Microbiología. Agentes causales de infecciones respiratorias virales Tipos de microflora normal

1. características generales y agentes causantes de PTI Las infecciones tóxicas transmitidas por los alimentos (PTI) son un grupo grande de infecciones intestinales agudas que se desarrollan después de comer alimentos infectados con patógenos y sus toxinas. Clínicamente, estas enfermedades se caracterizan por una repentina

CLASE No. 17. Agentes causales de infecciones zooantropónicas 1. Peste El agente causal de la peste pertenece al género Yersinia, especie Y. pestis, son pequeños bacilos polimórficos Gram negativos con extremos redondeados. Están inmóviles. La disputa no se forma. En el cuerpo del paciente y durante la reproducción en nutrientes.

CONFERENCIA No. 19. Bacterias Gram-negativas - agentes causales de enfermedades purulentas-inflamatorias 1. Haemophilus influenzae familia Pasterellaceae, género Haemophilus, especie H. influenza. A

CONFERENCIA N° 23. Patógenos ARVI 1. Virus de la influenza Pertenecen a la familia de los ortomixovirus. Se aíslan virus de influenza de tipo A, B y C. El virus de influenza tiene forma esférica, con un diámetro de 80-120 nm. La nucleocápside de simetría helicoidal, es una hebra de ribonucleoproteína (proteína NP),

CONFERENCIA No. 24. Agentes causales de infecciones virales aerotransportadas 1. Virus del sarampión y de las paperas El virus de las paperas y el virus del sarampión pertenecen a la familia Paramixoviridae.Los viriones tienen una forma esférica con un diámetro de 150-200 nm. En el centro del virión hay una nucleocápside helicoidal.

CONFERENCIA No. 28. Agentes causales de la hepatitis viral 1. Virus de la hepatitis A El virus de la hepatitis A pertenece a la familia de los picornavirus, el género de los enterovirus.El virus de la hepatitis A es similar en morfología a otros representantes del género de los enterovirus. El genoma está formado por una molécula de ARN + monocatenario; él

3. Otros agentes causantes de la hepatitis viral El virus de la hepatitis C es un virus que contiene ARN. Su posición taxonómica actualmente no está definida con precisión; es cercano a la familia de los flavivirus Es una partícula esférica que consiste en una nucleocápside rodeada por

13. Agentes infecciosos y sus propiedades Entre las bacterias, de acuerdo a su capacidad de causar una enfermedad, existen: 1) las especies patógenas son potencialmente capaces de causar una enfermedad infecciosa; La patogenicidad es la capacidad de los microorganismos, al ingresar al organismo, de causar en su tejidos y

46. ​​Patógenos ARVI (Adenoviridae) La familia Adenoviridae incluye dos géneros: Mastadenovirus (virus de mamíferos) y Aviadenovirus (virus aviares); el primero incluye alrededor de 80 especies (serotipos), el segundo - 14. La familia incluye virus con una cápside desnuda (no hay externo

47. Patógenos ARVI (rinovirus, reovirus) Los rinovirus pertenecen a la familia Picornaviridae.Los viriones tienen una forma esférica y un tipo de simetría cúbica. Tamaño 20–30 nm. El genoma está formado por una molécula de ARN positivo que no está segmentada. La cápside está compuesta por 32

55. Otros agentes causales de la hepatitis viral El virus de la hepatitis C es un virus que contiene ARN. Su posición taxonómica actualmente no está definida con precisión; es cercano a la familia de los flavivirus Es una partícula esférica que consiste en una nucleocápside rodeada por

- una ciencia cuyo tema son los seres microscópicos llamados microorganismos, sus signos biológicos, taxonomía, ecología, relaciones con otros organismos.

microorganismos- la forma más antigua de organización de la vida en la Tierra. En términos de cantidad, representan la parte más significativa y diversa de los organismos que habitan la biosfera.

Los microorganismos incluyen:

1) bacterias;

2) virus;

4) protozoos;

5) microalgas.

Las bacterias son microorganismos unicelulares de origen vegetal, desprovistos de clorofila y sin núcleo.

Los hongos son microorganismos unicelulares y pluricelulares de origen vegetal, desprovistos de clorofila, pero con características de célula animal, eucariotas.

Los virus son microorganismos únicos que no tienen una organización estructural celular.

Las principales secciones de la microbiología: generales, técnicas, agrícolas, veterinarias, médicas, sanitarias.

La microbiología general estudia los patrones más generales inherentes a cada grupo de los microorganismos enumerados: estructura, metabolismo, genética, ecología, etc.

La tarea principal de la microbiología técnica es el desarrollo de la biotecnología para la síntesis de sustancias biológicamente activas por parte de microorganismos: proteínas, enzimas, vitaminas, alcoholes, sustancias orgánicas, antibióticos, etc.

La microbiología agrícola se ocupa del estudio de los microorganismos que participan en el ciclo de las sustancias, se utilizan para preparar fertilizantes, causar enfermedades en las plantas, etc.

