La estructura de la médula espinal. Ganglio espinal (ganglio espinal). Sistema nervioso. Médula espinal. ganglio espinal

histología privada.

1. Nódulos espinales Tiene forma de huso y está cubierto por una cápsula de tejido conjuntivo fibroso denso. En su periferia hay acumulaciones densas de los cuerpos de las neuronas pseudounipolares, y la parte central está ocupada por sus procesos y capas delgadas de egdoneurio ubicadas entre ellos, que transportan vasos.

pseudounipolar neuronas caracterizado por un cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Destaco las células grandes y pequeñas, que probablemente difieren en los tipos de impulsos que llevan a cabo. El citoplasma de las neuronas contiene numerosas mitocondrias, cisternas GREP, elementos del complejo de Golgi y lisosomas. Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, autostatina, colecistoquinina, gastrina.
2. DormirNoécerebro Se localiza en el canal espinal y tiene la forma de un cordón redondeado, expandido en las regiones cervical y lumbar y penetrado por el canal central. Consta de dos mitades simétricas, separadas anteriormente por una fisura mediana y posteriormente por un surco mediano, y se caracteriza por una estructura segmentaria.

Gris sustancia en una sección transversal parece una mariposa e incluye pares de cuernos anterior, posterior y lateral. Los cuernos grises de ambas partes simétricas de la médula espinal están conectados entre sí en la región de la comisura gris central (comisura). EN gris en ve hay cuerpos, dendritas y neuronas parcialmente axónicas, así como células gliales. Entre los cuerpos de las neuronas hay una red de neuropilos formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales.

materia blanca la médula espinal está rodeada de gris y está dividida por las raíces anterior y posterior en cordones simétricos dorsal, lateral y ventral. Consiste en fibras nerviosas que discurren longitudinalmente y forman vías descendentes y ascendentes.
3. La corteza cerebral Es el centro neurálgico más alto y más complejamente organizado del tipo pantalla, cuya actividad asegura la regulación de varias funciones corporales y formas complejas de comportamiento.

citoarquitectónica ladrido grande cerebro. Las neuronas multipolares de la corteza tienen formas muy diversas. Entre ellas se encuentran las neuronas piramidales, estrelladas, fusiformes, arácnidas y horizontales. piramidal Las neuronas constituyen la forma principal y más específica de la corteza cerebral, sus tamaños varían de 10 a 140 micras. Tienen un cuerpo triangular alargado, cuyo vértice mira hacia la superficie de la corteza. Las neuronas de la corteza están ubicadas en capas mal delimitadas. Cada capa se caracteriza por el predominio de cualquier tipo de célula. En la corteza motora se distinguen 6 capas principales: 1. Molecular 2. Granular externa 3. Neuronas piramidales 4. Granular interna 5. Gangliónica 6. Capa células polimórficas.

Organización modular de la corteza. Se han descrito bloques repetitivos de neuronas en la corteza cerebral. Tienen forma de cilindros o columnas, con un diámetro de 200-300 micras. pasando verticalmente a través de todo el espesor de la corteza. La columna incluye: 1. Vías aferentes 2. Sistema de conexiones locales - a) células axo-axónicas b) células "candelabros" c) células en cesta d) células con un doble ramo de dendritas f) células con un haz de axones 3. Eferente caminos

hematoma- barrera cerebral incluye: a) endotelio de los capilares sanguíneos b) membrana basal c) membrana glial limitante perivascular
4. Cerebelo Ubicado sobre el bulbo raquídeo y la protuberancia y es un centro de equilibrio, manteniendo el tono muscular, la coordinación de movimientos y el control de actos motores complejos y realizados automáticamente. Está formado por dos hemisferios con una gran cantidad de surcos y circunvoluciones en la superficie y una parte media estrecha y está conectado con otras partes del cerebro por tres pares de patas.

ladrido cerebelo es un centro neurálgico del tipo pantalla y se caracteriza por una disposición muy ordenada de neuronas, fibras nerviosas y células gliales. Se distinguen tres capas: 1. molecular que contiene un número relativamente pequeño de células pequeñas. 2. ganglionar formado por una fila de cuerpos de células grandes en forma de pera. 3. granulado con gran cantidad muchas células mentirosas.
5. Órganos de los sentidos proporcionar información sobre el estado y los cambios en el entorno externo y las actividades de los sistemas del organismo mismo. Forman las secciones periféricas de los analizadores, que también incluyen secciones intermedias y secciones centrales.

organos oler. El analizador olfativo está representado por dos sistemas: el principal y el vomeronasal, cada uno de los cuales tiene tres partes: periférico, intermedio y central. El principal órgano del olfato, que es parte periférica sistema sensorial, está representado por un área limitada de la mucosa nasal, la región olfativa, que cubre las conchas superior y en parte media de la cavidad nasal en humanos, así como los tabiques superiores.

Estructura. El órgano olfativo principal, la parte periférica del analizador olfativo, consiste en una capa de epitelio de varias filas de 90 μm de altura, en el que se distinguen las células neurosensoriales olfativas, los epiteliocitos de soporte y basales. El órgano vomeronasal consta de partes receptoras y respiratorias. La parte receptora de la estructura es similar al epitelio olfativo del órgano olfativo principal, la principal diferencia es que los clubes olfativos de las células receptoras del órgano vomeronasal no tienen en su superficie cilios capaces de moverse activamente, sino microvellosidades inmóviles.
6. Órganos de la visión el ojo consta de un globo ocular que contiene células fotorreceptoras (neurosensoriales) y un aparato auxiliar, que incluye los párpados, aparato lagrimal y músculos oculomotores.

Stenko ojo manzanas Está formada por tres conchas 1 externa fibrosa (consiste en la esclerótica y la córnea), 2 vasculares medias (incluyen la propia coroides, cuerpo ciliar e iris) y 3 internas - reticuladas, conectadas al encéfalo por el nervio óptico.

1 vaina fibrosa- externo, consiste en una esclerótica de una densa capa opaca que cubre las superficies posteriores 5/6 del globo ocular, la córnea es una sección anterior transparente que cubre el anterior 1/6.

2 coroides incluye la propia coroides, el cuerpo ciliar y el iris. La coroides misma nutre la retina, se compone de tejido conjuntivo fibroso laxo con un alto contenido de células pigmentarias.Se compone de cuatro placas. 1. supravascular- externo, se encuentra en el borde con la esclerótica 2 vasculares- contiene arterias y venas que suministran sangre a la placa coriocapilar 3. coriocapilar- densa red aplanada de capilares de calibre desigual 4. basilea- Incluye la membrana basal de los capilares.

b) cuerpo ciliar craneal- una porción anterior engrosada de la coroides, que parece un anillo muscular-fibroso ubicado entre la línea dentada y la raíz del iris.

3. Carcasa de malla-
7. Esclerótica formado por un tejido conectivo fibroso denso que consta de haces aplanados de fibras de colágeno.

Córnea-Placa transparente convexa hacia el exterior, engrosándose desde el centro hacia la periferia. incluye cinco capas: epitelio anterior y posterior, estroma, borde anterior y posterior

iris-la parte más anterior de la coroides que separa las cámaras anterior y posterior del ojo. La base está formada por tejido conectivo laxo con una gran cantidad de vasos y células.

lente- un cuerpo biconvexo transparente, que está sostenido por las fibras de la cintura ciliar.

cuerpo ciliar- una porción anterior de la coroides engrosada, en forma de anillo musculoso-fibroso situado entre la línea dentada y la raíz del iris.

cuerpo vitrioso- masa gelatinosa transparente, que algunos autores consideran como un tejido conectivo especial.
8. Carcasa de malla - Membrana interior sensible a la luz del ojo. Se subdivide en la parte visual que recubre el interior de la espalda, la mayor parte del globo ocular hasta la línea dentada. y la parte ciega anterior que cubre el cuerpo ciliar y la superficie posterior del iris.

neuronas retina forman una cadena de tres miembros de células ubicadas radialmente conectadas entre sí por sinapsis: 1) neurosensoriales 2) bipolares 3) ganglionares.

células neurosensoriales bastón- con procesos periféricos estrechos y alargados. El segmento exterior del proceso es cilíndrico y contiene una pila de 1000-1500 discos de membrana. Las membranas de los discos contienen el pigmento visual rodopsina, que incluye proteína y aldehído de vitamina A.

células neurosensoriales de cono similar en estructura a las varillas. Los segmentos externos de su proceso periférico son de forma cónica, contienen discos de membrana, doblada membranas plasmáticas. La estructura del segmento interno de los conos es similar a la de los bastones, el núcleo es más grande y liviano que el de las células de los bastones, el proceso central termina en la capa reticular externa con una extensión triangular.
9. Órgano del equilibrio incluirá zonas receptoras especializadas en el saco, el útero y las ampollas de los canales semicirculares.

Bolsa y matochka contienen manchas (mácula): áreas en las que el epitelio escamoso de una sola capa del laberinto membranoso se reemplaza prismáticamente. La mácula incluye 7.5-9 mil células epiteliales sensoriales conectadas por complejos de compuestos con células de soporte y cubiertas con una membrana otolítica. La mácula del útero es horizontal y la mácula del saco es vertical.

sensorial- células epiteliales contienen numerosas mitocondrias, aER desarrollado y un gran complejo de Golgi, un cilio que se encuentra excéntricamente y 40-80 estereocilios rígidos de varias longitudes se encuentran en el polo apical.

Ampollas de los canales semicirculares forman protuberancias-vieiras ampulares, ubicadas en un plano perpendicular al eje del canal. Las vieiras están recubiertas de epitelio prismático que contiene células del mismo tipo que la mácula.

ampollas de vieiras percibir aceleraciones angulares: cuando el cuerpo gira, se produce una corriente de endolinfa, que desvía la cúpula, que estimula las células ciliadas debido a la flexión de los estereocilios.

Funciones del órgano del equilibrio. consiste en la percepción de la gravedad, aceleraciones lineales y globulares, que se convierten en señales nerviosas transmitidas al sistema nervioso central, que coordina el trabajo de los músculos, lo que permite mantener el equilibrio y navegar en el espacio.

Las vieiras ampulares perciben aceleraciones angulares; cuando el cuerpo gira, se produce una corriente de endolinfa que desvía el baño, lo que estimula las células ciliadas debido a la flexión de los estereocilios.
10. Organo audiencia ubicado a lo largo de toda la longitud del canal coclear.

canal coclear El laberinto membranoso está lleno de endolinfa y está rodeado por dos canales que contienen perilinfa, la rampa timpánica y la rampa vestibular. Junto con ambas escalas, está encerrado en una cóclea ósea, que forma 2,5 vueltas alrededor de la varilla ósea central (eje coclear), el canal tiene una fórmula triangular en la sección, y su pared exterior, formada por la tira vascular, se fusiona con la pared de la cóclea ósea Está separada de la escalera vestibular que se encuentra sobre ella, la membrana vestibular, y de la rampa timpánica debajo de ella, la placa basilar.

órgano espiral formado por receptores sensoriales células epiteliales y una variedad de células de soporte: a) Las células epiteliales sensoriales están asociadas con las terminaciones nerviosas aferentes y eferentes y se dividen en dos tipos: 1) las células ciliadas internas son grandes, en forma de pera, ubicadas en una fila y están completamente rodeadas por todos lados por las células de los flancos internos. 2) las células ciliadas externas tienen forma prismática, se encuentran en depresiones en forma de copa de las células laterales externas. Están ubicados en 3-5 filas y entran en contacto con las células de soporte solo en el área de las superficies basales y apicales.
11. Organo sabor La parte periférica del analizador del gusto está representada por células epiteliales receptoras en las papilas gustativas, que perciben las irritaciones gustativas (alimentarias y no alimentarias), generan y transmiten el potencial del receptor a las aferentes. terminaciones nerviosas en qué impulsos nerviosos aparecen La información ingresa a los centros subcorticales y corticales.

Desarrollo. La fuente de desarrollo de las células de las papilas gustativas es el epitelio estratificado embrionario de las papilas, que sufre diferenciación bajo la influencia inductora de las terminaciones de las fibras nerviosas de los nervios lingual, glosofaríngeo y vago.

Estructura. Cada papila gustativa tiene una forma elipsoide y ocupa todo el espesor de la capa epitelial multicapa de la papila.Se compone de 40-60 células densas adyacentes entre sí, entre las cuales hay 5 tipos de células epiteliales sensoriales ("ligeras" estrechas y "claro" cilíndrico), sostén "oscuro", basal joven-diferenciado y periférico (perihemmal).
12. arterias subdividido sobre Tres escribe 1. elástica 2. muscular y 3. mixta.

arterias tipo elástico caracterizado por un lumen grande y una pared relativamente delgada (10% del diámetro) con poderoso desarrollo elementos elásticos. Estos incluyen los vasos más grandes, la aorta y la arteria pulmonar, en los que la sangre se mueve a gran velocidad y bajo alta presión.

