Regolazione umorale - questa è la regolazione dei processi vitali con l'aiuto di sostanze che entrano nell'ambiente interno del corpo (sangue, linfa, liquido cerebrospinale, ecc.). I fattori della regolazione umorale includono ormoni, elettroliti, mediatori, chinine, prostaglandine, vari metaboliti, ecc. La regolazione umorale fornisce reazioni adattative più lunghe rispetto a quella nervosa, che lancia reazioni adattative rapide in risposta ai cambiamenti nell'ambiente esterno o interno.

Ghiandola endocrina o ghiandola endocrina - Questo educazione anatomica privo di dotti escretori, la cui unica o principale funzione è la secrezione interna di ormoni.

Ormoni - si tratta di sostanze biologicamente altamente attive che vengono sintetizzate e rilasciate nell'ambiente interno del corpo dalle ghiandole endocrine e hanno un effetto regolatore sulle funzioni di organi e sistemi corporei lontani dal loro luogo di secrezione.

Proprietà biologiche generali degli ormoni: rigorosa specificità (tropismo) dell'azione fisiologica; alta attività biologica; natura distante dell'azione; azione generalizzata; prolungamento dell'azione.

Funzioni generali degli ormoni: 1) regolazione della crescita, dello sviluppo e della differenziazione dei tessuti e degli organi, che determina lo sviluppo fisico, sessuale e mentale; 2) adattamento dell'organismo alle mutevoli condizioni di esistenza; 3) mantenimento dell'omeostasi.

A riposo, l'80% degli ormoni circolanti nel sangue è in combinazione con proteine ​​specifiche, essendo un deposito o una riserva fisiologica. L'attività biologica è determinata dal contenuto di forme libere di ormoni. Un prerequisito per la manifestazione degli effetti dell'ormone è il suo interazione con i recettori

I principali meccanismi d'azione degli ormoni: 1) Attuazione dell'effetto dalla superficie esterna della membrana cellulare (legame a specifici recettori sulla superficie della membrana accoppiati a proteine ​​​​G che attivano o inibiscono l'adenilato ciclasi, sotto l'azione della quale cAMP è formato da ATP; cAMP attiva la proteina chinasi , che fosforila le proteine). Oltre a cAMP, cGMP, inositolo-1,4,5-trifosfato e ioni calcio possono essere usati come messaggeri secondari. Ecco come agiscono gli ormoni proteico-peptidici, le catecolamine, le prostaglandine. 2) Attuazione dell'effetto dopo la penetrazione dell'ormone nella cellula (il legame dell'ormone a specifici recettori nel citoplasma o nel nucleo, il legame del complesso ormone-recettore al DNA e alle proteine ​​​​della cromatina, che stimola la trascrizione di alcuni geni, la traduzione dell'mRNA porta alla comparsa di nuove proteine ​​nella cellula che provocano un effetto biologico su questi ormoni). È così che agiscono gli ormoni tiroidei steroidei e contenenti iodio, che hanno lipofilia.

Classificazione funzionale degli ormoni: 1) Ormoni effettori; 2) Ormoni tropici; 3) Rilascio di ormoni.

Il sistema ipotalamo-ipofisario. L'ipotalamo produce neurormoni - rilasciando ormoni. Tra gli ormoni rilascianti, ci sono liberali- stimolatori della sintesi e della secrezione degli ormoni dell'adenoipofisi e statine- inibitori della secrezione, ad esempio: tireoliberina, corticoliberina, somatoliberina. A loro volta, gli ormoni tropici dell'adenoipofisi (corticotropina, tireotropina, gonadotropina) regolano la secrezione di ormoni effettori da parte di numerose altre ghiandole endocrine periferiche.

Ormoni dell'ipofisi anteriore:: adrenocorticotropo, tireotropo, gonadotropo (follicolo-stimolante e luteinizzante), somatotropo, prolattinico.

Ormoni dell'ipofisi posteriore: l'ormone antidiuretico, o vasopressina, e l'ossitocina sono prodotti nell'ipotalamo; nella neuroipofisi si accumulano e secernono nel sangue.

Tiroide produce ormoni contenenti iodio (tiroxina e triiodotironina) e calcitonina. Funzioni degli ormoni contenenti iodio: potenziamento di tutti i tipi di metabolismo (proteine, lipidi, carboidrati), aumento del metabolismo basale e aumento della produzione di energia nel corpo; influenza sui processi di crescita, sviluppo fisico e mentale; aumento della frequenza cardiaca; aumento della temperatura corporea; aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso simpatico. La calcitonina è coinvolta nella regolazione del metabolismo del calcio (inibizione della funzione degli osteoclasti e attivazione della funzione degli osteoblasti, aumento dei processi di mineralizzazione, inibizione del riassorbimento del calcio nei reni e aumento della sua escrezione con l'urina, ipocalcemia) e fosfati (inibizione dell'assorbimento del fosfato nelle il rene e la loro maggiore escrezione con l'urina).

Ghiandole paratiroidi (paratiroidi). Producono l'ormone paratiroideo che regola lo scambio di calcio (aumento della funzione degli osteoclasti, demineralizzazione ossea, aumento del riassorbimento del calcio nei reni, ipercalcemia) e fosforo (inibizione del riassorbimento nei reni, fosfaturia) nell'organismo.

Surrene. Ormoni della corteccia surrenale: mineralcorticoidi(aldosterone, ecc.), glucocorticoidi(cortisolo, ecc.) ormoni sessuali.

Effetti dell'aldosterone: aumento del riassorbimento di ioni sodio e cloruro nei tubuli renali distali, aumento dell'escrezione di ioni potassio, aumento del riassorbimento di acqua, aumento del volume sanguigno, aumento della pressione sanguigna, riduzione della diuresi; azione pro-infiammatoria.

Effetti dei glucocorticoidi: stimolazione della gluconeogenesi (iperglicemia), effetto catabolico sul metabolismo proteico, attivazione della lipolisi, effetto antinfiammatorio, inibizione dell'immunità cellulare e umorale, effetto antiallergico, aumento della sensibilità della muscolatura liscia vasale alle catecolamine.

ormoni sessuali conta solo dentro infanzia.

Ormoni del midollo surrenale: epinefrina e norepinefrina. L'adrenalina stimola l'attività del cuore, restringe i vasi sanguigni, ad eccezione delle coronarie, dei vasi polmonari, del cervello, dei muscoli che lavorano, che espande; rilassa i muscoli dei bronchi, inibisce la peristalsi e la secrezione del tubo digerente e aumenta il tono degli sfinteri, dilata la pupilla, riduce la sudorazione, migliora i processi di catabolismo e produzione di energia, migliora la scomposizione del glicogeno nel fegato e nei muscoli, attiva la lipolisi, attiva la termogenesi.

Pancreas (funzione endocrina). Produce ormoni insulina, glucagone, somatostatina, polipeptide pancreatico, il principale dei quali è l'insulina. Insulina colpisce principalmente il metabolismo dei carboidrati (promuove la glucogenesi nel fegato e nei muscoli, provoca ipoglicemia, aumenta la permeabilità della membrana cellulare per il glucosio, stimola la sintesi proteica dagli amminoacidi, riduce il catabolismo proteico, migliora i processi di lipogenesi. Glucagoneè un antagonista dell'insulina. Migliora la scomposizione del glicogeno nel fegato,

provoca iperglicemia.

Ghiandole sessuali. ormoni sessuali maschili (androgeni), il più importante è il testosterone. Testosterone partecipa alla differenziazione sessuale della gonade, assicura lo sviluppo dei caratteri sessuali maschili primari e secondari, la comparsa dei riflessi sessuali; ha un pronunciato effetto anabolico.

Ormoni sessuali femminili: estrogeni (estrone, estradiolo, estriolo) e progesterone. Estrogeni(prodotti nelle ovaie) stimolano lo sviluppo dei caratteri sessuali femminili primari e secondari, stimolano la crescita e lo sviluppo delle ghiandole mammarie, hanno un effetto anabolico, migliorano la formazione di grasso e la sua distribuzione tipica di una figura femminile, promuovono il tipo femminile crescita dei capelli. Funzione principale progesterone(ormone del corpo luteo delle ovaie) - preparazione dell'endometrio per l'impianto di un ovulo fecondato e garanzia del normale corso della gravidanza. Nelle donne non gravide, il progesterone è coinvolto nella regolazione del ciclo mestruale.

Anche altri organi hanno attività endocrina. I reni sintetizzano e secernono nel sangue renina, eritropoietina e calcitriolo. Gli atri producono l'ormone natriuretico. Le cellule della mucosa dello stomaco e dell'intestino tenue (cellule del sistema APUD) secernono un gran numero di composti peptidici: secretina, gastrina, colecistochinina-pancreozimina, bombesina, motilina, somatostatina, neurotensina e altri, una parte significativa dei quali si trova anche nel cervello.

Lezione 1. Ghiandole a secrezione interna. Ipotalamo-

sistema ipofisario. Surrene.

(Rapporti degli studenti)

Compito 1. Influenza di adrenalina, acetilcolina, pilocarpine, atropine su

muscoli dell'iride di rana (Es. p. 277).

Lezione 2. Seminario. Ghiandole tiroidee e paratiroidi.

Pancreas. (Rapporti degli studenti).

Lezione 3. Ghiandole sessuali. (Rapporti degli studenti).

Ghiandole endocrine- organi specializzati che non hanno dotti escretori e secernono nel sangue, nel liquido cerebrale, nella linfa attraverso gli spazi intercellulari.

Le ghiandole endocrine sono caratterizzate da una struttura morfologica complessa con un buon apporto di sangue, situate in varie parti organismo. Una caratteristica dei vasi che alimentano le ghiandole è la loro elevata permeabilità, che contribuisce alla facile penetrazione degli ormoni negli spazi intercellulari e viceversa. Le ghiandole sono ricche di recettori e sono innervate dal sistema nervoso autonomo.

Ci sono due gruppi ghiandole endocrine:

1) svolgimento della secrezione esterna ed interna con una funzione mista (cioè, queste sono le ghiandole sessuali, il pancreas);

2) effettuando solo la secrezione interna.

Le cellule endocrine sono presenti anche in alcuni organi e tessuti (reni, muscolo cardiaco, gangli autonomici, formando un sistema endocrino diffuso).

Una funzione comune a tutte le ghiandole è la produzione di ormoni.

funzione endocrina- un sistema complesso costituito da una serie di componenti interconnessi e finemente bilanciati. Questo sistema è specifico e comprende:

1) sintesi e secrezione di ormoni;

2) trasporto di ormoni nel sangue;

3) metabolismo degli ormoni e loro escrezione;

4) l'interazione dell'ormone con i tessuti;

5) processi di regolazione delle funzioni ghiandolari.

Ormoni- composti chimici con elevata attività biologica e in piccole quantità un significativo effetto fisiologico.

Gli ormoni vengono trasportati dal sangue agli organi e ai tessuti, mentre solo una piccola parte di essi circola nel libero forma attiva. La parte principale è nel sangue in una forma legata sotto forma di complessi reversibili con proteine ​​plasmatiche e elementi sagomati. Queste due forme sono in equilibrio tra loro, con l'equilibrio a riposo spostato significativamente verso complessi reversibili. La loro concentrazione è pari all'80%, e talvolta anche di più, della concentrazione totale di questo ormone nel sangue. La formazione di un complesso di ormoni con proteine ​​- spontaneo, non enzimatico, processo reversibile. I componenti del complesso sono interconnessi da legami deboli e non covalenti.

Gli ormoni che non sono associati alle proteine ​​di trasporto del sangue hanno accesso diretto alle cellule e ai tessuti. Parallelamente, si verificano due processi: l'implementazione dell'effetto ormonale e la scomposizione metabolica degli ormoni. L'inattivazione metabolica è importante per mantenere l'omeostasi ormonale. Il catabolismo ormonale è un meccanismo per regolare l'attività di un ormone nel corpo.

In base alla loro natura chimica, gli ormoni si dividono in tre gruppi:

1) steroidi;

2) polipeptidi e proteine ​​con e senza componente glucidica;

3) amminoacidi e loro derivati.

Tutti gli ormoni hanno un'emivita relativamente breve di circa 30 minuti. Gli ormoni devono essere costantemente sintetizzati e secreti, agire rapidamente ed essere inattivati ​​ad un ritmo elevato. Solo in questo caso possono funzionare efficacemente come regolatori.

Il ruolo fisiologico delle ghiandole endocrine è associato alla loro influenza sui meccanismi di regolazione e integrazione, adattamento e mantenimento della costanza dell'ambiente interno del corpo.

2. Proprietà degli ormoni, loro meccanismo d'azione

Ci sono tre proprietà principali degli ormoni:

1) la natura distante dell'azione (gli organi e i sistemi su cui agisce l'ormone si trovano lontano dal luogo della sua formazione);

2) stretta specificità di azione (le reazioni di risposta all'azione dell'ormone sono strettamente specifiche e non possono essere causate da altri agenti biologicamente attivi);

3) elevata attività biologica (gli ormoni sono prodotti dalle ghiandole in piccole quantità, sono efficaci in piccolissime concentrazioni, una piccola parte degli ormoni circola nel sangue allo stato libero attivo).

L'azione dell'ormone sulle funzioni corporee è svolta da due meccanismi principali: attraverso il sistema nervoso e umoralmente, direttamente su organi e tessuti.

Gli ormoni funzionano come mediatori chimici, portando informazioni o un segnale in un luogo specifico: una cellula bersaglio che ha un recettore proteico altamente specializzato a cui si lega l'ormone.

