Struktura kičmene moždine. Spinalni ganglion (spinalni ganglion). Nervni sistem. Kičmena moždina. spinalni ganglion

privatna histologija.

1. Kičmeni čvorovi ima vretenasti oblik i prekriven je kapsulom od gustog vlaknastog vezivnog tkiva. Na njenoj periferiji nalaze se guste nakupine tijela pseudounipolarnih neurona, a središnji dio zauzimaju njihovi procesi i tanki slojevi egdoneurijuma koji se nalaze između njih, noseći žile.

Pseudounipolarni neurona karakterizira sferično tijelo i svjetlosno jezgro sa jasno vidljivim nukleolom. Izdvajam velike i male ćelije, koje se vjerovatno razlikuju po vrstama impulsa koji se izvode. Citoplazma neurona sadrži brojne mitohondrije, GREP cisterne, elemente Golgijevog kompleksa i lizozome. Neuroni kičmenih čvorova sadrže neurotransmitere kao što su acetilholin, glutaminska kiselina, selfstatin, holecistokinin, gastrin.
2. Spavanjenoahmozak nalazi se u kičmenom kanalu i ima oblik zaobljene moždine, proširene u cervikalnom i lumbalnom dijelu i prodire kroz centralni kanal. Sastoji se od dvije simetrične polovice, odvojene sprijeda srednjom pukotinom, a sa zadnje strane srednjim sulkusom, a karakterizira ga segmentna struktura.

siva supstance na poprečnom presjeku izgleda kao leptir i uključuje uparene prednje, stražnje i bočne rogove. Sivi rogovi oba simetrična dijela kičmene moždine su međusobno povezani u području centralne sive komisure (komisure). AT siva in-ve postoje tijela, dendriti i djelomično aksonski neuroni, kao i glijalne ćelije. Između tijela neurona nalazi se neuropilna mreža koju čine nervna vlakna i procesi glijalnih ćelija.

bijele tvari kičmena moždina je okružena sivom i podijeljena je prednjim i stražnjim korijenom na simetrične dorzalne, lateralne i ventralne moždine. Sastoji se od uzdužnih nervnih vlakana koja formiraju silazne i uzlazne puteve.
3. Kora velikog mozga To je najviši i najsloženije organizirani nervni centar tipa ekrana, čija aktivnost osigurava regulaciju različitih tjelesnih funkcija i složenih oblika ponašanja.

Cytoarchitectonics kora veliki mozak. Multipolarni neuroni korteksa su vrlo raznoliki u obliku. Među njima su piramidalni, zvjezdasti, fusiformni, arahnidni i horizontalni neuroni. piramidalni Neuroni čine glavni i najspecifičniji oblik za moždanu koru. Njihove veličine variraju od 10 do 140 mikrona. Imaju izduženo trouglasto tijelo, čiji je vrh okrenut prema površini korteksa. Neuroni korteksa nalaze se u neoštrim slojevima. Svaki sloj karakterizira dominacija bilo koje vrste ćelije. U motornom korteksu razlikuje se 6 glavnih slojeva: 1. Molekularni 2. Vanjski granularni 3. Piramidalni neuroni 4. Unutrašnji granularni 5. Ganglijski 6. Sloj polimorfne ćelije.

Modularna organizacija korteksa. Opisani su blokovi neurona koji se ponavljaju u moždanoj kori. Imaju oblik cilindara ili stubova, prečnika 200-300 mikrona. prolazeći okomito kroz cijelu debljinu korteksa. Kolona obuhvata: 1. Aferentne puteve 2. Sistem lokalnih veza - a) akso-aksonske ćelije b) ćelije "kandelabra" c) ćelije košare d) ćelije sa duplim buketom dendrita f) ćelije sa snopom aksona 3. Eferentne putevi

Hemato- moždanu barijeru uključuje: a) endotel krvnih kapilara b) bazalnu membranu c) perivaskularnu ograničavajuću glijalnu membranu
4. Mali mozak nalazi se iznad duguljaste moždine i mosta i predstavlja centar ravnoteže, održavanja mišićnog tonusa, koordinacije pokreta i kontrole složenih i automatski izvedenih motoričkih radnji. Sastoje se od dvije hemisfere s velikim brojem žljebova i uvijena na površini i uskim srednjim dijelom i povezan je s ostalim dijelovima mozga pomoću tri para nogu.

kora mali mozak je nervni centar tipa ekrana i karakteriše ga visoko uređen raspored neurona, nervnih vlakana i glijalnih ćelija. Razlikuje tri sloja: 1. molekularni koji sadrži relativno mali broj malih ćelija. 2. ganglijski formiran od jednog reda tijela velikih kruškolikih ćelija. 3. zrnast sa veliki iznos puno ležećih ćelija.
5. Čulni organi pružaju informacije o stanju i promjenama u vanjskom okruženju i aktivnostima sistema samog organizma. Oni formiraju periferne dijelove analizatora, koji također uključuju srednje i središnje dijelove.

Organi miris. Olfaktorni analizator predstavljen je sa dva sistema - glavnim i vomeronazalnim, od kojih svaki ima tri dijela: periferni, srednji i centralni. Glavni organ mirisa, koji je periferni dio senzorni sistem, predstavljen je ograničenim područjem nosne sluznice, olfaktornom regijom, koja prekriva gornju i djelimično srednju školjku nosne šupljine kod ljudi, kao i gornje pregrade.

Struktura. Glavni olfaktorni organ, periferni dio olfaktornog analizatora, sastoji se od sloja višerednog epitela visine 90 μm u kojem se razlikuju olfaktorne neurosenzorne stanice, potporni i bazalni epiteliociti. Vomeronazalni organ se sastoji od receptora i respiratornog dijela. Receptorni dio strukture je sličan olfaktornom epitelu glavnog olfaktornog organa.Glavna razlika je u tome što njušni klubovi receptorskih ćelija vomeronazalnog organa na svojoj površini nose ne cilije sposobne za aktivno kretanje, već nepomične mikroresice.
6. Organi vida oko se sastoji od očne jabučice koja sadrži fotoreceptorske (neurosenzorne) stanice i pomoćnog aparata, koji uključuje očne kapke, suzni aparat i okulomotornih mišića.

Stenko oko jabuke Sastoji se od tri ljuske: 1 vanjska vlaknasta (sastoji se od sklere i rožnjače), 2 srednje vaskularne (uključujući vlastitu žilnicu, cilijarno tijelo i šarenicu) i 3 unutrašnje - mrežaste, povezane s mozgom optičkim živcem.

1 Vlaknasti omotač- vanjska, sastoji se od sklere guste neprozirne ljuske koja pokriva stražnje 5/6 površine očne jabučice, rožnjača je prozirni prednji dio koji pokriva prednju 1/6.

2 Choroid uključuje samu žilnicu, cilijarno tijelo i šarenicu. Pravilna žilnica hrani retinu, sastoji se od labavog vlaknastog vezivnog tkiva sa visokim sadržajem pigmentnih ćelija.Sastoji se od četiri ploče. 1. supravaskularno- spolja, leži na granici sa sklerom 2 vaskularne- sadrži arterije i vene koje obezbeđuju dotok krvi u koriokapilarnu ploču 3. horiokapilarni- spljoštena gusta mreža kapilara neujednačenog kalibra 4. basel- uključuje bazalnu membranu kapilara.

b) kranijalno cilijarno tijelo- zadebljani prednji dio žilnice, koji izgleda kao mišićno-vlaknasti prsten koji se nalazi između nazubljene linije i korijena šarenice.

3. Mrežasta školjka-
7. Sclera- formirano od gustog vlaknastog vezivnog tkiva koje se sastoji od spljoštenih snopova kolagenih vlakana.

Rožnjača-konveksna prema van prozirna ploča, zadebljana od centra prema periferiji. uključuje pet slojeva: prednji i stražnji epitel, stromu, prednju i stražnju granicu

iris-najprednji dio horoidee koji razdvaja prednju i zadnju očnu komoru. Osnovu čini labavo vezivno tkivo sa velikim brojem žila i ćelija

sočivo- prozirno bikonveksno tijelo, koje se drži vlaknima cilijarnog pojasa.

cilijarno tijelo- zadebljani prednji dio žilnice, u obliku mišićno-fibroznog prstena koji se nalazi između nazubljene linije i korijena šarenice.

staklasto tijelo- providna želeasta masa, koju neki autori smatraju posebnim vezivnim tkivom.
8. Mrežasta školjka - unutrašnja membrana oka osjetljiva na svjetlost. Podijeljen je na vizualni dio koji oblaže unutrašnju stranu leđa, veći dio očne jabučice do nazubljene linije. i prednji slijepi dio koji pokriva cilijarno tijelo i zadnju površinu šarenice.

Neuroni retinačine tročlani lanac radijalno lociranih ćelija povezanih jedna sa drugom sinapsama: 1) neurosenzornim 2) bipolarnim 3) ganglionskim.

štapićaste neurosenzorne ćelije- sa uskim, izduženim perifernim procesima. Vanjski segment procesa je cilindričan i sadrži snop od 1000-1500 membranskih diskova. Membrane diskova sadrže vidni pigment rodopsin, koji uključuje protein i vitamin A aldehid.

konusne neurosenzorne ćelije slične po strukturi štapovima. Vanjski segmenti njihovog perifernog nastavka su konusnog oblika, sadrže membranske diskove, presavijeni plazma membrane. Struktura unutrašnjeg segmenta čunjića je slična onoj kod štapića, jezgro je veće i lakše od štapićastih ćelija, središnji proces završava u vanjskom retikularnom sloju s trokutastim nastavkom.
9. Organ ravnoteže uključivat će specijalizirane receptorske zone u vrećici, materici i ampulama polukružnih kanala.

Torbica i matochka sadrže mrlje (makule) - područja u kojima je jednoslojni skvamozni epitel membranoznog lavirinta prizmatično zamijenjen. Makula obuhvata 7,5-9 hiljada senzornih epitelnih ćelija povezanih kompleksima jedinjenja sa potpornim ćelijama i prekrivenih otolitnom membranom. Makula materice je horizontalna, a makula vrećice je vertikalna.

senzorni- epitelne ćelije sadrže brojne mitohondrije, razvijeni aER i veliki Golgijev kompleks, jednu ekscentrično ležeću cilijumu i 40-80 krutih stereocilija različite dužine nalaze se na apikalnom polu.

Ampule polukružnih kanala formiraju izbočine-ampularne kapice, smještene u ravnini okomitoj na os kanala. Jakobove kapice su obložene prizmatičnim epitelom koji sadrži ćelije istog tipa kao i makula.

ampule kapice percipiraju ugaona ubrzanja: kada se tijelo rotira, dolazi do endolimfne struje koja skreće kupolu, koja stimulira stanice dlake zbog savijanja stereocilija.

Funkcije organa ravnoteže sastoji se u percepciji gravitacije, linearnih i globularnih ubrzanja, koja se pretvaraju u nervne signale koji se prenose na centralni nervni sistem, koji koordinira rad mišića, što vam omogućava da održavate ravnotežu i navigirate u prostoru.

Ampularne kapice percipiraju ugaona ubrzanja; kada se tijelo rotira, dolazi do endolimfne struje koja odbija kupku, koja stimulira stanice dlake zbog savijanja stereocilija.
10. Orgulje sluha smještene duž cijele dužine kohlearnog kanala.

kohlearni kanal Membranasti labirint je ispunjen endolimfom i okružen je sa dva kanala u kojima se nalazi perilimfa, scala tympani i vestibular scala. Zajedno sa obe merdevine zatvoren je u koštanu pužnicu koja formira 2,5 zavoja oko centralnog koštanog štapa (os pužnice). Kanal ima trouglastu formulu na preseku, a njegov spoljni zid, formiran vaskularnom trakom, spaja se sa Odvojena je od vestibularne ljestve koja leži iznad nje, vestibularne membrane i od scala tympani ispod nje, bazilarne ploče.

spiralni organ formirana senzornim receptorima epitelne ćelije i razne potporne ćelije: a) Senzorne epitelne ćelije povezane su sa aferentnim i eferentnim nervnim završecima i dele se na dva tipa: 1) unutrašnje ćelije dlake su velike, kruškolikog oblika, smeštene u jednom redu i potpuno su okružene sa svih strana unutrašnjim bočnim ćelijama. 2) spoljašnje ćelije dlake su prizmatičnog oblika, leže u čašastim udubljenjima ćelija spoljašnjeg boka. Nalaze se u 3-5 redova i dolaze u dodir s potpornim ćelijama samo u području bazalnih i apikalnih površina.
11. Orgulje ukus periferni dio analizatora okusa predstavljaju epitelne ćelije receptora u okusnim pupoljcima.One percipiraju iritacije ukusa (hrane i neprehrambene), generiraju i prenose receptorski potencijal na aferentne nervni završeci u koji se nervni impulsi pojavljuju.Informacija ulazi u subkortikalne i kortikalne centre.

Razvoj. Izvor razvoja ćelija ukusnog pupoljka je embrionalni slojevit epitel papila, koji se diferencira pod induktivnim uticajem završetaka nervnih vlakana jezičnog, glosofaringealnog i vagusnog nerava.

Struktura. Svaki okusni pupoljak ima elipsoidni oblik i zauzima cijelu debljinu višeslojnog epitelnog sloja papile.Sastoji se od gustih 40-60 ćelija međusobno susjednih, među kojima postoji 5 tipova senzornih epitelnih ćelija („laganih“ uskih i "svetli" cilindrični), "tamni" noseći, bazalni mlado-diferencirani i periferni (perihemalni).
12. arterije podijeljeno on tri tip 1. elastična 2. mišićava i 3. mješovita.

arterije elastični tip karakteriše veliki lumen i relativno tanak zid (10% prečnika) sa moćan razvoj elastični elementi. To uključuje najveće žile, aortu i plućnu arteriju, u kojima se krv kreće velikom brzinom i pod visokim pritiskom.

