Antigenska struktura mikroorganizama vrlo je raznolika. Antigeni nekih mikroba, kao što su Salmonella, Shigella, Escherichia, dobro su proučeni. Podaci o antigenima drugih mikroorganizama još uvijek su nedostatni. Kod mikroorganizama postoje zajednički, ili grupni, i specifični, ili tipični, antigeni.

Grupni antigeni zajednički su za dvije ili više vrsta mikroba koji pripadaju istom rodu, a ponekad pripadaju različitim rodovima. Dakle, antigeni zajedničke skupine prisutni su u određenim tipovima roda Salmonella; uzročnici bolesti trbušni tifus imaju zajedničke skupne antigene s uzročnicima paratifusa A i paratifusa B (0-1,12).

Specifični antigeni prisutni su samo u određenoj vrsti mikroba, ili čak samo u određenoj vrsti (varijanti) ili podtipu unutar vrste. Određivanje specifičnih antigena omogućuje razlikovanje mikroba unutar roda, vrste, podvrste, pa čak i tipa (podtipa). Dakle, unutar roda Salmonella prema kombinaciji antigena izdiferencirano je više od 2000 tipova salmonela, au podvrsti Shigella Flexner - 5 serotipova (serovarijanti).

Prema lokalizaciji antigena u mikrobnoj stanici razlikuju se somatski antigeni vezani uz tijelo mikrobne stanice, kapsularni – površinski ili ovojni antigeni te flagelarni antigeni smješteni u bičevima.

Somatski, O-antigeni (od njemačkog ohne Hauch - bez disanja), povezani su s tijelom mikrobne stanice. Kod Gram-negativnih bakterija, O-antigen je složen kompleks lipid-polisaharid-protein. Vrlo je toksičan i endotoksin je ovih bakterija. Kod uzročnika kokalnih infekcija, Vibrio cholerae, uzročnika bruceloze, tuberkuloze i nekih anaeroba iz tijela mikrobnih stanica izolirani su polisaharidni antigeni koji određuju tipičnu specifičnost bakterija. Kao antigeni mogu biti aktivni u čisti oblik a u kombinaciji s lipidima.

Flagele, H-antigeni (od njemačkog Hauch - disanje), proteinske su prirode i nalaze se u bičevima pokretnih mikroba. Flagelarni antigeni se brzo uništavaju zagrijavanjem i djelovanjem fenola. Dobro se čuvaju u prisutnosti formalina. Ovo se svojstvo koristi u proizvodnji mrtvih dijagnostičkih tvorevina za reakciju aglutinacije, kada je potrebno sačuvati flagele.

Kapsularni, K - antigeni - nalaze se na površini mikrobne stanice i nazivaju se i površinski ili ljuska. Najdetaljnije su proučavani kod mikroba iz obitelji intestinalnih, u kojima se razlikuju Vi-, M-, B-, L- i A-antigeni.

Među njima veliku važnost ima Vi-antigen. Prvi put je otkriven u sojevima tifusnih bakterija s visokom virulencijom i nazvan je antigen virulencije. Kada je osoba imunizirana kompleksom O- i Vi- antigena, uočava se visok stupanj zaštite od trbušnog tifusa. Vi antigen se uništava na 60°C i manje je toksičan od O antigena. Pronađen je i kod drugih crijevni mikrobi, kao što je Escherichia coli.

Protektivni (od lat. protectionio - pokroviteljstvo, zaštita), ili protektivni, antigen stvaraju antraksni mikrobi u tijelu životinja i nalazi se u raznim eksudatima s antraksom. Zaštitni antigen dio je egzotoksina koji luči mikrob. antraks i može potaknuti imunitet. Kao odgovor na uvođenje ovog antigena stvaraju se protutijela koja fiksiraju komplement. Zaštitni antigen može se dobiti uzgojem mikroba antraksa na složenom sintetskom mediju. Od zaštitnog antigena pripremljeno je vrlo učinkovito kemijsko cjepivo protiv antraksa. Zaštitni protektivni antigeni pronađeni su i kod uzročnika kuge, bruceloze, tularemije, hripavca.