La microbiología veterinaria estudia los patógenos de las enfermedades animales, desarrolla métodos para su diagnóstico biológico, profilaxis específica y tratamiento etiotrópico dirigido a la destrucción de microbios patógenos en el cuerpo de un animal enfermo.

El objeto de estudio de la microbiología médica son los microorganismos patógenos (patógenos) y condicionalmente patógenos para los humanos, así como el desarrollo de métodos. diagnóstico microbiológico, prevención específica y tratamiento etiotrópico de las enfermedades infecciosas provocadas por los mismos.

El objeto de estudio de la microbiología sanitaria es el estado sanitario y microbiológico de los objetos. ambiente y productos alimenticios, elaboración de normas sanitarias.

2. Sistemática y nomenclatura de microorganismos

La principal unidad taxonómica de la taxonomía bacteriana es la especie.

Una especie es un conjunto de individuos establecido evolutivamente que tiene un solo genotipo, que en condiciones estándar se manifiesta por características morfológicas, fisiológicas, bioquímicas y de otro tipo similares.

La especie no es la unidad final de la taxonomía. Dentro de la especie, se distinguen variantes de microorganismos, que difieren en características individuales:

1) serovares (por estructura antigénica);

2) quimiovares (según la sensibilidad a los productos químicos);

3) fagovares (por sensibilidad a los fagos);

4) fermentadores;

5) bacteriocinovares;

6) bacteriocinogenovares.

Las bacteriocinas son sustancias producidas por bacterias que tienen un efecto perjudicial sobre otras bacterias. Según el tipo de bacteriocina producida se distinguen los bacteriocinovares y según la sensibilidad se distinguen los bacteriocinogenovares.

Propiedades de las bacterias:

1) morfológico;

2) tintóreo;

3) culturales;

4) bioquímica;

5) antigénico.

Las especies se agrupan en géneros, los géneros en familias, las familias en órdenes. Las categorías taxonómicas superiores son clases, divisiones, subreinos y reinos.

Los microorganismos patógenos pertenecen al reino de los procariotas, los protozoos patógenos y los hongos pertenecen al reino de los eucariotas, los virus se combinan en un reino separado: Vira.

Todos los procariotas que tienen un solo tipo de organización celular se combinan en un departamento: Bacterias, en el que:

1) en realidad bacterias;

2) actinomicetos;

3) espiroquetas;

4) rickettsia;

5) clamidia;

6) micoplasmas.

Para la sistemática de microorganismos se utilizan:

1) taxonomía numérica. Reconoce la equivalencia de todos los signos. La afiliación de especies se establece por el número de caracteres coincidentes;

2) serotaxonomía. Examina antígenos bacterianos usando reacciones con sueros inmunes;

3) quimiotaxonomía. Los métodos físicos y químicos se utilizan para estudiar la composición de lípidos y aminoácidos de una célula microbiana y algunos de sus componentes;

4) sistemática de genes. Basado en la capacidad de las bacterias con ADN homólogo para transformar, transducir y conjugar, en el análisis de factores extracromosómicos de la herencia: plásmidos, transposones, fagos.

Un cultivo puro es una especie de bacteria cultivada en un medio nutritivo.

3. Medios nutritivos y métodos para aislar cultivos puros

Se utiliza para cultivar bacterias. medios culturales que están sujetos a una serie de requisitos.

1. Nutrición. Las bacterias deben contener todos los nutrientes necesarios.

2. Isotónica. Las bacterias deben contener un conjunto de sales para mantener la presión osmótica, una cierta concentración de cloruro de sodio.

3. pH óptimo (acidez) del medio. La acidez del ambiente asegura el funcionamiento de las enzimas bacterianas; para la mayoría de las bacterias es de 7,2 a 7,6.

4. Potencial electrónico óptimo, indicando el contenido de oxígeno disuelto en el medio. Debe ser alto para aerobios y bajo para anaerobios.

5. Transparencia (para que se pueda ver el crecimiento bacteriano, especialmente para medios líquidos).

6. Esterilidad.

Clasificación de los medios nutrientes.

1. Por origen:

1) natural (leche, gelatina, patatas, etc.);

2) artificial: medios preparados a partir de componentes naturales especialmente preparados (peptona, aminopéptido, extracto de levadura, etc.);

3) sintético: medios de composición conocida, preparados a partir de compuestos inorgánicos y orgánicos químicamente puros.

2. Por composición:

1) simple - agar carne-peptona, caldo carne-peptona;

2) complejos: son simples con la adición de un componente nutritivo adicional (agar sangre, chocolate): caldo de azúcar, caldo de bilis, agar de suero, agar de yema y sal, medio de Kitt-Tarozzi.

3. Por consistencia:

1) sólido (contiene 3-5% de agar-agar);

2) semilíquido (0,15-0,7 % de agar-agar);

3) líquido (no contiene agar-agar).