Arterije mišićnog tipa distribuiraju krv u organe i tkiva i čine većinu arterija tijela; njihov zid sadrži značajan broj glatkih mišićne ćelije, koji kontrakcijom regulišu protok krvi. U ovim arterijama zid je relativno debeo u odnosu na lumen i ima sljedeće karakteristike

1) Intima tanak, sastoji se od endotela, subendotelna riječ (dobro izražena samo u velike arterije), fenestrirana unutrašnja elastična membrana.

2) srednji omotač- najdeblji; sadrži kružno raspoređene glatke mišićne ćelije koje leže u slojevima (10-60 slojeva u velikim arterijama i 3-4 u malim arterijama)

3) Formirana adventicija vanjska elastična membrana (nedostaje u malim arterijama) i labavo fibrozno tkivo koje sadrži elastična vlakna.

Arterije mišićave- elastični tip nalaze se između arterija elastičnog i mišićnog tipa i imaju znakove oba.U njihovom zidu su dobro zastupljeni i elastični i mišićni elementi.
13. To mikrocirkulaciju kanalžile prečnika manjeg od 100 mikrona, koje su vidljive samo pod mikroskopom.Imaju veliku ulogu u obezbeđivanju trofičke, respiratorne, ekskretorne, regulatorne funkcije vaskularnog sistema, razvoju upalnih i imunoloških reakcija.

Linkovi mikrovaskulature

1) arterijski, 2) kapilarni i 3) venski.

Arterijska veza uključuje arteriole i prekapilare.

a) arteriole- mikro posude prečnika 50-100 mikrona; njihov zid se sastoji od tri ljuske, svaka sa jednim slojem ćelija

b) prekapilari(prekapilarne arteriole, ili metarterios) - mikrožile promjera 14-16 mikrona koje se protežu od arteriola, u čijem zidu u potpunosti nema elastičnih elemenata

Kapilarna veza predstavljeno kapilarne mrežečija ukupna dužina u tijelu prelazi 100 hiljada km. Prečnik kapilara kreće se od 3-12 mikrona. Oblogu kapilara formira endotel, u rascjepima njegove bazalne membrane otkrivaju se posebne procesne ćelije-periciti, koje imaju brojne praznine sa endoteliocitima.

Venska veza uključuje postkapilare, sabirne i mišićne venule: a) postkapilare - posude promjera 12-30 mikrona, nastale kao rezultat spajanja nekoliko kapilara. b) sabirne venule prečnika 30-50 mikrona nastaju kao rezultat fuzije postkapilarnih venula. Kada dostignu prečnik od 50 µm, u njihovom zidu se pojavljuju ćelije glatkih mišića. c) Mišićne venule karakteriše dobro razvijena srednja membrana, u kojoj se u jednom redu nalaze ćelije glatkih mišića.
14. Arteriole ovo su najmanji arterijske žile mišićnog tipa promjera ne većeg od 50-100 mikrona, koji su, s jedne strane, povezani s arterijama, a s druge, postupno prelaze u kapilare. U arteriolama su očuvane tri membrane: Unutrašnja membrana ovih žila sastoji se od endotelnih ćelija sa bazalnom membranom, tankog subendotelnog sloja i tanke unutrašnje elastične membrane. Srednju ljusku čine 1-2 sloja glatkih mišićnih ćelija sa spiralnim smjerom. Vanjski omotač je predstavljen labavim vlaknastim vezivnim tkivom.

Venules- postoje tri vrste venula: post-kapilarne, sabirne i mišićne: a) post-kapilare - posude prečnika 12-30 mikrona, nastale kao rezultat spajanja nekoliko kapilara. b) sabirne venule prečnika 30-50 mikrona nastaju kao rezultat fuzije postkapilarnih venula. Kada dostignu prečnik od 50 µm, u njihovom zidu se pojavljuju ćelije glatkih mišića. c) Mišićne venule karakteriše dobro razvijena srednja membrana, u kojoj se u jednom redu nalaze ćelije glatkih mišića.
15. Beč veliki krug cirkulacije krvi vrši odliv krvi iz organa, učestvuje u funkcijama razmene i deponovanja. Postoje površne i duboke vene, a ove poslednje prate arterije u dvostrukoj količini. Otok krvi počinje kroz postkapilarne venule. nisko krvni pritisak i neznatna brzina protoka krvi uslovljavaju relativno slab razvoj elastičnih elemenata u venama i njihovu veću rastezljivost.

Klasifikacija. Prema stepenu razvijenosti mišićnih elemenata u zidu vene dijele se na nemišićne i mišićne. Bez mišića vene nalaze se u organima i njihovim dijelovima, imaju guste zidove s kojima su čvrsto srasli svojom vanjskom ljuskom. Zid takvih vena predstavlja endotel, okružen slojem vezivnog tkiva. Glatke mišićne ćelije su odsutne. Vene ove vrste uključuju bezmišićne vene tvrde i meke meninge, vene mrežnjače, kosti, slezina i posteljica.

Nervni sistem osigurava regulaciju svih vitalnih procesa u tijelu i njegovu interakciju sa vanjskim okruženjem, zajedno sa imunološkim i endokrinim, odnosi se na integrativni sistemi organizam igra vodeću ulogu u fiziološka regulacija somatskih organa i obezbjeđivanje viših mentalnih funkcija: svijest, pamćenje, mišljenje.

Histogeneza nervnog sistema. Izvor razvoja nervnog tkiva- neuroektoderm, iz kojeg se formiraju dva glavna rudimenta: neuralna cijev i neuralni greben. Kičmena moždina i mozak se razvijaju iz neuralne cijevi. Iz ćelija neuralnog grebena - neurocita i makroglije kičmenih i autonomnih čvorova, ćelija difuznog endokrinog sistema, medule nadbubrežne žlezde, melanocita.

Razvoj kičmene moždine prati rast bočnih zidova neuralne cijevi, dok elementi budućeg krova i dna kičmene moždine znatno zaostaju u svom razvoju. Lumen neuralne cijevi postaje kičmeni kanal. Rast neuralne cijevi u cerebralne vezikule u regiji budućeg mozga odvija se nešto sporije. To je zbog neravnomjernog rasta pojedinih dijelova prednjeg dijela neuralne cijevi i povećanja pritiska tekućine koja se u njemu formira procesom sekrecije. Pošto je pritisak tečnosti usmeren duž duge ose neuralne cevi, na njenom prednjem kraju se formiraju tri otekline ili međusobno povezane. cerebralnu bešiku : prednji mozak (prosencephalon), srednji mozak (mesencephalon) i zadnji mozak (rhombencephalon).

Prednji cerebralni mjehur se dijeli na dva: rudiment velikog ili terminalnog mozga - telencephalon i rudiment diencephalona - diencephalon, iz čijih se bočnih zidova razvijaju očni mjehurići (kasnije naočale) - rudimenti mrežnjače. . Mezencefalon, ostajući nepodijeljen, stvara mezencefalon. Stražnji cerebralni mjehur je podijeljen na rudimente malog mozga i mosta (metencephalon) i produženu moždinu (myelencephalon), bez oštrog ruba koji prelazi u embrionalnu kičmenu moždinu. Daljnja transformacija navedenih dijelova mozga sastoji se u neravnomjernom rastu pojedinih dijelova njegovih zidova, formiranju različitih zidova i brazda.

Disraphia je malformacija povezana s nepotpunim zatvaranjem tkiva mezodermalnog i ektodermalnog porijekla duž srednjeg šava (od grčkog rhaphe - šav) - srednje linije kralježnice. Manifestacije spinalne disrafije su cijepanje lukova kralježaka (spina bifida) i sagitalno lociranih mekih tkiva, kao i nastale različite varijante kičmenih kila, ponekad dermoidne ciste, lipomi i sindrom "tvrdog" terminalnog filamenta.

Anatomski, nervni sistem se deli na centralno(mozak i kičmena moždina) i periferni(nervna debla, čvorovi i završeci). Sa fiziološke tačke gledišta, dijeli se na autonomne, odnosno vegetativno reguliše rad unutrašnjih organa, sudova, žlezda i somatski, inervira ostatak tijela. Refleksni luk je lanac neurona koji provodi nervnog impulsa od receptora osjetljivog neurona do efektora koji završava u radnom organu.

Somatski refleksni luk sastoji se od najmanje 2 neurona: neuron I - osjetljiv, u njemu se nalazi perikarion spinalni ganglion, dugačak dendrit odlazi na periferiju, gdje se završava receptorom, akson ulazi u zadnje rogove kičmene moždine, prelazi u prednji rog(ili prelazi na asocijativni neuron) i formira sinapsu sa II neuronom; Neuron II - motorni ili eferentni, njegov perikarion leži u prednjim rogovima kičmene moždine, akson izlazi iz kičmene moždine kroz prednje rogove i odlazi u skeletni mišić, gdje se formira akso-mišićna sinapsa.

autonomni nervni sistem podeljeno na 2 dela - simpatičan i parasimpatikus. To Svaki organ, u pravilu, prima i simpatičku i parasimpatičku inervaciju.

Centri simpatičkog nervnog sistema nalaze se u bočnim rogovima torakalnog i gornjeg lumbalnog dijela kičmene moždine, a refleksni luk se sastoji od najmanje 3 neurona. Neuron I je osjetljiv, njegov perikarion leži u spinalnom gangliju, dugačak dendrit se proteže do periferije, gdje se završava receptorom, akson ulazi u zadnje rogove kičmene moždine, prelazi u lateralni rog (ili prelazi na asocijativnu neuron) i formira sinapsu sa neuronom II. II neuron - naziva se preganglionski, njegov perikarion i dendriti leže u bočnim rogovima kičmene moždine, akson izlazi iz kičmene moždine kroz prednje rogove i odlazi u simpatički ganglion, gdje formira sinapse sa III neuronom. III neuron - naziva se postganglijski ili eferentni, njegov perikarion i dendriti leže u simpatičkim ganglijama (pre- i paravertebralne ganglije), a akson napušta ganglij i odlazi u inervirani organ, gdje se formiraju sinaptičke veze.

Centri parasimpatičkog nervnog sistema nalaze se u bočnim rogovima sakralni odjel kičmena moždina i autonomna jezgra III, VII, IX, X par kranijalnih nerava, a refleksni luk se također sastoji od najmanje 3 neurona. Neuron I je osjetljiv, njegov perikarion leži u spinalnom gangliju, dugačak dendrit se proteže do periferije, gdje se završava receptorom, akson ulazi u mozak, ili u bočne rogove kičmene moždine i formira sinapsu sa neuronom II . II neuron - naziva se preganglionski, njegov perikarion i dendriti leže u bočnim rogovima sakralne kičmene moždine ili produžene moždine, mosta, akson napušta kičmenu moždinu ili, kao dio kranijalnih nerava, odlazi u parasimpatički ganglij, gdje formira sinapse sa III neuronom. III neuron - naziva se postganglionski; eferentni, njegov perikarion i dendriti leže u parasimpatičkim ganglijama, a akson napušta ganglij i odlazi u inervirani organ ili je već u organu gdje se formiraju sinaptičke veze.

Preganglijski neuroni simpatičkog i parasimpatičkog autonomnog refleksnog luka obično su holinergični. Postganglijski neuroni u simpatičkom refleksnom luku su adrenergični, a oni u parasimpatičkom su holinergični. Adrenergičke strukture se detektuju histohemijskim metodama specifičnom svetlozelenom luminiscencijom norepinefrina u ultraljubičastom svetlu nakon prethodnog tretmana tkiva paraformaldehidnim parama, holinergične strukture - sadržajem enzima koliesteraze u njima. Morfološki se razlikuju po ultrastrukturnoj organizaciji njihovih sinaptičkih vezikula u terminalima: posrednik adrenergičkih terminala, norepinefrin, nalazi se u vezikulama prečnika 50-90 nm sa gustom centralnom granulom veličine 28 nm; acetilholin - u prozirnim mjehurićima manjeg promjera (30-50 nm).

Nervni centar, totalitet neurona, manje-više striktno lokalizovan u nervnom sistemu i učestvuje u sprovođenju refleksa, u regulaciji jedne ili druge funkcije tela ili jedne od strana ove funkcije. U najjednostavnijim slučajevima, sastoji se od nekoliko neurona koji formiraju poseban čvor (ganglion). Kod visoko organizovanih životinja nervnih centara dio su centralnog nervnog sistema i mogu se sastojati od mnogo hiljada, pa čak i miliona neurona.

Prema prirodi morfofunkcionalne organizacije, razlikuju se:

1. Nervni centri nuklearnog tipa- u kojima se neuroni nalaze bez vidljivog reda (vegetativne ganglije, jezgra kičmene moždine i mozga)

2. Nervni centri tipa ekrana- u kojima su neuroni koji obavljaju istu vrstu funkcija sakupljeni u obliku odvojenih slojeva, sličnih ekranima na koje se projektuju nervni impulsi (kora velikog mozga, kora malog mozga).

U nervnim centrima se javljaju procesi konvergencije i divergencije nervnog pobuđenja, mehanizmi povratne informacije.

Konvergencija- konvergencija različitih puteva za provođenje nervnih impulsa do manjeg broja nervnih ćelija. Neuroni mogu imati ćelijske završetke različite vrste, što osigurava konvergenciju utjecaja iz različitih izvora.

Divergencija- formiranje veza jednog neurona sa velikim brojem drugih, na čiju aktivnost utiče, obezbeđujući preraspodelu impulsa sa zračenjem ekscitacije.