bakterijski antigeni. Stijenka (vanjska membrana) bakterijske stanice mnogo je gušća od membrane životinjske stanice. U slučaju Gram-negativnih bakterija, sadrži LPS; neke vrste bakterija također tvore površinsku polisaharidnu kapsulu, dok su druge sposobne izlučivati ​​polisaharide (na primjer dekstrane). Sve to služi kao izvor polisaharidnih antigena mikroorganizma. Ako su bakterije ili protozoe pokretne, tada protein flagele može biti antigen, au drugim slučajevima (gonokoki) to može biti protein pili, koji također izlazi na površinu stanice. Osim površinskih (obično zaštitnih) antigena, bakterije također imaju duboko ležeće (na primjer, nukleoproteine, proteine ​​staničnih organela, neke enzime). Oni također uzrokuju stvaranje protutijela, ali obično nisu zaštitni, iako su mogući izuzeci kada je određeni protein faktor patogenosti. S obzirom na značajne razlike u svojstvima između kapsularnih polisaharida i LPS-a, s jedne strane, i proteinskih antigena, s druge strane, zgodno je prvu skupinu antigena razmatrati zasebno.

Klasični antigenski proteini su toksoidi (difterija, tetanus i dr.).

Virusi- izrazito heterogena skupina uzročnika zarazne bolesti. Infektivne čestice (virioni) različitih virusa imaju različite stupnjeve složenosti, različite veličine, različite molekularne mehanizme replikacije (konkretno, neki od njih sadrže DNA, drugi sadrže RNA). Značajke virusnih infekcija stvaraju veliku raznolikost u odnosu između patogena i imunološkog sustava.

Svi virusni antigeni su proteinske prirode; među njima su glikoproteini (obično površinski), fosfoproteini, nukleoproteini. Najčešće su površinski glikoproteini u virionu zaštitni, iako su antitijela nastala tijekom imunološkog odgovora usmjerena protiv mnogih proteina, uključujući one koji se nalaze u nukleokapsidu, "u dubini" viriona.

Temeljna značajka reprodukcije virusa koja ga razlikuje od drugih patogena je da nisu svi proteini, čija je sinteza inducirana u zaraženoj stanici, tada uključeni u virion. Neki od njih su pomoćni, osiguravajući proces reprodukcije. Međutim, oni također mogu ući u izvanstanični okoliš i poslužiti kao imunizacijski materijal.

Većina virusa ima superkapsid - površinsku ovojnicu, antigene proteina i glikoproteina (na primjer, hemaglutinin i neuraminidaza virusa influence), kapsid - ovojnicu i antigene nukleoproteina (jezgra).

Svi virusni antigeni ovisni su o T.

zaštitni antigeni. Ovo je skup antigenskih determinanti (epitopi) koji uzrokuju najjači imunološki odgovor, koji štiti tijelo od ponovne infekcije ovim patogenom. U dijagnozi se široko koristi određivanje virusnih antigena u krvi i drugim biološkim tekućinama virusne infekcije. Za stvaranje sintetskih cjepiva koriste se najimunogeniji, zaštitni peptidi virusa. U strukturi, oni su varijabilni čak iu jednoj vrsti virusa.

Načini prodiranja infektivnih antigena u tijelo su različiti:

kroz oštećenu i ponekad netaknutu kožu;

kroz sluznicu nosa, usta, gastrointestinalnog trakta, urinarnog trakta.

Načini distribucije antigena - krv, limfa, kao i na površini sluznice.

AG je bilo koji genetski stranac za danu org-ma in-va, koji, jednom unutra. okruženju, izazvati specifičan odgovor imunološka reakcija: sinteza protutijela, pojava senzibiliziranih limfocita ili pojava tolerancije na ovu tvar, preosjetljivost neposrednog i odgođenog tipa imunološko pamćenje. Antitijela proizvedena kao odgovor na uvođenje antigena specifično komuniciraju s tim antigenom, tvoreći kompleks antigen-antitijelo.