Secondo il meccanismo d'azione delle cellule con ormoni, gli ormoni sono divisi in due tipi.

Primo tipo(steroidi, ormoni tiroidei) - gli ormoni penetrano relativamente facilmente nella cellula membrane plasmatiche e non richiedono l'intervento di un intermediario (mediatore).

Secondo tipo- penetrano male nella cellula, agiscono dalla sua superficie, richiedono la presenza di un mediatore, il loro caratteristica saliente- risposte rapide.

In accordo con i due tipi di ormoni, si distinguono anche due tipi di ricezione ormonale: intracellulare (l'apparato recettore è localizzato all'interno della cellula), membrana (contatto) - sulla sua superficie esterna. Recettori cellulari - sezioni speciali della membrana cellulare che formano complessi specifici con l'ormone. I recettori hanno determinate proprietà, ad esempio:

1) alta affinità per un particolare ormone;

2) selettività;

3) capacità limitata all'ormone;

4) specificità di localizzazione nel tessuto.

Queste proprietà caratterizzano la fissazione selettiva quantitativa e qualitativa degli ormoni da parte della cellula.

Il legame dei composti ormonali da parte del recettore è un innesco per la formazione e il rilascio di mediatori all'interno della cellula.

Il meccanismo d'azione degli ormoni con la cellula bersaglio è i seguenti passaggi:

1) la formazione di un complesso “ormone-recettore” sulla superficie della membrana;

2) attivazione dell'adenilciclasi di membrana;

3) la formazione di cAMP da ATP sulla superficie interna della membrana;

4) formazione del complesso "cAMP-recettore";

5) attivazione della protein chinasi catalitica con dissociazione dell'enzima in unità separate, che porta alla fosforilazione proteica, alla stimolazione della sintesi proteica, alla sintesi dell'RNA nel nucleo, alla scomposizione del glicogeno;

6) inattivazione dell'ormone, del cAMP e del recettore.

L'azione dell'ormone può essere svolta in modo più complesso con la partecipazione del sistema nervoso. Gli ormoni agiscono sugli interorecettori che hanno una sensibilità specifica (chemocettori nelle pareti dei vasi sanguigni). Questo è l'inizio di una reazione riflessa che cambia lo stato funzionale dei centri nervosi. Gli archi riflessi sono chiusi vari reparti sistema nervoso centrale.

Esistono quattro tipi di effetti ormonali sul corpo:

1) effetto metabolico - effetto sul metabolismo;

2) impatto morfogenetico - stimolazione della formazione, differenziazione, crescita e metamorfosi;

3) impatto scatenante - influenza sull'attività degli effettori;

4) effetto correttivo - un cambiamento nell'intensità dell'attività degli organi o dell'intero organismo.

3. Sintesi, secrezione ed escrezione di ormoni dal corpo

Biosintesi degli ormoni- una catena di reazioni biochimiche che formano la struttura di una molecola ormonale. Queste reazioni procedono spontaneamente e sono fissate geneticamente nelle corrispondenti cellule endocrine. Il controllo genetico viene effettuato sia a livello di formazione dell'mRNA (matrix RNA) dell'ormone stesso o dei suoi precursori (se l'ormone è un polipeptide), sia a livello della formazione dell'mRNA delle proteine ​​enzimatiche che controllano i vari stadi dell'ormone formazione (se si tratta di una micromolecola).

A seconda della natura dell'ormone sintetizzato, esistono due tipi di controllo genetico della biogenesi ormonale:

1) diretto (sintesi in polisomi dei precursori della maggior parte degli ormoni proteico-peptidici), schema di biosintesi: "geni - mRNA - proormoni - ormoni";

2) mediata (sintesi extraribosomiale di steroidi, derivati ​​aminoacidici e piccoli peptidi), schema:

"geni - (mRNA) - enzimi - ormoni".

Nella fase di conversione di un proormone in un ormone di sintesi diretta, il secondo tipo di controllo è spesso collegato.

secrezione di ormoni- il processo di rilascio di ormoni dalle cellule endocrine negli spazi intercellulari con il loro ulteriore ingresso nel sangue, linfa. La secrezione dell'ormone è strettamente specifica per ciascuna ghiandola endocrina. Il processo secretorio viene eseguito sia a riposo che in condizioni di stimolazione. La secrezione dell'ormone avviene impulsivamente, in porzioni discrete separate. La natura impulsiva della secrezione ormonale è spiegata dalla natura ciclica dei processi di biosintesi, deposizione e trasporto dell'ormone.

La secrezione e la biosintesi degli ormoni sono strettamente interconnesse tra loro. Questa relazione dipende dalla natura chimica dell'ormone e dalle caratteristiche del meccanismo di secrezione. Esistono tre meccanismi di secrezione:

1) rilascio da granuli secretori cellulari (secrezione di catecolamine e ormoni proteico-peptidici);

2) rilascio dalla forma legata alle proteine ​​(secrezione di ormoni tropici);

3) diffusione relativamente libera attraverso le membrane cellulari (secrezione di steroidi).

Il grado di connessione tra la sintesi e la secrezione degli ormoni aumenta dal primo tipo al terzo.

Gli ormoni, entrando nel sangue, vengono trasportati a organi e tessuti. L'ormone associato alle proteine ​​​​plasmatiche e agli elementi formati si accumula nel flusso sanguigno, si spegne temporaneamente dal circolo azione biologica e trasformazioni metaboliche. Un ormone inattivo viene attivato facilmente e ottiene l'accesso a cellule e tessuti. In parallelo, ci sono due processi: l'implementazione dell'effetto ormonale e l'inattivazione metabolica.

Nel processo del metabolismo, gli ormoni cambiano funzionalmente e strutturalmente. La stragrande maggioranza degli ormoni viene metabolizzata e solo una piccola parte (0,5-10%) viene escreta invariata. L'inattivazione metabolica si verifica più intensamente nel fegato, nell'intestino tenue e nei reni. I prodotti del metabolismo ormonale vengono escreti attivamente con l'urina e la bile, i componenti della bile vengono infine escreti sgabello attraverso l'intestino. Una piccola parte dei metaboliti ormonali viene escreta nel sudore e nella saliva.

4. Regolazione dell'attività delle ghiandole endocrine

Tutti i processi che si verificano nel corpo hanno meccanismi regolatori specifici. Uno dei livelli di regolazione è intracellulare, agendo a livello cellulare. Come molte reazioni biochimiche multistadio, i processi di attività delle ghiandole endocrine si autoregolano in una certa misura secondo il principio del feedback. Secondo questo principio, lo stadio precedente della catena di reazioni o inibisce o potenzia quelli successivi. Questo meccanismo di regolazione ha limiti ristretti ed è in grado di fornire un livello iniziale leggermente variabile di attività della ghiandola.

Il ruolo primario nel meccanismo di regolazione è svolto dal meccanismo di controllo sistemico intercellulare, che mette attività funzionale ghiandole a seconda dello stato dell'intero organismo. Il meccanismo sistemico di regolazione determina il principale ruolo fisiologico delle ghiandole endocrine, portando il livello e il rapporto dei processi metabolici in linea con le esigenze dell'intero organismo.

La violazione dei processi regolatori porta alla patologia delle funzioni delle ghiandole e dell'intero organismo nel suo insieme.

I meccanismi di regolazione possono essere stimolanti (facilitanti) e inibitori.

Il posto principale nella regolazione delle ghiandole endocrine appartiene al sistema nervoso centrale. Esistono diversi meccanismi regolatori:

1) nervoso. Le influenze nervose dirette giocano un ruolo decisivo nel funzionamento degli organi innervati (midollare surrenale, zone neuroendocrine dell'ipotalamo e dell'epifisi);

2) neuroendocrino, associato all'attività della ghiandola pituitaria e dell'ipotalamo.

Nell'ipotalamo, l'impulso nervoso si trasforma in uno specifico processo endocrino, che porta alla sintesi dell'ormone e al suo rilascio in speciali zone di contatto neurovascolare. Esistono due tipi di reazioni neuroendocrine:

a) la formazione e la secrezione di fattori di rilascio - i principali regolatori della secrezione di ormoni ipofisari (gli ormoni si formano nei piccoli nuclei cellulari della regione ipotalamica, entrano nell'eminenza mediana, dove si accumulano e penetrano nel sistema di circolazione portale del adenoipofisi e ne regolano le funzioni);

b) la formazione di ormoni neuroipofisari (gli stessi ormoni si formano nei grandi nuclei cellulari dell'ipotalamo anteriore, scendono nel lobo posteriore, dove si depositano, da lì entrano nel sistema circolatorio generale e agiscono sugli organi periferici);

3) endocrino (l'effetto diretto di alcuni ormoni sulla biosintesi e sulla secrezione di altri (ormoni tropici della ghiandola pituitaria anteriore, insulina, somatostatina));

4) neuroendocrino umorale. Viene svolto da metaboliti non ormonali che hanno un effetto regolatore sulle ghiandole (glucosio, aminoacidi, ioni potassio e sodio, prostaglandine).

Tutte le ghiandole endocrine in tutto il corpo sono in costante interazione. Gli ormoni ipofisari regolano ghiandola tiroidea, pancreas, ghiandole surrenali, gonadi. Gli ormoni delle gonadi influenzano il lavoro del gozzo e gli ormoni del gozzo - sulle gonadi, ecc.

L'interazione si manifesta anche nel fatto che la reazione dell'uno o dell'altro organo viene spesso effettuata solo con l'azione sequenziale di un numero di ormoni. Questi sono. ad esempio, cambiamenti ciclici nella mucosa uterina: ciascuno degli ormoni può causare cambiamenti diretti nella mucosa solo se è stato precedentemente esposto a qualche altro ormone specifico. Le ghiandole endocrine regolano il lavoro reciproco sul principio del feedback. Inoltre, se l'ormone di qualche ghiandola migliora il lavoro di un'altra ghiandola, allora quest'ultima ha un effetto inibitorio sulla prima e questo porta ad una diminuzione dell'effetto eccitatorio della prima ghiandola sulla seconda.

L'azione di vari ormoni delle ghiandole può essere sia sinergica, cioè unidirezionale e antagonista, cioè diretto in senso opposto. L'ormone surrenale adrenalina e l'ormone pancreatico insulina agiscono in modo opposto sul metabolismo dei carboidrati. L'ormone tiroideo e l'adrenalina agiscono, al contrario, come sinergizzanti. L'interazione può avvenire anche attraverso il sistema nervoso. Gli ormoni di alcune ghiandole agiscono sui centri nervosi e gli impulsi provenienti dai centri nervosi modificano la natura dell'attività di altre ghiandole.

Regolazione nervosa e umorale delle funzioni.

L'esistenza di un organismo nel suo ambiente esterno, così come le sue risposte a un'ampia varietà di stimoli, sono assicurate da un coordinamento molto fine dell'attività del sistema nervoso e delle ghiandole endocrine. Ogni organo, ogni sistema del corpo è sotto l'influenza di fattori nervosi e umorali.

A fattori umorali I regolamenti includono un'ampia varietà di sostanze che si trovano nel sangue e possono influenzare la funzione di vari organi. Quindi, a seguito dei processi metabolici nei tessuti, si formano costantemente sostanze biologicamente attive (anidride carbonica, istamina, serotonina, ecc.), Che vengono trasportate in tutto il corpo con il sangue e colpiscono tutti gli organi ad esse sensibili. Gli ormoni appartengono anche ai fattori regolatori umorali. Le ghiandole endocrine, trapiantate in un'altra parte del corpo e private di tutte le connessioni nervose, continuano a funzionare. Tuttavia, ciò non significa che in condizioni naturali funzionino indipendentemente dal sistema nervoso. Il sistema nervoso può migliorare o inibire il lavoro di qualsiasi ghiandola. Quando la ghiandola cessa di ricevere impulsi dal sistema nervoso, perde la capacità di cambiare la sua attività in accordo con i cambiamenti che avvengono nell'ambiente esterno e interno del corpo. Fino ad ora, il meccanismo di interazione tra il sistema nervoso e le ghiandole endocrine non è stato rivelato in tutti i dettagli. Ma un modo della loro reciproca influenza è ben noto. Ci sono molte prove morfologiche e fisiologiche di una stretta relazione tra la regione ipotalamica - l'ipotalamo e la ghiandola pituitaria. L'ipotalamo è collegato da vie afferenti con la corteccia cerebrale, i tubercoli visivi, il mesencefalo, i nuclei subcorticali, i nuclei della formazione reticolare. Non meno numerose sono le vie efferenti dell'ipotalamo, lungo le quali gli impulsi da esso vanno a tutte le parti del sistema nervoso centrale.

Ci sono cellule nell'ipotalamo che sono sensibili ai cambiamenti nella composizione del sangue - chemocettori- e alla variazione della pressione osmotica - osmocettori. Pertanto, l'ipotalamo, a causa delle numerose connessioni nervose e della presenza di cellule recettrici, è una formazione molto sensibile che è sensibile ai cambiamenti nell'ambiente interno ed esterno del corpo. L'ipotalamo è anche notevole per il fatto che molte delle sue cellule hanno la capacità di farlo neurosecrezione, cioè. in essi si formano sostanze biologicamente attive - neurormoni.

