleo della cellula reticolare; 2 - processi della cellula reticolare; 3 - fibre reticolari; 4 - reticolo endoplasmatico; 5 - mitocondri.
Fibre reticolari- derivati di cellule reticolari e rappresentano sottili fibre ramificate che formano una rete. Quando si colorano sezioni con ematossilina-eosina, le fibre reticolari non vengono rilevate. Per il loro rilevamento vengono utilizzate varie varianti di impregnazione con sali d'argento. La microscopia elettronica nella composizione delle fibre reticolari ha rivelato fibrille di diverso diametro, racchiuse in una sostanza interfibrillare densa omogenea. Le fibrille sono costituite da collagene di tipo III e presentano una striatura trasversale caratteristica delle fibrille di collagene - alternanza di dischi scuri e chiari lungo la lunghezza della fibrilla. La localizzazione periferica della componente interfibrillare, che contiene una quantità significativa di polisaccaridi (fino al 4%), determina l'elevata resistenza delle fibre reticolari all'azione di acidi e alcali e la capacità di ripristinare l'argento durante la tintura delle fibre.
Negli organi ematopoietici, insieme al tessuto differenziato (parenchima), costituito dal midollo osseo delle cellule della serie mieloide, e nella milza e dai linfonodi - delle cellule della serie linfatica, ci sono cellule del tessuto reticolare (stroma) . Tra gli elementi reticolari si distinguono le seguenti forme.Le piccole cellule reticolari linfoidi sono simili ai linfociti ei due tipi cellulari non possono sempre essere differenziati. Nelle piccole cellule reticolari linfoidi, il nucleo è rotondo o ovale con bordi ben definiti. Occasionalmente, nei nuclei, i nucleoli si colorano Colore blu. Il citoplasma circonda il nucleo con un bordo stretto ed è colorato di blu. Sono presenti piccole cellule reticolari linfoidi con citoplasma allungato bipolare con bordi sfrangiati e nuclei alquanto allungati. Il citoplasma a volte contiene alcuni granuli azzurrofili.
Normalmente, piccole cellule reticolari linfoidi si trovano nel punteggiato midollo osseo E linfonodi solo come esemplari rari (0,1-0,3%) e nella milza - dall'1 al 10%.
Grandi cellule reticolari linfoidi - emoistoblasti di dimensioni comprese tra 15 e 30 micron.
A causa della disposizione sinciziale, le cellule non hanno forma corretta. Il nucleo cellulare è rotondo o ovale con una delicata struttura traforata a maglie, leggero, contiene 1-2 nucleoli. Il citoplasma è abbondante e si colora di azzurro o blu grigiastro, talvolta con granularità fine, polverosa o azzurrofila. Normalmente, negli organi ematopoietici, si trovano grandi cellule reticolari linfoidi sotto forma di singole copie.
Le cellule di Ferrat sono cellule reticolari incapaci di condizioni normali all'ulteriore sviluppo e all'acquisizione della capacità di emopoiesi solo in determinate condizioni patologiche. C'è anche un'opinione secondo cui le cellule di Ferrat sono promielociti, frantumate e appiattite durante la preparazione degli strisci. Le celle di Ferrata sono grandi, fino a 35-40 micron, irregolari, il più delle volte di forma poligonale. Il nucleo è rotondo, pallido, occupa circa la metà della cellula e, di regola, si trova eccentricamente. I filamenti di basicromatina sono ruvidi, disposti in larghe bande intrecciate con lacune di ossicromatina incolore.
Il nucleo ha 1-3 nucleoli ben definiti. Il citoplasma è ampio, spesso con contorni vaghi, macchiato di azzurro. Ha una grande quantità di granularità azzurofila fine e polverosa. Le cellule di Ferrat negli organi ematopoietici si trovano normalmente in copie singole. Il loro numero aumenta notevolmente nelle malattie accompagnate da iperplasia del sistema reticolo-istiocitario.
I macrofagi sono cellule reticolari fagocitiche. IN sangue periferico sono conosciuti come istiociti, ma è più corretto chiamarli macrofagi. Celle di varie dimensioni, per lo più grandi formati. Le cellule giovani hanno un nucleo rotondo o ovale di struttura delicata, a volte contenente 1-2 nucleoli. Citoplasma colore blu, non è nettamente delineato. Nelle cellule più mature, il nucleo è più ruvido, il citoplasma è ampio, blu e indistinto, contiene varie inclusioni: grani azzurrofili, frammenti cellulari, eritrociti, grumi di pigmento, gocce di grasso, a volte batteri, ecc.