Antigeni koji izazivaju potpuni imunološki odgovor nazivaju se potpuni antigeni. Ego organska tvar mikrobnog, biljnog i životinjskog podrijetla. Kemijski elementi, jednostavni i složeni anorganski spojevi ne posjeduju antigenost.
Antigeni su i bakterije, gljive, protozoe, virusi, životinjske stanice i tkiva koji su ušli u unutarnju okolinu makroorganizma, kao i stanične stijenke, citoplazmatske membrane, ribosomi, mitohondriji, mikrobni toksini, ekstrakti helminta, otrovi mnogih zmija i pčela. , prirodno bjelančevine, neke polisaharidne tvari mikrobnog porijekla, biljni toksini itd.
Neke tvari same ne induciraju imunološki odgovor, već tu sposobnost stječu konjugacijom s visokomolekularnim proteinskim nosačima ili miješanjem s njima. Takve tvari nazivaju se nepotpuni antigeni ili hapteni. Hapteni mogu biti kemikalije male molekulske mase ili složenije kemikalije koje nemaju svojstva punog antigena: neki bakterijski polisaharidi, polipeptid tuberkuloznog bacila (PPD), DNA, RNA, lipidi, peptidi. Hapten je dio potpunog ili konjugiranog antigena. Hapteni ne izazivaju imunološki odgovor, ali reagiraju sa serumima koji sadrže za njih specifična protutijela.

Karakteristična svojstva antigeni su antigenost, imunogenost i specifičnost.

Antigenost - je potencijalna sposobnost molekule antigena da aktivira komponente imunološki sustav i specifično komuniciraju s čimbenicima imuniteta (protutijela, klonirani efektorski limfociti). Istovremeno, komponente imunološkog sustava ne djeluju s cijelom molekulom antigena, već samo s njezinim malim područjem, tzv. antigenska determinanta, ili epitop. Imunogenost / p - potencijalna sposobnost antigena da izazove specifičnu produktivnu reakciju u odnosu na sebe u makroorganizmu. Specifičnost zove se sposobnost antigena da inducira

imunološki odgovor na dobro definirani epitop. Specifičnost

Antigen je u velikoj mjeri određen svojstvima njegovih sastavnih epitopa.

U strukturi bakterijske stanice razlikuju se po flagelama, somatskim, kapsularnim i nekim drugim antigenima (sl. 10.2).

Flagella, ili H-antigeni, lokaliziran u njihovim flagelama i

su epitopi kontraktilnog proteina flagelina. Na

zagrijavanjem flagelin denaturira i H-antigen gubi svoj

specifičnost. Fenol ne djeluje na ovaj antigen.

somatski, ili O antigen povezan sa staničnom stijenkom bakterije. Temelji se na lipopolisaharidima. O-antigen je termostabilan i ne uništava se dugotrajnim kuhanjem.

Kapsula, ili K-antigeni, nalazi se u bakterijama koje tvore kapsulu. K-antigeni se u pravilu sastoje od kiselih polisaharida (uronske kiseline).

U strukturi virusne čestice postoje nuklearni(ili kratko

vas), kapsida(ili školjka) i superkapsida antigeni.

Na površini nekih virusnih čestica, poseban

V antigeni- hemaglutinin i enzim neuraminidaza. Neki od njih su specifični za virus, kodirani u nukleinskoj kiselini virusa.

Ostali koji su sastavni dijelovi stanice domaćina (ugljikohidrati, lipidi)

pids), tvore superkapsidu virusa pri njegovom rođenju

pupljenje.

Antigenski sastav viriona ovisi o strukturi samog virusa.

čestica. U jednostavno organiziranim virusima, antigeni su povezani

spojeni s nukleoproteinima. Ove tvari su visoko topljive

u vodi i stoga se nazivaju S-antigeni (od lat. riješenje-

riješenje). U složenim virusima, neki od antigena su vezani

zana s nukleokapsidom, a drugi je u vanjskoj ljusci,

ili superkapsida.

Antigeni mnogih virusa su visoko

varijabilnost, koja je povezana sa stalnim mutacijama u genetici

virusni materijal. Primjer bi bio virus gripe,

Antigeni ljudske krvne grupe

Antigeni krvnih grupa čovjeka nalaze se u citoplazmi

matične membrane stanica, ali najlakše odrediti

na površini eritrocita. Zato su i dobili ime

≪erihrocitni antigeni≫. Do danas je poznato da

više od 250 različitih antigena eritrocita. Međutim, najviše

važno klinički značaj imaju antigene ABO i Rh sustava

(Rh faktor): moraju se uzeti u obzir pri provođenju re-

transfuziju krvi, transplantaciju organa i tkiva, prevenciju i

liječenje imunokonfliktnih komplikacija trudnoće itd.