Le cellule neurosecretorie dell'ipotalamo hanno un corpo e processi, il cui numero può variare. Il segreto, che contiene ormoni di natura polipeptidica, viene raccolto nei tubuli del reticolo endoplasmatico, da lì entra nell'apparato di Golgi e si forma sotto forma di granuli secretori. I granuli formati entrano negli assoni delle cellule, lungo i quali si muovono a una velocità di 3 mm al giorno fino alle loro estremità, dove si accumulano. Durante il movimento lungo l'assone, avviene la loro maturazione finale. Immediatamente prima del rilascio dell'ormone, i granuli perdono la loro densità e si trasformano in vescicole, che ricordano molto le vescicole delle terminazioni nervose presinaptiche. Si formano processi di cellule neurosecretorie tratto ipotalamo-ipofisario - gambo ipofisario attraverso il quale i neuroormoni entrano nella ghiandola pituitaria, modificando l'attività delle sue cellule. Vengono chiamati neurormoni che agiscono sulla ghiandola pituitaria anteriore fattori di rilascio

Pertanto, l'ipotalamo cattura un'ampia varietà di stimoli dall'ambiente esterno e interno del corpo e l'attività secretoria dei suoi neuroni cambia. Sotto l'influenza dei neurosecreti ipotalamici, la secrezione di ormoni da parte della ghiandola pituitaria cambia, causando cambiamenti in tutte le funzioni del corpo attraverso altre ghiandole endocrine.

Gli ormoni sono coinvolti non solo nel collegamento finale della reazione riflessa, ma possono causare una varietà di riflessi. Se una sezione di un vaso sanguigno viene isolata dal flusso sanguigno generale, preservandone le connessioni nervose, e l'insulina viene iniettata in quest'area, allora quest'ultima, irritando i recettori, provoca di riflesso una diminuzione della pressione sanguigna. Pertanto, gli ormoni possono modificare la natura della reazione riflessa agendo su uno qualsiasi dei collegamenti nell'arco riflesso.

Alcuni mediatori del sistema nervoso sono simili nella struttura a certi ormoni. Quindi, il mediatore dell'azione del sistema nervoso simpatico è la noradrenalina, una sostanza della stessa natura dell'ormone adrenalina secreto dalle ghiandole surrenali. Sia che la cellula subisca l'azione dell'adrenalina formata nelle ghiandole surrenali, o della noradrenalina rilasciata dalle terminazioni del nervo simpatico, il risultato dell'azione è lo stesso: in fibre muscolari cuore, vasi sanguigni, la depolarizzazione della membrana postsinaptica si verifica a causa di un cambiamento nella sua permeabilità. Di conseguenza, in un certo numero di casi, il sistema nervoso ei fattori umorali esercitano la loro influenza regolatrice attraverso lo stesso meccanismo. È stato ormai dimostrato che i mediatori eccitatori compaiono anche nella fase prenervosa dello sviluppo dell'organismo e influenzano i processi di formazione, svolgendo la funzione di ormoni locali.

Insieme alle somiglianze, ci sono una serie di differenze nella regolazione nervosa e umorale delle funzioni. Il sistema nervoso esegue reazioni rapide a breve termine, gli ormoni agiscono più lentamente. impulsi nervosi avere sempre una "stazione di destinazione" esatta, gli ormoni colpiscono molti organi ad essa sensibili. In questo caso, la reazione dell'organo dipende non solo dalle proprietà dell'ormone, ma anche dalle proprietà dell'organo ricevente. Così, ad esempio, la struttura dell'ormone tiroideo risulta essere la stessa negli animali a diversi stadi di sviluppo evolutivo, ma gli effetti che provoca sono diversi. Nel processo evolutivo le formazioni percettive si sono fatte più complesse e la reazione allo stesso ormone si è rivelata diversa.

Ghiandole endocrine. Il sistema endocrino svolge un ruolo importante nella regolazione delle funzioni corporee. Gli organi di questo sistema ghiandole endocrine- secernono sostanze speciali che hanno un effetto significativo e specializzato sul metabolismo, sulla struttura e sulla funzione di organi e tessuti. Le ghiandole endocrine differiscono dalle altre ghiandole che hanno dotti escretori (ghiandole esocrine) in quanto secernono le sostanze che producono direttamente nel sangue. Perciò sono chiamati endocrino ghiandole (endon greco - dentro, krinein - evidenziare) (Fig. 26).

Le ghiandole endocrine comprendono la ghiandola pituitaria, la ghiandola pineale, il pancreas, la ghiandola tiroidea, le ghiandole surrenali, le ghiandole genitali, paratiroidi o paratiroidi, la ghiandola del timo (gozzo).
Pancreas e gonadi - misto, poiché alcune delle loro cellule svolgono una funzione esocrina, l'altra parte - intrasecretoria. Le ghiandole sessuali producono non solo ormoni sessuali, ma anche cellule germinali (uova e sperma). Parte delle cellule del pancreas produce l'ormone insulina e glucagone, altre cellule producono il digestivo e Succo pancreatico.
Le ghiandole endocrine umane sono di piccole dimensioni, hanno una massa molto piccola (da frazioni di grammo a diversi grammi) e sono riccamente fornite di vasi sanguigni. Il sangue porta loro il necessario materiale da costruzione e porta via segreti chimicamente attivi.
Una vasta rete si avvicina alle ghiandole endocrine fibre nervose, la loro attività è costantemente controllata dal sistema nervoso.
Le ghiandole endocrine sono funzionalmente strettamente correlate tra loro e la sconfitta di una ghiandola provoca una disfunzione di altre ghiandole.
Ormoni. Le sostanze attive specifiche prodotte dalle ghiandole endocrine sono chiamate ormoni (dal greco horman - eccitare). Gli ormoni hanno un'elevata attività biologica.
Gli ormoni vengono distrutti relativamente rapidamente dai tessuti, quindi, per garantire lunga recitazioneè necessario il loro costante rilascio nel sangue. Solo in questo caso è possibile mantenere una concentrazione costante di ormoni nel sangue.
Gli ormoni hanno una relativa specificità di specie, che è importante, poiché consente di compensare la mancanza di uno o di un altro ormone nel corpo umano mediante l'introduzione di preparati ormonali ottenuti dalle corrispondenti ghiandole degli animali. Attualmente è stato possibile non solo isolare molti ormoni, ma anche ottenerne alcuni sinteticamente.
Gli ormoni agiscono sul metabolismo, regolano l'attività cellulare, promuovono la penetrazione dei prodotti metabolici attraverso le membrane cellulari. Gli ormoni influenzano la respirazione, la circolazione, la digestione, l'escrezione; la funzione riproduttiva è associata agli ormoni.
La crescita e lo sviluppo del corpo, il cambiamento di diversi periodi di età sono associati all'attività delle ghiandole endocrine.
Il meccanismo d'azione degli ormoni non è completamente compreso. Si ritiene che gli ormoni agiscano sulle cellule di organi e tessuti, interagendo con sezioni speciali della membrana cellulare - recettori. I recettori sono specifici, sono sintonizzati per percepire determinati ormoni. Pertanto, sebbene gli ormoni siano trasportati dal sangue in tutto il corpo, sono percepiti solo da determinati organi e tessuti, che sono chiamati organi e tessuti bersaglio.
L'inclusione degli ormoni nei processi metabolici che si verificano negli organi e nei tessuti è mediata da mediatori intracellulari che trasmettono l'effetto dell'ormone su determinate strutture intracellulari. Il più significativo di questi è l'adenosina monofosfato ciclico, che si forma sotto l'influenza dell'ormone dell'acido adenosina trifosforico, che è presente in tutti gli organi e tessuti. Inoltre, gli ormoni sono in grado di attivare i geni e quindi influenzare la sintesi delle proteine ​​intracellulari coinvolte nella funzione specifica delle cellule.
Il sistema ipotalamo-ipofisario, il suo ruolo nella regolazione dell'attività delle ghiandole endocrine. Il sistema ipotalamo-ipofisario svolge un ruolo importante nella regolazione dell'attività di tutte le ghiandole endocrine. Molte cellule di una delle parti vitali del cervello - l'ipotalamo hanno la capacità di secernere ormoni chiamati fattori di rilascio Queste sono cellule neurosecretorie i cui assoni collegano l'ipotalamo con la ghiandola pituitaria. Gli ormoni secreti da queste cellule, entrando in alcune parti della ghiandola pituitaria, stimolano la secrezione dei suoi ormoni. Ipofisi- poca educazione forma ovale, situato alla base del cervello nell'approfondimento della sella turca dell'osso principale del cranio.
Ci sono lobi anteriori, intermedi e posteriori della ghiandola pituitaria. Secondo l'Internazionale nomenclatura anatomica, sono chiamati il ​​​​lobo anteriore e intermedio adenoipofisi, e ritorno- neuroipofisi.
Sotto l'influenza di fattori di rilascio, gli ormoni tropici vengono rilasciati nella ghiandola pituitaria anteriore: somatotropico, tireotropo, adrenocorticotropo, gonadotropo.
Somatotropina, O un ormone della crescita, provoca la crescita delle ossa in lunghezza, accelera i processi metabolici, che porta ad un aumento della crescita, un aumento del peso corporeo. La mancanza di questo ormone si manifesta nella bassa statura (altezza inferiore a 130 cm), sviluppo sessuale ritardato; le proporzioni del corpo sono preservate. Lo sviluppo mentale dei nani ipofisari di solito non è disturbato. Tra i nani ipofisari c'erano anche persone eccezionali.
Un eccesso di ormoni della crescita nell'infanzia porta al gigantismo. Nella letteratura medica vengono descritti giganti che avevano un'altezza di 2 m 83 cm e anche di più (3 m 20 cm). I giganti sono caratterizzati da arti lunghi, insufficienza delle funzioni sessuali, ridotta resistenza fisica.
A volte, l'eccessivo rilascio di ormone della crescita nel sangue inizia dopo la pubertà, cioè quando le cartilagini epifisarie sono già ossificate e la crescita delle ossa tubolari in lunghezza non è più possibile. Quindi si sviluppa l'acromegalia: le mani e i piedi, le ossa della parte facciale del cranio aumentano (si ossificano successivamente), il naso, le labbra, il mento, la lingua, le orecchie crescono intensamente, corde vocali addensare, facendo diventare ruvida la voce; il volume del cuore, del fegato, del tratto gastrointestinale aumenta.
ormone adrenocorticotropo(ACTH) influisce sull'attività della corteccia surrenale. Un aumento della quantità di ACTH nel sangue provoca l'iperfunzione della corteccia surrenale, che porta a disturbi metabolici, un aumento della quantità di zucchero nel sangue. La malattia di Itsenko-Cushing si sviluppa con la caratteristica obesità del viso e del tronco, peli eccessivamente crescenti sul viso e sul tronco; spesso, allo stesso tempo, le donne si fanno crescere barba e baffi; la pressione sanguigna aumenta; il tessuto osseo è allentato, il che a volte porta a fratture ossee spontanee.
L'adenoipofisi produce anche un ormone necessario per la normale funzione della ghiandola tiroidea (tireotropina).
Diversi ormoni dell'ipofisi anteriore influenzano la funzione delle gonadi. Questo ormoni gonadotropi. Alcuni di essi stimolano la crescita e la maturazione dei follicoli nelle ovaie (folitropina), attivano la spermatogenesi. Sotto l'influenza della lutropina, le donne ovulano e formano un corpo luteo; negli uomini stimola la produzione di testosterone. La prolattina influisce sulla produzione di latte nelle ghiandole mammarie; con la sua carenza, la produzione di latte diminuisce.
Degli ormoni del lobo intermedio della ghiandola pituitaria, il più studiato ormone melanoforico, o melanotropina, che regola il colore pelle. Questo ormone agisce sulle cellule della pelle che contengono granuli di pigmento. Sotto l'influenza dell'ormone, questi grani si diffondono in tutti i processi cellulari, a seguito dei quali la pelle si scurisce. Con la mancanza di un ormone, i grani di pigmento colorato si raccolgono al centro delle cellule, la pelle diventa pallida.
Durante la gravidanza, il contenuto di ormone melanoforico nel sangue aumenta, causando un aumento della pigmentazione di alcune aree della pelle (macchie della gravidanza).
Sotto l'influenza dell'ipotalamo, gli ormoni vengono secreti dalla ghiandola pituitaria posteriore antidiuretina, O vasopressina, E ossitocina. L'ossitocina stimola la muscolatura liscia dell'utero durante il parto.
Ha anche un effetto stimolante sulla secrezione di latte dalle ghiandole mammarie.
L'azione più complessa ha un ormone della ghiandola pituitaria posteriore, chiamato antidiuretico(ADG); migliora il riassorbimento dell'acqua dall'urina primaria e influisce anche sulla composizione salina del sangue. Con una diminuzione della quantità di ADH nel sangue, si verifica il diabete insipido (diabete insipido), in cui vengono separati fino a 10-20 litri di urina al giorno. Insieme agli ormoni della corteccia surrenale, l'ADH regola il metabolismo del sale marino nel corpo.
La struttura e la funzione della ghiandola pituitaria subiscono cambiamenti significativi con l'età. In un neonato, la massa della ghiandola pituitaria è di 0,1 - 0,15 g, all'età di 10 anni raggiunge 0,3 g (negli adulti - 0,55-0,65 g).
Nel periodo che precede la pubertà, la secrezione di ormoni gonadotropi è significativamente aumentata, raggiungendo un massimo durante la pubertà.
Regolazione della neurosecrezione mediante il meccanismo di feedback. Il sistema ipotalamo-ipofisario svolge un ruolo importante nel mantenimento del livello richiesto di ormoni. Questa costanza viene effettuata a causa degli effetti contrari degli ormoni delle ghiandole endocrine sull'ipofisi e sull'ipotalamo. Gli ormoni che circolano nel sangue, che colpiscono la ghiandola pituitaria, inibiscono il rilascio di ormoni tropici in esso o, agendo sull'ipotalamo, riducono il rilascio di fattori di rilascio. Questo è il cosiddetto feedback negativo (Fig. 27).