Arterias de tipo muscular distribuye la sangre a los órganos y tejidos y constituye la mayoría de las arterias del cuerpo; su pared contiene un número significativo de lisos células musculares, que, por contracción, regulan el flujo sanguíneo. En estas arterias, la pared es relativamente gruesa en comparación con la luz y tiene las siguientes características

1) Íntima delgado, consiste en endotelio, palabra subendotelial (bien expresado solo en arterias grandes), la membrana elástica interna fenestrada.

2) vaina media- el más grueso; contiene células musculares lisas dispuestas circularmente en capas (10-60 capas en las arterias grandes y 3-4 en las pequeñas)

3) Adventicia formada membrana elástica externa (ausente en las arterias pequeñas) y tejido fibroso suelto que contiene fibras elásticas.

arterias musculares- tipo elástico situado entre las arterias de los tipos elástico y muscular y tiene signos de ambos.Tanto los elementos elásticos y musculares están bien representados en su pared
13. A microcirculatorio canal vasos con un diámetro de menos de 100 micrones, que son visibles solo bajo un microscopio.Juegan un papel importante en el suministro de funciones tróficas, respiratorias, excretoras, reguladoras del sistema vascular, el desarrollo de reacciones inflamatorias e inmunes.

Enlaces de la microvasculatura

1) arterial, 2) capilar y 3) venosa.

El enlace arterial incluye arteriolas y precapilares.

a) arteriolas- microvasos con un diámetro de 50-100 micras; su pared consta de tres capas, cada una con una capa de células

b) precapilares(arteriolas precapilares o metarterios): microvasos con un diámetro de 14-16 micrones que se extienden desde las arteriolas, en cuya pared los elementos elásticos están completamente ausentes

enlace capilar enviado redes capilares cuya longitud total en el cuerpo supera los 100 mil km. El diámetro de los capilares oscila entre 3 y 12 micras. El revestimiento de los capilares está formado por el endotelio, en las divisiones de su membrana basal, se revelan pericitos de células de proceso especiales, que tienen numerosas uniones comunicantes con endoteliocitos.

enlace venoso incluye poscapilares, vénulas colectoras y musculares: a) poscapilares: vasos con un diámetro de 12-30 micrones, formados como resultado de la fusión de varios capilares. b) se forman vénulas colectoras con un diámetro de 30-50 micras como resultado de la fusión de vénulas poscapilares. Cuando alcanzan un diámetro de 50 µm, aparecen en su pared células de músculo liso. c) Las vénulas musculares se caracterizan por una membrana media bien desarrollada, en la que las células del músculo liso se encuentran en una fila.
14. Arteriolas estos son los mas pequeños vasos arteriales tipo muscular con un diámetro de no más de 50-100 micrones, que, por un lado, están conectados con las arterias y, por el otro, pasan gradualmente a los capilares. En las arteriolas se conservan tres membranas: la membrana interna de estos vasos consta de células endoteliales con una membrana basal, una capa subendotelial delgada y una membrana elástica interna delgada. La capa intermedia está formada por 1-2 capas de células de músculo liso con una dirección en espiral. La cubierta exterior está representada por tejido conjuntivo fibroso suelto.

vénulas- hay tres tipos de vénulas: poscapilares, colectoras y musculares: a) poscapilares: vasos con un diámetro de 12-30 micras, formados como resultado de la fusión de varios capilares. b) se forman vénulas colectoras con un diámetro de 30-50 micras como resultado de la fusión de vénulas poscapilares. Cuando alcanzan un diámetro de 50 µm, aparecen en su pared células de músculo liso. c) Las vénulas musculares se caracterizan por una membrana media bien desarrollada, en la que las células del músculo liso se encuentran en una fila.
15. Viena un gran círculo de circulación sanguínea lleva a cabo la salida de sangre de los órganos, participa en las funciones de intercambio y depósito. Hay venas superficiales y profundas, estas últimas acompañando a las arterias en doble cantidad. La salida de sangre comienza a través de las vénulas poscapilares. bajo presión sanguínea y una velocidad insignificante del flujo sanguíneo determinan el desarrollo relativamente débil de elementos elásticos en las venas y su mayor extensibilidad.

Clasificación. Según el grado de desarrollo de los elementos musculares en la pared de la vena, se dividen en no musculares y musculares. sin músculos venas ubicados en los órganos y sus partes, que tienen paredes densas con las que están firmemente fusionados con su capa exterior. La pared de tales venas está representada por endotelio, rodeada por una capa de tejido conectivo. Las células del músculo liso están ausentes. Las venas de este tipo incluyen venas sin músculos de fibras duras y blandas. meninges, venas de la retina, huesos, bazo y placenta.

Sistema nervioso asegura la regulación de todos los procesos vitales del organismo y su interacción con el ambiente externo, junto con el inmunológico y el endocrino, se refiere a sistemas integrativos organismo jugando un papel protagónico en regulación fisiológicaórganos somáticos y proporcionando funciones mentales superiores: conciencia, memoria, pensamiento.

Histogénesis del sistema nervioso. fuente de desarrollo tejido nervioso- neuroectodermo, a partir del cual se forman dos rudimentos principales: el tubo neural y la cresta neural. La médula espinal y el cerebro se desarrollan a partir del tubo neural. De las células de la cresta neural: neurocitos y macroglia de los ganglios espinales y autónomos, células del sistema endocrino difuso, médula suprarrenal, melanocitos.

El desarrollo de la médula espinal va acompañado del crecimiento de las paredes laterales del tubo neural, mientras que los elementos del futuro techo y fondo de la médula espinal están significativamente atrasados ​​en su desarrollo. La luz del tubo neural se convierte en el canal espinal. El crecimiento del tubo neural en las vesículas cerebrales en la región del futuro cerebro procede algo más lentamente. Esto se debe al crecimiento desigual de las partes individuales de la parte anterior del tubo neural y al aumento de la presión del líquido formado en él por el proceso de secreción. Dado que la presión del fluido se dirige a lo largo del eje longitudinal del tubo neural, se forman tres protuberancias o interconectados en su extremo anterior. vejiga cerebral : cerebro anterior (prosencéfalo), cerebro medio (mesencéfalo) y cerebro posterior (rombencéfalo).

La vesícula cerebral anterior se divide en dos: el rudimento de un cerebro grande o terminal - telencéfalo, y el rudimento del diencéfalo - diencéfalo, desde cuyas paredes laterales se desarrollan las burbujas oculares (anteojos posteriores) - los rudimentos de la retina . El mesencéfalo, permaneciendo indiviso, da lugar al mesencéfalo. La vejiga cerebral posterior se subdivide en los rudimentos del cerebelo y la protuberancia (metencefalo) y el bulbo raquídeo (mielencefalo), sin un borde afilado que pase a la médula espinal embrionaria. La transformación adicional de las partes enumeradas del cerebro consiste en el crecimiento desigual de partes individuales de sus paredes, la formación de varias paredes y surcos.

disrafia es una malformación asociada con el cierre incompleto de los tejidos de origen mesodérmico y ectodérmico a lo largo de la sutura mediana (del griego rhaphe - sutura) - la línea media de la columna vertebral. Las manifestaciones de la disrafia espinal son la división de los arcos de las vértebras (espina bífida) y los tejidos blandos ubicados sagitalmente, así como las diversas variantes resultantes de hernias espinales, a veces quistes dermoides, lipomas y el síndrome del filamento terminal "duro".

Anatómicamente, el sistema nervioso se divide en central(cerebro y médula espinal) y periférico(troncos nerviosos, nodos y terminaciones). Desde un punto de vista fisiológico, se divide en autónomo, o vegetativo regular la actividad de órganos internos, vasos, glándulas y somático, inerva al resto del cuerpo. Un arco reflejo es una cadena de neuronas que conduce impulso nervioso desde el receptor de una neurona sensible hasta el efector que termina en el órgano de trabajo.

Arco reflejo somático consta de al menos 2 neuronas: neurona I - sensible, su pericarion se encuentra en ganglio espinal, una dendrita larga sale hacia la periferia, donde termina con un receptor, el axón ingresa a los cuernos posteriores de la médula espinal, pasa a cuerno anterior(o cambia a una neurona asociativa) y forma una sinapsis con la neurona II; Neurona II: motora o eferente, su pericarion se encuentra en los cuernos anteriores de la médula espinal, el axón sale de la médula espinal a través de los cuernos anteriores y se dirige al músculo esquelético, donde se forma una sinapsis axomuscular.

Sistema nervioso autónomo subdividido en 2 secciones - simpático y parasimpático. A Cada órgano, por regla general, recibe inervación tanto simpática como parasimpática.

Centros sistema nervioso simpático se ubican en los cuernos laterales de la médula espinal torácica y lumbar superior, y el arco reflejo consta de al menos 3 neuronas. La neurona I es sensible, su pericarión se encuentra en el ganglio espinal, una dendrita larga se extiende hacia la periferia, donde termina con un receptor, el axón ingresa a los cuernos posteriores de la médula espinal, pasa al cuerno lateral (o cambia a un asta asociativa). neurona) y forma una sinapsis con la neurona II. II neurona - llamada preganglionar, su pericarión y dendritas se encuentran en los cuernos laterales de la médula espinal, el axón sale de la médula espinal a través de los cuernos anteriores y se dirige al ganglio simpático, donde forma sinapsis con la III neurona. III neurona: llamada posganglionar o eferente, su pericarión y sus dendritas se encuentran en los ganglios simpáticos (ganglios pre y paravertebrales), y el axón sale del ganglio y se dirige al órgano inervado, donde se forman las conexiones sinápticas.

Centros sistema nervioso parasimpático están en los cuernos laterales departamento sacro médula espinal y núcleos autónomos III, VII, IX, X pares de nervios craneales, y el arco reflejo también consta de al menos 3 neuronas. La neurona I es sensible, su pericarión se encuentra en el ganglio espinal, una dendrita larga se extiende hacia la periferia, donde termina con un receptor, el axón ingresa al cerebro o a los cuernos laterales de la médula espinal y forma una sinapsis con la neurona II. . II neurona - se llama preganglionar, su pericarion y dendritas se encuentran en los cuernos laterales de la médula espinal sacra o bulbo raquídeo, el puente, el axón sale de la médula espinal o, como parte de los nervios craneales, va al ganglio parasimpático, donde forma sinapsis con la neurona III. III neurona - llamada posganglionar; eferente, su pericarion y dendritas se encuentran en los ganglios parasimpáticos, y el axón sale del ganglio y se dirige al órgano inervado o ya está en el órgano donde se forman las conexiones sinápticas.

Las neuronas preganglionares de los arcos reflejos autónomos simpático y parasimpático suelen ser colinérgicas. Las neuronas posganglionares del arco reflejo simpático son adrenérgicas y las del parasimpático son colinérgicas. Las estructuras adrenérgicas se detectan por métodos histoquímicos por la luminiscencia verde claro específica de la norepinefrina en luz ultravioleta después del tratamiento previo del tejido en vapores de paraformaldehído, estructuras colinérgicas, por el contenido de la enzima coliesterasa en ellas. Desde el punto de vista morfológico, difieren en la organización ultraestructural de sus vesículas sinápticas en las terminales: el mediador de las terminales adrenérgicas, la norepinefrina, está contenido en vesículas de 50 a 90 nm de diámetro con un gránulo central denso de 28 nm de tamaño; acetilcolina - en burbujas transparentes de menor diámetro (30-50 nm).

Nervio central, totalidad neuronas, localizado más o menos estrictamente en el sistema nervioso y participando en la implementación del reflejo, en la regulación de una u otra función del cuerpo o uno de los lados de esta función. En los casos más simples, consta de varias neuronas que forman un nodo separado (ganglio). En animales altamente organizados centros nerviosos forman parte del sistema nervioso central y pueden constar de muchos miles e incluso millones de neuronas.

Según la naturaleza de la organización morfofuncional, existen:

1. Centros nerviosos de tipo nuclear- en el que se ubican las neuronas sin orden visible (ganglios vegetativos, núcleos de la médula espinal y cerebro)

2. Centros nerviosos del tipo pantalla- en el que las neuronas que realizan el mismo tipo de funciones se recogen en forma de capas separadas, similares a pantallas en las que se proyectan los impulsos nerviosos (corteza cerebral, corteza cerebelosa).

En los centros nerviosos ocurren los procesos de convergencia y divergencia de la excitación nerviosa, los mecanismos realimentación.

Convergencia- convergencia de varias vías para conducir los impulsos nerviosos a un número menor de células nerviosas. Las neuronas pueden tener terminaciones celulares diferentes tipos, lo que asegura la convergencia de influencias de diversas fuentes.