Na citoplazmatskim membranama gotovo svih stanica

otkriveni su makroorganizmi antigeni histokompatibilnosti.

Većina od kojih pripada sustavu glavni kompleks

histokompatibilnost, ili MNS (od engl. Glavna histokompatibilnost

kompleks). Utvrđeno je da antigeni histokompatibilnosti igraju ulogu

ključnu ulogu u provedbi specifičnog priznavanja

"prijatelj ili neprijatelj" i indukcija stečenog imunološkog odgovora,

utvrditi kompatibilnost organa i tkiva tijekom transplantacije

unutar iste vrste i druge učinke.

Godine 1948.-1949. istaknuti ruski mikrobiolog i imunolog

nolog L.A. Silber u razvoju teorija virusa dokazan rak

prisutnost antigena specifičnog za tumorsko tkivo. Kasnije u

60-ih godina XX. stoljeća G.I. Abelev (u pokusima na miševima) i Yu.S. Tata-

u krvnom serumu nađeni su rinovi (prilikom pregleda ljudi).

bolestan primarni karcinom jetra embrionalna varijanta seruma

oralni albumin - a-fetoprotein. Do danas

mnogi povezani s tumorom

nih antigena. Međutim, ne sadrže svi tumori specifične

markerski antigeni, kao i nemaju svi markeri strikt

njegovu tkivnu specifičnost.

Antigeni povezani s tumorom klasificirani su prema lokaciji

liza i geneza. razlikovati sirutka, izlučeni tumori

lijeve stanice u međustanični medij, i membrana. Najnoviji

dobio ime tumor-specifična transplantacija

tigenov, ili TSTA(s engleskog. Tumor-specifični transplantacijski antigen).

Postoje i virusni, embrionalni, normalni hiper-

eksprimirani i mutirani antigeni povezani s tumorom

nas. virusni - produkti su onkovirusa, embrionalni

normalno se sintetiziraju u embrionalnom razdoblju. dobro poznato

a-fetoprotein (embrionalni albumin), normalni protein

testis (MAG 1,2,3 itd.), markeri melanoma, raka dojke

žlijezde i dr. Horionski gonadotropin, normalno sintetiziran

my u placenti, nalazi se kod koriokarcinoma i dr

tumori. kod melanoma u u velikom broju sintetizirani nor-

mali enzim tirozinaza. Iz mutantni proteini bi trebali biti

označiti protein Ras- GTP-vezujući protein uključen u

transmembransko provođenje signala. markeri raka dojke

i gušterače, intestinalni karcinomi su modificirani

citirane mucine (MUC 1, 2 itd.).

U većini slučajeva, antigeni povezani s tumorom

su proizvodi genske ekspresije koji obično uključuju

očekuju u embrionalnom razdoblju. Slab su imunitet

nogene, iako u nekim slučajevima mogu izazvati reakciju

citotoksični T-limfociti(T-ubojice) i biti prepoznat u

sastav MHC molekula (HLA) I klasa. sintetizira u tumoru

povezane antigene, specifična antitijela ne inhibiraju

rast tumora.__

11. Praktična upotreba antigeni u medicini: cjepiva, dijagnostikumi, alergeni. Prijem, dogovor.

Cjepiva se nazivaju imunobiološki pripravci namijenjeni stvaranju aktivnog specifičnog imuniteta. Koriste se uglavnom za prevenciju, ali ponekad se koriste i za liječenje zaraznih bolesti. Aktivni princip cjepiva je specifičan antigen. Koristi se kao antigen

1) živi ili inaktivirani mikroorganizmi (bakterije, virusi);

2) specifični, tzv. zaštitni, antigeni izolirani iz mikroorganizama;

3) antigene tvari (sekundarni metaboliti) koje tvore mikroorganizmi koji igraju ulogu u patogenezi bolesti (toksini);
4) kemijski sintetizirani antigeni slični prirodnima;
5) antigeni dobiveni metodom genetski inženjering.