Considera l'interazione delle ghiandole endocrine sull'esempio della ghiandola pituitaria e della ghiandola tiroidea. L'ormone ipofisario stimolante la tiroide stimola la secrezione della ghiandola tiroidea, ma se il contenuto del suo ormone supera il limite normale, questo ormone inibirà la formazione dell'ormone ipofisario stimolante la tiroide mediante un meccanismo di feedback. Di conseguenza, il suo effetto attivante sulla ghiandola tiroidea diminuirà e il contenuto del suo ormone nel sangue diminuirà. La stessa relazione è stata trovata tra l'ormone adenocorticotropo della ghiandola pituitaria e gli ormoni della corteccia surrenale, così come tra gli ormoni gonadotropi e gli ormoni delle gonadi.
Pertanto, viene effettuata l'autoregolazione dell'attività delle ghiandole endocrine: un aumento della funzione della ghiandola sotto l'influenza di fattori dell'ambiente esterno o interno porta, a causa del feedback negativo, alla successiva inibizione e normalizzazione del equilibrio ormonale.
Poiché la regione ipotalamica del cervello è collegata con altre parti del sistema nervoso centrale, è, per così dire, un collettore di tutti gli impulsi provenienti dal mondo esterno e dall'ambiente interno. Sotto l'influenza di questi impulsi, lo stato funzionale delle cellule neurosecretorie dell'ipotalamo cambia e, successivamente, l'attività della ghiandola pituitaria e delle ghiandole endocrine ad essa associate.
Tiroide. La ghiandola tiroidea si trova davanti alla laringe ed è costituita da due lobi laterali e un istmo. La ghiandola è riccamente fornita di sangue e vasi linfatici. Per 1 minuto, una quantità di sangue scorre attraverso i vasi della ghiandola tiroidea, 3-5 volte la massa di questa ghiandola.
Le grandi cellule ghiandolari della ghiandola tiroidea formano follicoli pieni di sostanza colloidale. Arrivano gli ormoni prodotti dalla ghiandola, che sono una combinazione di iodio con amminoacidi.
Ormone della tiroide tiroxina contiene fino al 65% di iodio. La tiroxina è un potente stimolante del metabolismo nel corpo; accelera il metabolismo di proteine, grassi e carboidrati, attiva i processi ossidativi nei mitocondri, che porta ad un aumento del metabolismo energetico. Particolarmente importante è il ruolo dell'ormone nello sviluppo del feto, nei processi di crescita e differenziazione dei tessuti.
Gli ormoni tiroidei hanno un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale. L'assunzione insufficiente dell'ormone nel sangue o la sua assenza nei primi anni di vita di un bambino porta a un pronunciato ritardo nello sviluppo mentale.
Nel processo di ontogenesi, la massa della ghiandola tiroidea aumenta in modo significativo - da 1 g nel periodo neonatale a 10 g entro 10 anni. Con l'inizio della pubertà, la crescita della ghiandola è particolarmente intensa, nello stesso periodo aumenta la tensione funzionale della ghiandola tiroidea, come evidenziato da un aumento significativo del contenuto di proteine ​​​​totali, che fa parte dell'ormone tiroideo. Il contenuto di tireotropina nel sangue aumenta intensamente fino a 7 anni. Un aumento del contenuto di ormoni tiroidei si nota all'età di 10 anni e nelle fasi finali della pubertà (15-16 anni). All'età di 5-6 a 9-10 anni, la relazione ipofisi-tiroide cambia qualitativamente: la sensibilità della ghiandola tiroidea agli ormoni stimolanti la tiroide diminuisce, la massima sensibilità a cui è stata osservata a 5-6 anni. Questo indica che la ghiandola tiroidea ha un particolare Grande importanza per lo sviluppo del corpo in tenera età.
L'insufficienza della funzione tiroidea nell'infanzia porta al cretinismo. Allo stesso tempo, la crescita viene ritardata e le proporzioni del corpo vengono violate, lo sviluppo sessuale viene ritardato, sviluppo mentale. La diagnosi precoce dell'ipotiroidismo e il trattamento appropriato hanno un effetto positivo significativo.
I disturbi della tiroide possono verificarsi a causa di cambiamenti genetici, nonché a causa della mancanza di iodio, necessario per la sintesi degli ormoni tiroidei. Molto spesso ciò avviene in zone di alta montagna, aree boschive con suolo podzolico, dove c'è carenza di iodio nell'acqua, nel suolo e nelle piante. Nelle persone che vivono in queste aree, c'è un aumento della ghiandola tiroidea a dimensioni significative e la sua funzione è solitamente ridotta. Questo è un gozzo endemico. Le malattie endemiche sono malattie associate a una particolare area e sono costantemente osservate nella popolazione che vi abita.
Nel nostro Paese, grazie a un'ampia rete di misure preventive, è stato eliminato il gozzo endemico come malattia di massa. Un buon effetto è l'aggiunta di sali di iodio a pane, tè, sale. L'aggiunta di 1 g di ioduro di potassio ogni 100 g di sale soddisfa il fabbisogno di iodio dell'organismo.
Surrene. Le ghiandole surrenali sono un organo pari; si trovano sotto forma di piccoli corpi sopra i reni. La massa di ciascuno di essi è di 8-30 g Ogni ghiandola surrenale è costituita da due strati di origine diversa, struttura diversa e funzioni diverse: esterno - corticale e interno - cerebrale.
Dallo strato corticale delle ghiandole surrenali sono state isolate più di 40 sostanze appartenenti al gruppo degli steroidi. Questo - corticosteroidi, O corticoidi. Esistono tre gruppi principali di ormoni della corteccia surrenale:

1) glucocorticoidi- ormoni che influenzano il metabolismo, in particolare il metabolismo dei carboidrati. Questi includono idrocortisone, cortisone e corticosterone. È stata notata la capacità dei glucocorticoidi di sopprimere la formazione di corpi immunitari, il che ha dato motivo di usarli nel trapianto di organi (cuore, reni). I glucocorticoidi hanno un effetto antinfiammatorio, riducono l'ipersensibilità a determinate sostanze;
2) mineralcorticoidi. Regolano principalmente il metabolismo dei minerali e dell'acqua. L'ormone di questo gruppo è al-dosterone; 3) androgeni E estrogeni- analoghi degli ormoni sessuali maschili e femminili. Questi ormoni sono meno attivi degli ormoni delle ghiandole sessuali e vengono prodotti in piccole quantità.

La funzione ormonale della corteccia surrenale è strettamente correlata all'attività della ghiandola pituitaria. L'ormone adrenocorticotropo ipofisario (ACLT) stimola la sintesi di glucocorticoidi e, in misura minore, di androgeni.
Le ghiandole surrenali fin dalle prime settimane di vita sono caratterizzate da rapide trasformazioni strutturali. Lo sviluppo della corteccia surrenale procede intensamente nei primi anni di vita di un bambino. All'età di 7 anni, la sua larghezza raggiunge gli 881 micron, all'età di 14 anni è di 1003,6 micron. Il midollo surrenale al momento della nascita è rappresentato da cellule nervose immature. Si differenziano rapidamente in cellule mature, dette cromofile, durante i primi anni di vita, in quanto differiscono per la capacità di colorarsi giallo sali di cromo. Queste cellule sintetizzano ormoni, la cui azione ha molto in comune con il sistema nervoso simpatico, le catecolamine (adrenalina e norepinefrina). Le catecolamine sintetizzate sono contenute nel midollo sotto forma di granuli, dai quali vengono liberate sotto l'azione di opportuni stimoli ed entrano in sangue venoso, che scorre dalla corteccia surrenale e passa attraverso il midollo. Gli stimoli per l'ingresso delle catecolamine nel sangue sono l'eccitazione, l'irritazione dei nervi simpatici, l'attività fisica, il raffreddamento, ecc. L'ormone principale del midollo è adrenalina, costituisce circa l'80% degli ormoni sintetizzati in questa sezione delle ghiandole surrenali. L'adrenalina è conosciuta come uno degli ormoni ad azione più rapida. Accelera la circolazione del sangue, rafforza e accelera le contrazioni cardiache; migliora la respirazione polmonare, espande i bronchi; aumenta la scomposizione del glicogeno nel fegato, il rilascio di zucchero nel sangue; aumenta la contrazione muscolare, riduce la loro fatica, ecc. Tutti questi effetti dell'adrenalina portano a un risultato comune: la mobilitazione di tutte le forze del corpo per eseguire un duro lavoro.
L'aumento della secrezione di adrenalina è uno dei meccanismi più importanti di ristrutturazione nel funzionamento del corpo in situazioni estreme, durante lo stress emotivo, lo sforzo fisico improvviso e durante il raffreddamento.
La stretta connessione delle cellule cromofile della ghiandola surrenale con il sistema nervoso simpatico provoca il rapido rilascio di adrenalina in tutti i casi in cui si verificano circostanze nella vita di una persona che richiedono uno sforzo urgente da parte sua. Un aumento significativo della tensione funzionale delle ghiandole surrenali si nota all'età di 6 anni e durante la pubertà. Allo stesso tempo, il contenuto di ormoni steroidei e catecolamine nel sangue aumenta in modo significativo.
Pancreas. Dietro lo stomaco, accanto a duodeno giace il pancreas. È una ghiandola a funzione mista. La funzione endocrina è svolta dalle cellule del pancreas, situate sotto forma di isole (isole di Langerhans). L'ormone è stato nominato insulina(lat. insula-isola).
L'insulina agisce principalmente sul metabolismo dei carboidrati, esercitando su di esso un effetto opposto a quello dell'adrenalina. Se l'adrenalina contribuisce al rapido consumo delle riserve di carboidrati nel fegato, l'insulina conserva e reintegra queste riserve.
Nelle malattie del pancreas, che portano a una diminuzione della produzione di insulina, la maggior parte dei carboidrati che entrano nel corpo non vengono trattenuti al suo interno, ma vengono escreti nelle urine sotto forma di glucosio. Questo porta al diabete mellito. Maggior parte caratteristiche diabete: fame costante, sete incontrollabile, abbondante produzione di urina e crescente emaciazione.
Nei neonati, il tessuto pancreatico intrasecretorio predomina sul tessuto pancreatico esocrino. Gli isolotti di Langerhans aumentano notevolmente di dimensioni con l'età. Isolotti di grande diametro (200-240 micron), caratteristici degli adulti, si trovano dopo 10 anni. È stato anche stabilito un aumento del livello di insulina nel sangue nel periodo da 10 a 11 anni. L'immaturità della funzione ormonale del pancreas può essere una delle ragioni per cui il diabete mellito viene rilevato più spesso nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni, soprattutto dopo aver sofferto di malattie acute malattie infettive(morbillo, varicella, parotite). Si noti che lo sviluppo della malattia contribuisce all'eccesso di cibo, in particolare l'eccesso di cibi ricchi di carboidrati.
L'insulina, per sua natura chimica, è una sostanza proteica ottenuta in forma cristallina. Sotto la sua influenza, il glicogeno viene sintetizzato dalle molecole di zucchero e le riserve di glicogeno vengono depositate nelle cellule del fegato. Allo stesso tempo, l'insulina contribuisce all'ossidazione dello zucchero nei tessuti e ne assicura così il più completo utilizzo.
Grazie all'interazione dell'adrenalina e dell'influenza dell'insulina, viene mantenuto un certo livello di zucchero nel sangue, necessario per stato normale organismo.
Ghiandole sessuali. Gli ormoni sessuali sono prodotti dalle ghiandole sessuali, che sono tra le miste.
Gli ormoni sessuali maschili (androgeni) sono prodotti da cellule speciali nei testicoli. Sono isolati dagli estratti dei testicoli e dall'urina degli uomini.
Il vero ormone sessuale maschile è testosterone e la sua derivata - androsterone. Determinano lo sviluppo dell'apparato riproduttivo e la crescita degli organi genitali, lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari: ingrossamento della voce, cambiamento del fisico - le spalle si allargano, i muscoli aumentano, la crescita dei peli sul viso e corpo aumenta. Insieme all'ormone follicolo-stimolante ipofisario, il testosterone attiva la spermatogenesi (maturazione degli spermatozoi).
Con l'iperfunzione dei testicoli in tenera età, si notano pubertà prematura, rapida crescita corporea e sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie. La sconfitta dei testicoli o la loro rimozione (castrazione) in tenera età provoca una cessazione della crescita e dello sviluppo degli organi genitali; i caratteri sessuali secondari non si sviluppano, il periodo di crescita ossea in lunghezza aumenta, non c'è desiderio sessuale, i peli pubici sono molto scarsi o non si verificano affatto. I peli sul viso non crescono, la voce rimane alta per tutta la vita. Un busto corto e braccia e gambe lunghe danno uomini con testicoli danneggiati o rimossi aspetto caratteristico.
Ormoni sessuali femminili - estrogeni prodotto nelle ovaie. Influenzano lo sviluppo degli organi genitali, la produzione delle uova, determinano la preparazione delle uova per la fecondazione, l'utero per la gravidanza e le ghiandole mammarie per l'alimentazione del bambino.
Il vero ormone sessuale femminile è considerato estradiolo. Nel processo del metabolismo, gli ormoni sessuali vengono convertiti in una varietà di prodotti ed espulsi nelle urine, da dove vengono isolati artificialmente. Gli ormoni sessuali femminili includono progesterone- ormone della gravidanza (ormone del corpo giallo).
L'iperfunzione delle ovaie provoca la pubertà precoce Con pronunciati sintomi secondari e mestruazioni. Vengono descritti casi di pubertà precoce di ragazze di 4-5 anni.
Gli ormoni sessuali per tutta la vita hanno una potente influenza sulla formazione del corpo, sul metabolismo e sul comportamento sessuale.