Divergencia- la formación de conexiones de una neurona con una gran cantidad de otras, sobre cuya actividad influye, proporcionando una redistribución de impulsos con irradiación de excitación.

Mecanismos de retroalimentación hacen posible que las neuronas regulen la cantidad de señales que les llegan debido a las conexiones de sus axones colaterales con células intercaladas. Estos últimos ejercen una influencia (normalmente inhibidora) tanto sobre las neuronas como sobre las terminales de las fibras que convergen en ellas.

troncos nerviosos Los nervios pueden estar compuestos de fibras mielínicas o amielínicas, o de ambas. Distinguen varias membranas de tejido conectivo: 1) endoneuro, que rodea una fibra nerviosa separada; 2) perineurio que rodea el haz de fibras nerviosas; H) epineuro que rodea al nervio en su conjunto.

ganglio es una colección de células nerviosas fuera del sistema nervioso central. Los nervios pueden ser sensitivo y vegetativo. Están rodeados desde la superficie por una cápsula de tejido conectivo, desde la cual se extienden dentro del nódulo de la capa intermedia. Las neuronas del nódulo pueden ser pseudounipolares (nódulo espinal) y multipolares (nódulos nerviosos vegetativos). Las neuronas que forman el ganglio espinal se ubican en grupos en su periferia. En los nodos vegetativos, las neuronas se ubican de manera difusa. Además de las neuronas, el nódulo también contiene fibras nerviosas y gliocitos. Ganglios simpáticos ( ganglios nerviosos) generalmente se encuentran fuera del órgano y parasimpático, en la pared del órgano (intramuros). Las neuronas de los ganglios espinales son sensibles y los ganglios autónomos son eferentes.

ganglio espinal Tiene forma de huso y está cubierto por una cápsula de tejido conjuntivo fibroso denso. En su periferia hay acumulaciones densas de cuerpos de neuronas pseudounipolares, y la parte central está ocupada por sus procesos y capas delgadas de endoneuro ubicadas entre ellos, que transportan vasos.

Neuronas pseudounipolares caracterizado por un cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Asigne celdas grandes y pequeñas, que probablemente difieran en los tipos de impulsos realizados. El citoplasma de las neuronas contiene numerosas mitocondrias, cisternas del retículo endoplásmico granular, elementos del complejo de Golgi y lisosomas. Cada neurona está rodeada por una capa de células de oligodendroglia aplanadas adyacentes (gliocitos del manto o células satélite) con pequeños núcleos redondeados; fuera de la vaina glial hay una vaina delgada de tejido conectivo. Un proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, dividiéndose en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales), que están cubiertas con vainas de mielina. La rama aferente termina en la periferia con receptores, la rama eferente ingresa a la médula espinal como parte de la raíz posterior. Dado que el cambio del impulso nervioso de una neurona a otra no ocurre dentro de los ganglios espinales, estos no son centros nerviosos. Clasificación morfológica neuronas :

I. Grandes neuronas A tamaño del cuerpo 61-120 micras. Las dendritas con un espesor de 12-20 micrones tienen la velocidad más alta de conducción de impulsos, de 75 a 120 m/seg. Forman terminaciones nerviosas sensibles de articulaciones, tendones, fibras musculares estriadas, es decir. son propiorreceptores. Los axones de estas células terminan en las células del núcleo de Clarke, los núcleos delgados y esfenoidales del bulbo raquídeo.

2. Neuronas B medias con un tamaño de cuerpo de 31-60 micras. Las dendritas tienen un grosor de 6-12 micras, sus terminales forman cuerpos de Vater-Pacini y receptores táctiles de Meissner, así como los extremos secundarios de los husos musculares. El impulso nervioso pasa a una velocidad de 25-75 m/s. Los axones forman sinapsis en las neuronas del núcleo propio del asta dorsal, las neuronas del núcleo de Clarke, los núcleos delgado y esfenoidal.

3. Pequeñas neuronas C con un diámetro de cuerpo de 15-30 micras. Sus dendritas con un espesor de 0,5 a 5 micras conducen un impulso a una velocidad de 0,5 a 30 m/s. Estas fibras forman exterorreceptores de temperatura y dolor. Los axones forman sinapsis con las neuronas de la sustancia de Roland y el núcleo propio del asta dorsal de la médula espinal.

Clasificación neuroquímica:

1. Neuronas GABAérgicas.

2. Neuronas glutamato-érgicas.

3. Neuronas colinérgicas.

4. Neuronas aspartatérgicas.

5. Neuronas nitroxidergicas.

6. Neuronas peptidérgicas (sustancia P, calcitonina, somatostatina, colecistoquinina, VIP y péptido Y).

El plan general de la estructura de los ganglios simpáticos y parasimpáticos es similar. nodo vegetativo Cubierto con una cápsula de tejido conectivo y contiene cuerpos de neuronas multipolares ubicados de forma difusa o en grupos, sus prolongaciones en forma de fibras no mielinizadas o, con menos frecuencia, mielinizadas y endoneuro. Los cuerpos de las neuronas tienen una forma irregular, contienen un núcleo ubicado excéntricamente y están rodeados (generalmente no completamente) por capas de células satélite gliales (gliocitos del manto). A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides. EN ganglios simpáticos además, existen células MYTH (pequeñas células intensamente fluorescentes) de pequeño tamaño, células nerviosas que son inhibidoras y regulan la conducción de impulsos desde las fibras preganglionares hacia las neuronas ganglionares, de donde parten las fibras posganglionares.

Las neuronas se describen en nódulos intramurales. tres tipos:

Las neuronas eferentes de axón largo (células de Dogel tipo I) son numéricamente predominantes. Estas son neuronas eferentes de tamaño grande o mediano con dendritas cortas y un axón largo que se dirige hacia el órgano de trabajo, en cuyas células forma terminaciones motoras o secretoras;

Del mismo modo, las neuronas aferentes de crecimiento (células Dogel tipo II) contienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá de este ganglio hacia los vecinos y forma sinapsis en las células tipo I y III. Estas células, al parecer, forman parte de los arcos reflejos locales a modo de enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso al sistema nervioso central. La presencia de tales arcos se confirma por la preservación de neuronas aferentes, asociativas y eferentes funcionalmente activas en órganos trasplantados (por ejemplo, el corazón);

Células asociativas (células Dogel tipo III): neuronas intercalares locales que conectan con sus procesos varias células tipo I y II, morfológicamente similares a las células Dogel tipo II. Las dendritas de estas células no van más allá del nodo y los axones van a otros nodos, formando sinapsis en las células tipo I.

sistema nervioso enteral(del griego enteron - tripa), parte del sistema nervioso autónomo de los vertebrados, que coordina el trabajo de los elementos musculares de los órganos internos, que tienen actividad rítmica. Está representado por plexos subserosos, intermusculares y submucosos de neuronas y células motoras sensibles: marcapasos (marcapasos) ubicados en la pared. tubo digestivo(esófago, estómago, intestinos), corazón, vejiga. Mediadores: bases de purina, acetilcolina, norepinefrina, etc. (total aprox. 20). El sistema nervioso entérico se caracteriza por el más alto grado de autonomía funcional y la capacidad de procesos de integración en comparación con los sistemas nerviosos simpático y parasimpático.

Los plexos terminales contienen tres tipos de neuronas: neuronas aferentes (sensoriales), neuronas intercalares (interneuronas) y neuronas eferentes (motoras). Las neuronas aferentes, con sus mecanorreceptores y quimiorreceptores, perciben información física y química sobre el objeto de control y la transmiten a las interneuronas. Esta es información sobre el grado de llenado de un órgano hueco, la composición química de su contenido y otra información. Basándose en información pasada y presente, las interneuronas forman señales de control y las transmiten de forma proactiva a las neuronas eferentes. Las neuronas eferentes integran la información procedente de las interneuronas y envían señales de control a las fibras musculares lisas de la pared del órgano, las fibras musculares lisas de las paredes de los vasos sanguíneos y los vasos linfáticos, las células secretoras endocrinas, exocrinas y otras. neuronas marcapasos no tienen entradas sinápticas de otras neuronas y funcionan como marcapasos (osciladores). Se cree que estas células generan una señal de referencia que asegura la coordinación de la actividad de los elementos funcionales de las redes nerviosas.

aganglionosis esta es una enfermedad congénita en la que no hay neuronas intraintestinales (es decir, ganglios intramurales) en la pared del colon distal (más a menudo en la región rectosigmoidea). Esta denominada área agangliónica se encuentra en un estado de constante espasmo, ya que no hay efectos inhibitorios que normalmente ejercen las neuronas intramurales sobre los músculos lisos del intestino.

Médula espinal consiste en materia gris ubicada en el centro, alrededor del canal espinal, y materia blanca que lo rodea. materia gris Está formado por neuronas multipolares agrupadas, neurogliocitos, fibras amielínicas y mielínicas delgadas. Los grupos de neuronas que comparten una morfología y función común se denominan núcleos. La materia gris del corte tiene forma de mariposa y está representada por tres tipos principales de neuronas multipolares:

1. neuronas isodendríticas- filogenéticamente el tipo más antiguo con unas pocas dendritas largas y rectas débilmente ramificadas. Están ubicados en la zona intermedia, en pequeñas cantidades hay en los cuernos anterior y posterior. Responsable de la sensibilidad interoceptiva.

2. Neuronas idiodendríticas- con una gran cantidad de dendritas densamente ramificadas, entrelazadas y que parecen un arbusto o una bola. Estas neuronas son características de los núcleos motores de los cuernos anteriores, en particular la sustancia gelatinosa y el núcleo de Clark. Responsable del dolor, la sensibilidad táctil y propioceptiva.

3. neuronas alodendríticas- una forma de transición, en términos del grado de desarrollo del árbol dendrítico, ocupa una posición intermedia. Se localizan en la parte dorsal de las partes anterior y ventral de los cuernos posteriores, típicos del núcleo propio del asta posterior.

En el centro de la materia gris se encuentra el canal central, que contiene el líquido cefalorraquídeo. El extremo superior del canal se comunica con el IV ventrículo y el extremo inferior forma el ventrículo terminal. En la sustancia gris se distinguen las columnas anterior, lateral y posterior, y en la sección transversal son, respectivamente, los cuernos anterior, lateral y posterior. La médula espinal humana contiene alrededor de 13 millones de neuronas, de las cuales el 3% son neuronas motoras y el 97% son intercalares. Funcionalmente, las neuronas de la médula espinal se pueden dividir en 4 grupos principales:

1) neuronas motoras, o motor - células de los cuernos anteriores, cuyos axones forman las raíces anteriores;

2) interneuronas- neuronas que reciben información de los ganglios espinales y se ubican en las astas posteriores. Estas neuronas responden al dolor, temperatura, estímulos táctiles, vibracionales, propioceptivos;

3) simpático, las neuronas parasimpáticas se localizan predominantemente en los cuernos laterales. Los axones de estas neuronas salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores;

4) células de asociación- neuronas del propio aparato de la médula espinal, estableciendo conexiones dentro y entre segmentos.

En la zona media de la sustancia gris (entre los cuernos posterior y anterior) de la médula espinal hay núcleo intermedio(Núcleo Cajal) con células cuyos axones suben o bajan 1-2 segmentos y dan colaterales a las neuronas del lado ipsi- y contralateral, formando una red. Hay una red similar en la parte superior del asta posterior de la médula espinal; esta red forma el llamado sustancia gelatinosa y realiza las funciones de la formación reticular de la médula espinal.

La parte media de la sustancia gris de la médula espinal contiene predominantemente células fusiformes de axón corto (neuronas intermedias) que realizan una función de conexión entre las secciones somáticas del segmento, entre las células de sus astas anterior y posterior.

Motoneuronas. El axón de una neurona motora inerva cientos de fibras musculares con sus terminales, formando una unidad de neurona motora. Cuantas menos fibras musculares inerva un axón, más precisos y diferenciados son los movimientos que realiza el músculo.

Las neuronas motoras de la médula espinal se dividen funcionalmente en α- y
γ-neuronas.

neuronas motoras α forman conexiones directas con vías sensoriales provenientes de las fibras extrafusales del huso muscular, tienen hasta 20.000 sinapsis en sus dendritas y se caracterizan por una baja frecuencia de impulsos (10-20 por segundo).

γ-neuronas motoras, Las fibras musculares intrafusales que inervan el huso muscular reciben información sobre su estado a través de neuronas intermedias. La contracción de la fibra muscular intrafusal no conduce a la contracción muscular, pero aumenta la frecuencia de las descargas de impulsos provenientes de las fibras receptoras hacia la médula espinal. Estas neuronas tienen una alta tasa de activación (hasta 200 por segundo).