4. Con cita previa:

1) propósito general: para el cultivo de la mayoría de las bacterias (agar carne-peptona, caldo carne-peptona, agar sangre);

2) propósito especial:

a) electivo: medios en los que crecen bacterias de una sola especie (género), y se suprime el género de otras (caldo alcalino, agua de peptona al 1%, agar yema-sal, agar caseína-carbón, etc.);

b) diagnóstico diferencial: medios en los que el crecimiento de algunos tipos de bacterias difiere del crecimiento de otras especies de una forma u otra, más a menudo bioquímica (Endo, Levin, Gis, Ploskirev, etc.);

c) ambientes de enriquecimiento - ambientes en los que ocurre la reproducción y acumulación de bacterias patógenas de cualquier tipo o especie (caldo de selenita).

Para obtener un cultivo puro es necesario conocer los métodos de aislamiento de cultivos puros:

1. Separación mecánica (método de golpe por cocción de un bucle, método de diluciones en agar, distribución sobre la superficie de un medio nutriente sólido con una espátula, método Drygalsky).

2. Uso de medios nutrientes electivos.

Una colonia es una acumulación aislada de bacterias visibles a simple vista en un medio nutritivo sólido.

4. Morfología de bacterias, órganos principales.

Los tamaños de las bacterias varían de 0,3 a 0,5 a 5 a 10 micrones.

Según la forma de las células, las bacterias se dividen en cocos, bacilos y contorneadas.

En una célula bacteriana, hay:

1) orgánulos principales: (nucleoide, citoplasma, ribosomas, membrana citoplasmática, pared celular);

2) orgánulos adicionales (esporas, cápsulas, vellosidades, flagelos)

El citoplasma es un sistema coloidal complejo formado por agua (75%), compuestos minerales, proteínas, ARN y ADN.

Nucleoide es una sustancia nuclear dispersa en el citoplasma de una célula. No tiene membrana nuclear ni nucleolos. Es ADN puro, no contiene proteínas histonas. El nucleoide codifica la información genética básica, es decir, el genoma celular.

En el citoplasma, puede haber moléculas de ADN circulares autónomas con un peso molecular más bajo: plásmidos.

Los ribosomas son partículas de ribonucleoproteína de 20 nm de tamaño, que constan de dos subunidades: 30 S y 50 S. Los ribosomas son responsables de la síntesis de proteínas.

Los mesosomas son derivados de la membrana citoplasmática. Los mesosomas pueden tener la forma de membranas concéntricas, vesículas, túbulos.

La pared celular es una formación rígida elástica de 150 a 200 angstroms de espesor. Realiza las siguientes funciones:

1) protectora, la aplicación de la fagocitosis;

2) regulación de la presión osmótica;

3) receptor;

4) participa en los procesos nutricionales de división celular;

5) antigénico;

6) estabiliza la forma y el tamaño de las bacterias;

7) proporciona un sistema de comunicaciones con el entorno externo;

8) participa indirectamente en la regulación del crecimiento y la división celular.

Dependiendo del contenido de mureína en la pared celular, se distinguen bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.

En las bacterias Gram-positivas, la capa de mureína constituye el 80% de la masa de la pared celular. Según Gram, son de color azul. En las bacterias grampositivas, la capa de mureína constituye el 20% de la masa de la pared celular; según Gram, se tiñen de rojo.

membrana citoplasmática. Tiene permeabilidad selectiva, participa en el transporte de nutrientes, excreción de exotoxinas, metabolismo energético de la célula, es barrera osmótica, participa en la regulación del crecimiento y división, y replicación del ADN.

Tiene la estructura habitual: dos capas de fosfolípidos (25-40%) y proteínas.

Según su función, las proteínas de membrana se dividen en:

1) estructural;

2) permiasas - proteínas de los sistemas de transporte;

3) enzimas - enzimas.

La composición lipídica de las membranas no es constante. Puede variar dependiendo de las condiciones de cultivo y la edad del cultivo.

5. Morfología de bacterias, orgánulos adicionales

vellosidades(pilos, fimbrias) son protuberancias delgadas de proteínas en la superficie de la pared celular. Los pili de Komon son responsables de la adhesión de las bacterias a la superficie de las células huésped. Son característicos de las bacterias Gram-positivas. Los pili sexuales proporcionan contacto entre las células bacterianas masculinas y femeninas durante el proceso de conjugación. A través de ellos se intercambia información genética del donante al receptor.

flagelos- orgánulos de movimiento. Estos son crecimientos especiales de proteínas en la superficie de una célula bacteriana que contiene una proteína: flagelina. El número y la ubicación de los flagelos pueden ser diferentes:

1) monotrichous (tiene un flagelo);

2) lophotrichous (tiene un haz de flagelos en un extremo de la celda);

3) anfítricos (tienen un flagelo en cada extremo);

4) peritrichous (tienen varios flagelos, a lo largo del perímetro).