Mehanizmi povratnih informacija omogućavaju neuronima da regulišu količinu signala koji im dolaze zbog povezanosti njihovih aksonskih kolaterala sa interkaliranim ćelijama. Potonji vrše utjecaj (obično inhibicijski) i na neurone i na završetke vlakana koja im konvergiraju.

nervnih stabala Nervi mogu biti sastavljeni od mijeliniziranih ili nemijeliniziranih vlakana, ili oboje. Razlikuju nekoliko membrana vezivnog tkiva: 1) endoneurijum, koji okružuje zasebno nervno vlakno; 2) perineurijum koji okružuje snop nervnih vlakana; H) epineurijum koji okružuje nerv u celini.

ganglion je skup nervnih ćelija izvan centralnog nervnog sistema. Nervi mogu biti osjetljivo i vegetativno. Sa površine su okruženi kapsulom vezivnog tkiva iz koje se protežu unutar međuslojnog čvora. Neuroni čvora mogu biti pseudounipolarni (spinalni čvor) i multipolarni (vegetativni nervni čvorovi). Neuroni koji formiraju spinalni ganglij nalaze se u grupama na njegovoj periferiji. U vegetativnim čvorovima neuroni su locirani difuzno. Osim neurona, čvor sadrži i nervna vlakna i gliocite. simpatički gangliji ( nervnih ganglija) obično leže izvan organa, a parasimpatikusi - u zidu organa (intramuralno). Neuroni kičmenih čvorova su osjetljivi, a autonomni čvorovi eferentni.

kičmeni čvor ima vretenasti oblik i prekriven je kapsulom od gustog vlaknastog vezivnog tkiva. Na njenoj periferiji nalaze se guste nakupine tijela pseudounipolarnih neurona, a središnji dio zauzimaju njihovi procesi i tanki slojevi endoneurijuma koji se nalaze između njih, noseći žile.

Pseudo-unipolarni neuroni karakterizira sferično tijelo i svjetlosno jezgro sa jasno vidljivim nukleolom. Odvojite velike i male ćelije, koje se vjerovatno razlikuju po vrstama impulsa koji se provode. Citoplazma neurona sadrži brojne mitohondrije, cisterne granularnog endoplazmatskog retikuluma, elemente Golgijevog kompleksa i lizozome. Svaki neuron je okružen slojem susjednih spljoštenih ćelija oligodendroglije (gliociti plašta ili satelitske ćelije) s malim zaobljenim jezgrama; izvan glijalne ovojnice nalazi se tanka ovojnica vezivnog tkiva. Proces polazi od tijela pseudounipolarnog neurona, dijeleći se u obliku slova T na aferentne (dendritske) i eferentne (aksonalne) grane, koje su prekrivene mijelinskim omotačima. Aferentna grana završava na periferiji sa receptorima, eferentna grana ulazi u kičmenu moždinu kao dio stražnjeg korijena. Budući da se prebacivanje nervnog impulsa s jednog neurona na drugi ne događa unutar kičmenih čvorova, oni nisu nervni centri. Morfološka klasifikacija neurona :

I. Veliki A-neuroni veličina tijela 61-120 mikrona. Dendriti debljine 12-20 mikrona imaju najveću brzinu provođenja impulsa - od 75 do 120 m/sec. Formiraju osjetljive nervne završetke zglobova, tetiva, prugasta mišićna vlakna, tj. su proprioreceptori. Aksoni ovih stanica završavaju na stanicama Clarkeovog jezgra, tankih i sfenoidnih jezgara produžene moždine.

2. Srednji B-neuroni sa veličinom tijela od 31-60 mikrona. Dendriti su debeli 6-12 mikrona, njihovi krajevi formiraju Vater-Pacinijeva tijela i Meissnerove taktilne receptore, kao i sekundarne krajeve mišićnih vretena. Nervni impuls prolazi brzinom od 25-75 m / s. Aksoni formiraju sinapse na neuronima vlastitog jezgra dorzalnog roga, neuronima Clarkeovog jezgra, tankom i sfenoidnom jezgru.

3. Mali C-neuroni sa prečnikom tela 15-30 mikrona. Njihovi dendriti debljine od 0,5 do 5 mikrona provode impuls brzinom od 0,5-30 m/s. Ova vlakna formiraju eksteroreceptore temperature i bola. Aksoni formiraju sinapse na neuronima Rolandove supstance i nukleusu dorzalnog roga kičmene moždine.

Neurohemijska klasifikacija:

1. GABAergični neuroni.

2. Glutamat-ergični neuroni.

3. Holinergički neuroni.

4. Aspartatergički neuroni.

5. Nitroksidergični neuroni.

6. Peptidergični neuroni (supstanca P, kalcitonin, somatostatin, holecistokinin, VIP i Y-peptid).

Opšti plan strukture simpatičkih i parasimpatičkih ganglija je sličan. Vegetativni čvor prekriven kapsulom vezivnog tkiva i sadrži difuzno ili grupno locirana tijela multipolarnih neurona, njihove procese u obliku nemijeliniziranih ili, rjeđe, mijeliniziranih vlakana i endoneurijuma. Tijela neurona imaju nepravilan oblik, sadrže ekscentrično locirano jezgro i okružena su (obično ne u potpunosti) školjkama glijalnih satelitskih stanica (gliociti plašta). Često postoje multinuklearni i poliploidni neuroni. AT simpatičkih ganglija pored toga, postoje MYTH ćelije (male intenzivno fluorescentne ćelije) male veličine, nervne ćelije koje su inhibicijske i regulišu provođenje impulsa od preganglionskih vlakana do ganglijskih neurona, od kojih polaze postganglijska vlakna.

Neuroni su opisani u intramuralnim čvorovima tri vrste:

Eferentni neuroni dugih aksona (dogel ćelije tipa I) su numerički dominantni. To su veliki ili srednje veliki eferentni neuroni sa kratkim dendritima i dugim aksonom koji ide prema van prema radnom organu, na čijim ćelijama formira motorne ili sekretorne završetke;

Jednako tako izrasli aferentni neuroni (tip II Dogel ćelije) sadrže dugačke dendrite i akson koji se proteže izvan ovog ganglija u susjedne i formira sinapse na stanicama tipa I i III. Ove ćelije su, očigledno, deo lokalnih refleksnih lukova kao receptorska veza, koje su zatvorene bez da nervni impuls uđe u centralni nervni sistem. Prisustvo takvih lukova potvrđuje očuvanje funkcionalno aktivnih aferentnih, asocijativnih i eferentnih neurona u transplantiranim organima (na primjer, srce);

Asocijativne ćelije (tip III Dogel ćelije) - lokalni interkalarni neuroni koji svojim procesima povezuju nekoliko ćelija tipa I i II, morfološki sličnih ćelijama tipa II Dogel. Dendriti ovih ćelija ne idu dalje od čvora, a aksoni idu u druge čvorove, formirajući sinapse na ćelijama tipa I.

Enteralni nervni sistem(od grčkog enteron - crijevo), dio autonomnog nervnog sistema kičmenjaka, koji koordinira rad mišićnih elemenata unutrašnjih organa, koji imaju ritmičku aktivnost. Predstavljen je subseroznim, intermuskularnim i submukoznim pleksusima osjetljivih motornih neurona i ćelija - pejsmejkera (pejsmejkera) smještenih u zidu probavni trakt(jednjak, želudac, crijeva), srce, bešika. Medijatori - purinske baze, acetilholin, norepinefrin itd. (ukupno cca 20). Enterični nervni sistem karakteriše najviši stepen funkcionalne autonomije i sposobnosti za integrativne procese u poređenju sa simpatičkim i parasimpatičkim nervnim sistemom.

Terminalni pleksusi sadrže tri tipa neurona: aferentne (senzorne) neurone, interkalarne neurone (interneurone) i eferentne (motorne) neurone. Aferentni neuroni sa svojim mehanoreceptorima i hemoreceptorima percipiraju fizičke i hemijske informacije o kontrolnom objektu i prenose ih interneuronima. Ovo je podatak o stepenu punjenja šupljeg organa, hemijskom sastavu njegovog sadržaja i drugim informacijama. Na osnovu prošlih i sadašnjih informacija, interneuroni formiraju kontrolne signale i proaktivno ih prenose do eferentnih neurona. Eferentni neuroni integriraju informacije koje dolaze iz interneurona i šalju kontrolne signale glatkim mišićnim vlaknima stijenke organa, glatkim mišićnim vlaknima zidova krvnih i limfnih žila, sekretornim endokrinim, egzokrinim i drugim stanicama. neuroni pejsmejkera nemaju sinaptičke ulaze od drugih neurona i funkcionišu kao pejsmejkeri (oscilatori). Vjeruje se da ove stanice stvaraju referentni signal koji osigurava koordinaciju aktivnosti funkcionalnih elemenata nervnih mreža.

Aganglionoza ovo je kongenitalna bolest kod koje nema intra-intestinalnih neurona (odnosno intramuralnih ganglija) u zidu distalnog kolona (češće u rektosigmoidnoj regiji). Ovo takozvano aganglionsko područje je u stanju stalnog grča, budući da nema inhibitornih efekata koje intramuralni neuroni normalno vrše na glatke mišiće crijeva.

Kičmena moždina sastoji se od sive tvari smještene centralno, oko kičmenog kanala, i bijele tvari koja ga okružuje. siva tvar sastoji se od grupisanih multipolarnih neurona, neurogliocita, nemijeliniziranih i tankih mijeliniziranih vlakana. Zovu se klasteri neurona koji dijele zajedničku morfologiju i funkciju jezgra. Siva tvar na rezu ima oblik leptira i predstavljena je sa tri glavna tipa multipolarnih neurona:

1. izodendritičkih neurona- filogenetski najstariji tip sa nekoliko dugih i ravnih slabo razgranatih dendrita. Nalaze se u srednjoj zoni, u malim količinama ih ima u prednjim i stražnjim rogovima. Odgovoran za interoceptivnu osjetljivost.

2. Idiodendritični neuroni- sa velikim brojem gusto razgranatih dendrita, isprepletenih i izgledaju kao grm ili lopta. Ovi neuroni su karakteristični za motorna jezgra prednjih rogova, posebno za želatinoznu supstancu i Clarkovo jezgro. Odgovoran za bol, taktilnu i proprioceptivnu osjetljivost.

3. Alodendritični neuroni- prelazni oblik, po stepenu razvijenosti dendritskog stabla, zauzima srednju poziciju. Nalaze se u dorzalnom dijelu prednjeg i ventralnog dijela stražnjih rogova, tipično za jezgro samog stražnjeg roga.

U središtu sive tvari nalazi se centralni kanal koji sadrži cerebrospinalnu tekućinu. Gornji kraj kanala komunicira sa IV ventriklom, a donji kraj čini terminalnu komoru. U sivoj tvari razlikuju se prednji, bočni i stražnji stupovi, au poprečnom presjeku to su prednji, bočni i stražnji rogovi. Ljudska kičmena moždina sadrži oko 13 miliona neurona, od kojih su 3% motorni neuroni, a 97% interkalarni. Funkcionalno, neuroni kičmene moždine mogu se podijeliti u 4 glavne grupe:

1) motornih neurona, ili motor - ćelije prednjih rogova, čiji aksoni formiraju prednje korijene;

2) interneuroni- neuroni koji primaju informacije iz kičmenih ganglija i nalaze se u stražnjim rogovima. Ovi neuroni reaguju na bol, temperaturu, taktilne, vibracione, proprioceptivne stimuluse;

3) simpatičan, parasimpatički neuroni su locirani pretežno u bočnim rogovima. Aksoni ovih neurona izlaze iz kičmene moždine kao dio prednjih korijena;

4) asocijacijske ćelije- neuroni vlastitog aparata kičmene moždine koji uspostavljaju veze unutar i između segmenata.

U srednjoj zoni sive tvari (između stražnjih i prednjih rogova) kičmene moždine nalazi se intermedijarno jezgro(Cajal nucleus) sa ćelijama čiji aksoni idu gore ili dolje 1-2 segmenta i daju kolaterale neuronima ipsi- i kontralateralne strane, formirajući mrežu. Slična mreža postoji i na vrhu stražnjeg roga kičmene moždine – ova mreža formira tzv. želatinastu supstancu i obavlja funkcije retikularne formacije kičmene moždine.

Srednji dio sive tvari kičmene moždine sadrži pretežno kratke aksonske vretenaste ćelije (srednji neuroni) koji obavljaju funkciju povezivanja između somatskih dijelova segmenta, između stanica njegovih prednjih i stražnjih rogova.

Motoneuroni. Akson motornog neurona inervira stotine mišićnih vlakana svojim terminalima, formirajući jedinicu motornog neurona. Što manje mišićnih vlakana inervira jedan akson, mišić izvodi diferenciranije, preciznije pokrete.

Motorni neuroni kičmene moždine funkcionalno se dijele na α- i
γ-neuroni.

α-motorni neuroni formiraju direktne veze sa senzornim putevima koji dolaze iz ekstrafuzalnih vlakana mišićnog vretena, imaju do 20.000 sinapsi na svojim dendritima i karakteriše ih niska frekvencija impulsa (10-20 u sekundi).

γ-motorni neuroni, inervirajuća intrafuzalna mišićna vlakna mišićnog vretena primaju informacije o svom stanju preko srednjih neurona. Kontrakcija intrafuzalnog mišićnog vlakna ne dovodi do mišićne kontrakcije, ali povećava učestalost pražnjenja impulsa koji dolaze od receptora vlakana do kičmene moždine. Ovi neuroni imaju visoku brzinu paljenja (do 200 u sekundi).

Interneuroni. Ovi srednji neuroni, koji generišu impulse sa frekvencijom do 1000 u sekundi, aktivni su u pozadini i imaju do 500 sinapsi na svojim dendritima. Funkcija interneurona je da organiziraju veze između struktura kičmene moždine kako bi se osigurao utjecaj uzlaznih i silaznih puteva na stanice pojedinih segmenata kičmene moždine. Vrlo važna funkcija interneurona je inhibicija neuronske aktivnosti, čime se osigurava očuvanje smjera ekscitacionog puta. Ekscitacija interneurona povezanih sa motoričkim ćelijama ima inhibitorni efekat na mišiće antagoniste.