Na temelju jednog od tih antigena konstruira se cjepivo koje, ovisno o prirodi antigena i obliku pripravka, može sadržavati konzervans, stabilizator i aktivator (adjuvans). Mertiolat (1:10 000), natrijev azid, formaldehid (0,1-0,3%) koriste se kao konzervansi za suzbijanje strane mikroflore tijekom skladištenja lijeka. Dodaje se stabilizator kako bi se spriječila degradacija labilnih antigena. Na primjer, živim cjepivima dodaje se saharozni želatinski agar ili ljudski albumin. Da bi se pojačao učinak djelovanja antigena, ponekad se cjepivu dodaje nespecifični stimulans-adjuvans koji aktivira imunološki sustav. Kao pomoćna sredstva koriste se mineralni koloidi (Al(OH)3‚ AlPO4‘)‚ polimerne tvari (lipopolisaharidi, polisaharidi, sintetski polimeri). Oni mijenjaju fizikalno-kemijsko stanje antigena, stvaraju depo antigena mjesec dana.

KLASIFIKACIJA CJEPIVA

Živa cjepiva

1) oslabljen; "

2) divergentan;
3) vektorski rekombinantni.

Neživa cjepiva:
1) Molekularni:
dobiven biosintezom;

dobiven od strane kemijska sinteza;

dobiveno genetskim inženjeringom;

2) Korpuskularni;

cijela stanica, cijeli virion;
subcelularni, subvirion;
sintetika, polusintetika.

Povezano

uživo atenuirana cjepiva su dizajnirana na bazi oslabljenih sojeva mikroorganizama koji su izgubili virulentnost, ali su zadržali svoja antigenska svojstva. Takvi se sojevi dobivaju selekcijskim metodama ili genetskim inženjeringom. Ponekad se koriste sojevi antigenski blisko srodnih mikroorganizama koji ne uzrokuju bolesti kod ljudi (divergentni sojevi), od kojih divergentna cjepiva. Na primjer, virus kravljih boginja koristi se za cijepljenje protiv malih boginja. Živa cjepiva se unošenjem u organizam ukorijenjuju, razmnožavaju, uzrokuju generalizirani cijepni proces i stvaranje specifične imunosti na patogeni mikroorganizam iz kojeg je dobiven oslabljeni soj.
Živa cjepiva dobivaju se uzgojem atenuiranih sojeva na hranjive podloge optimalan za dati mikroorganizam. Bakterijski sojevi se uzgajaju ili u fermentorima na tekućim hranjivim podlogama ili na čvrstim hranjivim podlogama; virusni sojevi se uzgajaju u pilećim embrijima, primarno tripsiniziranim, transplantabilnim staničnim kulturama.Proces se odvija u aseptičnim uvjetima.

Najvažnija cjepiva su: b glumeći: tuberkuloza (BCG), kuga, tularemija, antraks, protiv Q groznice. Virusni: male boginje (na bazi virusa kravljih boginja), ospice, dječja paraliza, protiv žute groznice, gripe, zaušnjaka.

Postoje vektorska rekombinantna cjepiva koja se dobivaju metodom genetski inženjering. u genom soj cjepiva umetnuti gen za strani antigen. Npr.: virus cjepiva protiv velikih boginja s ugrađenim antigenom virusa hepatitisa B. Dakle, imunitet se proizvodi na 2 virusa.

ne živi

Korpuskularni- inaktiviran fizičkim ili kemijskim putem. Metode kulture bakterija ili virusa. Inaktivacija se provodi u optimalnom načinu tako da soj zadrži svoju antigenost, ali izgubi vitalnost. Koriste se za profesionalni hripavac, gripu, hepatitis A, encefalitis koji prenose krpelji.

Subcelularni i subvirionski sastoje se od AG kompleksa izoliranih iz bakterija i virusa nakon njihovog uništenja. Primjeri: protiv trbušnog tifusa (na temelju antigena O, H i Vi), ulkusa antraksa (na temelju kapsularnog AG)

Molekularni su specifični antigeni u molekularnom obliku, dobiveni metodom genetskog inženjeringa, kemijske i biosinteze. primjer je toksoid - toksin koji zadržava antigenska svojstva, ali gubi toksičnost zbog neutralizacije formalinom.