Ci sono macrofagi inattivi che non hanno inclusioni nel citoplasma (macrofagi a riposo).
I lipofagi sono macrofagi che fagocitano grassi e lipoidi. Possono essere di varie dimensioni, raggiungendo i 40 micron o più. Nel citoplasma è presente un'abbondante piccola vacuolizzazione dovuta al contenuto di goccioline di grasso che si sono dissolte durante la fissazione del preparato in alcool. In alcuni casi, piccole gocce possono fondersi formando una grande, che riempie l'intero citoplasma e spinge il nucleo verso la periferia. Quando si aggiunge il Sudan, vengono colorate 3 gocce di grasso colore arancione. Normalmente, singoli lipofagi si trovano nella punta del midollo osseo, del linfonodo e della milza. Un gran numero di essi si trova nei processi aplastici nel tessuto ematopoietico.
Le cellule reticolari atipiche si trovano nella reticolosi - leucemia. Tra questi ci sono i seguenti tipi:
1) piccole cellule, nuclei di forma irregolare, occupano la maggior parte della cellula, ricche di cromatina, alcune hanno nucleoli.
Il citoplasma ha la forma di un piccolo bordo blu pallido, vacuolato, a volte contiene granularità viola scuro. Le cellule possono presentarsi in una connessione sinciziale;
2) cellule simili a grandi cellule reticolari linfoidi (emoitoblasti), di forma poligonale grande e irregolare. I loro nuclei sono spesso rotondi o ovali, di struttura delicata, dipinti di un colore viola chiaro. Hanno 1-2 nucleoli. Il citoplasma è ampio, senza contorni netti, macchiato colore azzurro. Queste cellule si trovano più comunemente nel sincizio;
3) cellule simili a monociti, aventi nuclei delicati con numerose convoluzioni al loro interno, e talvolta divise in parti, delimitate, per così dire, da un citoplasma arioso e leggero. Alcuni nuclei mostrano anche nucleoli;
4) cellule multinucleate giganti e cellule con plasmatizzazione pronunciata, che a causa di ciò acquisiscono somiglianza con le cellule del mieloma.
Cellule reticolari trovate nella mononucleosi infettiva:
1) cellule di grandi dimensioni (fino a 20 micron o più) con una struttura del nucleo giovane, delicatamente spugnosa (in cui talvolta si trovano nucleoli) e un ampio citoplasma, che vira al blu più scuro o più chiaro;
2) cellule più piccole (fino a 10-12 micron) con nucleo tondo oa forma di fagiolo, spesso localizzato eccentricamente, con struttura ad anello grossolano. Il citoplasma è nettamente basofilo, più intensamente colorato lungo la periferia. Ci sono cellule, soprattutto all'apice della malattia, e con un citoplasma leggero, appena percettibile, in cui talvolta sono presenti grani azzurrofili;
3) cellule di dimensioni maggiori rispetto ai linfociti maturi, con nucleo monocitoide e citoplasma di colorazione blu piuttosto intensa, in cui talvolta si trovano anche grani azzurrofili. In questa malattia, le cellule reticolari sono chiamate cellule mononucleate atipiche.
Le cellule di Gaucher appartengono agli elementi reticolari, macrofagi contenenti la sostanza cherazina (dal gruppo dei cerebrosidi). Le celle di grandi dimensioni (circa 30-40, alcune fino a 80 micron) hanno forma rotonda, ovale o poligonale. Il nucleo occupa una parte più piccola della cellula e di solito è spinto verso la periferia. È ruvido, grumoso, a volte picnotico. A volte si osservano cellule multinucleate. Il citoplasma è leggero, largo, occupa la maggior parte della cellula. La presenza di cherazina dà l'impressione di un citoplasma stratificato. La reazione al grasso è sempre negativa. Le cellule descritte si trovano nelle punture del midollo osseo, della milza, dei linfonodi e di altri organi, con reticolosi alla cherazina, malattia di Gaucher. Cellule simili alle cellule di Gaucher si trovano nella malattia di Pick-Niemann (lipoidosi fosfatidica) e nella malattia di Schüller-Christian (lipoidosi del colesterolo). Possono essere distinti in modo più accurato solo attraverso uno studio chimico delle sostanze in essi contenute.