La motilidad de las bacterias se juzga considerando microorganismos vivos, o indirectamente por la naturaleza del crecimiento en medio de Peshkov (agar semilíquido). Las bacterias inmóviles crecen estrictamente de acuerdo con la inyección, y las móviles dan un crecimiento difuso.

Cápsulas son una capa superficial adicional. La función de la cápsula es la protección contra la fagocitosis y los anticuerpos.

Hay macro y microcápsulas. La macrocápsula se puede identificar utilizando técnicas de tinción especiales que combinan positivos y métodos negativos colorante. Una microcápsula es un engrosamiento de las capas superiores de la pared celular. Solo se puede detectar con microscopía electrónica.

Las bacterias incluyen:

1) bacterias capsulares verdaderas (género Klebsiella) - retener la formación de cápsulas incluso cuando crece en medios nutritivos, y no solo en el macroorganismo;

2) pseudocapsular: forma una cápsula solo cuando ingresa al macroorganismo.

Las cápsulas pueden ser de polisacáridos y proteínas. Desempeñan el papel de un antígeno, pueden ser un factor de virulencia.

Las disputas son formularios especiales la existencia de ciertas bacterias en condiciones adversas ambiente externo. La esporulación es inherente a las bacterias Gram-positivas. A diferencia de las formas vegetativas, las esporas son más resistentes a los factores químicos y térmicos.

Muy a menudo, las esporas son producidas por bacterias del género bacilo y Clostridium.

El proceso de esporulación consiste en el engrosamiento de todas las membranas celulares. Se impregnan de sales de dipicalinato de calcio, se espesan, la célula pierde agua y todos sus procesos plásticos se ralentizan. Cuando la espora se encuentra en condiciones favorables, germina en forma vegetativa.

También se ha descubierto que las bacterias gramnegativas pueden sobrevivir en condiciones desfavorables en forma de formas no cultivadas. Al mismo tiempo, no hay una formación típica de esporas, pero los procesos metabólicos se ralentizan en tales células, es imposible crecer inmediatamente en un medio nutritivo. Pero cuando entran en el macroorganismo, vuelven a sus formas originales.

6. Crecimiento, reproducción, nutrición de bacterias.

Crecimiento de bacterias- un aumento en el tamaño de una célula bacteriana sin un aumento en el número de individuos en la población.

Reproducción de bacterias- un proceso que asegura un aumento en el número de individuos en una población. Las bacterias se caracterizan por una alta tasa de reproducción.

Las bacterias se reproducen por fisión binaria transversal.

En medios de nutrientes densos, las bacterias forman grupos de células: colonias. En medios líquidos, el crecimiento bacteriano se caracteriza por la formación de una película en la superficie del medio nutritivo, turbidez uniforme o sedimento.

Fases de reproducción de una célula bacteriana en un medio nutritivo líquido:

1) la fase estacionaria inicial (la cantidad de bacterias que ingresaron al medio nutritivo y se encuentran en él);

2) fase de retraso (fase de descanso) (comienza el crecimiento celular activo, pero todavía no hay reproducción activa);

3) la fase de multiplicación logarítmica (los procesos de multiplicación celular en la población están ocurriendo activamente);

4) fase estacionaria máxima (las bacterias alcanzan su concentración máxima; el número de bacterias muertas es igual al número de bacterias formadas);

5) fase de muerte acelerada.

Por debajo alimento Comprender los procesos de entrada y salida de nutrientes dentro y fuera de la célula.

Los organógenos (carbono, oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, fósforo, potasio, magnesio, calcio) se distinguen entre los nutrientes necesarios.

Dependiendo de la fuente de producción de carbono, las bacterias se dividen en:

1) autótrofos (uso sustancias inorgánicas– CO 2 );

2) heterótrofos;

3) metátrofos (utilizan materia orgánica de naturaleza inanimada);

4) paratrofos (utilizan sustancias orgánicas de la vida silvestre).

Según las fuentes de energía, los microorganismos se dividen en:

1) fotótrofos (capaces de utilizar la energía solar);

2) quimiotrofos (reciben energía a través de reacciones redox);

3) quimiolitotrofos (usar compuestos inorgánicos);

4) quimioorganotrofos (utilizan materia organica).

Vías de entrada de metabolitos e iones en la célula microbiana.

1. Transporte pasivo (sin costes energéticos):

1) difusión simple;

2) difusión facilitada (a lo largo del gradiente de concentración).

2. Transporte activo (con gasto de energía, en contra del gradiente de concentración; en este caso, el sustrato interactúa con la proteína transportadora en la superficie de la membrana citoplasmática).