Interneuronas. Estas neuronas intermedias, que generan impulsos con una frecuencia de hasta 1000 por segundo, tienen actividad de fondo y tienen hasta 500 sinapsis en sus dendritas. La función de las interneuronas es organizar las conexiones entre las estructuras de la médula espinal para garantizar la influencia de las vías ascendentes y descendentes en las células de los segmentos individuales de la médula espinal. Una función muy importante de las interneuronas es la inhibición de la actividad neuronal, lo que asegura la preservación de la dirección de la vía de excitación. La excitación de las interneuronas asociadas con las células motoras tiene un efecto inhibitorio sobre los músculos antagonistas.

neuronas departamento comprensivo sistema autónomo ubicado en los cuernos laterales de los segmentos torácico médula espinal. Estas neuronas son activas en segundo plano, pero tienen una tasa de impulso rara (3-5 por segundo). neuronas departamento parasimpático del sistema autónomo se localizan en la médula espinal sacra y tienen actividad de fondo.

materia blanca no contiene cuerpos de neuronas y consiste principalmente en fibras de mielina que forman las vías ascendentes y descendentes de la médula espinal. Excrecencias de materia gris (cuernos anterior, posterior y lateral) La materia blanca se divide en tres partes: cordones anterior, posterior y lateral, cuyos límites son los puntos de salida de las raíces espinales anterior y posterior. En realidad, los cuernos son columnas continuas de materia gris que recorren la médula espinal.

Entre las neuronas de la médula espinal se pueden distinguir tres tipos de células: radiculares, internas y fasciculares. Los axones de las células radiculares salen de la médula espinal como parte de sus raíces anteriores. Los procesos de las células internas terminan en sinapsis dentro de la materia gris de la médula espinal. Los axones de las células de haz pasan a través de la sustancia blanca como haces separados de fibras que transportan impulsos nerviosos desde ciertos núcleos de la médula espinal a sus otros segmentos oa las partes correspondientes del cerebro, formando vías. Las áreas separadas de la materia gris de la médula espinal difieren significativamente entre sí en la composición de las neuronas, las fibras nerviosas y la neuroglía.

neuronas de núcleos cuernos anteriores contienen neuronas motoras axones que salen por la raíz anterior e inervan los músculos esqueléticos. Las interneuronas, a las que se transfiere la información de las fibras de las raíces dorsales, se encuentran en la sustancia gelatinosa del asta dorsal, su propio núcleo, el núcleo de Clark y los núcleos. cordones posteriores, que se encuentran en el borde de la médula espinal y el bulbo raquídeo y se consideran una continuación de los cuernos posteriores.

EN materia gris intermedia existe un núcleo intermedio medial, cuyos axones neuronales penetran en el funículo lateral del mismo lado y ascienden hasta el cerebelo. EN cuernos laterales a nivel de los segmentos torácico y sacro de la médula espinal existe un núcleo intermedio lateral, que pertenece a los sistemas nerviosos simpático y parasimpático. Los axones de sus neuronas salen de la médula espinal a través de las raíces anteriores, se separan de ellas en forma de ramas de conexión blancas y se dirigen a los ganglios simpáticos.

bocinas traseras rico en células intercalares de localización difusa. Estas son pequeñas células multipolares asociativas y comisurales, cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células asociativas) o del lado opuesto (células comisurales). En los cuernos posteriores se distinguen una capa esponjosa, una sustancia gelatinosa, un núcleo propio del cuerno posterior y el núcleo torácico de Clark. Las neuronas de la zona esponjosa y la sustancia gelatinosa se comunican entre las células sensitivas de los ganglios espinales y las células motoras de los cuernos anteriores, cerrando los arcos reflejos locales. En el centro del cuerno posterior se encuentra el propio núcleo del cuerno posterior, cuyos axones neuronales pasan al lado opuesto al funículo lateral y van al cerebelo o al tubérculo óptico. En la base del cuerno se encuentra el núcleo torácico o núcleo de Clark, los axones de sus neuronas entran en el funículo lateral del mismo lado y ascienden hasta el cerebelo. Las neuronas del núcleo de Clark reciben información de receptores en músculos, tendones y articulaciones (sensibilidad propioceptiva).

La sensibilidad sensorial tiene una orientación espacial en la médula espinal. Sensibilidad exteroceptiva-dolor, temperatura y táctil- centrado en las neuronas de la sustancia gelatinosa y el propio núcleo del asta posterior. sensibilidad visceral- principalmente en las neuronas de la zona intermedia. propioceptivo- sobre el núcleo de Clark, núcleos delgados y en forma de cuña.

A medida que la médula espinal se desarrolla a partir del tubo neural, las neuronas se agrupan en 10 capas, o Platos Rexeda. A su vez, las placas I-V corresponden a los cuernos posteriores, las placas VI-VII corresponden a la zona intermedia, las placas VIII-IX corresponden a los cuernos anteriores, la placa X corresponde a la zona cercana al canal central. Esta división en placas complementa la organización de la estructura de la sustancia gris de la médula espinal, en función de la localización de los núcleos. En los cortes transversales se aprecian más claramente los grupos nucleares de neuronas, y en los cortes sagitales se aprecia mejor la estructura lamelar, donde las neuronas se agrupan en columnas de Rexed. Cada columna de neuronas corresponde a un área específica en la periferia del cuerpo.

La función de la médula espinal es que sirve como centro de coordinación para los reflejos espinales simples (como el reflejo rotuliano) y los reflejos autónomos (contracciones de la vejiga), y también proporciona un vínculo entre los nervios espinales y el cerebro.

Lesión medular grave complicada por lesión medular en forma de compresión, aplastamiento, con lesión parcial o descanso completo, sigue siendo uno de los problemas médicos y sociales urgentes medicina moderna, porque conduce a una discapacidad severa de las víctimas. Actualmente, no existen tratamientos realmente efectivos para la lesión medular traumática, especialmente cuando han pasado meses y años desde la lesión.

Se cree que el retraso en la regresión manifestaciones clínicas La lesión de la médula espinal se asocia con un potencial de recuperación extremadamente bajo del tejido nervioso, así como con el hecho de que la neurogénesis, es decir, la formación de células nerviosas ya se completa en el momento del nacimiento, después de lo cual prácticamente no se forman nuevas neuronas. Generalmente se acepta que las neuronas del SNC no tienen actividad mitótica, ya que su incapacidad para replicar la síntesis de ADN quedó claramente establecida tanto en el proceso de desarrollo posnatal como durante la intensificación de la reacción regenerativa, con excepción de las neuronas de la corteza de la región olfativa. Mientras tanto, se comprobó que las neuronas del cerebro y la médula espinal no se ven privadas de la capacidad de regenerar sus elementos estructurales individuales, lo que se lleva a cabo mediante la hiperplasia de los orgánulos nucleares y citoplasmáticos. En los últimos 10 años se han obtenido una serie de datos que demuestran la capacidad de las neuronas, incluidas las neuronas centrales, para regenerar sus axones. Al mismo tiempo, la incapacidad de las neuronas para inducir una regeneración satisfactoria de sus axones después de una lesión se asocia no tanto con la imposibilidad fundamental de regeneración en el SNC, sino con la presencia en el tejido de la médula espinal de mecanismos moleculares naturales para restringir el brote. de axones dañados.

EN periodo inicial, desde el momento de la lesión hasta ~ 24 horas, después del daño mecánico primario en el tejido de la médula espinal, comienza la etapa de daño metabólico secundario en unos minutos. Los mecanismos de daño isquémico también juegan un papel aquí debido a la alteración de la circulación espinal, trombosis, espasmo y alteración de la permeabilidad capilar alrededor del foco de la lesión primaria, seguidos de edema vasogénico y luego citotóxico del tejido cerebral. La zona de daño y muerte de la sustancia cerebral se expande debido a la liberación de enzimas proteolíticas, la entrada de iones Ca 2+ en las neuronas y las células gliales, la activación de la peroxidación lipídica y procesos como la escisión hidrolítica de estructuras de proteínas y lípidos. La liberación de prostanoides, metabolitos del ácido araquidónico: leucotrienos, tromboxano, prostaglandinas, así como la infiltración de neutrófilos, acompañada de la liberación de mieloperoxidasa y elastasa en el tejido, expanden el área de lesión con la formación de nuevos focos de necrosis en el estroma y el parénquima en las áreas adyacentes a la lesión primaria de la médula espinal.

Más tarde (más de 24 horas a 7 días), la zona de necrosis traumática llena de detritus es limpiada por macrófagos y neutrófilos, así como por el desarrollo de hiperplasia de microgliocitos, astrocitos, la aparición de formas de drenaje de oligodendrocitos y vascular. neoplasias La cromatólisis continúa por encima y por debajo del sitio de lesión y muerte de las neuronas individuales debido a la apoptosis. Aparecen frascos de crecimiento en algunas fibras nerviosas. La etapa final dura hasta tres meses o más, cuando la organización final del defecto ocurre a través de la formación de una cicatriz glial, debido a la hiperplasia de microglia y astrocitos, con formación frecuente de un quiste postraumático. Durante este período, los estudios morfológicos continúan manifestando un crecimiento axonal de varios milímetros hacia los lados o hacia la profundidad de la cicatriz a partir de conos de crecimiento en los extremos. En esta etapa, se forma la desorganización cortical de las neuronas motoras de la corteza cerebral. Se completa la organización cicatricial de los antiguos focos de necrosis, se produce la formación final de quistes en el área dañada.

A principios del siglo XX, surgió la suposición de la posibilidad de eliminar las fallas estructurales y restablecer los contactos entre las neuronas mediante el trasplante de tejido nervioso en el área dañada.

Durante el trasplante de tejido embrionario de la médula espinal en la médula espinal de animales jóvenes y adultos, se observa lo siguiente:

Injerto y diferenciación de neuronas motoras de la médula espinal embrionaria en la sustancia blanca y gris de la médula espinal de animales adultos,

Migración de neuronas trasplantadas a una distancia de hasta 4-6 mm,

La capacidad de inervar el tejido muscular con procesos a través de un puente desde un nervio periférico,

Reemplazo de las neuronas del cuerno ventral que faltan,

Penetración de axones provenientes del injerto en el cerebro del receptor a una distancia de hasta 5 mm,

Mielinización de las fibras de la médula espinal durante el trasplante de segmentos de la médula espinal embrionaria en la médula espinal de ratones jóvenes con deficiencia de mielina.

Se ha dedicado una gran cantidad de estudios al trasplante de tejido nervioso embrionario en la médula espinal dañada, por lo que los trasplantes de tejido de la corteza cerebral de embriones de rata de 15 días de edad en el sitio de una intersección transversal unilateral de la médula espinal de las ratas adultas se integran con el cerebro del receptor sin formación de cicatrices, contienen neuronas y axones piramidales y estrellados, y las fibras de la médula espinal cortada transversalmente del huésped cruzan el borde con el injerto, lo germinan y crecen más a lo largo de los conductores. Después de una lesión neonatal unilateral de la médula espinal cervical, los trasplantes de médula espinal de embriones de 14 días promueven el crecimiento axonal y la entrada supraespinal específica a las neuronas propioespinales. El tejido trasplantado de la médula espinal embrionaria evita la muerte de las neuronas rubroespinales axotomizadas y mantiene las colaterales axónicas a las partes rostrales del SNC.

Los trasplantes de médula espinal de embriones de 14 días colocados en la hemisección de la médula espinal de la receptora inmediatamente después del nacimiento mejoran la recuperación de las funciones locomotoras (soporte de la pata principal, rotación lateral de las patas traseras, tiempo y errores al cruzar la plataforma de malla) después 8-12 semanas. Al trasplantar fragmentos de la médula espinal torácica de embriones de rata de 15 años y embriones humanos de 7 semanas de edad en la médula espinal intacta y previamente lesionada de ratas adultas, se observa la diferenciación de elementos celulares y la formación de células nerviosas y gliales. . Los trasplantes arraigan mejor en la materia gris del cerebro intacto.Durante el neurotrasplante en la médula espinal dañada, se forma una cicatriz rugosa de tejido conectivo en el borde del trasplante y los tejidos del cerebro del receptor.

El trasplante de nervios periféricos de animales adultos en el asta posterior de la médula espinal lesionada de animales adultos es eficaz, lo que contribuye a la supervivencia de las neuronas, al crecimiento de los axones, al establecimiento de conexiones interneuronales y al aumento de la tasa de regeneración de axones espinales hasta 2,14 mm/día. El retraso inicial mínimo en la tasa de regeneración de los axones espinales dañados en el neurotrasplante periférico en ratas adultas durante el autotrasplante del nervio ciático en el asta posterior de la médula espinal lesionada es de 4 días, la tasa de crecimiento interno máxima es de 2,14 mm/día. La mejor germinación de los axones del SNC en caso de daño a la médula espinal torácica media se observa con el trasplante de tejido de la médula espinal embrionaria, en lugar de fragmentos del nervio periférico, en el sitio de la lesión. En el primer caso, los axones crecen a través del injerto y alcanzan los segmentos lumbares de la médula espinal, mientras que en el segundo caso terminan dentro del injerto.