1. Il ruolo fisiologico delle ghiandole endocrine. Caratteristiche dell'azione degli ormoni.

Le ghiandole endocrine sono organi specializzati che hanno una struttura ghiandolare e secernono il loro segreto nel sangue. Non hanno dotti escretori. Queste ghiandole includono: ghiandola pituitaria, ghiandola tiroidea, ghiandola paratiroidea, ghiandole surrenali, ovaie, testicoli, ghiandola del timo, pancreas, ghiandola pineale, APUD - sistema (sistema per catturare i precursori delle ammine e la loro decarbossilazione), così come il cuore - produce atriale sodio - fattore diuretico, reni - producono eritropoietina, renina, calcitriolo, fegato - produce somatomedina, pelle - produce calciferolo (vitamina D 3), tratto gastrointestinale - produce gastrina, secretina, colecistochinina, VIP (peptide vasointestinale), GIP (peptide inibitorio gastrico ).

Gli ormoni svolgono le seguenti funzioni:

Partecipano al mantenimento dell'omeostasi dell'ambiente interno, controllano il livello di glucosio, il volume del liquido extracellulare, la pressione sanguigna, l'equilibrio elettrolitico.

Fornire sviluppo fisico, sessuale e mentale. Sono anche responsabili del ciclo riproduttivo (ciclo mestruale, ovulazione, spermatogenesi, gravidanza, allattamento).

Controlla la formazione e l'uso di nutrienti e risorse energetiche nel corpo

Gli ormoni forniscono i processi di adattamento dei sistemi fisiologici all'azione degli stimoli dell'ambiente esterno e interno e partecipano alle reazioni comportamentali (necessità di acqua, cibo, comportamento sessuale)

Sono mediatori nella regolazione delle funzioni.

Le ghiandole endocrine creano uno dei due sistemi per la regolazione delle funzioni. Gli ormoni differiscono dai neurotrasmettitori in quanto alterano le reazioni chimiche nelle cellule su cui agiscono. I mediatori provocano una reazione elettrica.

Il termine "ormone" deriva dalla parola greca HORMAE - "eccito, incoraggio".

Classificazione degli ormoni.

Per struttura chimica:

1. Ormoni steroidei- derivati ​​del colesterolo (ormoni della corteccia surrenale, gonadi).

2. Ormoni polipeptidici e proteici (ipofisi anteriore, insulina).

3. Derivati ​​dell'aminoacido tirosina (adrenalina, norepinefrina, tiroxina, triiodotironina).

Funzionalmente:

1. Ormoni tropici (attivano l'attività di altre ghiandole endocrine; questi sono ormoni della ghiandola pituitaria anteriore)

2. Ormoni effettori (agiscono direttamente sui processi metabolici nelle cellule bersaglio)

3. Neurormoni (rilasciati nell'ipotalamo - liberine (attivanti) e statine (inibitrici)).

proprietà degli ormoni.

Natura remota dell'azione (p. es., gli ormoni ipofisari influenzano le ghiandole surrenali),

Rigorosa specificità degli ormoni (l'assenza di ormoni porta alla perdita di una certa funzione e questo processo può essere prevenuto solo introducendo l'ormone necessario),

Hanno un'elevata attività biologica (si formano a basse concentrazioni nell'acido grasso.),

Gli ormoni non hanno specificità ordinaria,

Avere breve periodo emivita (rapidamente distrutta dai tessuti, ma ha un lungo effetto ormonale).

2. Meccanismi di regolazione ormonale funzioni fisiologiche. Le sue caratteristiche rispetto alla regolazione nervosa. Sistemi di collegamenti diretti e inversi (positivi e negativi). Metodi di studio del sistema endocrino.

La secrezione interna (increzione) è il rilascio di sostanze biologicamente attive specializzate - ormoni- nell'ambiente interno del corpo (sangue o linfa). Termine "ormone" fu applicato per la prima volta alla secretina (ormone del 12° intestino) da Starling e Beilis nel 1902. Gli ormoni differiscono da altre sostanze biologicamente attive, ad esempio metaboliti e mediatori, in quanto, in primo luogo, sono formati da cellule endocrine altamente specializzate e, in secondo luogo, in quanto influenzano i tessuti lontani dalla ghiandola attraverso l'ambiente interno, ad es. avere un effetto a distanza.

La forma più antica di regolamentazione è umorale-metabolico(diffusione di sostanze attive alle cellule vicine). Si manifesta in varie forme in tutti gli animali, manifestandosi particolarmente chiaramente nel periodo embrionale. Il sistema nervoso, sviluppandosi, ha soggiogato la regolazione umorale-metabolica.

Le vere ghiandole endocrine sono apparse tardi, ma nelle prime fasi dell'evoluzione ci sono neurosecrezione. I neurosecreti non sono neurotrasmettitori. I mediatori sono composti più semplici, lavorano localmente nell'area della sinapsi e vengono rapidamente distrutti, mentre le neurosecrezioni sono sostanze proteiche che si scompongono più lentamente e lavorano a grande distanza.

Con l'avvento del sistema circolatorio, le neurosecrezioni iniziarono a essere rilasciate nella sua cavità. Quindi sono sorte formazioni speciali per l'accumulo e il cambiamento di questi segreti (negli anellidi), quindi il loro aspetto è diventato più complicato e le stesse cellule epiteliali hanno iniziato a secernere i loro segreti nel sangue.

Gli organi endocrini hanno un'origine molto diversa. Alcuni di loro sono nati dagli organi di senso (ghiandola pineale - dal terzo occhio) Altre ghiandole endocrine si sono formate dalle ghiandole di secrezione esterna (tiroide). Ghiandole branchiogeniche formate dai resti autorità provvisorie(timo, paratiroidi). Le ghiandole steroidee originano dal mesoderma, dalle pareti del celoma. Gli ormoni sessuali sono secreti dalle pareti delle ghiandole contenenti le cellule sessuali. quindi diverso organi endocrini hanno origini diverse, ma tutte hanno avuto origine come modo aggiuntivo regolamento. Esiste un'unica regolazione neuroumorale in cui il sistema nervoso svolge un ruolo di primo piano.

Perché si è formato un tale additivo alla regolazione nervosa? Comunicazione neurale: veloce, precisa, indirizzata a livello locale. Ormoni: agiscono in modo più ampio, più lento, più a lungo. Forniscono una reazione a lungo termine senza la partecipazione del sistema nervoso, senza impulsi costanti, il che è antieconomico. Gli ormoni hanno un lungo effetto collaterale. Quando è richiesta una reazione rapida, il sistema nervoso funziona. Quando è richiesta una reazione più lenta e più stabile ai cambiamenti lenti ea lungo termine nell'ambiente, gli ormoni funzionano (primavera, autunno, ecc.), fornendo tutti i cambiamenti adattivi nel corpo, fino al comportamento sessuale. Negli insetti, gli ormoni forniscono una metamorfosi completa.

Il sistema nervoso agisce sulle ghiandole nei seguenti modi:

1. Attraverso le fibre neurosecretorie del sistema nervoso autonomo;

2. Attraverso i neurosegreti: la formazione del cosiddetto. fattori di rilascio o inibizione;

3. Il sistema nervoso può modificare la sensibilità dei tessuti agli ormoni.

Gli ormoni influenzano anche il sistema nervoso. Esistono recettori che rispondono all'ACTH, agli estrogeni (nell'utero), gli ormoni influenzano il GNI (sessuale), l'attività della formazione reticolare e dell'ipotalamo, ecc. Gli ormoni influenzano il comportamento, la motivazione ei riflessi e sono coinvolti nella risposta allo stress.

Ci sono riflessi in cui la parte ormonale è inclusa come collegamento. Ad esempio: freddo - recettore - SNC - ipotalamo - fattore di rilascio - secrezione di ormone stimolante la tiroide - tiroxina - aumento del metabolismo cellulare - aumento della temperatura corporea.

Metodi per lo studio delle ghiandole endocrine.

1. Rimozione della ghiandola - estirpazione.

2. Trapianto della ghiandola, l'introduzione dell'estratto.

3. Blocco chimico delle funzioni delle ghiandole.

4. Determinazione degli ormoni nei mezzi liquidi.

5. Metodo degli isotopi radioattivi.

3. Meccanismi di interazione degli ormoni con le cellule. Il concetto di cellule bersaglio. Tipi di ricezione dell'ormone da parte delle cellule bersaglio. Il concetto di recettori di membrana e citosolici.

Gli ormoni peptidici (proteine) sono prodotti sotto forma di pro-ormoni (la loro attivazione avviene durante la scissione idrolitica), gli ormoni idrosolubili si accumulano nelle cellule sotto forma di granuli, i liposolubili (steroidi) vengono rilasciati mentre si formano.

Per gli ormoni nel sangue, ci sono proteine ​​​​portatrici: si tratta di proteine ​​​​di trasporto che possono legare gli ormoni. Così facendo no reazioni chimiche. Parte degli ormoni può essere trasferita in forma disciolta. Gli ormoni vengono consegnati a tutti i tessuti, ma solo le cellule che hanno recettori per l'azione dell'ormone reagiscono all'azione degli ormoni. Le cellule che trasportano i recettori sono chiamate cellule bersaglio. Le cellule bersaglio sono suddivise in: ormono-dipendenti e

sensibile agli ormoni.

La differenza tra questi due gruppi è che le cellule ormono-dipendenti possono svilupparsi solo in presenza di questo ormone. (Quindi, ad esempio, le cellule sessuali possono svilupparsi solo in presenza di ormoni sessuali) e le cellule sensibili agli ormoni possono svilupparsi senza un ormone, ma sono in grado di percepire l'azione di questi ormoni. (Quindi, ad esempio, le cellule del sistema nervoso si sviluppano senza l'influenza degli ormoni sessuali, ma ne percepiscono l'azione).

Ogni cellula bersaglio ha un recettore specifico per l'azione dell'ormone e alcuni dei recettori si trovano nella membrana. Questo recettore è stereospecifico. In altre cellule, i recettori si trovano nel citoplasma: si tratta di recettori citosolici che reagiscono con l'ormone che entra nella cellula.

Pertanto, i recettori sono divisi in membrana e citosolici. Affinché la cellula risponda all'azione dell'ormone, è necessaria la formazione di messaggeri secondari per l'azione degli ormoni. Questo è tipico per gli ormoni con un tipo di ricezione a membrana.

4. Sistemi di mediatori secondari dell'azione degli ormoni peptidici e delle catecolamine.

I mediatori secondari dell'azione ormonale sono:

1. Adenilato ciclasi e AMP ciclico,

2. Guanilato ciclasi e GMF ciclico,

3. Fosfolipasi C:

diacilglicerolo (DAG),

Inositolo-tri-fsfato (IF3),

4. Ca ionizzato - calmodulina

Proteina eterotrofica G-proteina.

Questa proteina forma anelli nella membrana e ha 7 segmenti. Sono confrontati con nastri a serpentina. Ha una parte sporgente (esterna) e interna. Un ormone è attaccato alla parte esterna e sulla superficie interna ci sono 3 subunità: alfa, beta e gamma. In uno stato inattivo, questa proteina ha guanosina difosfato. Ma quando attivato, la guanosina difosfato si trasforma in guanosina trifosfato. Un cambiamento nell'attività della proteina G porta a un cambiamento nella permeabilità ionica della membrana, oppure il sistema enzimatico (adenilato ciclasi, guanilato ciclasi, fosfolipasi C) viene attivato nella cellula. Ciò provoca la formazione di proteine ​​specifiche, viene attivata la protein chinasi (necessaria per i processi di fosforilazione).

Le proteine ​​G possono essere attivanti (Gs) e inibitorie, o in altre parole, inibitorie (Gi).

La distruzione dell'AMP ciclico avviene sotto l'azione dell'enzima fosfodiesterasi. L'HMF ciclico ha l'effetto opposto. Quando la fosfolipasi C viene attivata, si formano sostanze che contribuiscono all'accumulo di calcio ionizzato all'interno della cellula. Il calcio attiva le chinasi proteiche, favorisce la contrazione muscolare. Il diacilglicerolo promuove la conversione dei fosfolipidi di membrana in acido arachidonico, che è la fonte della formazione di prostaglandine e leucotrieni.

Il complesso del recettore ormonale penetra nel nucleo e agisce sul DNA, che modifica i processi di trascrizione e si forma l'mRNA, che lascia il nucleo e va ai ribosomi.

Pertanto, gli ormoni possono fornire:

1. Azione cinetica o iniziale,

2. Azione metabolica,

3. Azione morfogenetica (differenziazione tissutale, accrescimento, metamorfosi),

4. Azione correttiva (correttiva, adattativa).

Meccanismi di azione degli ormoni nelle cellule:

Cambiamento di permeabilità membrane cellulari,

Attivazione o inibizione di sistemi enzimatici,

Influenza sull'informazione genetica.

La regolazione si basa sulla stretta interazione del sistema endocrino e nervoso. I processi di eccitazione nel sistema nervoso possono attivare o inibire l'attività delle ghiandole endocrine. (Si consideri, ad esempio, il processo di ovulazione in un coniglio. L'ovulazione in un coniglio avviene solo dopo l'atto dell'accoppiamento, che stimola il rilascio dell'ormone gonadotropico dalla ghiandola pituitaria. Quest'ultimo provoca il processo di ovulazione).