Neuroni simpatikus autonomni sistem koji se nalazi u bočnim rogovima segmenata torakalni kičmena moždina. Ovi neuroni su aktivni u pozadini, ali imaju rijetku brzinu impulsa (3-5 u sekundi). Neuroni parasimpatikus autonomnog sistema su lokalizovani u sakralnoj kičmenoj moždini i aktivni su u pozadini.

bijele tvari ne sadrži tijela neurona i sastoji se uglavnom od mijelinskih vlakana koja čine uzlazne i silazne puteve kičmene moždine. Izrasline sive tvari (prednji, stražnji i bočni rogovi) bijela tvar je podijeljena na tri dijela - prednju, stražnju i bočnu vrpcu, granice između kojih su izlazne točke prednjih i stražnjih kičmenih korijena. U stvarnosti, rogovi su kontinuirani stupovi sive tvari koji se protežu duž kičmene moždine.

Među neuronima kičmene moždine mogu se razlikovati tri vrste ćelija: radikularne, unutrašnje i fascikularne. Aksoni radikularnih ćelija napuštaju kičmenu moždinu kao dio njenih prednjih korijena. Procesi unutrašnjih ćelija završavaju sinapsama unutar sive materije kičmene moždine. Aksoni ćelija zraka prolaze kroz bijelu tvar kao odvojeni snopovi vlakana koja prenose nervne impulse od određenih jezgara kičmene moždine do njenih drugih segmenata ili do odgovarajućih dijelova mozga, formirajući puteve. Odvojena područja sive tvari kičmene moždine značajno se razlikuju jedno od drugog u sastavu neurona, nervnih vlakana i neuroglije.

Neuroni jezgara prednji rogovi sadrže motorne neurone aksoni koji izlaze kroz prednji korijen i inerviraju skeletne mišiće. Interneuroni, na koje se informacije prebacuju iz vlakana dorzalnih korijena, nalaze se u želatinoznoj tvari dorzalnog roga, njegovom vlastitom jezgru, Clarkovom jezgru i jezgrima. zadnje vrpce, koji leže na granici kičmene moždine i oblongate moždine i smatraju se nastavkom stražnjih rogova.

AT srednja siva materija postoji medijalno intermedijarno jezgro, čiji aksoni neurona ulaze u lateralni funiculus iste strane i dižu se do malog mozga. AT bočni rogovi na nivou torakalnog i sakralnog segmenata kičmene moždine nalazi se lateralno intermedijarno jezgro, koje pripada simpatičkom i parasimpatičkom nervnom sistemu. Aksoni njegovih neurona napuštaju kičmenu moždinu kroz prednje korijene, odvajaju se od njih u obliku bijelih spojnih grana i odlaze do simpatičkih ganglija.

zadnje rogove bogata difuzno lociranim interkalarnim ćelijama. To su male multipolarne asocijativne i komisurne ćelije čiji aksoni završavaju unutar sive materije kičmene moždine na istoj strani (asocijativne ćelije) ili na suprotnoj strani (komisurne ćelije). U stražnjim rogovima razlikuju se spužvasti sloj, želatinasta tvar, pravilno jezgro stražnjeg roga i Clarkovo torakalno jezgro. Neuroni spužvaste zone i želatinasta supstanca komuniciraju između osjetljivih stanica spinalnih ganglija i motornih stanica prednjih rogova, zatvarajući lokalne refleksne lukove. U središtu stražnjeg roga nalazi se vlastito jezgro stražnjeg roga, čiji aksoni neurona prelaze na suprotnu stranu u lateralni funiculus i idu do malog mozga ili do optičkog tuberkula. U bazi roga je torakalno jezgro ili Clarkovo jezgro, aksoni njegovih neurona ulaze u lateralni funiculus iste strane i dižu se do malog mozga. Neuroni Clarkovog jezgra primaju informacije od receptora u mišićima, tetivama i zglobovima (proprioceptivna osjetljivost).

Senzorna osjetljivost ima prostornu orijentaciju u kičmenoj moždini. Eksteroceptivna osjetljivost- bol, temperatura i taktilni - fokusirani na neurone želatinozne supstance i sopstveno jezgro zadnjeg roga. Visceralna osjetljivost- uglavnom na neuronima međuzone. proprioceptivan- na Clarkovom jezgru tanka i klinasta jezgra.

Kako se kičmena moždina razvija iz neuralne cijevi, neuroni se grupišu u 10 slojeva, ili Rexeda ploče. Istovremeno, ploče I-V odgovaraju stražnjim rogovima, ploče VI-VII odgovaraju međuzoni, ploče VIII-IX odgovaraju prednjim rogovima, ploča X odgovara zoni blizu centralnog kanala. Ova podjela na ploče nadopunjuje organizaciju strukture sive tvari kičmene moždine, na temelju lokalizacije jezgara. Na poprečnim presjecima jasnije su vidljive nuklearne grupe neurona, a na sagitalnim presjecima bolje se vidi lamelarna struktura, gdje su neuroni grupirani u Rexed kolone. Svaki stupac neurona odgovara određenom području na periferiji tijela.

Funkcija kičmene moždine je da služi kao koordinacioni centar za jednostavne spinalne reflekse (kao što je refleks trzaja koljena) i autonomne reflekse (kontrakcije mjehura), a također pruža vezu između kičmenih živaca i mozga.

Teška ozljeda kralježnice komplikovana ozljedom kičmene moždine u obliku kompresije, gnječenja, s djelomičnim ili potpuni prekid, ostaje jedan od urgentnih medicinskih i socijalnih problema moderne medicine, jer dovodi do teškog invaliditeta žrtava. Trenutno ne postoje istinski efikasni tretmani za traumatsku ozljedu kičmene moždine, posebno kada su od ozljede prošli mjeseci i godine.

Smatra se da je kašnjenje u regresiji kliničke manifestacije Povreda kičmene moždine povezana je sa izuzetno niskim potencijalom oporavka nervnog tkiva, kao i sa činjenicom da neurogeneza, tj. formiranje nervnih ćelija je već završeno do trenutka rođenja, nakon čega se novi neuroni praktički ne formiraju. Općenito je prihvaćeno da neuroni CNS-a nemaju mitotičku aktivnost, budući da njihova nesposobnost da repliciraju sintezu DNK jasno je utvrđena kako u procesu postnatalnog razvoja tako i tokom intenziviranja regenerativne reakcije, sa izuzetkom neurona korteksa olfaktorne regije. U međuvremenu, otkriveno je da neuroni mozga i kičmene moždine nisu lišeni sposobnosti regeneracije svojih pojedinačnih strukturnih elemenata, što se provodi hiperplazijom nuklearnih i citoplazmatskih organela. U proteklih 10 godina prikupljeno je niz činjenica koje pokazuju sposobnost neurona, uključujući centralne neurone, da regenerišu svoje aksone. Istovremeno, nesposobnost neurona da induciraju zadovoljavajuću regeneraciju svojih aksona nakon ozljede nije povezana toliko s fundamentalnom nemogućnošću regeneracije u CNS-u, koliko s prisutnošću u tkivu kičmene moždine prirodnih molekularnih mehanizama koji sputavaju nicanje. oštećenih aksona.

AT početni period, od trenutka povrede do ~24 sata, nakon mehaničkog, primarnog oštećenja tkiva kičmene moždine, za nekoliko minuta počinje stadijum sekundarnog metaboličkog oštećenja. Mehanizmi ishemijskog oštećenja ovdje također igraju ulogu zbog poremećene spinalne cirkulacije, tromboze, spazma i poremećene kapilarne permeabilnosti oko žarišta primarne ozljede, praćene vazogenim i kasnije citotoksičnim edemom moždanog tkiva. Zona oštećenja i odumiranja moždane supstance se širi zbog oslobađanja proteolitičkih enzima, ulaska Ca 2+ iona u neurone i glijalne ćelije, aktivacije lipidne peroksidacije i procesa kao što je hidrolitičko cijepanje proteinsko-lipidnih struktura. Oslobađanje prostanoida, metabolita arahidonske kiseline - leukotriena, tromboksana, prostaglandina, kao i infiltracija neutrofila, praćeno oslobađanjem mijeloperoksidaze i elastaze u tkivo, proširuju područje ozljede uz stvaranje novih žarišta nekroze u stroma i parenhim u područjima koja se nalaze uz primarnu ozljedu kičmene moždine.

Kasnije (više od 24 sata do 7 dana), zona traumatske nekroze ispunjena detritusom se čisti makrofagima i neutrofilima, kao i zbog razvoja hiperplazije mikrogliocita, astrocita, pojave drenažnih oblika oligodendrocita i vaskularnih neoplazme. Kromatoliza se nastavlja iznad i ispod mjesta ozljede i smrti pojedinih neurona uslijed apoptoze. Na nekim nervnim vlaknima pojavljuju se tikvice rasta. Završni stadijum traje do tri mjeseca ili više, kada dolazi do konačne organizacije defekta kroz formiranje glijalnog ožiljka, zbog hiperplazije mikroglije i astrocita, uz čestu formaciju posttraumatske ciste. Tokom ovog perioda, morfološke studije nastavljaju da manifestuju izrastanje aksona od nekoliko milimetara u stranu ili duboko u ožiljak od čunjeva rasta na krajevima. U ovoj fazi formira se kortikalna dezorganizacija motornih neurona moždane kore. Završena je cicatricijalna organizacija bivših žarišta nekroze, dolazi do konačnog formiranja cista u području oštećenja.

Na samom početku 20. stoljeća pojavila se pretpostavka o mogućnosti otklanjanja strukturnih kvarova i obnavljanja kontakata među neuronima presađivanjem nervnog tkiva u oštećeno područje.

Prilikom transplantacije embrionalnog tkiva leđne moždine u kičmenu moždinu mladih i odraslih životinja uočava se sljedeće:

Ugrađivanje i diferencijacija motornih neurona embrionalne kičmene moždine u bijelu i sivu tvar kičmene moždine odraslih životinja,

Migracija transplantiranih neurona na udaljenosti do 4-6 mm,

Sposobnost inervacije mišićnog tkiva procesima kroz most iz perifernog živca,

Zamjena neurona ventralnog roga koji nedostaju,

Penetracija aksona koji potiču iz grafta u mozak primaoca na udaljenosti do 5 mm,

Mijelinizacija vlakana kičmene moždine tokom transplantacije embrionalnih segmenata kičmene moždine u kičmenu moždinu mladih miševa sa nedostatkom mijelina.

Veliki broj studija posvećen je transplantaciji embrionalnog nervnog tkiva u oštećenu kičmenu moždinu, pa se transplantacije tkiva kore velikog mozga embriona pacova starih 15 dana na mesto jednostranog poprečnog preseka kičmene moždine. odrasli pacovi se integriraju s mozgom primatelja bez stvaranja ožiljaka, sadrže piramidalne i zvjezdaste neurone i aksone, a vlakna transektirane kičmene moždine domaćina prelaze granicu s graftom, klijaju ga i rastu dalje duž provodnika. Nakon neonatalne jednostrane ozljede cervikalne kičmene moždine, transplantacije kičmene moždine iz embriona starih 14 dana pospješuju rast aksona i specifičan supraspinalni ulaz u propriospinalne neurone. Transplantirano tkivo embrionalne kičmene moždine sprječava smrt aksotomiziranih rubrospinalnih neurona i održava aksonalne kolaterale za rostralne dijelove CNS-a.

Transplantacije kičmene moždine embrija starih 14 dana smještene u hemisekciju kičmene moždine primatelja odmah nakon rođenja poboljšavaju oporavak lokomotornih funkcija (podrška glavne šape, bočna rotacija stražnjih šapa, vrijeme i greške pri prelasku preko mrežaste platforme) nakon 8-12 sedmica. Prilikom presađivanja fragmenata torakalne leđne moždine embrija 15-godišnjih štakora i 7 tjedana starih ljudskih embrija u prethodno ozlijeđenu i intaktnu kičmenu moždinu odraslih štakora, uočava se diferencijacija ćelijskih elemenata i stvaranje nervnih i glijalnih stanica. . Transplantacije se bolje ukorjenjuju u sivoj materiji intaktnog mozga.Na granici transplantata i tkiva mozga primaoca formira se grubi ožiljak vezivnog tkiva tokom neurotransplantacije u oštećenu kičmenu moždinu.

Djelotvorna je transplantacija perifernih živaca odraslih životinja u stražnji rog ozlijeđene kičmene moždine odraslih životinja, što doprinosi opstanku neurona, rastu aksona, uspostavljanju interneuronskih veza i povećanju brzine regeneracije. spinalnih aksona do 2,14 mm/dan. Minimalno početno kašnjenje u brzini regeneracije oštećenih spinalnih aksona u perifernom neurotransplantatu kod odraslih pacova prilikom autotransplantacije išijadičnog živca u stražnji rog ozlijeđene kičmene moždine je 4 dana, maksimalna stopa urastanja je 2,14 mm/dan. Najbolja klijavost aksona CNS-a u slučaju oštećenja srednjeg torakalnog dijela kičmene moždine uočava se transplantacijom tkiva embrionalne kičmene moždine, a ne fragmenata perifernog živca, na mjesto ozljede. U prvom slučaju aksoni rastu kroz graft i dopiru do lumbalnih segmenata kičmene moždine, dok se u drugom slučaju završavaju unutar grafta.

Veliki optimizam u liječenju ozljeda kičmene moždine povezan je s uspjehom transplantacije Schwannovih stanica kako bi se obnovio proces mijelinizacije aksona.