Primjeri: tetanus, botulinum, toksoidi difterije.

Sadržaj teme "CD8 limfociti. Antigen (Ag) koji predstavlja stanice. Klasifikacija antigena (Ag).":

Antigeni (Ag) mikroorganizama. Bakterijski antigeni. Kapsularni antigeni (K-antigeni (Ag)). Somatski antigeni (O-antigeni (Ag)). Flagelarni antigeni (H-antigeni (Ag)). Vi-Ar (antigen virulencije).

Većina uzročnika ljudskih zaraznih bolesti, njihove strukture i toksini su potpuni antigeni (Ag), uzrokujući razvoj imunoloških odgovora.

Bakterijski antigeni

Prema mjestu u bakterijskoj stanici izoliraju se antigeni (Ag): kapsularni antigeni (K-Ag; kod vrsta koje tvore kapsulu), somatski antigeni (OAS) I flagelarni antigeni (N-Ag) (Sl. 10-6).

Riža. 10-6 (prikaz, ostalo). Glavni antigeni (Ag) bakterijske stanice

Somatski antigeni (O antigeni (Ag)) većina bakterija predstavljena je termostabilnim kompleksom lipopolisaharid-polipeptid; kod gram-negativnih bakterija O-Ag je endotoksin. Termolabilan flagelarni antigeni (H antigeni (Ag)) nastaju od proteina flagelina. Kapsularni Ag većine bakterija po prirodi je polisaharid. Salmonela je također nestabilna na toplinu Vi Ar (Ag virulencija), čija je identifikacija važna za serotipizaciju bakterija.

Posebna skupina je zaštitni antigeni (Ag)[od lat. protectio, zaštita] - termolabilne bjelančevine, imunizacija kojima se laboratorijske životinje štite od smrti nakon infekcije letalnim dozama. patogeni mikroorganizmi. Trenutno su takvi antigeni izolirani iz uzročnika antraksa, kuge, bruceloze, tularemije i hripavca. Često zaštitnički

Antigeni (Ag) koriste se za izradu cjepiva.

Antigeni su spojevi velike molekulske mase. Kada se progutaju, izazivaju imunološku reakciju i stupaju u interakciju s produktima te reakcije: protutijelima i aktiviranim limfocitima.

Klasifikacija antigena.

1. Po porijeklu:

1) prirodni (proteini, ugljikohidrati, nukleinske kiseline bakterijski egzo- i endotoksini, antigeni tkiva i krvnih stanica);

2) umjetni (dinitrofenilirani proteini i ugljikohidrati);

3) sintetski (sintetizirane poliaminokiseline, polipeptidi).

2. Po kemijskoj prirodi:

1) proteini (hormoni, enzimi itd.);

2) ugljikohidrati (dekstran);

3) nukleinske kiseline (DNA, RNA);

4) konjugirani antigeni (dinitrofenil proteini);

5) polipeptidi (polimeri a-aminokiselina, kopolimeri glutamina i alanina);

6) lipidi (kolesterol, lecitin, koji mogu djelovati kao hapten, ali u kombinaciji s proteinima krvnog seruma poprimaju antigenska svojstva).

3. Po genetskom srodstvu:

1) autoantigeni (dolaze iz tkiva vlastitog tijela);

2) izoantigeni (potječu od genetski identičnog donora);

3) aloantigeni (potječu od nesrodnog donora iste vrste);

4) ksenoantigeni (potječu od donora druge vrste).

4. Po prirodi imunološkog odgovora:

1) antigeni ovisni o timusu (imunološki odgovor ovisi o aktivno sudjelovanje T-limfociti);

2) antigeni neovisni o timusu (pokreću imunološki odgovor i sintezu antitijela od strane B-stanica bez T-limfocita).