Un gran optimismo con respecto al tratamiento de las lesiones de la médula espinal está asociado con el éxito del trasplante de células de Schwann para restaurar el proceso de mielinización axonal.

De particular interés es el trasplante intracerebral de los ganglios del sistema nervioso periférico. El alotrasplante intracerebral de ganglios espinales a crías de rata recién nacidas con el uso de inmunosupresores asegura la supervivencia de las neuronas en estos ganglios durante 12 semanas. Al trasplantar los ganglios espinales en el hemisferio cerebral de ratas jóvenes de ratas de la misma edad 5 semanas después del trasplante, las neuronas del injerto tienen una forma unipolar normal y tamaños normales. Más desarrollados están los trasplantes localizados en la región periventricular. Durante el trasplante intracerebral de ganglios espinales a ratas adultas, se puso de manifiesto el crecimiento de los axones de las neuronas supervivientes.

El estudio del alotrasplante de un fragmento del ganglio cervical superior de ratas Spprog-Doli recién nacidas y de tres meses sobre la superficie dorsal de la médula espinal y autotrasplantes similares mostró la existencia de una dependencia de los resultados del trasplante con la edad del donante . Los injertos de animales recién nacidos sufren degeneración, y los trasplantes de donantes de 2-3 semanas y 3 meses sobreviven y establecen conexiones con el cerebro del receptor. Al mismo tiempo, se observa:

Brotación de vasos cerebrales del receptor en el ganglio,

migración de las neuronas receptoras al tejido ganglionar,

atracción de cuerpos y procesos de astrocitos del receptor por el ganglio trasplantado.

Por lo tanto, durante el trasplante de ganglios espinales, se producen efectos angiotrópicos, neurotrópicos y gliotrópicos, cuya combinación cambia significativamente el estado estructural y funcional del cerebro del receptor.

La primera neurona de cada arco reflejo es neurona receptora. La mayoría de estas células se concentran en los ganglios espinales ubicados a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal. El ganglio espinal está rodeado por una cápsula de tejido conectivo. Delgadas capas de tejido conectivo penetran desde la cápsula hacia el parénquima del nódulo, que forma su esqueleto, y los vasos sanguíneos lo atraviesan en el nódulo.

Las dendritas de la célula nerviosa del ganglio espinal van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con receptores. Las neuritas juntas forman las raíces posteriores de la médula espinal y llevan impulsos nerviosos a la materia gris de la médula espinal o a lo largo de su funículo posterior en médula.

Las dendritas y neuritas de las células en el nódulo y fuera de él están cubiertas con membranas de lemocitos. Las células nerviosas de los ganglios espinales están rodeadas por una capa de células gliales, que aquí se denominan gliocitos del manto. Se pueden reconocer por los núcleos redondos que rodean el cuerpo de la neurona. En el exterior, la vaina glial del cuerpo de la neurona está cubierta por una delicada vaina de tejido conjuntivo de fibras finas. Las células de esta membrana se caracterizan por un núcleo de forma ovalada.

La estructura de los nervios periféricos se describe en la sección de histología general.

Médula espinal

Consta de dos mitades simétricas, delimitadas entre sí por delante por una fisura media profunda y por detrás por un tabique de tejido conjuntivo.

La parte interna de la médula espinal es más oscura: esta es su materia gris. En su periferia hay un encendedor materia blanca. La materia gris en la sección transversal del cerebro se ve en forma de mariposa. Las protuberancias de la materia gris se llaman cuernos. Distinguir frente, o ventral, trasero, o dorsal, y lateral, o lateral, cuernos.

La materia gris de la médula espinal consiste en neuronas multipolares, fibras no mielinizadas y mielinizadas delgadas, y neuroglía.

La sustancia blanca de la médula espinal está formada por un conjunto de fibras predominantemente mielinizadas de células nerviosas orientadas longitudinalmente.

Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre las diferentes partes del sistema nervioso se denominan vías de la médula espinal.

En la parte media del asta posterior de la médula espinal se encuentra el núcleo propio del asta posterior. Se compone de células en haz, cuyos axones, que pasan a través de la comisura blanca anterior hacia el lado opuesto de la médula espinal hacia el funículo lateral de la sustancia blanca, forman las vías espinocerebelosas y espinotalámicas ventrales y van al cerebelo y al tubérculo óptico.

Las interneuronas se localizan de manera difusa en los cuernos posteriores. Estas son células pequeñas cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células asociativas) o del lado opuesto (células comisurales).

El núcleo dorsal, o núcleo de Clark, consta de células grandes con dendritas ramificadas. Sus axones atraviesan la sustancia gris, entran en el funículo lateral de la sustancia blanca del mismo lado y ascienden al cerebelo como parte del tracto espinocerebeloso dorsal.

El núcleo intermedio medial se ubica en la zona intermedia, las neuritas de sus células se unen al tracto espinocerebeloso ventral del mismo lado, el núcleo intermedio lateral se ubica en las astas laterales y es un grupo de células asociativas del arco reflejo simpático. Los axones de estas células salen de la médula espinal junto con las fibras motoras somáticas como parte de las raíces anteriores y se separan de ellas en forma de ramas blancas de conexión del tronco simpático.

Las neuronas más grandes de la médula espinal se encuentran en los cuernos anteriores, también forman núcleos a partir de los cuerpos de las células nerviosas, cuyas raíces forman la mayor parte de las fibras de las raíces anteriores.

Como parte de los nervios espinales mixtos, ingresan a la periferia y terminan con terminaciones motoras en los músculos esqueléticos.

La sustancia blanca de la médula espinal está compuesta de fibras de mielina que discurren longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre las diferentes partes del sistema nervioso se denominan vías de la médula espinal.

Cerebro

El cerebro también tiene materia gris y blanca, pero la distribución de estas dos partes constituyentes aquí es más difícil que en la médula espinal. La parte principal de la materia gris del cerebro se encuentra en la superficie del cerebro y el cerebelo, formando su corteza. La otra parte (más pequeña) forma numerosos núcleos del tronco encefálico.

tronco encefálico. Todos los núcleos de la materia gris del tronco encefálico están compuestos por células nerviosas multipolares. Tienen terminaciones de células neuríticas de los ganglios espinales. También en el tronco del encéfalo hay una gran cantidad de núcleos diseñados para cambiar los impulsos nerviosos de la médula espinal y el tronco del encéfalo a la corteza y de la corteza al propio aparato de la médula espinal.

en el bulbo raquídeo hay una gran cantidad de núcleos del propio aparato de los nervios craneales, que se encuentran principalmente en la parte inferior del IV ventrículo. Además de estos núcleos, hay núcleos en el bulbo raquídeo que desvían los impulsos que ingresan a otras partes del cerebro. Estos granos incluyen las aceitunas inferiores.

En la región central del bulbo raquídeo se encuentra la sustancia reticular, en la que se encuentran numerosas fibras nerviosas que van en diferentes direcciones y juntas forman una red. Esta red contiene pequeños grupos de neuronas multipolares con pocas dendritas largas. Sus axones se extienden en dirección ascendente (hacia la corteza cerebral y el cerebelo) y descendente.

La sustancia reticular es un centro reflejo complejo asociado con la médula espinal, el cerebelo, la corteza cerebral y la región hipotalámica.

Los principales haces de fibras nerviosas mielinizadas de la sustancia blanca del bulbo raquídeo están representados por haces corticoespinales, pirámides del bulbo raquídeo, que se encuentran en su parte ventral.

puente del cerebro consiste en un gran número de fibras nerviosas que discurren transversalmente y núcleos que se encuentran entre ellas. En la parte basal del puente, las fibras transversales están separadas por vías piramidales en dos grupos: posterior y anterior.

mesencéfalo Está formado por la materia gris de la cuadrigémina y las patas del cerebro, que están formadas por una masa de fibras nerviosas mielinizadas que proceden de la corteza cerebral. El tegmento contiene una materia gris central compuesta de fibras y células fusiformes multipolares grandes y más pequeñas.

diencéfalo representa principalmente el tubérculo visual. Ventral a él hay una región hipotalámica (hipotalámica) rica en pequeños núcleos. El montículo visual contiene muchos núcleos delimitados entre sí por capas de sustancia blanca, están interconectados por fibras asociativas. En los núcleos ventrales de la región talámica, terminan las vías sensoriales ascendentes, desde donde se transmiten los impulsos nerviosos a la corteza. Los impulsos nerviosos al montículo visual desde el cerebro van a lo largo de la vía motora extrapiramidal.

En el grupo caudal de núcleos (en la almohada tálamo) termina las fibras de la vía visual.

región hipotalámica es un centro vegetativo del cerebro que regula los principales procesos metabólicos: temperatura corporal, presión arterial, agua, metabolismo de las grasas, etc.

Cerebelo

función principal cerebelo es asegurar el equilibrio y la coordinación de los movimientos. Tiene conexión con el tronco encefálico a través de vías aferentes y eferentes, que juntas forman tres pares de pedúnculos cerebelosos. En la superficie del cerebelo hay muchas circunvoluciones y surcos.

La materia gris forma la corteza cerebelosa, una parte más pequeña se encuentra en lo profundo de la materia blanca en forma de núcleos centrales. En el centro de cada giro hay una fina capa de materia blanca, cubierta con una capa de materia gris: la corteza.

Hay tres capas en la corteza cerebelosa: externa (molecular), media (ganglionar) e interna (granular).

Neuronas eferentes de la corteza cerebelosa células en forma de pera(o células de Purkinje) forman la capa ganglionar. Sólo sus neuritas, al salir de la corteza cerebelosa, forman el enlace inicial de sus vías inhibidoras eferentes.

Todas las demás células nerviosas de la corteza cerebelosa son neuronas asociativas intercaladas que transmiten impulsos nerviosos a células en forma de pera. En la capa ganglionar, las células están dispuestas estrictamente en una fila, sus cordones, que se ramifican abundantemente, penetran todo el espesor de la capa molecular. Todas las ramas de las dendritas están ubicadas solo en un plano, perpendicular a la dirección de las circunvoluciones, por lo tanto, con una sección transversal y longitudinal de las convoluciones, las dendritas de las células en forma de pera se ven diferentes.

La capa molecular consta de dos tipos principales de células nerviosas: cesta y estrellada.

cesta de células Ubicado en el tercio inferior de la capa molecular. Tienen dendritas largas y delgadas, que se ramifican principalmente en un plano ubicado transversalmente a la circunvolución. Las neuritas largas de las células siempre atraviesan la circunvolución y son paralelas a la superficie por encima de las células piriformes.

células estrelladas están por encima de la canasta. Hay dos formas de células estrelladas: las células estrelladas pequeñas, que están equipadas con dendritas cortas y delgadas y neuritas débilmente ramificadas (forman sinapsis en las dendritas de las células en forma de pera), y las células estrelladas grandes, que tienen dendritas largas y muy ramificadas y neuritas (sus ramas se conectan con las dendritas de las células en forma de pera), pero algunas de ellas alcanzan los cuerpos de las células en forma de pera y forman parte de las llamadas cestas). Juntas, las células descritas de la capa molecular representan un solo sistema.

La capa granular está representada por formas celulares especiales en forma granos. Estas células son de tamaño pequeño, tienen 3 - 4 dendritas cortas, que terminan en la misma capa con ramas terminales en forma de pata de pájaro. Al establecer una conexión sináptica con las terminaciones de las fibras aferentes excitatorias (musgosas) que ingresan al cerebelo, las dendritas de las células granulares forman estructuras características llamadas glomérulos cerebelosos.

Los procesos de las células granulares, que alcanzan la capa molecular, forman divisiones en forma de T en dos ramas, orientadas paralelas a la superficie de la corteza a lo largo de las circunvoluciones del cerebelo. Estas fibras, discurriendo en paralelo, cruzan la ramificación de las dendritas de muchas células en forma de pera y forman sinapsis con ellas y las dendritas de las células en cesta y las células estrelladas. Así, las neuritas de las células granulares transmiten la excitación que reciben de las fibras musgosas a través de una distancia considerable a muchas células en forma de pera.