Posebno treba istaći intracerebralnu transplantaciju ganglija perifernog nervnog sistema. Intracerebralna alotransplantacija spinalnih ganglija novorođenim štenadima pacova uz primjenu imunosupresiva osigurava opstanak neurona u ovim ganglijama 12 sedmica. Prilikom transplantacije spinalnih ganglija u moždanu hemisferu mladih pacova od pacova iste starosti 5 sedmica nakon transplantacije, neuroni grafta imaju normalan unipolarni oblik i normalne veličine. Razvijenije su transplantacije koje se nalaze u periventrikularnoj regiji. Prilikom intracerebralne transplantacije spinalnih ganglija odraslim pacovima otkriven je rast aksona preživjelih neurona.

Istraživanje alotransplantacije fragmenta gornjeg cervikalnog ganglija novorođenčeta i tromjesečnog Spprog-Doli štakora na dorzalnu površinu kičmene moždine i slične autotransplantacije pokazalo je postojanje ovisnosti transplantacijskih rezultata od starosti donora. . Graftovi novorođenih životinja podliježu degeneraciji, a transplantacije od 2-3 tjedna i 3 mjeseca davaoca preživljavaju i uspostavljaju veze s mozgom primaoca. Istovremeno se primjećuje:

nicanje moždanih sudova recipijenta u gangliju,

migracija neurona primaoca u ganglijsko tkivo,

privlačenje tijela i procesa astrocita primaoca transplantiranim ganglijem.

Tako se prilikom transplantacije spinalnih ganglija javljaju angiotropni, neurotropni, gliotropni efekti, čija kombinacija značajno mijenja strukturno i funkcionalno stanje mozga primatelja.

Prvi neuron svakog refleksnog luka je receptorske nervne ćelije. Većina ovih ćelija koncentrirana je u kičmenim čvorovima koji se nalaze duž stražnjih korijena kičmene moždine. Kičmeni ganglij je okružen kapsulom vezivnog tkiva. Tanki slojevi vezivnog tkiva prodiru iz kapsule u parenhim čvora, koji čini njegov skelet, a kroz njega prolaze krvni sudovi u čvoru.

Dendriti nervne ćelije kičmenog ganglija idu kao deo osetljivog dela mešovitih spinalnih nerava na periferiju i tamo završavaju receptorima. Neuriti zajedno formiraju stražnje korijene kičmene moždine, prenoseći nervne impulse ili do sive tvari kičmene moždine, ili duž njenog zadnjeg funiculusa u medula.

Dendriti i neuriti ćelija u čvoru i izvan njega prekriveni su membranama lemocita. Nervne ćelije kičmenih ganglija okružene su slojem glijalnih ćelija, koje se ovde nazivaju gliociti plašta. Mogu se prepoznati po okruglim jezgrama koji okružuju tijelo neurona. Izvana je glijalna ovojnica tijela neurona prekrivena nježnom, fino vlaknastom ovojnicom vezivnog tkiva. Ćelije ove membrane karakteriziraju jezgro ovalnog oblika.

Struktura perifernih nerava opisana je u općoj histološkoj sekciji.

Kičmena moždina

Sastoji se od dvije simetrične polovine, odvojene jedna od druge sprijeda dubokom središnjom pukotinom, a iza septuma vezivnog tkiva.

Unutrašnji dio kičmene moždine je tamniji - ovo je njegov siva tvar. Na njenoj periferiji nalazi se upaljač bijele tvari. Siva tvar na poprečnom presjeku mozga vidi se u obliku leptira. Izbočine sive tvari nazivaju se rogovi. Razlikovati front, ili ventral, pozadi, ili dorzalni, i bočno, ili bočno, rogovi.

Siva tvar kičmene moždine sastoji se od multipolarnih neurona, nemijeliniziranih i tankih mijeliniziranih vlakana i neuroglije.

Bijela tvar kičmene moždine formirana je skupom uzdužno orijentiranih pretežno mijeliniziranih vlakana nervnih stanica.

Snopovi nervnih vlakana koji komuniciraju između različitih delova nervnog sistema nazivaju se putevi kičmene moždine.

U srednjem dijelu stražnjeg roga kičmene moždine nalazi se vlastito jezgro stražnjeg roga. Sastoji se od ćelija snopa, čiji aksoni, prolazeći kroz prednju bijelu komisuru na suprotnu stranu kičmene moždine u lateralni funiculus bijele tvari, formiraju ventralni spinocerebelarni i spinotalamički put i idu do malog mozga i optičkog tuberkula.

Interneuroni su difuzno locirani u zadnjim rogovima. To su male ćelije čiji aksoni završavaju unutar sive materije kičmene moždine sa iste (asocijativne ćelije) ili suprotne (komisurne ćelije) strane.

Dorzalno jezgro, ili Clarkovo jezgro, sastoji se od velikih ćelija sa razgranatim dendritima. Njihovi aksoni prelaze sivu tvar, ulaze u lateralni funiculus bijele tvari na istoj strani i uzdižu se do malog mozga kao dio dorzalnog spinocerebelarnog trakta.

Medijalno intermedijarno jezgro se nalazi u intermedijarnoj zoni, neuriti njegovih ćelija se pridružuju ventralnom spinocerebelarnom traktu iste strane, lateralno intermedijarno jezgro se nalazi u bočnim rogovima i predstavlja grupu asocijativnih ćelija simpatičkog refleksnog luka. Aksoni ovih ćelija napuštaju kičmenu moždinu zajedno sa somatskim motoričkim vlaknima kao dio prednjih korijena i odvajaju se od njih u obliku bijelih spojnih grana simpatičkog stabla.

Najveći neuroni kičmene moždine nalaze se u prednjim rogovima, oni također formiraju jezgre iz tijela nervnih ćelija, čiji korijeni čine većinu vlakana prednjih korijena.

Kao dio mješovitih spinalnih živaca ulaze na periferiju i završavaju motornim završecima u skeletnim mišićima.

Bijela tvar kičmene moždine sastoji se od mijelinskih vlakana koja se protežu uzdužno. Snopovi nervnih vlakana koji komuniciraju između različitih delova nervnog sistema nazivaju se putevi kičmene moždine.

Mozak

Mozak također ima sivu i bijelu tvar, ali distribuciju ove dvije sastavni dijelovi ovdje je teže nego u kičmenoj moždini. Glavni dio sive tvari mozga nalazi se na površini velikog i malog mozga, formirajući njihov korteks. Drugi (manji) dio čini brojne jezgre moždanog stabla.

moždano stablo. Sva jezgra sive materije moždanog stabla sastoje se od multipolarnih nervnih ćelija. Imaju završetke neuritnih ćelija kičmenih ganglija. Također u moždanom stablu postoji veliki broj jezgara dizajniranih za prebacivanje nervnih impulsa iz kičmene moždine i moždanog debla u korteks i iz korteksa u vlastiti aparat kičmene moždine.

u produženoj moždini postoji veliki broj jezgara vlastitog aparata kranijalnih nerava, koji se uglavnom nalaze na dnu IV ventrikula. Pored ovih jezgara, postoje jezgre u produženoj moždini koja prebacuju impulse koji ulaze u nju u druge dijelove mozga. Ove koštice uključuju donje masline.

U središnjem dijelu produžene moždine nalazi se retikularna tvar u kojoj se nalaze brojna nervna vlakna koja idu u različitim smjerovima i zajedno čine mrežu. Ova mreža sadrži male grupe multipolarnih neurona s nekoliko dugih dendrita. Njihovi aksoni se šire u uzlaznom (do moždane kore i malog mozga) i silaznom smjeru.

Retikularna supstanca je složen refleksni centar povezan sa kičmenom moždinom, malim mozgom, cerebralnom korom i hipotalamičkom regijom.

Glavni snopovi mijeliniziranih nervnih vlakana bijele tvari duguljaste moždine predstavljeni su kortiko-spinalnim snopovima - piramidama produžene moždine, koji leže u njenom ventralnom dijelu.

Most mozga sastoji se od velikog broja nervnih vlakana koji se poprečno kreću i jezgara između njih. U bazalnom dijelu mosta poprečna vlakna su razdvojena piramidalnim putevima u dvije grupe - stražnju i prednju.

srednji mozak sastoji se od sive materije kvadrigemine i nogu mozga, koji su formirani od mase mijeliniziranih nervnih vlakana koja dolaze iz korteksa velikog mozga. Tegmentum sadrži centralnu sivu tvar koja se sastoji od velikih multipolarnih i manjih vretenastih ćelija i vlakana.

diencephalon uglavnom predstavlja vidni tuberkul. Ventralno od nje je hipotalamična (hipotalamusna) regija bogata malim jezgrama. Vizualni brežuljak sadrži mnogo jezgara koje su međusobno razgraničene slojevima bijele tvari, međusobno su povezane asocijativnim vlaknima. U ventralnim jezgrima talamičke regije završavaju se uzlazni senzorni putevi iz kojih se nervni impulsi prenose do korteksa. Nervni impulsi do vidnog brežuljka iz mozga idu ekstrapiramidalnim motornim putem.

U kaudalnoj grupi jezgara (u jastuku thalamus) završava vlakna vidnog puta.

hipotalamusa je vegetativni centar mozga koji reguliše glavne metaboličke procese: tjelesnu temperaturu, krvni tlak, metabolizam vode, masti itd.

Mali mozak

glavna funkcija mali mozak je da osigura ravnotežu i koordinaciju pokreta. Ima vezu sa moždanim stablom preko aferentnih i eferentnih puteva, koji zajedno čine tri para cerebelarnih pedunula. Na površini malog mozga ima mnogo zavoja i žljebova.

Siva tvar formira koru malog mozga, njen manji dio leži duboko u bijeloj tvari u obliku centralnih jezgara. U središtu svakog girusa nalazi se tanak sloj bijele tvari, prekriven slojem sive tvari - kore.

U korteksu malog mozga postoje tri sloja: vanjski (molekularni), srednji (ganglijski) i unutrašnji (granularni).

Eferentni neuroni malog korteksa ćelije u obliku kruške(ili Purkinje ćelije) čine ganglijski sloj. Samo njihovi neuriti, napuštajući cerebelarni korteks, čine početnu kariku njegovih eferentnih inhibicijskih puteva.

Sve ostale nervne ćelije kore malog mozga su interkalirani asocijativni neuroni koji prenose nervne impulse do kruškolikih ćelija. U ganglijskom sloju ćelije su raspoređene strogo u jednom redu, njihove vrpce, obilno granajući, prodiru kroz cijelu debljinu molekularnog sloja. Sve grane dendrita nalaze se samo u jednoj ravnini, okomito na smjer konvolucija, stoga, s poprečnim i uzdužnim presjekom vijuga, dendriti ćelija u obliku kruške izgledaju drugačije.

Molekularni sloj se sastoji od dva glavna tipa nervnih ćelija: košaraste i zvezdaste.

korpe ćelije nalazi se u donjoj trećini molekularnog sloja. Imaju tanke dugačke dendrite, koji se granaju uglavnom u ravni koja se nalazi poprečno na girus. Dugi neuriti ćelija uvijek prolaze preko girusa i paralelno s površinom iznad piriformnih ćelija.

zvezdaste ćelije su iznad korpe. Postoje dva oblika zvjezdanih stanica: male zvjezdane stanice, koje su opremljene tankim kratkim dendritima i slabo razgranatim neuritima (formiraju sinapse na dendritima kruškolikih stanica), i velike zvjezdaste stanice, koje imaju duge i jako razgranate dendrite i neuriti (njihove grane se spajaju sa dendritima kruškolikih ćelija) ćelija, ali neke od njih dospevaju u tela kruškolikih ćelija i deo su tzv. Zajedno, opisane ćelije molekularnog sloja predstavljaju jedan sistem.

Zrnati sloj je predstavljen posebnim ćelijskim oblicima u obliku zrna. Ove ćelije su male veličine, imaju 3 - 4 kratka dendrita, koji se završavaju u istom sloju sa završnim granama u obliku ptičje noge. Ulazeći u sinaptičku vezu sa završecima ekscitatornih aferentnih (mahovinih) vlakana koja ulaze u mali mozak, dendriti granularnih ćelija formiraju karakteristične strukture koje se nazivaju cerebelarni glomeruli.

Procesi ćelija granula, dostižući molekularni sloj, formiraju u njemu podjele u obliku slova T u dvije grane, orijentirane paralelno s površinom korteksa duž vijuga malog mozga. Ova vlakna, koja idu paralelno, prelaze grananje dendrita mnogih kruškolikih ćelija i formiraju sinapse sa njima i dendritima ćelija košare i zvezdastih ćelija. Dakle, neuriti ćelija granula prenose uzbuđenje koje primaju od mahovinastih vlakana na značajnu udaljenost do mnogih ćelija u obliku kruške.

Sledeći tip ćelija su horizontalne ćelije u obliku vretena. Smješteni su uglavnom između zrnastog i ganglijskog sloja, od njihovih izduženih tijela dugački, horizontalno izduženi dendriti protežu se u oba smjera, završavajući u ganglijskom i granularnom sloju. Aferentna vlakna koja ulaze u korteks malog mozga predstavljena su sa dva tipa: mahovinasta i takozvana penjajuća vlakna. Mahovinasta vlakna idu kao dio maslinasto-cerebelarnog i cerebelopontinskog puta i djeluju stimulativno na kruškolike stanice. Završavaju u glomerulima granularnog sloja malog mozga, gdje dolaze u kontakt sa dendritima granularnih ćelija.

penjanje vlakana ulaze u korteks malog mozga kroz spinocerebelarni i vestibulocerebelarni put. Oni prelaze granularni sloj, graniče se sa ćelijama u obliku kruške i šire se duž njihovih dendrita, završavajući na njihovoj površini sinapsama. Ova vlakna prenose ekscitaciju na ćelije u obliku kruške. Kada razne patoloških procesa u kruškolikim ćelijama dovodi do poremećaja koordinacije pokreta.

cerebralni korteks

Predstavljen je slojem sive tvari debljine oko 3 mm. Vrlo je dobro zastupljen (razvijen) u prednjem centralnom girusu, gdje debljina korteksa dostiže 5 mm. Veliki broj brazda i zavoja povećava površinu sive tvari mozga.