Dopo il trasferimento del trauma mentale, può verificarsi tireotossicosi. Il sistema nervoso controlla la secrezione degli ormoni ipofisari (neurormoni) e la ghiandola pituitaria influenza l'attività di altre ghiandole.

Ci sono meccanismi di feedback. L'accumulo di un ormone nel corpo porta all'inibizione della produzione di questo ormone da parte della ghiandola corrispondente e la carenza sarà un meccanismo per stimolare la formazione dell'ormone.

Esiste un meccanismo di autoregolazione. (Ad esempio, la glicemia determina la produzione di insulina e/o glucagone; se il livello di zucchero aumenta, viene prodotta insulina e se diminuisce, viene prodotto glucagone. Una carenza di Na stimola la produzione di aldosterone.)

6. Adenoipofisi, la sua connessione con l'ipotalamo. La natura dell'azione degli ormoni della ghiandola pituitaria anteriore. Ipo e ipersecrezione degli ormoni dell'adenoipofisi. Cambiamenti legati all'età nella formazione di ormoni del lobo anteriore.

Le cellule dell'adenoipofisi (vedere la loro struttura e composizione nel corso dell'istologia) producono i seguenti ormoni: somatotropina (ormone della crescita), prolattina, tireotropina (ormone stimolante la tiroide), ormone follicolo-stimolante, ormone luteinizzante, corticotropina (ACTH), melanotropina, beta-endorfina, peptide diabetogenico, fattore esoftalmico e ormone della crescita ovarico. Consideriamo più in dettaglio gli effetti di alcuni di essi.

Corticotropina . (ormone adrenocorticotropo - ACTH) è secreto dall'adenoipofisi in scoppi continuamente pulsanti che hanno un chiaro ritmo quotidiano. La secrezione di corticotropina è regolata da diretta e feedback. Il collegamento diretto è rappresentato dal peptide ipotalamo - corticoliberina, che potenzia la sintesi e la secrezione di corticotropina. I feedback sono innescati dai livelli ematici di cortisolo (ormone della corteccia surrenale) e sono chiusi sia a livello dell'ipotalamo che dell'adenoipofisi, e un aumento della concentrazione di cortisolo inibisce la secrezione di corticoliberina e corticotropina.

La corticotropina ha due tipi di azione: surrenale ed extra-surrenale. L'azione surrenale è la principale e consiste nello stimolare la secrezione di glucocorticoidi, in misura molto minore - mineralcorticoidi e androgeni. L'ormone migliora la sintesi degli ormoni nella corteccia surrenale - steroidogenesi e sintesi proteica, portando all'ipertrofia e all'iperplasia della corteccia surrenale. L'azione extrasurrenale consiste in lipolisi del tessuto adiposo, aumento della secrezione di insulina, ipoglicemia, aumento della deposizione di melanina con iperpigmentazione.

Un eccesso di corticotropina è accompagnato dallo sviluppo di ipercortisolismo con un aumento predominante della secrezione di cortisolo ed è chiamato malattia di Itsenko-Cushing. Le principali manifestazioni sono tipiche di un eccesso di glucocorticoidi: obesità e altri cambiamenti metabolici, diminuzione dell'efficacia dei meccanismi immunitari, sviluppo di ipertensione arteriosa e possibilità di diabete. La carenza di corticotropina provoca insufficienza della funzione glucocorticoide delle ghiandole surrenali con pronunciati cambiamenti metabolici, nonché una diminuzione della resistenza del corpo a condizioni ambientali avverse.

Somatotropina . . L'ormone della crescita ha una vasta gamma di effetti metabolici che forniscono un effetto morfogenetico. L'ormone influenza il metabolismo delle proteine, migliorando i processi anabolici. Stimola l'ingresso di aminoacidi nelle cellule, la sintesi proteica accelerando la traduzione e attivando la sintesi dell'RNA, aumenta la divisione cellulare e la crescita dei tessuti e inibisce gli enzimi proteolitici. Stimola l'incorporazione di solfato nella cartilagine, timidina nel DNA, prolina nel collagene, uridina nell'RNA. L'ormone provoca un bilancio azotato positivo. Stimola la crescita della cartilagine epifisaria e la loro sostituzione da parte del tessuto osseo attivando la fosfatasi alcalina.

L'effetto sul metabolismo dei carboidrati è duplice. Da un lato, la somatotropina aumenta la produzione di insulina, sia per un effetto diretto sulle cellule beta, sia per l'iperglicemia indotta dagli ormoni dovuta alla scomposizione del glicogeno nel fegato e nei muscoli. La somatotropina attiva l'insulinasi epatica, un enzima che scompone l'insulina. D'altra parte, la somatotropina ha un effetto contro-insulare, inibendo l'utilizzo del glucosio nei tessuti. Questa combinazione di effetti, quando predisposta in condizioni di eccessiva secrezione, può causare il diabete mellito, detto di origine ipofisaria.

L'effetto sul metabolismo dei grassi è quello di stimolare la lipolisi del tessuto adiposo e l'effetto lipolitico delle catecolamine, aumentare il livello di acidi grassi liberi nel sangue; a causa del loro eccessivo apporto nel fegato e dell'ossidazione, aumenta la formazione di corpi chetonici. Questi effetti della somatotropina sono anche classificati come diabetogeni.

Se si verifica un eccesso dell'ormone in tenera età, si forma il gigantismo con uno sviluppo proporzionale degli arti e del busto. Eccesso di ormone nell'adolescenza e età adulta provoca un aumento della crescita delle parti epifisarie delle ossa dello scheletro, zone con ossificazione incompleta, che si chiama acromegalia. . Aumento delle dimensioni e degli organi interni - splanhomegalia.

Con una carenza congenita dell'ormone, si forma il nanismo, chiamato " nanismo ipofisario". Dopo la pubblicazione del romanzo di J. Swift su Gulliver, queste persone vengono chiamate colloquialmente nani. In altri casi, una carenza ormonale acquisita provoca un ritardo della crescita non pronunciato.

Prolattina . La secrezione di prolattina è regolata da peptidi ipotalamici - l'inibitore prolattinostatina e lo stimolatore prolattoliberina. La produzione di neuropeptidi ipotalamici è sotto controllo dopaminergico. Il livello di estrogeni e glucocorticoidi nel sangue influisce sulla quantità di secrezione di prolattina.

e gli ormoni tiroidei.

La prolattina stimola specificamente lo sviluppo della ghiandola mammaria e l'allattamento, ma non la sua secrezione, che è stimolata dall'ossitocina.

Oltre alle ghiandole mammarie, la prolattina colpisce le ghiandole sessuali, contribuendo a mantenere l'attività secretoria del corpo luteo e la formazione del progesterone. La prolattina è un regolatore del metabolismo del sale marino, riduce l'escrezione di acqua ed elettroliti, potenzia gli effetti della vasopressina e dell'aldosterone, stimola la crescita degli organi interni, l'eritropoiesi e favorisce la manifestazione della maternità. Oltre a migliorare la sintesi proteica, aumenta la formazione di grasso dai carboidrati, contribuendo all'obesità postpartum.

Melanotropina . . Formato nelle cellule del lobo intermedio della ghiandola pituitaria. La produzione di melanotropina è regolata dalla melanoliberina dell'ipotalamo. L'effetto principale dell'ormone è quello di agire sui melanociti della pelle, dove provoca la depressione del pigmento nei processi, un aumento del pigmento libero nell'epidermide che circonda i melanociti e un aumento della sintesi di melanina. Aumenta la pigmentazione della pelle e dei capelli.

7. Neuroipofisi, la sua connessione con l'ipotalamo. Effetti degli ormoni dell'ipofisi posteriore (ossigocina, ADH). Il ruolo dell'ADH nella regolazione del volume dei fluidi nel corpo. Diabete non zuccherino.

Vasopressina . . Si forma nelle cellule dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo e si accumula nella neuroipofisi. I principali stimoli che regolano la sintesi della vasopressina nell'ipotalamo e la sua secrezione nel sangue da parte della ghiandola pituitaria possono generalmente essere definiti osmotici. Sono rappresentati da: a) aumento della pressione osmotica del plasma sanguigno e stimolazione degli osmocettori dei vasi sanguigni e dei neuroni-osmorecettori dell'ipotalamo; b) aumento del contenuto di sodio nel sangue e stimolazione dei neuroni ipotalamici che fungono da recettori del sodio; c) una diminuzione del volume centrale del sangue circolante e della pressione arteriosa, percepita dai volomorecettori del cuore e dai meccanocettori dei vasi;

d) stress emotivo e doloroso e attività fisica; e) l'attivazione del sistema renina-angiotensina e l'effetto stimolante dell'angiotensina sui neuroni neurosecretori.

Gli effetti della vasopressina si realizzano legando l'ormone nei tessuti con due tipi di recettori. Il legame ai recettori di tipo Y1, localizzati prevalentemente nella parete dei vasi sanguigni, attraverso i secondi messaggeri inositolo trifosfato e calcio provoca spasmo vascolare, che contribuisce al nome dell'ormone - "vasopressina". Il legame ai recettori di tipo Y2 nel nefrone distale attraverso il secondo messaggero cAMP assicura un aumento della permeabilità dei dotti collettori del nefrone per l'acqua, il suo riassorbimento e la concentrazione di urina, che corrisponde al secondo nome di vasopressina - "ormone antidiuretico, ADH".

Oltre ad agire sui reni e sui vasi sanguigni, la vasopressina è uno degli importanti neuropeptidi cerebrali coinvolti nella formazione della sete e del comportamento nel bere, nei meccanismi di memoria e nella regolazione della secrezione degli ormoni adenoipofisari.

La mancanza o addirittura la completa assenza di secrezione di vasopressina si manifesta sotto forma di un forte aumento della diuresi con il rilascio di una grande quantità di urina ipotonica. Questa sindrome è chiamata diabete insipido", può essere congenita o acquisita. Si manifesta la sindrome da eccesso di vasopressina (sindrome di Parchon)

in eccessiva ritenzione di liquidi nel corpo.

Ossitocina . La sintesi di ossitocina nei nuclei paraventricolari dell'ipotalamo e il suo rilascio nel sangue dalla neuroipofisi è stimolata da una via riflessa alla stimolazione dei recettori di stiramento della cervice e dei recettori della ghiandola mammaria. Gli estrogeni aumentano la secrezione di ossitocina.

L'ossitocina provoca i seguenti effetti: a) stimola la contrazione della muscolatura liscia dell'utero, contribuendo al parto; b) provoca la contrazione cellule muscolari lisce dotti escretori della ghiandola mammaria in allattamento, che forniscono il rilascio di latte; c) in certe condizioni ha un effetto diuretico e natriuretico; d) partecipa all'organizzazione del comportamento alimentare e del bere; e) è un fattore aggiuntivo nella regolazione della secrezione di ormoni adenoipofisari.

8. Corteccia surrenale. Ormoni della corteccia surrenale e loro funzione. Regolazione della secrezione di corticosteroidi. Ipo e iperfunzione della corteccia surrenale.

I mineralcorticoidi sono secreti nella zona glomeruli della corteccia surrenale. Il principale mineralcorticoide è aldosterone .. Questo ormone è coinvolto nella regolazione dello scambio di sali e acqua tra l'ambiente interno ed esterno, interessando principalmente l'apparato tubulare dei reni, nonché le ghiandole sudoripare e salivari e la mucosa intestinale. Agendo sulle membrane cellulari della rete vascolare e dei tessuti, l'ormone regola anche lo scambio di sodio, potassio e acqua tra l'ambiente extracellulare e quello intracellulare.

I principali effetti dell'aldosterone nei reni sono un aumento del riassorbimento di sodio nei tubuli distali con la sua ritenzione nel corpo e un aumento dell'escrezione di potassio nelle urine con una diminuzione del contenuto di cationi nel corpo. Sotto l'influenza dell'aldosterone, c'è un ritardo nel corpo di cloruri, acqua, aumento dell'escrezione di ioni idrogeno, ammonio, calcio e magnesio. Il volume del sangue circolante aumenta, si forma uno spostamento dell'equilibrio acido-base verso l'alcalosi. L'aldosterone può avere un effetto glucocorticoide, ma è 3 volte più debole di quello del cortisolo e non si manifesta in condizioni fisiologiche.

I mineralcorticoidi sono ormoni vitali, poiché la morte del corpo dopo la rimozione delle ghiandole surrenali può essere prevenuta introducendo ormoni dall'esterno. I mineralcorticoidi aumentano l'infiammazione, motivo per cui a volte vengono chiamati ormoni antinfiammatori.

Il principale regolatore della formazione e della secrezione di aldosterone è angiotensina II, che ha permesso di considerare l'aldosterone come parte di sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS), fornendo regolazione del sale marino e dell'omeostasi emodinamica. Il collegamento di feedback nella regolazione della secrezione di aldosterone si realizza quando il livello di potassio e sodio nel sangue cambia, così come il volume del sangue e del fluido extracellulare e il contenuto di sodio nelle urine dei tubuli distali.