El siguiente tipo de células son células horizontales en forma de huso. Se ubican principalmente entre las capas granular y ganglionar, desde sus cuerpos alargados, largas dendritas que se extienden horizontalmente se extienden en ambas direcciones, terminando en las capas ganglionar y granular. Las fibras aferentes que ingresan a la corteza cerebelosa están representadas por dos tipos: musgosas y las llamadas fibras trepadoras. fibras musgosas van como parte de las vías oliva-cerebelosa y pontocerebelosa y tienen un efecto estimulante sobre las células en forma de pera. Terminan en los glomérulos de la capa granular del cerebelo, donde entran en contacto con las dendritas de las células granulares.

fibras trepadoras Entran en la corteza cerebelosa a través de las vías espinocerebelosa y vestibulocerebelosa. Atraviesan la capa granular, se unen a las células en forma de pera y se extienden a lo largo de sus dendritas, terminando en su superficie con sinapsis. Estas fibras transmiten la excitación a las células en forma de pera. cuando varios procesos patológicos en las células en forma de pera conduce a un trastorno de la coordinación del movimiento.

corteza cerebral

Está representado por una capa de sustancia gris de unos 3 mm de espesor. Está muy bien representada (desarrollada) en la circunvolución central anterior, donde el grosor de la corteza alcanza los 5 mm. Una gran cantidad de surcos y circunvoluciones aumenta el área de la materia gris del cerebro.

Hay alrededor de 10-14 mil millones de células nerviosas en la corteza.

Las diferentes partes de la corteza difieren entre sí en la ubicación y estructura de las células.

Citoarquitectónica de la corteza cerebral. Las neuronas de la corteza son de forma muy diversa, son células multipolares. Se dividen en neuronas piramidales, estrelladas, fusiformes, arácnidas y horizontales.

Las neuronas piramidales constituyen la mayor parte de la corteza cerebral. Sus cuerpos tienen la forma de un triángulo, cuyo vértice mira hacia la superficie de la corteza. De las superficies superior y lateral del cuerpo salen las dendritas, que terminan en diferentes capas de materia gris. Las neuritas se originan en la base de las células piramidales, en algunas células son cortas formando ramas dentro de un área determinada de la corteza, en otras son largas entrando en la sustancia blanca.

Las células piramidales de diferentes capas de la corteza son diferentes. Las células pequeñas son neuronas intercalares, cuyas neuritas conectan partes separadas de la corteza de un hemisferio (neuronas asociativas) o dos hemisferios (neuronas comisurales).

Las grandes pirámides y sus procesos forman vías piramidales que proyectan impulsos a los centros correspondientes del tronco y la médula espinal.

En cada capa de células de la corteza cerebral hay un predominio de algunos tipos de células. Hay varias capas:

1) molecular;

2) granulado externo;

3) piramidal;

4) granulado interno;

5) ganglionar;

6) una capa de células polimórficas.

EN capa molecular de la corteza contiene un pequeño número de pequeñas células fusiformes. Sus procesos corren paralelos a la superficie del cerebro como parte del plexo tangencial de las fibras nerviosas de la capa molecular. En este caso, la mayor parte de las fibras de este plexo está representada por la ramificación de las dendritas de las capas subyacentes.

Capa granular exterior es un grupo de pequeñas neuronas que tienen una forma diferente (en su mayoría redondeadas) y células estrelladas. Las dendritas de estas células se elevan hacia la capa molecular y los axones ingresan a la sustancia blanca o, formando arcos, se dirigen al plexo tangencial de fibras de la capa molecular.

capa piramidal- el de mayor espesor, muy bien desarrollado en la circunvolución precentral. Los tamaños de las células piramidales son diferentes (dentro de 10 a 40 micrones). Desde la parte superior de la célula piramidal sale la dendrita principal, que se encuentra en la capa molecular. Las dendritas provenientes de las superficies laterales de la pirámide y su base son de longitud insignificante y forman sinapsis con células adyacentes de esta capa. En este caso, debe saber que el axón de la célula piramidal siempre sale de su base. La capa granular interna en algunas áreas de la corteza está muy desarrollada (por ejemplo, en la corteza visual), pero en algunas áreas de la corteza puede estar ausente (en la circunvolución precentral). Esta capa está formada por pequeñas células estrelladas, también incluye una gran cantidad de fibras horizontales.

La capa ganglionar de la corteza consta de grandes células piramidales, y la región de la circunvolución precentral contiene pirámides gigantes, descritas por primera vez por el anatomista de Kyiv V. Ya. Bets en 1874 (células de Bets). Las pirámides gigantes se caracterizan por la presencia de grandes bultos de sustancia basófila. Las neuritas de las células de esta capa forman parte principal tractos corticoespinales de la médula espinal y terminan en sinapsis en las células de sus núcleos motores.

Capa de células polimórficas formada por neuronas fusiformes. Las neuronas de la zona interior son más pequeñas y se encuentran a gran distancia entre sí, mientras que las neuronas de la zona exterior son más grandes. Las neuritas de las células de la capa polimórfica van a la sustancia blanca como parte de las vías eferentes del cerebro. Las dendritas alcanzan la capa molecular de la corteza.

Hay que tener en cuenta que en diferentes partes de la corteza cerebral, sus diferentes capas se representan de forma diferente. Entonces, en los centros motores de la corteza, por ejemplo, en la circunvolución central anterior, las capas 3, 5 y 6 están muy desarrolladas y las capas 2 y 4 están subdesarrolladas. Este es el llamado tipo de corteza agranular. Las vías descendentes del sistema nervioso central se originan en estas áreas. En los centros sensibles corticales, donde terminan los conductores aferentes provenientes de los órganos del olfato, el oído y la vista, las capas que contienen pirámides grandes y medianas están poco desarrolladas, mientras que las capas granulares (2ª y 4ª) alcanzan su máximo desarrollo. Este tipo se llama el tipo granular de la corteza.

Mieloarquitectónica de la corteza. En los hemisferios cerebrales se pueden distinguir los siguientes tipos de fibras: fibras asociativas (conectan partes individuales de la corteza de un hemisferio), comisurales (conectan la corteza de diferentes hemisferios) y fibras de proyección, tanto aferentes como eferentes (conectan la corteza con los núcleos de las partes inferiores del sistema nervioso central).

El sistema nervioso autónomo (o autonómico), según diversas propiedades, se divide en simpático y parasimpático. En la mayoría de los casos, ambas especies participan simultáneamente en la inervación de los órganos y tienen un efecto opuesto sobre ellos. Así, por ejemplo, si la irritación de los nervios simpáticos retrasa la motilidad intestinal, entonces la excita la irritación de los nervios parasimpáticos. El sistema nervioso autónomo también consta de las divisiones centrales, representadas por los núcleos de la materia gris del cerebro y la médula espinal, y departamentos periféricos- ganglios nerviosos y plexos. Los núcleos de la división central del sistema nervioso autónomo se encuentran en el medio y el bulbo raquídeo, así como en los cuernos laterales de los segmentos torácico, lumbar y sacro de la médula espinal. Los núcleos de las divisiones craneobulbar y sacra pertenecen al parasimpático, y los núcleos de la división toracolumbar pertenecen al sistema nervioso simpático. Las células nerviosas multipolares de estos núcleos son neuronas asociativas de los arcos reflejos del sistema nervioso autónomo. Sus prolongaciones abandonan el sistema nervioso central a través de las raíces anteriores o nervios craneales y terminan en sinapsis con las neuronas de uno de los ganglios periféricos. Estas son las fibras preganglionares del sistema nervioso autónomo. Las fibras preganglionares de los sistemas nerviosos autónomos simpático y parasimpático son colinérgicas. Los axones de las células nerviosas de los ganglios periféricos emergen de los ganglios en forma de fibras posganglionares y forman aparatos terminales en los tejidos de los órganos de trabajo. Así, morfológicamente, el sistema nervioso autónomo se diferencia del somático en que el enlace eferente de sus arcos reflejos es siempre binomial. Su composición incluye neuronas centrales con sus axones en forma de fibras preganglionares y neuronas periféricas ubicadas en los nódulos periféricos. Solo los axones de estos últimos, las fibras posganglionares, alcanzan los tejidos de los órganos y entran en conexión sináptica con ellos. Las fibras preganglionares en la mayoría de los casos están cubiertas con una vaina de mielina, lo que explica el color blanco de las ramas de conexión que transportan fibras preganglionares simpáticas desde las raíces anteriores hasta los ganglios de la columna simpática del borde. Las fibras posganglionares son más delgadas y en la mayoría de los casos no tienen una vaina de mielina: estas son fibras de ramas de conexión grises que van desde los ganglios del tronco simpático del borde hasta los nervios espinales periféricos. Los nódulos periféricos del sistema nervioso autónomo se encuentran tanto fuera de los órganos (ganglios simpáticos prevertebrales y paravertebrales, nódulos parasimpáticos de la cabeza) como en la pared de los órganos como parte del sistema intramural. plexos nerviosos Se encuentra en el tubo digestivo, el corazón, el útero, la vejiga, etc.

El ganglio espinal tiene forma fusiforme, rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso. Desde la cápsula, capas delgadas de tejido conectivo penetran en el parénquima del nódulo, en el que se encuentran los vasos sanguíneos.

neuronas Los ganglios espinales se caracterizan por un gran cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Las células están dispuestas en grupos, principalmente a lo largo de la periferia del órgano. El centro del ganglio espinal consta principalmente de procesos de neuronas y capas delgadas de endoneuro que transportan vasos sanguíneos. Las dendritas de las células nerviosas van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con los receptores. Los axones forman colectivamente las raíces posteriores que llevan los impulsos nerviosos a la médula espinal o al bulbo raquídeo.

En los nódulos espinales de vertebrados superiores y humanos, las neuronas bipolares en proceso de maduración se vuelven pseudo-unipolar. Un solo proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, que envuelve repetidamente la célula y, a menudo, forma una maraña. Este proceso se divide en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales).

Las dendritas y los axones de las células en el nódulo y más allá están cubiertos con vainas de mielina de neurolemocitos. El cuerpo de cada célula nerviosa en el ganglio espinal está rodeado por una capa de células de oligodendroglia aplanadas, aquí denominadas gliocitos del manto, o gliocitos ganglionares, o células satélite. Se ubican alrededor del cuerpo de la neurona y tienen pequeños núcleos redondeados. En el exterior, la vaina glial de la neurona está cubierta por una fina vaina de tejido conjuntivo fibroso. Las células de esta concha se distinguen por la forma ovalada de los núcleos.

Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, sustancia P.

Nodos autónomos (vegetativos)

Los ganglios nerviosos autónomos se encuentran:

a lo largo de la columna vertebral (ganglios paravertebrales);

delante de la columna vertebral (ganglios prevertebrales);

En la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, la vejiga (ganglios intramurales);

cerca de la superficie de estos órganos.

Las fibras preganglionares de mielina que contienen procesos de neuronas del sistema nervioso central se acercan a los nódulos vegetativos.

De acuerdo con la característica funcional y la localización, los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpático y parasimpático.

La mayoría de los órganos internos tienen una doble inervación autonómica, es decir, Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las respuestas mediadas por sus neuronas a menudo tienen la dirección opuesta (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta la actividad cardíaca, mientras que la estimulación parasimpática la inhibe).

Planta general del edificio. los nudos vegetativos es similar. En el exterior, el nódulo está cubierto con una cápsula delgada de tejido conectivo. Los nódulos autónomos contienen neuronas multipolares, que se caracterizan por Forma irregular, un núcleo ubicado excéntricamente. A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides.

Cada neurona y sus procesos están rodeados por una vaina de células satélite gliales: gliocitos del manto. La superficie externa de la membrana glial está cubierta con una membrana basal, fuera de la cual hay una membrana delgada de tejido conectivo.

Ganglios intramuralesórganos internos y las vías asociadas a ellos debido a su alta autonomía, la complejidad de la organización y las características del intercambio mediador a veces se distinguen en un independiente metasimpático departamento del sistema nervioso autónomo.

En los ganglios intramuros, el histólogo ruso Dogel A.S. Se describen tres tipos de neuronas:

1. células eferentes tipo I de axón largo;

2. células aferentes de igual longitud de tipo II;

3. células de asociación tipo III.

Neuronas eferentes de axón largo ( Células de Dogel tipo I) - neuronas numerosas y grandes con dendritas cortas y un axón largo, que va más allá del nodo hacia el órgano de trabajo, donde forma terminaciones motoras o secretoras.

Neuronas aferentes equidistantes ( Células de Dogel tipo II) tienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá del nodo dado hacia los vecinos. Estas células forman parte de los arcos reflejos locales a modo de enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso en el sistema nervioso central.

neuronas asociativas ( Células de Dogel tipo III) son neuronas intercalares locales que conectan varias células de tipo I y II con sus prolongaciones.

Las neuronas de los ganglios nerviosos autónomos, como las de los ganglios espinales, son de origen ectodérmico y se desarrollan a partir de células de la cresta neural.

nervios periféricos

Los nervios, o troncos nerviosos, conectan los centros nerviosos del cerebro y la médula espinal con receptores y órganos activos, o con nódulos nerviosos. Los nervios están formados por haces de fibras nerviosas, que están unidas por vainas de tejido conectivo.

La mayoría de los nervios son mixtos, es decir, incluyen fibras nerviosas aferentes y eferentes.