Postoji oko 10-14 milijardi nervnih ćelija u korteksu.

Različiti dijelovi korteksa razlikuju se jedni od drugih po lokaciji i strukturi stanica.

Citoarhitektonika kore velikog mozga. Neuroni korteksa su vrlo raznoliki u obliku, to su multipolarne ćelije. Dijele se na piramidalne, zvjezdaste, vretenaste, arahnidne i horizontalne neurone.

Piramidalni neuroni čine većinu moždane kore. Njihova tijela imaju oblik trokuta, čiji je vrh okrenut prema površini korteksa. Od gornje i bočne površine tijela odlaze dendriti, koji završavaju različitim slojevima sive tvari. Neuriti potiču iz baze piramidalnih ćelija, u nekim ćelijama su kratki, formiraju grane unutar datog područja korteksa, u drugima su dugi, ulaze u bijelu tvar.

Piramidalne ćelije različitih slojeva korteksa su različite. Male ćelije su interkalarni neuroni, čiji neuriti povezuju odvojene dijelove korteksa jedne hemisfere (asocijativni neuroni) ili dvije hemisfere (komisuralni neuroni).

Velike piramide i njihovi procesi formiraju piramidalne puteve koji projektuju impulse u odgovarajuće centre trupa i kičmene moždine.

U svakom sloju ćelija korteksa velikog mozga postoji prevlast nekih vrsta ćelija. Postoji nekoliko slojeva:

1) molekularni;

2) spoljašnji granularni;

3) piramidalni;

4) unutrašnje zrnaste;

5) ganglionski;

6) sloj polimorfnih ćelija.

AT molekularni sloj korteksa sadrži mali broj malih ćelija u obliku vretena. Njihovi procesi idu paralelno s površinom mozga kao dio tangencijalnog pleksusa nervnih vlakana molekularnog sloja. U ovom slučaju, glavnina vlakana ovog pleksusa je predstavljena grananjem dendrita donjih slojeva.

Vanjski granularni sloj je skup malih neurona koji imaju drugačiji oblik (uglavnom zaobljeni) i zvjezdastih stanica. Dendriti ovih ćelija uzdižu se u molekularni sloj, a aksoni idu u bijelu tvar ili, formirajući lukove, idu do tangencijalnog pleksusa vlakana molekularnog sloja.

piramidalni sloj- najveća po debljini, vrlo dobro razvijena u precentralnom girusu. Veličine piramidalnih ćelija su različite (unutar 10 - 40 mikrona). Od vrha piramidalne ćelije polazi glavni dendrit, koji se nalazi u molekularnom sloju. Dendriti koji dolaze sa bočnih površina piramide i njene baze su neznatne dužine i formiraju sinapse sa susjednim ćelijama ovog sloja. U ovom slučaju morate znati da akson piramidalne ćelije uvijek odstupa od svoje baze. Unutrašnji granularni sloj u nekim područjima korteksa je vrlo snažno razvijen (na primjer, u vizualnom korteksu), ali u nekim područjima korteksa može izostati (u precentralnom girusu). Ovaj sloj formiraju male zvjezdaste ćelije, također uključuje veliki broj horizontalnih vlakana.

Ganglijski sloj korteksa sastoji se od velikih piramidalnih ćelija, a područje precentralnog girusa sadrži gigantske piramide, koje je prvi put opisao kijevski anatom V. Ya. Bets 1874. (Bets ćelije). Divovske piramide karakterizira prisustvo velikih grudica bazofilne tvari. Nastaju neuriti ćelija ovog sloja glavni dio kortiko-spinalni trakt kičmene moždine i završava se u sinapsama na ćelijama njegovih motoričkih jezgara.

Sloj polimorfnih ćelija formiran od neurona u obliku vretena. Neuroni unutrašnje zone su manji i leže na velikoj udaljenosti jedan od drugog, dok su neuroni vanjske zone veći. Neuriti ćelija polimorfnog sloja ulaze u bijelu tvar kao dio eferentnih puteva mozga. Dendriti dosežu molekularni sloj korteksa.

Mora se imati na umu da su u različitim dijelovima moždane kore različiti njeni slojevi predstavljeni. Tako su u motoričkim centrima korteksa, na primjer, u prednjem centralnom girusu, visoko razvijeni slojevi 3, 5 i 6, a nedovoljno razvijeni slojevi 2 i 4. To je takozvani agranularni tip korteksa. Iz ovih područja potiču silazni putevi centralnog nervnog sistema. U osjetljivim kortikalnim centrima, gdje završavaju aferentni provodnici koji dolaze iz organa njuha, sluha i vida, slojevi koji sadrže velike i srednje piramide su slabo razvijeni, dok zrnasti slojevi (2. i 4.) dostižu svoj maksimalni razvoj. Ovaj tip se naziva granularni tip korteksa.

Mijeloarhitektonika korteksa. U hemisferama mozga razlikuju se sljedeće vrste vlakana: asocijativna vlakna (povezuju pojedine dijelove korteksa jedne hemisfere), komisuralna (povezuju korteks različitih hemisfera) i projekciona vlakna, aferentna i eferentna (povezuju korteks sa jezgra donjih delova centralnog nervnog sistema).

Autonomni (ili autonomni) nervni sistem, prema različitim svojstvima, dijeli se na simpatički i parasimpatički. U većini slučajeva obje ove vrste istovremeno sudjeluju u inervaciji organa i imaju suprotan učinak na njih. Tako, na primjer, ako iritacija simpatičkih nerava odlaže pokretljivost crijeva, onda ga iritacija parasimpatičkih nerava pobuđuje. Autonomni nervni sistem se takođe sastoji od centralnih odeljenja, predstavljenih jezgrom sive materije mozga i kičmene moždine, i perifernih odjeljenja- nervni čvorovi i pleksusi. Jezgra centralnog odjeljenja autonomnog nervnog sistema nalaze se u sredini i produženoj moždini, kao iu bočnim rogovima torakalnog, lumbalnog i sakralnog segmenta kičmene moždine. Jezgra kraniobulbarnog i sakralnog odjela pripadaju parasimpatičkom, a jedra torakolumbalnog odjela pripadaju simpatičkom nervnom sistemu. Multipolarne nervne ćelije ovih jezgara su asocijativni neuroni refleksnih lukova autonomnog nervnog sistema. Njihovi procesi napuštaju centralni nervni sistem kroz prednje korijene ili kranijalne živce i završavaju u sinapsama na neuronima jedne od perifernih ganglija. To su preganglijska vlakna autonomnog nervnog sistema. Preganglijska vlakna simpatičkog i parasimpatičkog autonomnog nervnog sistema su holinergična. Aksoni nervnih ćelija perifernih ganglija izlaze iz ganglija u obliku postganglionskih vlakana i formiraju terminalne aparate u tkivima radnih organa. Dakle, morfološki se autonomni nervni sistem razlikuje od somatskog po tome što je eferentna karika njegovih refleksnih lukova uvijek binomna. Njegov sastav uključuje centralnih neurona sa svojim aksonima u obliku preganglionskih vlakana i perifernim neuronima koji se nalaze u perifernim čvorovima. Samo aksoni potonjih - postganglijska vlakna - dopiru do tkiva organa i ulaze u sinaptičku vezu s njima. Preganglijska vlakna su u većini slučajeva prekrivena mijelinskom ovojnicom, što objašnjava bijelu boju spojnih grana koje nose simpatička preganglijska vlakna od prednjih korijena do ganglija graničnog stupa simpatikusa. Postganglijska vlakna su tanja i u većini slučajeva nemaju mijelinsku ovojnicu: to su vlakna sivih spojnih grana koja idu od čvorova simpatičkog graničnog debla do perifernih spinalnih nerava. Periferni čvorovi autonomnog nervnog sistema leže kako izvan organa (simpatički prevertebralni i paravertebralni gangliji, parasimpatički čvorovi glave), tako i u zidu organa kao deo intramuralnog nervnih pleksusa nalazi se u probavnom traktu, srcu, materici, bešici itd.

Spinalni ganglij ima vretenasti oblik, okružen kapsulom od gustog vezivnog tkiva. Iz kapsule tanki slojevi vezivnog tkiva prodiru u parenhim čvora, u kojem se nalaze krvni sudovi.

Neuroni spinalni ganglij karakterizira veliko sferično tijelo i svjetlo jezgro s jasno vidljivim nukleolusom. Ćelije su raspoređene u grupe, uglavnom duž periferije organa. Središte kičmenog ganglija sastoji se uglavnom od procesa neurona i tankih slojeva endoneurijuma koji nose krvne žile. Dendriti nervnih ćelija idu kao deo osetljivog dela mešovitih spinalnih nerava na periferiju i tamo završavaju receptorima. Aksoni zajedno formiraju stražnje korijene koji prenose nervne impulse do kičmene moždine ili produžene moždine.

U kičmenim čvorovima viših kralježnjaka i ljudi postaju bipolarni neuroni u procesu sazrijevanja pseudo-unipolarni. Jedan proces polazi od tijela pseudounipolarnog neurona, koji se uzastopno omotava oko stanice i često stvara zapetljaj. Ovaj proces se dijeli u obliku slova T na aferentne (dendritske) i eferentne (aksonalne) grane.

Dendriti i aksoni ćelija u čvoru i dalje prekriveni su mijelinskim omotačima neurolemocita. Telo svake nervne ćelije u spinalnom gangliju okruženo je slojem spljoštenih ćelija oligodendroglije, koji se ovde nazivaju gliociti plašta ili ganglijskih gliocita, ili satelitskih ćelija. Nalaze se oko tijela neurona i imaju mala zaobljena jezgra. Izvana je glijalna ovojnica neurona prekrivena tankim vlaknastim omotačem vezivnog tkiva. Ćelije ove ljuske razlikuju se po ovalnom obliku jezgara.

Neuroni spinalnog ganglija sadrže neurotransmitere kao što su acetilkolin, glutaminska kiselina, supstanca P.

Autonomni (vegetativni) čvorovi

Autonomni nervni čvorovi se nalaze:

duž kičme (paravertebralne ganglije);

ispred kičme (prevertebralne ganglije);

U zidu organa - srce, bronhi, probavni trakt, mokraćna bešika (intramuralni gangliji);

blizu površine ovih organa.

Mijelinska preganglijska vlakna koja sadrže procese neurona centralnog nervnog sistema približavaju se vegetativnim čvorovima.

Prema funkcionalnoj osobini i lokalizaciji, autonomni nervni čvorovi se dijele na simpatičan i parasimpatikus.

Većina unutrašnjih organa ima dvostruku autonomnu inervaciju, tj. prima postganglijska vlakna iz ćelija koje se nalaze u simpatičkim i parasimpatičkim čvorovima. Odgovori posredovani njihovim neuronima često imaju suprotan smjer (na primjer, simpatička stimulacija pojačava srčanu aktivnost, dok je parasimpatička stimulacija inhibira).

Generalni plan zgrade vegetativni čvorovi je sličan. Izvana je čvor prekriven tankom kapsulom vezivnog tkiva. Autonomni čvorovi sadrže multipolarne neurone, koje karakteriziraju nepravilnog oblika, ekscentrično locirano jezgro. Često postoje multinuklearni i poliploidni neuroni.

Svaki neuron i njegovi procesi okruženi su omotačem glijalnih satelitskih ćelija - gliocita plašta. Vanjska površina glijalne membrane prekrivena je bazalnom membranom, izvan koje se nalazi tanka membrana vezivnog tkiva.

Intramuralni gangliji unutarnji organi i putevi povezani s njima zbog njihove visoke autonomije, složenosti organizacije i karakteristika posredničke razmjene ponekad se izdvajaju u nezavisnu metasimpatički odeljenje autonomnog nervnog sistema.

U intramuralnim čvorovima, ruski histolog Dogel A.S. opisana su tri tipa neurona:

1. duge aksonske eferentne ćelije tipa I;

2. aferentne ćelije jednake dužine tipa II;

3. asocijacijske ćelije tipa III.

eferentni neuroni dugih aksona ( Dogel ćelije tipa I) - brojni i veliki neuroni sa kratkim dendritima i dugim aksonom, koji ide dalje od čvora do radnog organa, gdje formira motorne ili sekretorne završetke.

Jednako udaljeni aferentni neuroni ( Dogel ćelije tipa II) imaju duge dendrite i akson koji se proteže izvan datog čvora u susjedne. Ove ćelije su dio lokalnih refleksnih lukova kao receptorska veza, koje su zatvorene bez ulaska nervnog impulsa u centralni nervni sistem.

Asocijativni neuroni ( Tip III Dogel ćelije) su lokalni interkalarni neuroni koji povezuju nekoliko ćelija tipa I i II sa svojim procesima.

Neuroni autonomnih nervnih ganglija, kao i oni kičmenih čvorova, su ektodermalnog porijekla i razvijaju se iz ćelija neuralnog grebena.

perifernih nerava

Nervi, ili nervna stabla, povezuju nervne centre mozga i kičmene moždine sa receptorima i radnim organima, ili sa nervnim čvorovima. Živci su formirani od snopova nervnih vlakana, koji su ujedinjeni ovojnicama vezivnog tkiva.

Većina nerava je mješovita, tj. uključuju aferentna i eferentna nervna vlakna.

Nervni snopovi sadrže i mijelinizirana i nemijelinizirana vlakna. Promjer vlakana i omjer između mijeliniziranih i nemijeliniziranih nervnih vlakana u različitim nervima nisu isti.