7. Tipos de metabolismo bacteriano

Hay dos tipos de metabolismo en el proceso de metabolismo:

1) plástico (constructivo):

a) anabolismo (con costos energéticos);

b) catabolismo (con liberación de energía);

2) metabolismo energético (ocurre en los mesosomas respiratorios):

a) respirar

b) fermentación.

intercambio de energía

Dependiendo del aceptor de protones y electrones entre las bacterias, se distinguen aerobios, anaerobios facultativos y anaerobios obligados. Para los aerobios, el aceptor es el oxígeno.

Las siguientes enzimas se aíslan en el sitio de acción:

1) exoenzimas (actúan fuera de la célula);

2) endoenzimas (actúan en la propia célula).

Dependiendo de las reacciones químicas catalizadas, todas las enzimas se dividen en seis clases:

1) oxidorreductasas (catalizan reacciones redox entre dos sustratos);

2) transferasas (realizan la transferencia intermolecular de grupos químicos);

3) hidrolasas (realizan escisión hidrolítica de enlaces intramoleculares);

4) liasas (unen grupos químicos en dos enlaces);

5) isomerasas (llevan a cabo procesos de isomerización, proporcionan conversión interna con la formación de varios isómeros);

6) ligasas o sintetasas (conectan dos moléculas, lo que resulta en la división de los enlaces pirofosfato en la molécula de ATP).

4. Tipos de metabolismo plástico (proteico, carbohidrato, lipídico, nucleico).

El metabolismo de las proteínas se caracteriza por el catabolismo y el anabolismo. En el proceso de catabolismo, las bacterias descomponen las proteínas bajo la acción de las proteasas con la formación de péptidos. Los aminoácidos se forman a partir de péptidos por la acción de peptidasas.

En el metabolismo de carbohidratos en bacterias, el catabolismo prevalece sobre el anabolismo. Los polisacáridos se escinden en disacáridos que, bajo la acción de las oligosacaridasas, se descomponen en monosacáridos.

Dependiendo de los productos finales, se distinguen los siguientes tipos de fermentación:

1) alcohol (típico de los hongos);

2) ácido propiónico (típico de clostridios);

3) ácido láctico (típico de los estreptococos);

4) butírico (típico de sarcina);

5) butildenglicol (típico de los bacilos).

El metabolismo de los lípidos se lleva a cabo con la ayuda de enzimas: lipoproteinasas, lecitinasas, lipasas, fosfolipasas.

Las lipasas catalizan la descomposición de los ácidos grasos neutros. Cuando los ácidos grasos se descomponen, la célula almacena energía.

El metabolismo nucleico de las bacterias está asociado con el metabolismo genético. Síntesis ácidos nucleicos Es esencial para el proceso de división celular. La síntesis se lleva a cabo con la ayuda de enzimas: enzima de restricción, ADN polimerasa, ligasa, ARN polimerasa dependiente de ADN.

8. Genética de los macroorganismos

El aparato hereditario de las bacterias está representado por un cromosoma, que es una molécula de ADN.

Las unidades funcionales del genoma bacteriano, además de los genes cromosómicos, son: secuencias IS, transposones, plásmidos.

Las secuencias IS son piezas cortas de ADN. No portan genes estructurales (que codifican proteínas), sino que solo contienen genes responsables de la transposición.

Los transposones son moléculas de ADN más grandes. Además de los genes responsables de la transposición, también contienen un gen estructural. Los transposones pueden moverse a lo largo del cromosoma.

Los plásmidos son material genético extracromosómico adicional. Es una molécula circular de ADN de doble cadena cuyos genes codifican propiedades adicionales, confiriendo ventajas selectivas a las células. Los plásmidos son capaces de replicación autónoma.

Dependiendo de las propiedades de las características que codifican los plásmidos, existen:

1) R-plásmidos. Proveer resistencia a las drogas; puede contener genes responsables de la síntesis de enzimas que destruyen sustancias medicinales, puede cambiar la permeabilidad de las membranas;

2) plásmidos F. Código para sexo en bacterias. Las células masculinas (F+) contienen el plásmido F, las células femeninas (F-) no;

3) Col-plásmidos. Codifica la síntesis de bacteriocinas;

4) Tox-plásmidos. Codificar la producción de exotoxinas;

5) biodegradación de plásmidos. Codifica enzimas mediante las cuales las bacterias pueden utilizar xenobióticos.

Variación en bacterias:

1. Variabilidad fenotípica - modificaciones - no afecta el genotipo. No se heredan y desaparecen con el tiempo.

2. La variabilidad genotípica afecta al genotipo. Se basa en mutaciones y recombinaciones.

Las mutaciones son un cambio en el genotipo que persiste durante varias generaciones y se acompaña de un cambio en el fenotipo. Una característica de las mutaciones en bacterias es la relativa facilidad de su detección.

La recombinación es el intercambio de material genético entre dos individuos con la apariencia de individuos recombinantes con un genotipo alterado.

mecanismos de reacción.

1. Conjugación: el intercambio de información genética a través del contacto directo entre el donante y el receptor.

2. Fusión de protoplastos: el intercambio de información genética a través del contacto directo de secciones de la membrana citoplasmática en bacterias que carecen de pared celular.