Los haces nerviosos contienen fibras tanto mielinizadas como amielínicas. El diámetro de las fibras y la proporción entre fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas en diferentes nervios no son iguales.

En la sección transversal del nervio, se ven secciones de los cilindros axiales de las fibras nerviosas y las membranas gliales que las revisten. Algunos nervios contienen células nerviosas individuales y pequeños ganglios.

Entre las fibras nerviosas en la composición del haz nervioso hay capas delgadas de tejido conectivo fibroso suelto: endoneuro. Hay pocas células en él, predominan las fibras reticulares, pasan pequeños vasos sanguíneos.

Los haces individuales de fibras nerviosas están rodeados perineurio. El perineuro consta de capas alternas de células densamente empaquetadas y fibras de colágeno delgadas orientadas a lo largo del nervio.

La vaina exterior del tronco nervioso. epineuro- es un tejido conjuntivo fibroso denso rico en fibroblastos, macrófagos y células grasas. Contiene vasos sanguíneos y linfáticos, terminaciones nerviosas sensibles.

48. Médula espinal.

La médula espinal consta de dos mitades simétricas, separadas entre sí por delante por una fisura media profunda y por detrás por un surco medio. La médula espinal se caracteriza por una estructura segmentaria; cada segmento está asociado con un par de raíces anteriores (ventrales) y un par de raíces posteriores (dorsales).

En la médula espinal hay materia gris ubicado en la parte central y materia blanca acostado en la periferia.

La sustancia blanca de la médula espinal es una colección de fibras nerviosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre diferentes partes del sistema nervioso se denominan tractos o vías de la médula espinal.

El borde exterior de la sustancia blanca de la médula espinal forma membrana del borde glial, que consiste en procesos aplanados fusionados de astrocitos. Esta membrana está atravesada por fibras nerviosas que forman las raíces anterior y posterior.

A lo largo de toda la médula espinal en el centro de la materia gris corre el canal central de la médula espinal, que se comunica con los ventrículos del cerebro.

La sustancia gris en la sección transversal tiene la apariencia de una mariposa e incluye frente, o ventral, trasero, o dorsal, y lateral, o laterales, cuernos. La materia gris contiene los cuerpos, las dendritas y (parcialmente) los axones de las neuronas, así como las células gliales. El principal componente de la materia gris, que la distingue de la blanca, son las neuronas multipolares. Entre los cuerpos de las neuronas hay un neuropilo, una red formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales.

A medida que la médula espinal se desarrolla a partir del tubo neural, las neuronas se agrupan en 10 capas o placas de Rexed. A su vez, las placas I-V corresponden a los cuernos posteriores, las placas VI-VII corresponden a la zona intermedia, las placas VIII-IX corresponden a los cuernos anteriores, la placa X corresponde a la zona cercana al canal central. Esta división en placas complementa la organización de la estructura de la sustancia gris de la médula espinal, en función de la localización de los núcleos. En los cortes transversales se aprecian más claramente los grupos nucleares de neuronas, y en los cortes sagitales se aprecia mejor la estructura lamelar, donde las neuronas se agrupan en columnas de Rexed. Cada columna de neuronas corresponde a un área específica en la periferia del cuerpo.

Células de tamaño similar, estructura fina y valor funcional, yacen en la materia gris en grupos llamados núcleos.

Entre las neuronas de la médula espinal se pueden distinguir tres tipos de células:

radicular,

interno,

haz.

Los axones de las células radiculares salen de la médula espinal como parte de sus raíces anteriores. Los procesos de las células internas terminan en sinapsis dentro de la materia gris de la médula espinal. Los axones de las células de haz pasan a través de la sustancia blanca como haces separados de fibras que transportan impulsos nerviosos desde ciertos núcleos de la médula espinal a sus otros segmentos oa las partes correspondientes del cerebro, formando vías. Las áreas separadas de la materia gris de la médula espinal difieren significativamente entre sí en la composición de las neuronas, las fibras nerviosas y la neuroglía.

EN cuernos posteriores Distinga entre la capa esponjosa, la sustancia gelatinosa, el núcleo propiamente dicho del asta posterior y el núcleo torácico de Clark. Entre los cuernos posterior y lateral, la materia gris sobresale en el blanco en hebras, como resultado de lo cual se forma un aflojamiento similar a una malla, llamado formación de malla o formación reticular de la médula espinal.

Los cuernos posteriores son ricos en células intercalares de ubicación difusa. Estas son pequeñas células multipolares asociativas y comisurales, cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células asociativas) o del lado opuesto (células comisurales).

Las neuronas de la zona esponjosa y la sustancia gelatinosa se comunican entre las células sensitivas de los ganglios espinales y las células motoras de los cuernos anteriores, cerrando los arcos reflejos locales.

Las neuronas del núcleo de Clark reciben información de los receptores musculares, tendinosos y articulares (sensibilidad propioceptiva) a lo largo de las fibras radiculares más gruesas y la transmiten al cerebelo.

En la zona intermedia, hay centros del sistema nervioso autónomo (autónomo): neuronas colinérgicas preganglionares de sus divisiones simpáticas y parasimpáticas.

EN cuernos anteriores se localizan las neuronas más grandes de la médula espinal, que forman núcleos de volumen considerable. Esto es lo mismo que las neuronas de los núcleos de los cuernos laterales, células radiculares, ya que sus neuritas constituyen la mayor parte de las fibras de las raíces anteriores. Como parte de los nervios espinales mixtos, ingresan a la periferia y forman terminaciones motoras en los músculos esqueléticos. Así, los núcleos de los cuernos anteriores son centros somáticos motores.

Glía de la médula espinal

La parte principal de la columna vertebral glial de la sustancia gris es protoplásmica y fibrosa. astrocitos. Los procesos de los astrocitos fibrosos se extienden más allá de la materia gris y, junto con elementos del tejido conjuntivo, participan en la formación de particiones en la materia blanca y las membranas gliales alrededor de los vasos sanguíneos y en la superficie de la médula espinal.

Oligodendrogliocitos forman parte de las vainas de las fibras nerviosas, predominan en la sustancia blanca.

La glía ependimaria recubre el canal central de la médula espinal. ependimocitos participar en el desarrollo fluido cerebroespinal(espíritu). Un proceso largo parte del extremo periférico del ependimocitos, que es parte de la membrana límite externa de la médula espinal.

Directamente debajo de la capa ependimaria hay una membrana glial límite subependimaria (periventricular) formada por prolongaciones de astrocitos. Esta membrana es parte de la llamada. barrera hemato-licor.

La microglía ingresa a la médula espinal a medida que crecen los vasos sanguíneos y se distribuyen en la materia gris y blanca.

Las membranas de tejido conectivo de la médula espinal corresponden a las membranas del cerebro.

49. Cerebro. características generales hemisferios, características estructurales en las áreas motoras y sensoriales. La corteza cerebral. El concepto de mieloarquitectónica y citoarquitectónica. Barrera hematoencefálica, su estructura y significado. Cambios relacionados con la edad en la corteza.

CEREBRO - es el órgano central más alto para la regulación de todas las funciones vitales del cuerpo, juega un papel excepcional en mental o superior actividad nerviosa.
El GM se desarrolla a partir del tubo neural. La parte craneal del tubo neural en la embriogénesis se divide en tres vesículas cerebrales: anterior, media y posterior. En el futuro, debido a los pliegues y las curvas, se forman cinco secciones del GM a partir de estas burbujas:
- médula;
- cerebro trasero;
- mesencéfalo;
- diencéfalo;
- telencéfalo.
La diferenciación de las células del tubo neural en la región craneal durante el desarrollo de GM procede en principio de manera similar al desarrollo de la médula espinal: es decir, El cambium es una capa de células ventriculares (germenales) ubicadas en el borde con el canal del tubo. Las células ventriculares se dividen intensamente y migran a las capas superiores y se diferencian en 2 direcciones:
1. Neuroblastos neurocitos. Se establecen relaciones complejas entre los neurocitos, se forman centros nerviosos nucleares y de pantalla. Además, a diferencia de la médula espinal, en el GM predominan los centros de tipo pantalla.
2. Glioblastos gliocitos.
Vías de conducción del GM, numerosos núcleos del GM: su localización y funciones se estudian en detalle en el Departamento de Anatomía Humana Normal, por lo que en esta conferencia nos centraremos en las características de la estructura histológica de partes individuales del GM. CORCHO HEMISFERICO GRANDE (KBPSh). La histogénesis embrionaria de BPSP comienza en el segundo mes de desarrollo embrionario. Dada la importancia del CBPS para los humanos, el momento de su formación y desarrollo es uno de los períodos críticos más importantes. El impacto de muchos factores adversos durante estos períodos puede conducir a trastornos y malformaciones del cerebro.
Entonces, en el segundo mes de la embriogénesis, desde la capa ventricular de la pared del telencéfalo, los neuroblastos migran verticalmente hacia arriba a lo largo de las fibras de gliocitos ubicadas radialmente y forman la sexta capa más interna de la corteza. Luego siguen las siguientes oleadas de migración de neuroblastos, y los neuroblastos migratorios pasan a través de las capas previamente formadas y esto contribuye al establecimiento de una gran cantidad de contactos sinápticos entre las células. La estructura de seis capas de BPSC se expresa claramente en los meses 5 a 8 de la embriogénesis, y de forma heterocrónica en diferentes áreas y zonas de la corteza.
La corteza del BPS está representada por una capa de materia gris de 3-5 mm de espesor. En la corteza, hay hasta 15 o más mil millones de neurocitos, algunos autores admiten hasta 50 mil millones.Todos los neurocitos de la corteza son multipolares en morfología. Entre ellos, las células estrelladas, piramidales, fusiformes, arácnidas y horizontales se distinguen por su forma. Los neurocitos piramidales tienen un cuerpo triangular o piramidal, diámetro del cuerpo 10-150 micras (pequeño, mediano, grande y gigante). Un axón sale de la base de la célula piramidal, que participa en la formación de vías piramidales descendentes, haces asociativos y comisurales, es decir. Las células piramidales son neurocitos eferentes de la corteza. Largas dendritas se extienden desde las superficies superior y lateral del cuerpo triangular de los neurocitos. Las dendritas tienen espinas, lugares de contactos sinápticos. Una celda de tales espinas puede tener hasta 4-6 mil.
Los neurocitos en forma de estrella tienen forma de estrella; dendritas que se extienden desde el cuerpo en todas direcciones, cortas y sin espinas. Las células estelares son los principales elementos sensoriales perceptivos de BPSC y su mayor parte se encuentra en la segunda y cuarta capa de BPSC.
El CBPS se subdivide en los lóbulos frontal, temporal, occipital y parietal. Los lóbulos se dividen en regiones y campos citoarquitectónicos. Los campos citoarquitectónicos son centros corticales tipo pantalla. En anatomía, estudias en detalle la localización de estos campos (el centro del olfato, la visión, el oído, etc.). Estos campos se superponen, por lo tanto, en caso de violación de las funciones, daño a cualquier campo, su función puede ser asumida parcialmente por campos vecinos.
Los neurocitos de la corteza BPS se caracterizan por una disposición regular en capas, que forma la citoarquitectónica de la corteza.