I mastociti (tessuti) (basofili del tessuto connettivo) sono formati da cellule reticolari. La dimensione delle celle varia da 10 a 14 µm. Il nucleo è rotondo od ovale, di struttura indefinita, dipinto di colore rosso-violetto. Il citoplasma è ampio con abbondante granularità viola scuro. Normalmente, si trovano nel punteggiato del linfonodo e della milza fino allo 0,1%. Si trovano in grandi quantità nel midollo osseo nelle leucemie basofile.
Gli osteoblasti sono cellule di grandi dimensioni (20-35 micron). La loro forma è allungata, irregolare o cilindrica. Il nucleo cellulare è rotondo o ovale e occupa la parte più piccola della cellula. situato per la maggior parte eccentricamente, è come “spinto” fuori dalla cella. A volte si può vedere che il nucleo confina con il citoplasma della cellula con un solo bordo, mentre il resto si trova al di fuori di esso. Il nucleo è costituito da un largo numero basicromatina sotto forma di piccoli grumi e una piccola quantità di ossicromatina. Il nucleo è macchiato di un colore rosso porpora scuro; ha piccoli nucleoli azzurri, a volte di varie dimensioni. Il citoplasma è grande e ha una struttura schiumosa lungo la periferia, macchie di colore dal blu con una sfumatura viola al grigio-blu. Spesso sezioni del citoplasma della stessa cellula assumono sfumature diverse. Gli osteoblasti hanno una certa somiglianza con le cellule del mieloma e i proplasmociti. Gli osteoblasti sono coinvolti nella formazione tessuto osseo. Normalmente, non si trovano quasi mai nel midollo osseo punteggiato.
Gli osteoclasti sono cellule che nel periodo embrionale sono coinvolte nello sviluppo del tessuto osseo. In un organismo adulto, il loro aspetto è associato al processo di riassorbimento del tessuto osseo. Le loro dimensioni e forma sono molto diverse. I più comuni sono esemplari di grandi dimensioni, che raggiungono i 60-80 micron e oltre. La forma delle celle è ovale, poligonale, spesso irregolare, con grande quantità(di solito 6-15, e talvolta fino a 100) core. I nuclei sono raggruppati o sparsi nel citoplasma. La dimensione dei nuclei raggiunge i 12 micron. La loro forma è rotonda o ovale. Sono di colore viola chiaro. Nei nuclei si trovano singoli piccoli nucleoli.
Il citoplasma diventa azzurro, viola o rosato quando viene colorato. A volte puoi osservare colori diversi nella stessa cella. Il citoplasma alla periferia della cellula è debolmente sagomato, a volte formando ampi processi, fondendosi gradualmente con lo sfondo generale della preparazione. Attorno al nucleo si nota una stretta zona di illuminazione. In alcune cellule del citoplasma sono presenti inclusioni sotto forma di granuli o piccoli grumi di forma irregolare (emosiderina). Gli osteoclasti hanno una certa somiglianza con le cellule di Langhans, i megacariociti maturi e le cellule giganti da corpo estraneo.
Gli osteoclasti si trovano nel midollo osseo puntato nei siti di fratture ossee, nella malattia di Paget, nei sarcomi, nelle metastasi del cancro nell'osso e in alcune altre malattie associate al riassorbimento osseo.
tessuto reticolare tessuto reticolare
(dal lat. reticulum - mesh), tessuto a rete, un tipo di tessuto connettivo che costituisce la base degli organi ematopoietici e fa parte delle tonsille, della polpa dentale, della base della mucosa intestinale e di alcuni altri organi. Costituito da cellule (reticolociti), le fibre reticolari sono adiacenti alla Crimea, spesso formano reti e sono costituite da microfibrille sottili (0,02-0,04 micron di diametro) di collagene rivestite con carboidrati complessi (le fibre reticolari si colorano in modo diverso con sali d'argento rispetto al collagene, quindi, in precedenza si credeva che fossero costituiti da una proteina speciale - la reticolina). Le cellule reticolari hanno un'elevata capacità fagocitica e appartengono al sistema reticoloendoteliale. R. t. degli organi ematopoietici funge da base strutturale del cosiddetto. microambiente ematopoietico - un complesso di fattori microanatomici, umorali e di altro tipo che assicurano la riproduzione e la differenziazione delle cellule del sangue. L'idea diffusa che le cellule reticolari possano essere convertite in elementi del sangue (ad esempio linfociti) non è stata confermata.