3. Transformación: la transferencia de información genética en forma de fragmentos de ADN aislados cuando la célula receptora se encuentra en un entorno que contiene ADN donante.

4. La transducción es la transferencia de información genética entre células bacterianas con la ayuda de fagos transductores moderados. Es específico y no específico.

9. Bacteriófagos

Los viriones de fago consisten en una cabeza que contiene el ácido nucleico del virus y una excrecencia.

La nucleocápside de la cabeza del fago tiene un tipo de simetría cúbica y el proceso tiene un tipo espiral, es decir, los bacteriófagos tienen un tipo de simetría mixta.

Los fagos pueden existir en dos formas:

1) intracelular (este es un profago, ADN puro);

2) extracelular (este es un virión).

Hay dos tipos de interacción fago-célula.

1. Lítica (infección viral productiva). Este es el tipo de interacción en el que se produce la reproducción del virus en la célula bacteriana. Ella muere al mismo tiempo. Los fagos se adsorben primero en la pared celular. Luego viene la fase de penetración. La lisozima actúa en el sitio de adsorción del fago, y debido a Proteinas contractiles El ácido nucleico del fago se inyecta en la célula en el extremo de la cola. A esto le sigue un período promedio durante el cual se suprime la síntesis de componentes celulares y se lleva a cabo el método disconjuntivo de reproducción de fagos. En este caso, el ácido nucleico del fago se sintetiza en la región nucleoide y luego se lleva a cabo la síntesis de proteínas en los ribosomas. Los fagos que tienen un tipo de interacción lítica se denominan virulentos.

En el período final, como resultado del autoensamblaje, las proteínas encajan alrededor del ácido nucleico y se forman nuevas partículas de fago. Salen de la jaula, destrozándola. pared celular, es decir, se produce la lisis de la bacteria.

2. Lisogénico. Estos son fagos templados. Cuando un ácido nucleico penetra en una célula, se integra en el genoma celular y se observa una larga cohabitación del fago con la célula sin que muera. Cuando las condiciones externas cambian, el fago puede abandonar la forma integrada y desarrollar una infección viral productiva.

Sobre la base de la especificidad, distinguen:

1) fagos polivalentes (cultivos de lisis de una familia o género de bacterias);

2) monovalentes (lisan cultivos de un solo tipo de bacterias);

3) típico (capaz de causar la lisis de solo ciertos tipos (variantes) de un cultivo bacteriano dentro de una especie bacteriana).

Los fagos se pueden utilizar como preparaciones de diagnóstico para determinar el género y la especie de bacterias aisladas durante el examen bacteriológico. Sin embargo, con mayor frecuencia se utilizan para el tratamiento y la prevención de ciertas enfermedades infecciosas.

10. Morfología de los virus, tipos de interacción del virus con la célula.

Los virus son microorganismos que forman el reino Virá.

Los virus pueden existir en dos formas: extracelular (virión) e intracelular (virus).

La forma de los viriones puede ser: redonda, en forma de bastón, en forma polígonos regulares, filiforme, etc.

Sus tamaños varían de 15 a 18 a 300 a 400 nm.

En el centro del virión hay un ácido nucleico viral cubierto con una cubierta de proteína, una cápside, que tiene una estructura estrictamente ordenada. La cápside está formada por capsómeros.

El ácido nucleico y la cápside forman la nucleocápside.

La nucleocápside de los viriones organizados de forma compleja está cubierta por una capa exterior: la supercápside.

El ADN puede ser:

1) de doble cadena;

2) monocatenario;

3) anillo;

4) de doble cadena, pero con una cadena más corta;

5) de doble cadena, pero con una cadena continua y la otra fragmentada.

El ARN puede ser:

1) monocatenario;

2) doble hebra lineal;

3) lineal fragmentado;

4) anillo;

Las proteínas virales se dividen en:

1) genómico - nucleoproteínas. Proporcionar replicación de ácidos nucleicos virales y procesos de reproducción de virus;

2) proteínas de la cubierta de la cápside: proteínas simples con la capacidad de autoensamblarse. Se desarrollan en estructuras geométricas en las que se distinguen varios tipos de simetría: espiral, cúbica o mixta;

3) las proteínas de la cubierta de la supercápside son proteínas complejas. Realizan funciones protectoras y receptoras.

Entre las proteínas de la cubierta de la supercápside, se encuentran:

a) proteínas de anclaje (aseguran el contacto del virión con la célula);

b) enzimas (pueden destruir membranas);

c) hemaglutininas (causan la hemaglutinación);

d) elementos de la célula huésped.

Interacción de los virus con la célula huésped.

Hay cuatro tipos de interacción:

1) infección viral productiva (se produce la reproducción del virus y las células mueren);

2) infección viral abortiva (no se produce la reproducción del virus y la célula restaura la función deteriorada);

3) infección viral latente (hay una reproducción del virus y la célula conserva su actividad funcional);

4) transformación inducida por virus (una célula infectada con un virus adquiere nuevas propiedades).