Na poprečnom presjeku živca vidljivi su presjeci aksijalnih cilindara nervnih vlakana i glijalne membrane koje ih oblažu. Neki nervi sadrže pojedinačne nervne ćelije i male ganglije.

Između nervnih vlakana u sastavu nervnog snopa nalaze se tanki slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva - endoneurijum. U njemu je malo ćelija, prevladavaju retikularna vlakna, prolaze male krvne žile.

Okruženi su pojedinačni snopovi nervnih vlakana perineurijum. Perineurijum se sastoji od naizmjeničnih slojeva gusto zbijenih stanica i tankih kolagenih vlakana orijentiranih duž živca.

Vanjski omotač nervnog stabla epineurijum- je gusto vlaknasto vezivno tkivo bogato fibroblastima, makrofagima i masnim ćelijama. Sadrži krvne i limfne žile, osjetljive nervne završetke.

48. Kičmena moždina.

Kičmena moždina se sastoji od dvije simetrične polovine, odvojene jedna od druge sprijeda dubokom središnjom pukotinom, a iza srednje brazdom. Kičmenu moždinu karakterizira segmentalna struktura; svaki segment je povezan s parom prednjih (ventralnih) i parom stražnjih (dorzalnih) korijena.

U kičmenoj moždini postoje siva tvar nalazi se u centralnom dijelu, i bijele tvari leži na periferiji.

Bijela tvar kičmene moždine je skup longitudinalno orijentiranih pretežno mijeliniziranih nervnih vlakana. Snopovi nervnih vlakana koji komuniciraju između različitih delova nervnog sistema nazivaju se putevi ili putevi kičmene moždine.

Formira se vanjska granica bijele tvari kičmene moždine glijalna granična membrana, koji se sastoji od spojenih spljoštenih nastavaka astrocita. Ova membrana je prožeta nervnim vlaknima koja čine prednje i stražnje korijene.

Kroz cijelu kičmenu moždinu u centru sive tvari prolazi centralni kanal kičmene moždine, koji komunicira s komorama mozga.

Siva tvar na poprečnom presjeku ima izgled leptira i uključuje front, ili ventral, pozadi, ili dorzalno, i bočno, ili bočni, rogovi. Siva tvar sadrži tijela, dendrite i (djelimično) aksone neurona, kao i glijalne ćelije. Glavna komponenta sive tvari, koja je razlikuje od bijele, su multipolarni neuroni. Između tijela neurona nalazi se neuropil - mreža koju čine nervna vlakna i procesi glijalnih ćelija.

Kako se kičmena moždina razvija iz neuralne cijevi, neuroni se grupišu u 10 slojeva ili Rexedovih ploča. Istovremeno, ploče I-V odgovaraju stražnjim rogovima, ploče VI-VII odgovaraju međuzoni, ploče VIII-IX odgovaraju prednjim rogovima, ploča X odgovara zoni blizu centralnog kanala. Ova podjela na ploče nadopunjuje organizaciju strukture sive tvari kičmene moždine, na temelju lokalizacije jezgara. Na poprečnim presjecima jasnije su vidljive nuklearne grupe neurona, a na sagitalnim presjecima bolje se vidi lamelarna struktura, gdje su neuroni grupirani u Rexed kolone. Svaki stupac neurona odgovara određenom području na periferiji tijela.

Ćelije slične veličine, fine strukture i funkcionalna vrijednost, leže u sivoj materiji u grupama tzv jezgra.

Među neuronima kičmene moždine mogu se razlikovati tri vrste ćelija:

radikularni,

interni,

greda.

Aksoni radikularnih ćelija napuštaju kičmenu moždinu kao dio njenih prednjih korijena. Procesi unutrašnjih ćelija završavaju sinapsama unutar sive materije kičmene moždine. Aksoni ćelija zraka prolaze kroz bijelu tvar kao odvojeni snopovi vlakana koja prenose nervne impulse od određenih jezgara kičmene moždine do njenih drugih segmenata ili do odgovarajućih dijelova mozga, formirajući puteve. Odvojena područja sive tvari kičmene moždine značajno se razlikuju jedno od drugog u sastavu neurona, nervnih vlakana i neuroglije.

AT stražnji rogovi Razlikovati spužvasti sloj, želatinoznu supstancu, jezgro stražnjeg roga i Clarkovo jezgro grudnog koša. Između stražnjih i bočnih rogova, siva tvar strši u bijelu u nitima, zbog čega se formira njeno mrežasto labavljenje, nazvano mrežasta formacija ili retikularna formacija kičmene moždine.

Stražnji rogovi su bogati difuzno lociranim interkalarnim ćelijama. To su male multipolarne asocijativne i komisurne ćelije čiji aksoni završavaju unutar sive materije kičmene moždine na istoj strani (asocijativne ćelije) ili na suprotnoj strani (komisurne ćelije).

Neuroni spužvaste zone i želatinasta supstanca komuniciraju između osjetljivih stanica spinalnih ganglija i motornih stanica prednjih rogova, zatvarajući lokalne refleksne lukove.

Neuroni Clarkovog jezgra primaju informacije od receptora mišića, tetiva i zglobova (proprioceptivna osjetljivost) duž najdebljih radikularnih vlakana i prenose ih do malog mozga.

U intermedijarnoj zoni nalaze se centri autonomnog (autonomnog) nervnog sistema - preganglionski holinergički neuroni njegovih simpatičkih i parasimpatičkih odjela.

AT prednji rogovi nalaze se najveći neuroni kičmene moždine, koji formiraju jezgra značajnog volumena. To je isto kao i neuroni jezgara bočnih rogova, radikularne ćelije, jer njihovi neuriti čine većinu vlakana prednjih korijena. Kao dio mješovitih spinalnih živaca, ulaze na periferiju i formiraju motorne završetke u skeletnim mišićima. Dakle, jezgra prednjih rogova su motorni somatski centri.

Glija kičmene moždine

Glavni dio glijalne kičme sive tvari je protoplazmatski i vlaknast astrociti. Procesi fibroznih astrocita protežu se izvan sive tvari i zajedno s elementima vezivnog tkiva učestvuju u formiranju pregrada u bijeloj tvari i glijalnim membranama oko krvnih žila i na površini kičmene moždine.

Oligodendrogliociti dio su ovojnica nervnih vlakana, prevladavaju u bijeloj tvari.

Ependimalna glija oblaže centralni kanal kičmene moždine. Ependimociti učestvovati u razvoju cerebrospinalnu tečnost(liker). Dugi proces polazi od perifernog kraja ependimocita, koji je dio vanjske granične membrane kičmene moždine.

Neposredno ispod ependimalnog sloja nalazi se subependimalna (periventrikularna) granična glijalna membrana formirana procesima astrocita. Ova membrana je dio tzv. hemato-likvor barijera.

Mikroglija ulazi u kičmenu moždinu kako krvni sudovi rastu u nju i distribuiraju se u sivoj i bijeloj tvari.

Membrana vezivnog tkiva kičmene moždine odgovara membranama mozga.

49. Mozak. opšte karakteristike hemisfere, strukturne karakteristike u motoričkom i senzornom području. Moždana kora. Pojam mijeloarhitektonike i citoarhitektonike. Krvno-moždana barijera, njena struktura i značaj. Starostne promjene u korteksu.

MOZAK - je najviši centralni organ za regulaciju svih vitalnih funkcija organizma, igra izuzetnu ulogu u mentalnom ili višem nervna aktivnost.
GM se razvija iz neuralne cijevi. Kranijalni dio neuralne cijevi u embriogenezi je podijeljen na tri cerebralne vezikule: prednji, srednji i stražnji. U budućnosti, zbog nabora i savijanja, pet sekcija GM-a se formira od ovih mjehurića:
- medula;
- leđni mozak;
- srednji mozak;
- diencephalon;
- telencephalon.
Diferencijacija ćelija neuralne cijevi u kranijalnoj regiji tokom razvoja GM teče u principu slično razvoju kičmene moždine: tj. Kambij je sloj ventrikularnih (germenalnih) ćelija smještenih na granici s kanalom cijevi. Ventrikularne ćelije se intenzivno dijele i migriraju prema gornjim slojevima i diferenciraju se u 2 smjera:
1. Neuroblasti neurociti. Uspostavljaju se složeni odnosi između neurocita, formiraju se nuklearni i ekranski nervni centri. Štaviše, za razliku od kičmene moždine, u GM-u preovlađuju centri ekrana tipa.
2. Glioblasti gliociti.
Provodni putevi GM-a, brojna jezgra GM-a - njihovu lokalizaciju i funkcije detaljno proučavate na Katedri za normalnu anatomiju čovjeka, pa ćemo se u ovom predavanju fokusirati na karakteristike histološke strukture pojedinih dijelova GM-a. VELIKA HEMISFERNA PLUTA (KBPSh). Embrionalna histogeneza BPSP počinje u 2. mjesecu embrionalnog razvoja. S obzirom na važnost CBPS-a za ljude, vrijeme njegovog formiranja i razvoja jedan je od najvažnijih kritičnih perioda. Uticaj mnogih nepovoljnih faktora u ovim periodima može dovesti do poremećaja i malformacija mozga.
Dakle, u 2. mjesecu embriogeneze, iz ventrikularnog sloja zida telencefalona, ​​neuroblasti migriraju okomito prema gore duž radijalno lociranih gliocitnih vlakana i formiraju unutrašnji 6. sloj korteksa. Zatim slijede sljedeći valovi migracije neuroblasta, a migrirajući neuroblasti prolaze kroz prethodno formirane slojeve i to doprinosi uspostavljanju velikog broja sinaptičkih kontakata između stanica. Šestoslojna struktura BPSC postaje jasno izražena u 5.-8. mjesecu embriogeneze, a heterohrono u različitim područjima i zonama korteksa.
Korteks BPS-a je predstavljen slojem sive tvari debljine 3-5 mm. U korteksu ima do 15 ili više milijardi neurocita, neki autori priznaju i do 50 milijardi Svi neurociti korteksa su po morfologiji multipolarni. Među njima se po obliku razlikuju zvjezdane, piramidalne, fusiformne, paučnjake i horizontalne ćelije. Piramidalni neurociti imaju trouglasto ili piramidalno tijelo, prečnika tijela 10-150 mikrona (malo, srednje, veliko i divovsko). Od baze piramidalne ćelije polazi akson koji je uključen u formiranje silaznih piramidalnih puteva, asocijativnih i komisurnih snopova, tj. piramidalne ćelije su eferentni neurociti korteksa. Dugi dendriti se protežu od gornje i bočne površine trokutastog tijela neurocita. Dendriti imaju bodlje - mjesta sinaptičkih kontakata. Jedna ćelija takvih bodlji može imati do 4-6 hiljada.
Neurociti u obliku zvijezde su u obliku zvijezde; dendriti koji se šire od tijela u svim smjerovima, kratki i bez bodlji. Zvjezdane ćelije su glavni perceptivni senzorni elementi BPSC-a i njihova većina se nalazi u 2. i 4. sloju BPSC-a.
CBPS se dijeli na frontalni, temporalni, okcipitalni i parijetalni režanj. Lobusi su podijeljeni na regije i citoarhitektonska polja. Citoarhitektonska polja su kortikalni centri ekrana. U anatomiji detaljno proučavate lokalizaciju ovih polja (centar mirisa, vida, sluha itd.). Ova polja se preklapaju, dakle, u slučaju kršenja funkcija, oštećenja bilo kojeg polja, njegovu funkciju mogu djelomično preuzeti susjedna polja.
Neurocite BPS korteksa karakteriše pravilan slojevit raspored, koji formira citoarhitektoniku korteksa.

U korteksu je uobičajeno razlikovati 6 slojeva:
1. Molekularni sloj (najpovršniji) - sastoji se uglavnom od tangencijalnih nervnih vlakana, postoji mala količina fuziformnih asocijativnih neurocita.
2. Vanjski zrnati sloj - sloj malih zvjezdastih i piramidalnih ćelija. Njihovi dendriti se nalaze u molekularnom sloju, dio aksona se šalje u bijelu tvar, drugi dio aksona se diže u molekularni sloj.
3. Piramidalni sloj - sastoji se od srednjih i velikih piramidalnih ćelija. Aksoni odlaze u bijelu tvar i u obliku asocijativnih snopova šalju se u druge konvolucije date hemisfere ili u obliku komisuralnih snopova na suprotnu hemisferu.
4. Unutrašnji granularni sloj – sastoji se od senzornih zvezdastih neurocita koji imaju asocijativnu vezu sa neurocitima gornjeg i donjeg sloja.
5. Ganglijski sloj – sastoji se od velikih i džinovskih piramidalnih ćelija. Aksoni ovih ćelija šalju se u bijelu tvar i formiraju silazne projekcijske piramidalne puteve, kao i komisurne snopove na suprotnu hemisferu.
6. Sloj polimorfnih ćelija - formiran od neurocita raznih oblika(otuda i naziv). Aksoni neurocita su uključeni u formiranje silaznih projekcijskih puteva. Dendriti prodiru kroz cijelu debljinu korteksa i dospiju do molekularnog sloja.
Strukturna i funkcionalna jedinica korteksa BPS je modul ili stupac. Modul je skup neurocita svih 6 slojeva koji se nalaze u jednom okomitom prostoru i usko su međusobno povezani i sa subkortikalnim formacijama. U prostoru, modul se može predstaviti kao cilindar koji prodire u svih 6 slojeva korteksa, orijentisan svojom dugom osom okomitom na površinu korteksa i prečnika od oko 300 μm. Postoji oko 3 miliona modula u ljudskom BSP korteksu. Svaki modul sadrži do 2 hiljade neurocita. Unos impulsa u modul se odvija iz talamusa duž 2. talamokortikalnih vlakana i duž 1. kortikokortikalnog vlakna iz korteksa date ili suprotne hemisfere. Kortikokortikalna vlakna polaze od piramidalnih ćelija 3. i 5. sloja korteksa date ili suprotne hemisfere, ulaze u modul i prodiru kroz njega od 6. do 1. sloja, dajući kolaterale za sinapse na svakom sloju. Talamokortikalna vlakna - specifična aferentna vlakna koja dolaze iz talamusa, prožimaju se dajući kolaterale od 6. do 4. sloja u modulu. Zbog prisustva složene interkonekcije neurocita svih 6 slojeva, primljene informacije se analiziraju u modulu. Izlazni eferentni putevi iz modula počinju velikim i gigantskim piramidalnim ćelijama 3., 5. i 6. sloja. Osim što učestvuje u formiranju projekcijskih piramidalnih puteva, svaki modul uspostavlja veze sa 2-3 modula date i suprotne hemisfere.
Bijela tvar telencefalona sastoji se od asocijativnih (povezuje konvolucije jedne hemisfere), komisurnih (povezuje konvolucije suprotnih hemisfera) i projekcionih (povezuje korteks sa donjim dijelovima NS-a) nervnih vlakana.
Korteks BPS-a također sadrži moćan neuroglijalni aparat koji obavlja trofičku, zaštitnu i mišićno-koštanu funkciju. Glia sadrži sve poznate elemente - astrocite, oligodendrogliocite i moždane makrofage.