.(Fonte: "Dizionario enciclopedico biologico". Redattore capo M. S. Gilyarov; Comitato editoriale: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin e altri - 2a ed., corretto. - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)
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Tessuto a rete, un tipo di tessuto connettivo, che costituisce la base degli organi ematopoietici (Vedi organi ematopoietici) (midollo osseo, milza, linfonodi, ecc.). R. t. fa parte delle tonsille, polpa dentale, base ... ... Grande enciclopedia sovietica
tessuto reticolare- vedi Tessuto connettivo ... Dizionario Enciclopedico Veterinario
- (o maglia) forma speciale tessuto connettivo (vedi) ... Dizionario Enciclopedico F.A. Brockhaus e I.A. Efron
Segni di tessuti connettivi Disposizione interna nel corpo Predominanza della sostanza intercellulare sulle cellule Diversità forme cellulari Fonte comune di origine - mesenchima
Classificazione dei tessuti connettivi Sangue e linfa Tessuti connettivi propriamente detti: fibrosi (lassi e densi (formati, non formati)); tessuti scheletrici speciali (reticolari, grassi, mucosi, pigmentati): cartilaginei (ialini, elastici, fibroso-fibrosi); osso (lamellare, reticolo-fibroso)
Tessuto reticolare Cellule reticolari Fibre reticolari Questo tessuto forma lo stroma di tutti gli organi emopoietici e sistema immunitario(ad eccezione del timo. Il timo stroma è di origine epiteliale, origina dall'epitelio della parte anteriore dell'intestino primario) (linfonodi, midollo osseo, fegato, reni, milza, fa parte delle tonsille, polpa dentale , la base della mucosa intestinale, ecc.)
Funzioni del tessuto reticolare Supporto Trofico (fornisce nutrimento alle cellule emopoietiche) Influenza la direzione della loro differenziazione (HPC) nel processo di emopoiesi e immunogenesi Fagocitico (esegue la fagocitosi delle sostanze antigeniche) Effettua la presentazione dei determinanti antigenici cellule immunocompetenti
Le cellule reticolari sono cellule multiprocesso allungate, che si connettono con i loro processi per formare una rete. In condizioni sfavorevoli (ad esempio infezioni) rotondi, si staccano dalle fibre reticolari e diventano capaci di fagocitosi Sistema reticoloendoteliale (RES) è un termine obsoleto per i macrofagi tissutali (ad esempio: microglia, cellule di Kupffer nel fegato, macrofagi alveolari). macrofagi tissutali abitano gli organi fasi iniziali embriogenesi e, in condizioni normali, mantengono la loro popolazione attraverso la proliferazione in situ e non attraverso l'arrivo di nuove cellule (monociti) dal midollo osseo.
Le fibre reticolari (reticolina) sono fibre costituite da collagene di tipo III e da una componente di carboidrati. Sono più sottili del collagene, hanno una striatura trasversale leggermente pronunciata. Anastomosificando, formano reti a piccolo anello. Hanno una componente di carbonio più pronunciata rispetto al collagene => fibre agrifile. Da soli Proprietà fisiche le fibre reticolari occupano una posizione intermedia tra le fibre collagene e quelle elastiche. Si formano a causa dell'attività non dei fibroblasti, ma delle cellule reticolari.
In totale ci sono più di 20 tipi di fibre reticolari. Il loro diametro è solitamente compreso tra 100 e 150 nanometri. Le fibre di collagene (che danno colla) hanno Colore bianco e vari spessori (da 1–3 a 10 e più micron). Hanno un'elevata resistenza e un basso allungamento, non si ramificano, si gonfiano se posti in acqua, aumentano di volume e si accorciano del 30% se posti in acidi e alcali. Le fibre elastiche sono caratterizzate da elevata elasticità, cioè capacità di allungarsi e contrarsi, ma bassa resistenza, resistenza ad acidi e alcali e non si gonfiano se immerse in acqua.