11. Cultivo de virus. inmunidad antiviral

Los principales métodos de cultivo de virus:

1) biológica - infección de animales de laboratorio. Cuando se infecta con un virus, el animal se enferma;

2) cultivo de virus en embriones de pollo en desarrollo. Los embriones de pollo se cultivan en una incubadora durante 7 a 10 días y luego se utilizan para el cultivo.

Como resultado de la infección, pueden ocurrir y aparecer:

1) muerte del embrión;

2) defectos de desarrollo;

3) acumulación de virus en el líquido alantoideo;

4) propagación en cultivo de tejidos.

Existen los siguientes tipos de cultivos de tejidos:

1) trasplantado - cultivos de células tumorales; tienen alta actividad mitótica;

2) principalmente tripsinizado - expuesto procesamiento primario tripsina; este tratamiento interrumpe la comunicación intercelular, lo que resulta en la liberación de células individuales.

Se utilizan medios especiales para mantener las células de cultivo de tejidos. Estos son medios nutrientes líquidos de composición compleja que contienen aminoácidos, carbohidratos, factores de crecimiento, fuentes de proteínas, antibióticos e indicadores para evaluar el desarrollo de células de cultivo de tejidos.

La reproducción de virus en cultivo de tejidos se juzga por su acción citopática.

Las principales manifestaciones de la acción citopática de los virus:

1) la reproducción de virus puede ir acompañada de muerte celular o cambios morfológicos en las mismas;

2) algunos virus provocan la fusión celular y la formación de sincitios multinucleares;

3) las células pueden crecer pero no dividirse, dando como resultado células gigantes;

4) aparecen inclusiones en las células (nucleares, citoplasmáticas, mixtas). Las inclusiones se pueden colorear. color rosa(inclusiones eosinofílicas) o en azul (inclusiones basófilas);

5) si los virus con hemaglutininas se multiplican en cultivo de tejidos, entonces, en el proceso de reproducción, la célula adquiere la capacidad de adsorber eritrocitos (hemadsorción).

Características de la inmunidad antiviral.

La inmunidad antiviral comienza con la presentación del antígeno viral por parte de los T-helpers.

La inmunidad tiene como objetivo neutralizar y eliminar del cuerpo el virus, sus antígenos y las células infectadas por el virus. Hay dos formas principales de participación de los anticuerpos en el desarrollo de la inmunidad antiviral:

1) neutralización del virus con anticuerpos;

2) lisis inmune de células infectadas por virus con la participación de anticuerpos.

12. Características generales de la forma y periodos de infección

Infección- es una colección reacciones biológicas, con la que el macroorganismo responde a la introducción del patógeno.

Para la aparición de una enfermedad infecciosa, es necesaria una combinación de los siguientes factores:

1) la presencia de un agente microbiano;

2) susceptibilidad del macroorganismo;

3) la presencia de un entorno en el que tiene lugar esta interacción.

Los agentes microbianos son microorganismos patógenos y oportunistas.

Una epidemia es una infección generalizada en una población que cubre grandes áreas.

Una pandemia es la propagación de una infección a casi todo el territorio del globo.

Las enfermedades endémicas (con focos naturales) son enfermedades para las que se señalan áreas territoriales con mayor incidencia de esta infección.

Clasificación de las infecciones

1. Por etiología: bacteriana, viral, protozoaria, micosis, infecciones mixtas.

2. Por el número de patógenos: monoinfecciones, poliinfecciones.

3. Según la severidad del curso: ligero, severo, moderado.

4. Por duración: aguda, subaguda, crónica, latente.

5. Por medio de transmisión:

1) horizontales:

a) ruta aerotransportada;

b) fecal-oral;

c) contacto;

d) transmisivo;

e) sexuales;

2) verticales:

a) de madre a feto (transplacentaria);

b) de madre a recién nacido en el acto de nacimiento;

3) artificiales (artificiales).

Dependiendo de la ubicación del patógeno, hay:

1) infección focal;

2) infección generalizada. La forma más grave es la sepsis.

Se distinguen los siguientes períodos de enfermedades infecciosas:

1) incubación; desde el momento en que el patógeno ingresa al cuerpo hasta que aparecen los primeros signos de la enfermedad;

2) prodrómico; caracterizada por la aparición de los primeros inciertos síntomas comunes. El agente causal se multiplica intensamente, coloniza el tejido, comienza a producir enzimas y toxinas. Duración: de varias horas a varios días;

3) la altura de la enfermedad; caracterizado por la aparición de síntomas específicos;

a) resultado letal;

b) recuperación (clínica y microbiológica). Recuperación clínica: los síntomas de la enfermedad han disminuido, pero el patógeno aún está en el cuerpo. Microbiológico - recuperación completa;

c) portación crónica.