Myeloarchitectonics

Među nervnim vlaknima moždane kore može se razlikovati asocijativni vlakna koja povezuju pojedine dijelove korteksa jedne hemisfere, commissural povezivanje korteksa različitih hemisfera, i projekcija vlakna, i aferentna i eferentna, koja povezuju korteks sa jezgrima nižih delova centralnog nervnog sistema. Projekciona vlakna u korteksu hemisfera formiraju radijalne zrake koje završavaju u III - piramidalnom sloju. Pored već opisanog tangencijalnog pleksusa I - molekulskog sloja, na nivou IV - unutrašnjeg granularnog i V - ganglijskog sloja, nalaze se dva tangencijalna sloja mijeliniziranih nervnih vlakana - redom, spoljna Bayargerova traka i unutrašnja traka Bayargera. Posljednja dva sistema su pleksusi formirani od završnih dijelova aferentnih vlakana.

DOBNE PROMJENE U NERVNOM SISTEMU
Promjene u CNS-u u ranoj postnatalnoj dobi povezane su sa sazrijevanjem nervnog tkiva. Kod novorođenčadi, kortikalne neurocite karakterizira visok nuklearno-citoplazmatski omjer. S godinama, ovaj omjer se smanjuje zbog povećanja mase citoplazme; povećava se broj sinapsi.
Promjene u CNS-u starost povezan prvenstveno sa sklerotskim promjenama u krvnim žilama, što dovodi do pogoršanja trofizma. Zgušnjava meko i arahnoidalni gde se talože kalcijumove soli. Postoji atrofija korteksa BPS, posebno u frontalnom i parijetalnom režnju. Broj neurocita po jedinici zapremine moždanog tkiva se smanjuje usled smrti ćelije. Neurociti se smanjuju u veličini, sadržaj bazofilne supstance u njima se smanjuje (smanjenje broja ribozoma i RNK), a povećava se udio heterohromatina u jezgrama. Pigment lipofuscin se akumulira u citoplazmi. Piramidalne ćelije V sloja korteksa BPS-a, kruškolike ćelije ganglijskog sloja malog mozga mijenjaju se brže od ostalih.

Krvno-moždana barijera je ćelijska struktura koja čini međuprostor između krvi cirkulacijskog sistema i tkiva centralnog nervnog sistema. Svrha hematoencefalne barijere je održavanje konstantnog sastava međustanične tekućine - okruženja za najbolju implementaciju funkcija neurona.

Krvno-moždana barijera sastoji se od nekoliko slojeva koji međusobno djeluju. Sa strane šupljine krvne kapilare nalazi se sloj endotelnih ćelija koji leži na bazalnoj membrani. Endotelne ćelije međusobno komuniciraju kroz složenu mrežu čvrstih spojeva. Sa strane nervnog tkiva, sloj astrocita graniči sa bazalnom membranom. Tijela astrocita su izdignuta iznad bazalne membrane, a njihove pseudopodije se naslanjaju na bazalnu membranu tako da noge astrocita formiraju trodimenzionalnu mrežu uske petlje, a njene stanice čine složenu šupljinu. Krvno-moždana barijera ne dozvoljava velikim molekulima (uključujući mnoge lijekove) da prođu iz krvi u međućelijski prostor centralnog nervnog sistema. Endotelne ćelije mogu izvršiti pinocitozu. Imaju sisteme nosača za transport glavnih supstrata, koji su izvori energije neophodne za vitalnu aktivnost neurona. Aminokiseline su glavni izvori energije za neurone. Astrociti doprinose transportu supstanci iz krvi u neurone, kao i uklanjanju viška mnogih metabolita iz intersticijske tečnosti.

50. Mali mozak. Struktura i funkcije. Neuronski sastav kore malog mozga. Interneuronske veze. Aferna i eferna vlakna.

Mali mozak

Mali mozak je centralni organ ravnoteža i koordinacija pokreta. Sastoje se od dvije hemisfere s velikim brojem žljebova i zavoja, te uskim srednjim dijelom - crvom.

Najveći dio sive tvari u malom mozgu nalazi se na površini i čini njegov korteks. Manji dio sive tvari leži duboko u bijeloj tvari u obliku centralnih jezgara malog mozga.

Kora malog mozga je nervni centar tipa ekrana i karakteriše ga visoko uređeni raspored neurona, nervnih vlakana i glijalnih ćelija. U korteksu malog mozga postoje tri sloja: molekularni, ganglionski i granularni.

Vanjski molekularni sloj sadrži relativno malo ćelija. Razlikuje korpe i zvjezdaste neurone.

Prosjek ganglijski sloj formiran od jednog reda velikih ćelija u obliku kruške, koje je prvi opisao češki naučnik Jan Purkinje.

Enterijer granularni sloj karakteriše veliki broj čvrsto ležećih ćelija, kao i prisustvo tzv. glomerula malog mozga. Među neuronima, ovdje se razlikuju granularne ćelije, Golgijeve ćelije i fuziformni horizontalni neuroni.

(uz učešće niza drugih tkiva) formira nervni sistem, koji obezbeđuje regulaciju svih vitalnih procesa u telu i njegovu interakciju sa spoljašnjim okruženjem.

Anatomski, nervni sistem se deli na centralni i periferni. Centralni uključuje mozak i kičmenu moždinu, periferni kombinuje nervne čvorove, živce i nervne završetke.

Nervni sistem se razvija iz neuralna cijev i ganglijska ploča. Mozak i čulni organi razlikuju se od kranijalnog dijela neuralne cijevi. Iz trupnog dijela neuralne cijevi - kičmene moždine, iz ganglionske ploče nastaju kičmeni i autonomni čvorovi i hromafino tkivo tijela.

nervi (gangliji)

Nervni čvorovi ili ganglije su nakupine neurona izvan centralnog nervnog sistema. Dodijeli osjetljivo i vegetativno nervni čvorovi.

Senzorni gangliji leže duž stražnjih korijena kičmene moždine i duž toka kranijalnih živaca. Aferentni neuroni u spiralnom i vestibularnom gangliju su bipolarni, u drugim osjetljivim ganglijima - pseudo-unipolarni.

kičmeni ganglion (spinalni ganglion)

Spinalni ganglij ima vretenasti oblik, okružen kapsulom od gustog vezivnog tkiva. Iz kapsule tanki slojevi vezivnog tkiva prodiru u parenhim čvora, u kojem se nalaze krvni sudovi.

Neuroni spinalni ganglij karakterizira veliko sferično tijelo i svjetlo jezgro s jasno vidljivim nukleolusom. Ćelije su raspoređene u grupe, uglavnom duž periferije organa. Središte kičmenog ganglija sastoji se uglavnom od procesa neurona i tankih slojeva endoneurijuma koji nose krvne žile. Dendriti nervnih ćelija idu kao deo osetljivog dela mešovitih spinalnih nerava na periferiju i tamo završavaju receptorima. Aksoni zajedno formiraju stražnje korijene koji prenose nervne impulse do kičmene moždine ili produžene moždine.

U kičmenim čvorovima viših kralježnjaka i ljudi postaju bipolarni neuroni u procesu sazrijevanja pseudo-unipolarni. Jedan proces polazi od tijela pseudounipolarnog neurona, koji se uzastopno omotava oko stanice i često stvara zapetljaj. Ovaj proces se dijeli u obliku slova T na aferentne (dendritske) i eferentne (aksonalne) grane.

Dendriti i aksoni ćelija u čvoru i dalje prekriveni su mijelinskim omotačima neurolemocita. Telo svake nervne ćelije u spinalnom gangliju okruženo je slojem spljoštenih ćelija oligodendroglije, koji se ovde nazivaju gliociti plašta ili ganglijskih gliocita, ili satelitskih ćelija. Nalaze se oko tijela neurona i imaju mala zaobljena jezgra. Izvana je glijalna ovojnica neurona prekrivena tankim vlaknastim omotačem vezivnog tkiva. Ćelije ove ljuske razlikuju se po ovalnom obliku jezgara.

Neuroni spinalnog ganglija sadrže neurotransmitere kao što su acetilkolin, glutaminska kiselina, supstanca P.

Autonomni (vegetativni) čvorovi

Autonomni nervni čvorovi se nalaze:

• duž kičme (paravertebralne ganglije);
• ispred kičme (prevertebralne ganglije);
• u zidu organa - srcu, bronhima, digestivnom traktu, bešici (intramuralni gangliji);
• blizu površine ovih organa.

Mijelinska preganglijska vlakna koja sadrže procese neurona centralnog nervnog sistema približavaju se vegetativnim čvorovima.

Prema funkcionalnoj osobini i lokalizaciji, autonomni nervni čvorovi se dijele na simpatičan i parasimpatikus.

Većina unutrašnjih organa ima dvostruku autonomnu inervaciju, tj. prima postganglijska vlakna iz ćelija koje se nalaze u simpatičkim i parasimpatičkim čvorovima. Odgovori posredovani njihovim neuronima često imaju suprotan smjer (na primjer, simpatička stimulacija pojačava srčanu aktivnost, dok je parasimpatička stimulacija inhibira).

Generalni plan zgrade vegetativni čvorovi je sličan. Izvana je čvor prekriven tankom kapsulom vezivnog tkiva. Vegetativni čvorovi sadrže multipolarne neurone, koje karakterizira nepravilan oblik, ekscentrično smješteno jezgro. Često postoje multinuklearni i poliploidni neuroni.

Svaki neuron i njegovi procesi okruženi su omotačem glijalnih satelitskih ćelija - gliocita plašta. Vanjska površina glijalne membrane prekrivena je bazalnom membranom, izvan koje se nalazi tanka membrana vezivnog tkiva.

Intramuralni gangliji unutarnji organi i putevi povezani s njima zbog njihove visoke autonomije, složenosti organizacije i karakteristika posredničke razmjene ponekad se izdvajaju u nezavisnu metasimpatički odeljenje autonomnog nervnog sistema.

U intramuralnim čvorovima, ruski histolog Dogel A.S. opisana su tri tipa neurona:

1. dugoaksonske eferentne ćelije tipa I;
2. aferentne ćelije jednake dužine tipa II;
3. asocijacijske ćelije tip III.

eferentni neuroni dugih aksona ( Dogel ćelije tipa I) - brojni i veliki neuroni sa kratkim dendritima i dugim aksonom, koji ide dalje od čvora do radnog organa, gdje formira motorne ili sekretorne završetke.

Jednako udaljeni aferentni neuroni ( Dogel ćelije tipa II) imaju duge dendrite i akson koji se proteže izvan datog čvora u susjedne. Ove ćelije su dio lokalnih refleksnih lukova kao receptorska veza, koje su zatvorene bez ulaska nervnog impulsa u centralni nervni sistem.

Asocijativni neuroni ( Tip III Dogel ćelije) su lokalni interkalarni neuroni koji povezuju nekoliko ćelija tipa I i II sa svojim procesima.

Neuroni autonomnih nervnih ganglija, kao i oni kičmenih čvorova, su ektodermalnog porijekla i razvijaju se iz ćelija neuralnog grebena.

perifernih nerava

Nervi, ili nervna stabla, povezuju nervne centre mozga i kičmene moždine sa receptorima i radnim organima, ili sa nervnim čvorovima. Živci su formirani od snopova nervnih vlakana, koji su ujedinjeni ovojnicama vezivnog tkiva.

Većina nerava je mješovita, tj. uključuju aferentna i eferentna nervna vlakna.

Nervni snopovi sadrže i mijelinizirana i nemijelinizirana vlakna. Promjer vlakana i omjer između mijeliniziranih i nemijeliniziranih nervnih vlakana u različitim nervima nisu isti.

Na poprečnom presjeku živca vidljivi su presjeci aksijalnih cilindara nervnih vlakana i glijalne membrane koje ih oblažu. Neki nervi sadrže pojedinačne nervne ćelije i male ganglije.

Između nervnih vlakana u sastavu nervnog snopa nalaze se tanki slojevi labavih vlakana - endoneurijum. U njemu je malo ćelija, prevladavaju retikularna vlakna, prolaze male krvne žile.

Okruženi su pojedinačni snopovi nervnih vlakana perineurijum. Perineurijum se sastoji od naizmjeničnih slojeva gusto zbijenih stanica i tankih kolagenih vlakana orijentiranih duž živca.

Vanjski omotač nervnog stabla epineurijum- je gusto vlaknasto, bogato fibroblastima, makrofagima i masnim ćelijama. Sadrži krvne i limfne žile, osjetljive nervne završetke.