L'eccesso di produzione di aldosterone - aldosteronismo - può essere primario e secondario. A aldosteronismo primario a causa di iperplasia o tumore della zona glomerulare (sindrome di Kohn), la ghiandola surrenale produce quantità aumentate dell'ormone, che porta a un ritardo nel corpo di sodio, acqua, edema e ipertensione arteriosa, perdita di ioni potassio e idrogeno attraverso il reni, alcalosi e alterazioni dell'eccitabilità del miocardio e del sistema nervoso. L'aldosteronismo secondario è il risultato di un'eccessiva produzione di angiotensina II e di un'aumentata stimolazione surrenalica.

La mancanza di aldosterone in caso di danno alla ghiandola surrenale da parte di un processo patologico è raramente isolata, più spesso combinata con una carenza di altri ormoni della sostanza corticale. Disturbi principali sono osservati nei sistemi cardiovascolare e nervoso, che è associato all'inibizione dell'eccitabilità,

una diminuzione del BCC e cambiamenti nell'equilibrio elettrolitico.

Glucocorticoidi (cortisolo e corticosterone ) influenzare tutti i tipi di scambio.

Gli ormoni hanno principalmente effetti catabolici e antianabolici sul metabolismo delle proteine, causando un bilancio azotato negativo. la disgregazione proteica si verifica nei muscoli, nel tessuto osseo connettivo, il livello di albumina nel sangue diminuirà. La permeabilità delle membrane cellulari per gli amminoacidi diminuisce.

Gli effetti del cortisolo sul metabolismo dei grassi sono dovuti a una combinazione di influenze dirette e indirette. La sintesi di grasso dai carboidrati da parte del cortisolo stesso viene soppressa, ma a causa dell'iperglicemia causata dai glucocorticoidi e dell'aumentata secrezione di insulina, la formazione di grasso aumenta. Il grasso si deposita

parte superiore del corpo, collo e viso.

Gli effetti sul metabolismo dei carboidrati sono generalmente opposti a quelli dell'insulina, motivo per cui i glucocorticoidi sono chiamati ormoni controinsulari. Sotto l'influenza del cortisolo, l'iperglicemia si verifica a causa di: 1) aumento della formazione di carboidrati dagli aminoacidi mediante gluconeogenesi; 2) soppressione dell'utilizzo del glucosio da parte dei tessuti. L'iperglicemia provoca glicosuria e stimolazione della secrezione di insulina. Una diminuzione della sensibilità delle cellule all'insulina, insieme agli effetti controinsulari e catabolici, può portare allo sviluppo del diabete mellito steroideo.

Gli effetti sistemici del cortisolo si manifestano sotto forma di una diminuzione del numero di linfociti, eosinofili e basofili nel sangue, un aumento dei neutrofili e degli eritrociti, un aumento della sensibilità sensoriale e dell'eccitabilità del sistema nervoso, un aumento della sensibilità dei recettori adrenergici all'azione delle catecolamine, mantenendosi ottimale stato funzionale e regolazione del sistema cardiovascolare. I glucocorticoidi aumentano la resistenza del corpo all'azione di stimoli eccessivi e sopprimono l'infiammazione e le reazioni allergiche, motivo per cui sono chiamati ormoni adattivi e antinfiammatori.

Viene chiamato l'eccesso di glucocorticoidi, non associato ad una maggiore secrezione di corticotropina La sindrome di Itsenko-Cushing. Le sue manifestazioni principali sono simili alla malattia di Itsenko-Cushing, tuttavia, a causa del feedback, la secrezione di corticotropina e il suo livello nel sangue sono significativamente ridotti. Debolezza muscolare, tendenza al diabete, ipertensione e disturbi dell'area genitale, linfopenia, ulcera peptica dello stomaco, alterazioni della psiche: questo non è un elenco completo dei sintomi dell'ipercortisolismo.

La carenza di glucocorticoidi provoca ipoglicemia, ridotta resistenza corporea, neutropenia, eosinofilia e linfocitosi, compromissione dell'adrenoreattività e dell'attività cardiaca e ipotensione.

9. Sistema simpatico-surrenale, sua organizzazione funzionale. Catecolamine come mediatori e ormoni. Partecipazione allo stress. Regolazione nervosa del tessuto cromaffine delle ghiandole surrenali.

Catecolamine - ormoni della midollare surrenale epinefrina e norepinefrina , che vengono secreti in un rapporto di 6:1.

principali effetti metabolici. adrenalina sono: aumento della degradazione del glicogeno nel fegato e nei muscoli (glicogenolisi) dovuto all'attivazione della fosforilasi, soppressione della sintesi del glicogeno, soppressione del consumo di glucosio da parte dei tessuti, iperglicemia, aumento del consumo di ossigeno da parte dei tessuti e dei processi ossidativi in ​​essi, attivazione del scomposizione e mobilizzazione del grasso e sua ossidazione.

Effetti funzionali delle catecolamine. dipendono dalla predominanza di uno dei tipi di recettori adrenergici (alfa o beta) nei tessuti. Per l'adrenalina, i principali effetti funzionali si manifestano sotto forma di: aumento e aumento della frequenza cardiaca, migliore conduzione dell'eccitazione nel cuore, vasocostrizione della pelle e degli organi addominali; aumento della generazione di calore nei tessuti, indebolimento delle contrazioni dello stomaco e dell'intestino, rilassamento dei muscoli bronchiali, pupille dilatate, riduzione della filtrazione glomerulare e della formazione di urina, stimolazione della secrezione di renina da parte del rene. Pertanto, l'adrenalina provoca un miglioramento dell'interazione del corpo con l'ambiente esterno, aumenta l'efficienza in condizioni di emergenza. L'adrenalina è un ormone dell'adattamento urgente (di emergenza).

Il rilascio di catecolamine è regolato dal sistema nervoso attraverso le fibre simpatiche che passano attraverso il nervo celiaco. Centri nervosi, che regolano la funzione secretoria del tessuto cromaffine, si trovano nell'ipotalamo.

10. Funzione endocrina del pancreas. Meccanismi d'azione dei suoi ormoni sul metabolismo dei carboidrati, dei grassi, delle proteine. Regolazione del contenuto di glucosio nel fegato, tessuto muscolare, cellule nervose. Diabete. Iperinsulinemia.

Ormoni che regolano lo zucchero, ad es. Molti ormoni delle ghiandole endocrine influenzano lo zucchero nel sangue e il metabolismo dei carboidrati. Ma gli ormoni delle isole di Langerhans del pancreas hanno gli effetti più pronunciati e potenti - insulina e glucagone . Il primo può essere definito ipoglicemico, in quanto abbassa il livello di zucchero nel sangue e il secondo - iperglicemico.

Insulina ha un potente effetto su tutti i tipi di metabolismo. Il suo effetto sul metabolismo dei carboidrati si manifesta principalmente con i seguenti effetti: aumenta la permeabilità delle membrane cellulari nei muscoli e nel tessuto adiposo per il glucosio, attiva e aumenta il contenuto di enzimi nelle cellule, migliora l'utilizzo del glucosio da parte delle cellule, attiva i processi di fosforilazione, inibisce il scomposizione e stimola la sintesi del glicogeno, inibisce la gluconeogenesi attiva la glicolisi.

I principali effetti dell'insulina sul metabolismo delle proteine: aumento della permeabilità della membrana per gli aminoacidi, aumento della sintesi delle proteine ​​necessarie per la formazione

acidi nucleici, principalmente mRNA, attivazione della sintesi di aminoacidi nel fegato, attivazione della sintesi e soppressione della disgregazione proteica.

I principali effetti dell'insulina sul metabolismo dei grassi: stimolazione della sintesi degli acidi grassi liberi dal glucosio, stimolazione della sintesi dei trigliceridi, soppressione della disgregazione dei grassi, attivazione dell'ossidazione dei corpi chetonici nel fegato.

Glucagone provoca i seguenti effetti principali: attiva la glicogenolisi nel fegato e nei muscoli, provoca iperglicemia, attiva la gluconeogenesi, la lipolisi e la soppressione della sintesi dei grassi, aumenta la sintesi dei corpi chetonici nel fegato, stimola il catabolismo proteico nel fegato, aumenta la sintesi dell'urea.

Il principale regolatore della secrezione di insulina è il D-glucosio nel sangue in entrata, che attiva uno specifico pool di cAMP nelle cellule beta e, attraverso questo mediatore, porta alla stimolazione del rilascio di insulina dai granuli secretori. Migliora la risposta delle cellule beta all'azione del glucosio, l'ormone intestinale - peptide inibitorio gastrico (GIP). Attraverso un pool non specifico e indipendente dal glucosio, il cAMP stimola la secrezione di insulina e gli ioni CA++. Anche il sistema nervoso svolge un ruolo nella regolazione della secrezione di insulina, in particolare il nervo vago e l'acetilcolina stimolano la secrezione di insulina, mentre i nervi simpatici e le catecolamine inibiscono la secrezione di insulina e stimolano la secrezione di glucagone attraverso i recettori alfa-adrenergici.

Un inibitore specifico della produzione di insulina è l'ormone delle cellule delta delle isole di Langerhans. - somatostatina . Questo ormone viene prodotto anche nell'intestino, dove inibisce l'assorbimento del glucosio e quindi riduce la risposta delle cellule beta a uno stimolo del glucosio.

La secrezione di glucagone viene stimolata con una diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue, sotto l'influenza degli ormoni gastrointestinali (GIP, gastrina, secretina, pancreozimina-colecistochinina) e con una diminuzione del contenuto di ioni CA ++, ed è inibita da insulina, somatostatina, glucosio e calcio.

Una carenza assoluta o relativa di insulina rispetto al glucagone si manifesta sotto forma di diabete mellito, in cui si verificano profondi disordini metabolici e, se l'attività insulinica non viene ripristinata artificialmente dall'esterno, può verificarsi la morte. Il diabete mellito è caratterizzato da ipoglicemia, glicosuria, poliuria, sete, sensazione costante fame, chetonemia, acidosi, immunità debole, insufficienza circolatoria e molti altri disturbi. Una manifestazione estremamente grave del diabete è il coma diabetico.

11. Ghiandola tiroidea, il ruolo fisiologico dei suoi ormoni. Ipo e iperfunzione.

Gli ormoni tiroidei lo sono triiodotironina e tetraiodotironina (tiroxina ). Il principale regolatore del loro rilascio è l'ormone adenoipofisi tireotropina. Inoltre, c'è un diretto regolazione nervosa tiroide attraverso i nervi simpatici. Il feedback è fornito dal livello degli ormoni nel sangue ed è chiuso sia nell'ipotalamo che nella ghiandola pituitaria. L'intensità della secrezione degli ormoni tiroidei influisce sul volume della loro sintesi nella ghiandola stessa (feedback locale).

principali effetti metabolici. gli ormoni tiroidei sono: aumento dell'assorbimento di ossigeno da parte delle cellule e dei mitocondri, attivazione dei processi ossidativi e aumento del metabolismo basale, stimolazione della sintesi proteica aumentando la permeabilità delle membrane cellulari per gli aminoacidi e attivazione dell'apparato genetico della cellula, effetto lipolitico, attivazione della sintesi ed escrezione del colesterolo con la bile, attivazione della scomposizione del glicogeno , iperglicemia, aumento del consumo di glucosio da parte dei tessuti, aumento dell'assorbimento di glucosio nell'intestino, attivazione dell'insulinasi epatica e accelerazione dell'inattivazione dell'insulina, stimolazione della secrezione di insulina dovuta all'iperglicemia.

I principali effetti funzionali degli ormoni tiroidei sono: garantire i normali processi di crescita, sviluppo e differenziazione di tessuti e organi, attivazione degli effetti simpatici riducendo la rottura del mediatore, la formazione di metaboliti simili alle catecolamine e aumentando la sensibilità dei recettori adrenergici ( tachicardia, sudorazione, vasospasmo, ecc.), aumento della generazione di calore e della temperatura corporea, attivazione del GNI e aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale, aumento dell'efficienza energetica dei mitocondri e della contrattilità miocardica, effetto protettivo in relazione allo sviluppo del danno miocardico e dell'ulcerazione nello stomaco sotto stress, aumento del flusso sanguigno renale, filtrazione glomerulare e diuresi, stimolazione dei processi di rigenerazione e guarigione, fornendo una normale attività riproduttiva.

L'aumento della secrezione di ormoni tiroidei è una manifestazione di iperfunzione della ghiandola tiroidea - ipertiroidismo. Allo stesso tempo, si notano cambiamenti caratteristici nel metabolismo (aumento del metabolismo basale, iperglicemia, perdita di peso, ecc.), Sintomi di effetti simpatici in eccesso (tachicardia, aumento della sudorazione, aumento dell'eccitabilità, aumento della pressione sanguigna, ecc.). Forse

sviluppare il diabete.

La carenza congenita di ormoni tiroidei interrompe la crescita, lo sviluppo e la differenziazione dello scheletro, dei tessuti e degli organi, compreso il sistema nervoso (si verifica un ritardo mentale). Questa patologia congenita è chiamata "cretinismo". L'insufficienza tiroidea acquisita o ipotiroidismo si manifesta con un rallentamento dei processi ossidativi, una diminuzione del metabolismo basale, ipoglicemia, degenerazione del grasso sottocutaneo e della pelle con accumulo di glicosaminoglicani e acqua. Diminuzione dell'eccitabilità del SNC effetti simpatici e produzione di calore. Il complesso di tali violazioni è chiamato "mixedema", ad es. gonfiore mucoso.

Calcitonina - prodotto nelle cellule K parafollicolari della ghiandola tiroidea. Gli organi bersaglio della calcitonina sono le ossa, i reni e l'intestino. La calcitonina abbassa i livelli di calcio nel sangue facilitando la mineralizzazione e inibendo il riassorbimento osseo. Riduce il riassorbimento di calcio e fosfato nei reni. La calcitonina inibisce la secrezione di gastrina nello stomaco e riduce l'acidità del succo gastrico. La secrezione di calcitonina è stimolata da un aumento del livello di Ca++ nel sangue e dalla gastrina.