Tu su i:

1) vanjski antigeni; ući u tijelo izvana. To su mikroorganizmi, presađene stanice i strane čestice koje mogu ući u tijelo alimentarnim, inhalacijskim ili parenteralnim putem;

2) unutarnji antigeni; proizlaze iz oštećenih tjelesnih molekula koje se prepoznaju kao strane;

3) skriveni antigeni - određeni antigeni (npr. živčanog tkiva, proteini leće i spermatozoidi); anatomski odvojen od imunološkog sustava histohematskim barijerama tijekom embriogeneze; ne javlja se tolerancija na ove molekule; njihov ulazak u krvotok može dovesti do imunološkog odgovora.

Imunološka reaktivnost protiv promijenjenih ili skrivenih vlastitih antigena javlja se u nekim autoimunim bolestima.

Svojstva antigena:

1) antigenost - sposobnost izazivanja stvaranja antitijela;

2) imunogenost – sposobnost stvaranja imuniteta;

3) specifičnost - antigene značajke, zbog prisutnosti kojih se antigeni međusobno razlikuju.

Hapteni su tvari niske molekulske mase koje normalnim uvjetima nemoj uzrokovati imunološki odgovor, ali kada se vežu za molekule velike molekularne težine, postaju imunogeni. Hapteni su lijekovi i većina kemijske tvari. Sposobni su potaknuti imunološki odgovor nakon što se vežu na tjelesne proteine.

Antigeni ili hapteni koji pri ponovnom unošenju u tijelo uzrokuju alergijska reakcija nazivaju se alergenima.

2. Antigeni mikroorganizama

Infektivni antigeni su antigeni bakterija, virusa, gljivica, protozoa.

Postoje sljedeće vrste bakterijskih antigena:

1) specifičan za skupinu (nalazi se u različiti tipovi isti rod ili obitelj)

2) specifične za vrstu (nalaze se u različitim predstavnicima iste vrste);

3) tipospecifične (odrediti serološke varijante – serovare, antigenovare – unutar iste vrste).

Ovisno o lokalizaciji u bakterijskoj stanici, postoje:

1) O - AG - polisaharid; dio je stanične stijenke bakterije. Određuje antigensku specifičnost lipopolisaharida stanične stijenke; razlikuje serovarijante bakterija iste vrste. A - AG je slabo imunogen. Termički je stabilan (podnosi kuhanje 1-2 h), kemijski stabilan (podnosi tretiranje formalinom i etanolom);

2) lipid A - heterodimer; sadrži glukozamin i masna kiselina. Ima snažno adjuvantno, nespecifično imunostimulirajuće djelovanje i toksičnost;

3) H - AG; je dio bakterijskih flagela, njegova osnova je protein flagelin. termolabilan;

4) K - AG - heterogena skupina površinskih, kapsularnih antigena bakterija. Oni su inkapsulirani i povezani s površinski sloj lipopolisaharid stanične stijenke;

5) toksini, nukleoproteini, ribosomi i bakterijski enzimi.

Antigeni virusa:

1) superkapsidni antigeni - površinska ljuska;

2) proteinski i glikoproteinski antigeni;

3) kapsida - ljuska;

4) nukleoproteinski (jezgri) antigeni.

Svi virusni antigeni ovisni su o T.

Zaštitni antigeni su skup antigenskih determinanti (epitopa) koji izazivaju najjači imunološki odgovor, koji štiti organizam od ponovne infekcije ovim uzročnikom.

Putevi prodiranja infektivnih antigena u tijelo:

1) kroz oštećenu, a ponekad i netaknutu kožu;

2) kroz sluznicu nosa, usta, gastrointestinalnog trakta, urinarnog trakta.

Heteroantigeni su antigeni kompleksi zajednički predstavnicima različitih vrsta ili zajedničke antigene determinante na kompleksima koji se razlikuju po drugim svojstvima. Zbog heteroantigena može doći do imunoloških križnih reakcija.

Mikrobi razne vrste a kod ljudi postoje zajednički antigeni slične strukture. Ti se fenomeni nazivaju antigenska mimikrija.

Superantigeni su posebna skupina antigeni, koji u vrlo malim dozama uzrokuju poliklonsku aktivaciju i proliferaciju velikog broja T-limfocita. Superantigeni su bakterijski enterotoksini, stafilokokni, toksini kolere, neki virusi (rotavirusi).