13. Agentes infecciosos y sus propiedades

Las bacterias se distinguen por su capacidad de causar enfermedades:

1) las especies patógenas son potencialmente capaces de causar una enfermedad infecciosa;

La patogenicidad es la capacidad de los microorganismos, que ingresan al cuerpo, para causar en sus tejidos y órganos cambios patológicos. Esta es una característica cualitativa de la especie.

2) las bacterias condicionalmente patógenas pueden causar una enfermedad infecciosa con una disminución de las defensas del cuerpo;

La implementación de la patogenicidad pasa por la virulencia: esta es la capacidad de un microorganismo para penetrar en un macroorganismo, multiplicarse en él y suprimir sus propiedades protectoras.

Este es un rasgo de cepa, se puede cuantificar. La virulencia es la manifestación fenotípica de la patogenicidad.

Las características cuantitativas de la virulencia son:

1) DLM (dosis letal mínima) es la cantidad de bacterias que, cuando se introducen en el cuerpo de los animales de laboratorio, provocan entre el 95 y el 98 % de la muerte de los animales en el experimento;

2) LD 50 es el número de bacterias que provoca la muerte del 50% de los animales del experimento;

3) DCL (dosis letal) provoca la muerte del 100% de los animales en el experimento.

Los factores de virulencia incluyen:

1) adhesión: la capacidad de las bacterias para adherirse a las células epiteliales;

2) colonización: la capacidad de multiplicarse en la superficie de las células, lo que conduce a la acumulación de bacterias;

3) penetración: la capacidad de penetrar en las células;

4) invasión: la capacidad de penetrar en los tejidos subyacentes. Esta capacidad está asociada con la producción de enzimas como la hialuronidasa y la neuraminidasa;

5) agresión: la capacidad de resistir los factores de defensa inespecífica e inmune del cuerpo.

Los factores agresivos incluyen:

1) sustancias de diversa naturaleza que componen las estructuras de superficie de la célula: cápsulas, proteínas de superficie, etc. Muchas de ellas inhiben la migración de los leucocitos, impidiendo la fagocitosis;

2) enzimas: proteasas, coagulasa, fibrinolisina, lecitinasa;

3) toxinas, que se dividen en exo y endotoxinas.

Las exotoxinas son proteínas altamente tóxicas. Son termolábiles, son antígenos fuertes, para los cuales se producen anticuerpos en el organismo, que entran en reacciones de neutralización de toxinas. Este rasgo está codificado por plásmidos o genes de profago.

Las endotoxinas son complejos complejos de naturaleza lipopolisacárido. Son termoestables, son antígenos débiles, tienen un efecto tóxico general. Codificado por genes cromosómicos.

14. Microflora humana normal

La microflora humana normal es un conjunto de muchas microbiocenosis caracterizadas por ciertas relaciones y hábitats.

Tipos de microflora normales:

1) residente - permanente, característico de esta especie;

2) transitorio: atrapado temporalmente, no característico de un biotopo determinado; Ella no se reproduce activamente.

Factores que afectan el estado de la microflora normal.

1. Endógeno:

1) funcion secretora organismo;

2) antecedentes hormonales;

3) estado ácido-base.

2. Condiciones de vida exógenas (climáticas, domésticas, ambientales).

En el cuerpo humano, la sangre, el líquido cefalorraquídeo, el líquido articular, el líquido pleural y la linfa son estériles. ducto torácico, órganos internos: corazón, cerebro, parénquima hepático, riñones, bazo, útero, vejiga, alvéolos pulmonares.

La microflora normal recubre las membranas mucosas en forma de biopelícula. Este marco consiste en polisacáridos de células microbianas y mucina. El espesor de la biopelícula es de 0,1 a 0,5 mm. Contiene de varios cientos a varios miles de microcolonias.

Etapas de formación de la microflora normal del tracto gastrointestinal (GIT):

1) siembra accidental de la mucosa. Lactobacilos, clostridios, bifidobacterias, micrococos, estafilococos, enterococos, Escherichia coli, etc. ingresan al tracto gastrointestinal;

2) la formación de una red de cintas bacterianas en la superficie de las vellosidades. En su mayoría, las bacterias en forma de varilla se fijan en él, el proceso de formación de biopelículas continúa constantemente.

La microflora normal se considera un órgano extracorpóreo independiente con una estructura anatómica y funciones específicas.

Funciones de la microflora normal:

1) participación en todo tipo de intercambio;

2) desintoxicación en relación con exo y endoproductos, transformación y liberación de sustancias medicinales;

3) participación en la síntesis de vitaminas (grupos B, E, H, K);

4) protección:

a) antagónico (asociado a la producción de bacteriocinas);

b) resistencia a la colonización de las mucosas;

5) función inmunogénica.

La mayor contaminación se caracteriza por:

1) intestino grueso;

2) cavidad oral;

3) sistema urinario;

4) tracto respiratorio superior;