12. ghiandole paratiroidi e il loro ruolo fisiologico. Meccanismi di manutenzione

concentrazioni di calcio e fosfato nel sangue. Il valore della vitamina D.

La regolazione del metabolismo del calcio viene effettuata principalmente grazie all'azione della paratirina e della calcitonina.Il paratormone, o paratirina, un ormone paratiroideo, viene sintetizzato nelle ghiandole paratiroidi. Fornisce un aumento del livello di calcio nel sangue. Gli organi bersaglio di questo ormone sono le ossa e i reni. Nel tessuto osseo, la paratirina migliora la funzione degli osteoclasti, che contribuisce alla demineralizzazione ossea e all'aumento del livello di calcio e fosforo nel plasma sanguigno. Nell'apparato tubulare dei reni, la paratirina stimola il riassorbimento del calcio e inibisce il riassorbimento del fosfato, portando a ipercalcemia e fosfaturia. Lo sviluppo della fosfaturia può essere di una certa importanza nell'attuazione dell'effetto ipercalcemico dell'ormone. Ciò è dovuto al fatto che il calcio forma composti insolubili con i fosfati; pertanto, l'aumento dell'escrezione di fosfati nelle urine contribuisce ad aumentare il livello di calcio libero nel plasma sanguigno. La paratirina potenzia la sintesi del calcitriolo, che è un metabolita attivo della vitamina D 3 . Quest'ultimo si forma dapprima in uno stato inattivo nella pelle sotto l'influenza della radiazione ultravioletta, quindi sotto l'influenza della paratirina viene attivato nel fegato e nei reni. Il calcitriolo migliora la formazione della proteina legante il calcio nella parete intestinale, che favorisce il riassorbimento del calcio e lo sviluppo dell'ipercalcemia. Pertanto, un aumento del riassorbimento del calcio nell'intestino durante l'iperproduzione di paratirina è dovuto principalmente al suo effetto stimolante sull'attivazione della vitamina D 3 . L'effetto diretto della paratirina stessa su parete intestinale molto insignificante.

Quando le ghiandole paratiroidi vengono rimosse, l'animale muore per convulsioni tetaniche. Ciò è dovuto al fatto che in caso di basso contenuto di calcio nel sangue, l'eccitabilità neuromuscolare aumenta notevolmente. Allo stesso tempo, l'azione di stimoli esterni anche insignificanti porta alla contrazione muscolare.

L'iperproduzione di paratirina porta alla demineralizzazione e al riassorbimento del tessuto osseo, allo sviluppo dell'osteoporosi. Il livello di calcio nel plasma sanguigno aumenta bruscamente, a seguito del quale aumenta la tendenza alla formazione di calcoli negli organi del sistema genito-urinario. L'ipercalcemia contribuisce allo sviluppo di gravi disturbi nella stabilità elettrica del cuore, nonché alla formazione di ulcere in tratto digerente, il cui verificarsi è dovuto all'effetto stimolante degli ioni Ca 2+ sulla produzione di gastrina e di acido cloridrico nello stomaco.

La secrezione di paratirina e tirocalcitonina (vedere paragrafo 5.2.3) è regolata dal tipo di feedback negativo a seconda del livello di calcio nel plasma sanguigno. Con una diminuzione del contenuto di calcio, aumenta la secrezione di paratirina e viene inibita la produzione di tirocalcitonina. In condizioni fisiologiche, questo può essere osservato durante la gravidanza, l'allattamento, ridotto contenuto di calcio nel cibo assunto. Un aumento della concentrazione di calcio nel plasma sanguigno, al contrario, contribuisce a ridurre la secrezione di paratirina e ad aumentare la produzione di tirocalcitonina. Quest'ultimo può essere di grande importanza nei bambini e nei giovani, poiché a questa età viene eseguita la formazione dello scheletro osseo. Un decorso adeguato di questi processi è impossibile senza la tirocalcitonina, che determina l'assorbimento del calcio dal plasma sanguigno e la sua inclusione nella struttura del tessuto osseo.

13. Ghiandole sessuali. Funzioni degli ormoni sessuali femminili. Ciclo mestruale-ovarico, suo meccanismo. Fecondazione, gravidanza, parto, allattamento. Regolazione endocrina di questi processi. Cambiamenti legati all'età nella produzione di ormoni.

ormoni sessuali maschili .

Ormoni sessuali maschili - androgeni - formato nelle cellule di Leydig dei testicoli dal colesterolo. Il principale androgeno umano è testosterone . . Piccole quantità di androgeni vengono prodotte nella corteccia surrenale.

Il testosterone rende vasta gamma effetti metabolici e fisiologici: garantire i processi di differenziazione nell'embriogenesi e lo sviluppo dei caratteri sessuali primari e secondari, la formazione di strutture del SNC che assicurano il comportamento sessuale e le funzioni sessuali, un effetto anabolico generalizzato che assicura la crescita dello scheletro, dei muscoli, della distribuzione di grasso sottocutaneo, garantendo spermatogenesi, ritenzione di azoto nel corpo , potassio, fosfato, attivazione della sintesi di RNA, stimolazione dell'eritropoiesi.

Gli androgeni si formano anche in piccole quantità nel corpo femminile, essendo non solo i precursori della sintesi degli estrogeni, ma anche sostenendo il desiderio sessuale, oltre a stimolare la crescita dei peli pubici e delle ascelle.

ormoni sessuali femminili .

La secrezione di questi ormoni estrogeno) è strettamente correlato al ciclo riproduttivo femminile. Il ciclo sessuale femminile prevede una chiara integrazione nel tempo dei vari processi necessari per l'attuazione funzione riproduttiva- preparazione periodica dell'endometrio per l'impianto dell'embrione, maturazione dell'uovo e ovulazione, cambiamenti nelle caratteristiche sessuali secondarie, ecc. Il coordinamento di questi processi è fornito dalle fluttuazioni nella secrezione di un numero di ormoni, principalmente gonadotropine e steroidi sessuali. La secrezione delle gonadotropine viene effettuata come "tonicamente", cioè continuamente e "ciclicamente", con rilascio periodico di grandi quantità di follicolina e luteotropina a metà del ciclo.

Il ciclo sessuale dura 27-28 giorni ed è suddiviso in quattro periodi:

1) preovulatoria - il periodo di preparazione alla gravidanza, l'utero in questo momento aumenta di dimensioni, la mucosa e le sue ghiandole crescono, la contrazione delle tube di Falloppio e dello strato muscolare dell'utero si intensifica e diventa più frequente, anche la mucosa della vagina cresce;

2) ovulatorio- inizia con la rottura del follicolo ovarico vescicolare, il rilascio dell'uovo da esso e il suo avanzamento attraverso la tuba di Falloppio nella cavità uterina. Durante questo periodo di solito si verifica la fecondazione, il ciclo sessuale viene interrotto e si verifica la gravidanza;

3) post-ovulazione- nelle donne durante questo periodo compaiono le mestruazioni, un uovo non fecondato, che rimane vivo nell'utero per diversi giorni, muore, aumenta contrazioni toniche muscolatura dell'utero, che porta al rigetto della sua mucosa e al rilascio di frammenti di muco insieme al sangue.

4) periodo di riposo- si verifica dopo la fine del periodo post-ovulatorio.

I cambiamenti ormonali durante il ciclo sessuale sono accompagnati dai seguenti riarrangiamenti. Nel periodo preovulatorio, prima c'è un graduale aumento della secrezione di follitropina da parte dell'adenoipofisi. Il follicolo in maturazione produce una quantità crescente di estrogeni, che, in retroazione, inizia a ridurre la produzione di follinotropina. L'aumento del livello di lutropina porta alla stimolazione della sintesi degli enzimi, portando all'assottigliamento della parete del follicolo, necessario per l'ovulazione.

Nel periodo dell'ovulazione, c'è un forte aumento dei livelli ematici di lutropina, follitropina ed estrogeni.

Nella fase iniziale del periodo postovulatorio, vi è un calo a breve termine del livello delle gonadotropine e estradiolo , il follicolo rotto inizia a riempirsi di cellule luteiniche, si formano nuovi vasi sanguigni. Aumento della produzione progesterone formato dal corpo luteo, aumenta la secrezione di estradiolo da parte di altri follicoli in maturazione. Il livello risultante di progesterone ed estrogeni nel feedback inibisce la secrezione di follotropina e luteotropina. Inizia la degenerazione del corpo luteo, il livello di progesterone ed estrogeni nel sangue diminuisce. Nell'epitelio secretorio senza stimolazione steroidea, emorragico e alterazioni degenerative, che porta a sanguinamento, rigetto della mucosa, contrazione uterina, ad es. alle mestruazioni.

14. Funzioni degli ormoni sessuali maschili. regolamentazione della loro educazione. Effetti pre e postnatali degli ormoni sessuali sul corpo. Cambiamenti legati all'età nella produzione di ormoni.

Funzione endocrina dei testicoli.

1) Le cellule di Sertolli - producono l'ormone-inibina - inibiscono la formazione di follitropina nella ghiandola pituitaria, la formazione e la secrezione di estrogeni.

2) Cellule di Leydig - producono l'ormone testosterone.

1. Fornisce processi di differenziazione nell'embriogenesi
2. Sviluppo dei caratteri sessuali primari e secondari
3. Formazione di strutture del SNC che forniscono comportamenti e funzioni sessuali
4. Azione anabolica (crescita dello scheletro, dei muscoli, distribuzione del grasso sottocutaneo)
5. Regolazione della spermatogenesi
6. Mantiene azoto, potassio, fosfato, calcio nel corpo
7. Attiva la sintesi dell'RNA
8. Stimola l'eritropoiesi.

Funzione endocrina delle ovaie.

Nel corpo femminile gli ormoni vengono prodotti nelle ovaie e le cellule dello strato granulare dei follicoli che producono estrogeni (estradiolo, estrone, estriolo) e le cellule del corpo luteo (progesterone) hanno una funzione ormonale.

Funzioni degli estrogeni:

1. Fornire la differenziazione sessuale nell'embriogenesi.
2. Pubertà e sviluppo dei caratteri sessuali femminili
3. Istituzione del ciclo sessuale femminile, crescita dei muscoli dell'utero, sviluppo delle ghiandole mammarie
4. Determinare il comportamento sessuale, l'oogenesi, la fecondazione e l'impianto nelle uova
5. Sviluppo e differenziamento del feto e decorso dell'atto di nascita
6. Sopprimere il riassorbimento osseo, trattenere azoto, acqua, sali nel corpo

Funzioni del progesterone:

1. Sopprime la contrazione muscolare uterina

2. Necessario per l'ovulazione

3. Sopprime la secrezione di gonadotropina

4. Ha un effetto anti-aldosterone, cioè stimola la natriuresi.

15. Ghiandola del timo (timo), il suo ruolo fisiologico.

La ghiandola del timo è anche chiamata timo o ghiandola del timo. Come il midollo osseo, è l'organo centrale dell'immunogenesi (la formazione dell'immunità). Il timo si trova direttamente dietro lo sterno ed è costituito da due lobi (destro e sinistro), collegati da fibre sciolte. Il timo si forma prima di altri organi sistema immunitario, la sua massa nei neonati è di 13 g, il timo ha la massa maggiore - circa 30 g - nei bambini di età compresa tra 6 e 15 anni.

Poi subisce uno sviluppo inverso (involuzione dell'età) e negli adulti viene quasi completamente sostituito dal tessuto adiposo (nelle persone di età superiore ai 50 anni il tessuto adiposo costituisce il 90% della massa totale del timo (in media 13-15 g)). Il periodo di crescita più intensa dell'organismo è associato all'attività del timo. Il timo contiene piccoli linfociti (timociti). Il ruolo decisivo del timo nella formazione del sistema immunitario divenne chiaro dagli esperimenti condotti dallo scienziato australiano D. Miller nel 1961.

Ha scoperto che la rimozione del timo dai topi appena nati ha comportato una riduzione della produzione di anticorpi e un aumento della durata della vita del tessuto trapiantato. Questi fatti hanno indicato che il timo prende parte a due forme di risposta immunitaria: nelle reazioni di tipo umorale - la produzione di anticorpi e nelle reazioni di tipo cellulare - il rigetto (morte) del tessuto estraneo trapiantato (innesto), che si verifica con la partecipazione Di classi diverse linfociti. I cosiddetti linfociti B sono responsabili della produzione di anticorpi, mentre i linfociti T sono responsabili delle reazioni di rigetto del trapianto. I linfociti T e B sono formati da varie trasformazioni di cellule staminali midollo osseo.

Penetrando da esso nel timo, la cellula staminale viene trasformata sotto l'influenza degli ormoni di questo organo, prima nel cosiddetto timocita, e poi, entrando nella milza o nei linfonodi, in un linfocita T immunologicamente attivo. La trasformazione di una cellula staminale in un linfocita B avviene, a quanto pare, nel midollo osseo. IN timo insieme alla formazione di linfociti T dalle cellule staminali del midollo osseo, vengono prodotti fattori ormonali - timosina e timopoietina.

Ormoni che forniscono la differenziazione (differenza) dei linfociti T e svolgono un ruolo nelle risposte immunitarie cellulari. Ci sono anche prove che gli ormoni provvedono alla sintesi (costruzione) di alcuni recettori cellulari.