En la corteza, se acostumbra distinguir 6 capas:
1. Capa molecular (la más superficial): consiste principalmente en fibras nerviosas tangenciales, hay una pequeña cantidad de neurocitos asociativos fusiformes.
2. Capa granular externa: una capa de pequeñas células estrelladas y piramidales. Sus dendritas se encuentran en la capa molecular, parte de los axones se envían a la sustancia blanca, la otra parte de los axones asciende a la capa molecular.
3. Capa piramidal: consta de células piramidales medianas y grandes. Los axones van a la sustancia blanca y en forma de haces asociativos se envían a otras circunvoluciones del hemisferio dado o en forma de haces comisurales al hemisferio opuesto.
4. Capa granular interna: consta de neurocitos estrellados sensoriales que tienen conexiones asociativas con neurocitos de las capas superior e inferior.
5. Capa ganglionar: consta de células piramidales grandes y gigantes. Los axones de estas células se envían a la sustancia blanca y forman vías piramidales de proyección descendente, así como haces comisurales al hemisferio opuesto.
6. Capa de células polimórficas - formada por neurocitos del varias formas(de ahí el nombre). Los axones de los neurocitos están involucrados en la formación de vías de proyección descendente. Las dendritas penetran en todo el espesor de la corteza y alcanzan la capa molecular.
La unidad estructural y funcional de la corteza BPS es un módulo o columna. Un módulo es una colección de neurocitos de las 6 capas ubicadas en un espacio perpendicular y estrechamente interconectadas entre sí y con formaciones subcorticales. En el espacio, el módulo se puede representar como un cilindro que penetra las 6 capas de la corteza, orientado con su eje longitudinal perpendicular a la superficie de la corteza y con un diámetro de aproximadamente 300 μm. Hay alrededor de 3 millones de módulos en la corteza BSP humana. Cada módulo contiene hasta 2 mil neurocitos. La entrada de impulsos en el módulo ocurre desde el tálamo a lo largo de las fibras talamocorticales 2 y a lo largo de la fibra corticocortical 1 desde la corteza del hemisferio dado o opuesto. Las fibras corticocorticales parten de las células piramidales de las capas 3 y 5 de la corteza del hemisferio dado u opuesto, ingresan al módulo y lo penetran desde la capa 6 a la 1, emitiendo colaterales para sinapsis en cada capa. Fibras talamocorticales: fibras aferentes específicas que provienen del tálamo, permean dando colaterales desde la 6ª a la 4ª capa en el módulo. Debido a la presencia de una interconexión compleja de neurocitos de las 6 capas, la información recibida se analiza en el módulo. Las vías eferentes de salida del módulo comienzan con células piramidales grandes y gigantes de la 3.ª, 5.ª y 6.ª capa. Además de participar en la formación de las vías piramidales de proyección, cada módulo establece conexiones con 2-3 módulos de los hemisferios dados y opuestos.
La materia blanca del telencéfalo consta de fibras nerviosas asociativas (conecta las circunvoluciones de un hemisferio), comisurales (conecta las circunvoluciones de los hemisferios opuestos) y de proyección (conecta la corteza a las secciones subyacentes del NS).
La corteza del BPS también contiene un poderoso aparato neuroglial que realiza una función trófica, protectora y musculoesquelética. Glia contiene todos los elementos conocidos: astrocitos, oligodendrogliocitos y macrófagos cerebrales.

mieloarquitectónica

Entre las fibras nerviosas de la corteza cerebral, se pueden distinguir de asociación fibras que conectan partes individuales de la corteza de un hemisferio, comisural conectando la corteza de diferentes hemisferios, y proyección fibras, tanto aferentes como eferentes, que conectan la corteza con los núcleos de las partes inferiores del sistema nervioso central. Las fibras de proyección en la corteza de los hemisferios forman rayos radiales que terminan en la III - capa piramidal. Además del plexo tangencial ya descrito de la I - capa molecular, a nivel de IV - las capas granular interna y V - ganglionar, hay dos capas tangenciales de fibras nerviosas mielinizadas, respectivamente, la tira externa de Bayarger y la interna tira de Bayarger. Los dos últimos sistemas son plexos formados por las secciones terminales de las fibras aferentes.

CAMBIOS DE EDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO
Los cambios en el SNC en la edad posnatal temprana están asociados con la maduración del tejido nervioso. En los recién nacidos, los neurocitos corticales se caracterizan por una alta relación nuclear-citoplasmática. Con la edad, esta relación disminuye debido a un aumento en la masa del citoplasma; el número de sinapsis aumenta.
Cambios en el SNC vejez asociado principalmente con cambios escleróticos en los vasos sanguíneos, lo que conduce a un deterioro del trofismo. Espesa suave y aracnoides donde se depositan las sales de calcio. Hay atrofia de la corteza del BPS, especialmente en los lóbulos frontal y parietal. El número de neurocitos por unidad de volumen de tejido cerebral disminuye debido a la muerte celular. Los neurocitos disminuyen de tamaño, el contenido de la sustancia basófila disminuye en ellos (una disminución en el número de ribosomas y ARN) y la proporción de heterocromatina aumenta en los núcleos. El pigmento lipofuscina se acumula en el citoplasma. Las células piramidales de la capa V de la corteza del BPS, las células en forma de pera de la capa ganglionar del cerebelo cambian más rápido que otras.

La barrera hematoencefálica es una estructura celular que forma la interfaz entre la sangre del sistema circulatorio y el tejido del sistema nervioso central. El propósito de la barrera hematoencefálica es mantener una composición constante del líquido intercelular, el entorno para la mejor implementación de las funciones de las neuronas.

La barrera hematoencefálica consta de varias capas que interactúan. En el lado de la cavidad del capilar sanguíneo hay una capa de células endoteliales que se encuentran en la membrana basal. Las células endoteliales interactúan entre sí a través de una compleja red de uniones estrechas. Desde el lado del tejido nervioso, una capa de astrocitos se une a la membrana basal. Los cuerpos de los astrocitos se elevan por encima de la membrana basal y sus pseudópodos descansan sobre la membrana basal, de modo que las patas de los astrocitos forman una red tridimensional de bucle estrecho y sus células forman una cavidad compleja. La barrera hematoencefálica no permite que moléculas grandes (incluidos muchos fármacos) pasen de la sangre al espacio intercelular del sistema nervioso central. Las células endoteliales pueden realizar pinocitosis. Poseen sistemas de transportadores para el transporte de los principales sustratos, que son fuentes de energía necesarias para la actividad vital de las neuronas. Los aminoácidos son las principales fuentes de energía para las neuronas. Los astrocitos contribuyen al transporte de sustancias de la sangre a las neuronas, así como a la eliminación del exceso de muchos metabolitos del líquido intersticial.

50. Cerebelo. Estructura y funciones. Composición neuronal de la corteza cerebelosa. Conexiones interneuronales. Fibras affer y effer.

Cerebelo

El cerebelo es el órgano central. equilibrio y coordinación de movimientos. Está formado por dos hemisferios con una gran cantidad de surcos y circunvoluciones, y una parte central estrecha: un gusano.

La mayor parte de la materia gris del cerebelo se encuentra en la superficie y forma su corteza. Una parte más pequeña de la sustancia gris se encuentra en lo profundo de la sustancia blanca en forma de núcleos centrales del cerebelo.

La corteza cerebelosa es un centro nervioso del tipo pantalla y se caracteriza por una disposición muy ordenada de neuronas, fibras nerviosas y células gliales. Hay tres capas en la corteza cerebelosa: molecular, ganglionar y granular.

Exterior capa molecular contiene relativamente pocas células. Distingue entre neuronas cesta y estrelladas.

Promedio capa de ganglio formada por una hilera de grandes células en forma de pera, descrita por primera vez por el científico checo Jan Purkinje.

Interior capa granular caracterizado por una gran cantidad de células apretadas, así como por la presencia de las llamadas. glomérulos del cerebelo. Entre las neuronas, aquí se distinguen las células granulares, las células de Golgi y las neuronas horizontales fusiformes.

(con la participación de varios otros tejidos) forma el sistema nervioso, que asegura la regulación de todos los procesos vitales en el cuerpo y su interacción con el entorno externo.

Anatómicamente, el sistema nervioso se divide en central y periférico. El central incluye el cerebro y la médula espinal, el periférico combina ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas.

El sistema nervioso se desarrolla a partir de tubo neural y placa ganglionar. El cerebro y los órganos de los sentidos se diferencian de la parte craneal del tubo neural. Desde la parte del tronco del tubo neural, se forman la médula espinal, desde la placa ganglionar, los ganglios espinales y autónomos y el tejido cromafín del cuerpo.

Nervios (ganglios)

Los nódulos nerviosos, o ganglios, son grupos de neuronas fuera del sistema nervioso central. Asignar sensitivo y vegetativo nódulos nerviosos.

Los ganglios sensoriales se encuentran a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal y a lo largo del curso de los nervios craneales. Las neuronas aferentes en el ganglio espiral y vestibular son bipolar, en otros ganglios sensibles - pseudo-unipolar.

ganglio espinal (ganglio espinal)

El ganglio espinal tiene forma fusiforme, rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso. Desde la cápsula, capas delgadas de tejido conectivo penetran en el parénquima del nódulo, en el que se encuentran los vasos sanguíneos.

neuronas Los ganglios espinales se caracterizan por un gran cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Las células están dispuestas en grupos, principalmente a lo largo de la periferia del órgano. El centro del ganglio espinal consta principalmente de procesos de neuronas y capas delgadas de endoneuro que transportan vasos sanguíneos. Las dendritas de las células nerviosas van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con los receptores. Los axones forman colectivamente las raíces posteriores que llevan los impulsos nerviosos a la médula espinal o al bulbo raquídeo.

En los nódulos espinales de vertebrados superiores y humanos, las neuronas bipolares en proceso de maduración se vuelven pseudo-unipolar. Un solo proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, que envuelve repetidamente la célula y, a menudo, forma una maraña. Este proceso se divide en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales).

Las dendritas y los axones de las células en el nódulo y más allá están cubiertos con vainas de mielina de neurolemocitos. El cuerpo de cada célula nerviosa en el ganglio espinal está rodeado por una capa de células de oligodendroglia aplanadas, aquí denominadas gliocitos del manto, o gliocitos ganglionares, o células satélite. Se ubican alrededor del cuerpo de la neurona y tienen pequeños núcleos redondeados. En el exterior, la vaina glial de la neurona está cubierta por una fina vaina de tejido conjuntivo fibroso. Las células de esta concha se distinguen por la forma ovalada de los núcleos.

Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, sustancia P.

Nodos autónomos (vegetativos)

Los ganglios nerviosos autónomos se encuentran:

• a lo largo de la columna vertebral (ganglios paravertebrales);
• delante de la columna vertebral (ganglios prevertebrales);
• en la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, la vejiga (ganglios intramurales);
• cerca de la superficie de estos órganos.

Las fibras preganglionares de mielina que contienen procesos de neuronas del sistema nervioso central se acercan a los nódulos vegetativos.

De acuerdo con la característica funcional y la localización, los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpático y parasimpático.

La mayoría de los órganos internos tienen una doble inervación autonómica, es decir, Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las respuestas mediadas por sus neuronas a menudo tienen la dirección opuesta (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta la actividad cardíaca, mientras que la estimulación parasimpática la inhibe).

Planta general del edificio. los nudos vegetativos es similar. En el exterior, el nódulo está cubierto con una cápsula delgada de tejido conectivo. Los nodos vegetativos contienen neuronas multipolares, que se caracterizan por una forma irregular, un núcleo ubicado excéntricamente. A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides.

Cada neurona y sus procesos están rodeados por una vaina de células satélite gliales: gliocitos del manto. La superficie externa de la membrana glial está cubierta con una membrana basal, fuera de la cual hay una membrana delgada de tejido conectivo.

Ganglios intramuralesórganos internos y las vías asociadas a ellos debido a su alta autonomía, la complejidad de la organización y las características del intercambio mediador a veces se distinguen en un independiente metasimpático departamento del sistema nervioso autónomo.

En los ganglios intramuros, el histólogo ruso Dogel A.S. Se describen tres tipos de neuronas:

1. células eferentes tipo I de axón largo;
2. células aferentes de igual longitud de tipo II;
3. células de asociación tipo III.

Neuronas eferentes de axón largo ( Células de Dogel tipo I) - neuronas numerosas y grandes con dendritas cortas y un axón largo, que va más allá del nodo hacia el órgano de trabajo, donde forma terminaciones motoras o secretoras.

Neuronas aferentes equidistantes ( Células de Dogel tipo II) tienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá del nodo dado hacia los vecinos. Estas células forman parte de los arcos reflejos locales a modo de enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso en el sistema nervioso central.

neuronas asociativas ( Células de Dogel tipo III) son neuronas intercalares locales que conectan varias células de tipo I y II con sus prolongaciones.

Las neuronas de los ganglios nerviosos autónomos, como las de los ganglios espinales, son de origen ectodérmico y se desarrollan a partir de células de la cresta neural.

nervios periféricos

Los nervios, o troncos nerviosos, conectan los centros nerviosos del cerebro y la médula espinal con receptores y órganos activos, o con nódulos nerviosos. Los nervios están formados por haces de fibras nerviosas, que están unidas por vainas de tejido conectivo.

La mayoría de los nervios son mixtos, es decir, incluyen fibras nerviosas aferentes y eferentes.

Los haces nerviosos contienen fibras tanto mielinizadas como amielínicas. El diámetro de las fibras y la proporción entre fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas en diferentes nervios no son iguales.

En la sección transversal del nervio, se ven secciones de los cilindros axiales de las fibras nerviosas y las membranas gliales que las revisten. Algunos nervios contienen células nerviosas individuales y pequeños ganglios.

Entre las fibras nerviosas en la composición del haz nervioso hay capas delgadas de fibras sueltas: endoneuro. Hay pocas células en él, predominan las fibras reticulares, pasan pequeños vasos sanguíneos.

Los haces individuales de fibras nerviosas están rodeados perineurio. El perineuro consta de capas alternas de células densamente empaquetadas y fibras de colágeno delgadas orientadas a lo largo del nervio.

La vaina exterior del tronco nervioso. epineuro- es un tejido fibroso denso, rico en fibroblastos, macrófagos y células grasas. Contiene vasos sanguíneos y linfáticos, terminaciones nerviosas sensibles.