Diametro medio - 5-10 micron Partecipano al metabolismo tra sangue e tessuti Le loro pareti sono costituite da 1 strato di cellule endoteliali e il suo spessore è così piccolo che le molecole di ossigeno, acqua, lipidi e altre sostanze possono attraversarlo molto rapidamente Permeabilità di le pareti dei capillari regolano le citochine prodotte dall'endotelio
Il trasporto di sostanze attraverso la parete capillare avviene sia per diffusione che per endo- ed esocitosi: si avverte un impulso quando grandi molecole o globuli rossi vengono "spremuti" nel capillare. condizioni normali, rete capillare contiene solo il 25% del volume di sangue che può contenere
Tipi di capillari Continui con una parete molto densa, ma le molecole più piccole sono in grado di attraversarla Fenestrati con fori nelle pareti, che consentono alle molecole proteiche di attraversarli. È nell'intestino ghiandole endocrine e altri organi interni con trasporto intensivo di sostanze tra tessuto e sangue Sinusoidale con intercapedini che permettono il passaggio degli elementi cellulari e delle molecole più grandi. Ci sono nel fegato, nel tessuto linfoide, negli organi endocrini ed ematopoietici
Il termine "" (greco Mesos - mezzo, enchima - massa di riempimento) fu proposto dai fratelli Hertwig (1881). Questo è uno dei rudimenti embrionali (secondo alcune idee - tessuto embrionale), che è una parte allentata dello strato germinale medio - il mesoderma. Gli elementi cellulari del mesenchima (più precisamente, l'entomesenchima) si formano nel processo di differenziazione del dermatomo, dello sclerotomo, dei fogli viscerali e parietali dello splanchiotomo. Inoltre, c'è un ectomesenchima (neuromesenchima) che si sviluppa dalla placca gangliare.
mesenchimaè costituito da celle di processo, collegate in rete dai loro processi. Le cellule possono essere liberate dai legami, muoversi in modo ameboide e fagocitare particelle estranee. Insieme al fluido intercellulare, le cellule mesenchimali costituiscono l'ambiente interno dell'embrione. Man mano che l'embrione si sviluppa, nel mesenchima migrano cellule di origine diversa rispetto ai rudimenti embrionali sopra elencati, ad esempio cellule di differon neuroblastiche, mioblasti anlage migratori muscolo scheletrico, pigmentociti, ecc. Pertanto, da un certo stadio di sviluppo dell'embrione, il mesenchima è un mosaico di cellule che sono sorte da diversi strati germinali e rudimenti di tessuto embrionale. Tuttavia, morfologicamente, tutte le cellule del mesenchima differiscono poco l'una dall'altra e solo metodi di ricerca molto sensibili (immunocitochimica, microscopia elettronica) rivelano cellule di diversa natura nel mesenchima.
cellule mesenchimali mostrare la capacità di differenziare precocemente. Ad esempio, nella parete del sacco vitellino di un embrione umano di 2 settimane, le cellule del sangue primarie - gli emociti - sono isolate dal mesenchima, altre formano la parete dei vasi primari e altre ancora sono la fonte dello sviluppo del reticolo tessuto - la spina dorsale degli organi ematopoietici. Nell'ambito di autorità provvisorie il mesenchima subisce molto presto la specializzazione dei tessuti, essendo la fonte dello sviluppo dei tessuti connettivi.
mesenchima esiste solo nel periodo embrionale dello sviluppo umano. Dopo la nascita, nel corpo umano rimangono solo cellule scarsamente differenziate (pluripotenti) come parte del tessuto connettivo fibroso lasso (cellule avventizie), che possono differenziarsi in modo divergente in direzioni diverse, ma all'interno di un determinato sistema tissutale.
Tessuto reticolare. Uno dei derivati del mesenchima è il tessuto reticolare, che nel corpo umano conserva una struttura di tipo mesenchimale. Fa parte degli organi ematopoietici (midollo osseo rosso, milza, linfonodi) ed è costituito da cellule reticolari stellate che producono fibre reticolari (un tipo di fibre argirofile). Le cellule reticolari sono funzionalmente eterogenee. Alcuni di loro sono meno differenziati e svolgono un ruolo cambiale. Altri sono in grado di fagocitosi e digestione dei prodotti di decadimento dei tessuti. Il tessuto reticolare come spina dorsale degli organi ematopoietici prende parte all'ematopoiesi e reazioni immunologiche, fungendo da microambiente per la differenziazione delle cellule del sangue.